RU2007107374A - Производные оксопиперидина, их получение и применение в терапии - Google Patents
Производные оксопиперидина, их получение и применение в терапии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007107374A RU2007107374A RU2007107374/04A RU2007107374A RU2007107374A RU 2007107374 A RU2007107374 A RU 2007107374A RU 2007107374/04 A RU2007107374/04 A RU 2007107374/04A RU 2007107374 A RU2007107374 A RU 2007107374A RU 2007107374 A RU2007107374 A RU 2007107374A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cyclohexyl
- piperidin
- oxoethyl
- ylmethyl
- chlorobenzyl
- Prior art date
Links
- XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N piperidin-2-one Chemical class O=C1CCCCN1 XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title 1
- 125000006283 4-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1Cl)C([H])([H])* 0.000 claims 286
- RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N fexofenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C(O)=O)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 263
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 79
- -1 {(1R) -1- (4-chlorobenzyl) -2- [4-cyclohexyl-4- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) piperidin-1-yl] -2 -oxoethyl} amino Chemical group 0.000 claims 76
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 44
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 40
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 38
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 35
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 33
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 26
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 19
- KZKRRZFCAYOXQE-UHFFFAOYSA-N 1$l^{2}-azinane Chemical group C1CC[N]CC1 KZKRRZFCAYOXQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 17
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 16
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 14
- 125000005213 alkyl heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 14
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 14
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- BCIIMDOZSUCSEN-UHFFFAOYSA-N piperidin-4-amine Chemical compound NC1CCNCC1 BCIIMDOZSUCSEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 8
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 6
- PNZXMIKHJXIPEK-UHFFFAOYSA-N cyclohexanecarboxamide Chemical compound NC(=O)C1CCCCC1 PNZXMIKHJXIPEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 6
- BEBCJVAWIBVWNZ-UHFFFAOYSA-N glycinamide Chemical compound NCC(N)=O BEBCJVAWIBVWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 5
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 5
- DNUTZBZXLPWRJG-UHFFFAOYSA-M piperidine-1-carboxylate Chemical compound [O-]C(=O)N1CCCCC1 DNUTZBZXLPWRJG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 5
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 5
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzenecarbonitrile Natural products N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-M cyclohexanecarboxylate Chemical compound [O-]C(=O)C1CCCCC1 NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- IWELDVXSEVIIGI-UHFFFAOYSA-N piperazin-2-one Chemical compound O=C1CNCCN1 IWELDVXSEVIIGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 claims 3
- ZVFDMYVUKJWUJD-MUUNZHRXSA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylamino)propan-1-one Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)NC1CCC2(OCCO2)CC1 ZVFDMYVUKJWUJD-MUUNZHRXSA-N 0.000 claims 2
- ACFOQGMFXPPLOF-SSEXGKCCSA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[(1-pyridin-2-ylpiperidin-4-yl)amino]propan-1-one Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)NC1CCN(C=2N=CC=CC=2)CC1 ACFOQGMFXPPLOF-SSEXGKCCSA-N 0.000 claims 2
- RZPRITYGWOCOEZ-IOWSJCHKSA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[[1-[(2s)-piperidine-2-carbonyl]piperidin-4-yl]amino]propan-1-one Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)NC1CCN(C(=O)[C@H]2NCCCC2)CC1 RZPRITYGWOCOEZ-IOWSJCHKSA-N 0.000 claims 2
- FKISSHUNCVSBLM-KOZIHUGVSA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[[4-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)cyclohexyl]amino]propan-1-one Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)NC1CCC(N2CC3=CC=CC=C3C2)CC1 FKISSHUNCVSBLM-KOZIHUGVSA-N 0.000 claims 2
- FNVYPMWMHYUVAD-QGVFFIPKSA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[[4-(2-methoxyethoxy)cyclohexyl]amino]propan-1-one Chemical compound C1CC(OCCOC)CCC1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 FNVYPMWMHYUVAD-QGVFFIPKSA-N 0.000 claims 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YAIBHJRTJSYARR-VEIFUORISA-N C1C[C@@H](C(=O)N(CC)CC)CC[C@@H]1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 Chemical compound C1C[C@@H](C(=O)N(CC)CC)CC[C@@H]1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 YAIBHJRTJSYARR-VEIFUORISA-N 0.000 claims 2
- MSYNRDCOMACZAP-QKDODKLFSA-N C1C[C@@H](N)CC[C@@H]1N[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 Chemical compound C1C[C@@H](N)CC[C@@H]1N[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 MSYNRDCOMACZAP-QKDODKLFSA-N 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 claims 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 2
- VKIRRGRTJUUZHS-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,4-diamine Chemical compound NC1CCC(N)CC1 VKIRRGRTJUUZHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VBWIZSYFQSOUFQ-UHFFFAOYSA-N cyclohexanecarbonitrile Chemical compound N#CC1CCCCC1 VBWIZSYFQSOUFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VJPHAMJNGICSLT-UHFFFAOYSA-N cyclohexanecarboxylic acid N-methylamide Natural products CNC(=O)C1CCCCC1 VJPHAMJNGICSLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JBCOYDRQCPJFHJ-UHFFFAOYSA-N cyclohexanecarboxylic acid dimethylamide Natural products CN(C)C(=O)C1CCCCC1 JBCOYDRQCPJFHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WDCXGSMKFYMFCM-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)(C)C(=O)OC1CCCCC1 WDCXGSMKFYMFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- FPIQZBQZKBKLEI-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-[[2-chloroethyl(nitroso)carbamoyl]amino]cyclohexane-1-carboxylate Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)NC1(C(=O)OCC)CCCCC1 FPIQZBQZKBKLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JASMWYNKLTULAN-UHFFFAOYSA-N octan-3-amine Chemical compound CCCCCC(N)CC JASMWYNKLTULAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 2
- IBBMAWULFFBRKK-UHFFFAOYSA-N picolinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=N1 IBBMAWULFFBRKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JSPCTNUQYWIIOT-UHFFFAOYSA-N piperidine-1-carboxamide Chemical compound NC(=O)N1CCCCC1 JSPCTNUQYWIIOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 claims 2
- CHJYKYPHCZRRBN-MUUNZHRXSA-N (2r)-2-[(1-acetylpiperidin-4-yl)amino]-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]propan-1-one Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCC1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 CHJYKYPHCZRRBN-MUUNZHRXSA-N 0.000 claims 1
- YDUOACVIDOVMFE-JGCGQSQUSA-N (2r)-2-[(1-benzoylpiperidin-4-yl)amino]-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]propan-1-one Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)NC1CCN(C(=O)C=2C=CC=CC=2)CC1 YDUOACVIDOVMFE-JGCGQSQUSA-N 0.000 claims 1
- HPAWBINOOPKFQK-XDMDDYCWSA-N (2r)-2-[[4-(aminomethyl)cyclohexyl]amino]-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]propan-1-one Chemical compound C1CC(CN)CCC1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 HPAWBINOOPKFQK-XDMDDYCWSA-N 0.000 claims 1
- RRJSNMANGQWIRD-BPVOQJEESA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[3-cyclohexyl-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-2-(piperidin-4-ylamino)propan-1-one Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1C2CCC1CC(CN1N=CN=C1)(C2)C1CCCCC1)NC1CCNCC1 RRJSNMANGQWIRD-BPVOQJEESA-N 0.000 claims 1
- CCSDBQYBJIFLBP-HHHXNRCGSA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)amino]propan-1-one Chemical compound C1CN(S(=O)(=O)C)CCC1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 CCSDBQYBJIFLBP-HHHXNRCGSA-N 0.000 claims 1
- GAWUAQCIEGYPPQ-JGCGQSQUSA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[(1-phenylpiperidin-4-yl)amino]propan-1-one Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)NC1CCN(C=2C=CC=CC=2)CC1 GAWUAQCIEGYPPQ-JGCGQSQUSA-N 0.000 claims 1
- SYQHVOLMRHNHHX-HBDLSNQNSA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)amino]propan-1-one Chemical compound C([C@@H](NC1CC2CCC(C1)N2C)C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)C1=CC=C(Cl)C=C1 SYQHVOLMRHNHHX-HBDLSNQNSA-N 0.000 claims 1
- LFOVZXMHXRBXJF-VXBYCJGMSA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[(9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)amino]propan-1-one Chemical compound C([C@@H](NC1CC2CCCC(C1)N2C)C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)C1=CC=C(Cl)C=C1 LFOVZXMHXRBXJF-VXBYCJGMSA-N 0.000 claims 1
- CPGUCOCRXVICSH-AREMUKBSSA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[[1-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidin-4-yl]amino]propan-1-one Chemical compound C1CN(C(=O)C(F)(F)F)CCC1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 CPGUCOCRXVICSH-AREMUKBSSA-N 0.000 claims 1
- DOVYBCWVMPVRNE-MUUNZHRXSA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[[1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl]amino]propan-1-one Chemical compound C1CN(CCO)CCC1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 DOVYBCWVMPVRNE-MUUNZHRXSA-N 0.000 claims 1
- OJSINMFNURGTDN-MGBGTMOVSA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[[1-(2-phenylacetyl)piperidin-4-yl]amino]propan-1-one Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)NC1CCN(C(=O)CC=2C=CC=CC=2)CC1 OJSINMFNURGTDN-MGBGTMOVSA-N 0.000 claims 1
- UHZVDSUIFWWMFV-UUWRZZSWSA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]amino]propan-1-one Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)NC1CCN(CCC=2C=CC=CC=2)CC1 UHZVDSUIFWWMFV-UUWRZZSWSA-N 0.000 claims 1
- CKAISAPWFBKSRB-JGCGQSQUSA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[[1-(4-fluorobenzoyl)piperidin-4-yl]amino]propan-1-one Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)N1CCC(N[C@H](CC=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N2CCC(CN3N=CN=C3)(CC2)C2CCCCC2)CC1 CKAISAPWFBKSRB-JGCGQSQUSA-N 0.000 claims 1
- SBOCXXGVJCYZOH-WJOKGBTCSA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[[1-(cyclopentanecarbonyl)piperidin-4-yl]amino]propan-1-one Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)NC1CCN(C(=O)C2CCCC2)CC1 SBOCXXGVJCYZOH-WJOKGBTCSA-N 0.000 claims 1
- KLISYFMFAIKRGQ-SSEXGKCCSA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[[1-(morpholine-4-carbonyl)piperidin-4-yl]amino]propan-1-one Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)NC1CCN(C(=O)N2CCOCC2)CC1 KLISYFMFAIKRGQ-SSEXGKCCSA-N 0.000 claims 1
- YYRDIBBLBICDCE-WJOKGBTCSA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[[1-(piperidine-1-carbonyl)piperidin-4-yl]amino]propan-1-one Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)NC1CCN(C(=O)N2CCCCC2)CC1 YYRDIBBLBICDCE-WJOKGBTCSA-N 0.000 claims 1
- FDHFAJCKNFJUDK-WJOKGBTCSA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[[1-(pyridine-2-carbonyl)piperidin-4-yl]amino]propan-1-one Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)NC1CCN(C(=O)C=2N=CC=CC=2)CC1 FDHFAJCKNFJUDK-WJOKGBTCSA-N 0.000 claims 1
- NCVSEVUESGBYFT-BGPAPEOQSA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[[4-(4-fluoro-n-methylanilino)cyclohexyl]amino]propan-1-one Chemical compound C([C@@H](NC1CCC(CC1)N(C)C=1C=CC(F)=CC=1)C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)C1=CC=C(Cl)C=C1 NCVSEVUESGBYFT-BGPAPEOQSA-N 0.000 claims 1
- ANYGKRFFVLLLSA-QOKKUKAESA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[[4-(4-hydroxyphenyl)cyclohexyl]amino]propan-1-one Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1CCC(N[C@H](CC=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N2CCC(CN3N=CN=C3)(CC2)C2CCCCC2)CC1 ANYGKRFFVLLLSA-QOKKUKAESA-N 0.000 claims 1
- VTQSXHXHDWJQKH-BVDFDZHASA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[[4-(dimethylamino)cyclohexyl]amino]propan-1-one Chemical compound C1CC(N(C)C)CCC1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 VTQSXHXHDWJQKH-BVDFDZHASA-N 0.000 claims 1
- QADDCTHPGTUYBW-BGPAPEOQSA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[[4-(n-methylanilino)cyclohexyl]amino]propan-1-one Chemical compound C([C@@H](NC1CCC(CC1)N(C)C=1C=CC=CC=1)C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)C1=CC=C(Cl)C=C1 QADDCTHPGTUYBW-BGPAPEOQSA-N 0.000 claims 1
- MJJORGAETQLJKM-SSEXGKCCSA-N (2r)-3-(4-chlorophenyl)-2-[[1-(cyclobutanecarbonyl)piperidin-4-yl]amino]-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]propan-1-one Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)NC1CCN(C(=O)C2CCC2)CC1 MJJORGAETQLJKM-SSEXGKCCSA-N 0.000 claims 1
- LMHWNDKFVJYHEJ-QXPUDEPPSA-N 2-[[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-N,N-dimethylpiperidine-1-carboxamide Chemical compound ClC1=CC=C(C[C@H](C(=O)N2CCC(CC2)(CN2N=CN=C2)C2CCCCC2)NC2N(CCCC2)C(=O)N(C)C)C=C1 LMHWNDKFVJYHEJ-QXPUDEPPSA-N 0.000 claims 1
- UGVMXIPQAXTJAS-KWRHIPAJSA-N 2-[[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-N-methyl-N-phenylpiperidine-1-carboxamide Chemical compound C([C@@H](NC1CCCCN1C(=O)N(C)C=1C=CC=CC=1)C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)C1=CC=C(Cl)C=C1 UGVMXIPQAXTJAS-KWRHIPAJSA-N 0.000 claims 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 claims 1
- WJROQWMLXJZKOZ-IDZRBWSNSA-N C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)N[C@@H]1CC[C@@H](N2C(CCC2)=O)CC1 Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)N[C@@H]1CC[C@@H](N2C(CCC2)=O)CC1 WJROQWMLXJZKOZ-IDZRBWSNSA-N 0.000 claims 1
- BEJFHIMZVNOKEE-JFHPUIQFSA-N C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)N[C@@H]1CC[C@@H](N2C(CCCC2)=O)CC1 Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)N[C@@H]1CC[C@@H](N2C(CCCC2)=O)CC1 BEJFHIMZVNOKEE-JFHPUIQFSA-N 0.000 claims 1
- TZXKVYDKHNMHJJ-MPFGFTFXSA-N C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)N[C@@H]1CC[C@@H](N2C(OCC2)=O)CC1 Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)N[C@@H]1CC[C@@H](N2C(OCC2)=O)CC1 TZXKVYDKHNMHJJ-MPFGFTFXSA-N 0.000 claims 1
- PKFLDKVDJIOBGD-JFHPUIQFSA-N C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)N[C@@H]1CC[C@@H](N2CCOCC2)CC1 Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)N[C@@H]1CC[C@@H](N2CCOCC2)CC1 PKFLDKVDJIOBGD-JFHPUIQFSA-N 0.000 claims 1
- GQKMJGRVEANTER-WRVRXEDSSA-N C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)N[C@@H]1CC[C@@H](NC=2C=CC=CC=2)CC1 Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)N[C@@H]1CC[C@@H](NC=2C=CC=CC=2)CC1 GQKMJGRVEANTER-WRVRXEDSSA-N 0.000 claims 1
- BCYPUBPTHXDBBO-LIAFXSCVSA-N C1=CC(OC)=CC=C1N[C@@H]1CC[C@@H](N[C@H](CC=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N2CCC(CN3N=CN=C3)(CC2)C2CCCCC2)CC1 Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N[C@@H]1CC[C@@H](N[C@H](CC=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N2CCC(CN3N=CN=C3)(CC2)C2CCCCC2)CC1 BCYPUBPTHXDBBO-LIAFXSCVSA-N 0.000 claims 1
- YFPSCHKMLCVRGF-XGDNGBMYSA-N C1CCC(CC1)C2(CCN(CC2)C(=O)[C@@H](CC3=CC=C(C=C3)Cl)NC4CCCCN4C(=O)NC5=CC=CC=C5)CN6C=NC=N6 Chemical compound C1CCC(CC1)C2(CCN(CC2)C(=O)[C@@H](CC3=CC=C(C=C3)Cl)NC4CCCCN4C(=O)NC5=CC=CC=C5)CN6C=NC=N6 YFPSCHKMLCVRGF-XGDNGBMYSA-N 0.000 claims 1
- VNQNZFZMWFPOFZ-MOZWKJSSSA-N C1C[C@@H](C(=O)N(C)C)CC[C@@H]1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 Chemical compound C1C[C@@H](C(=O)N(C)C)CC[C@@H]1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 VNQNZFZMWFPOFZ-MOZWKJSSSA-N 0.000 claims 1
- MSYNRDCOMACZAP-ZONZVBGPSA-N C1C[C@@H](N)CC[C@@H]1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 Chemical compound C1C[C@@H](N)CC[C@@H]1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 MSYNRDCOMACZAP-ZONZVBGPSA-N 0.000 claims 1
- SBLKJWWBTBFJGW-IDZRBWSNSA-N C1C[C@@H](NC(=O)C(C)(C)C)CC[C@@H]1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 Chemical compound C1C[C@@H](NC(=O)C(C)(C)C)CC[C@@H]1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 SBLKJWWBTBFJGW-IDZRBWSNSA-N 0.000 claims 1
- VNKGLNQMNVGLLC-ZONZVBGPSA-N C1C[C@@H](NC(=O)C(F)(F)F)CC[C@@H]1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 Chemical compound C1C[C@@H](NC(=O)C(F)(F)F)CC[C@@H]1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 VNKGLNQMNVGLLC-ZONZVBGPSA-N 0.000 claims 1
- SNFBBCKHPWEPNP-MPFGFTFXSA-N C1C[C@@H](NC(=O)C)CC[C@@H]1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 Chemical compound C1C[C@@H](NC(=O)C)CC[C@@H]1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 SNFBBCKHPWEPNP-MPFGFTFXSA-N 0.000 claims 1
- BLZBTUOQUWMARN-IDZRBWSNSA-N C1C[C@@H](NCCOC)CC[C@@H]1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 Chemical compound C1C[C@@H](NCCOC)CC[C@@H]1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 BLZBTUOQUWMARN-IDZRBWSNSA-N 0.000 claims 1
- QESGAXNKKPUHGT-ZONZVBGPSA-N C1C[C@@H](O)CC[C@@H]1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 Chemical compound C1C[C@@H](O)CC[C@@H]1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 QESGAXNKKPUHGT-ZONZVBGPSA-N 0.000 claims 1
- SVXIZTPZSGQGNB-DYIKCSJPSA-N C1C[C@H](NC(=O)COC(=O)C)CC[C@@H]1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 Chemical compound C1C[C@H](NC(=O)COC(=O)C)CC[C@@H]1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 SVXIZTPZSGQGNB-DYIKCSJPSA-N 0.000 claims 1
- TUNKLICUCDNSBZ-IDCGIGBZSA-N CCN(CC)C(=O)N1CCCCC1N[C@H](CC2=CC=C(C=C2)Cl)C(=O)N3CCC(CC3)(CN4C=NC=N4)C5CCCCC5 Chemical compound CCN(CC)C(=O)N1CCCCC1N[C@H](CC2=CC=C(C=C2)Cl)C(=O)N3CCC(CC3)(CN4C=NC=N4)C5CCCCC5 TUNKLICUCDNSBZ-IDCGIGBZSA-N 0.000 claims 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims 1
- QACCKFGEZDIOHH-UMDOMWDESA-N ClC1=CC=C(C[C@H](C(=O)N2CCC(CC2)(CN2N=CN=C2)C2CCCCC2)NC23CCCC(C(C2)O)N3C)C=C1 Chemical compound ClC1=CC=C(C[C@H](C(=O)N2CCC(CC2)(CN2N=CN=C2)C2CCCCC2)NC23CCCC(C(C2)O)N3C)C=C1 QACCKFGEZDIOHH-UMDOMWDESA-N 0.000 claims 1
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 claims 1
- CWCBGESRJHXVAH-ZAPWPRAASA-N FC1=CC(F)=CC=C1N[C@@H]1CC[C@@H](N[C@H](CC=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N2CCC(CN3N=CN=C3)(CC2)C2CCCCC2)CC1 Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1N[C@@H]1CC[C@@H](N[C@H](CC=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N2CCC(CN3N=CN=C3)(CC2)C2CCCCC2)CC1 CWCBGESRJHXVAH-ZAPWPRAASA-N 0.000 claims 1
- LKJPYSCBVHEWIU-UHFFFAOYSA-N N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide Chemical compound C=1C=C(C#N)C(C(F)(F)F)=CC=1NC(=O)C(O)(C)CS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LKJPYSCBVHEWIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHEAWILXLQXWRG-AREMUKBSSA-N N1(CCCCC1)C(=O)NN[C@@H](C(=O)N1CCC(CC1)(CN1N=CN=C1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(C=C1)Cl Chemical compound N1(CCCCC1)C(=O)NN[C@@H](C(=O)N1CCC(CC1)(CN1N=CN=C1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(C=C1)Cl WHEAWILXLQXWRG-AREMUKBSSA-N 0.000 claims 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VLLNJDMHDJRNFK-UHFFFAOYSA-N adamantan-1-ol Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(O)C3 VLLNJDMHDJRNFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- AIMMVWOEOZMVMS-UHFFFAOYSA-N cyclopropanecarboxamide Chemical compound NC(=O)C1CC1 AIMMVWOEOZMVMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- RKUAVTCXTQIINS-QGVFFIPKSA-N n-[4-[[(2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]amino]cyclohexyl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C[C@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)NC1CCC(NC(=O)C2CC2)CC1 RKUAVTCXTQIINS-QGVFFIPKSA-N 0.000 claims 1
- SERFTEDWNQJYOR-BVDFDZHASA-N n-[4-[[(2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]amino]cyclohexyl]propanamide Chemical compound C1CC(NC(=O)CC)CCC1N[C@@H](C(=O)N1CCC(CN2N=CN=C2)(CC1)C1CCCCC1)CC1=CC=C(Cl)C=C1 SERFTEDWNQJYOR-BVDFDZHASA-N 0.000 claims 1
- WNVNDTMKDZZEFV-UUWRZZSWSA-N n-benzyl-4-[[(2r)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-n-methylpiperidine-1-carboxamide Chemical compound C1CC(N[C@H](CC=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N2CCC(CN3N=CN=C3)(CC2)C2CCCCC2)CCN1C(=O)N(C)CC1=CC=CC=C1 WNVNDTMKDZZEFV-UUWRZZSWSA-N 0.000 claims 1
- YRJCXPFMFZIXRI-UHFFFAOYSA-N nonan-3-amine Chemical compound CCCCCCC(N)CC YRJCXPFMFZIXRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 0 C*([C@]1*)=C(C*)C(*)C(*)N1C(C(CC1=C*(*)C=CC=C1)N*)=O Chemical compound C*([C@]1*)=C(C*)C(*)C(*)N1C(C(CC1=C*(*)C=CC=C1)N*)=O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/10—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms
- C07D295/104—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms with the ring nitrogen atoms and the doubly bound oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/10—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms
- C07D295/104—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms with the ring nitrogen atoms and the doubly bound oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
- C07D295/108—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms with the ring nitrogen atoms and the doubly bound oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
- C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
- C07D451/04—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D453/00—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
- C07D453/02—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Addiction (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Claims (37)
1. Соединение, отвечающее формуле (I):
в которой:
n равно 1,
Ra, Ra', Rb, Rb', одинаковые или разные, обозначают атом водорода или алкильную или циклоалкильную группу, причем Rb и Rb' могут образовывать вместе с атомами углерода цикла, к которому они присоединены, углеродный мостик, содержащий 4-5 звеньев,
R1 обозначает алкильную или циклоалкильную группу,
R2 обозначает гетероарильную группу,
R3 обозначает 1-3 группы, одинаковые или разные, находящиеся в любом положении цикла, к которому они присоединены, и выбираемые из атомов галогена и алкильных, циклоалкильных групп, групп -OR, -NRR', -CO-NRR', -NR-CO-R', -NR-CO-NRR', -NR-COOR', -NO2, -CN и -COOR,
R5 обозначает атом водорода или алкильную или циклоалкильную группу,
R4 выбирают из групп формул (a), (b) и (с), необязательно замещенных оксогруппой или моно- или полизамещенных арильной или гетероарильной группой:
в которых: р=0, 1, 2 или 3, m=0, 1 или 2, и либо
а) Х обозначает звено -N(R10)-, где
R10 выбирают из:
группы -(CH2)x-OR8, -(CH2)x-COOR8, -(CH2)x-NR8R9, -(CH2)x-CO-NR8R9 или -(CH2)x-NR8-COR9, -(CH2)x-COR8, в которых х=1, 2, 3 или 4,
циклоалкильной или гетероциклоалкильной группы, сконденсированной с арильной или гетероарильной группой,
циклоалкильной или гетероциклоалкильной, арильной, гетероарильной, алкиларильной, алкилгетероарильной группы, -СО-алкильной, -СО-циклоалкильной, -СО-гетероциклоалкильной, -СО-арильной, -СО-гетероарильной, -СО-алкиларильной, -СО-алкилгетероарильной группы, CS-алкильной, -CS-циклоалкильной, -CS-гетероциклоалкильной, -CS-арильной, -CS-гетероарильной, -CS-алкиларильной, -CS-алкилгетероарильной группы, группы CS-NR8R9, -C(=NH)-NR8R9, -SO2-алкильной, -SO2-циклоалкильной, -SO2-гетероциклоалкильной, -SO2-арильной, -SO2-гетероарильной, -SO2-алкиларильной группы, -SO2-алкилгетероарильной группы или группы -SO2-NR8R9,
причем алкильные, циклоалкильные, гетероциклоалкильные, арильные или гетероарильные группы необязательно замещены одной или несколькими группами, выбранными из атомов галогена и групп R, R', OR, NRR', -CO-NRR', -NRCOR', NRCONRR', -NO2, -CN, -COOR, OCOR, COR, OCONRR', NRCOOR'; а
циклоалкильные или гетероциклоалкильные группы необязательно сконденсированы с арильной или гетероарильной группой;
или же R10 вместе с атомом азота, к которому он присоединен, и с атомом углерода, находящимся в любом положении циклической структуры формулы (а), но не в соседнем положении к указанному атому азота, образуют мостик, содержащий 3-5 звеньев,
R8 и R9 выбирают, независимо друг от друга, из атома водорода и алкильных, циклоалкильных, гетероциклоалкильных, арильных, гетероарильных, алкиларильных, алкилгетероарильных групп, -СО-алкильных, -СО-циклоалкильных, -СО-гетероциклоалкильных, -СО-арильных, -СО-гетероарильных, -СО-алкиларильных, -СО-алкилгетероарильных групп, -SO2-алкильных, -SO2-циклоалкильных, -SO2-гетероциклоалкильных, -SO2-арильных, -SO2-гетероарильных, -SO2-алкиларильных, -SO2-алкилгетероарильных групп, групп -C(=NH)-NRR', -COOR, -CO-NRR', -CS-NRR' и -(CH2)x-OR, где х=0, 1, 2, 3 или 4, причем алкильные, циклоалкильные, гетероциклоалкильные, арильные и гетероарильные группы возможно замещены одной или несколькими группами, выбираемыми из атомов галогена и групп R, R', OR, NRR', -CO-NRR', -NRCOR', NRCONRR', -NO2, -CN, -COOR, OCOR, COR, OCONRR', NRCOOR';
или же R8 и R9 образуют вместе циклоалкил или гетероциклоалкил;
R и R'обозначают, независимо друг от друга, атом водорода или алкильную, циклоалкильную, гетероциклоалкильную, арильную, гетероарильную, алкиларильную или алкилгетероарильную группу, или могут вместе образовывать циклоалкил или гетероциклоалкил;
либо
b) Х обозначает звено -С(R6)(R7)-, где
R6 выбирают из:
атома водорода, атома галогена,
группы -(CH2)x-OR8, -(CH2)x-COOR8, -(CH2)x-NR8R9, -(CH2)x-CO-NR8R9 или -(CH2)x-NR8-COR9, в которых х=0, 1, 2, 3 или 4,
алкильной, циклоалкильной, гетероциклоалкильной, арильной, гетероарильной, алкиларильной, алкилгетероарильной группы, -СО-алкильной, -СО-циклоалкильной, -СО-гетероциклоалкильной, -СО-арильной, -СО-гетероарильной, -СО-алкиларильной или -СО-алкилгетероарильной группы, CS-алкильной, -CS-циклоалкильной, -CS-гетероциклоалкильной, -CS-арильной, -CS-гетероарильной, -CS-алкиларильной, -CS-алкилгетероарильной группы, группы -CS-NR8R9, -C(=NH)-NR8R9,
циклоалкильной или гетероциклоалкильной группы, сконденсированной или несконденсированной, находящейся в спиро-положении к циклу формулы (а), к которому она присоединена,
циклоалкильной или гетероциклоалкильной группы, сконденсированной с арильной или гетероарильной группой,
причем алкильные, циклоалкильные, гетероциклоалкильные, арильные или гетероарильные группы необязательно замещены одной или несколькими группами, выбираемыми из атомов галогена и групп R, R', OR, NRR', -CO-NRR', -NRCOR', NRCONRR', -NO2, -CN, -COOR, OCOR, COR, OCONRR', NRCOOR'; а
циклоалкильные или гетероциклоалкильные группы необязательно сконденсированы с арильной или гетероарильной группой;
R7 выбирают из атомов водорода и галогена и алкильных, циклоалкильных, арильных, гетероарильных, алкиларильных, алкилгетероарильных групп, -OR, -О-арильных, -О-гетероарильных, -О-алкиларильных, -О-алкилгетероарильных, групп -NRR', -CO-NRR', -NR-CO-R', -NR-CO-NRR', -NR-COOR', -NO2, -CN и -COOR,
R8 и R9 выбирают, независимо друг от друга, из атома водорода и алкильных, циклоалкильных, гетероциклоалкильных, арильных, гетероарильных, алкиларильных, алкилгетероарильных групп, -СО-алкильных, -СО-циклоалкильных, -СО-гетероциклоалкильных, -СО-арильных, -СО-гетероарильных, -СО-алкиларильных, -СО-алкилгетероарильных групп, -SO2-алкильных, -SO2-циклоалкильных, -SO2-гетероциклоалкильных, -SO2-арильных, -SO2-гетероарильных, -SO2-алкиларильных, -SO2-алкилгетероарильных групп, групп -C(=NH)-NRR', -COOR, -CO-NRR', -CS-NRR' и -(CH2)x-OR, где х=0, 1, 2, 3 или 4, причем алкильные, циклоалкильные, гетероциклоалкильные, арильные и гетероарильные группы необязательно замещены одной или несколькими группами, выбираемыми из атомов галогена и групп R, R', OR, NRR', -CO-NRR', -NRCOR', NRCONRR', -NO2, -CN, -COOR, OCOR, COR, OCONRR', NRCOOR';
или же R8 и R9 образуют вместе циклоалкил или гетероциклоалкил;
R и R'обозначают, независимо друг от друга, атом водорода или алкильную, циклоалкильную, гетероциклоалкильную, арильную, гетероарильную, алкиларильную или алкилгетероарильную группу или вместе могут образовывать циклоалкил или гетероциклоалкил;
в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в виде гидрата или сольвата.
2. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что R4 выбирают из групп формул (a), (b) и (c), возможно моно- или полизамещенных арильной или гетероарильной группой, в которых X обозначает звено -C(R6)(R7)-, в котором
R6 выбирают из:
атома водорода,
группы -(CH2)x-OR8, -(CH2)x-COOR8, -(CH2)x-NR8R9, -(CH2)x-CO-NR8R9 или -(CH2)x-NR8-COR9, в которых х=0, 1, 2, 3 или 4,
алкильной, циклоалкильной, гетероциклоалкильной, арильной, гетероарильной, алкиларильной, алкилгетероарильной группы, -СО-алкильной, -СО-циклоалкильной, -СО-гетероциклоалкильной, -СО-арильной, -СО-гетероарильной, -СО-алкиларильной или -СО-алкилгетероарильной группы,
циклоалкильной или гетероциклоалкильной группы, находящейся в положении спиро к циклу формулы (а), к которому она присоединена,
циклоалкильной или гетероциклоалкильной группы, сконденсированной с арильной или гетероарильной группой,
R7 выбирают из атомов водорода и галогена и алкильной, циклоалкильной, арильной, гетероарильной, алкиларильной, алкилгетероарильной группы, -OR, -О-арильной, -О-гетероарильной, -О-алкиларильной, -О-алкилгетероарильной группы, группы -NRR', -CO-NRR', -NR-CO-R', -NR-CO-NRR', -NR-COOR', -NO2, -CN и -COOR,
R8 и R9 выбирают, независимо друг от друга, из атома водорода и алкильных, циклоалкильных, гетероциклоалкильных, арильных, гетероарильных, алкиларильных, алкилгетероарильных групп, -СО-алкильных, -СО-циклоалкильных, -СО-гетероциклоалкильных, -СО-арильных, -СО-гетероарильных, -СО-алкиларильных, -СО-алкилгетероарильных групп, -SO2-алкильных, -SO2-циклоалкильных, -SO2-гетероциклоалкильных, -SO2-арильных, -SO2-гетероарильных, -SO2-алкиларильных, -SO2-алкилгетероарильных групп, групп -C(=NH)-NRR', -COOR, -CO-NRR', -CS-NRR' и -(CH2)x-OR, где х=0, 1, 2, 3 или 4,
R и R'обозначают, независимо друг от друга, атом водорода или алкильную, циклоалкильную, гетероциклоалкильную, арильную, гетероарильную, алкиларильную или алкилгетероарильную группу.
3. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что R4 выбирают из групп формул (a), (b) и (c), в которых Х обозначает звено -C(R6)(R7)-, в котором R6 выбирается из атома галогена или циклоалкильной или гетероциклоалкильной группы, сконденсированной или несконденсированной, находящейся в спиро-положении к циклу формулы (а), к которому она присоединена.
4. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что R4 выбирают из групп формул (a), (b) и (c), в которых Х обозначает звено -C(R6)(R7)-, в котором R6 выбирается из -CS-алкила, -CS-циклоалкила, -CS-гетероциклоалкила, -CS-арила, -CS-гетероарила, -CS-алкиларила, -CS-алкилгетероарила, -CS-NR8R9, -C(=NH)-NR8R9.
5. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что R4 выбирают из групп формул (a), (b) и (c), в которых Х обозначает звено -C(R6)(R7)-, в котором алкильные, циклоалкильные, гетероциклоалкильные, арильные или гетероарильные группы необязательно замещены одной или несколькими группами, выбираемыми из R или R', OCOR, COR, OCONRR', NRCOOR'.
6. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что R4 выбирают из групп формул (a), (b) и (c), в которых Х обозначает звено -C(R6)(R7)-, в котором циклоалкильные или гетероциклоалкильные группы необязательно сконденсированы с арильной или гетероарильной группой.
7. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что R4 выбран из групп формул (a), (b) и (c), в которых Х обозначает звено -C(R6)(R7)-, в котором R8 и R9, выбранные, независимо друг от друга, из алкильных, циклоалкильных, гетероциклоалкильных, арильных и гетероарильных групп, необязательно замещены одной или несколькими группами, выбираемыми из R, R', OCOR, COR, OCONRR', NRCOOR'.
8. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что R4 выбран из групп формул (a), (b) и (c), в которых Х обозначает звено -C(R6)(R7)-, в котором R и R' могут образовать вместе циклоалкил или гетероциклоалкил.
9. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что R7 является водородом.
11. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что R4 выбран из групп формул (a), (b) и (c), необязательно моно- или полизамещенных арильной или гетероарильной группой, в которых Х обозначает звено -N(R10)-, в котором:
R10 выбран из:
группы -CO-NR8R9, -COOR8,
группы -(CH2)x-OR8, -(CH2)x-COOR8, -(CH2)x-NR8R9, -(CH2)x-CO-NR8R9 или -(CH2)x-NR8-COR9, в которых х=1, 2, 3 или 4,
группы циклоалкильной или гетероциклоалкильной, сконденсированной с арильной или гетероарильной группой,
группы циклоалкильной, гетероциклоалкильной, арильной, гетероарильной, алкиларильной, алкилгетероарильной, -СО-циклоалкильной, -СО-гетероциклоалкильной, -СО-гетероарильной, -СО-алкиларильной, -СО-алкилгетероарильной, CS-алкильной, -CS-циклоалкильной, -CS-гетероциклоалкильной, -CS-арильной, -CS-гетероарильной, -CS-алкиларильной, -CS-алкилгетероарильной, CS-NR8R9, -C(=NH)-NR8R9, -SO2-циклоалкильной, -SO2-гетероциклоалкильной, -SO2-гетероарильной, -SO2-алкиларильной, -SO2-алкилгетероарильной или -SO2-NR8R9;
или же R10 образует вместе с атомом азота, к которому он присоединен, и с атомом углерода, находящимся в любом положении циклической структуры формулы (а), но не в соседнем положении к указанному азоту, мостик, содержащий 3-5 звеньев;
R8 и R9 выбраны, независимо друг от друга, из атома водорода и групп алкильных, циклоалкильных, гетероциклоалкильных, арильных, гетероарильных, алкиларильных, алкилгетероарильных, -СО-алкильных, -СО-циклоалкильных, -СО-гетероциклоалкильных, -СО-арильных, -СО-гетероарильных, -СО-алкиларильных, -СО-алкилгетероарильных, -SO2-алкильных, -SO2-циклоалкильных, -SO2-гетероциклоалкильных, -SO2-арильных, -SO2-гетероарильных, -SO2-алкиларильных, -SO2-алкилгетероарильных, -C(=NH)-NRR', -COOR, -CO-NRR', -CS-NRR' и -(CH2)x-OR, где х=0, 1, 2, 3 или 4,
R и R'обозначают, независимо друг от друга, атом водорода или алкильную, циклоалкильную, гетероциклоалкильную, арильную, гетероарильную, алкиларильную или алкилгетероарильную группу.
12. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что R4 выбран из групп формул (a), (b) и (c), необязательно замещенных оксогруппой, в которых Х обозначает звено -N(R10).
13. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что R4 выбран из групп формул (a), (b) и (c), в которых Х обозначает звено -N(R10), в котором R8 и R9, выбранные независимо друг от друга, обозначают алкильные, циклоалкильне, гетероциклоалкильные, арильные и гетероарильные группы, необязательно замещенные одной или несколькими группами, выбранными из атомов галогена и групп R, R', OR, NRR', -CO-NRR', OCOR, -NRCOR', NRCONRR', COR, -NO2, -CN, -COOR, OCONRR', NRCOOR';
или R8 и R9 образуют вместе циклоалкил или гетероциклоалкил.
14. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что R4 выбран из групп формул (a), (b) и (c), в которых Х обозначает звено -N(R10), в котором R10 обозначает -(CH2)x-COR8, в котором х=1, 2, 3 или 4.
15. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что R4 выбран из групп формул (a), (b) и (c), в которых Х обозначает звено -N(R10), в котором алкильные, циклоалкильные, гетероциклоалкильные, арильные или гетероарильные группы необязательно замещены одной или несколькими группами, выбираемыми из R или R', OCOR, COR, OCONRR', NRCOOR'.
16. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что R4 выбран из групп формул (a), (b) и (c), в которых Х обозначает звено -N(R10), в котором циклоалкильные или гетероциклоалкильные группы необязательно сконденсированы с арильной или гетероарильной группой.
18. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что R1 обозначает циклоалкильную группу,
в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в виде гидрата или сольвата.
19. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что R2 обозначает триазолильную группу,
в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в виде гидрата или сольвата.
20. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что R3 обозначает 1-3 группы, одинаковые или различные, выбираемые из атомов галогена,
в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в виде гидрата или сольвата.
21. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что R5 обозначает атом водорода,
в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в виде гидрата или сольвата.
22. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что:
n=1 и Ra=Ra'=Rb=Rb'=H или
n=1 и Ra=Ra'=Н и Rb и Rb' вместе с атомами углерода цикла, к которому они присоединены, образуют углеродный мостик, содержащий 4 звена,
в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в виде гидрата или сольвата.
23. Соединения, имеющие следующие наименования:
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(2-фенилэтил)пиперидин-4-амин,
4-[4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]фенол,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}циклогексан-1,4-диамин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-9-метил-9-азабицикло[3.3.1]нонан-3-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-фенилпиперидин-4-амин,
1-бензоил-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}пиперидин-4-амин,
1-ацетил-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-8-амин,
N'-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N,N-диметилциклогексан-1,4-диамин,
4-(аминометил)-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}циклогексанамин,
3-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан-6-ол,
цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексанол,
транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексанол,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(трифторацетил)пиперидин-4-амин,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-пиперидин-1-карбоксамид,
цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-1-фенилциклогексанол,
транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-1-фенилциклогексанол,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-фторфенил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-фторфенил)циклогексан-1,4-диамин,
N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-2,2,2-трифторацетамид,
N-[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-2,2,2-трифторацетамид,
N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]ацетамид,
N-[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-амино)циклогексил]ацетамид,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(4-фторбензоил)пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(циклопентилкарбонил)пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(циклобутилкарбонил)пиперидин-4-амин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-метилциклогексан-1,4-диамин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(пиридин-2-илкарбонил)пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(фенилацетил)пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(метилсульфонил)пиперидин-4-амин,
N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-N-метилацетамид,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-(1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)циклогексанамин,
N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-циклогексил]-N-метилбензамид,
этил-цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексанкарбоксилат,
этил-транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексанкарбоксилат,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-фенилциклогексан-1,4-диамин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-фенилциклогексан-1,4-диамин,
N'-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N-метил-N-фенилциклогексан-1,4-диамин,
N'-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N-(4-фторфенил)-N-метилциклогексан-1,4-диамин,
цис- или транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N,N-диэтилциклогексанкарбоксамид,
цис- или транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N,N-диэтилциклогексанкарбоксамид,
цис- или транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N,N-диметилциклогексанкарбоксамид,
цис- или транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N,N-диметилциклогексанкарбоксамид,
цис-N-бензил-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-метилциклогексанкарбоксамид,
транс-N-бензил-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-метилциклогексанкарбоксамид,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-(3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)циклогексанамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-(3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)циклогексанамин,
цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексанкарбоксамид,
транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексанкарбоксамид,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-изоникотиноилпиперидин-4-амин,
цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-1-(4-фторфенил)циклогексанол,
транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-1-(4-фторфенил)циклогексанол,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(1-метил-1Н-имидазол-2-ил)карбонил]пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(5-метилизоксазол-3-ил)карбонил]пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(3,4-дифторбензоил]пиперидин-4-амин,
1-[(1-трет-бутил-5-метил-1Н-пиразол-3-ил)карбонил]-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(3,5-диметилизоксазол-4-ил)карбонил]пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(3-тиенилкарбонил]пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(пирролидин-1-илкарбонил)пиперидин-4-амин,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-амино)-N-фенилпиперидин-1-карбоксамид,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-амино)-N,N-диметилпиперидин-1-карбоксамид,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-амино)-N,N-диэтилпиперидин-1-карбоксамид,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(пиперидин-1-илкарбонил)пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(морфолин-4-илкарбонил)пиперидин-4-амин,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-метил-N-фенилпиперидин-1-карбоксамид,
N-бензил-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-метилпиперидин-1-карбоксамид,
N-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-метоксициклогексанамин,
4-[4-(бензилокси)фенил]-N-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-циклогексанамин,
N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-2-метоксиацетамид,
2-{[цис -4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]амино}-2-оксоэтилацетат,
2-(бензилокси)-N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]ацетамид,
3-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-1,3-оксазолидин-2-он,
3-[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-1,3-оксазолидин-2-он,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(2-метоксиэтил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(2-метоксиэтил)циклогексан-1,4-диамин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-морфолин-4-илциклогексанамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-морфолин-4-илциклогексанамин,
1-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]пирролидин-2-он,
1-[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]пирролидин-2-он,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-(2-метоксиэтокси)циклогексанамин,
этил-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)пиперидин-1-карбоксилат,
метил-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)пиперидин-1-карбоксилат,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(2S)-пиперидин-2-илкарбонил]пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(2R)-пиперидин-2-илкарбонил]пиперидин-4-амин,
цис-4-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексанкарбонитрил,
транс-4-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексанкарбонитрил,
1-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]пиперидин-2-он,
1-[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]пиперидин-2-он,
N-[4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]пропанамид,
трет-бутил-(2{[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]амино}-2-оксоэтил)карбамат,
N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]глицинамид,
N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-2-гидроксиацетамид,
N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-2,2-диметилпропанамид,
N-[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-2,2-диметилпропанамид,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-метоксифенил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-метоксифенил)циклогексан-1,4-диамин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-(2Н-тетразол-5-ил)циклогексанамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-(2Н-тетразол-5-ил)циклогексанамин,
2-{[цис-4-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]амино}фенол,
2-{[транс-4-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]амино}фенол,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексилацетат,
N 2-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-N,N-диметилглицинамид,
N 2-[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-N,N-диметилглицинамид,
N 2-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]глицинамид,
N 2-[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]глицинамид,
4-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]пиперазин-2-он,
4-[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]пиперазин-2-он,
цис-4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}циклогексанамин,
транс-4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}циклогексанамин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-пиридин-2-илпиперидин-4-амин,
метил-N-[4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]глицинат,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(2,2-дифторэтил)пиперидин-4-амин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-хлорфенил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-хлорфенил)циклогексан-1,4-диамин,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексилпивалат,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-фтор-2-метилфенил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-фтор-2-метилфенил)циклогексан-1,4-диамин,
4-{[4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]амино}бензонитрил,
N-[4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]циклопропанкарбоксамид,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(6-метилпиридазин-3-ил)пиперидин-4-амин,
метил-[4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)пиперидин-1-ил]ацетат,
цис- или транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-морфолин-4-илфенил)циклогексан-1,4-диамин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(2,4-дифторфенил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(2,4-дифторфенил)циклогексан-1,4-диамин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(5-фторпиридин-2-ил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(5-фторпиридин-2-ил)циклогексан-1,4-диамин,
N-1Н-1,2,3-бензотриазол-5-ил-N'-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-циклогексан-1,4-диамин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-пиримидин-2-илпиперидин-4-амин,
1-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]имидазолидин-2-он,
1-[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]имидазолидин-2-он,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-циклопропилпиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-{[(2S)-4,4-дифторпиперидин-2-ил]карбонил}пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4,4-дифторциклогексанамин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(3,4-дифторфенил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(3,4-дифторфенил)циклогексан-1,4-диамин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-фтор-3-метоксифенил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-фтор-3-метоксифенил)циклогексан-1,4-диамин,
цис-N'-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N-этил-N-(4-фтор-3-метоксифенил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N'-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N-этил-N-(4-фтор-3-метоксифенил)циклогексан-1,4-диамин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-[4-(трифторметил)фенил]циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-[4-(трифторметил)фенил]циклогексан-1,4-диамин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-фтор-3-метилфенил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-фтор-3-метилфенил)циклогексан-1,4-диамин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(4,4-дифтор-L-пролил)пиперидин-4-амин,
1-(1Н-бензимидазол-2-ил)-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}пиперидин-4-амин,
1-(2,1-бензизоксазол-3-илкарбонил)-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}пиперидин-4-амин,
1-[4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)пиперидин-1-ил]бутан-2-он,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(2,2,2-трифторэтил)пиперидин-4-амин,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-(4-метоксифенил)пиперидин-1-карбоксамид,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-(4-фторфенил)пиперидин-1-карбоксамид,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-(2,4-дифторфенил)пиперидин-1-карбоксамид,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-(3,4-дифторфенил)пиперидин-1-карбоксамид,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-(2-фторфенил)пиперидин-1-карбоксамид,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-(2-метоксифенил)пиперидин-1-карбоксамид,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-[4-(диметиламино)фенил]пиперидин-1-карбоксамид,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(5-фтор-1Н-индол-2-ил)карбонил]пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(пиразин-2-илкарбонил)пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(5-фенил-1,3-оксазол-4-ил)карбонил]пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(изоксазол-5-илкарбонил)пиперидин-4-амин,
3-[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-6-фтор-1,3-бензоксазол-2(3Н)-он,
3-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-6-фтор-1,3-бензоксазол-2(3Н)-он,
N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]пиридин-2-карбоксамид,
2-{[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]амино}-5-фторфенол или
2-{[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]амино}-5-фторфенол,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(хинолин-2-илкарбонил)пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(3-метилпиридин-2-ил)карбонил]пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(1Н-1,2,4-триазол-3-илкарбонил)пиперидин-4-амин,
N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-2,1-бензизоксазол-3-карбоксамид,
1-(1,3-бензотиазол-2-илкарбонил)-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(6-метилпиридин-2-ил)карбонил]пиперидин-4-амин,
1-(1-бензофуран-2-илкарбонил)-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(6-фторпиридин-2-ил)карбонил]пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(1-фенил-1Н-пиразол-5-ил)карбонил]пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(2,4-дифторбензоил)пиперидин-4-амин,
цис-N-(1,3-бензотиазол-2-илметил)-N'-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}циклогексан-1,4-диамин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(1,3-тиазол-2-илметил)циклогексан-1,4-диамин,
2-{[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]амино}-5-фтор-N,N-диметилбензамид,
2-{[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]амино}-5-фтор-N,N-диметилбензамид,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(6-фенилпиридин-2-ил)карбонил]пиперидин-4-амин,
транс-N-(трет-бутил)-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексанкарбоксамид,
цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-(3,4-дифторфенил)циклогексанкарбоксамид,
цис-N-{(1S)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1S)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}циклогексан-1,4-диамин.
24. Соединения, имеющие следующие наименования:
4-[4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]фенол,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}циклогексан-1,4-диамин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[3-циклогексил-3-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)-8-азабицикло[3.2.1]окт-8-ил]-2-оксоэтил}циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[3-циклогексил-3-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)-8-азабицикло[3.2.1]окт-8-ил]-2-оксоэтил}циклогексан-1,4-диамин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-8-амин,
N'-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N,N-диметилциклогексан-1,4-диамин,
4-(аминометил)-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}циклогексанамин,
цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексанол,
транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексанол,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-фенилциклогексанамин,
цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-1-фенилциклогексанол,
транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-1-фенилциклогексанол,
цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-1-фенилциклогексанкарбонитрил,
транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-1-фенилциклогексанкарбонитрил,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-фторфенил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-фторфенил)циклогексан-1,4-диамин,
N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-2,2,2-трифторацетамид,
N-[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-2,2,2-трифторацетамид,
N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]ацетамид,
N-[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]ацетамид,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-метилциклогексан-1,4-диамин,
N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-N-метилацетамид,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-(1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)циклогексанамин,
N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-N-метилбензамид,
этил-цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексанкарбоксилат,
этил-транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексанкарбоксилат,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-(трифторметил)циклогексанамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-(трифторметил)циклогексанамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-фенилциклогексан-1,4-диамин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-фенилциклогексан-1,4-диамин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-(2,5-диметил-2,5-дигидро-1Н-пиррол-1-ил)циклогексанамин,
N-бензил-N'-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N-метилциклогексан-1,4-диамин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-пирролидин-1-илциклогексанамин,
2-{[4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]амино}этанол,
2-{бензил[4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]амино}этанол,
N'-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N-метил-N-фенилциклогексан-1,4-диамин,
N'-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N-(4-фторфенил)-N-метилциклогексан-1,4-диамин,
цис- или транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексанкарбоновая кислота,
цис- или транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексанкарбоновая кислота,
цис- или транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N,N-диэтилциклогексанкарбоксамид,
цис- или транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N,N-диэтилциклогексанкарбоксамид,
цис- или транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N,N-диметилциклогексанкарбоксамид,
цис- или транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N,N-диметилциклогексанкарбоксамид.
25. Соединения, имеющие следующие наименования:
цис-N-бензил-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-метилциклогексанкарбоксамид,
транс-N-бензил-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-метилциклогексанкарбоксамид,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-(3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)циклогексанамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-(3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)циклогексанамин,
цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексанкарбоксамид,
транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексанкарбоксамид,
цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-1-(4-фторфенил)циклогексанол,
транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-1-(4-фторфенил)циклогексанол,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-метоксициклогексанамин,
4-[4-(бензилокси)фенил]-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}циклогексанамин,
4-(бензилокси)-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}циклогексанамин,
N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-2-метоксиацетамид,
2-(бензилокси)-N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]ацетамид,
3-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-1,3-оксазолидин-2-он,
3-[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-1,3-оксазолидин-2-он,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(2-метоксиэтил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(2-метоксиэтил)циклогексан-1,4-диамин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-морфолин-4-илциклогексанамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-морфолин-4-илциклогексанамин,
1-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]пирролидин-2-он,
1-[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]пирролидин-2-он,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-(2-метоксиэтокси)циклогексанамин,
цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексанкарбонитрил,
транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексанкарбонитрил,
1-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]пиперидин-2-он,
1-[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]пиперидин-2-он,
N-[4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]пропанамид,
N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]глицинамид,
N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-2-гидроксиацетамид,
N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-2,2-диметилпропанамид,
N-[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-2,2-диметилпропанамид,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'- (4-метоксифенил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-метоксифенил)циклогексан-1,4-диамин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-(2Н-тетразол-5-ил)циклогексанамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4-(2Н-тетразол-5-ил)циклогексанамин,
2-{[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]амино}фенол,
2-{[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]амино}фенол,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]ацетат,
N 2 -[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-N,N-диметилглицинамид,
N 2 -[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-N,N-диметилглицинамид,
N 2 -[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]глицинамид,
N 2 -[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]глицинамид,
4-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]пиперазин-2-он,
4-[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]пиперазин-2-он,
цис-4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}циклогексанамин,
транс-4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}циклогексанамин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-хлорфенил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-хлорфенил)циклогексан-1,4-диамин,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексилпивалат,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-фтор-2-метилфенил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-фтор-2-метилфенил)циклогексан-1,4-диамин,
4-{[4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]амино}бензонитрил,
N-[4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]циклопропанкарбоксамид,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(2,4-дифторфенил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(2,4-дифторфенил)циклогексан-1,4-диамин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(5-фторпиридин-2-ил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(5-фторпиридин-2-ил)циклогексан-1,4-диамин,
N-1H-1,2,3-бензотриазол-5-ил-N'-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}циклогексан-1,4-диамин,
1-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]имидазолидин-2-он,
1-[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]имидазолидин-2-он,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(3,4-дифторфенил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(3,4-дифторфенил)циклогексан-1,4-диамин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-фтор-3-метоксифенил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-фтор-3-метоксифенил)циклогексан-1,4-диамин,
цис-N'-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N-этил-N-(4-фтор-3-метоксифенил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N'-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N-этил-N-(4-фтор-3-метоксифенил)циклогексан-1,4-диамин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-[4-(трифторметил)фенил]циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-[4-(трифторметил)фенил]циклогексан-1,4-диамин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-фтор-3-метилфенил)циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-фтор-3-метилфенил)циклогексан-1,4-диамин,
3-[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-6-фтор-1,3-бензоксазол-2(3Н)-он,
3-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-6-фтор-1,3-бензоксазол-2(3Н)-он,
N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]пиридин-2-карбоксамид,
2-{[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]амино}-5-фторфенол, или
2-{[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]амино}-5-фторфенол,
N-[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]-2,1-бензизоксазол-3-карбоксамид,
цис-N-(1,3-бензотиазол-2-илметил)-N'-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}циклогексан-1,4-диамин,
цис-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(1,3-тиазол-2-илметил)циклогексан-1,4-диамин,
2-{[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]амино}-5-фтор-N,N-диметилбензамид,
2-{[транс-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]амино}-5-фтор-N,N-диметилбензамид,
транс-N-(трет-бутил)-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]циклогексанкарбоксамид,
цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-(3,4-дифторфенил)циклогексанкарбоксамид,
цис-N-{(1S)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}циклогексан-1,4-диамин,
транс-N-{(1S)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}циклогексан-1,4-диамин.
26. Соединения, имеющие следующие наименования:
2-{[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]амино}-2-оксоэтилацетат,
трет-бутил-(2-{[цис-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]амино}-2-оксоэтил)карбамат,
цис или транс-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-N'-(4-морфолин-4-илфенил)циклогексан-1,4-диамин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-4,4-дифторциклогексанамин.
27. Соединения, имеющие следующие наименования:
1-бензил-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(2-фенилэтил)пиперидин-4-амин,
2-[4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)пиперидин-1-ил]этанол,
3-[4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)пиперидин-1-ил]пропан-1-ол,
4-[4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)пиперидин-1-ил]бутан-1-ол,
трет-бутил-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)пиперидин-1-карбоксилат,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-9-метил-9-азабицикло[3.2.1]нонан-3-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}хинуклидин-3-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}азепан-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}пиперидин-3-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-фенилпиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[3-циклогексил-3-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)-8-азабицикло[3.2.1]окт-8-ил]-2-оксоэтил}пиперидин-4-амин,
1-бензил-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}пирролидин-3-амин,
1-бензоил-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}пиперидин-4-амин,
1-ацетил-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}пиперидин-4-амин,
3-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан-6-ол,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(трифторацетил)пиперидин-4-амин,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)пиперидин-1-карбоксамид,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(4-фторбензоил)пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(циклопентилкарбонил)пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(циклобутилкарбонил)пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(4-метилфенил)сульфонил]пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(пиридин-2-илкарбонил)пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(фенилацетил)пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(метилсульфонил)пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-2-фенилпиперидин-4-амин,
(1S,3R,5S,7S)-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)адамантан-1-ол.
28. Соединения, имеющие следующие наименования:
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-изоникотиноилпиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(1-метил-1Н-имидазол-2-ил)карбонил]пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(5-метил-изоксазол-3-ил)карбонил]пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(3,4-дифторбензоил)пиперидин-4-амин,
1-[(1-трет-бутил-5-метил-1Н-пиразол-3-ил)карбонил]-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(3,5-диметилизоксазол-4-ил)карбонил]пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(3-тиенилкарбонил)пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(пирролидин-1-илкарбонил]пиперидин-4-амин,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-фенилпиперидин-1-карбоксамид,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N,N-диметилпиперидин-1-карбоксамид,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N,N-диэтилпиперидин-1-карбоксамид,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(пиперидин-1-илкарбонил)пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(морфолин-4-илкарбонил)пиперидин-4-амин,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-метил-N-фенилпиперидин-1-карбоксамид,
N-бензил-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-метилпиперидин-1-карбоксамид,
этил-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)пиперидин-1-карбоксилат,
метил-4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)пиперидин-1-карбоксилат,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(2S)-пиперидин-2-илкарбонил]пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(2R)-пиперидин-2-илкарбонил]пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-пиридин-2-илпиперидин-4-амин,
метил-N-[4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)циклогексил]глицинат,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(2,2-дифторэтил)пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(6-метилпиридазин-3-ил)пиперидин-4-амин,
метил-[4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)пиперидин-1-ил]ацетат,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-пиримидин-2-илпиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-циклопропилпиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-{[(2S)-4,4-дифторпиперидин-2-ил]карбонил}пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(4,4-(дифтор-L-пролил)пиперидин-4-амин,
1-(1H-бензимидазол-2-ил)-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}пиперидин-4-амин,
1-(2,1-бензизоксазол-3-илкарбонил)-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(2,2,2-трифторэтил)пиперидин-4-амин,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-(4-метоксифенил)пиперидин-1-карбоксамид,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-(4-фторфенил)пиперидин-1-карбоксамид,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-(2,4-дифторфенил)пиперидин-1-карбоксамид,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-(3,4-дифторфенил)пиперидин-1-карбоксамид,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-(2-фторфенил)пиперидин-1-карбоксамид,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-(2-метоксифенил)пиперидин-1-карбоксамид,
4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-N-[4-(диметиламино)фенил]пиперидин-1-карбоксамид,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(5-фтор-1Н-индол-2-ил)карбонил]пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(пиразин-2-илкарбонил)пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(изоксазол-5-илкарбонил)пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(хинолин-2-илкарбонил)пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(3-метилпиридин-2-ил)карбонил]пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(1Н-1,2,4-триазол-3-илкарбонил)пиперидин-4-амин,
1-(1,3-бензотиазол-2-илкарбонил)-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(6-метилпиридин-2-ил)карбонил]пиперидин-4-амин,
1-(1-бензофуран-2-илкарбонил)-N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(6-фторпиридин-2-ил)карбонил]пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-(2,4-дифторбензоил)пиперидин-4-амин.
29. Соединения, имеющие следующие наименования:
1-[4-({(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}амино)-пиперидин-1-ил]бутан-2-он,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(5-фенил-1,3-оксазол-4-ил)карбонил]пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(1-фенил-1Н-пиразол-5-ил)карбонил]пиперидин-4-амин,
N-{(1R)-1-(4-хлорбензил)-2-[4-циклогексил-4-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пиперидин-1-ил]-2-оксоэтил}-1-[(6-фенилпиридин-2-ил)карбонил]пиперидин-4-амин.
30. Лекарственное средство, отличающееся тем, что оно содержит соединение формулы (I) по любому из пп.1-29, или аддитивную соль этого соединения с фармацевтически приемлемой кислотой, или гидрат или сольват соединения формулы (I).
31. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит соединение формулы (I) по любому из пп.1-29 или фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват этого соединения, а также по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент.
32. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-29 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики ожирения, диабета и половых дисфункций, которым могут быть подвержены оба пола, для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, для использования при противовоспалительном лечении или при лечении алкогольной зависимости.
33. Применение по п.32, отличающееся тем, что указанные половые дисфункции представляют собой эректильные дисфункции.
34. Способ получения соединения формулы (I) по любому из пп. 1-22, отличающийся тем, что осуществляют восстановительное аминирование соединения формулы (V):
в присутствии производного группы R4 кетонового типа, причем R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Ra', Rb, Rb' и n имеют значения, указанные в любом из пп.1-22.
35. Соединения формул (IV) и (V):
в которых R1, Ra, Ra', Rb, Rb' имеют значения, указанные в любом из пп.1-22, Pg обозначает защитную группу и:
n = 1, Ra и Ra', одинаковые или различные, обозначают атом водорода или алкильную или циклоалкильную группу, а Rb и Rb' образуют вместе с атомами углерода цикла, к которому они присоединены, углеродный мостик, содержащий 4-5 звеньев.
37. Соединения формулы (II):
в которой R1, Ra, Ra', Rb и Rb' имеют значения, указанные в любом из пп.1-22, а Pg обозначает защитную группу, и:
n=1, Ra, и Ra', одинаковые или различные, обозначают атом водорода или алкильную или циклоалкильную группу, а Rb и Rb' образуют вместе с атомами углерода цикла, к которому они присоединены, углеродный мостик, содержащий 4-5 звеньев.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0408369 | 2004-07-29 | ||
| FR0408369A FR2873690B1 (fr) | 2004-07-29 | 2004-07-29 | Derives d'oxopiperidine, leur preparation et leur application en therapeutique |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007107374A true RU2007107374A (ru) | 2008-09-10 |
| RU2376298C2 RU2376298C2 (ru) | 2009-12-20 |
Family
ID=34947722
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007107374/04A RU2376298C2 (ru) | 2004-07-29 | 2005-07-20 | Производные оксопиперидина, их получение и применение в терапии |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070149562A1 (ru) |
| EP (1) | EP1773796B1 (ru) |
| JP (1) | JP4871866B2 (ru) |
| KR (1) | KR20070047802A (ru) |
| CN (1) | CN101010309A (ru) |
| AR (1) | AR054208A1 (ru) |
| AT (1) | ATE459608T1 (ru) |
| AU (1) | AU2005276353C1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0512680A (ru) |
| CA (1) | CA2577177A1 (ru) |
| CY (1) | CY1110124T1 (ru) |
| DE (1) | DE602005019743D1 (ru) |
| DK (1) | DK1773796T3 (ru) |
| ES (1) | ES2341722T3 (ru) |
| FR (1) | FR2873690B1 (ru) |
| IL (1) | IL180770A (ru) |
| MX (1) | MX2007001139A (ru) |
| PE (1) | PE20060563A1 (ru) |
| PL (1) | PL1773796T3 (ru) |
| PT (1) | PT1773796E (ru) |
| RU (1) | RU2376298C2 (ru) |
| SI (1) | SI1773796T1 (ru) |
| TW (1) | TW200609217A (ru) |
| UY (1) | UY29036A1 (ru) |
| WO (1) | WO2006021655A2 (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2873691B1 (fr) * | 2004-07-29 | 2006-10-06 | Sanofi Synthelabo | Derives d'amino-piperidine, leur preparation et leur application en therapeutique |
| AU2007283113A1 (en) | 2006-08-08 | 2008-02-14 | Sanofi-Aventis | Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, processes for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use |
| EP2020405A1 (en) * | 2007-07-30 | 2009-02-04 | Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG | Substituted aryl or heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators |
| EP2025674A1 (de) | 2007-08-15 | 2009-02-18 | sanofi-aventis | Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| EP2310372B1 (en) | 2008-07-09 | 2012-05-23 | Sanofi | Heterocyclic compounds, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof |
| US8809324B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-08-19 | Sanofi | Substituted phenyl-oxathiazine derivatives, method for producing them, drugs containing said compounds and the use thereof |
| EP2683701B1 (de) | 2011-03-08 | 2014-12-24 | Sanofi | Mit benzyl- oder heteromethylengruppen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| EP2683700B1 (de) | 2011-03-08 | 2015-02-18 | Sanofi | Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| WO2012120051A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Mit adamantan- oder noradamantan substituierte benzyl-oxathiazinderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| WO2012120052A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| WO2012120057A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| WO2012120055A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| US8828994B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-09-09 | Sanofi | Di- and tri-substituted oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof |
| US8828995B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-09-09 | Sanofi | Branched oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof |
| US9744171B2 (en) | 2012-03-06 | 2017-08-29 | Vanderbilt University | Positive allosteric modulators for melanocortin receptors |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2719311B1 (fr) * | 1994-03-18 | 1998-06-26 | Sanofi Sa | Composés antagonistes sélectifs du récepteur NK3 humain et leur utilisation comme médicaments et outils de diagnostic. |
| US5968929A (en) * | 1996-10-30 | 1999-10-19 | Schering Corporation | Piperazino derivatives as neurokinin antagonists |
| AU766191B2 (en) * | 1999-06-04 | 2003-10-09 | Merck & Co., Inc. | Substituted piperidines as melanocortin-4 receptor agonists |
| EP1268449A4 (en) * | 2000-03-23 | 2004-09-15 | Merck & Co Inc | SUBSTITUTED PIPERIDINE AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS |
| JP2004506687A (ja) * | 2000-08-23 | 2004-03-04 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | メラノコルチン受容体作働薬としての置換ピペリジン類 |
| EP1363631A4 (en) * | 2001-03-02 | 2005-11-16 | Bristol Myers Squibb Co | "COMPOUNDS SUITED AS MODULATORS OF MELANOCORTIN RECEPTORS AND THESE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEREOF" |
| ATE411021T1 (de) * | 2001-07-18 | 2008-10-15 | Merck & Co Inc | Überbrückte piperidinderivate als melanocortin- rezeptor-agonisten |
| US6977264B2 (en) * | 2001-07-25 | 2005-12-20 | Amgen Inc. | Substituted piperidines and methods of use |
| US20040010010A1 (en) * | 2002-04-30 | 2004-01-15 | Ebetino Frank Hallock | Melanocortin receptor ligands |
| US7049323B2 (en) * | 2003-04-25 | 2006-05-23 | Bristol-Myers Squibb Company | Amidoheterocycles as modulators of the melanocortin-4 receptor |
| KR20050045927A (ko) * | 2003-11-12 | 2005-05-17 | 주식회사 엘지생명과학 | 멜라노코틴 수용체의 항진제 |
| FR2873691B1 (fr) * | 2004-07-29 | 2006-10-06 | Sanofi Synthelabo | Derives d'amino-piperidine, leur preparation et leur application en therapeutique |
| FR2873693B1 (fr) * | 2004-07-29 | 2006-09-15 | Sanofi Synthelabo | Derives d'amino-tropane, leur preparation et leur application en therapeutique |
-
2004
- 2004-07-29 FR FR0408369A patent/FR2873690B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-07-20 CN CNA2005800292206A patent/CN101010309A/zh active Pending
- 2005-07-20 DK DK05790990.5T patent/DK1773796T3/da active
- 2005-07-20 KR KR1020077004655A patent/KR20070047802A/ko not_active Ceased
- 2005-07-20 AU AU2005276353A patent/AU2005276353C1/en not_active Ceased
- 2005-07-20 ES ES05790990T patent/ES2341722T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-07-20 CA CA002577177A patent/CA2577177A1/fr not_active Abandoned
- 2005-07-20 EP EP05790990A patent/EP1773796B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2005-07-20 JP JP2007523108A patent/JP4871866B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-20 RU RU2007107374/04A patent/RU2376298C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-07-20 WO PCT/FR2005/001854 patent/WO2006021655A2/fr not_active Ceased
- 2005-07-20 PT PT05790990T patent/PT1773796E/pt unknown
- 2005-07-20 MX MX2007001139A patent/MX2007001139A/es active IP Right Grant
- 2005-07-20 SI SI200531010T patent/SI1773796T1/sl unknown
- 2005-07-20 DE DE602005019743T patent/DE602005019743D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2005-07-20 PL PL05790990T patent/PL1773796T3/pl unknown
- 2005-07-20 AT AT05790990T patent/ATE459608T1/de active
- 2005-07-20 BR BRPI0512680-0A patent/BRPI0512680A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-07-26 AR AR20050103084A patent/AR054208A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-07-27 PE PE2005000879A patent/PE20060563A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-07-27 UY UY29036A patent/UY29036A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-07-28 TW TW094125682A patent/TW200609217A/zh unknown
-
2007
- 2007-01-17 IL IL180770A patent/IL180770A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-01-25 US US11/626,970 patent/US20070149562A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-06-01 CY CY20101100481T patent/CY1110124T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR054208A1 (es) | 2007-06-13 |
| WO2006021655A3 (fr) | 2006-04-20 |
| DE602005019743D1 (de) | 2010-04-15 |
| JP4871866B2 (ja) | 2012-02-08 |
| EP1773796B1 (fr) | 2010-03-03 |
| FR2873690B1 (fr) | 2006-10-13 |
| TW200609217A (en) | 2006-03-16 |
| CY1110124T1 (el) | 2015-01-14 |
| DK1773796T3 (da) | 2010-06-21 |
| ES2341722T3 (es) | 2010-06-25 |
| MX2007001139A (es) | 2007-04-19 |
| RU2376298C2 (ru) | 2009-12-20 |
| BRPI0512680A (pt) | 2008-04-01 |
| IL180770A (en) | 2011-10-31 |
| CN101010309A (zh) | 2007-08-01 |
| PE20060563A1 (es) | 2006-07-12 |
| CA2577177A1 (fr) | 2006-03-02 |
| AU2005276353B2 (en) | 2011-12-01 |
| UY29036A1 (es) | 2006-02-24 |
| SI1773796T1 (sl) | 2010-07-30 |
| AU2005276353A1 (en) | 2006-03-02 |
| KR20070047802A (ko) | 2007-05-07 |
| PT1773796E (pt) | 2010-06-01 |
| EP1773796A2 (fr) | 2007-04-18 |
| FR2873690A1 (fr) | 2006-02-03 |
| ATE459608T1 (de) | 2010-03-15 |
| US20070149562A1 (en) | 2007-06-28 |
| AU2005276353C1 (en) | 2012-03-29 |
| PL1773796T3 (pl) | 2010-08-31 |
| JP2008508240A (ja) | 2008-03-21 |
| WO2006021655A2 (fr) | 2006-03-02 |
| WO2006021655A8 (fr) | 2007-05-24 |
| IL180770A0 (en) | 2007-06-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007107374A (ru) | Производные оксопиперидина, их получение и применение в терапии | |
| JP2014528433A5 (ru) | ||
| JP2005516006A5 (ru) | ||
| JP2020530446A5 (ru) | ||
| RU2004121166A (ru) | 2-аминобензотиазолилмочевины в качестве модуляторов аденозина | |
| US20030191143A1 (en) | Fused heterocyclic compounds and use thereof | |
| JP2013010719A (ja) | ベンズイミダゾロンおよびオキシインドール誘導体ならびにそれらの医薬用途 | |
| JP2005506304A (ja) | ホスホジエステラーゼ(pde)7の融合ヘテロ環阻害剤 | |
| CA2610888A1 (en) | Inhibitors of akt activity | |
| RU2009136299A (ru) | Новые производные 3-({1,2,4}триазоло{4,3-а}пиридин-7-ил)бензамида | |
| JP2005519876A5 (ru) | ||
| JP2014525444A5 (ru) | ||
| CN1612736A (zh) | 咪唑并(4,3-E),1,2,4-三唑并(1,5-C)嘧啶类化合物作为腺苷A2a受体拮抗剂 | |
| JP2009530274A5 (ru) | ||
| MX2013014427A (es) | Derivado de indazol y pirrolopiridina y uso farmaceutico del mismo. | |
| KR20080098070A (ko) | 무스카린성 수용체의 조절제로서의 스피로 축합된 피페리딘 | |
| JP2016518344A5 (ru) | ||
| RU2015144386A (ru) | Циклоалкилнитрилпиразолопиридоны в качестве ингибиторов янус-киназы | |
| JP2005511574A (ja) | Nachrアゴニストとしてのn−アザビシクロ−置換ヘテロ二環式カルボキサミド | |
| JP2005511574A6 (ja) | Nachrアゴニストとしてのn−アザビシクロ−置換ヘテロ二環式カルボキサミド | |
| JP2010504323A (ja) | Iv型ホスホジエステラーゼの阻害物質 | |
| JP2005537297A (ja) | アルファ−7nachr活性を有する1h−ピラゾールおよび1h−ピロール−アザビシクロ化合物 | |
| WO1995032965A1 (en) | Oxadiazole derivative and medicinal composition thereof | |
| JP2009518357A (ja) | 新規なジアザ二環式アリール誘導体及びそれらの医学的使用 | |
| BRPI0617673A2 (pt) | composições de inibidores de fosfodiesterase do tipo iv |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120721 |