RU2006138865A - Анализы на основе нуклеиновой кислоты для идентификации полиморфизмов fc-рецептора - Google Patents
Анализы на основе нуклеиновой кислоты для идентификации полиморфизмов fc-рецептора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006138865A RU2006138865A RU2006138865/13A RU2006138865A RU2006138865A RU 2006138865 A RU2006138865 A RU 2006138865A RU 2006138865/13 A RU2006138865/13 A RU 2006138865/13A RU 2006138865 A RU2006138865 A RU 2006138865A RU 2006138865 A RU2006138865 A RU 2006138865A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nucleic acids
- genotype
- combination
- oligonucleotides
- fcγriii
- Prior art date
Links
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 title claims 18
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 title claims 18
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 title claims 18
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 title claims 2
- 102000009109 Fc receptors Human genes 0.000 title 1
- 108010087819 Fc receptors Proteins 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 28
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 15
- 102100029185 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Human genes 0.000 claims 14
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 14
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 13
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims 12
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims 12
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 claims 10
- 108010073807 IgG Receptors Proteins 0.000 claims 9
- 239000013615 primer Substances 0.000 claims 9
- 102100029193 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Human genes 0.000 claims 8
- 101710099301 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Proteins 0.000 claims 8
- 101000917839 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Proteins 0.000 claims 5
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims 5
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 claims 5
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 claims 4
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 3
- BZTDTCNHAFUJOG-UHFFFAOYSA-N 6-carboxyfluorescein Chemical compound C12=CC=C(O)C=C2OC2=CC(O)=CC=C2C11OC(=O)C2=CC=C(C(=O)O)C=C21 BZTDTCNHAFUJOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims 2
- 238000003205 genotyping method Methods 0.000 claims 2
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000012340 reverse transcriptase PCR Methods 0.000 claims 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 claims 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
- C07H21/04—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids with deoxyribosyl as saccharide radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/172—Haplotypes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Oncology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (29)
1. Выделенный олигонуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность от 10 до 60 нуклеотидов длиной, причем нуклеотидная последовательность содержит (a) последовательность, выбираемую из группы, состоящей из последовательностей под номерами SEQ ID NOs: 1-19; (b) нуклеотидную последовательность на 80% идентичную нуклеотидной последовательности (а) или (c) комплементы (а) и (b).
2. Выделенный олигонуклеотид по п.1, дополнительно включающий обнаруживаемую метку.
3. Выделенный нуклеотид по п.2, причем обнаруживаемая метка представляет собой флуоресцентную метку.
4. Выделенный олигонуклеотид по п.3, причем флуоресцентную метку выбирают из группы, включающей 6-карбоксифлуоресцеин (6-FAM), тетраметилродамин (TAMRA) и 2′,4′,5′,7′-тетрахлор-4-7-дихлорфлуоресцеин (ТЕТ).
5. Способ определения генотипа FcγRIII субъекта, причем метод включает следующие этапы: (a) выделение нуклеиновых кислот из биологических образцов, полученных от субъекта; (b) амплификация выделенных нуклеиновых кислот при использовании в качестве смыслового и антисмыслового праймеров, по меньшей мере, первой и второй комбинаций олигонуклеотидов по любому из пп.1-4; и
(с) определение наличия или отсутствия амплифицированных нуклеиновых кислот с каждой комбинацией олигонуклеотидов, причем наличие или отсутствие амплифицированных нуклеиновых кислот указывает на генотип FcγRIII субъекта.
6. Способ по п.5, в котором, по меньшей мере, один из олигонуклеотидов специфичен к полиморфизму FcγRIII.
7. Способ по п.5, в котором, по меньшей мере, один из олигонуклеотидов является общим к, по меньшей мере, одному полиморфизму FcγRIII.
8. Способ по п.5, дополнительно включающий повторение этапов (b) и (с) с одной или более дополнительными комбинациями олигонуклеотидных праймеров.
9. Способ по п.5, в котором каждая из первой и второй комбинаций олигонуклеотидов включает один общий праймер.
10. Способ по п.9, в котором определяется генотип в сайте 158V/F FcγRIIIa.
11. Способ по п.10, в котором первая комбинация олигонуклеотидных праймеров содержит последовательности SEQ ID NO:5 и SEQ ID NO:2.
12. Способ по п.11, в котором вторая комбинация олигонуклеотидных праймеров содержит последовательности SEQ ID NO:5 и SEQ ID NO:1.
13. Способ по п.12, в котором наличие продукта амплификации при использовании первой комбинации олигонуклеотидных праймеров и отсутствие продукта амплификации при использовании второй комбинации олигонуклеотидных праймеров указывает на генотип 158VV.
14. Способ по п.12, в котором отсутствие продукта амплификации при использовании первой комбинации олигонуклеотидных праймеров и наличие продукта амплификации при использовании второй комбинации олигонуклеотидных праймеров указывает на генотип 158FF.
15. Способ по п.12, в котором наличие продукта амплификации при использовании первой комбинации олигонуклеотидных праймеров и наличие продукта амплификации при использовании второй комбинации олигонуклеотидных праймеров указывает на генотип 158FV.
16. Способ по п.5, в котором определяется генотип FcγRIII субъекта в дополнительных нуклеотидных положениях.
17. Способ по п.16, в котором дополнительные нуклеотидные положения выбирают из группы, включающей положения 121, 153, 179, 207, 313 и их комбинации.
18. Способ по любому из пп.5-17, в котором нуклеиновые кислоты амплифицируют методом ПЦР (полимеразной цепной реакции), ОТ-ПЦР (ПЦР с обратной транскриптазой), амплификацией посредством транскрипции (ТМА), TaqMan™ или комбинацией этих методов.
19. Способ определения генотипа FcγRIII субъекта, причем метод включает следующие этапы:
(a) выделение нуклеиновых кислот из биологического образца, полученного от субъекта;
(b) амплификация выделенных нуклеиновых кислот;
(c) секвенирование продуктов амплификации нуклеиновых кислот при использовании в качестве праймеров для секвенирования, по меньшей мере, одной подходящей комбинации олигонуклеотидов по любому из пп.1-4; и
(d) определение нуклеотидного остатка в одном или более полиморфизмах FcγRIII, определяя, таким образом, генотип FcγRIII субъекта.
20. Способ по п.19, в котором этап (b) включает амплификацию выделенных нуклеиновых кислот при использовании в качестве смыслового и антисмыслового праймеров, по меньшей мере, первой и второй комбинаций олигонуклеотидов по п.1.
21. Способ по п.19 или 20, причем генотип в сайте 158V/F FcγRIIIa определяют путем определения нуклеотида в положении 207.
22. Способ по п.21, причем только нуклеотиды G в положении 207 указывают на генотип 158VV.
23. Способ по п.21, причем только нуклеотиды Т в положении 207 указывают на генотип 158FF.
24. Способ по п.21, причем нуклеотиды G и Т в положении 207 указывают на генотип 158FV.
25. Способ различения FcγRIIIa от FcγRIIIb, причем способ включает следующие этапы:
(a) выделение нуклеиновых кислот из биологического образца, полученного от субъекта;
(b) амплификация выделенных нуклеиновых кислот при использовании в качестве смыслового и антисмыслового праймеров, по меньшей мере, первой и второй комбинаций олигонуклеотидов по любому из пп.1-4; причем, по меньшей мере, один из олигонуклеотидных праймеров в каждой комбинации специфичен к FcγRIIIa или FcγRIIIb; и
(c) определение наличия или отсутствия амплифицированных нуклеиновых кислот с каждой комбинацией олигонуклеотидов, причем наличие или отсутствие амплифицированных нуклеиновых кислот позволяет различить FcγRIIIa от FcγRIIIb.
26. Способ различения FcγRIIIa от FcγRIIIb, причем метод включает следующие этапы:
(a) выделение нуклеиновых кислот из биологического образца, полученного от субъекта;
(b) амплификация выделенных нуклеиновых кислот;
(c) секвенирование амплифицированных нуклеиновых кислот при использовании в качестве праймеров для секвенирования, по меньшей мере, одной подходящей комбинации олигонуклеотидов по любому из пп.1-4; и
(d) определение нуклеотидов в положениях 121, 153, 179 и 313, различая, таким образом, FcγRIIIa от FcγRIIIb.
27. Способ по п.26, в котором этап (b) включает амплификацию выделенных нуклеиновых кислот при использовании в качестве смыслового и антисмыслового праймеров, по меньшей мере, первой и второй комбинаций олигонуклеотидов по любому из пп.1-4.
28. Набор для генотипирования FcγRIII, причем набор содержит одну или более пар праймерных олигонуклеотидов по пп.1-4 и письменные инструкции для генотипирования биологического образца по FcγRIIIa.
29. Набор по п.28, дополнительно включающий праймеры для секвенирования.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US56064904P | 2004-04-07 | 2004-04-07 | |
| US60/560,649 | 2004-04-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006138865A true RU2006138865A (ru) | 2008-05-20 |
Family
ID=35197498
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006138865/13A RU2006138865A (ru) | 2004-04-07 | 2004-12-22 | Анализы на основе нуклеиновой кислоты для идентификации полиморфизмов fc-рецептора |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1732939A4 (ru) |
| JP (1) | JP2007532110A (ru) |
| KR (1) | KR20070004082A (ru) |
| CN (1) | CN1976942A (ru) |
| AU (1) | AU2004318681A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0418722A (ru) |
| CA (1) | CA2562016A1 (ru) |
| IL (1) | IL178333A0 (ru) |
| RU (1) | RU2006138865A (ru) |
| WO (1) | WO2005102379A2 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2631630A1 (en) * | 2005-11-30 | 2007-06-07 | University Of Southern California | Fc.gamma. polymorphisms for predicting disease and treatment outcome |
| WO2008088854A2 (en) | 2007-01-18 | 2008-07-24 | University Of Southern California | Genetic markers for predicting responsiveness to combination therapy |
| US20090142763A1 (en) * | 2007-08-22 | 2009-06-04 | Wyeth | Nested pcr-based method for specific genotyping of the fc gamma receptor iiia gene |
| EP4190914A1 (en) * | 2013-10-15 | 2023-06-07 | Illumina, Inc. | Major histocompatibility complex single nucleotide polymorphisms |
| WO2021146521A1 (en) * | 2020-01-16 | 2021-07-22 | Acepodia Biotechnologies Ltd. | A novel cd16+ natural killer cell and a method of culturing cd16+ natural killer cell |
| CN114277149B (zh) * | 2021-12-30 | 2023-09-22 | 苏州方科生物科技有限公司 | 一种检测cd16a基因多态性的试剂盒及其应用和使用方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5639611A (en) * | 1988-12-12 | 1997-06-17 | City Of Hope | Allele specific polymerase chain reaction |
| ES2311634T3 (es) * | 2001-10-19 | 2009-02-16 | Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Tours | Procedimientos y composiciones para evaluar la respuesta a un tratamiento de anticuerpo. |
-
2004
- 2004-12-22 JP JP2007507303A patent/JP2007532110A/ja active Pending
- 2004-12-22 KR KR1020067022960A patent/KR20070004082A/ko not_active Withdrawn
- 2004-12-22 WO PCT/US2004/043726 patent/WO2005102379A2/en not_active Ceased
- 2004-12-22 AU AU2004318681A patent/AU2004318681A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-22 EP EP04815738A patent/EP1732939A4/en not_active Withdrawn
- 2004-12-22 CN CNA2004800428432A patent/CN1976942A/zh active Pending
- 2004-12-22 BR BRPI0418722-9A patent/BRPI0418722A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-12-22 CA CA002562016A patent/CA2562016A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-22 RU RU2006138865/13A patent/RU2006138865A/ru not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-09-27 IL IL178333A patent/IL178333A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20070004082A (ko) | 2007-01-05 |
| EP1732939A4 (en) | 2008-09-17 |
| BRPI0418722A (pt) | 2007-09-11 |
| JP2007532110A (ja) | 2007-11-15 |
| WO2005102379A2 (en) | 2005-11-03 |
| CA2562016A1 (en) | 2005-11-03 |
| IL178333A0 (en) | 2007-02-11 |
| CN1976942A (zh) | 2007-06-06 |
| AU2004318681A1 (en) | 2005-11-03 |
| WO2005102379A3 (en) | 2006-02-16 |
| EP1732939A2 (en) | 2006-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9909179B2 (en) | Single-cell nucleic acid analysis | |
| US9938570B2 (en) | Methods and compositions for universal detection of nucleic acids | |
| EP2449104B1 (en) | Chimeric primers with hairpin conformations and methods of using same | |
| US20200255892A1 (en) | Multiplex y-str analysis | |
| RU2010116772A (ru) | Полинуклеотидные праймеры | |
| US20100273159A1 (en) | Nested Multiplex Amplification Method for Identification of Multiple Biological Entities | |
| WO2007130519A3 (en) | Viral nucleic acid microarray and method of use | |
| JP2007500517A5 (ru) | ||
| CA2697532A1 (en) | Method of amplifying nucleic acid | |
| KR102265417B1 (ko) | 단일염기다형성 다중 분석용 프라이머 | |
| RU2005100511A (ru) | Идентификация олигонуклеотидов для захвата, выявления и количественного определения нуклеиновой кислоты вируса гепатита а | |
| EP2252708B1 (en) | Non-competitive internal controls for use in nucleic acid tests | |
| US20080113349A1 (en) | Method for detecting the presence of mammalian organisms using specific cytochrome c oxidase I (COI) and/or cytochrome b subsequences by a PCR based assay | |
| RU2006138865A (ru) | Анализы на основе нуклеиновой кислоты для идентификации полиморфизмов fc-рецептора | |
| US8232382B2 (en) | Avian sex identification oligonucleotides | |
| RU2795016C1 (ru) | Олигонуклеотиды для определения мутации S:delVYY143-145 SARS-CoV-2 | |
| WO2007092033A3 (en) | Rapid identification of the varieties and genotypes of cryptococcus neoformans species complex using a high-throughput flow cytometer | |
| EP4562180A1 (en) | Method and kit for detecting single nucleotide polymorphisms (snp) by loop-mediated isothermal amplification (lamp) | |
| WO2018190814A1 (en) | Library quantitation and qualification | |
| KR20240098295A (ko) | 밀 종 판별용 snp 마커 및 이의 용도 | |
| US9518290B2 (en) | Method for detecting nucleic acids by amplification of a circularized nucleic acid | |
| RU2652895C2 (ru) | Набор синтетических олигонуклеотидных проб для определения генотипа митохондриальной днк человека | |
| RU2005136430A (ru) | Анализ и применение полиморфных форм pari для оценки риска сердечно-сосудистых заболеваний | |
| CN1344803A (zh) | 核酸靶分子选择及扩增方法 | |
| RU2021134298A (ru) | Способ получения молекулярных маркеров для идентификации личности на основе аутосомных STR-маркеров методом мультиплексной амплификации |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090717 |