RU2003128961A - Способ получения полиэфиров со свободными кислотными функциями внутри цепи - Google Patents
Способ получения полиэфиров со свободными кислотными функциями внутри цепи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003128961A RU2003128961A RU2003128961/04A RU2003128961A RU2003128961A RU 2003128961 A RU2003128961 A RU 2003128961A RU 2003128961/04 A RU2003128961/04 A RU 2003128961/04A RU 2003128961 A RU2003128961 A RU 2003128961A RU 2003128961 A RU2003128961 A RU 2003128961A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lactide
- lactic acid
- acid
- chain
- polyester
- Prior art date
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims abstract 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- -1 benzyl diester Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract 5
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims abstract 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- JJTUDXZGHPGLLC-ZXZARUISSA-N (3r,6s)-3,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-ZXZARUISSA-N 0.000 claims 3
- RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CO1 RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- JJTUDXZGHPGLLC-IMJSIDKUSA-N 4511-42-6 Chemical compound C[C@@H]1OC(=O)[C@H](C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-IMJSIDKUSA-N 0.000 claims 3
- 229930182843 D-Lactic acid Natural products 0.000 claims 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N D-lactic acid Chemical compound C[C@@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 3
- 229940022769 d- lactic acid Drugs 0.000 claims 3
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 claims 3
- VPVXHAANQNHFSF-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxan-2-one Chemical compound O=C1COCCO1 VPVXHAANQNHFSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YFHICDDUDORKJB-UHFFFAOYSA-N trimethylene carbonate Chemical class O=C1OCCCO1 YFHICDDUDORKJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SJDLIJNQXLJBBE-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxepan-2-one Chemical compound O=C1COCCCO1 SJDLIJNQXLJBBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AOLNDUQWRUPYGE-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxepan-5-one Chemical compound O=C1CCOCCO1 AOLNDUQWRUPYGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutyric acid Chemical compound CC(O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/06—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from hydroxycarboxylic acids
- C08G63/08—Lactones or lactides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/78—Preparation processes
- C08G63/82—Preparation processes characterised by the catalyst used
- C08G63/823—Preparation processes characterised by the catalyst used for the preparation of polylactones or polylactides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Claims (6)
1. Способ получения сложных полиэфиров, содержащих несколько функций свободной кислоты при расположении кислот в середине цепи, посредством полимеризации с раскрытием кольца в присутствии инициатора цепи: бензилового сложного диэфира винной кислоты, фенильный радикал которой необязательно замещен.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сложный полиэфир основан на одном из следующих соединений: L-молочная кислота, D-молочная кислота, DL-молочная кислота, ε-капролактон, п-диоксанон, ε-капроновая кислота, алкилен оксалат, циклоалкилен оксалат, алкилен сукцинат, β-гидроксибутират, замещенный или незамещенный триметиленкарбонат, 1,5-диоксепан-2-он, 1,4-диоксепан-2-он, гликолид, гликолевая кислота, L-лактид, D-лактид, DL-лактид, мезо-лактид; и все оптически активные изомеры, рацематы или сополимеры последнего.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сложный полиэфир основан на одном из следующих соединений: L-молочная кислота, D-молочная кислота, DL-молочная кислота, ε-капролактон, п-диоксанон, ε-капроновая кислота, замещенный или незамещенный триметиленкарбонат, гликолид, гликолевая кислота, L-лактид, D-лактид, DL-лактид, мезо-лактид; и все оптически активные изомеры, рацематы или сополимеры последнего.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что сложный полиэфир основан на одном из следующих соединений: L-молочная кислота, D-молочная кислота, DL-молочная кислота, гликолид, гликолевая кислота, L-лактид, D-лактид, DL-лактид, мезо-лактид; и все оптически активные изомеры, рацематы или сополимеры последнего.
5. Способ по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что инициатор цепи представляет бензиловый сложный диэфир винной кислоты.
6. Способ по одному из предыдущих пунктов, включающий: получение сложного полиэфира посредством полимеризации с раскрытием кольца в присутствии инициатора цепи; удаление защитной группы с карбоксильных функций инициатора цепи.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR01/02630 | 2001-02-27 | ||
| FR0102630A FR2821360B1 (fr) | 2001-02-27 | 2001-02-27 | Procede de preparation de polyesters avec des fonctions acides libres intracatenaires |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003128961A true RU2003128961A (ru) | 2005-03-10 |
| RU2282638C2 RU2282638C2 (ru) | 2006-08-27 |
Family
ID=8860480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003128961/04A RU2282638C2 (ru) | 2001-02-27 | 2002-02-22 | Способ получения полиэфиров со свободными кислотными функциями внутри цепи |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7094862B2 (ru) |
| EP (1) | EP1366105B1 (ru) |
| JP (1) | JP4106271B2 (ru) |
| AT (1) | ATE302228T1 (ru) |
| CA (1) | CA2437520C (ru) |
| DE (1) | DE60205594T2 (ru) |
| DK (1) | DK1366105T3 (ru) |
| ES (1) | ES2246388T3 (ru) |
| FR (1) | FR2821360B1 (ru) |
| NO (1) | NO330434B1 (ru) |
| RU (1) | RU2282638C2 (ru) |
| WO (1) | WO2002068499A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1367080A1 (en) | 2002-05-29 | 2003-12-03 | Hycail B.V. | Hyperbranched poly(hydroxycarboxylic acid) polymers |
| US9149558B2 (en) * | 2005-05-19 | 2015-10-06 | Ethicon, Inc. | Antimicrobial polymer compositions and the use thereof |
| US9180229B2 (en) * | 2005-05-19 | 2015-11-10 | Ethicon, Inc. | Antimicrobial polymer compositions and the use thereof |
| US7794495B2 (en) * | 2006-07-17 | 2010-09-14 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Controlled degradation of stents |
| RU2355694C2 (ru) * | 2007-04-20 | 2009-05-20 | Игорь Леонидович Федюшкин | Катализатор получения полилактидов и способ его синтеза |
| ES2557305T3 (es) * | 2008-07-31 | 2016-01-25 | Purac Biochem Bv | Proceso para la producción continua de poliésteres |
| US8501875B2 (en) | 2010-10-28 | 2013-08-06 | Covidien Lp | Surface induced ring-opening polymerization and medical devices formed therefrom |
| ES2547146T3 (es) * | 2011-02-18 | 2015-10-02 | Sulzer Chemtech Ag | Procedimiento de fabricación de ácido polihidroxicarboxílico |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1507766A1 (ru) * | 1986-11-10 | 1989-09-15 | Предприятие П/Я В-8469 | Способ получени поли- @ -капролактонполиолов |
| SU1685952A1 (ru) * | 1989-04-12 | 1991-10-23 | Предприятие П/Я А-7629 | Способ получени сложных полиэфиров |
| JP3155013B2 (ja) * | 1996-04-23 | 2001-04-09 | キナートン・リミテッド | 酸性ポリ乳酸ポリマー |
| US6867181B1 (en) * | 1997-06-02 | 2005-03-15 | Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques, S.A.S. | Ionic molecular conjugates of biodegradable polyesters and bioactive polypeptides |
| US6756472B1 (en) * | 1998-12-15 | 2004-06-29 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Process for producing polymer |
-
2001
- 2001-02-27 FR FR0102630A patent/FR2821360B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-02-22 WO PCT/FR2002/000655 patent/WO2002068499A1/fr not_active Ceased
- 2002-02-22 DK DK02704876T patent/DK1366105T3/da active
- 2002-02-22 DE DE60205594T patent/DE60205594T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-22 AT AT02704876T patent/ATE302228T1/de active
- 2002-02-22 RU RU2003128961/04A patent/RU2282638C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-02-22 US US10/469,444 patent/US7094862B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-22 EP EP02704876A patent/EP1366105B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-22 ES ES02704876T patent/ES2246388T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-22 CA CA2437520A patent/CA2437520C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-22 JP JP2002568007A patent/JP4106271B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-08-26 NO NO20033783A patent/NO330434B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO330434B1 (no) | 2011-04-11 |
| JP2004533494A (ja) | 2004-11-04 |
| ES2246388T3 (es) | 2006-02-16 |
| CA2437520C (fr) | 2011-08-30 |
| FR2821360B1 (fr) | 2003-05-30 |
| US20040127676A1 (en) | 2004-07-01 |
| NO20033783D0 (no) | 2003-08-26 |
| DE60205594T2 (de) | 2006-05-18 |
| NO20033783L (no) | 2003-08-26 |
| US7094862B2 (en) | 2006-08-22 |
| EP1366105B1 (fr) | 2005-08-17 |
| CA2437520A1 (fr) | 2002-09-06 |
| DK1366105T3 (da) | 2005-12-27 |
| ATE302228T1 (de) | 2005-09-15 |
| JP4106271B2 (ja) | 2008-06-25 |
| EP1366105A1 (fr) | 2003-12-03 |
| FR2821360A1 (fr) | 2002-08-30 |
| DE60205594D1 (de) | 2005-09-22 |
| RU2282638C2 (ru) | 2006-08-27 |
| WO2002068499A1 (fr) | 2002-09-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005112230A (ru) | Жевательная резинка, содержащая, по крайней мере, два различных биологически разлагаемых полимера | |
| KR100501629B1 (ko) | 폴리락트산의제조방법 | |
| NO984923D0 (no) | Sure polymelkesyrepolymerer | |
| RU2003128961A (ru) | Способ получения полиэфиров со свободными кислотными функциями внутри цепи | |
| DK0427185T3 (da) | Nye copolymerer af trimethylencarbonat og D,L-lactid. | |
| DE69413863D1 (de) | Rizinusölpolymere für Nadelüberzüge | |
| RU2011106398A (ru) | Способ непрерывного получения сложных полиэфиров | |
| IE840121L (en) | Absorbable polymers of substituted benzoic acid. | |
| EP0807653A3 (en) | Absorbable polyalkylene diglycolates | |
| EP0826803A2 (en) | Biodegradable polyester fiber | |
| JP2000159865A (ja) | 生体吸収性ポリエステルの製造方法 | |
| JP7116169B2 (ja) | 乳酸－グリコール酸共重合体及びその製造方法 | |
| PE20030842A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de poliesteres resorbibles mediante polimerizacion en masa | |
| CN101153071A (zh) | 生物医用可降解脂肪族聚酯的制备方法 | |
| DE502005004467D1 (de) | Kontinuierliches verfahren zur herstellung von polyalkylenarylaten mit hyperverzweigten polyestern und/oder polycarbonaten | |
| ATE381349T1 (de) | Bioabbaubare polyester zur herstellung ionischer molekularer konjugate mit bioaktiven polypeptiden | |
| ATE458504T1 (de) | Semikristalline absorbierbare mikrokügelchen | |
| CN1164651C (zh) | 环酯开环聚合引发剂及制备方法和用其进行聚合的方法 | |
| Shlyakhtin et al. | Highly statistical PLGAs based on L-methylglycolide: The impact of copolymer microstructure on hydrolytic degradation monitored by pH fluorescent sensor | |
| JPH0616790A (ja) | 脂肪族ポリエステルおよびその製造方法 | |
| GB1076877A (en) | Method for producing linear copolyesters | |
| KR940014439A (ko) | 생분해성 환상에스테르계 고분자 그라프트 리그노셀루로오즈 유도체 및 그 제조방법 | |
| TANASĂ et al. | Biocompatible and resorbable polymeric materials for surgical sutures | |
| JPH11197235A (ja) | 脂肪族ポリエステルの生体吸収性制御方法及び生体吸収性材料用脂肪族ポリエステル組成物 | |
| EP3736303A8 (en) | Novel catalyzed synthesis of biodegradable polyesters |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130223 |