RU2001111868A - Антагонисты метаботропных глутаматных рецепторов (mglur5) для лечения боли и состояния тревоги - Google Patents
Антагонисты метаботропных глутаматных рецепторов (mglur5) для лечения боли и состояния тревогиInfo
- Publication number
- RU2001111868A RU2001111868A RU2001111868/14A RU2001111868A RU2001111868A RU 2001111868 A RU2001111868 A RU 2001111868A RU 2001111868/14 A RU2001111868/14 A RU 2001111868/14A RU 2001111868 A RU2001111868 A RU 2001111868A RU 2001111868 A RU2001111868 A RU 2001111868A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antagonist
- treatment
- pain
- mglur
- mglur5
- Prior art date
Links
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title claims 15
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 title claims 9
- 102000016193 Metabotropic glutamate receptors Human genes 0.000 title claims 6
- 108010010914 Metabotropic glutamate receptors Proteins 0.000 title claims 6
- 102000012777 Metabotropic Glutamate 5 Receptor Human genes 0.000 claims 10
- 108010065028 Metabotropic Glutamate 5 Receptor Proteins 0.000 claims 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 9
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 8
- 229940124807 mGLUR antagonist Drugs 0.000 claims 8
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 6
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 4
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 3
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims 3
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims 2
- 206010065390 Inflammatory pain Diseases 0.000 claims 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 claims 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 claims 1
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 claims 1
Claims (18)
1. Применение антагониста mGluR5 для лечения состояния страха.
2. Применение антагониста mGluR5 для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для лечения состояния страха.
3. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве действующего вещества антагонист mGluR5, предназначенная для лечения состояния страха.
4. Способ лечения состояния страха у пациента, нуждающегося в таком лечении, предусматривающий введение такому пациенту терапевтически эффективного количества антагониста mGluR5.
5. Применение антагониста mGluR5 для лечения боли.
6. Применение антагониста mGluR5 для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для лечения боли.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве действующего вещества антагонист mGluR5, предназначенная для лечения боли.
8. Способ лечения боли у пациента, нуждающегося в таком лечении, предусматривающий введение такому пациенту терапевтически эффективного количества антагониста mGluR5.
9. Применение антагониста mGluR5 для лечения боли, где аналгезирующее действие достигается в результате взаимодействия указанного антагониста прежде всего или в основном с периферическими рецепторами mGluR.
10. Применение антагониста mGluR для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для лечения боли путем взаимодействия указанного антагониста прежде всего или в основном с периферическими рецепторами mGluR.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве действующего вещества антагонист mGluR, предназначенная для лечения боли, где аналгезирующее действие достигается в результате взаимодействия указанного антагониста прежде всего или в основном с периферическими рецепторами mGluR.
12. Способ лечения боли у пациента, нуждающегося в таком лечении, предусматривающий введение антагониста mGluR, где аналгезирующее действие достигается в результате взаимодействия указанного антагониста прежде всего или в основном с периферическими рецепторами mGluR.
13. Применение, композиция или способ по любому из пп. 9-12, где антагонист mGluR представляет собой антагонист, специфический в отношении mGluR5.
14. Применение, композиция или способ по любому из пп. 9-12, где преобладающее взаимодействие с периферическими рецепторами достигается за счет использования антагониста mGluR, который практически не проникает в ЦНС.
15. Применение, композиция или способ по любому из пп. 9-12, где преобладающее взаимодействие с периферическими рецепторами достигается за счет использования антагониста mGluR, который практически не проникает через гематоэнцефалический барьер.
16. Применение, композиция или способ по любому из пп. 9-12, где преобладающее взаимодействие с периферическими рецепторами достигается за счет введения антагониста mGluR таким путем, при котором он практически не проникает в ЦНС.
17. Применение, композиция или способ по любому из пп. 9-12, где преобладающее взаимодействие с периферическими рецепторами достигается за счет введения антагониста mGluR трансдермальным путем.
18. Применение, композиция или способ по любому из пп. 9-17, где состояние, подлежащее лечению, представляет собой воспалительную или невропатическую боль.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9821503.1 | 1998-10-02 | ||
| GBGB9821503.1A GB9821503D0 (en) | 1998-10-02 | 1998-10-02 | Organic compounds |
| US22081398A | 1998-12-23 | 1998-12-23 | |
| US09/220,813 | 1998-12-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001111868A true RU2001111868A (ru) | 2003-03-27 |
| RU2232017C2 RU2232017C2 (ru) | 2004-07-10 |
Family
ID=26314451
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001111868/14A RU2232017C2 (ru) | 1998-10-02 | 1999-09-30 | Антагонисты метаботропных глутаматных рецепторов (mglur5) для лечения боли и состояния тревоги |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1117403B1 (ru) |
| JP (1) | JP2002526408A (ru) |
| KR (1) | KR20010088832A (ru) |
| CN (1) | CN1187048C (ru) |
| AT (1) | ATE255894T1 (ru) |
| AU (1) | AU765644B2 (ru) |
| BR (1) | BR9914215A (ru) |
| CA (1) | CA2345137A1 (ru) |
| DE (1) | DE69913548T2 (ru) |
| DK (1) | DK1117403T3 (ru) |
| ES (1) | ES2213389T3 (ru) |
| HU (1) | HUP0200553A3 (ru) |
| ID (1) | ID29095A (ru) |
| IL (2) | IL142047A0 (ru) |
| NO (1) | NO20011440L (ru) |
| NZ (1) | NZ510743A (ru) |
| PL (1) | PL202906B1 (ru) |
| PT (1) | PT1117403E (ru) |
| RU (1) | RU2232017C2 (ru) |
| SK (1) | SK4382001A3 (ru) |
| WO (1) | WO2000020001A1 (ru) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0005700D0 (en) * | 2000-03-09 | 2000-05-03 | Glaxo Group Ltd | Therapy |
| KR100545906B1 (ko) * | 2000-12-22 | 2006-01-26 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | ｍＧｌｕＲ 1 길항물질로서의 테트라하이드로-(벤조 또는티에노)-아제핀-피라진 및 트리아진 유도체 |
| GB0128996D0 (en) | 2001-12-04 | 2002-01-23 | Novartis Ag | Organic compounds |
| SE0303419D0 (sv) * | 2003-12-17 | 2003-12-17 | Astrazeneca Ab | New use 11 |
| SE0303418D0 (sv) * | 2003-12-17 | 2003-12-17 | Astrazeneca Ab | New use 1 |
| FR2883180B1 (fr) * | 2005-03-18 | 2007-05-25 | Pierre Fabre Medicament Sa | Utilisation de l'acetyl-leucine pour la preparation d'un medicament destine au traitement de troubles de l'equilibre |
| GB0525068D0 (en) | 2005-12-08 | 2006-01-18 | Novartis Ag | Organic compounds |
| DE102005062985A1 (de) * | 2005-12-28 | 2007-07-05 | Grünenthal GmbH | Substituierte bis(hetero)aromatische N-Ethylpropiolamide und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln |
| EP2083811B1 (en) | 2006-11-22 | 2016-10-26 | Clinical Research Associates, LLC | Methods of treating down's syndrome, fragile x syndrome and autism |
| US8349852B2 (en) | 2009-01-13 | 2013-01-08 | Novartis Ag | Quinazolinone derivatives useful as vanilloid antagonists |
| US8586581B2 (en) * | 2009-12-17 | 2013-11-19 | Hoffmann-La Roche Inc | Ethynyl compounds useful for treatment of CNS disorders |
| WO2011092293A2 (en) | 2010-02-01 | 2011-08-04 | Novartis Ag | Cyclohexyl amide derivatives as crf receptor antagonists |
| US20120295942A1 (en) | 2010-02-01 | 2012-11-22 | Nicholas James Devereux | Pyrazolo[5,1b]oxazole Derivatives as CRF-1 Receptor Antagonists |
| CN102753527B (zh) | 2010-02-02 | 2014-12-24 | 诺华股份有限公司 | 用作crf受体拮抗剂的环己基酰胺衍生物 |
| EP2544688B1 (en) | 2010-03-02 | 2016-09-07 | President and Fellows of Harvard College | Methods and compositions for treatment of angelman syndrome |
| WO2011150380A1 (en) | 2010-05-28 | 2011-12-01 | Xenoport, Inc. | Methods of treatment of fragile x syndrome, down's syndrome, autism and related disorders |
| US20120016021A1 (en) | 2010-07-15 | 2012-01-19 | Xenoport, Inc. | Methods of treating fragile x syndrome, down's syndrome, autism and related disorders |
| WO2012054724A1 (en) | 2010-10-21 | 2012-04-26 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods of treating seizure disorders |
| US8546416B2 (en) | 2011-05-27 | 2013-10-01 | Novartis Ag | 3-spirocyclic piperidine derivatives as ghrelin receptor agonists |
| EP2557183A1 (de) | 2011-08-12 | 2013-02-13 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zum Betrieb einer Konti-Glühe für die Verarbeitung eines Walzguts |
| AU2013255458A1 (en) | 2012-05-03 | 2014-10-09 | Novartis Ag | L-malate salt of 2, 7 - diaza - spiro [4.5 ] dec- 7 - yle derivatives and crystalline forms thereof as ghrelin receptor agonists |
| AU2016273751B2 (en) | 2015-06-03 | 2020-04-02 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Ethynyl derivatives |
| KR20250048143A (ko) | 2017-07-31 | 2025-04-07 | 노파르티스 아게 | 코카인 사용 감소 또는 코카인 사용 재발 예방에 있어서 마보글루란트의 용도 |
| EP3459939A1 (en) | 2017-09-26 | 2019-03-27 | Pragma Therapeutics | Novel heterocyclic compounds as modulators of mglur7 |
| KR102027368B1 (ko) * | 2018-05-29 | 2019-10-01 | 서울대학교산학협력단 | 통증의 강도를 측정하는 방법 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2056983T3 (es) * | 1988-03-21 | 1994-10-16 | Boehringer Ingelheim Pharma | Compuestos para inhibir la biosintesis de metabolitos de acido araquidonico derivados de lipoxigenasa. |
| TW544448B (en) * | 1997-07-11 | 2003-08-01 | Novartis Ag | Pyridine derivatives |
-
1999
- 1999-09-30 WO PCT/EP1999/007239 patent/WO2000020001A1/en not_active Ceased
- 1999-09-30 KR KR1020017004152A patent/KR20010088832A/ko not_active Ceased
- 1999-09-30 JP JP2000573360A patent/JP2002526408A/ja active Pending
- 1999-09-30 ID IDW20010730A patent/ID29095A/id unknown
- 1999-09-30 AU AU61984/99A patent/AU765644B2/en not_active Ceased
- 1999-09-30 PL PL346876A patent/PL202906B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-09-30 PT PT99948905T patent/PT1117403E/pt unknown
- 1999-09-30 RU RU2001111868/14A patent/RU2232017C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-09-30 EP EP99948905A patent/EP1117403B1/en not_active Revoked
- 1999-09-30 CN CNB998117110A patent/CN1187048C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-30 ES ES99948905T patent/ES2213389T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-30 HU HU0200553A patent/HUP0200553A3/hu unknown
- 1999-09-30 AT AT99948905T patent/ATE255894T1/de active
- 1999-09-30 BR BR9914215-5A patent/BR9914215A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-09-30 DE DE69913548T patent/DE69913548T2/de not_active Revoked
- 1999-09-30 DK DK99948905T patent/DK1117403T3/da active
- 1999-09-30 SK SK438-2001A patent/SK4382001A3/sk unknown
- 1999-09-30 IL IL14204799A patent/IL142047A0/xx active IP Right Grant
- 1999-09-30 CA CA002345137A patent/CA2345137A1/en not_active Abandoned
- 1999-09-30 NZ NZ510743A patent/NZ510743A/en unknown
-
2001
- 2001-03-15 IL IL142047A patent/IL142047A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-03-21 NO NO20011440A patent/NO20011440L/no unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2001111868A (ru) | Антагонисты метаботропных глутаматных рецепторов (mglur5) для лечения боли и состояния тревоги | |
| WO2004017941A3 (en) | Transdermal dosage form comprising an active agent and a salt and free-baseform of an antagonist | |
| DK1476141T3 (da) | Manipulationssikrede anordninger til transdermal opioidadministration | |
| ES2194392T3 (es) | Derivados alfa-aminoamidicos utiles como agentes analgesicos. | |
| EA200301200A1 (ru) | Проникающая через кожу композиция селективного ингибитора циклооксигеназы-2 | |
| ATE292982T1 (de) | Analgesiche synergie durch gleichzeitige verabreichung von subanalgesichen doseneines mu- opioidanagonisten und eines kappa - 2- opioidanagonisten | |
| WO1998008546A8 (en) | Therapeutic combinations of rar antagonists and rxr agonists and use thereof | |
| ES2196640T3 (es) | Dispositivo terapeutico transdermico con capsaicina y analogos de capsaicina. | |
| WO2001091736A3 (en) | Combinations of an endothelin receptor antagonist and an antiepileptic compound having pain alleviating properties or analgesic | |
| DE60119696D1 (de) | Naloxon- und naltrexon-analoga in der behandlung bei drogenmissbrauch | |
| ATE375341T1 (de) | Thiadiazolylpiperazinderivate geeignet für die behandlung bzw. prävention von schmerzen | |
| EP2335734A3 (en) | Treatment of pain and other alpha 2 adrenergic-mediated conditions | |
| NO20001175D0 (no) | Smertestillende blandinger omfattende anti-epileptiske forbindelser og fremgangsmÕter for anvendelse derav | |
| US20070202155A1 (en) | Low dose no donor-containing transdermal patch | |
| WO2001068125A3 (en) | Methods and compositions for the treatment and prevention of erectile dysfunction | |
| EP1348466A3 (en) | Method for treating pain with adenosine-tetraphosphates | |
| Cordery et al. | Simultaneous transdermal delivery of buprenorphine hydrochloride and naltrexone hydrochloride by iontophoresis | |
| WO2003092606A3 (en) | Cholinesterase inhibitors to prevent injuries caused by chemicals | |
| JP2004537500A5 (ru) | ||
| CA2156481A1 (en) | 5-ht2 receptor antagonist compositions useful in treating venous conditions | |
| RU96124084A (ru) | Трансдермальное введение противоэпилептических лекарственных препаратов | |
| EP1090635A3 (en) | Use of ferulic acid for treating hypertension | |
| Buerkle | Peripheral anti-nociceptive action of alpha2-adrenoceptor agonists | |
| MX2007010886A (es) | Metodos y formulaciones de acarbosa para tratar constipacion cronica. | |
| Ebenezer et al. | A comparative study of two local anesthetic agents bupivacaine and lignocaine in dentistry |