RU2007106180A - Производные индола, индазола или индолина - Google Patents
Производные индола, индазола или индолина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007106180A RU2007106180A RU2007106180/04A RU2007106180A RU2007106180A RU 2007106180 A RU2007106180 A RU 2007106180A RU 2007106180/04 A RU2007106180/04 A RU 2007106180/04A RU 2007106180 A RU2007106180 A RU 2007106180A RU 2007106180 A RU2007106180 A RU 2007106180A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chloro
- indole
- amide
- ethyl
- lower alkyl
- Prior art date
Links
- BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 1H-indazole Chemical compound C1=CC=C2C=NNC2=C1 BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 16
- -1 pentafluorosulfuranyl Chemical group 0.000 claims 14
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 239000003354 cholesterol ester transfer protein inhibitor Substances 0.000 claims 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 4
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 125000001054 5 membered carbocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002373 5 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- VTJOJVWUMFBNNB-UHFFFAOYSA-N CC1(CC1)C1=CC=C(CNCCC2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2)C=C1.OC(C1=C2NC=CC2=CC(Cl)=C1)=O Chemical compound CC1(CC1)C1=CC=C(CNCCC2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2)C=C1.OC(C1=C2NC=CC2=CC(Cl)=C1)=O VTJOJVWUMFBNNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Claims (12)
1. Соединения общей формулы
где -X-Y- представляет собой -CRa=CRc- или -CRa=N- или -CRaRb-CRcRd-,
где Ra, Rb, Rc и Rd независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из водорода и низшего алкила;
R1, R2, R4 и R5 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, низшего алкокси, галогена и низшего галогеналкила;
R3 выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, циклоалкила, который является незамещенным или замещенным низшим алкилом, циано или низшим алкокси, низшего галогеналкила, низшего алкоксиалкила, низшего алкоксигалогеналкила, галогеналкокси и пентафторсульфуранила; или
R2 и R3 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членную карбоциклическую кольцевую систему или 5- или 6-членную гетероциклическую кольцевую систему, содержащую один или два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из N, О или S, причем указанная карбоциклическая или гетероциклическая кольцевая система является незамещенной или замещенной одной, двумя, тремя или четырьмя группами, независимо выбранными из низшего алкила, циклоалкила, низшего алкокси, галогена и низшего галогеналкила;
R6 выбирают из группы, состоящей из водорода и низшего алкила;
R7 выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, гидрокси и галогена;
R8 выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкенила, низшего галогеналкила, гетероциклила, гетероарила, который является незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из низшего алкила, низшего алкокси, низшего галогеналкила, низшего галогеналкокси и галогена, фенила, который является незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из низшего алкила, низшего алкокси, низшего галогеналкила, низшего галогеналкокси и галогена, -OR12, где R12 представляет собой низший алкил или фенил, который является незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из низшего алкила, низшего алкокси, низшего галогеналкила, низшего галогеналкокси и галогена, -NR13R14, где R13 и R14 независимо друг от друга выбирают из водорода, низшего алкила и фенила, который является незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из низшего алкила, низшего алкокси, низшего галогеналкила, низшего галогеналкокси и галогена, и -C(O)-OR15, где R15 представляет собой водород или низший алкил;
R9, R10 и R11 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, циклоалкила, низшего алкокси, низшего галогеналкила и галогена;
n принимает значения 1 или 2;
и все их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединения формулы I по п.1, где -X-Y- означает -CRa=CRc-, и Ra и Rc независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из водорода и низшего алкила.
3. Соединения формулы I по п.1, выбранные из группы, которая состоит из следующих соединений:
(4-трет-бутилбензил)-[2-(3-трифторметоксифенил)этил]амид 5-хлор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилбензил)-[2-(3-трифторметоксифенил)этил]амид 5-хлор-6-фтор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилбензил)-[2-(3-трифторметилфенил)этил]амид 5-хлор-6-фтор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилбензил)-[2-(3-дифторметоксифенил)этил]амид 5-хлор-6-фтор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилбензил)-[2-(3-хлор-4-фторфенил)этил]амид 5-хлор-6-фтор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилбензил)-[2-(4-фтор-3-трифторметилфенил)этил]амид 5-хлор-6-фтор-1 Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилбензил)-[2-(4-хлор-3-трифторметилфенил)этил]амид 5-хлор-6-фтор-1 Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилбензил)-[2-(3,4-дихлорфенил)этил]амид 5-хлор-6-фтор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутил-2-хлорбензил)-[2-(3,4-дихлорфенил)этил]амид 5-хлор-6-фтор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутил-2-фторбензил)-[2-(3-трифторметилфенил)этил]амид 5-хлор-6-фтор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилбензил)-[2-(3,4-дихлорфенил)этил]амид 5-хлор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилбензил)-[2-(3-трифторметилфенил)этил]амид 5-хлор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
[4-(1-метилциклопропил)бензил]-[2-(3-трифторметилфенил)этил]амид 5-хлор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
[2-(3,4-дихлорфенил)этил]-[4-(1,2,2,2-тетрафтор-1-трифторметилэтил)бензил]амид 5-хлор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
и их фармацевтически приемлемые соли.
4. Способ получения соединений формулы I по любому из пп.1-3, указанный способ включает:
а) взаимодействие кислоты формулы II:
где -X-Y-, R9, R10 и R11 являются такими, как указано в п.1 и R представляет собой водород или низший алкил,
с амином формулы III:
где R1-R8 и n являются такими, как указано в п.1, в присутствии конденсирующего агента;
или, в качестве альтернативы,
б) взаимодействие производного галогена формулы IV:
где -X-Y-, R9, R10 и R11 являются такими, как указано в п.1 и Hal означает галоген,
с амином формулы III в присутствии подходящего катализатора и монооксида углерода,
и если необходимо,
превращение полученного соединения в фармацевтически приемлемую аддитивную соль с кислотой.
5. Соединения по любому из пп.1-3, полученные способом по п.4.
6. Фармацевтические композиции, включающие соединение по любому из пп.1-3, а также фармацевтически приемлемый носитель и/или вспомогательное вещество.
7. Фармацевтические композиции по п.6 для лечения и/или профилактики заболеваний, которые опосредованы СЕТР-ингибиторами.
8. Соединения по любому из пп.1-3 для применения в качестве терапевтически активных соединений.
9. Соединения по любому из пп.1-3 для применения в качестве терапевтически активных соединений для лечения и/или профилактики заболеваний, которые опосредованы СЕТР-ингибиторами.
10. Способ лечения и/или профилактики заболеваний, которые опосредованы СЕТР-ингибиторами, указанный способ включает введение соединения по любому из пп.1-3 человеку или животному.
11. Применение соединений по любому из пп.1-3 для получения лекарственного средства для лечения и/или профилактики заболеваний, которые опосредованы СЕТР-ингибиторами.
12. Новые соединения, способы и методы, а также применение указанных соединений по существу таким образом, как это описано выше в тексте настоящей заявки.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP04103762.3 | 2004-08-05 | ||
| EP04103762 | 2004-08-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007106180A true RU2007106180A (ru) | 2008-09-10 |
Family
ID=35448129
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007106180/04A RU2007106180A (ru) | 2004-08-05 | 2005-07-27 | Производные индола, индазола или индолина |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7259183B2 (ru) |
| EP (1) | EP1776338A1 (ru) |
| JP (1) | JP4787254B2 (ru) |
| KR (1) | KR100854864B1 (ru) |
| CN (1) | CN1993323B (ru) |
| AR (1) | AR050281A1 (ru) |
| AU (1) | AU2005268893B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0514133A (ru) |
| CA (1) | CA2575329A1 (ru) |
| MX (1) | MX2007001431A (ru) |
| RU (1) | RU2007106180A (ru) |
| TW (1) | TW200616953A (ru) |
| WO (1) | WO2006013048A1 (ru) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7951973B2 (en) * | 2005-11-22 | 2011-05-31 | Bayer Cropscience Ag | N-(1-methyl-2Phenylethyl)benzamide derivatives |
| CA2637768C (en) * | 2006-02-07 | 2014-07-29 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Benzamide and heteroarene derivatives |
| US7745477B2 (en) * | 2006-02-07 | 2010-06-29 | Hoffman-La Roche Inc. | Heteroaryl and benzyl amide compounds |
| US7572823B2 (en) * | 2006-02-07 | 2009-08-11 | Hoffmann-La Roche Inc. | Heteroaryl carboxamide compounds |
| US8022217B2 (en) | 2006-07-31 | 2011-09-20 | Cadila Healthcare Limited | Compounds suitable as modulators of HDL |
| ES2344131T3 (es) | 2006-12-07 | 2010-08-18 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Derivados de espiro-piperidina como antagonistas del receptor v1a. |
| MX2009006454A (es) | 2006-12-22 | 2009-06-26 | Hoffmann La Roche | Derivados de espiro-piperidina. |
| EP2011783A1 (en) * | 2007-07-06 | 2009-01-07 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Process for the preparation of an indole derivative |
| US20090325717A1 (en) * | 2008-06-26 | 2009-12-31 | Marlon John Lee-Him | Video Game Controller Holder |
| WO2010059711A1 (en) | 2008-11-18 | 2010-05-27 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Sigma-1 receptor ligands and methods of use |
| US8283465B2 (en) * | 2009-07-17 | 2012-10-09 | Japan Tobacco Inc. | Triazolopyridine compound, and action thereof as prolyl hydroxylase inhibitor or erythropoietin production-inducing agent |
| SG185619A1 (en) | 2010-05-31 | 2012-12-28 | Kyorin Seiyaku Kk | Method for producing 3-substituted-4-fluoropyrrolidine derivative |
| MX342882B (es) | 2011-03-16 | 2016-10-14 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp | Compuestos de sulfonamida que tienen actividad antagonista de canales de potencial de receptor transitorio melastatina 8. |
| WO2012155199A1 (en) | 2011-05-16 | 2012-11-22 | Bionomics Limited | Amine derivatives as potassium channel blockers |
| EP3054945B1 (en) * | 2013-10-10 | 2018-08-15 | Merck Sharp & Dohme Corp. | 3,3'-disubstituted indolines as inhibitors of cholesterol ester transfer protein |
| US9856214B2 (en) | 2013-11-15 | 2018-01-02 | The Wistar Institute Of Anatomy And Biology | EBNA1 inhibitors and their method of use |
| AU2016262572B2 (en) | 2015-05-14 | 2020-04-30 | The Wistar Institute Of Anatomy And Biology | EBNA1 inhibitors and methods using same |
| CN112543634A (zh) | 2018-05-17 | 2021-03-23 | 威斯达研究所 | Ebna1抑制剂晶体形式及其制备和使用方法 |
| US12043634B2 (en) | 2018-12-18 | 2024-07-23 | The University Of Manitoba | Metal complexes, methods of making the same, and uses thereof |
| CN113045475A (zh) * | 2019-12-27 | 2021-06-29 | 上海泓博智源医药股份有限公司 | 一种5-溴-7-甲基吲哚的制备方法 |
| CN113943238B (zh) | 2020-07-17 | 2022-11-01 | 沈阳中化农药化工研发有限公司 | 一种取代的苯硫醚类化合物及其应用 |
| WO2024050408A1 (en) * | 2022-08-30 | 2024-03-07 | The Wistar Institute Of Anatomy And Biology | Development of a novel ebna-1 degrader targeting through mdm2 |
| CN115417781B (zh) * | 2022-09-30 | 2023-08-29 | 西安凯立新材料股份有限公司 | 一种制备氯虫苯甲酰胺中间体k胺的方法 |
| WO2025045837A1 (en) | 2023-08-31 | 2025-03-06 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active indazole compounds |
| WO2025248032A1 (en) | 2024-05-31 | 2025-12-04 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active indazole compounds |
| WO2025257072A1 (en) | 2024-06-14 | 2025-12-18 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active 2-oxobenzimidazole compounds |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE296796T1 (de) * | 1998-09-25 | 2005-06-15 | Monsanto Co | (r)-chirale halogenierte 1-substituierte amino- (n+1)-alkanolen für die hemmung der aktivität des cholesteryl-ester-transfer-proteins |
| MXPA04002404A (es) * | 2001-09-14 | 2004-05-31 | Novo Nordisk As | Ligandos novedosos para los sitios hisb10zn2+ del hexamero de insulina en estado r. |
| EP1533292B1 (en) * | 2002-08-30 | 2007-02-14 | Japan Tobacco Inc. | Dibenzylamine compound and medicinal use thereof |
| KR20050049485A (ko) * | 2002-09-06 | 2005-05-25 | 엘란 파마슈티칼스, 인크. | 1,3-디아미노-2-히드록시프로판 전구약물 유도체 |
-
2005
- 2005-07-27 CA CA002575329A patent/CA2575329A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-27 AU AU2005268893A patent/AU2005268893B2/en not_active Ceased
- 2005-07-27 MX MX2007001431A patent/MX2007001431A/es active IP Right Grant
- 2005-07-27 EP EP05763496A patent/EP1776338A1/en not_active Withdrawn
- 2005-07-27 KR KR1020077003943A patent/KR100854864B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-27 CN CN2005800265016A patent/CN1993323B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-27 WO PCT/EP2005/008142 patent/WO2006013048A1/en not_active Ceased
- 2005-07-27 JP JP2007524231A patent/JP4787254B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-27 RU RU2007106180/04A patent/RU2007106180A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-07-27 BR BRPI0514133-8A patent/BRPI0514133A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-08-02 TW TW094126127A patent/TW200616953A/zh unknown
- 2005-08-04 AR ARP050103234A patent/AR050281A1/es unknown
- 2005-08-04 US US11/197,688 patent/US7259183B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2575329A1 (en) | 2006-02-09 |
| MX2007001431A (es) | 2007-04-02 |
| US20060030613A1 (en) | 2006-02-09 |
| US7259183B2 (en) | 2007-08-21 |
| KR100854864B1 (ko) | 2008-08-28 |
| JP2008508334A (ja) | 2008-03-21 |
| CN1993323B (zh) | 2011-04-20 |
| JP4787254B2 (ja) | 2011-10-05 |
| TW200616953A (en) | 2006-06-01 |
| KR20070035096A (ko) | 2007-03-29 |
| AR050281A1 (es) | 2006-10-11 |
| CN1993323A (zh) | 2007-07-04 |
| AU2005268893B2 (en) | 2011-10-13 |
| WO2006013048A1 (en) | 2006-02-09 |
| BRPI0514133A (pt) | 2008-05-27 |
| AU2005268893A1 (en) | 2006-02-09 |
| EP1776338A1 (en) | 2007-04-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007106180A (ru) | Производные индола, индазола или индолина | |
| RU2324684C2 (ru) | Пиримидиновые производные | |
| RU2013155586A (ru) | [1,3]оксазины | |
| RU2007108861A (ru) | Трифтометилзамещенные бензамиды в качестве ингибиторов киназ | |
| RU2007137649A (ru) | 2-(4-оксо-4н-хиназолин-3-ил)ацетамиды и их использование в качестве вазопрессин v3 антагонистов | |
| RU2005107314A (ru) | Пиримидопроизводные, характеризующиеся антипролиферативной активностью | |
| EA200901573A1 (ru) | Гетероарилзамещенные тиазолы | |
| JP2013509392A5 (ru) | ||
| RU2006105101A (ru) | Арилокси и арилалкиленокси замещенные имидазохинолины | |
| RU2009136592A (ru) | Терапевтические агенты | |
| RU2009133259A (ru) | Производные пиразола в качестве ингибиторов 11-бета-hsd1 | |
| RU2007120454A (ru) | Производные хинуклидина и их применение в качестве антагонистов мускариновых рецепторов м3 | |
| AR063872A1 (es) | Derivados de acetileno como inhibidores de estearoil coa desaturasa | |
| RU2006130000A (ru) | Органические соединения | |
| RU2011102396A (ru) | Аминосоединения и их медицинское применение | |
| RU2008120850A (ru) | Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназ | |
| RU2394031C2 (ru) | Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3 | |
| RU2007140737A (ru) | Пиразолы | |
| RU2008139195A (ru) | Замещенные арилсульфанамиды как противовирусные средства | |
| RU2008102156A (ru) | НОВЫЕ ФУРО- И ТИЕНО[2,3-b]-ХИНОЛИН-2-КАРБОКСАМИДЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ | |
| RU2009102270A (ru) | Производные тиазолилмочевины в качестве ингибиторов фосфатидилинозитол-3-киназы | |
| EA201270266A1 (ru) | Гетероциклические соединения | |
| RU2005122615A (ru) | Соединения n-(индолэтил)циклоамина | |
| EA018079B1 (ru) | Применение производных индола в качестве активаторов nurr-1 при лечении болезни паркинсона | |
| RU2007128080A (ru) | Производные пирролидиния в качестве мускариновых рецепторов мз |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20080903 |