RU2005138147A - Применение сульфонамидных производных для изготовления лекарственного средства, предназначенного для профилактики и/или лечения нарушений потребления пищи - Google Patents
Применение сульфонамидных производных для изготовления лекарственного средства, предназначенного для профилактики и/или лечения нарушений потребления пищи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005138147A RU2005138147A RU2005138147/04A RU2005138147A RU2005138147A RU 2005138147 A RU2005138147 A RU 2005138147A RU 2005138147/04 A RU2005138147/04 A RU 2005138147/04A RU 2005138147 A RU2005138147 A RU 2005138147A RU 2005138147 A RU2005138147 A RU 2005138147A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- indol
- sulfonamide
- group
- hydrogen
- naphthalene
- Prior art date
Links
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 title 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 title 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 20
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 20
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 claims 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 7
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical class [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 3
- HFFXLYHRNRKAPM-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-trichloro-n-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide Chemical compound O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C(=CC(Cl)=C(Cl)C=2)Cl)=N1 HFFXLYHRNRKAPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical class [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- VDZROAIEYLMUAT-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(diethylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]naphthalene-2-sulfonamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)NC3=CC=C4NC=C(C4=C3)CCN(CC)CC)=CC=C21 VDZROAIEYLMUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- JYFZTHMGIJASIF-NTEUORMPSA-N (e)-n-[3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1h-indol-5-yl]-2-phenylethenesulfonamide Chemical compound C1CN(C)CCN1CC(C1=C2)=CNC1=CC=C2NS(=O)(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 JYFZTHMGIJASIF-NTEUORMPSA-N 0.000 claims 1
- YRFRIJABNSLKIC-FYWRMAATSA-N (e)-n-[3-[2-(diethylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]-2-phenylethenesulfonamide Chemical compound C1=C2C(CCN(CC)CC)=CNC2=CC=C1NS(=O)(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 YRFRIJABNSLKIC-FYWRMAATSA-N 0.000 claims 1
- 125000003006 2-dimethylaminoethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- QBEDVKUOBOOQJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-n-[3-[2-(diethylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]benzenesulfonamide Chemical compound C1=C2C(CCN(CC)CC)=CNC2=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QBEDVKUOBOOQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PREWUSRAKQXGHO-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-3-methyl-n-[3-(2-morpholin-4-ylethyl)-1h-indol-5-yl]-1-benzothiophene-2-sulfonamide Chemical compound S1C2=CC=C(Cl)C=C2C(C)=C1S(=O)(=O)NC(C=C12)=CC=C1NC=C2CCN1CCOCC1 PREWUSRAKQXGHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HIGZEHKSXXYSGV-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-3-methyl-n-[3-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1h-indol-5-yl]-1-benzothiophene-2-sulfonamide Chemical compound S1C2=CC=C(Cl)C=C2C(C)=C1S(=O)(=O)NC(C=C12)=CC=C1NC=C2CCN1CCCC1 HIGZEHKSXXYSGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HYKSBOYHYALPPR-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-3-methyl-n-[3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1h-indol-5-yl]-1-benzothiophene-2-sulfonamide Chemical compound C1CN(C)CCN1CC(C1=C2)=CNC1=CC=C2NS(=O)(=O)C1=C(C)C2=CC(Cl)=CC=C2S1 HYKSBOYHYALPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HEXLAVRQPAXCGQ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-n-[3-[(dimethylamino)methyl]-1h-indol-5-yl]-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonamide Chemical compound S1C2=CC=C(Cl)C=C2C(C)=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C2NC=C(CN(C)C)C2=C1 HEXLAVRQPAXCGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UOQACFXRHOYBLO-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-n-[3-[2-(dibutylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonamide Chemical compound S1C2=CC=C(Cl)C=C2C(C)=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C2NC=C(CCN(CCCC)CCCC)C2=C1 UOQACFXRHOYBLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JVYUJTOTNLYRGJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-n-[3-[2-(diethylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonamide Chemical compound S1C2=CC=C(Cl)C=C2C(C)=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C2NC=C(CCN(CC)CC)C2=C1 JVYUJTOTNLYRGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VBNSQPAQKREKCT-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-n-[3-[2-(diethylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]naphthalene-1-sulfonamide Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)NC3=CC=C4NC=C(C4=C3)CCN(CC)CC)=CC=CC2=C1Cl VBNSQPAQKREKCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NGSSZCPZKZXHLL-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-n-[3-[2-(diethylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]thiophene-2-sulfonamide Chemical compound C1=C2C(CCN(CC)CC)=CNC2=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)S1 NGSSZCPZKZXHLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZHONXOSWPFCSGQ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-n-[3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonamide Chemical compound S1C2=CC=C(Cl)C=C2C(C)=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C2NC=C(CCN(C)C)C2=C1 ZHONXOSWPFCSGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GRAZEJPPQICHTB-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-n-[3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]naphthalene-1-sulfonamide Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)NC3=CC=C4NC=C(C4=C3)CCN(C)C)=CC=CC2=C1Cl GRAZEJPPQICHTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOIQBABUMXSCPC-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-n-[3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]naphthalene-2-sulfonamide Chemical compound ClC1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)NC3=CC=C4NC=C(C4=C3)CCN(C)C)=CC=C21 OOIQBABUMXSCPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSSVKAAIGVWZQY-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-n-[3-[2-(dipropylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonamide Chemical compound S1C2=CC=C(Cl)C=C2C(C)=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C2NC=C(CCN(CCC)CCC)C2=C1 WSSVKAAIGVWZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ACGFJJWYZNMORR-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-n-[3-[3-(diethylamino)propyl]-1h-indol-5-yl]-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonamide Chemical compound S1C2=CC=C(Cl)C=C2C(C)=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C2NC=C(CCCN(CC)CC)C2=C1 ACGFJJWYZNMORR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BKEVGLNYKZLFEH-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-n-[3-[2-(diethylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-sulfonamide Chemical compound C1=C2C(CCN(CC)CC)=CNC2=CC=C1NS(=O)(=O)C1=C(Cl)N=C2N1C=CS2 BKEVGLNYKZLFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RZAXUKVIIWUIOM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-n-[3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-sulfonamide Chemical compound C1=C2C(CCN(C)C)=CNC2=CC=C1NS(=O)(=O)C1=C(Cl)N=C2N1C=CS2 RZAXUKVIIWUIOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000032841 Bulimia Diseases 0.000 claims 1
- 206010006550 Bulimia nervosa Diseases 0.000 claims 1
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000030814 Eating disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000019454 Feeding and Eating disease Diseases 0.000 claims 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 1
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 claims 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 claims 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000014632 disordered eating Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 1
- ZOUZXQXZZZMOLJ-UHFFFAOYSA-N n-[3-(1-methyl-3,6-dihydro-2h-pyridin-4-yl)-1h-indol-5-yl]naphthalene-1-sulfonamide Chemical compound C1N(C)CCC(C=2C3=CC(NS(=O)(=O)C=4C5=CC=CC=C5C=CC=4)=CC=C3NC=2)=C1 ZOUZXQXZZZMOLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NYSFXFCXIDQEPV-UHFFFAOYSA-N n-[3-(2-morpholin-4-ylethyl)-1h-indol-5-yl]-4-phenylbenzenesulfonamide Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC=CC=2)C=CC=1S(=O)(=O)NC(C=C12)=CC=C1NC=C2CCN1CCOCC1 NYSFXFCXIDQEPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WPRZEOAUFXLXPG-UHFFFAOYSA-N n-[3-(2-morpholin-4-ylethyl)-1h-indol-5-yl]naphthalene-1-sulfonamide Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1S(=O)(=O)NC(C=C12)=CC=C1NC=C2CCN1CCOCC1 WPRZEOAUFXLXPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DDAIWXAPNYOMNI-UHFFFAOYSA-N n-[3-(2-morpholin-4-ylethyl)-1h-indol-5-yl]quinoline-8-sulfonamide Chemical compound C=1C=CC2=CC=CN=C2C=1S(=O)(=O)NC(C=C12)=CC=C1NC=C2CCN1CCOCC1 DDAIWXAPNYOMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ICLYOGTUYWWVTN-UHFFFAOYSA-N n-[3-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1h-indol-5-yl]naphthalene-1-sulfonamide Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1S(=O)(=O)NC(C=C12)=CC=C1NC=C2CCN1CCCC1 ICLYOGTUYWWVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WWJUEGBQBBZAGT-UHFFFAOYSA-N n-[3-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1h-indol-5-yl]naphthalene-2-sulfonamide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1S(=O)(=O)NC(C=C12)=CC=C1NC=C2CCN1CCCC1 WWJUEGBQBBZAGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IOJVMOAYKYBHST-UHFFFAOYSA-N n-[3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1h-indol-5-yl]-1-phenylmethanesulfonamide Chemical compound C1CN(C)CCN1CC(C1=C2)=CNC1=CC=C2NS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 IOJVMOAYKYBHST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMWFJTOJCAGXKR-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(dibutylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]naphthalene-1-sulfonamide Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)NC3=CC=C4NC=C(C4=C3)CCN(CCCC)CCCC)=CC=CC2=C1 ZMWFJTOJCAGXKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UIRIEFKMLBIEPD-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(diethylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]-4-phenylbenzenesulfonamide Chemical compound C1=C2C(CCN(CC)CC)=CNC2=CC=C1NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 UIRIEFKMLBIEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CYRQMGSDPZJXOB-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(diethylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]-n-ethylnaphthalene-2-sulfonamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)N(CC)C3=CC=C4NC=C(C4=C3)CCN(CC)CC)=CC=C21 CYRQMGSDPZJXOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KTQHWSWXJVQQSQ-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(diethylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]naphthalene-1-sulfonamide Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)NC3=CC=C4NC=C(C4=C3)CCN(CC)CC)=CC=CC2=C1 KTQHWSWXJVQQSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SHPWEOLFTNUCFL-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(diethylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]naphthalene-1-sulfonamide;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)NC3=CC=C4NC=C(C4=C3)CCN(CC)CC)=CC=CC2=C1 SHPWEOLFTNUCFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JKOSQHWDQUDFSI-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]-2,1,3-benzothiadiazole-4-sulfonamide Chemical compound C1=CC2=NSN=C2C(S(=O)(=O)NC2=CC=C3NC=C(C3=C2)CCN(C)C)=C1 JKOSQHWDQUDFSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GJMVQIFNKWHCSE-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]-4-phenoxybenzenesulfonamide Chemical compound C1=C2C(CCN(C)C)=CNC2=CC=C1NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 GJMVQIFNKWHCSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SNTNUEYGURUYLJ-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]-4-phenylbenzenesulfonamide Chemical compound C1=C2C(CCN(C)C)=CNC2=CC=C1NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SNTNUEYGURUYLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VIFGXFJFKMSNKU-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]naphthalene-1-sulfonamide Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)NC3=CC=C4NC=C(C4=C3)CCN(C)C)=CC=CC2=C1 VIFGXFJFKMSNKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MPZZPMPAWOTSIY-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]naphthalene-2-sulfonamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)NC3=CC=C4NC=C(C4=C3)CCN(C)C)=CC=C21 MPZZPMPAWOTSIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XPRKZGSAGJCUOL-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]quinoline-8-sulfonamide Chemical compound C1=CN=C2C(S(=O)(=O)NC3=CC=C4NC=C(C4=C3)CCN(C)C)=CC=CC2=C1 XPRKZGSAGJCUOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LBWBRGTZCKDBNN-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(dipropylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]naphthalene-1-sulfonamide Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)NC3=CC=C4NC=C(C4=C3)CCN(CCC)CCC)=CC=CC2=C1 LBWBRGTZCKDBNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XHDVQKJVBJXDDG-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(dipropylamino)ethyl]-1h-indol-5-yl]naphthalene-2-sulfonamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)NC3=CC=C4NC=C(C4=C3)CCN(CCC)CCC)=CC=C21 XHDVQKJVBJXDDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YPQQPLDCWAKIGB-UHFFFAOYSA-N n-[3-[3-(diethylamino)propyl]-1h-indol-5-yl]naphthalene-2-sulfonamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)NC3=CC=C4NC=C(C4=C3)CCCN(CC)CC)=CC=C21 YPQQPLDCWAKIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 0 Cc1c[n](*)c(cc2)c1cc2N(*)S(*)(=O)=O Chemical compound Cc1c[n](*)c(cc2)c1cc2N(*)S(*)(=O)=O 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4535—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom, e.g. pizotifen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (14)
1. Применение не менее одного сульфонамидного производного общей формулы (I)
в которой R1 обозначает водород, необязательно по меньшей мере монозамещенный, линейный или разветвленный алкильный радикал, необязательно по меньшей мере монозамещенный фенильный радикал или необязательно по меньшей мере монозамещенный бензильный радикал,
R2 обозначает группу -NR4R5,
R3 обозначает водород или необязательно по меньшей мере монозамещенный, линейный или разветвленный алкильный радикал,
R4 и R5, одинаковые или разные, обозначают водород или линейный или разветвленный С1-С4-алкильный радикал, или
R4 и R5 вместе с мостиковым атомом азота образуют структуру, выбранную из группы, включающей
где R7 обозначает водород, линейный или разветвленный С1-С4-алкильный радикал или бензильный радикал,
А обозначает необязательно по меньшей мере монозамещенную моно- или полициклическую ароматическую кольцевую систему, которая может быть присоединена с помощью необязательно по меньшей мере монозамещенной алкиленовой, необязательно по меньшей мере монозамещенной алкениленовой или необязательно по меньшей мере монозамещенной алкиниленовой группы и/или в одном или нескольких своих колец может содержать по меньшей мере один гетероатом,
n равно 0, 1, 2, 3 или 4,
необязательно в виде одного из его стереоизомеров, предпочтительно - энантиомеров или диастереоизомеров, его рацемата или в виде смеси не менее двух из его стереоизомеров, предпочтительно - энантиомеров или диастереоизомеров, в любом соотношении смешивания, или соответствующей физиологически приемлемой соли или соответствующего сольвата, для изготовления лекарственного средства, предназначенного для профилактики и/или лечения нарушения потребления пищи.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что R1 обозначает водород, необязательно по меньшей мере монозамещенный линейный или разветвленный С1-С4-алкильный радикал, необязательно по меньшей мере монозамещенный фенильный радикал или необязательно по меньшей мере монозамещенный бензильный радикал, предпочтительно - водород, линейный или разветвленный С1-С4-алкильный радикал или бензильный радикал, более предпочтительно - водород.
3. Применение по п.1, отличающееся тем, что R3 обозначает водород или необязательно по меньшей мере монозамещенный линейный или разветвленный С1-С4-алкильный радикал, предпочтительно - водород или линейный или разветвленный С1-С4-алкильный радикал, более предпочтительно - водород или C1-С2-алкильный радикал.
4. Применение по п.1, отличающееся тем, что R4 и R5, одинаковые или разные, обозначают линейный или разветвленный С1-С4-алкильный радикал, или
R4 и R5 вместе с мостиковым атомом азота образуют структуру, выбранную из группы, включающей
где R7 обозначает водород или С1-С2-алкильный радикал.
5. Применение по п.1, отличающееся тем, что А обозначает необязательно по меньшей мере монозамещенную моно- или бициклическую ароматическую кольцевую систему, в которой кольцо(а) являет(ют)ся 5- или 6-членным(и), которая может быть присоединена с помощью необязательно по меньшей мере монозамещенной С1-С4-алкиленовой группы, С2-С4-алкениленовой или С2-С4-алкиниленовой группы и/или может содержать по меньшей мере один кольцевой гетероатом, предпочтительно - необязательно по меньшей мере монозамещенную моно- или бициклическую ароматическую кольцевую систему, в которой кольцо(а) являет(ют)ся 5- или 6-членным(и) и в которой одно или оба кольца содержат по меньшей мере один гетероатом, или структуру, выбранную из группы, включающей
где X, Y, Z независимо выбраны из группы, включающей водород, фтор, хлор, бром, линейный или разветвленный С1-С4-алкил, линейную или разветвленную С1-С4-алкоксигруппу, линейную или разветвленную С1-С4-алкилтиогруппу, трифторметильную группу, цианогруппу и группу NR8R9, в которой R8 и R9, одинаковые или разные, обозначают водород или линейный или разветвленный С1-С4-алкил,
W обозначает одинарную химическую связь между двумя кольцами, группу CH2, О, S или NR10, в которой R10 обозначает водород или линейный или разветвленный С1-С4-алкил и
m равно 0, 1, 2, 3 или 4.
6. Применение по п.1 по меньшей мере одного сульфонамидного производного общей формулы (I),
в которой n равно 0, 1, 2, 3 или 4,
R1 обозначает водород,
R2 обозначает группу -NR4R5,
R3 обозначает водород, метильную группу или этильную группу,
R4 и R5, одинаковые или разные, обозначают метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу или трет-бутильную группу, или
R4 и R5 вместе с мостиковым атомом азота образуют структуру, выбранную из группы, включающей
где R7 обозначает водород, метильную группу или этильную группу, А обозначает структуру, выбранную из группы, включающей
где RA и RB независимо выбраны из группы, включающей водород, фтор, хлор, бром, метил, этил, пиридил, тиенил и фурил, X, Y, Z каждый независимо выбраны из группы, включающей водород, фтор, хлор, бром, метил, этил, метоксигруппу, этоксигруппу и -CF3,
W обозначает одинарную химическую связь между двумя кольцами, группу СН2, О, S или NR10, в которой R10 обозначает водород, метил или этил,
m равно 0, 1, 2, 3 или 4.
7. Применение по п. 1, отличающееся тем, что соединение выбрано из группы, включающей
[1] N-[3-(2-диэтиламиноэтил)-1Н-индол-5-ил]-5-хлор-3-метилбензо[b]тиофен-2-сульфонамид,
[2] N-[3-(2-диэтиламиноэтил)-1Н-индол-5-ил]нафталин-1-сульфонамид,
[3] гидрохлорид N-[3-(2-диэтиламиноэтил)-1H-индол-5-ил]нафталин-1-сульфонамид,
[4] N-[3-(2-диэтиламиноэтил)-1H-индол-5-ил]-3,5-дихлорбензолсульфонамид,
[5] N-[3-(2-диэтиламиноэтил)-1H-индол-5-ил]-4-фенилбензолсульфонамид,
[6] N-[3-(2-диэтиламиноэтил)-1H-индол-5-ил]-5-хлортиофен-2-сульфонамид,
[7] N-[3-(2-диметиламиноэтил)-1H-индол-5-ил]-5-хлор-3-метилбензо[b]тиофен-2-сульфонамид,
[8] N-[3-(2-диметиламиноэтил)-1H-индол-5-ил]нафталин-1-сульфонамид,
[9] N-[3-(2-диметиламиноэтил)-1H-индол-5-ил]-6-хлоримидазо[2,1-b]тиазол-5-сульфонамид,
[17] N-[3-(2-диэтиламиноэтил)-1H-индол-5-ил]нафталин-2-сульфонамид,
[18] N-[3-(1-метил-1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)-1H-индол-5-ил]нафталин-1-сульфонамид,
[19] N-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)метил-1H-индол-5-ил]-5-хлор-3-метилбензо[b]тиофен-2-сульфонамид,
[20] N-[3-(2-диметиламиноэтил)-1H-индол-5-ил]-5-(2-пиридил)тиофен-2-сульфонамид,
[21] N-[3-(2-диметиламиноэтил)-1H-индол-5-ил]-2,1,3- бензотиадиазол-4-сульфонамид,
[22] N-[3-(2-диметиламиноэтил)-1H-индол-5-ил]хинолин-8-сульфонамид,
[23] N-[3-(2-диметиламиноэтил)-1H-индол-5-ил]-5-хлорнафталин-2-сульфонамид,
[24] N-[3-(2-диметиламиноэтил)-1H-индол-5-ил]-4-феноксибензолсульфонамид,
[25] N-[3-(2-диметиламиноэтил)-1H-индол-5-ил]-4-фенилбензолсульфонамид,
[26] N-[3-(2-диэтиламиноэтил)-1H-индол-5-ил]-N-этил-нафталин-2-сульфонамид,
[27] N-{3-[2-(морфолин-4-ил)этил]-1Н-индол-5-ил}-5-хлор-3-метилбензо[b]тиофен-2-сульфонамид,
[28] N-{3-[2-(морфолин-4-ил)этил]-1H-индол-5-ил}нафталин-1-сульфонамид,
[29] N-[3-(2-диэтиламиноэтил)-1Н-индол-5-ил]нафталин-2-сульфонамид,
[30] N-[3-диметиламинометил-1H-индол-5-ил]-5-хлор-3-метилбензо[b]тиофен-2-сульфонамид,
[31] N-[3-(2-дипропиламиноэтил)-1Н-индол-5-ил]нафталин-1-сульфонамид,
[32] N-[3-(2-дипропиламиноэтил)-1Н-индол-5-ил]-5-хлор-3-метилбензо[b]тиофен-2-сульфонамид,
[33] N-[3-(2-дибутиламиноэтил)-1Н-индол-5-ил]-5-хлор-3-метилбензо[b]тиофен-2-сульфонамид,
[34] N-[3-(2-дибутиламиноэтил)-1H-индол-5-ил]нафталин-1-сульфонамид,
[35] N-[3-(2-диэтиламиноэтил)-1Н-индол-5-ил]-5-хлорнафталин-1-сульфонамид,
[36] N-[3-(2-диэтиламиноэтил)-1H-индол-5-ил]-транс-β-стиролсульфонамид,
[37] N-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)метил-1H-индол-5-ил]-транс-β-стиролсульфонамид,
[38] N-[3-(октагидроиндолизин-7-ил)-1Н-индол-5-ил]-5-хлор-3-метилбензо[b]тиофен-2-сульфонамид,
[39] N-[3-(2-диэтиламиноэтил)-1H-индол-5-ил]-6-хлоримидазо[2,1-b]тиазол-5-сульфонамид,
[40] N-{3-[2-(морфолин-4-ил)этил]-1Н-индол-5-ил}нафталин-2-сульфонамид,
[41] N-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)метил-1H-индол-5-ил]-α-толуолсульфонамид,
[42] N-[3-(3-диэтиламинопропил)-1Н-индол-5-ил]нафталин-2-сульфонамид,
[43] N-[3-(3-диэтиламинопропил)-1Н-индол-5-ил]-5-хлор-3-метилбензо[b]тиофен-2-сульфонамид,
[44] N-{3-[2-(пирролидин-1-ил)этил]-1Н-индол-5-ил}-5-хлор-3-метилбензо[b]тиофен-2-сульфонамид,
[45] N-{3-[2-(пирролидин-1-ил)этил]-1Н-индол-5-ил}нафталин-1-сульфонамид,
[46] N-{3-[2-(пирролидин-1-ил)этил]-1Н-индол-5-ил}нафталин-2-сульфонамид,
[47] N-[3-(2-дипропиламиноэтил)-1Н-индол-5-ил]нафталин-2-сульфонамид,
[48] N-[3-(2-диметиламиноэтил)-1Н-индол-5-ил]-5-хлорнафталин-1-сульфонамид,
[49] N-[3-(2-диметиламиноэтил)-1Н-индол-5-ил]нафталин-2-сульфонамид,
[50] N-{3-[2-(морфолин-4-ил)этил]-1H-индол-5-ил}хинолин-8-сульфонамид,
[51] N-{3-[2-(морфолин-4-ил)этил]-1Н-индол-5-ил}-4-фенилбензолсульфонамид.
8. Применение по п.1 для регулирования аппетита.
9. Применение по п.1 для уменьшения, увеличения или поддержания массы тела.
10. Применение по п.1 для профилактики и/или лечения ожирения.
11. Применение по п.1 для профилактики и/или лечения булимии.
12. Применение по п.1 для профилактики и/или лечения тревоги.
13. Применение по п.1 для профилактики и/или лечения кахексии.
14. Применение по п.1 для профилактики и/или лечения диабета типа II.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ESP200301077 | 2003-05-09 | ||
| ES200301077A ES2219181B1 (es) | 2003-05-09 | 2003-05-09 | Uso de derivados de sulfonamidas para la fabricacion de un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento de las disfunciones alimentarias. |
| ES200301782 | 2003-07-28 | ||
| ESP200301782 | 2003-07-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005138147A true RU2005138147A (ru) | 2007-06-27 |
Family
ID=33436171
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005138147/04A RU2005138147A (ru) | 2003-05-09 | 2004-05-07 | Применение сульфонамидных производных для изготовления лекарственного средства, предназначенного для профилактики и/или лечения нарушений потребления пищи |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050065202A1 (ru) |
| EP (1) | EP1626715B1 (ru) |
| JP (1) | JP2006525972A (ru) |
| AR (1) | AR044275A1 (ru) |
| AT (1) | ATE407671T1 (ru) |
| AU (1) | AU2004237420B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0410189A (ru) |
| CA (1) | CA2524682A1 (ru) |
| DE (1) | DE602004016491D1 (ru) |
| ES (1) | ES2313002T3 (ru) |
| NO (1) | NO20055492L (ru) |
| RU (1) | RU2005138147A (ru) |
| WO (1) | WO2004098588A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2222832B1 (es) * | 2003-07-30 | 2006-02-16 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Derivados de 6-indolilsulfonamidas, su preparacion y su aplicacion como medicamentos. |
| ES2222829B1 (es) * | 2003-07-30 | 2006-03-01 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Derivados de 4-indolilsulfonamidas, su preparacion y su aplicacion como medicamentos. |
| ES2222830B1 (es) * | 2003-07-30 | 2006-02-16 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Derivados de 7-indolilsulfonamidas, su preparacion y su aplicacion como medicamentos. |
| ES2246721B1 (es) * | 2004-08-10 | 2007-03-16 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Compuestos indolicos sustituidos, su preparacion y su uso como medicamentos. |
| EP1632491A1 (en) * | 2004-08-30 | 2006-03-08 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Substituted indole compounds and their use as 5-HT6 receptor modulators |
| EP1676841A1 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-05 | Esteve Laboratorios Dr. Esteve S.A. | Substitited indazolyl sulfonamide and 2,3-dihydro-indolyl sulfonamide compounds, their prepartion and use in medicaments |
| PT1979314E (pt) * | 2006-01-24 | 2013-03-05 | Lilly Co Eli | Moduladores de indolesulfomamida de receptores de progesterona |
| EP1902733A1 (en) * | 2006-09-19 | 2008-03-26 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Combination of a NMDA-receptor ligand and a compound with 5-HT6 receptor affinity |
| EP1953141A1 (en) * | 2007-01-31 | 2008-08-06 | Laboratorios del Dr. Esteve S.A. | Aryl-substituted sulfonamides for the treatment of cognitive or food ingestion related disorders |
| EP1953153A1 (en) * | 2007-01-31 | 2008-08-06 | Laboratorios del Dr. Esteve S.A. | Heterocyclyl-substituted sulfonamides for the treatment of cognitive or food ingestion related disorders |
| EP2053052A1 (en) | 2007-10-23 | 2009-04-29 | Laboratorios del Dr. Esteve S.A. | Process for the preparation of 6-substituted imidazo[2,1-b]thiazole-5-sulfonyl halide |
| DE102008019838A1 (de) * | 2008-04-19 | 2009-12-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Neue Arylsulfonylglycin-Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
| EP2149573A1 (en) * | 2008-08-01 | 2010-02-03 | Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. | Substituted indole sulfonamide compounds their preparation and use as medicaments |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2699918B1 (fr) * | 1992-12-30 | 1995-03-17 | Pf Medicament | Ligands sélectifs des récepteurs 5HY1D-5HT1B dérivés d'indole-pipérazine utiles comme médicaments. |
| FR2712591B1 (fr) * | 1993-11-19 | 1996-02-09 | Pf Medicament | Nouvelles arylpipérazines dérivées d'indole, leur préparation et leur utilisation thérapeutique. |
| CZ264996A3 (cs) * | 1994-03-11 | 1998-01-14 | Eli Lilly And Company | Použití sloučenin, které jsou aktivní na 5HT2B receptor |
| WO1996029075A1 (en) * | 1995-03-20 | 1996-09-26 | Eli Lilly And Company | 5-substituted-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)- and 3-(piperidin-4-yl)-1h-indoles: new 5-ht1f agonists |
| US6060642A (en) * | 1997-08-15 | 2000-05-09 | The Regents Of The University Of California | Serotonin 5-HT6 receptor knockout mouse |
| CA2442525A1 (en) * | 2001-03-29 | 2002-10-10 | Mendi Higgins | Cyclopropylindole derivatives as selective serotonin reuptake inhibitors |
| BR0210411A (pt) * | 2001-06-15 | 2004-08-17 | Hoffmann La Roche | Derivados 4-piperazinilindol com afinidade para o receptor 5-ht6 |
| MXPA04001089A (es) * | 2001-08-03 | 2004-05-20 | Upjohn Co | 5-arilsulfonil indoles que tienen afinidad por el receptor de 5-ht. |
| ES2187300B1 (es) * | 2001-11-14 | 2004-06-16 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Derivados de sulfonamidas, su preparacion y su aplicacion como medicamentos. |
-
2004
- 2004-05-07 US US10/841,066 patent/US20050065202A1/en not_active Abandoned
- 2004-05-07 AR ARP040101573A patent/AR044275A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-05-07 DE DE602004016491T patent/DE602004016491D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-07 RU RU2005138147/04A patent/RU2005138147A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-05-07 BR BRPI0410189-8A patent/BRPI0410189A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-05-07 AT AT04731575T patent/ATE407671T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-05-07 WO PCT/EP2004/004882 patent/WO2004098588A1/en not_active Ceased
- 2004-05-07 AU AU2004237420A patent/AU2004237420B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-05-07 ES ES04731575T patent/ES2313002T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-07 CA CA002524682A patent/CA2524682A1/en not_active Abandoned
- 2004-05-07 JP JP2006505397A patent/JP2006525972A/ja active Pending
- 2004-05-07 EP EP04731575A patent/EP1626715B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-11-21 NO NO20055492A patent/NO20055492L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2004237420A1 (en) | 2004-11-18 |
| WO2004098588A1 (en) | 2004-11-18 |
| AR044275A1 (es) | 2005-09-07 |
| NO20055492L (no) | 2005-11-21 |
| EP1626715A1 (en) | 2006-02-22 |
| US20050065202A1 (en) | 2005-03-24 |
| DE602004016491D1 (de) | 2008-10-23 |
| ATE407671T1 (de) | 2008-09-15 |
| ES2313002T3 (es) | 2009-03-01 |
| CA2524682A1 (en) | 2004-11-18 |
| EP1626715B1 (en) | 2008-09-10 |
| JP2006525972A (ja) | 2006-11-16 |
| AU2004237420B2 (en) | 2009-04-09 |
| BRPI0410189A (pt) | 2006-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005138147A (ru) | Применение сульфонамидных производных для изготовления лекарственного средства, предназначенного для профилактики и/или лечения нарушений потребления пищи | |
| JP2007519694A5 (ru) | ||
| CN100491374C (zh) | 2-(3-氨基芳基)氨基-4-芳基-噻唑及其作为c-kit抑制剂的应用 | |
| RU2004117850A (ru) | Производные сульфонамида, их получение и применение в качестве лекарственных средств | |
| AU783459B2 (en) | 2-acyl indol derivatives and their use as anti-tumour agents | |
| JP2005538100A5 (ru) | ||
| RU2006143571A (ru) | Производные пирразолпиримидина | |
| RU2006138433A (ru) | Сульфонамидтиазолпиридиновые производные как активаторы глюкокиназы, пригодные для лечения диабета типа 2 | |
| JP2010535816A5 (ru) | ||
| EA200601287A1 (ru) | Производные (3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2-иламино) бензамида и родственные соединения в качестве ингибиторов гликогенфосфорилазы для лечения диабета и ожирения | |
| JP2010534646A5 (ru) | ||
| WO2002012189A1 (en) | Fused bicyclic amide compounds and medicinal use thereof | |
| RU2008125196A (ru) | Новые производные тиофена | |
| JP2010510237A5 (ru) | ||
| RU2006105777A (ru) | Индол-6-ильные сульфонамидные производные, их получение и их применение в качестве модуляторов 5-нт-6 | |
| EP2247601B1 (en) | Thiazopyrimidinones and uses thereof | |
| KR20080059283A (ko) | 뇌 순환 장애의 예방 및 치료를 위한 치환된옥사졸리디논을 포함하는 조합요법 | |
| RU2006105779A (ru) | Индол-5-ильные сульфонамидные производные, их получение и их применение в качестве модуляторов 5-нт-6 | |
| RU2007106037A (ru) | Производные пиримидисульфонамида в качестве модуляторов рецепторов хемокинов | |
| JP2005522452A5 (ru) | ||
| JP2006516626A5 (ru) | ||
| JP2006510606A5 (ru) | ||
| RU2009101299A (ru) | Трициклическое соединение и его фармацевтическое применение | |
| ES2838448T3 (es) | Derivados de dialquil(óxido)-lambda4-sulfaniliden-nicotinamida sustituidos como inhibidores de cinasas | |
| RU2006104621A (ru) | Новые соединения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090302 |
|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090302 |