[go: up one dir, main page]

RU2009136299A - Новые производные 3-({1,2,4}триазоло{4,3-а}пиридин-7-ил)бензамида - Google Patents

Новые производные 3-({1,2,4}триазоло{4,3-а}пиридин-7-ил)бензамида Download PDF

Info

Publication number
RU2009136299A
RU2009136299A RU2009136299/04A RU2009136299A RU2009136299A RU 2009136299 A RU2009136299 A RU 2009136299A RU 2009136299/04 A RU2009136299/04 A RU 2009136299/04A RU 2009136299 A RU2009136299 A RU 2009136299A RU 2009136299 A RU2009136299 A RU 2009136299A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
triazolo
cyclopropyl
pyridin
group
methylbenzamide
Prior art date
Application number
RU2009136299/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Бернат ВИДАЛЬ-ХУАН (ES)
Бернат ВИДАЛЬ-ХУАН
Пол Роберт ИСТВУД (ES)
Пол Роберт Иствуд
Хакоб ГОНСАЛЕС-РОДРИГЕС (ES)
Хакоб Гонсалес-Родригес
Кристина ЭСТЕВЕ-ТРИАС (ES)
Кристина ЭСТЕВЕ-ТРИАС
Original Assignee
Альмираль, С.А. (Es)
Альмираль, С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Альмираль, С.А. (Es), Альмираль, С.А. filed Critical Альмираль, С.А. (Es)
Publication of RU2009136299A publication Critical patent/RU2009136299A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы (I) !! в которой R1 выбран из группы, включающей С1-С4-алкильную группу, С3-С7-циклоалкил и -(СН2)(1-3)-С3-С7-циклоалкил); ! R2 выбран из группы, включающей атомы водорода и атомы галогенов; ! R3 выбран из группы, включающей метальные группы и атомы галогенов; L выбран из группы, включающей непосредственную связь, -(CRaRb)(1-2)-, -СО-, -S-, -О-, -(CRaRb)(0-1)-NH-CO-, -CO-NH-(CRaRb)(0-1)-, -(CRaRb)(0-1)-NH-SO2-, -(CRaRb)(0-1)-N(R5)- и -N(R5)-(CRaRb)(0-1)-; где Ra, Rb и R5 независимо выбраны из группы, включающей атомы водорода и С1-С4-алкильные группы, R4 выбран из группы, включающей атомы водорода, гидроксигруппу, С1-С4-алкоксигруппу, С1-С4-алкильные группы, необязательно замещенные атомами фтора, С3-С6-циклоалкил, необязательно замещенный атомами фтора или С1-С4-алкильными группами, С5-С14-арильные группы, которые необязательно замещены атомами галогенов или группами, выбранными из группы, включающей C1-C4-алкил, трифторметил и дифторметил, или 5-14-членные гетероарильные группы, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S, и эти гетероарильные группы необязательно замещены атомами галогенов или группами, выбранными из группы, включающей С1-С4-алкил, трифторметил и дифторметил; или 3-7-членные гетероциклические группы, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S, и эти гетероциклические группы необязательно замещены С1-С4-алкильными группами; ! Y1 и Y2 независимо выбраны из группы, включающей атомы водорода, фтора и хлора, ! и его фармацевтически приемлемые соли и N-оксиды. ! 2. Соединение по п.1, в котором -L-R4 обозначает насыщенное азотсодержащее 3-7-членное гетероциклическое кольцо, связанное с атомом углерода триа�

Claims (19)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
в которой R1 выбран из группы, включающей С1-С4-алкильную группу, С3-С7-циклоалкил и -(СН2)(1-3)-С3-С7-циклоалкил);
R2 выбран из группы, включающей атомы водорода и атомы галогенов;
R3 выбран из группы, включающей метальные группы и атомы галогенов; L выбран из группы, включающей непосредственную связь, -(CRaRb)(1-2)-, -СО-, -S-, -О-, -(CRaRb)(0-1)-NH-CO-, -CO-NH-(CRaRb)(0-1)-, -(CRaRb)(0-1)-NH-SO2-, -(CRaRb)(0-1)-N(R5)- и -N(R5)-(CRaRb)(0-1)-; где Ra, Rb и R5 независимо выбраны из группы, включающей атомы водорода и С1-С4-алкильные группы, R4 выбран из группы, включающей атомы водорода, гидроксигруппу, С1-С4-алкоксигруппу, С1-С4-алкильные группы, необязательно замещенные атомами фтора, С3-С6-циклоалкил, необязательно замещенный атомами фтора или С1-С4-алкильными группами, С5-С14-арильные группы, которые необязательно замещены атомами галогенов или группами, выбранными из группы, включающей C1-C4-алкил, трифторметил и дифторметил, или 5-14-членные гетероарильные группы, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S, и эти гетероарильные группы необязательно замещены атомами галогенов или группами, выбранными из группы, включающей С1-С4-алкил, трифторметил и дифторметил; или 3-7-членные гетероциклические группы, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S, и эти гетероциклические группы необязательно замещены С1-С4-алкильными группами;
Y1 и Y2 независимо выбраны из группы, включающей атомы водорода, фтора и хлора,
и его фармацевтически приемлемые соли и N-оксиды.
2. Соединение по п.1, в котором -L-R4 обозначает насыщенное азотсодержащее 3-7-членное гетероциклическое кольцо, связанное с атомом углерода триазольного цикла через атом азота, и это 3-7-членное гетероциклическое кольцо содержит 1 или 2 атома азота и 0 или 1 атом кислорода и необязательно замещено С1-С4-алкильными группами.
3. Соединение по п.1, в котором:
R1 выбран из группы, включающей С1-С4-алкильную группу, С3-С7-циклоалкил и -(СН2)(1-3)-С3-С7-циклоалкил);
R2 выбран из группы, включающей атомы водорода и атомы галогенов;
R3 выбран из группы, включающей метальные группы и атомы галогенов;
L выбран из группы, включающей -(СН2)(0-2)-, -S-, -О- и -NR5-(CH2)0-1-, где R5 выбран из группы, включающей атомы водорода и С1-С4-алкильные группы;
R4 выбран из группы, включающей атомы водорода, С1-С4-алкильные группы, необязательно замещенные атомами фтора, С3-С6-циклоалкил, необязательно замещенный атомами фтора или С1-С4-алкильными группами, С5-С14-арильные группы, которые необязательно замещены атомами галогенов или группами, выбранными из группы, включающей С1-С4-алкил, трифторметил и дифторметил или 5-14-членные гетероарильные группы, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S, и эти гетероарильные группы необязательно замещены атомами галогенов или группами, выбранными из группы, включающей С1-С4-алкил, трифторметил и дифторметил; или -L-R4 обозначает насыщенное азотсодержащее 3-7-членное гетероциклическое кольцо, связанное с атомом углерода триазольного цикла через атом азота, и это 3-7-членное гетероциклическое кольцо содержит 1 или 2 атома азота и 0 или 1 атом кислорода и необязательно замещено С1-С4-алкильными группами;
Y1 и Y2 независимо выбраны из группы, включающей атомы водорода, фтора и хлора.
4. Соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором R1 выбран из группы, включающей С3-С6-циклоалкил и -(СН2)(1-3)-С3-С6-циклоалкил.
5. Соединение по п.4, в котором R1 обозначает С3-С4-циклоалкил.
6. Соединение по п.1, в котором R2 обозначает атом водорода или атом фтора.
7. Соединение по п.1, в котором R3 обозначает метильную группу.
8. Соединение по п.1, в котором L обозначает непосредственную связь и R4 выбран из группы, включающей С1-С4-алкильные группы, С3-С6-циклоалкил, необязательно замещенный метальной группой, и C5-С6-арильную группу, которая необязательно замещена атомами галогенов.
9. Соединение по п.8, в котором R4 выбран из группы, включающей разветвленные С3-С4-алкильные группы и фенильную группу, которая необязательно замещена атомами хлора или фтора.
10. Соединение по п.1, в котором Y1 и Y2 независимо выбраны из группы, включающей атом водорода и атом фтора.
11. Соединение по п.1, в котором R1 обозначает циклопропильную группу, R2 выбран из группы, включающей атом водорода и атом фтора, R3 обозначает метильную группу, L обозначает непосредственную связь, R4 выбран из группы, включающей разветвленные С3-С4-алкильные группы и фенильную группу, которая необязательно замещена атомами хлора или фтора, и Y1 и Y2 независимо выбраны из группы, включающей атом водорода и атом фтора.
12. Соединение по п.1, которое является одним из следующих:
3-(3-трет-Бутил-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-(3-изопропил-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-(3-циклопропил-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-4-метилбензамид
N-Циклопропил-4-метил-3-(3-(1-метилциклопропил)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)бензамид
3-(3-Циклобутил-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-4-метилбензамид
3-(3-(2-Хлорфенил)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-(3-(циклопропилметиламино)-[1,2,4]триазоло [4,3-а]пиридин-7-ил)-4-метилбензамид
3-(3-трет-Бутил-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-(циклопропилметил)-4-метилбензамид
3-(3-трет-Бутил-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
3-(3-трет-Бутил-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-4-хлор-N-циклопропилбензамид
N-Циклопропил-3-[3-(2-фторфенил)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-4-метил-бензамид
N-Циклопропил-3-[3-(2,6-дифторфенил)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-[3-(2,6-дихлорфенил)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-[3-(2,6-дихлорфенил)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-5-фтор-4-метилбензамид
N-Циклопропил-4-метил-3-(3-морфолин-4-ил-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-бензамид
N-Циклопропил-4-метил-3-(3-пирролидин-1-ил-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-бензамид
N-Циклопропил-3-[3-(циклопропилметиламино)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-5-фтор-4-метилбензамид
3-(3-трет-Бутил-6-фтор-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-4-метилбензамид
3-(3-трет-Бутил-6-фтор-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
3-(3-трет-Бутил-6,8-дифтор-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-4-метилбензамид
3-(3-трет-Бутил-6,8-дифтор-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-(6,8-дифтор-3-изопропил[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-5-фтор-4-метилбензамид
N-циклопропил-3-(3-циклопропил-6,8-дифтор[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-5-фтор-4-метилбензамид
3-(3-(2-Хлорфенил)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
3-[3-(3-Хлорпиридин-4-ил)-6,8-дифтор[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-[6,8-дифтор-3-(2-метилпиридин-3-ил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-5-фтор-4-метилбензамид
N-циклопропил-3-(3-циклопропил[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-5-фтор-4-метилбензамид
N-циклопропил-3-фтор-5-(3-изопропил[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-4-метилбензамид
3-(3-Циклобутил[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
3-[3-(3-Хлорпиридин-4-ил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамид
3-[3-(3-Хлорпиридин-4-ил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
N-Циклопропил-4-метил-3-[3-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]бензамид
N-Циклопропил-3-фтор-4-метил-5-[3-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]бензамид
3-[3-(1-Амино-1-метилэтил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамид
3-[3-(1-Амино-1-метилэтил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-[3-(1-метокси-1-метилэтил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-5-фтор-4-метилбензамид
3-(3-Циклогексил[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-{3-[(1S)-1-метоксиэтил][1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил}-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-фтор-5-{3-[(1S)-1-метоксиэтил][1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил}-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-фтор-4-метил-5-[3-(трифторметил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]бензамид
3-{3-[1-(Ацетиламино)-1-метилэтил][1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил}-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-фтор-4-метил-5-[3-(пирролидин-1-илкарбонил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]бензамид
N-Циклопропил-3-{3-[1-(диметиламино)-1-метилэтил][1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил}-5-фтор-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-фтор-4-метил-5-(3-{1-метил-1-[(метилсульфонил)амино]этил}[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)бензамид
N-Циклопропил-3-фтор-5-[3-(1-гидрокси-1-метилэтил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-4-метилбензамид
3-[3-(1-Амино-1-метилэтил)-6,8-дифтор[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-{3-[1-(диметиламино)-1-метилэтил]-6,8-дифтор[1,2,4]триазоло-[4,3-а]пиридин-7-ил}-5-фтор-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-фтор-4-метил-5-[3-(1-метилциклопропил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]бензамид
N-Циклопропил-3-фтор-4-метил-5-[3-(2,2,2-трифтор-1,1-диметилэтил)[1,2,4]триазоло-[4,3-а]пиридин-7-ил]бензамид
N-Циклопропил-4-метил-3-(3-пиримидин-5-ил[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)бензамид
N-Циклопропил-4-метил-3-[3-(трифторметил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]бензамид
N-Циклопропил-3-фтор-4-метил-5-(3-пиримидин-5-ил[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)бензамид
7-{5-[(Циклопропиламино)карбонил]-3-фтор-2-метилфенил}[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-3-карбоксамид.
13. Соединение по п.1, предназначенное для применения для лечения организма человека или животного.
14. Соединение по п.1, предназначенное для применения для лечения патологического состояния или заболевания, протекание которого улучшается при ингибировании активированной митогеном протеинкиназы р38.
15. Соединение по п.14, в котором патологическое состояние или заболевание представляет собой ревматоидный артрит, ишемию-реперфузионное заболевание, фокальную ишемию головного мозга, острый коронарный синдром, ХОЗЛ (хроническое обструктивное заболевание легких), болезнь Крона, синдром раздраженной кишки, синдром расстройства дыхания у взрослых, остеопороз, болезнь Альцгеймера, анкилозирующий спондилит, псориаз, атеросклероз, остеоартрит или множественную миелому.
16. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-12 в смеси с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
17. Применение соединения по любому из пп.1-12 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения патологического состояния или заболевания по любому из пп.14 или 15.
18. Способ лечения субъекта, страдающего от патологического состояния или заболевания по любому из пп.14 или 15, который включает введение указанному субъекту эффективного количества соединения по любому из пп.1-12.
19. Комбинированный препарат, включающий соединение по любому из пп.1-12 и
другое соединение, выбранное из группы, включающей (1) антагонисты мускариновых рецепторов М3, (2) агонисты β2, (3) ингибиторы PDE4, (4) кортикостероиды, (5) антагонисты лейкотриена D4, (6) ингибиторы киназы egfr, (7) антагонисты аденозинового рецептора A2B, (8) агонисты рецептора NK1, (9) антагонисты CRTh2, (10) ингибиторы киназы syk, (11) антагонисты CCR3, (12) антагонисты VLA-4 и (13) МЗПРС (модифицирующее заболевание противоревматическое лекарственное средство),
для одновременного, раздельного или последовательного применения для лечения организма человека или животного.
RU2009136299/04A 2007-03-02 2008-02-29 Новые производные 3-({1,2,4}триазоло{4,3-а}пиридин-7-ил)бензамида RU2009136299A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES200700565A ES2320955B1 (es) 2007-03-02 2007-03-02 Nuevos derivados de 3-((1,2,4)triazolo(4,3-a)piridin-7-il)benzamida.
ESP200700565 2007-03-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009136299A true RU2009136299A (ru) 2011-04-10

Family

ID=38610969

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009136299/04A RU2009136299A (ru) 2007-03-02 2008-02-29 Новые производные 3-({1,2,4}триазоло{4,3-а}пиридин-7-ил)бензамида

Country Status (19)

Country Link
US (1) US8258122B2 (ru)
EP (1) EP2118100A1 (ru)
JP (1) JP5318785B2 (ru)
KR (1) KR20090115978A (ru)
CN (1) CN101679413B (ru)
AR (1) AR065556A1 (ru)
AU (1) AU2008224179A1 (ru)
CA (1) CA2682756A1 (ru)
CL (1) CL2008000612A1 (ru)
CO (1) CO6220952A2 (ru)
EC (1) ECSP099662A (ru)
ES (1) ES2320955B1 (ru)
NZ (1) NZ579917A (ru)
PE (1) PE20081800A1 (ru)
RU (1) RU2009136299A (ru)
TW (1) TW200900062A (ru)
UY (1) UY30942A1 (ru)
WO (1) WO2008107125A1 (ru)
ZA (1) ZA200906736B (ru)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0420722D0 (en) 2004-09-17 2004-10-20 Addex Pharmaceuticals Sa Novel allosteric modulators
AR059898A1 (es) 2006-03-15 2008-05-07 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de 3-ciano-piridona 1,4-disustituida y su uso como moduladores alostericos de los receptores mglur2
ES2301380B1 (es) 2006-08-09 2009-06-08 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de 1,7-naftiridina.
TW200900065A (en) 2007-03-07 2009-01-01 Janssen Pharmaceutica Nv 3-cyano-4-(4-pyridinyloxy-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
TW200845978A (en) 2007-03-07 2008-12-01 Janssen Pharmaceutica Nv 3-cyano-4-(4-tetrahydropyran-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
ES2329639B1 (es) 2007-04-26 2010-09-23 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de 4,8-difenilpoliazanaftaleno.
KR20100065191A (ko) 2007-09-14 2010-06-15 오르토-맥닐-얀센 파마슈티칼스 인코포레이티드 １,３-이치환된 ４-(아릴-ｘ-페닐)-１ｈ-피리딘-２-온
DE602008004794D1 (de) 2007-09-14 2011-03-10 Addex Pharmaceuticals Sa 1',3'-disubstituierte 4-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2h,1'h-ä1,4'übipyridinyl-2'-one
AU2008297877C1 (en) 2007-09-14 2013-11-07 Addex Pharma S.A. 1,3-disubstituted-4-phenyl-1 H-pyridin-2-ones
US8785486B2 (en) 2007-11-14 2014-07-22 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Imidazo[1,2-A]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mGluR2 receptors
EP2108641A1 (en) 2008-04-11 2009-10-14 Laboratorios Almirall, S.A. New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors
EP2113503A1 (en) 2008-04-28 2009-11-04 Laboratorios Almirall, S.A. New substituted indolin-2-one derivatives and their use as p39 mitogen-activated kinase inhibitors
EP2344470B1 (en) 2008-09-02 2013-11-06 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 3-azabicyclo[3.1.0]hexyl derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
CN102186477B (zh) 2008-10-16 2013-07-17 奥梅-杨森制药有限公司 作为代谢型谷氨酸受体调节剂的吲哚和苯并吗啉衍生物
CN102232074B (zh) 2008-11-28 2014-12-03 奥梅-杨森制药有限公司 作为代谢性谷氨酸盐受体调节剂的吲哚和苯并噁嗪衍生物
AR076861A1 (es) 2009-05-12 2011-07-13 Addex Pharma Sa Derivados de 1,2,4-triazolo (4,3-a)piridina y su uso como moduladores alostericos positivos de los receptores de mglur2
MY153913A (en) 2009-05-12 2015-04-15 Janssen Pharmaceuticals Inc 7-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors
WO2010130422A1 (en) 2009-05-12 2010-11-18 Ortho-Mcneil-Janssen Pharmaceuticals, Inc 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors
EP2322176A1 (en) 2009-11-11 2011-05-18 Almirall, S.A. New 7-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one derivatives
CA2814998C (en) 2010-11-08 2019-10-29 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors
ES2552455T3 (es) 2010-11-08 2015-11-30 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Derivados de 1,2,4-triazolo[4,3-a]piridina y su uso como moduladores alostéricos positivos de receptores mGluR2
US8993591B2 (en) 2010-11-08 2015-03-31 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-triazolo[4,3-a] pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of MGLUR2 receptors
SG10201604656YA (en) * 2011-12-09 2016-07-28 Chiesi Farma Spa Kinase inhibitors
CN102746252A (zh) * 2012-06-14 2012-10-24 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司 一种3-氯-1,2,4-恶二唑的合成方法
SG11201503299YA (en) * 2012-09-28 2015-06-29 Univ Vanderbilt Fused heterocyclic compounds as selective bmp inhibitors
PT2953942T (pt) 2013-02-06 2018-01-17 Bayer Cropscience Ag Derivados de pirazol substituídos com halogéneo como agentes pesticidas
JO3368B1 (ar) 2013-06-04 2019-03-13 Janssen Pharmaceutica Nv مركبات 6، 7- ثاني هيدرو بيرازولو [5،1-a] بيرازين- 4 (5 يد)- اون واستخدامها بصفة منظمات تفارغية سلبية لمستقبلات ميجلور 2
JO3367B1 (ar) 2013-09-06 2019-03-13 Janssen Pharmaceutica Nv مركبات 2،1، 4- ثلاثي زولو [3،4-a] بيريدين واستخدامها بصفة منظمات تفارغية موجبة لمستقبلات ميجلور 2
PH12019500127B1 (en) 2014-01-21 2022-05-04 Janssen Pharmaceutica Nv Combinations comprising positive allosteric modulators or orthosteric agonists of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 and their use
SMT201900545T1 (it) 2014-01-21 2019-11-13 Janssen Pharmaceutica Nv Combinazioni comprendenti modulatori allosterici positivi o agonisti ortosterici del recettore glutammatergico metabotropico sottotipo 2 e loro utilizzo
GB201511382D0 (en) 2015-06-29 2015-08-12 Imp Innovations Ltd Novel compounds and their use in therapy
PL3580220T3 (pl) 2017-02-13 2022-02-07 Bristol-Myers Squibb Company Aminotriazolopirydyny jako inhibitory kinaz
KR102891807B1 (ko) 2017-08-22 2025-12-01 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 치료 헤테로시클릭 화합물
EP3765460A1 (en) 2018-03-14 2021-01-20 Vanderbilt University Inhibition of bmp signaling, compounds, compositions and uses thereof
CN108299426B (zh) * 2018-03-20 2020-09-04 宝鸡文理学院 一种[1,2,4]-三唑并[4,3-a]吡啶类化合物及其合成方法
CN111116582B (zh) * 2019-12-18 2022-07-29 大连大学 一种mGluR2拮抗剂
AR123793A1 (es) 2020-10-19 2023-01-11 Bristol Myers Squibb Co Compuestos de triazolopiridinilo como inhibidores de quinasas
EP4447954A4 (en) * 2021-12-16 2025-12-03 Icahn School Med Mount Sinai HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS POLARIZED 5HT2A AGONISTS

Family Cites Families (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT7920688U1 (it) 1979-02-05 1980-08-05 Chiesi Paolo Inalatore per sostanze medicamentose pulverulente, con combinata funzione di dosatore
JPS57203068A (en) 1981-06-08 1982-12-13 Teikoku Hormone Mfg Co Ltd Novel 1-phenylisoquinoline derivative
ATE23272T1 (de) 1981-07-08 1986-11-15 Draco Ab Pulverinhalator.
US4570630A (en) 1983-08-03 1986-02-18 Miles Laboratories, Inc. Medicament inhalation device
US4550166A (en) * 1984-05-21 1985-10-29 American Cyanamid Company (Pyridinyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines
FI69963C (fi) 1984-10-04 1986-09-12 Orion Yhtymae Oy Doseringsanordning
US4959368A (en) * 1986-02-24 1990-09-25 Mitsui Petrochemical Industries Ltd. Therapeutic agent for neurological diseases
DE3927170A1 (de) 1989-08-17 1991-02-21 Boehringer Ingelheim Kg Inhalator
DE3932953A1 (de) * 1989-10-03 1991-04-11 Boehringer Mannheim Gmbh Neue 2-bicyclo-benzimidazole, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
DE3935514A1 (de) 1989-10-25 1991-05-02 Boehringer Mannheim Gmbh Neue bicyclo-imidazole, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
IT1237118B (it) 1989-10-27 1993-05-18 Miat Spa Inalatore multidose per farmaci in polvere.
GB9004781D0 (en) 1990-03-02 1990-04-25 Glaxo Group Ltd Device
SG45171A1 (en) 1990-03-21 1998-01-16 Boehringer Ingelheim Int Atomising devices and methods
GB9015522D0 (en) 1990-07-13 1990-08-29 Braithwaite Philip W Inhaler
WO1992003175A1 (en) 1990-08-11 1992-03-05 Fisons Plc Inhalation device
DE4027391A1 (de) 1990-08-30 1992-03-12 Boehringer Ingelheim Kg Treibgasfreies inhalationsgeraet
EP0640354B1 (en) 1990-09-26 2001-12-05 Pharmachemie B.V. Whirl chamber powder inhaler
GB9026025D0 (en) 1990-11-29 1991-01-16 Boehringer Ingelheim Kg Inhalation device
AU650953B2 (en) 1991-03-21 1994-07-07 Novartis Ag Inhaler
US5252536A (en) 1991-12-31 1993-10-12 American Cyanamid Company Substituted indolinones useful as herbicidal agents
DE4239402A1 (de) 1992-11-24 1994-05-26 Bayer Ag Pulverinhalator
WO1994014492A2 (en) 1992-12-18 1994-07-07 Schering Corporation Inhaler for powdered medications
JP3221234B2 (ja) 1994-06-15 2001-10-22 ミノルタ株式会社 ズームレンズ鏡胴
EP0743066A3 (en) 1995-05-16 1998-09-30 Mitsui Pharmaceuticals, Inc. Wound-healing agent
ATE209518T1 (de) 1995-06-21 2001-12-15 Asta Medica Ag Arzneipulverkartusche mit integrierter dosiereinrichtung, sowie pulverinhalator
DE19536902A1 (de) 1995-10-04 1997-04-10 Boehringer Ingelheim Int Vorrichtung zur Hochdruckerzeugung in einem Fluid in Miniaturausführung
JPH09104638A (ja) 1995-10-06 1997-04-22 Mitsui Pharmaceut Inc 医薬・動物薬組成物
JPH1079183A (ja) 1996-08-30 1998-03-24 Sony Corp 円盤状記録媒体のハブ接合装置
GB9713726D0 (en) 1997-06-30 1997-09-03 Ciba Geigy Ag Organic compounds
JP2002517486A (ja) 1998-06-12 2002-06-18 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド ｐ３８のインヒビター
US6586447B1 (en) * 1999-04-01 2003-07-01 Pfizer Inc 3,3-disubstituted-oxindole derivatives useful as anticancer agents
CO5170501A1 (es) 1999-04-14 2002-06-27 Novartis Ag AZOLES SUSTITUIDOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR TNFa eIL-1 Y ENFERMEDADES DEL METABOLISMO OSEO
RU2001131356A (ru) 1999-04-21 2003-06-27 Американ Цианамид Компани (US) Замещенные 3-циано-[1.7], [1.5] и [1.8] нафтиридиновые ингибиторы тирозинкиназ
ATE323482T1 (de) 1999-07-02 2006-05-15 Stuart A Lipton Verwendung von p38 mapk inhibitoren in der behandlung von augenkrankheiten
WO2001029042A1 (en) 1999-10-21 2001-04-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Heteroalkylamino-substituted bicyclic nitrogen heterocycles as inhibitors of p38 protein kinase
AR028782A1 (es) 2000-07-05 2003-05-21 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Derivados heterociclicos tetrahidropiridino o piperidino
ATE407132T1 (de) 2000-12-05 2008-09-15 Vertex Pharma Inhibitoren von c-jun n-terminalen kinasen (jnk) und anderen proteinkinasen
WO2002058695A1 (en) 2000-12-20 2002-08-01 Merck & Co., Inc. (halo-benzo carbonyl)heterocyclo fused phenyl p38 kinase inhibiting agents
ES2200617B1 (es) 2001-01-19 2005-05-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Derivados de urea como antagonistas de integrinas alfa 4.
AP2002002460A0 (en) 2001-03-09 2002-06-30 Pfizer Prod Inc Novel benzimidazole anti-inflammatory compounds.
EP1370559B1 (en) * 2001-03-09 2006-04-19 Pfizer Products Inc. Triazolopyridines as anti-inflammatory agents
DE10129703A1 (de) 2001-06-22 2003-01-02 Sofotec Gmbh & Co Kg Zerstäubungssystem für eine Pulvermischung und Verfahren für Trockenpulverinhalatoren
GB0117506D0 (en) 2001-07-18 2001-09-12 Bayer Ag Imidazopyridinones
GB0124848D0 (en) 2001-10-16 2001-12-05 Celltech R&D Ltd Chemical compounds
US7071218B2 (en) 2001-11-15 2006-07-04 Incyte San Diego Incorporated N-substituted heterocycles for the treatment of hypercholesteremia, dyslipidemia and other metabolic disorders; cancer, and other diseases
US6831102B2 (en) * 2001-12-07 2004-12-14 Bristol-Myers Squibb Company Phenyl naphthol ligands for thyroid hormone receptor
DE10202940A1 (de) 2002-01-24 2003-07-31 Sofotec Gmbh & Co Kg Patrone für einen Pulverinhalator
AU2003224257A1 (en) 2002-04-09 2003-10-27 Astex Technology Limited Heterocyclic compounds and their use as modulators of p38 map kinase
EP1505979A4 (en) 2002-05-13 2006-08-30 Merck & Co Inc PHENYL-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AND PHENYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE
ES2195785B1 (es) 2002-05-16 2005-03-16 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
WO2003103590A2 (en) 2002-06-11 2003-12-18 Merck & Co., Inc. (halo-benzo carbonyl)heterobicyclic p38 kinase inhibiting agents
US20060106048A1 (en) * 2002-07-26 2006-05-18 Yoshihisa Inoue Furoisoquinoline derivative and use thereof
GB0217757D0 (en) 2002-07-31 2002-09-11 Glaxo Group Ltd Novel compounds
ES2274302T3 (es) 2002-08-09 2007-05-16 Eli Lilly And Company Benzimidazoles y benzotiazoles como inhibidores de la map quinasa.
MXPA05002123A (es) 2002-08-30 2005-06-06 Pfizer Prod Inc Nuevos procedimientos e intermedios para preparar triazolo-piridinas.
PA8579601A1 (es) 2002-08-30 2004-05-07 Pfizer Prod Inc Compuestos antiinflamatorios de di y trifloruro-triazolo-piridinas
CN1281590C (zh) 2002-11-27 2006-10-25 南京凯衡科贸有限公司 具有抑制血管生成活性的六员氨基酰胺类衍生物
ES2211344B1 (es) 2002-12-26 2005-10-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
GB0303910D0 (en) * 2003-02-20 2003-03-26 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
ES2219177B1 (es) 2003-05-05 2006-02-16 Almirall Prodesfarma, S.A. Derivados de n-(2-feniletil) sulfamida como antagonistas de la integrina alfa4.
US7129252B2 (en) 2003-06-16 2006-10-31 Guoqing P Chen Six membered amino-amide derivatives an angiogenisis inhibitors
RU2006108864A (ru) 2003-08-22 2007-09-27 Берингер Ингельхайм Фармасьютиклз, Инк. (Us) Способы лечения хронического обструктивного заболевания легких (хозл) и легочной гипертензии
WO2005032551A1 (en) 2003-09-30 2005-04-14 Scios Inc. TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE WITH INHIBITORS OF p38 KINASE
ES2229928B1 (es) 2003-10-02 2006-07-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de pirimidin-2-amina.
ES2232306B1 (es) 2003-11-10 2006-08-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
EP1692111A2 (en) * 2003-12-12 2006-08-23 Wyeth, A Corporation of the State of Delaware Quinolines useful in treating cardiovascular disease
CA2553969A1 (en) 2004-01-23 2005-08-04 Amgen Inc. Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
GB0402140D0 (en) 2004-01-30 2004-03-03 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
ES2241496B1 (es) 2004-04-15 2006-12-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de piridina.
SI1761528T1 (sl) 2004-06-11 2008-06-30 Japan Tobacco Inc 5-amino-2,4,7-triokso-3,4,7,8-tetrahidro-2H-pirido(2,3-D)pirimidinski derivati in sorodne spojine za zdravljenje raka
ES2251866B1 (es) 2004-06-18 2007-06-16 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
ES2251867B1 (es) 2004-06-21 2007-06-16 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
ES2270715B1 (es) 2005-07-29 2008-04-01 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de pirazina.
ES2274712B1 (es) 2005-10-06 2008-03-01 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados imidazopiridina.
CN101312720A (zh) 2005-11-30 2008-11-26 安斯泰来制药有限公司 2-氨基苯甲酰胺衍生物
JP2009527562A (ja) 2006-02-21 2009-07-30 アムゲン インコーポレイティッド ホスホジエステラーゼ１０阻害剤としてのシンノリン誘導体
US7495007B2 (en) * 2006-03-13 2009-02-24 Hoffmann-La Roche Inc. Spiroindolinone derivatives
US20070213341A1 (en) * 2006-03-13 2007-09-13 Li Chen Spiroindolinone derivatives
ES2301380B1 (es) * 2006-08-09 2009-06-08 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de 1,7-naftiridina.
CA2665195C (en) * 2006-10-11 2011-08-09 Amgen Inc. Imidazo- and triazolo-pyridine compounds and methods of use thereof
ES2329639B1 (es) * 2007-04-26 2010-09-23 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de 4,8-difenilpoliazanaftaleno.
EP2108641A1 (en) * 2008-04-11 2009-10-14 Laboratorios Almirall, S.A. New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors
EP2113503A1 (en) * 2008-04-28 2009-11-04 Laboratorios Almirall, S.A. New substituted indolin-2-one derivatives and their use as p39 mitogen-activated kinase inhibitors
EP2322176A1 (en) 2009-11-11 2011-05-18 Almirall, S.A. New 7-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
UY30942A1 (es) 2008-07-31
ECSP099662A (es) 2009-10-30
CA2682756A1 (en) 2008-09-12
NZ579917A (en) 2011-03-31
ES2320955B1 (es) 2010-03-16
JP2010520245A (ja) 2010-06-10
US20100120731A1 (en) 2010-05-13
AR065556A1 (es) 2009-06-17
KR20090115978A (ko) 2009-11-10
AU2008224179A1 (en) 2008-09-12
JP5318785B2 (ja) 2013-10-16
ZA200906736B (en) 2010-10-27
CO6220952A2 (es) 2010-11-19
PE20081800A1 (es) 2008-12-18
CN101679413A (zh) 2010-03-24
US8258122B2 (en) 2012-09-04
CL2008000612A1 (es) 2008-09-05
ES2320955A1 (es) 2009-05-29
EP2118100A1 (en) 2009-11-18
CN101679413B (zh) 2013-07-03
WO2008107125A1 (en) 2008-09-12
TW200900062A (en) 2009-01-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009136299A (ru) Новые производные 3-({1,2,4}триазоло{4,3-а}пиридин-7-ил)бензамида
JP7214882B2 (ja) アルファ４ベータ７インテグリン阻害剤としてのイミダゾピリジン誘導体
JP7491996B2 (ja) α４β７インテグリンの阻害のための化合物
JP5847087B2 (ja) オレキシン受容体調節因子としての縮合複素環式化合物
JP5323095B2 (ja) ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジンおよびそのチロシンキナーゼ阻害剤としての使用
RU2007102223A (ru) Производные пиридазин-3(2н)-она и их применение в качестве ингибиторов фдэ4
ES2782376T3 (es) Composiciones y métodos para tratar trastornos de alcoholismo, dolor y otras enfermedades
JP2023530320A (ja) Ｎａｖ１．８阻害剤としての５－オキソピロリジン－３－カルボキサミド
JP2019535728A (ja) キナーゼ阻害剤としての複素環式アミド
JP2023530319A (ja) Ｎａｖ１．８阻害剤としての２－オキソ－オキサゾリジン－５－カルボキサミド
JP2022546520A (ja) Ｒｉｐ１阻害化合物ならびにそれを作製および使用するための方法
JP6914933B2 (ja) ヤヌスキナーゼ、並びにその組成物及びその使用
EP3430005A1 (en) Compounds and methods for kinase modulation and indications therefore
US20130096149A1 (en) Heteroaryl compounds and compositions as protein kinase inhibitors
TW201619159A (zh) 吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶衍生物
TW201333012A (zh) 咪唑并吡咯啶酮化合物
CN105481862B (zh) Flt3激酶的新型抑制剂及其用途
CA2904797A1 (en) Combination of an egfr t790m inhibitor and an egfr inhibitor for the treatment of non-small cell lung cancer
JP6893516B2 (ja) ３−（（ヘテロ−）アリール）−８−アミノ−２−オキソ−１，３−ジアザ−スピロ−［４．５］−デカン誘導体
EA031267B1 (ru) Замещенные пиридопиримидиновые соединения и их применение в качестве flt3 ингибиторов
JP2013533868A (ja) タンパク質チロシンキナーゼ阻害剤としての新規ホモピペラジン誘導体およびそれらの医薬使用
RU2009120229A (ru) Производные хинуклидинола в качестве антагонистов мускариновых рецепторов
RU2009103300A (ru) Производные 2-бензоилимидазопиридинов, их получение и их применение в терапии
JP2010502576A5 (ru)
JP2019537581A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120305