[go: up one dir, main page]

RU2008146868A - Система и способ определения персонализированого медицинского вмешательства при болезненном состоянии - Google Patents

Система и способ определения персонализированого медицинского вмешательства при болезненном состоянии Download PDF

Info

Publication number
RU2008146868A
RU2008146868A RU2008146868/15A RU2008146868A RU2008146868A RU 2008146868 A RU2008146868 A RU 2008146868A RU 2008146868/15 A RU2008146868/15 A RU 2008146868/15A RU 2008146868 A RU2008146868 A RU 2008146868A RU 2008146868 A RU2008146868 A RU 2008146868A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gene
analysis
expression
microarray
molecular
Prior art date
Application number
RU2008146868/15A
Other languages
English (en)
Inventor
ХОФФ Др. Дэниел Д. ВАН (US)
ХОФФ Др. Дэниел Д. ВАН
Др. Роберт ПЕННИ (US)
Др. Роберт ПЕННИ
Original Assignee
Кэрис МПИ, Инк.445 Норт Фифс Стрит, 3-ий Флор, Феникс, Аризона 85004, США (US)
Кэрис МПИ, Инк.445 Норт Фифс Стрит, 3-ий Флор, Феникс, Аризона 85004, США
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38724046&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008146868(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Кэрис МПИ, Инк.445 Норт Фифс Стрит, 3-ий Флор, Феникс, Аризона 85004, США (US), Кэрис МПИ, Инк.445 Норт Фифс Стрит, 3-ий Флор, Феникс, Аризона 85004, США filed Critical Кэрис МПИ, Инк.445 Норт Фифс Стрит, 3-ий Флор, Феникс, Аризона 85004, США (US)
Publication of RU2008146868A publication Critical patent/RU2008146868A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • G01N33/575—
    • G01N33/57585—
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
    • G16B20/00—ICT specially adapted for functional genomics or proteomics, e.g. genotype-phenotype associations
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
    • G16B20/00—ICT specially adapted for functional genomics or proteomics, e.g. genotype-phenotype associations
    • G16B20/20—Allele or variant detection, e.g. single nucleotide polymorphism [SNP] detection
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
    • G16B25/00—ICT specially adapted for hybridisation; ICT specially adapted for gene or protein expression
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
    • G16B25/00—ICT specially adapted for hybridisation; ICT specially adapted for gene or protein expression
    • G16B25/10—Gene or protein expression profiling; Expression-ratio estimation or normalisation
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
    • G16B50/00—ICT programming tools or database systems specially adapted for bioinformatics
    • G16B50/10—Ontologies; Annotations
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/40—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for data related to laboratory analysis, e.g. patient specimen analysis
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H15/00—ICT specially adapted for medical reports, e.g. generation or transmission thereof
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/30—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to physical therapies or activities, e.g. physiotherapy, acupressure or exercising
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
    • G16H50/20—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for computer-aided diagnosis, e.g. based on medical expert systems
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H70/00—ICT specially adapted for the handling or processing of medical references
    • G16H70/20—ICT specially adapted for the handling or processing of medical references relating to practices or guidelines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/71—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/91—Transferases (2.)
    • G01N2333/912—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • G01N2333/91205—Phosphotransferases in general
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/914—Hydrolases (3)
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
    • G16B50/00—ICT programming tools or database systems specially adapted for bioinformatics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
  • Evolutionary Biology (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Databases & Information Systems (AREA)
  • Bioethics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Data Mining & Analysis (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)

Abstract

1. Способ определения персонализированного медицинского вмешательства при конкретном состоянии болезни, включающий следующие этапы: ! выполнение, по меньшей мере, одного теста на ген или теста на экспрессируемый геном белок из биологического образца больного индивидуума; ! определение генов и/или экспрессируемых геном белков, которые показывают изменение экспрессии по сравнению с эталоном, и ! определение лекарственной терапии, применяемой для взаимодействия, по меньшей мере, с одним из генов и/или экспрессируемых геном белков, показавших изменение экспрессии, которое не ограничивается одним заболеванием. ! 2. Способ по п.1, в котором этап определения лекарственной терапии, применяемой для взаимодействия, по меньшей мере, с одним из генов и/или экспрессируемых геном белков, показавших изменение экспрессии, включает этап определения лекарственной терапии, по меньшей мере, из одного автоматизированного обзора обширной литературной базы данных и данных, полученных в результате клинических испытаний. ! 3. Способ по п.1, в котором этап выполнения, по меньшей мере, одного из тестов, включает этап выполнения, по меньшей мере, одного из анализов: иммуногистохимический (IHC) анализ и анализ микроматрицы. ! 4. Способ по п.3, в котором этап выполнения анализа микроматрицы включает выполнение анализа с применением, по меньшей мере, одной из микроматриц экспрессии: микроматрица сравнительной геномной гибридизации (CGH), микроматрица единичного нуклеотидного полиморфизма (SNP), геннофлуоресцентная гибридизация in situ (ISH), гибридизация in situ (ISH) и протеомическая матрица. ! 5. Способ по п.3, в котором этап выполнения IHC анализа включает

Claims (29)

1. Способ определения персонализированного медицинского вмешательства при конкретном состоянии болезни, включающий следующие этапы:
выполнение, по меньшей мере, одного теста на ген или теста на экспрессируемый геном белок из биологического образца больного индивидуума;
определение генов и/или экспрессируемых геном белков, которые показывают изменение экспрессии по сравнению с эталоном, и
определение лекарственной терапии, применяемой для взаимодействия, по меньшей мере, с одним из генов и/или экспрессируемых геном белков, показавших изменение экспрессии, которое не ограничивается одним заболеванием.
2. Способ по п.1, в котором этап определения лекарственной терапии, применяемой для взаимодействия, по меньшей мере, с одним из генов и/или экспрессируемых геном белков, показавших изменение экспрессии, включает этап определения лекарственной терапии, по меньшей мере, из одного автоматизированного обзора обширной литературной базы данных и данных, полученных в результате клинических испытаний.
3. Способ по п.1, в котором этап выполнения, по меньшей мере, одного из тестов, включает этап выполнения, по меньшей мере, одного из анализов: иммуногистохимический (IHC) анализ и анализ микроматрицы.
4. Способ по п.3, в котором этап выполнения анализа микроматрицы включает выполнение анализа с применением, по меньшей мере, одной из микроматриц экспрессии: микроматрица сравнительной геномной гибридизации (CGH), микроматрица единичного нуклеотидного полиморфизма (SNP), геннофлуоресцентная гибридизация in situ (ISH), гибридизация in situ (ISH) и протеомическая матрица.
5. Способ по п.3, в котором этап выполнения IHC анализа включает этап выполнения IHC анализа на экспрессируемый геном протеин, который включает, по меньшей мере, один из Hei2/Neu, ER, PR, c-kit, EGFR, MLH1, MSH2, CD20, p53, Циклин D1, bc12, COX-2, андрогеновый рецептор, CD52, PDGFR, AR, CD25 и VEGF.
6. Способ по п.3, в котором этап выполнения анализа микроматрицы включает этап выполнения анализа микроматрицы на ген, включающий, по меньшей мере, один из: BCL2, HIF1A, AR, ESR1, PDGFRA, KIT, PDGFRB, CDW52, ZAP70, PGR, SPARC, GART, GSTP1, NFKBIA, MSH2, TXNRD1, HDAC1, PDGFC, PTEN, CD33, TYMS, RXRB, ADA, TNF, ERCC3, RAF1, VEGF, TOPI, TOP2A, BRCA2, TK1, FOLR2, TOP2B, MLH1, IL2RA, DNMT1, HSPCA, ERBR2, ERBB2, SSTR1, VHL, VDR, PTGS2, POLA, CES2, EGFR, OGFR, ASNS, NFKB2, RARA, MS4A1, DCK, DNMT3A, EREG, Эпирегулин, FOLR1, GNRH1, GNRHR1, FSHB, FSHR, FSHPRH1, фолат рецептор, HGF, HIG1, IL13RA1, LTB, ODC1, PPARG, PPARGC1, VHL, лимфотоксин бета рецептор, микология, TOP2B топоизомераза II, TOPO2B, TXN, VEGFC, ACE2, ADH1C, ADH4, AGT, AREG, CA2, CDK2, кавеолин и NFKB1.
7. Способ по п.3, в котором этап выполнения, по меньшей мере, одного из тестов включает этап выполнения иммуногистохимического анализа на опухоли, а этап определения генов и/или экспрессируемых геном белков, которые показывают изменение экспрессии по сравнению с эталоном, включает этап определения того, что 30% или более клеток опухоли +2 или более окрашены для конкретного экспрессируемого геном белка.
8. Способ по п.3, в котором этап выполнения, по меньшей мере, одного из тестов включает этап выполнения анализа микроматрицы на опухоли, а этап определения генов и/или экспрессируемых геном белков, которые показывают изменение экспрессии по сравнению с эталоном, включает этап определения генов, которые обладают повышенной или пониженной регуляцией, путем определения достоверности изменения экспрессии складки для конкретной мишени относительно нормальной ткани исходного эталона при р<0,001.
9. Способ по п.1, включающий дополнительно этап составления отчета о профиле пациента, идентифицирующий изменение экспрессии для генов и/или экспрессируемых геном белков наряду с обеспечением возможной лекарственной терапии для взаимодействия с каждым из генов и/или экспрессируемых геном белков, показывающих изменение экспрессии.
10. Способ определения лекарственной терапии, способной взаимодействовать с молекулярной мишенью, включающий этапы: идентификация молекулярной мишени у ряда больных индивидуумов, которая показывает изменение экспрессии по сравнению с нормальным эталоном;
назначение лекарственной терапии больным индивидуумам, имеющим показание изменения экспрессии молекулярной мишени; и
определение всех изменений в молекулярной мишени больных индивидуумов после лекарственной терапии.
11. Способ по п.10, в котором этап определения молекулярной мишени у ряда больных индивидуумов, показывающей изменение экспрессии по сравнению с нормальным эталоном, включает этап выполнения, по меньшей мере, одного из тестов на ген и на экспрессируемый геном белок в биологической пробе больного индивидуума, в котором тест включает, по меньшей мере, один из анализов: иммунногистохимический (IHC) анализ и анализ микроматрицы.
12. Система для определения персонализированного медицинского вмешательства при состоянии болезни, включающая:
основной сервер;
интерфейс пользователя, обеспечивающий доступ к основному серверу для доступа к данным и для ввода данных;
процессор для обработки введенных данных;
запоминающее устройство, соединенное с процессором для хранения обработанных данных, и инструкции по:
i) доступу к молекулярному профилю, взятому из биологического образца пациента;
ii) определению, показывают ли, по меньшей мере, один или более генов, экспрессируемых геном белков, молекулярный механизм и другие молекулярные данные, полученные из молекулярного профиля, изменение экспрессии по сравнению с нормальным эталоном, и
iii) доступу к базе данных лекарственной терапии для определения одной или более лекарственных терапий, которые взаимодействуют, по меньшей мере, с одним геном, экспрессируемым геном белком, молекулярным механизмом и другими молекулярными показателями, которые показали изменение экспрессии; и
дисплейное устройство для отображения, по меньшей мере, одного гена, экспрессируемого геном белка, молекулярного механизма и других молекулярных показателей, показывающих изменение экспрессии, и лекарственных терапий, взаимодействующих с ними.
13. Система по п.12, в которой молекулярный профиль включает в себя, по меньшей мере, один из анализов - иммуногистохимический (IHC) анализ и анализ микроматрицы.
14. Система по п.13, в которой анализ микроматрицы включает в себя, по меньшей мере, анализ одной из следующих матриц: микроматрица экспрессии, микроматрица сравнительной геномной гибридизации (CGH), микроматрица единичного нуклеотидного полиморфизма (SNP), флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), гибридизация in situ (ISH) и протеомическая матрица.
15. Система по п.13, в которой IHC анализ включает IHC анализ на экспрессируемый геном белок, включающий, по меньшей мере, один из: Her2/Neu, ER, PR, c-kit, EGFR, MLH1, MSH2, CD20, p53, Циклин D1, bc12, COX-2, андрогеновый рецептор, CD52, PDGFR, AR,CD25 и VEGF.
16. Система по п.13, в которой анализ микроматрицы включает анализ микроматрицы на ген, который содержит, по меньшей мере, один из: BCL2, HIF1A, AR, ESR1, PDGFRA, KIT, PDGFRB, CDW52, ZAP70, PGR, SPARC, GART, GSTP1, NFKBIA, MSH2, TXNRD1, HDAC1, PDGFC, PTEN, CD33, TYMS, RXRB, ADA, TNF, ERCC3, RAF1, VEGF, TOPI, ТОР2А, BRCA2, ТК1, FOLR2, ТОР2В, MLH1, IL2RA, DNMT1, HSPCA, ERBR2, ERBB2, SSTR1, VHL, VDR, PTGS2, POLA, CES2, EGFR, OGFR, ASNS, NFKB2, RARA, MS4A1, DCK, DNMT3A, EREG, Epiregulin, FOLR1, GNRH1, GNRHR1, FSHB, FSHR, FSHPRH1, фолат рецептор, HGF, HIG1, IL13RA1, LTB, ODC1, PPARG, PPARGC1, VHL, лимфотоксин бета рецептор, микология, ТОР2В топоизомераза II, TOPO2 В, TXN: VEGFC, ACE2, ADH1C, ADH4, AGT, AREG, CA2, CDK2, кавеолин и NFKB1.
17. Система по п.13, в которой молекулярный профиль включает иммуногистохимический анализ на опухоли, а инструкции по определению, показывают ли, по меньшей мере, один или более: генов, экспрессируемых геном белков, молекулярный механизм и другие молекулярные показатели, полученные из молекулярного профиля, изменение экспрессии по сравнению с эталоном, и инструкции по определению, 30% или более клеток опухоли +2 или больше окрашены для конкретного ген-экспрессированного белка.
18. Система по п.13, в которой молекулярный профиль включает анализ микроматрицы на опухоли, а инструкции по определению, показывают, по меньшей мере, один или более: экспрессируемых геном белков, молекулярный механизм и другие молекулярные показатели, полученные из молекулярного профиля, изменение экспрессии по сравнению с нормальным эталоном, и инструкции по определению генов, которые обладают повышенной или пониженной регуляцией путем определения достоверности изменения экспрессии складки для конкретного гена относительно нормальной ткани исходного эталона при р<0,001.
19. Система по п.12, в которой дисплейное устройство включает в себя распечатку отчета профиля пациента.
20. Система по п.12, в которой инструкции по доступу к базе данных лекарственной терапии для определения одной или более лекарственных терапий, взаимодействующих, по меньшей мере, с одним геном, экспрессируемым геном белком, молекулярным механизмом и другими молекулярными показателями, которые показали изменение экспрессии, включают в себя инструкции по выполнению автоматизированного обзора литературной базы данных, содержащей литературу, относящуюся к взаимодействию лекарственной терапии с генами и/или экспрессируемыми геном белками.
21. Способ определения медицинского вмешательства при состоянии болезни, включающий следующие этапы:
выполнение, по меньшей мере, одного молекулярного теста для хотя бы одной мишени из биологической пробы больного индивидуума;
определение, показывает ли, по меньшей мере, одна мишень изменение экспрессии
по сравнению с эталоном; и
идентификация, по меньшей мере, одного специального средства «неболезни», взаимодействующего с упомянутой, по меньшей одной, мишенью, которая показывает изменение экспрессии.
22. Способ по п.21, в котором этап определения, по меньшей мере, одного специального средства «неболезни», взаимодействующего с, по меньшей одной, мишенью, включает этап определения лекарственной терапии, по меньшей мере, из автоматизированного обзора обширной литературной базы данных или из данных, полученных при клинических исследованиях.
23. Способ по п.21, в котором этап выполнения, по меньшей мере, одного молекулярного теста для, как минимум, одной мишени включает этап выполнения, по меньшей мере, одного из анализов: иммуногистохимический (IHC) анализ и анализ микроматрицы.
24. Способ по п.23, в котором этап выполнения анализа микроматрицы включает этап выполнения анализа с использованием, по меньшей мере, одной из микроматриц: микроматрица экспрессии, микроматрица сравнительной геномной гибридизации (CGH), микроматрица единичного нуклеотидного полиморфизма (SNP), флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) и гибридизация in situ (ISH), и протеомическая матрица.
25. Способ по п.23, в котором этап выполнения, по меньшей мере, одного из IHC анализа включает этап выполнения IHC анализа на экспрессируемый геном белок, включающий, по меньшей мере, один из: Her2/Neu, ER, PR, c-kit, EGFR, MLH1, MSH2, CD20, p53, Циклин D1, bcl2, COX-2, Андрогеновый рецептор, CD52, PDGFR, AR, CD25 и VEGF.
26. Способ по п.23, в котором этап выполнения, по меньшей мере, одного из анализа микроматрицы включает этап выполнения анализа микроматрицы на ген, включающий, по меньшей мере, один из: BCL2, HIF1A, AR, ESR1, PDGFRA, KIT, PDGFRB, CDW52, ZAP70, PGR, SPARC, GART, GSTP1, NFKBIA, MSH2, TXNRD1, HDAC1, PDGFC, PTEN, CD33, TYMS, RXRB, ADA, TNF, ERCC3, RAF1, VEGF, TOPI, TOP2A, BRCA2, TK1, FOLR2, TOP2B, MLH1, IL2RA, DNMT1, HSPCA, ERBR2, ERBB2, SSTR1, VHL, VDR, PTGS2, POLA, CES2, EGFR, OGFR, ASNS, NFKB2, RARA, MS4A1, DCK, DNMT3A, EREG, Эпирегулин, FOLR1, GNRH1, GNRHR1, FSHB, FSHR, FSHPRH1, фолат рецептор, HGF, HIG1, IL13RA1, LTB, ODC1, PPARG, PPARGC1, VHL, лимфотоксин бета рецептор, микология, TOP2B топоизомераза II, TOPO2B, TXN, VEGFC, ACE2, ADH1C, ADH4, AGT, AREG, CA2, CDK2, кавеолин и NFKB1.
27. Способ по п.23, в котором этап выполнения, по меньшей мере, одного молекулярного теста для, как минимум, одной мишени из биологической пробы больного индивидуума включает в себя этап выполнения иммуногистохимического анализа на опухоли, а этап определения, показывает ли, по меньшей мере, одна мишень изменение экспрессии по сравнению с эталоном включает в себя этап определения, 30% или более клеток опухоли были +2 или больше окрашены для конкретного экспрессируемого геном белка.
28. Способ по п.23, в котором этап выполнения, по меньшей мере, одного молекулярного теста для, как минимум, одной мишени из биологической пробы больного индивидуума включает в себя этап выполнения анализа микроматрицы на опухоли, а этап определения, показывает ли, по меньшей мере, одна мишень изменение экспрессии по сравнению с эталоном, включает в себя этап определения, какие гены являются повышенной или пониженной регуляции путем определения достоверности изменения экспрессии складки для конкретного гена относительно нормальной ткани исходного эталона при p<0,001.
29. Способ по п.21, включающий дополнительно этап составления отчета профиля пациента, содержащего результаты теста пациента на разные мишени и все предложенные терапии на основе этих результатов.
RU2008146868/15A 2006-05-18 2007-05-18 Система и способ определения персонализированого медицинского вмешательства при болезненном состоянии RU2008146868A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US74764506P 2006-05-18 2006-05-18
US60/747,645 2006-05-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008146868A true RU2008146868A (ru) 2010-06-27

Family

ID=38724046

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008146868/15A RU2008146868A (ru) 2006-05-18 2007-05-18 Система и способ определения персонализированого медицинского вмешательства при болезненном состоянии

Country Status (14)

Country Link
US (7) US8700335B2 (ru)
EP (2) EP3399450A1 (ru)
JP (7) JP2009537154A (ru)
KR (1) KR101356305B1 (ru)
CN (2) CN103424541B (ru)
AU (1) AU2007253740A1 (ru)
BR (1) BRPI0711011A2 (ru)
CA (1) CA2651995C (ru)
CO (1) CO6141496A2 (ru)
IL (8) IL301804A (ru)
MX (1) MX2008014608A (ru)
RU (1) RU2008146868A (ru)
WO (1) WO2007137187A2 (ru)
ZA (1) ZA200809783B (ru)

Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113952338A (zh) 2005-02-03 2022-01-21 综合医院公司 治疗吉非替尼耐药性癌症的方法
CN103110948A (zh) 2005-11-04 2013-05-22 惠氏公司 mTOR抑制剂、赫赛汀和/或HKI-272的抗肿瘤组合
AU2007253740A1 (en) 2006-05-18 2007-11-29 Molecular Profiling Institute, Inc. System and method for determining individualized medical intervention for a disease state
US8768629B2 (en) 2009-02-11 2014-07-01 Caris Mpi, Inc. Molecular profiling of tumors
US20100113299A1 (en) * 2008-10-14 2010-05-06 Von Hoff Daniel D Gene and gene expressed protein targets depicting biomarker patterns and signature sets by tumor type
US12366585B2 (en) 2006-05-18 2025-07-22 Caris Mpi, Inc. Molecular profiling of tumors
AU2008251350A1 (en) * 2007-05-11 2008-11-20 Translational Genomics Research Institute Method for determining the effects of external stimuli on biological pathways in living cells
US8022216B2 (en) 2007-10-17 2011-09-20 Wyeth Llc Maleate salts of (E)-N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-butenamide and crystalline forms thereof
EP2708894B1 (en) 2008-01-25 2016-07-06 Berg LLC Assay system for the assessment of oncogenicity, tumor progression, and treatment efficacy
WO2009138909A1 (en) * 2008-05-12 2009-11-19 Koninklijke Philips Electronics N.V. A medical analysis system
EP3135285B1 (en) 2008-06-17 2018-08-15 Wyeth LLC Antineoplastic combinations containing hki-272 and vinorelbine
CN105963313A (zh) 2008-08-04 2016-09-28 惠氏有限责任公司 4-苯胺基-3-氰基喹啉和卡培他滨的抗肿瘤组合
US8583380B2 (en) 2008-09-05 2013-11-12 Aueon, Inc. Methods for stratifying and annotating cancer drug treatment options
US20100069298A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Robert Penny Methods for Detecting Overexpression of SPARC and Therapeutic and Diagnostic Methods Relating to Same
FR2937801B1 (fr) * 2008-10-23 2010-12-03 Souriau Ensemble de connexion a verrouillage rapide et procede d'accouplement et de desaccouplement de l'ensemble
GB2463401B (en) 2008-11-12 2014-01-29 Caris Life Sciences Luxembourg Holdings S A R L Characterizing prostate disorders by analysis of microvesicles
DK3301446T3 (da) 2009-02-11 2020-06-29 Caris Mpi Inc Molekylær tumorprofilering
KR20190128004A (ko) 2009-04-06 2019-11-13 와이어쓰 엘엘씨 네라티닙을 이용한 유방암의 치료법
WO2010118782A1 (en) * 2009-04-17 2010-10-21 Universite Libre De Bruxelles Methods and tools for predicting the efficiency of anthracyclines in cancer
CN102034016B (zh) * 2009-09-30 2016-08-31 帕斯维基因组学公司 基于基因组的药物管理系统
WO2011087926A1 (en) * 2010-01-13 2011-07-21 Wyeth Llc A CUT-POINT IN PTEN PROTEIN EXPRESSION THAT ACCURATELY IDENTIFIES TUMORS AND IS PREDICTIVE OF DRUG RESPONSE TO A PAN-ErbB INHIBITOR
KR20130056855A (ko) 2010-03-01 2013-05-30 카리스 라이프 사이언스 룩셈부르크 홀딩스 치료진단용 생물학적 지표들
FI20105252A0 (fi) 2010-03-12 2010-03-12 Medisapiens Oy Menetelmä, järjestely ja tietokoneohjelmatuote biologisen tai lääketieteellisen näytteen analysoimiseen
KR20130043104A (ko) 2010-04-06 2013-04-29 카리스 라이프 사이언스 룩셈부르크 홀딩스 질병용 순환 생물학적 지표들
CN101984070B (zh) * 2010-09-21 2013-04-24 广州益善生物技术有限公司 一种c-KIT基因突变检测液相芯片
RU2565550C2 (ru) 2010-09-24 2015-10-20 Те Борд Оф Трастиз Оф Те Лилэнд Стэнфорд Джуниор Юниверсити Прямой захват, амплификация и секвенирование днк-мишени с использованием иммобилизированных праймеров
WO2012093363A2 (en) * 2011-01-07 2012-07-12 Koninklijke Philips Electronics N.V. Integrated access to and interation with multiplicity of clinica data analytic modules
US20130339060A1 (en) * 2011-02-17 2013-12-19 University Hospitals Of Cleveland Method and system for extraction and analysis of inpatient and outpatient encounters from one or more healthcare related information systems
US20120231959A1 (en) * 2011-03-04 2012-09-13 Kew Group Llc Personalized medical management system, networks, and methods
WO2014019181A1 (zh) * 2012-08-01 2014-02-06 华为技术有限公司 一种控制信道传输方法及装置
US11913065B2 (en) 2012-09-04 2024-02-27 Guardent Health, Inc. Systems and methods to detect rare mutations and copy number variation
US10876152B2 (en) 2012-09-04 2020-12-29 Guardant Health, Inc. Systems and methods to detect rare mutations and copy number variation
US20160040229A1 (en) 2013-08-16 2016-02-11 Guardant Health, Inc. Systems and methods to detect rare mutations and copy number variation
PT2893040T (pt) 2012-09-04 2019-04-01 Guardant Health Inc Métodos para deteção de mutações raras e de variação do número de cópias
US10942184B2 (en) 2012-10-23 2021-03-09 Caris Science, Inc. Aptamers and uses thereof
CN103784465B (zh) * 2012-11-02 2015-11-11 上海交通大学医学院附属瑞金医院 乙醛脱氢酶2作为蒽环类化疗药物处理肿瘤细胞时药物靶标的应用
KR101449418B1 (ko) * 2012-12-27 2014-10-14 한국식품연구원 비만에 대한 영양 유전체 정보를 제공하는 방법 및 이를 이용한 장치
SG11201505852YA (en) * 2013-01-29 2015-08-28 Molecular Health Gmbh Systems and methods for clinical decision support
CN104630055A (zh) * 2013-11-08 2015-05-20 西安科技大学 原位杂交系统的主控板
CN106062214B (zh) 2013-12-28 2020-06-09 夸登特健康公司 用于检测遗传变异的方法和系统
EP3125920B1 (en) 2014-04-04 2020-12-23 Del Mar Pharmaceuticals Dianhydrogalactitol, diacetyldianhydrogalactitol or dibromodulcitol to treat non-small-cell carcinoma of the lung and ovarian cancer
CN105512508B (zh) * 2014-09-22 2018-05-15 深圳华大基因研究院 自动生成基因检测报告的方法及装置
US9983026B2 (en) * 2014-09-25 2018-05-29 Texas Instruments Incorporated Multi-level rotational resolvers using inductive sensors
WO2016127149A2 (en) 2015-02-06 2016-08-11 Cell Idx, Inc. Antigen-coupled immunoreagents
EP3314027A4 (en) 2015-06-29 2019-07-03 Caris Science, Inc. THERAPEUTIC OLIGONUCLEOTIDES
WO2017019918A1 (en) 2015-07-28 2017-02-02 Caris Science, Inc. Targeted oligonucleotides
JP2018532992A (ja) * 2015-09-09 2018-11-08 ソマロジック, インコーポレイテッドSomaLogic, Inc. 個別化薬物治療計画の開発方法、及びプロテオミックプロファイルに基づく標的薬物開発
WO2017106768A1 (en) 2015-12-17 2017-06-22 Guardant Health, Inc. Methods to determine tumor gene copy number by analysis of cell-free dna
WO2017125778A1 (en) * 2016-01-18 2017-07-27 Julian Gough Determining phenotype from genotype
EP3414694A4 (en) 2016-02-12 2019-10-23 Pegasus Media Security, LLC SAFETY IMPROVED PORTABLE DATA STORAGE AND PROCESSOR FOR SAFE AND SELECTIVE ACCESS TO GENOMIC DATA
IL297634B2 (en) 2016-03-18 2023-11-01 Caris Science Inc Oligonucleotide probes and their uses
EP3464597B1 (en) 2016-05-25 2022-08-03 Caris Science, Inc. Oligonucleotide probe selection method and uses thereof
US9850523B1 (en) 2016-09-30 2017-12-26 Guardant Health, Inc. Methods for multi-resolution analysis of cell-free nucleic acids
EP3792922A1 (en) 2016-09-30 2021-03-17 Guardant Health, Inc. Methods for multi-resolution analysis of cell-free nucleic acids
CN106650256B (zh) * 2016-12-20 2020-01-03 安徽安龙基因科技有限公司 一种分子诊疗精准医学平台
AU2018355582A1 (en) * 2017-10-27 2020-05-21 Frontier Diagnostics, Llc Mass spectrometry methods for carcinoma assessments
US11227692B2 (en) * 2017-12-28 2022-01-18 International Business Machines Corporation Neuron model simulation
WO2019195268A2 (en) 2018-04-02 2019-10-10 Grail, Inc. Methylation markers and targeted methylation probe panels
JP6920251B2 (ja) 2018-06-29 2021-08-18 シスメックス株式会社 解析方法、情報処理装置、プログラム
AU2019351130B2 (en) 2018-09-27 2025-10-23 GRAIL, Inc Methylation markers and targeted methylation probe panel
US10978196B2 (en) 2018-10-17 2021-04-13 Tempus Labs, Inc. Data-based mental disorder research and treatment systems and methods
CN109584958A (zh) * 2018-11-29 2019-04-05 江苏医联生物科技有限公司 一种基于云计算基因序列数据质控管理方法
IL311084A (en) 2018-11-30 2024-04-01 Caris Mpi Inc New generation molecular characterization
KR102217060B1 (ko) * 2019-01-30 2021-02-18 (주)메디젠휴먼케어 개인별 단일염기 다형성 분석 및 관리 장치
ES3013495T3 (en) 2019-01-31 2025-04-14 Guardant Health Inc Method for isolating and sequencing cell-free dna
CA3149381A1 (en) 2019-08-02 2021-02-11 Tempus Labs, Inc. Data-based mental disorder research and treatment systems and methods
JP2021069284A (ja) * 2019-10-29 2021-05-06 国立研究開発法人国立循環器病研究センター 脳梗塞治療支援システム
IL293489A (en) 2019-12-02 2022-08-01 Caris Mpi Inc predictor of pan-cancer platinum response
US11211147B2 (en) 2020-02-18 2021-12-28 Tempus Labs, Inc. Estimation of circulating tumor fraction using off-target reads of targeted-panel sequencing
US11475981B2 (en) 2020-02-18 2022-10-18 Tempus Labs, Inc. Methods and systems for dynamic variant thresholding in a liquid biopsy assay
US11211144B2 (en) 2020-02-18 2021-12-28 Tempus Labs, Inc. Methods and systems for refining copy number variation in a liquid biopsy assay
US11872049B2 (en) * 2020-06-10 2024-01-16 Shane Harrah System and method for detecting presence of illness symptoms
WO2022060976A1 (en) * 2020-09-17 2022-03-24 The Broad Institute, Inc. Methods for treating infections
WO2024086238A1 (en) * 2022-10-19 2024-04-25 Net/Bio, Inc. Methods and systems for assessing dose-dependent response of a subject to an intervention
WO2025255578A1 (en) 2024-06-07 2025-12-11 Caris Mpi, Inc. Dual-modality models for digital pathology

Family Cites Families (199)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4725550A (en) 1984-01-19 1988-02-16 Research Foundation Of State University Of New York Novel mutation of the c-K-ras oncogene activated in a human lung carcinoma
IL82930A (en) 1984-07-19 1988-04-29 Channa Shalitin Antibodies for the detection of mammalian carcinomas and their preparation
US4957859A (en) 1988-02-16 1990-09-18 Hoffmann-La Roche Inc. Antibodies for transforming ras protein
US6013431A (en) 1990-02-16 2000-01-11 Molecular Tool, Inc. Method for determining specific nucleotide variations by primer extension in the presence of mixture of labeled nucleotides and terminators
US6221620B1 (en) 1991-04-24 2001-04-24 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Monoclonal antibodies specific for human thymidylate synthase
DE69329800D1 (de) 1992-04-27 2001-02-01 Dartmouth College Detektion von gensequenzen in biologischen flüssigkeiten
US6498144B1 (en) 1993-10-18 2002-12-24 North Shore - Long Island Jewish Research Institute Use of scatter factor to enhance angiogenesis
US5610281A (en) 1994-05-03 1997-03-11 Brigham & Women's Hospital, Inc. Antibodies for modulating heterotypic E-cadherin interactions with human T lymphocytes
CA2196795C (en) 1994-08-12 2001-04-03 Mark H. Skolnick Method for diagnosing a predisposition for breast and ovarian cancer
US5693473A (en) 1994-08-12 1997-12-02 Myriad Genetics, Inc. Linked breast and ovarian cancer susceptibility gene
PT705903E (pt) 1994-08-12 2001-11-30 Myriad Genetics Inc Mutacoes no gene de susceptibilidade para o cancro da mama e do ovario ligado a 17q
US5710001A (en) 1994-08-12 1998-01-20 Myriad Genetics, Inc. 17q-linked breast and ovarian cancer susceptibility gene
US5747282A (en) 1994-08-12 1998-05-05 Myraid Genetics, Inc. 17Q-linked breast and ovarian cancer susceptibility gene
US5753441A (en) 1994-08-12 1998-05-19 Myriad Genetics, Inc. 170-linked breast and ovarian cancer susceptibility gene
GB9422814D0 (en) 1994-11-11 1995-01-04 Medinnova Sf Chemical method
US6143737A (en) 1995-06-23 2000-11-07 Georgetown University Progesterone analogs to reverse multidrug resistance
NO954667D0 (no) 1995-11-17 1995-11-17 Dagfinn Oegreid Fremgangsmåte til deteksjon av Ki-ras mutasjoner
US5998151A (en) 1995-12-01 1999-12-07 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Methods for predicting the efficacy of a chemotherapeutic regimen for gastrointestinal cancers using antibodies specific for thymidylate synthase
US5837492A (en) 1995-12-18 1998-11-17 Myriad Genetics, Inc. Chromosome 13-linked breast cancer susceptibility gene
NZ326525A (en) 1995-12-18 1999-11-29 Endorecherche Inc Chromosome 13-linked breast cancer susceptibility gene
US5942385A (en) 1996-03-21 1999-08-24 Sugen, Inc. Method for molecular diagnosis of tumor angiogenesis and metastasis
US5895748A (en) 1996-11-27 1999-04-20 Johnson; Keith R. Panel of antibodies for detecting cadherins and catenins in tissues and method of using the panel of antibodies
US6262242B1 (en) 1997-01-30 2001-07-17 Board Of Regents, The University Of Texas System Tumor suppressor designated TS10Q23.3
US6482795B1 (en) 1997-01-30 2002-11-19 Myriad Genetics, Inc. Tumor suppressor designated TS10q23.3
US6416987B1 (en) 1997-02-04 2002-07-09 Sloan Kettering Institute For Cancer Research Mutants of thymidylate synthase and uses thereof
US6150514A (en) 1997-04-09 2000-11-21 University Of Utah Research Foundation 14 Kilobase deletion in the promoter region of BRCA1 in a breast cancer family
GB9715034D0 (en) 1997-07-18 1997-09-24 Zeneca Ltd Assay
AU756731C (en) * 1998-02-25 2004-07-29 Canton Of Basel-Stadt Cellular arrays for rapid molecular profiling
US6218122B1 (en) 1998-06-19 2001-04-17 Rosetta Inpharmatics, Inc. Methods of monitoring disease states and therapies using gene expression profiles
EP1131470A4 (en) * 1998-10-28 2004-11-10 Vysis Inc CELLULAR NETWORKS AND METHODS FOR DETECTION AND USE OF GENETIC DISORDER MARKERS
CN1231761C (zh) 1998-12-23 2005-12-14 梅德塞克股份有限公司 一种检测装置及鉴定分子的方法
US6613510B2 (en) 1999-04-28 2003-09-02 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods and probe sets for determining prostate cancer prognosis
DE19922052A1 (de) 1999-05-14 2000-11-16 Theragen Molekularmedizinische Verfahren zum Nachweis der Wirkung von unterschiedlichen Chemotherapeutika und/oder einer Strahlentherapie bei malignen Erkrankungen sowie Verfahren zur Auswahl wirkungsvoller therapeutischer Mittel zu deren Therapie
KR100543857B1 (ko) 1999-09-01 2006-01-23 제넨테크, 인크. 혈관신생 및 심혈관형성의 촉진 또는 억제
US6586177B1 (en) 1999-09-08 2003-07-01 Exact Sciences Corporation Methods for disease detection
AU2001245371A1 (en) 2000-02-28 2001-09-12 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Regulators of type-1 tumor necrosis factor receptor and other cytokine receptor shedding
EP1283906A4 (en) 2000-03-31 2005-04-27 Univ Southern California EPIGENETIC SEQUENCES OF OESOPHAGEAL ADENOCARCINOMAS
US6812023B1 (en) 2000-04-27 2004-11-02 Anosys, Inc. Methods of producing membrane vesicles
EP1158055A1 (fr) 2000-05-26 2001-11-28 Xu Qi University of Teaxs Laboratoire de Leucémie Chen Méthode pour le diagnostic de cancers
US6649359B2 (en) 2000-06-01 2003-11-18 The Brigham & Women's Hospital, Inc. Diagnosis of endometrial precancers
US7118853B2 (en) 2000-07-26 2006-10-10 Applied Genomics, Inc. Methods of classifying, diagnosing, stratifying and treating cancer patients and their tumors
AU8678501A (en) * 2000-08-24 2002-03-04 Genentech Inc Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
JP2004520808A (ja) * 2000-08-24 2004-07-15 ジェネンテック・インコーポレーテッド 腫瘍の診断と治療のための組成物と方法
JP2004520806A (ja) * 2000-08-24 2004-07-15 ジェネンテック・インコーポレーテッド 腫瘍の診断と治療のための組成物と方法
DE10043591A1 (de) 2000-09-01 2002-03-14 Max Delbrueck Centrum Verfahren zur Erfassung von Resistenz-Profilen von Geweben und Zellinien
US7711580B1 (en) * 2000-10-31 2010-05-04 Emergingmed.Com System and method for matching patients with clinical trials
US20020095260A1 (en) 2000-11-28 2002-07-18 Surromed, Inc. Methods for efficiently mining broad data sets for biological markers
US7049059B2 (en) 2000-12-01 2006-05-23 Response Genetics, Inc. Method of determining a chemotherapeutic regimen based on ERCC1 and TS expression
US20020142328A1 (en) 2000-12-01 2002-10-03 Danenberg Kathleen D. Method of determining a chemotherapeutic regimen by assaying gene expression in primary tumors
EP1414995A2 (en) 2000-12-21 2004-05-06 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Reagents and methods for identifying and modulating expression of tumor senescence genes
US20020150966A1 (en) * 2001-02-09 2002-10-17 Muraca Patrick J. Specimen-linked database
CA2377213A1 (en) 2001-03-20 2002-09-20 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. Method for providing clinical diagnostic services
EP1411120B1 (en) 2001-07-05 2010-01-13 Taiho Pharmaceutical Company Limited Dna arrays for measuring sensitivity to anticancer agent
US20030013120A1 (en) 2001-07-12 2003-01-16 Patz Edward F. System and method for differential protein expression and a diagnostic biomarker discovery system and method using same
CN1408883A (zh) * 2001-09-30 2003-04-09 上海博德基因开发有限公司 一种基于基因芯片进行抗肿瘤药物筛选的方法
US7504222B2 (en) 2001-10-31 2009-03-17 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Compositions, kits, and methods for identification, assessment, prevention, and therapy of breast cancer
CA2471114C (en) 2001-12-21 2012-03-20 The Wellcome Trust Mutant b-raf polypeptide and a use thereof in the diagnosis of cancer
AU2002364078A1 (en) * 2001-12-21 2003-09-02 Gene Logic, Inc. Gene expression profiles in liver disease
EP1953244A1 (en) * 2002-01-09 2008-08-06 Nakamura, Yusuke Cancer profiles
JP3481231B2 (ja) 2002-03-05 2003-12-22 三洋電機株式会社 有機エレクトロルミネッセンス表示装置およびその製造方法
EP3115470B1 (en) 2002-03-13 2018-07-18 Genomic Health, Inc. Gene expression profiling in biopsied tumor tissues
US7250497B2 (en) 2002-06-07 2007-07-31 Myriad Genetics, Inc. Large deletions in human BRCA1 gene and use thereof
DE60200248T2 (de) 2002-08-01 2005-01-27 Mtm Laboratories Ag Verfahren für Lösung-basierte Diagnose
AT500648B1 (de) 2002-08-12 2010-03-15 Igeneon Krebs Immuntherapie Set zur behandlung von krebspatienten
US20060008807A1 (en) 2002-08-23 2006-01-12 O'hara Shawn M Multiparameter analysis of comprehensive nucleic acids and morphological features on the same sample
US7452667B2 (en) * 2002-09-12 2008-11-18 Genenews, Inc. Diagnosis of mild osteoarthritis by determination of TNFAIP6 and TGFBI RNA levels
JP2006516192A (ja) * 2002-10-18 2006-06-29 ジェネンテック・インコーポレーテッド 腫瘍の診断と治療のための組成物と方法
US20040152112A1 (en) 2002-11-13 2004-08-05 Thomas Jefferson University Compositions and methods for cancer diagnosis and therapy
US20050283386A1 (en) * 2002-11-20 2005-12-22 Aventis Pharmaceuticals Inc. Method and system for marketing a treatment regimen
US7643943B2 (en) 2003-02-11 2010-01-05 Wyeth Llc Methods for monitoring drug activities in vivo
ATE412779T1 (de) 2003-02-20 2008-11-15 Genomic Health Inc Benutzung von intronischen rna sequenzen zur quantifizierung der genexpression
UA99933C2 (ru) 2003-04-09 2012-10-25 Дженентек, Инк. Лечение аутоиммунных заболеваний у пациента с неадекватным ответом на ингибитор tnf-альфа
US7361460B2 (en) 2003-04-11 2008-04-22 Digene Corporation Approach to molecular diagnosis of human papillomavirus-related diseases
US20050084913A1 (en) 2003-04-22 2005-04-21 Maxygen, Inc. Novel tumor-associated antigens
US8150627B2 (en) 2003-05-15 2012-04-03 Illumina, Inc. Methods and compositions for diagnosing lung cancer with specific DNA methylation patterns
WO2005020784A2 (en) 2003-05-23 2005-03-10 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Surrogate cell gene expression signatures for evaluating the physical state of a subject
EP1636380A2 (en) 2003-05-30 2006-03-22 Genomic Health, Inc. Gene expression markers for response to egfr inhibitor drugs
US20060019256A1 (en) 2003-06-09 2006-01-26 The Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for treating and diagnosing cancer
US7319007B2 (en) 2003-06-12 2008-01-15 Pomeranian Academy Of Medicine Determining a predisposition to cancer
AU2004249193A1 (en) 2003-06-20 2004-12-29 Amgen Inc. Gene amplification and overexpression in cancer
CA3061769C (en) 2003-06-24 2021-10-26 Genomic Health, Inc. Methods of predicting the likelihood of long-term survival of a human patient with node-negative, estrogen receptor (er) positive, invasive ductal breast cancer without the recurrence of breast cancer
EP1644858B1 (en) 2003-07-10 2017-12-06 Genomic Health, Inc. Expression profile algorithm and test for cancer prognosis
WO2005021788A1 (en) 2003-08-28 2005-03-10 Ipsogen Identification of an erbb2 gene expression signature in breast cancer
AU2004276823A1 (en) 2003-09-22 2005-04-07 Merck And Co., Inc Synthetic lethal screen using RNA interference
CA2540894A1 (en) * 2003-10-03 2005-04-14 Bayer Pharmaceuticals Corporation Gene expression profiles and methods of use
US7981618B2 (en) 2003-11-05 2011-07-19 Board Of Regents Of The University Of Texas System Diagnostic and therapeutic methods and compositions involving PTEN and breast cancer
EP1538219A1 (en) 2003-12-04 2005-06-08 Erasmus University Medical Center Rotterdam Method to diagnose or screen for type 1 diabetes mellitus
WO2005062760A2 (en) 2003-12-12 2005-07-14 University Of Rochester Non-androgen dependent roles for androgen receptor and non-androgen related inhibitors of androgen receptor
US20050221398A1 (en) * 2004-01-16 2005-10-06 Ipsogen, Sas, A Corporation Of France Protein expression profiling and breast cancer prognosis
WO2005067391A2 (en) 2004-01-19 2005-07-28 Technion Research & Development Foundation Ltd. Diagnostic test for parkinson's disease
US20050181377A1 (en) * 2004-02-13 2005-08-18 Markovic Svetomir N. Targeted cancer therapy
WO2005092038A2 (en) 2004-03-22 2005-10-06 The Johns Hopkins University Methods for the detection of nucleic acid differences
EP1740184A1 (en) 2004-03-30 2007-01-10 Pfizer Products Incorporated Combinations of signal transduction inhibitors
CN104774931B (zh) 2004-03-31 2017-11-10 综合医院公司 测定癌症对表皮生长因子受体靶向性治疗反应性的方法
DK2163650T3 (en) 2004-04-09 2015-11-02 Genomic Health Inc Genekspressionsmarkører for prediction of response to chemotherapy
EP1784501B1 (en) 2004-05-14 2015-11-18 Rosetta Genomics Ltd VIRAL AND VIRUS ASSOCIATED MicroRNAS AND USES THEREOF
US8135595B2 (en) 2004-05-14 2012-03-13 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. Computer systems and methods for providing health care
US8420603B2 (en) 2004-05-14 2013-04-16 Abraxis Bioscience, Llc SPARC and methods of use thereof
ES2553264T3 (es) 2004-05-27 2015-12-07 The Regents Of The University Of Colorado Métodos para la predicción del resultado clínico para inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico para pacientes de cáncer
CA2609260A1 (en) 2004-06-02 2005-12-22 Sourcepharm, Inc. Rna-containing microvesicles and methods therefor
BRPI0510645A (pt) 2004-06-04 2007-11-20 Veridex Llc diagnóstico ou prognóstico do progresso do cáncer de mama, composição compreendendo conjuntos de iniciador/sonda de ácido nucléico e kit para análise de linfonodo intraoperativo
US20060018897A1 (en) 2004-06-28 2006-01-26 Transtarget Inc. Bispecific antibodies
EP2458015B1 (en) 2004-09-30 2015-12-23 Epigenomics AG Method for providing DNA fragments derived from an archived sample
WO2006050475A2 (en) 2004-11-03 2006-05-11 Brigham And Women's Hospital, Inc. Identification of dysregulated genes in patients with neurological diseases
WO2006054991A1 (en) 2004-11-17 2006-05-26 Immunivest Corporation Magnetic enrichment of circulating cells, fragments and debris for enabling hts proteomics and genomics in disease detection
US7862995B2 (en) 2004-12-10 2011-01-04 Targeted Molecular Diagnostics Methods and materials for predicting responsiveness to treatment with dual tyrosine kinase inhibitor
US7442507B2 (en) 2005-01-24 2008-10-28 New York University School Of Medicine Methods for detecting circulating mutant BRAF DNA
WO2006087233A2 (en) 2005-02-21 2006-08-24 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaft e.V. Release of extracellular membrane particles carrying the stem cell marker prominin-1 (cd133) from neural progenitors and other epithelial cells
EP1856292B1 (en) 2005-03-09 2013-10-30 Abbott Laboratories Diagnostic methods for identifying candidate patients for the treatment with trastuzumab.
AU2006234897A1 (en) 2005-03-16 2006-10-19 Sidney Kimmel Cancer Center Methods and compositions for predicting death from cancer and prostate cancer survival using gene expression signatures
US20090061422A1 (en) 2005-04-19 2009-03-05 Linke Steven P Diagnostic markers of breast cancer treatment and progression and methods of use thereof
WO2006113747A2 (en) 2005-04-19 2006-10-26 Prediction Sciences Llc Diagnostic markers of breast cancer treatment and progression and methods of use thereof
EP1722231A3 (en) 2005-04-27 2009-03-11 MPB MelTec Patent- und Beteiligungsgesellschaft mbH Method for identification of somatic stem cells
US20090118175A1 (en) 2005-05-06 2009-05-07 Macina Roberto A Compositions and Methods for Detection, Prognosis and Treatment of Breast Cancer
US20070020657A1 (en) 2005-05-20 2007-01-25 Grebe Stefan K Methods for detecting circulating tumor cells
WO2006135886A2 (en) 2005-06-13 2006-12-21 The Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for treating and diagnosing cancer
ES2398709T5 (es) 2005-06-28 2017-04-18 Genentech, Inc. Mutaciones en EGFR y KRAS para predecir la respuesta de un paciente al tratamiento con inhibidores de EGFR
WO2007072220A2 (en) 2005-09-12 2007-06-28 Aurelium Biopharma Inc. Focused microarray and methods of diagnosing cancer
US20070071762A1 (en) 2005-09-21 2007-03-29 Ccc Diagnostics, Llc Comprehensive diagnostic testing procedures for personalized anticancer chemotherapy (pac)
CA2624086A1 (en) 2005-09-28 2007-04-05 H. Lee Moffitt Cancer Center Individualized cancer treatments
US20090226902A1 (en) 2005-10-12 2009-09-10 Hemmo Arjan Drexhage Method to Diagnose or Screen for Inflammatory Diseases
ES2324435B1 (es) 2005-10-27 2010-05-31 Fundacion Para El Estudio De La Hematologia Y Hemoterapia De Aragon (Fehha) Procedimiento y dispositivo de analisis in vitro de mrna de genes implicados en neoplasias hematologicas.
JP5129149B2 (ja) 2005-10-31 2013-01-23 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン 癌を処置および診断するための組成物および方法
WO2007067813A2 (en) 2005-12-09 2007-06-14 Fox Chase Cancer Center Methods and compositions for assessing alterations in gene expression patterns in clinically normal tissues obtained from heterozygous carriers of mutant genes associated with cancer and methods of use thereof
JP2007175021A (ja) 2005-12-28 2007-07-12 Sysmex Corp 大腸がんのリンパ節転移マーカー
US7593913B2 (en) 2006-01-11 2009-09-22 Siemens Medical Solutions Usa, Inc. Systems and method for integrative medical decision support
NZ593224A (en) 2006-01-11 2012-10-26 Genomic Health Inc Gene expression markers (fap) for colorectal cancer prognosis
CN101410715A (zh) 2006-01-27 2009-04-15 三路影像公司 鉴定患卵巢癌的可能性增加的患者的方法及其组合物
EP1996940B1 (en) 2006-02-09 2011-12-21 University of South Florida Detection of cancer by elevated levels of bcl-2
NZ545243A (en) 2006-02-10 2009-07-31 Pacific Edge Biotechnology Ltd Urine gene expression ratios for detection of cancer
ES2300176B1 (es) 2006-02-15 2009-05-01 Consejo Superior Investig. Cientificas Metodo para el diagnostico molecular de cancer de prostata, kit para implementar el metodo.
CN104749378A (zh) 2006-02-16 2015-07-01 文塔纳医疗系统公司 用于癌症预后和病理分期的试剂和方法
EP1999472A2 (en) 2006-03-09 2008-12-10 The Trustees Of Boston University Diagnostic and prognostic methods for lung disorders using gene expression profiles from nose epithelial cells
WO2007109571A2 (en) 2006-03-17 2007-09-27 Prometheus Laboratories, Inc. Methods of predicting and monitoring tyrosine kinase inhibitor therapy
CA2647102A1 (en) 2006-03-27 2007-11-22 Globeimmune, Inc. Ras mutation and compositions and methods related thereto
US20090098538A1 (en) 2006-03-31 2009-04-16 Glinsky Gennadi V Prognostic and diagnostic method for disease therapy
US7890267B2 (en) 2006-03-31 2011-02-15 Ordway Research Institute Prognostic and diagnostic method for cancer therapy
EP2021502A4 (en) 2006-05-09 2010-08-25 Mas Metabolic Analytical Servi GENES AND ATYPICAL MARKERS IN TYPE 2 DIABETES AND OBESITY
AU2007253740A1 (en) 2006-05-18 2007-11-29 Molecular Profiling Institute, Inc. System and method for determining individualized medical intervention for a disease state
US8768629B2 (en) 2009-02-11 2014-07-01 Caris Mpi, Inc. Molecular profiling of tumors
US20100113299A1 (en) 2008-10-14 2010-05-06 Von Hoff Daniel D Gene and gene expressed protein targets depicting biomarker patterns and signature sets by tumor type
CA2654584A1 (en) 2006-06-05 2007-12-21 Genentech, Inc. Extending survival of cancer patients with elevated levels of egf or tgf-alpha
US8288369B2 (en) 2006-06-27 2012-10-16 University Of South Florida Delta-tocotrienol treatment and prevention of pancreatic cancer
US20080014598A1 (en) 2006-07-13 2008-01-17 Cell Signaling Technology, Inc. Phospho-specific antibodies to pi3k regulatory subunit and uses thereof
WO2008009002A2 (en) 2006-07-13 2008-01-17 Cell Signaling Technology, Inc. Reagents for the detection of protein phosphorylation in signaling pathways
EP2442108B1 (en) 2006-07-14 2016-11-16 The Regents of The University of California Cancer biomarkers and methods of use thereof
WO2008021483A2 (en) 2006-08-17 2008-02-21 Ordway Research Institute Prognostic and diagnostic method for disease therapy
EP1892303A1 (en) 2006-08-22 2008-02-27 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Methods for identifying therapeutical targets in tumors and for determining and targeting angiogenesis and hemostasis related to adenocarcinomas of the lung
US20080118576A1 (en) 2006-08-28 2008-05-22 Dan Theodorescu Prediction of an agent's or agents' activity across different cells and tissue types
US20090280493A1 (en) 2006-09-08 2009-11-12 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Methods and Compositions for the Prediction of Response to Trastuzumab Containing Chemotherapy Regimen in Malignant Neoplasia
US20100004253A1 (en) 2006-09-19 2010-01-07 Novartis Ag Biomarkers of target modulation, efficacy, diagnosis and/or prognosis for raf inhibitors
US7521189B2 (en) 2006-10-12 2009-04-21 Fair Isaac Corporation Devices for generating detectable polymers
AU2007318115A1 (en) 2006-10-27 2008-05-15 George Mason Intellectual Properties, Inc. Assay for metastatic colorectal cancer
US20100248225A1 (en) 2006-11-06 2010-09-30 Bankaitis-Davis Danute M Gene expression profiling for identification, monitoring and treatment of melanoma
US20100184034A1 (en) 2006-11-13 2010-07-22 SOURCE PRECISION MEDICINE, INC d/b/a SOURCE MDX Gene Expression Profiling for Identification, Monitoring and Treatment of Lung Cancer
US20100196889A1 (en) 2006-11-13 2010-08-05 Bankaitis-Davis Danute M Gene Expression Profiling for Identification, Monitoring and Treatment of Colorectal Cancer
EP2120909A2 (en) 2006-12-15 2009-11-25 Ordway Research Institute Treatments of therapy-resistant diseases comprising drug combinations
US9353415B2 (en) 2006-12-19 2016-05-31 Thomson Reuters (Scientific) Llc Methods for functional analysis of high-throughput experimental data and gene groups identified therefrom
WO2008086043A2 (en) 2007-01-10 2008-07-17 Wyeth Methods and compositions for assessment and treatment of asthma
US8455188B2 (en) 2007-01-26 2013-06-04 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Modification of exosomal components for use as a vaccine
EP2450702A3 (en) 2007-01-26 2012-07-25 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Methods of detecting autoantibodies for diagnosing and characterizing disorders
EP2118663B1 (en) 2007-02-15 2014-04-02 Universita' Degli Studi di Torino Regulation of expression of pi3kb protein in tumors
AU2008221468A1 (en) 2007-02-26 2008-09-04 John Wayne Cancer Institute Utility of B-RAF DNA mutation in diagnosis and treatment of cancer
EP2129397B1 (en) 2007-03-02 2018-10-31 Amgen, Inc. Methods and compositions for treating tumor diseases
WO2008112283A2 (en) 2007-03-12 2008-09-18 Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Microrna profiling of androgen responsiveness for predicting the appropriate prostate cancer treatment
AR065686A1 (es) 2007-03-13 2009-06-24 Amgen Inc Mutaciones de k- ras y b- raf y terapia con anticuerpos anti- egfr
PE20081880A1 (es) 2007-03-13 2008-12-31 Amgen Inc Mutaciones de k-ras y terapia con anticuerpos anti-egfr
EP2140020A2 (en) 2007-03-15 2010-01-06 Genomic Health, Inc. Gene expression markers for prediction of patient response to chemotherapy
US20080242622A1 (en) 2007-03-19 2008-10-02 Cold Spring Harbor Laboratory Identification of genetic alterations that modulate drug sensitivity in cancer treatments
AU2007350331A1 (en) 2007-03-30 2008-10-09 Source Precision Medicine, Inc. D/B/A Source Mdx Gene expression profiling for identification, monitoring, and treatment of prostate cancer
AU2007350900A1 (en) 2007-04-05 2008-10-16 Source Precision Medicine, Inc. Gene expression profiling for identification, monitoring and treatment of ovarian cancer
WO2008123867A1 (en) 2007-04-05 2008-10-16 Source Precision Medicine, Inc. Gene expression profiling for identification, monitoring, and treatment of breast cancer
US20100330558A1 (en) 2007-04-06 2010-12-30 Bankaitis-Davis Danute M Gene Expression Profiling for Identification, Monitoring and Treatment of Cervical Cancer
EP2145902A3 (en) 2007-04-19 2010-09-29 Peter Hornbeck Tyrosine phosphorylation sites and antibodies specific for them
WO2008138578A2 (en) 2007-05-11 2008-11-20 Medical Prognosis Institute Methods, kits, and devices for identifying biomarkers of treatment response and use thereof to predict treatment efficacy
EP2183386A1 (en) 2007-05-31 2010-05-12 Yale University A genetic lesion associated with cancer
BRPI0813364A2 (pt) 2007-06-15 2014-12-30 Univ South Florida Métodos de diagnóstico e tratamento de câncer.
WO2009002931A2 (en) 2007-06-22 2008-12-31 Children's Medical Center Corporation Methods and uses thereof of prosaposin
WO2009021322A1 (en) 2007-08-16 2009-02-19 The Royal Institution For The Advancement Of Learning/Mcgill University Tumor cell-derived microvesicles
US8076061B2 (en) 2007-09-07 2011-12-13 Ascentgene, Inc. Method and composition for cancer diagnosis and treatment
CA2639416C (en) 2007-09-11 2019-12-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Diagnostic test for susceptibility to b-raf kinase inhibitors
CN101842484B (zh) 2007-09-14 2015-07-29 俄亥俄州立大学研究基金会 人外周血微泡中的mirna表达和其用途
AU2008316317B2 (en) 2007-10-23 2015-04-30 Clinical Genomics Pty. Ltd. A method of diagnosing neoplasms
US20110097717A1 (en) 2007-11-06 2011-04-28 Danute Bankaitis-Davis Gene Expression Profiling For Identification of Cancer
US7816084B2 (en) 2007-11-30 2010-10-19 Applied Genomics, Inc. TLE3 as a marker for chemotherapy
US20090203015A1 (en) 2008-02-13 2009-08-13 Celera Corporation Multiplex assays for hormonal and growth factor receptors, and uses thereof
WO2009103790A2 (en) 2008-02-21 2009-08-27 Universite Libre De Bruxelles Method and kit for the detection of genes associated with pik3ca mutation and involved in pi3k/akt pathway activation in the er-positive and her2-positive subtypes with clinical implications
GB0803192D0 (en) 2008-02-22 2008-04-02 Mubio Products Bv SCLC biomarker panel
CN102027129B (zh) 2008-02-28 2014-03-12 俄亥俄州立大学研究基金会 用于前列腺相关病症的诊断、预后和治疗的基于微rna的方法和组合物
MX2010009669A (es) 2008-03-06 2010-09-22 Genentech Inc Terapia de combinacion con antagonistas de c-met y egfr.
EP2105511A1 (en) 2008-03-28 2009-09-30 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der Angewandten Forschung e.V. Medicament compositions and substances for treatment and identifying adenocarcinoma of the lung
US20110053804A1 (en) 2008-04-03 2011-03-03 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Gene Signatures for the Prognosis of Cancer
WO2009126160A1 (en) 2008-04-10 2009-10-15 University Of Florida Research Foundation Compositions and methods for the treatment of prostate carcinoma
US20090269773A1 (en) 2008-04-29 2009-10-29 Nodality, Inc. A Delaware Corporation Methods of determining the health status of an individual
DK2294215T3 (da) 2008-05-12 2013-04-22 Genomic Health Inc Tests til forudsigelse af cancerpatienters respons på forskellige kemoterapeutiske behandlingsmuligheder
US8583380B2 (en) 2008-09-05 2013-11-12 Aueon, Inc. Methods for stratifying and annotating cancer drug treatment options
US20100069298A1 (en) 2008-09-16 2010-03-18 Robert Penny Methods for Detecting Overexpression of SPARC and Therapeutic and Diagnostic Methods Relating to Same
JP2013510585A (ja) 2009-11-13 2013-03-28 インフィニティー ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 癌の同定、評価、予防および治療のための組成物、キットおよび方法
KR20130056855A (ko) 2010-03-01 2013-05-30 카리스 라이프 사이언스 룩셈부르크 홀딩스 치료진단용 생물학적 지표들

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007137187A3 (en) 2008-03-13
AU2007253740A1 (en) 2007-11-29
IL243717A (en) 2017-04-30
EP3399450A1 (en) 2018-11-07
JP2015200678A (ja) 2015-11-12
IL243719A0 (en) 2016-04-21
WO2007137187A2 (en) 2007-11-29
US8831890B2 (en) 2014-09-09
US8700335B2 (en) 2014-04-15
IL282783A (en) 2021-06-30
US8880350B2 (en) 2014-11-04
IL251666A0 (en) 2017-06-29
JP6129251B2 (ja) 2017-05-17
JP2022050488A (ja) 2022-03-30
US20140113837A1 (en) 2014-04-24
IL195266A0 (en) 2009-08-03
MX2008014608A (es) 2009-03-31
CN103424541A (zh) 2013-12-04
IL282783B1 (en) 2023-05-01
JP2020005641A (ja) 2020-01-16
BRPI0711011A2 (pt) 2011-08-23
JP6568551B2 (ja) 2019-08-28
US9383365B2 (en) 2016-07-05
US20080014146A1 (en) 2008-01-17
US20140370582A1 (en) 2014-12-18
JP2009537154A (ja) 2009-10-29
JP2017167150A (ja) 2017-09-21
IL243717A0 (en) 2016-04-21
CA2651995A1 (en) 2007-11-29
US20140149138A1 (en) 2014-05-29
CA2651995C (en) 2017-04-25
KR20090013198A (ko) 2009-02-04
JP2023139147A (ja) 2023-10-03
IL266164A (en) 2019-06-30
IL251666B (en) 2019-05-30
IL243719A (en) 2017-03-30
IL266164B (en) 2021-05-31
IL282783B2 (en) 2023-09-01
IL243718A (en) 2017-03-30
IL243718A0 (en) 2016-04-21
US9372193B2 (en) 2016-06-21
KR101356305B1 (ko) 2014-01-28
JP2013127477A (ja) 2013-06-27
IL195266A (en) 2016-02-29
US20140121121A1 (en) 2014-05-01
CN101449162A (zh) 2009-06-03
EP2032980A4 (en) 2012-01-04
US8914239B2 (en) 2014-12-16
ZA200809783B (en) 2010-02-24
IL301804A (en) 2023-05-01
US20140038846A1 (en) 2014-02-06
CN103424541B (zh) 2018-01-30
CO6141496A2 (es) 2010-03-19
EP2032980A2 (en) 2009-03-11
CN101449162B (zh) 2013-07-31
US20140371111A1 (en) 2014-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008146868A (ru) Система и способ определения персонализированого медицинского вмешательства при болезненном состоянии
JP2013127477A5 (ru)
Zhou et al. Somatic mutations of GNA11 and GNAQ in CTNNB1-mutant aldosterone-producing adenomas presenting in puberty, pregnancy or menopause
Mantione et al. Comparing bioinformatic gene expression profiling methods: microarray and RNA-Seq
KR101215194B1 (ko) Ｔ-세포 수용체 ｖ/ｄ/ｊ 유전자 내의 반복 서열에 의한클론 세포의 확인 방법
US7105293B2 (en) Genetic markers for tumors
Ennour-Idrissi et al. Epigenome-wide DNA methylation and risk of breast cancer: a systematic review
US20090264301A1 (en) Methods utilizing differential splicing events in blood cells for the detection of pathological events
Yang et al. Technical validation of a next-generation sequencing assay for detecting clinically relevant levels of breast cancer–related single-nucleotide variants and copy number variants using simulated cell-free DNA
JP2009050189A (ja) 抗癌剤の有効性予測方法
JP2022528182A (ja) 神経膠腫の診断用または予後予測用の組成物、及びそれに係わる情報を提供する方法
Copland et al. The use of DNA microarrays to assess clinical samples: the transition from bedside to bench to bedside
US20070196843A1 (en) Method for identification and monitoring of epigenetic modifications
US6933119B2 (en) Methods and compositions for the detection and treatment of multiple sclerosis
WO2016057852A1 (en) Markers for hematological cancers
US20190057134A1 (en) System and method for automated microarray information citation analysis
JP6667790B2 (ja) Ｔ細胞リンパ腫の検査方法
AU2019375136B2 (en) Method for diagnosing a cancer and associated kit
WO2004096021A2 (en) Global analysis of transposable elements as molecular markers of cancer
US20230175071A1 (en) Liquid biopsy platform in plasma and saliva
Lim et al. Diagnostic validation of a clinical laboratory-oriented targeted RNA sequencing system for detecting gene fusions in hematologic malignancies
US20260028678A1 (en) Assessment of biological samples for nucleic acid analysis
JP7703161B2 (ja) 舌下免疫療法の治療効果を予測するためのデータの取得方法、およびその利用
DAVIDESCU et al. AN APPROPRIATE APPROACH ON THE IMPLICATIONS OF MICROARRAY TECHNOLOGY FOR ANIMAL GENETIC RESEARCH.
TW201807197A (zh) 兒童急性淋巴性白血病之血液學病期之輔助判定方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110912