PT1658362E - Composições líquidas para lavagem da louça - Google Patents

Description

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Antecedentes da invenção A presente invenção refere-se a novas composições detergentes liquidas para tarefas ligeiras, detentoras de suavidade, uma longevidade elevada da espuma e boas propriedades de remoção de gordura. A técnica anterior está repleta de composições detergentes liquidas para tarefas ligeiras, contendo tensioactivos não iónicos em combinação com tensioactivos aniónicos e/ou betainas, em que o detergente não iónico não é o tensioactivo activo principal. Na Patente U.S. n.° 3,658,985, um champô a base de tensioactivos aniónicos contém uma quantidade secundária de uma alcanolamida de ácidos gordos. A Patente U.S. n.° 3,769,398 descreve um champô a base de betainas contendo quantidades menores de tensioactivos não iónicos. Esta patente afirma que as fracas propriedades de formação de espuma dos detergentes não iónicos tornam a sua utilização não preferida em composições de champô. A Patente U.S. n.° 4,329,335 também descreve um champô contendo um tensioactivo betaína como ingrediente principal e quantidades secundárias de um tensioactivo não iónico e de uma mono- ou dietanolamida de ácidos gordos. A Patente U.S. n.° 4,259,204 descreve um champô compreendendo 0,8% a 20% em peso de um éster de ácido fosfórico aniónico e um tensioactivo adicional que poderá ser aniónico, anfotérico ou não iónico. A Patente U.S. n.° 4,329,334 descreve um champô a base de tensioactivos aniónicos-anfotéricos, que contém uma quantidade principal de tensioactivo aniónico e quantidades menores de uma betaina e de tensioactivos não iónicos. A Patente U.S. n.° 3,935,129 descreve uma composição líquida de limpeza contendo um silicato de metal alcalino, ureia, glicerina, trietanolamina, um detergente aniónico e um detergente não iónico. 0 teor de silicato determina a quantidade de detergente aniónico e/cu não iónico na composição líquida de limpeza. Contudo, as propriedades de formação de espuma destas composições detergentes não são aí discutidas. A técnica anterior também descreve composições detergentes contendo a totalidade de tensioactivos não iónicos, tal como ilustrado nas Patentes U.S. n.os 4,154,706 e 4,329,336; aqui, as composições de champô contêm uma pluralidade de tensioactivos não iónicos particulares, de forma a obter as propriedades detersivas e de formação de espuma desejáveis, apesar dos tensioactivos não iónicos serem habitualmente deficientes ao nível destas propriedades. A Patente U.S. n.° 6,610,630 descreve uma composição líquida para lavagem da louça compreendendo um NaLAS, um Mg(LAS) 2, um tensioactivo óxido de amina, um tensioactivo APG e um tensioactivo sulfato de éter alquílico em etoxilado. A Patente U.S. n.° 4,595,526 descreve uma composição compreendendo um tensioactivo não iónico, um tensioactivo betaína, um tensioactivo aniónico e um estabilizador de espuma a base de uma monoetanolamida de um ácido gordo em C12- C14 .

Sumário da invenção

Verificou-se agora que é possível formular uma composição líquida para lavagem da louça com quatro tensioactivos aniónicos diferentes, um tensioactivo óxido de amina e água, 2 que possui propriedades de limpeza desejáveis e uma suavidade e uma longevidade da espuma melhoradas.

Um objectivo desta invenção consiste em disponibilizar uma composição liquida para lavagem da louça, que compreende dois tensioactivos aniónicos sulfato de alquilo etoxilado, dois tensioactivos aniónicos sulfonato,' um óxido de amina e água, em que a composição preferencialmente não contém nenhum tipo de sílicas, abrasivos, isetionato de acilo, éter 2-hidroxi-4,2',4'-triclorodifenílico, ácido fosfórico, ácido fosfónico, ácido bórico, carbonatos de metais alcalinos, carbonatos de metais alcalino-terrosos, um tensioactivo alquilglicina, um tensioactivo imidínio cíclico ou mais de 3% em peso de um ácido gordo ou de um dos seus sais.

Os objectivos adicionais, as vantagens e as novas características da invenção serão apresentados, em parte, na descrição que se segue e, em parte, tornar-se-ão evidentes para os peritos ao examinarem a descrição seguinte ou poderão ser apreendidos através da prática da invenção. Os objectivos e as vantagens da invenção poderão ser realizados e atingidos por meio das acções e das combinações sublinhadas, em particular, nas reivindicações anexas.

Descrição detalhada da invenção

Esta invenção refere-se a uma composição líquida para lavagem da louça, que compreende em peso: (a) 1% a 6% de um sal de sódio de um tensioactivo (Ce~ Ci« i l:bèsu 1 f $fs&t o linear; (b) 7% a 13% de um sal de magnésio de um tensioactivo (Cb~ Cig}alquilbenzenossulfonato linear; 3 (c) 8% a 14% de um sal de sódio ou de amónio de um tensioactivo sulfato de éter alquilico em £$-¾ etoxilado possuindo 1 a 3 moles de óxido de etileno; (d) 8% a 14% de um sal de sódio ou de amónio de um tensioactivo sulfato de éter alquilico em IrC-s etoxilado possuindo 5 a 10 moles de Óxido de etileno; (e) 3% a 10% de um tensioactivo óxido de amina; (f) 0 a 5%, mais preferencialmente 0,5% a 4% de um ácido orgânico contendo grupos hidroxilo; (g) 0,5% a 10% de pelo menos um agente solubilizante; e (h) sendo o equilíbrio perfeito com água, em que a composição possui um pH compreendido entre 3 e 7, mais preferencialmente entre 6 e 7, e uma viscosidade entre 100 e 1.000 mPa.s (cPs), mais preferencialmente entre 200 e 600 mPa.s (cPs) a utilizando um eixo n.° 21 girando a 20 rpm, tal como medida num viscosímetro Brookfield RVTDV-II. Preferencialmente, a composição não contém nenhum agente de libertação de gordura, como o cloreto de colina, um . sistema tampão que é um tampão azotado consistindo em carbonato de amónio ou um carbonato de metal alcalino-terroso, derivados de guanidina, alcoxialquilaminas e alquilenaminas, ácidos mono- e dibásicos alquílicos e alcenílicos em C3-C7, como sejam os diácidos carboxílicos alifáticos em que não contêm um grupo hidroxilo, ácido bórico, ácido fosfórico, ácido aminoalquilenofosfónico e tensioactivos alquilpoliglucósido; e a composição pode ser vertida, não é um gel e possui uma viscosidade complexa, a 1 rad.s’1, inferior a 0,4

Pascal.segundo. 4

Os tensioactivos aniónicos sulfonato que poderão ser utilizados no detergente desta invenção são seleccionados entre aqueles compostos solúveis em água e incluem os sais de sódio, potássio, amónio, magnésio e etanolamónio de (£%** lineares; sulfonatos de parafinas em ··<.>:»; sulfonatos de alfa-olefinas contendo cerca de 10-24 átomos de carbono; sulfatos de alquilo em e suas misturas.

Os exemplos de detergentes aniónicos sulfonatos adequados são os bem conhecidos (alquilo superior)(aromático mononuclear)-sulfonatos, como sejam os alquilbenzenossulfonatos superiores contendo 9 a 18, preferencialmente 9 a 16 átomos de carbono no grupo alquilo superior, numa cadeia linear ou ramificada, ou os alquiltoluenos sulfonatos. Um alquilbenzenos-sulfonato preferido é um alquilbenzenossulfonato linear que possui um teor mais elevado de isómeros 3-fenilo (ou superiores) e um correspondente teor mais baixo (bem abaixo de 50%) de isómeros 2-fenilo (ou inferiores), como sejam aqueles sulfonatos em que o anel benzénico está ligado, em grande parte, na posição 3 ou superior (por exemplo, 4, 5, 6 ou 7) do grupo alquilo, e o teor dos isómeros em que o anel benzénico está ligado na posição 2 ou 1 é correspondentemente baixo. Os materiais preferidos estão referidos na Patente U.S. n.° 3,320,174; especialmente aqueles em que os grupos alquilo têm 10 a 13 átomos de carbono.

Cada um dos dois tensioactivos sulfato de éter alquílico em Qrvis etoxilado, utilizado nestas composições, possui a estrutura em que R é um grupo alquilo possuindo 8 a 18 átomos de carbono, mais preferencialmente 12 a 15 átomos de carbono, e fracções naturais, por exemplo C·;:··<·':.·; ou C e M é um catião amónio ou um catião sódio. Em um dos tensioactivos sulfato de éter alquilico etoxilado, o valor de n é 1 a 2; no outro tensioactivo sulfato de éter alquilico etoxilado, n é 5 a 10. O sulfato de éter alquilico etoxilado poderá ser preparado por sulfatação do produto de condensação de óxido de etileno com um alcanol em e neutralização do produto resultante. Os sulfatos de éteres alquilicos etoxilados diferem uns dos outros em termos do número de átomos de carbono nos álcoois e do número de moles de óxido de etileno que reagiu com uma mole desse álcool. Os sulfatos de éteres alquilicos etoxilados preferidos contêm 12 a 15 átomos de carbono nos álcoois e nos seus grupos alquilo.

Preferencialmente, os tensioactivos não iónicos semipolares do tipo óxidos de aminas compreendem compostos e misturas de compostos possuindo a fórmula:

em que Εΐ é um radical alquilo, 2-hidroxialquilo, 3-hidroxialquilo ou 3-alcoxi-2-hidroxipropilo, no qual os grupos alquilo e alcoxi contêm, respectivamente, 8 a 18 átomos de carbono; R2 e R3 são, cada um, metilo, etilo, propilo, isopropilo, 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo ou 3-hidroxipropilo, e n está compreendido entre 0 e 10. Os óxidos de aminas de fórmula *5 I ^ *».0

Hs em que Ri e um radical alquilo em e Ra e R3 são metilo ou etilo, são particularmente preferidos. Os condensados de óxido de etileno, as amidas e os óxidos de aminas acima referidos estão descritos mais pormenorizadamente na Patente U.S. N.0 4, 316, 824. A presente composição pode conter opcionalmente 0 a 10% em peso, mais preferencialmente 0,5% a 8% em peso de uma monoalcanolamida alquílica em como seja uma monoalcanolamida láurica. O tensioactivo zwiteriónico solúvel em água, que pode ser opcionalmente utilizado numa concentração entre 7% e 13% em peso, é uma betaina solúvel em água que possui a fórmula geral: em que Ri é um grupo alquilo possuindo 10 a 20 átomos de carbono, de preferência 12 a 16 átomos de carbono, ou o radical amido: no qual R é um grupo alquilo que possui 9 a 19 átomos de carbono e a é um número inteiro compreendido entre 1 e 4; R2 e R3 são, cada um, grupos alquilo que possuem 1 a 3 átomos de carbono, de preferência 1 átomo de carbono; R4 é um grupo alquileno ou hidroxialquileno que possui 1 a 4 átomos de carbono e, opcionalmente, um grupo hidroxilo. As alquil-dimetilbetaínas típicas incluem a decil-dimetilbetaína ou acetato de 2-(N-decil-N,N-dimetilamónio), a coco-dimetilbetaína ou acetato de 2-(N-coco-N,N-dimetilamónio), a miristil-dimetilbetaína, a palmitil-dimetilbetaína, a lauril-dimetilbetaína, a cetil-dimetilbetaína, a estearil-dimetilbetaína, etc. De forma similar, as amidobetaínas incluem a cocoamido-etilbetaína, a cocoamido-propilbetaína e compostos similares. Uma betaína preferida é a coco(Cg- O ácido orgânico contendo grupos hidroxilo é o ácido orto-hidroxibenzóico ou, preferencialmente, um ácido alifático contendo grupos hidroxilo que é seleccionado entre o grupo consistindo em ácido láctico, ácido cítrico, ácido salicílico, ácido glicólico e suas misturas. 0 polietilenoglicol que pode ser opcionalmente utilizado na presente composição, numa concentração entre 0,5% e 10% em peso, possui um peso molecular compreendido entre 200 e 1.000, em que o polietilenoglicol tem a estrutura na qual n é 4 a 52. A concentração do polietilenoglicol nesta composição está compreendida entre 0 e 7% em peso, mais preferencialmente entre 0,1% e 5% em peso.

Estas composições liquidas para tarefas ligeiras contêm 0,5% a 10% em peso, mais preferencialmente 0,5% a 8% em peso, de pelo menos um agente solubilizante seleccionado entre o grupo que consiste em alcanóis mono-, di- ou polihidroxilados em C2-C5, como sejam 0 etanol, o isopropanol, o glicerol, o etilenoglicol, o dietilenoglicol, o propilenoglicol, o hexilenoglicol e suas misturas; e em cumeno-, tolueno- ou xilenossulfonatos de metais alcalinos, como o cumenossulfonato de sódio e o xilenossulfonato de sódio. Os agentes solubilizantes são incluídos de forma a controlar as propriedades de limpidez e de turvação a baixa temperatura. A ureia pode ser opcionalmente empregue, numa concentração compreendida entre 0,1% e 7% em peso. Adicionalmente, estas composições podem compreender 0 a 3% em peso, mais preferencialmente 0,5% a 2% em peso de um halogeneto de metal alcalino, como o cloreto de sódio.

As presentes fórmulas excluem explicitamente os silicatos de metais alcalinos e os adjuvantes da detergência de metais alcalinos, como sejam os polifosfatos de metais alcalinos, os carbonatos de metais alcalinos, os fosfonatos de metais alcalinos e os citratos de metais alcalinos, porque estes 9 materiais, se utilizados na composição da invenção, fariam com que a composição possuísse um pH elevado e deixasse um resíduo na superfície a limpar. 0 ingrediente final essencial nas composições da invenção, que possuem propriedades de tensão interfacial melhoradas, é a água. A proporção de água nas composições encontra-se geralmente compreendida no intervalo entre 50% e 95%. A composição líquida de limpeza desta invenção também poderá conter, se desejado, outros componentes, quer para proporcionar um efeito adicional quer para tornar o produto mais atractivo para o consumidor. Os componentes que se seguem são mencionados a título de exemplo: pigmentos ou corantes em quantidades ate 0,5% em peso; bactericidas em quantidades até 1% em peso; HEDTA para melhoria da cor em condições de stress causado pelo sol, até 1%; e agentes de ajuste do pH, como o ácido sulfúrico ou o hidróxido de sódio, consoante necessário.

As presentes composições podem conter 0 a 0,5% em peso, mais preferencialmente 0,05% a 0,3% em peso de um agente quelante como o pentetato de pentassódio. Esta composição também pode conter 0 a 10% em peso, mais preferencialmente 0,1% a 9% em peso de peróxido de hidrogénio.

Os conservantes que podem ser opcionalmente utilizados nestas composições, numa concentração compreendida entre 0 e 3% em peso, mais preferencialmente entre 0,01% e 2,5% em peso, são o cloreto de benzalcónio, o cloreto de benzetónio, o 5-bromo-5-nitro-l,3-dioxano; o 2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol; o brometo de alguiltrimetilamónio; a N-(hidroximetil)-N-(1,3-dihidroximetil)-2,5-dioxo-4-imidazolidinil-N'-(hidroximetil)- 10 ureia; a 1,3-dimetilol-5,5-dimetil-hidantoína; o formaldeído; o butilcarbamato de iodopropinilo; o butilparabeno; o etilparabeno; o metilparabeno; o propilparabeno; uma mistura de metilisotiazolinona/metilcloroisotiazolina, numa razão de 1:3 em peso; uma mistura de fenoxietanol/butilparabeno/ metilparabeno/propilparabeno; 2-fenoxietanol; tris(hidroxi-etil)hexahidrotriazina; metilisotiazolinona; 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona; 1,2-dibromo-2,4-diciano-butano; cloreto de 1-(3-cloroalquil)-3,6,7-triaza-azonia-adamantano e benzoato de sódio.

Na forma final, estas composições são estáveis a temperaturas elevadas e reduzidas. Mais especificamente, estas composições permanecem límpidas e estáveis no intervalo entre 0°C e 50°C, especialmente entre 5°C e 43°C. Estas composições apresentam um pH compreendido entre 3 e 7,5; mais preferencialmente entre 6 e 7. As composições líquidas são facilmente vertidas e apresentam uma viscosidade no intervalo compreendido entre 100 e 1.000 miliPascal.segundo (mPa.s), tal como medida a 25°C com um viscosímetro Brookfield RVTDV-II utilizando um eixo n.° 21 girando a 20 rpm. Preferencialmente, a viscosidade é mantida no intervalo entre 100 e 200 mPa.s.

Os exemplos seguintes ilustram as composições líquidas de limpeza da invenção descrita. Excepto especificação em contrário, todas as percentagens são em peso. As composições exemplificadas são apenas ilustrativas e não limitam o âmbito da invenção. Excepto especificação em contrário, as proporções no exemplo e na restante porção do fascículo são em peso.

Exemplo 1

As composições seguintes, em % em peso, foram preparadas através de um procedimento simples de mistura: L__________________________________________ : t............................ 1............................ | coíspoírat íva ddlM 1 3 ! 1 ! s * Na LÃS 3 3 3 3................... NH4AE0S 11,5 11,5 11,5 LO i—1 t—1 11,5 1,3 mole OE Óxido amina 5, 417 5,497 5,417 5,417 - Betaina " _ " 5 APG 10 “ " i NaAEOS 5ÒE - 10 " 10 NaAEOS 70E - 10 - - NaAEOS 90E - ... 10 ... Hidrotropo 1,5 SXS Sal - 1 1 1 1 DMDMH 0,11 0,11 0,11 0,11 0,11 Pentetato de 0,125 0,125 0,125 0, 125 0, 125 pentassódio Etanol 6,1 6,1 •d 1 6,1 :: \v t X, pp Neutro Neutro Neutro Neutro Neutro & Ácido Gordura 18 17,8 17,3 17 18,2 (% removida) Longevidade 29 33 32 32 32 espuma (η.ί: minipratos) Volume de 365/160 355/190 360/185 355/185 375/190 espuma (inicial/suj) dtâ.OCuàí':;·; ; í dupsvícr s ...........„ 0 teste Cup mede a remoção de gordura em condições de imersão. Colocaram-se 6 g de sebo de vaca liquido aquecido em um copo de plástico de 250 ml. Permitiu-se que o sebo solidificasse durante pelo menos 3 horas. Verteram-se soluções aquecidas a 46°C (115°F) de produtos LDL, numa concentração de 0,267%, nos copos de plástico contendo a gordura. Após 15 minutos, esvaziaram-se os copos e permitiu-se que secassem. O peso da gordura removida durante o processo de imersão foi medido. O teste do volume de espuma é um teste num cilindro invertido, em que 100 ml da composição LDL, numa concentração de 0,0335% em peso em água endurecida com Mf/SáilCA 150 ppm, foram colocados num cilindro graduado com rolha (500 ml) e invertidos 40 ciclos a uma velocidade de 30 ciclos/minuto. Após as 40 inversões, a altura da espuma no cilindro graduado foi medida em ml. Após medição do volume para estas 40 inversões iniciais do cilindro, a rolha do cilindro foi removida e adicionaram-se 175 microlitros de leite gordo a solução. O cilindro foi depois invertido durante outros 40 ciclos, e um volume de espuma com sujidade foi medido. Os valores fornecidos acima incluem os 100 ml de solução LDL no interior do cilindro. O n.° de minipratos foi medido utilizando um teste de minipratos automatizado. O procedimento está descrito em grande pormenor na Patente U.S. n.:;' 4,556,509. Resumidamente, o teste é utilizado para determinar o número de pratos teóricos que podem ser lavados numa solução de detergente até a espuma desaparecer. Este teste é utilizado para demonstrar a melhoria em termos de eficiência de limpeza, tal como determinada pelo volume de espuma e a estabilidade da espuma. No teste de lavagem automática de minipratos, a espuma foi 13 gerada numa solução de detergente através da acção de uma escova em agitação. A espuma foi medida electronicamente por meio de reflectância da superfície da solução a medida que foi adicionada & solução de detergente, a uma velocidade constante, sujidade Crisco (banha vegetal}. 0 desaparecimento da espuma determinou o ponto final do teste, e o número de minipratos foi depois calculado com base na duração da espuma e na velocidade de adição da sujidade. Para estes testes, a solução de detergente foi preparada numa concentração de 3, 333% em peso, com uma dureza de Mg/CaCC>3 150 ppm, e foi inicialmente aquecida a 47°C (ΙΧ§*'€®£) no inicio da adição de sujidade.

Lisboa, 11 de Setembro de 2007

Claims (6)

1. MW»ie 1. Composição líquida para lavagem da louça que compreende em peso: (a) 1% a 6% de um sal de sódio de um tensioactivo C ; si qp í linear; (b) 7% a 13% de um sal de magnésio de um tensioactivo {Ce- 7:;:: linear; (c) 8% a 14% de um sal de sódio ou de amónio de um tensioactivo sulfato de éter alquílico em Cv-C;* etoxilado possuindo 1 a 3 moles de óxido de etileno; (d) 8% a 14% de um sal de sódio ou de amónio de um tensioactivo sulfato de éter alquílico em etoxilado possuindo 5 a 10 moles de óxido de etileno; (e) 3% a 10% de um tensioactivo óxido de amina; (f) 0,5% a 10% de pelo menos um agente solubilizante; e (g) água, em que a composição possui um pH compreendido entre 3 e 7 e uma viscosidade entre 100 e 1.000 mPa.s (cPs), a utilizando um eixo n.° 21 girando a 20 rpm, tal como medida num viscosímetro Brookfield RVTDV-II.
2. 2. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que a composição também contém um ácido orgânico contendo grupos hidroxilo que é seleccionado entre o grupo que consiste em ácido orto-hidroxibenzóico, ácido cítrico, ácido glícclíco, ácido acético e ácido láctico. 1
3. 3. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que a composição também contém um conservante.
4. 4. Composição de acordo com a reivindicação 3, em que a composição também contém um agente quelante.
5. 5. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que a composição contém uma fonte de peróxido.
6. 6. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que a composição contém polietilenoglicol. Lisboa, 11 de Setembro de 2007