RU2013158135A - Силиконовая композиция для герметизации полупроводникового прибора - Google Patents
Силиконовая композиция для герметизации полупроводникового прибора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013158135A RU2013158135A RU2013158135/05A RU2013158135A RU2013158135A RU 2013158135 A RU2013158135 A RU 2013158135A RU 2013158135/05 A RU2013158135/05 A RU 2013158135/05A RU 2013158135 A RU2013158135 A RU 2013158135A RU 2013158135 A RU2013158135 A RU 2013158135A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sio
- group
- formula
- positive number
- semiconductor device
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10H—INORGANIC LIGHT-EMITTING SEMICONDUCTOR DEVICES HAVING POTENTIAL BARRIERS
- H10H20/00—Individual inorganic light-emitting semiconductor devices having potential barriers, e.g. light-emitting diodes [LED]
- H10H20/80—Constructional details
- H10H20/85—Packages
- H10H20/852—Encapsulations
- H10H20/854—Encapsulations characterised by their material, e.g. epoxy or silicone resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/56—Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
-
- H10W74/40—
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/80—Siloxanes having aromatic substituents, e.g. phenyl side groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
Abstract
1. Силиконовая композиция для герметизации полупроводникового прибора, включающая:(A) 100 мас.ч. полиорганосилоксана, содержащего одну или несколько алкенильных групп, в среднем, на молекулу, полученного взаимодействием (a1) 60-99 мас.ч. органосилоксана, содержащего, по меньшей мере, трифункциональное силоксановое звено, представленное формулой: RSiO, где Rозначает алкильную группу или арильную группу и не принимающее участие в реакции гидросилилирования, с (а2) от 40 до 1 мас.ч. органосилоксана, содержащего бифункциональное силоксановое звено, представленное формулой: R SiOгде Rозначает алкенильную группу, алкильную группу или арильную группу и, по меньшей мере, одна из групп в молекуле означает алкенильную группу, и/или монофункциональное силоксановое звено, представленное формулой: R SiO/, где Rимеет вышеуказанное значение;(B) некоторое количество полиорганогидросилоксана, содержащего два или несколько атомов водорода, связанных с атомами кремния, на молекулу и имеющего вязкость при 25°С от 1 до 1000 мПа·с, так что количество атомов водорода, связанных с атомами кремния, составляет от 0,5 до 3,0 моль на моль алкенильных групп, связанных с атомами кремния в компоненте (А); и(C) каталитическое количество катализатора на основе платины,где снижение в динамическом модуле упругости соответствующего отвержденного продукта при температуре от 25°Сдо 50°С составляет 40% или более.2. Силиконовая композиция для герметизации полупроводникового прибора по п. 1, где снижение в динамическом модуле упругости отвержденного продукта силиконовой композиции для герметизации полупроводникового прибора при температуре от 25°С до 50°С составляет 70% ил�
Claims (6)
1. Силиконовая композиция для герметизации полупроводникового прибора, включающая:
(A) 100 мас.ч. полиорганосилоксана, содержащего одну или несколько алкенильных групп, в среднем, на молекулу, полученного взаимодействием (a1) 60-99 мас.ч. органосилоксана, содержащего, по меньшей мере, трифункциональное силоксановое звено, представленное формулой: R1SiO3/2, где R1 означает алкильную группу или арильную группу и не принимающее участие в реакции гидросилилирования, с (а2) от 40 до 1 мас.ч. органосилоксана, содержащего бифункциональное силоксановое звено, представленное формулой: R2 2SiO2/2, где R2 означает алкенильную группу, алкильную группу или арильную группу и, по меньшей мере, одна из групп в молекуле означает алкенильную группу, и/или монофункциональное силоксановое звено, представленное формулой: R2 3SiO1/2, где R2 имеет вышеуказанное значение;
(B) некоторое количество полиорганогидросилоксана, содержащего два или несколько атомов водорода, связанных с атомами кремния, на молекулу и имеющего вязкость при 25°С от 1 до 1000 мПа·с, так что количество атомов водорода, связанных с атомами кремния, составляет от 0,5 до 3,0 моль на моль алкенильных групп, связанных с атомами кремния в компоненте (А); и
(C) каталитическое количество катализатора на основе платины,
где снижение в динамическом модуле упругости соответствующего отвержденного продукта при температуре от 25°С
до 50°С составляет 40% или более.
2. Силиконовая композиция для герметизации полупроводникового прибора по п. 1, где снижение в динамическом модуле упругости отвержденного продукта силиконовой композиции для герметизации полупроводникового прибора при температуре от 25°С до 50°С составляет 70% или более.
3. Силиконовая композиция для герметизации полупроводникового прибора по п. 1, где сухой остаток компонента (А) после нагревания при 150°С в течение 1 ч составляет 97 мас.% или более.
4. Силиконовая композиция для герметизации полупроводникового прибора по п. 1, где 20-70 мол.% всех органических групп, связанных с атомами кремния в компоненте (a1), являются фенильными группами.
5. Силиконовая композиция для герметизации полупроводникового прибора по п. 1, где полиорганосилоксан, являющийся компонентом (А), представляет собой полимер, полученный взаимодействием первого органосилоксана, представленного формулой среднего звена:
(R1SiO3/2)a(R1 2SiO2/2)b(R1SiO(3-n)/2Yn)с(R1 2SiO(2-m)/2Ym)d, второго органосилоксана, представленного формулой: (R2 3SiO1/2)2(R2 2SiO2/2)e, и третьего органосилоксана, представленного формулой: (R2 2SiO2/2)f, в массовом соотношении (%) g:h:i,
где R1 означает алкильную группу или арильную группу, R2 означает алкенильную группу, алкильную группу или арильную группу, Y означает алкоксигруппу или гидроксильную группу, n равно 1 или 2, m равно 1, а означает положительное число, b означает положительное число, с равно 0 или означает положительное число и d равно 0 или означает положительное число, указанные числа удовлетворяют условиям a+b+c+d=l,0, 0,2<(а+с)/(a+b+c+d)<0,8, 0,2<(b+d)/(a+b+c+d)<0,8, 0≤с/(a+b+c+d)<0,15, 0≤d/(a+b+c+d)<0,15, е равно 0 или означает положительное число и f означает положительное число, где числа удовлетворяют условию 0≤е≤100, 3≤f≤20,
g, h и i означают числа, удовлетворяющие условию 60≤g≤99, 0≤h≤20, 0≤i≤20 и g+h+i=100.
6. Силиконовая композиция для герметизации полупроводникового прибора по п. 5, где полиорганосилоксан, являющийся компонентом (А), получают, подвергая на стадии (2) линейный органосилоксан (II), содержащий алкенильную группу, и/или циклический органосилоксан (III), содержащий алкенильную группу, блочной полимеризации или привитой полимеризации и равновесной реакции с полиорганосилоксаном (I), полученным на следующей стадии (1):
стадия (1) полимеризации, в присутствии основного катализатора, полиорганосилоксана, полученного гидролизом или частичным гидролизом, в кислотных условиях, силанового соединения, представленного формулой: R1SiX3 и R1 2SiX2, где R1 означает алкильную группу или арильную группу, X означает группу галогенов, алкоксигруппу или гидроксильную группу, с получением полиорганосилоксана (I), представленного формулой среднего звена:
(R1SiO3/2)a(R1 2SiO2/2)b(R1SiO(3-n)/2Yn)с(R1 2SiO(2-m)/2Ym)d, где Y означает алкоксигруппу или гидроксильную группу, n равно 1 или 2, m равно 1, а означает положительное число, b означает положительное число, с равно 0 или означает положительное число и d равно 0 или означает положительное число, указанные числа удовлетворяют условиям a+b+c+d=l,0, 0,2<(а+с)/(a+b+c+d)<0,8, 0,2<(b+d)/(a+b+c+d)<0,8, 0≤с/(a+b+c+d)<0,15, 0≤d/(a+b+c+d)<0,15; и
стадия (2), на которой линейный полиорганосилоксан (II), содержащий алкенильную группу, представленный формулой: (R2 3SiO1/2)2 (R2 2SiO2/2)e, где R2 означает алкенильную группу, алкильную группу или арильную группу и е равно 0 или означает положительное число, удовлетворяющее условию 0≤е≤100, и/или циклический полиорганосилоксан, содержащий алкенильную группу, представленный формулой: (R2 2SiO)f, где R2 имеет вышеуказанные значения и f означает положительное число, удовлетворяющее условию 3≤f≤20, подвергают блочной полимеризации или привитой полимеризации и равновесной реакции, в присутствии основного катализатора, с полиорганосилоксаном (I).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011003053 | 2011-05-31 | ||
| JPPCT/JP2011/003053 | 2011-05-31 | ||
| PCT/JP2011/006287 WO2012164636A1 (ja) | 2011-05-31 | 2011-11-10 | 半導体封止用シリコーン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013158135A true RU2013158135A (ru) | 2015-07-10 |
Family
ID=47258525
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013158135/05A RU2013158135A (ru) | 2011-05-31 | 2011-11-10 | Силиконовая композиция для герметизации полупроводникового прибора |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20140088232A1 (ru) |
| EP (1) | EP2716717B1 (ru) |
| KR (1) | KR101851423B1 (ru) |
| CN (1) | CN103562321B (ru) |
| RU (1) | RU2013158135A (ru) |
| TW (1) | TWI544665B (ru) |
| WO (1) | WO2012164636A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI521032B (zh) * | 2012-06-28 | 2016-02-11 | 羅門哈斯公司 | 濕性膠 |
| WO2014017889A1 (ko) * | 2012-07-27 | 2014-01-30 | 주식회사 엘지화학 | 경화성 조성물 |
| KR101560042B1 (ko) * | 2012-07-27 | 2015-10-15 | 주식회사 엘지화학 | 경화성 조성물 |
| JP6196522B2 (ja) * | 2013-10-18 | 2017-09-13 | 株式会社松風 | 光透過性を有する硬化性シリコーン組成物及びそれを用いた光硬化性樹脂成型物の作製方法 |
| US10090219B2 (en) | 2014-01-28 | 2018-10-02 | Lg Chem, Ltd. | Cured product |
| CN105199397B (zh) * | 2014-06-17 | 2018-05-08 | 广州慧谷化学有限公司 | 一种可固化的有机聚硅氧烷组合物及半导体器件 |
| EP3159369B1 (en) * | 2014-06-20 | 2024-10-30 | Dow Toray Co., Ltd. | Silicone exhibiting hot-melt properties, and curable hot-melt composition |
| JP5956698B1 (ja) * | 2014-12-18 | 2016-07-27 | モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 | 成形用ポリオルガノシロキサン組成物、光学用部材、光源用レンズまたはカバー、および成形方法 |
| WO2016151205A1 (fr) * | 2015-03-24 | 2016-09-29 | Bluestar Silicones France Sas | Procede de preparation d'une resine silicone stable au stockage |
| KR101579710B1 (ko) * | 2015-11-12 | 2015-12-22 | 동우 화인켐 주식회사 | 광학적층체 및 이를 포함하는 화상표시장치 |
| KR102745785B1 (ko) * | 2016-01-08 | 2024-12-24 | 니치아 카가쿠 고교 가부시키가이샤 | 경화성 실리콘 수지 조성물 및 그의 경화물, 및 광 반도체 장치 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004359756A (ja) | 2003-06-03 | 2004-12-24 | Wacker Asahikasei Silicone Co Ltd | Led用封止剤組成物 |
| JP4530147B2 (ja) * | 2004-08-25 | 2010-08-25 | 信越化学工業株式会社 | 一液型オルガノポリシロキサンゲル組成物 |
| JP5392805B2 (ja) | 2005-06-28 | 2014-01-22 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 硬化性オルガノポリシロキサン樹脂組成物および光学部材 |
| JP5420141B2 (ja) * | 2006-03-01 | 2014-02-19 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 硬化性シリコーンレジン組成物および硬化物 |
| TWI434890B (zh) * | 2007-04-06 | 2014-04-21 | Shinetsu Chemical Co | 加成可硬化聚矽氧樹脂組成物及使用彼之聚矽氧鏡片 |
| JP5060165B2 (ja) * | 2007-05-08 | 2012-10-31 | モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 | 低透湿性ポリオルガノシロキサン組成物 |
| JP5149022B2 (ja) * | 2008-01-25 | 2013-02-20 | モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 | 光半導体封止用シリコーン組成物及びそれを用いた光半導体装置 |
| JP5972511B2 (ja) | 2008-03-31 | 2016-08-17 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物およびその硬化物 |
| CN102639643B (zh) | 2010-03-31 | 2013-06-12 | 积水化学工业株式会社 | 光半导体装置用密封剂及光半导体装置 |
| JP5693063B2 (ja) * | 2010-07-01 | 2015-04-01 | 積水化学工業株式会社 | 光半導体装置用封止剤及びそれを用いた光半導体装置 |
| JP5652387B2 (ja) * | 2011-12-22 | 2015-01-14 | 信越化学工業株式会社 | 高信頼性硬化性シリコーン樹脂組成物及びそれを使用した光半導体装置 |
-
2011
- 2011-11-10 EP EP11866569.4A patent/EP2716717B1/en not_active Not-in-force
- 2011-11-10 RU RU2013158135/05A patent/RU2013158135A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-11-10 WO PCT/JP2011/006287 patent/WO2012164636A1/ja not_active Ceased
- 2011-11-10 CN CN201180071255.1A patent/CN103562321B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-11-10 KR KR1020137028774A patent/KR101851423B1/ko active Active
- 2011-11-29 TW TW100143733A patent/TWI544665B/zh active
-
2013
- 2013-11-27 US US14/091,841 patent/US20140088232A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-06-04 US US14/730,810 patent/US9564562B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2716717A1 (en) | 2014-04-09 |
| CN103562321B (zh) | 2016-01-20 |
| TW201248938A (en) | 2012-12-01 |
| KR20140052990A (ko) | 2014-05-07 |
| TWI544665B (zh) | 2016-08-01 |
| EP2716717A4 (en) | 2015-02-18 |
| WO2012164636A1 (ja) | 2012-12-06 |
| US20150270460A1 (en) | 2015-09-24 |
| US9564562B2 (en) | 2017-02-07 |
| KR101851423B1 (ko) | 2018-04-23 |
| EP2716717B1 (en) | 2016-04-06 |
| US20140088232A1 (en) | 2014-03-27 |
| CN103562321A (zh) | 2014-02-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013158135A (ru) | Силиконовая композиция для герметизации полупроводникового прибора | |
| CN106103594B (zh) | 有机硅凝胶组合物 | |
| EP2194099B1 (en) | Addition-curable silicone composition that produces cured product having high refractive index, and optical element encapsulating material formed from the compostion | |
| JP4851710B2 (ja) | 付加架橋性シリコーン樹脂組成物、これからなる成形体および前記組成物の使用 | |
| CN103224709A (zh) | 固化型有机聚硅氧烷组合物、光学元件密封材料及光学元件 | |
| KR20110004373A (ko) | 경화성 오가노폴리실록산 조성물 및 이의 경화물 | |
| US9862869B2 (en) | Siloxane mixtures | |
| KR101614637B1 (ko) | 열에 안정화된 실리콘 혼합물 | |
| TW201843215A (zh) | 矽氫化可固化聚矽氧樹脂 | |
| JP2010265374A (ja) | イソシアヌル環含有末端ハイドロジェンポリシロキサン | |
| JP2014084417A5 (ru) | ||
| CN103619958B (zh) | 用于led封装的可固化的硅树脂 | |
| JP2011116745A (ja) | イソシアヌル環含有末端ビニルポリシロキサン | |
| US10316148B2 (en) | Organopolysiloxane, production method thereof, and curable silicone composition | |
| JP2014118520A (ja) | 付加硬化型シリコーン組成物及び光学素子 | |
| TWI794401B (zh) | 可室溫固化有機聚矽氧烷組成物及電氣/電子設備 | |
| JP5996858B2 (ja) | オルガノポリシロキサン系組成物を用いたイメージセンサー | |
| JP7004936B2 (ja) | シリコーンゲル組成物及びその硬化物並びにパワーモジュール | |
| KR102435198B1 (ko) | 가교성 오르가노실록산 조성물 | |
| JP2013103953A (ja) | オルガノポリシロキサン組成物及びその硬化物 | |
| JP7001025B2 (ja) | 分子鎖末端にシクロシロキサン構造を有するオルガノポリシロキサンの製造方法 | |
| JP6225888B2 (ja) | オルガノポリシロキサン化合物及びその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20151117 |