RU2008143356A - Очистка антитела - Google Patents
Очистка антитела Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008143356A RU2008143356A RU2008143356/13A RU2008143356A RU2008143356A RU 2008143356 A RU2008143356 A RU 2008143356A RU 2008143356/13 A RU2008143356/13 A RU 2008143356/13A RU 2008143356 A RU2008143356 A RU 2008143356A RU 2008143356 A RU2008143356 A RU 2008143356A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- hcp
- exchange resin
- approximately
- washing
- Prior art date
Links
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 67
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract 31
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 30
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 24
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract 18
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract 18
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims abstract 14
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims abstract 14
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims abstract 13
- 239000012149 elution buffer Substances 0.000 claims abstract 12
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 4
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims abstract 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 23
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 claims 16
- 229960002964 adalimumab Drugs 0.000 claims 8
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 claims 8
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 8
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 8
- 102000004172 Cathepsin L Human genes 0.000 claims 7
- 108090000624 Cathepsin L Proteins 0.000 claims 7
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 claims 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 6
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 claims 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 6
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 5
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims 4
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims 4
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 3
- 238000012855 HCP-ELISA Methods 0.000 claims 2
- 101000611183 Homo sapiens Tumor necrosis factor Proteins 0.000 claims 2
- 206010054094 Tumour necrosis Diseases 0.000 claims 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims 2
- 125000003295 alanine group Chemical group N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 claims 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims 2
- 102000057041 human TNF Human genes 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 claims 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 1
- 102000005600 Cathepsins Human genes 0.000 claims 1
- 108010084457 Cathepsins Proteins 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000012614 Q-Sepharose Substances 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 claims 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims 1
- 229960001743 golimumab Drugs 0.000 claims 1
- 238000000099 in vitro assay Methods 0.000 claims 1
- 229960000598 infliximab Drugs 0.000 claims 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 claims 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39591—Stabilisation, fragmentation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
- C07K1/18—Ion-exchange chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
- C07K1/20—Partition-, reverse-phase or hydrophobic interaction chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/36—Extraction; Separation; Purification by a combination of two or more processes of different types
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/06—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
- C07K16/065—Purification, fragmentation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/241—Tumor Necrosis Factors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
- C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
Abstract
1. Способ получения препарата антител с уменьшенным уровнем белков клетки-хозяина (HCP) из смеси, содержащей антитело и, по меньшей мере, один HCP, причем способ включает в себя: ! (a) нанесение смеси на первую ионообменную смолу в буфере для уравновешивания, где наносят более чем 30 г антитела на литр смолы; ! (b) отмывку HCP со смолы с помощью множества стадий промывки; и ! (c) элюцию антитела со смолы с помощью буфера для элюции для получения первого элюата, ! так что получают препарат антитела с уменьшенным уровнем HCP. ! 2. Способ по п.1, где нанесение и отмывку осуществляют при рН приблизительно 5 и где наносят приблизительно 35-70 г антитела на литр смолы. ! 3. Способ по п.1, где нанесение и отмывку осуществляют при рН приблизительно 5 и где наносят приблизительно 70 г антитела на литр смолы. ! 4. Способ по п.1, где смесь, содержащую антитело и, по меньшей мере, один HCP, не подвергают связыванию с белком A перед нанесением смеси на первую ионообменную смолу. ! 5. Способ по п.1, где множество стадий промывки включают в себя, по меньшей мере, первую промывку и вторую промывку, где присутствует увеличение электропроводности от первой промывки до второй промывки. ! 6. Способ по п.5, где первую промывку проводят с помощью буфера для уравновешивания, и вторую промывку проводят с помощью смеси буфера для элюции и воды. ! 7. Способ по п.6, где смесь буфера для элюции и воды содержит приблизительно 40-50% буфера для элюции и приблизительно 50-60% воды. ! 8. Способ по п.7, где смесь буфера для элюции и воды содержит приблизительно 45% буфера для элюции и приблизительно 55% воды. ! 9. Способ по п.8, где буфер для элюции содержит 20 мМ фосфат натрия и 150 мМ хлорид натрия. ! 10. Спо
Claims (64)
1. Способ получения препарата антител с уменьшенным уровнем белков клетки-хозяина (HCP) из смеси, содержащей антитело и, по меньшей мере, один HCP, причем способ включает в себя:
(a) нанесение смеси на первую ионообменную смолу в буфере для уравновешивания, где наносят более чем 30 г антитела на литр смолы;
(b) отмывку HCP со смолы с помощью множества стадий промывки; и
(c) элюцию антитела со смолы с помощью буфера для элюции для получения первого элюата,
так что получают препарат антитела с уменьшенным уровнем HCP.
2. Способ по п.1, где нанесение и отмывку осуществляют при рН приблизительно 5 и где наносят приблизительно 35-70 г антитела на литр смолы.
3. Способ по п.1, где нанесение и отмывку осуществляют при рН приблизительно 5 и где наносят приблизительно 70 г антитела на литр смолы.
4. Способ по п.1, где смесь, содержащую антитело и, по меньшей мере, один HCP, не подвергают связыванию с белком A перед нанесением смеси на первую ионообменную смолу.
5. Способ по п.1, где множество стадий промывки включают в себя, по меньшей мере, первую промывку и вторую промывку, где присутствует увеличение электропроводности от первой промывки до второй промывки.
6. Способ по п.5, где первую промывку проводят с помощью буфера для уравновешивания, и вторую промывку проводят с помощью смеси буфера для элюции и воды.
7. Способ по п.6, где смесь буфера для элюции и воды содержит приблизительно 40-50% буфера для элюции и приблизительно 50-60% воды.
8. Способ по п.7, где смесь буфера для элюции и воды содержит приблизительно 45% буфера для элюции и приблизительно 55% воды.
9. Способ по п.8, где буфер для элюции содержит 20 мМ фосфат натрия и 150 мМ хлорид натрия.
10. Способ по п.1, где нанесение, отмывку и элюцию осуществляют при pH 7.
11. Способ по п.1, нанесение, отмывку и элюцию осуществляют при pH между приблизительно pH 5 и приблизительно pH 7.
12. Способ по п.1, где нанесение, отмывку и элюцию осуществляют при pH 5.
13. Способ по п.1, где первая ионообменная смола представляет собой катионообменную смолу.
14. Способ по п.13, где катионообменной смолой набивают колонку, и смесь, содержащую антитело и, по меньшей мере, один HCP, наносят на колонку.
15. Способ по п.14, где катионообменная смола включает в себя синтетическую полимерную смолу на основе метакрилата, присоединенного к группе сульфоната.
16. Способ по п.1, который дополнительно включает в себя подвергание первого элюата стадии инактивации вирусов.
17. Способ по п.16, где инактивации вирусов достигают посредством pH-инактивации вирусов для получения препарата с инактивированными вирусами.
18. Способ по п.17, где препарат с инактивированными вирусами наносят на вторую ионообменную смолу, где перед нанесением препарата с инактивированными вирусами на вторую ионообменную смолу pH и электропроводность препарата с инактивированными вирусами доводят так, чтобы они являлись по существу сходными с pH и электропроводностью второй ионообменной смолы.
19. Способ по п.18, где pH второй ионообменной смолы лежит в диапазоне от приблизительно pH 7,7 до приблизительно pH 8,3, и pH препарата с инактивированными вирусами доводят так, чтобы он лежал в диапазоне от приблизительно pH 7,7 до приблизительно pH 8,3.
20. Способ по п.19, где pH второй ионообменной смолы составляет приблизительно pH 8,0 и pH препарата с инактивированными вирусами доводят так, чтобы он составлял приблизительно pH 8,0.
21. Способ по п.18, где электропроводность второй ионообменной смолы лежит в диапазоне от приблизительно 3,5 мСм/см до приблизительно 5,2 мСм/см, и электропроводность препарата с инактивированными вирусами доводят так, чтобы она лежала в диапазоне от приблизительно 3,5 мСм/см до приблизительно 5,2 мСм/см.
22. Способ по п.21, где электропроводность второй ионообменной смолы составляет приблизительно 5,0 мСм/см, и электропроводность препарата с инактивированными вирусами доводят так, чтобы она составляла приблизительно 5,0 мСм/см.
23. Способ по п.18, где вторая ионообменная смола представляет собой анионообменную смолу.
24. Способ по п.23, где анионообменная смола представляет собой смолу Q-сефарозу.
25. Способ по п.18, где второй ионообменной смолой набивают колонку, и препарат с инактивированными вирусами наносят на колонку, так что получают первый проскок.
26. Способ по п.25, где первый проскок наносят на колонку для гидрофобного взаимодействия, так что получают второй элюат.
27. Способ по п.26, где колонка для гидрофобного взаимодействия представляет собой колонку с фенилсефарозой.
28. Способ по п.26, где первый проскок, наносимый на колонку для гидрофобного взаимодействия, содержит от приблизительно 20 до приблизительно 40 г антитела на литр материала для колонки для гидрофобного взаимодействия.
29. Способ по п.28, где первый проскок, наносимый на колонку для гидрофобного взаимодействия, содержит от приблизительно 30 до приблизительно 36 г антитела на литр материала для колонки для гидрофобного взаимодействия.
30. Способ по п.26, где второй элюат не подвергают фракционированию пиков продукта.
31. Способ по п.1, включающий в себя:
(a) нанесение смеси на катионообменную смолу в буфере для уравновешивания, где смесь не подвергали связыванию с белком A перед нанесением на катионообменную смолу и где наносят более чем 30 г антитела на литр смолы;
(b) отмывку HCP с катионообменной смолы с помощью множества стадий промывки;
(c) элюцию антитела с катионообменной смолы с помощью буфера для элюции для получения первого элюата;
(d) подвергание первого элюата стадии инактивации вирусов;
(e) нанесение препарата с инактивированными вирусами на анионообменную смолу для получения первого проскока; и
(f) нанесение первого проскока на колонку для гидрофобного взаимодействия, так что получают второй элюат;
так что получают препарат антител с уменьшенным уровнем HCP.
32. Способ по п.31, где катионообменная смола обладает pH 7, и наносят приблизительно 35 г антитела на литр смолы.
33. Способ по п.31, где катионообменная смола обладает pH 5, и наносят приблизительно 70 г антитела на литр смолы.
34. Способ по п.31, где множество стадий промывки включает в себя промывку смолы с помощью первой промывки с использованием буфера для уравновешивания и второй промывки с использованием смеси буфера для элюции и воды.
35. Способ по п.34, где смесь буфера для элюции и воды содержит приблизительно 40-50% буфера для элюции и приблизительно 50-60% воды.
36. Способ по п.31, где перед нанесением препарата с инактивированными вирусами на анионообменную смолу pH и электропроводность препарата с инактивированными вирусами доводят так, чтобы они являлись по существу сходными с pH и электропроводностью анионообменной смолы.
37. Способ по п.31, где первый элюат содержит в диапазоне от приблизительно 90 до приблизительно 100 раз меньше HCP, чем смесь, как определено по ELISA HCP.
38. Способ по п.31, где первый проскок содержит в диапазоне от приблизительно 840 до приблизительно 850 раз меньше HCP, чем первый элюат, как определено по ELISA HCP.
39. Способ по п.31, где второй элюат содержит в диапазоне от приблизительно 3 до приблизительно 5 раз меньше HCP, чем первый проскок, как определено по ELISA HCP.
40. Способ по п.1, включающий в себя:
(a) нанесение смеси на катионообменную смолу в буфере для уравновешивания, где катионообменная смола обладает pH 7, и наносят приблизительно 35 г антитела на литр смолы, или катионообменная смола обладает pH в диапазоне от pH 5 до pH 7, и наносят от приблизительно 35 до приблизительно 70 г антитела на литр смолы, или катионообменная смола обладает pH 5, и наносят приблизительно 70 г антитела на литр смолы;
(b) отмывку HCP с катионообменной смолы с помощью стадий промывки, включающих в себя первую промывку с использованием буфера для уравновешивания и вторую промывку с использованием смеси буфера для элюции и воды;
(c) элюцию антитела с катионообменной смолы с помощью буфера для элюции для получения первого элюата;
(d) подвергание первого элюата стадии инактивации вирусов, где инактивации вирусов достигают посредством pH-инактивации вирусов для получения препарата с инактивированными вирусами;
(e) нанесение препарата с инактивированными вирусами на анионообменную смолу, где перед нанесением препарата с инактивированными вирусами на анионообменную смолу pH и электропроводность препарата с инактивированными вирусами доводят так, чтобы они являлись по существу сходными с pH и электропроводностью анионообменной смолы, так что получают первый проскок; и
(f) нанесение первого проскока на колонку для гидрофобного взаимодействия, так что получают второй элюат;
так что получают препарат антитела с уменьшенным уровнем HCP.
41. Способ по п.40, где смесь с антителом не подвергали связыванию с белком A перед нанесением на катионообменную смолу.
42. Способ по п.40, где смесь буфера для элюции и воды содержит приблизительно 40-50% буфера для элюции и приблизительно 50-60% воды.
43. Способ по п.40, где первый элюат содержит в диапазоне от приблизительно 90 до приблизительно 100 раз меньше HCP, чем смесь, как определено по ELISA HCP.
44. Способ по п.40, где первый проскок содержит в диапазоне от приблизительно 840 до приблизительно 850 раз меньше HCP, чем первый элюат, как определено по ELISA HCP.
45. Способ по п.40, где второй элюат содержит в диапазоне от приблизительно 3 до приблизительно 5 раз меньше HCP, чем первый проскок, как определено по ELISA HCP.
46. Способ по любому из пп.1-45, где HCP содержит прокатепсин L, так что получают препарат антитела с уменьшенным уровнем прокатепсина L.
47. Способ по п.46, где первый элюат обладает активностью катепсина L в диапазоне от приблизительно 25 до приблизительно 60 RFU/с/мг антитела, как это измеряют посредством анализа кинетики катепсина L.
48. Способ по п.46, где проскок обладает активностью катепсина L в диапазоне от приблизительно 0,4 до приблизительно 4 RFU/с/мг антитела, как это измеряют посредством анализа кинетики катепсина L.
49. Способ по п.46, где второй элюат обладает активностью катепсина L в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 1,5 RFU/с/мг антитела, как это измеряют посредством анализа кинетики катепсина L.
50. Способ по любому из п. 46, где уровень прокатепсина L является воспроизводимо низким.
51. Способ по любому из пп.1-45, где антитело представляет собой антитело против фактора некроза опухоли-альфа (TNFα) или его антигенсвязывающую часть.
52. Способ по п.51, где антитело против TNFα или его антигенсвязывающая часть представляет собой гуманизированное антитело, химерное антитело или мультивалентное антитело.
53. Способ по п.51, где антитело против TNFα или его антигенсвязывающая часть представляет собой инфликсимаб или голимумаб.
54. Способ по п.51, где антитело против TNFα или его антигенсвязывающая часть представляет собой антитело человека.
55. Способ по п.54, где антитело против TNFα или его антигенсвязывающая часть выбраны из группы, состоящей из
(а) выделенного антитела человека, которое диссоциирует от TNFα человека с KD 1·10-8 M или менее и константой скорости Koff 1·10-3 с-1 или менее, обе определены посредством поверхностного плазмонного резонанса, и нейтрализует цитотоксичность TNFα в общепринятом анализе in vitro L929 с IC50 1·10-7 M или менее;
(b) выделенного антитела человека со следующими характеристиками:
i) диссоциирует от TNFα человека с константой скорости Koff 1·10-3 с-1 или менее, как определено посредством поверхностного плазмонного резонанса;
ii) обладает доменом CDR3 легкой цепи, содержащим аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3, или модифицированную из SEQ ID NO:3 посредством одиночной замены на аланин в положении 1, 4, 5, 7 или 8, или посредством от одной до пяти консервативных аминокислотных замен в положениях 1, 3, 4, 6, 7, 8 и/или 9;
iii) обладает доменом CDR3 тяжелой цепи, содержащим аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4, или модифицированную из SEQ ID NO:4 посредством одиночной замены на аланин в положении 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10 или 11 или посредством от одной до пяти консервативных аминокислотных замен в положениях 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11 и/или 12;
(c) выделенного антитела человека с вариабельной областью легкой цепи (LCVR), содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, и вариабельной областью тяжелой цепи (HCVR), содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2; и
(d) адалимумаба.
56. Фармацевтическая композиция, содержащая препарат антитела с уменьшенным уровнем HCP, полученный с использованием способа по любому из пп.1-45, и фармацевтически приемлемый носитель.
57. Фармацевтическая композиция по п.56, где препарат антитела с уменьшенным уровнем HCP включает не более чем приблизительно 70 нг HCP на мг антитела, как измерено посредством ELISA HCP, и фармацевтически приемлемый носитель.
58. Фармацевтическая композиция по п.57, где уровень HCP составляет не более чем приблизительно 13 нг HCP на мг антитела, как измерено посредством ELISA HCP.
59. Фармацевтическая композиция по п.57, где уровень HCP составляет не более чем приблизительно 5 нг HCP на мг антитела, как измерено посредством ELISA HCP.
60. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело с уменьшенным уровнем прокатепсина L и фармацевтически приемлемый носитель, где уровень прокатепсина L составляет не более, чем активность катепсина приблизительно 3,0 RFU/с/мг антитела.
61. Фармацевтическая композиция по любому из пп.56-60 и, где антитело представляет собой антитело против фактора некроза опухоли-альфа (TNFα) или его антигенсвязывающую часть.
62. Способ лечения нарушения, при котором активность TNFα является неблагоприятной, включающий в себя введение человеку композиции по п.61.
63. Изделие, содержащее упаковочный материал, состав с адалимумабом и этикетку или вкладыш, содержащиеся внутри упаковочного материала, указывающие, что состав с адалимумабом содержит количество НСР, выбранное из группы, состоящей из: не более чем приблизительно 70 нг HCP на мг адалимумаба, не более чем приблизительно 13 нг HCP на мг адалимумаба и не более чем приблизительно 5 нг HCP на мг адалимумаба.
64. Изделие, содержащее упаковочный материал, состав с адалимумабом и этикетку или вкладыш, содержащиеся внутри упаковочного материала, указывающие, что состав с адалимумабом содержит уровень прокатепсина L не превышающий тот, на который указывает активность катепсина L приблизительно 3,0 RFU/с/мг адалимумаба.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US78972506P | 2006-04-05 | 2006-04-05 | |
| US60/789,725 | 2006-04-05 | ||
| US79041406P | 2006-04-06 | 2006-04-06 | |
| US60/790,414 | 2006-04-06 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012134840/15A Division RU2012134840A (ru) | 2006-04-05 | 2012-08-14 | Очистка антитела |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008143356A true RU2008143356A (ru) | 2010-05-10 |
| RU2466740C2 RU2466740C2 (ru) | 2012-11-20 |
Family
ID=38581592
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008143356/15A RU2466740C2 (ru) | 2006-04-05 | 2007-04-04 | Очистка антитела |
| RU2012134840/15A RU2012134840A (ru) | 2006-04-05 | 2012-08-14 | Очистка антитела |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012134840/15A RU2012134840A (ru) | 2006-04-05 | 2012-08-14 | Очистка антитела |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (17) | US7863426B2 (ru) |
| EP (4) | EP2738178A1 (ru) |
| JP (7) | JP2009532474A (ru) |
| KR (4) | KR20140071452A (ru) |
| CN (4) | CN101454025B (ru) |
| AU (1) | AU2007235484B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0709726A2 (ru) |
| CA (2) | CA2647029A1 (ru) |
| IL (1) | IL194236A (ru) |
| MX (1) | MX2008012896A (ru) |
| NZ (4) | NZ610566A (ru) |
| RU (2) | RU2466740C2 (ru) |
| SG (2) | SG170837A1 (ru) |
| TW (2) | TW201333030A (ru) |
| WO (1) | WO2007117490A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200808372B (ru) |
Families Citing this family (170)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6090382A (en) * | 1996-02-09 | 2000-07-18 | Basf Aktiengesellschaft | Human antibodies that bind human TNFα |
| CN1300173C (zh) * | 1996-02-09 | 2007-02-14 | 艾博特生物技术有限公司 | 结合人TNFα的人抗体 |
| CA2817619A1 (en) | 2001-06-08 | 2002-12-08 | Abbott Laboratories (Bermuda) Ltd. | Methods of administering anti-tnf.alpha. antibodies |
| US20160279239A1 (en) | 2011-05-02 | 2016-09-29 | Immunomedics, Inc. | Subcutaneous administration of anti-cd74 antibody for systemic lupus erythematosus and autoimmune disease |
| US20040009172A1 (en) * | 2002-04-26 | 2004-01-15 | Steven Fischkoff | Use of anti-TNFalpha antibodies and another drug |
| US20090280065A1 (en) * | 2006-04-10 | 2009-11-12 | Willian Mary K | Uses and Compositions for Treatment of Psoriasis |
| CA2800126A1 (en) * | 2002-07-19 | 2004-01-29 | Abbott Biotechnology Ltd. | Treatment of tnf.alpha. related disorders |
| US20040033228A1 (en) | 2002-08-16 | 2004-02-19 | Hans-Juergen Krause | Formulation of human antibodies for treating TNF-alpha associated disorders |
| MY150740A (en) * | 2002-10-24 | 2014-02-28 | Abbvie Biotechnology Ltd | Low dose methods for treating disorders in which tnf? activity is detrimental |
| TW201705980A (zh) | 2004-04-09 | 2017-02-16 | 艾伯維生物技術有限責任公司 | 用於治療ＴＮＦα相關失調症之多重可變劑量療法 |
| GB0414054D0 (en) | 2004-06-23 | 2004-07-28 | Owen Mumford Ltd | Improvements relating to automatic injection devices |
| WO2006041970A2 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-20 | Abbott Biotechnology Ltd. | Treatment of respiratory syncytial virus (rsv) infection |
| US20160355591A1 (en) | 2011-05-02 | 2016-12-08 | Immunomedics, Inc. | Subcutaneous anti-hla-dr monoclonal antibody for treatment of hematologic malignancies |
| CA2898009C (en) | 2005-05-16 | 2018-03-27 | Rebecca S. Hoffman | Use of tnfa inhibitor for treatment of erosive polyarthritis |
| PL1948235T3 (pl) | 2005-11-01 | 2014-01-31 | Abbvie Biotechnology Ltd | Sposób określania skuteczności adalimumabu u pacjentów cierpiących na zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa z zastosowaniem CTX-II i MMP-3 jako markerów biologicznych |
| JP2009530378A (ja) * | 2006-03-20 | 2009-08-27 | メダレックス インコーポレーティッド | タンパク質精製法 |
| EP2738178A1 (en) | 2006-04-05 | 2014-06-04 | AbbVie Biotechnology Ltd | Antibody purification |
| US20090317399A1 (en) * | 2006-04-10 | 2009-12-24 | Pollack Paul F | Uses and compositions for treatment of CROHN'S disease |
| EP2012586A4 (en) | 2006-04-10 | 2010-08-18 | Abbott Biotech Ltd | USES AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF ANKYLOSANTE SPONDYLARTHRITIS |
| WO2008063213A2 (en) | 2006-04-10 | 2008-05-29 | Abbott Biotechnology Ltd. | Uses and compositions for treatment of psoriatic arthritis |
| WO2007120656A2 (en) * | 2006-04-10 | 2007-10-25 | Abbott Biotechnology Ltd. | Uses and compositions for treatment of rheumatoid arthritis |
| US20080118496A1 (en) * | 2006-04-10 | 2008-05-22 | Medich John R | Uses and compositions for treatment of juvenile rheumatoid arthritis |
| US9605064B2 (en) * | 2006-04-10 | 2017-03-28 | Abbvie Biotechnology Ltd | Methods and compositions for treatment of skin disorders |
| US20080131374A1 (en) * | 2006-04-19 | 2008-06-05 | Medich John R | Uses and compositions for treatment of rheumatoid arthritis |
| US20100021451A1 (en) | 2006-06-08 | 2010-01-28 | Wong Robert L | Uses and compositions for treatment of ankylosing spondylitis |
| US20080311043A1 (en) * | 2006-06-08 | 2008-12-18 | Hoffman Rebecca S | Uses and compositions for treatment of psoriatic arthritis |
| NZ572765A (en) * | 2006-06-30 | 2012-08-31 | Abbott Biotech Ltd | Automatic injection device with rod driving syringe longitudinally split with radially compressible pair of wings along its length |
| MX2009004351A (es) | 2006-10-27 | 2009-05-12 | Abbott Biotech Ltd | Anticuerpos anti-htnfalfa cristalinos. |
| EP2679996A1 (en) * | 2007-05-31 | 2014-01-01 | AbbVie Inc. | Biomarkers predictive of the responsiveness to TNF-alfa inhibitors in autoimmune disorders |
| EP2171451A4 (en) | 2007-06-11 | 2011-12-07 | Abbott Biotech Ltd | METHOD FOR TREATING JUVENILIAN IDIOPATHIC ARTHRITIS |
| JP2010533181A (ja) * | 2007-07-13 | 2010-10-21 | アボツト・バイオテクノロジー・リミテツド | ＴＮＦα阻害剤の肺投与のための方法及び組成物 |
| MX2010001488A (es) | 2007-08-08 | 2010-03-01 | Abbott Lab | Composiciones y metodos para cristalizar anticuerpos. |
| EP2725035A1 (en) | 2007-10-02 | 2014-04-30 | Avaxia Biologics, Inc. | Antibody therapy for use in the digestive tract |
| MX2010004740A (es) * | 2007-10-30 | 2010-05-27 | Genentech Inc | Purificacion de anticuerpos por cromatografia de intercambio cationico. |
| EP3189831A1 (en) | 2007-11-30 | 2017-07-12 | AbbVie Biotechnology Ltd | Protein formulations and methods of making same |
| US8883146B2 (en) | 2007-11-30 | 2014-11-11 | Abbvie Inc. | Protein formulations and methods of making same |
| MX2010007393A (es) * | 2008-01-03 | 2010-11-09 | Abbott Biotech Ltd | Anticipacion de eficacia a largo plazo de un compuesto en el tratamiento de psoriasis. |
| AU2009204863B2 (en) * | 2008-01-15 | 2015-07-16 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Powdered protein compositions and methods of making same |
| EP2708559B1 (en) | 2008-04-11 | 2018-03-28 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule capable of binding to two or more antigen molecules repeatedly |
| WO2009132484A1 (zh) * | 2008-04-30 | 2009-11-05 | 上海泽润生物科技有限公司 | Vero细胞裂解蛋白、其制备方法以及包含该蛋白的vero细胞hcp检测试剂盒 |
| GB0818228D0 (en) * | 2008-10-06 | 2008-11-12 | Avecia Biolog Ltd | Purification process |
| KR20110071011A (ko) * | 2008-10-20 | 2011-06-27 | 아보트 러보러터리즈 | Ｉｌ-18에 결합하는 항체 및 이의 정제 방법 |
| JP2012506384A (ja) * | 2008-10-20 | 2012-03-15 | アボット・ラボラトリーズ | Ｉｌ−１２に結合する抗体およびそれを精製する方法 |
| RU2551237C2 (ru) * | 2008-10-20 | 2015-05-20 | Эббви Инк | Инактивация вируса при очистке антител |
| SG10201702922VA (en) * | 2008-10-20 | 2017-06-29 | Abbvie Inc | Isolation and purification of antibodies using protein a affinity chromatography |
| BRPI0923541A2 (pt) | 2008-12-22 | 2016-01-26 | Hoffmann La Roche | purificação de imunoglobulina |
| PE20120835A1 (es) * | 2009-04-16 | 2012-07-23 | Abbvie Biotherapeutics Inc | Anticuerpos anti-tnf-alfa y sus usos |
| BRPI1012162A2 (pt) * | 2009-04-29 | 2016-01-12 | Abbott Biotech Ltd | dispositivo de injeção automática |
| CN102458469B (zh) * | 2009-05-04 | 2014-12-24 | 艾伯维生物技术有限公司 | 人抗TNF-α抗体的稳定高蛋白质浓度制剂 |
| EP2456789A1 (en) * | 2009-07-24 | 2012-05-30 | F. Hoffmann-La Roche AG | Optimizing the production of antibodies |
| WO2011015926A1 (en) * | 2009-08-03 | 2011-02-10 | Avesthagen Limited | A process of fermentation, purification and production of recombinant soluble tumour necrosis factor alfa receptor (tnfr) - human igg fc fusion protein |
| WO2011015922A1 (en) * | 2009-08-03 | 2011-02-10 | Avesthagen Limited | A highly efficient process of purification and production of recombinant tnk-tpa (tenecteplase) |
| LT3037104T (lt) * | 2009-10-20 | 2020-09-10 | Abbvie Inc. | Anti-il-13 antikūnų izoliavimas ir gryninimas, naudojant afininę baltymo a chromatografiją |
| RU2582401C2 (ru) * | 2009-12-15 | 2016-04-27 | Эббви Байотекнолоджи Лтд | Усовершенствованная пусковая кнопка для автоматического инъекционного устройства |
| SG10201407983VA (en) | 2009-12-18 | 2015-01-29 | Csl Ltd | Method of purifying polypeptides |
| IT1397061B1 (it) * | 2009-12-28 | 2012-12-28 | Kedrion Spa | Nuovo processo di purificazione su scala industriale di gammaglobuline da plasma umano per uso industriale. |
| US20130178608A1 (en) | 2009-12-29 | 2013-07-11 | Samir Kulkarni | Protein purification by ion exchange |
| AU2011214361C1 (en) * | 2010-02-12 | 2016-01-14 | Dpx Holdings B.V. | Single unit antibody purification |
| FR2958936A1 (fr) * | 2010-04-14 | 2011-10-21 | Sanofi Aventis | Proteine de fusion robo1-fc et son utilisation dans le traitement des tumeurs |
| EP3360596A1 (en) | 2010-04-21 | 2018-08-15 | AbbVie Biotechnology Ltd. | Wearable automatic injection device for controlled delivery of therapeutic agents |
| JP6039550B2 (ja) * | 2010-05-18 | 2016-12-07 | アッヴィ・インコーポレイテッド | タンパク質の精製装置および方法 |
| CN105056232A (zh) | 2010-06-03 | 2015-11-18 | 阿布维生物技术有限公司 | 用于治疗化脓性汗腺炎(hs)的用途和组合物 |
| GB201012603D0 (en) * | 2010-07-27 | 2010-09-08 | Ucb Pharma Sa | Protein purification |
| KR101847405B1 (ko) | 2010-07-30 | 2018-04-10 | 이엠디 밀리포어 코포레이션 | 크로마토그래피 매질 및 방법 |
| WO2012051147A1 (en) * | 2010-10-11 | 2012-04-19 | Abbott Laboratories | Processes for purification of proteins |
| JP5919606B2 (ja) | 2010-11-11 | 2016-05-18 | アッヴィ バイオテクノロジー リミテッド | 改良型高濃度抗ｔｎｆアルファ抗体液体製剤 |
| TWI654204B (zh) | 2010-11-30 | 2019-03-21 | 中外製藥股份有限公司 | 具有鈣依存性的抗原結合能力之抗體 |
| WO2012082933A1 (en) * | 2010-12-15 | 2012-06-21 | Baxter International, Inc. | Eluate collection using conductivity gradient |
| BR112013012422A2 (pt) | 2010-12-21 | 2016-08-30 | Hoffmann La Roche | "método para produzir uma preparação de anticorpo e anticorpo anti-her2" |
| KR102001050B1 (ko) | 2011-01-24 | 2019-07-17 | 엘캠 메디컬 애그리컬처럴 코오퍼레이티브 어소시에이션 리미티드 | 인젝터 |
| ES2859511T3 (es) | 2011-01-24 | 2021-10-04 | Abbvie Biotechnology Ltd | Extracción de protectores de agujas de jeringas y dispositivos de inyección automática |
| CN106075664B (zh) | 2011-01-24 | 2019-07-02 | 艾伯维生物技术有限公司 | 具有模制抓握面的自动注射装置 |
| WO2012115241A1 (ja) | 2011-02-25 | 2012-08-30 | 中外製薬株式会社 | FcγRIIb特異的Fc抗体 |
| US20120238730A1 (en) * | 2011-03-15 | 2012-09-20 | Abbott Laboratories | Integrated approach to the isolation and purification of antibodies |
| WO2012149197A2 (en) | 2011-04-27 | 2012-11-01 | Abbott Laboratories | Methods for controlling the galactosylation profile of recombinantly-expressed proteins |
| US8911992B2 (en) * | 2011-04-28 | 2014-12-16 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | DNA removal in target molecule purification |
| WO2012151199A1 (en) | 2011-05-02 | 2012-11-08 | Immunomedics, Inc. | Ultrafiltration concentration of allotype selected antibodies for small-volume administration |
| US20140107321A1 (en) * | 2011-05-26 | 2014-04-17 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Purification of antibodies |
| WO2012160536A1 (en) * | 2011-05-26 | 2012-11-29 | Dr Reddy's Laboratories Limited | Antibody purification |
| WO2013047748A1 (ja) | 2011-09-30 | 2013-04-04 | 中外製薬株式会社 | 複数の生理活性を有する抗原の消失を促進する抗原結合分子 |
| US20140288278A1 (en) * | 2011-10-31 | 2014-09-25 | Joseph Nti-Gyabaah | Chromatography process for resolving heterogeneous antibody aggregates |
| CN103998469B (zh) * | 2011-12-15 | 2018-01-02 | 普雷斯蒂奇生物制药私人有限公司 | 抗体纯化方法 |
| US9067990B2 (en) * | 2013-03-14 | 2015-06-30 | Abbvie, Inc. | Protein purification using displacement chromatography |
| WO2013158273A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Abbvie Inc. | Methods to modulate c-terminal lysine variant distribution |
| US9150645B2 (en) * | 2012-04-20 | 2015-10-06 | Abbvie, Inc. | Cell culture methods to reduce acidic species |
| US9249182B2 (en) | 2012-05-24 | 2016-02-02 | Abbvie, Inc. | Purification of antibodies using hydrophobic interaction chromatography |
| EP2855504B1 (en) * | 2012-05-31 | 2018-10-24 | Agency For Science, Technology And Research | Chromatographic purification of immunoglobulin g preparations with particles having multimodal functionalities |
| CN102757496B (zh) * | 2012-06-07 | 2014-06-18 | 山东泉港药业有限公司 | 一种抗vegf抗体片段的纯化制备方法 |
| LT2864346T (lt) * | 2012-06-21 | 2019-01-25 | Synthon Biopharmaceuticals B.V. | Antikūnų gryninimo metodas |
| US9512214B2 (en) | 2012-09-02 | 2016-12-06 | Abbvie, Inc. | Methods to control protein heterogeneity |
| EP2890782A1 (en) | 2012-09-02 | 2015-07-08 | AbbVie Inc. | Methods to control protein heterogeneity |
| AU2013361587A1 (en) * | 2012-12-20 | 2015-06-18 | Medimmune, Llc | Liquid antibody formulation with improved aggregation properties |
| CA2905010A1 (en) | 2013-03-12 | 2014-09-18 | Abbvie Inc. | Human antibodies that bind human tnf-alpha and methods of preparing the same |
| US10023608B1 (en) | 2013-03-13 | 2018-07-17 | Amgen Inc. | Protein purification methods to remove impurities |
| US9017687B1 (en) * | 2013-10-18 | 2015-04-28 | Abbvie, Inc. | Low acidic species compositions and methods for producing and using the same using displacement chromatography |
| SG11201504260UA (en) * | 2013-03-14 | 2015-10-29 | Abbvie Inc | Low acidic species compositions and methods for producing and using the same |
| WO2014151878A2 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Abbvie Inc. | Methods for modulating protein glycosylation profiles of recombinant protein therapeutics using monosaccharides and oligosacharides |
| EP2970375A1 (en) | 2013-03-14 | 2016-01-20 | AbbVie Inc. | Low acidic species compositions and methods for producing the same using displacement chromatography |
| US20140271633A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Abbvie Inc. | Mammalian cell culture performance through surfactant supplementation of feed media |
| LT3395423T (lt) * | 2013-03-14 | 2023-12-11 | Amgen Inc. | Pratekančių giminingumo gryninimo ligandų pašalinimas |
| US8921526B2 (en) | 2013-03-14 | 2014-12-30 | Abbvie, Inc. | Mutated anti-TNFα antibodies and methods of their use |
| HK1222871A1 (zh) * | 2013-05-13 | 2017-07-14 | Medimmune, Llc | 具有最小单体分离的重组多克隆抗体多聚体的分离 |
| TWI596107B (zh) | 2013-06-25 | 2017-08-21 | 卡地拉保健有限公司 | 單株抗體之新穎純化方法 |
| WO2015026423A1 (en) | 2013-08-20 | 2015-02-26 | Infusion Medical, Inc. | Syringe fill system and method |
| US10076749B2 (en) * | 2013-08-23 | 2018-09-18 | Boehringer Ingelheim Rcv Gmbh & Co Kg | Microparticles for cell disruption and/or biomolecule recovery |
| SG10201802525QA (en) | 2013-09-13 | 2018-04-27 | Genentech Inc | Methods and compositions comprising purified recombinant polypeptides |
| EP3044323B1 (en) | 2013-09-13 | 2022-04-06 | F. Hoffmann-La Roche AG | Methods for detecting and quantifying host cell protein in cell lines |
| WO2015051293A2 (en) | 2013-10-04 | 2015-04-09 | Abbvie, Inc. | Use of metal ions for modulation of protein glycosylation profiles of recombinant proteins |
| CA2926588C (en) | 2013-10-16 | 2020-07-21 | Oncobiologics, Inc. | Buffer formulations for enhanced antibody stability |
| US8946395B1 (en) | 2013-10-18 | 2015-02-03 | Abbvie Inc. | Purification of proteins using hydrophobic interaction chromatography |
| US9085618B2 (en) * | 2013-10-18 | 2015-07-21 | Abbvie, Inc. | Low acidic species compositions and methods for producing and using the same |
| US9181337B2 (en) | 2013-10-18 | 2015-11-10 | Abbvie, Inc. | Modulated lysine variant species compositions and methods for producing and using the same |
| CN104628846B (zh) * | 2013-11-06 | 2019-12-06 | 三生国健药业（上海）股份有限公司 | 重组蛋白质的纯化方法 |
| US20150139988A1 (en) | 2013-11-15 | 2015-05-21 | Abbvie, Inc. | Glycoengineered binding protein compositions |
| KR20160118369A (ko) * | 2014-02-27 | 2016-10-11 | 에이전시 포 사이언스, 테크놀로지 앤드 리서치 | 항체 정제 프로세스 |
| USD763433S1 (en) | 2014-06-06 | 2016-08-09 | Anutra Medical, Inc. | Delivery system cassette |
| USD774182S1 (en) | 2014-06-06 | 2016-12-13 | Anutra Medical, Inc. | Anesthetic delivery device |
| USD750768S1 (en) | 2014-06-06 | 2016-03-01 | Anutra Medical, Inc. | Fluid administration syringe |
| EP3145951A1 (en) | 2014-06-24 | 2017-03-29 | InSight Biopharmaceuticals Ltd. | Methods of purifying antibodies |
| US20170226552A1 (en) | 2014-07-03 | 2017-08-10 | Abbvie Inc. | Methods for modulating protein glycosylation profiles of recombinant protein therapeutics using cobalt |
| WO2016007764A1 (en) | 2014-07-09 | 2016-01-14 | Abbvie Inc. | Methods for modulating the glycosylation profile of recombinant proteins using non-commonly used sugars |
| AR102198A1 (es) | 2014-10-09 | 2017-02-08 | Regeneron Pharma | Proceso para reducir partículas subvisibles en una formulación farmacéutica |
| EP3230299A1 (en) * | 2014-12-08 | 2017-10-18 | EMD Millipore Corporation | Mixed bed ion exchange adsorber |
| ES2899894T3 (es) | 2014-12-19 | 2022-03-15 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anticuerpos anti-C5 y métodos de uso |
| CA2963760A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Yoshinao Ruike | Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant fc regions, and methods of use |
| US10696735B2 (en) | 2015-01-21 | 2020-06-30 | Outlook Therapeutics, Inc. | Modulation of charge variants in a monoclonal antibody composition |
| MX2017008978A (es) | 2015-02-05 | 2017-10-25 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anticuerpos que comprenden un dominio de union al antigeno dependiente de la concentracion ionica, variantes de la region fc, antiocuerpor de union a interleucina 8 (il-8) y usos de los mismos. |
| ES2967627T3 (es) | 2015-02-27 | 2024-05-03 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Composición para tratar enfermedades relacionadas con IL-6 |
| JP6699085B2 (ja) * | 2015-03-25 | 2020-05-27 | 東ソー株式会社 | Ｆｃ結合性タンパク質の精製方法 |
| EP3078675A1 (en) * | 2015-04-10 | 2016-10-12 | Ares Trading S.A. | Induction dosing regimen for the treatment of tnf alpha mediated disorders |
| CN105021824A (zh) * | 2015-07-06 | 2015-11-04 | 上海优者生物科技有限公司 | 用于定量检测生物医药制品中残留cho宿主细胞蛋白的elisa试剂盒及其使用方法 |
| WO2017110981A1 (en) | 2015-12-25 | 2017-06-29 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-myostatin antibodies and methods of use |
| WO2017136433A1 (en) | 2016-02-03 | 2017-08-10 | Oncobiologics, Inc. | Buffer formulations for enhanced antibody stability |
| US10519479B1 (en) * | 2016-03-15 | 2019-12-31 | Ares Trading S.A. | Methods for modifying glycosylation using manganese |
| TWI831965B (zh) | 2016-08-05 | 2024-02-11 | 日商中外製藥股份有限公司 | Il-8相關疾病之治療用或預防用組成物 |
| AU2017312785B2 (en) | 2016-08-16 | 2024-10-10 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods for quantitating individual antibodies from a mixture |
| DK3510042T3 (da) * | 2016-09-07 | 2024-06-10 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Fremgangsmåde til rensning af antistoffer |
| DK3532838T3 (da) | 2016-10-25 | 2022-07-04 | Regeneron Pharma | Fremgangsmåder og systemer til kromatografidataanalyse |
| EP3824906A1 (en) | 2016-12-21 | 2021-05-26 | Amgen Inc. | Anti-tnf alpha antibody formulations |
| US11608374B2 (en) | 2017-01-30 | 2023-03-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-sclerostin antibodies and methods of use |
| CN110352201A (zh) | 2017-04-03 | 2019-10-18 | 免疫医疗公司 | 用于癌症疗法的抗体药物缀合物的皮下施用 |
| EP4233989B1 (en) | 2017-06-07 | 2026-01-14 | Supira Medical, Inc. | Intravascular fluid movement devices, systems, and methods of use |
| KR101999818B1 (ko) * | 2017-07-26 | 2019-07-12 | ㈜로제타엑소좀 | 소수성 상호작용을 이용한 세포밖 소포체의 분리방법 |
| US11667945B2 (en) | 2017-08-28 | 2023-06-06 | Shizuoka Prefecture Public University Corporation | Detection method and detection probe for colibactin and colibactin-producing bacteria |
| EP3684415A1 (en) | 2017-09-19 | 2020-07-29 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of reducing particle formation and compositions formed thereby |
| JP7319266B2 (ja) | 2017-11-13 | 2023-08-01 | シファメド・ホールディングス・エルエルシー | 血管内流体移動デバイス、システム、および使用方法 |
| RU2680598C1 (ru) * | 2018-01-10 | 2019-02-25 | Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Иркутский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Способ получения препаратов субклеточных фракций туляремийного микроба |
| JP7410034B2 (ja) | 2018-02-01 | 2024-01-09 | シファメド・ホールディングス・エルエルシー | 血管内血液ポンプならびに使用および製造の方法 |
| SI3781943T1 (sl) | 2018-04-20 | 2022-07-29 | Janssen Biotech, Inc. | Kvalifikacija kromatografske kolone v proizvodnih postopkih za proizvodnjo sestavkov protitelesa proti IL12/IL23 |
| TW202448568A (zh) | 2018-07-02 | 2024-12-16 | 美商里珍納龍藥品有限公司 | 自混合物製備多肽之系統及方法 |
| US12161857B2 (en) | 2018-07-31 | 2024-12-10 | Shifamed Holdings, Llc | Intravascular blood pumps and methods of use |
| KR102337683B1 (ko) * | 2018-09-21 | 2021-12-13 | 주식회사 녹십자 | 고효율 항-tfpi 항체 조성물 |
| JP7470108B2 (ja) | 2018-10-05 | 2024-04-17 | シファメド・ホールディングス・エルエルシー | 血管内血液ポンプおよび使用の方法 |
| EP3887386A4 (en) * | 2018-11-26 | 2022-11-30 | North Carolina State University | PEPTIDE LIGANDS FOR HOST CELL PROTEIN CAPTURE |
| US11576920B2 (en) | 2019-03-18 | 2023-02-14 | The Menopause Method, Inc. | Composition and method to aid in hormone replacement therapy |
| WO2021011473A1 (en) | 2019-07-12 | 2021-01-21 | Shifamed Holdings, Llc | Intravascular blood pumps and methods of manufacture and use |
| WO2021016372A1 (en) | 2019-07-22 | 2021-01-28 | Shifamed Holdings, Llc | Intravascular blood pumps with struts and methods of use and manufacture |
| EP4010046A4 (en) | 2019-08-07 | 2023-08-30 | Calomeni, Michael | Catheter blood pumps and collapsible pump housings |
| EP4034184A4 (en) | 2019-09-25 | 2023-10-18 | Shifamed Holdings, LLC | CATHETER BLOOD PUMP AND COLLAPSIBLE BLOOD LINES |
| EP4034221B1 (en) | 2019-09-25 | 2024-11-13 | Shifamed Holdings, LLC | Catheter blood pumps and collapsible pump housings |
| US11724089B2 (en) | 2019-09-25 | 2023-08-15 | Shifamed Holdings, Llc | Intravascular blood pump systems and methods of use and control thereof |
| EP4072650A4 (en) | 2019-12-11 | 2024-01-10 | Shifamed Holdings, LLC | Descending aorta and vena cava blood pumps |
| CN111072758B (zh) * | 2019-12-28 | 2023-10-20 | 重庆艾力彼生物科技有限公司 | 铜绿假单胞菌疫苗重组蛋白reSBP的纯化方法 |
| JP2023510595A (ja) * | 2020-01-17 | 2023-03-14 | リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | ウイルスクリアランスのための疎水性相互作用クロマトグラフィー |
| KR102154952B1 (ko) * | 2020-02-21 | 2020-09-10 | 프레스티지바이오로직스 주식회사 | 아달리무맙의 Non-Protein A 정제방법 |
| WO2021170060A1 (en) * | 2020-02-28 | 2021-09-02 | Wuxi Biologics (Shanghai) Co., Ltd. | Purification of bispeciifc antibodies |
| AU2021254279A1 (en) | 2020-04-09 | 2022-11-10 | Cytomx Therapeutics, Inc. | Compositions containing activatable antibodies |
| CA3211755A1 (en) * | 2021-03-12 | 2022-09-15 | Barbara MERTINS | Systems and methods for protein expression |
| US11879043B2 (en) * | 2021-04-05 | 2024-01-23 | Dionex Corporation | Coated poly-olefins |
| KR20250025381A (ko) | 2022-06-17 | 2025-02-21 | 아포지 바이오로직스, 인크. | 인터류킨 13에 결합하는 항체 및 사용 방법 |
Family Cites Families (166)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US496861A (en) | 1893-05-09 | Raising or lowering device for buggy-tops | ||
| USRE30985E (en) | 1978-01-01 | 1982-06-29 | Serum-free cell culture media | |
| US4634665A (en) | 1980-02-25 | 1987-01-06 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
| US4399216A (en) | 1980-02-25 | 1983-08-16 | The Trustees Of Columbia University | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
| US5179017A (en) | 1980-02-25 | 1993-01-12 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
| WO1983000930A1 (en) | 1981-09-08 | 1983-03-17 | Univ Rockefeller | Lipoprotein lipase suppression by endotoxin-induce mediator (shock assay) |
| US4510245A (en) | 1982-11-18 | 1985-04-09 | Chiron Corporation | Adenovirus promoter system |
| US4560655A (en) | 1982-12-16 | 1985-12-24 | Immunex Corporation | Serum-free cell culture medium and process for making same |
| US4657866A (en) | 1982-12-21 | 1987-04-14 | Sudhir Kumar | Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media |
| GB8308235D0 (en) | 1983-03-25 | 1983-05-05 | Celltech Ltd | Polypeptides |
| US4534972A (en) | 1983-03-29 | 1985-08-13 | Miles Laboratories, Inc. | Protein compositions substantially free from infectious agents |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| DD266710A3 (de) | 1983-06-06 | 1989-04-12 | Ve Forschungszentrum Biotechnologie | Verfahren zur biotechnischen Herstellung van alkalischer Phosphatase |
| US4767704A (en) | 1983-10-07 | 1988-08-30 | Columbia University In The City Of New York | Protein-free culture medium |
| DE3572982D1 (en) | 1984-03-06 | 1989-10-19 | Takeda Chemical Industries Ltd | Chemically modified lymphokine and production thereof |
| US5672347A (en) | 1984-07-05 | 1997-09-30 | Genentech, Inc. | Tumor necrosis factor antagonists and their use |
| JPS6147500A (ja) | 1984-08-15 | 1986-03-07 | Res Dev Corp Of Japan | キメラモノクロ−ナル抗体及びその製造法 |
| EP0173494A3 (en) | 1984-08-27 | 1987-11-25 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Chimeric receptors by dna splicing and expression |
| GB8422238D0 (en) | 1984-09-03 | 1984-10-10 | Neuberger M S | Chimeric proteins |
| US4879231A (en) | 1984-10-30 | 1989-11-07 | Phillips Petroleum Company | Transformation of yeasts of the genus pichia |
| JPS61134325A (ja) | 1984-12-04 | 1986-06-21 | Teijin Ltd | ハイブリツド抗体遺伝子の発現方法 |
| IL73883A (en) | 1984-12-20 | 1990-12-23 | Yeda Res & Dev | Monoclonal antibodies against tnf-alpha,hybridomas producing them and method for the purification of tnf-alpha |
| US5168062A (en) | 1985-01-30 | 1992-12-01 | University Of Iowa Research Foundation | Transfer vectors and microorganisms containing human cytomegalovirus immediate-early promoter-regulatory DNA sequence |
| GB8516415D0 (en) | 1985-06-28 | 1985-07-31 | Celltech Ltd | Culture of animal cells |
| ATE114673T1 (de) | 1985-08-16 | 1994-12-15 | Univ Rockefeller | Modulator der anabolischen aktivität und seine verwendungen. |
| US4968615A (en) | 1985-12-18 | 1990-11-06 | Ciba-Geigy Corporation | Deoxyribonucleic acid segment from a virus |
| EP0230574A3 (en) | 1986-01-31 | 1989-03-22 | Yale University | Pharmaceutical compositions against infections caused by lav/htlv iii virus and the use thereof |
| US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
| US4927762A (en) | 1986-04-01 | 1990-05-22 | Cell Enterprises, Inc. | Cell culture medium with antioxidant |
| GB8610600D0 (en) | 1986-04-30 | 1986-06-04 | Novo Industri As | Transformation of trichoderma |
| DE3631229A1 (de) | 1986-09-13 | 1988-03-24 | Basf Ag | Monoklonale antikoerper gegen humanen tumornekrosefaktor (tnf) und deren verwendung |
| US5118796A (en) * | 1987-12-09 | 1992-06-02 | Centocor, Incorporated | Efficient large-scale purification of immunoglobulins and derivatives |
| NZ229922A (en) | 1988-07-18 | 1992-04-28 | Chiron Corp | Monoclonal antibodies specifically binding cachectin (tumor necrosis factor) and compositions |
| US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
| WO1990003430A1 (en) | 1988-09-23 | 1990-04-05 | Cetus Corporation | Cell culture medium for enhanced cell growth, culture longevity and product expression |
| EP0366043B1 (en) | 1988-10-24 | 1994-03-30 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Monoclonal antibody |
| DE68927671T2 (de) | 1988-12-19 | 1997-05-07 | American Cyanamid Co | Produkte zur Behandlung des Endotoxin -Schocks bei einem Säugetier |
| EP0401384B1 (en) | 1988-12-22 | 1996-03-13 | Kirin-Amgen, Inc. | Chemically modified granulocyte colony stimulating factor |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| IL162181A (en) | 1988-12-28 | 2006-04-10 | Pdl Biopharma Inc | A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same |
| EP0402226A1 (en) | 1989-06-06 | 1990-12-12 | Institut National De La Recherche Agronomique | Transformation vectors for yeast yarrowia |
| US6498237B2 (en) | 1989-08-07 | 2002-12-24 | Peptech Limited | Tumor necrosis factor antibodies |
| AU640400B2 (en) | 1989-08-07 | 1993-08-26 | Peptide Technology Ltd. | Tumour necrosis factor binding ligands |
| US5959087A (en) | 1989-08-07 | 1999-09-28 | Peptide Technology, Ltd. | Tumour necrosis factor binding ligands |
| GB8921123D0 (en) | 1989-09-19 | 1989-11-08 | Millar Ann B | Treatment of ards |
| GB8928874D0 (en) | 1989-12-21 | 1990-02-28 | Celltech Ltd | Humanised antibodies |
| US5859205A (en) | 1989-12-21 | 1999-01-12 | Celltech Limited | Humanised antibodies |
| US5945098A (en) | 1990-02-01 | 1999-08-31 | Baxter International Inc. | Stable intravenously-administrable immune globulin preparation |
| DE4037604A1 (de) | 1990-04-25 | 1991-10-31 | Bayer Ag | Verwendung von anti-tnf-antikoerpern als arzneimittel bei der behandlung von ischaemien und deren folgen |
| US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
| US5110913A (en) | 1990-05-25 | 1992-05-05 | Miles Inc. | Antibody purification method |
| GB9014932D0 (en) | 1990-07-05 | 1990-08-22 | Celltech Ltd | Recombinant dna product and method |
| CA2109602C (en) | 1990-07-10 | 2002-10-01 | Gregory P. Winter | Methods for producing members of specific binding pairs |
| GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
| US5122469A (en) | 1990-10-03 | 1992-06-16 | Genentech, Inc. | Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins |
| CA2405246A1 (en) | 1990-12-03 | 1992-06-11 | Genentech, Inc. | Enrichment method for variant proteins with alterred binding properties |
| GB2279077B (en) | 1990-12-21 | 1995-06-14 | Celltech Ltd | Therapeutic compositions comprising recombinant antibodies specific for the TNFalpha |
| GB9109645D0 (en) | 1991-05-03 | 1991-06-26 | Celltech Ltd | Recombinant antibodies |
| US5994510A (en) | 1990-12-21 | 1999-11-30 | Celltech Therapeutics Limited | Recombinant antibodies specific for TNFα |
| GB9028123D0 (en) | 1990-12-28 | 1991-02-13 | Erba Carlo Spa | Monoclonal antibodies against human tumor necrosis factor alpha |
| ATE363532T1 (de) | 1991-03-01 | 2007-06-15 | Dyax Corp | Verfahren zur herstellung bindender miniproteine |
| DE69233069T2 (de) | 1991-03-15 | 2003-11-27 | Amgen Inc., Thousand Oaks | Pegylation von polypeptiden |
| US7192584B2 (en) | 1991-03-18 | 2007-03-20 | Centocor, Inc. | Methods of treating psoriasis with anti-TNF antibodies |
| US20040120952A1 (en) | 2000-08-07 | 2004-06-24 | Centocor, Inc | Anti-TNF antibodies and peptides of human tumor necrosis factor |
| DE10199067I2 (de) | 1991-03-18 | 2006-03-16 | Univ New York | Fuer Menschlichen Tumornekrose-Faktor spezifische Monoklonale und Chimaere Antikoerper |
| US20060246073A1 (en) | 1991-03-18 | 2006-11-02 | Knight David M | Anti-TNF antibodies and peptides of human tumor necrosis factor |
| US20070298040A1 (en) | 1991-03-18 | 2007-12-27 | Centocor, Inc. | Methods of treating seronegative arthropathy with anti-TNF antibodies |
| US5656272A (en) * | 1991-03-18 | 1997-08-12 | New York University Medical Center | Methods of treating TNF-α-mediated Crohn's disease using chimeric anti-TNF antibodies |
| US6277969B1 (en) | 1991-03-18 | 2001-08-21 | New York University | Anti-TNF antibodies and peptides of human tumor necrosis factor |
| ATE171471T1 (de) | 1991-03-29 | 1998-10-15 | Immunex Corp | Isolierte virale proteine als cytokinantagonisten |
| CA2108147C (en) | 1991-04-10 | 2009-01-06 | Angray Kang | Heterodimeric receptor libraries using phagemids |
| DE4122599C2 (de) | 1991-07-08 | 1993-11-11 | Deutsches Krebsforsch | Phagemid zum Screenen von Antikörpern |
| EP0605522B1 (en) | 1991-09-23 | 1999-06-23 | Medical Research Council | Methods for the production of humanized antibodies |
| WO1993011793A1 (en) | 1991-12-17 | 1993-06-24 | Schering Corporation | Use of the combination of anti-tumor necrosis factor plus interleukin-6 to treat septic shock |
| AU3924993A (en) | 1992-04-02 | 1993-11-08 | Smithkline Beecham Corporation | Compounds useful for treating inflammatory diseases and inhibiting production of tumor necrosis factor |
| EP0585705B1 (en) | 1992-08-28 | 1998-11-04 | Bayer Corporation | Use of monoclonal antibodies to TNF to treat bacterial meningitis |
| WO1994006476A1 (en) | 1992-09-15 | 1994-03-31 | Immunex Corporation | Method of treating tnf-dependent inflammation using tumor necrosis factor antagonists |
| JPH08509203A (ja) | 1992-10-15 | 1996-10-01 | ダナ−ファーバー キャンサー インステテュート インコーポレイテッド | ＴＮＦ−α作用の拮抗剤を用いる肥満関連糖尿病▲ＩＩ▼型のインスリン耐性の治療 |
| PT614984E (pt) | 1993-03-05 | 2001-12-28 | Bayer Ag | Anticorpos humanos anti-tnf |
| DE4307508A1 (de) | 1993-03-10 | 1994-09-15 | Knoll Ag | Verwendung von anti-TNF-Antikörpern als Arzneimittel bei der Behandlung von Herzinsuffizienz (Herzmuskelschwäche) |
| DE69420137T2 (de) | 1993-06-03 | 1999-12-23 | Therapeutic Antibodies, Inc. | Herstellung von antikörperfragmenten |
| EP0659766A1 (en) | 1993-11-23 | 1995-06-28 | Schering-Plough | Human monoclonal antibodies against human cytokines and methods of making and using such antibodies |
| NZ278607A (en) | 1994-02-07 | 1999-05-28 | Knoll Ag | Use of tnf antagonists for treating disorders involving elevated serum levels of il-6 wherein the serum levels are 500pg/ml or above |
| US5429746A (en) | 1994-02-22 | 1995-07-04 | Smith Kline Beecham Corporation | Antibody purification |
| JPH09509835A (ja) | 1994-03-04 | 1997-10-07 | メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド | アラニン走査型突然変異誘発によるｉｎ ｖｉｔｒｏ抗体アフィニティー成熟 |
| ZA955642B (en) | 1994-07-07 | 1997-05-06 | Ortho Pharma Corp | Lyophilized imaging agent formulation |
| US5641870A (en) * | 1995-04-20 | 1997-06-24 | Genentech, Inc. | Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification |
| ES2434840T3 (es) | 1995-07-27 | 2013-12-17 | Genentech, Inc. | Formulación de proteína liofilizada isotónica estable |
| US6090382A (en) * | 1996-02-09 | 2000-07-18 | Basf Aktiengesellschaft | Human antibodies that bind human TNFα |
| CN1300173C (zh) | 1996-02-09 | 2007-02-14 | 艾博特生物技术有限公司 | 结合人TNFα的人抗体 |
| GB9610992D0 (en) | 1996-05-24 | 1996-07-31 | Glaxo Group Ltd | Concentrated antibody preparation |
| DE69810481T2 (de) | 1997-06-13 | 2003-09-25 | Genentech Inc., San Francisco | Stabilisierte antikörperformulierung |
| US6171586B1 (en) | 1997-06-13 | 2001-01-09 | Genentech, Inc. | Antibody formulation |
| US7086947B2 (en) * | 1997-07-01 | 2006-08-08 | Walker Digital, Llc | Systems and methods for facilitating play of a casino game via expiring prepaid plays of the casino game |
| DK1308455T3 (da) | 1998-05-06 | 2006-07-31 | Genentech Inc | Sammensætning omfattende anti-HER2-antistoffer |
| CN1305896C (zh) * | 1998-05-06 | 2007-03-21 | 基因技术股份有限公司 | 用离子交换层析纯化蛋白质 |
| WO2000058362A1 (en) * | 1999-03-26 | 2000-10-05 | Human Genome Sciences, Inc. | Neutrokine-alpha binding proteins and methods based thereon |
| WO2000066160A1 (fr) | 1999-04-28 | 2000-11-09 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Composition medicamenteuse parenterale a fragment d'anticorps monoclonal humanise et procede de stabilisation |
| WO2001008792A2 (en) * | 1999-07-30 | 2001-02-08 | Genentech, Inc. | Charged filtration membranes and uses therefor |
| AU2228901A (en) | 1999-12-28 | 2001-07-09 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Stable antibody compositions and injection preparations |
| ES2484966T3 (es) * | 2000-04-12 | 2014-08-12 | Novozymes Biopharma Dk A/S | Proteínas de fusión de albúmina |
| UA81743C2 (ru) | 2000-08-07 | 2008-02-11 | Центокор, Инк. | МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО ЧЕЛОВЕКА, КОТОРОЕ СПЕЦИФИЧЕСКИ СВЯЗЫВАЕТСЯ С ФАКТОРОМ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА (ФНПα), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, КОТОРАЯ ЕГО СОДЕРЖИТ, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА |
| US20060018907A1 (en) | 2000-08-07 | 2006-01-26 | Centocor, Inc. | Anti-TNF antibodies and peptides of human tumor necrosis factor |
| US20050249735A1 (en) | 2000-08-07 | 2005-11-10 | Centocor, Inc. | Methods of treating ankylosing spondylitis using anti-TNF antibodies and peptides of human tumor necrosis factor |
| KR20030074693A (ko) | 2000-12-28 | 2003-09-19 | 알투스 바이올로직스 인코포레이티드 | 전항체 및 이의 단편의 결정과 이의 제조 및 사용 방법 |
| WO2002096461A1 (en) | 2001-05-25 | 2002-12-05 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Use of anti-tnf antibodies as drugs in treating septic disorders of anemic patients |
| CA2817619A1 (en) | 2001-06-08 | 2002-12-08 | Abbott Laboratories (Bermuda) Ltd. | Methods of administering anti-tnf.alpha. antibodies |
| ATE556591T1 (de) | 2001-11-08 | 2012-05-15 | Abbott Biotherapeutics Corp | Stabile pharmazeutische flüssigformulierung von igg-antikörpern |
| DE60231651D1 (de) | 2001-12-21 | 2009-04-30 | Immunex Corp | Proteinreinigungsverfahren |
| EP2048154B2 (en) | 2002-02-05 | 2015-06-03 | Genentech, Inc. | Protein purification |
| US20030161828A1 (en) | 2002-02-19 | 2003-08-28 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Use of TNF antagonists as drugs for the treatment of patients with an inflammatory reaction and without suffering from total organ failure |
| JP4319979B2 (ja) * | 2002-04-26 | 2009-08-26 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | タンパク質の非アフィニティ精製 |
| US20040009172A1 (en) | 2002-04-26 | 2004-01-15 | Steven Fischkoff | Use of anti-TNFalpha antibodies and another drug |
| US20030206898A1 (en) | 2002-04-26 | 2003-11-06 | Steven Fischkoff | Use of anti-TNFalpha antibodies and another drug |
| CA2800126A1 (en) | 2002-07-19 | 2004-01-29 | Abbott Biotechnology Ltd. | Treatment of tnf.alpha. related disorders |
| US20090280065A1 (en) * | 2006-04-10 | 2009-11-12 | Willian Mary K | Uses and Compositions for Treatment of Psoriasis |
| US20040033228A1 (en) | 2002-08-16 | 2004-02-19 | Hans-Juergen Krause | Formulation of human antibodies for treating TNF-alpha associated disorders |
| EP1578774B1 (en) | 2002-09-18 | 2013-11-06 | Danisco US Inc. | Purification of immunoglobulins |
| MY150740A (en) | 2002-10-24 | 2014-02-28 | Abbvie Biotechnology Ltd | Low dose methods for treating disorders in which tnf? activity is detrimental |
| US20040162414A1 (en) * | 2002-11-22 | 2004-08-19 | Santora Ling C. | Method for reducing or preventing modification of a polypeptide in solution |
| AU2004215653B2 (en) | 2003-02-28 | 2011-03-17 | Lonza Biologics Plc. | Antibody purification by protein A and ion exchange chromatography |
| WO2004098578A2 (en) | 2003-05-12 | 2004-11-18 | Altana Pharma Ag | Composition comprising a pde4 inhibitor and a tnf-alfa antagonist selected from infliximab, adalimumab, cdp870 and cdp517 |
| JP2007516295A (ja) | 2003-12-23 | 2007-06-21 | アクシス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | システインプロテアーゼインヒビターとしてのアミジノ化合物 |
| JP4848356B2 (ja) * | 2004-02-27 | 2011-12-28 | ジーイー・ヘルスケア・バイオサイエンス・アクチボラグ | 抗体精製法 |
| CN1234725C (zh) * | 2004-04-07 | 2006-01-04 | 陈志南 | 一种高效快速纯化制备片段抗体的方法 |
| TW201705980A (zh) | 2004-04-09 | 2017-02-16 | 艾伯維生物技術有限責任公司 | 用於治療ＴＮＦα相關失調症之多重可變劑量療法 |
| CN1299370C (zh) | 2004-09-21 | 2007-02-07 | 清华大学 | 球形氢氧化镍表面包覆掺杂金属M的α－Co(OH)2的方法 |
| WO2006041970A2 (en) | 2004-10-08 | 2006-04-20 | Abbott Biotechnology Ltd. | Treatment of respiratory syncytial virus (rsv) infection |
| RU2541429C2 (ru) * | 2004-10-21 | 2015-02-10 | Джи-И Хелткер Байо-Сайенсиз АБ | Хроматографический лиганд |
| CN101218247A (zh) | 2005-04-11 | 2008-07-09 | 米德列斯公司 | 利用hcic和离子交换层析的蛋白质纯化 |
| CA2898009C (en) | 2005-05-16 | 2018-03-27 | Rebecca S. Hoffman | Use of tnfa inhibitor for treatment of erosive polyarthritis |
| EP1909831A4 (en) | 2005-06-14 | 2013-02-20 | Amgen Inc | SELF-BUFFING PROTEIN FORMULATIONS |
| US20070041905A1 (en) | 2005-08-19 | 2007-02-22 | Hoffman Rebecca S | Method of treating depression using a TNF-alpha antibody |
| AU2006296399B2 (en) | 2005-09-30 | 2011-01-20 | Medimmune Limited | Interleukin-13 antibody composition |
| PL1948235T3 (pl) | 2005-11-01 | 2014-01-31 | Abbvie Biotechnology Ltd | Sposób określania skuteczności adalimumabu u pacjentów cierpiących na zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa z zastosowaniem CTX-II i MMP-3 jako markerów biologicznych |
| EP2738178A1 (en) | 2006-04-05 | 2014-06-04 | AbbVie Biotechnology Ltd | Antibody purification |
| WO2007120656A2 (en) | 2006-04-10 | 2007-10-25 | Abbott Biotechnology Ltd. | Uses and compositions for treatment of rheumatoid arthritis |
| EP2012586A4 (en) | 2006-04-10 | 2010-08-18 | Abbott Biotech Ltd | USES AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF ANKYLOSANTE SPONDYLARTHRITIS |
| US20090317399A1 (en) | 2006-04-10 | 2009-12-24 | Pollack Paul F | Uses and compositions for treatment of CROHN'S disease |
| WO2008063213A2 (en) | 2006-04-10 | 2008-05-29 | Abbott Biotechnology Ltd. | Uses and compositions for treatment of psoriatic arthritis |
| US9605064B2 (en) | 2006-04-10 | 2017-03-28 | Abbvie Biotechnology Ltd | Methods and compositions for treatment of skin disorders |
| US20080118496A1 (en) | 2006-04-10 | 2008-05-22 | Medich John R | Uses and compositions for treatment of juvenile rheumatoid arthritis |
| US20080131374A1 (en) | 2006-04-19 | 2008-06-05 | Medich John R | Uses and compositions for treatment of rheumatoid arthritis |
| US20080311043A1 (en) | 2006-06-08 | 2008-12-18 | Hoffman Rebecca S | Uses and compositions for treatment of psoriatic arthritis |
| US20100021451A1 (en) | 2006-06-08 | 2010-01-28 | Wong Robert L | Uses and compositions for treatment of ankylosing spondylitis |
| NZ572765A (en) * | 2006-06-30 | 2012-08-31 | Abbott Biotech Ltd | Automatic injection device with rod driving syringe longitudinally split with radially compressible pair of wings along its length |
| CN103276033A (zh) | 2006-09-13 | 2013-09-04 | 雅培制药有限公司 | 细胞培养改良 |
| MX2009004351A (es) | 2006-10-27 | 2009-05-12 | Abbott Biotech Ltd | Anticuerpos anti-htnfalfa cristalinos. |
| EP2679996A1 (en) | 2007-05-31 | 2014-01-01 | AbbVie Inc. | Biomarkers predictive of the responsiveness to TNF-alfa inhibitors in autoimmune disorders |
| WO2008150490A2 (en) | 2007-06-01 | 2008-12-11 | Abbott Biotechnology Ltd. | Uses and compositions for treatment of psoriasis and crohn's disease |
| EP2171451A4 (en) | 2007-06-11 | 2011-12-07 | Abbott Biotech Ltd | METHOD FOR TREATING JUVENILIAN IDIOPATHIC ARTHRITIS |
| JP2010533181A (ja) | 2007-07-13 | 2010-10-21 | アボツト・バイオテクノロジー・リミテツド | ＴＮＦα阻害剤の肺投与のための方法及び組成物 |
| MX2010001488A (es) * | 2007-08-08 | 2010-03-01 | Abbott Lab | Composiciones y metodos para cristalizar anticuerpos. |
| MX2010002269A (es) | 2007-08-28 | 2010-03-25 | Abbott Biotech Ltd | Composiciones y metodos que comprenden proteinas de union para adalimumab. |
| EP3189831A1 (en) | 2007-11-30 | 2017-07-12 | AbbVie Biotechnology Ltd | Protein formulations and methods of making same |
| US8883146B2 (en) | 2007-11-30 | 2014-11-11 | Abbvie Inc. | Protein formulations and methods of making same |
| MX2010007393A (es) | 2008-01-03 | 2010-11-09 | Abbott Biotech Ltd | Anticipacion de eficacia a largo plazo de un compuesto en el tratamiento de psoriasis. |
| AU2009204863B2 (en) | 2008-01-15 | 2015-07-16 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Powdered protein compositions and methods of making same |
| CN101970655B (zh) | 2008-01-15 | 2014-03-05 | Abbvie公司 | 改良哺乳动物表达载体及其用途 |
| CN102282173A (zh) | 2008-03-24 | 2011-12-14 | 艾博特生物技术有限公司 | 用于治疗骨丢失的方法和组合物 |
| BRPI1012162A2 (pt) * | 2009-04-29 | 2016-01-12 | Abbott Biotech Ltd | dispositivo de injeção automática |
| CN102458469B (zh) * | 2009-05-04 | 2014-12-24 | 艾伯维生物技术有限公司 | 人抗TNF-α抗体的稳定高蛋白质浓度制剂 |
| IT1395574B1 (it) | 2009-09-14 | 2012-10-16 | Guala Dispensing Spa | Dispositivo di erogazione |
| AU2010257273B2 (en) | 2009-12-24 | 2014-06-05 | Jebson, Richard Selwyn | Walking and pickup stick |
| CA2789168A1 (en) | 2010-02-02 | 2011-08-11 | Abbott Biotechnology Ltd. | Methods and compositions for predicting responsiveness to treatment with tnf-.alpha. inhibitor |
| CN105056232A (zh) | 2010-06-03 | 2015-11-18 | 阿布维生物技术有限公司 | 用于治疗化脓性汗腺炎(hs)的用途和组合物 |
-
2007
- 2007-04-04 EP EP13188102.1A patent/EP2738178A1/en not_active Withdrawn
- 2007-04-04 CA CA002647029A patent/CA2647029A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-04 JP JP2009504272A patent/JP2009532474A/ja not_active Withdrawn
- 2007-04-04 NZ NZ610566A patent/NZ610566A/en unknown
- 2007-04-04 WO PCT/US2007/008359 patent/WO2007117490A2/en not_active Ceased
- 2007-04-04 AU AU2007235484A patent/AU2007235484B2/en active Active
- 2007-04-04 CA CA2911000A patent/CA2911000A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-04 KR KR1020147011232A patent/KR20140071452A/ko not_active Ceased
- 2007-04-04 NZ NZ571479A patent/NZ571479A/xx unknown
- 2007-04-04 KR KR1020147036381A patent/KR20150006085A/ko not_active Ceased
- 2007-04-04 SG SG201102430-4A patent/SG170837A1/en unknown
- 2007-04-04 EP EP16156782.1A patent/EP3088410A3/en not_active Withdrawn
- 2007-04-04 NZ NZ596517A patent/NZ596517A/xx unknown
- 2007-04-04 TW TW102101685A patent/TW201333030A/zh unknown
- 2007-04-04 CN CN200780019220.7A patent/CN101454025B/zh active Active
- 2007-04-04 EP EP13188107.0A patent/EP2738179A1/en not_active Withdrawn
- 2007-04-04 US US11/732,918 patent/US7863426B2/en active Active
- 2007-04-04 BR BRPI0709726-3A patent/BRPI0709726A2/pt active Search and Examination
- 2007-04-04 CN CN2012103014312A patent/CN102887955A/zh active Pending
- 2007-04-04 CN CN201110327798.7A patent/CN102391358B/zh not_active Ceased
- 2007-04-04 CN CN201310142761.6A patent/CN103509116A/zh active Pending
- 2007-04-04 EP EP07754818A patent/EP2004689A4/en not_active Ceased
- 2007-04-04 KR KR1020157014516A patent/KR20150064254A/ko not_active Ceased
- 2007-04-04 TW TW096112211A patent/TWI392684B/zh active
- 2007-04-04 RU RU2008143356/15A patent/RU2466740C2/ru active
- 2007-04-04 KR KR1020087024322A patent/KR20090005315A/ko not_active Ceased
- 2007-04-04 NZ NZ611859A patent/NZ611859A/en unknown
- 2007-04-04 SG SG10201406358SA patent/SG10201406358SA/en unknown
- 2007-04-04 MX MX2008012896A patent/MX2008012896A/es active IP Right Grant
-
2008
- 2008-09-21 IL IL194236A patent/IL194236A/en active IP Right Grant
- 2008-10-01 ZA ZA2008/08372A patent/ZA200808372B/en unknown
-
2010
- 2010-09-15 US US12/882,601 patent/US8231876B2/en active Active
-
2012
- 2012-06-25 US US13/532,511 patent/US20130028903A1/en not_active Abandoned
- 2012-08-14 RU RU2012134840/15A patent/RU2012134840A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-11-21 JP JP2012255474A patent/JP5813618B2/ja active Active
-
2013
- 2013-06-26 US US13/927,576 patent/US8883156B2/en active Active
- 2013-06-26 US US13/927,236 patent/US8916153B2/en active Active
- 2013-08-01 US US13/957,006 patent/US8895009B2/en active Active
- 2013-08-02 US US13/957,679 patent/US8906372B2/en active Active
- 2013-12-06 JP JP2013252725A patent/JP5997128B2/ja active Active
-
2014
- 2014-11-21 US US14/550,606 patent/US9102723B2/en active Active
- 2014-11-21 US US14/550,809 patent/US9096666B2/en active Active
-
2015
- 2015-07-10 US US14/796,779 patent/US9273132B2/en active Active
- 2015-07-21 JP JP2015143625A patent/JP5947427B2/ja active Active
- 2015-08-31 US US14/841,474 patent/US20150361169A1/en not_active Abandoned
- 2015-08-31 US US14/841,439 patent/US9328165B2/en active Active
- 2015-09-15 JP JP2015181443A patent/JP5994004B2/ja active Active
-
2016
- 2016-06-07 US US15/175,752 patent/US20170136122A1/en not_active Abandoned
- 2016-08-24 JP JP2016163422A patent/JP6367277B2/ja active Active
-
2017
- 2017-09-28 US US15/718,621 patent/US9913902B2/en active Active
-
2018
- 2018-07-03 JP JP2018126553A patent/JP2018172416A/ja active Pending
- 2018-11-08 US US16/184,374 patent/US11083792B2/en active Active
-
2021
- 2021-02-09 US US17/171,804 patent/US20210260186A1/en not_active Abandoned
- 2021-12-15 US US17/551,515 patent/US20220339284A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008143356A (ru) | Очистка антитела | |
| CN106967172B (zh) | 抗ctla4-抗pd-1 双功能抗体、其药物组合物及其用途 | |
| TWI596107B (zh) | 單株抗體之新穎純化方法 | |
| JP2022106952A5 (ru) | ||
| CN105473615B (zh) | 抗-CD38抗体和与致弱干扰素α-2B的融合体 | |
| JP2023121798A5 (ru) | ||
| JP7262597B2 (ja) | 二重特異性抗体及びその作製方法と使用 | |
| RU2486204C2 (ru) | Антитела против сd26 и способы их применения | |
| RU2010108525A (ru) | Антитела человека с высокой аффинностью к фактору роста нервов человека | |
| RU2018120695A (ru) | Связывающие молекулы, специфичные в отношении asct2, и их применения | |
| JP2023093753A5 (ru) | ||
| MY148228A (en) | Solid forms of anti-egfr antibodies | |
| JPWO2019173291A5 (ru) | ||
| RU2011144575A (ru) | Способы получения и применения мультишаперон-антигенных комплексов | |
| CN105085679B (zh) | 全人源抗rankl抗体 | |
| DE60229659D1 (de) | Antigen-raster enthaltend rankl zur behandlung von knochenerkrankungen | |
| JP2022523517A (ja) | ヒト化抗－Ａβモノクローナル抗体及びその使用 | |
| CA2457362A1 (en) | Human monoclonal rabies virus neutralizing antibodies, and methods for making and using the same | |
| JP2024073462A (ja) | 抗ｒａｎｋｌ抗体およびその使用 | |
| EP0369816A3 (en) | Monoclonal antibodies specific for human polymorphic epithelial mucin | |
| Saisu et al. | Monoclonal antibodies immunoprecipitating ω-conotoxin-sensitive calcium channel molecules recognize two novel proteins localized in the nervous system | |
| JPWO2023020621A5 (ru) | ||
| JPWO2020233589A5 (ru) | ||
| DK1165615T3 (da) | Monoklonale antistoffer mod humant protein Mcm3, proces til deres fremstilling af deres anvendelse | |
| TW202019962A (zh) | 標靶CD38及TGF-β的組合療法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |