RU2010116772A - Полинуклеотидные праймеры - Google Patents
Полинуклеотидные праймеры Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010116772A RU2010116772A RU2010116772/10A RU2010116772A RU2010116772A RU 2010116772 A RU2010116772 A RU 2010116772A RU 2010116772/10 A RU2010116772/10 A RU 2010116772/10A RU 2010116772 A RU2010116772 A RU 2010116772A RU 2010116772 A RU2010116772 A RU 2010116772A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polynucleotide
- nucleotides
- seq
- sequence
- group
- Prior art date
Links
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 title claims abstract 41
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 title claims abstract 41
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 title claims abstract 41
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract 33
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract 32
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims abstract 11
- 101150063858 Pik3ca gene Proteins 0.000 claims abstract 8
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 9
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 6
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 6
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 6
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 5
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims 3
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 3
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- WCKQPPQRFNHPRJ-UHFFFAOYSA-N 4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzoic acid Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 WCKQPPQRFNHPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 101000605639 Homo sapiens Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform Proteins 0.000 claims 1
- 102100038332 Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform Human genes 0.000 claims 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- -1 nucleotide triphosphates Chemical class 0.000 claims 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 claims 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 claims 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 claims 1
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6827—Hybridisation assays for detection of mutation or polymorphism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/16—Primer sets for multiplex assays
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Полинуклеотид, содержащий по меньшей мере 75% из десяти нуклеотидов с 3'-конца одной из следующих ниже последовательностей праймера или последовательности, ей комплементарной: SEQ ID NO:3-16, 18, 20-33, 35 или 37-39. ! 2. Полинуклеотид по п.1, в котором полинуклеотид состоит менее чем из 100 нуклеотидов в длину, предпочтительно менее чем из 80 нуклеотидов в длину, более предпочтительно менее чем 60 нуклеотидов в длину, более предпочтительно менее чем 40 нуклеотидов, более предпочтительно менее чем 30 нуклеотидов в длину. ! 3. Полинуклеотид по п.1 или 2, содержащий по меньшей мере 75% из 12, 14, 16, 17, 18 или 20 нуклеотидов с 3'-конца или целиком одну из следующих ниже последовательностей праймера или ей комплементарной последовательности: SEQ ID NO:3-16, 18, 20-33, 35 или 37-39. ! 4. Полинуклеотид по п.1 или 2, дополнительно содержащий группу гасителя и группу флуорофора. ! 5. Полинуклеотид по п.4, в котором группа гасителя и группа флуорофора разделены концевой нуклеотидной последовательностью, содержащей первый и второй участки, причем нуклеотиды первого участка комплементарны, но в обратном порядке нуклеотидам второго участка, так что гибридизация первого участка со вторым приводит к достаточно близкому расположению группы гасителя к группе флуорофора для того, чтобы погасить группу флуорофора. ! 6. Полинуклеотид по п.5, в котором концевая последовательность дополнительно содержит третий участок, содержащий последовательность, комплементарную участку гена PIK3CA. ! 7. Полинуклеотид по п.6, содержащий по меньшей мере шесть нуклеотидов с 3'-конца SEQ ID NO:18, и где концевая последовательность содержит SEQ ID NO:17. ! 8. Полинуклеотид по п.6, содержащий по меньшей мере шесть нукле�
Claims (25)
1. Полинуклеотид, содержащий по меньшей мере 75% из десяти нуклеотидов с 3'-конца одной из следующих ниже последовательностей праймера или последовательности, ей комплементарной: SEQ ID NO:3-16, 18, 20-33, 35 или 37-39.
2. Полинуклеотид по п.1, в котором полинуклеотид состоит менее чем из 100 нуклеотидов в длину, предпочтительно менее чем из 80 нуклеотидов в длину, более предпочтительно менее чем 60 нуклеотидов в длину, более предпочтительно менее чем 40 нуклеотидов, более предпочтительно менее чем 30 нуклеотидов в длину.
3. Полинуклеотид по п.1 или 2, содержащий по меньшей мере 75% из 12, 14, 16, 17, 18 или 20 нуклеотидов с 3'-конца или целиком одну из следующих ниже последовательностей праймера или ей комплементарной последовательности: SEQ ID NO:3-16, 18, 20-33, 35 или 37-39.
4. Полинуклеотид по п.1 или 2, дополнительно содержащий группу гасителя и группу флуорофора.
5. Полинуклеотид по п.4, в котором группа гасителя и группа флуорофора разделены концевой нуклеотидной последовательностью, содержащей первый и второй участки, причем нуклеотиды первого участка комплементарны, но в обратном порядке нуклеотидам второго участка, так что гибридизация первого участка со вторым приводит к достаточно близкому расположению группы гасителя к группе флуорофора для того, чтобы погасить группу флуорофора.
6. Полинуклеотид по п.5, в котором концевая последовательность дополнительно содержит третий участок, содержащий последовательность, комплементарную участку гена PIK3CA.
7. Полинуклеотид по п.6, содержащий по меньшей мере шесть нуклеотидов с 3'-конца SEQ ID NO:18, и где концевая последовательность содержит SEQ ID NO:17.
8. Полинуклеотид по п.6, содержащий по меньшей мере шесть нуклеотидов с 3'-конца SEQ ID NO:35, и где концевая последовательность содержит SEQ ID NO:34.
9. Полинуклеотид по п.6, содержащий по меньшей мере концевые нуклеотиды с 3'-конца SEQ ID NO:39, и где концевая последовательность содержит SEQ ID NO:38.
10. Полинуклеотид по любому из пп.5-9, где группа гасителя содержит Dabcyl.
11. Полинуклеотид по любому из пп.5-9, где флуорофор содержит Hex, Fam или Rox.
12. Набор, содержащий по меньшей мере два из полинуклеотидов, определенных в одном из предшествующих пунктов.
13. Набор по п.12, содержащий полинуклеотид, содержащий SEQ ID NO:18, и полинуклеотид, содержащий любую из SEQ ID NO:3-16; или полинуклеотид, содержащий SEQ ID NO:35, и полинуклеотид, содержащий любую из SEQ ID NO:20-33; или полинуклеотид, содержащий SEQ ID NO:39, и полинуклеотид, содержащий SEQ ID NO:37.
14. Набор по п.12 или 13, дополнительно содержащий нуклеотидтрифосфаты, фермент полимеризации и/или буферный раствор.
15. Применение полинуклеотида по любому из пп.1-11 или набора по любому из пп.12-14; или полинуклеотида, содержащего четыре или пять из шести нуклеотидов с 3'-конца SEQ ID NO:3-16, 18, 20-33 или 35 или ей комплементарной последовательности, для определения мутации в образце нуклеиновой кислоты, содержащей по меньшей мере фрагмент гена PIK3CA.
16. Применение по п.15, в котором фрагмент гена PIK3CA в образце нуклеиновой кислоты составляет по меньшей мере 10 нуклеотидов в длину, предпочтительно 20 нуклеотидов в длину, более предпочтительно 30 нуклеотидов в длину, и более предпочтительно 40 нуклеотидов в длину.
17. Способ определения наличия или отсутствия мутации в гене PIK3CA, включающий в себя стадии:
a) смешивания образца нуклеиновой кислоты, содержащей по меньшей мере фрагмент гена PIK3CA, с полинуклеотидом, содержащим по меньшей мере шесть нуклеотидов с 3'-конца одной из следующих ниже последовательностей праймера, или комплементарную ей последовательность: SEQ ID NO:3-16 или 20-33; и
b) детекции гибридизации полинуклеотида с образцом нуклеиновой кислоты, где гибридизация указывает на наличие мутации.
18. Способ по п.17, в котором полинуклеотид содержит одну из следующих ниже последовательностей праймера: SEQ ID NO:3-16 или 20-33.
19. Способ по п.17, дополнительно включающий перед стадией а) стадию амплификации количества копий фрагмента гена PIK3CA, используя амплификацию нуклеиновой кислоты с циклическим изменением температур, предпочтительно, ПЦР.
20. Способ по п.17, в котором стадия b) включает проведение полимеризации ДНК, используя полинуклеотид в качестве первого праймера, и определение продукта удлинения при полимеризации.
21. Способ по п.20, в котором стадия b) включает стадию смешивания образца нуклеиновой кислоты и полинуклеотида со вторым праймером, который соответствует участку фрагмента последовательности PIK3CA по ходу транскрипции участка, к которому комплементарен полинуклеотид, и проведение ПЦР для смеси.
22. Способ по п.21, в котором второй праймер содержит: SEQ ID NO:18, и полинуклеотид содержит по меньшей мере четыре или пять из шести нуклеотидов с 3'-конца SEQ ID NO:3-16; или второй праймер содержит SEQ ID NO:35, и полинуклеотид содержит по меньшей мере четыре или пять из шести концевых нуклеотидов SEQ ID NO:20-33.
23. Способ по п.20, дополнительно включающий стадию проведения ПЦР для образца, используя контрольные праймеры, и сравнения амплификации гена PIK3CA с амплификацией при использовании полинуклеотида и второго праймера.
24. Способ по п.23, в котором контрольные праймеры содержат SEQ ID NO:37 и 39.
25. Способ по любому из пп.17-24, в котором полинуклеотид содержит группу гасителя и группу флуорофора, и в котором стадия b) включает воздействие на смесь света с длиной волны, на которую флуорофор реагирует при отсутствии группы гасителя, и детекцию света при длине волны, испускаемой группой флуорофора при отсутствии группы гасителя.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0719034A GB2453173A (en) | 2007-09-28 | 2007-09-28 | Polynucleotide primers |
| GB0719034.1 | 2007-09-28 | ||
| PCT/GB2008/003306 WO2009040557A2 (en) | 2007-09-28 | 2008-09-29 | Polynucleotide primers for detecting pik3ca mutations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010116772A true RU2010116772A (ru) | 2011-11-10 |
| RU2491289C2 RU2491289C2 (ru) | 2013-08-27 |
Family
ID=38701889
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010116772/10A RU2491289C2 (ru) | 2007-09-28 | 2008-09-29 | Полинуклеотидные праймеры |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US8901285B2 (ru) |
| EP (7) | EP2505673B1 (ru) |
| JP (1) | JP5719593B2 (ru) |
| KR (4) | KR101543214B1 (ru) |
| CN (4) | CN103952466B (ru) |
| AU (1) | AU2008303400B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0817444A2 (ru) |
| CA (2) | CA2700710C (ru) |
| ES (6) | ES2622885T3 (ru) |
| GB (1) | GB2453173A (ru) |
| MX (1) | MX2010003486A (ru) |
| RU (1) | RU2491289C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009040557A2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2549682C1 (ru) * | 2013-10-21 | 2015-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "БИОЧИП-ИМБ" | Способ анализа соматических мутаций в гене pi3k с использованием lna-блокирующей мультиплексной пцр и последующей гибридизацией с олигонуклеотидным биологическим микрочипом (биочипом) |
| US10190171B2 (en) | 2007-09-28 | 2019-01-29 | Qiagen Manchester Limited | Polynucleotide primers for detecting PIK3CA mutations |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA3113213A1 (en) * | 2010-01-12 | 2011-07-21 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Oligonucleotides and methods for detecting kras mutations |
| JP2013081450A (ja) * | 2011-09-27 | 2013-05-09 | Arkray Inc | 多型検出用プローブ、多型検出方法、薬効判定方法及び多型検出用試薬キット |
| CN102453765B (zh) * | 2011-11-03 | 2013-07-24 | 厦门艾德生物医药科技有限公司 | Pik3ca基因驱动突变的检测探针、引物及试剂盒 |
| AU2013241752B2 (en) | 2012-03-29 | 2016-07-07 | Novartis Ag | Pharmaceutical diagnostic |
| CN102816839A (zh) * | 2012-07-06 | 2012-12-12 | 杭州艾迪康医学检验中心有限公司 | 用于检测结直肠癌pik3ca基因热点突变位点的试剂盒 |
| EP2711432A1 (en) * | 2012-09-21 | 2014-03-26 | Genomica S.A.U. | Method for detection of BRAF and PI3K mutations |
| WO2014140061A2 (en) * | 2013-03-13 | 2014-09-18 | Roche Diagnostics Gmbh | Methods and compositions for detecting mutations in the human pi3kca (pik3ca) gene |
| CN103773837A (zh) * | 2013-06-25 | 2014-05-07 | 宁波有成生物医药科技有限公司 | 一种pik3ca基因突变荧光定量pcr检测试剂盒及检测方法 |
| US20170044622A1 (en) | 2014-04-18 | 2017-02-16 | Blueprint Medicines Corporation | Pik3ca fusions |
| CN105274188A (zh) * | 2014-05-29 | 2016-01-27 | 北京雅康博生物科技有限公司 | Pik3ca基因突变检测试剂盒 |
| PL3198026T3 (pl) * | 2014-08-07 | 2020-05-18 | Pharmassist Ltd | Metody określania mutacji genu pik3ca w próbce |
| US12391985B2 (en) | 2014-08-07 | 2025-08-19 | Pharmassist Ltd | Method of determining PIK3CA mutational status in a sample |
| US10276072B2 (en) * | 2014-09-03 | 2019-04-30 | Washme Properties, Llc | Illuminated sign |
| CN105441533B (zh) * | 2014-11-29 | 2019-07-05 | 上海赛安生物医药科技有限公司 | Pik3ca基因突变检测体系及其试剂盒 |
| CN104531875A (zh) * | 2014-12-30 | 2015-04-22 | 宁波有成生物医药科技有限公司 | 一种MyD88基因突变荧光定量PCR检测试剂盒及检测方法 |
| WO2025110738A1 (ko) * | 2023-11-24 | 2025-05-30 | 주식회사 캐니캐티케어 | 반려동물의 pik3ca 유전자 돌연변이성 종양 검출용 조성물 및 이를 이용한 반려동물의 pik3ca 유전자 돌연변이성 종양 진단방법 |
| KR20250078789A (ko) | 2023-11-24 | 2025-06-04 | 주식회사 캐니캐티케어 | 반려동물의 pik3ca 유전자 돌연변이성 종양 검출용 조성물 및 이를 이용한 반려동물의 pik3ca 유전자 돌연변이성 종양 진단방법 |
Family Cites Families (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IE61148B1 (en) | 1988-03-10 | 1994-10-05 | Ici Plc | Method of detecting nucleotide sequences |
| US5210015A (en) | 1990-08-06 | 1993-05-11 | Hoffman-La Roche Inc. | Homogeneous assay system using the nuclease activity of a nucleic acid polymerase |
| US5846824A (en) | 1994-02-07 | 1998-12-08 | Ludwig Institute For Cancer Research | Polypeptides having kinase activity, their preparation and use |
| GB9208135D0 (en) | 1992-04-13 | 1992-05-27 | Ludwig Inst Cancer Res | Polypeptides having kinase activity,their preparation and use |
| US6274327B1 (en) | 1992-04-13 | 2001-08-14 | Ludwig Institute For Cancer Research | Polypeptides having kinase activity, their preparation and use |
| US20030225013A1 (en) * | 2002-05-31 | 2003-12-04 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense modulation of phosphoinositide-3-kinase, regulatory subunit 4, p150 expression |
| US5847972A (en) | 1993-09-24 | 1998-12-08 | Eick; Stephen Gregory | Method and apparatus for graphically analzying a log-file |
| US6043062A (en) | 1995-02-17 | 2000-03-28 | The Regents Of The University Of California | Constitutively active phosphatidylinositol 3-kinase and uses thereof |
| US5948664A (en) | 1996-02-29 | 1999-09-07 | The Regents Of The University Of California | PI 3-kinase polypeptides |
| US6133419A (en) * | 1996-11-01 | 2000-10-17 | Onyx Pharmaceuticals, Inc. | Nucleotide sequences that encode phosphatidylinositol-3' kinase associated proteins and uses thereof |
| US6277563B1 (en) | 1997-01-16 | 2001-08-21 | The Regents Of The University Of California | Genetic alterations associated with cancer |
| US5955277A (en) | 1997-05-05 | 1999-09-21 | Novo Nordisk A/S | Mutant cDNA encoding the p85α subunit of phosphatidylinositol 3-kinase |
| US5994076A (en) * | 1997-05-21 | 1999-11-30 | Clontech Laboratories, Inc. | Methods of assaying differential expression |
| US8101349B2 (en) | 1997-12-23 | 2012-01-24 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Gene products differentially expressed in cancerous cells and their methods of use II |
| US6537751B1 (en) | 1998-04-21 | 2003-03-25 | Genset S.A. | Biallelic markers for use in constructing a high density disequilibrium map of the human genome |
| EP1105474A2 (en) | 1998-05-14 | 2001-06-13 | Chiron Corporation | Human genes and gene expression products v |
| GB9812768D0 (en) * | 1998-06-13 | 1998-08-12 | Zeneca Ltd | Methods |
| US6274237B1 (en) * | 1999-05-21 | 2001-08-14 | Chisso Corporation | Potentially crimpable composite fiber and a non-woven fabric using the same |
| WO2001030362A2 (en) * | 1999-10-26 | 2001-05-03 | Immusol Incorporated | Ribozyme therapy for the treatment of proliferative skin and eye diseases |
| US6812339B1 (en) * | 2000-09-08 | 2004-11-02 | Applera Corporation | Polymorphisms in known genes associated with human disease, methods of detection and uses thereof |
| WO2002027028A1 (en) | 2000-09-28 | 2002-04-04 | Atairgin Technologies, Inc. | A method of determining tumor characteristics by determining abnormal copy number or expression level of lipid-associated genes |
| USH2191H1 (en) * | 2000-10-24 | 2007-06-05 | Snp Consortium | Identification and mapping of single nucleotide polymorphisms in the human genome |
| CN1358850A (zh) * | 2000-12-13 | 2002-07-17 | 上海博德基因开发有限公司 | 一种新的多肽——人磷脂酰肌醇3(PtdIns 3)－激酶17.6和编码这种多肽的多核苷酸 |
| CA2372542A1 (en) | 2001-02-20 | 2002-08-20 | Pfizer Products Inc. | Transgenic animals containing a dominant negative mutant form of the p85 subunit of pi-3 kinase |
| US20030162174A1 (en) * | 2001-06-11 | 2003-08-28 | Sutherland John W. | Detecting nucleic acid deletion sequences |
| WO2003025175A2 (fr) * | 2001-09-17 | 2003-03-27 | Molecular Engines Laboratories | Sequences impliquees dans les phenomenes de suppression tumorale, reversion tumorale, apoptose et/ou resistance aux virus et leur utilisation comme medicaments |
| US20030182669A1 (en) | 2002-03-19 | 2003-09-25 | Rockman Howard A. | Phosphoinositide 3-kinase mediated inhibition of GPCRs |
| US7955800B2 (en) | 2002-06-25 | 2011-06-07 | Advpharma Inc. | Metastasis-associated gene profiling for identification of tumor tissue, subtyping, and prediction of prognosis of patients |
| EP1552010B1 (en) * | 2002-07-19 | 2010-06-09 | Althea Technologies, Inc. | Strategies for gene expression analysis |
| US7217807B2 (en) * | 2002-11-26 | 2007-05-15 | Rosetta Genomics Ltd | Bioinformatically detectable group of novel HIV regulatory genes and uses thereof |
| RU2240350C1 (ru) * | 2003-03-11 | 2004-11-20 | НИИ онкологии им. проф. Н.Н.Петрова Минздрава РФ | Способ идентификации генных мутаций и полиморфизмов |
| US20070054278A1 (en) | 2003-11-18 | 2007-03-08 | Applera Corporation | Polymorphisms in nucleic acid molecules encoding human enzyme proteins, methods of detection and uses thereof |
| CA2560696C (en) | 2004-03-02 | 2019-06-25 | The Johns Hopkins University | Mutations of the pik3ca gene in human cancers |
| WO2005110039A2 (en) * | 2004-05-07 | 2005-11-24 | Applera Corporation | Genetic polymorphisms associated with vascular diseases, methods of detection and uses thereof |
| WO2005116265A2 (en) * | 2004-05-26 | 2005-12-08 | Wyeth | Probe arrays for expression profiling of rat genes |
| CA2601936C (en) * | 2005-02-24 | 2014-06-17 | Amgen Inc. | Epidermal growth factor receptor mutations |
| WO2006094149A2 (en) | 2005-03-01 | 2006-09-08 | Exact Sciences Corporation | Methods and compositions for detecting adenoma |
| US9131407B2 (en) * | 2005-03-14 | 2015-09-08 | Koninklijke Philips N.V. | System and method to measure delay for QoS monitoring in WLAN 802.11 networks |
| GB2424886A (en) * | 2005-04-04 | 2006-10-11 | Dxs Ltd | Polynucleotide primers against epidermal growth factor receptor and method of detecting gene mutations |
| US9360526B2 (en) * | 2005-10-24 | 2016-06-07 | The Johns Hopkins University | Methods for beaming |
| JP4477575B2 (ja) * | 2005-12-14 | 2010-06-09 | 株式会社日立製作所 | 大腸がんの検査に使用する遺伝子セット |
| AU2007225238A1 (en) * | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Wyeth | Microarray for monitoring gene expression in multiple strains of Streptococcus pneumoniae |
| GB2453173A (en) | 2007-09-28 | 2009-04-01 | Dxs Ltd | Polynucleotide primers |
| EA201070670A1 (ru) | 2007-12-03 | 2010-12-30 | Сантарис Фарма А/С | Являющиеся антагонистами рнк соединения для модуляции экспрессии pik3ca |
-
2007
- 2007-09-28 GB GB0719034A patent/GB2453173A/en not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-09-29 BR BRPI0817444-0A patent/BRPI0817444A2/pt active Search and Examination
- 2008-09-29 EP EP12169599.3A patent/EP2505673B1/en not_active Not-in-force
- 2008-09-29 AU AU2008303400A patent/AU2008303400B2/en not_active Ceased
- 2008-09-29 EP EP08806456A patent/EP2205760B1/en not_active Not-in-force
- 2008-09-29 WO PCT/GB2008/003306 patent/WO2009040557A2/en not_active Ceased
- 2008-09-29 JP JP2010526365A patent/JP5719593B2/ja active Active
- 2008-09-29 CN CN201310752245.5A patent/CN103952466B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-29 ES ES12169586.0T patent/ES2622885T3/es active Active
- 2008-09-29 EP EP10158519.8A patent/EP2236627B1/en not_active Not-in-force
- 2008-09-29 ES ES12169604T patent/ES2531055T3/es active Active
- 2008-09-29 KR KR1020157006582A patent/KR101543214B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-29 ES ES12169594.4T patent/ES2532225T3/es active Active
- 2008-09-29 CN CN200880110038.7A patent/CN102119222B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-29 RU RU2010116772/10A patent/RU2491289C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-09-29 CA CA2700710A patent/CA2700710C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-29 ES ES10158519.8T patent/ES2532141T3/es active Active
- 2008-09-29 KR KR1020157006584A patent/KR101543216B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-29 US US12/680,621 patent/US8901285B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-29 ES ES10158523.0T patent/ES2531994T3/es active Active
- 2008-09-29 CN CN201310752306.8A patent/CN103834724B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-29 KR KR1020157006583A patent/KR101543215B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-29 CN CN201310752451.6A patent/CN103695558B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-29 ES ES12169599.3T patent/ES2620289T3/es active Active
- 2008-09-29 EP EP12169604.1A patent/EP2508624B1/en not_active Not-in-force
- 2008-09-29 EP EP12169594.4A patent/EP2505672B1/en not_active Not-in-force
- 2008-09-29 CA CA3010064A patent/CA3010064A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-29 EP EP12169586.0A patent/EP2505671B1/en not_active Not-in-force
- 2008-09-29 MX MX2010003486A patent/MX2010003486A/es active IP Right Grant
- 2008-09-29 EP EP10158523.0A patent/EP2239341B1/en not_active Not-in-force
- 2008-09-29 KR KR1020107009180A patent/KR101548758B1/ko not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-10-24 US US14/062,163 patent/US9863003B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-09-18 US US14/858,188 patent/US10196692B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-09-18 US US14/858,196 patent/US10190171B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10190171B2 (en) | 2007-09-28 | 2019-01-29 | Qiagen Manchester Limited | Polynucleotide primers for detecting PIK3CA mutations |
| US10196692B2 (en) | 2007-09-28 | 2019-02-05 | Qiagen Manchester Limited | Polynucleotide primers for detecting PIK3CA mutations |
| RU2549682C1 (ru) * | 2013-10-21 | 2015-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "БИОЧИП-ИМБ" | Способ анализа соматических мутаций в гене pi3k с использованием lna-блокирующей мультиплексной пцр и последующей гибридизацией с олигонуклеотидным биологическим микрочипом (биочипом) |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010116772A (ru) | Полинуклеотидные праймеры | |
| US9938570B2 (en) | Methods and compositions for universal detection of nucleic acids | |
| JP2010539920A5 (ru) | ||
| ES2961374T3 (es) | Amplificación con cebadores de composición de nucleótidos limitada | |
| US9255291B2 (en) | Oligonucleotide ligation methods for improving data quality and throughput using massively parallel sequencing | |
| US20170051343A1 (en) | Strand exchange hairpin primers that give high allelic discrimination | |
| RU2007132657A (ru) | Олигонуклеотид с двойственной специфичностью и способы, в которых он используется | |
| KR20110106922A (ko) | 단일 세포 핵산 분석 | |
| CN114032234A (zh) | 使用重叠非等位基因特异性引物和等位基因特异性阻断剂寡核苷酸进行等位基因特异性扩增 | |
| RU2004120771A (ru) | Праймер, регулирующий отжиг, и его применения | |
| RU2012129362A (ru) | Обнаружение мишени tsg праймером | |
| JP2013509871A5 (ru) | ||
| US20240229123A1 (en) | Multiplex nucleic acid detection method, composition and kit | |
| JP2013500705A (ja) | ライゲーションに基づく核酸の正規化した定量化方法 | |
| RU2729983C2 (ru) | Способ амплификации днк на основе внедрения в цепь | |
| WO2020051521A1 (en) | Universal tail primers with multiple binding motifs for multiplexed detection of single nucleotide polymorphisms | |
| Chen et al. | Multiplex PCR with the blunt hairpin primers for next generation sequencing | |
| JP2007500517A5 (ru) | ||
| CA2887840C (en) | Methods for detecting pathogen in coldwater fish | |
| CN105063190A (zh) | 微小rna的固相芯片恒温检测方法 | |
| US20050277134A1 (en) | Method for amplifying nucleic acid and analysis of single-nucleotide polymorphism using the same | |
| RU2006138865A (ru) | Анализы на основе нуклеиновой кислоты для идентификации полиморфизмов fc-рецептора | |
| JP2008136451A (ja) | 核酸増幅法 | |
| JP2012503472A (ja) | 診断用ハイブリダイゼーションアッセイにおける核酸標的の配列変異に対する依存性を低下させるための方法 | |
| WO2018016683A1 (ko) | 다중 증폭 이중 시그널 증폭에 의한 타겟 핵산 서열의 검출 방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190930 |