RU2007114046A - Быстро отверждаемые модифицированные силоксановые композиции - Google Patents
Быстро отверждаемые модифицированные силоксановые композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007114046A RU2007114046A RU2007114046/04A RU2007114046A RU2007114046A RU 2007114046 A RU2007114046 A RU 2007114046A RU 2007114046/04 A RU2007114046/04 A RU 2007114046/04A RU 2007114046 A RU2007114046 A RU 2007114046A RU 2007114046 A RU2007114046 A RU 2007114046A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ingredient
- functional groups
- groups
- group
- functional
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 109
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 11
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract 143
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 59
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N acetoacetic acid Chemical group CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 45
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 40
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 32
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 30
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 28
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract 28
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract 28
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 claims abstract 24
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 14
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims abstract 12
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 11
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical class [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 150000004705 aldimines Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 150000004658 ketimines Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 8
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 35
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 29
- -1 acrylate-polysiloxane structure Chemical group 0.000 claims 27
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims 26
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 23
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 18
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 150000002081 enamines Chemical class 0.000 claims 11
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 4
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 4
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 4
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 claims 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 4
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 claims 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000007888 film coating Substances 0.000 claims 3
- 238000009501 film coating Methods 0.000 claims 3
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims 2
- 239000003570 air Substances 0.000 claims 2
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims 2
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 1
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-M acetoacetate Chemical compound CC(=O)CC([O-])=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 1
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical class C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
- C09D183/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur, or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
1. Быстро отверждаемая модифицированная силоксановая композиция, включающая:кремниевый полупродукт с алкокси- или силанольными функциональными группами,по меньшей мере, один аминный реакционноспособный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из ингредиентов с ацетоацетатными функциональными группами, ингредиентов с акрилатными функциональными группами и их смесей,ингредиент, содержащий функциональные эпоксигруппы,отверждающий агент, выбранный из группы, состоящей из аминов, аминосиланов, кетиминов, альдиминов и их смесей, иводу.2. Композиция по п.1, дополнительно содержащая силан.3. Композиция по п.1, допонительно содержащая металлоорганический катализатор.4. Композиция по п.2, в которой силан имеет общую формулугде R, Rи Rнезависимо выбирают из группы, состоящей из водорода и алкильной, арильной, циклоалкильной, алкоксильной, арилоксильной, гидроксиалкильной, алкоксиалкильной и гидроксиалкоксиалкильной групп, содержащих до шести атомов углерода, и где Rвыбирают из группы, состоящей из водорода и алкильной и арильной групп, имеющих до шести атомов углерода, и где "n" находится в пределах от 1 до 5.5. Композиция по п.2, включающая совместимую композицию, образованную путем присоединения смеси из силана, ингредиента с ацетоацетатными функциональными группами, ингредиента с функциональными эпоксигруппами и отверждающего агента.6. Композиция по п.1, в которой кремниевый полупродукт с алкокси- или силанольными функциональными группами имеет общую формулугде каждый Rвыбирают из группы, состоящей из гидроксильной группы и алкильной, арильной, и алкоксильной групп, имеющих приблизительно до шести атомов углерода,
Claims (79)
1. Быстро отверждаемая модифицированная силоксановая композиция, включающая:
кремниевый полупродукт с алкокси- или силанольными функциональными группами,
по меньшей мере, один аминный реакционноспособный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из ингредиентов с ацетоацетатными функциональными группами, ингредиентов с акрилатными функциональными группами и их смесей,
ингредиент, содержащий функциональные эпоксигруппы,
отверждающий агент, выбранный из группы, состоящей из аминов, аминосиланов, кетиминов, альдиминов и их смесей, и
воду.
2. Композиция по п.1, дополнительно содержащая силан.
3. Композиция по п.1, допонительно содержащая металлоорганический катализатор.
4. Композиция по п.2, в которой силан имеет общую формулу
где R16, R17 и R18 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и алкильной, арильной, циклоалкильной, алкоксильной, арилоксильной, гидроксиалкильной, алкоксиалкильной и гидроксиалкоксиалкильной групп, содержащих до шести атомов углерода, и где R19 выбирают из группы, состоящей из водорода и алкильной и арильной групп, имеющих до шести атомов углерода, и где "n" находится в пределах от 1 до 5.
5. Композиция по п.2, включающая совместимую композицию, образованную путем присоединения смеси из силана, ингредиента с ацетоацетатными функциональными группами, ингредиента с функциональными эпоксигруппами и отверждающего агента.
6. Композиция по п.1, в которой кремниевый полупродукт с алкокси- или силанольными функциональными группами имеет общую формулу
где каждый R1 выбирают из группы, состоящей из гидроксильной группы и алкильной, арильной, и алкоксильной групп, имеющих приблизительно до шести атомов углерода, и каждый R2 выбирают из группы, состоящей из водорода и алкильной и арильной групп, имеющих до шести атомов углерода, и где "n" выбирают таким образом, чтобы кремниевый полупродукт имел среднюю молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 400 до приблизительно 10000.
7. Композиция по п.1, в котором аминный реакционноспособный ингредиент является ингредиентом с ацетоацетатными функциональными группами, имеющим общую формулу
где R20 выбирают из группы, состоящей из акриловых, сложных полиэфирных, простых полиэфирных и уретановых полимеров и разбавителей, и любого олигомера или полимера с функциональными гидроксигруппами, способных присоединять функциональные группы [ОСОСН2СОСН2], где "а" представляет собой число от 1 до 10, и где R21 выбирают из группы, состоящей из водорода, и углеродсодержащих групп, включающих примерно до 6 атомов углерода.
8. Композиция по п.1, в котором аминный реакционноспособный ингредиент является ингредиентом, содержащим ацетоацетатные функциональные группы, выбранным из группы, состоящей из разбавителей с ацетоацетатными функциональными группами, олигомеров с ацетоацетатными функциональными группами, полимеров с ацетоацетатными функциональными группами и их смесей.
9. Композиция по п.8, в котором полимеры с ацетоацетатными функциональными группами выбирают из группы, состоящей из акриловых, сложных полиэфирных, простых полиэфирных и уретановых полимеров.
10. Композиция по п.8, где композиция включает ингредиент с ацетоацетатными функциональными группами, и где смешанные ингредиенты взаимодействуют с образованием полностью поперечно-сшитой енамино-полисилоксановой структуры, пригодной для образования защитного пленочного покрытия.
11. Композиция по п.10, в котором ингредиенты вступают в реакцию при температуре окружающей среды с образованием полностью поперечно-сшитой енамино-полисилоксановой структуры.
12. Композиция по п.1, в котором аминный реакционноспособный ингредиент является ингредиентом с акрилатными функциональнымии группами, имеющими общую формулу
где R22 выбирают из группы, состоящей из акриловых, сложных полиэфирных, простых полиэфирных и уретановых полимеров и разбавителей, и любого полимера с гидроксильными функциональными группами, который способен присоединять функциональную группу [ОСОСНСН], где "b" представляет собой число от 1 до 10 и где R23 выбирают из группы, состоящей из водорода и углеродсодержащих групп, имеющих приблизительно до 6 атомов углерода.
13. Композиция по п.1, в котором аминный реакционноспособный ингредиент является ингредиентом, содержащим акрилатные функциональные группы, выбранным из группы, состоящей из разбавителей с акрилатными функциональнымии группами, олигомеров с акрилатными функциональнымии группами, полимеров с акрилатными функциональнымии группами и их смесей.
14. Композиция по п.13, в котором полимеры с акрилатными функциональными группами выбирают из группы, состоящей из акриловых, сложных полиэфирных, простых полиэфирных и уретановых полимеров.
15. Композиция по п.13, в котором смешанные ингредиенты взаимодействуют для образования поностью сетчатой акрилат-полисилоксановой структуры, пригодной для образования защитного пленочного покрытия.
16. Композиция по п.15, в которой смешанные ингредиенты взаимодействуют при температуре окружающей среды с образованием полностью поперечно-сшитой акрилат-полисилоксановой структуры.
17. Композиция по п.1, в котором ингредиент, содержащий функциональные эпоксигруппы, выбирают из группы, состоящей из полимеров с функциональными эпоксигруппами и разбавителей с функциональными эпоксигруппами.
18. Композиция по п.1, включающая два аминных реакционноспособных ингредиента, где каждый такой аминный реакционноспособный ингредиент имеет различную скорость реакции с отверждающим средством.
19. Композиция по п.1, включающая ингредиент с ацетоацетатными функциональными группами и ингредиент с акрилатными функциональными группами.
20. Композиция по п.1, включающая кремниевый полупродукт с алкокси- или силанольными функциональными группами в приблизительном диапазоне от 5 до 50 мас.%, аминный реакционноспособный ингредиент от 5 до 30 мас.%, ингредиент с функциональными эпоксигруппами от 1 до 50 мас.% и отверждающий агент от 1 до 30 мас.% от общей массы композиции.
21. Композиция по п.1, дополнительно включающая ингредиенты, выбранные из группы, состоящей из пигментов, наполнителей, растворителей, реологических модификаторов, пластификаторов, противопенных средств, тиксотропных средств, увлажняющих средств, противоосаждающих средств, светостабилизаторов, воздухоотделяющих средств, диспергирующих добавок и их комбинаций.
22. Быстро отверждаемая модифицированная силоксановая композиция, включающая:
кремниевый полупродукт с алкокси- или силанольными функциональными группами;
по меньшей мере, один аминный реакционноспособный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из ингредиентов с ацетоацетатными функциональными группами, ингредиентов с акрилатными функциональными группами и их смесей;
ингредиент, содержащий функциональные эпоксигруппы; и
отверждающий агент, выбранный из группы, состоящей из аминов, аминосиланов, кетиминов, альдиминов и их смесей;
металлоорганический катализатор; и
воду;
где после смешивания кремниевого полупродукта с функциональными алкоксигруппами, по меньшей мере, одного аминного реакционноспособного ингредиента, ингредиента с функциональными эпоксигруппами, отверждающего агента и воды, смешанные ингредиенты взаимодействуют в присутствии металлоогранического катализатора при температуре окружающей среды с образованием полностью поперечно-сшитой полисилоксановой структуры, пригодной для образования защитного пленочного покрытия; и
где, если аминный реакционноспособный ингредиент является ингредиентом, содержащим ацетоацетатные функциональные группы, то полностью поперечно-сшитой полисилоксановой структурой является енаминный полисилоксан, и если аминный реакционноспособный ингредиент является ингредиентом, содержащим акрилатные функциональные группы, то полностью поперечно-сшитой полисилоксановой структурой является акрилатный полисилоксан.
23. Быстро отверждаемая модифицированная силоксановая композиция, полученная путем смешивания в присутствии воды:
кремниевого полупродукта с алкокси- или силанольными функциональными группами; с
ингредиентом, содержащим ацетоацетатные функциональные группы;
ингредиентом с функциональными эпоксигруппами; и
отверждающим агентом, выбранным из группы, состоящей из аминов, аминосиланов, кетиминов, альдиминов и их смесей;
где после смешивания ингредиентов ингредиент с ацетоацетатными функциональными группами и ингредиент с функциональными эпоксигруппами вступают в реакцию с отверждаюшим средством и кремниевым полупродуктом, содержащим алкокси- или силанольные функциональные группы, с образованием полностью отвержденной защитной пленки, имеющей полностью поперечно-сшитую енаминную полисилоксановую химическую структуру.
24. Композиция по п.23, дополнительно включающая металлоогранический катализатор.
25. Композиция по п.24, в котором ингредиент с ацетоацетатными функциональными группами и ингредиент с функциональными эпоксигруппами взаимодействуют с отверждающим агентом при температуре окружающей среды для обеспечения полностью поперечно-сшитой енаминной полисилоксановой химической структуры.
26. Композиция по п.23, в котором ингредиенты с ацетоацетатными функциональными группами имеют общую химическую формулу
где R20 выбирают из группы, состоящей из акриловых, сложных полиэфирных, простых полиэфирных и уретановых полимеров и разбавителей, и любого олигомера или полимера с функциональными гидроксигруппами, способного присоединять функциональную группу [ОСОСН2СОСН2], где "а" представляет собой число от 1 до 10, и где R21 выбирают из группы, состоящей из водорода и углеродсодержащих групп, имеющих примерно до 6 атомов углерода.
27. Композиция по п.23, в котором ингредиент с ацетоацетатными функциональными группами выбирают из группы, состоящей разбавителей с ацетоацетатными функциональными группами, олигомеров с ацетоацетатными функциональными группами, полимеров с ацетоацетатными функциональными группами и их комбинаций.
28. Композиция по п.27, в котором полимеры с ацетоацетатными функциональными группами выбирают из группы, состоящей из акриловых, сложных полиэфирных, простых полиэфирных и уретановых полимеров.
29. Композиция по п.28, в котором полимер с ацетоацетатными функциональными группами является акриловым полимером, и где химическая структура включает полностью поперечно-сшитый акрило-эпокси-енаминный полисилоксан.
30. Композиция по п.23, в котором ингредиент с функциональными эпоксигруппами выбирают из группы, состоящей из полимеров с функциональными эпоксигруппами и разбавителей с функциональными эпоксигруппами.
31. Композиция по п.23, в котором отверждающее средство является аминосиланом, имеющим общую формулу
где Y - это H(HNR)C и где "с" является целым числом от 1 до 6, каждый R - это дифункциональный органический радикал, независимо выбираемый из группы, состоящей из арилового, алкилового, диалкиларилового, алкоксиалкилового и циклоалкилового радикалов, и где R может различаться в каждой молекуле Y, каждый Х может быть одним и тем же или другим радикалом и ограничивается алкильной, гидроксиалкильной, алкоксиалкильной и гидроксиалкоксиалкильной группами, содержащими менее чем примерно шесть атомов углерода.
32. Композиция по п.31, в котором отверждающий агент дополнительно включает вторичный амин.
33. Композиция по п.23, дополнительно включающая силан.
34. Композиция по п.33, в котором часть каждого ингредиента с ацетоацетатными функциональными группами, силана, ингредиента с функциональными эпоксигруппами и отверждающего агента смешивали между собой до смешивания с оставшимися ингредиентами для образования енаминного эпоксидного силоксана, который действует в качестве агента, обеспечивающего совместимость оставшихся ингредиентов.
35. Композиция по п.33, в котором после смешивания ингредиента с ацетоацетатными функциональными группами с одним или несколькими кремниевыми полупродуктами, содержащими алкокси- или силанольные функциональные группы, силаном и ингредиентом с функциональными эпоксигруппами, образуется аддукт, имеющий ацетоацетатную функциональную группу, где аддукт взаимодействует с отверждающим агентом для образования полностью поперечно-сшитой енаминной полисилоксановой химической структуры.
36. Композиция по п.23, в котором ингредиент с ацетоацетатными функциональными группами смешивают с кремниевым полупродуктом, содержащим алкокси- или силанольные функциональные группы, для образования аддукта, имеющего ацетоацетатную функциональную группу, где отверждающий агент смешивают с ингредиентом, содержащим функциональные эпоксигруппы, для образования эпокси-силанового аддукта, и где аддукты и оставшиеся ингредиенты смешивают друг с другом для образования полностью поперечно-сшитой енаминной полисилоксановой химической структуры.
37. Композиция по п.23, в котором ингредиент с ацетоацетатными функциональными группами и ингредиент с функциональными эпоксигруппами помещают в первый контейнер, и отверждающий агент помещают во второй контейнер, и где содержимое первого и второго контейнеров смешивают друг с другом для образования композиция и подвергают реакциям отверждения для образования полностью поперечно-сшитой енаминной полисилоксановой химической структуры.
38. Композиция по п.37, дополнительно включающая совмещающее вещество в первом контейнере, которое образуется путем смешивания силана с каждым ингредиентом, содержащим ацетоацетатные функциональные группы, с ингредиентом, содержащим функциональные эпоксигруппы и с отверждающим агентом.
39. Композиция по п.23, включающая два ингредиента с ацетоацетатными функциональными группами, один из которых включает акриловый полимер.
40. Композиция по п.23, в котором кремниевый полупродукт с алкокси- или силанольными функциональными группами, ингредиент с ацетоацетатными функциональными группами и ингредиент с функциональными эпоксигруппами помещают в первый контейнер, а отверждающий агент помещают во второй контейнер, и где содержимое первого и второго контейнеров смешивают друг с другом для образования полностью поперечно-сшитой енаминной полисилоксановой химической структуры.
41. Композиция по п.39, в котором ингредиент с функциональными эпоксигруппами имеет скорость реакции, которая отличается от скорости реакции одного из ингредиентов с ацетоацетатными функциональными группами, из-за разницы в скоростях реакции образуется полностью отвержденная защитная пленка, имеющая низкую степень блеска поверхности.
42. Композиция по п.23, в котором первую часть кремниевого полупродукта с алкокси- или силанольными функциональными группами, ингредиента с ацетоацетатными функциональными группами и металлоорганического катализатора помещают в первый контейнер, а ингредиент с функциональными эпоксигруппами, отверждающий агент и вторую часть кремниевого полупродукта с алкокси- или силанольными функциональными группами помещают во второй контейнер, и где содержимое первого и второго контейнеров смешивают друг с другом для образования полностью поперечно-сшитой енаминной полисилоксановой химической структуры.
43. Композиция по п.23, включающая кремниевый полупродукт с алкокси- или силанольными функциональными группами в приблизительном диапазоне от 5 до 50 мас.%, ингредиента с ацетоацетатными функциональными группами от 5 до 30 мас.%, ингредиент с функциональными эпоксигруппами от 1 до 50 мас.% и отверждающий агент от 1 до 30 мас.% из общей массы композиции.
44. Композиция по п.23, дополнительно включающая ингредиенты, выбираемые из группы, состоящей из пигментов, наполнителей, растворителей, реологических модификаторов, пластификаторов, противопенных средств, тиксотропных средств, увлажняющих средств, противоосаждающих средств, светостабилизаторов, воздухоотделяющих средств, диспергирующих добавок и их комбинаций.
45. Быстро отверждаемая модифицированная силоксановая композиция, полученная путем смешивания в присутствии воды:
кремниевого полупродукта с алкокси- или силанольными функциональными группами; с
ингредиентом, содержащим акрилатные функциональные группы;
ингредиентом с функциональными эпоксигруппами; и
отверждающим агентом, выбранным из группы, состоящей из аминов, аминосиланов, кетиминов, альдиминов и их смесей;
где после смешивания ингредиентов, ингредиент с акрилатными функциональными группами и ингредиент с функциональными эпоксигруппами вступают в реакцию с отверждаюшим агентом для образования полностью отвержденной защитной пленки, имеющей полностью поперечно-сшитую акрилатную полисилоксановую химическую структуру.
46. Композиция по п.45, дополнительно включающая металлоорганический катализатор.
47. Композиция по п.46, в котором ингредиент с акрилатными функциональными группами и ингредиент с функциональными эпоксигруппами вступают в реакцию с отверждающим агентом при комнатной температуре для образования полностью поперечно-сшитой акрилатной полисилоксановой химической структуры.
48. Композиция по п.45, в котором ингредиент с акрилатными функциональными группами, имеет общую химическую формулу:
где R22 выбирают из группы, включающей акриловые, сложные полиэфирные, простые полиэфирные и уретановые полимеры и разбавители, или любой полимер с функиональной гидроксигруппой, который способен присоединять функциональную группу [ОСОСНСН], где "b" представляет собой число от 1 до 10, и где R23 выбирают из группы, состоящей из водорода и углеродсодержащих групп, имеющих приблизительно до 6 атомов углерода.
49. Композиция по п.45, в котором ингредиент с акрилатными функциональными группами выбирают из группы, состоящей из разбавителей с акрилатными функциональными группами, олигомеров с акрилатными функциональными группами, полимеров с акрилатными функциональными группами и их комбинаций.
50. Композиция по п.49, в котором полимеры с акрилатными функциональными группами выбирают из группы, состоящей из акриловых, сложных полиэфирных, простых полиэфирных и уретановых полимеров.
51. Композиция по п.45, включающая кремниевый полупродукт с алкокси- или силанольными функциональными группами в приблизительном диапазоне от 5 до 50 мас.%, ингредиент с акрилатными функциональными группами от 5 до 30 мас.%, ингредиент с функциональными эпоксигруппами от 1 до 50 мас.% и отверждающий агент от 1 до 30 мас.% общей массы композиции.
52. Композиция по п.45, дополнительно включающая ингредиенты, выбираемые из группы, состоящей из пигментов, наполнителей, растворителей, реологических модификаторов, пластификаторов, противопенных средств, тиксотропных средств, увлажняющих средств, противоосаждающих средств, светостабилизаторов, воздухоотделяющих средств, диспергирующих добавок и их комбинаций.
53. Быстро отверждаемая модифицированная силоксановая композиция, полученная путем смешивания в присутствии воды:
кремниевого полупродукта с алкокси- или силанольными функциональными группами; с
ингредиентом, содержащим ацетоацетатные функциональные группы;
ингредиентом, содержащим акрилатные функциональные группы;
ингредиентом с функциональными эпоксигруппами; и
отверждающим агентом, выбранным из группы, состоящей из аминов, аминосиланов, кетиминов, альдиминов и их смесей;
где после смешивания ингредиентов, ингредиент с ацетоацетатными функциоанльными группами, ингредиент с акрилатными функциональными группами и ингредиент с функциональными эпоксигруппами вступают в реакцию с отверждающим агентом и кремниевым полупродуктом с алкокси- или силанольными функциональными группами для образования полностью отвержденной защитной пленки, имеющей полностью поперечно-сшитую енаминную полисилоксановую химическую структуру.
54. Композиция по п.45, дополнительно включающая металлоорганический катализатор.
55. Композиция по п.54, в котором ингредиент с ацетоацетатными функциональными группами, ингредиент с акрилатными функциональными группами и ингредиент с функциональными эпоксигруппами вступают в реакцию с отверждающим агентом при комнатной температуре для образования полностью поперечно-сшитой енаминной полисилоксановой химической структуры.
56. Композиция по п.54, включающая кремниевый полупродукт с алкокси- или силанольными функциональными группами в приблизительном диапазоне от 5 до 50 мас.%, смешанные между собой ингредиент с ацетоацетатными функциональными группами и ингредиент с акрилатными функциональными группами от 5 до 30 мас.%, ингредиент с функциональными эпоксигруппами от 1 до 50 мас.% и отверждающий агент от 1 до 30 мас.% от общей массы композиции.
57. Композиция по п.54, дополнительно включающая ингредиенты, выбираемые из группы, состоящей из пигментов, наполнителей, растворителей, реологических модификаторов, пластификаторов, противопенных средств, тиксотропных средств, увлажняющих средств, противоосаждающих средств, светостабилизаторов, воздухоотделяющих средств, диспергирующих добавок и их комбинаций.
58. Композиция по п.53, в котором ингредиент с ацетоацетатными функциональными группами, имеет общую формулу
где R20 выбирают из группы, состоящей из акриловых, сложных полиэфирных, простых полиэфирных и уретановых смол или разбавителей, и любого олигомера или полимера с функциональными гидроксигруппами, которые способны присоединять функциональную группу [ОСОСН2СОСН2], где "а" представляет собой число от 1 до 10, и где R21 выбирают из группы, состоящей из водорода и углеродсодержащих групп, включающих примерно до 6 атомов углерода.
59. Композиция по п.53, в котором ингредиент с акрилатными функциональными группами, имеет общую химическую формулу:
где R22 выбирают из группы, состоящей из акриловых, сложных полиэфирных, простых полиэфирных и уретановых полимеров и разбавителей, или любого полимера с функциональными гидроксигруппами, который способен присоединять функциональную группу [ОСОСНСН], где "b" представляет собой число от 1 до 10, и где R23 выбирают из группы, состоящей из водорода и углеродсодержащих групп, имеющих приблизительно до 6 атомов углерода.
60. Композиция по п.53. в котором каждый ингредиент с ацетоацетатными функциональными группами и каждый ингредиент с акрилатными функциональными группами выбирают из группы, состоящей из разбавителей с акрилатными функциональнымии группами, олигомеров с акрилатными функциональнымии группами, полимеров с акрилатными функциональнымии группами и их смесей.
61. Композиция по п.60, в котором ингредиент с ацетоацетатными функциональными группами и ингредиенты с акрилатными функциональными группами включают полимеры, выбираемые из группы, состоящей из акриловых, сложных полиэфирных, простых полиэфирных и уретановых полимеров.
62. Способ изготовления полностью поперечно-сшитого модифицированного эпокси-полисилоксана, включающий следующие стадии:
смешивание:
кремниевого полупродукта с алкокси- или силанольными функциональными группами; с
аминным реакционноспособным ингредиентом, выбираемым из группы, состоящей из ингредиентов с ацетоацетатными функциональными группами, ингредиентов с акрилатными функциональными группами и их смесей; и
ингредиентом с функциональной эпоксигруппой; и
отверждение смешанных ингредиентов в присутствии воды с помощью добавления к ним:
отверждающего агента, выбираемого из группы, состоящей из аминов, аминосиланов, кетиминов, альдиминов и их смесей;
где в ходе стадии отверждения каждый аминный реакционноспособный ингредиент и каждый ингредиент с функциональными эпоксигруппами взаимодействует с отверждающим агентом, и кремниевый полупродукт взаимодействует с продуктом реакции аминного реакционноспособного ингредиента для образования полностью поперечно-сшитого модифицированного эпокси-полисилоксана.
63. Способ по п.62, дополнительно включающий применение металлоорганического катализатора в ходе стадии отверждения.
64. Способ по п.62, в котором стадию отверждения проводят при температуре окружающей среды.
65. Способ по п.62, в котором аминный реакционноспособный ингредиент включает ингредиент с ацетоацетатными функциональными группами и полученный полисилоксан является поперечно-сшитым модифицированным эпокси-енаминным полисилоксаном.
66. Способ по п.62, в котором аминный реакционноспособный ингредиент включает ингредиент с акрилатными функциональными группами и полученный полисилоксан является поперечно-сшитым модифицированным эпокси-акрилатным полисилоксаном.
67. Способ по п.62, включающий кремниевый полупродукт с алкокси- или силанольными функциональными группами в приблизительном диапазоне от 5 до 50 мас.%, аминный реакционноспособный ингредиент от 5 до 30 мас.%, ингредиент с функциональными эпокси-группами от 1 до 50 мас.% и отверждающий агент от 1 до 30 мас.% от общей массы композиции.
68. Быстро отверждаемая модифицированная силоксановая композиция, включающая:
кремниевый полупродукт с алкокси- или силанольными функциональными группами,
аминный реакционноспособный ингредиент, выбираемый из группы, состоящей из ингредиентов с ацетоацетатными функциональными группами, ингредиентов с акрилатными функциональными группами и их смесей;
ингредиент с функциональными эпоксигруппами;
отверждающий агент, которое реагирует с аминным реакционноспособным ингредиентом, и
воду.
69. Композиция по п.68, в котором отверждающий агент реагирует с ингредиентом с функциональными эпоксигруппами.
70. Композиция по п.68, в котором отверждающий агент имеет функциональную аминогруппу.
71. Композиция по п.68, в котором отверждающий агент выбирают из группы, состоящей из аминов, аминосиланов, кетиминов, альдиминов и их смесей;
72. Быстро отверждаемая модифицированная силоксановая композиция, полученная путем смешивания в присутствии воды:
кремниевого полупродукта с алкокси- или силанольными функциональными группами; с
ингредиентом, содержащим ацетоацетатные функциональные группы;
ингредиентом с функциональными эпоксигруппами; и
отверждающим агентом, который реагирует с ацетоацетатным ингредиентом;
где после смешивания ингредиентов, ингредиент с ацетоацетатными функциональными группами и ингредиент с функциональными эпоксигруппами вступают в реакцию с отверждаюшим агентом и кремниевым полупродуктом с алкокси- или силанольными функциональными группами для образования полностью отвержденной защитной пленки, имеющей полностью поперечно-сшитую енаминную полисилоксановую химическую структуру.
73. Композиция по п.72, в котором отверждающий агент реагирует с ингредиентом, содержащим функциональные эпоксигруппы.
74. Композиция по п.72, в котором отверждающий агент имеет функциональную аминогруппу.
75. Композиция по п.72, в котором отверждающий агент выбирают из группы, состоящей из аминов, аминосиланов, кетиминов, альдиминов и их смесей.
76. Быстро отверждаемая модифицированная силоксановая композиция, полученная путем смешивания в присутствии воды:
кремниевого полупродукта с алкокси- или силанольными функциональными группами; с
ингредиентом, содержащим акрилатные функциональные группы;
ингредиентом с функциональными эпоксигруппами; и
отверждающим агентом, которое реагирует с ингредиентом, содержащим акрилатные функциональные группы;
где после смешивания ингредиентов, ингредиент с акрилатными функциональными группами и ингредиент с функциональными эпоксигруппами вступают в реакцию с отверждаюшим агентом для образования полностью отвержденной защитной пленки, имеющей полностью поперечно-сшитую акрилатную полисилоксановую химическую структуру.
77. Композиция по п.76, в котором отверждающий агент реагирует с ингредиентом, содержащим функциональные эпоксигруппы.
78. Композиция по п.76, в котором отверждающий агент имеет функциональную аминогруппу.
79. Композиция по п.76, в котором отверждающий агент выбирают из группы, состоящей из аминов, аминосиланов, кетиминов, альдиминов и их смесей.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/943,241 US7459515B2 (en) | 2004-09-15 | 2004-09-15 | Fast-curing modified siloxane compositions |
| US01/943,241 | 2004-09-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007114046A true RU2007114046A (ru) | 2008-10-27 |
| RU2345111C1 RU2345111C1 (ru) | 2009-01-27 |
Family
ID=35784695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007114046/04A RU2345111C1 (ru) | 2004-09-15 | 2005-09-13 | Быстро отверждаемые модифицированные силоксановые композиции |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7459515B2 (ru) |
| EP (1) | EP1802691A2 (ru) |
| JP (1) | JP2008513575A (ru) |
| KR (1) | KR100863832B1 (ru) |
| CN (1) | CN101052671A (ru) |
| AR (1) | AR052011A1 (ru) |
| AU (2) | AU2005284848B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0515691A (ru) |
| CA (2) | CA2672531A1 (ru) |
| IL (1) | IL181906A0 (ru) |
| MX (1) | MX2007003091A (ru) |
| MY (1) | MY142193A (ru) |
| NO (1) | NO20071646L (ru) |
| NZ (1) | NZ553846A (ru) |
| RU (1) | RU2345111C1 (ru) |
| TW (1) | TW200615333A (ru) |
| UA (1) | UA86447C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006031891A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11390774B2 (en) | 2015-09-11 | 2022-07-19 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Curable coating compositions containing poly activated methylene resins and polyisocyanates |
Families Citing this family (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7834121B2 (en) * | 2004-09-15 | 2010-11-16 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Silicone resin containing coating compositions, related coated substrates and methods |
| DE102006020816A1 (de) * | 2006-05-04 | 2007-11-08 | Wacker Chemie Ag | Organosiliciumverbindungen, die beta-Ketoamidgruppen und über Enamin-Bindungen gebundene organische Polymere enthalten, und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US20080075871A1 (en) * | 2006-09-21 | 2008-03-27 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Low temperature, moisture curable coating compositions and related methods |
| US7868120B2 (en) * | 2006-09-21 | 2011-01-11 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Low temperature, moisture curable coating compositions and related methods |
| US20090078156A1 (en) * | 2006-09-21 | 2009-03-26 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Low temperature, moisture curable coating compositions and related methods |
| US8168738B2 (en) * | 2006-09-21 | 2012-05-01 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Low temperature, moisture curable coating compositions and related methods |
| US20090111912A1 (en) * | 2006-09-21 | 2009-04-30 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Low temperature, moisture curable coating compositions and related methods |
| US8349066B2 (en) * | 2006-09-21 | 2013-01-08 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Low temperature, moisture curable coating compositions and related methods |
| CN101573662B (zh) * | 2006-11-06 | 2012-04-18 | 东丽株式会社 | 无水平版印刷版原版 |
| US8722835B2 (en) | 2007-09-17 | 2014-05-13 | Ppg Industries Ohio, Inc. | One component polysiloxane coating compositions and related coated substrates |
| US8772407B2 (en) * | 2007-09-17 | 2014-07-08 | Ppg Industries Ohio, Inc. | One component polysiloxane coating compositions and related coated substrates |
| US8193293B2 (en) * | 2008-03-17 | 2012-06-05 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Low temperature curable coating compositions and related methods |
| US7820779B2 (en) * | 2009-03-13 | 2010-10-26 | Polymate, Ltd. | Nanostructured hybrid oligomer composition |
| US8871888B2 (en) * | 2009-05-22 | 2014-10-28 | Ppg Industries Ohio, Inc | One-component epoxy coating compositions |
| US8148487B2 (en) * | 2009-08-19 | 2012-04-03 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Polysiloxane coating with hybrid copolymer |
| DE102009043988A1 (de) * | 2009-09-11 | 2011-03-24 | Inomat Gmbh | Geopolymeres Material |
| US8828642B2 (en) * | 2009-09-29 | 2014-09-09 | Toray Industries, Inc. | Positive photosensitive resin composition, cured film obtained using same, and optical device |
| US20110105647A1 (en) * | 2009-10-30 | 2011-05-05 | Rust-Oleum Corporation | Countertop Coating |
| JP5756178B2 (ja) | 2010-08-10 | 2015-07-29 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | エポキシ構造接着剤 |
| WO2012058657A2 (en) * | 2010-10-29 | 2012-05-03 | Hardcoat Surfaces Llc | High hardness low surface energy coating |
| FR2969638B1 (fr) * | 2010-12-22 | 2014-05-02 | Bostik Sa | Composition adhesive et procede correspondant de pose de parquet a stabilite dimensionnelle amelioree |
| EP2694197A1 (en) | 2011-04-08 | 2014-02-12 | Dongchan Ahn | Method of preparing gas selective membrane using epoxy-functional siloxanes |
| DK2726526T3 (en) | 2011-07-01 | 2016-12-05 | Ppg Ind Ohio Inc | POLYURINSTOFOVERTRÆK CONTAINING Silan |
| KR101829779B1 (ko) | 2011-09-08 | 2018-02-20 | 삼성디스플레이 주식회사 | 컬러 필터용 포토 레지스트 조성물 및 컬러 필터 형성 방법 |
| US8846827B2 (en) * | 2012-03-09 | 2014-09-30 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Epoxy siloxane coating compositions |
| US8809468B2 (en) * | 2012-03-09 | 2014-08-19 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Epoxy siloxane coating compositions |
| TWI610806B (zh) * | 2012-08-08 | 2018-01-11 | ３Ｍ新設資產公司 | 障壁膜，製造該障壁膜之方法，及包含該障壁膜之物件 |
| US9273225B2 (en) * | 2012-09-12 | 2016-03-01 | Momentive Performance Materials Inc. | Siloxane organic hybrid materials providing flexibility to epoxy-based coating compositions |
| CN104661726B (zh) | 2012-09-26 | 2017-08-08 | 道康宁公司 | 使用与有机硅流体接触的至少一个膜分离气体的方法 |
| KR101811113B1 (ko) * | 2013-03-12 | 2018-01-25 | 피피지 인더스트리즈 오하이오 인코포레이티드 | 에폭시 실록산 코팅 조성물 |
| US9796880B2 (en) * | 2013-06-17 | 2017-10-24 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | High-solids coating composition |
| JP6237513B2 (ja) * | 2014-07-14 | 2017-11-29 | 信越化学工業株式会社 | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
| US10428260B2 (en) * | 2014-12-10 | 2019-10-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Curable composition and resin for treatment of a subterranean formation |
| US10308771B2 (en) | 2016-08-31 | 2019-06-04 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating compositions and coatings for adjusting friction |
| US20200054770A1 (en) * | 2016-12-02 | 2020-02-20 | Endoshape, Inc. | Radiopaque polymers with enhanced radiopacity |
| EP3392313A1 (de) * | 2017-04-21 | 2018-10-24 | Nitrochemie Aschau GmbH | Härtbare silikonkautschukmassen |
| US20180334587A1 (en) * | 2017-05-19 | 2018-11-22 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Dual-cure epoxy-siloxane coating compositions |
| WO2019002954A1 (en) * | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Asian Paints Limited | STABLE CONJUGATED AMINOSILANE TYPE ADDITION PRODUCT |
| US10434704B2 (en) | 2017-08-18 | 2019-10-08 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Additive manufacturing using polyurea materials |
| CN110952336A (zh) * | 2018-09-26 | 2020-04-03 | 上海汽车集团股份有限公司 | 一种织物三防整理剂及其制备方法以及使用方法 |
| KR102579195B1 (ko) | 2018-10-12 | 2023-09-14 | 피피지 인더스트리즈 오하이오 인코포레이티드 | 열 전도성 충전제를 함유하는 조성물 |
| CN110437740B (zh) * | 2019-08-08 | 2021-01-05 | 陕西宝塔山油漆股份有限公司 | 一种高装饰型丙烯酸聚硅氧烷涂料及其制备方法 |
| KR102396092B1 (ko) * | 2020-03-05 | 2022-05-10 | 주식회사 케이씨씨 | 유리 접착제용 프라이머 조성물 |
| CN114316647B (zh) * | 2020-09-30 | 2025-05-02 | 庞贝捷涂料（昆山）有限公司 | 基于聚硅氧烷的涂料组合物 |
| CN116547332A (zh) * | 2020-12-03 | 2023-08-04 | Ppg工业俄亥俄公司 | 具有基于聚氨酯-金属或有机物质的固化体系的环氧树脂聚硅氧烷涂层组合物 |
| CN114456383B (zh) * | 2022-02-15 | 2023-05-16 | 广东皓明有机硅材料有限公司 | 一种led封装用有机硅粘接促进剂及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US425933A (en) * | 1890-04-15 | Charles w | ||
| US4252933A (en) * | 1978-09-13 | 1981-02-24 | General Electric Company | Self-bonding silicone coating composition |
| AU525461B2 (en) | 1978-10-23 | 1982-11-04 | Ameron, Inc. | Polymer network comprising epoxy polymer and polysiloxane |
| US4250074A (en) * | 1979-09-06 | 1981-02-10 | Ameron, Inc. | Interpenetrating polymer network comprising epoxy polymer and polysiloxane |
| JPS5560556A (en) * | 1978-10-27 | 1980-05-07 | Toshiba Silicone Co Ltd | Autohesive composition and method of coating using the same |
| US4233428A (en) * | 1978-12-04 | 1980-11-11 | General Electric Company | Primer compositions for silicone rubber compositions |
| JPS5590554A (en) * | 1978-12-29 | 1980-07-09 | Toray Silicone Co Ltd | Silicone-epoxy resin composition |
| US4678835A (en) * | 1986-01-30 | 1987-07-07 | Ppg Industries, Inc. | Coating composition containing an ungelled reaction product as a curative |
| JPH0778110B2 (ja) * | 1987-05-01 | 1995-08-23 | 横浜ゴム株式会社 | 一液系可撓性エポキシ樹脂組成物 |
| US4800122A (en) * | 1987-09-22 | 1989-01-24 | Gentex Corporation | Siloxane-based tintable coating |
| JPH0216143A (ja) * | 1988-07-05 | 1990-01-19 | Dainippon Ink & Chem Inc | 硬化性樹脂組成物 |
| JP2707029B2 (ja) * | 1992-08-04 | 1998-01-28 | 信越化学工業株式会社 | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
| US5275645A (en) * | 1992-11-24 | 1994-01-04 | Ameron, Inc. | Polysiloxane coating |
| US5618860A (en) * | 1993-05-19 | 1997-04-08 | Ameron International Corporation | Epoxy polysiloxane coating and flooring compositions |
| US5804616A (en) | 1993-05-19 | 1998-09-08 | Ameron International Corporation | Epoxy-polysiloxane polymer composition |
| JP3218345B2 (ja) * | 1993-10-27 | 2001-10-15 | 日本ペイント株式会社 | 塗料用硬化樹脂組成物 |
| JP3242554B2 (ja) * | 1995-07-04 | 2001-12-25 | 信越化学工業株式会社 | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
| JP3512938B2 (ja) * | 1996-03-04 | 2004-03-31 | 鐘淵化学工業株式会社 | 硬化性樹脂組成物 |
| DE69718795T2 (de) | 1996-05-06 | 2004-03-04 | Ameron International Corp., Pasadena | Siloxan modifizierte klebstoff- / klebefläche-systeme |
| JP3196017B2 (ja) * | 1997-03-07 | 2001-08-06 | ハニー化成株式会社 | 無機・有機複合系被覆組成物 |
| US6013752A (en) * | 1997-06-04 | 2000-01-11 | Ameron International Corporation | Halogenated resin compositions |
| JPH11124508A (ja) * | 1997-10-24 | 1999-05-11 | Kansai Paint Co Ltd | 反応性樹脂粒子 |
| US6281321B1 (en) * | 1997-11-27 | 2001-08-28 | Akzo Nobel N.V. | Coating compositions |
| JPH11312554A (ja) * | 1998-04-28 | 1999-11-09 | Canon Inc | 電気コネクタおよびその接続構造、ユニット制御装置ならびにユニット装置 |
| JP4061719B2 (ja) * | 1998-07-01 | 2008-03-19 | 凸版印刷株式会社 | 電子機器部品 |
| JP3965865B2 (ja) * | 1999-05-20 | 2007-08-29 | セイコーエプソン株式会社 | 液体検出用の取付モジュール体、液体容器およびインクカートリッジ |
| RU2182582C2 (ru) * | 1999-12-23 | 2002-05-20 | Открытое акционерное общество "Химпром" | Композиция для термостойкого антикоррозионного покрытия |
| PT1257607E (pt) * | 2000-01-12 | 2005-07-29 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Composicao para revestimento com cura a temperatura ambiente |
| JP4657542B2 (ja) * | 2001-10-17 | 2011-03-23 | コニシ株式会社 | 一液湿気硬化型可撓性樹脂組成物 |
| JP3892269B2 (ja) * | 2001-10-17 | 2007-03-14 | コニシ株式会社 | 一液湿気硬化型可撓性樹脂組成物 |
| DE10212523A1 (de) * | 2002-03-21 | 2003-10-02 | Degussa | Lufttrocknende, silanhaltige Beschichtungsmittel |
| EP1359198A1 (en) * | 2002-05-03 | 2003-11-05 | SigmaKalon Group B.V. | Epoxy-modified polysiloxane resin based compositions useful for coatings |
| JP2005290569A (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Dainippon Ink & Chem Inc | ガラス繊維処理剤、製造方法及びガラスペーパー |
| JP2006036985A (ja) * | 2004-07-28 | 2006-02-09 | Kowa Chem Ind Co Ltd | 塗料組成物 |
-
2004
- 2004-09-15 US US10/943,241 patent/US7459515B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-09-13 MX MX2007003091A patent/MX2007003091A/es unknown
- 2005-09-13 CA CA002672531A patent/CA2672531A1/en not_active Abandoned
- 2005-09-13 EP EP05795397A patent/EP1802691A2/en not_active Withdrawn
- 2005-09-13 KR KR1020077008482A patent/KR100863832B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2005-09-13 WO PCT/US2005/032755 patent/WO2006031891A2/en not_active Ceased
- 2005-09-13 CA CA002580183A patent/CA2580183A1/en not_active Abandoned
- 2005-09-13 AU AU2005284848A patent/AU2005284848B2/en not_active Ceased
- 2005-09-13 CN CNA2005800360345A patent/CN101052671A/zh active Pending
- 2005-09-13 RU RU2007114046/04A patent/RU2345111C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-09-13 BR BRPI0515691-2A patent/BRPI0515691A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-09-13 NZ NZ553846A patent/NZ553846A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-09-13 JP JP2007532426A patent/JP2008513575A/ja active Pending
- 2005-09-13 UA UAA200704055A patent/UA86447C2/ru unknown
- 2005-09-14 TW TW094131632A patent/TW200615333A/zh unknown
- 2005-09-14 MY MYPI20054310A patent/MY142193A/en unknown
- 2005-09-15 AR ARP050103853A patent/AR052011A1/es unknown
-
2007
- 2007-03-13 IL IL181906A patent/IL181906A0/en unknown
- 2007-03-28 NO NO20071646A patent/NO20071646L/no not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-10-28 AU AU2008237571A patent/AU2008237571B2/en not_active Ceased
- 2008-10-30 US US12/261,143 patent/US20090048394A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11390774B2 (en) | 2015-09-11 | 2022-07-19 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Curable coating compositions containing poly activated methylene resins and polyisocyanates |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2005284848A1 (en) | 2006-03-23 |
| NO20071646L (no) | 2007-06-13 |
| NZ553846A (en) | 2010-08-27 |
| AU2008237571A1 (en) | 2008-11-20 |
| JP2008513575A (ja) | 2008-05-01 |
| US20090048394A1 (en) | 2009-02-19 |
| UA86447C2 (ru) | 2009-04-27 |
| KR100863832B1 (ko) | 2008-10-15 |
| AU2008237571B2 (en) | 2010-05-13 |
| RU2345111C1 (ru) | 2009-01-27 |
| AU2005284848B2 (en) | 2008-09-11 |
| KR20070089125A (ko) | 2007-08-30 |
| CA2580183A1 (en) | 2006-03-23 |
| IL181906A0 (en) | 2007-07-04 |
| EP1802691A2 (en) | 2007-07-04 |
| MY142193A (en) | 2010-10-15 |
| AR052011A1 (es) | 2007-02-28 |
| BRPI0515691A (pt) | 2008-07-29 |
| US20060058451A1 (en) | 2006-03-16 |
| TW200615333A (en) | 2006-05-16 |
| US7459515B2 (en) | 2008-12-02 |
| WO2006031891A2 (en) | 2006-03-23 |
| CN101052671A (zh) | 2007-10-10 |
| WO2006031891A3 (en) | 2006-05-11 |
| CA2672531A1 (en) | 2006-03-23 |
| MX2007003091A (es) | 2007-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007114046A (ru) | Быстро отверждаемые модифицированные силоксановые композиции | |
| US5804616A (en) | Epoxy-polysiloxane polymer composition | |
| US7160962B2 (en) | Elastomer-modified epoxy siloxane compositions | |
| RU2442801C2 (ru) | Композиция покрытия, содержащая силиконовую смолу, и подложка с нанесенным покрытием | |
| RU97110290A (ru) | Эпоксидные полисилоксановые составы для покрытий и шпатлевки | |
| US8143363B2 (en) | Polymerizable composition | |
| RU2010115285A (ru) | Однокомпонентные полисилоксановые композиции покрытий и подложки с указанным покрытием | |
| KR970707213A (ko) | 에폭시 폴리실록산 코팅 및 바닥재 조성물(epoxy polysiloxane coating and flooring compositions) | |
| JP2013515090A (ja) | アルコキシ含有アミノ官能性シリコーン樹脂を有するコーティング組成物 | |
| JPH02233762A (ja) | エラストマー形成組成物 | |
| US4511701A (en) | Heat curable epoxy resin compositions and epoxy resin curing agents | |
| US5041481A (en) | Curable composition comprising adhesion improver | |
| JPS5814466B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
| US4582886A (en) | Heat curable epoxy resin compositions and epoxy resin curing agents | |
| KR20220110520A (ko) | 내후성 및 내구성 코팅 조성물 | |
| JPS6131461A (ja) | 室温硬化性オルガノシロキサン組成物 | |
| BR112015022919B1 (pt) | composições de resina de epóxi polissiloxano para revestimentos | |
| US4291144A (en) | Epoxy-based curable compositions | |
| GB2306491A (en) | Low viscosity alkoxypolysiloxane compositions | |
| RU2656041C2 (ru) | Циклоалифатическая смола, способ ее получения и ее применение в высокоустойчивом покрытии | |
| WO2021150364A1 (en) | Dual cure composition | |
| WO2002062908A2 (en) | Single component room temperature curable low voc epoxy coatings | |
| US5750588A (en) | Radiation-curable silicone composition | |
| JPH05339505A (ja) | 硬化性シリコーン組成物及びその硬化物 | |
| JP2006193629A (ja) | 硬化性組成物およびその硬化物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110914 |