[go: up one dir, main page]

RU2008140514A - Композиция, изготовленная из диизоцианата и моноамина, и способ ее приготовления - Google Patents

Композиция, изготовленная из диизоцианата и моноамина, и способ ее приготовления Download PDF

Info

Publication number
RU2008140514A
RU2008140514A RU2008140514/04A RU2008140514A RU2008140514A RU 2008140514 A RU2008140514 A RU 2008140514A RU 2008140514/04 A RU2008140514/04 A RU 2008140514/04A RU 2008140514 A RU2008140514 A RU 2008140514A RU 2008140514 A RU2008140514 A RU 2008140514A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
polyisocyanate
radical
weight
mixture
Prior art date
Application number
RU2008140514/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2441034C2 (ru
Inventor
Герхард Йозеф БЛЕЙЗ (BE)
Герхард Йозеф БЛЕЙЗ
Ханс Годеливе Гвидо ВЕРБЕКЕ (BE)
Ханс Годеливе Гвидо ВЕРБЕКЕ
Original Assignee
Хантсмэн Интернэшнл Ллс (Us)
Хантсмэн Интернэшнл Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хантсмэн Интернэшнл Ллс (Us), Хантсмэн Интернэшнл Ллс filed Critical Хантсмэн Интернэшнл Ллс (Us)
Publication of RU2008140514A publication Critical patent/RU2008140514A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2441034C2 publication Critical patent/RU2441034C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/10Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/0838Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds
    • C08G18/0842Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents
    • C08G18/0861Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers
    • C08G18/0866Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers the dispersing or dispersed phase being an aqueous medium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/285Nitrogen containing compounds
    • C08G18/2865Compounds having only one primary or secondary amino group; Ammonia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0008Foam properties flexible
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0083Foam properties prepared using water as the sole blowing agent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Композиция, включающая смесь соединений формулы !! где R1 представляет моноалкоксиполиоксиалкиленовый одновалентный радикал, имеющий среднюю молекулярную массу 500-5000; ! R2 представляет двухвалентный углеводородный радикал, имеющий среднюю молекулярную массу 28-500; ! n представляет по меньшей мере 1 и среднее значение n больше чем 1; ! где смесь присутствует в композиции в количестве по меньшей мере 80 мол.%. ! 2. Композиция по п.1, в которой R1 представляет моноалкоксиполиоксиэтилен-полиоксипропиленовый радикал. ! 3. Композиция по п.2, в которой содержание полиоксиэтилена в радикале составляет 60-90 мас.%. ! 4. Композиция по пп.1-3, в которой моноалкоксигруппа имеет 1-20 атомов углерода. ! 5. Композиция по пп.1 и 2, в которой моноалкоксигруппа имеет 1-6 атомов углерода. ! 6. Композиция по пп.1 и 2, в которой моноалкоксигруппой является метоксигруппа. ! 7. Композиция по пп.1 и 2, в которой R2 представляет ароматический радикал. ! 8. Композиция по пп.1 и 2, в которой R2 представляет дифениленметиленовый радикал. ! 9. Композиция по пп.1 и 2, в которой содержание полиоксиэтилена в радикале составляет 60-90 мас.%, моноалкоксигруппа имеет 1-6 атомов углерода и в которой R2 представляет дифениленметиленовый радикал. ! 10. Способ приготовления композиции по пп.1-9 путем реакции углеводородного соединения, содержащего 2 изоцианатные группы, углеводородного соединения, имеющего молекулярную массу 28-500 без 2 изоцианатных групп, моноалкоксиполиоксиалкиленмоноамина, имеющего среднюю молекулярную массу 500-5000 без аминогруппы, и воды, где мольное отношение полиизоцианата, моноамина и воды составляет X:2:Y, где Y=0,1-10 и Y+0,9≤Х≤Y+1,1. ! 11. Способ по п.10, в котором мольное отношен

Claims (19)

1. Композиция, включающая смесь соединений формулы
Figure 00000001
где R1 представляет моноалкоксиполиоксиалкиленовый одновалентный радикал, имеющий среднюю молекулярную массу 500-5000;
R2 представляет двухвалентный углеводородный радикал, имеющий среднюю молекулярную массу 28-500;
n представляет по меньшей мере 1 и среднее значение n больше чем 1;
где смесь присутствует в композиции в количестве по меньшей мере 80 мол.%.
2. Композиция по п.1, в которой R1 представляет моноалкоксиполиоксиэтилен-полиоксипропиленовый радикал.
3. Композиция по п.2, в которой содержание полиоксиэтилена в радикале составляет 60-90 мас.%.
4. Композиция по пп.1-3, в которой моноалкоксигруппа имеет 1-20 атомов углерода.
5. Композиция по пп.1 и 2, в которой моноалкоксигруппа имеет 1-6 атомов углерода.
6. Композиция по пп.1 и 2, в которой моноалкоксигруппой является метоксигруппа.
7. Композиция по пп.1 и 2, в которой R2 представляет ароматический радикал.
8. Композиция по пп.1 и 2, в которой R2 представляет дифениленметиленовый радикал.
9. Композиция по пп.1 и 2, в которой содержание полиоксиэтилена в радикале составляет 60-90 мас.%, моноалкоксигруппа имеет 1-6 атомов углерода и в которой R2 представляет дифениленметиленовый радикал.
10. Способ приготовления композиции по пп.1-9 путем реакции углеводородного соединения, содержащего 2 изоцианатные группы, углеводородного соединения, имеющего молекулярную массу 28-500 без 2 изоцианатных групп, моноалкоксиполиоксиалкиленмоноамина, имеющего среднюю молекулярную массу 500-5000 без аминогруппы, и воды, где мольное отношение полиизоцианата, моноамина и воды составляет X:2:Y, где Y=0,1-10 и Y+0,9≤Х≤Y+1,1.
11. Способ по п.10, в котором мольное отношение полиизоцианата, моноамина и воды составляет X:2:Y, где Y=0,9-5 и Y+0,9≤Х≤Y+1,1.
12. Способ по пп.10 и 11, в котором процессу позволяют протекать в нормальных условиях.
13. Способ приготовления полиуретановой пены, такой способ включает реакцию полиизоцианата и способного реагировать с изоцианатом соединения и использование вспенивателя и композиции по пп.1-9.
14. Способ по п.13, где гидрофильную гибкую полиуретановую пену изготовляют путем реакции полиизоцианата и полиэфира полиола, включающего по меньшей мере 49 мас.% оксиэтиленовых групп в расчете на массу полиола, и использования воды в качестве вспенивающего агента в количестве 0,5-50 мас.ч. на 100 мас.ч. полиизоцианата и полиола, использованных для приготовления пены.
15. Пена, изготовленная согласно способу по пп.13 и 14.
16. Смесь, включающая полиизоцианат и композицию по пп.1-9.
17. Смесь по п.16, в которой количество композиции по пп.1-9 составляет 0,0001-25 мас.ч. на 100 мас.ч. полиизоцианата.
18. Смесь по пп.16 и 17, в которой полиизоцианатом является предполимер, который имеет содержание NCO 3-15 мас.% и был изготовлен реакцией дифенилметандиизоцианата, включающего по меньшей мере 40 мас.% 4,4'-дифенилметандиизоцианата, и не содержащего свободных аминогрупп полиоксиэтилен-полиоксипропиленполиола, имеющего номинальную гидроксильную функциональность 2-4 и имеющего содержание оксиэтилена 40-90 мас.% в расчете на массу полиола и среднюю молекулярную массу 3000-5000.
19. Применение композиции по пп.1-9 в качестве агента, способствующего раскрытию ячеек, или в качестве модификатора реологии.
RU2008140514/04A 2006-03-14 2007-02-12 Композиция, изготовленная из диизоцианата и моноамина, и способ ее приготовления RU2441034C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06111114 2006-03-14
EP06111114.2 2006-03-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008140514A true RU2008140514A (ru) 2010-04-20
RU2441034C2 RU2441034C2 (ru) 2012-01-27

Family

ID=36940234

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008140514/04A RU2441034C2 (ru) 2006-03-14 2007-02-12 Композиция, изготовленная из диизоцианата и моноамина, и способ ее приготовления

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8143364B2 (ru)
EP (1) EP1996634B1 (ru)
JP (1) JP2009529597A (ru)
KR (1) KR20080112293A (ru)
CN (1) CN101400713B (ru)
AT (1) ATE438671T1 (ru)
AU (1) AU2007224541B2 (ru)
BR (1) BRPI0708263A2 (ru)
CA (1) CA2640381A1 (ru)
DE (1) DE602007001876D1 (ru)
ES (1) ES2327583T3 (ru)
RU (1) RU2441034C2 (ru)
WO (1) WO2007104623A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2072549A1 (en) 2007-12-19 2009-06-24 Huntsman International Llc Novel composition from a polyisocyanate and a polyether monoamine
CN101945910B (zh) * 2008-02-14 2013-09-18 亨茨曼国际有限公司 具有高的硬嵌段含量的弹性体材料和制备它们的方法
CN102405244B (zh) * 2009-04-21 2016-10-05 亨茨曼国际有限公司 多异氰酸酯组合物
CN102482489B (zh) * 2009-06-09 2014-02-19 亨茨曼国际有限公司 包含基质的材料及其制备方法
WO2011123248A1 (en) * 2010-03-31 2011-10-06 Dow Global Technologies Llc One component polyurethane foam formulation with non- liquefied inert propellant
JP5972005B2 (ja) * 2012-03-28 2016-08-17 株式会社ネオス 水溶性消泡剤および低泡性加工油剤
EP3486292B1 (en) * 2016-07-15 2022-11-30 Kansai Paint Co., Ltd Coating composition
WO2018235515A1 (ja) * 2017-06-20 2018-12-27 株式会社ブリヂストン 軟質ポリウレタンフォーム用組成物、軟質ポリウレタンフォーム並びに車両用シートパッド
EP3926019B1 (en) 2019-02-15 2025-10-08 Kansai Paint Co., Ltd Rheology control agent and paint composition
JP7408586B2 (ja) * 2019-02-15 2024-01-05 関西ペイント株式会社 塗料組成物
CN113631671B (zh) * 2019-03-12 2022-10-21 亨斯迈石油化学有限责任公司 由异氰酸酯和胺制备的分散剂
MX2021011707A (es) 2019-03-26 2021-10-22 Kansai Paint Co Ltd Composicion de pintura.
CN114349932B (zh) * 2022-01-17 2024-05-31 亚士创能科技(上海)股份有限公司 可用于颜料包覆的聚合物、聚合物包覆颜料及其制备方法和无机涂料

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL104700C (ru) * 1955-08-12
US2925387A (en) * 1958-07-21 1960-02-16 Standard Oil Co Method of preparing ureido grease-thickener concentrate and lubricating greases containing same
GB956056A (en) * 1961-10-02 1964-04-22 Ici Ltd Improvements in or relating to the manufacture of foamed polyurethanes
GB1169737A (en) 1966-04-29 1969-11-05 Internat Synthetic Rubber Comp Thermoplastic Elastomer Block Polymers
US3401027A (en) * 1967-04-10 1968-09-10 Chevron Res Light hydrocarbon liquids containing a jellifying agent comprising polyureas
GB1250401A (ru) 1968-01-08 1971-10-20
US3741911A (en) * 1970-12-21 1973-06-26 Hart Chemical Ltd Phosphate-free detergent composition
DE2418075A1 (de) 1974-04-13 1975-10-30 Bayer Ag Thermoplastische polyurethan-elastomere mit verbesserter verarbeitbarkeit
NL176864C (nl) * 1976-11-25 1985-06-17 Akzo Nv Werkwijze voor de bereiding van een thixotrope bekledingssamenstelling.
DE2738268A1 (de) * 1977-08-25 1979-03-08 Basf Ag Hydrophobe polyurethanschaumstoffe zur oelabsorption
DE2902469A1 (de) * 1979-01-23 1980-07-31 Bayer Ag Suspensionen von isocyanatoharnstoffen in isocyanatpraepolymeren, ein verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung bei der herstellung von hochmolekularen polyurethankunststoffen
US4261845A (en) * 1980-01-18 1981-04-14 Texaco Development Corporation Novel polyureas and their use as grease thickening agents
DE3021293A1 (de) 1980-06-06 1981-12-24 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von elastischen polyurethanschaumstoffen
DE3132760A1 (de) 1981-08-19 1983-03-03 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur verbesserung der fliessfaehigkeit von polyurethan-elastomeren
DE3303442A1 (de) * 1983-02-02 1984-08-16 Optimol-Ölwerke GmbH, 8000 München Schmierfettzusammensetzung, ihre herstellung und verwendung
US4499254A (en) * 1984-02-13 1985-02-12 Texaco Inc. Reaction injection molded elastomers containing high molecular weight organic acids
US4751253A (en) * 1986-10-06 1988-06-14 Tylenda Eugene J Method of preparing dimensionally stable, flexible urethane foam and the foam produced thereby
US4791146A (en) * 1986-10-06 1988-12-13 Tylenda Eugene J Method of preparing dimensionally stable, flexible urethane foam and the foam produced thereby
GB8701993D0 (en) * 1987-01-29 1987-03-04 Bp Chem Int Ltd Polyurethane foams
DE3724555A1 (de) * 1987-07-24 1989-02-02 Basf Ag Viskositaetsregulierende stoffe fuer einkomponentige polyurethansysteme
US5145591A (en) * 1989-07-07 1992-09-08 Nippon Oil Co., Ltd. Diurea grease composition
US5364909A (en) * 1992-07-23 1994-11-15 Arco Chemical Technology, L.P. Graft polymer compositions containing mono-amine functionalized polyoxyalkylene ethers
DE4236901A1 (de) * 1992-10-31 1994-05-05 Herberts Gmbh Als Rheologie-Beeinflusser geeignete Zusammensetzung, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in Überzugsmitteln
GB9311838D0 (en) * 1993-06-08 1993-07-28 Ici Plc Process for making flexible foams
GB9404127D0 (en) 1994-03-03 1994-04-20 Polyol Int Bv Process for producing a soft, flexible, hot molded poyurethane foam
JP3312476B2 (ja) * 1994-03-22 2002-08-05 日本ポリウレタン工業株式会社 軟質ウレタンフォームの製造方法
JP3500700B2 (ja) 1994-05-31 2004-02-23 旭硝子株式会社 非フォーム状ポリウレタン樹脂の製造方法
US5591779A (en) * 1994-11-22 1997-01-07 Imperial Chemical Industries Plc Process for making flexible foams
AU7917298A (en) * 1997-07-09 1999-02-08 Huntsman Ici Chemicals Llc Compressed hydrophilic polyurethane foams
US6355721B1 (en) * 1999-12-03 2002-03-12 Bayer Coporation High molecular weight liquid, non-functional polyether polyurethane plasticizers
US6218462B1 (en) * 1999-12-03 2001-04-17 Bayer Corporation Liquid ultra-high molecular weight polyurethane plasticizers
EP1280842B1 (en) * 2000-04-12 2005-11-02 Akzo Nobel Coatings International B.V. Aqueous two-component cross-linkable composition
DE10111793A1 (de) * 2001-03-12 2002-09-26 Borchers Gmbh Neue Polyurethane und ihre Verwendung zur Verdickung wässriger Systeme
DE10126647A1 (de) 2001-06-01 2002-12-12 Basf Coatings Ag Rheologiehilfsmittel, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
JP4339250B2 (ja) 2002-08-02 2009-10-07 ハンツマン・インターナショナル・エルエルシー ポリオール
US20050131095A1 (en) 2002-08-02 2005-06-16 Jianming Yu Novel polyols
DE10241853B3 (de) * 2002-09-09 2004-01-22 Byk-Chemie Gmbh Polymeres Harnstoffurethan als Rheologiesteuerungsmittel und Verfahren zur Herstellung
TWI314564B (en) * 2003-08-27 2009-09-11 Great Eastern Resins Ind Co Ltd Water dispersible polyisocyanate composition bearing urea and/or biuret and its uses as aqueous resin adhesive
US20070148471A1 (en) * 2004-09-01 2007-06-28 Rukavina Thomas G Impact resistant polyurethane and poly(ureaurethane) articles and methods of making the same

Also Published As

Publication number Publication date
CA2640381A1 (en) 2007-09-20
BRPI0708263A2 (pt) 2011-05-24
AU2007224541A1 (en) 2007-09-20
JP2009529597A (ja) 2009-08-20
AU2007224541B2 (en) 2011-10-20
ES2327583T3 (es) 2009-10-30
DE602007001876D1 (de) 2009-09-17
CN101400713A (zh) 2009-04-01
WO2007104623A1 (en) 2007-09-20
US8143364B2 (en) 2012-03-27
US20090069456A1 (en) 2009-03-12
CN101400713B (zh) 2012-05-30
KR20080112293A (ko) 2008-12-24
ATE438671T1 (de) 2009-08-15
EP1996634B1 (en) 2009-08-05
RU2441034C2 (ru) 2012-01-27
EP1996634A1 (en) 2008-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008140514A (ru) Композиция, изготовленная из диизоцианата и моноамина, и способ ее приготовления
ES2332954T3 (es) Procedimiento para preparar espumas viscoelasticas.
JP2009529597A5 (ru)
CN1257203C (zh) 用于制备粘弹性泡沫的方法
JP3995711B2 (ja) 軟質フォームの製造方法
RU2010110648A (ru) Блоксополимеры этиленоксида/пропиленоксида в качестве стабилизаторов для полиуретановых пен
DK1592727T3 (da) Hydrofile polyurethanpolymerer afledt fra en MDI-baseret isocyanatafsluttet præpolymer
PL2167562T3 (pl) Proces wytwarzania pianek poliuretanowych na bazie specjalnych polimerów funkcyjnych alkoksysilanowych
JP2011006698A (ja) Pipaポリオールの製造方法
RU2005105698A (ru) Форполимер, полиольная композиция и способ получения эластичного пеноматериала
CN1103790C (zh) 改进发泡性能的聚氨酯催化剂组合物
JP2004526852A5 (ru)
JP2004521981A5 (ru)
JP4339250B2 (ja) ポリオール
US20050131095A1 (en) Novel polyols
JP2009220079A (ja) 水処理担体
TW418219B (en) New isocyanate-terminated prepolymers
JP5561658B2 (ja) ポリウレタン樹脂形成性組成物及び鋼矢板用止水材
JP2004523632A5 (ru)
CA2786829A1 (en) Macromolecular, amphiphilic compounds as water retention agents for construction chemistry systems, in particular for well cementing
KR100733839B1 (ko) 도상안정제 조성물
JP4456057B2 (ja) 二液型ポリウレタン系硬化性組成物
US6545118B1 (en) Polymer having network structure
JPS60155220A (ja) 耐摩擦、耐摩耗性ポリウレタン組成物
JP2000063472A (ja) 防振用粘弾性物質とその製法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130213