[go: up one dir, main page]

PT99087B - Processo para a preparacao de composicoes de detergente na forma de gel ou liquido, nao intensificadas, aquosas, compreendendo uma mistura surfactante central central composta de certas alquilglucaminas e surfactante sulfato ou sulfonato - Google Patents

Processo para a preparacao de composicoes de detergente na forma de gel ou liquido, nao intensificadas, aquosas, compreendendo uma mistura surfactante central central composta de certas alquilglucaminas e surfactante sulfato ou sulfonato Download PDF

Info

Publication number
PT99087B
PT99087B PT99087A PT9908791A PT99087B PT 99087 B PT99087 B PT 99087B PT 99087 A PT99087 A PT 99087A PT 9908791 A PT9908791 A PT 9908791A PT 99087 B PT99087 B PT 99087B
Authority
PT
Portugal
Prior art keywords
weight
alkyl
mixture
composition
surfactant
Prior art date
Application number
PT99087A
Other languages
English (en)
Other versions
PT99087A (pt
Inventor
Julie Anne Dyet
Peter Robert Foley
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10682966&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PT99087(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of PT99087A publication Critical patent/PT99087A/pt
Publication of PT99087B publication Critical patent/PT99087B/pt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/003—Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/525—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain two or more hydroxy groups per alkyl group, e.g. R3 being a reducing sugar rest
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/65—Mixtures of anionic with cationic compounds
    • C11D1/652—Mixtures of anionic compounds with carboxylic amides or alkylol amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/32—Amides; Substituted amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/18—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from amino alcohols
    • C11D1/20—Fatty acid condensates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/523—Carboxylic alkylolamides, or dialkylolamides, or hydroxycarboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain one hydroxy group per alkyl group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/75—Amino oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90—Betaines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/92—Sulfobetaines ; Sulfitobetaines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Campo do Invento
Este invento refere-se em geral a composições de detergente líquido, aquosas, e, mais particularmente, a composições de detergente líquido destinada a remover nódoas de natureza grandemente gordurosa de superfícies duras, tais como loiça e outros artigos usados na preparação e consumo de comida.
Antecedentes do Invento
Composições de detergente líquido destinadas a serem usadas como produtos de lavagem de loiça tomando, convencionalmente,a forma de soluções aquosas contendo uma mistura de um ou mais detergentes aniónicos sulfa to ou sulfonato como materiais surfactantes centrais juntamente com um agente de promoção ou estabilização de estabilização de espuma. 0 agente de estabilização de espuma pode tomar várias formas mas é normalmente um derivado amida um óxido de amina, um álcool alifático etoxilado, um surfactante zulteriónico, tal como uma betaína, ou uma mistura de vários destes. Os níveis de utilização destes tipos de materiais estão, convencionalmente na gama de 2-8%, normalmente 3-5%, por peso da composição.
Um grupo de derivados amida que têm sido sugeridos para fins de estabilização e promoção de espuma são as N-alcanoil-N-alquilglucaminas. Estes materiais derivam da glucose e podem preparar-se por reacção de uma alquilamina inferior com glucose para formar uma glucamina , depois por tratamento desta com um éster metilico de um álcool gordo com o comprimento de cadeia requerido para dar a N-alcanoil-N-alquilglucamina.
Compostos deste tipo são ensinados em
p. ex., US-A-2703798, WO83/04412 e GB-A-809060. A última patente referida revela composições de detergente compreen15
63·869
Casei CM 341M
dendo pelo menos um sal solúvel em água de um produto de reacção sulfúrico, orgânico, tendo na sua estrutura molecular um radical ácido sulfúrico ou ácido sulfónico e um derivado amida, do tipo acima referido, numa quantidade de cerca de 5% a 60%, por peso, do produto de reacção sulfúrico, orgânico, aolúvel em água. E3tá estabelecido que os derivados amida proporcionam um melhoramento nas características de formação de espuma das composições a temperaturas abaixo dos 37,782c (1002F), particularmente em países Latino-Americanos onde se realiza a lavagem a temperaturas tão baixas como 15,562C (602F). Conquanto a patente tenha em vista que a combinação surfactante se pode usar sozinha, as concretizações preferidas e exemplificadas são produtos granulares incorporando intensificador fosfato e enchimento sulfato de sódio.
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08
0s Requerentes descobriram agora que composições de detergente na forma de gel ou líquido, não intensificadas, contendo como surfactantes centrais combina ções de certas N-alcanoil-N-alquilglucaminas com surfactantes sulfato ou sulfonato, proporcionam um melhoramento significativo na remoção de nódoas gordurosas de superfícies duras juntamente com desempenho superior na milhagem de for mação de espuma e benefícios de suavidade da pele apreciáveis relativamente aos produtos conhecidos. Embora misturas surfactantes aniónicos sulfato ou sulfonato e N-alcanoil-N-alquilglucaminas tenham sido propostas como um meio de obter melhoramentos na formação de espuma de produtos intensificados a temperaturas de lavagem baixas, os aspectos de desempenho de remoção de nódoas gordurosas e de propriedades de suavidade da pele que foram deste modo verificados não foram, até agora, reconhecidos. Portanto, de acordo con o presente invento, proporcionou-se uma composição de detergente na forma de gel ou líquido, não intensificada, na for ma de uma solução aquosa fisicamente estável compreendendo de 15% a 65%, por peso da composição, de uma mistura surfac35 i
63.869 • Case: CM 341M
ctante central, compreedendo por peso da mistura.
a) de 5% a 95% de pelo menos um sal surfactante aniónico, sulfato ou sulfonato, solúvel em água;
b) de 95% a 5%, por peso, da mistura de um ou mais compostos, · tendo a fórmula geral
Mod. 71 - 20.000 βχ. · 90/08
R-CON —-Rq
Z na qual Z é uma porçáo poli-hidroxi-hidrocarbilo tendo uma cadeia hidrocarbilo linear com pelo menos três grupos hidróxi ligados directamente à cadeia, sendo a dita porção derivada de glucose e suas misturas com maltose compreendendo a maltose não mais de 33% da mistura, R é um grupo alifático saturado ou insaturado de 8a 16 átomos de carbono ou uma mistura de tais grupos e R1 é um grupo alquilo C^-C^ ou hidroxiaiqui^ lo ’ pela qual uma solução aquosa a o,12%, por peso, da mistura surfactante a dita composição em água de dureza mineral de 2° Clark (razão Ca : Mg de 3:1) e temperatura de 48sc,tem
i) uma tensão interfacial de gota em rotação (IFT) de menos de 0,002 Pa. cm, usando uma nódoa de trioleína de 99,7% de pureza;
ii) um valor de remoção de nódoa gordurosa no Teste da Taça de Polipropileno (PPC) de pelo menos 1,4 χ o valor obtido no mesmo teste, sob as mesmas condições, usando uma solução 0,12% do(s) componente(s) surfactante(s) aniónico(s) sozinho(s).
camente estável
Para os propósitos deste invento, fisisignifica a manutensão da condição de fa63.869
Case: CM 341M
U 27 Jiíí|l992 > / *
Mod. 71 · 20.OCO ex. · 90/08 □ e única, aem precipitação, apÓ3 tre3 meses de armazenamento a uma temperatura de 21 2C. Onde o produto incorpora um opacificante não deve ocorrer nenhuma deposição do opacificante ou se ocorrer deve ser mínima.
Composições preferidas de acordo com o in vento utilizam componente b), coníostos nos quais as porçoes poli-hidroxi-hidrocarbilo derivam da glucose ou de suas misturas com maltose nas quais a maltose compreende x.25%, por peso da mistura. Glucose degrau técnico disponível comercialmente contém maltose como uma impureza num nível até 5%., por peso. Para os propósitos deste invento, referências posteriores e glucaminas interpretam-nas como um material incluindo até 5%, por peso, do correspondente material derivado da maltose.
Surfactantes, sulfato ou sulfonato, aniónicos, adequados incluem alquil-etoxissulfatos C-jQ-C-jg con tendo uma média de 6 moles de óxido de etileno por mole de alquil-etoxissulfato, parafinassulfonatos e N-acil
-Cg-C^ ^-Ν-alquilglucaminossulfatos C^-C^.
Composições úteis, de acordo com o invento , incorporam um sistema surfactante aniónico compreendendo de 9% a 18%, por peso da composição, de uma provisão de alquil-etoxissulfato θ·,2^ι4’ primário, contendo uma média de 0,4 a 4,0 de grupos óxido de etileno por mole de alquil_ -etoxissulfato c-,2-Ci4’ preferivelmente de 0,3 a 3,0, juntamente com de 9% a 15% , por peso da composição, de N-acilo-N-metilglucamina de coco.
Composições preferidas utilizam uma razão ponderai de surfactante aniónico em relaçao à glucamina de entre 2:1 a 1:1. Composições partioularmente preferidas contêm de 10% a 18%, por peso, de alquil-etoxissulfato C12-(^14 e de 7% a 15%, por peso, de surfactante glucamina. Os alquil-etoxissulfatos, eles próprios, compreendem uma mistura de material contendo uma média de, aproximadamente,
63.869
Case: CM 341M
Mod. 71 * 20.000 ex. · 90/08
0,8 moles de óxido de etileno/mole e material contendo uma média de aproximadamente, 3,0 moles de óxido de etileno/ /mole numa razão ponderai de entre 2:1 e 5:1, preferivelmente aproximadamente 4.1.
Preferivelmente, as composições de acordo com o invento contêm ainda 1% - 8%, mais preferivelmente 2%-7?, por peso, de um fomentador de espuma seleccionado de alquilmono-C1g-C^θ ou di-Cp-C^ alcanolamidas, alquilo ou alquilamidobetaínas ^12-C14’ alquilsulfobetaínas C12~^14’ óxidos de alquil-^q-c1θ, di-alquil-C1-C^ ou di-hidroxialquil-C2~Clt-amidas, etoxilatos álcoois primários Cg-C12 contendo uma média de 7a 12 grupos óxido de etileno por mole de álcool e suas misturas.
Fomentadores de espuma preferidos compreendem misturas de alquilbetaína ^2^14 ’ numa quantidade de 1% a 5Í, preferivelmente de 1,5% a 3%, por peso da composição, juntamente com etoxilato álcool primário C^-C^ (preferivelmente alquilo C1Q ΕΟθ) numa quantidade de 6% a 8%, por peso da composição.
Um outro componente preferido de tais com posições é Mg++, num nível até 1,5%, mais preferivelmente de o,5% a 1,0%, por peso das composições. Composições especialmente preferidas contêm ainda cálcio, em adição ao ião de magnésio, num nível de 0,3% a 0,5%, por peso.
ne3criggo do Invento
As composições de detergente de acordo cor 3θ o presente invento compreendem uma mistura de surfactantes centrais numa quantidade de 15% a 65%, porpeso da composição, preferivelmente de 20% a 50% e, mais preferivelmente de 22% a 40%, por peso. A mistura compreende de 5% a 95%, por peso da mistura, de pelo menos um sal surfactante sulfato ou sulfonato, aniónico, solúvel em água, juntamente com
63-869
Case; CM 341M de 95% a 5%, por peso da mistura, de surfactante não iónico N-acil-Cg-C^g-N-alquil-C^-Cjj-glucamina. Preferivelmente a mistura contém de 20% a 80% do surfactante aniónico e de 80% a 20% da alquilglucamina, e ainda mais preferivelmente de 40% a 70% do surfactante aniónico e de 60% a 30% da alquilglucamina.
surfactante aniónico pode ser essencialmente qualquer sal surfactante, orgânico, sulfato ou sul fonato mas é usualmente seleccionado de alquilbenzenossulfonatos C^-C^, alquilsulfatos e seus análogos etoxi contendo até seis moles de óxido de etileno por mole de alquil-etoxissulfato, parafinassulfonato
C·] 3-^-]θ lOlefi15
Mod. 71 - 20.000 βχ. - 90/08 rassulfcràto s C^q^·,g,alquilgl±52rii-éter'suLfcnátos acil-Cg-C^-N-alquil-C.,- ou hidroxialquil-Cp-C^-glucaminassulfonatos e misturas de quaisquer dos precedentes. Preferivelmente , o surfactante aniónico é seleccionado de alquil-etoxissulfatos, alquilgliceril-éter-sulfonatos e parafinassulfonatos.
Os alquilbenzenossulfonatos úteis em composições do presente invento são aqueles nos quais o grupo alquilo, que é substancialmente linear, contém 10-16 átomos de carbono, preferivelmente 11-13 átomos de carbono, sendo o mais preferido um material com um comprimento de cadeia de carbono médio de 11,8. A distribuição de isómero fenilo, i.e., o ponto de ligação da cadeia alquilo ao núcle< benzeno, não é crítica mas preferem-se os alquilbenzenos tendo um elevado teor de isómero 2-fenilo.
0s alquilsulfatos adequados são alquilsul fatos primários nos quais o grupo alquilo contém 10-16 átomos de oarbono, mais preferivelmente uma média de 12-14 átomos de carbono, preferivelmente numa cadeia linear. Os álcoois Cιθ-C16, derivados de gorduras naturais ou preparação de olefinas Ziegler ou sínteses 0X0, constituem fontes adequadas de grupos alquilo. Exemplos de materiais = 8 = ./¾
63.869
Case: CM 341M
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 derivados sinteticamente incluem Dobanol 23 (RTM) vendido por Shell Chemicals (UK) Ltd., Ethyl 24 vendido por
Ethyl Corporation, uma aneseúka de álcoois C-)3^15 na ra_ zão 67% de C^> 33% de C^, vendidos sob a designação comercial Lutensol por BASF GmbH e Synperonic (RTL) por
ICI, Ltd., e Liai 125 vendido por Liquichimica Italiana.
Exemplos de materiais de ocorrência natural a partir dos quais os álcoois podem ser derivados são óleo de coco e óleo de noz de palma e os correspondentes álcoois gordos.
Surfactantes alquil-etoxissulfatos compreendem um alquil-etoxissulfato primário derivado do produto ί de condensação de um álcool com uma m®dia de grupos óxido de etileno até 6. 0 próprio álcool C^-C^g pode ser obtido de qualquer das fontes previamente descritas para o componente alquilsulfato. Preferem-se os alquil— -éter-sulfatos C12_C13*
Processos de etoxilação convencionais catalizados por base para produzir um grau de etoxilação médio de 6 resultam numa distribuição dos etoxilatos individuais na gama de 1 a 15 grupos etoxi por mole de álcool, de modo a que se possa obter a média desejada numa variedade de maneihas. Podem fazer-se mesclas de material tendo diferentes graus de etoxilação e/ou diferentes distribuições de etoxilato provindos das técnicas de etoxilação específicas utilizadas e passos de processamento subsequentes tal como destilação. Por exemplo, verificou-se que se pode obter for mação de espuma e desempenho de remoção de gordura equivalentes aos dados por uma mescla de alquilsulfato e alquil-tri-etoxi-éter-sulfato, por redução do nível de alquilssulfato e usando um alquil-éter-sulfato com uma média de, apro ximadamente, dois grupos etoxi por mole de álcool. Em composições preferidas de acordo com o presente invento, usa-se uma mistura de alquil-etoxissulfatos, combinando material tendo um grau de etoxilação médio de 0,4 a 1,0, mais prefe35 = 9 =
63-869
Case: CM 341M
LF, s /27>©92%
Mod. 71 - 20.000 ex. 90/08 rivelmente 0,8, com um material Lerido um grau de etoxilaçao médio de 2,0 a 4,0, mais preferivelmente 3,0.
Alcanossulfonatos secundários úteis no presente invento têm de 13a 18 átomos de carbono por molécula, mais desejavelmente 13 a 15 átomos por molécula. Preferivelmente preparara-se estes sulfonatos sujeitando uma fracção de parafina, correspondendo aos comprimentos de cadeia especificados acima, à acção de dióxido de enxofre e oxigénio de acordo com os bem conhecidos processos de sulfoxidação. 0 produto desta reacção é de .ácido sulfonico secun dário que é depois neutralizado com uma base adequada para proporcionar um alquilsulfonato secundário solúvel em água. Podem obter-se alquilsulfonatos secundários similares por outros processos, p,ex., pelo processo de sulfoclorinação no qual se fazem reagir cloreto e dióxido de enxofre com parafinas na presença de luz actínica, sendo os cloretos de sulfonilo resultantes hidrolizados e rwtraiizados jararfcwâr os áinriSuifhratGs secundários. Qualquer que seja a técnica utilizada, é normalmente desejável produzir o sulfonato como mono-sulfonato, não tendo presente hidrocarboneto de partida que não reagiu ou tendo apenas uma proporção limitada dele e com pouco, ou nenhum sub produto sal orgânico. Similarmen te, minimizar-se-ão as proporções de material di-sulfonato ou sulfonato superior mas pode estar presente algum. 0 mono-sulfonato pode ser sulfonato terminalmente ou o grupo sulfonato pode estar ligado ao carbono 2 ou a outro carbono da cadeia linear. Similarmente, qualquer di-sulfonato associado , usualmente produzido quando está presente um excesso de agente de sulfonatação, deve ter os grupos sulfonato distribuídos ao longo de diferentes átomos de carbono da base parafina e podem estar presentes misturas do3 mono-aulfonatos e di-sulfonatos.
= lu
Preferem-se, em particular, misturas de mono-alcanossulfonatos nos quais os alcanos são de 14 e átomos de carbono nas quais os sulfonatos estão presen63.869
Case: CM 341M / 2KIB1992 teo na razão ponderai de parafinas 0,,,-0.- na gama de 1:3 14 15 a 3:1.
Olefinassulfonatos úteis no presente invento são misturas de alceno-1-sulfonatos, alceno-hidroxis sulfonatos, alceno-di-sulfonatos e hidroxi-di-sulfonatos e estão descritos na comummente designada US-A-3332880, concedida a P.F. Plaumer & A. Kessler em 25 de Julho de 1967·
Mod. 7l -20.000 ex. · 90/08
Alquilgliceri1-éter-sulfoantos adequa dos são os derivados de éteres de óleo de coco e sebo.
Outros surfactantes sulfato incluem os N-acil-C g-C^γ-Ν-alquil-C^-C^-glucaminassulfatos, preferivelmente aqueles nos quais o grupo acilo Cg-C^ é derivado de óleo de coco ou de noz de palma. Estes materiais podem preparar-se pelo processo revelado em US-A-2717894.
contra iãoipara o surfactante aniónico pode ser qualquer um de entre sódio, potássio, magnésio, amónio Ou alcanolamónio ou misturas deles. Para com posiçoes líquidas do invento prefere-se o contra iãQ sódio' iras-prefera-se o potássio ao sódio quando é ijpcrtante qua as ccnpasiçõas <te-isento-, sajai mrrplftíamente límpidas e tenham uma elevada resistência à formação de precipitado.
Nas composições em forma de gel do invento, prefere-se o sódio ao potássio ou ao amónio para o objectivo de formar um gel. Composições de detergente líqui^ do preferidas de acordo com invento têm um ponto de resfria mento menor que 82c, preferivelmente menor que 5-C, e são pe lo menos parcialmente neutralizadas por iões amónio.
Onde estão presentes iões cálcio ou magnésio, eles podem ser ambos introduzidos como o óxido ou hidróxido para neutralizar o ácido surfactante ou podem ser adicionados à composição como um sal solúvel em água. No e tanto, a adição de níveis apreciáveis destes sais às compos ções de lavagem de loiça, de acordo com o invento, faz subir
Cl ·η| _11
63.869
Case: CM 341M / %
à temperatura à qual se formam cristais de sais inorgânicos no arrefecimento e deste modo a quantidade adicionada deve portanto ser minimizada.
Nas composições preferidas de acordo com o invento, podem adicionar-se misturas de iões cálcio e magnésio com o objectivo de proporcionar até de Ca++, por peso da composição, mais preferivelmente de 0,3% a
05% de Ca++, e até 1,50% de Mg++j mais preferivelmente de 0,5% a 1,0%, por peso. As misturas preferidas são ricas em magnésio e mais preferivelmente proporcionam uma razão ponderai Ca++.Mg++ de 1:2 a 1:4.
segundo componente surfactante central das composições líquidas não intensificadas do invento é um composto de fórmula geral
Mod. 71 -20,000 ex. - 90/08
·» o na qual Z é uma porção poli-hidroxi-hidrocarbilo tendo uma cadeia hidrocarbilo linear com pelo menos três grupos hidroxi ligados directamente à cadeia, sendo a dita porção derivada de glucose ou de suas misturas com maltose, compreendendo a maltose não mais de 33% da mistura, R é um grupo alifático saturado ou insaturado de 8a 16 átomos de carbono, ou uma mistura desses grupos, e R^ é um grupo alquilo C-j-C^ ou hidroxialquilo Cg-C^.
R pode ser derivado de quaisquer das fontes de grupos hidrocarbilo discutidas aqui anteriormente com referência ao surfactante aniónico mas é, preferivelmente, de origem naturas. Preferivelmente R tem um comprimento de cadeia médio de 12 a 14 átomos de carbono e é derivado de óleo de coco ou de noz de palma. 0 R1 é
1?.
63.869
Case: CM 341M preferivelmente um grupo metilo.
'27 »1992 λ'
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90(08
As sínteses dos compostos glucamina expostos é conhecida na arte e não faz parte do presente invento. Como referido aqui anteriormente, a US-A-2703798 revela um processo representativo para preparação de N-al canoil-N-alquilglucaminas, o qual tem dois passos principais. 0 primeiro passo envolve a reacção da glucose com uma alquilamina primária em presença de hidrogénio e uma hidrogenação catalítica, sob temperatura e pressão elevadas, para formar glucamina. Isto é então feito reagir comum és ter a temperatura elevada para formar a N-alcanoil-N-alquilglucamina. Verificou-se ser vantajoso, neste segundo passo, adicionar um baixo nível de metóxido de sódio como uir catalisador.
Níveis preferidos da N-alcanoil-N-alquilglucamina nas composições de detergente na forma de gel e líquido, do presente invento, situam-se entre 8% a 25% por peso, mais preferivelmente entre 9% a 18%, ainda mais preferivelmente entre 10% e 15% por peso.
As composições fisicamente estáveis de acordo com o invento podem formular-se com iões cálcio na ausência de iões magnésio, mas requerem o uso de N-alcanoil-N-alquilglucaminas de elevada pureza nas quais se minimizam os níveis de materiais de partida que não reagiram, im purezas e sub-produtos, particularmente ácidos gordos.
No aspecto mais amplo do invento a estabilidade das composições de detergente líquido pode ser ajustada por água ou, no caso de uma composição na forma de gel, por um agente de formação de gel e água. No entanto, nas composições preferidas incluem-se ainda outros componen tes funcionais e os pesos combinados do(s) surfactante (s) anió nkú(s) eocfcs ccnpcnsntes glucamina situam-se na gama de 20% a 40% mais preferivelmente, de 22% a 30%, por peso.
Um componente opcional altamente dese= 13
63.869
Case: CM 341M
%
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 jável é um ou mais modificadores ou promotores de espuma, presentes normalmente num nível individual de 1í a 8%, por peso da composição.
Alguns destes materiais têm ainda valor funcional adicional como p.ex., de agentes de suspensão davéàoat.- Um tal agente de promoção de espuma é uma alquilC „-C.r-mono ou dl-alcanolamida Co-C_, incluindo os exem 1 u 1 o t- j ~ pios alquil-mono-etanolamida de coco, alquil-di-etanolami_ da de coco e alquil-mono e di-isopropilamidas de noz de palma e de coco. Os resíduos de noz de palma e de coco podem ser quer fracçdes totais, incluindo as fracçSes C10 e θΐ6’ °U as í’r’ac<?ees designadasfracçôes restritas. Podem também usar-se fontes sintéticas de grupos alquilo Cqo—Cl6*
Um outro agente de promoção de espuma é um surfactante zuiteriónico de fórmula geral b, - <nn - f _ <n3)mx· na qual R-j θ alquilo R2 é um alquilo C^-C^,
0H é um grupo -(CH^)^ ou um grupo -(CH2-CH-CH2)
Y é - C -N - (CH2)3
H nem são 0 ou 1, e X- é CH2C00 ou S03;
= 14 =
63.869
Case: CM 341M for Cí^COO- ui seja O e onde X m seja 1.
foi
desde que onde X SO^ n seja 0 e
Mais preferivelmente tem um comprimento de cadeia de carbono médio·de 12 a 16 átomos de carbono e pode ser derivado de fontes sintéticas, caso no qual aicadeia pode incorporar alguma ramificação, ou de gorduras e óleos naturais, caso no qual as cadeias são lineares e pode incluir quantidades minuritárias de porções Cg-C^q e C^-C^g. As fontes sintéticas para o grupo R^ podem ser as mesmas das previamente mencionadas para o grupo alquilo no componente surfaetante aniónico.
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08
Uma classe adicional de agentes de pre moção de espuma úteis no invento são os óxidos de aminas de fórmula geral R^RpR^N->0, na qual R é um grupo alquilo contendo de 10 a 16 átomos de carbono e Rp e Rg são, cada um independentemente, seleccionados de grupos alquilo C^-C^ e de grupos hidroxialquilo Cp-C^. 0s membros preferidos desta classe incluem óxido de dimetildodecilamina, óxido de dimetiltetradecilamina, óxido de bis-(2-hidroxietil)dodecilamina e seus análogos nos quais as porções dodecilo ou tetradecilo são derivadas de fontes naturais , tais como óleo de coco ou de noz de palma.
Um agente de modificação de espuma preferido é um álcool etoxilado ou uma mistura de álcoois etoxilados de constituição definida.
álcool etoxilado compreende um etoxilato álcool alifático Cg-C^ contendo uma média de 1,5 a 25, mais preferivelmente de 2 a 15, e ainda mais preferivelmente de 6a 10, moles de óxido de etileno por mole de álcool. O etoxilato' álcool;alifático. contém nSo mais do que 1 % , por peso, de um álcool não etoxilado onde o álcool etoxilado contém uma média de menos do que 8 moles de óxido de etileno e não mais do que 2%, por peso, de álcool não etoxi_ lado onde o álcool etoxilado contém uma média de 8 a 25 mo35
63.869
Case: CM 341M i
'21 JAM1992 les de óxido de etileno por mole de álcool.
álcool de partida pode ser um álcool primário ou secundário mas é preferivelmente um álcool primário que pode ser derivado de fontes naturais ou sintéticas. Assim, gorduras ou óleos naturais ou produtos de reacções de preparação de olefinas Ziegler ou sínteses 0X0 podem ser todos usados como a fonte da cadeia de hidrocarboneto cuja estrutura pode ser de tipo linear ou ramificado
Mod. 71 -20.000 ex.-90/08
A gama de comprimento de cadeia de álcool preferida é de Cg a C^, uma vez que se verificou que o volume e o desempenho de milhagem de formação de espuma das composições de acordo com o invento são ótimos aquando da incorporação de etoxilatos produzidos a partir de tais álcoois. É igualmente desejável, por razões de desempenho, que o equilíbrio hidrofílico-lipofílico (HLB) do álcool etoxilado esteja na gama de 8,0 a 17,0, mais preferivelmente de 11,0 a 17,0, e ainda mais preferivelmente de 11,0 a 15,0. Um etoxilato álcool preferido é um etoxilato álcool primário contendo uma média de 10 átomos de carbono na cadeia alquilo, condensado com uma média de 8 grupos de óxido de etileno por mole de álcool.
Como discutido em relação ao alquil-etoxissulfato como o componente surfactante aniónico, o processo de etoxilação normal(catalisado por base) para produzir um grau médio de etoxilação Ε&ν de 6 resulta numa distribuição de espécies etoxilatos que estão na gama de 1 a 15 moles de óxido de etileno por mole de álcool
Um aumento no E dá origem a algumas modificações nesta av distribuição, principalmente uma redução no nível de material não etoxilado, mas um aumento no EaV de 3 a 5 deixa ainda aproximadamente 5—10% desse material no produto etoxilado .
Nas composições para lavagem da loiça do invento, este nível de material não etoxilado causará = 16 =
63.869
Case: CM 341M
Mod. 71 -20.000 ex. - 90(08 problemas de estabilidade de fase/ponto de resfriamento e/ot resultará num produto tendo um odor de álcool gordo que é inaceitável para os consumidores e não pode ser dissimulado pelos perfumes de detergentes convencionais. Verificou-se que o nível máximo de álcool não etoxilado que pode ser tolerado no componente álcool etoxilado é 1%, por peso. Mais preferivelmente, o nível de álcool não etoxilado não é mais do que 0,7% e, ainda mais preferivelmente, é menor do que 0,5%, por peso do componente álcool etoxilado.
Utiliza-se destilação sob vácuo para remover o material indesejado e isso remove também uma porção da fracção mono-etoxilato, aumentando desse modo o E v do material restante. Nas concretizações preferidas do in vento, o nível de mono-etoxilato não é mais do que 5%, por peso do álcool etoxilado.
Nas composições preferidas de acordo com o invento, usam-se combinações dos promotores ou modificadores de espuma, estando cada um presente num nível de 1% a 10%, mais preferivelmente de 2% a 8%, por peso. Uma tal combinação preferida é uma alquil-di-metilbetaína e um álcool Cg-C.|i condensado com uma média de 7 a 9 moles de óxido de etileno por mole de álcool, estando cada material presente numa quantidade de 2% a 8%, por peso da composição.
Nas composições preferidas o equilíbrio da fórmula compreende um sistema hidrótropo-água no qual o hidrótropo pode ser ureia, um álcool alifático C-j-C^, um sal alquil- ou dialquilbenzenossulfonato inferior tal como um toluenossulfoP.ato, um xilenossulfonato ou um comenossulf onaito , ou misturas de quaisquer deles. Normalmente será adequado um único hidrótropo para proporcionar a estabi lidade de fase requerida, nas composições de acordo com o presente invento utilizam preferivelmente uma mistura tal como ureia-álcool-água, álcool-alquilbenzenossulfonato in35
63.869
Case: CM 341M
ferior-agua ou ureia-alquilbenzenossulfoháto inferior-agua para alcançar a viscosidade desejada e para permanecer está vel e facilmente coável. Para composições tendo uma concen tração activa, orgânica, menor do que cerca de 40%, por peso, o hidrótropo álcoolico preferido é etanol que é utilizado numa percentagem de 3% a 10% , por peso da composição, preferivelmente uma percentagem de 4% a 8%, usualmen te misturado com ureia. Para composições tendo uma. concen tração activa, orgânica, maior do que cerca de 40% por peso, preferem-se misturas de etanol com ureia e/ou alquilbenzenossulfonato inferior. Claro que podem ser utilizadas misturas de hidrótropos por razões de efectividade de custo independentemente de quaisquer comsiderações de estabilidade/viscosidade.
Mod. 71 -20.000 ex. ·90/08
Ingredientes opcionais das composiçõe:! de detergente líquido do invento incluem opacificantes tais como etilenoglicol-di-estearato, espessantes tais como goma de guar, agentes anti-bacterianos tais como glutaraldeído e Bronopol (RTM), agentes anti-embaciamento tais como benzotriazol, agentes de quelação de metais pesados tais eomo EDTA ou ETDMP, perfumes e pigmentqs. 0 pH das composições pode estar em qualquer zona dentro da gama de 6,0-8,5, mas tal como produzidas as composições normalmente tem um pH na gama de 6,5 a 7,3 θ estão sujeitas a uma op<2 ração de reajustamento do pH final para obter o pH do produto acabado desejado. Para produtos coloridos o pH situa-se preferivelmente na gama 6,5-7,2 com o objectivo de manter a estabilidade da cor.
As composições do invento podem ser produzidas de diversos modos mas prefere-se que qualquer surfactante zulteriúnicc nelas Incluído seja incorporado próximo do fim do processo de fabrico, se não constituir, de facto, o últimò ingrediente a ser adicionado. Isto minimiza o risco de qualquer degradação do surfactante zuiteriónico sob as condições ácidas existentes no início do
63.869
Case: CM 341M
Mod. 71 20.000 ex. - 90|08 processo de fabrico e também facilita o controlo da viscosidade do produto final. 0 surfactante glucamina não deve ser exposto a um pH menor do que 4 ou maior do que 10 para impedir a hidrólise do surfactante.
Assim, o(s) surfactante(s) aniónico(s) podem produzir-se como soluções aquosas de sais de metal alcalino ou amónio, com pH ajustado entre 4 e 10, que são depois misturadas com N-alcanoil-N-alquilglucamina, seguida por qualquer surfactante não iónico etoxilado e outro(s) fomentador(es) de espuma e o hidrótropo, após o que se pode introduzir qualquer ião cálcio ou magnésio como um sal solú vel em água tal como o cloreto ou sulfato. Adiciona-se então qualquer surfactante zuiteriónico e ingredientes minoritários ao mesmo tempo que se reajusta o pH e a viscosidade. Este processo tem a vantagem da utilização de técnica.' e equipamento convencionais mas resulta na introdução de iões cloreto e sulfato adicionais o que pode aumentar a ten peratura do ponto de resfriamento (temperatura à qual os sais inorgânicos precipitam como cristais no líquido.
Nas composições preferidas contendo un alquil-etoxissulfato como surfactante aniónico, o álcool e o etoxilato álcool desejados podem ser misturados numa simples sulfatação e pode realizar-se a neutralização nestes dois materiais. Para isso, o álcool e o etoxilato álcool devem ser misturados numa razão ponderai situando-se na gama de 4:3 a 1:6. No entanto, na técnica mais preferida produz-se uma única matéria prima etoxilato álcool na qual os níveis das espécies álcool e etoxilato álcool são controlados para proporcionar a razão desejada destes materiais de partida.
A sulf(on)atação do álcool e do etoxilato álcool pode utilizar qualquer dos agentes de suAJTConjhtação convencionais, tais como trióxido de enxofre ou ácido clorossulfónico. Realiza-se então a neutraliza= 19
63.869
Case: CM 341M
27M:t992 ll ção do ácido alquil-éter-sulfúrico e do ácido alquilsulfúrico com a base apropriada com uma pasta hidróxido ou óxido de magnésio, cálcio ou magnésio/cálcio. Se a quantidade de surfactante aniónico não for suficiente para permitir que todos os iões Ca++ e/ou Mg++ sejam adicionados deste modo, o restante pode adicionar-se na forma de um sal solúvel em água. Onde se adicionam misturas de sais de cálcio e magnésio, o anião do sal de Magnésio deve ser seleccionado de modo a que o sal de cálcio correspondente seja também solúvel em água.
As composições de gel do presente invento podem preparar-se usando o processo geral descrito na Patente dos E.U.A, N2 4615819.
As composições de acordo com o invente caracterizam-se per uma tensão interfacial (IFT) baixa, a qual é uma indicação da capacidade para emulsionar nódoas gordurosas ou oleesas, uma perda de peso de taça de propileno (PPC) elevada, o que demonstra a capacidade para remover nódoas gordurosas de superfícies e nódos suspensas em solução, juntamente com uma suavidade superior: em relaçãc à pele. Esta composição não se encontra normalmente em com posiões de detergente líquido.
Além disso, composições de acordo com o invento exibem desempenho de milhagem de espuma superior, tanto em água dura como em água macia, em comparação com as composições da arte anterior.
Descrevem-se abaixo os métodos de teste para medir estes parâmetros.
Tensão interfacial (IFT) capacidade de uma nódoa sob
A medição da IFT dá uma indicação da uma amostra de surfactante para emulsionar um conjunto de condições definidas. Determi30
63-869
Case: CM 341M
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90(08 nou-se a IFT por· melo de um Tensiomet.ro <Je Gota em RoLaçSo e de um Modelo 500 da Universidade do Texas, fabricado pela Universidade do Texas, Austin, Texas, E.U.A.. Utilizaram-se dois instrumentos, a saber, um Modelo SITE 04, fabricado por Kruss GmbH Wissenscagliche Laborgeráte, Borsteler Chaussee 85-99a, D2000 Hamburgo 61 R.F.A., sob condições representativas das encontradas no manual Europeu de prática de lavagem de loiça. Assim, realizaram-se medições a uma temperatura de amostra de 482C + 12c, usando uma concentrção de produto ue 0,12%, por peso, em água tanto de 22 Clark como de 182 Clark de dureza, tendo uma razão Ca:Mg de 3:1 numa base molar. A nódoa era Trioleína de 99,7% de pureza (compreendendo os 0,3% restantes ácidos gordos livres misturados)fornecida por ALDRICH Chemical Company Ltd. New Road, Gillingham, Dorset, Inglaterra. Os resultados foram referidos em Pa cm (1 Pa cm = 10 dynes/cm).
2) perda de peso de Taça de Polipropileno (PPC) método de Teste de Taça de Polipropi leno mede a aptidão de manipulação da gordura global de um produto, sob condições simulando as encontradas no manual de prática de lavagem de loiça. 0 teste envolve a medição da quantidade de remoção de gordura sólida da base de uma taça de polipropileno a uma temperatura abaixo daquela a que a gordura funde.
Prepara-se uma nódoa de gordura fazendo uma mistura das seguintoes gorduras:
70% óleo vegetal sólido a 100% (Spry CRISP’N’DRY fabricado por Van den Berghs, Burgess Hill,
W. Sussex, Inglaterra)
30% óleo de trigo, líquido, a 100% (MAZZOLA fabri cada por CPC(R.U.)Ltd., Claygate House,
Esher, Surrey, Inglaterra) = 21 =
63.869
Case: CM 341M / 27 >1992/ ã' .? S
Aquece-se a mistura até se tornar mis_ cível após o que se arrefece e armazena a uma temperatura <.02C. Para uso, funde-se aproximadamente 150 ml de gordura num béquer de vidro e mantém-se a 70-75QC. Pesam-se cada uma de quinze taças de polipropileno TRIPOUR de 250 ml limpas e secas, e pesa-se em cada uma 6,00 + 0,03 g de gordu ra vertendo-a directamente na base da taça sem desperdício para os lados. As taças são mantidas num nível e deixa-se a gordura solidificar durante 2-3 horas a uma temperatura ambiente constante de 21 + 12C.
Mod. 71 -20.000 ex.»90/08
Prepara-se uma solução a 0,12$ do pro duto do teste a 50-55eC e adiciona-se 100 + 0,1 g a cada um dos cinco frascos de vidro que depois se selam com uma tampa. Colocam-se os frascos selados num banho de água, localizado num compartimento a temperatura constante e fixada a 45-462C, tal que a solução em cada frasco esteja a uma temperatura de 43,8 + 0,1sc. Segue-se um procedimento similar para cada produto a ser testado assim como para o produto padrão em relação ao qual os produtos de teste estão a ser comparados.
Verte-se então o conteúdo de um frasco para dentro de uma taça na parede lateral, tendo o cuidado de não perturbar a gordura no fundo e a taça é man tida ao mesmo nível durante 1/2 hora, a 212C, antes de ser transferida para um banho de gelo e mantida durante 10 minutos. No arrefecimento desenvolve-se uma linha de depósito de gordura na superfície da solução na taça. Realiza-se esta sequência de derrame e arrefecimento para cada combinação taça-frasco.
Após 10 minutos enche-se rapidamente cada taça e seca-se o interior da taça para remover todo o material aderente às paredes da taça entre a orla e o nível da linha de gordura. A taça é depois mantida virada para baixo sobre um rolo de cozinha absorvente para escor63-869
Case: CM 341M
rer durante 10-15 minutos antes de se secar numa estufa durante duas horas a 302C seguido de mais uma hora a 502C. Depois voltam-se a pesar as taças. Calcula-se uma diferença de peso média entre o peso original de gordura e o restante após o teste para as cinco amostras. Divide-se esta diferença de peso obtida usando o produto padrão para dar um valor que expressa a razão de desempenho entre os produtos de teste e padrão.
Mod. 71 - 20.000 ex.-90/08
Para os objectivos do teste, o produte padrão tem de ter um desempenho de manipulação da gordura ηε mesma área geral da do produto experimental à mesma concentração , isto pode conseguir-se por ajustamento da razão pon deral da gordura líquida e sólida, funcionando como a composição da nódoa, de modo a que o produto padrão (referência) proporcione remoção de 20-35% de gordura, sob as condi ções do teste, enquanto o produto de teste pode ter uma re moção de gordura de 20% a 80%. Tem de se usar o mesmo banho de gordura para os produtos de teste e de referência.
3)
Espuma Total e Milhagem de Espuma
A espuma total é o volume total de es puma gerado durante o teste de lavagem de loiça padrão e é uma medida da capacidade de formação de espuma da formulação, observada. A milhagem de espuma é uma medida da carga de sujidade requerida para reduzir a espuma de uma solução de teste em relação a um mínimo definido, sob condições padrão de concentração de produto, temperatura e dureza da água. Ela reflecte a vida útil observada de uma solução de lavagem manual de loiça. Faz-se a milhagem de espuma da composição sob idênticas condições de te3te ueando uma nódoa de comida misturada, preparada, e uma nódoa gordurosa preparada no método de teste de formação mecânica de espuma descrito.
= 2.3
63.869
Case: CM 341M r\ l A
?).a ?7 JAN. 1992?
CondlçOes de Teste
Concentração de Produto Temperatura da Água Dureza da Água
0,12%
482C
Clark e 182 Clark
Nódoa de Comida Misturada
Mod. 71 · 20.000 ex. · 90/08
Arroz/Carne picada/0vo Refeição Completa x 392 g Lata de Bife Picado & Cebola 1 de Qualidade Tyne x 439 g Lata de Pudim de Arroz Cremoso Ambrósia^
Ovo ml de Ácido Gordo Livre Misturado a 2% , * (MFFA) em Óleo de Trigo ml de Óleo de Trigo
Nódoa Gordurosa
Mistura de
Massa de Bolo g de Mistura Esponjosa g de MFFA a 2% em Óleo de Trigo*
Comercializado por Master Foods, Kings Lynn, Norfolk, Inglaterra.
Comercializado por Ambrósia Creamery, Lifton, Devon, Inglaterra.
Comercializado por McDugalis Catenng Foods Ldt., Imperial Way, Warton Grange,
Reading, Inglaterra.
= 24
63-869
Case: CM 341M ; JAftf992 ,7
4g de Acido Oleico, 4g de Ácido Linoleico, 2g de Ácido Esteárico, 5g de Ácido Palmítico, 735 g de Óleo de Trigo Puro.
Método de Teste
Mod. 71 · 20.000 ex. - 90/08 método usa 4 cilindros de 30 cm de comprimento e 10 cm de diâmetro fixados lado a lado e com possibilidade de rodar a umá velocidade de 24 rpm em torno de um eixo central. Cada cilindro é carregado com 500 ml da solução de produto a uma concentração de 0,12% e a uma temperatura de 48sc. Usam-se os dois cilindros exteriores para um dos produtos a ser comparado e os dois cilindros interiores para o outro produto.
Rodam-se os cilindros durante 2 minutos param-se, mede-se a espuma inicial e adiciona-se então a carga de nódoa, tipicamente, em aliquotas de 2 ml. Após 1 minuto recomeça-se o movimento dos cilindros e deixam-se rodar durante 1 minuto. Regista-se a altura da espuma e adicionam-se 2 ml da nódoa a cada cilindro. Após 1 minuto recomeça-se o movimento dos cilindros. Este processo continua até que a altura da espuma no clindro seja menor do que 0,6 cm.
total de todas as medidas de altura de espuma em cada teste (i.e., até a altura de espuma se tornar menor do que 0,6 cm) constitui a medição de Espuma Total.
Designa-se um produto como o controlo e calculam-se as estimativas do índice de espuma e da milhagem de espuma para o outro produto versus o produto con trolo na base seguinte.
= ?53 =
63.869
Case: CM 341M
índice de Espuma do produto de teste
Espuma global do produto de teste Espuma global do produto de controlo
4?ZJ!ffl992 ti $ *
Milhagem de Espuma do produto de teste número de adições de nódoa à soluçSo de produto de teste para reduzir a altura de espuma - para 0,6 cm_-__x 100 número de adições de nódoa à solução de produto de teste para reduzir a altura de espuma para 0,6 cm
Mod. 71 20.000 βχ. - 90)08
Ilustra-se o invento nos seguintes exemplos nSo limitativos, nos quais todas as partes e percentagens são por peso, a não ser que se especifique de outro modo.
Exemplo 1
Prepara-se uma gama de sistemas surfac_ tantes centrais contendo uma mistura de surfactante alquil-etoxissulfato e N-lauroil-N-metilglucamina. 0 alquil-eto xissulfato era derivado de um álcool ^·,2_^14 P^mário, condensado com uma média de 0,8 moles de óxido de etileno por mole de álcool, e neutralizado com uma mistura de iões amónio e magnésio de modo a conter 0,22 moles de magnésio por mole de alquil-etoxissulfato. Produziu-se primeiro um produto similado com concentraçSo de surfactante central de 30? em água destilada. Formou-se então uma soluçSo a 0,12^ por· peso, deste produto tanto em água macia (22 Clark) como dura (18^ Clark) e testou-se para IFT e em água de 20 Clark para a remoção de nódoa gordurosa de PPC, usando os métodos de teste aqui descritos anteriormente. Segue-se este procedimento por razões de alquil-etoxissul35 = 26 =
63.869
Case: CM 341M
fato em relação à alquilglucamina de 100:0, 75:25; 65:35;
50:50, 25:75e 0:100 e os resultados mostram-se abaixo.
IFT (Pa. cm)
Razão Ponderai AES:GA
Água
Dureza 100:0 75:25 65:35 50:50 25:75 0:100
2° 0,35 0,12 0,12 0,14 0,16 0,10
182 0,21 0,09 0,07 0,12 0,06 0,07
Mod. 71 -20.000 ex.-90/08
PPC
1,0
1,6
1,5
1,3
Pode ver-se que a adição da alquilgluc mida ao surfactante aniónico produz um marcado melhoramento em emulsificação de gordura, como mostrado pelos valores de IFT, e em manipulação de nódoa gordurosa, como mostrado pelos valores de remoção de nódoa de PPC acentuados
As misturas co-surfactantes anteriores avaliam-se também para Altura Total de Espuma e desempenho de milhagem de espuma usando os métodos de teste previamen te descritos. No entanto, os resultados não foram indicado em relação ao produto padrão mas reportam-se directamente como estimativas de Espuma total/Milhagem de espuma.
- 27'
63.869
Case: CM 341M
í! „
Γ· EX
R
M a
xi o
O o
F. o F. o
o ·» O *·
τ— CkJ τ— τ—
o \
o oo o o .=r
LTí o o ko
·· V” xr
o ΙΙΊ o
F» in F. C-
O «* O F»
r— kD τ— ^r
\ \
o •=r m τ- cn
in o m Ού co
·· kO cn kD C\J
o
m O
·» m C- ur
O F> F» F.
in τ— OO Cn m
cn \ \ \ \
·· c— 00 o 00
in LT» C\J o ^r
<o kO LO ko cn
o
··
n O
ω ·* O LTi o
<s O ·* *>
in T— OO Cn kD
rH CJ \
aJ ·· b- ί- in o
G in kO ο cn co
0) t- Lf> ^r LT» cn
Ό
c
o
cu LCt ΙΓΪ o o
f. F. F. F.
o o t*- in 00 kO
w \ \ \
N ·· kD cn co cn
0) o T— cn cn kD
os σ j=r cn .=r cn
tn co 00 O
·> »» F. F.
k£> xr kD LH
rn \
·· ΧΓ L·- m kD
in r- τ— T—
σ cn Okl x}· cn
O *» m •h LT» co
o m .zr LTi
·· \ \
o o o O CkJ
o kO LT» O o
T- CkJ Ckl cn cn
Sh •H Φ Cm Φ Ph Φ Ό eti -P Φ rH ÍX 6 <0 CQ O G 3 Ό G O Sh (ti •iH Φ Ch Φ « Φ Ό eti •P Φ rH α ε eti ω ο U 3 Sh ο ο
(0 (ti O O rH ο
N r—I (0 o O (0 ο eti
Q) O O O Ο
G Ό o *9 Ol Ό ο Ό
□ 01 Ό *0 Ό 00 Ό W Ό
Q 0Ú S o S *— ο S
63.869
Case: CM 341 M í a . ·» .i ' .27. JÃN. Í992
Considerando quer os dados dc remoção de nódoa gordurosa quer os dados de formação de espuma,pode ver-se que a gama de misturas preferida, quer para a remoção de gordura quer para o desempenho de formação de espuma, se situa entre 75:25 Alquil-etoxissulfato:Alquilglucamina e 50:50 Alquil-etoxissulfato:Alquilglucamina, com um óptimo a 65:35. Um sistema de 100% de Alquilglucamina dá desempenho de remoção de gordura comparável mas é. seriamente deficiente em formação de espuma total e milhagem de espuma, particularmente sob condições de nódoa gordurosa. Exemplo 2
Preparam-se as composições A-E seguiu tes:
Mod. 71-20.000 ex. - 90/08
A Composição A representa um produto para lavagem da loiça, detergente líquido, disponível comer cialmente, comparativo, enquanto as Composições B, C, De E são de acordo com o invento.
Al quilbenzenossulfonato linear C11 θ
N-alcanoil-N-metilglucamina de coco
Alquil(EO)0 gsulfato C12-1 3
Alquil(E0)^sulfato C12- 1 3
Etoxilato Álcool . . . 1 primário
6,5
1.2,5 10,0 8,0 12,8
20,5 11,0 15,0 16,0 10,0
2,7
4,0 6,0 4,0 8,0 7,0
Tão Mg ++
0,35 0,20 0,25 0,5
63.869
Case: CM 341. M ; ,27 JíN. Í992 > / s / %
Mod. 71 - 20.000 βχ. - 90/08
Alquildimetilbetaina C -C „ 1,5 4,0 3,0 2,0 2,0
12-'44
Monoetanolamida de coco 3,8 - - - -
óxido de alquildimetilamina C12- - - 4,0 - -
Cumenossulfonato de sódio 1,0 1,0 2,0 2,0 2,0
Etanol 4,5 5,0 5,0 5,0 5,0
Ureia 0,5 - - - -
Água até 100
Uma mescla Cg-C^ média de 10 unidades contendo menos de 2% predominantemente linear, óxido de etileno por mole , por peso, de álcool não contendo uma de álcool e etoxilado.
Obtiveram-se valores de IFT, PPC e milhagem de espuma para os cinco produtos e expressam-se abaixo os resultados.
TET (Pa. cm) A B C D E
29 Clark 0,15 0,08 0,08 0,09 0,08
189 Clark 0,11 0,06 0,06 0,07 0,06
PPC
29 Clark 1 1,6 1 ,7 1,7 N/A
3n
63.869
Case CM 341 M
JAU. 1992
Espuma Total/Milhagem de Espuma
Mistura Gordurosa
A B C D
22 Clark 100 /100 189/167 186/170 135/128
10 s Clark 100 /100 145/140 177/153 121/119
Nódoa Gordurosa
Mod. 71 · 20.000 ex. - 90/08
22 Clark 100/100 132/129 130/132 123/122
18 3 Clark 100/100 95/113 98/115 108/107
E
142/129
138/15C
150/15C
102/ 99
Li sboa ,27 JML1992
GAMBLE COMPANY
Por THE
PROCTER &
= 31
63.869-:

Claims (13)

  1. = REIVINDICA Ç 0 E S =
    Mod. 71 - 20.000 ex. · 90/00
    1 a,- Processo para a preparação de uma composição de detergentes na forma de gel ou liquido, não intensificada, na forma de uma solução aquosa fisicamente estável pana a lavagem de lioça compreendendo de 15% a 65%, por peso de uma mistura surfactante central,caracterizado por compre ender, por peso da mistura :
    a) de 5% a 95% de pelo menos um sal surfactante aniónico, sulfato ou sulfonato, solúvel em ãgua
    b) de 95% a 5%.por peso da mistura, de um ou mais compostos tendo a fórmula geral = 32
    63.869
    Case: CM 341M
    R-CON
    Mod. 71 -20.000 βχ. -90/08 na qual Z é uma porçêfo poli-hidroxi-hidrocarbilo, tendo uma cadeia hidrocarboneto linear com pelo menos três grupos hidróxi ligados directamente à cadeia, sendo a dita porção derivada de glucose e suas misturas com maltose, compreendendo a maltose não mais de 33% em peso da mistura, R é um grupo alquil saturado ou insaturado de 8a 16 átomos de carbono ou uma mistura de tais grupos e R^ é um grupo alquilo C^-C^ ou hidroxialquilo Cp-C^; pela qual uma solução aquosa a 0,12%, por peso, da mistura surfaetante da dita composição, em água de dureza mineral de 29 Clark (razão Ca:Mg de 3:1) e temperatura de 48^C, tem
    i) Uma Tensão Interfacial de gota em rotação (TIF) de menos de 0,2 Pa cm, usando uma nódoa de trioleína de 99,7% de pureza;
    ii) um valor de remoção de nódoa gordurosa no
    Teste da Taça de Polipropileno (TPP) superior a 1,3 x o valor obtido no mesmo teste, sob as mesmas condições, usando uma solução 0,12% do(s) componente(s) surfactante(s) aniónico(s) sozinho(s).
  2. 2θ dicação 1, caracterizado carbilo do componente b) misturas com maltose, nas mais do que 25%, por peso,
    Processo de acordo com a reivin por a porção poli-hidroxi-hidroser derivada da glucose e suas quais a maltose compreende não da mistura.
    as reivindicações
  3. 3- - Processo de e 2, caracterizado acordo com ambas por a composição
    63-869
    Case: CM 341M compreender de 20% a 50%, mais preferivelmente 22% a 40%,da mistura de surfactantes centrais.
  4. 4- - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-3, caracterizado por a mistura de surfactantes centrais compreender de 20% a 80% de (a) e de 80% a 20% de (b), mais preferivelmente de 40% a 70% de (a) e de 60% a 30% de (b).
    Mod. 71 20.000 ex. - 90/08
  5. 5a _ Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-4, caracterizado por o componente a) ser seleccionado de alquil-etoxissulfatos ^-]0-^l6 con“ tendo uma média até 6 moles de óxido de etileno por mole de alquil-etoxissulfato, alquilgliceril-éter-sulfonatos Ο^θ-C^, parafinassulfonatos Ο^θ- C^, acil-Cg-C^ ^-N-alquil glucaminassulfatos C^-C^ e suas misturas.
  6. 6? _ Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-5, caracterizado por o componente a) compreender um surfactante alquil-etoxissulfato θ·,2-^ΐ4’ primário, contendo uma média de não mais de 1,5 grupos etoxi por mole de alquil etoxissulfato, preferivelmente uma média na gama de 0,4 a 1,0 grupos por mole de alquil-etoxissulfato .
  7. 7a - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-6, caracterizado por a composição incorporar Mg++ numa quantidade até 1,5%, preferivelmente de 0,5% a 1,0% por peso da composição.
  8. 8ã _ Processo de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por a composição incorporar Ca++ numa quantidade até 1%, por peso da composição, preferivelmente de 0,3% a 0,5% por peso.
    63,.869
    Case: CM 341M ix /
    •j ni™
    93 - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-8, caracterizado por a composição incorporar um ou mais materiais de promoção de espuma, estando o material, ou cada um dos materiais, presente numa quantidade de 1% a 8%, por peso da composição.
  9. 10- _ Processo de acordo com a reivindicação 9, caracterizado por o material de promoção de espuma ser seleccionado de entre alquilmono-C^ g °u di-Cg-C^-alcanolami las, alquil ou alquilamidobetaínas C12 -C^g, alquilsulfobetaína C^-C-jg, óxidos de alquil-C1Q-C16, di-alquil-C^-C^. ou di-hidroxialquil-Cp-C^-amina, álcool primário CQ-C o etoxilado contendo uma média de 7 y ί 2 a 12 grupos óxido de etileno por mole de álcool e suas misturas.
    Mod. 71 -20.000 ex. -90/08
    113 _ Processo de acordo com ambas as reivindicações 9 e 10, caracterizado por a referida com posição compreender uma combinação de uma alquildimetilbetaína e um ^οοθ1 primário C^-C^ condensado com uma média de 7 a 9 moles de óxido de etileno por mole de álcool, estando cada material presente numa quantidade de 2% a 8% por peso da composição.
  10. 12§ - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado por a composição incluir adicionalmente um hidrótropo seleecionado de entre ureia, um álcool alifático C^-C^, um alquil ou dialquilbenzenossulfato inferior ou uma qualquer sua mistura.
  11. 13a _ Processo de acordo com qualquer uma das reivindciações precedentes, caracterizado por a composiçâb ter um ponto de resfriamento de não mais do que 82c, preferivelmente menor do que 5-C.
    63.869
    Case: CM 341M
    27 JAN. 1992
    1
  12. 14S _ Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado por a composição incluir um opacificante.
  13. 15- - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado por a composição ter um pH na gama de 6,0 a 8,5.
PT99087A 1990-09-28 1991-09-26 Processo para a preparacao de composicoes de detergente na forma de gel ou liquido, nao intensificadas, aquosas, compreendendo uma mistura surfactante central central composta de certas alquilglucaminas e surfactante sulfato ou sulfonato PT99087B (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB909021217A GB9021217D0 (en) 1990-09-28 1990-09-28 Liquid detergent compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PT99087A PT99087A (pt) 1992-08-31
PT99087B true PT99087B (pt) 2001-05-31

Family

ID=10682966

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PT99087A PT99087B (pt) 1990-09-28 1991-09-26 Processo para a preparacao de composicoes de detergente na forma de gel ou liquido, nao intensificadas, aquosas, compreendendo uma mistura surfactante central central composta de certas alquilglucaminas e surfactante sulfato ou sulfonato

Country Status (31)

Country Link
EP (1) EP0550636B1 (pt)
JP (1) JP3007150B2 (pt)
KR (1) KR100221444B1 (pt)
CN (1) CN1042236C (pt)
AR (1) AR244328A1 (pt)
AT (1) ATE127834T1 (pt)
AU (1) AU664023B2 (pt)
BR (1) BR9106935A (pt)
CA (1) CA2092194C (pt)
CO (1) CO4180440A1 (pt)
CZ (1) CZ281716B6 (pt)
DE (1) DE69113055T2 (pt)
DK (1) DK0550636T3 (pt)
EG (1) EG19516A (pt)
ES (1) ES2077247T3 (pt)
FI (1) FI931369A7 (pt)
GB (1) GB9021217D0 (pt)
GR (1) GR3017416T3 (pt)
HU (1) HU213448B (pt)
IE (1) IE76141B1 (pt)
IN (1) IN185274B (pt)
MA (1) MA22303A1 (pt)
MX (1) MX9101373A (pt)
MY (1) MY108070A (pt)
NO (1) NO931078L (pt)
NZ (1) NZ240022A (pt)
PT (1) PT99087B (pt)
SK (1) SK25393A3 (pt)
TR (1) TR26013A (pt)
TW (1) TW265361B (pt)
WO (1) WO1992006171A1 (pt)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69229503T2 (de) * 1991-09-06 2000-01-27 Procter & Gamble Calcium und polyhydroxyfettsäureamid enthaltenden waschmittelzusammensetzungen
EP0572723A1 (en) * 1992-06-02 1993-12-08 The Procter & Gamble Company Structured liquid detergent compositions
AU5015293A (en) * 1992-08-21 1994-03-15 Procter & Gamble Company, The Concentrated liquid detergent composition comprising an alkyl ether sulphate and a process for making the composition
CA2143328A1 (en) * 1992-09-01 1994-03-17 Kofi Ofosu-Asante Liquid or gel dishwashing detergent containing alkyl ethoxy carboxylate, divalent ions and alkylpolyethoxypolycarboxylate
US5580849A (en) * 1992-09-01 1996-12-03 The Procter & Gamble Company Liquid or gel detergent compositions containing calcium and stabilizing agent thereof
US5545354A (en) * 1992-09-01 1996-08-13 The Procter & Gamble Company Liquid or gel dishwashing detergent containing a polyhydroxy fatty acid amide, calcium ions and an alkylpolyethoxypolycarboxylate
EP0658188A4 (en) * 1992-09-01 1995-08-09 Procter & Gamble LIQUID OR GEL DETERGENT COMPOSITIONS CONTAINING CALCIUM AND STABILIZING SAME.
US5269974A (en) * 1992-09-01 1993-12-14 The Procter & Gamble Company Liquid or gel dishwashing detergent composition containing alkyl amphocarboxylic acid and magnesium or calcium ions
WO1994010273A1 (en) * 1992-11-04 1994-05-11 The Procter & Gamble Company Detergent gels
WO1994012598A1 (en) * 1992-11-30 1994-06-09 The Procter & Gamble Company Cleaning with low-sudsing mixed polyhydroxy fatty acid amide nonionic/anionic surfactants
AU5853294A (en) * 1992-12-28 1994-07-19 Procter & Gamble Company, The Clear detergent gels
PE4995A1 (es) * 1993-06-30 1995-03-01 Procter & Gamble Gel detergente que contiene alquilsulfatos etoxilados y sulfonatos secundarios
DE4323253C1 (de) * 1993-07-12 1995-01-05 Henkel Kgaa Verwendung von Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden als Klarspülmittel für die maschinelle Reinigung harter Oberflächen
US5417893A (en) * 1993-08-27 1995-05-23 The Procter & Gamble Company Concentrated liquid or gel light duty dishwashing detergent compositions containing calcium ions and disulfonate surfactants
US5415814A (en) * 1993-08-27 1995-05-16 The Procter & Gamble Company Concentrated liquid or gel light duty dishwashing detergent composition containing calcium xylene sulfonate
US5474710A (en) * 1993-08-27 1995-12-12 Ofosu-Asanta; Kofi Process for preparing concentrated surfactant mixtures containing magnesium
US5415801A (en) * 1993-08-27 1995-05-16 The Procter & Gamble Company Concentrated light duty liquid or gel dishwashing detergent compositions containing sugar
US5489393A (en) * 1993-09-09 1996-02-06 The Procter & Gamble Company High sudsing detergent with n-alkoxy polyhydroxy fatty acid amide and secondary carboxylate surfactants
US5500150A (en) * 1993-09-09 1996-03-19 The Procter & Gamble Company Solidified detergent additive with n-alkoxy polyhydroxy fatty acid amide and alkoxylated surfactant
WO1995007330A1 (en) * 1993-09-09 1995-03-16 The Procter & Gamble Company Automatic dishwashing detergent with alkoxy or aryloxy amide surfactant
SK31996A3 (en) * 1993-09-14 1997-07-09 Procter & Gamble Light duty liquid or gel dishwashing detergent compositions containing protease
DE4331297A1 (de) * 1993-09-15 1995-03-16 Henkel Kgaa Stückseifen
EP0659870A1 (en) * 1993-11-26 1995-06-28 The Procter & Gamble Company N-alkyl polyhydroxy fatty acid amide compositions and their method of synthesis
US5750748A (en) * 1993-11-26 1998-05-12 The Procter & Gamble Company N-alkyl polyhydroxy fatty acid amide compositions and their method of synthesis
DE4400632C1 (de) * 1994-01-12 1995-03-23 Henkel Kgaa Tensidgemische und diese enthaltende Mittel
ES2132631T5 (es) * 1994-01-25 2011-02-17 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Composiciones detergentes líquidas o gelificadas para lavar vajillas de acción poco severa y alta jabonadura que contienen óxidos de aminas de cadena larga.
US5512699A (en) * 1994-01-25 1996-04-30 The Procter & Gamble Company Poly polyhydroxy fatty acid amides
US5534197A (en) * 1994-01-25 1996-07-09 The Procter & Gamble Company Gemini polyhydroxy fatty acid amides
EP0741691A1 (en) * 1994-01-25 1996-11-13 The Procter & Gamble Company Polyhydroxy diamines and their use in detergent compositions
DE4409321A1 (de) * 1994-03-18 1995-09-21 Henkel Kgaa Detergensgemische
WO1995030730A1 (en) * 1994-05-06 1995-11-16 The Procter & Gamble Company Liquid detergent containing polyhydroxy fatty acid amide and toluene sulfonate salt
US5500153A (en) * 1994-07-05 1996-03-19 The Procter & Gamble Company Handwash laundry detergent composition having improved mildness and cleaning performance
USH1632H (en) * 1994-08-15 1997-02-04 Shell Oil Company Liquid laundry detergent formulations
US5686603A (en) * 1995-05-04 1997-11-11 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Sulfated polyhydroxy compounds as anionic surfactants and a process for their manufacture
DE19533539A1 (de) 1995-09-11 1997-03-13 Henkel Kgaa O/W-Emulgatoren
DE19544710C2 (de) 1995-11-30 1998-11-26 Henkel Kgaa Verdickungsmittel
US5932535A (en) * 1995-12-21 1999-08-03 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Process for the production of light-colored, low-viscosity surfactant concentrates
DE19548068C1 (de) 1995-12-21 1997-06-19 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung hellfarbiger, niedrigviskoser Tensidkonzentrate
AU2602597A (en) * 1996-04-08 1997-10-29 Colgate-Palmolive Company, The Light duty liquid cleaning compositions
DE19749560C2 (de) * 1997-11-10 2002-01-10 Henkel Kgaa Hautfreundliche Handgeschirrspülmittel
DE10018812A1 (de) 2000-04-15 2001-10-25 Cognis Deutschland Gmbh Verfahren zur Herstellung von nichtionischen Tensidgranulaten
EP1167500A1 (en) * 2000-06-29 2002-01-02 The Procter & Gamble Company Process of cleaning a hard surface
DE102005025933B3 (de) 2005-06-06 2006-07-13 Centrotherm Photovoltaics Gmbh + Co. Kg Dotiergermisch für die Dotierung von Halbleitern
AR072859A1 (es) 2008-05-23 2010-09-29 Colgate Palmolive Co Metodos y composiciones liquidas de limpieza
CN102775831B (zh) * 2012-07-31 2014-11-12 华南理工大学 在材料表面紫外表固化接枝两性离子凝胶涂层的方法
US12317880B2 (en) * 2016-10-20 2025-06-03 Eve Miller Electrified garbage container cover
US11879111B2 (en) 2020-03-27 2024-01-23 Ecolab Usa Inc. Detergent compositions, cleaning systems and methods of cleaning cosmetic and other soils

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE557103A (pt) * 1956-05-14
GB2058823B (en) * 1979-09-17 1983-06-22 Unilever Ltd Dishwashing compositions
CA1151501A (en) * 1981-03-24 1983-08-09 Gilles M. Tastayre Cleaning gel, and process for its manufacture and use
GB8405266D0 (en) * 1984-02-29 1984-04-04 Unilever Plc Detergent compositions
ES8708009A1 (es) * 1984-11-07 1987-09-01 Procter & Gamble Un metodo para preparar una composicion detergente liquida
DE3711776A1 (de) * 1987-04-08 1988-10-27 Huels Chemische Werke Ag Verwendung von n-polyhydroxyalkylfettsaeureamiden als verdickungsmittel fuer fluessige waessrige tensidsysteme

Also Published As

Publication number Publication date
TW265361B (pt) 1995-12-11
AU664023B2 (en) 1995-11-02
DK0550636T3 (da) 1996-02-05
ES2077247T3 (es) 1995-11-16
GB9021217D0 (en) 1990-11-14
IE76141B1 (en) 1997-10-08
CA2092194A1 (en) 1992-03-29
TR26013A (tr) 1993-11-01
SK25393A3 (en) 1993-07-07
AU8735291A (en) 1992-04-28
NO931078D0 (no) 1993-03-24
IN185274B (pt) 2000-12-16
IE913404A1 (en) 1992-04-08
GR3017416T3 (en) 1995-12-31
JPH06501729A (ja) 1994-02-24
DE69113055D1 (de) 1995-10-19
WO1992006171A1 (en) 1992-04-16
EG19516A (en) 1995-08-30
NO931078L (no) 1993-05-27
EP0550636B1 (en) 1995-09-13
HUT64390A (en) 1993-12-28
JP3007150B2 (ja) 2000-02-07
FI931369A0 (fi) 1993-03-26
NZ240022A (en) 1995-03-28
MA22303A1 (fr) 1992-04-01
ATE127834T1 (de) 1995-09-15
FI931369A7 (fi) 1993-04-26
MY108070A (en) 1996-08-15
CA2092194C (en) 1996-11-19
MX9101373A (es) 1992-05-04
CZ281716B6 (cs) 1996-12-11
CZ53393A3 (en) 1994-10-19
DE69113055T2 (de) 1996-04-04
CN1042236C (zh) 1999-02-24
EP0550636A1 (en) 1993-07-14
HU213448B (en) 1997-06-30
PT99087A (pt) 1992-08-31
BR9106935A (pt) 1993-08-17
CN1062160A (zh) 1992-06-24
KR100221444B1 (ko) 1999-09-15
AR244328A1 (es) 1993-10-29
CO4180440A1 (es) 1995-06-07
HU9300888D0 (en) 1993-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PT99087B (pt) Processo para a preparacao de composicoes de detergente na forma de gel ou liquido, nao intensificadas, aquosas, compreendendo uma mistura surfactante central central composta de certas alquilglucaminas e surfactante sulfato ou sulfonato
US4923635A (en) Liquid detergent composition containing alkylbenzene sulfonate, alkyl ethanol ether sulfate, alkanolamide foam booster and magnesium and triethanolammonium ions
US4554098A (en) Mild liquid detergent compositions
US3332876A (en) Detergent composition
PT1658362E (pt) Composições líquidas para lavagem da louça
BRPI0418061B1 (pt) uma mistura de éster ânion com propriedades surfactantes para formular produtos de higiene pessoal, e, um produto de higiene pessoal
BR102014007949A2 (pt) formulação de detergente para têxteis, compreendendo rhamnolipídeos com um conteúdo predominante de di-rhamnolipídeos
JPH09505088A (ja) アルファ−スルホン化脂肪酸メチルエステル及びアニオン性界面活性剤を有する液体合成洗剤組成物
NO823457L (no) Viskoest produkt inneholdende overflateaktivt middel
BR112013009940B1 (pt) Composição contendo uma amida graxa, sulfonato de 5 amida, dispersante e emulsificantes aniônico e não iônico para composições agrícolas, composição herbicida solúvel em água, solvente agrícola, composição antimicrobiana, xampu, inibidor de corrosão ou dispersante de parafina e composição aditiva de revestimento ou tinta
AU654508B2 (en) Concentrated liquid detergent composition containing alkyl benzene sulfonate and magnesium
CA1110517A (en) Liquid detergent composition
US5096622A (en) Liquid detergent composition containing alkylbenzene sulfonate, alkyl ethonal ether sulfate, alkanolamide foam booster and magnesium and triethanolammonium ions
JPH0572440B2 (pt)
JPH0463120B2 (pt)
NO822543L (no) Rensemiddelblanding.
CA1220695A (en) Detergent compositions
US4102826A (en) Liquid detergent
CA1220694A (en) Detergent compositions
JPS6032678B2 (ja) 液体洗浄剤組成物
PT93859A (pt) Processo para a preparacao de composicors tensio-activas contendo uma mistura de um alcool-etoxilado e um alcool-etoxi-sulfato
PT101133A (pt) Processo para a preparacao de uma composica de po, de livre fluxo, contendo um composto amaciador de amonio quaternario
JPS61283699A (ja) 洗浄及び柔軟化用液体組成物
JPH0447000B2 (pt)
JPS59221392A (ja) 無リン洗剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
BB1A Laying open of patent application

Effective date: 19920505

FG3A Patent granted, date of granting

Effective date: 20010207

MM3A Annulment or lapse

Effective date: 20060807