[go: up one dir, main page]

RU2008144692A - Способ гидрирования альдегида - Google Patents

Способ гидрирования альдегида Download PDF

Info

Publication number
RU2008144692A
RU2008144692A RU2008144692/04A RU2008144692A RU2008144692A RU 2008144692 A RU2008144692 A RU 2008144692A RU 2008144692/04 A RU2008144692/04 A RU 2008144692/04A RU 2008144692 A RU2008144692 A RU 2008144692A RU 2008144692 A RU2008144692 A RU 2008144692A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
weight
molybdenum
aldehyde
nickel
Prior art date
Application number
RU2008144692/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Гленн Чарльз КОМПЛИН (US)
Гленн Чарльз Комплин
Джон Энтони СМИГАЛ (US)
Джон Энтони СМИГАЛ
Original Assignee
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL)
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL), Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. filed Critical Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL)
Publication of RU2008144692A publication Critical patent/RU2008144692A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/132Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
    • C07C29/136Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
    • C07C29/14Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of a —CHO group
    • C07C29/141Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of a —CHO group with hydrogen or hydrogen-containing gases
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/02Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/04Alumina
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88Molybdenum
    • B01J23/883Molybdenum and nickel
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201Impregnation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61Surface area
    • B01J35/61310-100 m2/g

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ гидрирования альдегида, включающий: ! контактирование альдегида с катализатором в присутствии водорода, где катализатор состоит из подложки и не входящих в состав подложки металлических компонентов, распределенных по поверхности подложки, причем подложка содержит по меньшей мере 95% α-оксида алюминия по данным порошковой рентгенографии и металлические компоненты, не входящие в состав подложки, включают никель и/или одно или более его соединений и молибден и/или одно или более его соединений, где никель и/или одно или более его соединений составляют от 3% по массе до 9% по массе металлов, входящих в состав катализатора, и молибден и/или одно или более его соединений составляют от 1% по массе до 4% по массе металлов, входящих в состав катализатора. ! 2. Способ по п.1, в котором не входящие в состав подложки металлические компоненты, отличные от никеля и молибдена, составляют вплоть до 1% по массе металлов, входящих в состав катализатора. ! 3. Способ по п.1 или п.2, в котором катализатор имеет площадь поверхности БЭТ по N2, равную от 12 м2/г до 30 м2/г. ! 4. Способ по п.1 или п.2, в котором катализатор имеет распределение пор по размеру со средним диаметром пор от 1300 Å до 1700 Å по данным ртутной порометрии при значении угла смачивания, равном 140°. ! 5. Способ по п.1 или п.2, в котором содержание никеля в катализаторе относительно массы металлов, входящих в состав катализаторов, равно содержанию молибдена в катализаторе относительно массы металлов, входящих в состав катализатора, или превышает его. ! 6. Способ по п.1 или п.2, в котором катализатор обладает устойчивостью к сдавливанию, равной по меньшей мере 2,3 кг/мм. ! 7. Способ по п.1 или п.2, в �

Claims (10)

1. Способ гидрирования альдегида, включающий:
контактирование альдегида с катализатором в присутствии водорода, где катализатор состоит из подложки и не входящих в состав подложки металлических компонентов, распределенных по поверхности подложки, причем подложка содержит по меньшей мере 95% α-оксида алюминия по данным порошковой рентгенографии и металлические компоненты, не входящие в состав подложки, включают никель и/или одно или более его соединений и молибден и/или одно или более его соединений, где никель и/или одно или более его соединений составляют от 3% по массе до 9% по массе металлов, входящих в состав катализатора, и молибден и/или одно или более его соединений составляют от 1% по массе до 4% по массе металлов, входящих в состав катализатора.
2. Способ по п.1, в котором не входящие в состав подложки металлические компоненты, отличные от никеля и молибдена, составляют вплоть до 1% по массе металлов, входящих в состав катализатора.
3. Способ по п.1 или п.2, в котором катализатор имеет площадь поверхности БЭТ по N2, равную от 12 м2/г до 30 м2/г.
4. Способ по п.1 или п.2, в котором катализатор имеет распределение пор по размеру со средним диаметром пор от 1300 Å до 1700 Å по данным ртутной порометрии при значении угла смачивания, равном 140°.
5. Способ по п.1 или п.2, в котором содержание никеля в катализаторе относительно массы металлов, входящих в состав катализаторов, равно содержанию молибдена в катализаторе относительно массы металлов, входящих в состав катализатора, или превышает его.
6. Способ по п.1 или п.2, в котором катализатор обладает устойчивостью к сдавливанию, равной по меньшей мере 2,3 кг/мм.
7. Способ по п.1 или п.2, в котором альдегид гидрируют при парциальном давлении водорода, составляющем от 6,9 МПа до 11 МПа, при температуре, составляющей от 40°C до 190°C, и значении pH, меньшем, чем 6,5.
8. Способ по п.1 или п.2, в котором катализатор содержит не более 8% по массе никеля и молибдена относительно общей массы металлов.
9. Способ по п.1 или п.2, в котором альдегид для взаимодействия с катализатором получают путем превращения ацеталя в альдегид.
10. Способ по п.1 или п.2, в котором альдегид представляет собой 3-гидроксипропиональдегид.
RU2008144692/04A 2006-04-13 2007-04-11 Способ гидрирования альдегида RU2008144692A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US79177406P 2006-04-13 2006-04-13
US60/791,774 2006-04-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008144692A true RU2008144692A (ru) 2010-05-20

Family

ID=38610349

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008144692/04A RU2008144692A (ru) 2006-04-13 2007-04-11 Способ гидрирования альдегида

Country Status (13)

Country Link
US (1) US7381852B2 (ru)
EP (1) EP2004325A2 (ru)
JP (1) JP2009533468A (ru)
KR (1) KR20080112373A (ru)
CN (1) CN101454076A (ru)
AR (1) AR060801A1 (ru)
AU (1) AU2007238165A1 (ru)
BR (1) BRPI0709821A2 (ru)
CA (1) CA2649184A1 (ru)
MX (1) MX2008012951A (ru)
RU (1) RU2008144692A (ru)
TW (1) TW200744997A (ru)
WO (1) WO2007121219A2 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9593054B2 (en) * 2011-02-07 2017-03-14 Virent, Inc. Production of distillate fuels from biomass-derived polyoxygenates
PL2673337T3 (pl) 2011-02-07 2021-07-19 Virent, Inc. Sposób wytwarzania paliw destylatowych z biomasy
WO2012174094A1 (en) 2011-06-14 2012-12-20 Shell Oil Company Aqueous catalyst sulfiding process
CN104130106A (zh) * 2014-07-15 2014-11-05 中国石油大学(华东) 一种丁辛醇残液生产醇类高碳有机溶剂的方法
CN112126503B (zh) * 2019-06-24 2022-12-09 中国石油化工股份有限公司 一种聚乙烯醚液相加氢脱杂质的方法
KR102724061B1 (ko) * 2021-07-29 2024-10-30 코오롱인더스트리 주식회사 1,3-사이클로펜탄디올 제조용 촉매, 이를 이용하는 1,3-사이클로펜탄디올의 제조 방법, 및 이에 의하여 제조된 1,3-사이클로펜탄디올
EP4234528A1 (de) * 2022-02-25 2023-08-30 Evonik Operations GmbH Verfahren zur hydrierung von c13-aldehyden in mindestens zwei hydrierstufen
CN115814827B (zh) * 2022-12-31 2024-05-28 山东齐鲁科力化工研究院股份有限公司 一种具有超细晶体结构的杂多酸催化剂及其制备方法和应用
CN116440905B (zh) * 2023-03-01 2025-02-25 中海油天津化工研究设计院有限公司 一种醛加氢Cu基催化剂及其制备方法与应用
CN119118793B (zh) * 2024-11-13 2025-05-02 上海迪阳化学技术有限公司 一种聚合级1,4-丁二醇的制备方法

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3260759A (en) 1966-07-12 Increased catalyst life in the hybroge- nation of hydroxyaldehydes to poly- gls
US2434110A (en) 1942-08-24 1948-01-06 Shell Dev Process for hydrating olefinic aldehydes
GB829475A (en) 1958-05-08 1960-03-02 Chemetron Corp Hydrogenation catalysts
US3205281A (en) 1959-03-02 1965-09-07 Chemetron Corp Method of selectively hydrogenating acetylenic compounds in a gas consisting predominately of olefins
US3068303A (en) 1959-07-27 1962-12-11 Chemetron Corp Low surface area alpha alumina catalyst support for the selective hydrogenation of hydrocarbons
US3109804A (en) 1959-12-31 1963-11-05 Exxon Research Engineering Co Reforming and hydrofining process
GB966270A (en) 1961-09-27 1964-08-06 Shell Int Research Process for the production of polyols
US3098882A (en) 1961-11-24 1963-07-23 Chemetron Corp Selective hydrogenation procedure and catalyst therefor
GB1011270A (en) 1963-03-19 1965-11-24 Chemetron Corp Selective hydrogenation procedure and catalyst therefor
US3296325A (en) 1963-12-11 1967-01-03 Chemetron Corp Catalyst and method for producing the same
FR2191939A1 (en) 1972-07-07 1974-02-08 Commissariat Energie Atomique Supported ruthenium catalysts - for reducing the nitrogen oxide content of exhaust gases from IC engines
ZA735587B (en) 1972-08-21 1974-07-31 Universal Oil Prod Co Catalyst and method of manufacture
GB1581379A (en) 1976-12-28 1980-12-10 Du Pont Preparation of diols by hydrogenation and hyrdrolysis of cyclic acetals
JPS5849532B2 (ja) 1977-12-15 1983-11-05 株式会社クラレ ブタンジオ−ル類の製造方法
FR2507979B1 (fr) 1981-06-17 1986-07-11 Manutis Dispositif elevateur d'une plate-forme monte sur un vehicule automobile
GB8707304D0 (en) 1987-03-26 1987-04-29 Bp Chem Int Ltd Chemical process
DE3926136A1 (de) 1989-08-08 1991-02-14 Degussa Verfahren zur herstellung von 1,3-propandiol
US5210318A (en) 1990-05-04 1993-05-11 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Catalysts and processes useful in producing 1,3-diols and/or 3-hydroxyldehydes
USRE34349E (en) 1991-07-24 1993-08-17 Hoechst Celanese Corporation Method for the manufacture of 1,3-propanediol
US5093537A (en) 1991-07-24 1992-03-03 Hoechst Celanese Corporation Method for the manufacture of 1,3-propanediol
DE4132663C2 (de) 1991-10-01 1993-10-14 Degussa Verfahren zum Herstellen von 1,3-Propandiol durch Hydrieren von Hydroxypropionaldehyd
DE4218282A1 (de) 1992-06-03 1993-12-09 Degussa Verfahren zur Herstellung von 1,3-Propandiol
US5814112A (en) 1992-06-05 1998-09-29 Battelle Memorial Institute Nickel/ruthenium catalyst and method for aqueous phase reactions
US5256827A (en) 1993-02-05 1993-10-26 Shell Oil Company Process for making 3-hydroxypropanal and 1,3-propanediol
US5358633A (en) 1993-05-28 1994-10-25 Texaco Inc. Hydrodesulfurization of cracked naphtha with low levels of olefin saturation
US5389595A (en) 1993-09-30 1995-02-14 Union Oil Company Of California Hydroprocessing catalyst, its use, and method of preparation
US5399793A (en) * 1993-11-29 1995-03-21 Exxon Chemical Patents Inc. Hydrogenation catalyst for oxo alcohol process
US5382715A (en) * 1993-11-29 1995-01-17 Exxon Chemical Patents Inc. Hydrogenation catalyst with low phosphorous content for oxo alcohol process
JP3504984B2 (ja) 1994-09-19 2004-03-08 日本ケッチェン株式会社 重質炭化水素油の水素化脱硫脱金属触媒
DE69526181T2 (de) 1994-11-03 2002-11-14 Shell Internationale Research Maatschappij B.V., Den Haag/S'gravenhage Katalysator und Wasserstoffbehandlungsverfahren
DE19533718A1 (de) 1995-09-12 1997-03-13 Basf Ag Verfahren zur Hydrierung von aromatischen Verbindungen, in denen mindestens eine Aminogruppe an einen aromatischen Kern gebunden ist
WO1997045390A1 (en) 1996-05-30 1997-12-04 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for preparing 1,3-alkanediols
US5786524A (en) 1996-05-30 1998-07-28 Shell Oil Company Process for preparation of 1,3-propanediol via hydrogenation of 3-hydroxypropanal
US5936126A (en) 1996-06-19 1999-08-10 Basf Aktiengesellschaft Process for reacting an organic compound in the presence of a supported ruthenium catalyst
DE19644107A1 (de) 1996-10-31 1998-05-07 Basf Ag Katalysatoren für die Aminierung von Alkylenoxiden, Alkoholen, Aldehyden und Ketonen
DE19645047A1 (de) 1996-10-31 1998-05-07 Basf Ag Katalysatoren für die Aminierung von Alkylenoxiden, Alkoholen, Aldehyden und Ketonen
US5977013A (en) 1996-12-19 1999-11-02 Battelle Memorial Institute Catalyst and method for aqueous phase reactions
KR20010013907A (ko) 1997-06-18 2001-02-26 메리 이. 보울러 3-히드록시프로피온알데히드의 수소화에 의한1,3-프로판디올의 제조 방법
AU742830B2 (en) 1997-11-27 2002-01-10 Idemitsu Kosan Co. Ltd Alumina-supported ruthenium catalyst
DE69907915T2 (de) 1998-06-30 2004-01-15 Eastman Chem Co Die herstellung von glykolmonoester
US5945570A (en) * 1998-10-29 1999-08-31 Arhancet; Juan Pedro Catalyst and process for preparing 1,3-propanediol
AU1785901A (en) 1999-12-08 2001-06-18 Dow Global Technologies Inc, The A process for hydrogenating unsaturated polymers
CN1342633A (zh) 2000-09-12 2002-04-03 上海石油化工股份有限公司 由3-羟基丙醛加氢制备1,3-丙二醇的方法
CN1122568C (zh) 2000-09-12 2003-10-01 中国石化上海石油化工股份有限公司 一种用于3-羟基丙醛加氢制备1,3-丙二醇的催化剂
DE10054347A1 (de) 2000-11-02 2002-05-08 Degussa Verfahren zur katalytischen Hydrierung organischer Verbindungen und Trägerkatalysatoren hierfür
US6911566B2 (en) 2001-03-02 2005-06-28 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Process for producing 1,3-propanediol
US6376720B1 (en) 2001-06-15 2002-04-23 Arco Chemical Technology, L.P. Cobalt-catalyzed process for preparing 1,3-propanediol
US6670300B2 (en) 2001-06-18 2003-12-30 Battelle Memorial Institute Textured catalysts, methods of making textured catalysts, and methods of catalyzing reactions conducted in hydrothermal conditions
CN1428190A (zh) 2001-12-27 2003-07-09 中国石化上海石油化工股份有限公司 3-羟基丙醛加氢制1,3-丙二醇的催化剂
CN1184181C (zh) 2001-12-27 2005-01-12 中国石化上海石油化工股份有限公司 3-羟基丙醛加氢制1,3-丙二醇的方法
JP2004182622A (ja) 2002-12-02 2004-07-02 Asahi Kasei Chemicals Corp 1,3−プロパンジオールの製造方法
AR043242A1 (es) 2003-02-24 2005-07-20 Shell Int Research Preparacion y uso de una composicion de catalizador
BRPI0410686A (pt) 2003-05-06 2006-06-20 Du Pont processo e composição
US7084311B2 (en) 2003-05-06 2006-08-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrogenation of chemically derived 1,3-propanediol
US7022645B2 (en) 2003-08-04 2006-04-04 Catalytic Distillation Technologies Ni hydrogenation catalysts, manufacture and use
MXPA06003819A (es) 2003-10-07 2006-08-11 Shell Int Research Proceso para la produccion de 1,3-propanodiol por hidrogenacion catalitica de 3-hidroxipropanal en la presencia de un co-catalizador de hidratacion.
BRPI0608827A2 (pt) * 2005-04-21 2016-11-08 Shell Int Research processo para a hidrogenação de aldeídos, catalisador de hidrogenação, e, processo para preparar um catalisador

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009533468A (ja) 2009-09-17
TW200744997A (en) 2007-12-16
CA2649184A1 (en) 2007-10-25
WO2007121219A3 (en) 2008-01-17
EP2004325A2 (en) 2008-12-24
WO2007121219A2 (en) 2007-10-25
AR060801A1 (es) 2008-07-16
AU2007238165A1 (en) 2007-10-25
US20070249872A1 (en) 2007-10-25
BRPI0709821A2 (pt) 2011-07-26
MX2008012951A (es) 2008-10-15
US7381852B2 (en) 2008-06-03
KR20080112373A (ko) 2008-12-24
CN101454076A (zh) 2009-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008144692A (ru) Способ гидрирования альдегида
RU2010111760A (ru) Катализатор гидрирования ароматических углеводородов и способ получения и применения такого катализатора
Wang et al. Synthesis of dimethyl ether from syngas over core–shell structure catalyst CuO–ZnO–Al2O3@ SiO2–Al2O3
CN105732308B (zh) 加氢甲酰化混合物的无铬氢化
KR102099169B1 (ko) 표면의 결정립도가 제어된 금속 발포체 바디, 그 제조 공정 및 그 용도
RU2677479C2 (ru) Композитный катализатор и способ его получения
KR102378644B1 (ko) 다공질 탄소 재료, 및 그 제조 방법, 그리고 합성 반응용 촉매
JP2004000972A (ja) 芳香族アミンを水素化するための方法および触媒
MX339773B (es) Catalizador de carburo de tungsteno soportado sobre carbon mesoporoso, preparacion y aplicacion del mismo.
WO2011082991A3 (de) Katalysator und verfahren zur hydrierung von aromaten
RU2007143051A (ru) Катализатор гидрирования и способ гидрирования
KR980000573A (ko) 지지된 루테늄 촉매의 존재하에 유기 화합물을 반응시키는 방법
MX2010012383A (es) Metodo para preparar etilenglicol a partir de compuesto de polihidroxilo.
RU2008142366A (ru) Гидрирование ароматических соединений
AU2002248622A1 (en) Process for selective hydrogenation of alkynes and catalyst therefor
JP2008538579A5 (ru)
RU2006106735A (ru) Никелевые катализаторы гидрирования, способ их получения и применение
WO2007119455A1 (ja) 燃料基材の水素化精製方法
RU2004100818A (ru) Способ получения микрокристаллического воска и его применение
EP2664605A1 (en) Method for producing glycol from polyhydric alcohol
RU2004111662A (ru) Улучшенный катализатор из драгоценного металла для дебензилирования
MY155825A (en) A process for hydrocracking and hydro-isomerisation of a paraffinic feedstock
Kirichenko et al. Low-temperature copper hydrosilicates: catalysts for reduction of aromatic nitro compounds with molecular hydrogen
EA200602028A1 (ru) Катализаторы
Pavan Kumar et al. Catalytic functionalities of nano ruthenium/γ-Al2O3 catalysts for the vapour phase hydrogenolysis of glycerol

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20110217