LU84828A1 - Compositions pharmaceutiques - Google Patents
Compositions pharmaceutiques Download PDFInfo
- Publication number
- LU84828A1 LU84828A1 LU84828A LU84828A LU84828A1 LU 84828 A1 LU84828 A1 LU 84828A1 LU 84828 A LU84828 A LU 84828A LU 84828 A LU84828 A LU 84828A LU 84828 A1 LU84828 A1 LU 84828A1
- Authority
- LU
- Luxembourg
- Prior art keywords
- cellulose
- salbutamol
- acceptable salts
- physiologically acceptable
- pharmaceutical composition
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 17
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 23
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 23
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 8
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 6
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims description 3
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001761 ethyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000010944 ethyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920013819 hydroxyethyl ethylcellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960002900 methylcellulose Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- BNPSSFBOAGDEEL-UHFFFAOYSA-N albuterol sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1.CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 BNPSSFBOAGDEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940071826 hydroxyethyl cellulose Drugs 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 3
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M Saccharin sodium Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)[N-]S(=O)(=O)C2=C1 WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- -1 hydroxyalkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000000337 buffer salt Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940071676 hydroxypropylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
t . 1 :ί
Compositions pharmaceutiques.
, La présente invention concerne une composi tion pharmaceutique contenant, comme ingrédient actif, le salbutamol ß-stimulant.
S Le salbutamol [(a —tert-butylaminométhyl)-4— hydroxy—m-xylène-a ,o£ — diol)] et ses sels physiologiquement acceptables sont décrits dans le brevet britannique n° 1.200.886. Dans cette spécification, il est fait référence à des compositions pharmaceutiques 10 contenant du salbutamol et l’on donne une description m de préparations solides et liquides pour une utilisation par voie orale et par voie intraveineuse.
Les préparations liquides de salbutamol et/ou
Id’un de ses sels physiologiquement acceptables sont 15 avantageusement à base d’eau et, pour une utilisation par voie orale, ces préparations contiennent du sucrose ou du sorbitol qui agit à la fois comme agent édulcorant et comme agent épaississant.
|j Ces compositions pharmaceutiques ont rencontré I 20 du succès dans le commerce. Toutefois, on sait que p la présence d’une substance telle que le sucrose, le } sorbitol ou le glycérol dans des compositions aqueuses i de salbutamol ou d’un de ses sels physiologiquement I acceptables est -associée à une détérioration accélérée % ! 25 de la stabilité du salbutamol dans la composition.
; ; - A présent, de façon étonnante, la Demanderesse ^ a trouvé que l’on pouvait améliorer nettement la sta- I bilité du salbutamol dans des formulations aqueuses par la présence d’un dérivé de cellulose formant une 30 dispersion colloïdale dans l’eau.
Dès lors, la présente invention fournit une 1 composition pharmaceutique améliorée comprenant une dispersion aqueuse d’un ou de plusieurs dérivés ce la cellulose,contenant du salbutamol et/ou un ou plu— r 35 sieurs de ses sels phvsxoloffiauement acceptables.
6 / ' / ! * ο
Suivant une forme de réalisation préférée de 3 · l'invention, la composition pharmaceutique est formu lée sous forme d'une préparation liquide appropriée pour une administration par voie orale, préparation 5 dans laquelle on utilise avantageusement le dérivé de la cellulose comme agent épaississant.
Des dérivés de cellulose appropriés sont ceux formant une dispersion optiquement transparente ou opalescente dans l'eau, de préférence, une dispersion 10 colloïdale optiquement transparente.
Parmi les dérivés préférés de la cellulose, il y a les dérivés non ioniques tels que les éthers i alkyliques et/ou hvdroxy—alkyliques de la cellulose, ! en particulier, les éthers alkyliques en C^ —et/ou 15 les éthers hydroxyalkyliques en C^—de la cellulose, par exemple, l'éthyl-cellulose, la méthvl-cellulose, 11éthyl-méthyl-cellulose, 1'hydroxyméthyl-cellulose, 1'hydroxyéthyl-cellulose, l'hydroxypropyl-cellulose, l'hydroxy éthyl-méthyl-cellulose, l'hydroxypr-opyl-20 méthyl-cellulose et l'hydroxyéthyléthyl-cellulose.
Parmi les dérivés ioniques appropriés de la f cellulose, il y a la carboxyméthyl—cellulose et ses sels tels que ses sels de calcium ou de sodium, i - Des dérivés particulièrement préférés de la 25 cellulose sont 1'hydroxyéthyl-cellulose et, plus spécialement , 1'hydroxypropyl-méthyl-cellulose.
tin sel préféré de salbutamol que l'on utilise dans la composition pharmaceutique suivant l'invention, est le sulfate.
30 La quantité totale des dérives dispersables de la cellulose qui sont présents dans la composition pharmaceutique suivant l'invention, est calculée de telle sorte que la dispersion colloïdale obt errje ait la stabilité améliorée désirée, ainsi qu'une vis-35 cosité appropriée oour son mode d'administration pro- / 3 posé. De préférence, la composition pharmaceutique » contient au moins 031% en poids/volume des dérivés de la cellulose.
Pour des préparations liquides appropriées pour 5 une administration par voie orale, la quantité totale des dérivés de la cellulose sera déterminée principalement par le fait qu’il convient d’obtenir une solution ayant une viscosité appropriée pour une administration par voie orale et se situant, de préférence, 10 dans l’intervalle de 5 à 10.000 centipoises, mieux encore, dans l1intervalle de 10 à 100 centipoises.
La concentration du salbutamol ou de ses sels dans la formulation peut être réglée pour l’adapter à l’utilisation à laquelle la formulation est destinée, 15 et/ou selon les conditions qu’exige le patient. Par exemple, pour une utilisation par voie orale, la concentration est avantageusement égale à 1—4 mg, de préférence, à 2 mg de salbutamol (exprimé en base libre de salbutamol) pour 5 ml du liquide.
20 De préférence, le pH de la composition phar maceutique se situe dans l’intervalle allant de 2,5 à 7 et ü est plus particulièrement de 3*53 ce pH étant avantageusement obtenu en utilisant un tampon.
- Pour des compositions destinées à une administration 25 par voie orale, parmi les tampons appropriés, il y a un tampon de citrate ce sodium/acide citrique.
La composition pharmaceutique suivant l’invention peut également contenir un agent de conservation antimicrobien tel que 1 ’acide benzoi'cue ou un 30 de ses sels engendrant l’acide in situ, ou encore un hydroxybenzoate de méthyle, d’éthyle, de propyle ou de butyle. Pour une utilisation par voie orale, de préférence, la composition contient également un agent aromatisant, un agent édulcorant r-el que la saccharine 35 de sodium ou le cvclamate de sodium et/ou un agent / ; 4 colorant.
* On peut préparer la composition pharmaceutique suivant l’invention en dispersant un ou plusieurs dérivés de la cellulose dans l’eau, puis en ajoutant 5 ou en mélangeant la dispersion obtenue respectivement à ou avec le salbutamol ou un de ses sels physiologiquement acceptables, avantageusement dissous dans l’eau, conjointement avec l’un ou l’autre composant facultatif de la composition.
10 On donnera ci-après, à titre d'1 illustration, des exemples de formulations (exprimées sous forme d’une dose de 5 ml pour administration par voie orale) suivant l’invention :
Exemple 1 15 Sulfate de salbutamol 2,40 mg
Hydroxyéthyl-cellulose ("Natrosol 250H”) 22,5 mg * Eau distillée, pour compléter à 5 ml
Pour préparer cette formulation, on disperse 11hydroxyéthyl-cellulose dans l’eau, puis on la mélange 20 avec une solution de sulfate de salbutamol dans l’eau. Exemple 2
Sulfate de salbutamol - 2,40 mg
Citrate de sodium à deux molécules d’eau 9,60 mg
Acide citrique à une molécule d’eau 15,15 mg 25 "Natrosol 250H” 15,0 mg
Eau distillée, pour compléter à 5,0 ml.
Pour préparer cette formulation, on disperse l’hydroxyéthyl—cellulose dans l’eau, puis on mélange la dispersion obtenue avec une solution de salbutamol 30 et des sels tampons dans l’eau.
! ' 5
Exemple 3
Sulfate de salbutamol 2,40 mg
Citrate de sodium à deux molécules d'eau 9*60 rag
Acide citrique à une molécule d'eau 15*25 mg 5 Hydroxypropyl-méthvl-cellulose (viscosité, type 4000) 22,5 mg
Eau distillée, pour compléter à 5 ml
Exemple 4
Sulfate de salbutamol (Pharmacopée 10 Britannique) 2,40 mg
Citrate de sodium (Pharmacopée Britannique) 7*5 mg Acide citrique à une molécule d'eau (Pharmacopée Britannique) 25,0 mg
Hydroxypropyl-méthyl-cellulose 15 (viscosité, type 4000) 22,5 mg
Benzoate de sodium (Pharmacopée Britan— ; nique) 10,0 mg ! Saccharine de sodium (pharmacopée B ri— j tannique) 2,5 mg j 20 Agent aromatisant quantité suffisante I Eau purifiée, pour compléter à 5 ml.
! Pour préparer les formulations des exemples 3 et 4* on disperse 1 ' hydroxypropyl-méthyl-cellulos e j * dans de l'eau chaude, on refroidit la dispersion ; 25 obtenue, puis on la mélange avec une solution aqueuse ji contenant le sulfate de salbuvamol et les autres coir.- [ posants de la formulation.
! : * i.
Ii i
El (:
Claims (10)
- 6 „ 1. Procédé de préparation d'une composition pharmaceutique à base aqueuse comprenant du salbuta-mol et/ou un ou plusieurs de ses sels physiologique— 5 ment acceptables, le salbutamol et/ou un ou plusieurs de ses sels physiologiquement acceptables ayant une * stabilité améliorée, ce procédé comprenant les étapes consistant à mélanger un ou plusieurs dérivés de la cellulose avec le salbutamol et/ou un ou plusieurs 10 de ses sels physiologiquement acceptables en présence d'eau et, avant, pendant ou après le mélange, introduire l'un ou l'autre composant facultatif de la composition,
- 2. Procédé en vue d'améliorer la stabilité 15 du salbutamol et/ou de ses sels physiologiquement acceptables dans une composition pharmaceutique à * base aqueuse contenant, comme ingrédient actif, du salbutamol et/ou un ou plusieurs de ses sels physiologiquement acceptables, ce procédé comprenant les 20 étapes consistant à mélanger un ou plusieurs dérivés de la cellulose avec le salbutamol et/ou un ou plusieurs de ses sels physiologiquement acceptables en présence d'eau et, avant, pendant ou après le mélange, introduire l'un ou 1'autre composant facultatif de la corn— 25 position.
- 3· Procédé suivant la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce qu'on disperse un ou plusieurs dérivés de la cellulose dans l'eau, puis on mélange la dispersion obtenue avec du salbutamo2 et/ou un ou 30 plusieurs ce ses sels phy s i ο 1 o g i eu em. en t acceptables.
- 4· Procédé suivant l'une quelconque des revendications 1 à 3; caractérisé en ce qu'il consiste à choisir la quantité du dérivé de la cellulose de telle sorte que la composition pha r-maceuticue obtenue 35 contienne un ou plusieurs dérivés de la cellulose en 7 une quantité totale d’au moins 0,1% en poids/volume. 5# Procédé suivant l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le dérivé de la cellulose est un éther alkylique et/ou un éther 5 hydroxy-alkylique.
- 6. Procédé suivant l’une quelconque des revendications 1 à 4j caractérisé en ce que le dérivé de la cellulose est choisi parmi 1’éthyl-cellulose, la méthyl-cellulose, 1’éthyl-méthyl-cellulose, 10 1 ’hydroxy-méthyl—cellulose* 1’hydroxy-éthy'l-cellulose, 1’hydroxy-propyl-cellulose, 1’hydroxyéthyl-mêthyl-cellulose, 1’hydroxypropyl—méthyl—cellulose, l’hydroxy-éthyl-éthyl-cellulose, la carboxyméthyl-cellulose et les sels de la carboxyméthyl-cellulose.
- 7. Procédé suivant la revendication 6, ca ractérisé en ce que le dérivé de la cellulose est 1’hydroxy-propyl-méthyl-cellulose,
- 8. Procédé suivant l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce qu’il consiste 20 à formuler la composition pharmaceutique obtenue sous forme d’une préparation liquide appropriée pour une administration par voie orale, cette préparation contenant un ou plusieurs dérivés de la cellulose en une quantité totale calculée de façon à obtenir une prépa-25 ration liquide ayant une viscosité se situant dans l’intervalle allant de 5 à 10.000 centipoises* > 9. Procédé suivant la revendication 8, carac- térisé en ce que la viscosité se situe dans l’intervalle allant de 10 à 100 centipoises.
- 10. Procédé suivant la revendication 8 ou 9; caractérisé en ce qu’il consiste à choisir la quantité de salbutamol ou de ses sels physiologiquement acceptables de telle sorte que la composition pharmaceuti~ : que obtenue contienne le sai-butamol et/ou un ou plu— j 35 sieurs de ses sels physiologiquement acceptables en / t s f une concentration de 1 a 4 mg, exprimé en base libre de salbutamol pour 5 ml du liquide.
- 11. Procédé suivant la revendication 10, caractérisé en ce que la concentration est de 2 mg, 5 exprimé en base libre de salbutamol pour 5 ml du li- j quide.
- 12. Procédé suivant l’une quelconque des re- ! - vendications 1 à 11, caractérisé en ce qu’il consiste ! à régler le pH de telle sorte que la composition ! 10 pharmaceutique obtenue ait un pH de 3^5· ! 13· Procédéj en substance comme décrit dans la spécification ci-dessus en se référant à l’un ou .l’autre des exemples spécifiques, ÜUÖ004 ! ’ si - 3 i i ï i . * ! V •J f 1 2 2 -
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8215502 | 1982-05-27 | ||
| GB8215502 | 1982-05-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LU84828A1 true LU84828A1 (fr) | 1985-03-21 |
Family
ID=10530673
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LU84828A LU84828A1 (fr) | 1982-05-27 | 1983-05-27 | Compositions pharmaceutiques |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0629181B2 (fr) |
| AT (1) | AT390191B (fr) |
| AU (1) | AU567675B2 (fr) |
| BE (1) | BE896870A (fr) |
| CA (1) | CA1203176A (fr) |
| CH (1) | CH656308A5 (fr) |
| DE (1) | DE3319356C2 (fr) |
| DK (1) | DK167558B1 (fr) |
| ES (1) | ES8502336A1 (fr) |
| FI (1) | FI81257C (fr) |
| FR (1) | FR2527442B1 (fr) |
| GR (1) | GR82681B (fr) |
| IE (1) | IE55139B1 (fr) |
| IL (1) | IL68805A0 (fr) |
| IT (1) | IT1174759B (fr) |
| LU (1) | LU84828A1 (fr) |
| MY (1) | MY8700275A (fr) |
| NL (1) | NL192663C (fr) |
| NO (1) | NO163166C (fr) |
| NZ (1) | NZ204385A (fr) |
| PH (1) | PH19601A (fr) |
| PT (1) | PT76773B (fr) |
| SE (1) | SE454946B (fr) |
| ZA (1) | ZA833854B (fr) |
| ZW (1) | ZW11883A1 (fr) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3624213A (en) * | 1963-10-30 | 1971-11-30 | Merck & Co Inc | Method of sterilizing aqueous pharmaceutical solutions employing propylene oxide and entrained air |
| GB1200886A (en) * | 1966-09-23 | 1970-08-05 | Allen & Hanburys Ltd | Phenylaminoethanol derivatives |
| GB1453034A (en) * | 1972-12-15 | 1976-10-20 | Boehringer Sohn Ingelheim | Pharmaceutical composition for treating spasticity |
| JPS5831210B2 (ja) * | 1973-04-09 | 1983-07-05 | 武田薬品工業株式会社 | アンテイナスイセイケンダクエキノセイゾウホウ |
| DE2714065A1 (de) * | 1977-03-30 | 1978-10-12 | Boehringer Mannheim Gmbh | Instillationszubereitung |
-
1983
- 1983-05-20 CH CH2779/83A patent/CH656308A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-05-24 GR GR71454A patent/GR82681B/el unknown
- 1983-05-26 FR FR8308722A patent/FR2527442B1/fr not_active Expired
- 1983-05-26 NO NO831875A patent/NO163166C/no not_active IP Right Cessation
- 1983-05-27 IE IE1267/83A patent/IE55139B1/en not_active IP Right Cessation
- 1983-05-27 ZA ZA833854A patent/ZA833854B/xx unknown
- 1983-05-27 ES ES522752A patent/ES8502336A1/es not_active Expired
- 1983-05-27 AT AT0195283A patent/AT390191B/de not_active IP Right Cessation
- 1983-05-27 IT IT48384/83A patent/IT1174759B/it active Protection Beyond IP Right Term
- 1983-05-27 ZW ZW118/83A patent/ZW11883A1/xx unknown
- 1983-05-27 NL NL8301900A patent/NL192663C/nl not_active IP Right Cessation
- 1983-05-27 AU AU15039/83A patent/AU567675B2/en not_active Expired
- 1983-05-27 DE DE3319356A patent/DE3319356C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1983-05-27 SE SE8303012A patent/SE454946B/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-05-27 JP JP58093896A patent/JPH0629181B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1983-05-27 IL IL68805A patent/IL68805A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1983-05-27 BE BE0/210866A patent/BE896870A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-05-27 LU LU84828A patent/LU84828A1/fr unknown
- 1983-05-27 CA CA000429095A patent/CA1203176A/fr not_active Expired
- 1983-05-27 DK DK241783A patent/DK167558B1/da not_active IP Right Cessation
- 1983-05-27 PH PH28974A patent/PH19601A/en unknown
- 1983-05-27 NZ NZ204385A patent/NZ204385A/en unknown
- 1983-05-27 FI FI831893A patent/FI81257C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-05-27 PT PT76773A patent/PT76773B/pt unknown
-
1987
- 1987-12-30 MY MY275/87A patent/MY8700275A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5211940A (en) | Transparent liquid oral composition | |
| EP0971687A1 (fr) | Solutions aqueuses de derives d'acide salicylique | |
| EP3375432B1 (fr) | Composition pour la cavité buccale | |
| US5498426A (en) | Liquid antacid compositions | |
| US6423749B1 (en) | Pharmaceutical composition for injection based on paracetamol | |
| BE1000624A5 (fr) | Composition pharmaceutique contenant de la ranitidine. | |
| CZ10295A3 (en) | Topic anti-inflammatory preparation based on piroxicam and method of solubilizing piroxicam | |
| CA1288358C (fr) | Dentifrice contenant un tensio-actif non ionique poly(hydroxypropylether) et un sel d'un derive specifique d'un produit de degradation des proteines | |
| FR2584405A1 (fr) | Sels de furosemide, composition pharmaceutique les contenant et leur procede de preparation | |
| JPS6351341A (ja) | アズレン含有液剤 | |
| LU84828A1 (fr) | Compositions pharmaceutiques | |
| CA2173815C (fr) | Utilisation d'un compose hydrofluorocarbone dans une emulsion, emulsion et composition comprenant un tel compose | |
| US4594359A (en) | Pharmaceutical compositions | |
| EP0753341B1 (fr) | Utilisation de composés hydrofluorocarbonés à fonction thioester dans des émulsions, applications cosmétiques ou dermatologiques | |
| GB2120942A (en) | Salbutamol compositions | |
| JP3188741B2 (ja) | 新規２−（２，６−ジクロロアニリノ）−フェニル酢酸塩及びその製造方法並びにその局所塗布医薬調合剤 | |
| CA2250600C (fr) | Compositions analgesiques orales | |
| JP5720352B2 (ja) | 液体口腔用組成物 | |
| JPH0832626B2 (ja) | アズレン系抗炎症剤 | |
| CA2341566C (fr) | Utilisation du gluconate de lithium dans la fabrication d'un medicament pour le traitement de l'herpes et de la dermite seborrheique | |
| JP4974526B2 (ja) | カンジダ症の予防又は治療用組成物 | |
| WO2023053677A1 (fr) | Composition externe liquide pour la peau | |
| HU205716B (en) | Process for producing water-soluble pharmaceutical compositions comprising triazine and active against coccidiosis | |
| JPS63146817A (ja) | 外用抗真菌剤 | |
| FR3138038A1 (fr) | Composition comprenant du glycolipide et un dérivé d'acide citrique |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| DT | Application date | ||
| TA | Annual fee |