[go: up one dir, main page]

RU2007128624A - Производные пиразол-пиримидина в качестве антагонистов mglur2 - Google Patents

Производные пиразол-пиримидина в качестве антагонистов mglur2 Download PDF

Info

Publication number
RU2007128624A
RU2007128624A RU2007128624/04A RU2007128624A RU2007128624A RU 2007128624 A RU2007128624 A RU 2007128624A RU 2007128624/04 A RU2007128624/04 A RU 2007128624/04A RU 2007128624 A RU2007128624 A RU 2007128624A RU 2007128624 A RU2007128624 A RU 2007128624A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
trifluoromethyl
pyrazolo
amide
phenyl
pyrimidine
Prior art date
Application number
RU2007128624/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2402553C2 (ru
Inventor
МАКАРТУР Сильви ГАТТИ (CH)
МАКАРТУР Сильвия ГАТТИ
Эрвин ГЕТШИ (CH)
Эрвин ГЕТШИ
Юрген Вихманн (DE)
Юрген ВИХМАНН
Томас Йоханнес ВОЛЬТЕРИНГ (DE)
Томас Йоханнес ВОЛЬТЕРИНГ
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2007128624A publication Critical patent/RU2007128624A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2402553C2 publication Critical patent/RU2402553C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (12)

1. Соединение согласно формуле (I)
Figure 00000001
где А выбран из группы, состоящей из
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
R3 представляет собой Н, галоген или C1-6-алкил;
R1 представляет собой Н, галоген, C1-6-алкокси, C1-6-алкил, С1-6-галоалкил, C1-6-галоалкокси;
R2 представляет собой галоген, C1-6-галоалкил;
R3 представляет собой C1-6-алкил, возможно замещенный гидрокси; или представляет собой NRbRc, где Rb и Rc независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из
Н, С3-8-циклоалкила, арила, гетероарила, имеющего от 5 до 12 кольцевых атомов, и C1-6-алкила, который возможно замещен одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена, гидрокси, С3-8-циклоалкила, арила, гетероарила, имеющего от 5 до 12 кольцевых атомов, и -NRb'Rc', где Rb' и Rc' независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из Н и C1-6-алкила;
или Rb и Rc могут вместе с атомом азота, с которым они соединены, образовывать возможно замещенную гетероциклическую группу, включающую от 5 до 12 кольцевых атомов, где заместители выбраны из группы, состоящей из галогена, гидрокси, С1-6-алкила и C1-6-галоалкила;
R4 представляет собой Н, неразветвленный C1-6-алкил, C1-6-галоалкил или С3-4-циклоалкил;
а также его фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение формулы (I) по п.1, где
А выбран из группы, состоящей из
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
где Ra представляет собой Н, галоген или C1-6-алкил;
R1 представляет собой Н, галоген, C1-6-алкокси, C1-6-алкил, C1-6-галоалкил, C1-6-галоалкокси;
R2 представляет собой галоген, С1-6-галоалкил;
R3 представляет собой NRbRc, где Rb и Rc независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из
Н, C1-6-алкила, который возможно замещен одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, и -NRb'Rc', где Rb' и Rc' независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из Н и C1-6-алкила;
R4 представляет собой C1-6-галоалкил или С3-4-циклоалкил; а также его фармацевтически приемлемые соли.
3. Соединение формулы (Iа) по любому из пп.1 или 2
Figure 00000005
где Ra, R1, R2, R3 и R4 являются такими, как определено в любом из пп.1 или 2, а также его фармацевтически приемлемые соли.
4. Соединение формулы (Ia) по п.3, где соединения выбраны из группы, состоящей из:
(2-хлор-5-сульфамоил-тиофен-3-ил)-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(2-хлор-5-сульфамоил-тиофен-3-ил)-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(2-хлор-5-сульфамоил-тиофен-3-ил)-амида 5-(4-хлор-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(2-хлор-5-сульфамоил-тиофен-3-ил)-амида 5-(3-этокси-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(2-хлор-5-сульфамоил-тиофен-3-ил)-амида 5-(3-метил-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 5-(4-хлор-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 5-(3-этокси-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 5-(3-метил-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 5-[3-(2,2,2-трифтор-этокси)-4-трифторметил-фенил]-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 5-(3-хлор-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1-гидроксиметил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1-гидроксиметил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
{5-[бис-(2-гидрокси-этил)-сульфамоил]-2-хлор-тиофен-3-ил}-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
{5-[бис-(2-гидрокси-этил)-сульфамоил]-2-хлор-тиофен-3-ил}-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1-гидроксиметил-1-метил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1-гидроксиметил-1-метил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло(1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(2-метил-5-сульфамоил-тиофен-3-ил)-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(2-метил-5-сульфамоил-тиофен-3-ил)-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-2-метил-тиофен-3-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-2-метил-тиофен-3-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-диметиламино-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-диметиламино-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 5-(3-этокси-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 5-(4-хлор-фенил)-7-циклопропил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-амино-этилсульфамоил)-2-хлор-тиофен-3-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[(RS)-2-хлор-5-(3-гидрокси-пирролидин-1-сульфонил)-тиофен-3-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[(RS)-2-хлор-5-(3-гидрокси-пирролидин-1-сульфонил)-тиофен-3-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
{2-хлор-5-[(2-гидрокси-этил)-метил-сульфамоил]-тиофен-3-ил}-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(4-метил-пиперазин-1-сульфонил)-тиофен-3-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(4-метил-пиперазин-1-сульфонил)-тиофен-3-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
{2-хлор-5-[(2-гидрокси-этил)-метил-сульфамоил]-тиофен-3-ил}-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты и
[5-(2-амино-этилсульфамоил)-2-хлор-тиофен-3-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты.
5. Соединение формулы (16) по любому из пп.1 или 2
Figure 00000006
где R1, R2, R3 и R4 являются такими, как определено в любом из пп.1 или 2, а также его фармацевтически приемлемые соли.
6. Соединение формулы (16) по п.5, где соединения выбраны из группы, состоящей из:
(5-сульфамоил-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты и
(5-сульфамоил-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты.
7. Соединение формулы (Iв) по любому из пп.1 или 2
Figure 00000007
где Ra, R1, R2, R3 и R4 являются такими, как определено в любом из пп.1 или 2, а также его фармацевтически приемлемые соли.
8. Соединение формулы (Iв) по п.7, где соединения выбраны из группы, состоящей из:
(4-метил-5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(4-метил-5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(4-метил-5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 5-(4-хлор-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(4-метил-5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 5-(3-этокси-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(4-метил-5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 5-(3-метил-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 5-(4-хлор-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 5-(3-этокси-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло(1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 5-(3-метил-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(4-метил-5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 5-(3-хлор-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(4-метил-5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 5-(3,4-дихлор-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(4-метил-5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 5-[3-(2,2,2-трифтор-этокси)-4-трифторметил-фенил]-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 5-(3-хлор-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 5-(3,4-дихлор-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 5-[3-(2,2,2-трифтор-этокси)-4-трифторметил-фенил]-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(4-метил-5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 7-дифторметил-5-(3-метил-4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1-гидроксиметил-1-метил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-дифторметил-5-(3-метил-4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
{5-[бис-(2-гидрокси-этил)-сульфамоил]-4-метил-тиазол-2-ил}-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
{5-[бис-(2-гидрокси-этил)-сульфамоил]-4-метил-тиазол-2-ил}-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(5-(2-гидрокси-1-гидроксиметил-1-метил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1-гидроксиметил-1-метил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1-гидроксиметил-1-метил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 5-(3-этокси-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-диметиламино-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-диметиламино-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-тиазол-2-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-тиазол-2-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 5-(4-хлор-фенил)-7-цикпопропил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1-гидроксиметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1-гидроксиметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[4-метил-5-(4-метил-пиперазин-1-сульфонил)-тиазол-2-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[4-метил-5-(4-метил-пиперазин-1-сульфонил)-тиазол-2-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
{5-[(2-гидрокси-этил)-метил-сульфамоил]-4-метил-тиазол-2-ил}-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
{5-[(2-гидрокси-этил)-метил-сульфамоил]-4-метил-тиазол-2-ил}-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[(RS)-5-(3-гидрокси-пирролидин-1-сульфонил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида (RS)-7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты и
[(RS)-5-(3-гидрокси-пирролидин-1-сульфонил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-8, для предотвращения или лечения заболевания или состояния, в которое вовлечена или играет роль активация mGluR2.
10. Фармацевтическая композиция по п.9 для предотвращения или лечения острых и/или хронических неврологических нарушений, таких как психоз, шизофрения, болезнь Альцгеймера, когнитивные расстройства, нарушения памяти и глиома.
11. Применение соединения формулы (I), (Ia), (Iб) или (Iв) по любому из пп.1-8 для изготовления лекарства, для лечения или предотвращения заболевания или состояния, в которое вовлечена или играет роль активация mGluR2.
12. Применение по п.11 для лечения и/или предотвращения острых и/или хронических неврологических нарушений, включающих психоз, шизофрению, болезнь Альцгеймера, когнитивные расстройства, нарушения памяти и глиому.
RU2007128624/04A 2005-02-11 2006-02-03 ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛ-ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ mGluR2 RU2402553C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05101027.0 2005-02-11
EP05101027 2005-02-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007128624A true RU2007128624A (ru) 2009-03-20
RU2402553C2 RU2402553C2 (ru) 2010-10-27

Family

ID=36090752

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007128624/04A RU2402553C2 (ru) 2005-02-11 2006-02-03 ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛ-ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ mGluR2

Country Status (18)

Country Link
US (1) US7361659B2 (ru)
EP (1) EP1851225B1 (ru)
JP (1) JP4708438B2 (ru)
KR (1) KR100968291B1 (ru)
CN (1) CN101115755B (ru)
AR (1) AR052568A1 (ru)
AT (1) ATE512966T1 (ru)
AU (1) AU2006212457B2 (ru)
BR (1) BRPI0607927A2 (ru)
CA (1) CA2597608C (ru)
ES (1) ES2365406T3 (ru)
IL (1) IL184712A (ru)
MX (1) MX2007009106A (ru)
NO (1) NO20073876L (ru)
RU (1) RU2402553C2 (ru)
TW (1) TW200716120A (ru)
WO (1) WO2006084634A1 (ru)
ZA (1) ZA200706353B (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2085398A1 (en) * 2008-02-01 2009-08-05 Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
US8207181B2 (en) 2008-03-06 2012-06-26 Sanofi Substituted dihydro, trihydro and tetrahydro cycloalkyloxazolopyrimidinones, preparation and use thereof
EP2268645B1 (en) * 2008-03-06 2014-11-12 Sanofi Substituted dihydro, trihydro and tetrahydro cycloalkyloxazolopyrimidinones, preparation and use thereof as allosteric modulators of mglur
EP2604602A4 (en) 2010-08-11 2013-12-18 Taisho Pharmaceutical Co Ltd HETEROARYL PYRAZOLE DERIVATIVE
US9447099B2 (en) * 2011-10-04 2016-09-20 Hoffmann-La Roche Inc. Methods for the preparation of 5-[2-[7 (trifluoromethyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo [1,5-A]pyrimidin-3-yl[ethynyl]-2-pyridinamine
ES2627347T3 (es) * 2011-10-20 2017-07-27 Glaxosmithkline Llc Aza-heterociclos bicíclicos sustituidos y análogos como moduladores de sirtuina
EP2666775A1 (en) 2012-05-21 2013-11-27 Domain Therapeutics Substituted pyrazoloquinazolinones and pyrroloquinazolinones as allosteric modulators of group II metabotropic glutamate receptors
KR20150070187A (ko) 2012-10-23 2015-06-24 에프. 호프만-라 로슈 아게 자폐 장애의 치료를 위한 ｍｇｌｕ２／３ 길항제
CA2943877A1 (en) 2014-04-23 2015-10-29 F. Hoffmann-La Roche Ag Mglu2/3 antagonists for the treatment of intellectual disabilities
JOP20150179B1 (ar) 2014-08-01 2021-08-17 Janssen Pharmaceutica Nv مركبات 6 ، 7 ثاني هيدرو بيرازولو [ 1، 5 الفا ] بيرازين – 4 (5 يد) – اون واستخدامها كمنظمات الوسترية سلبية لمستقبلات ملجور 2
EP3000814A1 (en) 2014-09-26 2016-03-30 Domain Therapeutics Substituted pyrazoloquinazolinones and pyrroloquinazolinones as allosteric modulators of group II metabotropic glutamate receptors
IL252053B2 (en) 2014-11-06 2024-04-01 Lysosomal Therapeutics Inc SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
WO2016073889A1 (en) 2014-11-06 2016-05-12 Lysosomal Therapeutics Inc. Substituted imidazo[1,5-a]pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
AU2015342883B2 (en) 2014-11-06 2020-07-02 Bial - R&D Investments, S.A. Substituted pyrrolo(1,2-a)pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
AU2015357169B2 (en) 2014-12-03 2021-03-04 Janssen Pharmaceutica Nv Radiolabelled mGluR2 PET ligands
PL236355B1 (pl) * 2015-04-02 2021-01-11 Celon Pharma Spolka Akcyjna Pochodne 7-(morfolin-4-ylo)pirazolo[1,5-α]pirymidyny jako inhibitory kinazy PI3
US11045562B2 (en) 2015-12-18 2021-06-29 Janssen Pharmaceutica Nv Radiolabelled mGluR2/3 PET ligands
PT3389727T (pt) 2015-12-18 2020-10-30 Janssen Pharmaceutica Nv Ligantes pet de mglur2/3 radiomarcados
CA3020305A1 (en) 2016-04-06 2017-10-12 Lysosomal Therapeutics Inc. Imidazo [1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds and their use in the treatment of medical disorders
KR20180133461A (ko) * 2016-04-06 2018-12-14 리소소말 테라퓨틱스 인크. 피라졸로[1,5-a]피리미디닐 카르복스아미드 화합물 및 의학적 장애의 치료에서의 그의 용도
US11124516B2 (en) 2016-04-06 2021-09-21 BIAL-BioTech Investments, Inc. Pyrrolo[1,2-A]pyrimidinyl carboxamide compounds and their use in the treatment of medical disorders
MX389579B (es) 2016-05-05 2025-03-20 Bial R&D Invest S A IMIDAZO[1,2-b]PIRIDAZINAS SUSTITUIDAS, IMIDAZO[1,5-b]PIRIDAZINAS SUSTITUIDAS, COMPUESTOS RELACIONADOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MÉDICOS
US11345698B2 (en) 2016-05-05 2022-05-31 Bial—R&D Investments, S.A. Substituted imidazo[1,2-a]pyridines, substituted imidazo[1,2-a]pyrazines, related compounds, and their use in the treatment of medical disorders
WO2018127207A1 (zh) * 2017-01-09 2018-07-12 南京明德新药研发股份有限公司 噻唑衍生物及其应用
ES2991283T3 (es) 2017-11-24 2024-12-03 Sumitomo Pharma Co Ltd Derivado de 6,7-dihidropirazolo[1,5-a]pirazinona y aplicación médica del mismo
EP3819297B1 (en) * 2018-07-06 2024-04-03 Phaeno Therapeutics Co., Ltd. Crystal forms of thiazole compound and application thereof

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT880523E (pt) 1996-02-07 2007-01-31 Neurocrine Biosciences Inc Pirazolopirimidinas com antagonistas dos receptores de crf
DE69804273T2 (de) 1997-07-18 2002-10-31 F. Hoffmann-La Roche Ag, Basel 5h-Thiazolo[3,2-a]pyrimidinderivate
WO2000059908A2 (en) 1999-04-06 2000-10-12 Du Pont Pharmaceuticals Company Pyrazolopyrimidines as crf antagonists
DK1379511T3 (da) * 2001-04-12 2005-11-07 Hoffmann La Roche Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-on-derivater som mGLuR2-antagonister II
JP2006523707A (ja) * 2003-04-15 2006-10-19 アストラゼネカ アクツィエボラーグ 治療化合物
US7329662B2 (en) * 2003-10-03 2008-02-12 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrazolo-pyridine
EP1761541B1 (en) * 2004-06-21 2008-01-09 F.Hoffmann-La Roche Ag Pyrrazolo-pyrimidine derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
IL184712A (en) 2013-05-30
JP2008530042A (ja) 2008-08-07
AU2006212457B2 (en) 2011-04-14
AR052568A1 (es) 2007-03-21
JP4708438B2 (ja) 2011-06-22
BRPI0607927A2 (pt) 2009-10-20
RU2402553C2 (ru) 2010-10-27
CN101115755B (zh) 2013-01-16
ZA200706353B (en) 2009-09-30
AU2006212457A1 (en) 2006-08-17
US20060183756A1 (en) 2006-08-17
CA2597608C (en) 2013-12-24
ES2365406T3 (es) 2011-10-04
IL184712A0 (en) 2007-12-03
US7361659B2 (en) 2008-04-22
WO2006084634A1 (en) 2006-08-17
NO20073876L (no) 2007-09-10
EP1851225A1 (en) 2007-11-07
TW200716120A (en) 2007-05-01
MX2007009106A (es) 2007-09-11
CN101115755A (zh) 2008-01-30
KR20070104592A (ko) 2007-10-26
ATE512966T1 (de) 2011-07-15
KR100968291B1 (ko) 2010-07-07
CA2597608A1 (en) 2006-08-17
EP1851225B1 (en) 2011-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007128624A (ru) Производные пиразол-пиримидина в качестве антагонистов mglur2
ES2534392T3 (es) Inhibidores de la proteína tirosina fosfatasa humana y métodos de uso
RU2006143571A (ru) Производные пирразолпиримидина
RU2460732C2 (ru) Производные 2-аза-бицикло[3.1.0.]гексана в качестве антагонистов рецептора орексина
RU2563639C2 (ru) Замещенные соединения амида
JP2006513192A5 (ru)
JP5934403B2 (ja) ５，６−ジヒドロ−１ｈ−ピリジン−２−オン化合物
RU2010138640A (ru) Производные 2-аза-бицикло [2.2.1] гептана
RU2007124545A (ru) Производные [4-(гетероарил)пиперазин-1-ил]-(2,5-замещенный фенил)метанона в качестве ингибиторов переносчика глицина-1 (glyt-1) для лечения неврологических и психоневрологических заболеваний
RU2008118156A (ru) Производное триарилкарбоновой кислоты
RU2011116232A (ru) Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
JP2009513563A5 (ru)
JP2010534646A5 (ru)
JP2008523041A5 (ru)
NZ574405A (en) Human protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use
CA2636826A1 (en) Thiazoles as 11 beta-hsd1 inhibitors
RU2002117450A (ru) Новые гетероциклические соединения и их соли и их применение в медицине
AR063213A1 (es) Amidas azociclicas fungicidas, composiciones fungicidas que las comprenden y su empleo en un metodo para controlar enfermedades en las plantas causadas por patogenos fungicos de la clase de los oomycetes.
AU2006343359A1 (en) Aminothiazole derivatives as human stearoyl-coa desaturase inhibitors
JP2009542659A5 (ru)
JP2017505762A5 (ru)
JP2018513191A5 (ru)
RU2014152350A (ru) Новые бициклические соединения тиофениламида
CA2737999A1 (en) Use of substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolines for the treatment of myeloma
KR950702551A (ko) 염증 및 면역 질환의 치료용 2,5-디아릴 테트라히드로티오펜, 2,5-디아릴 테트라히드로푸란 및 그 유사물(2,5-diaryl tetrahydro-thiophene, furans and analogs for the treatment of inflamimatory and immune disorders)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120204