RU2004121174A - Аналоги витамина d - Google Patents
Аналоги витамина d Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004121174A RU2004121174A RU2004121174/04A RU2004121174A RU2004121174A RU 2004121174 A RU2004121174 A RU 2004121174A RU 2004121174/04 A RU2004121174/04 A RU 2004121174/04A RU 2004121174 A RU2004121174 A RU 2004121174A RU 2004121174 A RU2004121174 A RU 2004121174A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ethyl
- methyl
- methanol
- hydroxymethylphenyl
- propyl
- Prior art date
Links
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 title 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 title 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 title 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 title 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 8
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims 8
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims 5
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims 5
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 5
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 5
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 claims 5
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 3
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 claims 3
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 claims 2
- 208000001126 Keratosis Diseases 0.000 claims 2
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims 2
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 claims 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 206010021198 ichthyosis Diseases 0.000 claims 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 2
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 208000002741 leukoplakia Diseases 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 210000004378 sebocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 claims 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 2
- -1 2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethylethyl Chemical group 0.000 claims 1
- AANOQRREQNZQTC-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[5-[2-[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]ethyl]-2-ethylphenyl]-3-propylphenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1C1=CC(CCC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1CC AANOQRREQNZQTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PNPNESNLCYDTFU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[5-[2-[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]ethyl]-2-methylphenyl]-3-propylphenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1C1=CC(CCC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1C PNPNESNLCYDTFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AGVGFRKMLQMFGN-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[5-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenoxy]methyl]-2-ethylphenyl]-3-propylphenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1C1=CC(COC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1CC AGVGFRKMLQMFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DTKOUWVDNCBCBC-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[5-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenoxy]methyl]-2-methylphenyl]-3-propylphenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1C1=CC(COC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1C DTKOUWVDNCBCBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HYZHJBVQYLTOJC-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[5-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methoxy]-2-ethylphenyl]-3-propylphenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1C1=CC(OCC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1CC HYZHJBVQYLTOJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UHKVWIUFRVKVCH-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[5-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methoxy]-2-methylphenyl]-3-propylphenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1C1=CC(OCC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1C UHKVWIUFRVKVCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VUPWQHUPXLAHFU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[5-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methyl-ethylamino]-2-methylphenyl]-3-propylphenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1C1=CC(N(CC)CC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1C VUPWQHUPXLAHFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DMVZIBJBYSIZNK-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[5-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methyl-methylamino]-2-methylphenyl]-3-propylphenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1C1=CC(N(C)CC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1C DMVZIBJBYSIZNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WYACMJYRZLYMGF-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[5-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methyl-propylamino]-2-ethylphenyl]-3-propylphenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound C=1C=C(CC)C(C=2C(=CC(=CC=2)C(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)CCC)=CC=1N(CCC)CC1=CC=C(CO)C(CO)=C1 WYACMJYRZLYMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- COSVUHTWMJBCBU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[5-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methyl-propylamino]-2-methylphenyl]-3-propylphenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound C=1C=C(C)C(C=2C(=CC(=CC=2)C(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)CCC)=CC=1N(CCC)CC1=CC=C(CO)C(CO)=C1 COSVUHTWMJBCBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DABGHLZIGSNHFH-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[5-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methylamino]-2-ethylphenyl]-3-propylphenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1C1=CC(NCC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1CC DABGHLZIGSNHFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PGTLUOYZLPFEKC-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[5-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methylamino]-2-methylphenyl]-3-propylphenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1C1=CC(NCC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1C PGTLUOYZLPFEKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZZDFWWMKWKAGD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[5-[[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methylamino]methyl]-2-ethylphenyl]-3-propylphenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1C1=CC(CNCC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1CC GZZDFWWMKWKAGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZJYMSPNAZDAGRF-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[5-[2-[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]ethyl]-2-ethylphenyl]-3-propylphenyl]pentan-3-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(CC)CC)=CC=C1C1=CC(CCC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1CC ZJYMSPNAZDAGRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ONKMRBXENJVARV-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[5-[2-[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]ethyl]-2-methylphenyl]-3-propylphenyl]pentan-3-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(CC)CC)=CC=C1C1=CC(CCC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1C ONKMRBXENJVARV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RJAUJNXJSNMADE-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[5-[3-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methylamino]propyl]-2-ethylphenyl]-3-propylphenyl]pentan-3-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(CC)CC)=CC=C1C1=CC(CCCNCC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1CC RJAUJNXJSNMADE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PWSMEADEXKDXOG-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[5-[3-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methylamino]propyl]-2-methylphenyl]-3-propylphenyl]pentan-3-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(CC)CC)=CC=C1C1=CC(CCCNCC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1C PWSMEADEXKDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KUJHZZOGZZUIFU-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[5-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenoxy]methyl]-2-ethylphenyl]-3-propylphenyl]pentan-3-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(CC)CC)=CC=C1C1=CC(COC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1CC KUJHZZOGZZUIFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CZHFYNCVPNSIPD-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[5-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenoxy]methyl]-2-methylphenyl]-3-propylphenyl]pentan-3-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(CC)CC)=CC=C1C1=CC(COC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1C CZHFYNCVPNSIPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RDXQFVMPHRVDCE-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[5-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methoxy]-2-ethylphenyl]-3-ethylphenyl]pentan-3-ol Chemical compound C1=C(C=2C(=CC(=CC=2)C(O)(CC)CC)CC)C(CC)=CC=C1OCC1=CC=C(CO)C(CO)=C1 RDXQFVMPHRVDCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IDKJBTNVMMHZLI-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[5-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methoxy]-2-ethylphenyl]-3-propan-2-ylphenyl]pentan-3-ol Chemical compound C1=C(C=2C(=CC(=CC=2)C(O)(CC)CC)C(C)C)C(CC)=CC=C1OCC1=CC=C(CO)C(CO)=C1 IDKJBTNVMMHZLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SMKNKOCYSYNJHN-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[5-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methoxy]-2-ethylphenyl]-3-propylphenyl]pentan-3-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(CC)CC)=CC=C1C1=CC(OCC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1CC SMKNKOCYSYNJHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RQEWKYJOEHTLIM-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[5-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methoxy]-2-methylphenyl]-3-propylphenyl]pentan-3-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(CC)CC)=CC=C1C1=CC(OCC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1C RQEWKYJOEHTLIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LBHOZQLATLIHSH-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[5-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methyl-ethylamino]-2-ethylphenyl]-3-propylphenyl]pentan-3-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(CC)CC)=CC=C1C1=CC(N(CC)CC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1CC LBHOZQLATLIHSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GTHMSFHOWIZTOI-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[5-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methyl-ethylamino]-2-methylphenyl]-3-propylphenyl]pentan-3-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(CC)CC)=CC=C1C1=CC(N(CC)CC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1C GTHMSFHOWIZTOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QOSIGMREBQYBEW-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[5-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methylamino]-2-ethylphenyl]-3-propylphenyl]pentan-3-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(CC)CC)=CC=C1C1=CC(NCC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1CC QOSIGMREBQYBEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YZCAZIRNPMGFES-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[5-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methylamino]-2-methylphenyl]-3-methylphenyl]pentan-3-ol Chemical compound CC1=CC(C(O)(CC)CC)=CC=C1C1=CC(NCC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1C YZCAZIRNPMGFES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KKDLBXVMFZNVML-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[5-[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methylamino]-2-methylphenyl]-3-propylphenyl]pentan-3-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(CC)CC)=CC=C1C1=CC(NCC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1C KKDLBXVMFZNVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QSBFGOSFAHTHDM-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[5-[[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methylamino]methyl]-2-ethylphenyl]-3-propylphenyl]pentan-3-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(CC)CC)=CC=C1C1=CC(CNCC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1CC QSBFGOSFAHTHDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AFYMATYKTVLXCE-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[5-[[[3,4-bis(hydroxymethyl)phenyl]methylamino]methyl]-2-methylphenyl]-3-propylphenyl]pentan-3-ol Chemical compound CCCC1=CC(C(O)(CC)CC)=CC=C1C1=CC(CNCC=2C=C(CO)C(CO)=CC=2)=CC=C1C AFYMATYKTVLXCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010004146 Basal cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000002506 Darier Disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010021519 Impaired healing Diseases 0.000 claims 1
- 206010023369 Keratosis follicular Diseases 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 claims 1
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 claims 1
- 125000006268 biphenyl-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 claims 1
- WZHCOOQXZCIUNC-UHFFFAOYSA-N cyclandelate Chemical class C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 WZHCOOQXZCIUNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 208000010932 epithelial neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000009197 gingival hypertrophy Diseases 0.000 claims 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 claims 1
- 201000004607 keratosis follicularis Diseases 0.000 claims 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 claims 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 208000003154 papilloma Diseases 0.000 claims 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 claims 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 230000001185 psoriatic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 claims 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 claims 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C33/00—Unsaturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C33/26—Polyhydroxylic alcohols containing only six-membered aromatic rings as cyclic part
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/08—Antiseborrheics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/12—Keratolytics, e.g. wart or anti-corn preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/18—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C215/68—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and hydroxy groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/20—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C43/23—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring containing hydroxy or O-metal groups
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Virology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Obesity (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
Claims (17)
1. Соединения, отличающиеся тем, что они отвечают следующей общей формуле (I):
в которой X-Y обозначает связи следующих структур:
-CH2-CH2-
-CH2-O-
-O-CH2-
-CH2-N(R4)-,
при этом R4 имеет значения, приведенные ниже,
R1 обозначает метил или этил,
R2 обозначает этил, пропил или изопропил,
R3 обозначает этил или трифторметил,
R4 обозначает атом водорода, метил, этил или пропил
и оптические и геометрические изомеры вышеупомянутых соединений формулы (I), а также их соли.
2. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что они находятся в форме солей неорганической или органической кислоты, в частности, соляной, серной, уксусной, фумаровой, гемиянтарной, малеиновой и миндальной кислоты.
3. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что они взяты, по одиночке или в смесях, в группе, образованной следующими соединениями:
1. {5-[4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-6-метил-2'-пропилбифенил-3-илоксиметил]-2-гидроксиметилфенил}метанол;
2. {5-[6,2'-диэтил-4'-(1-этил-1-гидроксипропил)бифенил-3-илоксиметил]-2-гидроксиметилфенил}метанол;
3. {4-[6-этил-4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-2'-пропилбифенил-3-илоксиметил]-2-гидроксиметилфенил}метанол;
4. {4-[6-этил-4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-2'-изопропилбифенил-3-илоксиметил]-2-гидроксиметилфенил}метанол;
5. (4-{2-[4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-6-метил-2'-пропилбифенил-3-ил]этил}-2-гидроксиметилфенил)метанол;
6. {4-[4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-6-метил-2'-пропилбифенил-3-илметокси]-2-гидроксиметилфенил}метанол;
7. (4-{[4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-6-метил-2'-пропилбифенил-3-иламино]метил}-2-гидроксиметилфенил)метанол;
8. [4-({[4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-6-метил-2'-пропилбифенил-3-ил]метиламино}метил)-2-гидроксиметилфенил]метанол;
9. [4-({этил-[4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-6-метил-2'-пропилбифенил-3-ил]амино}метил)-2-гидроксиметилфенил]метанол;
10. [4-({[4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-6-метил-2'-пропилбифенил-3-ил]пропиламино}метил)-2-гидроксиметилфенил]метанол;
11. (2-гидроксиметил-4-{2-[6-метил-2'-пропил-4'-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)бифенил-3-ил]этил}фенил)метанол;
12. {2-гидроксиметил-4-[6-метил-2'-пропил-4'-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)бифенил-3-илоксиметил]фенил}метанол;
13. {2-гидроксиметил-4-[6-метил-2'-пропил-4'-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)бифенил-3-илметокси]фенил}метанол;
14. (2-гидроксиметил-4-{[6-метил-2'-пропил-4'-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)бифенил-3-иламино]метил}фенил)метанол;
15. [2-гидроксиметил-4-({N-метил-[6-метил-2'-пропил-4'-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)бифенил-3-ил]амино}метил)фенил]метанол;
16. [4-({N-этил-[6-метил-2'-пропил-4'-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)бифенил-3-ил]амино}метил)-2-гидроксиметилфенил]метанол;
17. [2-гидроксиметил-4-({[6-метил-2'-пропил-4'-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)бифенил-3-ил]-N-пропиламино}метил)фенил]метанол;
18. (4-{2-[6-этил-4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-2'-пропилбифенил-3-ил]этил}-2-гидроксиметилфенил)метанол;
19. {4-[6-этил-4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-2'-пропилбифенил-3-илметокси]-2-гидроксиметилфенил}метанол;
20. (4-{[6-этил-4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-2'-пропилбифенил-3-иламино]метил}-2-гидроксиметилфенил)метанол;
21. [4-({[6-этил-4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-2'-пропилбифенил-3-ил]метиламино}метил)-2-гидроксиметилфенил]метанол;
22. [4-({этил-[6-этил-4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-2'-пропилбифенил-3-ил]амино}метил)-2-гидроксиметилфенил]метанол;
23. [4-({[6-этил-4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-2'-пропилбифенил-3-ил]пропиламино}метил)-2-гидроксиметилфенил]метанол;
24. (4-{2-[6-этил-2'-пропил-4'-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)бифенил-3-ил]этил}-2-гидроксиметилфенил)метанол;
25. {4-[6-этил-2'-пропил-4'-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)бифенил-3-илоксиметил]-2-гидроксиметилфенил}метанол;
26. {4-[6-этил-2'-пропил-4'-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)бифенил-3-илметокси]-2-гидроксиметилфенил}метанол;
27. (4-{[6-этил-2'-пропил-4'-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)бифенил-3-иламино]метил}-2-гидроксиметилфенил)метанол;
28. [4-({[6-этил-2'-пропил-4'-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)бифенил-3-ил]метиламино}метил)-2-гидроксиметилфенил]метанол;
29. [4-({[N-этил-[6-этил-2'-пропил-4'-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)бифенил-3-ил]амино}метил)-2-гидроксиметилфенил]метанол;
30. [4-({[6-этил-2'-пропил-4'-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)бифенил-3-ил]-N-пропиламино}метил)-2-гидроксиметилфенил]метанол;
31. (4-{[4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-6,2'-диметилбифенил-3-иламино]метил}-2-гидроксиметилфенил)метанол.
4. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что они обладают одной из следующих характеристик:
(i) -X-Y- обозначает -CH2-CH2-;
(ii) R1 представляет собой этил;
(iii) R2 представляет собой пропил;
(iv) R3 представляет собой этил.
5. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что они обладают следующими характеристиками:
(i) -X-Y- обозначает -CH2-CH2-;
(ii) R1 представляет собой этил;
(iii) R2 представляет собой пропил;
(iv) R3 представляет собой этил.
6. Соединения по любому из пп.1-5 в качестве лекарственного средства.
7. Применение одного или нескольких соединений по любому из пп.1-5 для изготовления фармацевтической композиции, предназначенной для лечения:
1) дерматологических заболеваний, связанных с нарушением дифференциации или пролиферации кератиноцитов или себоцитов;
2) нарушений кератинизации;
3) дерматологических заболеваний, связанных с нарушением кератинизации с воспалительным и/или иммуноаллергическим компонентом;
4) воспалительных заболеваний, не являющихся нарушением кератинизации;
5) кожных или эпидермических разрастаний;
6) дерматологических нарушений, таких как пузырчатые дерматозы и коллагенозы;
7) старения кожи, фотоиндуцированного или возрастного, или для уменьшения пигментаций и кератозов, возникающих под действием света, или любых кожных патологий, связанных с возрастным или фотоиндуцированным старением;
8) нарушений заживления и рубцов на коже;
9) нарушений жировой функции, таких как угревой гиперстеатоз или простая себорея или себорейная экзема;
10) дерматологических заболеваний с иммунологическим компонентом.
8. Применение по п.7, отличающееся тем, что дерматологические заболевания, связанные с нарушением дифференциации или пролиферации кератиноцитов или себоцитов, имеют отношение к юношеским, обыкновенным, полиморфным, розовым угрям, узелково-кистозным, шаровидным угрям, старческим угрям, вторичным угрям, таким как солнечные, медикаментозные или профессиональные угри.
9. Применение по п.7, отличающееся тем, что нарушения кератинизации имеют отношение к ихтиозам, ихтиозоподобным состояним, болезни Дарье (Darier), ладонно-подошвенным кератодермиям, лейкоплакиям и лейкоплакиоподобным состояниям, кожному лишаю или лишаю слизистой оболочки (слизистой оболочки рта).
10. Применение по п.7, отличающееся тем, что дерматологические заболевания, связанные с нарушением кератинизации с воспалительным и/или иммуноаллергическим компонентом, имеют отношение ко всем формам псориаза, будь то псориаз кожи, слизистой оболочки или ногтей, псориатическому ревматизму и кожной атопии, такой как экзема или респираторная атопия или десневая гипертрофия.
11. Применение по п.7, отличающееся тем, что кожные или эпидермические пролиферации могут быть доброкачественными или злокачественными, невирусной природы или вирусной природы, такими как обыкновенные простые бородавки, плоские бородавки и эпидермодисплазия, напоминающая бородавку, оральные или кровоточащие папилломатозы, причем пролиферации могут быть вызваны ультрафиолетовым излучением, в частности, в случае базалиомы и спиноцеллюлярной эпителиомы.
12. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит, в фармацевтически приемлемом носителе, по меньшей мере одно из соединений, таких как определенные в любом из пп.1-5.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что концентрация соединения(ий) по одному из пп.1-5 находится в интервале от 0,001 до 5 мас.% по отношению к общей массе композиции.
14. Косметическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит, в косметически приемлемом носителе, по меньшей мере одно из соединений, таких как определенные в любом из пп.1-5.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что концентрация соединения(ий) находится в интервале от 0,001 до 3 мас.% по отношению к общей массе композиции.
16. Косметическое применение косметической композиции, такой как определенная в одном из п.14 или 15, в гигиене тела или волос.
17. Косметическое применение косметической композиции, такой как определенная в одном из п.14 или 15, для предупреждения и/или лечения фотоиндуцированного или возрастного старения кожи.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR01/15924 | 2001-12-10 | ||
| FR0115924A FR2833258B1 (fr) | 2001-12-10 | 2001-12-10 | Analogues de la vitamine d |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004121174A true RU2004121174A (ru) | 2006-01-10 |
| RU2301794C2 RU2301794C2 (ru) | 2007-06-27 |
Family
ID=8870284
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004121174/04A RU2301794C2 (ru) | 2001-12-10 | 2002-12-06 | Аналоги витамина d |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1456160B1 (ru) |
| JP (2) | JP4652687B2 (ru) |
| KR (1) | KR100939470B1 (ru) |
| CN (1) | CN100376530C (ru) |
| AR (1) | AR037766A1 (ru) |
| AT (1) | ATE455748T1 (ru) |
| AU (1) | AU2002366578B2 (ru) |
| BR (1) | BR0215124A (ru) |
| CA (1) | CA2468892C (ru) |
| CY (1) | CY1110600T1 (ru) |
| DE (1) | DE60235195D1 (ru) |
| DK (1) | DK1456160T3 (ru) |
| ES (1) | ES2337990T3 (ru) |
| FR (1) | FR2833258B1 (ru) |
| HU (1) | HUP0402599A2 (ru) |
| MX (1) | MXPA04005552A (ru) |
| PL (1) | PL205790B1 (ru) |
| PT (1) | PT1456160E (ru) |
| RU (1) | RU2301794C2 (ru) |
| SI (1) | SI1456160T1 (ru) |
| WO (1) | WO2003050067A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200403845B (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050148557A1 (en) * | 2003-07-29 | 2005-07-07 | Jin Tian | Use of Vitamin Ds to treat kidney disease |
| AU2004294728A1 (en) | 2003-11-21 | 2005-06-16 | Galderma Research & Development, S.N.C. | Sprayable composition for the administration of vitamin D derivatives |
| FR2863613B1 (fr) * | 2003-12-15 | 2006-01-20 | Galderma Res & Dev | Nouveaux derives d'acides phenyl-boronique et leurs procedes de preparation. |
| FR2864083B1 (fr) * | 2003-12-18 | 2007-04-13 | Galderma Res & Dev | Nouveaux derives d'acides phenyl-boroniques et leurs procedes de preparation. |
| DE602005021484D1 (de) | 2004-05-14 | 2010-07-08 | Galderma Res & Dev | Neuartige 7,7-disubstituierte derivate von (5h,9h)-6,8-dioxabenzocyclohepten, herstellungsverfahren dafür und ihre verwendung in der synthese von nicht-steroidalen vitamin-d-analogen |
| FR2870238B1 (fr) * | 2004-05-14 | 2008-07-04 | Galderma Res & Dev | Nouveaux derives 7,7-disubstitues du (5h,9h)-6,8- dioxabenzocycloheptene, leur preparation et leur utilisation dans la synthese d'analogues non steroidiens de la vitamine d |
| FR2878245B1 (fr) * | 2004-11-19 | 2007-02-16 | Galderma Res & Dev | Nouveau procede de preparation du 3-(5'-(3,4-bis hydroxymethyl-benzyloxy)-2'-ethyl-2-propyl-biphenyl-4-yl)- penta-3ol |
| FR2879601B1 (fr) * | 2004-12-22 | 2007-01-19 | Galderma Res & Dev | Nouveaux composes derives d'acide phenyl-boronique et leur procede de preparation |
| FR2885527B1 (fr) * | 2005-05-16 | 2007-06-29 | Galderma Res & Dev | Composition pharmaceutique comprenant un onguent oleagineux et de la vitamine d ou ses derives a l'etat solubilise |
| CN108366938B (zh) * | 2015-12-18 | 2021-08-24 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 联芳香族维生素d类似物 |
| JP6632006B2 (ja) * | 2015-12-18 | 2020-01-15 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ.Dsm Ip Assets B.V. | 新規化合物 |
| CN109453180A (zh) * | 2018-11-15 | 2019-03-12 | 广州南峰生物科技有限公司 | 生物活性维生素d衍生物或类似物的新用途 |
| WO2022269768A1 (ja) * | 2021-06-22 | 2022-12-29 | 学校法人神奈川大学 | ビタミンd3様化合物 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2767525B1 (fr) * | 1997-08-21 | 1999-11-12 | Cird Galderma | Derives biphenyliques substitues par un radical aromatique ou heteroaromatique et compositions pharmaceutiques et cosmetiques les contenant |
| FR2801305B1 (fr) * | 1999-11-24 | 2002-12-06 | Galderma Res & Dev | Analogues de la vitamine d |
-
2001
- 2001-12-10 FR FR0115924A patent/FR2833258B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-12-06 CN CNB028279530A patent/CN100376530C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-06 RU RU2004121174/04A patent/RU2301794C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-12-06 DK DK02804598.7T patent/DK1456160T3/da active
- 2002-12-06 JP JP2003551095A patent/JP4652687B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-06 AT AT02804598T patent/ATE455748T1/de active
- 2002-12-06 CA CA2468892A patent/CA2468892C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-06 KR KR1020047008974A patent/KR100939470B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-06 WO PCT/FR2002/004216 patent/WO2003050067A2/fr not_active Ceased
- 2002-12-06 PT PT02804598T patent/PT1456160E/pt unknown
- 2002-12-06 HU HU0402599A patent/HUP0402599A2/hu unknown
- 2002-12-06 AU AU2002366578A patent/AU2002366578B2/en not_active Ceased
- 2002-12-06 BR BR0215124-3A patent/BR0215124A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-12-06 EP EP02804598A patent/EP1456160B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-06 ES ES02804598T patent/ES2337990T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-06 SI SI200230879T patent/SI1456160T1/sl unknown
- 2002-12-06 DE DE60235195T patent/DE60235195D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-06 PL PL369899A patent/PL205790B1/pl unknown
- 2002-12-10 AR ARP020104771A patent/AR037766A1/es active IP Right Grant
-
2004
- 2004-05-19 ZA ZA2004/03845A patent/ZA200403845B/en unknown
- 2004-06-08 MX MXPA04005552A patent/MXPA04005552A/es active IP Right Grant
-
2010
- 2010-02-19 CY CY20101100165T patent/CY1110600T1/el unknown
- 2010-09-06 JP JP2010198906A patent/JP2011037859A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2468892A1 (fr) | 2003-06-19 |
| CN1620414A (zh) | 2005-05-25 |
| AR037766A1 (es) | 2004-12-01 |
| BR0215124A (pt) | 2004-11-03 |
| WO2003050067A2 (fr) | 2003-06-19 |
| KR100939470B1 (ko) | 2010-01-29 |
| ES2337990T3 (es) | 2010-05-03 |
| RU2301794C2 (ru) | 2007-06-27 |
| ATE455748T1 (de) | 2010-02-15 |
| PL369899A1 (en) | 2005-05-02 |
| FR2833258A1 (fr) | 2003-06-13 |
| FR2833258B1 (fr) | 2004-08-27 |
| SI1456160T1 (sl) | 2010-04-30 |
| AU2002366578A1 (en) | 2003-06-23 |
| DE60235195D1 (de) | 2010-03-11 |
| PL205790B1 (pl) | 2010-05-31 |
| JP4652687B2 (ja) | 2011-03-16 |
| JP2011037859A (ja) | 2011-02-24 |
| MXPA04005552A (es) | 2004-09-10 |
| AU2002366578B2 (en) | 2008-05-08 |
| CY1110600T1 (el) | 2015-04-29 |
| EP1456160B1 (fr) | 2010-01-20 |
| ZA200403845B (en) | 2005-03-30 |
| KR20040088477A (ko) | 2004-10-16 |
| EP1456160A2 (fr) | 2004-09-15 |
| CN100376530C (zh) | 2008-03-26 |
| JP2005511731A (ja) | 2005-04-28 |
| PT1456160E (pt) | 2010-02-23 |
| DK1456160T3 (da) | 2010-03-22 |
| CA2468892C (fr) | 2013-02-12 |
| HUP0402599A2 (hu) | 2005-12-28 |
| WO2003050067A3 (fr) | 2004-03-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004121174A (ru) | Аналоги витамина d | |
| RU98109793A (ru) | Триароматические соединения, содержащие их композиции и их применение | |
| RU2335493C2 (ru) | Производные хинолина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы | |
| RU2121995C1 (ru) | Полиеновые соединения, фармацевтическая и косметическая композиция на их основе | |
| CA2175643C (fr) | Utilisation de retinoides dans une composition cosmetique ou pour la fabrication d'une composition pharmaceutique | |
| EP0584191B1 (fr) | Nouveaux composes polycycliques aromatiques et leur utilisation en medecine humaine ou veterinaire et en cosmetique | |
| JP2683390B2 (ja) | 局所適用のための医薬又は化粧品組成物 | |
| CA2191790C (fr) | Composes biaromatiques portant un groupement adamantyl en para, compositions pharmaceutiques et cosmetiques les contenant et utilisations de ces compositions | |
| EP0420707A1 (fr) | Compositions destinées à être utilisées pour freiner la chute des cheveux et pour induire et stimuler leur croissance, contenant des dÀ©rivés de l'amino-2 pyrimidine oxyde-3 et nouveaux composés dérivés de l'amino-2 pyrimidine oxyde-3 | |
| EP0832081B1 (fr) | Compos s bicycliques-aromatiques | |
| EP0679631B1 (fr) | Composés bi-aromatiques acétylénés à groupement adamantyle, compositions pharmaceutiques et cosmétiques les contenant et utilisations | |
| CA2264979C (fr) | Composes bicycliques-aromatiques et leur utilisation en medecine humaine ou veterinaire ainsi qu'en cosmetologie | |
| RU2141471C1 (ru) | Бициклические ароматические соединения и содержащие их фармацевтические и косметические композиции | |
| RU2002116703A (ru) | Аналоги витамина d | |
| US20040162339A1 (en) | Heterocyclic biaryl compounds, pharmaceutical and cosmetic compositions containing them and uses thereof | |
| RU2006121973A (ru) | Распыляемая композиция для введения производных витамина d | |
| EP0661260A1 (fr) | Nouveaux composés bi-aromatiques dérivés d'amide, compositions pharmaceutiques et cosmétiques les contenant et utilisations | |
| EA001060B1 (ru) | Диароматические соединения пропинила или диенила, промежуточные соединения, фармацевтические и косметические композиции на основе указанных соединений и применение косметических композиций | |
| US5905088A (en) | Heterocyclic biaryl compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof | |
| JPH08253468A (ja) | 複素環式芳香族化合物とそれらを含有する製薬用および化粧品用の組成物およびその使用 | |
| RU2007109778A (ru) | Новые биароматические соединения, которые активируют рецепторы типа ppar, и их применение в косметических и фармацевтических композициях | |
| JPH11507960A (ja) | 二環式芳香族化合物、これらを含有する組成物及びその使用 | |
| RU2005127622A (ru) | Композиция типа обращенной эмульсии, содержащая по меньшей мере один активный агент, чувствительный к присутствию воды, и ее применение в косметике и дерматологии | |
| JP3112469B2 (ja) | 二芳香族エステル類、その製法並びにヒトまたは動物医薬および化粧組成物 | |
| EP1086080B1 (fr) | Composes diarylselenures et leur utilisation en medecine humaine ou veterinaire ainsi qu'en cosmetologie |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151207 |