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CN1620414A - 维生素d类似物 - Google Patents

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CN1620414A CNA028279530A CN02827953A CN1620414A CN 1620414 A CN1620414 A CN 1620414A CN A028279530 A CNA028279530 A CN A028279530A CN 02827953 A CN02827953 A CN 02827953A CN 1620414 A CN1620414 A CN 1620414A
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Abstract

本发明涉及作为新的和有用的工业产物的通式(I)的三芳族化合物维生素D类似物，及其制备方法和它们在人体或兽医药物中的药用组合物或化妆品组合物方面的用途。

Description

维生素D类似物
本发明涉及作为新的和有用的工业产物的三芳族化合物，所述化合物为维生素D类似物。
本发明还涉及它们的制备方法，涉及它们在用于人或兽药的药用组合物或化妆品组合物中的用途。
本发明的化合物在细胞增殖和分化方面具有显著的的活性，特别是发现可用于与角质化病症有关的皮肤病学(或其它)疾病、与炎症和/或免疫变应组分有关的疾病和源于外胚层的组织(皮肤、上皮等)的良性或恶性过度增殖的局部和系统治疗。这些化合物也可用于无论是光诱发的还是随着年岁的增加引起的皮肤老化的治疗，以及用于结瘢病的治疗。
本发明的化合物也可用于人体和头发卫生的化妆品组合物。
维生素D是预防和治疗软骨的矿化缺陷(佝偻病)和骨的矿化缺陷(骨软化)及老年人某些类型的骨质疏松症的必需维生素。然而，现在认为它的作用完全超出了调节骨代谢和钙动态平衡的范围。在这些功能中，值得一提的是它对细胞增殖和分化的作用及对免疫防御的控制。为皮肤病学、癌学方面和自身免疫性疾病和器官或组织移植领域的新的治疗途径开辟了道路。
有效的治疗应用长期受这种维生素毒性的制约(偶尔发生致命的高钙血症)。目前合成了维生素D的结构类似物，其中一些只保持了分化性质，而对钙代谢并无作用。
本申请已经提出(在专利申请WO 01/38303中)为维生素D类似物的新化合物，其对细胞增殖和分化表现出选择活性而无促高血钙的(hypercalcaemiant)特性。
该申请令人惊奇地发现在专利申请WO 01/38303中未具体描述的某些化合物表现出比具体描述过的化合物高得多的生物活性。这种活性如此之强，以致它大于或等于1，25-二羟基维生素D3的活性。
因此，本发明涉及下面的通式(I)的化合物及其光学和几何异构体及其盐
其中：
-X-Y表示选自下列结构的键：
-CH2-CH2-
-CH2-O-
-O-CH2-
-CH2-N(R4)-
R4具有如下给出的意义，
-R1表示甲基或乙基，
-R2表示乙基、丙基或异丙基，
-R3表示乙基或三氟甲基，
-R4表示氢原子、甲基、乙基或丙基。
本发明还涉及上述化合物的无机或有机酸(尤其是盐酸、硫酸、乙酸、富马酸、半琥珀酸、马来酸和扁桃酸)的盐的形式。
在落入本发明的范围内的式(I)化合物中，可以特别提及的化合物如下：
1-{5-[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基氧基甲基]-2-羟甲基苯基}甲醇；
2-{5-[6，2′-二乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)联苯-3-基氧基甲基]-2-羟甲基苯基}甲醇；
3-{4-[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-丙基联苯-3-基氧基甲基]-2-羟甲基苯基}甲醇；
4-{4-[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-异丙基联苯-3-基氧基甲基]-2-羟甲基苯基}甲醇；
5-(4-{2-[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基]乙基}-2-羟甲基苯基)甲醇；
6-{4-[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基甲氧基]-2-羟甲基苯基}甲醇；
7-(4-{[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基氨基]甲基}-2-羟甲基苯基)甲醇；
8-[4-({[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基]甲基氨基}甲基)-2-羟甲基苯基]甲醇；
9-[4-({乙基-[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基]氨基}甲基)-2-羟甲基苯基]甲醇；
10-[4-({[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基]丙基氨基}甲基)-2-羟甲基苯基]甲醇；
11-(2-羟甲基-4-{2-[6-甲基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基]乙基}苯基)甲醇；
12-{2-羟甲基-4-[6-甲基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基氧基甲基]苯基}甲醇；
13-{2-羟甲基-4-[6-甲基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基甲氧基]苯基}甲醇；
14-(2-羟甲基-4-{[6-甲基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基氨基]甲基}苯基)甲醇；
15-[2-羟甲基-4-({N-甲基[6-甲基-2’-丙基-4’-(2，2，2三氟代-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基]氨基}甲基)苯基]甲醇；
16-[4-({N-乙基[6-甲基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基]氨基}甲基)-2-羟甲基苯基]甲醇；
17-[2-羟甲基-4-({[6-甲基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基]N-丙基氨基}甲基)苯基]甲醇；
18-(4-{2-[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-丙基联苯-3-基]乙基}-2-羟甲基苯基)甲醇；
19-{4-[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-丙基联苯-3-基甲氧基]-2-羟甲基苯基}甲醇；
20-(4-{[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-丙基联苯-3-基氨基]甲基}-2-羟甲基苯基)甲醇；
21-[4-({[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-丙基联苯-3-基]甲基氨基}甲基)-2-羟甲基苯基]甲醇；
22-[4-({乙基-[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-丙基联苯-3-基]氨基}甲基)-2-羟甲基苯基]甲醇；
23-[4-({[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-丙基联苯-3-基]丙基氨基}甲基)-2-羟甲基苯基]甲醇；
24-(4-{2-[6-乙基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基]乙基}-2-羟甲基苯基)甲醇；
25-{4-[6-乙基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基氧基甲基]-2-羟甲基苯基}甲醇；
26-{4-[6-乙基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基甲氧基]-2-羟甲基苯基}甲醇；
27-(4-{[6-乙基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基氨基]甲基}-2-羟甲基苯基)甲醇；
28-[4-({[6-乙基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基]甲基氨基}甲基)-2-羟甲基苯基]甲醇；
29-[4-({N-乙基[6-乙基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基]氨基}甲基)-2-羟甲基苯基]甲醇；
30-[4-({[6-乙基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基]-N-丙基氨基}甲基)-2-羟甲基苯基]甲醇；
31-(4-{[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6，2′-二甲基联苯-3-基氨基]甲基}-2-羟甲基苯基)甲醇。
根据本发明，更优选的式(I)化合物为那些满足至少一个(优选全部)下列条件的化合物：
(i)-X-Y代表-CH2-CH2-；
(ii)R1是乙基；
(iii)R2是丙基；
(iv)R3是乙基。
根据图1表示的反应流程制备式(I)化合物的方法也是本发明的目的。
当-X-Y-表示结构-CH2-O-或-CH2-N(R4)-的键时，式(Ia)化合物优选由根据图2的反应流程得到的化合物(1)和(2)制备。
首先在三氟甲磺酸酐和碱例如三乙胺的存在下，在二氯甲烷中，生成三氟甲磺酸酯衍生物(分别为(5)和(10))，由化合物(4)和(9)分别得到所述化合物(1)(当Y＝O时)和(2)。接着，在催化剂例如四(三苯磷)钯(0)的存在下，通过与硼酸衍生物(6)的Suzuki偶合反应，分别得到衍生物(7)和(11)，然后在碳酸钾的存在下，在甲基乙基酮中，与溴代衍生物(8)进行偶合反应。当Y＝NR4时，首先在催化剂例如四(三苯磷)钯(0)的存在下，通过与硼酸衍生物(13)的Suzuki偶合反应，得到衍生物(14)，然后在氢化钠的存在下，在二甲基甲酰胺中，经与溴代衍生物(8)的偶合反应，可由化合物(12)得到化合物(1)。
当-X-Y-表示结构-CH2-CH2-的键时，由根据图3所示的反应流程得到的化合物(3)制备示于图1中的式(Ia)化合物。
在催化剂例如四(三苯磷)钯(0)和碱例如碳酸钾的存在下，在溶剂例如1，2-二甲氧基乙烷中，经三氟甲磺酸酯衍生物(5)与硼酸衍生物(15)的Suzuki反应，得到化合物(16)。通过与化合物(17)的Horner-Emmons反应使这些化合物转化为化合物(18)，再通过以二氧戊环形式保护酮官能团(乙二醇、对甲苯磺酸、甲苯)转化为化合物(19)。在披钯碳的存在下，在溶剂例如甲醇中，还原双键得到化合物(3)。
根据图4的反应流程可得到化合物(6)。
根据图5的反应流程可得到化合物(8)和(17)。
根据图6的反应流程可得到化合物(12)和(13)。
根据图7的反应流程可得到化合物(15)。
当R3表示三氟甲基时，通过生成有机镁或有机锂衍生物，然后与六氟丙酮反应，可由相关的溴代衍生物得到化合物(I)。
根据本发明的化合物表现出类似于维生素D的生物学特性，尤其是维生素D效应元件(VDRE)的反式激活的性质，例如对维生素D或其衍生物受体的激动剂或拮抗剂活性。词“维生素D及其衍生物”指，例如，维生素D2或D3的衍生物，具体是1，25-二羟基维生素D3(骨化三醇)。
通过基因转录的研究领域内已知的方法可“体外”示范对维生素D或其衍生物受体的激动剂活性(Hansen等，The Society ForInvestigative Dermatology，vol.1，N°1，1996年4月)。
也可通过所述产物诱发早幼粒细胞性白血病细胞HL60的分化的能力，测定类似于维生素D的生物学特性。本专利申请的实施例8描述了根据本发明的化合物得到的方案和结果。
举例来说，通过人VDR受体和报道质粒p240Hase-CAT的表达型载体的共转染，可在海拉细胞系上测出VDR激动剂活性。通过确定达到所述产物(AC50)的最大活性的50％的所需剂量，可以鉴定在该共转染系统中激动剂的活性。本专利申请的实施例9详细描述了用于该试验的方案和使用根据本发明的化合物得到的结果。
也可通过所述产物抑制普通人的角质细胞(培养中的NHK)增殖的能力，测定类似于维生素D的生物学特性。在提高增殖状态的条件下，将所述产物加到培养的NHKs中。使产物与细胞接触5天。通过将溴脱氧尿苷(BRdU)结合进DNA测出增殖细胞的数量。该试验方案和用本发明化合物得到的结果描述于本发明申请的实施例10中。
作为一种药品，上述化合物也是本发明的一个目的。
根据本发明的化合物特别适用于下列治疗领域：
1)用于治疗与角质细胞或皮脂细胞(sebocytes)的分化或增殖疾病有关的皮肤病，特别是治疗寻常痤疮、粉刺、多形核白细胞、酒渣鼻、结节囊肿性痤疮、聚合性痤疮、老年性痤疮和继发性痤疮例如日光性痤疮、药物痤疮或职业性痤疮；
2)用于治疗角质化疾病，特别是鱼鳞癣、鱼鳞癣样疾病、Darier氏病、掌跖角化病、粘膜白斑病和粘膜白斑病样病症，以及皮肤或粘膜(颊的)苔癣；
3)用于治疗与具有炎症和/或免疫变应成分的角质化疾病有关的其它皮肤病，特别是所有形式的银屑病，无论是皮肤银屑病、粘膜银屑病还是指甲银屑病，甚至是银屑风湿病，或皮肤特应性，例如特应性湿疹或特应性呼吸道疾病，或齿龈肥大；
4)用于治疗不表现出角质化病症的某些炎性疾病，例如特应性湿疹和接触性变态反应；
5)用于治疗所有皮肤或表皮增殖，无论是良性还是恶性的，无论是否是病毒起源的或非病毒起源的，例如寻常疣、扁平疣和疣状表皮发育不良、口腔或鲜红的乳头状瘤病和可由紫外线诱发的增殖，尤其是基底细胞和棘细胞上皮瘤；
6)用于治疗其它皮肤病例如大疱皮肤病和胶原病；
7)用于预防或治疗皮肤老化，无论是光诱发的还是随着年岁的增加引起的老化的体征，或用于减轻光化性角化病和色素沉着，或与年岁的增加或光化性老化有关的任何皮肤病理学；
8)用于预防或治疗结瘢病或预防或修复牵张的疤痕(stretchmarks)；
9)用于控制皮脂功能障碍例如高脂溢性痤疮或单纯性皮脂溢或脂溢性湿疹；
10)用于治疗某些眼科疾病，尤其是角膜病；
11)表现为或能够由维生素D受体诱导的的癌性的或癌前期疾病，例如，但不限于，乳腺癌、白血病、脊髓发育不良综合征和淋巴瘤、马耳皮基氏上皮细胞癌和胃肠道癌、黑素瘤和骨肉瘤的治疗或预防；
12)炎症例如关节类或类风湿性关节炎的治疗；
13)病毒起源的任何皮肤或全身病的治疗；
14)各种原因的脱发，尤其是化学治疗诱发的或放射治疗诱发的脱发的预防和治疗；
15)免疫学成分的皮肤病或全身病的治疗；
16)免疫性疾病例如自身免疫性疾病(例如，但不限于，1型糖尿病、多发性硬化、狼疮和狼疮型疾病、哮喘、肾小球肾炎等)、免疫系统的选择性功能障碍(例如AIDS)的治疗和免疫排斥的预防[例如移植排斥(例如肾、心脏、骨髓、肝、胰岛或整个胰、皮肤等)或移植物抗宿主疾病的预防]；
17)在所述维生素D类似物能调节激素分泌例如增加胰岛素的分泌或选择性地抑制甲状旁腺素的分泌(例如在肾功能不全和继发性甲状旁腺功能亢进症方面)的条件下，对内分泌疾病的治疗；
18)以细胞内钙的异常控制为特征的疾病的治疗；和
19)维生素D缺乏和其它的血浆和骨中矿物质动态平衡紊乱的疾病如佝偻病、骨软化、骨质疏松症(尤其是在绝经妇女病例中)、肾性骨营养不良和甲状旁腺功能障碍的治疗。
包含在药学上可接受的载体中的至少一种如上定义的化合物的药用组合物也是本发明的一个目的。
本发明的化合物可肠内、肠胃外、局部或眼部给药。
经肠内途径，所述药用组合物可呈片剂、胶囊、糖衣片、糖浆剂、悬液、溶液、散剂、颗粒剂、乳剂、提供控释的聚合物或脂囊泡的悬液或纳米球或微球的形式。
经肠胃外途径，所述组合物可以为用于输注或注射的溶液或悬液的形式。
本发明的化合物一般以日剂量约0.001μg/kg-1000μg/kg，优选约0.01μg/kg-100μg/kg体重，分1-3个剂量给药。
经局部途径，基于本发明化合物的药用组合物可计划用于治疗皮肤、头皮和粘膜，因此呈软膏、霜剂、乳剂、发膏剂、散剂、浸渍垫、溶液、凝胶、喷雾剂、洗剂或悬液的形式。它们也可呈提供控释的聚合物或脂载体的悬液或纳米球或微球或聚合物贴剂和水凝胶的形式。取决于临床适应症，这些经局部途径给予的组合物可以为无水形式或含水形式。
经眼途经给予，它们主要是眼洗液。
用于局部或眼部途径的这些组合物含至少一种本发明的化合物，其浓度优选相对于该组合物总重量的0.0001％-5％之间，更优选在0.001％-1％之间。
在免受阳光有害作用或治疗皮肤干燥方面，发现本发明的化合物也可应用于化妆品，特别是在身体和头发卫生方面，尤其是治疗易于患痤疮的皮肤、头发再生、防止头发脱落、控制皮肤或头发的油脂外观，及预防和/或治疗光诱发的或随着年岁的增加引起的皮肤老化
因此，本发明也涉及一种含有在化妆品可接受的载体中的至少一种上述化合物的化妆品组合物。
这种化妆品组合物尤其可以为霜剂、乳剂、洗剂、凝胶、聚合物或脂载体的悬液或纳米球或微球、肥皂或洗发剂的形式。
本发明的化妆品组合物中通式(I)的化合物的浓度可以为相对该组合物总重量的0.001％-3％重量。
在药物和化妆品领域，本发明的化合物可有利地与惰性添加剂或甚至药效学或化妆品学上的活性添加剂或这些添加剂的混合物组合使用，具体有：
-湿润剂；
-增味剂；
-防腐剂例如对羟基苯甲酸酯；
-稳定剂；
-水分调节剂；
-pH调节剂；
-渗透压调节剂；
-乳化剂；
-UV-A和UV-B光屏蔽剂；
-抗氧化剂例如α-维生素E、丁基羟基苯甲醚、丁基羟基甲苯、超氧化物歧化酶、泛醌醇(ubiquinol)或某些金属鳌合剂；
-脱色剂例如氢醌、壬二酸、咖啡酸或曲酸；
-软化剂；
-增湿剂，例如甘油、PEG 400、硫代吗啉酮及其衍生物和脲；
-抗皮脂溢药或抗痤疮药，例如S-羧甲基半胱氨酸、S-苄基-半胱胺、其盐和其衍生物，或苯甲酰基过氧化物；
-抗生素，例如红霉素及其酯、新霉素、克林霉素及其酯和四环素；
-抗真菌剂，例如酮康唑或聚-4，5-亚甲基-3-异噻唑啉酮；
-促进头发再生的药物，例如米诺地尔(2，4-二氨基-6-哌啶子基嘧啶3-氧化物)及其衍生物、二氮嗪(7-氯3-甲基-1，2，4-苯并噻二嗪1，1-二氧化物)和苯妥英(5，4-二苯基咪唑烷-2，4-二酮)；
-非-甾体抗炎剂；
-类胡萝卜素，尤其是β-胡萝卜素；
-抗银屑病药例如地蒽酚及其衍生物；
-二十碳-5，8，11，14-四炔酸(tetraynoic acid)和二十碳-5，8，11-三炔酸(triynoicacid)，及其酯和酰胺；
-视黄醛衍生物(retinoids)，即天然或合成RAR或RXR受体配体；
-皮质类固醇或雌激素；
-α-羟基酸和α-酮酸或其它衍生物，例如乳酸、苹果酸、柠檬酸、乙醇酸、扁桃酸、酒石酸、甘油酸或抗坏血酸，和它们的盐、酰胺或酯，或它们的β-羟基酸或衍生物例如水杨酸及其盐、酰胺或酯；
-离子通道阻断剂例如钾通道阻断剂；
-或者，特别是药用组合物，与已知干扰免疫系统的药品(例如，环孢菌素、FK 506、糖皮质类固醇、单克隆抗体、细胞因子或生长因子等)联合使用。
不用说，本领域的技术人员会小心选择要添加到这些组合物中的任选化合物，以使本发明化合物的优异性质不会(或基本不会)受到所计划添加的不利影响。
现在给出本发明通式(I)的活性化合物和各种基于这些化合物和评估本发明化合物生物活性的试验的具体制剂的制备的实施例，用于说明的目的，但并不给予限制。
实施例1：{5-[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基氧基-甲基]-2-羟甲基苯基}甲醇.
(a)1-(4-羟基-3-丙基苯基)丙-1-酮
在氮气流下，在圆底烧杯中，将7.1g(53mmol)氯化铝置于70ml硝基苯中。在70℃下加热至完成稀释。再冷却到0℃，加入7.2ml(52mmol)2-丙基苯酚。加热该混合物至室温，然后加热至40℃。然后逐滴加入4.6ml(52mmol)丙酰氯。加热该反应介质至40℃2小时，然后于室温下搅拌48小时。然后与20ml浓盐酸一起倾入冰中。用乙醚萃取后，用2N氢氧化钠洗涤有机相。用盐酸酸化含水相，再用乙醚萃取。经硫酸镁干燥有机相，过滤，然后蒸发。在庚烷中研制得到的黑色固体，滤出并干燥。得到3.5g(35％)黑色粉末的所需产物。
(b)1，1，1-三氟甲烷磺酸4-丙酰基-2-丙基苯酯
在氮气流下，在圆底烧杯中，将3.4g(18mmol)1-(4-羟基-3-丙基苯基)-1-丙酮置于100ml二氯甲烷中。冷却反应介质至0℃，然后加入3.3ml(23mmol)三乙胺。15分钟后，加入4.3ml(26mmol)三氟甲磺酸酐。1小时后，将该混合物倾入氯化铵饱和水溶液中，再用二氯甲烷萃取。经硫酸镁干燥有机相，过滤然后蒸发。得到的残留物经硅胶柱层析纯化，用庚烷和乙酸乙酯(70/30)的混合物洗脱。蒸发出其溶剂后，得到5.4g(93％)棕色油形式的所需产物。
(c)3-溴代-4-甲基苯胺
在氮气流下，在圆底烧杯中，将30g(139mmol)2-溴代-4-硝基甲苯置于180ml水、400ml乙醇和110ml乙酸中。加热该介质到70℃，分批加入31g(556mmol)铁。回流该混合物2小时，冷却后，缓慢加入180ml 34％氨水。经硅藻土过滤该混合物，用水和乙酸乙酯萃取有机相。然后经硫酸镁干燥，过滤然后蒸发。得到25.5g(100％)棕色油的所需产物。
(d)3-溴代-4-甲基苯酚
在圆底烧杯中，将25g(134mmol)2-溴代-4-氨基甲苯置于400ml 1M硫酸中，然后冷却该混合物至0℃。加入溶解于30ml水的13g(190mmol)亚硝酸钠，然后加入21ml浓硫酸。回流该混合物4小时。再用乙醚萃取。经硫酸镁干燥有机相，过滤再蒸发。得到的残留物经硅胶柱层析纯化，用庚烷和乙酸乙酯(90/10)的混合物洗脱，得到12.1g(48％)棕色油的所需产物。
(e)2-溴代-4-乙氧基甲氧基-1-甲基苯
在氮气流下，在圆底烧杯中，将12.1g(65mmol)3-溴代-4-甲基苯酚置于100ml干燥二甲基甲酰胺中。0℃下，缓慢加入3.1g(78mmol)60％氢化钠。1小时后，逐滴加入7.3ml(78mmol)甲氧基乙基氯。于室温下彻夜搅拌该混合物。再倾入水中，用乙酸乙酯萃取。经硫酸镁干燥有机相，过滤再蒸发。得到的残留物经硅胶柱层析纯化，用庚烷和乙酸乙酯(85/15)的混合物洗脱，得到13.2g(83％)油形式的所需产物。
(f)5-乙氧基甲氧基-2-甲基苯基硼酸
在氮气流下，在圆底烧杯中，将1.4g(59mmol)镁屑置于四氢呋喃中。缓慢加入稀释于小量THF中的13.2g(54mmol)的2-溴-4-乙氧基甲氧基-1-甲基苯。回流该介质20分钟。再经套管加到15ml(65mmol)硼酸三异丙酯中。使混合物放置成固体，倒入1N盐酸溶液中，用乙醚萃取。经硫酸镁干燥有机相，过滤再蒸发。得到9.8g(87％)棕色油形式的所需产物。
(g)1-(5′-乙氧基甲氧基-2′-甲基-2-丙基联苯-4-基)丙-1-酮
在氮气流下，在圆底烧杯中，将1.56g(7.4mmol)5-乙氧基甲氧基-2-甲基苯基硼酸、2g(6.2mmol)1，1，1-三氟甲磺酸4-丙酰基-2-丙基苯酯、517mg(12mmol)氯化锂和7.4ml 2M碳酸钾溶液溶解于50ml 1，2-二甲氧基乙烷中。回流加热该混合物10小时。再倾入水中并用乙酸乙酯萃取。经硫酸镁干燥有机相，过滤再蒸发。得到棕色油，它无须纯化而直接用于其它的合成中。
(h)l-(5′-羟基-2′-甲基-2-丙基联苯-4-基)丙-1-酮.CS 755.064
将由步骤(g)得到的1-(5′-乙氧基甲氧基-2′-甲基-2-丙基联苯-4-基)丙-1-酮溶解于甲醇，加入几滴硫酸。彻夜持续搅拌，再用乙酸乙酯和水萃取该反应介质。经硫酸镁干燥有机相，过滤再蒸发。得到的残留物经硅胶柱层析纯化，用庚烷和乙酸乙酯(75/25)的混合物洗脱，得到1.53g(88％)棕色油的所需产物。
(i)4-羟甲基邻苯二甲酸二甲酯
在氮气流下，在圆底烧杯中，将50g(260mmol)偏苯三酸酐置于500ml二噁烷中。逐滴加入520ml(520mmol)硼烷(1M/THF)，室温下，搅拌该混合物48小时。再将反应介质缓慢倒入饱和氯化铵水溶液中，用二氯甲烷萃取。经硫酸镁干燥有机相，过滤再蒸发。将残留物溶解于400ml甲醇，加入5ml硫酸。加热(80℃)生成的混合物过夜。蒸发出甲醇，残留物溶于乙酸乙酯中，用水洗涤。经硫酸镁干燥有机相，过滤再蒸发。得到52.7g(90％)黄色油形式的所需产物。
(j)4-(叔丁基二甲基硅烷基氧基甲基)邻苯二甲酸二甲酯
在氮气流下，在圆底烧杯中，将19g(84.8mmol)4-羟甲基邻苯二甲酸二甲酯置于250ml二甲基甲酰胺中。加入14g(93mmol)叔丁基二甲基甲硅烷基氯和8g(118mmol)咪唑。室温下搅拌反应介质3小时，再浓缩，使残留物溶解于乙醚中，再过滤。蒸发滤液，产物经硅胶柱层析纯化，用庚烷和乙酸乙酯(50/50)的混合物洗脱，得到23.7g(83％)黄色油形式的所需产物。
(k)[4-(叔丁基二甲基硅烷基氧基甲基)-2-羟甲基苯基]甲醇
在氮气流下，在圆底烧杯中，将17.8g(469mmol)氢化铝锂置于800ml乙醚中。0℃下，逐滴加入66.4g(196mmol)4-(叔丁基二甲基硅烷基氧基甲基)邻苯二甲酸二甲酯的200ml乙醚和100mlTHF溶液。0℃下，搅拌反应介质2小时。很缓慢地加入18ml水、18ml 15％氢氧化钠溶液，然后加入54ml水。滤出生成的沉淀，用乙醚漂洗，蒸发滤液。得到52g(94％)无色油形式的所需产物。
(l)苯甲酸2-苯甲酰氧基甲基-4-(叔丁基二甲基硅烷基氧基甲基)苄基酯
在氮气流下，在圆底烧杯中，将40g(141mmol)[4-(叔丁基二甲基硅烷基氧基甲基)-2-羟甲基苯基]-甲醇置于400ml THF中。0℃下，加入49ml(352mmol)三乙胺，然后逐滴加入34.5ml(297mmol)苯甲酰氯。反应介质发生沉淀，再加入350mg(2.8mmol)二甲基氨基吡啶。加热该混合物至室温过夜。过滤该介质，用乙酸乙酯洗涤该固体。蒸发滤液，将残留物溶于二氯甲烷中。用饱和氯化铵水溶液和水先后洗涤有机相。经硫酸镁干燥，过滤，蒸发。得到69.5g(100％)橙色油形式的所需产物。
(m)苯甲酸2-苯甲酰氧基甲基-4-羟甲基苄基酯
在氮气流下，在圆底烧杯中，将69g(140mmol)苯甲酸2-苯甲酰氧基甲基-4-(叔丁基二甲基硅烷基氧基甲基)苄基酯置于450ml乙酸乙酯中。加入178ml氟化四丁基铵(1M/THF)。室温下搅拌该介质30分钟。再倒入饱和氯化铵水溶液中，用乙酸乙酯萃取。经硫酸镁干燥有机相，过滤再蒸发。残留物经硅胶柱层析纯化，用庚烷和乙酸乙酯(40/60)的混合物洗脱，得到46.6g(88％)熔点92℃的白色粉末的所需产物。
(n)3，4-双(苯甲酰氧基甲基)苯甲酰溴
在氮气流下，在圆底烧杯中，将40g(106mmol)苯甲酸2-苯甲酰氧基甲基-4-羟甲基苄酯置于500ml二氯甲烷和77.6g(234mmol)四溴化碳中。0℃下，逐滴加入61.3g(233mmol)三苯磷的200ml二氯甲烷溶液。经2小时加热该混合物至室温。将该反应介质倒入水中，用二氯甲烷萃取。经硫酸镁干燥有机相，过滤再蒸发。残留物经硅胶柱层析纯化，用庚烷和乙酸乙酯(70/30)的混合物洗脱，得到32.6g(70％)白色粉末形式的所需产物。
(o)1-{5′-[3，4-双(苯甲酰氧基甲基)苄氧基]-2′-甲基-2-丙基联苯-4-基}-1-丙酮
在氮气流下，在圆底烧杯中，将1.5g(5.4mmol)1-(5′-羟基-2′-甲基-2-丙基联苯-4-基)-1-丙酮、2.5g(5.7mmol)的(3，4-双(苯甲酰氧基甲基)苄基溴和750mg(5.4mmol)碳酸钾置于50ml甲基乙基酮中。将该混合物回流过夜，冷却后，经硅藻土过滤。用水和乙酸乙酯萃取滤液。经硫酸镁干燥有机相，过滤再蒸发。残留物得到的残留物经硅胶柱层析纯化，用庚烷和乙酸乙酯(85/15)的混合物洗脱，得到1.93g(56％)深黄色油形式的所需产物。
(p)1-{5′-[3，4-双(羟甲基)苄氧基]-2′-甲基-2-丙基联苯-4-基}-1-丙酮
在圆底烧杯中，将1.9g(3mmol)1-{5′-[3，4-双(苯甲酰氧基甲基)苄氧基]-2′-甲基-2-丙基联苯-4-基}-1-丙酮溶解于40ml甲醇制的2％碳酸钾溶液中。室温下搅拌彻夜该混合物。再倒入水中用乙酸乙酯萃取。经硫酸镁干燥有机相，过滤再蒸发。残留物经硅胶柱层析纯化，用庚烷和乙酸乙酯(70/30)的混合物洗脱，得到890mg(69％)所需产物。
(q){5-[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基氧基甲基]-2-羟甲基苯基}甲醇
在氮气流下，在圆底烧杯中，将890mg(2mmol)1-{5′-[3，4-双(羟甲基)苄氧基]-2′-甲基-2-丙基联苯-4-基}-1-丙酮置于40ml无水THF中。0℃下，加入4.1ml(12mmol)溴化乙基镁。室温下搅拌反应介质1小时30分钟，再倒入饱和氯化铵水溶液中，用乙酸乙酯萃取。经硫酸镁干燥有机相，过滤再蒸发。残留物得到的残留物经硅胶柱层析纯化，用庚烷和乙酸乙酯(50/50)的混合物洗脱，得到550mg(64％)白色晶体形式的{5-[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基氧基甲基]-2-羟甲基苯基}甲醇，熔点97℃。
实施例2：{5-[6，2′-二乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)联苯-3-基氧基甲基]- 2-羟甲基苯基}甲醇
(a)4-溴代-2-乙苯酚
在氮气流下，在圆底烧杯中，将5.57g(45mmol)2-乙苯酚置于250ml氯仿中。分批加入43.4g(90mmol)三溴化四丁铵。室温下搅拌该介质1小时，再用饱和硫代硫酸钠水溶液水解。用水洗涤有机相，经硫酸镁干燥，过滤再蒸发。得到9.1g(100％)黄色油形式的所需产物。
(b)(4-溴-2-乙基苯氧基)-叔丁基二甲基硅烷
用类似于实施例1(j)的方法，用9.1g(45mmol)的4-溴-2-乙苯酚作为起始原料，在经以庚烷为洗脱液的硅胶柱层析纯化后，得到11.9g(83％)无色油形式的所需产物。
(c)1-[4-(叔丁基二甲基硅烷基氧基)-3-乙基苯基]丙-1-醇
在氮气流下，在圆底烧杯中，将11.9g(38mmol)(4-溴-2-乙基苯氧基)-叔丁基二甲基硅烷置于200ml THF中。冷却该反应介质到-78℃，逐滴加入16.6ml(41mmol)正丁基锂(2.5M/THF)。30分钟后，逐滴加入3.2ml(45mmol)丙醛。-78℃下搅拌该介质3小时。再倾入饱和氯化铵水溶液中，用乙酸乙酯萃取有机相。经硫酸镁干燥有机相，过滤再蒸发。得到11.1g(100％)无色油形式的所需产物。
(d)1-[4-(叔丁基二甲基硅烷基氧基)-3-乙基苯基]丙-1-酮
在圆底烧杯中，将11.1g(37mmol)1-[4-(叔丁基二甲基硅烷基氧基)-3-乙基苯基]丙-1-醇置于100ml二氯甲烷中，加入32.8g(377mmol)二氧化锰。室温下彻夜搅拌该介质。再经硅藻土过滤，用二氯甲烷漂洗。蒸发滤液，残留物经硅胶柱层析纯化，用庚烷和乙酸乙酯(90/10)的混合液洗脱，得到6.8g(62％)橙色油形式的所需产物。
(e)1-(3-乙基-4-羟基苯基)丙-1-酮
用类似于实施例1(m)的方法，用6.8g(23mmol)1-[4-(叔丁基二甲基硅烷基氧基)-3-乙基苯基]丙-1-酮的50ml THF溶液作为起始原料，得到4.1g(100％)米黄色油形式的所需产物。
(f)1，1，1-三氟甲磺酸2-乙基-4-丙酰基苯酯
用类似于实施例1(b)的方法，通过4.6g(26.3mmol)1-(3-乙基-4-羟苯基)丙-1-酮与4.8ml(28.9mmol)三氟甲磺酸酐的反应，得到8.1g(99％)棕色油形式的所需产物。
(g)1-溴-2-乙基-5-硝基苯
在氮气流下，在圆底烧杯中，将25g(165mmol)4-乙基硝基苯置于200ml二氯甲烷中。加入20ml(230mmol)三氟甲磺酸和33g(115mmol)1，3-二溴-5，5-二甲基乙内酰脲，室温下搅拌该反应介质2小时。再加入饱和氢硫化钠水溶液。分离各相，用2M碳酸钠水溶液中和有机相，再用水洗涤。再经硫酸镁干燥，过滤并蒸发。得到35g(92％)黄色油形式的所需产物。
(h)3-溴-4-乙基苯胺
用类似于实施例1(c)的方法，通过34g(148mmol)1-溴-2-乙基-5-硝基苯与33g(591mmol)铁反应，经以庚烷和乙酸乙酯(90/10)混合物为洗脱液的硅胶柱层析纯化后，得到27g(89％)黄色油形式的所需产物。
(i)3-溴-4-乙苯酚
用类似于实施例1(d)的方法，通过27g(135mmol)3-溴-4-乙基苯胺与11g(162mmol)亚硝酸钠的反应，在经以庚烷和乙酸乙酯(90/10)混合物为洗脱液的硅胶柱层析纯化后，得到13g(49％)棕色油形式的所需产物。
(j)1-溴-2-乙基-5-乙氧基甲氧基苯
用类似实施例1(e)的方法，通过13g(65mmol)3-溴-4-乙苯酚与6.7ml(72mmol)甲氧基乙基氯的反应，经以庚烷和乙酸乙酯(90/10)混合物为洗脱液的硅胶柱层析纯化后，得到12g(76％)黄色油形式的所需产物。
(k)2-乙基-5-乙氧基甲氧基苯基硼酸
在氮气流下，在圆底烧杯中，将12g(49mmol)1-溴-2-乙基-5-乙氧基甲氧基苯置于200ml无水THF中。冷却该反应介质至-78℃，逐滴加入23ml(58mmol)2.5M正丁基锂己烷溶液。20分钟后，缓慢加入13.6ml(59mmol)硼酸三异丙基酯。-78℃下，持续搅拌1小时。再将混合物倒入盐酸水溶液中，再用乙酸乙酯萃取。经硫酸镁干燥有机相，过滤并蒸发。残留物得到的残留物经硅胶柱层析纯化，用庚烷和乙酸乙酯(50/50)的混合物洗脱。蒸发出溶剂后，得到6.7g(65％)白色晶体形式的所需产物。
(l)1-(5′-乙氧基甲氧基-2，2′-二乙基联苯-4-基)丙-1-酮
用类似于实施例1(g)的方法，通过2g(8.9mmol)2-乙基-5-乙氧基甲氧基苯基硼酸与2.1g(6.9mmol)1，1，1-三氟甲磺酸2-乙基-4-丙酰基苯酯的反应，得到黑色油，无需纯化直接用于其它合成。
(m)1-(2，2′-二乙基-5′-羟基联苯-4-基)丙-1-酮
用类似于实施例1(h)的方法，用1-(5′-乙氧基甲氧基-2，2′-二乙基联苯-4-基)丙-1-酮作为起始原料，经以庚烷和乙酸乙酯(50/50)混合物为洗脱液的硅胶柱层析纯化后，得到1.6g(86％)黄色油形式的所需产物。
(n)1-{5′-[3，4-双(苯甲酰氧基甲基)苄氧基]-2，2′-二乙基联苯-4-基}-1-丙酮
用类似于实施例1(o)的方法，通过1.67g(5.9mmol)1-(2，2′-二乙基-5′-羟基联苯-4-基)-1-丙酮与2.73g(6.2mmol)3，4-双(苯甲酰氧基甲基)苄基溴的反应，经以庚烷和乙酸乙酯(95/5)混合物为洗脱液的硅胶柱层析纯化后，得到1.88g(50％)油形式的所需产物。
(o)1-{5′-[3，4-双(羟甲基)苄氧基]-2，2′-二乙基联苯-4-基}-1-丙酮
用类似于实施例1(p)的方法，用1.8g(2.9mmol)1-{5′-[3，4-双(苯甲酰氧基甲基)苄氧基]-2，2′-二乙基联苯-4-基}-1-丙酮作为起始原料，经以庚烷和乙酸乙酯(40/60)混合物为洗脱液的硅胶柱层析纯化后，得到840mg(68％)无色油形式的所需产物。
(p){5-[6，2′-二乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)联苯-3-基氧基甲基]-2-羟甲基-苯基}甲醇
用类似于实施例1(q)的方法，通过840mg(1.9mmol)1-{5′-[3，4-双(羟甲基)苄氧基]-2，2′-二乙基联苯-4-基}-1-丙酮与5.2ml(16mmol)溴化乙基镁(3M/乙醚)的反应，经以庚烷和乙酸乙酯(40/60)混合物为洗脱液的硅胶柱层析纯化后，得到254mg(29％)白色结晶形式的{5-[6，2′-二乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)联苯-3-基氧基甲基]-2-羟甲基苯基}甲醇，熔点93℃。
实施例3：{4-[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-丙基联苯-3-基氧基甲 基]-2-羟甲基苯基}甲醇
(a)1-(5′-乙氧基甲氧基-2′-乙基-2-丙基联苯-4-基)丙-1-酮
用类似于实施例1(g)的方法，通过在2(j)中得到的1.58g(7.1mmol)2-乙基-5-乙氧基甲氧基苯基硼酸与1(b)中的1.76g(5.4mmol)1，1，1-三氟甲磺酸4-丙酰基-2-丙基苯酯的反应，得到无须纯化而直接使用的棕色油。
(b)1-(2′-乙基-5′-羟基-2-丙基联苯-4-基)丙-1-酮
用类似于实施例1(h)的方法，用1-(5′-乙氧基甲氧基-2′-乙基-2-丙基联苯-4-基)-1-丙酮作为起始原料，经以庚烷和乙酸乙酯(90/10)混合物为洗脱液的硅胶柱层析纯化后，得到1.28g(80％)油形式的所需产物。
(c)1-{5′-[3，4-双(苯甲酰氧基甲基)苄氧基]-2′-乙基-2-丙基联苯-4-基}-1-丙酮
用类似于实施例1(o)的方法，通过1.28g(4.3mmol)1-(2′-乙基-5′-羟基-2-丙基联苯-4-基)-1-丙酮与1.98g(4.5mmol)3，4-双(苯甲酰氧基甲基)苄基溴的反应，得到无须纯化而直接使用的油。
(d)1-{5′-[3，4-双(羟甲基)苄氧基]-2′-乙基-2-丙基联苯-4-基}-1-丙酮
用类似于实施例1(p)的方法，用1-{5′-[3，4-双(苯甲酰氧基甲基)苄氧基]-2′-乙基-2-丙基联苯-4-基}-1-丙酮作为起始原料，经以庚烷和乙酸乙酯(30/70)混合物为洗脱液的硅胶柱层析纯化后，得到830mg(43％)无色油形式的所需产物。
(e){4-[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-丙基联苯-3-基氧基甲基]-2-羟甲基苯基}甲醇
用类似于实施例1(q)的方法，通过830mg(1.9mmol)1-{5′-[3，4-双(羟甲基)苄氧基]-2′-乙基-2-丙基联苯-4-基}-1-丙酮与5.1ml(15.2mmol)溴化乙基镁(3M/乙醚)的反应，经以庚烷和乙酸乙酯(40/60)混合物为洗脱液的硅胶柱层析纯化后，得到700mg(77％)熔点101℃的白色晶体形式的{4-[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-丙基联苯-3-基氧基甲基]-2-羟甲基苯基}甲醇。
实施例4：{4-[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-异丙基联苯-3-基氧基 甲基]-2-羟甲基苯基}甲醇
(a)1-(4-羟基-3-异丙基苯基)丙-1-酮
用类似于实施例1(a)的方法，通过10g(73mmol)2-异丙基苯酚与6.3ml(73mmol)丙酰氯的反应，得到4.5g(32％)熔点105℃的白色晶体形式的所需产物。
(b)1，1，1-三氟甲磺酸2-异丙基-4-丙酰基苯酯
用类似于实施例1(b)的方法，通过4.5g(24mmol)1-(4-羟基-3-异丙基苯基)-1-丙酮与4.4ml(26mmol)三氟甲磺酸酐的反应，得到7.5g(100％)所需产物。
(c)1-(5′-乙氧基甲氧基-2′-乙基-2-异丙基联苯-4-基)丙-1-酮
用类似于实施例1(g)的方法，通过2(j)中得到的1.8g(8mmol)2-乙基-5-乙氧基甲氧基苯基硼酸与2g(6.2mmol)1，1，1-三氟甲磺酸2-异丙基-4-丙酰基苯酯的反应，得到无须纯化而直接使用的棕色油。
(d)1-(2′-乙基-5′-羟基-2-异丙基联苯-4-基)丙-1-酮
用类似于实施例1(h)的方法，用1-(5′-乙氧基甲氧基-2′-乙基-2-异丙基联苯-4-基)丙-1-酮作为起始原料，经以庚烷和乙酸乙酯(80/20)混合物为洗脱液的硅胶柱层析纯化后，得到660mg(35％)无色油形式的所需产物。
(e)1-{5′-[3，4-双(苯甲酰氧基甲基)苄氧基]-2′-乙基-2-异丙基联苯-4-基}-1-丙酮
用类似于实施例1(o)的方法，通过660mg(2.2mmol)1-(2′-乙基-5′-羟基-2-异丙基联苯-4-基)丙-1-酮与1g(2.3mmol)3，4-双-(苯甲酰氧基甲基)苄基溴的反应，得到无须纯化而直接使用的油。
(f)1-{5′-[3，4-双(羟甲基)苄氧基]-2′-乙基-2-异丙基联苯-4-基}-1-丙酮
用类似于实施例1(p)的方法，用1-{5′-[3，4-双(苯甲酰氧基甲基)苄氧基]-2′-乙基-2-异丙基联苯-4-基}-1-丙酮作为起始原料，经以庚烷和乙酸乙酯(50/50)混合物为洗脱液的硅胶柱层析纯化后，得到810mg(83％)无色油形式的所需产物。
(g){4-[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-异丙基联苯-3-基氧基甲基]-2-羟甲基苯基}甲醇
用类似于实施例1(q)的方法，通过810mg(1.8mmol)1-{5′-[3，4-双(羟甲基)苄氧基]-2′-乙基-2-异丙基联苯-4-基}-1-丙酮与4.8ml(15mmol)溴化乙基镁(3M/乙醚)的反应，经以庚烷和乙酸乙酯(35/65)混合物为洗脱液的硅胶柱层析纯化后，得到600mg(70％)白色晶体形式的{4-[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-异丙基联苯-3-基氧基甲基]-2-羟甲基苯基}甲醇，熔点109℃。
实施例5：{2-[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基]乙基}- 2-羟甲基苯基)甲醇.
(a)(3-溴-4-甲基苯基)甲醇
在氮气流下，在圆底烧杯中，将15g(70mmol)3-溴-4-甲基苯甲酸置于150ml无水THF中。逐滴加入84ml 1M硼烷/THF，室温下彻夜搅拌该反应介质。0℃下缓慢加入THF/水(50/50)溶液，再将该混合物倒入饱和氯化铵水溶液中，用乙酸乙酯萃取。经硫酸镁干燥有机相，过滤，再蒸发。得到14.4g(100％)黄色油形式的所需产物。
(b)3-溴-4-甲基苯甲醛
在圆底烧杯中，将14.4g(72mmol)(3-溴-4-甲基苯基)甲醇置于200ml二氯甲烷中。加入62.6g(72mmol)氧化锰，室温下彻夜搅拌该介质。该混合物经硅藻土过滤，蒸发出溶剂。得到11.8g(85％)油形式的所需产物。
(c)2-(3-溴-4-甲基苯基)[1，3]二氧戊环
在氮气流下，在圆底烧杯中，将11.8g(60mmol)3-溴-4-甲基苯甲醛置于150ml甲苯中。加入16.5ml(300mmol)乙二醇和571mg(3mmol)对甲苯磺酸。将该混合物回流36小时，用Dean-Stark装置分离出生成的水。室温下，将该反应介质倒入饱和碳酸氢钠水溶液中，再用乙醚萃取。经硫酸镁干燥有机相，过滤，再蒸发。得到13g(89％)棕色油形式的所需产物。
(d)5-[1，3]二氧戊环-2-基-2-甲基苯基硼酸
用类似于实施例2(k)的方法，通过11.1g(46mmol)2-(3-溴-4-甲基苯基)[1，3]二氧戊环与12.3ml(55mmol)硼酸三异丙基酯的反应，得到6g(88％)油形式的所需产物。
(e)6-甲基-4′-丙酰基-2′-丙基联苯基-3-甲醛
用类似于实施例1(g)的方法，通过2g(6.2mmol)1，1，1-三氟甲磺酸4-丙酰基-2-丙基苯酯与1.2g(8mmol)5-[1，3]二氧戊环-2-基-2-甲基苯基硼酸的反应，经以庚烷和乙酸乙酯(90/10)混合物为洗脱液的硅胶柱层析纯化后，得到1.42g(78％)浅黄油形式的所需产物。
(f)4-溴代甲基邻苯二甲酸二甲酯
在氮气流下，在圆底烧杯中，将由1(i)得到的10g(44.6mmol)4-羟甲基邻苯二甲酸二甲酯置于75ml二氯甲烷中。5℃下，加入2.1ml(22mmol)三硼化磷溶液。2小时后，缓慢加入水。静置分离各相后，用二氯甲烷萃取含水相，合并有机相，经硫酸镁干燥，过滤，再蒸发。得到8.8g(69％)黄色油形式的所需产物。
(g)4-(二乙氧基磷酰基甲基)邻苯二甲酸二甲酯
在圆底烧杯中，将65.7g(229mmol)4-溴代甲基邻苯二甲酸二甲酯置于100ml(583mmol)亚磷酸三乙酯中。回流该混合物4小时。再蒸馏该介质除去亚磷酸三乙酯。得到60.7g(77％)黄色油所需产物。
(h)4-[(Z)-2-(6-甲基-4′-丙酰基-2′-丙基联苯-3-基)乙烯基]邻苯二甲酸二甲酯
在氮气流下，在圆底烧杯中，将2g(6mmol)4-(二乙氧基磷酰基甲基)邻苯二甲酸二甲酯置于50ml THF中。加入3ml二异丙基氨化锂(2M/THF)，然后加入1.42g(5mmol)6-甲基-4′-丙酰基-2′-丙基联苯基-3-甲醛。室温下持续搅拌3天。再将反应介质倒入水中，用乙酸乙酯萃取。经硫酸镁干燥有机相，过滤，再蒸发。所得残留物经以庚烷和乙酸乙酯(90/10)混合物为洗脱液的硅胶柱层析纯化。蒸发出溶剂后，得到900mg(39％)黄油形式的所需产物。
(i)4-{(Z)-2-[4′-(2-乙基[1，3]二氧戊环-2-基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基]乙烯基}-邻苯二甲酸二甲酯
用类似于实施例6(c)的方法，用900mg(1.9mmol)4-[(Z)-2-(6-甲基-4′-丙酰基-2′-丙基联苯-3-基)乙烯基]邻苯二甲酸二甲酯作为起始原料，得到700mg(70％)黄色油形式的所需产物。
(j)4-{2-[4′-(2-乙基[1，3]二氧戊环-2-基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基]乙基}-邻苯二甲酸二甲酯
在反应器中，将700mg(1.3mmol)4-{(Z)-2-[4′-(2-乙基[1，3]二氧戊环-2-基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基]乙烯基}邻苯二甲酸二甲酯置于15ml甲醇、15ml乙酸乙酯和1ml三乙胺中。对反应介质脱气，于80℃下，加入100mg披钯碳(10％)和氢使压力为3.5巴。过滤反应介质，蒸发得到640mg(93％)油形式的所需产物。
(k)(4-{2-[4′-(2-乙基[1，3]二氧戊环-2-基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基]乙基}-2-羟甲基苯基)甲醇
在氮气流下，在圆底烧杯中，将182mg(4.8mmol)氢化铝锂置于20ml无水THF中。0℃下，逐滴加入640mg(1.2mmol)4-{2-[4′-(2-乙基[1，3]二氧戊环-2-基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基]乙基}邻苯二甲酸二甲酯的5ml THF溶液。室温下搅拌该反应介质1小时。再非常慢地加入200μl水，然后加入200μl 15％氢氧化钠溶液，再加入600μl水。过滤该介质，蒸发滤液。得到640mg(100％)无色油形式的所需产物。
(1)1-{5′-[2-(3，4-双(羟甲基)苯基)乙基]-2′-甲基-2-丙基联苯-4-基}丙-1-酮
在圆底烧杯中，将640mg(1.4mmol)(4-{2-[4′-(2-乙基[1，3]二氧戊环-2-基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基]乙基}-2-羟甲基苯基)甲醇置于15ml丙酮和15ml水中。加入一刮勺尖的对甲苯磺酸，回流该溶液2小时30分。室温下，将其倒入饱和碳酸氢钠溶液中，用乙酸乙酯萃取。经硫酸镁干燥有机相，过滤，再蒸发。所得残留物经以庚烷和乙酸乙酯(30/70)混合物为洗脱液的硅胶柱层析纯化。得到300mg(50％)无色油形式的所需产物。
(m)(4-{2-[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基]乙基}-2-羟甲基苯基)甲醇
用类似于实施例1(q)的方法，通过300mg(0.7mmol)1-{5′-[2-(3，4-双(羟甲基)苯基)乙基]-2′-甲基-2-丙基联苯-4-基}丙-1-酮与1.9ml(5.6mmol)溴化乙基镁(3M/乙醚)反应，经以庚烷和乙酸乙酯(40/60)混合物为洗脱液的硅胶柱层析纯化后，得到180mg(56％)白色晶体的(4-{2-[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基]乙基}-2-羟基-甲基苯基)甲醇，熔点76℃。
实施例6：(4-{[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6，2′-二甲基联苯-3-基氨基]-甲 基}-2-羟甲基苯基)甲醇
(a)1-(4-溴-3-甲基苯基)丙-1-酮
使24.7g(126mmol)4-溴-3-甲基苄腈溶解于400ml无水二噁烷中，再冷却该介质至0℃。逐滴加入124ml(372mmol)溴化乙基镁，再将该介质加热至室温，搅拌4小时。用250ml 3N HCl处理该反应介质，再用水/乙醚混合物萃取。在从庚烷中研磨后得到白色固体(M＝14.5g，Y＝52％)。
(b)2-(4-溴-3-甲基苯基)-2-乙基[1，3]二氧戊环
使13g(57mmol)1-(4-溴-3-甲基苯基)-1-丙酮溶解于130ml甲苯中。加入54ml(800mmol)乙二醇，然后加入1.4g(7.4mmol)对甲苯磺酸。将该介质装入Dean-Stark型蒸馏装置，加热至125℃14小时。在稀氢氧化钠溶液处理后，用水洗涤有机相，减压浓缩。得到黄色油(M＝13.6g，Y＝88％)。
(c)2-甲基-4-丙酰基苯硼酸
使1.6g(65mmol)镁悬浮于5ml THF中，加入0.5ml 1，2-二溴乙烷。加入碘晶体。缓慢加入13.6g(50mmol)2-(4-溴-3-甲基苯基)-2-乙基[1，3]二氧戊环和0.4ml 1，2-二溴乙烷的70ml THF溶液。在所述添加结束后，回流该介质45分钟，再冷却到-78℃。加入6.2ml(55mmol)硼酸三甲酯，使该介质保持该温度45分钟。再加入100ml 1N HCl，加热该介质至室温。经放置分离各相后，浓缩有机相，从庚烷中研磨残留物，得到米黄色的固体(M＝5.1g，Y＝54％)。
(d)1-(2，2′-二甲基-5′-硝基联苯-4-基)丙-1-酮
在圆底烧杯中，将2.5g(13mmol)2-甲基-4-丙酰基苯硼酸置于100ml二甲氧基乙烷中，加入2.2g(10mmol)2-溴-4-硝基甲苯13ml 2M碳酸钾水溶液。用氮气流使该介质脱气10分钟，再加入580mg(0.5mmol)四(三苯磷)钯。90℃下，搅拌该介质14小时，再按常规处理。硅胶柱层析(洗脱液：1份乙酸乙酯/9份庚烷)所得残留物后，得到2.3g(81％)黄色油形式的所需产物。
(e)1-(5′-氨基-2，2′-二甲基联苯-4-基)丙-1-酮
使2.2g(7.8mmol)1-(2，2′-二甲基-5′-硝基联苯-4-基)-1-丙酮溶解于80ml乙醇和40ml水和10ml乙酸混合物中。当加入1.7g(31mmol)铁粉时，回流该混合物。加热该介质1小时，再加入氨水处理，冷却，经硅藻土过滤。用乙酸乙酯稀释所得溶液，再用水洗涤，干燥有机相，减压浓缩。硅胶柱层析(洗脱液：60份庚烷/40份乙酸乙酯)后，得到黄色油(M＝1.9g；Y＝96％)。
(f)(6，2′-二甲基-4′-丙酰基联苯-3-基)氨基甲酸叔丁基酯
使800mg(3.15mmol)1-(5′-氨基-2，2′-二甲基联苯-4-基)-1-丙酮溶解于50ml二氯甲烷中。加入500μl(3.5mmol)三乙胺，然后加入760mg(3.5mmol)二碳酸二叔丁基酯。室温下搅拌该介质12小时，再于50℃下，搅拌2小时。用水处理该介质，再用硅胶柱层析(洗脱液：3份庚烷/1份乙酸乙酯)纯化其残留物，得到黄色结晶固体(m.p.119℃，M＝1.05g，Y＝94％)。
(g)苯甲酸2-苯甲酰氧基甲基-5-{[叔丁氧基羰基(6，2′-二甲基-4′-丙酰基联苯-3-基)-氨基]甲基}苄基酯
使900mg(2.5mmol)(6，2′-二甲基-4′-丙酰基联苯-3-基)氨基甲酸叔丁基酯溶解于30ml二甲基甲酰胺中。加入110mg(2.8mmol)60％氢化钠，搅拌该介质15分钟。再加入1.23g(2.8mmol)3，4-双(苯甲酰氧基甲基)苄基溴，室温下搅拌该介质12小时。经常规处理后，所得残留物经硅胶柱层析(洗脱液：8份庚烷/2份乙酸乙酯)纯化。得到无色油(M＝1g，Y＝55％)。
(h)苯甲酸2-苯甲酰氧基甲基-5-[(6，2′-二甲基-4′-丙酰基联苯-3-基氨基)甲基]苄基酯
使1g(1.4mmol)苯甲酸2-苯甲酰氧基甲基-5-{[叔丁氧基羰基(6，2′-二甲基-4′-丙酰基-联苯-3-基)氨基]甲基}苄基酯溶解于50ml二氯甲烷中。加入1，1ml(14mmol)三氟乙酸，室温下搅拌该介质6小时。用水/二氯甲烷萃取后，得到淡黄色油形式的所需产物(m＝820mg，Y＝95％)。
(i)1-{5′-[3，4-双(羟甲基)苄基氨基]-2，2′-二甲基联苯-4-基}-1-丙酮
使800mg(1.3mmol)苯甲酸2-苯甲酰氧基甲基-5-[(6，2′-二甲基-4′-丙酰基联苯-3-基氨基)甲基]苄基酯溶解于甲醇的2％碳酸钾溶液中，搅拌该介质1小时。在水/二氯甲烷萃取后，所得残留物经硅胶层析(洗脱液：30份庚烷/70份乙酸乙酯)纯化。得到黄色油(M＝470mg，Y＝88％)。
(j)(4-{[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6，2′-二甲基联苯-3-基氨基]甲基}-2-羟甲基苯基)甲醇
使450mg(1.1mmol)1-{5′-[3，4-双(羟甲基)苄基氨基]-2，2′-二甲基联苯-4-基}-1-丙酮溶解于30ml THF。加入1.5ml(4.5mmol)溴化乙基镁，室温下搅拌该介质1小时。经常规处理后，所得残留物经硅胶层析(洗脱液：1份庚烷/1份乙酸乙酯)纯化。得到白色固体(M＝130mg；Y＝27％)。
1H NMR(CDCl3)：0.80(t，6H，J＝7.4Hz)；1.85(q，4H，J＝7.5Hz)；1.91(s，3H)；2.06(s，3H)；2.86(bs，2H)；4.30(s，2H)；4.72(s，2H)；4.73(s，2H)；6.45(d，1H，J＝2.4Hz)；6.55(dd，1H，J1＝2.4Hz，J2＝8.1Hz)；7.04(m，2H)；7.15(m，1H)；7.24-7.37(m，4H).
实施例7：制剂
1)口服途径
(a)按0.2g片剂的形式制备下列组合物
实施例2的化合物.....................................0.005g
预凝胶化淀粉........................................0.065g
微晶纤维素..........................................0.075g
乳糖................................................0.050g
硬脂酸镁............................................0.005g
对鱼鳞癣的治疗，取决于要治疗的病情的严重程度，对成人患者1-12个月的给药量为每日1-3片。
(b)制备包装在5ml安瓿中的饮用悬液。
实施例6的化合物...................................0.050mg
甘油..............................................0.500g
70％山梨醇........................................0.500g
糖精钠............................................0.010g
对羟基苯甲酸甲酯..................................0.040g
矫味剂q.s.(适量)
净化水q.s.........................................5ml
对痤疮的治疗，取决于要治疗的病情的严重程度，对成人患者1-12个月的给药量为每日1安瓿。
(c)制备包装在凝胶胶囊中的下列制剂：
实施例5的化合物.....................................0.0001mg
玉米淀粉............................................0.060g
乳糖q.s.............................................0.300g
所用胶囊由明胶、二氧化钛和防腐剂组成。
在银屑病的治疗中，对成人患者1-12个月的给药量为每日1粒凝胶胶囊。
(d)制备包装在凝胶胶囊中的下列制剂：
实施例1的化合物.....................................0.02mg
环孢菌素............................................0.050g
玉米淀粉............................................0.060g
乳糖q.s.............................................0.300g
所用凝胶胶囊由明胶、二氧化钛和防腐剂组成。
在银屑病的治疗中，对成人患者1-12个月的给药量为每日1粒凝胶胶囊。
2)局部用药途径
(a)制备下列油包去离子水的霜剂：
实施例5的化合物.......................................0.100g
由Beiersdorf公司以商品名“Anhydrous eucerin”出售的
乳化羊毛酯醇类、蜡和精练油的混合物...................39.900g
对羟基苯甲酸甲酯......................................0.075g
对羟基苯甲酸丙基酯....................................0.075g
灭菌软化水q.s.......................................100.000g
该霜剂每日1-2次用于患银屑病的皮肤，疗程1-12个月。
(b)通过配制下面的配方制备凝胶剂：
实施例2的化合物.......................................0.001g
红霉素基质............................................4.000g
丁基羟基甲苯..........................................0.050g
由Hercules公司以商品名“Klucel HF”
出售的羟丙基纤维素....................................2.000g
乙醇(95°)q.s.......................................100.000g
取决于要治疗的病情的严重性，这种凝胶剂每日1-3次用于患有皮炎或痤疮的皮肤，疗程6-12周。
(c)通过将下列成分混合在一起制备抗皮脂溢的洗剂：
实施例1的化合物.......................................0.030g
丙二醇................................................5.000g
丁基羟基甲苯..........................................0.100g
乙醇(95°)q.s.......................................100.000g
该洗剂每日两次用于皮脂溢的头皮，在2-6周内可观察到明显的改善。
(d)通过将下列成分混合在一起制备抗日光有害作用的化妆品组合物：
实施例3的化合物...................................1.000g
亚苄基樟脑........................................4.000g
脂肪酸甘油三酯...................................31.000g
甘油单硬脂酸酯....................................6.000g
硬脂酸............................................2.000g
鲸蜡醇............................................1.200g
羊毛脂............................................4.000g
防腐剂............................................0.300g
丙二醇............................................2.000g
三乙醇胺..........................................0.500g
香料..............................................0.400g
软化水q.s.......................................100.000g
该组合物每日使用，有助于对抗光诱发的老化。
(e)制备下列水包油霜剂：
实施例5的化合物....................................0.500g
视黄酸.............................................0.020g
鲸蜡醇.............................................4.000g
甘油单硬脂酸酯.....................................2.500g
PEG-50硬脂酸.......................................2.500g
Karite脂...........................................9.200g
丙二醇.............................................2.000g
对羟基苯甲酸甲酯...................................0.075g
对羟基苯甲酸丙基酯.................................0.075g
灭菌软化水q.s....................................100.000g
发作期治疗，该霜剂每日1-2次用于患银屑病的皮肤30天，维持治疗无限期。
(f)将下列成分混合在一起制备局部用的凝胶剂：
实施例2的化合物.................................0.050g
乙醇...........................................43.000g
α-生育酚.......................................0.050g
“Goodrich”公司以商品名“Carbopo1 941”
出售的羧基乙烯基聚合物..........................0.500g
20％重量三乙醇胺水溶液..........................3.800g
水..............................................9.300g
丙二醇q.s......................................00.000g
取决于要治疗的病情的严重性，该凝胶每日1-3次用于治疗痤疮，疗程6-12周。
(g)将下列成分混合在一起制备防止脱发和促进头发再生的洗剂：
实施例4的化合物..................................0.05g
以商品名“Minoxidil”出售的化合物................1.00g
丙二醇..........................................20.00g
乙醇............................................34.92g
聚乙二醇(分量＝400).............................40.00g
丁基羟基苯甲醚...................................0.01g
丁基羟基甲苯.....................................0.02g
水q.s..........................................100.00g
该洗剂每日用于脱发的头皮1-2次，疗程3个月，维持治疗无限期。
(h)通过将下列成分混合在一起制备抗痤疮霜剂：
实施例6的化合物..................................0.050g
视黄酸...........................................0.010g
“Gattefosse”公司以商品名“Gelot 64”出售的硬脂酸甘油酯
和硬脂酸聚乙二醇酯的混合物(75mol)...............15.000g
由“Gattefosse”公司以商品名“Labrafil M2130 CS”出售的、
含6mol环氧乙烷的聚氧基亚乙基化的核油.............8.000g
全氢角鲨烯......................................10.000g
防腐剂..............................................q.s.
聚乙二醇(分子量＝400).............................8.000g
乙二胺四乙酸二钠盐................................0.050g
净化水q.s.......................................100.000g
该霜剂每日1-3次用于患皮炎或痤疮的皮肤6-12周。
(i)通过配制下列配方来制备水包油霜剂：
实施例2的化合物...................................0.020g
17-戊酸倍他米松...................................0.050g
S-羧甲基半胱氨酸..................................3.000g
“Atlas”公司以商品名“Myrj 52”出售的聚氧乙烯硬脂酸酯
(40mol环氧乙烷)...................................4.000g
“Atlas”公司以商品名“Tween 20”出售的用20mol环氧乙烷
聚氧乙烯化的脱水山梨糖醇单月桂酸酯................1.800g
“Gattefosse”公司以“Géléol”出售的硬脂酸甘油酯和
甘油二硬脂酸酯的混合物............................4.200g
丙二醇...........................................10.000g
丁基羟基苯甲醚....................................0.010g
丁基羟基甲苯......................................0.020g
十六醇十八醇混合物................................6.200g
防腐剂..............................................q.s.
全氢角鲨烯.......................................18.000g
“Dynamit Nobel”公司以商品名“Miglyol 812”出售的
辛酸/癸酸甘油三酯混合物...........................4.000g
三乙醇胺(99％重量)................................2.500g
水q.s...........................................100.000g
该霜剂每日两次用于患炎症性皮炎的皮肤30天。
(j)制备下面的水包油霜剂：
乳酸..............................................5.000g
实施例1的化合物...................................0.020g
“Atlas”公司以商品名“Myrj 52”出售的聚氧乙烯硬脂酸酯
(40mol环氧乙烷).....................................4.000g
“Atlas”公司以商品名“Tween 20”出售的用20mol环氧乙烷
聚氧乙烯化的脱水山梨糖醇单月桂酸酯..................1.800g
“Gattefosse”公司以商品名“Geleol”出售的硬脂酸甘油酯
和甘油二硬脂酸酯的混合物............................4.200g
丙二醇.............................................10.000g
丁基羟基苯甲醚......................................0.010g
丁基羟基甲苯........................................0.020g
十六醇十八醇混合物..................................6.200g
防腐剂................................................q.s.
全氢角鲨烯.........................................18.000g
“Dynamit Nobel”公司以商品名“Miglyol 812”出售的辛酸/
癸酸甘油三酯混合物..................................4.000g
水q.s.............................................100.000g
该霜剂每日使用一次，有助于对抗无论是由光诱发的还是随着年岁增加引起的老化。
(k)制备下面的无水软膏剂：
实施例5的化合物.....................................5.000g
液态凡士林..........................................50.00g
丁基羟基甲苯........................................0.050g
白凡士林..........................................q.s.100g
该软膏剂用于患鳞状皮炎的皮肤每日两次，疗程30天。
3)病灶内的途径
(a)制备下面的组合物：
实施例1的化合物.....................................0.002g
油酸乙酯...........................................q.s.10g
为治疗恶性黑素瘤，以每周1-7次的频度将该组合物注射入成年患者，疗程1-12个月。
(b)制备下面的组合物：
实施例2的化合物................................0.050g
橄榄油.........................................q.s.2g
为治疗基底细胞癌，以每周1-7次的频度向成人患者注射该组合物，疗程1-12个月。
(c)制备下面的组合物：
实施例3的化合物...................................0.1mg
芝麻油...........................................q.s.2g
为治疗棘细胞癌，以每周1-7次的频度向成人患者注射该组合物，疗程1-12个月。
(d)制备下面的组合物：
实施例4的化合物..................................0.001mg
苯甲酸甲酯.......................................q.s.10g
为治疗结肠癌，以每周1-7次的频度向成人患者注射该组合物，疗程1-12个月。
4)静脉内途经
(a)制备下面的注射用脂类乳液：
实施例5的化合物...................................0.001mg
大豆油............................................10.000g
卵磷脂.............................................1.200g
甘油...............................................2.500g
注射用水q.s......................................100.000g
为治疗银屑病，以每周1-7次的频度向成人患者注射该组合物，疗程1-12个月。
(b)制备下面的注射用脂类乳液：
实施例6的化合物....................................0.010g
棉子油............................................10.000g
大豆卵磷脂.........................................0.750g
山梨糖醇.........................................5.000g
DL，α-生育酚....................................0.100g
注射用水q.s....................................100.000g
为治疗鱼磷癣，以每周1-7次的频度向成人患者注射该组合物，疗程1-12个月。
(c)制备下面的注射用脂类乳液：
实施例1的化合物..................................0.001g
大豆油..........................................15.000g
乙酰化单甘油酯..................................10.000g
Pluronic F-108...............,...................1.000g
甘油.............................................2.500g
注射用水q.s....................................100.000g
为治疗白血病，以每周1-7次的频度向成人患者注射该组合物，疗程1-12个月。
(d)制备下面的混合的胶团组合物：
实施例2的化合物...................................0.001g
卵磷脂...........................................16.930g
甘氨胆酸..........................................8.850g
注射用水q.s.....................................100.000g
为治疗恶性黑素瘤，以每周1-7次的频度向成人患者注射该组合物，疗程1-12个月。
(e)制备下面的环糊精组合物：
实施例5的化合物...................................0.1mg
β-环糊精.........................................0.100g
注射用水q.s......................................10.000g
为治疗移植排斥，以每周1-7次的频度向成人患者注射该组合物，疗程1-12个月。
(f)制备下面的环糊精组合物：
实施例3的化合物...................................0.010g
2-羟丙基-β-环糊精.....................................0.100g
注射用水q.s...........................................10.000g
为治疗肾癌，以每周1-7次的频度向成人患者注射该组合物，疗程1-12个月。
实施例8：评估本发明化合物生物学活性的试验-对HL60细胞分化 的活性
骨化三醇诱发早幼粒细胞的白血病细胞(HL60)分化为单核细胞/巨噬细胞。这种分化-诱发作用是细胞维生素D的显著特征性标志。巨噬细胞的最重要的抗菌产物之一是过氧化氢，它可通过NBT(氮蓝四唑(Nitroblue Tetrazolium))的还原经实验进行分析。
所用方法如下：HL60细胞被接种于6-孔培养皿中，再立即用试验化合物处理。培养4天后，用佛波醇TPA酯和NBT短期培养该细胞，对分化的细胞，即对NBT呈阳性的细胞计数。
本发明化合物和对照化合物骨化三醇对HL60细胞的分化诱导作用列于表I中。
结果表明，实施例1-4的化合物对HL60细胞的分化诱导作用类似于骨化三醇，实施例5的化合物甚至有明显更高的活性
就实施例6的化合物而言，与骨化三醇比较，它表现出不太好的活性，但与现有技术的化合物相比仍然是很有优势的化合物。
试验化合物 AC50-HL60(nM)
骨化三醇     10.7
实施例1的化合物     7.6
实施例2的化合物     15.0
实施例3的化合物     11.0
实施例4的化合物     27.0
实施例5的化合物     1.8
实施例6的化合物     147
                           表I
实施例9：评估本发明化合物生物学活性的试验-VDR激动剂活 性(AC50 hVDR)的测定
通过人体VDR受体和报道质粒p240Hase-CAT(它含克隆于氯霉素乙酰基转移酶(CAT)基因编码期的上游的-1399至+76区域的大鼠24-羟化酶增强子)表达载体的转染，可测试本发明化合物的VDR激动剂活性。转染后18小时，将试验化合物加入培养基中，处理18小时后，通过ELISA试验(Roche Molecular Biochemicals出售的酶联免疫吸附试验试剂)测定细胞溶胞产物的CAT活性。通过测定达到试验化合物最大活性的50％(AC50)所需的剂量，确定所述激动剂在该转染系统中的活性。
本发明化合物和参照化合物骨化三醇的VDR激动剂活性的测定列于表II。
这些结果表明，本发明化合物的活性可与骨化三醇的活性相比，其中实施例5的化合物有更高的活性。
这些结果再次表明，尽管实施例6的化合物与骨化三醇相比，显示不太好的活性，但与现有技术的化合物相比，仍然是很有优势的化合物。
  试验化合物 AC50-hVDR(nM)
  骨化三醇     2.5
  实施例1的化合物     2.4
  实施例2的化合物     4.1
  实施例3的化合物     2.2
  实施例4的化合物     3.2
  实施例5的化合物     0.6
  实施例6的化合物     50
                            表II
实施例10：评估本发明化合物生物学活性的试验-对人体角质细 胞增殖的活性
已知1，25-二羟基维生素D3(称作骨化三醇，相对于天然维生素D而言)抑制培养中的人体角质细胞的增殖。
所用方法如下：将正常人体角质细胞以低密度接种在24-孔培养皿中。4小时后，向培养介质中加入试验化合物。培养5天后，通过将5-溴-2’-脱氧尿苷(BrdU)结合进DNA测定角质细胞的增殖。然后用ELISA试验(Roche Molecular Biochemicals出售的酶联免疫吸附试验试剂)测定结合的BrdU的量。
本发明化合物和用作参照化合物的骨化三醇对角质细胞增殖的抑制作用概括于表III中。
IC50值表示试验化合物抑制角质细胞增殖50％时的试验化合物的浓度。
这些结果可能表明，本发明化合物对角质细胞增殖的抑制活性与骨化三醇的值在同样的范围内；实施例5的化合物的活性高于骨化三醇的活性的5倍。
就实施例6的化合物而言，尽管它与骨化三醇相比，显示不太好的活性，但与现有技术的化合物相比，仍然是很有优势的化合物。
测定活性 IC50-KHNs的增殖(nM)
骨化三醇     15.3
实施例1的化合物     16.0
实施例2的化合物     53.0
实施例3的化合物     15.0
实施例4的化合物     26.0
实施例5的化合物     2.4
实施例6的化合物     122
           表III

Claims (17)

1.式(I)的化合物及所述式(I)化合物的光学和几何异构体及其盐，其特征在于它们对应于下面的通式(I)：
其中：
-X-Y表示选自以下结构的键：
-CH2-CH2-
-CH2-O-
-O-CH2-
-CH2-N(R4)-
R4具有以下给出的意义，
-R1表示甲基或乙基，
-R2表示乙基、丙基或异丙基，
-R3表示乙基或三氟甲基，
-R4表示氢原子、甲基、乙基或丙基。
2.权利要求1的化合物，其特征在于它们为无机酸或有机酸，特别是盐酸、硫酸、乙酸、富马酸、半琥珀酸、马来酸和扁桃酸的盐的形式。
3.权利要求1的化合物，其特征在于它们单独选自下列化合物或作为选自下列化合物的混合物：
1-{5-[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基氧基甲基]-2-羟基-甲基苯基}甲醇；
2-{5-[6，2′-二乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)联苯-3-基氧基甲基]-2-羟甲基-苯基}甲醇；
3-{4-[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-丙基联苯-3-基氧基甲基]-2-羟基-甲基苯基}甲醇；
4-{4-[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-异丙基联苯-3-基氧基甲基]-2-羟基-甲基苯基}甲醇；
5-(4-{2-[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基]乙基}-2-羟基-甲基苯基)甲醇；
6-{4-[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基甲氧基]-2-羟基-甲基苯基}甲醇；
7-(4-{[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基氨基]甲基}-2-羟甲基苯基)甲醇；
8-[4-({[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基]甲基氨基}甲基)-2-羟甲基苯基]甲醇；
9-[4-({乙基-[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基]氨基}甲基)-2-羟甲基苯基]甲醇；
10-[4-({[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6-甲基-2′-丙基联苯-3-基]丙基氨基}甲基)-2-羟甲基苯基]甲醇；
11-(2-羟甲基-4-{2-[6-甲基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基]乙基}苯基)甲醇；
12-{2-羟甲基-4-[6-甲基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基氧基甲基]苯基}甲醇；
13-{2-羟甲基-4-[6-甲基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基甲氧基]苯基}甲醇；
14-(2-羟甲基-4-{[6-甲基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基氨基]甲基}苯基)甲醇；
15-[2-羟甲基-4-({N-甲基[6-甲基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基]氨基}甲基)苯基]甲醇；
16-[4-({N-乙基[6-甲基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基]氨基}甲基)-2-羟甲基苯基]甲醇；
17-[2-羟甲基-4-({[6-甲基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基]N-丙基氨基}甲基)苯基]甲醇；
18-(4-{2-[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-丙基联苯-3-基]乙基}-2-羟基-甲基苯基)甲醇；
19-{4-[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-丙基联苯-3-基甲氧基]-2-羟基-甲基苯基}甲醇；
20-(4-{[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-丙基联苯-3-基氨基]甲基}-2-羟甲基苯基)甲醇；
21-[4-({[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-丙基联苯-3-基]甲基氨基}甲基)-2-羟甲基苯基]甲醇；
22-[4-({乙基-[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-丙基联苯-3-基]氨基}甲基)-2-羟甲基苯基]甲醇；
23-[4-({[6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-丙基联苯-3-基]丙基氨基}甲基)-2-羟甲基苯基]甲醇；
24-(4-{2-[6-乙基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基]乙基}-2-羟甲基苯基)甲醇；
25-{4-[6-乙基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基氧基甲基]-2-羟甲基苯基}甲醇；
26-{4-[6-乙基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基甲氧基]-2-羟甲基苯基}甲醇；
27-(4-{[6-乙基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基氨基]甲基}-2-羟甲基苯基)甲醇；
28-[4-({[6-乙基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基]甲基氨基}甲基)-2-羟甲基苯基]甲醇；
29-[4-({N-乙基[6-乙基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基]氨基}甲基)-2-羟甲基苯基]甲醇；
30-[4-({[6-乙基-2’-丙基-4’-(2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基)联苯-3-基]-N-丙基氨基}甲基)-2-羟甲基苯基]甲醇；
31-(4-{[4′-(1-乙基-1-羟丙基)-6，2′-二甲基联苯-3-基氨基]甲基}-2-羟基-甲基苯基)甲醇羟甲基苯基)甲醇。
4.权利要求1的化合物，其特征在于它们具有下列特征之一：
(i)-X-Y-是-CH2-CH2-；
(ii)R1是乙基；
(iii)R2是丙基；
(iv)R3是乙基。
5.权利要求1的化合物，其特征在于它们具有下列特征：
(i)-X-Y-是-CH2-CH2-；
(ii)R1是乙基；
(iii)R2是丙基；
(iv)R3是乙基。
6.作为药物的权利要求1-5中任一项的化合物。
7.一种或多种权利要求1-5中任一项的化合物在制备治疗下列疾病的药用组合物中的用途：
1-与角质细胞或皮脂细胞的分化或增殖疾病有关的皮肤病学疾病；
2-角质化疾病；
3-与具有炎症和/或免疫变应成分的角质化疾病有关的皮肤病；
4-不表现为角质化疾病的炎性疾病；
5-皮肤或表皮增殖；
6-皮肤病如大疱皮肤病和胶原病；
7-皮肤老化，无论是由光诱导的或是随着年岁的增加引起的老化，光化性角化病和色素沉着，或与年岁的增加或光化性老化有关的任何皮肤病理的缓解；
8-结瘢病和牵张的疤痕；
9-皮脂功能障碍例如高脂溢性痤疮、单纯性皮脂溢或脂溢性湿疹；
10-与免疫学成分有关的皮肤病学疾病。
8.权利要求7的用途，其特征在于所述与角质细胞或皮脂细胞的分化或增殖疾病有关的皮肤病学疾病涉及寻常痤疮、粉刺、多形核白细胞、酒渣鼻、结节囊肿性痤疮、聚合性痤疮、老年痤疮和继发性痤疮例如日光性痤疮、药物痤疮或职业性痤疮。
9.权利要求7的用途，其特征在于所述角质化疾病涉及鱼鳞癣、鱼鳞癣样疾病、Darier氏病、掌跖角化病、粘膜白斑病和粘膜白斑病样病症，以及皮肤或粘膜(颊的)苔癣。
10.权利要求7的用途，其特征在于所述与具有炎症和/或免疫变应成分的角质化疾病有关的皮肤病学疾病，涉及所有形式的银屑病，无论是皮肤银屑病、粘膜银屑病或是指甲银屑病，银屑风湿病，及皮肤特应性，例如特应性湿疹或特应性呼吸道疾病，或齿龈肥大。
11.权利要求7的用途，其特征在于所述皮肤或表皮增殖可以是良性或恶性的，无论是否是非病毒起源的或病毒起源的，例如寻常疣、扁平疣和疣状表皮发育不良、口的或鲜红的乳头状瘤，并且其特征在于所述增殖可由紫外线诱发，尤其是在基底细胞和棘细胞上皮瘤的情况下。
12.药用组合物，其特征在于它包含在药学上可接受的载体中的至少一种权利要求1-5中任一项所定义的化合物。
13.权利要求12的组合物，其特征在于权利要求1-5中任一项的化合物的浓度为相对于所述组合物总重量的0.001％-5％重量。
14.化妆品组合物，其特征在于它包含在化妆品学上可接受的载体中的至少一种权利要求1-5中任一项所定义的化合物。
15.权利要求14的组合物，其特征在于所述化合物的浓度为相对于所述组合物总重量的0.001％-3％重量。
16.权利要求14和15中任一项所定义的化妆品组合物在人体和头发卫生方面的化妆用途。
17.权利要求14和15中任一项所定义的化妆品组合物在预防和/或治疗光诱发的或随着年岁的增加引起皮肤老化方面的化妆用途。
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