PT1312334E

PT1312334E - Composições cosméticas contendo um silicone aminado e um agente espessante e suas utilizações

Info

Publication number: PT1312334E
Application number: PT02292742T
Authority: PT
Inventors: Anne Sabbagh; Sandrine Decoster; Priscille Devin-Baudoin
Original assignee: Oreal
Priority date: 2001-11-08
Filing date: 2002-11-04
Publication date: 2010-10-25
Also published as: US20070154434A1; CA2411098A1; US7220408B2; BR0204980A; ATE476956T1; KR20030038467A; FR2831803A1; AU2002301738B2; EP1312334A2; PL357039A1; EP1312334B1; ZA200209050B; KR100587185B1; MXPA02010944A; JP2003160427A; JP3951015B2; CN1200680C; EP1312334A3; AR037279A1; RU2234910C2

Description

DESCRIÇÃO

COMPOSIÇÕES COSMÉTICAS CONTENDO UM SILICONE AMINADO E UM AGENTE ESPESSANTE E SUAS UTILIZAÇÕES A presente invenção refere-se a novas composições cosméticas compreendendo, num meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um silicone aminado e pelo menos um agente espessante. É bem conhecido que cabelos que foram sensibilizados (i.e. estragados e/ou fragilizados) em diversos graus sob a acção de agentes atmosféricos ou sob a acção de tratamentos mecânicos ou químicos, tais como colorações, descolorações e/ou permanentes, são frequentemente difíceis de desembaraçar e de pentear e falta-lhes suavidade. Já foi preconizada, nas composições para a lavagem e o cuidado das matérias ceratínicas tais como os cabelos, a utilização de agentes condicionadores, especialmente polímeros catiónicos ou silicones, para facilitar o desembaraçar dos cabelos e para lhes comunicar suavidade e flexibilidade. No entanto, as vantagens cosméticas mencionadas antes são infelizmente acompanhadas igualmente, nos cabelos secos, de certos efeitos cosméticos julgados indesejáveis, a saber, um penteado mais pesado (falta de leveza do cabelo) , uma falta de lisura (cabelo não homogéneo da raiz à ponta).

Além disso, o uso de silicones aminados para esse fim apresenta diversos inconvenientes. Devido à sua forte afinidade com os cabelos, alguns destes silicones depositam-se de forma significativa aquando de utilizações repetidas e conduzem a efeitos indesejáveis, tais como um toque desagradável, carregado, uma rigidez dos cabelos e uma 1 aderência interfibras que afecta o pentear. Estes inconvenientes são acentuados no caso de cabelos finos aos quais falta nervosidade e volume.

Além do mais, no caso das micro-emulsões de silicones aminados terem um desempenho particularmente bom, a sua formulação em composições capilares é por vezes difícil, reduzindo o desempenho destas composições e sobretudo menos remanescentes. 0 documento US-A-5077040 descreve uma composição cosmética condicionante que compreende uma micro-emulsão de silicone aminado.

Em resumo, verifica-se que as composições cosméticas actuais contendo silicones aminados não dão total satisfação. A Requerente descobriu agora que a associação de um silicone aminado particular com agentes espessante permite remediar estes inconvenientes.

Assim, no seguimento de importantes pesquisas levadas a cabo sobre a questão, foi agora descoberto pela Requerente que uma composição compreendendo pelo menos um silicone aminado, tal como definido abaixo, e pelo menos um agente espessante, permite limitar, ou mesmo suprimir, a falta de brilho, de lisura e de suavidade dos cabelos, conservando simultaneamente as outras propriedades cosméticas vantajosas que estão associadas às composições contendo um silicone.

As composições de acordo com a invenção conduzem a uma optimização do depósito de silicone sobre as matérias ceratínicas. 2

As composições de acordo com a invenção conferem propriedades cosméticas melhoradas (leveza, suavidade, desembaraçamento, um toque natural e uma grande facilidade de pentear, brilho), além disso os efeitos são persistentes e remanescentes. Em, particular, estes efeitos resistem a diversos champôs.

Por outro lado, as composições da invenção aplicadas sobre a pele, nomeadamente sob forma de banho de espuma ou de gel de duche, conferem uma melhoria da suavidade da pele.

Assim, de acordo com a presente invenção, propõem-se agora novas composições cosméticas compreendendo, num meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um silicone aminado, tal como definido abaixo, e pelo menos um agente espessante.

Um outro objectivo da invenção refere-se à utilização de pelo menos um silicone aminado numa, ou para fabrico de uma, composição cosmética compreendendo pelo menos um agente espessante.

Um outro objecto da invenção refere-se à utilização de uma composição que compreende pelo menos um silicone aminado, tal como definido abaixo, e pelo menos um agente espessante para o condicionamento das matérias ceratinicas.

Um outro objecto da invenção refere-se à utilização de uma composição que compreende pelo menos um silicone aminado, tal como definido abaixo, e pelo menos um agente espessante para melhorar a leveza, a suavidade, o brilho e/ou o desembaraçamento, para facilitar o penteado das matérias ceratinicas. 3

Um outro objecto da invenção refere-se à utilização de uma composição que compreende pelo menos um silicone aminado, tal como definido abaixo, e pelo menos um agente espessante para melhorar a remanescência dos efeitos do condicionamento relativamente aos champôs.

Os diferentes objectivos da invenção vão agora ser pormenorizados. 0 conjunto das significações e definições dos compostos utilizados na presente invenção, dado abaixo, é válido para o conjunto dos objectivos da invenção.

No quadro do presente pedido, entende-se por agente espessante qualquer agente tendo por função aumentar a viscosidade da composição.

De acordo com a presente invenção, por matérias ceratinicas compreendem-se os cabelos, as pestanas, as sobrancelhas, a pele, as unhas, as mucosas e o couro cabeludo e mais particularmente os cabelos.

Os silicones aminados de acordo com a invenção são escolhidos entre os de fórmulas (I) e (II) seguintes: CH,! -Si-I CH, CH, -O—Si- 1 CH, O — Si- (CH2)3 NH (CH2)2 NH, m CH,I -O—Si—R,í ch3 na qual: 4 (1) m e n são números tais que a soma (n + m) pode variar nomeadamente de 1 a 1 000 e, em particular, de 50 a 250 e, mais particularmente, de 100 a 200; n pode designar um número de 0 a 999 e, nomeadamente, de 49 a 249 e, mais particularmente de 125 a 175 e m pode designar um número de 1 a 1 000 e, nomeadamente, de 1 a 10 e, mais particularmente de 1 a 5;

Rx, R2, R3, idênticos ou diferentes, representam um radical hidroxi ou alcoxi em Ci-C4, em que pelo menos um dos radicais Ri a R3 designa um radical alcoxi.

De preferência, o radical alcoxi é um radical metoxi. A relação molar hidroxi/alcoxi vai de preferência de 0,2:1 a 0,4:1 e, de preferência, de 0,25:1 a 0,35:1 e, mais particularmente, é igual a 0,3:1. A massa molecular média, em peso, do silicone vai de preferência de 2 000 a 1 000 000 e, ainda mais particularmente, de 3 500 a 200 000. CH3 na qual

O —Si CH. '3 O —Si CH. '3

NH <ÇH2)2 nh2 q O—Si—R2 (li) CHj 5 p e q são números tais que a soma (p + q) pode variar nomeadamente de 1 a 1 000 e, em particular, de 50 a 350 e, mais particularmente, de 150 a 250; p pode designar um número de 0 a 999 e, nomeadamente, de 49 a 349 e, mais particularmente, de 159 a 239 e q pode designar um número de 1 a 1 000 e, nomeadamente, de 1 a 10 e, mais particularmente, de 1 a 5;

Ri, r2, diferentes, representam um radical hidroxi ou alcoxi em Ci-C4, em que pelo menos um dos radicais Ri ou R2 designa um radical alcoxi.

De preferência, o radical alcoxi é um radical metoxi. A relação molar hidroxi/alcoxi vai geralmente de 1:0,8 a 1:1,1 e, de preferência, de 1:0,9 a 1:1 e, mais particularmente, é igual a 1:0,95. A massa molecular média, em peso, do silicone vai de preferência de 2 000 a 200 000 e, ainda mais particularmente, de 5 000 a 100 000 e, mais particularmente, de 10 000 a 50 000 .

As massas moleculares médias, em peso, dos silicones aminados são medidas por Cromatografia de Permeação de Gel (GPC), à temperatura ambiente, em equivalente de poliestireno. As colunas utilizadas são colunas μ styragel. O eluente é o THF, o débito é de 1 ml/mn. Injectam-se 200 μΐ de uma solução a 0,5% em peso de silicone em THF. A detecção é feita por refractometria e UVmetria.

Os produtos comerciais correspondentes a estes silicones de estrutura (I) e (II) podem incluir na sua composição um ou 6 vários outros silicones cuja estrutura é diferente das fórmulas (I) e (II).

Um produto contendo silicones aminados de estrutura (I) é proposto pela sociedade WACKER sob a denominação BELSIL ® ADM 652 .

Um produto contendo silicones aminados de estrutura (II) é proposto por WACKER sob a denominação Fluid WR 1300®.

Quando se utilizam estes silicones aminados, uma forma de realização particularmente interessante é a sua utilização sob forma de emulsão óleo em água. A emulsão óleo em água pode compreender um ou vários tensioactivos.

Os tensioactivos podem ser de qualquer natureza, mas de preferência catiónica e/ou aniónica. A dimensão média, em número, das partículas de silicone na emulsão está geralmente compreendida entre 3 nm e 500 nanómetros.

De preferência, nomeadamente como silicones aminados de fórmula (II), utilizam-se micro-emulsões cuja dimensão média das partículas está compreendida entre 5 nm e 60 nanómetros (limites incluídos) e, mais particularmente, entre 10 nm e 50 nanómetros (limites incluídos).

Assim, podem utilizar-se de acordo com a invenção as micro-emulsões de silicone aminado de fórmula (II) propostas sob as denominações FINISH CT 96® ou SLM 28020® pela sociedade WACKER. 7

De preferência o silicone aminado é escolhido de maneira a que o ângulo de contacto de um cabelo tratado com a água com uma composição contendo 2% (matéria activa) do referido silicone de acordo com a invenção esteja compreendido entre 90° e 180° (limites incluídos) e, de preferência, entre 90° e 130° (limites incluídos).

Para medir o ângulo de contacto, o silicone aminado é de preferência solubilizado ou disperso num solvente do silicone aminado ou da emulsão de silicone aminado (nomeadamente, o hexametildi-siloxano ou a água segundo a hidrofilia do silicone).

De preferência, a composição contendo o ou os silicones aminados de fórmula (I) ou (II) é tal que o ângulo de contacto de um cabelo, tratado com a referida composição, com a água está compreendido entre 90° e 180° (limites incluídos) e, de preferência, entre 90° e 130° (limites incluídos). A medida do ângulo de contacto baseia-se na imersão de um cabelo em água destilada. Consiste em avaliar a força exercida pela água sobre o cabelo aquando da sua imersão em água destilada e aquando da sua retirada. As forças medidas deste modo estão associadas directamente ao ângulo de contacto Θ entre a água e a superfície do cabelo. Diz-se que o cabelo é hidrófilo quando o ângulo Θ está compreendido entre 0o e 90° (limites incluídos), hidrófobo quando este ângulo está compreendido entre 90° e 180° (limites incluídos). Efectua-se o teste com mechas de cabelos naturais que sofreram uma descoloração nas mesmas condições e depois foram lavados. Cada mecha de 1 g é colocada num cristalizador de 75 mm de diâmetro, depois coberta de maneira homogénea por 5 ml da fórmula a testar. Deixa-se assim a mecha durante 15 minutos à temperatura ambiente, depois enxagua-se com água destilada durante 30 segundos. Deixa-se a mecha escorrida ao ar livre até que fique totalmente seca.

Para cada avaliação, analisam-se 10 cabelos que sofreram o mesmo tratamento. Cada amostra, fixada a uma microbalança de precisão, é imersa pela ponta num recipiente cheio de água destilada. Esta balança DCA («Dymanic Contact Angle Analyser»), da sociedade CAHN Instruments, permite medir a força (F) exercida pela água sobre o cabelo.

Paralelamente, mede-se o perímetro do cabelo (P) através de uma observação microscópica. A força média de molhabilidade sobre 10 cabelos e a secção dos cabelos analisados permitem obter o ângulo de contacto do cabelo com a água, segundo a fórmula: F = P * Γίν * COS0 onde F é a força de molhabilidade expressa em Newton, P o perímetro do cabelos em metro, Γίν a tensão interfacial liquido / vapor em J/m2 e θ o ângulo de contacto. O produto SLM 2820 de WACKER a 12% em água (ou seja, 2% em silicone aminado) conduz a um ângulo de contacto de 93° segundo o teste indicado acima. 0 produto BELSIL ADM 652 de WACKER a 2% em hexametildi-siloxano (ou seja, 2% em silicone aminado) conduz a um ângulo de contacto de 111° segundo o teste indicado acima. 0 ou os silicones aminados de fórmula (I) ou (II) são utilizados de preferência numa quantidade que vai de 0,01 a 9 20%, em peso, em relação ao peso total da composição. Mais preferivelmente, essa quantidade vai de 0,1 a 15%, em peso, e ainda mais particularmente de 0,5 a 10%, em peso, em relação ao peso total da composição.

Os agentes espessantes são escolhidos, nomeadamente, no grupo constituído por: (i) os espessantes associativos; (ii) os homopolímeros de ácido acrílico reticulados; (iii) os copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e de acrilato de alquilo (Ci-C6); (iv) os homopolímeros e copolímeros não iónicos contendo monómeros com insaturação etilénica de tipo éster e/ou amida; (v) os homopolímeros de acrilato de amónio ou os copolímeros de acrilato de amónio e de acrilamida; (vi) os polissacarídeos; (vii) os álcoois gordos em C12-C30; (viii) as amidas de ácido gordo.

Pela expressão «espessante associativo» entende-se, de acordo com a invenção, um espessante anfifílico comportando simultaneamente motivos hidrófilos e motivos hidrófobos, em particular, comportando pelo menos uma cadeia gorda em Cb-C3o e pelo menos um motivo hidrófilo.

Podem utilizar-se como espessantes associativos, de acordo com a invenção, os polímeros associativos escolhidos entre: (i) os polímeros anfifílicos não iónicos comportando pelo menos uma cadeia gorda e pelo menos um motivo hidrófilo; 10 (ii) os polímeros anfifílicos aniónicos comportando pelo menos um motivo hidrófilo e pelo menos um motivo de cadeia gorda; (iii) os polímeros anfifílicos catiónicos comportando pelo menos um motivo hidrófilo e pelo menos um motivo de cadeia gorda; (iv) os polímeros anfifílicos anfotéricos comportando pelo menos um motivo hidrófilo e pelo menos um motivo de cadeia gorda; tendo as cadeias gordas de 10 a 30 átomos de carbono.

Os polímeros anfifílicos não iónicos comportando pelo menos uma cadeia gorda e pelo menos um motivo hidrófilo são escolhidos de preferência entre: (1) as celuloses modificadas por grupos comportando pelo menos uma cadeia gorda; podem citar-se a título de exemplo: - as hidroxietilceluloses modificadas por grupos comportando pelo menos um cadeia gorda, tais como grupos alquilo, arilalquilo, alquilarilo ou suas misturas, e nos quais os grupos alquilo são de preferência em C8-C22, como o produto NATROSOL PLUS GRADE 33 0 CS (alquilos em Ciô) vendido pela sociedade AQUALON, ou o produto BERMOCOLL EHM 100 vendido pela sociedade BEROL NOBEL; - as modificadas por grupos polialquilenoglicoléter de alquilfenol, tal como o produto AMERCELL POLYMER HM-1500 (polietilenoglicol (15) éter de nonilfenol) vendido pela sociedade AMERCHOL. 11 (2) os hidroxipropilguares modificados por grupos comportando pelo menos uma cadeia gorda, tal como o produto ESAFLOR HM 22 (cadeia alquilo em C22) vendido pela sociedade LAMBERTI, os produtos MIRACARE XC95-3 (cadeia alquilo em C20) e RE205-1 (cadeia alquilo em C2o) vendidos pela sociedade RHODIA CHIMIE. (3) os poliéteres de uretano comportando pelo menos uma cadeia gorda tal como grupos alquilo ou alcenilo em C10-C30, como OS produtos DAPRAL T 210 e DAPRAL T 212, vendidos pela sociedade AKZO, ou os produtos ACULYN 44 e ACULYN 46 comercializados pela sociedade RHOM&HAAS. (4) os copolimeros de vinilpirrolidona e de monómeros hidrófobos de cadeia gorda; podem citar-se a titulo de exemplo: - os produtos ANTARON V216 ou GANEX V216 (copolímero vinilpirrolidona / hexadeceno) vendidos pela sociedade I . S . P . ; - os produtos ANTARON V220 ou GANEX V220 (copolímero vinilpirrolidona / eicoseno) vendidos pela sociedade I.S.P. (5) os copolimeros de metacrilatos ou de acrilatos de alquilos em Ci-C6 e de monómeros anfifílicos comportando pelo menos uma cadeia gorda tais como, por exemplo, o copolímero metracrilato de metilo/acrilato de estearilo oxietilenado, vendido pela sociedade GOLDSCHMIDT sob a denominação ANTIL 208; (6) os copolimeros de metacrilatos ou de acrilatos hidrófilos e de monómeros hidrófobos comportando pelo 12 menos uma cadeia gorda tais como, por exemplo, o copolimero metracrilato de polietilenoglicol /metacrilato de laurilo.

Entre os polímeros anfifílicos de acordo com a invenção comportando pelo menos um motivo hidrófilo e pelo menos um motivo de cadeia gorda, prefere-se os que comportam pelo menos um motivo éter de alilo de cadeia gorda e pelo menos um motivo hidrófilo, constituído por um monómero aniónico insaturado etilénico, mais particularmente por um ácido carboxílico vinílico e, muito particularmente, por um ácido acrílico, um ácido metacrílico ou suas misturas, em que motivo éter de alilo de cadeia gorda corresponde ao monómero de fórmula (III) seguinte: CH2 = C(RI) CH2 0 Bn (III) na qual, RI designa H ou CH3, B designa o radical etilenoxi, n é nulo ou designa um inteiro que vai de 1 a 100, R designa um radical hidrocarboneto escolhido entre os radicais alquilo, arilalquilo, arilo, alquilarilo, cicloalquilo, compreendendo de 10 a 30 átomos de carbono, de preferência 10 a 24 e, mais particularmente, de 12 a 18 átomos de carbono.

Um motivo de fórmula (III) mais particularmente preferido de acordo com a presente invenção é um motivo no qual RI designa Η, n é igual a 10 e R designa um radical estearilo (Ci8) .

Polímeros anfifílicos aniónicos deste tipo são descritos e preparados, segundo um processo de polimerização em emulsão, na patente EP-0216479 B2.

Entre estes polímeros anfifílicos aniónicos, preferem-se particularmente de acordo com a invenção, os polímeros 13 formados a partir de 20 a 60%, em peso, de ácido acrílico e/ou de ácido metacrílico, de 5 a 60%, em peso, de (met) acrilatos de alquilos inferiores, de 2 a 50%, em peso, de éter de alilo de cadeia gorda de fórmula (III) e de 0 a 1%, em peso, de um agente reticulante que é um monómero insaturado polietilénico copolimerizável bem conhecido, como o ftalato de dialilo, o (met)acrilato de alilo, o divinilbenzeno, o dimetacrilato de (poli)etilenoglicol e a metileno-bis-acrilamida.

Entre estes últimos, prefere-se muito particularmente os terpolímeros reticulados de ácido metacrílico, de acrilato de etilo, de polietilenoglicol (10 OE) éter de álcool estearílico (Steareth 10), nomeadamente os vendidos pela sociedade CIBA sob as denominações SALCARE SC 80 e SALCARE SC 90, que são emulsões aquosas a 30% de um terpolímero reticulado de ácido metacrílico, de acrilato de etilo e de steareth-10-alliléter (40/50/10).

Os polímeros anfifílicos aniónicos podem ser igualmente escolhidos entre os que comportam pelo menos um motivo hidrófilo de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico e pelo menos um motivo hidrófobo exclusivamente do tipo éster de alquilo (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado; os utilizados de acordo com a invenção são escolhidos de preferência entre os cujo motivo hidrófilo de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico corresponde ao monómero de fórmula (IV) seguinte: H2C=C—C-OH L ll

F? O (IV) 14 fórmula na qual R1 designa H ou CH3 ou C2H5, isto é motivos ácido acrílico, ácido metacrílico ou ácido etacrílico, e cujo motivo hidrófobo de tipo éster de alquilo (Ci0-C30) de ácido carboxílico insaturado corresponde ao monómero de fórmula (V) seguinte: (V) h2c=c— c— or2

L N

R O fórmula na qual R1 designa H ou CH3 ou C2H5 (isto é motivos acrilato, metacrilato ou etacrilato) e de preferência H (motivos acrilato) ou CH3 (motivos metacrilato), em que R2 designa um radical alquilo em Cio-C3o e de preferência em Ci2-C22 ·

Os ésteres de alquilos (Cio-C3o) de ácido carboxílico insaturado de acordo com a invenção compreendem, por exemplo, o acrilato de laurilo, o acrilato de estearilo, o acrilato de decilo, o acrilato de isodecilo, o acrilato de dodecilo e os metracrilatos correspondentes, o metacrilato de laurilo, o metacrilato de estearilo, o metacrilato de decilo, o metacrilato de isodecilo e o metacrilato de dodecilo.

Os polímeros anfifílicos aniónicos deste tipo são, por exemplo, descritos e preparados nas patentes US-3 915 921 e 4 509 949.

Os polímeros anfifílicos aniónicos que se podem utilizar no âmbito da presente invenção podem designar, mais particularmente, polímeros formados a partir de uma mistura de monómeros compreendendo: 15 (i) essencialmente ácido acrílico, um éster de fórmula (VI) seguinte:

H,C= C— C— OR I. II 2 tf o (VI) na qual R1 designa H ou CH3, designando R2 um radical alquilo tendo de 12 a 22 átomos de carbono, e um agente reticulante, tais como por exemplo os constituídos por 95 a 60%, em peso, de ácido acrílico (motivo hidrófilo), 4 a 40%, em peso, de acrilato de alquilos em Ci0-C30 (motivo hidrófobo) e 0 a 6%, em peso, de monómero polimerizável reticulante ou 98 a 96%, em peso, de ácido acrílico (motivo hidrófilo), 1 a 4%, em peso, de acrilato de alquilos em Cio-C30 (motivo hidrófobo) e 0,1 a 0,6%, em peso, de monómero polimerizável reticulante; (ii) essencialmente ácido acrílico e metacrilato de laurilo, tal como o formado a partir de 66%, em peso, de ácido acrílico e 34%, em peso, de metacrilato de laurilo. O reticulante referido é um monómero contendo um grupo com pelo menos um outro grupo polimerizável, cujas ligações insaturadas são não conjugadas uma em relação à outra. Podem nomeadamente citar-se os polialquiléteres tais como, nomeadamente, a polialilsucrose e o polialilpentaeritritol.

Entre os polímeros referidos acima, prefere-se muito particularmente de acordo com a presente invenção os produtos 16 vendidos pela sociedade GOODRICH, sob as denominações comerciais PEMULEN TR 1, PEMULEN TR 2, CARBOPOL 1382 e, ainda mais preferivelmente, o PEMULEN TR 1, e o produto vendido pela sociedade S.E.P.C. sob a denominação COATEX SX.

Como polímeros anfifílicos aniónicos com cadeias gordas, pode-se igualmente citar o copolímero de ácido metacrílico/acrilato de metilo/dimetilmeta-isopropenilbenzil-isocianato de álcool etoxilado, comercializado sob a denominação VISCOPHOBE DB 1000 pela sociedade AMERCHOL.

Os polímeros anfifílicos aniónicos utilizados na presente invenção são escolhido de preferência entre os derivados de celulose quaternizada e os poliacrilatos com grupos laterais aminados.

Os derivados de celulose quaternizada são em particular, - as celuloses quaternizadas modificados por grupos comportando pelo menos uma cadeia gorda, tais como os grupos alquilo, arilalquilo, alquiarilo comportando pelo menos 8 átomos de carbono ou as suas misturas, as hidroxietilceluloses quaternizadas modificados por grupos comportando pelo menos uma cadeia gorda, tais como os grupos alquilo, arilalquilo, alquiarilo comportando pelo menos 8 átomos de carbono ou as suas misturas.

Os poliacrilatos com grupos laterais aminados, quaternizados ou não, possuem por exemplo grupos hidrófobos do tipo steareth 20 (álcool estearílico polioxietilenado(20)) ou itaconato de alquil (C10-C30) PEG-20 . 17

Os radicais alquilo contidos nas celuloses ou hidroxietilceluloses quaternizadas, acima, comportam de preferência de 8 a 30 átomos de carbono.

Os radicais arilo designam de preferência grupos fenilo, benzilo, naftilo ou antrilo.

Podem indicar-se como exemplos alquil-hidroxietilceluloses quaternizadas com cadeias gordas em C8-3o, os produtos QUATRISOFT LM 200, QUATRISOFT LM-X 529-18-A, QUATRISOFT LM-X529-18-B (alquilo em Ci2) e QUATRISOFT LM-X 529-8 (alquilo em Cis) , comercializados pela sociedade AMERCHOL, e os produtos CRODACEL QM, CRODACEL QL (alquilo em C12) e CRODACEL QS (alquilo em C12) , comercializados pela sociedade CRODA.

Como exemplos de poliacrilatos com cadeias laterais aminadas, podem citar-se os polímeros 8781-124B ou 9492-103 ou STRUCTURE PLUS da sociedade NATIONAL STARCH. A título de polímeros anfifílicos anfotéricos contendo pelo menos uma cadeia gorda, podem citar-se os copolímeros de cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamónio/ácido acrílico/ metacrilato de alquilo em C10-C30, sendo o radical alquilo de preferência um radical estearilo.

De preferência, os espessantes associativos das composições cosméticas de acordo com a presente invenção apresentam com vantagem em solução ou em dispersão, a 1% de matéria gorda em água, uma viscosidade medida por meio do reómetro Rhéomat RM 180 superior a 0,1 ps e, mais vantajosamente ainda, superior a 0,2 cp, com uma taxa de cisalhamento de 200 s-1. (ii) Entre os homopolímeros de ácido acrílico reticulados, pode citar-se os reticulados por um éter alílico de álcool da série do açúcar, como por exemplo os produtos vendidos sob os nomes CARBOPOL 980, 981, 954, 2984 e 5984 pela 18 sociedade GOODRICH ou os produtos vendidos sob os nomes SYTHALEN M e SYTHALEN K pela sociedade 3 VSA. (iii) Entre os polímeros reticulados de ácido (met) acrílico e de acrilato de alquilo em Ci-Cg, pode citar-se o produto vendido sob a denominação VISCOATEX 538C pela sociedade COATEX, que é um copolímero reticulado de ácido metacrílico e de acrilato de etilo em dispersão aquosa a 38% de Matéria Activa, ou o produto vendido sob a denominação ACULYN 33 pela sociedade RHOM & HAAS, que é um copolímero reticulado de ácido acrílico e de acrilato de etilo em dispersão aquosa a 28% de Matéria Activa. Utilizar-se-á mais particularmente o copolímero reticulado de ácido metacrílico/acrilato de etilo reticulado sob forma de dispersão aquosa a 30% fabricado e vendido sob o nome CARBOPOL AQUA SF-1 pela sociedade NOVEON. (iv) Entre os homopolímeros ou copolímeros não iónicos contendo monómeros com insaturação etilénica de tipo éster e/ou amida, podem citar-se os produtos vendidos sob as denominações: CYANAMER P250 pela sociedade CYTEC (poliacrilamida); PMMA MBX-8C pela sociedade US COSMETICS (copolímero metacrilato de metilo/dimetacrilato de etilenoglicol); ACRYLOID B66 pela sociedade RHOM & HAAS (copolímero metacrilato de butilo/metacrilato de metilo); BPA 500 pela sociedade KOBO (polimetacrilato de metilo). (v) Entre os homopolímeros de acrilato de amónio, pode citar-se o produto vendido sob o nome MICROSAP PAS 5191 pela sociedade HOECHST.

Entre os copolímeros de acrilato de amónio e de acrilamida, pode citar-se o produto vendido sob o nome BOZEPOL C NOUVEAU ou o produto PAS 5193 vendidos pela sociedade 19 HOECHST (são descritos e preparados nos documentos FR-2416723, US-2 798053 e US-2923692) . (vi) Os polissacarideos espessantes são nomeadamente escolhidos entre os glucanos, os amidos modificados ou não (tais como os oriundos, por exemplo, de cerais como o trigo, o milho, o arroz, de legumes como o grão de bico, de tubérculos como as batatas ou a mandioca) , a amilose, a amilopectina, o glicogénio, os dextranos, as celuloses e os seus derivados (metilceluloses, hidroxialquilceluloses, etil-hidroxietilceluloses, carboximetil-celuloses) , os mananos, os xilanos, as lenhinas, os arabanos, os galactanos, os galacturonanos, a quitina, os citosanos, os glucoronoxilanos, os arabinoxilanos, os xiloglucanos, os glucomananos, os ácidos pécticos e as pectinas, o ácido alginico e os alginatos, os arabinogalactanos, as carrageninas, os agares, os glicosaminoglucanos, as gomas arábicas, as goma de tragacanto, as gomas ghatti, as gomas caraia, as gomas de carnaúba, os galactomananos tais como as gomas de guar e seus derivados não iónicos (hidroxipropilguar) e as gomas de xantana, e suas misturas.

De uma maneira geral, os compostos deste tipo, que se podem utilizar na presente invenção, são escolhidos entre os descritos, nomeadamente, em "Encyclopedia of Chemical

Technology, Kirk-Othmer, Terceira Edição, 1982, volume 3, pp. 896-900, e volume 15, pp 439- 458", em "Polymers in Nature, por E. A. MacGREGOR e C. T. GREENWOOD, Edições John Wiley & Sons, Capitulo 6, pp 240-328, 1980" e em Industrial Gums-

Polysaccharides and their Derivatives, Editado por Roy L. WHISTLER, Segunda Edição, Edição Academic Press Inc.", sendo o conteúdo destas três obras totalmente incluído no presente pedido a título de referência. 20

Utilizar-se-ão de preferência os amidos, as gomas de guar, as celuloses e seus derivados.

Os amidos que se podem utilizar na presente invenção são, mais particularmente, macromoléculas sob forma de polímeros constituídos por motivos elementares que são unidades anidroglucose. 0 número destes motivos e a sua junção permitem distinguir a amilose (polímero linear) da amilopectina (polímero ramificado). As proporções relativas de amilose e de amilopectina, bem como o seu grau de polimerização, variam em função da origem botânica dos amidos.

As moléculas de amido utilizadas na presente invenção podem ter como origem botânica os cereais ou ainda os tubérculos. Assim, os amidos são por exemplo escolhidos entre os amidos de milho, de arroz, de mandioca, de tapioca, de cevada, de batata, de trigo, de sorgo, de ervilhas.

Os amidos apresentam-se geralmente sob forma de um pó branco, insolúvel em água fria, cuja dimensão das partículas elementares vai de 3 a 100 micra.

De acordo com a invenção, os amidos podem estar eventualmente hidroxialquilados em Ci-Cô ou acilados em Ci-C6 (de preferência acetilados). Os amidos podem também ter sofrido tratamentos térmicos.

Utilizar-se-ão preferencialmente fosfatos de diamido ou compostos ricos em fosfato de diamido, como os produtos propostos sob as referências PREJEL VA-70-T AGGL (fosfato de amido de mandioca hidroxipropilado, gelatinizado) ou PREJEL TK1 (fosfato de amido de mandioca gelatinizado) ou PREJEL 200 21 (fosfato de amido de mandioca acetilado, gelatinizado) pela sociedade AVEBE ou ainda ATRUCTURE ZEA de NATIONAL STARCH (fosfato de amido de milho hidroxipropilado).

As gomas de guar podem ser modificadas ou não modificadas.

As gomas de guar não modificadas são, por exemplo, os produtos vendidos sob a denominação VIDOGUM GH 175 pela sociedade UNIPECTINE e sob as denominações MEYPRO-GUAR 50 e JAGUAR pela sociedade MEYHALL.

As gomas de guar não iónicas modificadas são, nomeadamente, modificadas por grupos hidroxialquilo em Ci-Cê. Entre os grupos hidroxialquilo, pode mencionar-se a titulo de exemplo, os grupos hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo e hidroxibutilo.

Estas gomas de guar são bem conhecidas no estado da técnica e podem, por exemplo, ser preparadas fazendo reagir óxidos de alcenos correspondentes, tais como por exemplo óxidos de propileno, com a goma de guar, de modo a obter uma goma de guar modificada pelos grupos hidroxipropilo. A taxa de hidroxialquilação, que corresponde ao número de moléculas de óxido de alquilo consumidas por número de funções hidroxilo livres presentes na goma de guar, varia de preferência de 0,4 a 1,2.

Estas gomas de guar não iónicas eventualmente modificadas por grupos hidroxialquilo são por exemplo vendidas sob as denominações comerciais JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 e JAGUAR HP120, JAGUAR DC 293 e JAGUAR HP 105, pela sociedade RODIA CHIMIE (MEYHALL), ou sob a denominação GALACTOSOL 4H4FD2 pela sociedade AQUALON.

Entre as celuloses, utilizam-se nomeadamente as hidroxietilceluloses e as hidroxipropilceluloses. Podem citar-se os produtos vendidos sob as denominações KLUCEL EF, 22 KLUCEL H, KLUCEL LHF, KLUCEL MF, KLUCEL G pela sociedade AQUALON. (vii) Os álcoois gordos são nomeadamente escolhidos entre o álcool miristilico, o álcool cetilico, o álcool estearilico e o álcool beenilico. (viii) As amidas de ácido gordo, por exemplo em C8-C30, são nomeadamente escolhidas entre as alcanol(C2-C4)amidas de ácidos gordos em C8-C30 e, mais particularmente, as etanolamidas de ácidos gordos e as isopropanolamidas de ácidos gordos, tais como as mono e dietanolamidas de ácido de coco e a isopropanolamida de ácido de coco.

De acordo com a invenção, o ou os agentes espessantes podem representar de 0,001% a 20% em peso, de preferência de 0,01% a 10% em peso e, mais particularmente, de 0,1% a 3% em peso, em relação ao peso total da composição final.

Segundo um modo de realização particularmente preferido, as composições de acordo com a invenção compreendem também pelo menos um polímero catiónico.

Os polímeros catiónicos que se podem utilizar de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos entre todos os já conhecidos em si como melhorando as propriedades cosméticas dos cabelos tratados pelas composições detergentes, a saber, nomeadamente, os descritos no pedido de patente EP-A- 0 337 354 e nos pedidos de patentes francesas FR-A- 2 270 846, 2 838 660, 2 598 611 e 2 519 863.

Os polímeros catiónicos preferidos são escolhidos entre os que contêm motivos comportando grupos amina primária, 23 secundária, terciária e ou quaternária, podendo tanto fazerem parte da cadeia principal do polimero, como estarem contidos num substituinte lateral directamente ligado a ela.

Os polímeros catiónicos utilizados têm geralmente uma massa molecular média em número compreendida entre cerca de 500 e 5.106 e, de preferência, compreendida entre cerca de 103 e 3.106.

Entre os polímeros catiónicos, podem citar-se mais particularmente os polímeros de tipo poliamina, poliaminoamida e poliamónio quaternário. Trata-se de produtos conhecidos.

Os polímeros de tipo poliamina, poliaminoamida e poliamónio quaternário que se podem utilizar de acordo com a presente invenção, podendo ser nomeadamente mencionados, são os descritos nas patentes francesas n° 2 505 348 ou 2 542 997. Entre estes polímeros podem citar-se: (1) os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou de amidas acrílicas ou metacrílicas e comportando pelo menos um dos motivos de fórmulas seguintes: R, I3 Rq ,3 X Ί -Ο Ι 1 0 X Ί -o- 1 0=c I o=c 0 1 1 0 ! Δ 1 x- π I A N | R4—N+-FL / \ r2 r. R* 24 R. 3 ch2-c o=c

f3 CHf-ç— o=cf X

A

NH I A N R.

nas quais:

Ri e R2, idênticos ou diferentes, representam hidrogénio ou um grupo alquilo tendo de 1 a 6 átomos de carbono e, de preferência, metilo ou etilo; R3, idênticos ou diferentes, representam hidrogénio ou um radical CH3; A, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquilo, linear ou ramificado, de 1 a 6 átomos de carbono, de preferência 2 ou 3 átomos de carbono, ou um grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono; R4, R5 e R6, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquilo tendo de 1 a 18 átomos de carbono ou um radical benzilo e, de preferência, um grupo alquilo tendo de 1 a 6 átomos de carbono; X designa um anião derivado de um ácido mineral ou orgânico, tal como um anião metossulfato, ou um halogeneto, tal como cloreto ou brometo.

Os copolimeros da familia (1) podem conter também um ou vários motivos que derivam de comonómeros que podem ser escolhidos na familia das acrilamidas, metacrilamidas, diacetona-acrilamidas e metacrilamidas substituídas sobre o azoto com alquilos inferiores (C1-C4) , ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, vinil-lactamas tais como a vinilpirrolidona ou a vinilcaprolactama, ésteres vinílicos. Assim, entre estes copolimeros da família (1) podem citar-se: 25 os copolímeros de acrilamida e de metacrilato de dimetilaminoetilo quaternizado com sulfato de dimetilo ou com um halogeneto de dimetilo, tal como o vendido sob a denominação HERCOFLOC pela sociedade HERCULES, os copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilmetilamónio descritos, por exemplo, no pedido de patente EP-A-080976 e vendidos sob a denominação BINA QUAT P 100 pela sociedade CIBA, o copolímero de acrilamida e de metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilmetilamónio vendido sob a denominação RETEN pela sociedade HERCULES, os copolímeros vinilpirrolidona / acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquilo quaternizados ou não, tais como os produtos vendidos sob a denominação "GAFQUAT" pela sociedade ISP, como por exemplo "GAFQUAT® 734" ou "GAFQUAT® 755", ou ainda os produtos denominados "COPOLYMER 845, 958 e 937". Estes polímeros são descritos em pormenor nas patentes francesas 2.077.143 e 2.393.573, os terpolímeros metacrilato de dimetilaminoetilo / vinilcaprolactama / vinilpirrolidona, tal como o produto vendido sob a denominação GAFFIX® VC 713 pela sociedade ISP, os copolímeros vinilpirrolidona / metacrilamidopropil-dimetilamina comercializados nomeadamente sob a denominação STYLEZE® CC 10 por ISP, - e os copolímeros vinilpirrolidona / metacrilamida de dimetilaminopropilo quaternizado, tal como o produto vendido sob a denominação "GAFQUAT® HS 100" pela sociedade ISP. (2) Os polissacarídeos catiónicos, nomeadamente, as celuloses e as gomas de galactomananos catiónicas. Entre os 26 podem citar-se mais polissacarídeos catiónicos, particularmente os derivados de éteres de celuloses comportando grupos amónio quaternários, os copolímeros de celulose catiónicos ou os derivados de celuloses enxertadas com um monómero hidrossolúvel de amónio quaternário e as gomas de galactomananos catiónicas.

Os derivados de éteres de celuloses comportando grupos amónio quaternários descritos na patente francesa 1 492 597 e, em particular, os polímeros comercializados sob as denominações "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 125, LR 30M) pela sociedade AMERCHOL. Estes polímeros são igualmente definidos no dicionário CTFA como amónios quaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído com um grupo trimetilamónio.

Os copolímeros de celulose catiónicos ou os derivados de celuloses enxertadas com um monómero hidrossolúvel de amónio quaternário são descritos, nomeadamente, na patente US 4 131 576, tais como as hidroxialquilceluloses, como as hidroximetil-, hidroxietil- ou hidroxipropilceluloses enxertadas, nomeadamente com um sal de metacriloiletiltri-metilamónio, de metacrilamidopropiltri-metilamónio, de dimetildialilamónio.

Os produtos comercializados que correspondem a esta definição são, mais particularmente, os produtos vendidos sob a denominação "CELQUAT® L 200" e "CELQUAT® H 100" pela sociedade NATIONAL STARCH.

As gomas de galactomananos catiónicas são descritas, mais particularmente, nas patentes US 3 589 578 e 4 031 307, em particular as gomas de guar contendo grupos catiónicos trialquilamónio. Utilizam-se, por exemplo, gomas de guar modificadas por um sal (por ex., cloreto) de 2,3- epoxipropiltrimetilamónio. Esses produtos são comercializados nomeadamente sob as denominações comerciais JAGUAR® C13 S, 27 JAGUAR® C 15, JAGUAR® C 17 ou JAGUAR® C 162 pela sociedade MEYHALL. (3) Os polímeros constituídos por motivos piperazinilo e por radicais divalente alquileno ou hidroxialquileno de cadeias lineares ou ramificadas, eventualmente interrompidas por átomos de oxigénio, de enxofre, de azoto ou por ciclos aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtos de oxidação e/ou de quaternização destes polímeros. Esses polímeros são, nomeadamente descritos nas patentes francesas 2.162.025 e 2.280.361. (4) As poliaminoamidas solúveis em água preparadas, em particular, por policondensação de um composto ácido com uma poliamina; estas poliaminoamidas podem ser reticuladas por uma epi-halo-hidrina, um diepóxido, um dianidrido, um dianidrido não saturado, um derivado bis-insaturado, uma bis-halo-hidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina, um bis-halogeneto de alquilo ou ainda por um oligómero resultante da reacção de um composto bifuncional reactivo em relação a uma bis-halo-hidrina, a um bis-azetidínio, a uma bis-haloacildiamina, a um bis-halogeneto de alquilo, a uma epi-halo-hidrina, a um diepóxido ou a um derivado bis-insaturado; o agente reticulante é utilizado um em proporções que vão de 0,025 a 0,35 moles por grupo amina da poliaminoamida; estas poliaminoamidas podem ser alcoiladas ou, caso comportem uma ou várias funções amina terciárias, quaternizadas. Esses polímeros estão, nomeadamente, descritos nas patentes francesas 2.252.840 e 2.368.508. (5) Os derivados de poliaminoamidas resultando da condensação de polialcoileno-poliaminas com ácidos policarboxílicos, seguida de uma alcoilação por agentes bifuncionais. Podem 28 citar-se, por exemplo, os polímeros ácido adípico / diacoilamino-hidroxialcoildialoilenotriamina, nos quais o radical alcoílo comporta de 1 a 4 átomos de carbono e designa de preferência metilo, etilo, propilo. Esses polímeros estão, nomeadamente, descritos na patente francesa 1.583.363.

Entre estes derivados, podem citar-se mais particularmente os polímeros ácido adípico/dimetilamino-hidroxipropil/dietileno-triamina vendidos sob a denominação "CARTARETINE® F, F4 ou F8" pela sociedade SANDOZ. (6) Os polímeros obtidos por reacção de uma polialquilenopoliamida, comportando dois grupos amina primária e pelo menos um grupo amina secundária, com um ácido dicarboxílico, escolhido entre o ácido diglicólico e os ácido dicarboxílicos alifáticos saturados tendo de 3 a 8 átomos de carbono. Estando a relação molar entre a polialquilenopoliamida e o ácido dicarboxílico compreendida entre 0,8:1 e 1,4:1; sendo a poliamida daí resultante levada a reagir com a epicloro-hidrina numa relação molar de epicloro-hidrina para o grupo amina secundária da poliaminoamida compreendida entre 0,5:1 e 1,8:1. Esses polímeros estão, nomeadamente, descritos nas patentes americanas 3.227.615 e 2.961.347.

Polímeros deste tipo são, em particular, comercializados sob a denominação "HERCOSETT® 57" pela sociedade HERCULES Inc. ou ainda sob a denominação "PD 10 7" ou "DELSETTE® 101" pela sociedade HERCULES, no caso do copolímero de ácido adípico/epoxipropilo/dietilenotriamina. (7) Os ciclopolímeros de alquildialilamina ou de dialquildialilamónio, tais como os homopolímeros ou copolímeros comportando como constituinte principal da cadeia motivos correspondendo às fórmulas (VII) ou (VIII): 29 (vii) cr« VÇ<r12)-ch2- CH, CH, \ / N+ Y- R/ R11 (VIII) /(CH2)k CR^j VC(R,2)-CH2- CH2 CH, \ /

N I R 10 fórmulas nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, sendo a soma de k+t igual a 1; R12 designa um átomo de hidrogénio ou um radical metilo; Ri0 e Rn, independentemente um do outro, designam um grupo alquilo tendo de 1 a 8 átomos de carbono, um grupo hidroxialquilo no qual o grupo alquilo tem, de preferência, 1 a 5 átomos de carbono, um grupo amidoalquilo inferior (C1-C4) ou Rio e Rn podem designar, conjuntamente com o átomo de azoto ao qual estão ligados, grupos heterocíclicos, tais como piperidinilo ou morfolinilo; Y~ é um anião tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartrato, bissulfato, bissulfito, sulfato, fosfato.

Estes polímeros são, nomeadamente, descritos na patente francesa 2.080.759 e no certificado de adição 2.190.406.

Rio e Rn, independentemente um do outro, designam um grupo alquilo tendo de 1 a 4 átomos de carbono.

Entre os polímeros definidos acima, podem citar-se mais particularmente o homopolímero de cloreto de dimetildialilamónio, vendido sob a denominação "MERQUAT® 100" pela sociedade NALCO (e seus homólogos de fracas massas moleculares médias em peso), e os copolímeros de cloreto de dialildimetilamónio e de acrilamida, comercializados sob a denominação "MERQUAT® 550". (8) O polímero de diamónio quaternário contendo motivos correspondendo à fórmula: 30

R 13 15 -A, — N-

R X- 14

R -B,— X- (IX) 16 fórmula (IX) na qual: R13, R14, Ris e Rie, idênticos ou diferentes, representam radicais alifáticos, aliciclicos ou arilalifáticos contendo de 1 a 20 átomos de carbono ou radicais hidroxialquilalifáticos inferiores ou ainda Ri3, Ri4/ Ri5 e Ri6, em conjunto ou separadamente, constituem com os átomos de azoto aos quais estão ligados heterociclos contendo eventualmente um segundo heteroátomo além do azoto ou ainda R13, R14, R15 e Ri6 representam um radical alquilo em C1-C6, linear ou ramificado, substituído com um grupo nitrilo, éster, acilo, amida ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D, onde R17 é um alquileno e D um grupo amónio quaternário;

Ai e Bi representam grupos polimetilénicos contendo de 2 a 20 átomos de carbono, que podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e que podem conter, ligados a, ou intercalados na, cadeia principal, um ou mais ciclos aromáticos ou um ou vários átomos de oxigénio, de enxofre ou grupos sulfóxido, sulfona, dissulfureto, amino, alquilamino, hidroxilo, amónio quaternário, ureído, amida ou éster; e X~ representa um anião derivado de um ácido mineral ou orgânico;

Ai, R13 e R15 podem formar com os dois átomos de azoto aos quais estão ligados um ciclo piperazina; além disso, se Ai designa um radical alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou 31 insaturado, Βχ pode igualmente designar um grupo (CH2)n-CO- D—OC— (CH2) n— no qual D designa: a) um resto de glicol de fórmula: -0-Z-0-, onde Z designa um radical hidrocarboneto linear ou ramificado ou um grupo correspondendo a uma das fórmulas seguintes: -(CH2-CH2-0)x-CH2-CH2-- [CH2-CH(CH3) -0]y-CH2-CH(CH3) - onde x e y designam um número inteiro de 1 a 4, representando um grau de polimerização definido e único, ou um número qualquer de 1 a 4, representando um grau de polimerização médio; b) um resto de diamina bis-secundária tal como um derivado de piperazina; c) um resto de diamina bis-primária de fórmula: -NH-Y-NH-, onde Y designa um radical hidrocarboneto, linear ou ramificado, ou ainda o radical bivalente -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; d) um grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-.

De preferência, X“ é um anião tal como cloreto ou brometo. Estes polímeros têm uma massa molecular média em número geralmente compreendido entre 1 000 e 100 000.

Polímeros deste tipo são, nomeadamente, descritos nas patentes francesas 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 e 2.413.907 e as patentes US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 32 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 e 4.027.020.

Podem utilizar-se mais particularmente os polímeros que são constituídos por motivos recorrentes correspondendo à fórmula R1 R3 l l -N+(GH2)n-l^(CH2)p — (X)

i γ. j A R, X R4 na qual Ri, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um radical alquilo ou hidroxialquilo tendo de 1 a 4 átomos de carbono, n e p são números inteiros que variam de cerca de 2 a 20 e X” é um anião derivado de um ácido mineral ou orgânico Um composto de fórmula (X) particularmente preferido é o para o qual Ri, R2, R3 e R4 representam um radical metilo e n = 3, p = 6 e X = Cl, denominado Hexadimethrine chloride segundo a nomenclatura INCI ( CTFA). (9) Os polímeros de poliamónio quaternário constituídos por motivos de fórmula (XI): ^'8 R20 - N+ - (CH2) - jvj —CO- (CH2)q · CO - - (CH2)s - N+ - A—

Rig (XI) ^ R21 fórmula na qual:

Ri8f R19r R20 e R21, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogénio ou um radical metilo, etilo, propilo, β-hidroxietilo, β-hidroxipropilo ou CH2CH2 (OCH2CH2) pOH, 33 onde p é igual a 0 ou a um número inteiro que vai de 1 a 6, sob reserva de que Ri8, R19, R20 e R2i não representam simultaneamente um átomo de hidrogénio. r e s, idênticos ou diferentes, são números inteiros que vão de 1 a 6, q é igual a 0 ou a um número inteiro que vai de 1 a 34, X- designa um anião tal como um halogeneto, A designa um radical de um di-halogeneto ou representa de preferência -CH2-CH2-O- CH2-CH2.

Estes compostos são nomeadamente descritos no pedido de patente francesa EP-A-122 324.

Podem, por exemplo, citar-se entre eles os produtos "MIRAPOL® A 15", "MIRAPOL® ADI", "MIRAPOL® AZ1" e "MIRAPOL® 175" vendidos pela sociedade MIRANOL. (10) Os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol, tais como por exemplo os produtos comercializados sob as denominações LUVIQUAT® FC 905, FC 550 e FC 370 pela sociedade B.A.S.F. (11) Os polímeros como o POLYQUART® H vendido por COGNIS, referenciado sob o nome «POLYETHILENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE» no dicionário CTFA. (12) Os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquilo(C1-C4)amónio, tais como os polímeros obtidos por homopolimerização do metacrilato de dimetilaminoetilo quaternizado pelo cloreto de metilo ou por copolimerização da acrilamida com o metacrilato de dimetilaminoetilo quaternizado pelo cloreto de metilo, sendo a homo ou a copolimerização seguida de uma reticulação por um 34 composto de insaturação olefínica, em particular, a metileno-bis-acrilamida. Pode, mais particularmente, utilizar-se um copolimero reticulado acrilamida/cloreto de metacriloil-oxietiltrimetilamónio (20/80 em peso) sob forma de dispersão contendo 50% em peso do referido copolimero em óleo mineral. Esta dispersão é comercializada sob o nome «SALCARE® SC 92» pela sociedade CIBA. Pode igualmente utilizar-se um homopolímero reticulado de cloreto de metacriloil-oxietiltrimetilamónio contendo cerca de 50% em peso do homopolímero em óleo mineral ou num éster líquido. Estas dispersões são comercializadas sob o nome «SALCARE® SC 95» e «SALCARE® SC 96» pela sociedade CIBA.

Outros polímeros catiónicos que se podem utilizar no âmbito da invenção são proteínas catiónicas ou hidrolisados de proteínas catiónicas, polialquilenoiminas, em particular polietilenoiminas, polímeros contendo motivos vinilpiridina ou vinilpiridínio, condensados de poliaminas e de epicloro-hidrina, poliureilenos quaternários e os derivados da quitina.

Entre todos os polimeros catiónicos susceptiveis de serem utilizados no âmbito da presente invenção, prefere-se utilizar os derivados de éter de celulose quaternários, tais como os produtos vendidos sob a denominação «JR 400» pela sociedade AMERCHOL, os ciclopolimeros catiónicos, em particular os homopolímeros ou copolimeros de cloreto de dimetildialilamónio, vendidos sob as denominações «MERQUAT® 100» e «MERQUAT® 550» e «MERQUAT® S» pela sociedade NALCO, os polimeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol e suas misturas.

De acordo com a invenção, o ou os polimeros catiónicos podem representar de 0,001% a 20% em peso, de preferência de 0,01% 35 a 10% em peso e, mais particularmente de 0,1% a 3% em peso, em relação ao peso total da composição final.

As composições da invenção contêm também pelo menos um agente tensioactivo que está geralmente presente numa quantidade compreendida entre cerca de 0,1% e 60% em peso, de preferência entre de 3% e 40% em peso e, ainda mais preferivelmente, entre 5% e 30%, em relação ao peso total da composição final.

Este agente tensioactivo pode ser escolhido entre os agentes tensioactivos aniónicos, anfotéricos, não iónicos ou suas misturas.

Os tensioactivos que convêm à realização da presente invenção são nomeadamente os seguintes: (i) Tensioactivo(s) aniónico(s) A sua natureza não se reveste, no quadro da presente invenção, de carácter verdadeiramente critico.

Assim, a titulo de exemplo de tensioactivos aniónicos que se podem utilizar, sozinhos ou em misturas, no quadro da presente invenção, podem citar-se nomeadamente (lista não limitativa) os sais (em particular sais alcalinos, especialmente de sódio, sais de amónio, sais de aminas, sais de aminoálcoois ou sais de magnésio) dos compostos seguintes: os sulfatos de alquilo, os sulfatos de alquiléter, sulfatos de alquilamidoéter, sulfatos de alquilarilpoliéter, sulfatos de monoglicéridos; os sulfonatos de alquilo, fosfatos de alquilo, sulfonatos de alquilamida, sulfonatos de alquilarilo, sulfonatos de α-olefina, sulfonatos de parafina; os de sulfossuccinatos de alquilo, os sulfossuccinatos 36 alquiléter, os sulfossuccinatos de alquilamida; os sulfossuccinamatos de alquilo; os sulfoacetatos de alquilo; os fosfatos de alquiléter; os sarcosinatos de acilo; os isetionatos de acilo e os tauratos de N-acilo, comportando o radical alquilo ou acilo de todos estes diferentes compostos de preferência de 8 a 24 átomos de carbono e designando o radical arilo de preferência um grupo fenilo ou benzilo. Entre os tensioactivos aniónicos que se podem ainda utilizar, podem igualmente citar-se os sais de ácidos gordos tais como os sais dos ácidos oleico, ricinoleico, palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de copra hidrogenado; os lactilatos de acilo cujo radical acilo comporta 8 a 20 átomos de carbono. Podem igualmente utilizar-se os tensioactivos fracamente aniónicos, como os ácidos de alquilo D galactósido urónicos e seus sais, bem como os ácidos de alquil(C6-C24)éter carboxílicos polioxialquilados, os ácidos de alquil(C6-C24)ariléter carboxílicos polioxialquilados, os ácidos de alquil(C6-C24)amidoéter carboxílicos polioxialquilados e seus sais, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos óxido de etileno, e suas misturas.

Entre os tensioactivos aniónicos, prefere-se utilizar de acordo com a invenção os sais sulfatos de alquilo e sulfatos de alquiléter e suas misturas. (ii) Tensioactivo(s) não iónico(s):

Os agentes tensioactivos não iónicos são, também eles, compostos bem conhecidos em si (ver especialmente a este respeito "Handbook of Surfactants" por M.R. PORTER, edições Blackie & Son (Glasgow e Londres), 1991, pp 116-178) e a sua natureza não se reveste, no quadro da presente invenção, de carácter crítico. Assim, eles podem ser especialmente escolhidos entre (lista não 37 limitativa) os álcoois polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, os alfa-dióis polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, os alquilfenóis polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados ou os ácidos gordos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, tendo uma cadeia gorda comportando por exemplo 8 a 18 átomos de carbono, podendo ir o número de grupos óxido de etileno ou óxido de propileno especialmente de 2 a 50 e podendo ir o número de grupos glicerol especialmente de 2 a 30. Podem igualmente citar-se os copolímeros de óxido de etileno e de propileno, os condensados de óxido de etileno e de propileno sobre álcoois gordos; as amidas gordas polietoxiladas tendo de preferência de 2 a 30 moles de óxido de etileno, as amidas gordas poligliceroladas comportando em média 1 a 5 grupos glicerol e em particular 1,5 a 4; as aminas gordas polietoxiladas tendo de preferência de 2 a 30 moles de óxido de etileno; os ésteres de ácidos gordos do sorbitano oxietilenados tendo de 2 a 30 moles de óxido de etileno; os ésteres de ácidos gordos da sucrose, os ésteres de ácidos gordos do polietilenoglicol, os poliglicósidos de alquilo, os derivados de glucamina de N-alquilo, os óxidos de aminas tais como os óxidos de alquil (C10-C14) aminas ou os óxidos de N-acilaminopropilmorfolina. Notar-se-á que os poliglicósidos de alquilo constituem tensioactivos não iónicos particularmente adaptados ao âmbito da presente invenção. (iii) Tensioactivo(s) anfotérico(s):

Os agentes tensioactivos anfotéricos cuja natureza não se reveste no quadro da presente invenção de carácter critico, podem ser especialmente (lista não limitativa) derivados de aminas secundárias ou terciárias alifáticas, nos quais o radical alifático é uma cadeia linear ou ramificada 38 comportando 8 a 22 átomos de carbono e contendo pelo menos um grupo aniónico hidrossolubilizante (por exemplo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato); podem ainda citar-se as alquil(C8-C2o)betaínas, as sulfobetaínas, as alquil(C8-C20) amidoalquil (Ci-C6) betaínas ou as alquil (C8-C2o) amidoalquil (Ci-C6)sulfobetaínas .

Entre os derivados de aminas, podem citar-se os produtos comercializados sob a denominação MIRANOL, tais como os descritos nas patentes US-2 528 378 e US-2 781 354 e de estruturas: R2-CONHCH2CH2-N(R3) (R4) (CH2COO~) (2) na qual: R2 designa um radical alquilo derivado de um ácido R2-COOH presente no óleo de copra hidrolisado, um radical heptilo, nonilo ou undecilo, R3 designa um grupo beta-hidroxietilo e R4 um grupo carboximetilo; e R5-CONHCH2CH2-N(B) (C) (3) na qual: B representa -CH2CH2OX', C representa -(CH2)Z-Y', com z = 1 ou 2, X' designa o grupo -CH2CH2-COOH ou um átomo de hidrogénio, Y' designa -COOH ou o radical -CH2 - CHOH - S03H,

Rs designa um radical alquilo de um ácido Rg-COOH presente no óleo de copra ou no óleo de linhaça hidrolisado, um radical alquilo, nomeadamente em C7, Cg, Cu ou C43, um radical alquilo em C17 e a sua forma iso, um radical C17 insaturado. 39

Estes compostos estão classificados no dicionário CTFA, 5a edição, 1993, sob as denominações Cocoanfodiacetato Dissódico, Lauroanfodiacetato Dissódico, Caprilanfodiacetato Dissódico, Capriloanfodiacetato Dissódico, Cocoanfodiproprionato Dissódico, Lauroanfodipropionato Dissódico, Caprilanfodiproprionato Dissódico, Capriloanfodipropionato Dissódico, ácido Lauroanfodipropiónico, ácido Cocoanfodipropiónico. A titulo de exemplo pode citar-se o cocoanfodiacetato comercializado sob a denominação comercial MIRANOL C2M concentrado pela sociedade RHODIA CHIMIE. (iv) Tensioactivo(s) catiónico(s):

Os tensioactivos catiónicos podem ser escolhidos entre: A) os sais de amónio quaternários de fórmula geral (XII) seguinte: R1\/R3 +

N. R, R.

X na qual X“ é um anião escolhido no grupo dos halogenetos (cloreto, brometo ou iodeto) ou sulfatos de alquilo (C2-Cê) , mais particularmente sulfato de metilo, fosfatos, sulfonatos de alquilo ou de alquilarilo, aniões derivados de ácido orgânico tal como o acetato ou o lactato e i) os radicais Ri a R3 que podem ser idênticos ou diferentes representam um radical alifático, linear ou ramificado, comportando de 1 a 4 átomos de carbono, ou um radical aromático tal como arilo ou alquilarilo. Os 40 radicais alifáticos podem comportar heteroátomos tais como nomeadamente o oxigénio, o azoto, o enxofre, os halogéneos. Os radicais alifáticos são por exemplo escolhidos entre os radicais alquilo, alcoxilo, alquilamida. R4 designa um radical alquilo, linear ou ramificado, comportando de 16 a 30 átomos de carbono.

De preferência o tensioactivo catiónico é um sal (por exemplo cloreto) de beeniltrimetilamónio. ii) os radicais Ri e R2 que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alifático, linear ou ramificado, comportando de 1 a 4 átomos de carbono, ou um radical aromático tal como arilo ou alquilarilo. Os radicais alifáticos podem comportar heteroátomos tais como nomeadamente o oxigénio, o azoto, o enxofre, os halogéneos. Os radicais alifáticos são por exemplo escolhidos entre os radicais alquilo, alcoxilo, alquilamida e hidroxialquilo, comportando cerca de 1 a 4 átomos de carbono; R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um radical alquilo, linear ou ramificado, comportando de 12 a 30 átomos de carbono, compreendendo o referido radical pelo menos uma função éster ou amida; R3 e R4 são nomeadamente escolhidos entre os radicais alquil (C12-C22) amidoalquilo (C2-Cê) , acetato de alquilo (C12-C22) ·

De preferência o tensioactivo catiónico é um sal (por exemplo cloreto) de estearamidopropildimetil (miristilacetato) amónio. B) os sais de amónio quaternários de imidazolínio, como por exemplo o de fórmula (XIII) seguinte: 41 (XIII) + CH2-CH2-N(R8)-CO-R5 fvT N<f v-y R? na qual R5 representa um radical alcenilo ou alquilo comportando de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo derivados de ácidos gordos de sebo, R6 representa um átomo de hidrogénio, um radical alquilo em C1-C4 ou um radical alcenilo ou alquilo comportando de 8 a 30 átomos de carbono, R7 representa um radical alquilo em C1-C4, R8 representa um átomo de hidrogénio, um radical alquilo em C1-C4, X é um anião escolhido no grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquilo, sufonatos de alquilo ou alquilarilo. De preferência, R5 e R6 designam uma mistura de radicais alcenilo ou alquilo comportando de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo derivados de ácidos gordos de sebo, R7 designa metilo, R8 designa hidrogénio. Esse produto é por exemplo o Quaternium-27 (CTFA 1997) ou o Quaternium-83 (CTFA 1997) comercializados sob as denominações "REWOQUAT" W 75, W90, W75PG, W75HPG pela sociedade WITCO, C) os sais de amónio quaternário de fórmula (XIV) ++

R 10

R 12

Ra—N-(CH2)3-N-R '14

2X (XIV) 11 13 na qual Rg designa um radical alifático comportando cerca de 16 a 30 átomos de carbono, Ri0, Rn, R12, R13 e R14, idênticos ou diferentes são escolhidos entre o hidrogénio ou um radical alquilo comportando cerca de 1 a 4 átomos de carbono e X é um 42 anião escolhido no grupo dos halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos e sulfatos de metilo. Esses sais de amónio compreendem nomeadamente o dicloreto de propanossulfodiamónio D) os sais de amónio quaternário contendo pelo menos uma função éster de fórmula (XV) seguinte:

(ÇrH2rO)z —R18 O R17-C-(OCnH2n)y-N-(CpH2pO)xR16 · X' (XV) na qual - R15 é escolhido entre os radicais alquilo em C1-C6 e os radicais hidroxialquilo ou di-hidroxialquilo em C1-C6;

Ri6 é escolhido entre: - o radical

O !! R19C- - os radicais R20 hidrocarbonados em C1-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; - o átomo de hidrogénio,

Ris é escolhido entre: - o radical

O

II 43 - os radicais R22 hidrocarbonados em Ci-C6, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; - o átomo de hidrogénio, R17, Ri 9 e R21, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados em C7-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados: n, p e r, idênticos ou diferentes, são inteiros com valor de 2 a 6; y é um inteiro com valor de 1 a 10; x e z, idênticos ou diferentes, são inteiros com valor de 0 a 10; X“ é um anião simples ou complexo, orgânico ou inorgânico; sob reserva de que a soma x + y + z vale de 1 a 15, que quando x vale 0 então Ri6 designa R2o e que quando z vale 0 então Ris designa R22·

Utilizam-se mais particularmente os sais de amónio de fórmula (XV) na qual: - R15 designa um radical metilo ou etilo, - x e y são iguais a 1; -zé igual a 0 ou 1; - n, per são iguais a 2; - Ris é escolhido entre: - o radical

O

II p„g_Q„ - os radicais metilo, etilo ou hidrocarbonetos em C14-C22 44 - o átomo de hidrogénio, R17, Ri 9 e R2i, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonetos em C7-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados:

Ris é escolhido entre: - o radical

O 11 R^rC— - o átomo de hidrogénio.

Tais compostos são, por exemplo, comercializados sob as denominações DEHYQUART pela sociedade COGNIS, STEPANQUAT pela sociedade SΤΕΡΑΝ, NOXAMIUM pela sociedade CECA, REWOQUAT WE 18 pela sociedade REWO-WITCO.

Entre os sais de amónio quaternário, prefere-se o cloreto de beeniltrimetilamónio ou ainda o cloreto de estearamidopropil-dimetil (miristilacetato) amónio, comercializado sob a denominação «CERAPHYL 70» pela sociedade VAN DYK, o Quaternium-27 ou o Quaternium-83 comercializados pela sociedade WITCO.

Utilizam-se de preferência como agente tensioactivo aniónico os alquil (C12-C14) sulfatos de sódio, de trietanolamina ou de amónio, os alquil (C12-C14) étersulf atos de sódio, de trietanolamina ou de amónio oxietilenados com 2,2 moles de óxido de etileno, o cocoilisetionato de sódio e a alfaolef ina (C14-C16) sulfonato de sódio e suas misturas com: 45 quer um agente tensioactivo anfotérico, tal como os derivados de amina denominados cocoanfodipropionato dissódico ou concoanfopropionato sódico comercializados, nomeadamente pela sociedade RHODIA CHIMIE, sob a denominação comercial "MIRANOL® C2M CONC", em solução aquosa a 38% de matéria activa, ou sob a denominação MIRANOL® C32; quer um agente tensioactivo anfotérico, tal como as alquilbetainas, em particular, a cocobetaina comercializada sob a denominação «DEYTON® AB 30» em solução aquosa a 32% de MA pela sociedade COGNIS ou tal como as alquil (C8-C20) amidoalquil (Ci-Cg) , em particular, a TEGOBETAINE® F 50 comercializada pela sociedade GOLDSCHMIDT. A composição da invenção pode igualmente conter pelo menos um aditivo escolhido entre os agentes anti-caspa ou anti-seborréicos, os perfumes, os agentes nacarantes, os hidroxiácidos, os electrólitos, os conservantes, os filtros solares siliconados ou não, as vitaminas, as provitaminas tal como o pantenol, os polímeros aniónicos ou não iónicos, as proteínas, os hidrolisados de proteínas, o ácido metil-18-eicosanóico, os óleos de síntese tais como as poli-olefinas, os óleos minerais, os óleos vegetais, os óleos fluorados ou perfluorados, as ceras naturais ou sintéticas, os compostos de tipo ceramida, os ésteres de ácidos carboxílicos, os silicones para além dos de fórmula (I) ou (II), bem como as misturas destes diferentes compostos e qualquer outro aditivo classicamente utilizado no domínio cosmético que não afecte as propriedades das composições de acordo com a invenção. 46

Estes aditivos estão presentes na composição de acordo com a invenção em proporções que podem ir de 0% a 20% em peso, em relação ao peso total da composição. A quantidade de cada aditivo é facilmente determinada pelo perito de acordo com a sua natureza e a sua função.

As composições conformes à invenção podem ser mais particularmente utilizadas para a lavagem ou o tratamento das matérias ceratinicas, tais como os cabelos, a pele, as pestanas, as sobrancelhas, os lábios, o couro cabeludo e, mais particularmente, os cabelos.

Em particular, as composições de acordo com a invenção são composições detergentes, tais como champôs, géis de duche e espumas de banho. Nesse modo de realização da invenção, as composições compreendem uma base de lavagem, geralmente aquosa. 0 ou os tensioactivos que formam a base de lavagem podem ser indiferentemente escolhidos, sozinhos ou em misturas, no seio dos tensioactivos aniónicos, anfotéricos, não iónicos tais como definidos acima. A quantidade e a qualidade da base de lavagem são as suficientes para conferir à composição final um poder de formação de espuma e/ou detergente satisfatório.

Assim, de acordo com a invenção, a base de lavagem pode representar de 4% a 50% em peso, de preferência de 6 a 35% em peso e, ainda mais preferencialmente de 8% a 25% em peso, do peso total da composição final. A invenção tem ainda por objecto um processo de tratamento das matérias ceratinicas, tais como a pele ou os cabelos, caracterizado por consistir em aplicar sobre as matérias ceratinicas uma composição cosmética, tal como definida anteriormente, depois em efectuar um enxaguamento com água.

Assim, este processo de acordo com a invenção permite a manutenção do penteado, o tratamento, o cuidado ou a lavagem ou a desmaquilhagem da pele, dos cabelos ou qualquer outra matéria ceratinica.

As composições da invenção podem igualmente apresentar-se sob forma de pós-champô de enxaguar ou não, de composições para permanente, desfrisagem, coloração ou descoloração ou ainda sob forma de composições de enxaguar, a aplicar antes ou depois de uma coloração, uma descoloração, uma permanente ou uma desfrisagem ou ainda entre as duas etapas de uma permanente ou de uma desfrisagem.

Quando a composição se apresenta sob forma de um pós-champô, eventualmente de enxaguar, ela contém com vantagem um tensioactivo catiónico, indo a sua concentração geralmente de 0,1 a 10% em peso, e de preferência de 0,5 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

As composições da invenção podem igualmente apresentar-se sob forma de composições de lavagem para a pele e, em particular, sob a forma de soluções ou de géis para o banho ou o duche ou de produtos desmaquilhantes.

As composições de acordo com a invenção podem igualmente apresentar-se sob forma de loções aquosas ou hidroalcoólicas para o cuidado da pele e/ou dos cabelos. 48

As composições cosméticas de acordo com a invenção podem apresentar-se sob forma de gel, de leite, de creme, de emulsão, de loção espessa ou de espuma e serem utilizadas para a pele, as unhas, as pestanas, os lábios e, mais particularmente, os cabelos.

As composições podem ser acondicionadas sob diversas formas, nomeadamente em vaporizadores, frascos de bomba ou em recipientes aerossóis, a fim de assegurar uma aplicação da composição sob forma vaporizada ou sob forma de espuma. Estas formas de acondicionamento são indicadas, por exemplo, quando se deseja obter um pulverizador, uma laca ou uma espuma para o tratamento dos cabelos.

Em tudo o que segue ou no que precede todas as percentagens são expressas em peso. A invenção vai ser agora mais completamente ilustrada com o auxilio dos exemplos seguintes com os quais não se pretende limitá-la aos modos de realização descritos.

Nos exemplos, MA significa matéria activa. EXEMPLO 1

Preparou-se um pós-champô de enxaguar de composição seguinte: 49

Em g MA - Fosfato de diamido de milho hidroxipropilo 3,1 - Hidroxietilcelulose 0,6 - Óleo de rícino hidrogenado oxietilenado 0,5 (40 OE) 2 - Polidimetilsiloxano de fórmula (II) proposto por WACKER sob o nome SLM 28020 qs - Perfume qs - Conservantes qsp 100 g - Água desmineralizada

Os cabelos tratados com este pós-champô sao duradouramente suaves e lisos. EXEMPLO 2

Preparou-se um pós-champô de enxaguar de composição seguinte: 50

Em g MA - Homopolímero de cloreto de metacrilato de 0,5 etiltrimetilamónio em emulsão inversa, reticulado, (SALCARE SC 96 de CIBA) 3 - Fosfato de diamido de milho hidroxipropilo 0,5 - Óleo de rícino hidrogenado oxietilenado 2 (40 OE) - Polidimetilsiloxano de fórmula (II) qs proposto por WACKER sob o nome SLM 28020 qs - Perfume qsp 100 g - Conservantes - Água desmineralizada

Os cabelos tratados com este pós-champô sao duradouramente suaves e lisos. EXEMPLO 3

Preparou-se um pós-champô de enxaguar de composição seguinte: 51

Em g MA - Polímero SMDI / polietilenoglicom com 1 terminação decilo (ACULYN 44 de ROHM%HAAS) - Homopolímero de cloreto de metacrilato de 0,2 etiltrimetilamónio em emulsão inversa, reticulado, (SALCARE SC96 de CIBA) 0,5 - Óleo de rícino hidrogenado oxietilenado (40 2 OE) - Polidimetilsiloxano de fórmula (II) proposto qs por WACKER sob o nome SLM 28020 qs - Perfume qsp 100 g - Conservantes - Água desmineralizada

Os cabelos tratados com este pós-champô sao duradouramente suaves e lisos. EXEMPLO 4

Preparou-se uma espuma para o cuidado dos cabelos, de não enxaguar, apresentada em aerossol, a partir de 95 g da composição do exemplo 3 e de 5 g de propulsor isobutano / propano / butano (56/24/20) PROPEL 45 da sociedade REPSOL.

Os cabelos tratados com esta espuma são duradouramente suaves e lisos. EXEMPLO 5

Preparou-se um pós-champô de nao enxaguar de composição seguinte: 52

Em g MA - Fosfato de diamido de milho hidroxipropilo 4, 4 - Álcool cetílico 0,8 - Álcool cetilestearílico / álcool O co cetilestearílico oxietilenado (20 OE) 0,5 - Monolaurato de sorbitano oxietilenado (20 OE) 0,4 - Óleo de rícino hidrogenado oxietilenado (40 2 OE) - Polidimetilsiloxano de fórmula (II) proposto qs por WACKER sob o nome SLM 28020 qs - Perfume qsp 100 g - Conservantes - Água desmineralizada

Os cabelos tratados com este pós-champô de nao enxaguar sao duradouramente suaves e lisos. EXEMPLO 6

Realizou-se um champô de composição seguinte: 53

Em g MA

Laurilétersultado de sódio (C12/C14 - 70/30) com 2,2 moles de óxido de etileno a 70% de MA 7

Cocoilbetaina 2,5

Diestearato de etilenoglicol 1,5

Polidimetilsiloxano de fórmula (II) proposto por WACKER sob o nome SLM 28020 1,5

Polidimetilsiloxano de viscosidade cSt (DC200-60 000 cSt de DOW CORNING) 1 g

Hidroxietilcelulose quaternizada com cloreto de 2,3-epoxipropiltrimetilamónio vendida sob a denominação UCARE POLYMER JR-400 pela sociedade AMERCHOL 0,4

Polímero acrílico em emulsão vendido sob a denominação AQUA SF1 por NOVEON 0,8

Conservantes qs

Agentes de pH q.s. pH 5,0 Água desmineralizada q.s.p. 100

Os cabelos tratados com este champô são duradouramente suaves e lisos.

Obtêm-se resultados idênticos substituindo as 1,5 MA de polidimetilsiloxano de fórmula (II) por 1 g de polidimetil-siloxano de fórmula (I) proposto por WACKER sob a denominação BELSIL ADM 652. 18-10-2010 54

Claims

REIVINDICAÇÕES 1. Composição cosmética caracterizada por compreender, num meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um agente espessante e pelo menos um silicone aminado escolhido entre os de fórmulas (I) e (II) seguintes:

O—Si* CH, CH, R2 I -Si — (ÇH2)3 NH(|h2)2 NH, m ÇH3 -o—Si—Rj CH3 (I) na qual: m e n são números tais que a soma (n + m) pode variar de 1 a 1 000; n pode designar um número de 0 a 999 em pode designar um número de 1 a 1 000; Ri, R2, R3, idênticos ou diferentes, representam um radical hidroxi ou alcoxi em C1-C4, em que pelo menos um dos radicais Ri a R3 designa um radical alcoxi. R-; ÇH3 -Si— CH, CH, O —Si- CH, CH, O —Sl· (ÇH2)3 NH (ÇH2)2 NH, ^h3 -O—Si——*R2 CH, (II) na qual: 1 p e q são números tais que a soma (p + q) pode variar de 1 a 1; p pode desiqnar um número de0a 999 eq pode designar um número de 1 a 1 000; Ri, R2, diferentes, representam um radical hidroxi ou alcoxi em C1-C4, em que pelo menos um dos radicais Ri ou R2 designa um radical alcoxi.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o radical alcoxi ser um radical metoxi.
3. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 ou 2, caracterizada por nos silicones aminados de fórmula (I) a relação molar hidroxi/alcoxi ir de 0,2:1 a 0,4:1.
4. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 ou 3, caracterizada por a massa molecular média, em peso, do silicone de fórmula (I) ir de 2 000 a 1 000 000.
5. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 ou 2, caracterizada por nos silicones aminados de fórmula (II) a relação molar hidroxi/alcoxi ir de 1:0,8 a 1:1,1.
6. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações 1, 2 ou 5, caracterizada por a massa molecular média, em peso, do silicone de fórmula (II) ir de 2 000 a 200 000 . 2
7. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 6, caracterizada por o silicone aminado estar sob a forma de emulsão óleo em água.
8. Composição, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada por a emulsão óleo em água compreender um ou vários tensioactivos catiónicos e/ou não iónicos.
9. Composição, de acordo com as reivindicações 7 ou 8, caracterizada por a dimensão média em número das partículas de silicone na emulsão ir de 3 nm a 500 nanómetros.
10. Composição, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada por a dimensão média em número das partículas de silicone na emulsão ir de 5 nm a 60 nanómetros.
11. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 10, caracterizada por o ou os silicones aminados de fórmula (I) ou (II) estarem presente numa concentração que vai de 0,01 a 20%, em peso, do peso total da composição.
12. Composição, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada por o ou os silicones aminados de fórmula (I) ou (II) estarem presente numa concentração que vai de 0,1 a 15%, em peso, do peso total da composição.
13. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 12, caracterizada por os agentes espessantes serem escolhidos entre: (i) os espessantes associativos; (ii) os homopolímeros de ácido acrílico reticulados; 3 (iii) os copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e de acrilato de alquilo (Ci-C6); (iv) os homopolímeros e copolímeros não iónicos contendo monómeros com insaturação etilénica de tipo éster e/ou amida; (v) os homopolímeros de acrilato de amónio ou os copolímeros de acrilato de amónio e de acrilamida; (vi) os polissacarídeos; (vii) os álcoois gordos em C12-C30; (viii) as amidas de ácido gordo.
14. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 13, caracterizada por o referido espessante associativo ser um polímeros associativo escolhido entre: (i) os polímeros anfifílicos não iónicos comportando pelo menos uma cadeia gorda e pelo menos um motivo hidrófilo; (ii) os polímeros anfifílicos aniónicos comportando pelo menos um motivo hidrófilo e pelo menos um motivo de cadeia gorda; (iii) os polímeros anfifílicos catiónicos comportando pelo menos um motivo hidrófilo e pelo menos um motivo de cadeia gorda; (iv) os polímeros anfifílicos anfotéricos comportando pelo menos um motivo hidrófilo e pelo menos um motivo de cadeia gorda; tendo as cadeias gordas de 10 a 30 átomos de carbono.
15. Composição, de acordo com a reivindicação 14, caracterizada por os polímeros anfifílicos não iónicos 4 comportando pelo menos uma cadeia gorda e pelo menos um motivo hidrófilo serem escolhidos de preferência entre: (1) as celuloses modificadas por grupos comportando pelo menos uma cadeia gorda; (2) os hidroxipropilguares modificados por grupos comportando pelo menos uma cadeia gorda; (3) os poliéteres de uretano comportando pelo menos uma cadeia gorda tal como grupos alquilo ou alcenilo em Cl0_C30 ; (4) os copolimeros de vinilpirrolidona e de monómeros hidrófobos de cadeia gorda; (5) os copolimeros de metacrilatos ou de acrilatos de alquilos em C1-C6 e de monómeros anfifilicos comportando pelo menos uma cadeia gorda; (6) os copolimeros de metacrilatos ou de acrilatos hidrófilos e de monómeros hidrófobos comportando pelo menos uma cadeia gorda.
16. Composição, de acordo com a reivindicação 14, caracterizada por os polímeros anfifilicos não iónicos, comportando pelo menos um motivo hidrófilo e pelo menos uma cadeia gorda, serem escolhidos entre os que comportam pelo menos um motivo éter de alquilo de cadeia gorda e pelo menos um motivo hidrófilo, constituído por um monómero aniónico insaturado etilénico, os que comportam pelo menos um motivo hidrófilo de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico e pelo menos um motivo hidrófobo exclusivamente do tipo éster de alquilo (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado, os copolimeros de ácido metacrílicoacrilato de metilo/dimetil-meta-isopropilbenzilisocianato de álcool etoxilado. 5
17. Composição, de acordo com a reivindicação 14, caracterizada por os polímeros anfifílicos catiónicos serem escolhidos entre os derivados de celulose quaternizada e os poliacrilatos com grupos laterais aminados.
18. Composição, de acordo com a reivindicação 14, caracterizada por os polímeros anfifílicos anfotéricos, contendo pelo menos uma cadeia gorda, serem escolhidos entre os copolímeros de cloreto de metacrilamidopropil-trimetilamónio/ácido acrílico/metacrilato de alquilo em Ci0-C30 ·
19. Composição, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada por os polissacarídeos serem escolhidos entre os glucanos, os amidos modificados ou não, a amilose, a amilopectina, o glicogénio, os dextranos, as celuloses e seus derivados, os mananos, os xilanos, as lenhinas, os arabanos, os galactanos, os galacturonanos, a quitina, os citosanos, os glucoronoxilanos, os arabinoxilanos, os xiloglucanos, os ácidos pécticos e as pectinas, o ácido algínico e os alginatos, os arabinolactanos, as carrageninas, os agares, os glicosaminoglucanos, as gomas arábicas, as gomas de tragacanto, as gomas ghatti, as gomas caraia, as gomas de carnaúba e as gomas de xantana e suas misturas.
20. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por o agente espessante estar presente numa concentração que vai de 0,001% a 20% em peso, em relação ao peso total da composição.
21. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 20, caracterizada por compreender também um polímero catiónico. 6
22. Composição, de acordo com a reivindicação 21, caracterizada por os polímeros catiónicos serem escolhidos entre os que contêm motivos comportando grupos amina primária, secundária, terciária e ou quaternária, podendo tanto fazerem parte da cadeia principal do polímero, como serem transportados por um substrato lateral directamente ligado a ela.
23. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações 21 ou 22, caracterizada por o referido polímero catiónico ser escolhido entre os ciclopolímeros catiónicos, os polissacarídeos catiónicos, os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol e suas misturas.
24. Composição, de acordo com a reivindicação 23, caracterizada por referido ciclopolímero ser escolhido entre os homopolímeros do cloreto de dialildimetilamónio e os copolímeros do cloreto de dialildimetilamónio e de acrilamida.
25. Composição, de acordo com a reivindicação 23, caracterizada por os referidos polissacarídeos catiónicos serem escolhidos entre as hidroxietilceluloses que reagiram com um epóxido substituído com um grupo trimetilamónio.
26. Composição, de acordo com a reivindicação 23, caracterizada por os referidos polissacarídeos catiónicos serem escolhidos entre as gomas de guar modificadas por um sal de 2,3-epoxipropiltrimetilamónio. 7
27. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações 21 a 26, caracterizada por o polímero catiónico estar presente numa concentração de 0,001% a 20% em peso, em relação ao peso total da composição.
28. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 27, caracterizada por compreender ainda pelo menos um agente tensioactivo escolhido entre os agentes tensioactivos aniónicos, não iónicos anfotéricos, catiónicos e suas misturas.
29. Composição, de acordo com a reivindicação 28, caracterizada por o ou os agentes tensioactivos estarem presentes numa concentração que vai de 0,1% a 60% em peso, em relação ao peso total da composição.
30. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 29, caracterizada por a composição conter pelo menos um aditivo escolhido entre os agentes anti-caspa ou anti-seborréicos, os perfumes, os agentes nacarantes, os hidroxiácidos, os electrólitos, os conservantes, os filtros solares siliconados ou não, as vitaminas, as provitaminas, os polímeros aniónicos ou não iónicos, as proteínas, os hidrolisados de proteínas, o ácido metil-18-eicosanóico, o pantenol, bem como as misturas destes diferentes compostos
31. Composição, de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizada por se apresentar sob forma de champô, de pós-champô, de composição para a permanente, a desfrisagem, a coloração ou a descoloração dos cabelos, de composição de enxaguar a aplicar entre as duas etapas de uma permanente ou de uma desfrisagem, de composição de lavagem para o corpo. 8
32. Utilização de uma composição, tal como definida numa qualquer das reivindicações precedentes, para a lavagem ou para o cuidado das matéria ceratinicas.
33. Processo de tratamento das matérias ceratinicas, tais como os cabelos, caracterizado por consistir em aplicar sobre as referidas matérias uma composição cosmética de acordo com uma das reivindicações 1 a 31, depois em efectuar eventualmente um enxaguamento com água.
34. Utilização de uma composição de acordo com uma das reivindicações 1 a 31 para o condicionamento das matérias ceratinicas.
35. Utilização de uma composição de acordo com uma das reivindicações 1 a 31 para melhorar a leveza, a suavidade, o brilho e/ou o desembaraçamentos, para facilitar o penteado das matérias ceratinicas.
36. Utilização de uma composição de acordo com uma das reivindicações 1 a 31 para melhorar a remanescência dos efeitos do condicionamento dos champôs. 18-10-2010 9