RU1768575C - Способ получени @ -ацетопропилового спирта - Google Patents

Abstract

Сущность изобретени : у-ацетоксипро- пиловый спирт формулы СНС(0)(СН2)зОН, выход 80%. Реагент 1: у -ацетопропилаце- тат. Реагент 2: спирт Cs-Сю или диэтиленг- ликоль, Услови  реакции: мол рное соотношение ацетат:спирт 1:(1-1,5), 170- 205°С, тетрабутоксид титана. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  у-ацетопро- пилового спирта (5-гидроксипентанона-2), который находит применение в производстве инициатора полимеризации синтетического каучука-азопентанола-Ц.

В промышленности у-ацетопропило- вый спирт (АПС) получают одновременным гидрированием-гидратацией сильвана (а - метилфурана).

Основной недостаток этого способа - низка  селективность процесса (около 50%).

Известен также способ получени  у- АПС взаимодействием окиси этилена с/3- дикарбонильными соединени ми, в частности, с ацетоуксусным эфиром. Основными недостатками этого способа получени  у -АПС  вл ютс  сравнительно невысокий выход целевого продукта (50- 75%), необходимость использовани  эквимол рных количеств пожароопасного натри  или щелочи, большое количество сточных вод, а также мала  доступность исходных соединений - ацетилацетонз и ацетоуксусного эфира.

Наиболее близким решением поставленной технической задачи  вл етс  способ получени  у-АПС гидролизом у-ацетопро- пилацетата (АПА) в присутствии ионообменной смолы КУ-2 в Н -форме. Выход АПС составл ет 60-75% в расчете на исходный (загруженный) АПА. Процесс ведут при температуре 80-100°С с нейтрализацией реакционной массы гидролиза до рН 3-4 гидроокисью щелочного или щелочноземельного металла.

Недостатками известного способа получени  у-АПС  вл ютс  относительно низкий выход у -АПС 60-75% в расчете на исходный АПА, необходимость частых регенераций катализатора - ионообменной смоXI

О 00

ел

XI

ел

лы КУ-2 дл  удалени  побочных смолистых- сульфопроизводных у-АПС, дезактивирующих катионит, а также сравнительно невысока  конверси  АПА - не более 85%, что существенно усложн ет выделение и очистку у -АПС и сопутствующей уксусной кислоты, в т ч. и из-за близости температур кипени  у -АДС АГ1ХрОб0р и 212°С). В этом изЪестнЪм сп бсоШ остатки непрореагировавшего AflA pa3/iVrafOt 20%-ным водным ра створом NaOH, что приводит к образованию большого количества сточных вод - около 2,5 т/т образующегос  у-АПС и до 0,8.т/ту-АПС неутилизируемого ацетата натри  CHaCOONa, который образуетс  при нейтрализации СНзСООН щелочью. Другим недостатком  вл ютс  также и существенные Эг1ерго атраты, необходимые дл  отгонки вод и уксусной кислоты из гидролизата синтеза у -АПС в известном способе при выделении и очистке АПС.

Целью изобретени   вл етс  увеличение выхода целевого продукта и упрощение технологии процесса. Поставленна  цель достигаетс  способом получени  у-ацетоп- ропилового спирта из у-ацетопропилацета- та при повышенной температуре, а отличительной особенностью  вл етс  то, чтоу-ацетопропилацетат обрабатывают высшими жирными спиртами Ce-Сю нормального строени  или диэтиленгликолем при мол рном соотношении у-ацетопропилаце- тагвысшие жирные спирты Сб-Сю или диэ- тиленгликоль равном 1(1-1,5), при температуре 170-205°С и атмосферном давлении в присутствии тетрабутоксида титана или MOHO-Na-диэтиленгликол та формулы NaOCH2CH20CH2CH20H, вз тых в количестве 2,5-5,5 мас.% от исходной смеси реагентов с одновременной продувкой реакционной массы инертным газом с объемной скоростью 20-100 ч с получением у -ацетопропилового спирта, его одновременным разложением на дигидросильван и воду, отгонкой из зоны реакции азеотропа дигидросильван-вода с последующим его нагреванием до 20-60°С и превращением в у-ацетопропиловый спирт

Схема процесса может быть описана следующими уравнени ми

kt

CH3CO CH2)3OAc+ROH ROAc+CHjCOlCH OH

CH3CO(CH2NJ3OAc-VOHCH2CHzOCH2CH2OK ОНШ2СН2ОСН2СН2ОАсКН3СО(Ш2)3ОН

kt

сн3со( CkCH s± OLCH +

Выход АПС не менее 80% при полной конверсии АПА.

При температуре более 205°С происходит осмоление реакционной массы, а при ее

уменьшении менее 170°С - снижаетс  выход АПС. Аналогичный результат наблюдаетс  при мол рном соотношении АПА:ВЖС и АПА:ДЭГ менее стехиометрического (1:1) и при использовании катализаторов-тетрабутоксидатитана и моно-Ыа-диэтиленглико- л та в количестве менее 2,5 мас.%.

Больший, чем 1,5-кратны# избыток ВЖС и ДЭГ и увеличение массовой доли катализаторов более 5,5 мас.% не приводит

к повышению выхода АПС и поэтому нецелесообразны по экономическим соображени м .

Сутью изобретени   вл етс  неочевидный реакционно-ректификационный принцип синтеза АПС, при котором АПС, получающийс  в результате каталитической переэтерификации АПА спиртами Св-Сю или ДЭГом, в момент образовани  подвергаетс  термической дигдратации в дигидросильван с одновременной отгонкой последнего в виде азеотропа с водой в токе инертного газа из зоны реакции и последующим его превращением вновь в АПС при 20-60°С.

Ниже 20°С дистилл т втечение длительного времени (более 1-2 ч) не гомогенизируетс , выше 60°С может наблюдатьс 1 частичный унос дигидросильвана и воды. Проведение процесса ступенчато, т.е.

без одновременной отгонки ДГС, приводит к резкому снижению выхода АПС из-за полимеризации дигидросильвана при высокой температуре или его взаимодействи  с АПС и образованием димера:

сн3сснгснгон+СХ О° снз

MoHO-Na-диэтиленгликол т готов т путем растворени  щелочи NaOH в диэтилен- гликоле при 100-105°С втечение 1 ч. В качестве сопутствующих АПС продуктов в процессе образуютс  с количественным выходом ацетаты спиртов Са-Сю и моноацетат диэтиленгликол , которые могут найти применение как растворители лаков и красок

Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой дл  подачи катализатора, барботажной трубкой дл  введени  азота, а также обратным холодильником и нисход щим конденсатором, охлаждаемым водой холодной через рубашку , загружают 50 г АПА (0,347 мол) и 68 г деканола (0,43 мол). Полученный раствор нагревают до 190°С на масл ной бане и одновременное прикапыванием 4,15 г катализатора Ti(H-C4HgO)4 начинают барботаж азота через реакционную массу. Отгон ющийс  гетероазеотроп дигидросильван-во- да собирают в приемник и ловушку, охлаждаемые сухой углекислотой.

Дозировку катализатора ведут в течение 4 ч.

После добавлени  всего количества катализатора и отгона дигидросильвана с водой прекращают подачу азота, отключают обогрев реактора, охлаждение приемника с дистилл том замен ют на баню с теплой (40-50°С) водой. Через 20-40 мин дистилл т гомогенизируетс . Получают 28,3 г АПС (выход 80%). Конверси  АПА по данным ГЖХ- анализа кубового остатка - 100%.

Пример 2. Аналогично примеру 1 в трехгорлую колбу, снабженную барботажной трубкой дл  ввода азота, а также обратным холодильником, загружают 61,4 г ДЭГ (0,5 мол), затем туда добавл ют 4,0г 40%- ного водного раствора NaOH и начинают подачу азота, поддержива  температуру 100-105°С в течение 1 ч. Из полученного катализаторного раствора - NaOCH2CH20CH2CH20H в ДЭГ отгон ют свободную воду повышением его температуры до 170°С, после чего в реактор добавл ют 55 г АПА (0,38 мол). Скорость азота - 9,3 л/ч (80 ), концентраци  моно-Ыа-диэ- тиленгликол та - 5 мае, %, температура теп- лоносител , подаваемого в рубашку обратного холодильника,68-70°С. Через 5 ч получают 35,6 г дистиллата, в котором содержитс  31,1 г АПС (90 мас.%) - 0,31 мол. Выход-83%. Конверси  АПА- 100%.

Пример 3. По методике, аналогичной примеру 1, в трехгорлую колбу загружают 45 г (0,31 мол) АПА, 42,7 г ДЭГ (мол рное отношение АПА:ДЭГ 1:1,3), затем по достижении температуры 180°С прикапывают в течение 5 ч 3 г тетрабутоксида титана (концентраци  3% от исходной реакционной массы). Скорость азота - 7,0 л/ч (70 ч ). Получают 30 г дистилл та, в котором содержитс  25,6 г АПС (0,25 мол).

Выход- 81% теор.

Пример 4. По методике, аналогичной примеру 2, в колбу загружают фракцию

спиртов Са-Сю производства АЛФОЛ (Се - 44 мас.%, Сю-55 мас.%)-82,6 г(0,57 мол). Отдельно готов т 5 г моно-Ма-диэтиленгли- кол та путем нагревани  4,1 г ДЭГ с 3,8 г

40%-ного водного раствора NaOH, который затем добавл ют в колбу к спиртам Cs-Сю. После нагревани  катализаторного раствора до 170°С и отгонки воды добавл ют 60 г АПА - (0,41 мол). Мол рное отношение

АПА:ВЖС 1:1,4. Скорость азота 9 л/ч (75 ), врем  реакции - 5,5 ч. Получают 34,3 г АПС (0,34 мол) - 82% теор.

При попытках получить АПС путем одновременной загрузки в реактор всех реагентов без одновременной отгонки образующегос  АПС в виде азеотропа ди- гидросильван-вода в токе ингаза выход АПС не превышает 10-20%.

Примеры 5-26. Процесс ведут аналогично примеру 1. Услови  ведени  процесса и полученные результаты приведены в таблице .

Таким образом, данный способ позвол ет увеличить выход целевого продукта с

60-75% по прототипу до 85% и существенно упростить технологию процесса за счет исключени  стадий нейтрализации, подщела- чивани , фильтрации и др. В данном способе происходит существенное снижение объема сточных вод.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ получени  у-ацетопропилового

   спирта изу-ацетопропилацетата при повышенной температуре, отличающий с  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта и упрощени  технологии процесса , у -ацетопропилацет обрабатывают

   высшими жирными спиртами Ce-Сю нормального строени  или диэтиленгликолем при мол рном соотношении у-ацетопропи- лацетат:высшие жирные спирты Cs-Сю или диэтиленгликоль, равном 1:1-1,5, притемпературе 170-205°С и атмосферном давлении в присутствии тетрабутоксида титана или моно-Ма-д и этилен гликол  та формулы NaOCH2CH20CH2CH20H, вз тых в количестве 2,5-5,5 мас.% от исходной смеси реагентов с одновременной продувкой реакционной массы инертным газом с объемной скоростью 20-100 ч с получением у -ацетопропилового спирта, его одновременным разложением на дигидросильван и

   воду, отгонкой из зоны реакции азеотропа дигидросильван-вода с последующим его нагреванием до 20-60°С и превращением в у-ацетопропиловый спирт.

   Использованы спирты, полученные алюмоорганическим методом Состав Cj-C|0:Cj - ЦЦ мае.2, - JS мас.%

   Температура прогревани  всех сконденсированных дистилл тов 20-60°С