[go: up one dir, main page]

RU2008142554A - Масштабируемый способ получения 42-сложного эфира рапамицина из 42-сложного эфира рапамицина бороната - Google Patents

Масштабируемый способ получения 42-сложного эфира рапамицина из 42-сложного эфира рапамицина бороната Download PDF

Info

Publication number
RU2008142554A
RU2008142554A RU2008142554/04A RU2008142554A RU2008142554A RU 2008142554 A RU2008142554 A RU 2008142554A RU 2008142554/04 A RU2008142554/04 A RU 2008142554/04A RU 2008142554 A RU2008142554 A RU 2008142554A RU 2008142554 A RU2008142554 A RU 2008142554A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rapamycin
boronate
ester
suspension
solvent
Prior art date
Application number
RU2008142554/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Чанхао ЖАНГ (CA)
Чанхао ЖАНГ
Клиффорд Вильям КАФЛИН (US)
Клиффорд Вильям КАФЛИН
Энтони ПИЛЧЕР (US)
Энтони ПИЛЧЕР
Адам П. МИЧАУД (US)
Адам П. МИЧАУД
Джеймс С. ФАРИНА (US)
Джеймс С. ФАРИНА
Айман САХЛИ (JO)
Айман САХЛИ
Original Assignee
Вайет (Us)
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37813522&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008142554(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Вайет (Us), Вайет filed Critical Вайет (Us)
Publication of RU2008142554A publication Critical patent/RU2008142554A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/12Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D498/18Bridged systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ выделения неочищенного 42-сложного эфира рапамицина бороната из маточного раствора, содержащего 42-сложный эфир рапамицина боронат, рапамицин и один или несколько растворителей, включающий: ! концентрирование маточного раствора с получением суспензии, ! фильтрацию полученного концентрированного маточного раствора с выделением неочищенного 42-сложного эфира рапамицина бороната. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанные один или несколько растворителей выбирают из группы, включающей ацетон, этилацетат и воду. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что включает стадию концентрирования маточного раствора, содержащего ацетон, с получением пены и обработку пены простым диэтиловым эфиром перед фильтрацией. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что включает стадию обработки второй суспензии растворителем, содержащим ацетон, и концентрирование смеси с получением третьей суспензии перед фильтрацией. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что маточный раствор концентрируют с получением суспензии и разбавляют указанную суспензию простым диэтиловым эфиром перед фильтрацией. ! 6. Способ очистки неочищенного 42-сложного эфира рапамицина бороната, который содержит 42-сложный эфир рапамицина боронат, рапамицин и по меньшей мере один растворитель, включающий: ! (а) нагревание смеси, содержащей неочищенный 42-сложный эфир рапамицина боронат и растворитель в течение по меньшей мере примерно 1 ч, ! (б) перемешивание смеси, полученной на стадии (а), в течение по меньшей мере примерно 6 ч с последующим охлаждением, ! (в) концентрирование смеси 42-сложного эфира рапамицина бороната с получением концентрированной суспензии, ! (г

Claims (24)

1. Способ выделения неочищенного 42-сложного эфира рапамицина бороната из маточного раствора, содержащего 42-сложный эфир рапамицина боронат, рапамицин и один или несколько растворителей, включающий:
концентрирование маточного раствора с получением суспензии,
фильтрацию полученного концентрированного маточного раствора с выделением неочищенного 42-сложного эфира рапамицина бороната.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанные один или несколько растворителей выбирают из группы, включающей ацетон, этилацетат и воду.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что включает стадию концентрирования маточного раствора, содержащего ацетон, с получением пены и обработку пены простым диэтиловым эфиром перед фильтрацией.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что включает стадию обработки второй суспензии растворителем, содержащим ацетон, и концентрирование смеси с получением третьей суспензии перед фильтрацией.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что маточный раствор концентрируют с получением суспензии и разбавляют указанную суспензию простым диэтиловым эфиром перед фильтрацией.
6. Способ очистки неочищенного 42-сложного эфира рапамицина бороната, который содержит 42-сложный эфир рапамицина боронат, рапамицин и по меньшей мере один растворитель, включающий:
(а) нагревание смеси, содержащей неочищенный 42-сложный эфир рапамицина боронат и растворитель в течение по меньшей мере примерно 1 ч,
(б) перемешивание смеси, полученной на стадии (а), в течение по меньшей мере примерно 6 ч с последующим охлаждением,
(в) концентрирование смеси 42-сложного эфира рапамицина бороната с получением концентрированной суспензии,
(г) обработку концентрированной суспензии подходящим простым эфиром,
(д) очистку 42-сложного эфира рапамицина бороната,
(е) возможно повторение стадий (а)-(д).
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что смесь, полученную на стадии (а), выдерживают для охлаждения до температуры окружающей среды.
8. Способ по п.6, отличающийся тем, что стадии (а)-(д) повторяют по меньшей мере один раз.
9. Способ по п.6, отличающийся тем, что стадии (а)-(д) проводят всего три раза.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что после повторения стадий (а)-(д) выделенный 42-сложный эфир рапамицина боронат содержит менее 1% по массе рапамицина.
11. Способ по п.6, отличающийся тем, что концентрированную суспензию на стадии (в) получают путем удаления по меньшей мере примерно половины растворителя.
12. Способ по п.6, отличающийся тем, что включает стадию очистки 42-сложного эфира рапамицина бороната, выделенного на стадии (д), путем промывки подходящим простым эфиром.
13. Способ по п.6, отличающийся тем, что растворитель на стадии (а) выбирают из группы, включающей ацетон, метанол, ацетонитрил, метилэтилкетон, ТВМЕ (простой трет-бутилметиловый эфир), простой диэтиловый эфир и их смеси.
14. Способ по п.6, отличающийся тем, что растворитель на стадии (а) представляет собой ацетон.
15. Способ по п.6, отличающийся тем, что стадию нагревания проводят при температуре в пределах примерно от 55 до примерно 60°С.
16. Способ по п.6, отличающийся тем, что указанный простой эфир представляет собой простой диэтиловый эфир.
17. Способ по п.6, отличающийся тем, что 42-сложный эфир рапамицина боронат получают путем фильтрации кристаллизованного продукта, образующегося после обработки подходящим простым эфиром.
18. Способ по п.6, отличающийся тем, что 42-сложный эфир рапамицина бороната имеет формулу:
Figure 00000001
где R представляет собой -O-C=O.CR7R8R9,
причем R7 независимо выбирают из группы, включающей водород, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, алкенил, содержащий 2-7 атомов углерода, алкинил, содержащий 2-7 атомов углерода, -(CR12R13)fOR10, -CF3, -F или -CO2R10,
R10 представляет собой водород, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, алкенил, содержащий 2-7 атомов углерода, алкинил, содержащий 2-7 атомов углерода, трифенилметил, бензил, алкоксиметил, содержащий 2-7 атомов углерода, хлорэтил или тетрагидропиранил,
R8 и R9 совместно образуют X,
X представляет собой 2-фенилдиоксоборинан,
R12 и R13 независимо друг от друга представляют собой водород, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, алкенил, содержащий 2-7 атомов углерода, алкинил, содержащий 2-7 атомов углерода, трифторметил или -F,
и f=0-6.
19. Способ очистки 42-сложного эфира рапамицина с 3-гидрокси-2-(гидроксиметил)-2-метилпропионовой кислотой (CCI-779) бороната из маточных растворов, содержащих CCI-779 и по меньшей мере один растворитель, при этом указанный способ включает стадии:
(а) нагревание с обратным холодильником смеси, содержащей неочищенный CCI-779, полученный из маточных растворов, и растворитель, содержащий ацетон,
(б) выдерживание смеси, полученной на стадии (а), для охлаждения до температуры окружающей среды,
(в) перемешивание охлажденной смеси в течение по меньшей мере примерно 6 ч,
(г) удаление по меньшей мере примерно половины растворителя с получением концентрированной суспензии CCI-779 бороната,
(д) обработку концентрированной суспензии простым диэтиловым эфиром,
(е) выделение CCI-779 бороната,
(ж) повторение стадий (а)-(е) по меньшей мере один раз.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что растворитель удаляют в вакууме.
21. Способ по п.19, отличающийся тем, что выделенный CCI-779 боронат собирают при помощи фильтрации.
22. CCI-779 боронат, полученный согласно способу по п.63 и имеющий содержание рапамицина менее 1% по массе.
23. CCI-779 боронат по п.22, отличающийся тем, что содержание рапамицина составляет 0,8% по массе.
24. CCI-779 боронат по п.22, отличающийся тем, что содержание рапамицина составляет 0,7% по массе.
RU2008142554/04A 2005-12-07 2008-10-27 Масштабируемый способ получения 42-сложного эфира рапамицина из 42-сложного эфира рапамицина бороната RU2008142554A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US74814305P 2005-12-07 2005-12-07
US60/748,143 2005-12-07

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008120670/04A Division RU2008120670A (ru) 2005-12-07 2006-12-06 Масштабируемый способ получения 42-сложного эфира рапамицина из 42-сложного эфира рапамицина бороната

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008142554A true RU2008142554A (ru) 2010-05-10

Family

ID=37813522

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008120670/04A RU2008120670A (ru) 2005-12-07 2006-12-06 Масштабируемый способ получения 42-сложного эфира рапамицина из 42-сложного эфира рапамицина бороната
RU2008142554/04A RU2008142554A (ru) 2005-12-07 2008-10-27 Масштабируемый способ получения 42-сложного эфира рапамицина из 42-сложного эфира рапамицина бороната

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008120670/04A RU2008120670A (ru) 2005-12-07 2006-12-06 Масштабируемый способ получения 42-сложного эфира рапамицина из 42-сложного эфира рапамицина бороната

Country Status (18)

Country Link
US (1) US7622578B2 (ru)
EP (1) EP1957501A2 (ru)
JP (1) JP2009518412A (ru)
KR (1) KR20080077619A (ru)
CN (1) CN101321770A (ru)
AR (1) AR058284A1 (ru)
AU (1) AU2006322024A1 (ru)
BR (1) BRPI0619578A2 (ru)
CA (1) CA2630645A1 (ru)
CR (1) CR9986A (ru)
EC (1) ECSP088516A (ru)
GT (1) GT200800087A (ru)
IL (1) IL191550A0 (ru)
NO (1) NO20082375L (ru)
PE (1) PE20070748A1 (ru)
RU (2) RU2008120670A (ru)
TW (1) TW200804399A (ru)
WO (1) WO2007067560A2 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI307277B (en) * 2002-07-30 2009-03-11 Wyeth Corp Parenteral formulations
WO2007075621A1 (en) * 2005-12-20 2007-07-05 Wyeth Control of cci-779 dosage form stability through control of drug substance impurities
TW200824713A (en) * 2006-10-18 2008-06-16 Wyeth Corp Processes for the synthesis of individual isomers of mono-PEG CCI-779
CN102020661B (zh) * 2011-01-07 2013-02-13 天津市炜杰科技有限公司 一种驮瑞塞尔合成方法
EP2694520A1 (en) 2011-04-01 2014-02-12 Sandoz AG Regioselective acylation of rapamycin at the c-42 position
US9446977B2 (en) 2012-12-10 2016-09-20 Corning Incorporated Method and system for making a glass article with uniform mold temperature

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5358909A (en) * 1991-02-27 1994-10-25 Nippon Steel Corporation Method of manufacturing field-emitter
US5358908A (en) * 1992-02-14 1994-10-25 Micron Technology, Inc. Method of creating sharp points and other features on the surface of a semiconductor substrate
US5385908A (en) 1993-11-22 1995-01-31 American Home Products Corporation Hindered esters of rapamycin
US5385909A (en) 1993-11-22 1995-01-31 American Home Products Corporation Heterocyclic esters of rapamycin
US5362718A (en) * 1994-04-18 1994-11-08 American Home Products Corporation Rapamycin hydroxyesters
US6277983B1 (en) * 2000-09-27 2001-08-21 American Home Products Corporation Regioselective synthesis of rapamycin derivatives
JP2004509898A (ja) * 2000-09-19 2004-04-02 ワイス 水溶性ラパマイシンエステル
DK1658295T3 (da) 2003-08-07 2007-09-24 Wyeth Corp Regioselektiv syntese af CCI-779
WO2005023254A1 (en) * 2003-09-03 2005-03-17 Wyeth Amorphous rapamycin 42-ester with 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropionic acid and its pharmaceutical compositions containing the same
US7202256B2 (en) * 2004-04-14 2007-04-10 Wyeth Proline CCI-779, production of and uses therefor, and two-step enzymatic synthesis of proline CCI-779 and CCI-779
DE602005010228D1 (de) * 2004-04-14 2008-11-20 Wyeth Corp Verfahren zur herstellung von rapamycin-42-estern und fk-506-32-estern mit dicarbonsäure, vorstufen für rapamycinkonjugate und antikörper
BRPI0509852A (pt) * 2004-04-14 2007-10-23 Wyeth Corp método para a preparação regioespecìfica dos derivados de 42-éster de rapamicina, preparação regioespecìfica do 42-éster de rapamicina, composição, produto, e, kit farmacêutico
GT200500216A (es) * 2004-08-10 2006-03-02 Derivados de cci-779 y metodos para su preparacion
WO2006068932A2 (en) * 2004-12-20 2006-06-29 Wyeth Rapamycin analogues and the uses thereof in the treatment of neurological, proliferative, and inflammatory disorders
CA2590254A1 (en) * 2004-12-20 2006-06-29 Wyeth Rapamycin derivatives and the uses thereof in the treatment of neurological disorders
CN101115759A (zh) * 2005-02-09 2008-01-30 惠氏公司 Cci-779多晶形物及其应用
JP2008531685A (ja) * 2005-03-02 2008-08-14 ワイス 母液からのcci−779の回収
WO2006096325A1 (en) * 2005-03-07 2006-09-14 Wyeth Oxepane isomer of 42-o-(2-hydroxy)ethyl-rapamycin

Also Published As

Publication number Publication date
US7622578B2 (en) 2009-11-24
CN101321770A (zh) 2008-12-10
TW200804399A (en) 2008-01-16
IL191550A0 (en) 2008-12-29
JP2009518412A (ja) 2009-05-07
AU2006322024A1 (en) 2007-06-14
RU2008120670A (ru) 2010-01-20
PE20070748A1 (es) 2007-08-08
WO2007067560A2 (en) 2007-06-14
AR058284A1 (es) 2008-01-30
NO20082375L (no) 2008-09-04
KR20080077619A (ko) 2008-08-25
EP1957501A2 (en) 2008-08-20
BRPI0619578A2 (pt) 2011-10-04
CR9986A (es) 2008-08-21
US20070129541A1 (en) 2007-06-07
WO2007067560A3 (en) 2007-08-02
ECSP088516A (es) 2008-07-30
CA2630645A1 (en) 2007-06-14
GT200800087A (es) 2008-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008142554A (ru) Масштабируемый способ получения 42-сложного эфира рапамицина из 42-сложного эфира рапамицина бороната
EA027086B1 (ru) Способы получения обладающих противовирусным действием аналогов нуклеотидов
AT405283B (de) Neues kristallines 7-(z)-(2-(2-aminothiazol-4-yl) -2-hydroxyiminoacetamido)-3-vinyl-3-cephem-4- carbonsäure dicyclohexylammoniumsalz und verfahren zu dessen herstellung
RU2603261C2 (ru) Региоселективное ацилирование рапамицина в положении с-42
HK1255222A1 (en) Methods for preparing anti-viral nucleotide analogs
RU2704821C2 (ru) Способ выделения изопреновых компонентов гваюлы
JP2021526528A (ja) スフィンゴシン/スフィンゴイド塩基の製造
WO2008011033A2 (en) Synthesis of isotopically labeled alpha-keto acids and esters
RU2011150505A (ru) Способ получения производных пирипиропена
RU2004124218A (ru) Фотосенсибилизатор и способ его получения
RU2621051C2 (ru) Способ получения (2s, 5r)-моно-{ [(4-аминопиперидин-4-ил)карбонил]-7-оксо-1, 6-диазабицикло[3.2.1]окт-6-ил} ового сложного эфира серной кислоты
SU740749A1 (ru) Способ получени циклогексиламмониевой соли трифосфоинозитида
JP2006506420A (ja) 老化及びストレス調節用の薬学的に有用な新規ダウワーフェロモン化合物及びその分離精製方法
CN109384814B (zh) 新型替诺福韦前药的纯化方法
CN112625009A (zh) 一种奥利司他关键中间体的精制方法
KR0145352B1 (ko) (+)2-벤조일-3-(실릴옥시프로피-2(s)-일)아미노 아크릴레이트 유도체 및 그 제조방법
JP2002030096A (ja) 神経細胞突起再生剤及びその製造方法
RU2513111C1 (ru) Способ очистки пара-диоксанона
KR20070099034A (ko) 타달라필의 정제 방법
RU2007106721A (ru) Усовершенствованный способ производства миртазапина
KR101781958B1 (ko) 플로목세프 나트륨의 제조방법
CN120925170A (zh) 一种椰衣生物炭/金属有机框架纳米纤维膜的制备方法、产品及应用
Hsu et al. Synthesis of a Furanosyl‐pyranone Derivative Related to the Tri‐O‐heterocyclic Core of Herbicidins
JPH02286690A (ja) リン酸エステルの精製法
JPS6310948B2 (ru)