RU2007109778A - Новые биароматические соединения, которые активируют рецепторы типа ppar, и их применение в косметических и фармацевтических композициях - Google Patents
Новые биароматические соединения, которые активируют рецепторы типа ppar, и их применение в косметических и фармацевтических композициях Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007109778A RU2007109778A RU2007109778/04A RU2007109778A RU2007109778A RU 2007109778 A RU2007109778 A RU 2007109778A RU 2007109778/04 A RU2007109778/04 A RU 2007109778/04A RU 2007109778 A RU2007109778 A RU 2007109778A RU 2007109778 A RU2007109778 A RU 2007109778A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyl
- amino
- biphenyl
- propionic acid
- radical
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 26
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract 3
- 102000003728 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Human genes 0.000 title 1
- 108090000029 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Proteins 0.000 title 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 title 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 claims abstract 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- -1 hydroxylamino radical Chemical class 0.000 claims 115
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 76
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 43
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims 38
- 125000000319 biphenyl-4-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims 36
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 20
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 16
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims 12
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims 10
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims 9
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 8
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 8
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims 7
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 6
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 5
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical group [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 3
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 claims 3
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 claims 2
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 claims 2
- 208000001126 Keratosis Diseases 0.000 claims 2
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 claims 2
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 claims 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 206010021198 ichthyosis Diseases 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 208000002741 leukoplakia Diseases 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims 2
- 125000004115 pentoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims 2
- LEVJVKGPFAQPOI-UHFFFAOYSA-N phenylmethanone Chemical compound O=[C]C1=CC=CC=C1 LEVJVKGPFAQPOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000006308 propyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 claims 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 2
- FPZWZCWUIYYYBU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl acetate Chemical group CCOCCOCCOC(C)=O FPZWZCWUIYYYBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001137 3-hydroxypropoxy group Chemical group [H]OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000004207 3-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C1[H] 0.000 claims 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010008570 Chloasma Diseases 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000027932 Collagen disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000002506 Darier Disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 1
- 208000003367 Hypopigmentation Diseases 0.000 claims 1
- 206010023347 Keratoacanthoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010023369 Keratosis follicular Diseases 0.000 claims 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 claims 1
- RSPBQSYWXAROOO-UHFFFAOYSA-N N-methylhexanamide Chemical compound CCCCCC(=O)NC RSPBQSYWXAROOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 1
- 208000006994 Precancerous Conditions Diseases 0.000 claims 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 claims 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 claims 1
- 206010040925 Skin striae Diseases 0.000 claims 1
- 208000031439 Striae Distensae Diseases 0.000 claims 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 claims 1
- 206010048222 Xerosis Diseases 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 125000005874 benzothiadiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 claims 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 125000000490 cinnamyl group Chemical group C(C=CC1=CC=CC=C1)* 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000062 cyclohexylmethoxy group Chemical group [H]C([H])(O*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 claims 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 claims 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000009197 gingival hypertrophy Diseases 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 claims 1
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 claims 1
- 230000003425 hypopigmentation Effects 0.000 claims 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 claims 1
- 201000004607 keratosis follicularis Diseases 0.000 claims 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 claims 1
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 claims 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 1
- 125000006431 methyl cyclopropyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 claims 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000003154 papilloma Diseases 0.000 claims 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M phenolate Chemical compound [O-]C1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 claims 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000001185 psoriatic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 claims 1
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 claims 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 claims 1
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 claims 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 claims 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 claims 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 abstract 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/45—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
- C07C233/46—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
- C07C233/47—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C233/81—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
- C07C233/82—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
- C07C233/87—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom of a carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
- C07C235/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C235/44—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
- C07C235/52—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Virology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Obesity (AREA)
- Immunology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Claims (24)
1. Соединение общей формулы (I), приведенной ниже:
в которой R1 представляет собой гидроксильный радикал, радикал -OR6 или гидроксиламинорадикал; причем R6 будет определен ниже,
- R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода, атом галогена, алкильный радикал, имеющий от 1 до 12 углеродных атомов, гидроксильный радикал, алкоксильный радикал или полиэфирный радикал, аралкильный радикал, арильный радикал, аминорадикал, которые могут быть замещены одним или двумя радикалами, которые могут быть одинаковыми или различными, выбираемыми из алкильного радикала, имеющего от 1 до 12 углеродных атомов, и аралкильного радикала;
- R4 представляет собой атом водорода или радикал низшего алкила, содержащий от 1 до 4 углеродных атомов;
- R5 представляет собой алкильный радикал, содержащий от 1 до 12 углеродных атомов, арильный радикал, аралкильный радикал, гетероарильный радикал или гетероциклический радикал или 9-флуоренилметильный радикал;
- R6 представляет собой алкильный, арильный или аралкильный радикал;
- R7 и R8, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода, атом галогена, алкильный радикал, содержащий от 1 до 12 углеродных атомов, гидроксильный радикал, алкоксильный радикал, полиэфирный радикал, аралкильный радикал, арильный радикал или аминорадикал, которые могут быть замещены одним или двумя радикалами, которые могут быть одинаковыми или различными, выбираемые из алкильного радикала, содержащего от 1 до 12 углеродных атомов, или аралкильного радикала;
- Y представляет собой атом кислорода или атом серы;
- V-W представляет собой одинарную или двойную связь углерод-углерод, т.е. последовательность CH2-CH2 или CH=CH,
и соли соединений формулы (I).
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что оно находится в форме солей щелочного металла или щелочноземельного металла или солей органического амина.
3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что, когда оно содержит аминогруппу, оно находится в форме солей минеральных кислот или солей органических кислот.
4. Соединение по пп.1-3, отличающееся тем, что алкильные радикалы, содержащие от 1 до 12 углеродных атомов, выбирают из метильного, этильного, пропильного, изопропильного, бутильного, трет-бутильного, изоамильного, амильного, гексильного, гептильного, октильного, децильного, циклогексильного, метилциклогексильного, метилциклобутильного, метилциклопентильного или метилциклогексильного радикалов.
5. Соединение по пп.1-3, отличающееся тем, что низшие алкильные радикалы, содержащие от 1 до 4 углеродных атомов, выбирают из метильного, этильного, пропильного, метилциклопропильного, изопропильного, трет-бутильного или н-бутильного радикалов.
6. Соединение по пп.1-3, отличающееся тем, что арильные радикалы выбирают из фенильного, бифенильного, циннамильного или нафтильного радикалов, которые могут быть замещены атомом галогена, CF3 радикалом, алкильным радикалом, содержащим от 1 до 12 углеродных атомов, алкоксильным радикалом, нитрогруппой, полиэфирным радикалом, арильным радикалом, бензоильным радикалом, алкилсложноэфирной группой, карбоновой кислотой, гидроксильным радикалом, необязательно защищенным ацетильной или бензоильной группой, или аминорадикалом, необязательно защищенным ацетильной или бензоильной группой, или необязательно замещенный, по меньшей мере, алкилом, содержащим от 1 до 12 углеродных атомов, аралкоксильным радикалом, феноксильным радикалом или амидным радикалом H2NCO.
7. Соединение по пп.1-3, отличающееся тем, что аралкильные радикалы являются алкильными радикалами, содержащими от 1 до 12 углеродных атомов, замещенными арильным радикалом или гетероарильным радикалом.
8. Соединение по пп.1-3, отличающееся тем, что атом галогена выбирают из атомов фтора, хлора, брома или йода.
9. Соединение по пп.1-3, отличающееся тем, что алкоксильные радикалы выбирают из метокси, этокси, изопропилокси, н-пропилокси, трет-бутокси, н-бутокси, н-пентилокси, н-гексилокси, циклопропилметокси, циклобутилметокси, циклопентилметокси или циклогексилметокси.
10. Соединение по пп.1-3, отличающееся тем, что полиэфирные эфиры выбирают из радикалов, содержащих от 1 до 7 углеродных атомов, включающих, по меньшей мере, один атом кислорода, и предпочтительными радикалами являются такие, как метоксиэтокси, этоксиэтокси или метоксиэтоксиэтокси.
11. Соединение по пп.1-3, отличающееся тем, что гетероарильный радикал выбирают из группы, состоящей из пиридила, фурила, тиенила, изоксазолила, оксадиазолила, оксазолила, изотиазолила, хиназолинила, бензотиадиазолила, бензимидазолила, индолила или бензофуранила, необязательно замещенных, по меньшей мере, одним галогеном, одним алкильным радикалом, содержащим от 1 до 12 углеродных атомов, одним алкоксильным радикалом, одним арильным радикалом, одной нитрогруппой, одним полиэфирным радикалом, одним гетероарильным радикалом, одним бензоильным радикалом, одной алкилсложноэфирной группой, одной карбоновой кислотой, одним гидроксилом, необязательно защищенным ацетильной или бензоильной группой, или одним аминорадикалом, необязательно защищенным ацетильной или бензоильной группой, или необязательно замещенным, по меньшей мере, одним алкилом, содержащим от 1 до 12 углеродных атомов.
12. Соединение по пп.1-3, отличающееся тем, что гетероциклический радикал выбирают из морфолино, пирролидино, пиперидино, пиперазино, 2-оксопиперидин-1-ила или 2-оксопирролидин-1-ила, необязательно замещенных, по меньшей мере, одним алкильным радикалом, содержащим от 1 до 12 углеродных атомов, одним алкоксильным радикалом, одним арильным радикалом, одной нитрогруппой, одним полиэфирным радикалом, одним гетероарильным радикалом, одним бензоильным радикалом, одной алкилсложноэфирной группой, одной карбоновой кислотой, одним гидроксилом, необязательно защищенным ацетильной или бензоильной группой, или одним аминорадикалом, необязательно защищенным ацетильной или бензоильной группой, или необязательно замещенным, по меньшей мере, одним алкилом, содержащим от 1 до 12 углеродных атомов.
13. Соединение по п.1, отличающееся тем, что их выбирают в чистом виде или в виде смеси из группы, состоящей из
- 3-{3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}акриловой кислоты
- 3-{3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{3-фтор-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}акриловой кислоты
- 3-{3-фтор-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-[3'-((октаноиламино)метил)бифенил-4-ил]акриловой кислоты
- 3-[3'-((октаноиламино)метил)бифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- 3-{3-гидрокси-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-бутокси-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-бутокси-3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-бутокси-3'-[((метил)(пентаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-бутокси-3'-[((гептаноил)(метил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-(2-бутокси-3'-{[(4-этоксибензоил)(метил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионовой кислоты
- 3-(2-бутокси-3'-{[(4-бутоксибензоил)(метил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионовой кислоты
- 3-{3'-[((бензоил)(метил)амино]метил}-2-бутоксибифенил-4-ил) пропионовой кислоты
- 3-(2-бутокси-3'-{[(4-метоксибензоил)(метил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионовой кислоты
- 3-(2-бутокси-3'-{[(3-метоксибензоил)(метил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионовой кислоты
- (E)-3-{2-фтор-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}акриловой кислоты
- 3-{2-фтор-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-(2-метоксиэтокси)-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-(3-метилбутокси)-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-(3-хлорпропокси)-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-метокси-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-метил-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-(3'-{[метил(4-фенилбутирил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионовой кислоты
- (E)-3-{2'-метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}акриловой кислоты
- 3-{2'-метил-5'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- (E)-3-{2-бензилокси-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}акриловой кислоты
- 3-{2-бензилокси-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]-2-пропоксибифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- (E)-3-{3,5-дифтор-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}акриловой кислоты
- 3-{3,5-дифтор-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-(3'-{[(4-бутоксибензоил)(метил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионовой кислоты
- 3-(3'-{[(4-бутоксибензоил)(этил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионовой кислоты
- 3-{2-циклопропилметокси-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-этокси-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-[3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]-2-(3,3,3-трифторпропокси)бифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- 3-[3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]-2-(4,4,4-трифторбутокси)бифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- 3-{2-(3-гидроксипропокси)-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-(4-гидроксибутокси)-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-(3-фторбензилокси)-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-(4-фторбензилокси)-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]-2-(пентилокси)бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]-2-(пентилокси)бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-(2-этоксиэтокси)-3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-(2-(диэтиламино)этокси)-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-[3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]-2-(2-(морфолин-4-ил)этокси)бифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- 3-{2-амино-3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-бутиламино-3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-бензиламино-3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-диэтиламино-3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]-2-(пропиламино)бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-(4-фторбензиламино)-3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]бифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- 3-{2-бутиламино-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-бензиламино-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-диэтиламино-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]-2-(пропиламино)бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-(4-фторбензиламино)-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- 3-{2-циклогексилметокси-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{2-циклопентилметокси-3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- N-[2'-(2-циклобутилэтокси)-4'-(2-гидроксикарбамоил)этил)бифенил-3-илметил](метил)октанамида
- 3-[3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]-2-(3-(трифторметил)бензилокси)бифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- 3-[3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]-2-(4-(трифторметил)бензилокси)бифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- 3-{2-(3-карбамоилбензилокси)-3'-[((метил)октаноил)(амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-[3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]-2-(2-(пиперазин-1-ил)этокси)бифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- 3-[3'-[((метил)(октаноил)амино)метил]-2-(2-(пирролидин-1-ил)этокси)бифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- 3-[2-(3-метоксибензилокси)-3'-({[3-(3-метоксифенил)пропионил](метил)амино}метил)бифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- 3-[2-(4-(трет-бутил)бензилокси)-3'-({метил[3-(3-феноксифенил)пропионил]амино}метил)бифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- 3-(2-(3,5-диметоксибензилокси)-3'-{[метил(3-феноксибензоил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионовой кислоты
- 3-[3'-{[метил(4-феноксибензоил)амино]метил}-2-(3-(трифторметил)бензилокси)бифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- 3-[2-(3-изопропоксибензилокси)-3'-({[3-(4-метоксифенил)пропионил](метил)амино}метил)бифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- 3-[2'-(3-метоксибензилокси)-5'-({[3-(3-метоксифенил)пропионил](метил)амино}метил)бифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- 3-{2'-циклогексилметокси-5'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{4'-этокси-3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]-2-пропоксибифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]-3,5-диметоксибифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-[3,5-диэтокси-3'-({[3-(3-метоксифенил)пропионил](метил)амино}метил)бифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- 3-[3'-({[3-(4-метоксифенил)пропионил](метил)амино}метил)-3-пропоксибифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- 3-{3-циклопропилметокси-3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{3-этокси-4'-фтор-3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-[3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]-3-(4,4,4-трифторбутокси)бифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- 3-{3-бензилокси-3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-[3'-({[3-(4-метоксифенил)пропионил](метил)амино}метил)-3-(3-(трифторметил)бензилокси)бифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- 3-[3'-({[3-(3-метоксифенил)пропионил](метил)амино}метил)-3,5-дипропилбифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- 3-{3-(2,2-диметилпропил)-3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]бифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- 3-{3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]-3,5-диметилбифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{3-[((гексаноил)(метил)амино)метил]-4"-метокси-1,1';3',1"-терфенил-4'-ил}пропионовой кислоты
- 3-{3-[((гексаноил)(метил)амино)метил]-3"-метокси-1,1';2',1"-терфенил-4'-ил}пропионовой кислоты
- 3-[3-({[3-(3-метоксифенил)пропионил](метил)амино}метил)-3"-трифторметил-1,1';2',1"-терфенил-4'-ил]пропионовой кислоты
- 3-{3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]-2-[2-(3-изопропоксифенил)этил]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-{3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]-2-[(пиридин-3-илметил)амино]бифенил-4-ил}пропионовой кислоты
- 3-[3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]-3-(2-метоксиэтиламино)бифенил-4-ил]пропионовой кислоты
- метил-3-{3,5-диэтил-3'-[((гексаноил)(метил)амино)метил]бифенил-4-ил}пропионата
- метил-3-[3'-{[метил(3-феноксибензоил)амино]метил}-2-(3-(трифторметил)бензилокси)бифенил-4-ил]пропионата
- метил-3-[3'-{[(3-(бифенил-4-ил)пропионил)(метил)амино]метил}-2-(3-метоксибензилокси)бифенил-4-ил]пропионата
- этил-3-[3'-({[3-(3-метоксифенил)пропионил](метил)амино}метил)-2-(4,4,4-трифторбутокси)бифенил-4-ил]пропионата
- N-[4'-(2-(гидроксикарбамоил)этил)-4"-метокси-1,1';3,1"-терфенил-3-илметил](метил)гексанамида.
14. Соединение по пп.1 или 2, отличающееся тем, что оно имеет, по меньшей мере, один из следующих признаков:
- R1 представляет собой гидроксил;
- R2 и R7 представляют собой алкоксильный или арилоксильный радикал, алкиламинорадикал или полиэфирный радикал;
- R3 и R8 представляют собой атом водорода;
- R4 представляет собой низший алкильный радикал, содержащий от 1 до 4 углеродных атомов;
- R5 представляет собой алкильный радикал, содержащий от 3 до 8 углеродных атомов, или арильный радикал;
- Y является атомом кислорода;
- связь V-W является одинарной или двойной C-C связью.
15. Соединение по п.14, отличающееся тем, что оно имеет все следующие признаки:
- R1 представляет собой гидроксил;
- R2 и R7 представляют собой алкоксильный или арилоксильный радикал, алкиламинорадикал или полиэфирный радикал;
- R3 и R8 представляют собой атом водорода;
- R4 представляет собой низший алкильный радикал, содержащий от 1 до 4 углеродных атомов;
- R5 представляет собой алкильный радикал, содержащий от 3 до 8 углеродных атомов, или арильный радикал;
- Y является атомом кислорода;
- связь V-W является одинарной или двойной C-C связью.
16. Косметическая композиция, отличающаяся тем, что она включает в физиологически приемлемой среде, по меньшей мере, одно из соединений по пп.1-15.
17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что концентрация соединения(ий) по пп.1-15 составляет от 0,001 до 3% мас. от общей массы композиции.
18. Применение в косметике композиции по пп.16 и 17 для ухода за телом и волосами.
19. Соединение по пп.1-3 в качестве лекарственных средств.
20. Применение соединения по пп.1-15 в производстве композиции для регуляции и/или восстановления липидного обмена кожи.
21. Применение соединения по пп.1-15 в производстве композиции для лечения дерматологических нарушений, связанных с нарушением кератинизации, влияющей на дифференцировку и пролиферацию клеток, в частности, для лечения обыкновенных угрей, юношеских угрей, полиморфных угрей, розовых угрей, узелково-кистозных угрей, шаровидных угрей, старческих акне или вторичных акне, таких как солнечное, медикаментозное или профессиональное акне; ихтиозов, ихтиозоподобных состояний, болезни Дарье, ладонно-подошвенных кератодермий, лейкоплакий и лейкоплакийподобных состояний, лишая кожи или слизистых оболочек (рта); дерматологических нарушений с иммуноаллергической воспалительной составляющей, с нарушением пролиферации клеток или без него, и особенно, всех форм псориаза кожи, слизистых или ногтей, а также псориатического ревматизма, атопии кожи, такой как экзема, атопии дыхательных путей или, альтернативно, гипертрофии десен; пролифераций дермы или эпидермиса, доброкачественных или злокачественных, вирусного или невирусного происхождения, в частности, обыкновенных простых бородавок, плоских бородавок, бородавкоподобных эпидермодисплазий, оральных или цветущих папилломатозов или Т-лимфомы, пролифераций, которые могут быть вызваны ультрафиолетом, в частности, базальных и спиноцеллюлярных эпителиом, предраковых повреждений кожи, в частности, кератоакантом; иммунных дерматозов, в частности, красной волчанки, буллезных иммунных заболеваний, заболеваний коллагена, в частности, склеродермии; дерматологических или общих нарушений с иммунологической составляющей; кожных нарушений, связанных с воздействием УФ-лучей, старением кожи, фотоиндуцированным или возрастным, или актинических пигментаций и кератозов, или любых патологий, связанных с возрастным или актиническим старением, в частности, ксероза; нарушений функции сальных желез, в частности, гиперсебореи акне, простой себореи или себорейного дермита; образования рубца или растяжек; нарушений пигментации, таких как гиперпигментация, меланодермия, гипопигментация или витилиго; нарушений метаболизма липидов, таких как ожирение, гиперлипидемия, неинсулинозависимые диабеты; воспалительных нарушений, таких как артрит; раковых заболеваний или предраковых состояний; алопеции различного происхождения, в частности, алопеции, вызванной химиотерапией или облучением; заболеваний иммунной системы, таких как астма, сахарный диабет типа I, рассеянный склероз, или других селективных нарушений иммунной системы; и заболеваний сердечно-сосудистой системы, таких как артериосклероз или гипертензия.
22. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она включает в физиологически приемлемой среде, по меньшей мере, одно из соединений по пп.1-15.
23. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что концентрация соединения(ий) по пп.1-15 составляет от 0,001 до 10% мас. от общей массы композиции.
24. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что концентрация соединения(ий) по пп.1-15 составляет от 0,01 до 1% мас. от общей массы композиции.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR04/08932 | 2004-08-17 | ||
| FR0408932A FR2874378B1 (fr) | 2004-08-17 | 2004-08-17 | Nouveaux composes bi-aromatiques activateurs des recepteurs de type ppar et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques |
| US60778204P | 2004-09-08 | 2004-09-08 | |
| US60/607,782 | 2004-09-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007109778A true RU2007109778A (ru) | 2008-09-27 |
Family
ID=35447474
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007109778/04A RU2007109778A (ru) | 2004-08-17 | 2005-08-12 | Новые биароматические соединения, которые активируют рецепторы типа ppar, и их применение в косметических и фармацевтических композициях |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1781274B1 (ru) |
| JP (1) | JP2008509965A (ru) |
| KR (1) | KR20070042553A (ru) |
| AT (1) | ATE413167T1 (ru) |
| AU (1) | AU2005274277A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0515209A (ru) |
| CA (1) | CA2575029C (ru) |
| DE (1) | DE602005010876D1 (ru) |
| ES (1) | ES2315909T3 (ru) |
| MX (1) | MX2007001943A (ru) |
| RU (1) | RU2007109778A (ru) |
| WO (1) | WO2006018325A1 (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2009210446C1 (en) | 2008-02-01 | 2013-01-10 | Brickell Biotech, Inc. | N,N-disubstituted aminoalkylbiphenyl antagonists of prostaglandin D2 receptors |
| US8497381B2 (en) | 2008-02-25 | 2013-07-30 | Panmira Pharmaceuticals, Llc | Antagonists of prostaglandin D2 receptors |
| CN102076661B (zh) | 2008-07-03 | 2014-04-09 | 潘米拉制药公司 | 前列腺素d2受体的拮抗剂 |
| US8378107B2 (en) | 2008-10-01 | 2013-02-19 | Panmira Pharmaceuticals, Llc | Heteroaryl antagonists of prostaglandin D2 receptors |
| US8524748B2 (en) | 2008-10-08 | 2013-09-03 | Panmira Pharmaceuticals, Llc | Heteroalkyl biphenyl antagonists of prostaglandin D2 receptors |
| SG178109A1 (en) | 2009-07-31 | 2012-03-29 | Panmira Pharmaceuticals Llc | Ophthalmic pharmaceutical compositions of dp2 receptor antagonists |
| JP2013501052A (ja) | 2009-08-05 | 2013-01-10 | パンミラ ファーマシューティカルズ，エルエルシー． | Ｄｐ２アンタゴニストおよびその用途 |
| KR20120098796A (ko) * | 2009-11-24 | 2012-09-05 | 알러간, 인코포레이티드 | 치료적 유용성을 지니는 수용체 조절제로서의 신규한 화합물 |
| EP2343295A1 (en) | 2009-11-30 | 2011-07-13 | Bayer Schering Pharma AG | Triazolopyridine derivates |
| SG182398A1 (en) | 2010-01-06 | 2012-08-30 | Panmira Pharmaceuticals Llc | Dp2 antagonist and uses thereof |
| UY33452A (es) | 2010-06-16 | 2012-01-31 | Bayer Schering Pharma Ag | Triazolopiridinas sustituidas |
| AP3491A (en) | 2011-04-21 | 2015-12-31 | Bayer Ip Gmbh | Triazolopyridines |
| WO2012160029A1 (en) | 2011-05-23 | 2012-11-29 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Substituted triazolopyridines |
| US9522873B2 (en) | 2011-08-05 | 2016-12-20 | Dongguk University Industry-Academic Cooperation Foundation | Biphenyl derivative, pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods for preventing or treating inflammatory diseases or autoimmune diseases |
| CN105683153B (zh) * | 2013-09-17 | 2018-07-13 | 维克图斯生物系统有限公司 | 用于治疗高血压和/或纤维化的组合物 |
| EP4037676A4 (en) * | 2019-10-02 | 2023-02-22 | Canopy Growth Corporation | CANNABINOID DERIVATIVES |
| TW202342017A (zh) | 2022-02-25 | 2023-11-01 | 美商洛子峰生物有限公司 | 用於治療與ｌｐａ受體活性相關的病狀的化合物及組合物 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK1206457T3 (da) * | 1999-08-27 | 2004-02-16 | Lilly Co Eli | Biaryl-oxa(thia)zolderivater og deres anvendelse som modulatorer PPAP'ER |
| FR2812876B1 (fr) * | 2000-08-08 | 2002-09-27 | Galderma Res & Dev | Nouveaux composes bi-aromatiques activateurs des recepteurs de type ppar-gamma et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques |
| FR2833949B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2005-08-05 | Galderma Res & Dev | NOUVEAUX LIGANDS ACTIVATEURS DES RECEPTEURS PPARy, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE AINSI QU'EN COSMETIQUE |
-
2005
- 2005-08-12 CA CA2575029A patent/CA2575029C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-08-12 RU RU2007109778/04A patent/RU2007109778A/ru unknown
- 2005-08-12 BR BRPI0515209-7A patent/BRPI0515209A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-08-12 AU AU2005274277A patent/AU2005274277A1/en not_active Abandoned
- 2005-08-12 KR KR1020077003868A patent/KR20070042553A/ko not_active Withdrawn
- 2005-08-12 JP JP2007526406A patent/JP2008509965A/ja active Pending
- 2005-08-12 EP EP05782445A patent/EP1781274B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-08-12 WO PCT/EP2005/009989 patent/WO2006018325A1/en not_active Ceased
- 2005-08-12 MX MX2007001943A patent/MX2007001943A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-08-12 DE DE602005010876T patent/DE602005010876D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2005-08-12 ES ES05782445T patent/ES2315909T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-08-12 AT AT05782445T patent/ATE413167T1/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2575029C (en) | 2013-11-12 |
| DE602005010876D1 (de) | 2008-12-18 |
| ES2315909T3 (es) | 2009-04-01 |
| ATE413167T1 (de) | 2008-11-15 |
| JP2008509965A (ja) | 2008-04-03 |
| WO2006018325A1 (en) | 2006-02-23 |
| AU2005274277A1 (en) | 2006-02-23 |
| EP1781274B1 (en) | 2008-11-05 |
| BRPI0515209A (pt) | 2008-07-08 |
| MX2007001943A (es) | 2007-05-09 |
| KR20070042553A (ko) | 2007-04-23 |
| CA2575029A1 (en) | 2006-02-23 |
| EP1781274A1 (en) | 2007-05-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007109778A (ru) | Новые биароматические соединения, которые активируют рецепторы типа ppar, и их применение в косметических и фармацевтических композициях | |
| AU2001285981B2 (en) | Biphenyl derivatives and their use as PPAR-GAMMA receptor activators | |
| US7294639B2 (en) | Biaromatic ligand activators of PPARγ receptors | |
| DE60214595T2 (de) | Biphenylmethylthiazolidindione und analoga und deren verwendung als ppar-gamma-aktivatoren | |
| RU2157361C2 (ru) | Агент в косметической или фармацевтической композиции, предназначенной для лечения расстройств или заболеваний, связанных со сверхрегуляцией рецепторов ррк и/или с гипервитаминозом а, соединения, обладающие этой активностью | |
| JPH029841A (ja) | 芳香族エステル及びチオエステル | |
| RU98109793A (ru) | Триароматические соединения, содержащие их композиции и их применение | |
| HU200316B (en) | Process for producing retinic acid derivatives containing ethinyl groups and pharmaceutical compositions containing them as active component | |
| KR100191819B1 (ko) | 아다만틸 기를 함유한 이방향족 아세틸렌 화합물, 그를 함유한 약학 및 화장품 조성물 및 그의 용도 | |
| JPH05221951A (ja) | イミンから誘導される芳香族化合物、その製造法及びそれを含有する医薬及び化粧料組成物 | |
| JP2672268B2 (ja) | 新規なアミド誘導された二芳香族化合物、これらを含む調剤用及び化粧用組成物並びにこれらの用途 | |
| WO1999010308A1 (fr) | Derives biphenyliques substitues par un radical aromatique ou heteroaromatique et compositions pharmaceutiques et cosmetiques les contenant | |
| JP3244271B2 (ja) | サリチル単位から誘導された新規二芳香族化合物、その製法ならびにヒトおよび動物医薬ならびに化粧品におけるその使用 | |
| RU99107277A (ru) | Бициклические ароматические соединения и их применение в медицине и ветеринарии, а также в косметологии | |
| JPH11343263A (ja) | 二芳香族化合物、および、ヒトまたは動物用医薬品並びに化粧品中へのそれらの使用 | |
| JP2901577B2 (ja) | 新規なヘテロ環ビアリール化合物及びその医学または獣医学並びに化粧品における使用 | |
| JP3112469B2 (ja) | 二芳香族エステル類、その製法並びにヒトまたは動物医薬および化粧組成物 | |
| RU2005121907A (ru) | Новые соединения, являющиеся модуляторами рецепторов типа pparгамма, и их применение в косметических или фармацевтических композициях | |
| RU2007109780A (ru) | Новые биароматические соединения, которые активируют рецепторы типа ppar, и их применение в космических или фармацевтических композициях | |
| ES2366627T3 (es) | Nuevos ligandos activadores de los receptores rar y utilización en medicina humana, así como en cosmética. | |
| RU2005119990A (ru) | Новые биароматические соединения, являющиеся активаторами рецепторов типа ppar гамма и их применение в косметических или фармацевтических композициях | |
| SI1856102T1 (sl) | Zdravila za Alzheimerjevo bolezen | |
| CN101014328A (zh) | 活化过氧化物酶体增殖活化受体类受体的新颖二芳香化合物和它们在化妆品或者药物组合物中的应用 | |
| JP2007536331A (ja) | ＰＰＡＲγタイプレセプターを活性化する新規二芳香族化合物、それらの調製方法、及び化粧品組成物若しくは製薬組成物におけるそれらの使用 | |
| JPH10265386A (ja) | 抗酸化作用を有する抗アレルギー剤 |