RU2008145971A - Производные 2-тиоксантина, действующие в качестве ингибиторов мро - Google Patents
Производные 2-тиоксантина, действующие в качестве ингибиторов мро Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008145971A RU2008145971A RU2008145971/04A RU2008145971A RU2008145971A RU 2008145971 A RU2008145971 A RU 2008145971A RU 2008145971/04 A RU2008145971/04 A RU 2008145971/04A RU 2008145971 A RU2008145971 A RU 2008145971A RU 2008145971 A RU2008145971 A RU 2008145971A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- pharmaceutically acceptable
- thioxanthin
- compound according
- compound
- Prior art date
Links
- XNHFAGRBSMMFKL-UHFFFAOYSA-N 2-sulfanylidene-3,7-dihydropurin-6-one Chemical class O=C1NC(=S)NC2=C1NC=N2 XNHFAGRBSMMFKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 24
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- SOUGGMGRCJZECV-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethoxy-2-methylpropyl)-2-sulfanylidene-7h-purin-6-one Chemical compound O=C1NC(=S)N(CC(C)(C)OCC)C2=C1NC=N2 SOUGGMGRCJZECV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QOTIDWBGIWZLOV-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethoxypropyl)-2-sulfanylidene-7h-purin-6-one Chemical compound O=C1NC(=S)N(CC(C)OCC)C2=C1NC=N2 QOTIDWBGIWZLOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- HPGLYLFGBHDESB-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxy-2-methylpropyl)-2-sulfanylidene-7h-purin-6-one Chemical compound O=C1NC(=S)N(CC(C)(C)OC)C2=C1NC=N2 HPGLYLFGBHDESB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- HHCAUZJXLFBINI-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methyl-2-propoxypropyl)-2-sulfanylidene-7h-purin-6-one Chemical compound O=C1NC(=S)N(CC(C)(C)OCCC)C2=C1NC=N2 HHCAUZJXLFBINI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- SGEATRKRHOYVDE-UHFFFAOYSA-N 3-(2-propan-2-yloxyethyl)-2-sulfanylidene-7h-purin-6-one Chemical compound O=C1NC(=S)N(CCOC(C)C)C2=C1NC=N2 SGEATRKRHOYVDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QOTIDWBGIWZLOV-ZCFIWIBFSA-N 3-[(2r)-2-ethoxypropyl]-2-sulfanylidene-7h-purin-6-one Chemical compound O=C1NC(=S)N(C[C@@H](C)OCC)C2=C1NC=N2 QOTIDWBGIWZLOV-ZCFIWIBFSA-N 0.000 claims abstract 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000003896 Myeloperoxidases Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090000235 Myeloperoxidases Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000036110 Neuroinflammatory disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010014561 Emphysema Diseases 0.000 claims 1
- 206010065563 Eosinophilic bronchitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000005764 Peripheral Arterial Disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000030831 Peripheral arterial occlusive disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 claims 1
- 201000009267 bronchiectasis Diseases 0.000 claims 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 claims 1
- 230000002612 cardiopulmonary effect Effects 0.000 claims 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 claims 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/22—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 one oxygen and one sulfur atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
- A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I) !! где R1 выбран из С1-С6алкила, и указанный С1-С6алкил замещен С1-С6алкокси; ! и по меньшей мере один указанный С1-С6алкил или указанный C1-С6алкокси является разветвленным; ! или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или сольват его соли. ! 2. Соединение по п.1, где С1-С6алкил в R1 представляет собой С2-4алкил. ! 3. Соединение по п.1, где указанный алкил выбран из изобутила, этила и пропила. ! 4. Соединение по п.1, где указанный алкил замещен C1-3алкокси. ! 5. Соединение по п.1, где указанный алкил замещен С1-алкокси. ! 6. Соединение по п.1, где указанный алкил замещен С2-алкокси. ! 7. Соединение по п.1, где указанный алкил замещен пропокси или изопропокси. ! 8. Соединение, представляющее собой: ! 3-(2-этокси-2-метилпропил)-2-тиоксантин; ! 3-(2-пропокси-2-метилпропил)-2-тиоксантин; ! 3-(2-метокси-2-метилпропил)-2-тиоксантин; ! 3-(2-изопропоксиэтил)-2-тиоксантин; ! 3-(2-этоксипропил)-2-тиоксантин; ! 3-(2S-этоксипропил)-2-тиоксантин; ! 3-(2R-этоксипропил)-2-тиоксантин; !или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или сольват его соли. ! 9. Соединение по п.1 или 2 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в качестве лекарственного средства. ! 10. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 или 2 или его фармацевтически приемлемую соль, возможно, в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем. ! 11. Применение соединения, как оно определено в п.1 или 2, или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики заболеваний или состояний, при которых полезно ингибирование фермента МРО (миелопероксидаза). ! 12. Применение соединения, как оно опр�
Claims (20)
1. Соединение формулы (I)
где R1 выбран из С1-С6алкила, и указанный С1-С6алкил замещен С1-С6алкокси;
и по меньшей мере один указанный С1-С6алкил или указанный C1-С6алкокси является разветвленным;
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или сольват его соли.
2. Соединение по п.1, где С1-С6алкил в R1 представляет собой С2-4алкил.
3. Соединение по п.1, где указанный алкил выбран из изобутила, этила и пропила.
4. Соединение по п.1, где указанный алкил замещен C1-3алкокси.
5. Соединение по п.1, где указанный алкил замещен С1-алкокси.
6. Соединение по п.1, где указанный алкил замещен С2-алкокси.
7. Соединение по п.1, где указанный алкил замещен пропокси или изопропокси.
8. Соединение, представляющее собой:
3-(2-этокси-2-метилпропил)-2-тиоксантин;
3-(2-пропокси-2-метилпропил)-2-тиоксантин;
3-(2-метокси-2-метилпропил)-2-тиоксантин;
3-(2-изопропоксиэтил)-2-тиоксантин;
3-(2-этоксипропил)-2-тиоксантин;
3-(2S-этоксипропил)-2-тиоксантин;
3-(2R-этоксипропил)-2-тиоксантин;
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или сольват его соли.
9. Соединение по п.1 или 2 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в качестве лекарственного средства.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 или 2 или его фармацевтически приемлемую соль, возможно, в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем.
11. Применение соединения, как оно определено в п.1 или 2, или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики заболеваний или состояний, при которых полезно ингибирование фермента МРО (миелопероксидаза).
12. Применение соединения, как оно определено в п.1 или 2, или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики воспалительных расстройств.
13. Применение по п.12, где воспалительное расстройство представляет собой нейровоспалительные расстройства.
14. Применение по п.13, где указанное нейровоспалительное расстройство представляет собой рассеянный склероз.
15. Применение по п.13, где указанное нейровоспалительное расстройство представляет собой болезнь Паркинсона.
16. Применение по п.11, где указанное заболевание или состояние представляет собой кардио- и цереброваскулярные атеросклеротические расстройства или заболевание периферических артерий, сердечную недостаточность или респираторные расстройства.
17. Применение по п.16, где указанное заболевание или состояние представляет собой атеросклероз.
18. Применение по п.16, где указанное заболевание или состояние представляет собой хроническую обструктивную болезнь легких (ХОБЛ).
19. Применение по п.16, где указанное заболевание или состояние представляет собой бронхит, включая инфекционный и эозинофильный бронхит; эмфизему; бронхоэктаз или кистозный фиброз.
20. Применение соединения, как оно определено в п.1 или 2, или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики удара.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US81091906P | 2006-06-05 | 2006-06-05 | |
| US60/810,919 | 2006-06-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008145971A true RU2008145971A (ru) | 2010-07-20 |
| RU2435772C2 RU2435772C2 (ru) | 2011-12-10 |
Family
ID=38801720
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008145971/04A RU2435772C2 (ru) | 2006-06-05 | 2007-06-04 | Производные 2-тиоксантина, действующие в качестве ингибиторов мро |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7943625B2 (ru) |
| EP (1) | EP2029598A4 (ru) |
| JP (1) | JP2009539828A (ru) |
| KR (1) | KR20090014189A (ru) |
| CN (1) | CN101460498A (ru) |
| AR (1) | AR061134A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007256005B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0712310A2 (ru) |
| CA (1) | CA2653774A1 (ru) |
| CL (1) | CL2007001590A1 (ru) |
| EC (1) | ECSP088965A (ru) |
| IL (1) | IL195287A0 (ru) |
| MX (1) | MX2008014991A (ru) |
| NO (1) | NO20085269L (ru) |
| RU (1) | RU2435772C2 (ru) |
| TW (1) | TW200804383A (ru) |
| UA (1) | UA94606C2 (ru) |
| UY (1) | UY30387A1 (ru) |
| WO (1) | WO2007142576A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200809800B (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR039385A1 (es) * | 2002-04-19 | 2005-02-16 | Astrazeneca Ab | Derivados de tioxantina como inhibidores de la mieloperoxidasa |
| SE0302756D0 (sv) * | 2003-10-17 | 2003-10-17 | Astrazeneca Ab | Novel Compounds |
| MY140748A (en) | 2004-12-06 | 2010-01-15 | Astrazeneca Ab | Novel pyrrolo [3,2-d] pyrimidin-4-one derivatives and their use in therapy |
| UY30267A1 (es) * | 2006-04-13 | 2007-11-30 | Astrazeneca Ab | Nuevos derivados de la tioxantina , composiciones farmacéuticas que los contienen, procedimientos de preparacion y aplicaciones |
| TW200804383A (en) * | 2006-06-05 | 2008-01-16 | Astrazeneca Ab | New compounds |
| US20090053176A1 (en) * | 2007-08-23 | 2009-02-26 | Astrazeneca Ab | New Combination 937 |
| US20110144049A1 (en) * | 2009-10-21 | 2011-06-16 | Serebruany Victor L | Treating Cardiac Arrhythmias, Heart Failure, Peripheral Artery Disease and Stroke with Cyclopentyl-Triazolo-Pyrimidine or Derivative Thereof |
| US8765126B2 (en) * | 2011-05-05 | 2014-07-01 | Robert Sackstein | Methods of treating complications and disorders associated with G-CSF administration |
| MD20140044A2 (ru) | 2011-11-11 | 2014-08-31 | Pfizer Inc. | 2-Тиопиримидиноны и их использование для лечения сердечно-сосудистых заболеваний |
| US9221821B2 (en) * | 2012-06-05 | 2015-12-29 | Forest Laboratories Holdings, Limited | Methods for the synthesis of 1,3-substituted aminouracils and other xanthine-related compounds |
| EP3114124A1 (en) | 2014-03-03 | 2017-01-11 | Principia Biopharma, Inc. | BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RLK and ITK INHIBITORS |
| WO2015196245A1 (en) * | 2014-06-25 | 2015-12-30 | Adelaide Research & Innovation Pty Ltd | Modulation of osteogenesis and or angiogenesis by modulating peroxidase functionality |
| US9616063B2 (en) | 2014-12-01 | 2017-04-11 | Astrazeneca Ab | 1-[2-(aminomethyl)benzyl]-2-thioxo-1,2,3,5-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-ones as inhibitors of myeloperoxidase |
| SG11201708407TA (en) | 2015-05-05 | 2017-11-29 | Pfizer | 2-thiopyrimidinones |
| US10538517B2 (en) | 2015-05-22 | 2020-01-21 | Principia Biopharma, Inc. | Quinolone derivatives as FGFR inhibitors |
| MX395007B (es) | 2015-06-03 | 2025-03-24 | Principia Biopharma Inc | Inhibidores de tirosina-cinasas |
| AU2023326686A1 (en) | 2022-08-18 | 2025-04-03 | Astrazeneca Ab | Inhibitors of myeloperoxidase |
| CN120265633A (zh) * | 2022-12-09 | 2025-07-04 | 深圳信立泰药业股份有限公司 | 一种吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮类衍生物及其制备方法和医药用途 |
| WO2025172474A1 (en) | 2024-02-15 | 2025-08-21 | Astrazeneca Ab | Inhibitors of myeloperoxidase |
| WO2025190901A1 (en) | 2024-03-13 | 2025-09-18 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Use of myeloperoxidase (mpo) inhibitors for promoting cd8+ t cell responses |
Family Cites Families (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3135753A (en) | 1961-05-10 | 1964-06-02 | Burroughs Wellcome Co | Alkylthiopurines and method |
| SE7810947L (sv) | 1978-10-20 | 1980-04-21 | Draco Ab | 3-alkylxanthines |
| GB8418430D0 (en) * | 1984-07-19 | 1984-08-22 | Beecham Wuelfing Gmbh & Co Kg | Treatment |
| US4710503A (en) | 1985-02-07 | 1987-12-01 | Euroceltique S.A. | 6-thioxanthine derivatives |
| WO1989006125A1 (en) | 1987-12-31 | 1989-07-13 | Smithkline Beckman Corporation | 4-aralkyl-5-substituted-1,2,4-triazole-5-thiols |
| DK440989A (da) | 1988-09-12 | 1990-03-13 | Smithkline Beecham Corp | Dopamin-beta-hydroxylase inhibitorer |
| JPH02160235A (ja) | 1988-12-13 | 1990-06-20 | Konica Corp | ハロゲン化銀カラー写真画像の形成方法 |
| WO1990012797A1 (en) * | 1989-04-19 | 1990-11-01 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, U.S. Department Of Commerce | Sulfer-containing xanthine derivatives as adenosin antagonists |
| EP0430300A3 (en) | 1989-12-01 | 1992-03-25 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Xanthine derivatives, their production and use |
| US5100906A (en) | 1990-04-19 | 1992-03-31 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | 5-aryl-4-alkyl-3h-1,2,4-triazole-3-thiones useful as memory enhancers |
| FR2665636B1 (fr) | 1990-08-10 | 1994-10-07 | Adir | Utilisation d'un derive de la trimethyl-1,3,7 xanthine pour le traitement des troubles de la memoire, des troubles intellectuels de la senescence et de la maladie d'alzheimer. |
| US6046019A (en) | 1991-07-09 | 2000-04-04 | Goumeniouk; Alexander P. | Diagnostic kits and methods for making granulocyte cell counts |
| US6469017B1 (en) | 1998-01-16 | 2002-10-22 | Cell Therapeutics, Inc. | Method of inhibiting interleukin-12 signaling |
| GB9312853D0 (en) | 1993-06-22 | 1993-08-04 | Euro Celtique Sa | Chemical compounds |
| NZ274244A (en) | 1993-11-26 | 1997-09-22 | Pfizer | Isoxazoline derivatives and medicaments |
| US5489598A (en) | 1994-06-08 | 1996-02-06 | Warner-Lambert Company | Cytoprotection utilizing aryltriazol-3-thiones |
| US6025361A (en) | 1994-12-13 | 2000-02-15 | Euro-Celtique, S.A. | Trisubstituted thioxanthines |
| WO1996018400A1 (en) | 1994-12-13 | 1996-06-20 | Euro-Celtique, S.A. | Trisubstituted thioxanthines |
| EP0814809B1 (en) | 1994-12-13 | 2003-08-13 | Euroceltique S.A. | Aryl thioxanthines |
| US5756511A (en) | 1995-04-03 | 1998-05-26 | Cell Therapeutics, Inc. | Method for treating symptoms of a neurodegenerative condition |
| US6294541B1 (en) | 1996-06-06 | 2001-09-25 | Euro-Celtique S.A. | Purine derivatives having phosphodiesterase IV inhibition activity |
| DE19707655A1 (de) * | 1997-02-26 | 1998-08-27 | Hoechst Ag | Kombinationspräparat zur Anwendung bei Demenz |
| US5976823A (en) | 1997-03-19 | 1999-11-02 | Integrated Biomedical Technology, Inc. | Low range total available chlorine test strip |
| EP1016407B1 (en) | 1997-09-05 | 2006-05-10 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Xanthine derivatives for treating brain ischemia |
| AU9297798A (en) | 1997-09-16 | 1999-04-05 | G.D. Searle & Co. | Substituted 1,2,4-triazoles useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity |
| AR013669A1 (es) | 1997-10-07 | 2001-01-10 | Smithkline Beecham Corp | Compuestos y metodos |
| US6187777B1 (en) | 1998-02-06 | 2001-02-13 | Amgen Inc. | Compounds and methods which modulate feeding behavior and related diseases |
| US6319928B1 (en) | 1998-11-30 | 2001-11-20 | Euro-Celtique, S.A. | Purine derivatives having phosphodiesterase IV inhibition activity |
| DZ3019A1 (fr) | 1999-03-01 | 2005-05-20 | Smithkline Beecham Corp | Utilisation d'un inhibiteur de pde4 dans la préparation d'un médicament contre la copd. |
| HUP0200938A2 (en) | 1999-04-02 | 2002-10-28 | Euro Celtique Sa | Purine derivatives having phosphodiesterase iv inhibition activity and medicaments containing them |
| GB2362101A (en) | 2000-05-12 | 2001-11-14 | Astrazeneca Ab | Treatment of chronic obstructive pulmonary disease |
| FR2811989A1 (fr) | 2000-07-18 | 2002-01-25 | Sanofi Synthelabo | Derives de polyfluoroalkytriazole, leur preparation et leur application en therapeutique |
| US6855817B2 (en) | 2000-07-21 | 2005-02-15 | Mark B. Lyles | Materials and methods for binding nucleic acids to surfaces |
| FR2819723B1 (fr) | 2001-01-23 | 2006-11-17 | Arnaud Mainnemare | Composition halogene, son procede de preparation et ses utilisations |
| WO2002066447A1 (en) | 2001-02-21 | 2002-08-29 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | 4h-1,2,4-triazole-3(2h)-thione deratives as sphingomyelinase inhibitors |
| ES2275865T3 (es) | 2001-05-08 | 2007-06-16 | Astrazeneca Ab | Un ensayo para detectar inhibidores de la enzima mieloperoxidasa. |
| SE0103766D0 (sv) | 2001-11-09 | 2001-11-09 | Astrazeneca Ab | Novel assay |
| ES2193839B1 (es) | 2001-06-22 | 2005-02-16 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de 6-fenildihidropirrolpirimidindiona. |
| ES2208063B1 (es) | 2002-04-01 | 2005-10-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de la 4-(pirrolopirimidin-6-il)bencenosulfonamida. |
| AR039385A1 (es) * | 2002-04-19 | 2005-02-16 | Astrazeneca Ab | Derivados de tioxantina como inhibidores de la mieloperoxidasa |
| RU2223273C1 (ru) * | 2002-08-16 | 2004-02-10 | Давлетьярова Альпия Васильевна | Производные 1,3-диметил-8-(2-гидроксипропил-1) тиоксантина, проявляющие биологическую активность |
| SE0301232D0 (sv) | 2003-04-25 | 2003-04-25 | Astrazeneca Ab | Novel use |
| SE0302756D0 (sv) | 2003-10-17 | 2003-10-17 | Astrazeneca Ab | Novel Compounds |
| US7449473B2 (en) | 2003-10-31 | 2008-11-11 | Cv Therapeutics, Inc. | Substituted pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2,4-diones as A2b adenosine receptor antagonists |
| WO2005077950A2 (en) | 2004-02-14 | 2005-08-25 | Smithkline Beecham Corporation | Medicaments with hm74a receptor activity |
| WO2006045564A1 (en) | 2004-10-22 | 2006-05-04 | Smithkline Beecham Corporation | Xanthine derivatives with hm74a receptor activity |
| SE0402591D0 (sv) | 2004-10-25 | 2004-10-25 | Astrazeneca Ab | Novel use |
| MY140748A (en) | 2004-12-06 | 2010-01-15 | Astrazeneca Ab | Novel pyrrolo [3,2-d] pyrimidin-4-one derivatives and their use in therapy |
| UY30267A1 (es) * | 2006-04-13 | 2007-11-30 | Astrazeneca Ab | Nuevos derivados de la tioxantina , composiciones farmacéuticas que los contienen, procedimientos de preparacion y aplicaciones |
| TW200804383A (en) * | 2006-06-05 | 2008-01-16 | Astrazeneca Ab | New compounds |
| US20090054468A1 (en) * | 2007-08-23 | 2009-02-26 | Astrazeneca Ab | New Use 938 |
-
2007
- 2007-05-30 TW TW096119344A patent/TW200804383A/zh unknown
- 2007-05-31 AR ARP070102350A patent/AR061134A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-06-01 US US11/756,967 patent/US7943625B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-01 CL CL2007001590A patent/CL2007001590A1/es unknown
- 2007-06-04 RU RU2008145971/04A patent/RU2435772C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-06-04 BR BRPI0712310-8A patent/BRPI0712310A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-06-04 MX MX2008014991A patent/MX2008014991A/es active IP Right Grant
- 2007-06-04 KR KR1020087029646A patent/KR20090014189A/ko not_active Withdrawn
- 2007-06-04 CA CA002653774A patent/CA2653774A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-04 EP EP07748200A patent/EP2029598A4/en not_active Withdrawn
- 2007-06-04 CN CNA2007800209903A patent/CN101460498A/zh active Pending
- 2007-06-04 AU AU2007256005A patent/AU2007256005B2/en not_active Ceased
- 2007-06-04 UA UAA200813045A patent/UA94606C2/ru unknown
- 2007-06-04 US US12/300,673 patent/US20090131459A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-04 UY UY30387A patent/UY30387A1/es unknown
- 2007-06-04 JP JP2009514228A patent/JP2009539828A/ja active Pending
- 2007-06-04 WO PCT/SE2007/000537 patent/WO2007142576A1/en not_active Ceased
-
2008
- 2008-11-13 IL IL195287A patent/IL195287A0/en unknown
- 2008-11-17 ZA ZA200809800A patent/ZA200809800B/xx unknown
- 2008-12-12 EC EC2008008965A patent/ECSP088965A/es unknown
- 2008-12-16 NO NO20085269A patent/NO20085269L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2009539828A (ja) | 2009-11-19 |
| US20090131459A1 (en) | 2009-05-21 |
| EP2029598A4 (en) | 2010-02-17 |
| KR20090014189A (ko) | 2009-02-06 |
| NO20085269L (no) | 2009-03-05 |
| TW200804383A (en) | 2008-01-16 |
| CA2653774A1 (en) | 2007-12-13 |
| MX2008014991A (es) | 2008-12-05 |
| ECSP088965A (es) | 2009-01-30 |
| ZA200809800B (en) | 2010-04-28 |
| US7943625B2 (en) | 2011-05-17 |
| UY30387A1 (es) | 2008-01-31 |
| RU2435772C2 (ru) | 2011-12-10 |
| US20080221133A1 (en) | 2008-09-11 |
| CL2007001590A1 (es) | 2008-01-25 |
| AR061134A1 (es) | 2008-08-06 |
| CN101460498A (zh) | 2009-06-17 |
| EP2029598A1 (en) | 2009-03-04 |
| AU2007256005B2 (en) | 2011-03-17 |
| AU2007256005A1 (en) | 2007-12-13 |
| IL195287A0 (en) | 2009-08-03 |
| UA94606C2 (ru) | 2011-05-25 |
| BRPI0712310A2 (pt) | 2012-01-17 |
| WO2007142576A1 (en) | 2007-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008145971A (ru) | Производные 2-тиоксантина, действующие в качестве ингибиторов мро | |
| JP2009539828A5 (ru) | ||
| JPWO2020123827A5 (ru) | ||
| RU2010126063A (ru) | Производные 4-(2-амино-1-гидроксиэтил)фенола как агонисты в2 адренергического рецептора | |
| JP2010511626A5 (ru) | ||
| JP2007518738A5 (ru) | ||
| JP2012097105A5 (ru) | ||
| EA200300424A1 (ru) | Соли изотиазол-4-карбоксамида и их применение в качестве антигиперпролиферативных агентов | |
| JP2008509166A5 (ru) | ||
| EA200200739A1 (ru) | Пиримидинкарбоксамиды, используемые в качестве ингибиторов изосимов pde4 | |
| RU2009106214A (ru) | Ингибиторы ундекапренилпирофосфатсинтазы | |
| UA93213C2 (en) | Pyrimidine amide compounds as pgds inhibitors | |
| RU2005123802A (ru) | Производные адамантана, способы их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2010107169A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая оптически активное соединение, обладающее активностью агониста рецептора тромбопоэтина, и промежуточное соединение для этого | |
| JP2014502979A5 (ru) | ||
| CA2660529A1 (en) | Benzimidazole derivatives useful in treatment of vallinoid receptor trpv1 related disorders | |
| JP2005539045A5 (ru) | ||
| JP2017508795A5 (ru) | ||
| CA2679198A1 (en) | Nicotinamide derivatives as inhibitors of h-pgds and their use for treating prostaglandin d2 mediated diseases | |
| JP2015514781A5 (ru) | ||
| EP3442948A1 (en) | Ppar agonists, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof | |
| JP2008531558A5 (ru) | ||
| BR112014001369A2 (pt) | derivados de ácido hidroxâmico de heteroarila e uso dos mesmos no tratamento, melhora ou prevenção de doença viral | |
| JP2015531376A5 (ru) | ||
| JP2012505905A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120605 |