RU2005132270A - Катализаторы полимеризации и олигомеризации - Google Patents
Катализаторы полимеризации и олигомеризации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005132270A RU2005132270A RU2005132270/04A RU2005132270A RU2005132270A RU 2005132270 A RU2005132270 A RU 2005132270A RU 2005132270/04 A RU2005132270/04 A RU 2005132270/04A RU 2005132270 A RU2005132270 A RU 2005132270A RU 2005132270 A RU2005132270 A RU 2005132270A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- groups
- polymerization catalyst
- catalyst according
- group
- aromatic hydrocarbon
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims 10
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims 5
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 title claims 4
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims 27
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 24
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 11
- -1 alicyclic hydrocarbon Chemical class 0.000 claims 10
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 10
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 7
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 7
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 6
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims 4
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 3
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LWNGJAHMBMVCJR-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)boronic acid Chemical compound OB(O)OC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F LWNGJAHMBMVCJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UOORRWUZONOOLO-OWOJBTEDSA-N (E)-1,3-dichloropropene Chemical compound ClC\C=C\Cl UOORRWUZONOOLO-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical group ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 2
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 claims 1
- 125000002030 1,2-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([*:2])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 1-chlorobutane Chemical compound CCCCCl VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZDZHCHYQNPQSGG-UHFFFAOYSA-N 1-naphthalen-1-ylnaphthalene Chemical group C1=CC=C2C(C=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)=CC=CC2=C1 ZDZHCHYQNPQSGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PNLQPWWBHXMFCA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroprop-1-ene Chemical compound CC(Cl)=C PNLQPWWBHXMFCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910017119 AlPO Inorganic materials 0.000 claims 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011954 Ziegler–Natta catalyst Substances 0.000 claims 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N benzyl bromide Chemical compound BrCC1=CC=CC=C1 AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 claims 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 claims 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 claims 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M diethylaluminium chloride Chemical compound CC[Al](Cl)CC YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- SJMLNDPIJZBEKY-UHFFFAOYSA-N ethyl 2,2,2-trichloroacetate Chemical compound CCOC(=O)C(Cl)(Cl)Cl SJMLNDPIJZBEKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L ethylaluminum(2+);dichloride Chemical compound CC[Al](Cl)Cl UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N hexachloroethane Chemical group ClC(Cl)(Cl)C(Cl)(Cl)Cl VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002601 lanthanoid compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012968 metallocene catalyst Substances 0.000 claims 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 claims 1
- 150000002848 norbornenes Chemical class 0.000 claims 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OSCBARYHPZZEIS-UHFFFAOYSA-N phenoxyboronic acid Chemical compound OB(O)OC1=CC=CC=C1 OSCBARYHPZZEIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N tributylalumane Chemical compound CCCC[Al](CCCC)CCCC SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N trioctylalumane Chemical compound CCCCCCCC[Al](CCCCCCCC)CCCCCCCC LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXSVLWZRHLXFKH-UHFFFAOYSA-N triphenylborane Chemical compound C1=CC=CC=C1B(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MXSVLWZRHLXFKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- POHPFVPVRKJHCR-UHFFFAOYSA-N tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)alumane Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1[Al](C=1C(=C(F)C(F)=C(F)C=1F)F)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F POHPFVPVRKJHCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OBAJXDYVZBHCGT-UHFFFAOYSA-N tris(pentafluorophenyl)borane Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1B(C=1C(=C(F)C(F)=C(F)C=1F)F)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F OBAJXDYVZBHCGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/02—Carriers therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F136/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F136/02—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F136/04—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
- C08F136/06—Butadiene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/70—Iron group metals, platinum group metals or compounds thereof
- C08F4/7001—Iron group metals, platinum group metals or compounds thereof the metallic compound containing a multidentate ligand, i.e. a ligand capable of donating two or more pairs of electrons to form a coordinate or ionic bond
- C08F4/7003—Bidentate ligand
- C08F4/7004—Neutral ligand
- C08F4/7006—NN
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/639—Component covered by group C08F4/62 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/63912—Component covered by group C08F4/62 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (34)
1. Катализатор полимеризации, включающий
(1) соединение переходного металла, имеющее следующую формулу А, и необязательно
(2) активирующее количество подходящего активатора,
где Z включает пятичленную гетероциклическую группу, пятичленная гетероциклическая группа содержит по крайней мере один атом углерода, по крайней мере один атом азота и по крайней мере один другой гетероатом, выбранный из азота, серы и кислорода, остальные атомы в указанном кольце выбраны из азота и углерода;
М представляет собой металл из групп с 3 по 7 Периодической таблицы или металл-лантанид;
Е1 и Е2 представляют собой двухвалентные группы, независимо выбранные из (1) алифатического углеводорода, (2) алициклического углеводорода, (3) ароматического углеводорода, (4) алкилзамещенного ароматического углеводорода, (5) гетероциклических групп и (6) гетерозамещенных производных указанных групп c (1) по (5);
D1 и D2 представляют собой донорные атомы или группы;
двухвалентные группы Е1 и Е2 не связаны иначе, чем через донорный атом, или группу D1;
Х представляет собой анионную группу;
L представляет собой нейтральную донорную группу;
n=m=нулю или единице;
у и z представляют собой независимо ноль или целые числа, такие, что количество групп Х и L удовлетворяет валентности и окислительному состоянию металла М.
2. Катализатор полимеризации по п.1, где пятичленная гетероциклическая группа содержит по крайней мере три атома углерода в своем кольце.
3. Катализатор полимеризации по п.1, включающий
(1) соединение переходного металла, имеющее следующую формулу А, и необязательно
(2) активирующее количество подходящего активатора
где Z представляет собой конкретно имидазол-содержащую группу;
М представляет собой металл из групп с 3 по 7 Периодической таблицы или металл-лантанид;
Е1 и Е2 представляют собой двухвалентные группы, независимо выбранные из (1) алифатического углеводорода, (2) алициклического углеводорода, (3) ароматического углеводорода, (4) алкилзамещенного ароматического углеводорода, (5) гетероциклических групп и (6) гетерозамещенных производных указанных групп с (1) по (5);
D1 и D2 представляют собой донорные группы;
двухвалентные группы Е1 и Е2 не связаны иначе, а только через донорный атом или группу D1;
X представляет собой анионную группу;
L представляет собой нейтральную донорную группу;
n=m=нулю или единице;
y и z представляют собой независимо ноль или целые числа, такие, что количество групп Х и L удовлетворяет валентности и окислительному состоянию металла М.
4. Катализатор полимеризации по п.3, где D1 и/или D2 представляют собой группы, содержащие имидазол.
5. Катализатор полимеризации по п.3, где D2 и Z представляют собой одинаковые группы, содержащие имидазол.
6. Катализатор полимеризации по п.5, где содержащая имидазол группа Z выбрана из группы формулы I, II или III
R1-R11 независимо представляют собой водород или одновалентный (1) алифатический углеводород, (2) алициклический углеводород, (3) ароматический углеводород, (4) алкилзамещенный ароматический углеводород, (5) гетероциклические группы, (6) гетерозамещенные производные указанных групп (1)-(5), и (7) гидрокарбил-замещенные гетероатомные группы.
7. Катализатор полимеризации по п.1, где соединение переходного металла имеет следующую формулу В или С
где имидазольные ядра, показанные внутри пунктирных кругов, выбирают из двухвалентных групп, представленных формулами Ia, IIa, IIIa, IVa, Va и VIa,
где М представляет собой металл из групп 3-7 Периодической таблицы или металл-лантанид;
Е1 и Е2 представляют собой двухвалентные группы, независимо выбранные из (1) алифатического углеводорода, (2) алициклического углеводорода, (3) ароматического углеводорода, (4) алкилзамещенного ароматического углеводорода, (5) гетероциклических групп и (6) гетерозамещенных производных указанных групп с (1) по (5);
D1 и D2 представляют собой донорные группы;
двухвалентные группы Е1 и Е2 не связаны иначе, а только через донорный атом или группу D1;
X представляет собой анионную группу;
L представляет собой нейтральную донорную группу;
n=m=нулю или единице;
y и z представляют собой независимо ноль или целые числа, такие, что количество групп Х и L удовлетворяет валентности и окислительному состоянию металла М, где группы R1-R11 независимо представляют собой водород или одновалентный (1) алифатический углеводород, (2) алициклический углеводород, (3) ароматический углеводород, (4) алкилзамещенный ароматический углеводород, (5) гетероциклические группы, (6) гетерозамещенные производные указанных групп (1)-(5), и (7) гидрокарбил-замещенные гетероатомные группы.
8. Катализатор полимеризации по п.5, где Е1 и Е2 независимо выбирают из -СН2-, -СН2СН2-, -СН2СН2СН2-, 1,2-фенилена, транс-1,2-циклопентана, транс-1,2-циклогексана, 2,3-бутана, 1,1'-бифенила, 1,1'-бинафтила, и -Si(Me)2-.
9. Катализатор полимеризации по п.5, где D1 и D2 выбирают из кислорода, серы или амина формулы -N(R12)- или фосфина формулы -P(R13)-, где R12 и R13 представляют собой водород или (1) алифатический углеводород, (2) алициклический углеводород, (3) ароматический углеводород, (4) алкилзамещенный ароматический углеводород, (5) гетероциклические группы, (6) гетерозамещенные производные указанных групп (1)-(5), (7) гидрокарбил-замещенные гетероатомные группы, и (8) группу, содержащую имидазол.
10. Катализатор полимеризации по п.5, где М выбирают из Sc, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Та, Cr, Mo и W.
11. Катализатор полимеризации по п.5, где анионную группу Х выбирают из галогенида, гидрокарбильной группы, карбоксилата, оксида; амида; алкоксида; ацетилацетоната; и гидроксила.
12. Катализатор полимеризации по п.5, где Х представляет собой не координирующий или слабо координирующий анион.
13. Катализатор полимеризации по п.5, где нейтральную донорную группу L выбирают из простого эфира, амина, фосфина, олефина, воды и нейтрального, сопряженного или несопряженного, диена.
14. Катализатор полимеризации по п.5, где необязательный активатор (2) выбирают из алюмоорганических соединений и борорганических соединений, и их смесей.
15. Катализатор полимеризации по п.14, где необязательный активатор (2) выбирают из триметилалюминия, триэтилалюминия, трибутилалюминия, три-н-октилалюминия, дихлорида этилалюминия, хлорида диэтилалюминия, трис(пентафторфенил)алюминия, алюмоксанов, диметилфениламмонийтетра(фенил)бората, триэтилтетра(фенил)бората, трифенилбора, тетра(пентафторфенил)бората диметилфениламмония, тетракис[(бис-3,5-трифторметил)фенил]бората натрия, Н+(OEt2)[(бис-3,5-трифторметил)фенил]бората, триэтилтетра(пентафторфенил)бората, и трис(пентафторфенил)бора.
16. Катализатор полимеризации по п.1, где необязательный активатор поставляется кислотой Льюиса, выбранной из
(а) соединений с ионной связью, имеющих слоистую кристаллическую структуру типа CdCl2 или типа CdI2,
(б) глин, глинистых минералов, или ионообменных слоистых соединений,
(в) гетерополисоединений и
(г) галогенированных соединений лантанидов.
17. Катализатор полимеризации по п.1, где необязательный активатор обеспечивается агломератом носитель для катализатора - активатор, включающим смесь (А) по крайней мере одного неорганического оксидного компонента, выбранного из SiO2, Al2O3, MgO, AlPO4, TiO2, ZrO2, и Cr2О3, и (Б) по крайней мере одного содержащего ионы слоистого материала, включающего монтмориллонит.
18. Катализатор полимеризации по п.5, где присутствует промотор, включающий галогенированное органическое соединение.
19. Катализатор полимеризации по п.18, где промотор выбирают из тетрахлорида углерода, гексахлорэтилена, бензилбромида, бензилхлорида, этилтрихлор ацетата и 2,3- или 1,3-дихлорпропилена, хлороформа (CHCl3) и н-бутилхлорида.
20. Катализатор полимеризации по п.19, где переходный металл представляет собой ванадий.
21. Катализатор полимеризации по п.1, где m и n представляют собой ноль в формуле А, так что соединение переходного металла соответствует формуле D
22. Катализатор полимеризации по п.1, где m и n в формуле А равны нолю, так что соединение переходного металла соответствует формуле F или формуле F.
и где имидазольные ядра внутри пунктирного круга выбраны из двухвалентных групп, представляемых формулами Ia, IIa, IIIa, IVa, Va и VIa следующего вида:
23. Катализатор полимеризации по п.5, где в дополнение к определенному катализатору присутствуют один или более других катализаторов для полимеризации 1-олефинов.
24. Катализатор полимеризации по п.5, где в дополнение к определенному катализатору присутствуют один или более других катализаторов на основе переходных металлов, выбранные из каталитических систем Циглера-Натты, катализаторов на основе металлоценов, или термоактивируемых нанесенных катализаторов на основе оксида хрома.
25. Нанесенный катализатор, включающий катализатор полимеризации, определенный в любом из предшествующих пунктов, и материал носителя.
26. Способ полимеризации и сополимеризации 1-олефинов, циклоолефинов или диенов, включающий контактирование мономерного олефина при условиях полимеризации с катализатором полимеризации, описанном в любом из предшествующих пунктов.
27. Способ по п.26, где способ используется для гомополимеризации 1-олефинов и где мономер выбирают из этилена, пропилена, бутена, гексена, и стирола.
28. Способ по п.26, предназначенный для сополимеризации 1-олефинов, и где мономер выбирают из этилена, пропилена, бутена-1, гексена-1, 4-метилпентена-1, октана, метилметакрилата, метилакрилата, бутилакрилата, акрилонитрила, винилацетата, винилхлорида и стирола.
29. Способ по п.26, включающий сополимеризацию этилена и (или) пропилена с сомономерами, выбранными из бутена-1, гексена-1, 4-метилпентена-1, метилметакрилата, метилакрилата, бутилакрилата, акрилонитрила, винилацетата, и стирола, диена, циклического олефина, норборнена и замещенного норборнена.
30. Способ по п.26, где катализатор нанесен на материал носителя, выбранный из оксида кремния, оксида алюминия, оксида циркония, талька, кизельгура, оксида магния, хлорида магния и полимеров.
31. Способ по п.26, где способ осуществляют в условиях полимеризации в газовой фазе, фазе суспензии или фазе раствора.
32. Способ по п.26, где способ осуществляют в присутствии газообразного водорода, с целью модификации средней молекулярной массы получаемого полимера.
33. Способ олигомеризации и соолигомеризации 1-олефинов, включающий контактирование мономерного олефина в условиях олигомеризации с катализатором по любому из пп.1-25.
34. Катализатор полимеризации, включающий
(1) соединение переходного металла, имеющее следующую формулу А1, и необязательно
(2) активирующее количество подходящего активатора
где Z представляет собой конкретно группу, содержащую имидазол;
М представляет собой металл групп 3-7 Периодической таблицы или металл-лантанид;
Е представляет собой двухвалентную группу, независимо выбранную из (1) алифатического углеводорода, (2) алициклического углеводорода, (3) ароматического углеводорода, (4) алкилзамещенного ароматического углеводорода, (5) гетероциклических групп, и (6) гетерозамещенных производных указанных групп (1)-(5);
D представляет собой донорную группу;
двухвалентные группы Е не связаны иначе, чем только через донорную группу D;
Х представляет собой анионную группу;
L представляет собой нейтральную донорную группу;
y и z представляют собой независимо ноль или целые числа такие, что число групп Х и L удовлетворяет валентности и окислительному состоянию металла М.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0306430.0 | 2003-03-20 | ||
| GBGB0306430.0A GB0306430D0 (en) | 2003-03-20 | 2003-03-20 | Polymerisation and oligomerisation catalysts |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005132270A true RU2005132270A (ru) | 2006-08-10 |
| RU2343162C2 RU2343162C2 (ru) | 2009-01-10 |
Family
ID=9955183
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005132270/04A RU2343162C2 (ru) | 2003-03-20 | 2004-03-18 | Катализаторы полимеризации и олигомеризации |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7229943B2 (ru) |
| EP (1) | EP1603957B1 (ru) |
| JP (1) | JP5401011B2 (ru) |
| KR (1) | KR101273309B1 (ru) |
| CN (1) | CN100491417C (ru) |
| AR (1) | AR043667A1 (ru) |
| AU (1) | AU2004222079B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0408549B1 (ru) |
| CA (1) | CA2519854C (ru) |
| GB (1) | GB0306430D0 (ru) |
| MX (1) | MXPA05009958A (ru) |
| RU (1) | RU2343162C2 (ru) |
| TW (1) | TWI359697B (ru) |
| WO (1) | WO2004083263A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200506886B (ru) |
Families Citing this family (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7011924B2 (en) * | 2003-07-30 | 2006-03-14 | Hynix Semiconductor Inc. | Photoresist polymers and photoresist compositions comprising the same |
| GB0410604D0 (en) * | 2004-05-12 | 2004-06-16 | Bp Chem Int Ltd | Ethylene copolymers |
| US7297805B2 (en) | 2004-06-29 | 2007-11-20 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Chromium complexes and their use in olefin polymerization |
| GB0415879D0 (en) | 2004-07-15 | 2004-08-18 | Bp Chem Int Ltd | Polymerisation catalyst |
| GB0420396D0 (en) * | 2004-09-14 | 2004-10-13 | Bp Chem Int Ltd | Polyolefins |
| US7256296B2 (en) * | 2004-09-22 | 2007-08-14 | Symyx Technologies, Inc. | Heterocycle-amine ligands, compositions, complexes, and catalysts |
| GB0424422D0 (en) * | 2004-11-04 | 2004-12-08 | Bp Chem Int Ltd | Polymerisation catalysts |
| EP1856010B1 (en) * | 2005-03-09 | 2010-07-28 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Methods for oligomerizing olefins |
| US7414006B2 (en) | 2005-03-09 | 2008-08-19 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Methods for oligomerizing olefins |
| CN101277981B (zh) * | 2005-08-02 | 2014-07-09 | 英尼奥斯欧洲有限公司 | 二烯聚合反应 |
| EP1987047B1 (en) | 2006-02-03 | 2015-07-01 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Process for generating alpha olefin comonomers |
| EP1918311A1 (en) * | 2006-10-31 | 2008-05-07 | Ineos Europe Limited | Diene polymerisation |
| US8546128B2 (en) | 2008-10-22 | 2013-10-01 | Life Technologies Corporation | Fluidics system for sequential delivery of reagents |
| US11951474B2 (en) | 2008-10-22 | 2024-04-09 | Life Technologies Corporation | Fluidics systems for sequential delivery of reagents |
| US20120259117A1 (en) * | 2009-06-19 | 2012-10-11 | The Regents Of The University Of California | Organo-metallic frameworks and methods of making same |
| AU2011341641A1 (en) | 2010-09-27 | 2013-04-04 | The Regents Of The University Of California | Conductive open frameworks |
| TW201245157A (en) * | 2011-03-15 | 2012-11-16 | Sumitomo Chemical Co | Metal complex and organic electronic device comprising same |
| WO2013036548A2 (en) | 2011-09-07 | 2013-03-14 | Dow Corning Corporation | Zirconium containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts |
| EP2753655B1 (en) | 2011-09-07 | 2019-12-04 | Dow Silicones Corporation | Titanium containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts |
| FR2979836B1 (fr) * | 2011-09-08 | 2014-08-08 | IFP Energies Nouvelles | Nouvelle composition catalytique a base de nickel et procede d'oligomerisation des olefines utilisant ladite composition |
| WO2013043787A2 (en) | 2011-09-20 | 2013-03-28 | Dow Corning Corporation | Ruthenium containing hydrosilylation catalysts and compositions containing the catalysts |
| CN103814040B (zh) | 2011-09-20 | 2016-08-31 | 道康宁公司 | 含镍硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物 |
| JP6117210B2 (ja) | 2011-09-20 | 2017-04-19 | ダウ コーニング コーポレーションＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | イリジウムを含有するヒドロシリル化触媒及びその触媒を含有する組成物 |
| WO2013052585A2 (en) | 2011-10-04 | 2013-04-11 | Dow Corning Corporation | Iron(iii) containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts |
| US9139699B2 (en) | 2012-10-04 | 2015-09-22 | Dow Corning Corporation | Metal containing condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts |
| EP2785454B1 (en) | 2011-12-01 | 2019-10-09 | Dow Silicones Corporation | Hydrosilylation reaction catalysts and curable compositions and methods for their preparation and use |
| US10035127B2 (en) | 2013-11-04 | 2018-07-31 | The Regents Of The University Of California | Metal-organic frameworks with a high density of highly charged exposed metal cation sites |
| CN106029674B (zh) | 2014-02-19 | 2020-02-14 | 加利福尼亚大学董事会 | 耐酸性、耐溶剂性、以及耐热性金属有机骨架 |
| KR20160134644A (ko) | 2014-03-18 | 2016-11-23 | 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 | 미세다공성 금속 유기 구조체의 정렬된 초격자로 구성된 메조스코픽 물질 |
| US10087205B2 (en) | 2014-03-28 | 2018-10-02 | The Regents Of The University Of California | Metal organic frameworks comprising a plurality of SBUS with different metal ions and/or a plurality of organic linking ligands with different functional groups |
| US9517658B2 (en) | 2014-07-11 | 2016-12-13 | American Axle & Manufacturing, Inc. | Axle assembly with carrier housing having increased strength and reduced mass |
| US10118877B2 (en) | 2014-12-03 | 2018-11-06 | The Regents Of The University Of California | Metal-organic frameworks for aromatic hydrocarbon separations |
| US10058855B2 (en) | 2015-05-14 | 2018-08-28 | The Regents Of The University Of California | Redox-active metal-organic frameworks for the catalytic oxidation of hydrocarbons |
| CN108290135A (zh) | 2015-11-27 | 2018-07-17 | 加利福尼亚大学董事会 | 具有编织结构的共价有机框架 |
| KR102545533B1 (ko) * | 2016-05-27 | 2023-06-21 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 올리고머화 촉매 및 이를 이용한 에틸렌 올리고머의 제조방법 |
| US20200062672A1 (en) * | 2017-05-09 | 2020-02-27 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Linear Alpha Olefin Process Including Solvent Purification Using Dividing Wall Distillation Column |
| BR112021005082A2 (pt) | 2018-09-18 | 2021-06-08 | Nikang Therapeutics, Inc. | derivados de anel tricíclico fundido como inibidores de src homologia-2 fosfatase |
| CN112090447B (zh) * | 2019-06-17 | 2023-05-26 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种α-二胺基钯催化剂及其制备方法和应用 |
| CN118598916A (zh) | 2020-02-18 | 2024-09-06 | 吉利德科学公司 | 抗病毒化合物 |
| TWI883391B (zh) | 2020-02-18 | 2025-05-11 | 美商基利科學股份有限公司 | 抗病毒化合物 |
| TWI775313B (zh) | 2020-02-18 | 2022-08-21 | 美商基利科學股份有限公司 | 抗病毒化合物 |
| CN117120444A (zh) | 2021-04-16 | 2023-11-24 | 吉利德科学公司 | 使用酰胺制备卡巴核苷的方法 |
| JP7719954B2 (ja) | 2021-08-18 | 2025-08-06 | ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド | リン脂質化合物並びにその製造方法及び使用方法 |
| CN116970136B (zh) * | 2023-09-20 | 2024-02-09 | 山西大学 | 一种苯并咪唑基共价有机框架及其制备方法和应用、质子导体及其制备方法和应用 |
| CN118598910B (zh) * | 2024-05-29 | 2025-02-28 | 天津大学 | 一种op二齿亚胺钒配合物的制备方法及应用 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69415351D1 (de) * | 1993-03-23 | 1999-01-28 | Asahi Chemical Ind | Olefinpolymerisationskatalysator mit mehrzähnigem Ligand |
| JP2000219704A (ja) * | 1999-01-29 | 2000-08-08 | Tosoh Corp | オレフィン重合用触媒およびそれを用いたポリオレフィンの製造方法 |
| WO2000069923A1 (en) * | 1999-05-14 | 2000-11-23 | The Dow Chemical Company | Transition metal complexes and olefin polymerization process |
| US6281303B1 (en) * | 1999-07-27 | 2001-08-28 | Eastman Chemical Company | Olefin oligomerization and polymerization catalysts |
| MXPA02009497A (es) * | 2000-03-31 | 2004-05-14 | Polimeri Europa Spa | Catalizadores de polimerizacion complejos para la homopolimerizacion de etileno y para la copolimerizacion de etileno. |
-
2003
- 2003-03-20 GB GBGB0306430.0A patent/GB0306430D0/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-03-18 WO PCT/GB2004/001184 patent/WO2004083263A1/en not_active Ceased
- 2004-03-18 US US10/549,314 patent/US7229943B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-18 BR BRPI0408549A patent/BRPI0408549B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-03-18 JP JP2006505990A patent/JP5401011B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-18 AU AU2004222079A patent/AU2004222079B2/en not_active Ceased
- 2004-03-18 RU RU2005132270/04A patent/RU2343162C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-03-18 MX MXPA05009958A patent/MXPA05009958A/es unknown
- 2004-03-18 CA CA2519854A patent/CA2519854C/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-18 KR KR1020057017626A patent/KR101273309B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-18 CN CNB2004800075676A patent/CN100491417C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-18 EP EP04721578.5A patent/EP1603957B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-19 TW TW093107473A patent/TWI359697B/zh not_active IP Right Cessation
- 2004-03-19 AR ARP040100930A patent/AR043667A1/es unknown
-
2005
- 2005-08-26 ZA ZA2005/06886A patent/ZA200506886B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB0306430D0 (en) | 2003-04-23 |
| RU2343162C2 (ru) | 2009-01-10 |
| AR043667A1 (es) | 2005-08-03 |
| JP5401011B2 (ja) | 2014-01-29 |
| CA2519854C (en) | 2011-11-22 |
| BRPI0408549A (pt) | 2006-03-07 |
| MXPA05009958A (es) | 2006-03-09 |
| EP1603957B1 (en) | 2015-10-28 |
| AU2004222079B2 (en) | 2008-01-31 |
| BRPI0408549B1 (pt) | 2020-01-21 |
| JP2006520834A (ja) | 2006-09-14 |
| EP1603957A1 (en) | 2005-12-14 |
| AU2004222079A1 (en) | 2004-09-30 |
| WO2004083263A1 (en) | 2004-09-30 |
| ZA200506886B (en) | 2006-05-31 |
| CN1761688A (zh) | 2006-04-19 |
| TW200427511A (en) | 2004-12-16 |
| US7229943B2 (en) | 2007-06-12 |
| TWI359697B (en) | 2012-03-11 |
| KR101273309B1 (ko) | 2013-06-11 |
| CA2519854A1 (en) | 2004-09-30 |
| KR20050118196A (ko) | 2005-12-15 |
| CN100491417C (zh) | 2009-05-27 |
| US20060094588A1 (en) | 2006-05-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2343162C2 (ru) | Катализаторы полимеризации и олигомеризации | |
| ES2651154T3 (es) | Método para la oligomerización de etileno | |
| RU2463311C2 (ru) | Способ высокотемпературной полимеризации полиэтилена в растворе | |
| ES2951057T3 (es) | Activadores de catalizador de aluminoxano que contienen agentes carbocatiónicos y uso de los mismos en catalizadores de poliolefina | |
| US5340785A (en) | Polymerization catalysts and processes | |
| JP5140417B2 (ja) | 重合触媒 | |
| RU2430116C1 (ru) | Способ полимеризации и сополимеризации олефиновых олигомеров | |
| EP0447722B1 (en) | Zirconium-based catalyst composition for polymerizing olefins | |
| KR920008078A (ko) | 올레핀 중합을 위한 촉매 혼합물 및 방법 | |
| JP2000505504A (ja) | オレフィン重合体の製造用触媒 | |
| RU2008123603A (ru) | Катализаторы для полимеризации олефинов | |
| CN108456234A (zh) | 一种双核茂金属化合物的制备与应用 | |
| Quirk | Transition Metal Catalyzed Polymerizations: Alkenes and Dienes: Papers Presented at the Eleventh Midland Macromolecular Meeting Held August 17-21, 1981 in Midland, Michigan; Edited by Roderic P. Quirk...[et Al.]. | |
| FI99207B (fi) | Tuettu katalyytti etyleenin polymerisaatiota ja kopolymerisaatiota varten alfaolefiinien kanssa, sen valmistus ja käyttö | |
| Culver et al. | Reactions of triisobutylaluminum with unbridged or bridged group IV metallocene dichlorides | |
| JP2001048925A (ja) | オレフィンの重合方法 | |
| CN114206952A (zh) | 使用齐格勒-纳塔催化剂和氢化前催化剂的乙烯溶液中聚合方法 | |
| Vijayakrishna et al. | Titanium precatalysts bearing N-substituted β-amino alcohols for 1-hexene polymerization: The effect of steric crowding | |
| CN110240668A (zh) | Ziegler-Natta催化剂的内给电子体、催化剂组分、制备方法及其应用 | |
| JPS642127B2 (ru) | ||
| USH2058H1 (en) | Co-catalysts for metallocene complexes in olefin polymerization reactions | |
| JPH0745543B2 (ja) | オレフィン重合体の製造方法 | |
| CN1247623C (zh) | 烯烃聚合物分子量分布的调节方法 | |
| CN115445667A (zh) | 一种乙烯齐聚用催化剂及其应用 | |
| JPS6247448B2 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160319 |