Claims (35)
IZGUDROJUMA FORMULAINVENTION FORMULA
1. Kompozīcija, saturoša pirmo aģentu, kas stimulē hemostāzi un otro aģentu, kas inhibē kostimulējošo signālu T šūnā.A composition comprising a first agent that stimulates hemostasis and a second agent which inhibits a costimulatory signal in a T cell.
2. Kompozīcija saskaņā ar 1. punktu, kas papildus satur farmaceitiski pieņemamu nesēju.The composition of claim 1, further comprising a pharmaceutically acceptable carrier.
3. Kompozīcija saskaņā ar 1. punktu, kur pirmais aģents ir faktors VIII.The composition of claim 1, wherein the first agent is factor VIII.
4. Kompozīcija saskaņā ar 1. punktu, kur pirmais aģents ir faktora VIII variants ar B-domēna delēciju.4. The composition of claim 1, wherein the first agent is a variant of factor VIII with B domain deletion.
5. Kompozīcija saskaņā ar 1. punktu, kur pirmais aģents ir faktors IX.The composition of claim 1, wherein the first agent is factor IX.
6. Kompozīcija saskaņā ar 1. punktu, kur pirmais aģents ir von Villebranda (Von Willebrand) faktors.6. The composition of claim 1, wherein the first agent is a von Willebrand factor.
7. Kompozīcija saskaņā ar 1. punktu, kur otrais aģents ir kostimulējošās molekulas šķīstošā forma.The composition of claim 1, wherein the second agent is a soluble form of the costimulatory molecule.
8. Kompozīcija saskaņā ar 7. punktu, kur otrais aģents ir CTLA4 šķīstošā forma.The composition of claim 7, wherein the second agent is a CTLA4 soluble form.
9. Kompozīcija saskaņā ar 7. punktu, kur otrais aģents ir B7-1 šķīstošā forma, B7-2 šķīstošā forma vai minētās B7-1 šķīstošās formas un minētās B7-2The composition of claim 7, wherein the second agent is B7-1 soluble form, B7-2 soluble form, or said B7-1 soluble form and said B7-2 soluble form.
1 } šķīstošās formas kombinācija.1} soluble form combination.
10. Kompozīcija saskaņā ar 8. punktu, kur otrais aģents ir CTLA4lg.The composition of claim 8, wherein the second agent is CTLA4Ig.
11. Kompozīcija saskaņā ar 7. punktu, kur otrais aģents ir B7-1 Ig vai B7-2lg.The composition of claim 7, wherein the second agent is B7-1 Ig or B7-2lg.
12. Kompozīcija saskaņā ar 1. punktu, kur otrais aģents ir CD40 vai CD40L šķīstošā forma.The composition of claim 1, wherein the second agent is a CD40 or CD40L soluble form.
13. Kompozīcija saskaņā ar 1. punktu, kur otrais aģents ir antiviela, kas saistās pie kostimulējošās molekulas.13. The composition of claim 1, wherein the second agent is an antibody that binds to a costimulatory molecule.
14. Kompozīcija saskaņā ar 13. punktu, kur otrais aģents ir izvēlēts no grupas, kura sastāv no antivielas anti-B7-1, antivielas anti-B7-2 un no antivielas anti-B7-1 un antivielas anti-B7-2 kombinācijas.The composition of claim 13, wherein the second agent is selected from the group consisting of an anti-B7-1 antibody, an anti-B7-2 antibody, and a combination of an anti-B7-1 antibody and an anti-B7-2 antibody.
15. Kompozīcija saskaņā ar 13. punktu, kur antiviela ir antivielas anti-CD28 neaktivējošā forma.15. The composition of claim 13, wherein the antibody is a non-activating form of the anti-CD28 antibody.
16. Kompozīcijas izmantošana saskaņā ar jebkuru no 1. punkta līdz 15. punktam medikamenta pagatavošanai hemostatisku traucējumu ārstēšanai cilvēkam.Use of a composition according to any one of claims 1 to 15 for the manufacture of a medicament for the treatment of a hemostatic disorder in a human.
17. Izmantošana saskaņā ar 16. punktu, kur cilvēkam ir iepriekš eksistējoša imūnā reakcija uz pirmo aģentu.17. The use of claim 16, wherein the subject has a pre-existing immune response to the first agent.
18. Izmantošana saskaņā ar 16. punktu, kur cilvēkam nav iepriekš eksistējošas imūnās reakcijas uz pirmo aģentu.The use of claim 16, wherein the human has no pre-existing immune response to the first agent.
19. Izmantošana saskaņā ar 16. punktu, kur kompozīcija satur papildus imunosupresīvu aģentu.The use of claim 16, wherein the composition further comprises an immunosuppressive agent.
20. Izmantošana saskaņā ar 16. punktu, kur hemostatiskais traucējums ir izvēlēts no grupas, kurā ietilpst hemofīlija A, hemofīlija B, un von Villebranda (Von Willebrand) slimība.The use of claim 16, wherein the hemostatic disorder is selected from the group consisting of haemophilia A, haemophilia B, and von Willebrand's disease.
21. Kompozīcijas izmantošana medikamenta pagatavošanai hemostatisku traucējumu ārstēšanai cilvēkam, pie kam kompozīcija satur pirmo hemostāzi stimulējošo aģentu un otro aģentu, kas inhibē kostimulējošo signālu T šūnā, tādus, lai tiek novērsts hemostatiskais traucējums.Use of a composition for the manufacture of a medicament for the treatment of a hemostatic disorder in a human, wherein the composition comprises a first hemostatic stimulating agent and a second agent that inhibits a costimulatory signal in a T cell such as to prevent a hemostatic disorder.
22. Kompozīcijas izmantošana medikamenta pagatavošanai hemostatisku traucējumu ārstēšanai cilvēkam, pie kam kompozīcija satur pirmo hemostāzi stimulējošo aģentu un otro aģentu, kas inhibē kostimulējošo signālu T šūnā, tādus, lai tiek nomākta imūnā reakcija pret pirmo aģentu, līdz ar to ārstējot hemostatisko traucējumu.Use of a composition for the manufacture of a medicament for the treatment of a hemostatic disorder in a human, wherein the composition comprises a first hemostatic stimulating agent and a second agent that inhibits a costimulatory signal in a T cell such that an immune response to the first agent is suppressed.
23. Izmantošana saskaņā ar 21. vai 22. punktu, kur pirmais aģents ir faktors VIII.The use according to claim 21 or 22, wherein the first agent is factor VIII.
24. Izmantošana saskaņā ar 21. vai 22. punktu, kur pirmais aģents ir faktora VIII variants ar B-domēna delēciju.The use according to claim 21 or 22, wherein the first agent is a B-domain deletion of factor VIII.
25. Izmantošana saskaņā ar 21. vai 22. punktu, kur pirmais aģents ir faktors IX.The use according to claim 21 or 22, wherein the first agent is factor IX.
26. Izmantošana saskaņā ar 21. vai 22. punktu, kur pirmais aģents ir von Villebranda (Von Willebrand) faktors.Use according to claim 21 or 22, wherein the first agent is the von Willebrand factor.
27. Izmantošana saskaņā ar 21. vai 22. punktu, kur otrais aģents ir aģenta, kas T šūnai nodod kostimulējošo signālu, šķīstošā forma.The use of claim 21 or 22, wherein the second agent is a soluble form of an agent that transmits a costimulatory signal to a T cell.
28. Izmantošana saskaņā ar 27. punktu, kur aģents ir CTLA4 šķīstošā forma.The use of claim 27, wherein the agent is a CTLA4 soluble form.
29. Izmantošana saskaņā ar 28. punktu, kur aģents ir CTLA4lg.The use of claim 28, wherein the agent is CTLA4Ig.
30. Izmantošana saskaņā ar 27. punktu, kur aģents ir B7-1 šķīstošā forma, B72 šķīstošā forma vai B7-1 šķīstošās formas un B7-2 šķīstošās formas kombinācija.The use of claim 27, wherein the agent is a B7-1 soluble form, a B72 soluble form, or a combination of a B7-1 soluble form and a B7-2 soluble form.
31. Izmantošana saskaņā ar 30. punktu, kur aģents ir B7-1 Ig, B7-2lg vai abu B7-1 Ig un B7-2Ig kombinācija.The use of claim 30, wherein the agent is B7-1 Ig, B7-2lg, or a combination of both B7-1 Ig and B7-2Ig.
32. Izmantošana saskaņā ar 21. vai 22. punktu, kur otrais aģents ir antiviela, kas saistās pie kostimulējošās molekulas.The use of claim 21 or 22, wherein the second agent is an antibody that binds to a costimulatory molecule.
33. Izmantošana saskaņā ar 32. punktu, kur otrais aģents ir izvēlēts no grupas, kura sastāv no antivielas anti-B7-1, antivielas anti-B7-2 un no antivielu antiB7-1 un anti-B7-2 kombinācijas.The use of claim 32, wherein the second agent is selected from the group consisting of anti-B7-1 antibody, anti-B7-2 antibody, and a combination of antiB7-1 and anti-B7-2 antibodies.
34. Izmantošana saskaņā ar 32. punktu, kur antiviela ir antivielas anti-CD28 neaktivējošā forma.The use of claim 32, wherein the antibody is a non-activating form of the anti-CD28 antibody.
35. Izmantošana saskaņā ar 21. vai 22. punktu, kur hemostatiskais traucējums ir izvēlēts no grupas, kurā ietilpst hemofīlija A, hemofīlija B, un von Villebranda (Von Willebrand) slimība.Use according to claim 21 or 22, wherein the hemostatic disorder is selected from the group consisting of haemophilia A, haemophilia B, and von Willebrand's disease.