RU2005130002A - Производные 3-метил-2-(2-фенилоксазол-4-илметокси)циклогексанкарбониламино)масляной кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов ppar для лечения диабета типа 2 и атеросклероза - Google Patents
Производные 3-метил-2-(2-фенилоксазол-4-илметокси)циклогексанкарбониламино)масляной кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов ppar для лечения диабета типа 2 и атеросклероза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005130002A RU2005130002A RU2005130002/04A RU2005130002A RU2005130002A RU 2005130002 A RU2005130002 A RU 2005130002A RU 2005130002/04 A RU2005130002/04 A RU 2005130002/04A RU 2005130002 A RU2005130002 A RU 2005130002A RU 2005130002 A RU2005130002 A RU 2005130002A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- phenyl
- prevention
- treatment
- compounds
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 8
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims 3
- -1 3-METHYL-2- (2-Phenyloxazole-4-ylmethoxy) Cyclohexanecarbonylamino Chemical group 0.000 title claims 2
- 102000003728 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Human genes 0.000 title 1
- 108090000029 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Proteins 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 20
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 5
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 3
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 claims 3
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 2
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 claims 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 claims 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 claims 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical group C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 101001043818 Mus musculus Interleukin-31 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims 1
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 claims 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D263/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
- A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
Claims (15)
1. Соединения формулы I
где кольцо А обозначает (С3-С8)-циклоалкандиил, (С3-С8)-циклоалкендиил, причем в циклоалкандиильных или циклоалкендиильных кольцах один или несколько атомов углерода могут быть заменены атомами кислорода;
R1, R2 независимо один от другого обозначают Н, F, Cl, Br, CF3, OCF3, (С1-С6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, SCF3, SF5, OCF2-CHF2, (С6-С10)-арил, (С6-С10)-арилокси, ОН, NO2; или
R1 и R2 вместе с фенильным, пиридиновым, 1-Н-пиррольным, тиофеновым или фурановым кольцом обозначают конденсированный, частично насыщенный или ненасыщенный бициклический (С6-С10)-арил, (С5-С11)-гетероарил;
R3 обозначает Н, (С1-С6)-алкил, (С3-С8)-циклоалкил, (С1-С3)алкил-(С3-С8)-циклоалкил, фенил, (С1-С3)-алкилфенил, (С5-С6)-гетероарил, (С1-С3)-алкил-(С5-С6)-гетероарил или (С1-С3)-алкил, который полностью или частично замещен F;
W обозначает СН, N, если о=1;
W обозначает О, S, NR10, если о=0;
Х обозначает (С1-С6)-алкандиил, причем в этой алкандиильной группе один или несколько атомов углерода могут быть заменены атомами кислорода;
n равно 0-2;
R4 обозначает Н, (С1-С6)-алкил;
R5 обозначает Н, (С1-С6)-алкил);
R6 обозначает (С1-С6)-алкил, F;
R7 обозначает Н, F, (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкокси, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, (С3-С8)-циклоалкил, фенил, причем алкил в случае необходимости может быть замещен одним или несколькими остатками из ряда гидрокси, фенил, (С5-С11)-гетероарил, (С1-С6)-алкокси и NR11R12 и фенил в случае необходимости может быть замещен одним или несколькими остатками из ряда гидрокси, (С1-С6)-алкокси, F и CF3; при условии, что R7 не является NR11R12 или (С1-С6)-алкокси, если R6=F;
R7 и R9 обозначают вместе с соединенными с ними атомами пирролидин или пиперидин, если n=0;
R6 и R7 обозначают вместе с соединенным с ними С-атомом (С3-С8)-циклоалкил;
R8 обозначает Н, (С1-С6)-алкил;
R9 обозначает Н, (С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, (С1-С4)-алкил-(С6-С10)-арил, (С1-С4)-алкил-(С5-С11)-гетероарил, (С1-С4)-алкил-О-(С1-С4)-алкил, фенил-(С1-С4)-алкил, (С5-С6)-гетероарил-(С1-С4)-алкил;
R10 обозначает Н, (С1-С6)-алкилфенил, (С1-С6)-алкил;
R11 обозначает Н, (С1-С6)-алкилфенил, (С1-С6)-алкил;
R12 обозначает Н, (С1-С6)-алкилфенил, (С1-С6)-алкил;
а также их физиологически переносимые соли.
2. Соединения формулы I по п.1,
где кольцо А обозначает (С3-С8)-циклоалкандиил, (С3-С8)-циклоалкендиил, причем в циклоалкандиильных или циклоалкендиильных кольцах один атом углерода может быть заменен атомом кислорода;
Х обозначает (С1-С6)-алкандиил, причем в алкандиильной группе С1- или С2-атом углерода (к кольцу А) может быть заменен атомом кислорода.
3. Соединения формулы I по одному или нескольким пп.1 и 2,
где кольцо А обозначает цис-циклогексан-1,3-диил;
R1 обозначает Br, CF3, OCF3, (С1-С6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил;
R2 обозначает Н, (С1-С6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил; или
R1 и R2 вместе с фенильным кольцом обозначают нафтил;
R3 обозначает CF3, (С1-С6)-алкил, (С3-С8)-циклоалкил, фенил;
W обозначает СН, если о = 1;
Х обозначает СН2О или СН2-О-СН2;
n равно 0;
R6 обозначает Н, (С1-С6)-алкил;
R7 обозначает (С1-С6)-алкил, причем алкил в случае необходимости может быть замещен фенилом;
R7 и R9 обозначают вместе с соединенными с ними атомами пирролидин, если n=0;
R6 и R7 обозначают вместе с соединенным с ними С-атомом (С3-С6)-циклоалкил;
R8 обозначает Н;
R9 обозначает Н, (С1-С6)-алкил, бензил;
а также их физиологически переносимые соли.
4. Лекарственное средство, содержащее одно или несколько соединений формулы I по одному или нескольким пп.1-3.
5. Лекарственное средство по п.4, отличающееся тем, что дополнительно содержит одно или несколько активных веществ, которые оказывают благоприятные действия на нарушения обмена веществ или связанные с ними заболевания.
6. Лекарственное средство по п.4, отличающееся тем, что дополнительно содержит одно или несколько антидиабетических веществ.
7. Лекарственное средство по п.4, отличающееся тем, что дополнительно содержит один или несколько модуляторов липидов.
8. Применение соединений формулы I по одному или нескольким пп.1-3 для лечения и/или предупреждения нарушений метаболизма жирных кислот и нарушений утилизации глюкозы.
9. Применение по п.8 для лечения и/или предупреждения нарушений, при которых играет роль резистентность к инсулину.
10. Применение по п.8 для лечения и/или предупреждения сахарного диабета и связанных с ним осложнений.
11. Применение по п.8 для лечения и/или предупреждения дислипидемий и их последствий.
12. Применение по п.8 для лечения и/или предупреждения состояний, которые ассоциированы с метаболическим синдромом.
13. Применение соединений по одному или нескольким пп.1-3 в комбинации по меньшей мере с одним дополнительным активным веществом для лечения и/или предупреждения нарушений метаболизма жирных кислот и нарушений утилизации глюкозы.
14. Применение по п.13 для лечения и/или предупреждения нарушений, при которых играет роль резистентность к инсулину.
15. Способ получения лекарственного средства, содержащего одно или несколько соединений по одному или нескольким пп.1-3, отличающийся тем, что это активное вещество смешивают с фармацевтически приемлемым носителем и эту смесь готовят в виде приемлемой для введения формы.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10308355.3 | 2003-02-27 | ||
| DE10308355A DE10308355A1 (de) | 2003-02-27 | 2003-02-27 | Aryl-cycloalkyl substituierte Alkansäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005130002A true RU2005130002A (ru) | 2006-01-27 |
Family
ID=32920629
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005130002/04A RU2005130002A (ru) | 2003-02-27 | 2004-02-19 | Производные 3-метил-2-(2-фенилоксазол-4-илметокси)циклогексанкарбониламино)масляной кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов ppar для лечения диабета типа 2 и атеросклероза |
| RU2005129995/04A RU2005129995A (ru) | 2003-02-27 | 2004-02-19 | Производные 3-(2-фенилоксазол-4-илметокси) циклогексилметоксиуксусной кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов ppar для лечения диабета типа 2 и атеросклероза |
| RU2005129992/04A RU2005129992A (ru) | 2003-02-27 | 2004-02-19 | Производные 4-(2-фенилоксазол-4-илметокси) циклогексилокси) бутановой кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов ppar для лечения диабета типа 2 и атеросклероза |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005129995/04A RU2005129995A (ru) | 2003-02-27 | 2004-02-19 | Производные 3-(2-фенилоксазол-4-илметокси) циклогексилметоксиуксусной кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов ppar для лечения диабета типа 2 и атеросклероза |
| RU2005129992/04A RU2005129992A (ru) | 2003-02-27 | 2004-02-19 | Производные 4-(2-фенилоксазол-4-илметокси) циклогексилокси) бутановой кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов ppar для лечения диабета типа 2 и атеросклероза |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US7335671B2 (ru) |
| EP (3) | EP1599453B1 (ru) |
| JP (3) | JP2006519193A (ru) |
| KR (3) | KR20050105492A (ru) |
| CN (3) | CN100398526C (ru) |
| AR (3) | AR043433A1 (ru) |
| AT (3) | ATE365159T1 (ru) |
| AU (3) | AU2004215673B2 (ru) |
| BR (3) | BRPI0407907A (ru) |
| CA (3) | CA2516620A1 (ru) |
| CL (2) | CL2004000392A1 (ru) |
| CO (2) | CO5690580A2 (ru) |
| DE (4) | DE10308355A1 (ru) |
| DK (3) | DK1599453T3 (ru) |
| EC (2) | ECSP055986A (ru) |
| ES (3) | ES2329366T3 (ru) |
| HR (3) | HRP20050742A2 (ru) |
| IL (2) | IL170314A (ru) |
| MA (3) | MA27736A1 (ru) |
| MX (3) | MXPA05008951A (ru) |
| NO (3) | NO20054408L (ru) |
| OA (2) | OA13034A (ru) |
| PA (1) | PA8596801A1 (ru) |
| PE (3) | PE20040959A1 (ru) |
| PL (3) | PL378437A1 (ru) |
| PT (3) | PT1599455E (ru) |
| RS (1) | RS20050594A (ru) |
| RU (3) | RU2005130002A (ru) |
| SA (1) | SA04250153A (ru) |
| TN (2) | TNSN05204A1 (ru) |
| TW (3) | TW200500349A (ru) |
| UY (2) | UY28210A1 (ru) |
| WO (3) | WO2004076428A1 (ru) |
| ZA (2) | ZA200505768B (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6262118B1 (en) * | 1999-06-04 | 2001-07-17 | Metabolex, Inc. | Use of (-) (3-trihalomethylphenoxy) (4-halophenyl) acetic acid derivatives for treatment of insulin resistance, type 2 diabetes and hyperlipidemia |
| US7576131B2 (en) | 1999-06-04 | 2009-08-18 | Metabolex, Inc. | Use of (-) (3-trihalomethylphenoxy) (4-halophenyl) acetic acid derivatives for treatment of insulin resistance, type 2 diabetes, hyperlipidemia and hyperuricemia |
| US7399777B2 (en) * | 2001-08-31 | 2008-07-15 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Diarylcycloalkyl derivatives, processes for their preparation and their use as pharmceuticals |
| DE10308353A1 (de) * | 2003-02-27 | 2004-12-02 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Diarylcycloalkylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| DE102004038403B4 (de) * | 2004-08-07 | 2006-08-31 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Verfahren zur Herstellung der enantiomeren Formen von cis-konfigurierten 3-Hydroxycyclohexancarbonsäure-Derivaten |
| DE102004039533B4 (de) * | 2004-08-14 | 2006-09-28 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Essigsäurederivate mit Cyclohexylmethoxy-Substituenten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel |
| DE102004039509B4 (de) * | 2004-08-14 | 2006-09-21 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Aryl-cycloalkyl substituierte Alkansäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| DE102004039532B4 (de) * | 2004-08-14 | 2006-09-21 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Cyclohexyl-methyloxy substituierte Essigsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel |
| DE102004060227B3 (de) | 2004-12-15 | 2006-07-20 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Oxazolen durch Kondensation von aromatischen Aldehyden mit α-Ketoximen zu N-Oxiden und nachfolgende Reaktion mit aktivierten Säurederivaten |
| GT200600218A (es) * | 2005-06-10 | 2007-03-28 | Formulación y proceso de compresión directa | |
| RU2008112198A (ru) | 2005-09-29 | 2009-10-10 | Санофи-Авентис (Fr) | Производные фенил-1,2,4-оксадиазолона, способы их получения и их применение в качестве фармацевтических средств |
| WO2008018138A1 (en) | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Wood One Co., Ltd. | Hypoglycemic composition containing component originating in the bark of tree belonging to the genus acacia |
| CN101801906A (zh) | 2007-08-16 | 2010-08-11 | 索尔维公司 | 制备4-氟取代的3-氧代-烷酸酯的方法 |
| CN103360290B (zh) * | 2008-02-29 | 2015-04-01 | 日产化学工业株式会社 | 噻吩化合物及其中间体的制造方法 |
| US7615661B2 (en) * | 2008-03-12 | 2009-11-10 | International Flavors & Fragrances Inc. | Thioester compounds and their use in fragrance or flavor applications |
| EP4050422B1 (en) | 2017-12-13 | 2024-11-20 | Canon Kabushiki Kaisha | Cartridge and image forming apparatus |
| CN109810071B (zh) * | 2019-03-28 | 2023-04-21 | 中国科学院成都生物研究所 | 一种miRNA生物合成抑制剂 |
Family Cites Families (64)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2663336B1 (fr) | 1990-06-18 | 1992-09-04 | Adir | Nouveaux derives peptidiques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
| FR2663464B1 (fr) * | 1990-06-19 | 1992-09-11 | Commissariat Energie Atomique | Circuit integre en technologie silicium sur isolant comportant un transistor a effet de champ et son procede de fabrication. |
| ZA941003B (en) | 1993-02-15 | 1995-08-14 | Wellcome Found | Hypolipidaemic compounds |
| IL108634A0 (en) | 1993-02-15 | 1994-05-30 | Wellcome Found | Hypolipidaemic heterocyclic compounds, their prepatation and pharmaceutical compositions containing them |
| JP3144624B2 (ja) | 1995-06-02 | 2001-03-12 | 杏林製薬株式会社 | Ｎ−ベンジルジオキソチアゾリジルベンズアミド誘導体及びその製造法 |
| CA2241567A1 (en) | 1996-01-17 | 1997-07-24 | Novo Nordisk A/S | Fused 1,2,4-thiadiazine and fused 1,4-thiazine derivatives, their preparation and use |
| KR100556067B1 (ko) | 1996-08-30 | 2006-03-07 | 노보 노르디스크 에이/에스 | 지엘피 - 1 유도체 |
| TW492957B (en) | 1996-11-07 | 2002-07-01 | Novartis Ag | N-substituted 2-cyanopyrrolidnes |
| IL127296A (en) | 1996-12-31 | 2003-01-12 | Reddy Research Foundation | Heterocyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| DE19726167B4 (de) | 1997-06-20 | 2008-01-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Insulin, Verfahren zu seiner Herstellung und es enthaltende pharmazeutische Zubereitung |
| RU2215004C2 (ru) | 1997-07-16 | 2003-10-27 | Ново Нордиск А/С | Конденсированное производное 1,2,4-тиадиазина, фармацевтическая композиция и способ получения лекарственного препарата |
| CO4970713A1 (es) | 1997-09-19 | 2000-11-07 | Sanofi Synthelabo | Derivados de carboxamidotiazoles, su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen |
| DE69941777D1 (de) * | 1998-03-10 | 2010-01-21 | Ono Pharmaceutical Co | Carbonsäurederivate und medikamente die diese als aktiven wirkstoff enthalten |
| DE19823831A1 (de) | 1998-05-28 | 1999-12-02 | Probiodrug Ges Fuer Arzneim | Neue pharmazeutische Verwendung von Isoleucyl Thiazolidid und seinen Salzen |
| MA26634A1 (fr) | 1998-06-04 | 2004-12-20 | Astra Ab | Nouveaux derives de l'acide 3-aryl propionique et analogues |
| SE9801992D0 (sv) | 1998-06-04 | 1998-06-04 | Astra Ab | New 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivative I |
| US6221897B1 (en) | 1998-06-10 | 2001-04-24 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Benzothiepine 1,1-dioxide derivatives, a process for their preparation, pharmaceuticals comprising these compounds, and their use |
| DE19828113A1 (de) | 1998-06-24 | 2000-01-05 | Probiodrug Ges Fuer Arzneim | Prodrugs von Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV |
| DE19828114A1 (de) | 1998-06-24 | 2000-01-27 | Probiodrug Ges Fuer Arzneim | Produgs instabiler Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV |
| KR100613175B1 (ko) * | 1998-08-27 | 2006-08-17 | 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 | 카르복실산 유도체 및 그 유도체를 유효 성분으로서함유하는 약제 |
| DE19845405C2 (de) * | 1998-10-02 | 2000-07-13 | Aventis Pharma Gmbh | Arylsubstituierte Propanolaminderivate und deren Verwendung |
| GB9900416D0 (en) | 1999-01-08 | 1999-02-24 | Alizyme Therapeutics Ltd | Inhibitors |
| DE19916108C1 (de) | 1999-04-09 | 2001-01-11 | Aventis Pharma Gmbh | Mit Zuckerresten substituierte 1,4-Benzothiazepin-1,1-dioxidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| EP1173438A1 (en) | 1999-04-16 | 2002-01-23 | Novo Nordisk A/S | Substituted imidazoles, their preparation and use |
| US6908926B1 (en) * | 1999-04-16 | 2005-06-21 | Novo Nordisk A/S | Substituted imidazoles, their preparation and use |
| CN1331862C (zh) | 1999-04-28 | 2007-08-15 | 萨诺费－阿文蒂斯德国有限公司 | 作为ppar受体配体的二芳基酸衍生物 |
| CZ20013834A3 (cs) * | 1999-04-28 | 2002-04-17 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Deriváty kyselin se třemi arylovými zbytky jako ligandy receptorů PPAR a farmaceutické prostředky, které je obsahují |
| CA2371271A1 (en) | 1999-04-30 | 2000-11-09 | Neurogen Corporation | 9h-pyrimido[4,5-b]indole derivatives: crf1 specific ligands |
| GB9911863D0 (en) | 1999-05-21 | 1999-07-21 | Knoll Ag | Therapeutic agents |
| DE60029446T2 (de) | 1999-06-18 | 2007-02-08 | Merck & Co., Inc. | Arylthiazolidindione und aryloxazolidindion-derivate |
| JP2003504082A (ja) | 1999-07-09 | 2003-02-04 | コヘージョン テクノロジーズ， インコーポレイテッド | エカリンポリペプチド、エカリンをコードするポリヌクレオチド、及びその利用のための方法 |
| US6967201B1 (en) | 1999-07-29 | 2005-11-22 | Eli Lilly And Company | Benzofurylpiperazines and benzofurylhomopiperazines: serotonin agonists |
| CA2383781A1 (en) * | 1999-09-01 | 2001-03-08 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments |
| TWI260321B (en) | 1999-09-22 | 2006-08-21 | Bristol Myers Squibb Co | Substituted acid derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method |
| SE9904413D0 (sv) | 1999-12-03 | 1999-12-03 | Astra Ab | Comminuted form |
| MXPA02005327A (es) | 1999-12-03 | 2002-12-06 | Astrazeneca Ab | Forma cristalina del acido (s)-2- etoxi- 3-(4-(2-(4- metanosulfoniloxifenil) etoxi) fenil) propanoico. |
| ES2525041T3 (es) | 2000-03-31 | 2014-12-16 | Royalty Pharma Collection Trust | Método para la mejora de la señalización de islotes en diabetes mellitus y para su prevención |
| IL152224A0 (en) | 2000-04-25 | 2003-05-29 | Kyorin Seiyaku Kk | Stable crystals of thiazolidinedione derivative and process for the preparation thereof |
| WO2001083451A1 (en) | 2000-04-28 | 2001-11-08 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Novel bicyclic compounds |
| WO2001085695A1 (en) | 2000-05-11 | 2001-11-15 | Bristol-Myers Squibb Co. | Tetrahydroisoquinoline analogs useful as growth hormone secretagogues |
| WO2001091752A1 (en) | 2000-05-30 | 2001-12-06 | Merck & Co., Inc. | Melanocortin receptor agonists |
| YU91002A (sh) * | 2000-06-09 | 2006-05-25 | Aventis Pharma Deutschland | Derivati acilfenil-karbamida, postupak za njihovu proizvodnju i njihova primena kao leka |
| DE10038709A1 (de) | 2000-08-09 | 2002-02-28 | Aventis Pharma Gmbh | Substituierte und unsubstituierte Benzooxathiazole sowie daraus abgeleitete Verbindungen |
| EP1182251A1 (en) * | 2000-08-11 | 2002-02-27 | Yissum Research Development Company of the Hebrew University of Jerusalem | Methods for identifying compounds that inhibit ubiquitin-mediated proteolysis of IkB |
| AU2001284658A1 (en) | 2000-08-23 | 2002-03-13 | Eli Lilly And Company | Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as ppar agonists |
| DK1313716T3 (da) * | 2000-08-23 | 2007-08-27 | Lilly Co Eli | Oxazolyl-arylpropionsyrederivater og anvendelse deraf som PPAR-agonister |
| TWI243162B (en) | 2000-11-10 | 2005-11-11 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | Cyanopyrrolidine derivatives |
| JPWO2002046146A1 (ja) | 2000-12-05 | 2004-04-08 | 杏林製薬株式会社 | 置換カルボン酸誘導体 |
| GB0031103D0 (en) * | 2000-12-20 | 2001-01-31 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| DE50111751D1 (de) | 2000-12-21 | 2007-02-08 | Sanofi Aventis Deutschland | Neue diphenzylazetidinone, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung zur behandlung von lipidstoffwechselstörungen |
| CZ20031772A3 (cs) * | 2000-12-25 | 2003-11-12 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Derivát dihydronaftalenu a činidlo obsahující tento derivát jako účinnou složku |
| WO2002064549A1 (en) * | 2001-02-15 | 2002-08-22 | Pfizer Products Inc. | Ppar agonists |
| PE20021091A1 (es) | 2001-05-25 | 2003-02-04 | Aventis Pharma Gmbh | Derivados de fenilurea sustituidos con carbonamida y procedimiento para su preparacion |
| CN1578659A (zh) * | 2001-06-07 | 2005-02-09 | 伊莱利利公司 | 过氧化物酶体增殖剂激活的受体(ppar)的调节剂 |
| DE10154689A1 (de) | 2001-11-09 | 2003-05-22 | Probiodrug Ag | Substituierte Aminoketonverbindungen |
| WO2003004458A1 (en) | 2001-07-03 | 2003-01-16 | Biovitrum Ab | New compounds |
| FR2827859B1 (fr) | 2001-07-30 | 2005-09-23 | Lipha | Derives 4-(arylthio) - ou 4-(heteroarylthio) -butyrique dans la preparation de medicaments destines au traitement du diabete |
| DE50208960D1 (de) | 2001-08-31 | 2007-01-25 | Sanofi Aventis Deutschland | Diarylcycloalkylderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als ppar-aktivatoren |
| AU2003207432A1 (en) | 2002-02-05 | 2003-09-02 | Eli Lilly And Company | Urea linker derivatives for use as ppar modulators |
| DE10215907A1 (de) | 2002-04-11 | 2003-11-06 | Aventis Pharma Gmbh | Acyl-4-carboxyphenyl-harnstoffderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| DE10215908B4 (de) | 2002-04-11 | 2005-08-18 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Acyl-3-carboxyphenyl-harnstoffderivate und deren Verwendung als Arzneimittel |
| DE10225635C1 (de) | 2002-06-07 | 2003-12-24 | Aventis Pharma Gmbh | N-Benzoylureido-Zimtsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| AU2003259131A1 (en) | 2002-07-09 | 2004-01-23 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted heterocyclic derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method |
| US7148246B2 (en) * | 2003-02-27 | 2006-12-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Cycloalkyl derivatives having bioisosteric carboxylic acid groups, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals |
-
2003
- 2003-02-27 DE DE10308355A patent/DE10308355A1/de not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-02-19 PL PL378437A patent/PL378437A1/pl not_active Application Discontinuation
- 2004-02-19 CN CNB2004800054985A patent/CN100398526C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-19 KR KR1020057015851A patent/KR20050105492A/ko not_active Ceased
- 2004-02-19 MX MXPA05008951A patent/MXPA05008951A/es active IP Right Grant
- 2004-02-19 HR HR20050742A patent/HRP20050742A2/xx not_active Application Discontinuation
- 2004-02-19 RS YUP-2005/0594A patent/RS20050594A/sr unknown
- 2004-02-19 AU AU2004215673A patent/AU2004215673B2/en not_active Ceased
- 2004-02-19 AT AT04712490T patent/ATE365159T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-02-19 ES ES04712503T patent/ES2329366T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-19 PT PT04712503T patent/PT1599455E/pt unknown
- 2004-02-19 CA CA002516620A patent/CA2516620A1/en not_active Abandoned
- 2004-02-19 HR HR20050743A patent/HRP20050743A2/xx not_active Application Discontinuation
- 2004-02-19 KR KR1020057016023A patent/KR20050106462A/ko not_active Ceased
- 2004-02-19 PL PL377735A patent/PL377735A1/pl not_active Application Discontinuation
- 2004-02-19 MX MXPA05008988A patent/MXPA05008988A/es active IP Right Grant
- 2004-02-19 CN CNB2004800054769A patent/CN100439347C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-19 ES ES04712494T patent/ES2326418T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-19 BR BRPI0407907-8A patent/BRPI0407907A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-02-19 RU RU2005130002/04A patent/RU2005130002A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-02-19 EP EP04712494A patent/EP1599453B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-19 PT PT04712494T patent/PT1599453E/pt unknown
- 2004-02-19 JP JP2006501885A patent/JP2006519193A/ja active Pending
- 2004-02-19 PT PT04712490T patent/PT1599452E/pt unknown
- 2004-02-19 AT AT04712494T patent/ATE430738T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-02-19 CA CA002517381A patent/CA2517381A1/en not_active Abandoned
- 2004-02-19 KR KR1020057015995A patent/KR20050106461A/ko not_active Ceased
- 2004-02-19 AT AT04712503T patent/ATE435217T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-02-19 DE DE502004004139T patent/DE502004004139D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-19 RU RU2005129995/04A patent/RU2005129995A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-02-19 JP JP2006501886A patent/JP2006519194A/ja active Pending
- 2004-02-19 DE DE502004009453T patent/DE502004009453D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-19 DK DK04712494T patent/DK1599453T3/da active
- 2004-02-19 PL PL378130A patent/PL378130A1/pl not_active Application Discontinuation
- 2004-02-19 CN CNB2004800054379A patent/CN100439345C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-19 MX MXPA05008995A patent/MXPA05008995A/es active IP Right Grant
- 2004-02-19 AU AU2004215672A patent/AU2004215672B2/en not_active Ceased
- 2004-02-19 OA OA1200500247A patent/OA13034A/en unknown
- 2004-02-19 WO PCT/EP2004/001586 patent/WO2004076428A1/de not_active Ceased
- 2004-02-19 DE DE502004009690T patent/DE502004009690D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-19 OA OA1200500248A patent/OA13035A/en unknown
- 2004-02-19 EP EP04712490A patent/EP1599452B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-19 WO PCT/EP2004/001578 patent/WO2004076426A1/de not_active Ceased
- 2004-02-19 EP EP04712503A patent/EP1599455B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-19 BR BRPI0407758-0A patent/BRPI0407758A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-02-19 ES ES04712490T patent/ES2287700T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-19 DK DK04712490T patent/DK1599452T3/da active
- 2004-02-19 JP JP2006501892A patent/JP2006519199A/ja active Pending
- 2004-02-19 HR HR20050744A patent/HRP20050744A2/xx not_active Application Discontinuation
- 2004-02-19 WO PCT/EP2004/001579 patent/WO2004076427A1/de not_active Ceased
- 2004-02-19 DK DK04712503T patent/DK1599455T3/da active
- 2004-02-19 CA CA002517386A patent/CA2517386A1/en not_active Abandoned
- 2004-02-19 RU RU2005129992/04A patent/RU2005129992A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-02-19 BR BRPI0407814-4A patent/BRPI0407814A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-02-19 AU AU2004215677A patent/AU2004215677B2/en not_active Ceased
- 2004-02-25 TW TW093104704A patent/TW200500349A/zh unknown
- 2004-02-25 TW TW093104705A patent/TW200510352A/zh unknown
- 2004-02-25 TW TW093104697A patent/TW200508210A/zh unknown
- 2004-02-27 AR ARP040100636A patent/AR043433A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-02-27 US US10/789,017 patent/US7335671B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-27 AR ARP040100635A patent/AR043432A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-02-27 CL CL200400392A patent/CL2004000392A1/es unknown
- 2004-02-27 PA PA20048596801A patent/PA8596801A1/es unknown
- 2004-02-27 UY UY28210A patent/UY28210A1/es unknown
- 2004-02-27 CL CL200400391A patent/CL2004000391A1/es unknown
- 2004-02-27 PE PE2004000206A patent/PE20040959A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-02-27 AR ARP040100629A patent/AR043427A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-02-27 US US10/788,997 patent/US7365084B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-27 PE PE2004000205A patent/PE20050293A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-02-27 PE PE2004000203A patent/PE20050292A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-02-27 US US10/788,996 patent/US7259177B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-27 UY UY28209A patent/UY28209A1/es unknown
- 2004-06-09 SA SA04250153A patent/SA04250153A/ar unknown
-
2005
- 2005-07-19 ZA ZA200505768A patent/ZA200505768B/en unknown
- 2005-07-19 ZA ZA200505765A patent/ZA200505765B/en unknown
- 2005-08-16 IL IL170314A patent/IL170314A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-08-16 IL IL170316A patent/IL170316A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-08-26 TN TNP2005000204A patent/TNSN05204A1/en unknown
- 2005-08-26 MA MA28459A patent/MA27736A1/fr unknown
- 2005-08-26 TN TNP2005000206A patent/TNSN05206A1/en unknown
- 2005-08-26 EC EC2005005986A patent/ECSP055986A/es unknown
- 2005-08-26 CO CO05085508A patent/CO5690580A2/es not_active Application Discontinuation
- 2005-08-26 CO CO05085499A patent/CO5690578A2/es not_active Application Discontinuation
- 2005-08-26 MA MA28465A patent/MA27742A1/fr unknown
- 2005-08-26 EC EC2005005985A patent/ECSP055985A/es unknown
- 2005-08-26 MA MA28460A patent/MA27737A1/fr unknown
- 2005-09-22 NO NO20054408A patent/NO20054408L/no unknown
- 2005-09-22 NO NO20054396A patent/NO20054396L/no unknown
- 2005-09-22 NO NO20054398A patent/NO20054398L/no unknown
-
2007
- 2007-08-16 US US11/839,950 patent/US20080015238A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-01-14 US US12/013,806 patent/US7872034B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005130002A (ru) | Производные 3-метил-2-(2-фенилоксазол-4-илметокси)циклогексанкарбониламино)масляной кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов ppar для лечения диабета типа 2 и атеросклероза | |
| RU2419624C2 (ru) | Сульфонамидные производные как активаторы гликокиназы, применимые для лечения диабета типа 2 | |
| RU2000131183A (ru) | Производные оксииминоалкановой кислоты | |
| RU2009126745A (ru) | Производные сульфонилфенил-2н-{1,2,4}оксадиазол-5-она, способы их получения и их применение в качестве фармацевтических средств | |
| RU2490250C2 (ru) | Спиросоединения и их фармацевтическое применение | |
| RU2006106231A (ru) | Замещенные производные диоксида тиазолбензоизотиазола, способ их получения и их применение | |
| TW200305425A (en) | 8-Azaprostaglandin derivatives and medicament containing same as active ingredient | |
| CN109641898A (zh) | 用于治疗神经和神经退行性疾病的5,7-二氢-吡咯并-吡啶衍生物 | |
| TW200617001A (en) | Novel glucitol derivative, its prodrug, their salt and diabetic therapeutic agent containing the same | |
| RU2011114982A (ru) | Модуляторы нмда-рецептора и их применения | |
| JP2008513516A5 (ru) | ||
| EP3125883A1 (en) | Indole derivatives for use in medicine | |
| RU2014121090A (ru) | Модуляторы рецептора нмда и их применение | |
| RU2005129999A (ru) | Диарилциклоалкильные производные, способы их получения и их применение в качестве лекарственного средства | |
| RU2004108120A (ru) | Комбинированные препараты из арилзамещенных производных пропаноламина с другими биологически активными веществами и их применение | |
| RU98106112A (ru) | Производные пропаноламина, способы их получения, лекарственные средства, содержащие эти соединения и их применение | |
| RU2001111815A (ru) | Замещенные гетероциклами производные пропаноламина, способ их получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение | |
| JP4893999B2 (ja) | 吸入用医薬組成物 | |
| RU2005130005A (ru) | 1,3-замещенные циклоалкильные производные с кислотными, чаще всего гетероциклическими группами, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| ATE538104T1 (de) | Neue carbamoyloxyarylalkanoylarylpiperazinverbindung pharmazeutische zusammensetzungen, die die verbindung enthalten, und verfahren zur behandlung von schmerzen, angst und depression durch verabreichen der verbindung | |
| JPWO2002102780A1 (ja) | テトラヒドロキノリン誘導体化合物およびその化合物を有効成分として含有する薬剤 | |
| JP2008530242A5 (ru) | ||
| RU2005129998A (ru) | Циклоалкилзамещенные производные алкановых кислот, способы их получения и их применение в качестве лекарственного средства | |
| RU2006104024A (ru) | Каппа-агонисты, в особенности для лечения и/или профилактики синдрома раздраженной толстой кишки | |
| RU2005130004A (ru) | Арилциклоалкильные производные с разветвленными боковыми цепями в качестве модуляторов рецепторов ppar, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20070314 |