[go: up one dir, main page]

RU2002125509A - Полимерные композиции с улучшенной стабильностью свойств - Google Patents

Полимерные композиции с улучшенной стабильностью свойств

Info

Publication number
RU2002125509A
RU2002125509A RU2002125509/04A RU2002125509A RU2002125509A RU 2002125509 A RU2002125509 A RU 2002125509A RU 2002125509/04 A RU2002125509/04 A RU 2002125509/04A RU 2002125509 A RU2002125509 A RU 2002125509A RU 2002125509 A RU2002125509 A RU 2002125509A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
styrene
acrylonitrile
latex
polybutadiene
polymer compositions
Prior art date
Application number
RU2002125509/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Херберт АЙХЕНАУЭР (DE)
Херберт АЙХЕНАУЭР
Адольф ШМИДТ (DE)
Адольф ШМИДТ
Ульрих ЯНСЕН (DE)
Ульрих ЯНСЕН
Original Assignee
Байер Акциенгезелльшафт (De)
Байер Акциенгезелльшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Акциенгезелльшафт (De), Байер Акциенгезелльшафт filed Critical Байер Акциенгезелльшафт (De)
Publication of RU2002125509A publication Critical patent/RU2002125509A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/04Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F279/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
    • C08F279/02Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00 on to polymers of conjugated dienes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F279/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
    • C08F279/02Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00 on to polymers of conjugated dienes
    • C08F279/04Vinyl aromatic monomers and nitriles as the only monomers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L55/00Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
    • C08L55/02ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Claims (9)

1. Полимерные композиции, содержащие, I) по крайней мере, один привитой каучуковый сополимер, полученный эмульсионной полимеризацией стирола и акрилонитрила в массовом соотношении 95:5 до 50:50, причем стирол и/или акрилонитрил могут быть полностью или частично заменены α-метилстиролом, метилметакрилатом или N-фенилмалеинимидом или смесью из них, в присутствии полибутадиенового латекса (А) с средним диаметром частиц d50 от 230 до 330 нм, II) по крайней мере, один привитой каучуковый сополимер, полученный эмульсионной полимеризацией стирола и акрилонитрила в массовом соотношении 95:5 до 50:50, причем стирол и/или акрилонитрил могут быть полностью или частично заменены α-метилстиролом, метилметакрилатом или N-фенилмалеинимидом или смесью из них, в присутствии полибутадиенового латекса (Б) с средним диаметром частиц d50 от 340 до 480 нм, при необходимости, III) по крайней мере, один привитой каучуковый сополимер, полученный эмульсионной полимеризацией стирола и акрилонитрила в массовом соотношении 95:5 до 50:50, причем стирол и/или акрилонитрил могут быть полностью или частично заменены α-метилстиролом, метилметакрилатом или N-фенилмалеинимидом или смесью из них, в присутствии полибутадиенового латекса (В) и IV) по крайней мере, один, не содержащий каучука, сополимер из стирола и акрилонитрила в массовом соотношении 95:5 до 50:50, причем стирол и/или акрилонитрил могут быть полностью или частично заменены α-метилстиролом, метилметакрилатом или N-фенилмалеинимидом или смесью из них, отличающиеся тем, что полибутадиеновые латексы (А) и (Б) получены затравочной полимеризацией с применением в качестве затравочного латекса, по крайней мере, одного полибутадиенового латекса (В) с средним диаметром частиц от 10 до 220 нм, а привитой каучуковый компонент (III) получен привитой сополимеризацией в присутствии, по крайней мере, одного полибутадиенового латекса (В), примененного для (А) и (Б) в качестве затравочного латекса.
2. Полимерные композиции по п.1, содержащие, I) по крайней мере, один привитой каучуковый сополимер, полученный эмульсионной полимеризацией стирола и акрилонитрила в массовом соотношении 95:5 до 50:50, причем стирол и/или акрилонитрил могут быть полностью или частично заменены α-метилстиролом, метилметакрилатом или N-фенилмалеинимидом или смесью из них, в присутствии полибутадиенового латекса (А) с средним диаметром частиц d50 от 240 до 320 нм, II) по крайней мере, один привитой каучуковый сополимер, полученный эмульсионной полимеризацией стирола и акрилонитрила в массовом соотношении 95:5 до 50:50, причем стирол и/или акрилонитрил могут быть полностью или частично заменены α-метилстиролом, метилметакрилатом или N-фенилмалеинимидом или смесью из них, в присутствии полибутадиенового латекса (Б) с средним диаметром частиц d50 от 350 до 470 нм, III) по крайней мере, один привитой каучуковый сополимер, полученный эмульсионной полимеризацией стирола и акрилонитрила в массовом соотношении 95:5 до 50:50, причем стирол и/или акрилонитрил могут быть полностью или частично заменены α-метилстиролом, метилметакрилатом или N-фенилмалеинимидом или смесью из них, в присутствии полибутадиенового латекса (В) и IV) по крайней мере, один, не содержащий каучука, сополимер из стирола и акрилонитрила в массовом соотношении 95:5 до 50:50, причем стирол и/или акрилонитрил могут быть полностью или частично заменены α-метилстиролом, метилметакрилатом или N-фенилмалеинимидом или смесями из них, отличающиеся тем, что полибутадиеновые латексы (А) и (Б) получены затравочной полимеризацией с применением полибутадиенового латекса (В) с средним диаметром частиц от 20 до 210 нм в качестве затравочного латекса, а привитой каучуковый компонент (III) получен привитой сополимеризацией в присутствии, по крайней мере, одного полибутадиенового латекса (В), примененного для (А) и (Б) в качестве затравочного латекса.
3. Полимерные композиции по пп.1 и 2, дополнительно содержащие, по крайней мере, одну смолу, выбранную из ароматического поликарбоната, ароматического полиэфирокарбоната, сложного полиэфира, полиамида или смесей из них.
4. Полимерные композиции по пп.1-3, отличающиеся тем, что при получении привитых каучуковых сополимеров дозированное прибавление мономеров осуществляют таким образом, что в течение первой половины общего времени прибавления мономеров прибавляют порциями 55 до 90 мас.% общего количества мономеров, применяющихся при привитой сополимер изации, а остающуюся часть мономеров прибавляют порциями в течение второй половины общего времени прибавления мономеров.
5. Полимерные композиции полимеров по пп.1-3, отличающиеся тем, что при получении привитых каучуковых сополимеров разность температур между началом и концом реакции прививки составляет, по крайней мере, 15°С.
6. Способ получения полимерных композиций по пп.1-5, причем полибутадиеновые латексы (А) и (Б) получают затравочной полимеризацией с применением, по крайней мере, одного полибутадиенового латекса (В) с средним диаметром частиц от 10 до 100 нм в качестве затравочного латекса, а привитой каучуковый компонент (III) получают привитой сополимеризацией в присутствии, по крайней мере, одного полибутадиенового латекса (В) в качестве затравочного латекса для (А) и (Б).
7. Способ получения полимерных композиций по пп.1-3, отличающийся тем, что компоненты (I), (II), при необходимости, (III) и (IV) смешивают и при повышенной температуре компаундируют и экструдируют.
8. Применение полимерных композиций по пп.1-7 для получения формованных изделий.
9. Формованные изделия, которые могут быть получены из полимерных композиций по пп.1-7.
RU2002125509/04A 2000-02-23 2001-02-12 Полимерные композиции с улучшенной стабильностью свойств RU2002125509A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10008420A DE10008420A1 (de) 2000-02-23 2000-02-23 Polymerzusammensetzungen mit verbesserter Eigenschaftskonstanz
DE10008420.6 2000-02-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002125509A true RU2002125509A (ru) 2004-01-10

Family

ID=7632087

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002125509/04A RU2002125509A (ru) 2000-02-23 2001-02-12 Полимерные композиции с улучшенной стабильностью свойств

Country Status (14)

Country Link
US (1) US7060741B2 (ru)
EP (1) EP1268662B1 (ru)
JP (1) JP2003528170A (ru)
KR (1) KR100754696B1 (ru)
CN (1) CN1153811C (ru)
AR (1) AR027328A1 (ru)
AU (1) AU2001244131A1 (ru)
BR (1) BR0108555A (ru)
CA (1) CA2400685A1 (ru)
DE (1) DE10008420A1 (ru)
HK (1) HK1054047A1 (ru)
MX (1) MXPA02008209A (ru)
RU (1) RU2002125509A (ru)
WO (1) WO2001062848A1 (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003081937A (ja) 2001-09-07 2003-03-19 Bayer Ag ベンゼンスルホンアミド誘導体
DE10145775A1 (de) * 2001-09-17 2003-04-03 Bayer Ag ABS-Zusammensetzungen mit verbesserten Eigenschaftskombinationen
DE10145773A1 (de) * 2001-09-17 2003-04-03 Bayer Ag ABS-Zusammensetzungen mit verbesserten Eigenschaftskombinationen
JP5208412B2 (ja) 2003-03-24 2013-06-12 アクシキン ファーマシューティカルズ インコーポレーテッド ベンゼンスルホンアミド誘導体
KR100653503B1 (ko) * 2004-08-19 2006-12-04 주식회사 엘지화학 고무강화 열가소성 수지의 제조방법 및 이를 이용한고무강화 열가소성 수지 조성물
KR100591041B1 (ko) * 2004-12-01 2006-06-22 제일모직주식회사 중공성형성과 내충격성 및 치수안정성이 우수한 열가소성abs 수지 조성물
KR100779159B1 (ko) * 2005-08-30 2007-11-28 주식회사 엘지화학 열가소성 수지 조성물 및 그 제조방법
US7329355B1 (en) 2006-08-18 2008-02-12 Rta Systems, Inc. Method for absorption of hydrocarbons and low-polarity chemicals
KR101178708B1 (ko) * 2009-08-10 2012-08-30 주식회사 엘지화학 내충격성 및 착색성이 우수한 고무 강화 열가소성 수지 조성물
WO2011116161A2 (en) 2010-03-17 2011-09-22 Axikin Pharmaceuticals Inc. Arylsulfonamide ccr3 antagonists
ES2493290T3 (es) 2011-06-20 2014-09-11 Styrolution (Jersey) Limited Composiciones de policarbonato modificadas para el impacto
KR101534378B1 (ko) * 2012-01-11 2015-07-10 주식회사 엘지화학 열 안정화제 프리 열가소성 수지 조성물 및 그 제조방법
EP2657259A1 (de) 2012-04-23 2013-10-30 Bayer MaterialScience AG ABS-Zusammensetzungen mit verbesserter Oberfläche nach Wärme-Feucht-Lagerung
US10815367B2 (en) 2013-12-18 2020-10-27 Ineos Styrolution Group Gmbh Moulding compositions based on vinylaromatic copolymers for 3D printing
EP3298079B1 (de) 2015-05-18 2019-01-23 INEOS Styrolution Group GmbH Abs-formmasse mit guter eigenschaftskombination von verarbeitbarkeit und oberflächenqualität
US10731031B2 (en) 2015-12-02 2020-08-04 Ineos Styrolution Group Gmbh Method for producing ABS plastics having improved properties
US10865266B2 (en) 2015-12-15 2020-12-15 Nippon A&L Inc. Thermoplastic resin composition
US10619061B2 (en) 2016-03-17 2020-04-14 Ineos Styrolution Group Gmbh Use of moulding compounds based on blends of san-copolymers and polyamide for 3D printing
EP3445815B1 (en) 2016-04-21 2021-06-09 INEOS Styrolution Group GmbH Abs molding composition having improved crack and chemical resistance and its use
US11021602B2 (en) 2016-04-21 2021-06-01 Ineos Styrolution Group Gmbh ABS molding composition having improved crack and chemical resistance and its use
EP3464467B1 (en) 2016-06-06 2020-03-18 INEOS Styrolution Group GmbH Process for producing a stabilizer dispersion and process for producing a thermoplastic composition stabilized with the stabilizer dispersion
KR20220003152A (ko) 2016-09-27 2022-01-07 이네오스 스티롤루션 그룹 게엠베하 Asa 플라스틱을 생산하는 개선된 방법
ES2860198T5 (es) 2017-04-24 2024-04-26 Ineos Styrolution Group Gmbh Procedimiento mejorado para la preparación de copolímeros de injerto de ABS
WO2023036760A1 (en) 2021-09-07 2023-03-16 Ineos Styrolution Group Gmbh Multilayer article comprising a recycled abs copolymer core layer
WO2024028309A1 (de) 2022-08-04 2024-02-08 Ineos Styrolution Group Gmbh Thermoplastische abs-formmassen mit einer guten eigenschaftskombination von verarbeitbarkeit und oberflächenqualität
WO2024028311A1 (de) 2022-08-04 2024-02-08 Ineos Styrolution Group Gmbh Thermoplastische abs-formmasse mit guter eigenschaftskombination von verarbeitbarkeit und oberflächenqualität
CN121079355A (zh) 2023-03-21 2025-12-05 英力士苯领集团股份公司 具有良好颜色稳定性的热塑性模塑组合物的制备方法

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1495626B1 (de) * 1960-03-30 1971-06-09 Bayer Ag Verfahren zum herstellen von polyestern
FR1580834A (ru) * 1968-01-04 1969-09-12
DE2232877B2 (de) 1972-07-05 1980-04-10 Werner & Pfleiderer, 7000 Stuttgart Verfahren zur Herstellung von Polyestern
DE2420358B2 (de) * 1974-04-26 1980-02-07 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Formmassen
JPS5292295A (en) * 1976-01-29 1977-08-03 Sumitomo Chem Co Ltd Preparation of aromatic polyester
US4156069A (en) * 1976-04-02 1979-05-22 Allied Chemical Corporation Bisphenol-A/terephthalate/carbonate melt processable copolymers
DE2724360C3 (de) * 1977-05-28 1988-03-24 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen Formmassen auf Basis von Vinylpolymerisaten
DE2842005A1 (de) * 1978-09-27 1980-04-10 Bayer Ag Polycarbonate mit alkylphenyl-endgruppen, ihre herstellung und ihre verwendung
JPS5594930A (en) * 1979-01-10 1980-07-18 Sumitomo Chem Co Ltd Preparation of aromatic polyester by improved bulk polymerization process
US4713420A (en) * 1982-05-21 1987-12-15 The Dow Chemical Company ABS compositions having trimodal rubber particle distributions
AU594039B2 (en) * 1985-02-01 1990-03-01 Dow Chemical Company, The ABS compositions having trimodal rubber particle distributions and process
DE3506472A1 (de) * 1985-02-23 1986-08-28 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Neue polydiorganosiloxan-polycarbonat-blockcopolymere
DE3639904A1 (de) * 1986-11-22 1988-06-01 Bayer Ag Bifunktionelle emulgatoren auf basis von perhydrobisphenolen und carbonsaeureanhydriden
US5227458A (en) * 1988-08-12 1993-07-13 Bayer Aktiengesellschaft Polycarbonate from dihydroxydiphenyl cycloalkane
JP2688234B2 (ja) * 1988-12-28 1997-12-08 三菱化学株式会社 耐フロン性の優れたabs樹脂組成物
DE3913509A1 (de) * 1989-04-25 1990-10-31 Bayer Ag Neue emulgatoren und verfahren zur herstellung grobteiliger homodisperser polymerdispersionen unter verwendung dieser emulgatoren
JPH0791437B2 (ja) * 1989-07-26 1995-10-04 住友ダウ株式会社 成形用樹脂組生物
US5041498A (en) 1990-01-02 1991-08-20 The Dow Chemical Company Trimodal ABS compositions having good gloss and reduced gloss sensitivity
WO1994007923A1 (fr) * 1992-09-28 1994-04-14 Nippon Zeon Co., Ltd. Latex de particules polymeres dieniques, procede pour la production de ce latex, et procede pour produire une resine thermoplastique contenant du caoutchouc a partir de ces particules polymeres
DE4414124A1 (de) * 1994-04-22 1995-10-26 Bayer Ag ABS-Formmassen mit verbesserter Zähigkeit
DE4414123A1 (de) * 1994-04-22 1995-10-26 Bayer Ag Thermoplastische Formmassen vom ABS-Typ
JP3384902B2 (ja) * 1995-01-13 2003-03-10 住友ダウ株式会社 難燃性熱可塑性樹脂組成物
DE19520286A1 (de) * 1995-06-02 1996-12-05 Bayer Ag ABS-Formmassen mit verbesserten Eigenschaften
DE19627423A1 (de) 1996-07-08 1998-01-15 Bayer Ag Hochzähe ABS-Formmassen
DE19649255A1 (de) * 1996-11-28 1998-06-04 Bayer Ag Thermoplastische Hochglanz-Formmassen vom ABS-Typ
DE19649249A1 (de) * 1996-11-28 1998-06-04 Bayer Ag Verbesserte thermoplastische Formmassen vom ABS-Typ

Also Published As

Publication number Publication date
KR100754696B1 (ko) 2007-09-03
DE10008420A1 (de) 2001-08-30
BR0108555A (pt) 2003-04-29
US7060741B2 (en) 2006-06-13
CA2400685A1 (en) 2001-08-30
AU2001244131A1 (en) 2001-09-03
CN1404505A (zh) 2003-03-19
KR20020077501A (ko) 2002-10-11
EP1268662A1 (de) 2003-01-02
US20030092836A1 (en) 2003-05-15
WO2001062848A1 (de) 2001-08-30
JP2003528170A (ja) 2003-09-24
CN1153811C (zh) 2004-06-16
EP1268662B1 (de) 2020-11-04
MXPA02008209A (es) 2003-01-28
AR027328A1 (es) 2003-03-26
HK1054047A1 (zh) 2003-11-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002125509A (ru) Полимерные композиции с улучшенной стабильностью свойств
RU2002125492A (ru) Полимерные композиции с улучшенной стабильностью свойств
US6248807B1 (en) Method for the preparation of core-shell morphologies from polybutadiene-polystyrene graft copolymers
US5605962A (en) Flame retarding resin composition
AU733887B2 (en) High gloss high impact monovinylidene aromatic polymers
US3642949A (en) Impact resistant high heat distortion composition
RU2002125668A (ru) АВС-формовочные массы с улучшенной способностью к обработке и высоким глянцем
JPH083023B2 (ja) Abs組成物およびその製造方法
EP0044703A1 (en) A thermoplastic resin composition having high heat resistance and articles molded therefrom
JP2005503464A5 (ru)
JPH08511298A (ja) 改良されたゴム変性ポリスチレン
JPS58129043A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
WO2006019215A1 (en) Method for preparing rubber-reinforced thermoplastic resin, and rubber-reinforced themoplastic resin composition using the same
US4588774A (en) Thermodynamically miscible polymer compositions
JP2002533513A5 (ru)
JP2002509970A5 (ru)
US5274032A (en) Polymer alloys
JPS6173755A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
RU2001131108A (ru) Термопластичные формовочные массы с антистатиком, проявляющие повышенную цветостойкость при переработке
JP2524367B2 (ja) 残存ブタジエン含量を低滅させたabs成形用組成物
US20030008973A1 (en) Method for the preparation of core-shell morphologies from polybutadiene-polystyrene graft copolymers
JPS61101547A (ja) 樹脂組成物
JPH0379386B2 (ru)
GB2080815A (en) Compatibilization of polystyrene and pvc
JP3311137B2 (ja) 熱可塑性樹脂組成物