[go: up one dir, main page]

RU2007139330A - СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ ВЫБРОСОВ NOx В УСТАНОВКАХ КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА В ПСЕВДООЖИЖЕННОМ СЛОЕ - Google Patents

СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ ВЫБРОСОВ NOx В УСТАНОВКАХ КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА В ПСЕВДООЖИЖЕННОМ СЛОЕ Download PDF

Info

Publication number
RU2007139330A
RU2007139330A RU2007139330/04A RU2007139330A RU2007139330A RU 2007139330 A RU2007139330 A RU 2007139330A RU 2007139330/04 A RU2007139330/04 A RU 2007139330/04A RU 2007139330 A RU2007139330 A RU 2007139330A RU 2007139330 A RU2007139330 A RU 2007139330A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
metal
component
composition
group
mixtures
Prior art date
Application number
RU2007139330/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Джордж ЯЛУРИС (US)
Джордж ЯЛУРИС
Джон Аллен РУДСИЛ (US)
Джон Аллен РУДСИЛ
Меенакши Сундарам КРИШНАМООРТИ (US)
Меенакши Сундарам КРИШНАМООРТИ
Тимоти Дж. ДУГАН (US)
Тимоти Дж. ДУГАН
Original Assignee
В.Р.Грейс Энд Ко.-Конн. (Us)
В.Р.Грейс Энд Ко.-Конн.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.Р.Грейс Энд Ко.-Конн. (Us), В.Р.Грейс Энд Ко.-Конн. filed Critical В.Р.Грейс Энд Ко.-Конн. (Us)
Publication of RU2007139330A publication Critical patent/RU2007139330A/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/90—Regeneration or reactivation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/74—Noble metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/54—Nitrogen compounds
    • B01D53/56—Nitrogen oxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/005—Spinels
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/90—Regeneration or reactivation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/061—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing metallic elements added to the zeolite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/064—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/072—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/65—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the ferrierite type, e.g. types ZSM-21, ZSM-35 or ZSM-38, as exemplified by patent documents US4046859, US4016245 and US4046859, respectively
    • B01J29/66—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the ferrierite type, e.g. types ZSM-21, ZSM-35 or ZSM-38, as exemplified by patent documents US4046859, US4016245 and US4046859, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/68—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/76—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/80—Mixtures of different zeolites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/19—Catalysts containing parts with different compositions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/18—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G11/00—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G11/14—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid catalysts
    • C10G11/18—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid catalysts according to the "fluidised-bed" technique
    • C10G11/182—Regeneration
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of rare earths
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56—Platinum group metals
    • B01J23/63—Platinum group metals with rare earths or actinides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/83—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with rare earths or actinides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8933—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/894—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with rare earths or actinides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
    • B01J29/084—Y-type faujasite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/615—100-500 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0027—Powdering
    • B01J37/0045—Drying a slurry, e.g. spray drying
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/40—Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
    • C10G2300/405—Limiting CO, NOx or SOx emissions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/80—Additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

1. Способ сокращения выбросов NOx из зоны регенерации во время каталитического крекинга в псевдоожиженном слое углеводородного сырья в компоненты более низкого молекулярного веса включающий контактирование во время процесса каталитического крекинга в псевдоожиженном слое (FCC), где выбросы NOx выделяются из зоны регенерации установки каталитического крекинга в псевдоожиженном слое (FCCU), функционирующей в режиме неоднородного окисления в условиях FCC, углеводородного сырья с циркулирующим катализатором крекинга и эффективным количеством композиции для снижения выбросов NOx, содержащей ! (i) по меньшей мере один компонент для восстановления NOx, имеющий средний размер частиц более 45 мкм и обладающий способностью сокращать выбросы NOx, выделяющиеся из зоны регенерации установки FCCU, функционирующей в окислительных условиях во время процесса FCC, без существенного увеличения содержания соединений восстановленного азота и ! (ii) по меньшей мере один компонент для соединений восстановленного азота, имеющий средний размер частиц более 45 мкм и обладающий способностью уменьшать содержание соединений восстановленного азота в зоне регенерации установки FCCU, функционирующей в восстановительных условиях во время процесса FCC, без существенного увеличения объема выбросов NOx, ! где компонент (i) и компонент (ii) имеют различные и непохожие составы и их используют в композициях для снижения выбросов NOx в количестве, достаточном для снижения количества выбросов NOx, выделяющихся из зоны регенерации установки FCCU, относительно количества выбросов NOx, выделяющихся в отсутствие композиции для снижения выбросов NOx. ! 2. Способ по п.1, где ката

Claims (35)

1. Способ сокращения выбросов NOx из зоны регенерации во время каталитического крекинга в псевдоожиженном слое углеводородного сырья в компоненты более низкого молекулярного веса включающий контактирование во время процесса каталитического крекинга в псевдоожиженном слое (FCC), где выбросы NOx выделяются из зоны регенерации установки каталитического крекинга в псевдоожиженном слое (FCCU), функционирующей в режиме неоднородного окисления в условиях FCC, углеводородного сырья с циркулирующим катализатором крекинга и эффективным количеством композиции для снижения выбросов NOx, содержащей
(i) по меньшей мере один компонент для восстановления NOx, имеющий средний размер частиц более 45 мкм и обладающий способностью сокращать выбросы NOx, выделяющиеся из зоны регенерации установки FCCU, функционирующей в окислительных условиях во время процесса FCC, без существенного увеличения содержания соединений восстановленного азота и
(ii) по меньшей мере один компонент для соединений восстановленного азота, имеющий средний размер частиц более 45 мкм и обладающий способностью уменьшать содержание соединений восстановленного азота в зоне регенерации установки FCCU, функционирующей в восстановительных условиях во время процесса FCC, без существенного увеличения объема выбросов NOx,
где компонент (i) и компонент (ii) имеют различные и непохожие составы и их используют в композициях для снижения выбросов NOx в количестве, достаточном для снижения количества выбросов NOx, выделяющихся из зоны регенерации установки FCCU, относительно количества выбросов NOx, выделяющихся в отсутствие композиции для снижения выбросов NOx.
2. Способ по п.1, где катализатор крекинга FCC содержит цеолит Y-типа.
3. Способ по п.1, где компонент (ii) не увеличивает содержания NOx больше чем на 10% от количества NOx, присутствующего в установке FCCU в отсутствие компонента для соединений восстановленного азота.
4. Способ по п.1, где компонент (ii) обладает способностью превращать соединения восстановленного азота в молекулярный азот в восстановительных условиях.
5. Способ по п.1, где компонент (i) не увеличивает содержание частиц восстановленного азота более чем на 10% от количества соединений восстановленного азота, присутствующих в установке FCCU в отсутствие компонента для восстановления NOx.
6. Способ по п.1, где компонент (i) снижает выбросы NOx путем превращения NOx в N2.
7. Способ по п.1, где компонент (i) используют в виде добавки отдельных частиц.
8. Способ по п.7, где компонент (ii) и компонент (i) композиции для снижения выбросов NOx вводят в контакт с материалом катализатора крекинга FCC независимо как отдельные частицы.
9. Способ по п.7, где компонент (ii) и компонент (i) композиции для снижения выбросов NOx физически смешивают в единые частицы добавки.
10. Способ по п.1, где компонент (i) является интегрированным компонентом катализатора крекинга.
11. Способ по п.1, где компонент (i) является композицией твердых частиц, выбранной из группы, состоящей из:
(a) композиции, которая содержит (i) по меньшей мере 1 мас.% измеренного как оксид кислотного оксида металла, по существу, не содержащего цеолита;
(ii) по меньшей мере 0,5 мас.% металлического компонента, измеренного как оксид, выбранного из группы, состоящей из щелочного металла, щелочноземельного металла и их смесей; (iii) по меньшей мере 0,1 мас.%, измеренного как оксид компонента оксида редкоземельного или переходного металла для накопления кислорода и (iv) по меньшей мере 0,1 м.д. измеренного как металл компонента благородного металла, выбранного из группы, состоящей из Pt, Pd, Rh, Ir, Os, Ru, Re и их смесей, все процентные содержания приведены на общую массу;
(b) композиции, которая содержит (i) кислотный оксид в качестве оксидного носителя; (ii) металлический компонент, измеренный как оксид, выбранный из группы, состоящей из щелочного металла, щелочноземельного металла и их смесей; (iii) компонент оксида редкоземельного или переходного металла для накопления кислорода и (iv) компонент переходного металла, выбранный из группы, состоящей из групп IB и IIB Периодической таблицы;
(c) композиции, которая содержит (i) по меньшей мере 1 мас.% измеренного как оксид кислотного металлического оксида; (ii) по меньшей мере 0,5 мас.% измеренного как оксид металлического компонента, выбранного из группы, состоящей из щелочного металла, щелочноземельного металла и их смеси; (iii) по меньшей мере 0,1 мас.%, измеренного как оксид, компонента оксида редкоземельного или переходного металла для накопления кислорода и (iv) по меньшей мере 0,01 мас.% измеренного как металл, компонента переходного металла, выбранного из группы, состоящей из групп IVA, VA, VIA, VIIA, VIIIA, IB и IIB Периодической таблицы, Sb, Bi и их смесей; все процентные содержания приведены на общую массу композиции;
(d) композиции, которая содержит по меньшей мере одну металл-содержащую шпинель, которая включает первый металл и второй металл, имеющий более высокую валентность, чем валентность указанного первого металла; и, необязательно, по меньшей мере один компонент третьего металла, иного, чем указанные первый и второй металлы и, необязательно, по меньшей мере один компонент четвертого металла, иного, чем указанные первый, второй и третий металлы, где указанный третий металл выбирают из группы, состоящей из металлов группы IB, металлов группы IIB, металлов группы VIA, редкоземельных металлов, металлов платиновой группы и их смесей, и указанный четвертый металл выбирают из группы, состоящей из железа, никеля, титана, хрома, марганца, кобальта, германия, олова, висмута, молибдена, сурьмы, ванадия и их смесей;
(e) композиции, которая содержит по меньшей мере один цеолит, имеющий размер пор в пределах от примерно 3 до примерно 7,2 Å и молярное отношение SiO2 к Al2O3 меньше, чем примерно 500, где цеолит, необязательно, стабилизирован металлом, выбранным из группы, состоящей из групп IIA, IIIB, IVB, IB, VB, VIB, VIEB, VIII, IIB, IIIA, IVA, VA, ряда лантаноидов Периодической таблицы, Ag и их смесей; и
(f) их смеси.
12. Способ по п.11, где компонент (i) является композицией (с), а переходный металл выбирают из группы, состоящей из Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Zr, Nb, Mo, Hf, W, Au, Cu, Zn и их смеси.
13. Способ по п.11, где компонент (i) является композицией (d), а первый металл представляет собой магний, второй металл представляет собой алюминий, третий металл представляет собой по меньшей мере один из редкоземельных металлов, четвертый металл выбирают из группы, состоящей из ванадия, железа, никеля, марганца, кобальта, сурьмы и их смесей.
14. Способ по п.11, где компонент (i) является композицией (е), а цеолит выбирают из группы, состоящей из ферриерита, ZSM-5, ZSM-I 1, бета, МСМ-49, морденита, МСМ-56, цеолита-L, цеолита Rho, эрионита, шабазита, клиноптилолита, МСМ-22, МСМ-35, МСМ-61, оффретита, A, ZSM-12, ZSM-23, ZSM-18, ZSM-22, ZSM-35, ZSM-57, ZSM-61. ZK-5, NaJ, Nu-87, Cit-1, SSZ-35, SSZ-48, SSZ-44, SSZ-23, дакиардита, мерлиноита, ловдарита, левина, ломонтита, эпистильбита, гмелонита, жисмондина, канкринита, брюстериата, стильбита, паулингита, гускрикита, натролита и их смесей, предпочтительно цеолитами ферриерита, ZSM-5, ZSM-11, бета, МСМ-49, морденит, МСМ-56, цеолит-L, цеолит Rho, эрионит, шабазит, клиноптилолит, МСМ-22, МСМ-35, оффретит, А, ZSM-12 и их смесей.
15. Способ по п.1 или 11, где компонент (ii) представляет собой гранулированную композицию, выбранную из группы, состоящей из:
(a) пористого, аморфного или кристаллического огнеупорного материала носителя, промотированного по меньшей мере одним металлом, выбранным из группы, состоящей из щелочноземельного металла, щелочного металла, переходного металла, редкоземельного металла, металла платиновой группы, металла группы IIB Периодической таблицы, германия, олова, висмута, сурьмы и их смесей;
(b) композиции, которая содержит (i) по меньшей мере 1 мас.% измеренного как оксид кислотного металлического оксида, по существу, не содержащего цеолита; (ii) по меньшей мере 0,5 мас.% металлического компонента, измеренного как оксид, выбранного из группы, состоящей из щелочного металла, щелочноземельного металла и их смесей; (iii) по меньшей мере 0,1 мас.% измеренного как оксид компонента оксида редкоземельного металла или переходного металла для накопления кислорода и (iv) по меньшей мере 0,1 м.д. измеренного как металл компонента благородного металла, выбранного из группы, состоящей из Pt, Pd, Rh, Ir, Os, Ru, Re и их смесей, все процентные содержания приведены на общую массу композиции;
(c) композиции, которая содержит а) по меньшей мере 1 мас.% измеренного как оксид кислотного металлического оксида, по существу не содержащего цеолит; (b) по меньшей мере 0,5 мас.% металлического компонента, измеренного как оксид, выбранного из группы, состоящей из щелочного металла, щелочноземельного металла и их смесей; (с) по меньшей мере 0,1 мас.% измеренного как оксид компонента оксида редкоземельного металла или переходного металла для накопления кислорода; (d) по меньшей мере 0,1 м.д. измеренного как металл компонента благородного металла, выбранного из группы, состоящей из Pt, Pd, Rh, Ir, Os, Ru, Re и их смесей, и (е) 0,01 мас.%, измеренного как оксид переходного металла, выбранного из группы, состоящей из групп IB, IIB, IVA, VA, VIA, VILA и VIIIA Периодической таблицы и их смесей, все процентные содержания приведена на общую массу композиции;
(d) композиции, которая содержит по меньшей мере одну металлсодержащую шпинель, которая включает первый металл и второй металл, имеющий более высокую валентность, чем валентность указанного первого металла; и по меньшей мере один компонент третьего металла, иного, чем указанные первый и второй металлы, и, необязательно, по меньшей мере один компонент четвертого металла, иного, чем указанные первый, второй и третий металлы, где указанный третий металл представляет собой по меньшей мере один металл платиновой группы; и, необязательно, по меньшей мере один металл, выбранный из металлов группы IB, металлов группы IIB, металлов группы VIA, редкоземельных металлов и их смесей, и указанный четвертый металл выбирают из группы, состоящей из железа, никеля, титана, хрома, марганца, кобальта, германия, олова, висмута, молибдена, сурьмы, ванадия и из смесей;
(e) композиции, которая содержит по меньшей мере один цеолит, имеющий размер пор в пределах от примерно 3 до примерно 7,2 Å и молярное отношение SiO2 к Al2O3 менее, чем примерно 500, и по меньшей мере 1 м.д. соединения благородного металла, выбранного из группы, состоящей из Pt, Pd, Ph, Ir, Os, Ru, Re и их смесей, где цеолит необязательно стабилизирован металлом, выбранным из группы, состоящей из групп IIA, IIIB, IVB, IB, VB, VIB, VIIB, VIII, IIB, IIIA, IVA, VA, ряда лантаноидов Периодической таблицы, Ag и их смесей; и (f) их смесей.
16. Способ по п.15, где компонент (ii) представляет собой композицию (с), а переходный металл выбран из группы, состоящей из Ti, V, Cr, MC, Fe, Co, Ni, Zr, Nb, Mo, Hf, W, Au, Cu, Zn и их смесей.
17. Способ по п.15, где компонент (ii) представляет собой композицию (d), а первый металл представляет собой Mg, второй металл представляет собой Al, третий металл представляет собой по меньшей мере один из редкоземельных металлов и по меньшей мере один из металлов платиновой группы, а четвертый металл выбирают из группы, состоящей из ванадия, железа, никеля, марганца, кобальта, сурьмы и их смесей.
18. Способ по п.15, где компонент (ii) представляет собой композицию (е), а цеолит выбирают из группы, состоящей из ферриерита, ZSM-5, ZSM-11, бета, МСМ-49, морденита, МСМ-56, цеолита-L, цеолита Rho, эрионита, шабазита, клиноптилолита, МСМ-22, МСМ-35, МСМ-61, оффретита. A, ZSM-12, ZSM-23, ZSM-18, ZSM-22, ZSM-35, ZSM-57, ZSM-61, ZK-5, NaJ, Nu-87, Cit-1, SSZ-35, SSZ-48, SSZ-44, SSZ-23, дакиардита, мерлиноита, ловдарита, левина, ломонтита, эпистильбита, гмелонита, жисмондина, канкринита, брюстерита, стильбита, паулингита, гускрикита, натролита и их смесей, предпочтительно ферриерита, ZSM-5, ZSM-11, бета, МСМ-49, морденит, МСМ-56, цеолит-L, цеолит Rho, эрионит, шабазит, клиноптилолит, МСМ-22, МСМ-35, оффретит, А, ZSM-12 и их смеси.
19. Способ по п.1, дополнительно включающий извлечение катализатора крекинга с указанной стадии контактирования и обработку отработанного катализатора в зоне регенерации для регенерации указанного катализатора.
20. Способ по п.1, где катализатор крекинга и композицию частиц для снижения выбросов NOx псевдоожижают во время контактирования с указанным углеводородным сырьем.
21. Способ по п.1, где композиция частиц для снижения выбросов NOx имеет средний размер частиц от примерно 50 до примерно 200 мкм.
22. Способ по п.21, где композиция частиц для снижения выбросов NOx имеет средний размер частиц от примерно 55 до примерно 150 мкм.
23. Способ по п.1, где композиция частиц для снижения выбросов NOx имеет значение индекса истирания Davison (DI) менее 50.
24. Способ по п.23, где композиция частиц для снижения выбросов NOx имеет значение DI менее 20.
25. Способ по п.24, где композиция частиц для снижения выбросов NOx имеет значение DI менее 15.
26. Способ по п.7, где композиция для снижения выбросов NOx присутствует в количестве по меньшей мере 0,01 мас.% от материала катализатора.
27. Способ по п.26, где композиция для снижения выбросов NOx присутствует в количестве по меньшей мере 0,05 мас.% от материала катализатора.
28. Способ по п.27, где композиция для снижения выбросов NOx присутствует в количестве по меньшей мере 0,1 мас.% от материала катализатора.
29. Способ по п.9, где композиция для снижения выбросов NOx присутствует в количестве по меньшей мере 0,01 мас.% от композиции катализатора.
30. Способ по п.29, где композиция для снижения выбросов NOx присутствует в количестве по меньшей мере 0,05 мас.% от композиции катализатора.
31. Способ по п.30, где композиция для снижения выбросов NOx присутствует в количестве по меньшей мере 0,1 мас.% от композиции катализатора.
32. Способ по п.1, где компонент (i) и компонент (ii) присутствуют в композиции для снижения выбросов NOx в отношении от 0,02 до 50.
33. Способ по п.32, где компонент восстановления NOx и компонент для соединений восстановленного азота присутствуют в композиции снижения выбросов NOx в отношении от 0,1 до 10.
34. Способ по п.33, где компонент (i) и компонент (ii) присутствуют в композиции для снижения выбросов NOx в отношении от 0,2 до 5,0.
35. Способ по п.1, где по меньшей мере один из компонента (i) компонента (ii) композиции для снижения выбросов NOx вводят в контакт с материалом катализатора крекинга FCC в виде добавки отдельных частиц, а другой компонент представляет собой интегрированный компонент катализатора крекинга.
RU2007139330/04A 2005-03-24 2006-02-23 СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ ВЫБРОСОВ NOx В УСТАНОВКАХ КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА В ПСЕВДООЖИЖЕННОМ СЛОЕ RU2007139330A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US66490205P 2005-03-24 2005-03-24
US60/664,902 2005-03-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007139330A true RU2007139330A (ru) 2009-04-27

Family

ID=36693941

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007139330/04A RU2007139330A (ru) 2005-03-24 2006-02-23 СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ ВЫБРОСОВ NOx В УСТАНОВКАХ КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА В ПСЕВДООЖИЖЕННОМ СЛОЕ

Country Status (16)

Country Link
US (1) US7780935B2 (ru)
EP (1) EP1866085A2 (ru)
JP (1) JP5752875B2 (ru)
KR (1) KR101318069B1 (ru)
CN (1) CN102497929B (ru)
AR (1) AR053820A1 (ru)
AU (1) AU2006229690B2 (ru)
BR (1) BRPI0607578A2 (ru)
CA (1) CA2602506C (ru)
IL (1) IL185330A0 (ru)
MX (1) MX2007011531A (ru)
NO (1) NO20075377L (ru)
RU (1) RU2007139330A (ru)
TW (1) TWI425974B (ru)
WO (1) WO2006104612A2 (ru)
ZA (1) ZA200708729B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2640072C2 (ru) * 2012-11-08 2017-12-26 ПиКью КОРПОРЕЙШН Ферриерит с малым размером кристаллов и способ его получения

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2909907B1 (fr) * 2006-12-13 2009-06-26 Inst Francais Du Petrole Nouveau dispositif permettant de diminuer les emissions de nox des fumees de fcc
EP3626329B1 (en) 2007-04-26 2021-10-27 Johnson Matthey Public Limited Company Exhaust system comprising copper/zsm-34 zeolite scr catalyst and method of converting nitrogen oxides
CN101755035A (zh) * 2007-06-08 2010-06-23 雅宝荷兰有限责任公司 低nox的co氧化促进剂
CN101108337B (zh) * 2007-07-06 2010-09-22 萍乡庞泰实业有限公司 氰化氢分解催化剂
JP5384368B2 (ja) * 2007-12-12 2014-01-08 日揮ユニバーサル株式会社 アンモニア分解触媒および該触媒によるアンモニア含有排ガスの処理方法
DE102010007626A1 (de) * 2010-02-11 2011-08-11 Süd-Chemie AG, 80333 Kupferhaltiger Zeolith vom KFI-Typ und Verwendung in der SCR-Katalyse
US20130034482A1 (en) * 2011-08-05 2013-02-07 Chevron U.S.A Inc. Reduction of oxides of nitrogen in a gas stream using molecular sieve ssz-23
WO2013054174A1 (en) * 2011-10-12 2013-04-18 Indian Oil Corporation Ltd. A process for enhancing nickel tolerance of heavy hydrocarbon cracking catalysts
KR102027810B1 (ko) * 2012-02-23 2019-10-04 존슨 맛세이 프로세스 테크놀로지즈 인코퍼레이티드 연도 가스로부터 ＮＯｘ를 제거하는 방법
CN104645982B (zh) * 2015-03-12 2017-01-04 张伟 用于降低催化裂化再生烟气NOx排放并具有CO助燃功能的组合物及其制备方法
JP6540947B2 (ja) * 2015-03-19 2019-07-10 株式会社豊田中央研究所 触媒
CN104801335A (zh) * 2015-04-11 2015-07-29 桂林理工大学 低温NH3还原NOx的Zr-Ce-Mn/ZSM-5复合氧化物催化剂及其制备方法
CN105126841A (zh) * 2015-07-29 2015-12-09 张冰童 用于降低贫氧再生fcc烟气hn3和hcn排放组合物及其制备方法
CN104998652B (zh) * 2015-08-04 2017-06-30 中石化炼化工程（集团）股份有限公司 降低fcc烟气nox排放量的催化助剂及其制备方法
JP6808718B2 (ja) * 2015-08-25 2021-01-06 ビーエーエスエフ コーポレーション 噴霧乾燥ブチンジオール触媒
CN106607084A (zh) * 2015-10-21 2017-05-03 中国石油化工股份有限公司 一氧化碳催化脱除氮氧化物的催化剂及其用途
CN105749935A (zh) * 2016-02-06 2016-07-13 慈溪市梦园果蔬专业合作社 一种低温催化降解NOx的复合催化剂及其制备方法
CA3028438C (en) 2016-06-24 2023-12-05 Albemarle Corporation Mesoporous zsm-22 for increased propylene production
DE102016119887A1 (de) * 2016-10-19 2018-04-19 Prometimpex Gmbh FCC-Katalysatoren als NH3-Bindemittel
CN109201058B (zh) * 2017-07-05 2020-07-24 中国石油化工股份有限公司 能够降低CO和NOx排放的组合物及其制备方法和应用以及流化催化裂化方法
CN109201075B (zh) * 2017-07-05 2020-07-24 中国石油化工股份有限公司 能够降低CO和NOx排放的组合物及其制备方法和应用以及流化催化裂化方法
CN111774080B (zh) * 2017-07-05 2022-08-09 中国石油化工股份有限公司 能够降低CO和NOx排放的组合物及其制备方法和应用
CN109201078B (zh) * 2017-07-05 2020-07-24 中国石油化工股份有限公司 能够降低CO和NOx排放的组合物及其制备方法和应用以及流化催化裂化方法
NL2020819B1 (en) 2018-04-24 2019-10-31 Cochise Tech Llc A co to co2 combustion promoter
CN111346657B (zh) * 2018-12-20 2021-05-14 中国石油化工股份有限公司 规整结构催化剂及其制备方法和应用及不完全再生烟气的处理方法
CN114588908B (zh) * 2022-03-23 2023-05-26 中国科学院过程工程研究所 一种烟气催化剂及其制备方法和用途
US12274980B2 (en) * 2022-09-06 2025-04-15 Umicore Ag & Co. Kg Catalytic system and method for the removal of HCN from off-gases of a fluid cracking unit using same, and FCC unit assembly including the catalytic system
US20240299916A1 (en) * 2023-03-10 2024-09-12 Saudi Arabian Oil Company Processes and bimetallic cracking additives for steam enhanced catalytic cracking of crude oil to produce light olefins and aromatics
CN116836406B (zh) * 2023-08-29 2023-11-17 北京大学 一种锕系软铁环体材料及其制备方法

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4199435A (en) 1978-12-04 1980-04-22 Chevron Research Company NOx Control in cracking catalyst regeneration
US4290878A (en) 1978-12-08 1981-09-22 Chevron Research Company NOx control in platinum-promoted complete combustion cracking catalyst regeneration
US4495304A (en) 1980-07-29 1985-01-22 Atlantic Richfield Company Catalyst for conversion of hydrocarbons
JPS5761085A (en) 1980-07-29 1982-04-13 Atlantic Richfield Co Conversion of hydrocarbon
US4495305A (en) 1980-07-29 1985-01-22 Atlantic Richfield Company Catalyst for conversion of hydrocarbons
US4758418A (en) 1980-07-29 1988-07-19 Union Carbide Corporation Process for combusting solid sulfur-containing material
US4472267A (en) 1980-07-29 1984-09-18 Atlantic Richfield Company Catalyst and process for conversion of hydrocarbons
US4957892A (en) 1980-07-29 1990-09-18 Uop Process for combusting solid sulfur containing material
US4642178A (en) 1980-07-29 1987-02-10 Katalistiks, Inc. Process for conversion of hydrocarbons
US4476245A (en) 1982-11-29 1984-10-09 Atlantic Richfield Company Preparative process for alkaline earth metal, aluminum-containing spinels
US4472532A (en) 1982-11-29 1984-09-18 Atlantic Richfield Company Preparative process for alkaline earth metal, aluminum-containing spinels
US4522937A (en) 1982-11-29 1985-06-11 Atlantic Richfield Company Preparative process for alkaline earth metal, aluminum-containing spinels
US4471070A (en) 1982-11-29 1984-09-11 Atlantic Richfield Company Preparative process for alkaline earth metal, aluminum-containing spinels
US4428827A (en) 1983-01-24 1984-01-31 Uop Inc. FCC Sulfur oxide acceptor
US4613428A (en) 1983-07-13 1986-09-23 Katalistiks, Inc. Hydrocarbon cracking process
US4529502A (en) 1984-02-27 1985-07-16 Uop Inc. Sulfur oxide acceptance from a flue gas
US4529574A (en) 1984-01-30 1985-07-16 Uop Inc. Process for the removal of sulfur oxide from a gas
US4492677A (en) 1984-05-17 1985-01-08 Atlantic Richfield Company Preparative process for alkaline earth metal, aluminum-containing spinels and their use for reducing the sulfur oxide content of gases
US4492678A (en) 1984-05-17 1985-01-08 Atlantic Richfield Company Preparative process for alkaline earth metal, aluminum-containing spinels and their use for reducing sulfur oxide content in gases
US4883783A (en) 1984-05-30 1989-11-28 Uop Composition of matter for conversion of hydrocarbons
US4735705A (en) 1984-05-30 1988-04-05 Katalistiks International Inc. Composition of matter and process useful for conversion of hydrocarbons
US4728635A (en) 1986-04-07 1988-03-01 Katalistiks International Inc. Alkaline earth metal spinels and processes for making
US4790982A (en) * 1986-04-07 1988-12-13 Katalistiks International, Inc. Metal-containing spinel composition and process of using same
US4866019A (en) 1987-01-13 1989-09-12 Akzo N.V. Catalyst composition and absorbent which contain an anionic clay
US4830840A (en) 1987-03-13 1989-05-16 Uop Process for removing sulfur oxide and nitrogen oxide
US4904627A (en) 1987-03-13 1990-02-27 Uop Alkaline earth metal spinel/kaolin clays and processes for making
JP2621172B2 (ja) * 1987-04-22 1997-06-18 トヨタ自動車株式会社 生産管理システム
CN1004878B (zh) * 1987-08-08 1989-07-26 中国石油化工总公司 制取低碳烯烃的烃类催化转化方法
EP0309219A1 (en) * 1987-09-25 1989-03-29 Mobil Oil Corporation Hydrogen reactivation of zeolite cracking and conversion catalysts
US4957718A (en) 1987-11-24 1990-09-18 Uop Process for reducing emissions of sulfur oxides and composition useful in same
US4980052A (en) 1988-12-05 1990-12-25 Mobil Oil Corporation Catalytic cracking of hydrocarbons
US4889615A (en) 1988-12-06 1989-12-26 Mobil Oil Corporation Additive for vanadium capture in catalytic cracking
US4973399A (en) 1989-11-03 1990-11-27 Mobil Oil Corporation Catalytic cracking of hydrocarbons
US4988432A (en) 1989-12-28 1991-01-29 Mobil Oil Corporation Reducing NOx emissions with antimony additive
US5021146A (en) 1989-12-28 1991-06-04 Mobil Oil Corporation Reducing NOx emissions with group IIIB compounds
US5002654A (en) * 1989-12-28 1991-03-26 Mobil Oil Corporation Reducing NOx emissions with zinc catalyst
US5114898A (en) 1990-01-18 1992-05-19 Board Of Trustees Operating Michigan State University Layered double hydroxide sorbents for the removal of SOx from flue gas and other gas streams
US5114691A (en) 1990-01-18 1992-05-19 Board Of Trustees Operating Michigan State University Process using sorbents for the removal of SOx from flue gas
US5173278A (en) * 1991-03-15 1992-12-22 Mobil Oil Corporation Denitrification of flue gas from catalytic cracking
JP3321423B2 (ja) * 1991-11-27 2002-09-03 バブコック日立株式会社 排ガス浄化方法
US5268089A (en) 1992-06-24 1993-12-07 Mobil Oil Corporation FCC of nitrogen containing hydrocarbons and catalyst regeneration
US5382352A (en) 1992-10-20 1995-01-17 Mobil Oil Corporation Conversion of NOx in FCC bubbling bed regenerator
US5364517A (en) 1993-02-19 1994-11-15 Chevron Research And Technology Company Perovskite-spinel FCC NOx reduction additive
US5372706A (en) * 1993-03-01 1994-12-13 Mobil Oil Corporation FCC regeneration process with low NOx CO boiler
ES2092429B1 (es) 1993-07-29 1997-08-01 Univ Valencia Politecnica Catalizador para la eliminacion de sox y nox de gases, especialmente de unidades fcc, y manera de prepararlo.
WO1996034685A1 (en) 1995-05-02 1996-11-07 Tricat Industries, Inc. Catalyst and process for preparing same
AU718321B2 (en) * 1995-05-05 2000-04-13 W.R. Grace & Co.-Conn. Compositions for reduced NOx and combustion promotion in FCC processes
US6129834A (en) 1995-05-05 2000-10-10 W. R. Grace & Co. -Conn. NOx reduction compositions for use in FCC processes
US6165933A (en) 1995-05-05 2000-12-26 W. R. Grace & Co.-Conn. Reduced NOx combustion promoter for use in FCC processes
US5705053A (en) * 1995-08-30 1998-01-06 Mobil Oil Corporation FCC regenerator NOx reduction by homogeneous and catalytic conversion
US5830346A (en) * 1995-08-30 1998-11-03 Mobil Oil Corporation FCC regenerator in partial CO burn with downstream air addition
JPH09187657A (ja) * 1996-01-10 1997-07-22 Mitsui Toatsu Chem Inc 小型分子の選択的除去触媒とそれを使用する方法
US6028023A (en) 1997-10-20 2000-02-22 Bulldog Technologies U.S.A., Inc. Process for making, and use of, anionic clay materials
US6800586B2 (en) * 2001-11-23 2004-10-05 Engelhard Corporation NOx reduction composition for use in FCC processes
US7045056B2 (en) 2002-10-10 2006-05-16 Engelhard Corporation CO oxidation promoters for use in FCC processes
US6660683B1 (en) * 2002-10-21 2003-12-09 W.R. Grace & Co.-Conn. NOx reduction compositions for use in FCC processes
US20040074809A1 (en) * 2002-10-21 2004-04-22 George Yaluris Reduction of gas phase reduced nitrogen species in partial burn FCC processes
US7307038B2 (en) 2002-10-21 2007-12-11 W.R. Grace & Co. -Conn. NOx reduction compositions for use in FCC processes
US20050100494A1 (en) 2003-11-06 2005-05-12 George Yaluris Ferrierite compositions for reducing NOx emissions during fluid catalytic cracking
US20050232839A1 (en) 2004-04-15 2005-10-20 George Yaluris Compositions and processes for reducing NOx emissions during fluid catalytic cracking
US7470412B2 (en) * 2005-12-21 2008-12-30 Praxair Technology, Inc. Reduction of CO and NOx in regenerator flue gas

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2640072C2 (ru) * 2012-11-08 2017-12-26 ПиКью КОРПОРЕЙШН Ферриерит с малым размером кристаллов и способ его получения
RU2640072C9 (ru) * 2012-11-08 2018-05-30 ПиКью КОРПОРЕЙШН Ферриерит с малым размером кристаллов и способ его получения

Also Published As

Publication number Publication date
IL185330A0 (en) 2008-02-09
CA2602506A1 (en) 2006-10-05
US7780935B2 (en) 2010-08-24
JP5752875B2 (ja) 2015-07-22
ZA200708729B (en) 2008-11-26
CN102497929B (zh) 2014-10-08
CA2602506C (en) 2014-01-14
MX2007011531A (es) 2007-11-16
KR20070122223A (ko) 2007-12-28
CN102497929A (zh) 2012-06-13
BRPI0607578A2 (pt) 2009-09-15
AU2006229690B2 (en) 2011-09-08
NO20075377L (no) 2007-12-19
AU2006229690A1 (en) 2006-10-05
TW200635659A (en) 2006-10-16
TWI425974B (zh) 2014-02-11
EP1866085A2 (en) 2007-12-19
WO2006104612A2 (en) 2006-10-05
KR101318069B1 (ko) 2013-10-15
JP2008538224A (ja) 2008-10-16
AR053820A1 (es) 2007-05-23
US20080213150A1 (en) 2008-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007139330A (ru) СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ ВЫБРОСОВ NOx В УСТАНОВКАХ КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА В ПСЕВДООЖИЖЕННОМ СЛОЕ
RU2365615C2 (ru) Ферриеритные композиции для снижения выбросов noх в процессе крекинга с флюидизированным катализатором
JP2007510782A5 (ru)
JP2007532764A5 (ru)
RU2006140261A (ru) Композиции и способы, предназначенные для уменьшения выбросов nox в ходе каталитического крекинга с псевдоожиженным катализатором
US7485595B2 (en) Molecular sieve-containing catalyst for cracking hydrocarbons and a method for preparing the same
CN1333044C (zh) 一种烃油裂化方法
WO2005092500A1 (ja) 水素化分解触媒および液状炭化水素の製造方法
RU2007144186A (ru) КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА NOx ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В СПОСОБАХ FCC С ЧАСТИЧНЫМ СЖИГАНИЕМ
JP2008539069A5 (ru)
US6069106A (en) Process and compositions for Mn containing catalyst for carbo-metallic hydrocarbons
RU2007143987A (ru) КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ВЫБРОСОВ NOx ВО ВРЕМЯ КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА В ПСЕВДООЖИЖЕННОМ СЛОЕ
CN1291787C (zh) 一种含分子筛的烃类裂化催化剂及其制备方法
JP2008539302A5 (ru)
EP1969091B1 (en) Process for regenerating FCC catalysts with a reduced amount of NOx emissions in the flue gas
CN1281717C (zh) 一种多产轻质油的烃油裂化方法
CN100357398C (zh) 一种含分子筛的烃类裂化催化剂及其制备方法
CN1660971A (zh) 一种具有脱硫作用的分子筛组合物及其制备方法
CN1566273A (zh) 一种含分子筛的烃类裂化催化剂及其制备方法
CN1267532C (zh) 一种含分子筛的烃类裂化催化剂及其制备方法
CN1566274A (zh) 一种多产低碳烯烃的烃油裂化方法
CN1261530C (zh) 一种烃油裂化方法
CN1566278A (zh) 一种多产柴油和液化气的烃油裂化方法
JP3484243B2 (ja) 窒素酸化物の接触還元方法
CN1660969A (zh) 一种含硫烃油的裂化方法