RU2007138034A - Диспропорционирование гидридосилоксанов и сшитая полисилоксановая сетка, полученная этим способом - Google Patents
Диспропорционирование гидридосилоксанов и сшитая полисилоксановая сетка, полученная этим способом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007138034A RU2007138034A RU2007138034/04A RU2007138034A RU2007138034A RU 2007138034 A RU2007138034 A RU 2007138034A RU 2007138034/04 A RU2007138034/04 A RU 2007138034/04A RU 2007138034 A RU2007138034 A RU 2007138034A RU 2007138034 A RU2007138034 A RU 2007138034A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- monovalent
- formula
- radical
- integer
- independently
- Prior art date
Links
- -1 POLYSILOXANE Polymers 0.000 title claims 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 21
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims 6
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims 5
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 5
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 5
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 5
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims 5
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 4
- ANEFWEBMQHRDLH-UHFFFAOYSA-N tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) borate Chemical group FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1OB(OC=1C(=C(F)C(F)=C(F)C=1F)F)OC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F ANEFWEBMQHRDLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 2
- OLRJXMHANKMLTD-UHFFFAOYSA-N silyl Chemical compound [SiH3] OLRJXMHANKMLTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910008051 Si-OH Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910006358 Si—OH Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 150000007517 lewis acids Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/06—Preparatory processes
- C08G77/10—Equilibration processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/06—Preparatory processes
- C08G77/08—Preparatory processes characterised by the catalysts used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/56—Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ получения сшитой полисилоксановой сетки, включающий стадию взаимодействия в присутствии эффективного количества катализатора - кислоты Льюиса: ! либо (а) линейного или разветвленного гидридосилоксана, представленного формулой (I) ! (SiHR1O)a(SiR2R3O)b (I) ! в которой R2 и R3 представляют собой независимо в каждом случае одновалентный С1-С20 алифатический радикал, одновалентный С3-С40 ароматический радикал или одновалентный С3-С40 циклоалифатический радикал; R1 представляет собой водород или является таким же, как R2; "a" представляет собой целое число от 2 до 10000 и "b" представляет собой целое число от 0 до 10000; ! либо (b) циклического гидридосилоксана, представленного формулой (II) ! (SiHR1O)c(SiR2R3O)d (II) ! в которой R2 и R3 представляют собой независимо в каждом случае одновалентный С1-С20 алифатический радикал, одновалентный С3-С40 ароматический радикал или одновалентный С3-С40 циклоалифатический радикал; R1 представляет собой водород или является таким же, как R2; "с" представляет собой целое число от 2 до 10 и "d" представляет собой целое число от 0 до 8 при условии, что сумма ("c" + "d") находится в интервале от 3 до 10 включительно; ! либо (с) смеси по меньшей мере одного линейного или разветвленного силоксана формулы (I) и по меньшей мере одного циклического силоксана формулы (II). ! 2. Способ по п.1, в котором также получают силан формулы R1SiH3, в которой R1 выбран из группы, состоящей из водорода, одновалентного С1-С20 алифатического радикала, одновалентного С3-С40 ароматического радикала и одновалентного С3-С40 циклоалифатического радикала. ! 3. Способ по п.2, в котором силан выделяют из реакционной смеси. ! 4. Способ по п.2, в котором силан содержит метил-, этил-, н-пропил-,
Claims (25)
1. Способ получения сшитой полисилоксановой сетки, включающий стадию взаимодействия в присутствии эффективного количества катализатора - кислоты Льюиса:
либо (а) линейного или разветвленного гидридосилоксана, представленного формулой (I)
(SiHR1O)a(SiR2R3O)b 
(I)
в которой R2 и R3 представляют собой независимо в каждом случае одновалентный С1-С20 алифатический радикал, одновалентный С3-С40 ароматический радикал или одновалентный С3-С40 циклоалифатический радикал; R1 представляет собой водород или является таким же, как R2; "a" представляет собой целое число от 2 до 10000 и "b" представляет собой целое число от 0 до 10000;
либо (b) циклического гидридосилоксана, представленного формулой (II)
(SiHR1O)c(SiR2R3O)d
(II)
в которой R2 и R3 представляют собой независимо в каждом случае одновалентный С1-С20 алифатический радикал, одновалентный С3-С40 ароматический радикал или одновалентный С3-С40 циклоалифатический радикал; R1 представляет собой водород или является таким же, как R2; "с" представляет собой целое число от 2 до 10 и "d" представляет собой целое число от 0 до 8 при условии, что сумма ("c" + "d") находится в интервале от 3 до 10 включительно;
либо (с) смеси по меньшей мере одного линейного или разветвленного силоксана формулы (I) и по меньшей мере одного циклического силоксана формулы (II).
2. Способ по п.1, в котором также получают силан формулы R1SiH3, в которой R1 выбран из группы, состоящей из водорода, одновалентного С1-С20 алифатического радикала, одновалентного С3-С40 ароматического радикала и одновалентного С3-С40 циклоалифатического радикала.
3. Способ по п.2, в котором силан выделяют из реакционной смеси.
4. Способ по п.2, в котором силан содержит метил-, этил-, н-пропил-, изопропил-, бутил-, пентил-, гексил-, октил-, децил-, додецил-, 1,1,1-трифторпропил-, фенил-, нафтил-, бензил-, циклогексил- или метилциклогексилгруппу.
5. Способ по п.1, в котором R2 и R3 представляют собой независимо в каждом случае метил, этил, н-пропил, изопропил, бутил, пентил, гексил, октил, децил, додецил, 1,1,1-трифторпропил, фенил, нафтил, бензил, циклогексил или метилциклогексил.
6. Способ по п.1, в котором сшитую полисилоксановую сетку выделяют из реакционной смеси.
7. Способ по п.1, в котором катализатор используют в количестве от примерно 1 до примерно 10000 мас.ч./млн.
8. Способ по п.1, в котором катализатор содержит бор.
9. Способ по п.8, в котором катализатором является трис-(пентафторфенил)борат.
10. Способ по п.1, в котором реакцию проводят в присутствии растворителя.
11. Способ по п.1, в котором реакцию проводят при температуре от примерно 0 до примерно 150°C.
12. Способ по п.1, в котором реакцию гасят.
13. Сшитая полисилоксановая сетка, имеющая остаточные связи Si-H, полученная способом по п.1.
14. Способ получения (i) сшитой полисилоксановой сетки и (ii) силана формулы R1SiH3, включающий стадию взаимодействия в присутствии эффективного количества катализатора - кислоты Льюиса:
либо (а) линейного или разветвленного гидридосилоксана, представленного формулой (I)
(SiHR1O)a(SiR2R3O)b (I)
в которой R2 и R3 представляют собой независимо в каждом случае одновалентный С1-С20 алифатический радикал, одновалентный С3-С40 ароматический радикал или одновалентный С3-С40 циклоалифатический радикал; R1 представляет собой водород или является таким же, как R2; "a" представляет собой целое число от 2 до 10000 и "b" представляет собой целое число от 0 до 10000;
либо (b) циклического гидридосилоксана, представленного формулой (II)
(SiHR1O)c(SiR2R3O)d
(II)
в которой R2 и R3 представляют собой независимо в каждом случае одновалентный С1-С20 алифатический радикал, одновалентный С3-С40 ароматический радикал или одновалентный С3-С40 циклоалифатический радикал; R1 представляет собой водород или является таким же, как R2; "с" представляет собой целое число от 2 до 10 и "d" представляет собой целое число от 0 до 8 при условии, что сумма ("c" + "d") находится в интервале от 3 до 10 включительно;
либо (с) смеси по меньшей мере одного линейного или разветвленного силоксана формулы (I) и по меньшей мере одного циклического силоксана формулы (II).
15. Способ по п.14, в котором R2 и R3 представляют собой независимо в каждом случае метил, этил, н-пропил, изопропил, бутил, пентил, гексил, октил, децил, додецил, 1,1,1-трифторпропил, фенил, нафтил, бензил, циклогексил или метилциклогексил.
16. Способ по п.14, в котором сшитую полисилоксановую сетку выделяют из реакционной смеси.
17. Способ по п.14, в котором силан выделяют из реакционной смеси.
18. Способ по п.14, в котором катализатором - кислотой Льюиса, содержащим бор, является трис(пентафторфенил)борат.
19. Способ по п.14, в котором реакцию проводят при температуре от примерно 0 до примерно 150°C.
20. Способ по п.14, в котором реакцию проводят в присутствии растворителя.
21. Способ получения (i) сшитой полисилоксановой сетки и (ii) силана формулы R1SiH3, включающий стадию взаимодействия при комнатной температуре в присутствии примерно 100 мас.ч./млн катализатора трис(пентафторфенил)бората и, необязательно, в присутствии растворителя:
либо (а) линейного или разветвленного гидридосилоксана, представленного формулой (I)
(SiHR1O)a(SiR2R3O)b (I)
в которой R2 и R3 представляет собой независимо в каждом случае метил, этил, н-пропил, изопропил, бутил, пентил, гексил, октил, децил, додецил, фенил, нафтил, бензил, циклогексил или метилциклогексил; R1 представляет собой водород или является таким же, как R2; "a" представляет собой целое число от 2 до 10000 и "b" представляет собой целое число от 0 до 10000;
либо (b) циклического гидридосилоксана, представленного формулой (II)
(SiHR1O)c(SiR2R3O)d
(II)
в которой R2 и R3 представляют собой независимо в каждом случае метил, этил, н-пропил, изопропил, бутил, пентил, гексил, октил, децил, додецил, фенил, нафтил, бензил, циклогексил или метилциклогексил; R1 представляет собой водород или является таким же, как R2; "с" представляет собой целое число от 2 до 10 и "d" представляет собой целое число от 0 до 8 при условии, что сумма ("c" + "d") находится в интервале от 3 до 10 включительно;
либо (с) смеси по меньшей мере одного линейного или разветвленного силоксана формулы (I) и по меньшей мере одного циклического силоксана формулы (II).
22. Сшитая полисилоксановая сетка, содержащая как остаточные связи Si-H, так и катализатор - кислоту Льюиса.
23. Сшитая полисилоксановая сетка по п.22, в которой указанная сшитая сетка получается из:
(а) линейного или разветвленного гидридосилоксана, представленного формулой (I)
(SiHR1O)a(SiR2R3O)b (I)
в которой R2 и R3 представляет собой независимо в каждом случае одновалентный С1-С20 алифатический радикал, одновалентный С3-С40 ароматический радикал или одновалентный С3-С40 циклоалифатический радикал; R1 представляет собой водород или является таким же, как R2; "a" представляет собой целое число от 2 до 10000 и "b" представляет собой целое число от 0 до 10000; либо
(b) циклического гидридосилоксана, представленного формулой (II)
(SiHR1O)c(SiR2R3O)d
(II)
в которой R2 и R3 представляют собой независимо в каждом случае одновалентный С1-С20 алифатический радикал, одновалентный С3-С40 ароматический радикал или одновалентный С3-С40 циклоалифатический радикал; R1 представляет собой водород или является таким же, как R2; "с" представляет собой целое число от 2 до 10 и "d" представляет собой целое число от 0 до 8 при условии, что сумма ("c" + "d") находится в интервале от 3 до 10 включительно; либо
(с) смеси по меньшей мере одного линейного или разветвленного силоксана формулы (I) и по меньшей мере одного циклического силоксана формулы (II).
24. Сшитая полисилоксановая сетка по п.22, в которой катализатором - кислотой Льюиса является трис(пентафторфенил)-борат.
25. Сшитая полисилоксановая сетка по п.22, в которой менее 100% оставшихся остаточных связей Si-H затем превращаются в другую связь, содержащую по меньшей мере одну из Si-OH, Si-OR, Si-R или Si-OAr, где R представляет собой одновалентный С1-С20 алифатический радикал, алифатический силил-радикал, циклоалифатический силил-радикал, одновалентный С3-С40 ароматический радикал или одновалентный С3-С40 циклоалифатический радикал, и Ar представляет собой одновалентную С3-С40 ароматическую группу.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/081,070 US20060211836A1 (en) | 2005-03-15 | 2005-03-15 | Disproportionation of hydridosiloxanes and crosslinked polysiloxane network derived therefrom |
| US11/081,070 | 2005-03-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007138034A true RU2007138034A (ru) | 2009-04-27 |
Family
ID=36571228
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007138034/04A RU2007138034A (ru) | 2005-03-15 | 2006-03-10 | Диспропорционирование гидридосилоксанов и сшитая полисилоксановая сетка, полученная этим способом |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060211836A1 (ru) |
| EP (1) | EP1861451A1 (ru) |
| JP (1) | JP2008537753A (ru) |
| KR (1) | KR20070112837A (ru) |
| CN (1) | CN101184790A (ru) |
| BR (1) | BRPI0609383A2 (ru) |
| MX (1) | MX2007011278A (ru) |
| RU (1) | RU2007138034A (ru) |
| WO (1) | WO2006101778A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8048819B2 (en) * | 2005-06-23 | 2011-11-01 | Momentive Performance Materials Inc. | Cure catalyst, composition, electronic device and associated method |
| DE102007037292A1 (de) | 2007-08-07 | 2009-02-12 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verfahren zur Herstellung von verzweigten Polyorganosiloxanen |
| US9246173B2 (en) | 2012-11-16 | 2016-01-26 | Mitsubishi Chemical Corporation | Process for synthesis of hybrid siloxy derived resins and crosslinked networks therefrom |
| CN103059301B (zh) * | 2012-12-11 | 2015-02-25 | 曹坚林 | 一种led封装用苯基含氢网状硅树脂及其制备方法 |
| CN103865065B (zh) * | 2014-03-26 | 2017-01-04 | 苏州桐力光电股份有限公司 | 一种mt树脂的制备方法 |
| US20200207919A1 (en) | 2017-05-23 | 2020-07-02 | Wacker Chemie Ag | Crosslinking of hydridosiloxanes with silicon (ii) compounds |
| CN109134891B (zh) * | 2018-08-14 | 2021-07-13 | 山东圣佑高科新材料有限公司 | 苯基有机硅弹性体的制备方法 |
| JP7637073B2 (ja) | 2019-06-04 | 2025-02-27 | ダウ シリコーンズ コーポレーション | シリルヒドリドとα－β不飽和エステルとの熱開始酸触媒反応 |
| KR20220016899A (ko) | 2019-06-04 | 2022-02-10 | 다우 실리콘즈 코포레이션 | 실릴 수소화물과 실록산의 열적으로 개시된 산 촉매화된 반응 |
| KR20220016900A (ko) | 2019-06-04 | 2022-02-10 | 다우 실리콘즈 코포레이션 | Si-H와 Si-O-Si의 반응을 위한 열 트리거로서의 가교된 불완전 루이스 쌍 |
| US12104019B2 (en) | 2019-06-04 | 2024-10-01 | Dow Silicones Corporation | Bridged frustrated Lewis pairs as thermal trigger for reactions between Si—H and alpha-beta unsaturated esters |
| WO2020247334A1 (en) | 2019-06-04 | 2020-12-10 | Dow Silicones Corporation | Bridged frustrated lewis pairs as thermal trigger for reactions between si-h and si-or |
| KR20220016906A (ko) | 2019-06-04 | 2022-02-10 | 다우 실리콘즈 코포레이션 | 실릴 수소화물과 실릴 에테르 및/또는 실라놀 사이의 열적으로 개시되는 산 촉매 반응 |
| JP7560490B2 (ja) | 2019-06-04 | 2024-10-02 | ダウ シリコーンズ コーポレーション | Ｓｉ－Ｈとエポキシドとの反応のための熱誘発としての架橋型フラストレイテッドルイスペア |
| WO2021247210A1 (en) | 2020-06-04 | 2021-12-09 | Dow Silicones Corporation | Epoxy-curable silicone release coating composition and methods for its preparation and use |
| CN115124842B (zh) * | 2022-07-15 | 2023-10-17 | 东莞市润银实业有限公司 | 一种宽温使用耐存储硅橡胶及其制备方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2731485A (en) * | 1949-07-26 | 1956-01-17 | Union Carbide & Carbon Corp | Polysiloxanes produced by the reaction of dialkyldialkoxysilanes in the presence of aluminum or boron halides |
| GB876708A (en) * | 1958-03-28 | 1961-09-06 | Director Of The Agency Of Ind | Process for producing alkylhydrosilanes |
| GB8615862D0 (en) * | 1986-06-28 | 1986-08-06 | Dow Corning Ltd | Making siloxane resins |
| FR2729961B1 (fr) * | 1995-01-31 | 1997-04-25 | Rhone Poulenc Chimie | Procede de preparation de resine polyorganosiloxane, eventuellement alcoxylee, par condensation non hydrolytique |
| US5516867A (en) * | 1995-05-12 | 1996-05-14 | Dow Corning Corporation | Modified hydrogen silsesquioxane resin |
| FR2800380B1 (fr) * | 1999-10-29 | 2002-01-18 | Rhodia Chimie Sa | Amorceur de polymerisation et/ou reticulation de polyorganosiloxanes a groupements fonctionnels reticulables, compositions correspondantes et leurs utlisations |
| FR2806930B1 (fr) * | 2000-04-04 | 2002-06-28 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation d'un derive de bore a titre de catalyseur thermoactivable pour la polymerisation et/ou reticulation de silicone par deshydrogenocondensation |
| US7064173B2 (en) * | 2002-12-30 | 2006-06-20 | General Electric Company | Silicone condensation reaction |
-
2005
- 2005-03-15 US US11/081,070 patent/US20060211836A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-03-10 WO PCT/US2006/008656 patent/WO2006101778A1/en not_active Ceased
- 2006-03-10 KR KR1020077022762A patent/KR20070112837A/ko not_active Withdrawn
- 2006-03-10 MX MX2007011278A patent/MX2007011278A/es unknown
- 2006-03-10 CN CNA2006800166602A patent/CN101184790A/zh active Pending
- 2006-03-10 EP EP06737796A patent/EP1861451A1/en not_active Withdrawn
- 2006-03-10 RU RU2007138034/04A patent/RU2007138034A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-03-10 BR BRPI0609383-3A patent/BRPI0609383A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-03-10 JP JP2008501924A patent/JP2008537753A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1861451A1 (en) | 2007-12-05 |
| MX2007011278A (es) | 2008-03-19 |
| JP2008537753A (ja) | 2008-09-25 |
| KR20070112837A (ko) | 2007-11-27 |
| BRPI0609383A2 (pt) | 2010-03-30 |
| CN101184790A (zh) | 2008-05-21 |
| WO2006101778A1 (en) | 2006-09-28 |
| US20060211836A1 (en) | 2006-09-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007138034A (ru) | Диспропорционирование гидридосилоксанов и сшитая полисилоксановая сетка, полученная этим способом | |
| RU2006113774A (ru) | Функциональные полиорганосилоксаны и композиция, способная к отверждению на их основе | |
| EP2857457A1 (en) | Curable resin composition, and cured product, sealing agent, and optical semiconductor device using same | |
| KR870007185A (ko) | 아크릴작용성 실리코운 화합물 및 그의 제조방법 | |
| KR840003664A (ko) | 스캐빈저 함유 단일-성분 알콕시 작용성 rt 조성물 및 그제법 | |
| RU2017134289A (ru) | Силаны и отверждаемые композиции, которые содержат эти силаны в качестве сшивающих агентов | |
| DE59900029D1 (de) | Härtbare Organopolysiloxanmassen | |
| RU2013158135A (ru) | Силиконовая композиция для герметизации полупроводникового прибора | |
| KR960031509A (ko) | 열경화성 실리콘 수지 | |
| TW200636010A (en) | Silicon-containing curable composition and its cured product | |
| JPH03170530A (ja) | 片末端分岐状アミノアルキル基封鎖オルガノポリシロキサン及びその製造方法 | |
| TW200732384A (en) | Polysilane and resin composition comprising the same | |
| CA2013012A1 (en) | Ultraviolet cured gels with controlled modulus and viscosity | |
| EP1201672A3 (en) | Organosilicon compound | |
| CZ288429B6 (en) | Process for preparing epoxy siloxanes having epoxy groups bonded via SiC and use thereof | |
| JP2005517749A (ja) | アミノメチレン官能性シロキサン | |
| JP2021517188A (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物及び電気／電子機器 | |
| WO2019204041A1 (en) | Alkyl ether substituted cyclotrisiloxanes and preparation method thereof | |
| JPS60255649A (ja) | 石英系光通信フアイバ用被覆材組成物 | |
| DE1495507A1 (de) | Organosiliciumverbindungen mit primaere Hydroxylgruppen enthaltenden organischen Resten und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| RU2008103348A (ru) | Способ синтеза диорганосиланов диспропорционированием гидридсилоксанов | |
| JPH05222143A (ja) | 紫外線硬化型シリコーン組成物 | |
| JP2004534897A5 (ru) | ||
| JPH0633352B2 (ja) | 硬化性シリコーン組成物 | |
| JP2769840B2 (ja) | 水酸基含有置換基を有するシロキサン化合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20090423 |