RU2002111000A - Способ терапевтического лечения внематочной пролиферации эндометриальной ткани, хронической боли в области таза и непроходимости фаллопиевых труб, фармацевтическая композиция и анатагонист LHRH-лекарственное средство для указанного лечения (варианты) - Google Patents
Способ терапевтического лечения внематочной пролиферации эндометриальной ткани, хронической боли в области таза и непроходимости фаллопиевых труб, фармацевтическая композиция и анатагонист LHRH-лекарственное средство для указанного лечения (варианты)Info
- Publication number
- RU2002111000A RU2002111000A RU2002111000/14A RU2002111000A RU2002111000A RU 2002111000 A RU2002111000 A RU 2002111000A RU 2002111000/14 A RU2002111000/14 A RU 2002111000/14A RU 2002111000 A RU2002111000 A RU 2002111000A RU 2002111000 A RU2002111000 A RU 2002111000A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lhrh antagonist
- treatment
- short
- administered
- contraceptive
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 14
- 208000000450 Pelvic Pain Diseases 0.000 title claims 5
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title claims 5
- 230000002357 endometrial effect Effects 0.000 title claims 5
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 title claims 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title claims 3
- 101000904173 Homo sapiens Progonadoliberin-1 Proteins 0.000 title 1
- 102100024028 Progonadoliberin-1 Human genes 0.000 title 1
- 101000996723 Sus scrofa Gonadotropin-releasing hormone receptor Proteins 0.000 title 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title 1
- XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N gonadorelin Chemical compound C1CCC(C(=O)NCC(N)=O)N1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229940124041 Luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) antagonist Drugs 0.000 claims 22
- 239000002474 gonadorelin antagonist Substances 0.000 claims 22
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims 11
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 claims 8
- 230000002254 contraceptive effect Effects 0.000 claims 8
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims 6
- 239000003098 androgen Substances 0.000 claims 6
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 claims 6
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 claims 6
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testosterone Natural products O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 claims 5
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 claims 5
- 150000003515 testosterones Chemical class 0.000 claims 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 206010065789 Fallopian tube obstruction Diseases 0.000 claims 2
- -1 analgesic Substances 0.000 claims 2
- 208000030843 hydrosalpinx Diseases 0.000 claims 2
- 229940127234 oral contraceptive Drugs 0.000 claims 2
- 239000003539 oral contraceptive agent Substances 0.000 claims 2
- 210000003101 oviduct Anatomy 0.000 claims 2
- NOENHWMKHNSHGX-IZOOSHNJSA-N (2s)-1-[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-acetamido-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-3-(4-chlorophenyl)propanoyl]amino]-3-pyridin-3-ylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-6-(ca Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CCCCNC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 NOENHWMKHNSHGX-IZOOSHNJSA-N 0.000 claims 1
- KATZUZNTRINHDT-HALMFYTRSA-N (2s)-1-[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-acetamido-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-3-(4-chlorophenyl)propanoyl]amino]-3-pyridin-3-ylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]-methylamino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CCCCNC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCC)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)N(C)C(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 KATZUZNTRINHDT-HALMFYTRSA-N 0.000 claims 1
- 108010023617 abarelix Proteins 0.000 claims 1
- AIWRTTMUVOZGPW-HSPKUQOVSA-N abarelix Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)N(C)C(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 AIWRTTMUVOZGPW-HSPKUQOVSA-N 0.000 claims 1
- 229960002184 abarelix Drugs 0.000 claims 1
- 108010070670 antarelix Proteins 0.000 claims 1
- 230000003356 anti-rheumatic effect Effects 0.000 claims 1
- 229960003230 cetrorelix Drugs 0.000 claims 1
- 108700008462 cetrorelix Proteins 0.000 claims 1
- SBNPWPIBESPSIF-MHWMIDJBSA-N cetrorelix Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CCCNC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 SBNPWPIBESPSIF-MHWMIDJBSA-N 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 claims 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 claims 1
- 229960003794 ganirelix Drugs 0.000 claims 1
- 108700032141 ganirelix Proteins 0.000 claims 1
- GJNXBNATEDXMAK-PFLSVRRQSA-N ganirelix Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CCCCN=C(NCC)NCC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN=C(NCC)NCC)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 GJNXBNATEDXMAK-PFLSVRRQSA-N 0.000 claims 1
- QRYFGTULTGLGHU-NBERXCRTSA-N iturelix Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCNC(=O)C=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)CCCNC(=O)C1=CC=CN=C1 QRYFGTULTGLGHU-NBERXCRTSA-N 0.000 claims 1
- 108010083551 iturelix Proteins 0.000 claims 1
- 230000011599 ovarian follicle development Effects 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 1
- 229950011372 teverelix Drugs 0.000 claims 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 claims 1
Claims (17)
1. Способ терапевтического лечения внематочной пролиферации эндометриальной ткани, хронической боли в области таза и/или непроходимости фаллопиевых труб (НФТ), включающий введение антагониста LHRH пациентке, нуждающейся в данном лечении, отличающийся тем, что проводят кратковременное стимулирующее лечение в течение приблизительно 4-12 недель, после чего прекращают введение антагониста LHRH.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что антагонист LHRH вводят в таких дозах, что уровень концентрации эстрогена в сыворотке составляет между приблизительно 35 пг/мл и приблизительно 80 пг/мл, предпочтительно между приблизительно 45-75 пг/мл, более предпочтительно между приблизительно 50-75 пг/мл.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что после кратковременного стимулирующего лечения антагонистом LHRH осуществляют введение противозачаточного препарата, предпочтительно противозачаточного препарата для перорального применения.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что после кратковременного стимулирующего лечения антагонистом LHRH осуществляют введение нестероидного противоревматического агента.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что после кратковременного стимулирующего лечения антагонистом LHRH осуществляют введение анальгетика.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что после кратковременного стимулирующего лечения антагонистом LHRH осуществляют введение андрогена, отличного от 17-α-алкил-замещенного тестостерона.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что после кратковременного стимулирующего лечения антагонистом LHRH осуществляют комбинированное или раздельное введение, по меньшей мере, одного активного агента, выбранного из группы, состоящей из противозачаточного препарата, предпочтительно противозачаточного препарата для перорального применения, нестероидного противоревматического агента, анальгетика, андрогена, отличного от 17-α-алкил-замещенного тестостерона, или любых их комбинаций.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что антагонист LHRH вводят, начиная с ранней до средней фолликулярной фазы, предпочтительно в первый - третий дни цикла.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что антагонист LHRH выбирают из группы, состоящей из цетрореликса, тевереликса, ганиреликса, антида, абареликса и D-63153.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что антагонист LHRH вводят во время кратковременного стимулирующего лечения в течение приблизительно 4-12 недель при еженедельной дозе приблизительно 3-10 мг/неделю.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что антагонист LHRH вводят во время кратковременного стимулирующего лечения в течение приблизительно 4-12 недель при ежедневной дозе приблизительно 0,25 мг - 0,5 мг/день.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что антагонист LHRH вводят в течение кратковременного стимулирующего лечения во время приблизительно 4-12 недель при ежемесячной дозе приблизительно 12-40 мг/месяц.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что антагонист LHRH используют для стимулирующего лечения в течение приблизительно 4-12 недель и лечение повторяют два или три раза в год.
14. Фармацевтическая композиция для лечения внематочной пролиферации эндометриальной ткани, хронической боли в области таза и/или непроходимости фаллопиевых труб (НФТ) на основе антагониста LHRH, отличающаяся тем, что она содержит антагонист LHRH, необязательно, по меньшей мере, один агент, выбранный из группы, состоящей из противозачаточного препарата, предпочтительно противозачаточного препарата для перорального применения, нестероидного противоревматического агента, анальгетика, андрогена, отличного от 17-α-алкил-замещенного тестостерона, или любых их комбинаций, необязательно вместе с фармацевтически приемлемыми наполнителями, и используется для введения пациентке, нуждающейся в кратковременном стимулирующем лечении, антагониста LHRH в течение приблизительно 4-12 недель, с последующим прекращением введения антагониста LHRH и необязательным введением пациентке вместе или раздельно, по меньшей мере, одного агента, выбранного из группы, состоящей из противозачаточного препарата перорального применения, нестероидного противоревматического агента, анальгетика, андрогена, отличного от 17-α-алкил-замещенного тестостерона, или любых их комбинаций.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, один активный агент, выбранный из группы, состоящей из противозачаточного препарата, предпочтительно противозачаточного препарата для перорального применения, нестероидного противоревматического агента, анальгетика, андрогена, отличного от 17-α-алкил-замещенного тестостерона, или любых их комбинаций, находится в одной и той же или раздельных лекарственных формах.
16. Применение антагониста LHRH в качестве лекарственного средства для кратковременного, в течение приблизительно 4-12 недель, стимулирующего лечения внематочной пролиферации эндометриальной ткани, хронической боли в области таза и/или непроходимости фаллопиевых труб (НФТ) с последующим прекращением введения антагониста LHRH.
17. Применение антагониста LHRH в комбинации с, по меньшей мере, одним активным агентом, выбранным из группы, состоящей из перорального противозачаточного препарата, нестероидного противоревматического агента, анальгетика, андрогена, отличного от 17-α-алкил-замещенного тестостерона, или любых их комбинаций, в качестве лекарственного средства для кратковременного, в течение приблизительно 4-12 недель, стимулирующего терапевтического лечения внематочной пролиферации эндометриальной ткани, хронической боли в области таза и/или непроходимости фаллопиевых труб (НФТ), причем пациентке, нуждающейся в данном лечении, сначала вводят антагонист LHRH, затем его введение прекращают и пациентке вводят вместе или раздельно, по меньшей мере, один из указанных активных агентов или любых их комбинаций.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US15547899P | 1999-09-23 | 1999-09-23 | |
| US60/155,478 | 1999-09-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002111000A true RU2002111000A (ru) | 2003-12-27 |
| RU2255759C2 RU2255759C2 (ru) | 2005-07-10 |
Family
ID=22555601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002111000/14A RU2255759C2 (ru) | 1999-09-23 | 2000-09-20 | Способ терапевтического лечения внематочной пролиферации эндометриальной ткани, обусловленных ею хронической боли в области таза и непроходимости фаллопиевых труб |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1214086A2 (ru) |
| JP (2) | JP2003509467A (ru) |
| KR (1) | KR100772852B1 (ru) |
| CN (2) | CN1376070A (ru) |
| AU (1) | AU769482B2 (ru) |
| BG (1) | BG66128B1 (ru) |
| BR (1) | BR0014198A (ru) |
| CA (1) | CA2383510A1 (ru) |
| HK (1) | HK1049117A1 (ru) |
| HU (1) | HUP0202741A3 (ru) |
| IL (1) | IL148185A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA02002436A (ru) |
| NO (1) | NO331198B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ534836A (ru) |
| PL (1) | PL201898B1 (ru) |
| RU (1) | RU2255759C2 (ru) |
| SK (1) | SK3752002A3 (ru) |
| TR (1) | TR200200738T2 (ru) |
| TW (1) | TWI267373B (ru) |
| UA (1) | UA73956C2 (ru) |
| WO (1) | WO2001021194A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200201374B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10157628A1 (de) * | 2001-11-26 | 2003-06-12 | Zentaris Ag | Injektionslösung eines LHRH-Antagonisten |
| US7214662B2 (en) | 2001-11-27 | 2007-05-08 | Zentaris Gmbh | Injectable solution of an LHRH antagonist |
| WO2009094634A1 (en) | 2008-01-24 | 2009-07-30 | Esperance Pharmaceuticals | Lytic domain fusion constructs and methods of making and using same |
| CA2750582A1 (en) * | 2009-01-22 | 2010-07-29 | Maatschap Interne Geneeskunde Rijnstate | Method for the prophylaxis or treatment of flushing |
| AU2013337926B2 (en) | 2012-10-30 | 2017-12-21 | Esperance Pharmaceuticals, Inc. | Antibody/drug conjugates and methods of use |
| CA2906894A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Abbvie Inc. | Compositions comprising elagolix for use in treating pain associated with endometriosis |
| WO2019036713A1 (en) | 2017-08-18 | 2019-02-21 | Abbvie Inc. | SOLID PHARMACEUTICAL FORMULATIONS FOR THE TREATMENT OF ENDOMETRIOSIS, UTERINE FIBROIDS, POLYKYSTIC OVARY SYNDROME AND ADENOMYOSIS |
| MX2020001877A (es) | 2017-08-18 | 2020-09-14 | Abbvie Inc | Formulaciones farmacéuticas para tratar la endometriosis, los fibromas uterinos, el síndrome de ovario poliquístico o la adenomiosis. |
| AU2018419533A1 (en) | 2018-04-19 | 2020-11-12 | Abbvie Inc. | Methods of treating heavy menstrual bleeding |
| EP3560555A1 (en) * | 2018-04-26 | 2019-10-30 | LifeArc | A composition for treating one or more estrogen related diseases |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5064939A (en) * | 1990-02-06 | 1991-11-12 | The Salk Institute For Biological Studies | Cyclic gnrh antagonists |
| SE9301606D0 (sv) * | 1993-05-07 | 1993-05-07 | Per-Christer Oden | Composition for the treatment of impaired hair growth |
| US5658884A (en) * | 1994-07-22 | 1997-08-19 | The Medical College Of Hampton Roads | Establishment of tonic ovarian estrogen secretion for extended therapeutic regimens |
| ATE190494T1 (de) * | 1994-07-22 | 2000-04-15 | Hampton Roads Medical College | Verwendung von gnrh-antagonisten zur herstellung eines medikaments zur behandlung gonaden-steroid abhängiger erkrankungen |
| DE19513662A1 (de) * | 1995-04-08 | 1996-10-10 | Schering Ag | Pharmazeutisches Kombinationspräparat zur hormonalen Kontrazeption |
| DE19604231A1 (de) * | 1996-01-29 | 1997-07-31 | Schering Ag | Pharmazeutisches Kombinationspräparat und seine Verwendung zur Behandlung von gynäkologischen Störungen |
| RU2108583C1 (ru) * | 1996-07-29 | 1998-04-10 | Николай Владимирович Рымашевский | Способ определения показаний к проведению гормонотерапии у больных генитальным эндометриозом |
| EP0943336A1 (en) * | 1996-09-04 | 1999-09-22 | Dott Research Laboratory | Peptide-containing pharmaceutical compositions for oral administration |
| WO1998055470A1 (en) * | 1997-06-05 | 1998-12-10 | Merck & Co., Inc. | Antagonists of gonadotropin releasing hormone |
| DE19911771B4 (de) * | 1999-03-17 | 2006-03-30 | Zentaris Gmbh | LHRH-Antagonist, Verfahren zu seiner Herstellung und seiner Verwendung |
-
2000
- 2000-09-20 JP JP2001524618A patent/JP2003509467A/ja not_active Withdrawn
- 2000-09-20 UA UA2002043346A patent/UA73956C2/uk unknown
- 2000-09-20 TR TR2002/00738T patent/TR200200738T2/xx unknown
- 2000-09-20 CN CN00813196A patent/CN1376070A/zh active Pending
- 2000-09-20 AU AU77792/00A patent/AU769482B2/en not_active Ceased
- 2000-09-20 CA CA002383510A patent/CA2383510A1/en not_active Abandoned
- 2000-09-20 MX MXPA02002436A patent/MXPA02002436A/es active IP Right Grant
- 2000-09-20 WO PCT/EP2000/009212 patent/WO2001021194A2/en not_active Ceased
- 2000-09-20 CN CNA2007100789192A patent/CN101045155A/zh active Pending
- 2000-09-20 PL PL353244A patent/PL201898B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-09-20 RU RU2002111000/14A patent/RU2255759C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-09-20 HK HK03101215.4A patent/HK1049117A1/zh unknown
- 2000-09-20 HU HU0202741A patent/HUP0202741A3/hu unknown
- 2000-09-20 BR BR0014198-4A patent/BR0014198A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-09-20 IL IL14818500A patent/IL148185A0/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-09-20 EP EP00967722A patent/EP1214086A2/en not_active Withdrawn
- 2000-09-20 KR KR1020027003740A patent/KR100772852B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2000-09-20 SK SK375-2002A patent/SK3752002A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2000-09-20 NZ NZ534836A patent/NZ534836A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-09-22 TW TW089119671A patent/TWI267373B/zh not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-02-19 ZA ZA200201374A patent/ZA200201374B/en unknown
- 2002-03-21 NO NO20021430A patent/NO331198B1/no not_active IP Right Cessation
- 2002-04-05 BG BG106584A patent/BG66128B1/bg unknown
-
2011
- 2011-10-17 JP JP2011227603A patent/JP2012051920A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2404750C2 (ru) | Композиция, содержащая основу или покрытие для замедленного высвобождения и антагонист nmda рецептора, способ введения такого nmda антагониста субъекту | |
| ES2292938T3 (es) | Potenciacion de la produccion de gonadotropina endogena. | |
| TWI583391B (zh) | 用於前列腺癌之治療的組成物 | |
| RU99117926A (ru) | Лекарственные формы и способ лечения расстройства мужской эректильной функции | |
| JP4845166B2 (ja) | ゲルを形成する濃度の性腺刺激ホルモン放出ホルモン拮抗物質 | |
| HUE029677T2 (hu) | Készítmények centrálisan mediált émelygés és hányás kezelésére | |
| RU99101114A (ru) | Схемы приема прогестогена-антипрогестогена | |
| RU2002111000A (ru) | Способ терапевтического лечения внематочной пролиферации эндометриальной ткани, хронической боли в области таза и непроходимости фаллопиевых труб, фармацевтическая композиция и анатагонист LHRH-лекарственное средство для указанного лечения (варианты) | |
| RU2319501C2 (ru) | Способ лечения болезни альцгеймера | |
| TW577735B (en) | Pharmaceutical combined preparation and its use in the treatment of gynaecological disorders | |
| AU685741B2 (en) | Sprayable analgesic composition and method of use | |
| JPH05507493A (ja) | 哺乳動物の性腺刺激ホルモンレベルを調節するためのＧｎＲＨ拮抗薬とＧｎＲＨによる組合せ治療 | |
| JP2003509467A5 (ru) | ||
| US20110195898A1 (en) | Treatment of alzheimer's disease and mild cognitive impairment using gnrh-i analogs and one or more of acetylcholinesterase inhibitors and nmda receptor antagonists | |
| KR100772852B1 (ko) | 자궁내막증 치료용 약제학적 조성물 | |
| RU2002105485A (ru) | Применение микофенолята мофетила в сочетании с ПЭГ-интерфероном-α (ПЭГ-IFN-α) | |
| RU2008151727A (ru) | Комбинация аналогов соматостатина с антагонистом рецептора дофамина или рецептора гормона роста | |
| FI105075B (fi) | Kombinaatioinjektiovalmisteen käyttö | |
| CA2368352A1 (en) | Method for treating neurodegeneration | |
| KR100262177B1 (ko) | 동통 처치용 조성물, 동통 처치 방법 및 동통 경감작용 증강조성물 | |
| JPH01501708A (ja) | アミノ酸の経鼻投与 | |
| WO2025229186A1 (en) | Composition for use in reducing the risk of recurrent acute urinary retention | |
| Dugger III et al. | Immediate-Immediate Release (I2R) Lingual or Buccal Spray Formulations for Transmucosal Delivery of Drug Substances | |
| RU2002106874A (ru) | Фармацевтические композиции для лечения псориаза | |
| Jack | GnRH agonists and antagonists square up for a fight |