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PT1715743E - Combinações inseticidas de substâncias ativas de tiaclopride e piretroides - Google Patents

Combinações inseticidas de substâncias ativas de tiaclopride e piretroides Download PDF

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Publication number
PT1715743E
PT1715743E PT57012296T PT05701229T PT1715743E PT 1715743 E PT1715743 E PT 1715743E PT 57012296 T PT57012296 T PT 57012296T PT 05701229 T PT05701229 T PT 05701229T PT 1715743 E PT1715743 E PT 1715743E
Authority
PT
Portugal
Prior art keywords
spp
active substances
thiacloprid
plants
cyfluthrin
Prior art date
Application number
PT57012296T
Other languages
English (en)
Inventor
Wolfgang Thielert
Heike Hungenberg
Dirk Ebbinghaus
Andreas Hinterhuber
Holger Weckwert
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
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Description

1
DESCRIÇÃO "COMBINAÇÕES INSETICIDAS DE SUBSTÂNCIAS ATIVAS DE TIACLOPRIDE E PIRETROIDES" A presente invenção é relativa a novas combinações de substâncias ativas compostas, por um lado, por tiaclopride e, por outro, por outras substâncias ativas inseticidas conhecidas, e que são muito adequadas ao combate a parasitas animais. Já se sabe que o tiaclopride com a Fórmula
tem propriedades inseticidas (EP 0 235 725).
Além disso, já se sabe que os piretroides possuem propriedades inseticidas (ver WO 93-22 297, WO 93-10 083, DE-A 2 641 343, EP-A-347 488, EP-A-210 487, US-A 3 264 177 e EP-A-234 045). Em todo o caso, a eficácia destas substâncias nem sempre é satisfatória.
Também já se sabe que as combinações de substâncias ativas de inseticidas de cloronicotinilo com piretroides apresentam uma eficácia sinérgica contra parasitas (ver WO 02-43494, WO 02-087338, WO 02-30200, FR-A-2 784 011 e US-A-5 661 164) .
Descobriu-se que as misturas contendo tiaclopride e 2. alfa-cipermetrina
2 conhecidas do EP-A-067 461 e/ou 6. deltametrina 2
conhecidas do DE-A-2 326 077 e/ou 12. Lambda-cialotrina
conhecidas do EP-A-106 469 e/ou 14. Taufluvalinato
conhecidas do EP-A-038 617 e/ou 16. Zeta-cipermetrina
conhecidas do EP-A-026542 possuem propriedades inseticidas muito boas. De forma surpreendente, a eficácia, em inseticida, da combinação de substâncias ativas particular de acordo 3 com a invenção é substancialmente maior do que a soma das eficácias das diferentes substâncias ativas. Está-se na presença de um verdadeiro efeito sinérgico não previsível e não apenas de uma complementação de eficácias.
As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção contêm, a par de tiaclopride, pelo menos uma substância ativa dos compostos 2, 6, 12, 14 e 16.
As combinações de substâncias ativas podem também ainda conter outros componentes de mistura de ação fungicida, acaricida ou inseticida.
Se as substâncias ativas nas combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção estiverem presentes em determinadas relações de peso, o efeito sinérgico tornar-se-á particularmente evidente. No entanto, as relações de peso das substâncias ativas nas combinações de substâncias ativas podem variar numa gama relativamente ampla. Em geral, as combinações de acordo com a invenção contêm tiaclopride e os parceiros de mistura nas relações de mistura preferidas e especialmente preferidas indicadas na seguinte tabela: * as relações de mistura têm por base as relações de peso. Deverá entender-se a relação como tiaclopride: parceiro de mistura_
Parceiro de mistura Relação de mistura preferida Relação de mistura particularmente preferida alfa-cipermetrina 125:1 a 1:25 1:1 a 1:25 deltametrina 125:1 a 1:25 1:1 a 1:25 lambda-cialotrina 125:1 a 1:25 1:1 a 1:25 tau-fluvalinato 125:1 a 1:25 1:1 a 1:25 zeta-cipermetrina 125:1 a 1:25 1:1 a 1:25
As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção adequam-se, em caso de boa fitocompatibilidade, toxicidade favorável no caso de animais de sangue quente e boa compatibilidade ambiental, à proteção de plantas e órgãos de plantas, para aumentar os rendimentos das 4 colheitas, melhorar a qualidade do produto da colheita e para combater parasitas animais, em particular insetos, aracnideos e nemátodos, que surjam na agricultura, na florestação, na jardinagem e em equipamentos de tempos livres, na proteção de mercadorias e de materiais, e no setor da higiene. Podem ser preferencialmente empregues como fitofármacos. São eficazes contra espécies normais sensíveis e resistentes, e contra todos ou determinados estádios de desenvolvimento. Aos parasitas acima referidos pertencem:
Da ordem dos Isopoda (isópodes), por exemplo, Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.
Da ordem dos Diplopoda (diplópodes), por exemplo,
Blaniulus guttulatus.
Da ordem dos Chilopoda (quilópodes) , por exemplo,
Geophilus carpophagus, Scutigera spp..
Da ordem dos Symphila, por exemplo, Scutigerella immaculata.
Da ordem dos Thysanura (tisanuros), por exemplo,
Lepisma saccharina.
Da ordem dos Collembola (colembolos) , por exemplo,
Onychiurus armatus.
Da ordem dos Orthoptera (ortópteros) , por exemplo,
Acheta domesticus, Grillotalpa spp., Locusta migratória migratorioides, Melanoplus spp., Schistocerca gregaria.
Da ordem dos Blattaria, por exemplo, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blatella germanica.
Da ordem dos Dermaptera (dermópteros), por exemplo, Forficula auricularia.
Da ordem dos Isoptera (isópteros), por exemplo,
Reticulitermes spp..
Da ordem dos Phthiraptera, por exemplo, Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp.. 5
Da ordem dos Thysanoptera (tisanópteros), por exemplo,
Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella accidentalis.
Da ordem dos Heteroptera (heterópteros) , por exemplo, Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
Da ordem dos Homoptera, por exemplo, Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Philloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psilla spp.
Da ordem dos Lepidoptera (lepidópteros) , por exemplo, Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xilostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phillocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema oryzae.
Da ordem dos Coleoptera (coleópteros), por exemplo, Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hilotrupes bajulus, 6
Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psilliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus,
Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postiça, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psilloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica,
Lissorhoptrus oryzophilus.
Da ordem dos Hymenoptera (himenópteros), por exemplo, Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
Da ordem dos Diptera (dípteros), por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hilemyia spp., Liriomyza spp..
Da ordem dos Siphonaptera (sifonópteros), por exemplo, Xenopsilla cheopis, Ceratophillus spp.
Da classe dos Arachnida (aracnídeos), por exemplo, Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phillocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp..
Aos nemátodos parasitários das plantas pertencem, por 7 exemplo, Pratilenchus spp., Radopholus similis, Ditilenchus dipsaci, Tilenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp., Bursaphelenchus spp..
Segundo a invenção, é possível tratar todas as plantas e partes das plantas. Entende-se aqui como plantas, todas as plantas e populações de plantas, como as plantas selvagens ou plantas de cultura (incluindo as plantas de cultura de origem natural) desejáveis e indesejáveis. Nomeia-se como plantas de cultura os cereais (trigo, aveia, cevada, centeio, arroz), milho, soja, batata, algodão, tabaco, colza e plantas de fruta (com os frutos maçã, pêra, citrinos e uvas). As plantas de cultura podem ser plantas que possam ser obtidas por métodos reprodutivos e de otimização convencionais, ou por métodos biotecnológicos e genéticos, ou por combinações destes métodos, inclusive as plantas transgénicas e as variedades de plantas que podem ou não ser protegidas pelas leis de proteção das espécies. As partes de plantas são todas as partes abaixo ou acima do solo e órgãos das plantas, tais como rebentos, folhas, flores e raízes, apresentando-se, a título de exemplo, folhas, carumas, talos, troncos, flores, corpos frutíferos, frutos, sementes e raízes, tubérculos e rizomas. Às partes das plantas pertencem também o produto das colheitas e o material de propagação vegetativo e generativo, por exemplo ceifeiras, tubérculos, rizomas, estacas e sementes. 0 tratamento em conformidade com a invenção das plantas e das partes das plantas com as combinações de substâncias ativas é realizado diretamente ou pela atuação sobre o respetivo meio envolvente, o respetivo espaço vital ou o respetivo espaço de armazenamento, de acordo com os métodos de tratamento usuais, como, por exemplo, imersão, pulverização, vaporização, atomização, espalhamento, pincelamento, injeção e, no caso de material de propagação, em particular no caso de sementes, ainda por revestimentos constituídos por uma ou mais camadas.
As substâncias ativas podem ser transformadas nas formulações usuais, como soluções, emulsões, pós de pulverização, suspensões, pós, pós finos, pastas, pós solúveis, granulados, concentrados de suspensão-emulsão, substâncias naturais e sintéticas impregnadas com a substância ativa, assim como encapsulamentos finos em substâncias poliméricas.
Estas formulações são fabricadas de forma conhecida, através, por exemplo, da mistura das substâncias ativas com diluentes, ou seja, solventes líquidos e/ou substâncias de suporte sólidas, eventualmente mediante a utilização de meios de atividade superficial, ou seja, emulsionantes, e/ou dispersores e/ou espumantes.
No caso de molhagem com água como diluente, é possível empregar também, por exemplo, solventes orgânicos como solventes auxiliares. Como solventes líquidos, entram essencialmente em linha de conta: compostos aromáticos, como xileno, tolueno, ou alquilnaftalinas, compostos aromáticos clorados e hidrocarbonetos alifáticos clorados, como clorobenzenos, cloroetilenos ou cloreto de metileno, hidrocarbonetos alifáticos, como ciclo-hexano ou parafinas, por exemplo, frações de petróleo, óleos minerais e vegetais, álcoois como butanol ou glicol, assim como os seus éteres e ésteres, cetonas, como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona ou ciclo-hexanona, solventes fortemente polares, como dimetilformamida e sulfóxido de dimetilo, e água.
Como substâncias de suporte sólidas consideram-se: por exemplo, sais de amónio e pós de pedra naturais como caulina, aluminas, talco, giz, quartzo, atapulgite, montmorilonite ou diatomito; e pós de pedra sintéticos, como ácido silícico de elevada dispersão, óxido de alumínio e silicatos; em questão como substâncias de suporte sólidas 9 para granulados estão: por exemplo, pedras fragmentadas e fraccionadas naturais como calcita, mármore, pedra-pomes, sepiolite, dolomita, assim como granulados sintéticos de pós inorgânicos e orgânicos, e granulados de material orgânico como serradura, cascas de noz de coco, maçarocas de milho e folhas de tabaco; em questão como emulsionantes e/ou espumantes estão: por exemplo, emulsionantes não ionogénicos e aniónicos, tais como ésteres de ácidos gordos de polioxietileno, éteres de álcoois gordos de polioxietileno, por exemplo, éter alquilarilpoliglicólico, sulfonatos de alquilo, sulfatos de alquilo, sulfonatos de arilo, assim como os produtos de hidrólise albuminoides; em questão como dispersores estão, por exemplo, lixivias de ligninossulfito e celulose de metilo. É possivel empregar nas formulações adesivos como celulose de carboximetilo, polimeros naturais e sintéticos, em pó, em grão e em látex, tais como goma-arábica, álcool polivinilico, acetato de polivinilo, assim como fosfolipidos naturais, como cefalinas e lecitinas, e fosfolipidos sintéticos. Outros aditivos poderão ser óleos minerais e vegetais. É possivel empregar corantes como os pigmentos inorgânicos, por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio, azul de ferrocianeto e corantes orgânicos, como os corantes de alizarina, os azocorantes e os corantes de ftalocianina metálica, e oligoelementos como sais de ferro, de manganês, de boro, de cobre, de cobalto, de molibdénio e de zinco.
As formulações contêm, de forma geral, entre 0,1 e 95 % em peso de substância ativa, de preferência entre 0,5 e 90 %.
As combinações de substâncias ativas segundo a invenção podem encontrar-se nas respetivas formulações comerciais, assim como nas formas de aplicação preparadas a partir destas formulações, em mistura com outras substâncias ativas, tais como inseticidas, atractantes, 10 substâncias esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, substâncias reguladoras do crescimento ou herbicidas. Aos inseticidas pertencem, por exemplo, os ésteres do ácido fosfórico, carbamatos, ésteres do ácido carboxilico, hidrocarbonetos clorados, fenilureias, substâncias produzidas por microorganismos, entre outros.
Os parceiros de mistura especialmente favoráveis são, por exemplo, os seguintes:
Fungicidas: 2-fenilfenol; sulfato de 8-hidroxiquinolina; acibenzolar-S-metilo; aldimorfe; amidoflumete; ampropilfos; ampropilfos-potássio; andoprima; anilazina; azaconazol; benomil; benzamacril-bitertanol; butiobato; capsimicina; carpropamida; clorofenazol; clozilacona; ciproconazol; debacarbe; diclocimete; difenoconazol ; azoxistrobina; benalaxil; benodanil; bentiavalicarbo-isopropilo; benzamacril; isobutilo; bilanafos; binapacrilo; bifenilo; blasticidina-S; bromuconazol; bupirimato; butilamina; polissulfureto de cálcio; captafol; captano; carbendazima; carboxina; carvona; quinometionato; clobentiazona; cloronebe; clorotalonil; clozoliato; ciazofamida; ciflufenamida; cimoxanil; ciprodinil; diclofluanida; diclomezina; diflumetorima; diniconazol; dipiritiona; ciprofurame; Dagger G; diclona; diclorofeno; diclorano; dietofencarbe; dimetirimol; dimetomorfe; dimoxistrobina; diniconazol-M; dinocape; difenilamina; ditalinfos; ditianona; dodina; drazoxolona; edifenfos; epoxiconazol; etaboxame; etirimol; etridiazol; famoxadona; fenamidona; fenapanil; fenarimol; fenbuconazol; fenfurame; fenexamida; fenitropano; fenoxanil; fenpiclonil; fenpropidina; fenpropimorfe; ferbame; fluaziname; flubenzimina; fludioxonil; flumetover; flumorfe; fluromida; fluoxastrobina; fluquinconazol; flurprimidol; flusilazol; flusulfamida; flutolanil; flutriafol; folpete; fosetil-Al; 11 fosetil-sódio; fuberidazol; furalaxil; furametpire; furcarbanil; furmeciclox; guazatina; hexaclorobenzeno; hexaconazol; himexazol; imazalil; imibenconazol; triacetato de iminoctadina; tris-(albesilato) de iminoctadina; iodocarbo; ipconazol; iprobenfos; iprodiona; iprovalicarbe; irumamicina; isoprotiolano; isovalediona; casugamicina; cresoxima-metilo; mancozebe; manebe; meferimzona; mepanipirima; mepronil; metalaxil; metalaxil-M; metconazol; metassulfocarbo; metfuroxame; metirame; metominostrobina; metsulfovax; mildiomicina; miclobutanil; miclozolina; natamicina; nicobifeno; nitrotal-isopropilo; noviflumurona; nuarimol; ofurace; orisastrobina; oxadixil; ácido oxolinico; oxpoconazol; oxicarboxina; oxifentiina; paclobutrazol; pefurazoato; penconazol; pencicurona; fosdifeno; ftalida; picoxistrobina; piperalina; polioxinas; polioxorima; probenazol; procloraz; procimidona; propamocarbe; proquinazida; pirifenox; pirrolnitrina; simeconazol ; tecloftalame; tiabendazol; propanosina-sódio; propiconazol; propinebe; protioconazol; piraclostrobina; pirazofos; pirimetanil; piroquilona; piroxifur; quinconazol; quinoxifeno; quintozeno; espiroxamina; enxofre; tebuconazol; tecnazeno; tetciclacis; tetraconazol; ticiofeno; tifluzamida; tiofanatometilo; tirame; tioximida; tolclofos-metilo; tolilfluanida; triadimefona; triadimenol; triazbutilo; triazóxido; triciclamida; triciclazol; tridemorfe; trifloxistrobina; triflumizol; triforina; triticonazol; uniconazol; validamicina A; vinclozolina; zinebe; zirame; zoxamida; (2 S)-N-[2-[4-[[3-(4-clorofenil)-2-propinil]-oxi]-3-metoxifenil]-etil]-3-metil-2-[(metilsulfonil)-amino]-butanamida; 1-(1-naftalenil)-lH-pirrol-2,5-diona; 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)-piridina; 2-amino-4-metil-N-fenil-5-tiazolocarboxamida; 2-cloro-N-(2,3-di-hidro-l,1,3-trimetil-lH-inden-4-il)-3-piridinocarboxamida; 3,4,5- tricloro-2,6-piridinodicarbonitrilo; actinovato; cis-1-(4- 12 clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-l-il)-ciclo-heptanol; metil-1-(2,3-di-hidro-2,2-dimetil-lH-inden-l-il)-1H-imidazol-5-carboxilato; carbonato de monopotássio; N-(6-metoxi-3-piridinil)-ciclopropanocarboxamida; N-butil-8- (1,1-dimetiletil)-1-oxaspiro[4.5]decano-3-amina; tetratiocarbonato de sódio; bem como sais e preparações de cobre, como a mistura bordalesa; hidróxido de cobre; naftenato de cobre; oxicloreto de cobre; sulfato de cobre; cufranebe; óxido cuproso; mancopper; oxinecopper.
Bactericidas:
Bronopol, diclorofeno, nitrapirina, ditiocarbamato de níquel-dimetilo, casugamicina, octilinona, ácido furanocarboxilico, oxitetraciclina, probenazol, estreptomicina, tecloftalame, sulfato de cobre e outras preparações de cobre.
Inseticidas/acaricidas/nematicidas 1. Inibidores da acetilcolinesterase (AChE) 1.1 Carbamatos, por exemplo, alanicarbe, aldicarbo, aldoxicarbo, alixicarbo, aminocarbo, bendiocarbo, benfuracarbo, bufencarbo, butacarbo, butocarboxima, butoxicarboxima, carbaril, carbofurano, carbossulfano, cloetocarbo, dimetilano, etiofencarbo, fenobucarbo, fenotiocarbo, formetanato, furatiocarbo, isoprocarbo, metame-sódio, metiocarbo, metomil, metolcarbo, oxamil, pirimicarbo, promecarbo, propoxur, tiodicarbo, tiofanox, trimetacarbo, XMC, triazamato de xililcarbo 1.2 Organofosfatos, por exemplo acefatos, azametifos, azinfos (-metilo, -etilo) , bromofos-etilo, bromofenvinfos (-metilo), butatiofos, cadusafos, carbofenotiona, cloretoxifos, clorofenvinfos, cloromefos, cloropirifos (-metilo/-etilo), coumafos, cianofenfos, cianofos, clorofenvinfos, demetona-s-metilo, demetona-S-metilsulfona, dialifos, diazinona, diclofentiona, diclorvos/DDVP, dicrotofos, dimetoato, 13 dimetilvinfos, dioxabenzofos, dissulfotona, EPN, etiona, etoprofos, etrinfos, famfur, fenamifos, fenitrotiona, fensulfotiona, fentiona, flupirazofos, fonofos, formotiona, fosmetilano, fostiazato, heptenofos, iodofenfos, iprobenfos, isazofos, isofenfos, O-salicilato de isopropilo, isoxationa, malationa, mecarbame, metacrifos, metamidofos, metidationa, mevinfos, monocrotofos, nalede, ometoato, oxodemetona-metilo, parationa (-metilo/-etilo), fentoato, forato, fosalona, fosmete, fosfamidona, fosfocarbe, foxima, pirimifos (-metilo/-etilo), profenofos, propafos, propetanfos, protiofos, protoato, piraclofos, piridafentiona, piridationa, quinalfos, sebufos, sulfotepe, sulprofos, tebupirinfos, temefos, terbufos, tetraclorovinfos, tiometona, triazofos, triclorfona, vamidotiona 2. Moduladores dos canais de sódio/bloqueadores dos canais de sódio dependentes da tensão 2.1 piretroides, por exemplo acrinatrina, aletrina (d-cis-trans, d-trans), beta-ciflutrina, bifentrina, bioaletrina, bioaletrina-S-ciclopentilo-isómero, bioetanometrina, biopermetrina, bioresmetrina, clovaportrina, cis-cipermetrina, cis-resmetrina, cis-permetrina, clocitrina, cicloprotrina, ciflutrina, cialotrina, cipermetrina (alfa, beta, teta, zeta), cifenotrina, deltametrina, empentrina (IR-isómero), esfenvalerato, etofenprox, fenflutrina, fenpropatrina, fenpiritrina, fenvalerato, flubrocitrinato, flucitrinato, flufenproxe, flumetrina, fluvalinato, fubfenproxe, gama-cialotrina, imiprotrina, cadetrina, lambda-cialotrina, metoflutrina, permetrina (cis, trans), fenotrina (lR-trans-isómero), praletrina, proflutrina, protrifenbute, piresmetrina, resmetrina, RU 15525, silafluofeno, taufluvalinato, teflutrina, teraletrina, tetrametrina (1R-isómero), tralometrina, transflutrina, ZXI 8901, piretrinas (piretro) 14
DDT 2.2 Oxadiazina, por exemplo, indoxacarbe 3. Agonistas/antagonistas dos recetores da acetilcolina 3.1 Cloronicotinilos, por exemplo
Acetamipride, clotianidina, dinotefurano, imidaclopride, nitenpirame, nitiazina, tiaclopride, tiametoxame 3.2 Nicotinas, bensultape, cartape 4. Moduladores dos recetores da acetilcolina 4.1 Espinosinas, por exemplo, espinosade
5. Antagonistas do canal de cloreto mediados por GABA 5.1 Ciclodieno-organocloro, por exemplo Canfecloro, clorodano, endossulfano, gama-HCH, HCH, heptacloro, lindano, metoxicloro 5.2 Fiprol, por exemplo
Acetoprol, etiprol, fipronil, vaniliprol 6. Ativadores do canal do cloreto 6.1 Mectinas, por exemplo,
Avermectina, emamectina, benzoato de emamectina, ivermectina, milbemicina 7. Miméticos de hormonas juvenis, por exemplo
Diofenolano, epofenonano, fenoxicarbo, hidropreno, quinopreno, metopreno, piriproxifeno, tripreno 8. Agonistas/disruptores da ecdisona 8.1 Diacil-hidrazinas, por exemplo,
Cromafenozidas, halofenozidas, metoxifenozidas, tebufenozidas 9. Inibidores da biossíntese da quitina 9.1 Benzoilureias, por exemplo, bistriflurona, clofluazurona, diflubenzurona, fluazurona, flucicloxurona, flufenoxurona, hexaflumurona, lufenurona, novalurona, noviflumurona, penflurona, teflubenzurona, triflumurona 9.2 Buprofezina 15 9.3 Ciromazinas
10. Inibidores da fosforilação oxidativa, disruptores de ATP 10.1 Diafenotiurona 10.2 Organotinas, por exemplo, azociclotina, ci-hexatina, óxidos de fenbutatina
11. Desacopladores da fosforilação oxidativa através de interrupção do gradiente protónico de H 11.1 Pirróis, por exemplo, clorofenapire 11.2 Dinitrofenóis, por exemplo, binapacirl,
dinobutona, dinocape, DNOC
12. Inibidores do transporte de eletrões lado I 12.1 METI's, por exemplo, fenazaquina, fenpiroximato, pirimidifeno, piridabeno, tebufenpirade, tolfenpirade 12.2 Hidrametilnona 12.3 Dicofol
13. Inibidores do transporte de eletrões lado II
Rotenonas
14. Inibidores do transporte de eletrões lado III
Acequinocil, fluacripirima 15. Disruptores microbianos da membrana intestinal de insetos
Estirpes de Bacillus thuringiensis 16. Inibidores da síntese de gordura Ácidos tetrónicos, por exemplo, espirodiclofeno, espiromesifeno Ácidos tetraméricos, por exemplo
Carbonato de 3-(2,5-dimetilfenil)-8-metoxi-2-oxo-l-azaespiro[4.5]dec-3-en-4-il-etilo (nome alternativo: ácido carbónico, éster de 3-(2,5-dimetilfenil)-8-metoxi-2-oxo-l-azaespiro[4.5]dec-3-en-4-il-etilo, CAS-Reg.-No.: 382608-10-8) e ácido carbónico, éster de cis-3-(2,5-dimetilfenil)-8-metoxi-2-oxo-l-azaspiro[4.5]dec-3-en-4-iletilo (CAS-Reg.-
No.: 203313-25-1) 17. Carboxamidas, por exemplo, flonicamida 16 18. Agonistas octopaminérgicos, por exemplo, Amitraz 19. Inibidores da ATPase estimulada por magnésio, por exemplo, propargite 20. BDCAs, por exemplo, N2-[1,l-dimetil-2-(metilsulfonil)-etil]-3-iodo-Nl-[2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)-etil]-fenil]-1,2-benzenodicarboxamidas (CAS-Reg.-No.: 272451-65-7) 21. Análogos da nereistoxina, por exemplo, oxalato de hidrogenotiociclame, tiosultap-sódio 22. Agentes biológicos, hormonas ou feromonas, por exemplo spec., spec., ação
Azadiractina, Bacillus spec., Beauveria codlemona, Metarrhizium spec., Paecilomyces turingiensina, Verticillium spec.. 23. Substâncias ativas com mecanismos de desconhecidos ou não específicos 23.1 Agentes de gasificação, por exemplo fosforetos de alumínio, brometos de metilo, fluoretos de sulfurilo 23.2 Fagoinibidores seletivos, por exemplo
Criolite, flonicamida, pimetrozinas 23.3 Inibidores do crescimento acarino, por exemplo
Clofentezinas, etoxazol, hexitiazox benzoximato, buprofezina, de cloro, diciclanil, flufenerima, j aponilure, 23.4 Amidoflumete, benclotiaz, bifenazato, propilato de bromo, quinometionato, clorodimeforma, benzilato cloropicrina, clotiazobeno, ciclopreno, fenoxacrima, fentrifanil, flubenziminas, flutenzina, gossyplure, hidrametilnona, metoxadiazona, petróleo, butóxido de piperonilo, oleato de potássio, piridalilo, sulfluramida, tetradifona, tetrasul, triarateno, verbutina, Verticillium lecanii, WL-108477, WL-40027, YI-5201, YI-5301, YI-5302, XMC, xililcarbo, 17 ZA-3274, zeta-cipermetrina, zolaprofos, ZXI-8901, 0 composto carbamato de 3-metilfenilpropilo (tsumacida Z) , 0 composto 3-(5-cloro-3-piridinil)-8-(2,2,2- trifluoroetil)-8-azabiciclo[3.2.1]octano-3-carbo-nitrilo (CAS-Reg.-Nr. 185982-80-3) e o respetivo 3-endo-isómero (CAS-Reg.-Nr. 185984-60-5) (ver WO-96/37494, WO-98/25923),
Bem como preparados, contendo extratos vegetais, nemátodos, fungos ou virus com eficácia inseticida. É igualmente possivel uma mistura com outras substâncias ativas conhecidas, tais como herbicidas, fertilizantes, reguladores do crescimento, fitoprotetores e agentes semioquímicos.
As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção podem encontrar-se ainda, no caso da aplicação como inseticidas, nas suas formulações comerciais, assim como nas formas de aplicação preparadas a partir destas formulações, em mistura com substâncias sinérgicas. As substâncias sinérgicas são compostos através dos quais se aumenta a ação das substâncias ativas, sem que a própria substância sinérgica adicionada seja necessariamente de eficácia ativa.
As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção podem ainda encontrar-se, no caso da sua utilização como inseticidas, nas respetivas formulações comerciais, bem como nas formas de aplicação preparadas a partir destas formulações, em misturas com inibidores, que impedem uma decomposição da substância ativa após a aplicação no ambiente das plantas, na superfície das partes vegetais ou em tecidos vegetais. O teor em substâncias ativas das formas de aplicação preparadas a partir das formulações comerciais pode variar dentro de valores amplos. A concentração das substâncias ativas das formas de aplicação pode encontrar-se entre 0,0000001 e 95% em peso de substância ativa, de preferência 18 entre 0,0001 e 1% em peso. A aplicação decorre de forma usual e adequada às formas de aplicação.
Na aplicação contra parasitas de mercadorias e da higiene, a substância ativa distingue-se por uma extraordinária ação residual sobre a madeira e a argila, assim como por uma boa estabilidade alcalina sobre substratos caiados.
Como já anteriormente mencionado, é possível tratar, conforme a invenção, todas as plantas e as suas partes. Numa forma de execução preferida, é feito o tratamento de espécies e variedades de plantas, e das suas partes, de origem selvagem ou obtidas por métodos de reprodução biológicos convencionais, tais como cruzamento ou fusão de protoplastos. Noutra forma de execução preferida, é feito o tratamento de plantas transgénicas e de variedades de plantas obtidas por métodos genéticos, eventualmente em combinação com métodos convencionais (genetic modified organisms) , e das suas partes. O conceito "partes" ou "partes de plantas" foi anteriormente explicado.
Com particular preferência, trata-se as plantas de acordo com a invenção das variedades de plantas comerciais ou que são empregues. Por variedades de plantas entende-se plantas com novas propriedades ("traits"), criadas por técnicas reprodutivas convencionais, por mutagénese ou através de técnicas de ADN recombinantes. Podem ser variedades, biotipos ou genótipos.
Consoante as espécies ou as variedades de plantas, a sua localização e as suas condições de crescimento (solo, clima, periodo de vegetação, nutrição), poderão também surgir efeitos superaditivos (sinérgicos) com o tratamento em conformidade com a invenção. Assim são possíveis, por exemplo, menores quantidades de aplicação e/ou aumentos do espetro de eficácia e/ou um reforço da ação das substâncias e dos meios utilizáveis segundo a invenção, um melhor 19 crescimento das plantas, uma maior tolerância em relação a baixas ou a altas temperaturas, uma maior tolerância à secura ou ao teor de sal na água ou de sal no solo, um maior florescimento, uma colheita mais fácil, uma aceleração da maturação, rendimentos de produção de colheitas mais elevados, uma maior qualidade e/ou um maior valor nutricional dos produtos da colheita, uma maior capacidade de armazenamento e/ou de processamento dos produtos da colheita, efeitos estes que vão além dos efeitos expectáveis propriamente ditos. Às plantas ou às variedades de plantas (obtidas por engenharia genética) transgénicas, a tratar de acordo com a invenção e preferidas, pertencem todas as plantas que, por modificação genética, obtiveram material genético que confere a estas mesmas plantas propriedades valiosas e vantajosas especiais (traits). Os exemplos destas propriedades são um melhor crescimento das plantas, uma maior tolerância às altas ou baixas temperaturas, uma maior tolerância à secura ou ao teor de sal na água ou de sal no solo, um maior florescimento, uma colheita mais fácil, aceleração da maturação, rendimentos de produção das colheitas mais elevados, uma maior qualidade e/ou um maior valor nutricional dos produtos da colheita, uma maior capacidade de armazenamento e/ou de processamento dos produtos da colheita. Outros exemplos e de maior expressão destas propriedades são uma maior defesa das plantas contra parasitas animais e microbianos, como acontece contra insetos, ácaros, fungos fitopatogénicos, bactérias e/ou virus, assim como uma maior tolerância das plantas em relação a determinadas substâncias ativas herbicidas. É de referir-se, como exemplos de plantas transgénicas, as plantas de cultura importantes, tais como os cereais (trigo, arroz), milho, soja, batata, algodão, colza e plantas de fruta (como os frutos maçãs, pêra, citrinos e uvas), salientando-se em particular o milho, a soja, a 20 batata, o algodão, o tabaco e a colza. Como propriedades (traits) , salienta-se sobretudo a maior defesa das plantas contra insetos, acarídeos, nemátodos e gastrópodes graças às toxinas originadas nas plantas, em especial aquelas geradas nas plantas (seguidamente "plantas Bt") pelo material genético do Bacillus thuringiensis (por exemplo, com os genes CrylA(a), CrylA(b), CrylA(c), CrylIA, CrylIIA, CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb e CrylF, e as suas combinações). Como propriedades (traits), salienta-se ainda em especial a maior defesa das plantas contra fungos, bactérias e virus através de resistência sistémica adquirida (SAR), sistemina, fitoalexina, elicitores e genes de resistência e as proteínas e toxinas respetivamente expressas. Como propriedades (traits), salienta-se ainda em especial a maior tolerância das plantas em relação a determinadas substâncias ativas herbicidas, como, por exemplo, imidazolinonas, sulfonilureias, glifosatos ou fosfinotricina (por exemplo, o gene "PAT") . Os genes que conferem respetivamente as propriedades pretendidas (traits) também podem encontrar-se em combinações uns com os outros nas plantas transgénicas. Os exemplos de "plantas Bt" são variedades de milho, variedades de algodão, variedades de soja e variedades de batata, comercializadas com os nomes de marca YIELD GARD® (por exemplo, milho, algodão, soja), KnockOut® (por exemplo, milho), StarLink® (por exemplo, milho), Bollgard® (algodão), Nucotn® (algodão) e NewLeaf® (batata). Os exemplos de plantas tolerantes aos herbicidas são variedades de milho, variedades de algodão e variedades de soja, comercializadas com os nomes de marca Roundup Ready® (tolerância aos glifosatos, por exemplo, milho, algodão, soja), Liberty Link® (tolerância à fosfinotricina, por exemplo colza), IMI® (tolerância às imidazolinonas) e STS® (tolerância às sulfonilureias, por exemplo, o milho). Como plantas resistentes aos herbicidas (convencionalmente reproduzidas 21 no intuito da tolerância a herbicidas), menciona-se também as variedades comercializadas com a denominação Clearfield® (por exemplo, o milho). Obviamente, o referido também abrange as variedades de plantas futuramente desenvolvidas ou que surjam futuramente no mercado, com estas propriedades ou com propriedades genéticas (traits) desenvolvidas no futuro.
As plantas apresentadas podem ser tratadas com particular vantagem, de acordo com a invenção, com as misturas de substâncias ativas segundo a invenção. Os valores preferenciais anteriormente indicados no caso das misturas, também se aplicam ao tratamento destas plantas. Especial destaque é dado ao tratamento das plantas com os compostos ou as misturas em especial apresentados no presente texto.
As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção não atuam apenas contra os parasitas anti-higiénicos, os parasitas das plantas e os parasitas dos materiais, mas também no setor da medicina veterinária contra os parasitas animais (ectoparasitas), como carraças, ácaros e ácaros da escabiose, moscas (moscardos e mosquitos) , larvas de moscas parasitárias, piolhos e piolhos do pêlo e da plumagem, e pulgas. A estes parasitas pertencem:
Da ordem dos Anoplurida (anopluros), por exemplo, Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp..
Da ordem dos Mallophagida (malófagos) e das subordens Amblycerina e Ischnocerina, por exemplo, Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp..
Da ordem dos Diptera (dipteros) e das subordens Nematocerina e Brachycerina, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., 22
Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp.r Hybomitra spp., Atilotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp..
Da ordem dos Siphonapterida, por exemplo, Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsilla spp., Ceratophillus spp..
Da ordem dos Heteropterida (heterópteros), por exemplo, Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongilus spp..
Da ordem dos Blattarida, por exemplo, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattela germanica, Supella spp..
Da subclasse dos Acaria (Acarida) e das ordens Metastigmata e Mesostigmata, por exemplo, Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemaphysalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp..
Da ordem dos Actinedida (Prostigmata) e dos Acaridida (Astigmata), por exemplo, Acarapis spp., Cheiletiella spp., Ornithocheiletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp..
As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção com a fórmula (I) adequam-se ao combate aos artrópodes que atacam os animais de produção na exploração agrícola, como, por exemplo, bovinos, ovelhas, cabras, 23 cavalos, porcos, burros, camelos, búfalos, coelhos, galinhas, perus, patos, gansos, abelhas, e demais animais domésticos, como, por exemplo, cães, gatos, aves de criação, peixes de aquário e os denominados animais para experiências, como, por exemplo, hamsters, porquinhos-da-índia, ratazanas e ratos. No combate a estes artrópodes, dever-se-á evitar as mortes e as baixas de produção (no caso da carne, leite, lã, peles, ovos, mel, etc.), de forma a ser possível manter os animais da forma mais simples e viável em termos económicos, através da utilização das substâncias ativas de acordo com a invenção. A aplicação das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção é feita, no setor da veterinária, de forma conhecida, através da administração enteral na forma, por exemplo, de comprimidos, cápsulas, impregnação, pulverização, granulados, pastas, boli, processo de feed-through, supositórios; pela administração parenteral, como, por exemplo, injeções (intramusculares, subcutâneas, intravenosas, intraperitoneais, entre outros), implantes, através da aplicação nasal, através da aplicação dérmica, na forma, por exemplo, de imersão ou banho (dip), pulverização (atomizador), pour-on e spot-on, lavagem, polvilhamento, assim como recorrendo a corpos moldados contendo as substâncias ativas, tais como faixas para o pescoço, marcas para as orelhas, marcas para as caudas, faixas para os membros, cabrestos, dispositivos de marcação, etc..
Na aplicação destinada a gado, aves de capoeira, animais domésticos, etc., é possível empregar as combinações de substâncias ativas na forma de formulações (por exemplo, pós, emulsões, liquefatores) , que contenham as substâncias ativas numa quantidade compreendida entre 1 e 80% em peso, quer diretamente quer após diluição de 100 a 10 000 vezes, ou empregá-las como banho químico.
Além disso, descobriu-se que as combinações de 24 substâncias ativas de acordo com a invenção mostram uma elevada ação insecticida contra insetos que destroem materiais técnicos. É de fazer-se referência, como exemplos e preferencialmente - sem com isso haver qualquer limitação -aos seguintes insetos:
Coleópteros como Hilotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxilon aequale, Minthes rugicollis; Xileborus spec., Tryptodendron spec., Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxilon spec., Dinoderus minutus;
Himenópteros como Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur; Térmitas como Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus;
Thysanura (tisanuros) como Lepisma saccarina.
Os materiais técnicos tratam-se, no presente contexto, de materiais não vivos, como, preferencialmente, plásticos, colas, grudes, papel e cartão, couro, madeira, produtos de processamento da madeira, e tintas e vernizes.
Com total preferência, o material a ser protegido do ataque dos insetos trata-se de madeira e de produtos de processamento da madeira. A madeira e os produtos de processamento da madeira, os quais podem ser protegidos pelo meio de acordo com a invenção ou pelas misturas que o contenham, tratam-se por exemplo de: madeira de construção, vigas de madeira, travessas dos caminhos de ferro, elementos para pontes, 25 barras para barcos, veículos em madeira, cestas, paletes, contentores, postes telefónicos, revestimentos de madeira, janelas e portas em madeira, contraplacado, placas de fixação, marcenaria ou produtos em madeira, que são empregues de forma muito geral na construção e na marcenaria de construção civil.
As substâncias ativas podem ser aplicadas como tais, na forma de concentrados ou de formulações geralmente usuais, como pós, granulados, soluções, suspensões, emulsões ou pastas.
As referidas formulações podem ser fabricadas de forma de si conhecida, através, por exemplo, de mistura das substâncias ativas com, pelo menos, um solvente ou diluente, emulsionante, dispersor e/ou agente de ligação ou fixante, repelentes de água, eventualmente sicativos e estabilizadores de UV e, eventualmente, corantes e pigmentos, assim como outros meios auxiliares de processamento.
Os meios ou os concentrados inseticidas utilizados para proteger a madeira e os materiais de madeira contêm a substância ativa de acordo com a invenção numa concentração compreendida entre 0,0001 e 95% em peso, em particular entre 0,001 e 60% em peso. A quantidade de meios ou concentrados empregues depende do tipo e da origem dos insetos e do meio. A quantidade ótima de aplicação pode ser determinada respetivamente por uma série de testes aquando da aplicação. De forma geral, é contudo suficiente 0,0001 a 20% em peso, de preferência 0,001 a 10% em peso, da substância ativa, em relação ao material a proteger.
Como solvente e/ou diluente, faz-se uso de um solvente ou de uma mistura de solventes químico-orgânico/a, e/ou de um solvente ou de uma mistura de solventes químico-orgânico/a oleico/a ou tipo óleo, não volátil, e/ou de um solvente ou de uma mistura de solventes químico-orgânico/a 26 polar e/ou água e, eventualmente, um emulsionante e/ou um reticulante.
Os solventes químico-orgânicos preferencialmente empregues são os solventes oleicos ou tipo óleo, com um índice de volatização superior a 35 e um ponto de inflamação superior a 30°C, de preferência superior a 45°C. Os solventes oleicos e tipo óleo não voláteis e insolúveis na água deste tipo empregues são os respetivos óleos minerais ou as suas frações aromáticas, ou misturas de solventes contendo óleos minerais, de preferência benzina de teste, petróleo cru e/ou alquilbenzeno.
Constitui uma vantagem empregar óleos minerais com um ponto de ebulição entre 170 e 220°C, benzina de teste com um ponto de ebulição entre 170 e 220°C, óleo para fusos com um ponto de ebulição entre 250 e 350°C, petróleo cru ou compostos aromáticos com um ponto de ebulição compreendido entre 160 e 280°C, essência de terebintina e outros do género.
Numa forma de execução preferencial, emprega-se hidrocarbonetos alifáticos líquidos, com um ponto de ebulição compreendido entre 180 e 210°C, ou misturas de elevado ponto de ebulição de hidrocarbonetos aromáticos e alifáticos, com um ponto de ebulição entre 180 e 220°C, e/ou um óleo para fusos e/ou monocloronaftalina, de preferência a α-monocloronaftalina.
Os solventes orgânicos não voláteis, oleicos ou tipo óleo, com um índice evaporação superior a 35 e com um ponto de inflamação superior a 30°C, de preferência superior a 45°C, podem ser em certa parte substituídos por solventes químico-orgânicos voláteis ou semivoláteis, na condição de que a mistura de solventes apresente da mesma forma um índice de evaporação superior a 35 e um ponto de inflamação acima dos 30°C, de preferência acima dos 45°C, e de que a mistura inseticida-fungicida seja solúvel ou emulsionável nesta mistura de solventes. 27
De acordo com uma forma de execução preferencial, uma parte do solvente químico-orgânico ou da respetiva mistura de solventes ou um solvente químico-orgânico polar alifático ou uma respetiva mistura de solventes é substituída/o. De preferência, fazem parte da aplicação os solventes químico-orgânicos alifáticos, que contenham grupos hidroxilo, e/ou éster e/ou éter, tais como éter gi icólico, ésteres ou outros do género.
Emprega-se no âmbito da presente invenção, como agentes de ligação químico-orgânicos, as resinas sintéticas e/ou os óleos de secagem ligantes, que sejam solúveis, dispersáveis ou emulsionáveis nos solventes químico-orgânicos empregues, em particular os agentes de ligação que consistem ou contêm uma resina de acrilato, uma resina vinílica, por exemplo, acetato de polivinilo, resina de poliéster, resina de policondensação ou de poliadição, resina de poliuretano, resina alquídica ou resina alquídica modificada, resina fenólica, resina de hidrocarbonetos, como resina de indeno-cumarona, resina de silicone, óleos de secagem vegetais, e/ou óleos de secagem, e/ou agentes de ligação de secagem física, à base de uma resina natural e/ou sintética. A resina sintética empregue como agente de ligação pode ser utilizada na forma de uma emulsão, dispersão ou solução. Como agentes de ligação, é igualmente possível empregar até 10% em peso de betumes ou de substâncias betuminosas. Para além disso, pode empregar-se corantes, pigmentos, meios hidrófobos, correctores de odores e inibidores ou anticorrosivos de si conhecidos, e outros do género.
Em conformidade com a invenção prefere-se, como agente de ligação químico-orgânico, pelo menos uma resina alquídica ou uma resina alquídica modificada, e/ou um óleo vegetal de secagem no meio ou no concentrado. Preferencialmente emprega-se, de acordo com a invenção, as 28 resinas alquidicas com um teor de óleo superior a 45% em peso, de preferência compreendido entre 50 e 68% em peso. O agente de ligação mencionado pode ser substituído total ou parcialmente por um fixante (mistura de fixantes) ou por um emoliente (mistura de emolientes). Estes aditivos deverão prevenir a volatização das substâncias ativas, assim como uma cristalização ou uma precipitação. Os mesmos substituem, preferencialmente, 0,01 a 30% do agente de ligação (em relação a 100% do agente de ligação empregue).
Os emolientes provêm das classes quimicas dos ésteres do ácido ftálico, como ftalato de dibutilo, de dioctilo ou de benzilbutilo, ésteres do ácido fosfórico como fosfato de tributilo, ésteres do ácido adipico como adipato de di-(2-etil-hexilo), estearatos como estearato de butilo ou estearato de amilo, oleatos como oleato de butilo, éteres de glicerina ou éteres glicólicos de elevado peso molecular, ésteres de glicerina e ésteres do ácido p- toluenossulfónico. Os fixantes têm por base quimica os éteres polivinilalquilicos , como, por exemplo , o éter polivinilmetilico, ou cetonas, como benzofenona, etilenobenzofenona. Os solventes ou diluentes em questão tratam-se em particular também da água, eventualmente em mistura com um ou mais dos solventes ou diluentes quimico-orgânicos, emulsionantes e dispersores acima referidos.
Uma proteção da madeira particularmente eficaz é conseguida por um processo de impregnação à escala industrial, por exemplo, no vácuo, duplo vácuo ou processo de pressão.
Eventualmente, os meios prontos a aplicar podem conter ainda outros inseticidas e, eventualmente, ainda um ou mais fungicidas.
Considera-se como parceiros de mistura adicionais, preferencialmente os inseticidas e os fungicidas referidos 29 no WO 94/29 268. Os compostos referidos neste documento fazem expressamente parte do presente pedido.
Como parceiros de mistura aos quais é dada total preferência, é de fazer-se referência aos inseticidas como os clorpirifos, foxima, silafluofina, alfametrina, ciflutrina, cipermetrina, deltametrina, permetrina, imidaclopride, NI-25, flufenoxurona, hexaflumurona, transflutrina, tiaclopride, metoxifenozida, triflumurona, clotianidina, espinosade, teflutrina; assim como aos fungicidas como os epoxiconazóis, hexaconazóis, azaconazóis, propiconazóis, tebuconazóis, ciproconazóis, metconazóis, imazalilo, diclorofluanida, tolilfluanida, carbamato de 3-iodo-2-propinilbutilo, N-octilisotiazolin-3-ona e 4,5-dicloro-N-octilisotiazolin-3-ona.
Ao mesmo tempo, os compostos de acordo com a invenção podem ser empregues na proteção contra a incrustação de corpos estranhos em objectos, em particular em cascos de navios, crivos, redes, construções, cais e sinalizações, que entrem em contacto com água salgada ou água salobra. A incrustação por oligoquetas sésseis, como as minhocas de tubos calcários, e por bivalves e espécies do grupo Ledamorpha (perceves lisos), como diversas espécies Lepas e Scalpellum, ou por espécies do grupo Balanomorpha (cracas), como as espécies Balanus ou Pollicipes, aumenta a resistência dos navios à fricção e leva por consequência, devido ao maior consumo energético e ainda devido às frequente estadias em porto seco, a um aumento claro dos custos operacionais.
Além das incrustações por algas, por exemplo, Ectocarpus sp. e Caramium sp., é sobretudo significativa a incrustação por grupos entomostráceos sésseis, agrupados sob o nome Cirripedia (lagostim do rio).
Descobriu-se agora de forma surpreendente, que as combinações de substâncias ativas conforme a invenção apresentam uma ação antifouling (anti-incrustações) 30 extraordinária, seja por si só ou em combinação com outras substâncias ativas.
Por meio do emprego dos compostos conforme a invenção, por si só ou em combinação com outras substâncias ativas, é possível prescindir da utilização de metais pesados como, por exemplo, em sulfuretos de bis- (trialquilestanho) , laurauto de tri-n-butilestanho, cloreto de tri-n-butilestanho, óxido cuproso, cloreto de trietilestanho, tri-n-butil-(2-fenil-4-clorofenoxi)-estanho, óxido de tributilestanho, dissulfureto de molibdénio, antimonóxido, titanato polimérico de butilo, cloreto de fenil-(bispiridino)-bismuto, fluoreto de tri-n-butilestanho, bistiocarbamato de manganês-etileno, ditiocarbamato de zinco-dimetilo, bistiocarbamato de zinco-etileno, sais de zinco e de cobre de 1-óxido de 2-piridinotiol, bistiocarbamato de bisdimetilditiocarbamoil-zinco-etileno, óxido de zinco, bisditiocarbamato de etileno cuproso, tiocianato de cobre, naftenato de cobre e halogenetos de tributilestanho, ou reduzir de forma decisiva a concentração destes compostos.
As tintas antifouling prontas a aplicar podem, eventualmente, conter ainda outras substâncias ativas, de preferência algicidas, fungicidas, herbicidas, moluscicidas ou outras substâncias ativas antifouling.
Os parceiros de combinação para os meios antifouling de acordo com a invenção adequados são preferencialmente: algicidas como 2-terc. -butilamino-4-ciclopropilamino-6-metiltio-1,3,5-triazina, diclorofeno, diurona, endotal, acetato de fentina, isoproturona, metabenzotiazurona, oxifluorofeno, quinoclamina e terbutrina; fungicidas como S,S-dióxido de ciclo-hexilamida do ácido benzo[b]tiofenocarboxílico, diclofluanida, fluorofolpete, carbamato de 3-iodo-2-propinilbutilo, tolilfluanida e azóis como os azaconazóis, ciproconazóis, epoxiconazóis, hexaconazóis, metconazóis, propiconazóis e tebuconazóis; 31 moluscicidas como acetato de fentina, metaldeido, metiocarbo, niclosamida, tiodicarbo e trimetacarbo, quelatos de Fe, ou substâncias ativas antifouling convencionais como 4,5-dicloro-2-octil-4-isotiazolin-3-ona, di-iodometilparatrilsulfona, 2-(N,N-dimetil-tiocarbamoil-tio)-5-nitrotiazilo, sais de potássio, de cobre, de sódio e de zinco de 1-óxido de 2-piridinotiol, piridinotrifenilborano, tetrabutildistanoxano, 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)-piridina, 2,4,5,6-tetracloroisoftalonitrilo, dissulfureto de tetrametiltiruame e 2,4,6-triclorofenilmaleinimida.
Os meios antifouling utilizados contêm a substância ativa dos compostos conforme a invenção numa concentração de 0,001 a 50% em peso, em particular de 0,01 a 20% em peso.
Os meios antifouling conforme a invenção contêm ainda os componentes usuais, como, por exemplo, in Ungerer, Chem. Ind. 1985, 37, 730-732 e Williams, "Anti-fouling Marine Coatings", Noyes, Park Ridge, 1973.
Os vernizes e tintas antifouling contêm sobretudo ligantes, a par de substâncias ativas algicidas, fungicidas, moluscicidas e inseticidas de acordo com a invenção.
Os exemplos de ligantes reconhecidos são cloreto de polivinilo num sistema de solventes, cauchu clorado num sistema de solventes, resinas acrílicas num sistema de solventes, em particular num sistema aquoso, sistemas de copolímeros de cloreto de vinilo/acetato de vinilo na forma de dispersões aquosas ou na forma de sistemas de solventes orgânicos, cauchus de butadieno/estireno/acrilnitrilo, óleos sicativos, como óleo de linhaça, ésteres resínicos ou resinas duras modificadas em combinação com alcatrão ou betumes, asfalto e compostos epoxi, baixas quantidades de cauchu de cloro, polipropileno clorado e resinas vinílicas.
Os vernizes e tintas também contêm eventualmente 32 pigmentos inorgânicos, pigmentos ou corantes orgânicos, preferencialmente insolúveis em água salgada. Além disso, os vernizes e tintas podem conter materiais como o colofónio, de modo a permitir uma libertação controlada das substâncias ativas. As tintas e vernizes podem ainda conter emolientes, meios de modificação que influenciam as propriedades reológicas e outros componentes convencionais. Os compostos conforme a invenção ou as misturas acima mencionadas também podem ser incorporados em sistemas de self-polishing antifouling.
As combinações de substâncias ativas adequam-se igualmente ao combate a parasitas animais, em particular insetos, aracnideos e ácaros, que surgem em espaços fechados, como, por exemplo, apartamentos, naves fabris, escritórios, habitáculos de veiculos, entre outros. Podem ser empregues no combate a estes parasitas, por si só ou em combinação com outras substâncias ativas e substâncias auxiliares, em produtos inseticidas domésticos. São eficazes contra espécies sensíveis e resistentes, e contra todos os estádios de desenvolvimento. A estes parasitas pertencem:
Da ordem dos Scorpionidea, por exemplo, Buthus occitanus.
Da ordem dos Acarina, por exemplo, Argas persicus, Argas reflexus, Bryobia ssp., Dermanyssus gallinae,
Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus,
Dermatophagoides forinae.
Da ordem dos Araneae, por exemplo, Aviculariidae, Araneidae.
Da ordem dos Opiliones, por exemplo, Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opiliones phalangium.
Da ordem dos Isopoda, por exemplo, Oniscus asellus, 33
Porcellio scaber.
Da ordem dos Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus, Polydesmus spp..
Da ordem dos Chilopoda, por exemplo, Geophilus spp..
Da ordem dos Zygentoma, por exemplo, Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquílinus.
Da ordem dos Blattaria, por exemplo, Blatta orientalies, Blattela germanica, Blatella asahinai,
Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp.,
Periplaneta australasiae, Periplaneta americana,
Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa.
Da ordem dos Saltatoria, por exemplo, Acheta domesticus.
Da ordem dos Dermaptera, por exemplo, Forficula auricularia.
Da ordem dos Isoptera, por exemplo, Kalotermes spp., Reticulitermes spp..
Da ordem dos Psocoptera, por exemplo, Lepinatus spp., Liposcelis spp..
Da ordem dos Coleoptera, por exemplo, Anthrenus spp., Attagenus spp., Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha dominica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobium paniceum.
Da ordem dos Diptera (dipteros), por exemplo, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa.
Da ordem dos Lepidoptera, por exemplo, Achroia grisella, Galleria mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella. 34
Da ordem dos Siphonaptera, por exemplo, Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsilla cheopis.
Da ordem dos Hymenoptera, por exemplo, Camponotus herculeanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis, Paravespula spp., Tetramorium caespitum.
Da ordem dos Anoplura (anopluros), por exemplo, Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Phthirus pubis.
Da ordem dos Heteroptera (heterópteros) , por exemplo, Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodinus prolixus, Triatoma infestans. A aplicação na área dos inseticidas domésticos ocorre por si só ou em combinação com outras substâncias ativas apropriadas, tais como os ésteres do ácido fosfórico, carbamatos, piretroides, neonicotinoides, reguladores do crescimento ou substâncias ativas de outras classes de inseticidas conhecidas. A aplicação é feita em aerossóis, meios de pulverização sem pressão, por exemplo, pulverizadores de bomba e de atomização, máquinas automáticas de pulverização, nebulizadores térmicos, espumas, géis, produtos de vaporização com lâminas de vaporização de celulose ou plástico, vaporizadores de líquidos, vaporizadores de gel e de membrana, vaporizadores acionados por hélice, sistemas de vaporização sem energia ou passivos, papéis de traças, saquetas de traças e géis de traças, como granulados ou pós, em isco de dispersão ou estações de engodo. A boa ação das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção podem ser depreendidas dos exemplos seguintes. Enquanto as substâncias ativas individuais apresentam pontos fracos na sua ação, as combinações mostram uma ação que ultrapassa uma simples soma das 35 35 diferentes ações. Verifica -se um efeito sinérgico nos inseticidas e acaricidas, sempre que a ação das combinações de substâncias ativas seja superior à soma das ações das diferentes substâncias ativas aplicadas individualmente. A ação a esperar de uma determinada combinação de duas substâncias ativas pode ser calculada de acordo com S. R. Colby, Weeds 15 (1967), 20 - 22, da seguinte forma: se X significar o grau de extermínio, expresso em % do controlo não tratado, no caso do emprego da substância ativa A, numa quantidade de aplicação de m g/ha ou numa concentração de m ppm, Y significar o grau de extermínio, expresso em % do controlo não tratado, no caso do emprego da substância ativa B, numa quantidade de aplicação de n g/ha ou numa concentração de n ppm, e E significar o grau de extermínio, expresso em % do controlo não tratado, no caso do emprego das substâncias ativas A e B, em quantidades de aplicação de m e n g/ha ou numa concentração de m e n ppm, então
E=X+Y
X*Y 100
Se o grau de extermínio inseticida efetivo for superior ao calculado, então a combinação estará superaditivada em termos da sua ação de extermínio, ou seja, estar-se-á na presença de um efeito sinérgico. Neste caso, o grau de extermínio efetivo observado é necessariamente superior ao valor calculado com base na fórmula acima apresentada, para o grau de ação de extermínio esperado (E).
Exemplo A (não de acordo com a invenção)
Teste do Aphis gossypii
Solvente: 7 partes de peso de dimetilformamida 36
Emulsionante: 2 partes de peso de éter alquilarilpoliglicólico
Na produção de uma preparação de substâncias ativas favorável, mistura-se 1 parte de peso da substância ativa com as quantidades indicadas de solvente e de emulsionante e dilui-se o concentrado com água contendo emulsionante para a concentração pretendida.
Folhas de algodoeiro (Gossypium hirsutum), muito atacadas pelo pulgão do algodoeiro (Aphis gossypii), são tratadas através de imersão na preparação de substâncias ativas com a concentração pretendida.
Após o periodo de tempo pretendido, determina-se a mortalidade em %. Neste caso, 100% significa que todos os pulgões foram mortos; 0% significa que nenhum pulgão foi morto. Os valores de mortalidade determinados são calculados de acordo com a fórmula de Colby (ver folha 1).
Neste teste, por exemplo, a seguinte combinação de substâncias ativas de acordo com o presente pedido mostra uma eficácia com reforço sinérgico comparativamente às substâncias ativas aplicadas individualmente:
Tabela A
Insetos fitonocivos Teste do Aphis gossypii ppm_após ld Beta-ciflutrina 0,12 5 Tiaclopride 0, 6 35 Beta-ciflutrina + enc. * calc.** tiaclopride (1:5) 0,12 + 0, 6 95 38,25 * enc. = eficácia encontrada ** calc. = eficácia calculada de acordo com a Fórmula de Colby
Substância ativa Concentração em Mortalidade em %
Exemplo B
Teste do Heliothis armigera
Solvente: 7 partes de peso de dimetilformamida éter
Emulsionante: 2 partes de peso de alquilarilpoliglicólico 37
Na produção de uma preparação de substâncias ativas favorável, mistura-se 1 parte de peso da substância ativa com as quantidades indicadas de solvente e emulsionante e dilui-se o concentrado com água contendo emulsionante, para a concentração pretendida.
Folhas de algodoeiro (Gossypium hirsutum) são tratadas através de imersão na preparação de substâncias ativas com a concentração pretendida e são ocupadas com lagartas do algodoeiro (Heliothis armigera), desde que as folhas ainda estejam húmidas.
Após o tempo pretendido, determina-se a mortalidade em %. Neste caso, 100% significa que todas as lagartas foram mortas; 0% significa que nenhuma lagarta foi morta. Os valores de mortalidade determinados são calculados de acordo com a Fórmula de Colby (ver a folha 1).
Neste teste, a seguinte combinação de substâncias ativas de acordo com o presente pedido mostrou uma eficácia com reforço sinérgico comparativamente às substâncias ativas aplicadas individualmente:
Tabela B
Insetos fitonocivos Teste do Heliothis armigera ppm_após 6d Beta-ciflutrina 0,12 0 Tiaclopride 0, 6 0 Beta-ciflutrina + enc. * calc.** tiaclopride (1:5) não de acordo com a invenção 0,12 + 0, 6 100 0 Lambda-cialotrina 0,12 55 Tiaclopride 0,12 0 Lambda-cialotrina enc. * calc.** + tiaclopride (1:1) de acordo com a invenção 0,12 + 0,12 100 55 * enc. = eficácia encontrada ** calc. = eficácia calculada de acordo com a Fórmula de Colby Exemplo C (não de acordo com a invenção)
Substância ativa Concentração em Mortalidade em % 38
Teste do Myzus persicae
Solvente: 7 partes de peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes de peso de éter alquilarilpoliglicólico
Na produção de uma preparação de substâncias ativas favorável, mistura-se 1 parte de peso da substância ativa com as quantidades indicadas de solvente e de emulsionante e dilui-se o concentrado com água contendo emulsionante para a concentração pretendida.
Folhas de couve (Brassica oleracea) , muito atacadas pelo pulgão verde do pessegueiro (Myzus persicae), são tratadas através de imersão na preparação de substâncias ativas com a concentração pretendida.
Após o periodo de tempo pretendido, determina-se a mortalidade em %. Neste caso, 100% significa que todos os pulgões das folhas foram mortos; 0% significa que nenhum pulgão foi morto. Os valores de mortalidade determinados são calculados de acordo com a Fórmula de Colby (ver a folha 1).
Neste teste, por exemplo, a seguinte combinação de substâncias ativas de acordo com o presente pedido mostra uma eficácia com reforço sinérgico comparativamente às substâncias ativas aplicadas individualmente:
Tabela C
Insetos fitonocivos Teste do Myzus persicae
Substância ativa Concentração em Mortalidade em % _ppm_após 6d_ Beta-ciflutrina 0,12 0 Tiaclopride 0, 6 35 Beta-ciflutrina + enc. * calc.** tiaclopride (1:5) 0,12 + 0,6 95 35 * enc. = eficácia encontrada ** calc. = eficácia calculada de acordo com a Fórmula de Colby 39
Tabela C
Insetos fitonocivos Teste do Myzus persicae
Substância ativa Concentração em Mortalidade em % _ppm_após 6d_
Bifen trina__0/16_0_
Tiaclopride__0/ 8_0_
Bifentrina + enc.* calc.** tiaclopride (1:5) 0,16 + 0,8_40_0_ * enc. = eficácia encontrada ** calc. = eficácia calculada de acordo com a Fórmula de
Colby__
Tabela C
Insetos fitonocivos Teste do Myzus persicae
Substância ativa Concentração em Mortalidade em %
Gama-cialotrina 0,032 0 Tiaclopride 0, 8 10 Gama-cialotrina + enc.* calc.** tiaclopride (1:25) 0,032 + 0,8 35 10 * enc. = eficácia encontrada ** calc. = eficácia calculada de Colby acordo com a Fórmula de Exemplo D _ppm_após 6d_
Teste de larvas do Phaedon cochleariae
Solvente: 7 partes de peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes de peso de éter alquilarilpoliglicólico
Na produção de uma preparação de substâncias ativas favorável, mistura-se 1 parte de peso da substância ativa com as quantidades indicadas de solvente e de emulsionante e dilui-se o concentrado com água contendo emulsionante para a concentração pretendida.
Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas através de imersão na preparação de substâncias ativas com a concentração pretendida e são ocupadas com larvas do Phaedon cochleariae, desde que as folhas ainda estejam húmidas.
Após o periodo de tempo pretendido, determina-se a 40 mortalidade em %. Neste caso, 100% significa que todas as larvas foram mortas; 0% significa que nenhuma larva foi morta. Os valores de mortalidade determinados são calculados de acordo com a Fórmula de Colby (ver a folha D ·
Neste teste, a seguinte combinação de substâncias ativas de acordo com o presente medido mostrou uma eficácia com reforço sinérgico comparativamente às substâncias ativas aplicadas individualmente:
Tabela D
Insetos fitonocivos
Teste das larvas do Phaedon cochleariae
Substância ativa Concentração ppm em Mortalidade em % após 6d Beta-ciflutrina 0,12 15 Tiaclopride 3 15 Beta-ciflutrina + tiaclopride (1:25) não de acordo com a invenção 0,12 + 3 enc. * 100 calc.** 27,75 * enc. = eficácia encontrada ** calc. = eficácia calculada de Colby acordo com a Fórmula de Tabela D Insetos fitonocivos Teste das larvas do Phaedon cochleariae Substância ativa Concentração em Mortalidade em % ppm após 6d Alfa-cipermetrina 0,16 5 Tiaclopride 4 5 Alfa-cipermetrina + tiaclopride (1:25) de acordo com a invenção 0,16 + 4 enc. * 55 calc.** 9, 75 * enc. = eficácia encontrada ** calc. = eficácia calculada de Colby acordo com a Fórmula de 41Tabela D Insetos fitonocivosTeste das larvas do Phaedon cochleariae Substância ativa Concentração em Mortalidade em % _ppm_após 6d_
Bifentrina 0,8 35 Tiaclopride 4 30 Bifentrina + enc. * calc.** tiaclopride (1:5) não de acordo com 0,8+4 100 54,5 a invenção * enc. = eficácia encontrada ** calc. = eficácia calculada de acordo com a Fórmula de Colby Tabela D
Insetos fitonocivos
Teste das larvas do Phaedon cochleariae
Substância ativa Concentração em Mortalidade em % ppm_após 6d
Deltametrina 0,16 30 Tiaclopride 2 0 40 Deltametrina + enc. * calc.** tiaclopride 0,16 + 20 (1:125) de acordo com a invenção 90 58 * enc. = eficácia encontrada ** calc. = eficácia calculada de Colby acordo com a Fórmula de
Exemplo E
Teste do Plutella xilostella (estirpe sensível)
Solvente: 7 partes de peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes de peso de éter alqui1arilpoliglieólico
Na produção de uma preparação de substâncias ativas favorável, mistura-se 1 parte de peso da substância ativa com as quantidades indicadas de solvente e de emulsionante e dilui-se o concentrado com água contendo emulsionante para a concentração pretendida.
Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas através de imersão na preparação de substâncias ativas com a concentração pretendida e são ocupadas com lagartas do 42
Plutella xylostella (estirpe sensível) , desde que as folhas ainda estejam húmidas.
Após o período de tempo pretendido, determina-se a mortalidade em %. Neste caso, 100% significa que todas as lagartas foram mortas; 0% significa que nenhuma lagarta foi morta. Os valores de mortalidade determinados são calculados de acordo com a Fórmula de Colby (ver a folha D .
Neste teste, a seguinte combinação de substâncias ativas de acordo com o presente medido mostrou uma eficácia com reforço sinérgico comparativamente às substâncias ativas aplicadas individualmente:
Tabela E
Insetos fitonocivos
Teste do Plutella xylostella (sensível normal) em ppm_% após 6d Beta-ciflutrina 0,024 10 Tiaclopride 0, 6 0 Beta-ciflutrina + enc. * calc.** tiaclopride (1:25) não de acordo com a invenção 0,024 + 0,6 40 10 Lambda-cialotrina 0,024 40 Tiaclopride 0, 6 0 Lambda-cialotrina + enc. * calc.** tiaclopride (1:25) de acordo com a invenção 0,024 + 6 80 40 * enc. = eficácia encontrada ** calc. = eficácia calculada de acordo com a Fórmula de Colby
Substância ativa Concentração Mortalidade em
Exemplo F
Teste do Plutella xilostella (estirpe resistente)
Solvente: 7 partes de peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes de peso de éter alquilarilpoliglieólico
Na produção de uma preparação de substâncias ativas favorável, mistura-se 1 parte de peso da substância ativa com as quantidades indicadas de solvente e de emulsionante e dilui-se o concentrado com água contendo emulsionante 43 para a concentração pretendida.
Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas através de imersão na preparação de substâncias ativas com a concentração pretendida e são ocupadas com lagartas do Plutella xylostella (estirpe resistente) , desde que as folhas ainda estejam húmidas.
Após o periodo de tempo pretendido, determina-se a mortalidade em %. Neste caso, 100% significa que todas as lagartas foram mortas; 0% significa que nenhuma lagarta foi morta. Os valores de mortalidade determinados são calculados de acordo com a Fórmula de Colby (ver a folha D .
Neste teste, a seguinte combinação de substâncias ativas de acordo com o presente medido mostrou uma eficácia com reforço sinérgico comparativamente às substâncias ativas aplicadas individualmente:
Tabela F
Insetos fitonocivos
Teste do Plutella xylostella (resistente) em ppm_após 6d Beta-ciflutrina 0, 6 35 Tiaclopride 3 0 Beta-ciflutrina + enc. * calc.* * tiaclopride (1:5) não acordo com a invenção de 0,6 + 3 85 35 Lambda-cialotrina 0, 6 40 Tiaclopride 15 10 Lambda-cialotrina + enc. * calc.** tiaclopride (1:25) de acordo com a invenção 0, 6 + 15 85 46 * enc. = eficácia encontrada ** calc. = eficácia Colby calculada de acordo com a Fórmula de
Substância ativa Concentração Mortalidade em %
Exemplo G (não de acordo com a invenção)
Teste do Spodoptera exígua
Solvente: 7 partes de peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes de peso de éter alqui1arilpoliglieólico 44
Na produção de uma preparação de substâncias ativas favorável, mistura-se 1 parte de peso da substância ativa com as quantidades indicadas de solvente e de emulsionante e dilui-se o concentrado com água contendo emulsionante para a concentração pretendida.
Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas através de imersão na preparação de substâncias ativas com a concentração pretendida e são ocupadas com lagartas do Spodoptera exigua, desde que as folhas ainda estejam húmidas.
Após o período de tempo pretendido, determina-se a mortalidade em %. Neste caso, 100% significa que todas as lagartas foram mortas; 0% significa que nenhuma lagarta foi morta. Os valores de mortalidade determinados são calculados de acordo com a Fórmula de Colby (ver a folha D .
Neste teste, a seguinte combinação de substâncias ativas de acordo com o presente medido mostrou uma eficácia com reforço sinérgico comparativamente às substâncias ativas aplicadas individualmente:
Tabela G
Insetos fitonocivos Teste do Spodoptera exigua ppm_após 6d Beta-ciflutrina 0, 6 25 Tiaclopride 15 0 Beta-ciflutrina + enc. * calc.** tiaclopride (1:25) 0,6 + 15 100 25 * enc. = eficácia encontrada ** calc. = eficácia Colby calculada de acordo com a Fórmula de
Substância ativa Concentração em Mortalidade em %
Exemplo H (não de acordo com a invenção)
Teste do Spodoptera frugiperda
Solvente: 7 partes de peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes de peso de éter 45 alquilarilpoliglieólico
Na produção de uma preparação de substâncias ativas favorável, mistura-se 1 parte de peso da substância ativa com as quantidades indicadas de solvente e de emulsionante e dilui-se o concentrado com água contendo emulsionante para a concentração pretendida.
Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas através de imersão na preparação de substâncias ativas com a concentração pretendida e são ocupadas com lagartas do Spodoptera frugiperda, desde que as folhas ainda estejam húmidas.
Após o período de tempo pretendido, determina-se a mortalidade em %. Neste caso, 100% significa que todas as lagartas foram mortas; 0% significa que nenhuma lagarta foi morta. Os valores de mortalidade determinados são calculados de acordo com a Fórmula de Colby (ver a folha D .
Neste teste, a seguinte combinação de substâncias ativas de acordo com o presente medido mostrou uma eficácia com reforço sinérgico comparativamente às substâncias ativas aplicadas individualmente:
Tabela H
Insetos fitonocivos
Teste do Spodoptera frugiperda ppm_após 3d Beta-ciflutrina 0,12 5 Tiaclopride 0, 6 0 Beta-ciflutrina + 0,12 + 0, 6 enc.* calc.** tiaclopride (1:5) 100 5 * enc. = eficácia encontrada ** calc. = eficácia Colby calculada de acordo com a Fórmula de
Substância ativa Concentração em Mortalidade em % 46
REFERÊNCIAS CITADAS NA DESCRIÇÃO A presente listagem de referências citadas pela requerente é apresentada meramente por razões de conveniência para o leitor. Não faz parte da patente de invenção europeia. Embora se tenha tomado todo o cuidado durante a compilação das referências, não é possível excluir a existência de erros ou omissões, pelos quais o EPO não assume nenhuma responsabilidade.
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Claims (1)

1 REIVINDICAÇÕES 1. Combinações de substâncias ativas contendo tiaclopride e pelo menos um dos seguintes compostos alfa-cipermetrina deitametrina lambda-ciaiotrina tau-fluvaiinato zeta-cipermetrina.
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