[go: up one dir, main page]

RU2007125658A - Фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофамина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина - Google Patents

Фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофамина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина Download PDF

Info

Publication number
RU2007125658A
RU2007125658A RU2007125658/04A RU2007125658A RU2007125658A RU 2007125658 A RU2007125658 A RU 2007125658A RU 2007125658/04 A RU2007125658/04 A RU 2007125658/04A RU 2007125658 A RU2007125658 A RU 2007125658A RU 2007125658 A RU2007125658 A RU 2007125658A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
alkyl
formula
compounds
halogen
Prior art date
Application number
RU2007125658/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Рулоф В. ФЕНСТРА (NL)
Рулоф В. Фенстра
Аксел СТОЙТ (NL)
Аксел Стойт
Ян-Виллем ТЕРПСТРА (NL)
Ян-Виллем ТЕРПСТРА
Мари Л. ПРАС-РАВЕС (NL)
Мария Л. Прас-Равес
Эндрю С. МАККРИРИ (NL)
Эндрю С. Маккрири
ВЛИЕТ Бернард Й. ВАН (NL)
Влиет Бернард Й. Ван
Майке Б. ХЕССЕЛИНК (NL)
Майке Б. ХЕССЕЛИНК
Корнелис Г. Крюсе (NL)
Корнелис Г. Крюсе
СХАРРЕНБУРГ Густаф Й. М. ВАН (NL)
СХАРРЕНБУРГ Густаф Й. М. ВАН
Original Assignee
Солвей Фармасьютикалс Б.В. (Nl)
Солвей Фармасьютикалс Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Солвей Фармасьютикалс Б.В. (Nl), Солвей Фармасьютикалс Б.В. filed Critical Солвей Фармасьютикалс Б.В. (Nl)
Publication of RU2007125658A publication Critical patent/RU2007125658A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/54Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
    • C07D263/58Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16Anti-Parkinson drugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20Hypnotics; Sedatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22Anxiolytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Claims (10)

1. Соединения общей формулы (1)
Figure 00000001
где
Х - S или О,
R1 представляет собой Н, (С16)-алкил, CF3, CH2CF3, OH или О-(С16)-алкил,
R2 представляет собой Н, (С16)-алкил, галоген или циано,
R3 представляет собой Н или (С16)-алкил,
R4 представляет собой Н, (С16)-алкил, необязательно замещенный атомом галогена;
Т представляет собой насыщенную или ненасыщенную углеродную цепь с 2-7 атомами, где один атом углерода может быть заменен атомом азота, необязательно, замещенным (С13)-алкилом, CF3 или группой CH2CF3, атомом кислорода или атомом серы; причем цепь, необязательно, замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С13)-алкила, (С13)-алкокси, галогена, циано, трифторметила, OCF3, SCF3, OCHF2 и нитро,
пунктирная линия представляет собой или простую, или двойную связь,
R5 представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из (С13)-алкила, (С13)-алкокси, галогена, циано, трифторметила, OCF3, SCF3, OCHF2 и нитро,
n равен 0-4,
и их таутомеры, стереоизомеры и N-оксиды, а также фармакологически приемлемые соли, гидраты и сольваты указанных соединений формулы (1) и их таутомеры, стереоизомеры и N-оксиды,
при условии, что когда Х - О, R1, R3 и R4 представляют собой атомы водорода, R2 представляет собой водород или галоген и группа, присоединенная к Т, представляет собой индолильную группу, и указанная индолильная группа замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из трифторметила, OCF3, SCF3, OCHF2 или нитро.
2. Соединения формулы (1) по п.1, где фенилпиперазиновую часть соединений формулы (1) выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000002
и где вторую часть молекулы, представленную символами
Figure 00000003
в формуле (1), выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000004
и их таутомеры, стереоизомеры и N-оксиды, а также фармакологически приемлемые соли, гидраты и сольваты указанных соединений формулы (1) и их таутомеры, стереоизомеры и N-оксиды.
3. Фармацевтическая композиция, содержащая, кроме фармацевтически приемлемого носителя и/или, по меньшей мере, одного фармацевтически приемлемого вспомогательного вещества, фармакологически активное количество, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его соли в качестве активного ингредиента.
4. Способ получения композиции по п.3, отличающийся тем, что, по меньшей мере, одно соединение по п.1 или его соль включены в форму, подходящую для введения.
5. Соединение по п.1 или его соль для применения в качестве лекарственного средства.
6. Применение соединения по п.1 для получения фармацевтической композиции для лечения расстройств ЦНС.
7. Применение по п.6, отличающееся тем, что указанными расстройствами являются агрессия, тревожные расстройства, аутизм, вертиго, депрессия, расстройства познавательной способности или памяти, болезнь Паркинсона, шизофрения и другие психотические расстройства.
8. Применение по п.6, отличающееся тем, что указанное расстройство представляет собой депрессию.
9. Применение по п.6, отличающееся тем, что указанные расстройства представляет собой шизофрению и другие психотические расстройства.
10. Применение по п.6, отличающееся тем, что указанное расстройство представляет собой болезнь Паркинсона.
RU2007125658/04A 2004-12-08 2005-12-06 Фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофамина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина RU2007125658A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US63407404P 2004-12-08 2004-12-08
US60/634,074 2004-12-08
EP04106394.2 2004-12-08
EP04106394 2004-12-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007125658A true RU2007125658A (ru) 2009-01-20

Family

ID=35744728

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007125661/04A RU2007125661A (ru) 2004-12-08 2005-12-06 Арилоксиэтиламиновые и фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофимина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина
RU2007125660/04A RU2007125660A (ru) 2004-12-08 2005-12-06 Фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофамина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина
RU2007125658/04A RU2007125658A (ru) 2004-12-08 2005-12-06 Фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофамина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина
RU2007125659/04A RU2007125659A (ru) 2004-12-08 2005-12-06 Фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофамина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007125661/04A RU2007125661A (ru) 2004-12-08 2005-12-06 Арилоксиэтиламиновые и фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофимина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина
RU2007125660/04A RU2007125660A (ru) 2004-12-08 2005-12-06 Фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофамина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007125659/04A RU2007125659A (ru) 2004-12-08 2005-12-06 Фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофамина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина

Country Status (18)

Country Link
EP (4) EP1827427B1 (ru)
JP (4) JP2008523030A (ru)
KR (4) KR20070085959A (ru)
AT (2) ATE401883T1 (ru)
AU (4) AU2005313391A1 (ru)
BR (1) BRPI0518613A2 (ru)
CA (4) CA2587202A1 (ru)
DE (2) DE602005010902D1 (ru)
DK (2) DK1827427T3 (ru)
ES (2) ES2311245T3 (ru)
HR (2) HRP20080538T3 (ru)
IL (4) IL183061A0 (ru)
NO (4) NO20072974L (ru)
PL (2) PL1827427T3 (ru)
PT (2) PT1824479E (ru)
RU (4) RU2007125661A (ru)
SI (2) SI1824479T1 (ru)
WO (4) WO2006061378A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007085651A1 (en) * 2006-01-30 2007-08-02 Speedel Experimenta Ag Process for the stereoselective preparation of alcohols from alpha, beta- insaturated compounds
US8063062B2 (en) 2006-12-20 2011-11-22 Solvay Pharmaceuticals B.V. Compounds with a combination of cannabinoid-CB1 antagonism and acetylcholinesterase inhibition
CA2671554A1 (en) * 2007-01-10 2008-07-17 Solvay Pharmaceuticals B.V. Compounds with a combination of cannabinoid-cb1 antagonism and serotonin reuptake inhibition
US8138174B2 (en) 2007-01-10 2012-03-20 Solvay Pharmaceuticals B.V. Compounds with a combination of cannabinoid CB1 antagonism and serotonin reuptake inhibition
KR20100016498A (ko) * 2007-04-23 2010-02-12 얀센 파마슈티카 엔.브이. 속해리성 도파민 2 수용체 길항제로서의 피리딘 유도체
MX2009011416A (es) * 2007-04-23 2009-11-05 Janssen Pharmaceutica Nv Tia(di)azoles como antagonistas del receptor de dopamina 2 de disociacion rapida.
CN101663292A (zh) * 2007-04-23 2010-03-03 詹森药业有限公司 作为快速解离的多巴胺2受体拮抗剂的4-烷氧基哒嗪衍生物
CN103360342B (zh) * 2012-04-09 2015-12-16 江苏恩华药业股份有限公司 3-氰基苯胺烷基芳基哌嗪衍生物及在制备药物中的应用
CN103570698B (zh) * 2012-08-01 2016-08-03 江苏恩华药业股份有限公司 用于制备维拉佐酮的化合物及其中间体和应用
ITMI20130392A1 (it) * 2013-03-15 2014-09-16 Dipharma Francis Srl Sintesi di un inibitore della ricaptazione della serotonina
AU2014282769A1 (en) 2013-06-21 2015-12-17 Lupin Limited Substituted heterocyclic compounds as CRAC modulators
AU2014300629A1 (en) 2013-06-24 2015-12-24 Lupin Limited Chromane and chromene derivatives and their use as CRAC modulators
WO2015014256A1 (en) 2013-07-29 2015-02-05 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Substituted heteroaryl compounds and methods of use thereof

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2692264B1 (fr) * 1992-06-12 1994-08-05 Adir Nouvelles piperazines 1,4-disubstituees, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les contenant.
EP0900792B1 (en) * 1997-09-02 2003-10-29 Duphar International Research B.V Piperazine and piperidine derivatives as 5-HT1A and dopamine D2-receptor (ant)agonists
CA2327359A1 (en) * 1998-04-08 1999-10-14 Wyeth N-aryloxyethyl-indoly-alkylamines for the treatment of depression (5-ht1a receptor active agents)
HUP0101475A3 (en) * 1998-06-19 2003-01-28 Lundbeck & Co As H 4,5,6 and 7-indole and indoline derivatives, their preparation and use
AR022303A1 (es) * 1999-01-22 2002-09-04 Lundbeck & Co As H Derivados de piperidina, tetrahidropiridina y piperazina, su preparacion y utilizacion
BR0013498A (pt) * 1999-08-23 2002-05-14 Solvay Pharm Bv Composto, método para a preparação do mesmo, composição farmacêutica, e, métodos para a preparação da mesma e para o tratamento de distúrbios do snc
ES2279976T3 (es) * 2002-12-10 2007-09-01 Merck Patent Gmbh Derivados indolicos y su uso como ligandos de 5-ht.

Also Published As

Publication number Publication date
DK1827427T3 (da) 2008-11-24
NO20072981L (no) 2007-09-05
RU2007125659A (ru) 2009-01-20
WO2006061377A1 (en) 2006-06-15
AU2005313390A1 (en) 2006-06-15
JP2008523031A (ja) 2008-07-03
CA2587202A1 (en) 2006-06-15
EP1827427B1 (en) 2008-07-23
AU2005313311A1 (en) 2006-06-15
IL183063A0 (en) 2007-09-20
HRP20080538T3 (en) 2008-12-31
NO20072974L (no) 2007-08-23
KR20070085916A (ko) 2007-08-27
DK1824479T3 (da) 2009-03-09
PL1824479T3 (pl) 2009-04-30
ATE413173T1 (de) 2008-11-15
EP1824480A1 (en) 2007-08-29
AU2005313391A1 (en) 2006-06-15
PT1827427E (pt) 2008-11-03
WO2006061376A1 (en) 2006-06-15
SI1824479T1 (sl) 2009-04-30
ATE401883T1 (de) 2008-08-15
RU2007125660A (ru) 2009-01-20
CA2587559A1 (en) 2006-06-15
WO2006061379A1 (en) 2006-06-15
BRPI0518613A2 (pt) 2008-11-25
IL183064A0 (en) 2007-09-20
EP1824479A1 (en) 2007-08-29
ES2317335T3 (es) 2009-04-16
CA2587381A1 (en) 2006-06-15
AU2005313312A1 (en) 2006-06-15
JP2008537725A (ja) 2008-09-25
JP2008523030A (ja) 2008-07-03
DE602005010902D1 (de) 2008-12-18
JP2008523029A (ja) 2008-07-03
PL1827427T3 (pl) 2009-01-30
PT1824479E (pt) 2009-01-30
EP1827427A1 (en) 2007-09-05
IL183062A0 (en) 2007-09-20
SI1827427T1 (sl) 2008-12-31
DE602005008471D1 (de) 2008-09-04
HRP20090015T3 (en) 2009-02-28
KR20070085975A (ko) 2007-08-27
WO2006061378A1 (en) 2006-06-15
KR20070085959A (ko) 2007-08-27
EP1824479B1 (en) 2008-11-05
RU2007125661A (ru) 2009-01-20
IL183061A0 (en) 2007-09-20
EP1827426A1 (en) 2007-09-05
NO20072977L (no) 2007-09-05
CA2587357A1 (en) 2006-06-15
ES2311245T3 (es) 2009-02-01
NO20072969L (no) 2007-08-31
KR20070085988A (ko) 2007-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009136592A (ru) Терапевтические агенты
CA2428039C (en) Serotonergic agents
EP3743065A1 (en) Sulfonamide derivatives for protein degradation
RU2007125658A (ru) Фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофамина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина
MXPA04009784A (es) Tiazolidin-4-carbonitrilos y analogos y su uso como inhibidores de dipeptidil-peptidas.
EA200600811A1 (ru) НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОСПИРО {ПИПЕРИДИН-2,7'-ПИРРОЛО [3,2-b]ПИРИДИНА} И НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА, ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, СВЯЗАННЫХ С 5-HT-РЕЦЕПТОРОМ
RU2013107007A (ru) Бифункциональные соединения, являющиеся ингибиторами rho-киназы, композиция и применение
EA200700099A1 (ru) Производные пиридина
PE20071009A1 (es) Compuestos derivados de fenoxipiperidinas como antagonistas de histamina h3
BRPI0924126A2 (pt) composto heterocíclico bicíclico
IL177291A0 (en) Fused heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
ATE431345T1 (de) Als modulatoren von dopamin-d3-rezeptoren geeignete azabicyclo-(3,1,0)-hexan-derivate
EA200970704A1 (ru) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ АНТАГОНИСТЫ NK1 РЕЦЕПТОРА И БЛОКАТОРЫ Na КАНАЛОВ
NO333165B1 (no) Forbindelse og sammensetning, og anvendelse av samme
EA200701583A1 (ru) Гетероциклические тетрациклические производные гидрофурана в качестве ингибиторов 5нт2 в терапии расстройств цнс
RU2007116987A (ru) Новые соединения
EA200701035A1 (ru) Замещенные n-сульфониламинобензил-2-феноксиацетамидные соединения
UY28688A1 (es) Derivados de amida
RU2007128080A (ru) Производные пирролидиния в качестве мускариновых рецепторов мз
RU2008110945A (ru) N-оксиды как пролекарства производных пиперазина и пиперидина
JP2017525734A (ja) 癌の治療において有用なイソキノリノン誘導体
BRPI0517734A (pt) derivados de 1-[(6,7-alcoxiquinoxalinil substituìdo) aminocarbonil]-4- (hetero) arilpiperazina
RU2007125691A (ru) Бенздиоксановые производные пиперазина с комбинацией сродства к допаминовым-d2 рецепторам и участкам обратного захвата серотонина
RU2013110377A (ru) Новые производные 6,7-двузамещенного изохинолина и их применение
MXPA06000892A (es) Compuestos azapoliciclicos arilo fusionados.

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100401