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KR960034203A - 고리 화합물, 그의 제조 및 용도 - Google Patents

고리 화합물, 그의 제조 및 용도 Download PDF

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Publication number
KR960034203A
KR960034203A KR1019960008047A KR19960008047A KR960034203A KR 960034203 A KR960034203 A KR 960034203A KR 1019960008047 A KR1019960008047 A KR 1019960008047A KR 19960008047 A KR19960008047 A KR 19960008047A KR 960034203 A KR960034203 A KR 960034203A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
alkyl
ring
membered
nitrogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Abandoned
Application number
KR1019960008047A
Other languages
English (en)
Inventor
히데아끼 나쓰가리
다께노리 이시마루
다까유끼 도이
요시노리 이께우라
지하루 기무라
Original Assignee
다께다 구니오
다께다야꾸힝고오교 가부시끼가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 다께다 구니오, 다께다야꾸힝고오교 가부시끼가이샤 filed Critical 다께다 구니오
Publication of KR960034203A publication Critical patent/KR960034203A/ko
Abandoned legal-status Critical Current

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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
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Abstract

본 발명은 탁월한 타키키닌 수용체 길항 효과를 갖는 하기 식의 신규 화합물 또는 그의 염:
[식 중, 고리 M은＜이 -N=C＜, -CO-N＜ 또는 -CS-N＜ 중의 하나인 헤테로 고리이고; Ra및 Rb는 서로 결합하여 고리 A를 형성하거나, 혹은 이들은 동일하거나 상이하며, 독립적으로 고리 M상에 수소원자 또는 치환체를 나타내며; 고리 A 및 B는 독립적으로 임의로 치환된 호모고리 또는 헤테로 고리를 나타내고, 단, 이들 중 하나 이상은 임의로 치환된 헤테로 고리임; 고리 C는 임의로 치환된 호모고리 또는 헤테로 고리이며; 고리 Z은 임의로 치환된 질소-함유 헤테로 고리이고; 그리고 m은 1~6의 정수이다]. 그리고 그의 생산물, 및 제약학적 조성물에 관한 것이다.

Description

고리 화합물, 그의 제조 및 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (37)

  1. 하기 식의 화합물 또는 그의 염:
    [식 중, 고리M은＜이 -N=C＜, -CO-N＜ 또는 -CS-N＜ 중의 하나인 헤테로 고리이고; Ra및 Rb는 서로 결합하여 고리 A를 형성하나, 혹은 이들은 동일하거나 상이하며, 독립적으로 고리 M상에 수소원자 또는 치환체를 나타내며; 고리 A 및 B는 독립적으로 임의로 치환되 호모고리 또는 헤테로 고리를 나타내고, 단, 이들 중 하나 이상은 임의로 치환된 헤테로 고리임; 고리 C는 임의로 치환된 호모고리 또는 헤테로 고리이며; 고리 Z은 임의로 치환된 질소-함유 헤테로 고리이고; 그리고 m은 1~6의 정수이다].
  2. 제1항에 있어서, Ra및 Rb가 동일하거나 상이하며, 독립적으로 (1) 수소원자, (2) 하기로 부터 선택된 1~5개의 치환체를 가질 수 있는 C1~6알킬기 : (a) 히드록실기, (b) C1~6알콕시기, (c) C1~6알킬티오기, (d) 아미노기, (e) C1~7아실아미노기, (f) 카르복실기, (g) 니트로기, (h) 모노- 또는 디-C1~6알킬아미노기, (i) 모노- 또는 디-C3~8시클로알킬아미노기, (j) C6~10아릴아미노기, (k) 아미노기 내의 질소 원자에 추가하여 질소, 산소 및 황 원자로부터 선택되는 1~3개의 헤테로 원자를 갖는 5-원~9원 고리형 아미노기, (l) 탄소원자에 추가하여 질소, 산소 및 황 원자로 부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 갖는 5-원~9-원 방향족 헤테로고리기, (m) 은 탄소원자에 추가하여 질소, 산소 및 황원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 갖는 5-원~9-원 비(非)방향족 헤테로고리, (n) C1~4알킬술포닐아미노기, (o) C1~6알킬-카르보닐옥시기 그리고 (p) 할로겐원자, (3) 임의로 할로겐화된 C1~6알콕시기, (4) 임의로 할로겐화된 C1~6알킬티오기, (5) C3~10시클로알킬기, (6) C6~10아릴기, (7) C1~7아실아미노기, (8) C1~3아실옥시기, (9) 히드록시기, (10) 니트로기, (11) 시아노기, (12) 아미노기, (13)모노-또는 디-C1~6알킬아미노기, (14) 아미노기 내의 질소원자에 추가하여 질소, 산소 및 황원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 가질 수 있는 5-원~9-원 고리형 아미노기 (15) C1~6알킬카르보닐아미노기, (16) C1~6알킬술포닐아미노기, (17)C1~6알콕시카르보닐기, (18) 카르복실기, (19) C1~6알킬카르보닐기, (20) 카르바모일기, (21) 모노- 또는 디-C1~6알킬카르바모일기, (22) C1~6알킬술포닐기, 또는 (23) 옥소기를 나타내고; 또는 Ra및 Rb는 서로 결합하여 고리 A를 형성하고, 고리 A는 (ⅰ) 탄소원자에 추가하여 질소, 산소 및 황원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 갖는 5-원~6-원 방향족기, (ⅱ) 탄소원자에 추가하여 질소, 산소 및 황원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 갖는 5-원~9-원 비(非)방향족 헤테로 고리기 또는 (ⅲ) 하기로부터 선택된 1~4개의 치환체를 각각 가질 수 있는 3-원~10-원 고리형 탄화수소기이고 : (1) 할로겐원자, (2) 하기로부터 선택된 1~5개의 치환체를 가질 수 있는 C1~6알킬기 : (a) 히드록실기, (b) 아미노기, (c) 카르복실기, (d) 니트로기, (e) 모노- 또는 디-C1~6알킬아미노, (f) C1~6알킬-카르보닐옥시기 그리고 (g) 할로겐 원자, (3) 임의로 할로겐화된 C1~6알콕시기, (4) 임의로 할로겐화된 C1~6알킬티오기, (5) C6~10아릴기, (6) C1~7아실아미노기, (7) C1~3아실옥시기, (8) 히드록시기, (9) 니트로기, (10) 시아노기, (11) 아미노기, (12) 모노-또는 디-C1~6알킬아미노기, (13) 아미노기 내의 질소원자에 추가하여 질소, 산소 및 황원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 가질 수 있는 5-원 또는 9-원 고리형 아미노기 (14) C1~6알킬카르보닐아미노기, (15) C1~6알킬술포닐아미노기, (16)C1~6알콕시카르보닐기, (17) 카르복실기, (18) C1~6알킬카르보닐기, (19) 카르바모일기, (20) 모노- 또는 디-C1~6알킬카르바모일기, (21) C1~6알킬술포닐기, 또는 (22) 옥소기 고리 B는 (ⅰ) 탄소원자에 추가하여 질소, 산소 및 황원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 갖는 5-원~6-원 방향족기, (ⅱ) 탄소원자에 추가하여 질소, 산소 및 황원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 갖는 5-원~9-원 비(非)방향족 헤테로 고리기 또는 (ⅲ) 하기로부터 선택된 1~4개의 치환체를 각각 가질 수 있는 3-원~10-원 고리형 탄화수소기이고 : (1) 할로겐 원자, (2) 하기로부터 선택된 1~5개의 치환체를 가질 수 있는 C1~6알킬기 : (a) 히드록실기, (b) 아미노기, (c) 카르복실기, (d) 니트로기, (e) 모노- 또는 디-C1~6알킬아미노기, (f) C1~6알킬-카르보닐옥시기 그리고 (g) 할로겐 원자, (3) 임의로 할로겐화된 C1~6알콕시기, (4) 임의로 할로겐화된 C1~6알킬티오기, (5) C6~10아릴기, (6) C1~7아실아미노기, (7) C1~3아실옥시기, (8) 히드록시기, (9) 니트로기, (10) 시아노기, (11) 아미노기, (12)모노- 또는 디-C1~6알킬아미노기, (13) 아미노기 내의 질소원자에 추가하여 질소, 산소 및 황원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 가질 수 있는 5-원 또는 9-원 고리형 아미노기 (14) C1~6알킬카르보닐아미노기, (15) C1~6알킬술포닐아미노기, (16)C1~6알콕시카르보닐기, (17) 카르복실기, (18) C1~6알킬카르보닐기, (19) 카르바모일기, (20) 모노- 또는 디-C1~6알킬카르바모일기, (21) C1~6알킬술포닐기, 또는 (22) 옥소기 고리 (C)는 하기로 부터 선택된 1~5개의 치환체를 가질 수 있는 질소, 산소 및 황 황원자로부터 선택된 1~4개의 헤테로 원자를 갖는 5-원~10-원 방향족기, (1) 할로겐 원자, (2) 임의로 할로겐화된 C1~6알킬기 : (3) 아미노-치환C1~4알킬기, (4) 모노- 또는 디-C1~4알킬아미노-치환 C1~4알킬기, (5) 카르복실-치환 C1~4알킬기, (6) C1~4알콕시-카르보닐-치환 C1~4알킬기, (7) 하드록시-치환 C1~4알킬기, (8) C1~4알콕시-카르보닐-치환 C1~4알킬기, (9) C3~10시클로알킬기, (10) 니트로기, (11)시아노기, (12) 히드록실기, (13) 임의로 할로겐화된 C1~10알콕시기, (14) 임의로 할로겐화된 C1~4알킬티오기, (15) 아미노기, (16) 모노- 또는 디-C1~4알킬아미노기, (17) 아미노기 내의 질소 원자에 추가하여, 질소, 산소 및 황 원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 임의로 가질 수 있는 5-원~9-원 고리형 아미노기, (18) C1~4알킬-카르보닐아미노기, (19) 아미노카르보닐옥시기, (20) 모노- 또는 디-C1~4알킬아미노카르보닐옥시기, (21) C1~4알킬술포닐아미노기, (22) C1~4알콕시-카르보닐기, (23) 아랄킬옥시카르보닐기, (24) 카르복실기, C1~6알킬-카르보닐기, (26) C3~6시클로알킬-카르보닐기, (27) 카르바모일기, (28) 모노- 또는 디-C1~4알킬-카르보닐기, (29) C1~6알킬술포닐기 그리고 (30) 임의로 할로겐화된 C1~4알킬로부터 선택된 1~3개의 치환체를 가질 수 있는, 질소, 산소 및 황원자로부터 선택된 1~4개의 헤테로 원자를 갖는 5-원 또는 6-원 방향족 모노고리형 헤테로고리기; 또는 (ⅱ) 하기로부터 선택된 1~5개의 치환체를 가질 수 있는 3-원~10-원 고리 탄화수소기 : (1) 할로겐 원자, (2) 임의로 할로겐화된 C1~10알킬기 : (3) 아미노-치환C1~4알킬기, (4) 모노- 또는 디-C1~4알킬아미노-치환 C1~4알킬기, (5) 카르복실-치환 C1~4알킬기, (6) 하드록시-치환 C1~4알킬기, (7) C1~4알콕시-카르보닐-치환 C1~4알킬기, (8) C3~10시클로알킬기, (9) 니트로기, (10)시아노기, (11) 히드록실기, (12) 임의로 할로겐화된 C1~10알콕시기, (13) 임의로 할로겐화된 C1-4알킬티오기, (14) 아미노기, (15) 모노- 또는 디-C1~4알킬아미노기, (16) 아미노기 내의 질소 원자에 추가하여, 질소, 산소 및 황 원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 임의로 갖는 5-원~9-원 고리형 아미노기, (17) C1~4알킬-카르보닐아미노기, (18) 아미노카르보닐옥시기, (19) 모노- 또는 디-C1~4알킬아미노카르보닐옥시기, (20) C1~4알킬술포닐아미노기, (21) C1~4알콕시-카르보닐기, (22) 아랄킬옥시카르보닐기, (23) 카르복실기, (24) C1~6알킬-카르보닐기, (25) C3~6시클로알킬-카르보닐기, (26) 카르바모일기, (27) 모노- 또는 디-C1~4알킬-카르보닐기, (28) C1~6알킬술포닐기 그리고 (29) 임의로 할로겐화된 C1~4알킬로부터 선택된 1~3개의 치환체를 가질 수 있는, 질소, 산소 및 황원자로부터 선택된 1~4개의 헤테로 원자를 갖는 5-원 또는 6-원 방향족 모노고리형 헤테로고리기이고; 고리 Z는 고리 Z상에 있는 Y 및 질소원자에 추가하여 하기로 부터 선택된 1~5개의 치환체를 갖는, 질소, 산소 및 황원자로부터 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 가질 수 있는 5-원~12-원 헤테로 고리이다 : (1) C1~6알킬기, (2) C2~6알케닐기, (3) C2~6알키닐기, (4) C3~6시클로알킬기, (5) C3~8시클로알킬-C1~4알킬기, (6) C6~14아릴기, (7) 니트로기, (8) 시아노기, (9) 히드록실기, (10) C1~4알콕시기, (11) C1~4알킬티오기, (12) 아미노기, (13) 모노- 또는 디-C1~4알킬아미노기, (14) 아미노기 내의 질소 원자에 추가하여 질소, 산소 및 황원자로부터 선택된 1~3개의 헤테로 원자를 임의로 갖는 5-원~9-원 고리형 아미노기, (15) C1~4알킬-카르보닐아미노기, (16) C1~4알킬술포닐아미노기, (17) C1~4알콕시-카르보닐기, (18) 카르복실기, (19) C1~6알킬-카르보닐기, (20) 카르바모일기, (21) 모노- 또는 디C1~4알킬카르바모일기, (22) C1~6알킬술포닐기, (23) 옥소기, 그리고 (24) 티옥소기인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, Ra및 Rb는 서로 결합하여 고리 A를 형성하고, 고리 C가 임의로 치환된 벤진 고리 또는 임의로 치환된 헤테로 고리이고, 고리 Z가 옥소기에 의해 치환될 수 있는 치환된 질소-함유 헤테로 고리이며, n은 1 또는 2를 타나내는 화합물.
  4. 제1항에 있어서, 고리 Z가 옥소기에 의해 임의로 치환될 수 있는 질소-함유 헤테로 고리인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, 고리 A 및 고리 B 중 하나가 임의로 치환된 방향족 고리이고 다른 하나가 임의로 치환된 방향족 헤테로고리형 고리인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, 고리 A가 치환될 수 있는 방향족 헤테로 고리이고, 고리 B는 치환될 수 있는 벤젠고리인 화합물.
  7. 제6항에 있어서, 방향족 헤테로 고리가 탄소원자에 추가하여 질소, 황 및 산소원자로부터 선택된 하나 또는 둘의 헤테로 원자를 갖는 5-원 또는 6-원 방향족 헤테로 고리인 화합물.
  8. 제1항에 있어서, 고리 C가 치환될 수 있는 벤젠인 화합물.
  9. 제1항에 있어서, 고리 C가 할로겐 원자, 임의로 할로겐화된 C1~6인 알킬기 및 임의로 할로겐화된 C1~6알콕시기로 부터 선택된 1 내지 3개의 치환체를 가질 수 있는 벤젠고리인 화합물.
  10. 제1항에 있어서 고리 Z가 1 또는 2개의 옥소기에 의해 치환될 수 있는 임의로 치환된 5-원~10-원 고리인 화합물.
  11. 제1항에 있어서,＜가 -N=C＜ 또는 -CO-N＜ 인 화합물.
  12. 제1항에 있어서, n이 1인 화합물.
  13. 제1항에 있어서, 고리 A가 임의로 치환된 피리딘 고리이고, 고리 B가 임의로 치환된 벤젠고리이고, 고리 C가 임의로 치환된 벤젠고리이며, 고리 Z는 옥소기에 의해 치환될 수 있는 5-원~10-원 고리이고,＜는 -CO-N＜ 이고, 그리고 n이 1인 화합물.
  14. 제1항에 있어서, Ra및 Rb가 동일하거나 상이하며, 독립적으로 수소원자, 할로겐원자 임의로 치환된 알킬기, 임의로 할로겐화된 알콕시기, 임의로 하로겐화된 알킬티오기, 시클로알킬기, 아릴기, 아실아미노기, 아실옥시기, 히드록실기, 니트로기, 시아노기, 아미노기, 모노- 또는 디-알킬아미노기, 고리형 아미노기, 알킬카르보닐아미노기, 알킬술포닐아미노기, 알콕시카르보닐기, 카르복실기, 알킬카르보닐기, 카르바모일기, 모노- 또는 디-알킬카르바모일기, 알킬술포닐기 또는 옥소기를 나타내는 화합물.
  15. 제1항에 있어서, Ra및 Rb가 동일하거나 상이하며, 독립적으로 (1) 수소원자, (2) C1~6알콕시-C1~6알킬기, (3) C1~6알칼티오-C1~6알킬기, (4) 아미노-C1~6알킬기, (5) C1~7아실아미노기-C1~6알킬기, (6) 모노- 또는 디-C1~6알킬아미노-C1~4알킬기, (7) C3~10시클로아미노-C1~6알킬기, (8) C1~6알킬기에 의해 치환될 수 있는 5-원 또는 6-원 시클로아미노를 갖는 C1~6알킬기, (9) C1~6알킬술포닐아미노-C1~6알킬기, 또는 (10) C1~6알킬카르보닐옥시-C1~6알킬; 또는 Ra및 Rb는 서로 결합하여 할로겐원자 및 C1~4알킬기로부터 선택된 1~3개의 치환체에 의해 임의로 치환될 수 있는 피리딘 고리를 형성하고; 고리 B는 할로겐 원자, 임의로 할로겐화된 C1~4알킬기 및 임의로 할로겐화된 C1~4알콕시기로부터 선택된 1~3개의 치환체를 가질 수 있는 벤젠고리이고; 고리 C는 할로겐 원자, 임의로 할로겐화된 C1~4알킬기, C1~4알킬기에 의해 임의로 치환된 아미노기, C1~3아실옥시기 및 히드록실기로부터 선택된 1~3개의 치환체를 가질 수 있는 벤젠고리이고; 고리 Z는 옥소기를 가질수 있으며 C1~4알킬기 또는 히드록실기에 의해 치환될 수 있는 헤테로 고리를 갖는 5-원~10-원 질소이고;＜가 -N=C＜ 또는 -CO-B＜인 화합물.
  16. 제15항에 있어서, Ra및 Rb가 서로 결합해서 고리 A를 형성하고,＜는 -CO-N＜ 인 화합물.
  17. 제16항에 있어서, 고리 A가 치환되지 않은 피리딘 고리인 화합물.
  18. 제16항에 있어서, 고리 B가 임의로 할로겐화된 C1~4알킬기에 의해 치환될 수 있는 벤젠 고리인 화합물.
  19. 제16항에 있어서, 고리 C는 할로게 원자, 임의로 할로겐화된 C1~4알킬기 및 임의로 할로겐화된 C1~4알콕시기로부터 선택된 1~3개의 치환체를 가질 수 있는 벤젠 고리인 화합물.
  20. 제16항에 있어서, 고리 Z가
    인 화합물.(식 중, m 및 p는 동일하거나 상이하고 독립적으로 1~5의 정수이고, Z1및 Z2는 동일하거나 상이하고, 독립적으로 수소원자, C1~4알킬기 또는 히드록실기이며 Y는 제15항과 동일한 의미이다)
  21. 제1항에 있어서, (9S)-7-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-6,7,8,9,10,12-헥사히드로-9-메틸-6,12-디옥소-5-페닐[1,4]디아제피노[2,1-g][1,7]나프티리딘인 화합물.
  22. 제1항에 있어서, (9S)-7-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-6,7,8,9,10,12-헥사히드로-9-메틸-5-(4-메틸페닐)-6,12-디옥소[1,4]디아제피노[2,1-g][1,7]나프티리딘인 화합물.
  23. 제1항에 있어서, (9S)-7-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-6,7,8,9,10,11-헥사히드로-9-메틸-6,13-디옥소-5-페닐-13H-[1,4]디아조시노[2,1-g][1,7]나프티리딘인 화합물.
  24. 제1항에 있어서, (9S)-7-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-6,7,8,9,10,11-헥사히드로-9-메틸-5-(4-메틸페닐)-6,13-디옥소-13H-[1,4]디아조시노[2,1-g][1,7]나프티리딘인 화합물.
  25. 제1항에 있어서, 하기 식의 화합물 또는 그의 염을 고리화 하는 것을 특징으로 하는 화합물의 제조방법.
    [식 중, D 및 E는 제1항에서 설명된 것처럼 고리 Z가 E에 인접한 질소원자에 의해 형성되는 기를 나타내고, L은 이탈기를 나타내고 다른 기호는 제1항과 동일한 의미이다]
  26. 제1항의 화합물 또는 제약학적으로 허용가능한 그의 염을 함유하는 제약학적 조성물.
  27. 제1항의 화합물을 함유하는, 타키키닌 수용체 길항용 조성물.
  28. 제1항의 화합물을 함유하는, 물질 P수용체 길항용 조성물.
  29. 제1항의 화합물을 함유하는, 뉴로키닌 수용체 길항용 조성물.
  30. 제1항의 화합물 및 그의 제약학적 허용가능한 담체를 함유하는, 배뇨 장애의 예방과 치료용 제약학적 조성물.
  31. 제1항의 화합물 및 그의 제약학적 허용가능한 담체를 함유하는, 천식, 류마티스성 관절염, 골관절염, 진통, 편두통, 기침, 민감성 배변 증후군, 또는 구토장애의 예방과 치료용 제약학적 조성물.
  32. 제1항의 효과적인 양의 화합물 또는 제약학적으로 허용가능한 그의 염을 필요한 대상에 투여하는 것을 포함하는, 포유동물의 타키키닌 수용체 길항 방법.
  33. 제1항의 효과적인 양의 화합물 또는 제약학적으로 허용가능한 한 그의 염을 필요한 대상에 투여하는 것을 포함하는, 포유동물의 배뇨장애의 예방 또는 치료방법.
  34. 제1항의 효과적인 양의 화합물 또는 제약학적으로 허용가능한 그의 염을 필요한 대상에 투여하는 것을 포함하는, 포유동물의 천식, 편두통, 민감성 배변 증후군, 진통, 기침 또는 구토장애의 예방 또는 치료방법.
  35. 타키키닌 수용체 길항용 조성물을 제조하는데 사용되는 제1항의 화합물.
  36. 배뇨장애의 치료용 제약학적 조성물을 제조하는데 사용되는 제1항의 화합물.
  37. 천식, 배뇨, 민감성 배변 증후군, 진통, 기침 또는 구토 장애의 치료용 제약학적 조성물을 제조하는데 사용되는 제1항의 화합물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5972938A (en) 1997-12-01 1999-10-26 Merck & Co., Inc. Method for treating or preventing psychoimmunological disorders
ID25818A (id) * 1998-03-19 2000-11-09 Takeda Chemical Industries Ltd Senyawa-senyawa heterosiklik, produksinya dan penggunaannya
AU5305299A (en) * 1998-08-26 2000-03-21 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Naphthyridine derivatives and process for the preparation thereof
AU1409100A (en) * 1998-11-27 2000-06-19 Takeda Chemical Industries Ltd. Drugs
DK1035115T3 (da) * 1999-02-24 2005-01-24 Hoffmann La Roche 4-phenylpyridinderivater og anvendelse deraf som NK-1-receptorantagonister
TR200102489T2 (tr) * 1999-02-24 2002-04-22 F.Hoffmann-La Roche Ag 3-Fenilpiridin Türevleri ve bunların NK-1 alıcı antagonistler olarak kullanılması
US7163949B1 (en) 1999-11-03 2007-01-16 Amr Technology, Inc. 4-phenyl substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof
DK1246806T3 (da) 1999-11-03 2008-06-16 Amr Technology Inc Aryl- og heteroarylsubstituerede tetrahydroisoquinoliner og anvendelse deraf til blokering af genoptagelse af norepinefrin, dopsmin og serotonin
ES2208205T3 (es) * 1999-11-29 2004-06-16 F. Hoffmann-La Roche Ag 2-(3,5-bis-trifluorometil-fenil)-n-metil-n-(6-morfolin-4-il-4-otolil-piridin-3-il)-isobutiramida.
WO2002004455A2 (en) 2000-07-11 2002-01-17 Albany Molecular Research, Inc 4-phenyl substituted tetrahydroisoquinolines and therapeutic use thereof
TWI259180B (en) * 2000-08-08 2006-08-01 Hoffmann La Roche 4-Phenyl-pyridine derivatives
CA2423364A1 (en) * 2000-09-26 2003-03-25 Takeda Chemical Industries, Ltd. Preventives/remedies for emotional disorders
CA2432543A1 (en) * 2000-12-22 2002-07-04 Takeda Chemical Industries, Ltd. Combination drugs
KR20040012851A (ko) 2001-05-22 2004-02-11 뉴로젠 코포레이션 멜라닌 농축성 호르몬 수용체 리간드: 치환된1-벤질-4-아릴 피페라진 유사체
WO2003029254A1 (en) * 2001-09-28 2003-04-10 Takeda Chemical Industries, Ltd. Process for preparation of tricyclic compounds
WO2003050123A1 (en) * 2001-12-10 2003-06-19 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Fused bicyclic pyridine derivatives as tachykinin receptor antagonists
JP4417720B2 (ja) * 2002-01-18 2010-02-17 杏林製薬株式会社 縮合二環式ピリミジン誘導体
KR20040099367A (ko) * 2002-03-26 2004-11-26 교린 세이야꾸 가부시키 가이샤 타키키닌 수용체 길항제로서의 축합 바이사이클릭 피리딘 유도체
EP1591120A4 (en) 2003-01-28 2009-06-10 Takeda Chemical Industries Ltd RECEPTOR AGONISTS
TWI280239B (en) 2003-07-15 2007-05-01 Hoffmann La Roche Process for preparation of pyridine derivatives
US20060148782A1 (en) * 2003-11-10 2006-07-06 Lundeen James E Method and medicine for treating a mammal presenting urinary incontinence, urinary urgency, or both
US20060148783A1 (en) * 2003-11-10 2006-07-06 Lundeen James E Method and medicine for treating gastrointestinal disorder including fecal incontinence
US20060148781A1 (en) * 2003-11-10 2006-07-06 Lundeen James E Method and medicine for treating gastrointestinal disorder in a non-human mammal
US20070142367A1 (en) * 2003-11-10 2007-06-21 Lundeen James E Method and medicine for treating gastrointestinal disorder including fecal incontinence
US20050113365A1 (en) * 2003-11-10 2005-05-26 Sir Isaac Newton Enterprises Llc Method and medicine for treating gastrointestinal disorder including irritable bowel syndrome
KR101389246B1 (ko) 2004-07-15 2014-04-24 브리스톨-마이어스스퀴브컴파니 아릴- 및 헤테로아릴-치환된 테트라히드로이소퀴놀린, 및 이것의 노르에피네프린, 도파민 및 세로토닌의 재흡수를 차단하기 위한 용도
US8362075B2 (en) 2005-05-17 2013-01-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Cyclohexyl sulphones for treatment of cancer
NZ565111A (en) 2005-07-15 2011-10-28 Amr Technology Inc Aryl-and heteroaryl-substituted tetrahydrobenzazepines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin
DE602006011485D1 (de) 2005-09-23 2010-02-11 Hoffmann La Roche Neue dosierformulierung
GB0603041D0 (en) 2006-02-15 2006-03-29 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic compounds
US20110218176A1 (en) 2006-11-01 2011-09-08 Barbara Brooke Jennings-Spring Compounds, methods, and treatments for abnormal signaling pathways for prenatal and postnatal development
CA2674436C (en) 2007-01-10 2012-07-17 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A. Amide substituted indazoles as poly(adp-ribose)polymerase (parp) inhibitors
EP2170076B1 (en) 2007-06-27 2016-05-18 Merck Sharp & Dohme Corp. 4-carboxybenzylamino derivatives as histone deacetylase inhibitors
AR071997A1 (es) 2008-06-04 2010-07-28 Bristol Myers Squibb Co Forma cristalina de 6-((4s)-2-metil-4-(2-naftil)-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-7-il)piridazin-3-amina
US9156812B2 (en) 2008-06-04 2015-10-13 Bristol-Myers Squibb Company Crystalline form of 6-[(4S)-2-methyl-4-(2-naphthyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl]pyridazin-3-amine
EP2322222A4 (en) * 2008-08-07 2011-12-21 Takeda Pharmaceutical THERAPEUTIC FOR IRRITATION SYNDROME
US8691825B2 (en) 2009-04-01 2014-04-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of AKT activity
ES2528404T3 (es) 2009-05-12 2015-02-10 Bristol-Myers Squibb Company Formas cristalinas de (S)-7-([1,2,4]triazol[1,5-a]piridin-6-il)-4-(3,4-diclorofenil)-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina y sus usos
AU2010247763B2 (en) 2009-05-12 2015-12-24 Albany Molecular Research, Inc. 7-([1,2,4,]triazolo[1,5,-a]pyridin-6-yl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4- tetrahydroisoquinoline and use thereof
ES2446971T3 (es) 2009-05-12 2014-03-11 Albany Molecular Research, Inc. Tetrahidroisoquinolinas sustituidas con arilo, heteroarilo, y heterociclo y su uso
US8859776B2 (en) 2009-10-14 2014-10-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted piperidines that increase p53 activity and the uses thereof
CA2805265A1 (en) 2010-08-02 2012-02-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Rna interference mediated inhibition of catenin (cadherin-associated protein), beta 1 (ctnnb1) gene expression using short interfering nucleic acid (sina)
HRP20191232T1 (hr) 2010-08-17 2019-11-01 Sirna Therapeutics Inc Inhibicija, posredovana rna interferencijom, ekspresije gena virusa hepatitisa b (hbv) korištenjem kratkih interferirajućih nukleinskih kiselina (sina)
EP2608669B1 (en) 2010-08-23 2016-06-22 Merck Sharp & Dohme Corp. NOVEL PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
US8946216B2 (en) 2010-09-01 2015-02-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Indazole derivatives useful as ERK inhibitors
US9242981B2 (en) 2010-09-16 2016-01-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Fused pyrazole derivatives as novel ERK inhibitors
DK2632472T3 (en) 2010-10-29 2018-03-19 Sirna Therapeutics Inc RNA INTERFERENCE-MEDIATED INHIBITION OF GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERRING NUCLEIC ACIDS (SINA)
EP2654748B1 (en) 2010-12-21 2016-07-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Indazole derivatives useful as erk inhibitors
EP2691393B1 (en) 2011-03-31 2016-09-14 Pfizer Inc Novel bicyclic pyridinones
AU2012245455A1 (en) 2011-04-21 2013-10-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Insulin-Like Growth Factor-1 Receptor inhibitors
EP2770987B1 (en) 2011-10-27 2018-04-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel compounds that are erk inhibitors
EP2844261B1 (en) 2012-05-02 2018-10-17 Sirna Therapeutics, Inc. SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA) COMPOSITIONS
UA110688C2 (uk) 2012-09-21 2016-01-25 Пфайзер Інк. Біциклічні піридинони
JP6280554B2 (ja) 2012-09-28 2018-02-14 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションＭｅｒｃｋ Ｓｈａｒｐ ＆ Ｄｏｈｍｅ Ｃｏｒｐ． Ｅｒｋ阻害剤である新規化合物
AU2013352568B2 (en) 2012-11-28 2019-09-19 Merck Sharp & Dohme Llc Compositions and methods for treating cancer
KR102196882B1 (ko) 2012-12-20 2020-12-30 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 Hdm2 억제제로서의 치환된 이미다조피리딘
US9540377B2 (en) 2013-01-30 2017-01-10 Merck Sharp & Dohme Corp. 2,6,7,8 substituted purines as HDM2 inhibitors
US20160194368A1 (en) 2013-09-03 2016-07-07 Moderna Therapeutics, Inc. Circular polynucleotides
CN105940002B (zh) 2014-02-03 2018-09-25 生命医药公司 ROR-γ的二氢吡咯并吡啶抑制剂
DK3207043T6 (da) 2014-10-14 2020-01-20 Vitae Pharmaceuticals Llc Dihydropyrrolopyridin-inhibitorer af ror-gamma
US9845308B2 (en) 2014-11-05 2017-12-19 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Isoindoline inhibitors of ROR-gamma
US9663515B2 (en) 2014-11-05 2017-05-30 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma
WO2016125048A1 (en) 2015-02-03 2016-08-11 Pfizer Inc. Novel cyclopropabenzofuranyl pyridopyrazinediones
US10301261B2 (en) 2015-08-05 2019-05-28 Vitae Pharmaceuticals, Llc Substituted indoles as modulators of ROR-gamma
AU2016355710B2 (en) 2015-11-20 2021-03-25 Vitae Pharmaceuticals, Llc Modulators of ROR-gamma
TW202220968A (zh) 2016-01-29 2022-06-01 美商維它藥物有限責任公司 ＲＯＲ－γ調節劑
US9481674B1 (en) 2016-06-10 2016-11-01 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma
US10975084B2 (en) 2016-10-12 2021-04-13 Merck Sharp & Dohme Corp. KDM5 inhibitors
SG11202000621VA (en) 2017-07-24 2020-02-27 Vitae Pharmaceuticals Llc Inhibitors of ror?
WO2019018975A1 (en) 2017-07-24 2019-01-31 Vitae Pharmaceuticals, Inc. INHIBITORS OF ROR GAMMA
WO2019094311A1 (en) 2017-11-08 2019-05-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Prmt5 inhibitors
WO2019094312A1 (en) 2017-11-08 2019-05-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Prmt5 inhibitors
EP3833667B1 (en) 2018-08-07 2024-03-13 Merck Sharp & Dohme LLC Prmt5 inhibitors
EP3833668B1 (en) 2018-08-07 2025-03-19 Merck Sharp & Dohme LLC Prmt5 inhibitors
CN112805006B (zh) 2018-08-07 2024-09-24 默沙东有限责任公司 Prmt5抑制剂

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES431307A1 (es) * 1973-11-16 1976-09-01 Thomae Gmbh Dr K Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de quinoleina.
DE2357253A1 (de) * 1973-11-16 1975-05-22 Thomae Gmbh Dr K Neue chinolinderivate
DE2617101A1 (de) * 1976-04-17 1977-11-17 Thomae Gmbh Dr K Neue naphthyridine
DE2638828A1 (de) * 1976-08-28 1978-03-09 Thomae Gmbh Dr K Neue thieno-pyridine
DE2722416A1 (de) * 1977-05-18 1978-11-30 Thomae Gmbh Dr K Neue thiazolo-pyridine
US4746657A (en) * 1987-07-13 1988-05-24 A. H. Robins Company, Incorporated Fused aromatic tetrahydroazepinones (and thiones)
TW241258B (ko) * 1992-04-15 1995-02-21 Takeda Pharm Industry Co Ltd
NO179904C (no) * 1992-09-04 1997-01-08 Takeda Chemical Industries Ltd Kondenserte heterocykliske forbindelser og deres anvendelse
EP0634402A1 (en) * 1993-07-14 1995-01-18 Takeda Chemical Industries, Ltd. Isochinolinone derivatives, their production and use
TW263498B (ko) * 1993-11-10 1995-11-21 Takeda Pharm Industry Co Ltd

Also Published As

Publication number Publication date
CA2172421A1 (en) 1996-09-25
DE69628484D1 (de) 2003-07-10
US6489315B1 (en) 2002-12-03
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IL117631A (en) 2000-11-21
EP0733632B1 (en) 2003-06-04
ATE242243T1 (de) 2003-06-15
EP0733632A1 (en) 1996-09-25
US5786352A (en) 1998-07-28
TW394773B (en) 2000-06-21
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NO961160D0 (no) 1996-03-21
DE69628484T2 (de) 2004-05-19
AR003937A1 (es) 1998-09-30
NO961160L (no) 1996-09-25
HUP9600732A3 (en) 2000-03-28
AU4826196A (en) 1996-10-03
CN1140172A (zh) 1997-01-15
NO309272B1 (no) 2001-01-08
AU699611B2 (en) 1998-12-10
ES2194937T3 (es) 2003-12-01
IL117631A0 (en) 1996-07-23
NZ286256A (en) 1999-05-28
HUP9600732A2 (en) 1997-03-28
HU9600732D0 (en) 1996-05-28

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