RU2005118101A - Контролируемое высвобождение активного вещества в среду с высоким содержанием жира - Google Patents
Контролируемое высвобождение активного вещества в среду с высоким содержанием жира Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005118101A RU2005118101A RU2005118101/15A RU2005118101A RU2005118101A RU 2005118101 A RU2005118101 A RU 2005118101A RU 2005118101/15 A RU2005118101/15 A RU 2005118101/15A RU 2005118101 A RU2005118101 A RU 2005118101A RU 2005118101 A RU2005118101 A RU 2005118101A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- environment
- composition
- active substance
- controlled release
- less
- Prior art date
Links
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims 25
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 title claims 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 50
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims 19
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 9
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 7
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 claims 6
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 5
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims 5
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 3
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 claims 2
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 claims 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- 230000009172 bursting Effects 0.000 claims 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims 2
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 claims 2
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 claims 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims 2
- 229920000639 hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate Polymers 0.000 claims 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims 2
- 235000013367 dietary fats Nutrition 0.000 claims 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
- A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (22)
1. Способ контролируемого высвобождения активного вещества в среду применения, включающий
а. получение композиции доставки с контролируемым высвобождением, включающей содержащее активное вещество ядро и асимметричное полимерное покрытие на нем, где полимером, используемым для формирования упомянутого асимметричного полимерного покрытия, является полимер, который при испытании с замачиванием в течение, по меньшей мере, 16 ч в водном растворе, содержащем 0,5% (мас.) жира, входящего в рацион питания, прибавляет в массе менее, чем приблизительно на 15% (мас.), и
b. введение упомянутой композиции в упомянутую среду применения,
при этом упомянутая среда применения включает, по меньшей мере, приблизительно 0,5% (мас.) жира, входящего в рацион питания.
2. Способ контролируемого высвобождения активного вещества в среду применения, включающий
а. получение композиции доставки с контролируемым высвобождением, включающей содержащее активное вещество ядро и асимметричное полимерное покрытие на нем, где время высвобождения 50% упомянутого активного вещества из упомянутой композиции в упомянутую среду применения составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее чем 2,0-кратную величину по сравнению со временем, необходимым для высвобождения из упомянутой композиции 50% упомянутого активного вещества в контрольную среду применения, содержащую менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания, и
b. введение упомянутой композиции в упомянутую среду применения,
при этом упомянутая среда применения включает, по меньшей мере, приблизительно 0,5% (мас.) жира, входящего в рацион питания.
3. Способ контролируемого высвобождения активного вещества в среду применения, включающий:
а. получение композиции доставки с контролируемым высвобождением, включающей содержащее активное вещество ядро и асимметричное полимерное покрытие на нем, где количество лекарственного препарата, высвобожденного из упомянутой композиции в любой момент времени между 2-м и 10-м ч после введения упомянутой композиции в упомянутую среду применения, составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее чем 2,0-кратную величину по сравнению с количеством упомянутого лекарственного препарата, высвобожденного из упомянутой композиции в тот же самый момент времени между 2-м и 10-м часами в контрольную среду применения, содержащую менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания, и
b. введение упомянутой композиции в упомянутую среду применения,
при этом упомянутая среда применения включает, по меньшей мере, приблизительно 0,5% (мас.) жира, входящего в рацион питания.
4. Способ контролируемого высвобождения активного вещества в среду применения, включающий
а. получение композиции доставки с контролируемым высвобождением, включающей содержащее активное вещество ядро и асимметричное полимерное покрытие на нем, где средняя скорость высвобождения лекарственного препарата из упомянутой композиции между 2-м и 10-м ч после введения в упомянутую среду применения составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее чем 2,0-кратную величину по сравнению со средней скоростью высвобождения лекарственного препарата, обеспечиваемой упомянутой композицией в контрольной среде применения, содержащей менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания, и
b. введение упомянутой композиции в упомянутую среду применения,
при этом упомянутая среда применения включает, по меньшей мере, приблизительно 0,5% (мас.) жира, входящего в рацион питания.
5. Способ контролируемого высвобождения активного вещества в среду применения, включающий
а. получение композиции доставки с контролируемым высвобождением, включающей содержащее активное вещество ядро и асимметричное полимерное покрытие на нем, где композиция обеспечивает получение максимальной концентрации упомянутого активного вещества в упомянутой среде применения, которая составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее, чем 2,0-кратную величину по сравнению с максимальной концентрацией, обеспечиваемой упомянутой композицией в контрольной среде применения, содержащей менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания, и
b. введение упомянутой композиции в упомянутую среду применения, при этом упомянутая среда применения включает, по меньшей мере, приблизительно 0,5% (мас.) жира, входящего в рацион питания.
6. Способ контролируемого высвобождения активного вещества в среду применения, включающий
а. получение композиции доставки с контролируемым высвобождением, включающей содержащее активное вещество ядро и асимметричное полимерное покрытие на нем, где композиция характеризуется величиной площади под кривой (AUC) зависимости концентрации активного вещества от времени для любого периода времени, по меньшей мере, равного 90 мин, в промежутке времени между временем введения в упомянутую среду применения и приблизительно 270 мин после введения в упомянутую среду применения, которая составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее чем 2,0-кратную величину по сравнению с величиной AUC, обеспечиваемой упомянутой композицией в контрольной среде применения, содержащей менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания, и
b. введение упомянутой композиции в упомянутую среду применения,
при этом упомянутая среда применения включает, по меньшей мере, приблизительно 0,5% (мас.) жира, входящего в рацион питания.
7. Способ контролируемого высвобождения активного вещества в среду применения, включающий
а. получение композиции доставки с контролируемым высвобождением, включающей содержащее активное вещество ядро и асимметричное полимерное покрытие на нем, где композиция обеспечивает относительную биологическую доступность в упомянутой среде применения, которая составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее чем 2,0-кратную величину по сравнению с относительной биологической доступностью, обеспечиваемой упомянутой композицией в контрольной среде применения, содержащей менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания, и
b. введение упомянутой композиции в упомянутую среду применения, при этом упомянутая среда применения включает, по меньшей мере, приблизительно 0,5% (мас.) жира, входящего в рацион питания.
8. Способ по любому из пп.1-7, где упомянутая композиция доставки с контролируемым высвобождением реализована в виде осмотической лекарственной формы.
9. Способ по п.8, где упомянутая осмотическая лекарственная форма включает гомогенное ядро, разрывающееся под действием осмотических сил ядро либо разрывающееся набухающее ядро с нанесенным покрытием.
10. Способ по любому одному из пп.1-7, где вариантом реализации упомянутой композиции доставки с контролируемым высвобождением является средство доставки, имеющее в качестве действующего элемента гидрогель.
11. Способ по любому из пп.1-7, где упомянутая композиция доставки с контролируемым высвобождением реализована в виде диффузионного средства доставки.
12. Способ по любому из пп.1-7, где упомянутая среда применения представляет собой среду в лабораторных условиях вне организма (in vitro).
13. Способ по любому из пп.1-7, где упомянутая среда применения представляет собой среду в естественных условиях в организме (in vivo).
14. Способ по любому из пп.1-7, где упомянутое асимметричное полимерное покрытие включает ацетат целлюлозы, ацетат-бутират целлюлозы, ацетат-пропионат целлюлозы, ацетат-фталат целлюлозы, ацетат-сукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы, полиметакрилат и их смеси и комбинации.
15. Упаковка средства с терапевтическим действием, включающая: контейнер,
композицию доставки с контролируемым высвобождением для контролируемого высвобождения активного вещества в среду применения, включающую содержащее активное вещество ядро и асимметричное полимерное покрытие на нем, где упомянутая композиция доставки удовлетворяет любому одному либо нескольким из следующих условий с (i) по (vii):
(i) полимером, использованным для формирования упомянутого полимерного покрытия, является полимер, который при испытании с замачиванием в течение, по меньшей мере, 16 часов в водном растворе, содержащем 0,5% (мас.) жира, входящего в рацион питания, прибавляет в массе менее, чем приблизительно на 15% (мас.);
(ii) время высвобождения 50% упомянутого активного вещества из упомянутой композиции в упомянутую среду применения составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее чем 2,0-кратную величину по сравнению со временем, необходимым для высвобождения из упомянутой композиции 50% упомянутого активного вещества в контрольную среду применения, содержащую менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания;
(iii) количество лекарственного препарата, высвобожденного из упомянутой композиции в любой момент времени между 2-м и 10-м ч после введения упомянутой композиции в упомянутую среду применения, составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее чем 2,0-кратную величину по сравнению с количеством упомянутого лекарственного препарата, высвобожденного из упомянутой композиции в тот же самый момент времени между 2-м и 10-м ч в контрольную среду применения, содержащую менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания;
(iv) средняя скорость высвобождения лекарственного препарата из упомянутой композиции между 2-м и 10-м ч после введения в упомянутую среду применения составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее чем 2,0-кратную величину по сравнению со средней скоростью высвобождения лекарственного препарата, обеспечиваемой упомянутой композицией в контрольной среде применения, содержащей менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания;
(v) композиция обеспечивает получение максимальной концентрации упомянутого активного вещества в упомянутой среде применения, которая составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее чем 2,0-кратную величину по сравнению с максимальной концентрацией, обеспечиваемой упомянутой композицией в контрольной среде применения, содержащей менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания;
(vi) композиция характеризуется величиной площади под кривой (AUC) зависимости концентрации активного вещества от времени для любого периода времени, по меньшей мере, равного 90 мин, в промежутке времени между временем введения в упомянутую среду применения и приблизительно 270 мин после введения в упомянутую среду применения, которая составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее чем 2,0-кратную величину по сравнению с величиной AUC, обеспечиваемой упомянутой композицией в контрольной среде применения, содержащей менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания; либо
(vii) композиция обеспечивает относительную биологическую доступность в упомянутой среде применения, которая составляет, по меньшей мере, 0,5-кратную величину, но менее, чем 2,0-кратную величину по сравнению с относительной биологической доступностью, обеспечиваемой упомянутой композицией в контрольной среде применения, содержащей менее приблизительно 0,1% жира, входящего в рацион питания, и связанный с упомянутой упаковкой письменный материал, не вносящий ограничений относительно того, можно ли лекарственную форму принимать вместе с пищевыми продуктами или же отдельно от них.
16. Упаковка средства с терапевтическим действием по п.15, где упомянутая композиция доставки с контролируемым высвобождением реализована в виде осмотической лекарственной формы.
17. Упаковка средства с терапевтическим действием по п.16, где упомянутая осмотическая лекарственная форма включает гомогенное ядро, разрывающееся под действием осмотических сил ядро либо разрывающееся набухающее ядро с нанесенным покрытием.
18. Упаковка средства с терапевтическим действием по п.15, где вариантом реализации упомянутой композиции доставки с контролируемым высвобождением является средство доставки, имеющее в качестве действующего элемента гидрогель.
19. Упаковка средства с терапевтическим действием по п.15, где упомянутая композиция доставки с контролируемым высвобождением реализована в виде диффузионного средства доставки.
20. Упаковка средства с терапевтическим действием по п.15, где упомянутая среда применения представляет собой среду в лабораторных условиях вне организма (in vitro).
21. Упаковка средства с терапевтическим действием по п.15, где упомянутая среда применения представляет собой среду в естественных условиях в организме (in vivo).
22. Упаковка средства с терапевтическим действием по п.15, где упомянутое асимметричное полимерное покрытие включает ацетат целлюлозы, ацетат-бутират целлюлозы, ацетат-пропионат целлюлозы, ацетат-фталат целлюлозы, ацетат-сукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы, полиметакрилат и их смеси и комбинации.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US43286002P | 2002-12-11 | 2002-12-11 | |
| US60/432,860 | 2002-12-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005118101A true RU2005118101A (ru) | 2006-01-20 |
| RU2308263C2 RU2308263C2 (ru) | 2007-10-20 |
Family
ID=32508002
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005118101/15A RU2308263C2 (ru) | 2002-12-11 | 2003-11-28 | Контролируемое высвобождение активного вещества в среду с высоким содержанием жира |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040121015A1 (ru) |
| EP (1) | EP1572163A1 (ru) |
| JP (1) | JP2006510655A (ru) |
| KR (1) | KR20050088311A (ru) |
| CN (1) | CN1726012A (ru) |
| AR (1) | AR042340A1 (ru) |
| AU (1) | AU2003283688A1 (ru) |
| BR (1) | BR0317275A (ru) |
| CA (1) | CA2508722A1 (ru) |
| CO (1) | CO5570656A2 (ru) |
| MX (1) | MXPA05005812A (ru) |
| NO (1) | NO20053068L (ru) |
| NZ (1) | NZ539915A (ru) |
| PL (1) | PL377479A1 (ru) |
| RU (1) | RU2308263C2 (ru) |
| TW (1) | TWI257302B (ru) |
| WO (1) | WO2004052343A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200503812B (ru) |
Families Citing this family (85)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030086972A1 (en) * | 2000-08-09 | 2003-05-08 | Appel Leah E. | Hydrogel-driven drug dosage form |
| US8101209B2 (en) | 2001-10-09 | 2012-01-24 | Flamel Technologies | Microparticulate oral galenical form for the delayed and controlled release of pharmaceutical active principles |
| FR2830447B1 (fr) * | 2001-10-09 | 2004-04-16 | Flamel Tech Sa | Forme galenique orale microparticulaire pour la liberation retardee et controlee de principes actifs pharmaceutiques |
| DE60323474D1 (de) * | 2002-04-09 | 2008-10-23 | Flamel Tech Sa | Orale pharmazeutische formulierung in form einer wässrigen suspension von mikrokapseln zur modifizierten freisetzung von amoxicillin |
| DE60325709D1 (de) | 2002-04-09 | 2009-02-26 | Flamel Tech Sa | Orale wässrige suspension, mikrokapseln enthaltend, zur kontrollierten freisetzung von wirkstoffen |
| JP2008521878A (ja) * | 2004-12-02 | 2008-06-26 | ワーナー−ランバート カンパニー リミテッド ライアビリティー カンパニー | 非晶質アトルバスタチンの医薬組成物及びその製造のための方法 |
| ATE418968T1 (de) * | 2005-01-28 | 2009-01-15 | Pfizer Prod Inc | Schnell zerfallendes mikroporöses bindemittel und herstellungsverfahren dafür |
| US8431156B2 (en) * | 2005-02-22 | 2013-04-30 | Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. | Pharmaceutical composition |
| JP5666087B2 (ja) * | 2005-04-06 | 2015-02-12 | アダマス・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド | Ｃｎｓ関連疾患の治療のための方法及び組成物 |
| US8802183B2 (en) | 2005-04-28 | 2014-08-12 | Proteus Digital Health, Inc. | Communication system with enhanced partial power source and method of manufacturing same |
| US8730031B2 (en) | 2005-04-28 | 2014-05-20 | Proteus Digital Health, Inc. | Communication system using an implantable device |
| US8912908B2 (en) | 2005-04-28 | 2014-12-16 | Proteus Digital Health, Inc. | Communication system with remote activation |
| US9198608B2 (en) | 2005-04-28 | 2015-12-01 | Proteus Digital Health, Inc. | Communication system incorporated in a container |
| EP3827747A1 (en) | 2005-04-28 | 2021-06-02 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Pharma-informatics system |
| US8836513B2 (en) | 2006-04-28 | 2014-09-16 | Proteus Digital Health, Inc. | Communication system incorporated in an ingestible product |
| FR2886150B1 (fr) * | 2005-05-24 | 2007-08-24 | Flamel Technologies Sa | Forme pharmaceutique orale a base d'au moins un principe actif dont la solubilite varie en fonction des conditions de ph gastrique |
| WO2007028035A2 (en) | 2005-09-01 | 2007-03-08 | Proteus Biomedical, Inc. | Implantable zero-wire communications system |
| CA2650920C (en) | 2006-05-02 | 2016-10-18 | Proteus Biomedical, Inc. | Patient customized therapeutic regimens |
| WO2008066617A2 (en) | 2006-10-17 | 2008-06-05 | Proteus Biomedical, Inc. | Low voltage oscillator for medical devices |
| US8945005B2 (en) | 2006-10-25 | 2015-02-03 | Proteus Digital Health, Inc. | Controlled activation ingestible identifier |
| WO2008063626A2 (en) | 2006-11-20 | 2008-05-29 | Proteus Biomedical, Inc. | Active signal processing personal health signal receivers |
| ES2930588T3 (es) | 2007-02-01 | 2022-12-19 | Otsuka Pharma Co Ltd | Sistemas de marcador de eventos ingeribles |
| MY154556A (en) * | 2007-02-14 | 2015-06-30 | Proteus Digital Health Inc | In-body power source having high surface area electrode |
| WO2008112578A1 (en) | 2007-03-09 | 2008-09-18 | Proteus Biomedical, Inc. | In-body device having a deployable antenna |
| EP2124725A1 (en) | 2007-03-09 | 2009-12-02 | Proteus Biomedical, Inc. | In-body device having a multi-directional transmitter |
| US20080299188A1 (en) * | 2007-05-14 | 2008-12-04 | Pfizer Inc. | Controlled release dosage forms combining immediate release and sustainted release of low-solubility drug |
| US8115618B2 (en) | 2007-05-24 | 2012-02-14 | Proteus Biomedical, Inc. | RFID antenna for in-body device |
| EP4011289A1 (en) | 2007-09-25 | 2022-06-15 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | In-body device with virtual dipole signal amplification |
| US8707964B2 (en) * | 2007-10-31 | 2014-04-29 | The Invention Science Fund I, Llc | Medical or veterinary digestive tract utilization systems and methods |
| US8789536B2 (en) | 2007-10-17 | 2014-07-29 | The Invention Science Fund I, Llc | Medical or veterinary digestive tract utilization systems and methods |
| US20090105561A1 (en) * | 2007-10-17 | 2009-04-23 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Medical or veterinary digestive tract utilization systems and methods |
| US8808276B2 (en) * | 2007-10-23 | 2014-08-19 | The Invention Science Fund I, Llc | Adaptive dispensation in a digestive tract |
| US20090163894A1 (en) * | 2007-10-31 | 2009-06-25 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Medical or veterinary digestive tract utilization systems and methods |
| US8808271B2 (en) * | 2007-10-31 | 2014-08-19 | The Invention Science Fund I, Llc | Medical or veterinary digestive tract utilization systems and methods |
| KR100920106B1 (ko) * | 2007-11-14 | 2009-10-01 | 경북대학교 산학협력단 | 구연산 실데나필을 경피적으로 전달하기 위한 조절 약물전달체 및 이를 포함하는 경피 패치 |
| WO2009070773A1 (en) | 2007-11-27 | 2009-06-04 | Proteus Biomedical, Inc. | Transbody communication systems employing communication channels |
| CA2717862C (en) | 2008-03-05 | 2016-11-22 | Proteus Biomedical, Inc. | Multi-mode communication ingestible event markers and systems, and methods of using the same |
| CN102159134B (zh) | 2008-07-08 | 2015-05-27 | 普罗透斯数字保健公司 | 可摄取事件标记数据框架 |
| CN104382598A (zh) | 2008-08-13 | 2015-03-04 | 普罗透斯数字保健公司 | 一种产生识别器的方法 |
| SMT202000179T1 (it) | 2008-08-15 | 2020-05-08 | Ironwood Pharmaceuticals Inc | Formulazioni contenenti linaclotide per la somministrazione orale |
| CN102245259B (zh) * | 2008-11-13 | 2013-06-12 | 普罗秋斯数字健康公司 | 可摄入的治疗激活器系统及方法 |
| KR101126153B1 (ko) * | 2008-12-11 | 2012-03-22 | 프로테우스 바이오메디컬, 인코포레이티드 | 휴대용 일렉트로비세로그래피 시스템을 사용한 위장 기능의 평가 및 그 사용 방법 |
| US9659423B2 (en) | 2008-12-15 | 2017-05-23 | Proteus Digital Health, Inc. | Personal authentication apparatus system and method |
| TWI503101B (zh) | 2008-12-15 | 2015-10-11 | Proteus Digital Health Inc | 與身體有關的接收器及其方法 |
| US9439566B2 (en) | 2008-12-15 | 2016-09-13 | Proteus Digital Health, Inc. | Re-wearable wireless device |
| SG172846A1 (en) | 2009-01-06 | 2011-08-29 | Proteus Biomedical Inc | Ingestion-related biofeedback and personalized medical therapy method and system |
| CA2750148C (en) | 2009-01-06 | 2017-02-07 | Proteus Biomedical, Inc. | Pharmaceutical dosages delivery system |
| GB2480965B (en) | 2009-03-25 | 2014-10-08 | Proteus Digital Health Inc | Probablistic pharmacokinetic and pharmacodynamic modeling |
| EP2424427B1 (en) | 2009-04-28 | 2021-06-16 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Highly reliable ingestible event markers |
| US9149423B2 (en) | 2009-05-12 | 2015-10-06 | Proteus Digital Health, Inc. | Ingestible event markers comprising an ingestible component |
| MX2012001660A (es) | 2009-08-06 | 2012-03-26 | Ironwood Pharmaceuticals Inc | Formulaciones que contienen linaclotida para adminstracion oral. |
| US8558563B2 (en) | 2009-08-21 | 2013-10-15 | Proteus Digital Health, Inc. | Apparatus and method for measuring biochemical parameters |
| TWI517050B (zh) | 2009-11-04 | 2016-01-11 | 普羅托斯數位健康公司 | 供應鏈管理之系統 |
| UA109424C2 (uk) | 2009-12-02 | 2015-08-25 | Фармацевтичний продукт, фармацевтична таблетка з електронним маркером і спосіб виготовлення фармацевтичної таблетки | |
| JP5841951B2 (ja) | 2010-02-01 | 2016-01-13 | プロテウス デジタル ヘルス， インコーポレイテッド | データ収集システム |
| KR101193495B1 (ko) * | 2010-02-01 | 2012-10-23 | 한미사이언스 주식회사 | 슈도에페드린 및 레보세티리진을 포함하는 경구용 복합 조성물 |
| WO2011103311A2 (en) | 2010-02-17 | 2011-08-25 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc | Treatments for gastrointestinal disorders |
| TWI638652B (zh) | 2010-04-07 | 2018-10-21 | 波提亞斯數位康健公司 | 微型可攝取裝置 |
| TWI557672B (zh) | 2010-05-19 | 2016-11-11 | 波提亞斯數位康健公司 | 用於從製造商跟蹤藥物直到患者之電腦系統及電腦實施之方法、用於確認將藥物給予患者的設備及方法、患者介面裝置 |
| JP5921545B2 (ja) | 2010-08-11 | 2016-05-24 | アイアンウッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | リナクロチドの安定な製剤 |
| US9107806B2 (en) | 2010-11-22 | 2015-08-18 | Proteus Digital Health, Inc. | Ingestible device with pharmaceutical product |
| EP2683291B1 (en) | 2011-03-11 | 2019-07-31 | Proteus Digital Health, Inc. | Wearable personal body associated device with various physical configurations |
| US9756874B2 (en) | 2011-07-11 | 2017-09-12 | Proteus Digital Health, Inc. | Masticable ingestible product and communication system therefor |
| WO2015112603A1 (en) | 2014-01-21 | 2015-07-30 | Proteus Digital Health, Inc. | Masticable ingestible product and communication system therefor |
| KR101898964B1 (ko) | 2011-07-21 | 2018-09-14 | 프로테우스 디지털 헬스, 인코포레이티드 | 모바일 통신 장치, 시스템, 및 방법 |
| PL2776055T3 (pl) | 2011-08-17 | 2017-06-30 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Sposoby leczenia zaburzeń żołądkowo-jelitowych |
| US9235683B2 (en) | 2011-11-09 | 2016-01-12 | Proteus Digital Health, Inc. | Apparatus, system, and method for managing adherence to a regimen |
| MY182541A (en) | 2012-07-23 | 2021-01-25 | Proteus Digital Health Inc | Techniques for manufacturing ingestible event markers comprising an ingestible component |
| CA2888871C (en) | 2012-10-18 | 2016-08-09 | Proteus Digital Health, Inc. | Apparatus, system, and method to adaptively optimize power dissipation and broadcast power in a power source for a communication device |
| TWI659994B (zh) | 2013-01-29 | 2019-05-21 | 美商普羅托斯數位健康公司 | 高度可膨脹之聚合型薄膜及包含彼之組成物 |
| WO2014151929A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Proteus Digital Health, Inc. | Personal authentication apparatus system and method |
| JP5941240B2 (ja) | 2013-03-15 | 2016-06-29 | プロテウス デジタル ヘルス， インコーポレイテッド | 金属検出器装置、システム、および方法 |
| JP6511439B2 (ja) | 2013-06-04 | 2019-05-15 | プロテウス デジタル ヘルス， インコーポレイテッド | データ収集および転帰の査定のためのシステム、装置、および方法 |
| US9796576B2 (en) | 2013-08-30 | 2017-10-24 | Proteus Digital Health, Inc. | Container with electronically controlled interlock |
| RU2628404C1 (ru) | 2013-09-20 | 2017-08-16 | Протеус Диджитал Хелс, Инк. | Способы, устройства и системы приема и декодирования сигналов в присутствии шума с использованием срезов и деформирования |
| US9577864B2 (en) | 2013-09-24 | 2017-02-21 | Proteus Digital Health, Inc. | Method and apparatus for use with received electromagnetic signal at a frequency not known exactly in advance |
| US10084880B2 (en) | 2013-11-04 | 2018-09-25 | Proteus Digital Health, Inc. | Social media networking based on physiologic information |
| US11051543B2 (en) | 2015-07-21 | 2021-07-06 | Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd. | Alginate on adhesive bilayer laminate film |
| KR20210018961A (ko) | 2016-07-22 | 2021-02-18 | 프로테우스 디지털 헬스, 인코포레이티드 | 섭취 가능한 이벤트 마커의 전자기 감지 및 검출 |
| CN109963499B (zh) | 2016-10-26 | 2022-02-25 | 大冢制药株式会社 | 用于制造具有可吸收事件标记器的胶囊的方法 |
| CN111214456A (zh) * | 2020-03-10 | 2020-06-02 | 浙江普利药业有限公司 | 伏立康唑干混悬剂及其制备方法 |
| CR20230109A (es) * | 2020-07-30 | 2023-05-11 | Faes Farma Sa | Sistema de liberación de fármacos descongestivos y bilastina |
| CN112198274B (zh) * | 2020-11-02 | 2022-04-05 | 北京市理化分析测试中心 | 一种检测氨酚伪麻片中盐酸伪麻黄碱的方法 |
| CN113514579A (zh) * | 2021-06-23 | 2021-10-19 | 远大生命科学(武汉)有限公司 | 一种依托咪酯乳状注射液体外释放曲线的测定方法 |
| CN115647000B (zh) * | 2022-10-26 | 2025-06-27 | 华能阜新风力发电有限责任公司 | 一种基于低温热解的风电叶片回收方法及其应用 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4014334A (en) * | 1976-02-02 | 1977-03-29 | Alza Corporation | Laminated osmotic system for dispensing beneficial agent |
| US4203439A (en) * | 1976-11-22 | 1980-05-20 | Alza Corporation | Osmotic system with volume amplifier for increasing amount of agent delivered therefrom |
| US4285987A (en) * | 1978-10-23 | 1981-08-25 | Alza Corporation | Process for manufacturing device with dispersion zone |
| US5366738A (en) * | 1982-07-29 | 1994-11-22 | Merck & Co., Inc. | Controlled release drug dispersion delivery device |
| US4783337A (en) * | 1983-05-11 | 1988-11-08 | Alza Corporation | Osmotic system comprising plurality of members for dispensing drug |
| US4765989A (en) * | 1983-05-11 | 1988-08-23 | Alza Corporation | Osmotic device for administering certain drugs |
| US5364620A (en) * | 1983-12-22 | 1994-11-15 | Elan Corporation, Plc | Controlled absorption diltiazem formulation for once daily administration |
| US4851228A (en) * | 1984-06-20 | 1989-07-25 | Merck & Co., Inc. | Multiparticulate controlled porosity osmotic |
| US4968507A (en) * | 1984-06-20 | 1990-11-06 | Merck & Co., Inc. | Controlled porosity osmotic pump |
| IE58110B1 (en) * | 1984-10-30 | 1993-07-14 | Elan Corp Plc | Controlled release powder and process for its preparation |
| US4801461A (en) * | 1987-01-28 | 1989-01-31 | Alza Corporation | Pseudoephedrine dosage form |
| IE60383B1 (en) * | 1988-05-27 | 1994-07-13 | Elan Corp Plc | Controlled release pharmaceutical formulation |
| US5612059A (en) * | 1988-08-30 | 1997-03-18 | Pfizer Inc. | Use of asymmetric membranes in delivery devices |
| GB8926639D0 (en) * | 1989-11-24 | 1990-01-17 | Agricultural & Food Res | Delayed release formulations |
| IE66933B1 (en) * | 1990-01-15 | 1996-02-07 | Elan Corp Plc | Controlled absorption naproxen formulation for once-daily administration |
| US5324280A (en) * | 1990-04-02 | 1994-06-28 | Alza Corporation | Osmotic dosage system for delivering a formulation comprising liquid carrier and drug |
| US5540912A (en) * | 1992-03-30 | 1996-07-30 | Alza Corporation | Viscous suspensions of controlled-release drug particles |
| US5718700A (en) * | 1994-09-20 | 1998-02-17 | Alza Corporation | Exit means in dosage form |
| US5567441A (en) * | 1995-03-24 | 1996-10-22 | Andrx Pharmaceuticals Inc. | Diltiazem controlled release formulation |
| US5736159A (en) * | 1995-04-28 | 1998-04-07 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release formulation for water insoluble drugs in which a passageway is formed in situ |
| IL128043A (en) * | 1997-05-30 | 2004-08-31 | Osmotica Corp | Multi-layered osmotic device for controlled delivery of active agents |
| US6245357B1 (en) * | 1998-03-06 | 2001-06-12 | Alza Corporation | Extended release dosage form |
| US6136835A (en) * | 1999-05-17 | 2000-10-24 | The Procter & Gamble Company | Methods of treatment for viral infections |
| US6352721B1 (en) * | 2000-01-14 | 2002-03-05 | Osmotica Corp. | Combined diffusion/osmotic pumping drug delivery system |
-
2003
- 2003-11-28 CA CA002508722A patent/CA2508722A1/en not_active Abandoned
- 2003-11-28 WO PCT/IB2003/005629 patent/WO2004052343A1/en not_active Ceased
- 2003-11-28 JP JP2004558241A patent/JP2006510655A/ja not_active Withdrawn
- 2003-11-28 PL PL377479A patent/PL377479A1/pl not_active Application Discontinuation
- 2003-11-28 AU AU2003283688A patent/AU2003283688A1/en not_active Abandoned
- 2003-11-28 EP EP03775669A patent/EP1572163A1/en not_active Withdrawn
- 2003-11-28 RU RU2005118101/15A patent/RU2308263C2/ru active
- 2003-11-28 NZ NZ539915A patent/NZ539915A/en unknown
- 2003-11-28 KR KR1020057010547A patent/KR20050088311A/ko not_active Ceased
- 2003-11-28 BR BR0317275-9A patent/BR0317275A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-11-28 CN CNA2003801059820A patent/CN1726012A/zh active Pending
- 2003-11-28 MX MXPA05005812A patent/MXPA05005812A/es unknown
- 2003-12-03 US US10/727,217 patent/US20040121015A1/en not_active Abandoned
- 2003-12-09 AR ARP030104525A patent/AR042340A1/es unknown
- 2003-12-10 TW TW092134835A patent/TWI257302B/zh not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-05-11 ZA ZA200503812A patent/ZA200503812B/en unknown
- 2005-06-10 CO CO05056576A patent/CO5570656A2/es not_active Application Discontinuation
- 2005-06-22 NO NO20053068A patent/NO20053068L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20050088311A (ko) | 2005-09-05 |
| BR0317275A (pt) | 2005-11-08 |
| RU2308263C2 (ru) | 2007-10-20 |
| CA2508722A1 (en) | 2004-06-24 |
| WO2004052343A1 (en) | 2004-06-24 |
| AU2003283688A1 (en) | 2004-06-30 |
| TWI257302B (en) | 2006-07-01 |
| CO5570656A2 (es) | 2005-10-31 |
| TW200425888A (en) | 2004-12-01 |
| ZA200503812B (en) | 2006-07-26 |
| NO20053068D0 (no) | 2005-06-22 |
| CN1726012A (zh) | 2006-01-25 |
| NO20053068L (no) | 2005-09-07 |
| AR042340A1 (es) | 2005-06-15 |
| MXPA05005812A (es) | 2005-08-16 |
| PL377479A1 (pl) | 2006-02-06 |
| NZ539915A (en) | 2007-09-28 |
| EP1572163A1 (en) | 2005-09-14 |
| US20040121015A1 (en) | 2004-06-24 |
| JP2006510655A (ja) | 2006-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005118101A (ru) | Контролируемое высвобождение активного вещества в среду с высоким содержанием жира | |
| JP2006510655A5 (ru) | ||
| US6495161B1 (en) | Cytoprotective biocompatible containment systems for biologically active materials and methods of making same | |
| US10898438B2 (en) | Capsule dispensing container | |
| CN102977412B (zh) | 一种手指挤压易碎软胶囊及其制备方法和用途 | |
| US3185625A (en) | Injectionable substances | |
| CN103622917B (zh) | 基于微囊化亚硝酸盐和酸化水凝胶的延时产生一氧化氮的系统和方法 | |
| JPH02202A (ja) | 徐放性医薬製剤 | |
| MXPA05001076A (es) | Microcapsulas con liberacion modificada de principios activos de baja solubilidad para administracion oral. | |
| Gawad et al. | Evaluation of glycerol encapsulated with alginate and alginate-chitosan polymers in gut environment and its resistance to rumen microbial degradation | |
| JP2018083825A (ja) | ツーピース硬カプセル用の耐酸性バンド溶液 | |
| CN112641761A (zh) | 一种稳定型nmn缓释微丸及其制备方法和应用 | |
| JP2006077024A (ja) | Ｄｈａおよびローズマリーのコビーズレットおよびそれらの使用方法。 | |
| EP1863459A1 (en) | Flavored vegetarian cellulose capsule and methods for producing said capsule | |
| Dede et al. | Nanofibre encapsulation of limonene and modelling its release mechanisms | |
| US4600577A (en) | Pharmaceutical preparations of pinacidal | |
| AU2005226927B2 (en) | Gastroresistant pharmaceutical dosage form comprising N-(2-(2-phthalimidoethoxy)-acetyl)-L-alanyl-D-glutamic acid (LK-423) | |
| US11872316B2 (en) | Delivery system | |
| Shin et al. | Physicochemical and in-vitro release characteristics of vitamin C-loaded antioxidant orally disintegrating films with different catechin levels | |
| EP1753410A1 (en) | Multi-layered controlled-release methylphenidate pellet | |
| CN103211786A (zh) | 胆碱非诺贝特膜控肠溶缓释微丸胶囊 | |
| CA2878866C (en) | A composition, device and method for delayed and sustained release of brain energy molecules | |
| US11833182B2 (en) | Sleep product | |
| Airemwen et al. | Influence of carnauba wax on the release profile of ibuprofen implants | |
| NO146338B (no) | Preparat for anvendelse ved diagnostisering av cancer |