[go: up one dir, main page]

KR900701817A - 뉴클레오사이드 유도체와 그의 제조방법 - Google Patents

뉴클레오사이드 유도체와 그의 제조방법

Info

Publication number
KR900701817A
KR900701817A KR1019900700607A KR900700607A KR900701817A KR 900701817 A KR900701817 A KR 900701817A KR 1019900700607 A KR1019900700607 A KR 1019900700607A KR 900700607 A KR900700607 A KR 900700607A KR 900701817 A KR900701817 A KR 900701817A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compound
formula
virus
represented
following general
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
KR1019900700607A
Other languages
English (en)
Inventor
닐스 건나르 죠헨슨 케이
건나르 린드보르그 브예른
노린 롤프
Original Assignee
원본미기재
메디버 에이비이
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 원본미기재, 메디버 에이비이 filed Critical 원본미기재
Publication of KR900701817A publication Critical patent/KR900701817A/ko
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/06—Pyrimidine radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/06—Pyrimidine radicals
    • C07H19/10—Pyrimidine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • C07H19/20—Purine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

뉴클레오사이드 유도체와 그의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. α-및 β-에노머의 혼합물이거나, α- 또는 β-에노머 형태의 다음의 일반식(I)로 표시되는 뉴클레오사이드 유도체와 약제학적으로 허용가능한 그의 염.
    여기서, B는 아데닌, 구아닌. 하이포크산틴, 2,6-디아미노퓨린 또는이고 라디칼 R1, R2, R3, R4및 R5는 다음과 같은 바, R1는 H 또는 F이고, R2는 H, 0H, F, N3또는 CN이거나, 혹은 R1과 R2는 함께 화학결합을 이루며, R3는 OH 또는로서 이때 n은 O, 1 또는 2이고 R4는 OH 또는 NH2이고 R5는 H, CH3또는 C2H5이되, 단, R1이 H이고 R3가 OH 일때 R2는 H가 아니며, β-에노머형태에서 R1이 H이고 R2가 OH이며 R3가 0H 일때, B는 아데닌, 구아닌, 하이포크산틴, 2,6-디아미노퓨린 또는로서, 이때, R4가 OH 일 경우 R5는 C2H5이며, R4가 NH2일경우 R5는 CH3또는 C2H5이다.
  2. 제1항에 있어서, R3가 OH인 것을 특징으로 하는 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R1과 R2가 함께 화합결합을 이루는 것임을 특징으로 하는 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R1가 H이고 R2가 F 또는 N3인 것임을 특징으로 하는 화합물.
  5. 제1항에 있어서, R4가 NH2,이고 R2가 H 또는 CH3인 것임을 특징으로 하는 화합물.
  6. 제1항에 있어서, R4가 OH이고 R5가 H 또는 CH3인 것임을 특징으로 하는 화합물.
  7. α-및 β-에노머의 혼합물이거나 α- 또는 β-에노머 형태의 다음의 일반식(I)로 표시되는 뉴클레오사이드 유도체와 약제학적으로 허용가능한 그의 염.
    여기서, B는 아데닌, 구아닌. 하이포크산틴, 2,6-디아미노퓨린 또는이고 라디칼 R1, R2, R3, R4및 R5는 다음과 같은 바, R1는 H 또는 F이고, R2는 H, 0H, F, N3또는 CN이거나, 혹은 R1과 R2는 함께 화학결합을 이루며, R3는 OH 또는로서 이에 이때 n은 O, 1 또는 2이고, R4는 OH 또는 NH2이고, R5는 H, CH3또는 C2H5이되, 단, R1이 H이고 R2가 OH 이며 R3가 OH 일때, B는이다.
  8. 제1항 내지 제6항중 어느 한항에 있어서의 일반식(I)의 화합물은 치료에 이용되는 것인 화합물.
  9. 유효성분인 제1항 내지 제7항중 어느 한항에 따른 일반식(I)의 화합물과 리포좀을 포함한 약제학적으로 허용가능한 운반제로 이루어진 약제조성물.
  10. 치료가 요구되는 동물 또는 인간숙주에 제1항 내지 제7항중 어느 한항에 따른 일반식(I) 화합물을 유효량 투여하여 상기 동물 또는 인간 숙주에서의 바이러스 감염을 치료 및/ 또는 예방하는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 인간 면역 결핍 바이러스 및 B형 간염 바이러스 등과 같이 복제시에 역전사효소를 필요로 하는 바이러스들로 인한 감염을 치료 및/ 또는 예방하는 방법.
  12. 제10항에 있어서, 헤르페스 바이러스들로 인한 감염을 치료 및/ 또는 예방하는 방법.
  13. 제1항 내지 제7항중 어느 한항에 따른 일반식(I)의 화합물을 사용하여 후천성 면역결핍증과 복제시에 역전사효소를 필요로 하는 바이러스로 인한 감염의 치료와 예방을 위한 의약품을 제조하는 방법.
  14. 제13항에 있어서, 제1항 내지 제7항중 어느 한항에 따른 일반식(I)의 화합물을 사용하여 HIV-바이러스, B형 간염 바이러스 또는 헤르페스 바이러스로 인한 감염의 치료를 위한 의약품을 제조하는 방법.
  15. (가) 다음의 일반식(I)로 표시되는 글리코사이드를 다음의 B'로 표시되는 피리미딘 유도체의 N-1 위치 또는 퓨린 유도체의 N-9 위치에 축합시키거나, (나) 다음의 일반식(Ⅲ)으로 표시되는 D-리모퓨라실뉴클레오사이드 동족체의 5'-하이드록시메틸기를 다음의 일반식(Ⅳ)로 표시되는 알데하이드로 산화시킨 후, 4'-위치에서 그 배열을 반전시키고, L-기하이성질체를 분리해낸 다음, 이를 L-리보퓨라노실 뉴 클레오사이드 동족체로 환원시키는 것임을 특징으로 하는 다음의 일반식(Ⅰ)로 표시되는 화합물의 제조방법.
    여기서, B는 아데닌, 구아닌. 하이포크산틴, 2,6-디아미노퓨린 또는이고 라디칼 R1, R2, R3, R4및 R5는 다음과 같은 바, R1는 H 또는 F이고, R2는 H, 0H, F, N3또는 CN이거나, 혹은 R1과 R2는 함께 화학결합을 이루며, R3는 OH 또는로서 이에 이때 n은 O, 1 또는 2이고, R4는 OH 또는 NH2이고 R5는 H, CH3또는 C2H5이되, 단, R|1이 H이고 R3가 OH 일때 R2는 H가 아니며, β-에노머형태에서 R1이 H이고 R2가 0H 이며 R3가 OH 일때, B는 아데닌, 구아닌, 하이포크산틴, 2,6-디아미노퓨린 또는로서, 이때, R4가 OH 일 경우 R5는 C2H5이며, R4가 NH2일경우 R5는 CH3또는 C2H5이며, Z는 Cℓ, Br, I, 아실록시 또는 알콕시이고, R2'및 R3'는 각각 R2및 R3에서 정의한 바와 같되, R2또는 R3가 OH인 경우에는 보호기를 갖으며, B'는 B에서 정의한 바와 같되, 실릴, 아실 또는 알킬 보호기를 갖는다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900700607A 1988-07-20 1989-07-19 뉴클레오사이드 유도체와 그의 제조방법 Withdrawn KR900701817A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8802687-7 1988-07-20
SE8802687A SE8802687D0 (sv) 1988-07-20 1988-07-20 Nucleoside derivatives
PCT/SE1989/000415 WO1990001036A1 (en) 1988-07-20 1989-07-19 Nucleoside derivatives

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR900701817A true KR900701817A (ko) 1990-12-04

Family

ID=20372948

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019900700607A Withdrawn KR900701817A (ko) 1988-07-20 1989-07-19 뉴클레오사이드 유도체와 그의 제조방법

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0352248A1 (ko)
KR (1) KR900701817A (ko)
AU (1) AU3978689A (ko)
PT (1) PT91213A (ko)
SE (1) SE8802687D0 (ko)
WO (1) WO1990001036A1 (ko)

Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5159067A (en) * 1987-01-28 1992-10-27 University Of Georgia Research Foundation Inc. 5'-Diphosphohexose nucleoside pharmaceutical compositions
GR1000522B (el) * 1988-10-11 1992-08-25 Medivir Ab Μεθοδος παρασκευης νεων αναλογων νουκλεοζιτων.
US5118672A (en) * 1989-07-10 1992-06-02 University Of Georgia Research Foundation 5'-diphosphohexose nucleoside pharmaceutical compositions
KR910007655A (ko) * 1989-10-03 1991-05-30 엠. 피. 잭슨 치료용 뉴클레오시드
US5276151A (en) * 1990-02-01 1994-01-04 Emory University Method of synthesis of 1,3-dioxolane nucleosides
US6346627B1 (en) 1990-02-01 2002-02-12 Emory University Intermediates in the synthesis of 1,3-oxathiolane nucleoside enantiomers
GB9003543D0 (en) * 1990-02-16 1990-04-11 Wellcome Found Therapeutic nucleosides
US6001840A (en) * 1990-03-06 1999-12-14 Southern Research Institute Methods of treatment of viral infections using carbocyclic deoxyguanosine analogs
GB9008696D0 (en) * 1990-04-18 1990-06-13 Wellcome Found Anti-viral compounds
IT1246983B (it) * 1990-11-13 1994-12-12 Consiglio Nazionale Ricerche L-2'-desossiuridine e composizioni farmaceutiche che le contengono.
WO1992011276A1 (en) * 1990-12-18 1992-07-09 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Novel synthesis of 2'-'up' fluorinated 2''-deoxy-arabinofuranosylpurines
US5817667A (en) * 1991-04-17 1998-10-06 University Of Georgia Research Foudation Compounds and methods for the treatment of cancer
NL9300058A (nl) * 1992-06-18 1994-01-17 Stichting Rega V Z W 1,5-anhydrohexitol nucleoside analoga en farmaceutisch gebruik daarvan.
GB9218810D0 (en) * 1992-09-04 1992-10-21 Univ Birmingham Antiviral pyrimidine nucleosides
GB9226927D0 (en) * 1992-12-24 1993-02-17 Iaf Biochem Int Dideoxy nucleoside analogues
TW374087B (en) * 1993-05-25 1999-11-11 Univ Yale L-2',3'-dideoxy nucleotide analogs as anti-hepatitis B(HBV) and anti-HIV agents
US5627160A (en) * 1993-05-25 1997-05-06 Yale University L-2',3'-dideoxy nucleoside analogs as anti-hepatitis B (HBV) and anti-HIV agents
US20020120130A1 (en) 1993-09-10 2002-08-29 Gilles Gosselin 2' or 3' -deoxy and 2', 3' -dideoxy-beta-L-pentofuranonucleo-side compounds, method of preparation and application in therapy, especially as anti- viral agents
WO1995007086A1 (en) * 1993-09-10 1995-03-16 Emory University Nucleosides with anti-hepatitis b virus activity
FR2709754B1 (fr) * 1993-09-10 1995-12-01 Centre Nat Rech Scient Composés 2' ou 3'-déoxy- et 2', 3'-didéoxy-beta-L-pentofuranonucléosides, procédé de préparation et application thérapeutique, notamment anti-virale.
US5587362A (en) * 1994-01-28 1996-12-24 Univ. Of Ga Research Foundation L-nucleosides
IL115156A (en) 1994-09-06 2000-07-16 Univ Georgia Pharmaceutical compositions for the treatment of cancer comprising 1-(2-hydroxymethyl-1,3-dioxolan-4-yl) cytosines
EP0788507B1 (en) * 1994-10-24 2004-12-15 Genencor International, Inc. L-pyranosyl nucleosides
US5559101A (en) * 1994-10-24 1996-09-24 Genencor International, Inc. L-ribofuranosyl nucleosides
US6391859B1 (en) 1995-01-27 2002-05-21 Emory University [5-Carboxamido or 5-fluoro]-[2′,3′-unsaturated or 3′-modified]-pyrimidine nucleosides
US5703058A (en) * 1995-01-27 1997-12-30 Emory University Compositions containing 5-fluoro-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxycytidine or a mono-, di-, or triphosphate thereof and a second antiviral agent
US5808040A (en) * 1995-01-30 1998-09-15 Yale University L-nucleosides incorporated into polymeric structure for stabilization of oligonucleotides
US5869461A (en) * 1995-03-16 1999-02-09 Yale University Reducing toxicity of L-nucleosides with D-nucleosides
EP0831852B1 (en) 1995-06-07 2006-11-29 Emory University Nucleosides with anti-hepatitis b virus activity
US5753789A (en) * 1996-07-26 1998-05-19 Yale University Oligonucleotides containing L-nucleosides
MXPA00008348A (es) 1998-02-25 2005-07-15 Univ Emory 2-fluronucleosidos.
US6444652B1 (en) * 1998-08-10 2002-09-03 Novirio Pharmaceuticals Limited β-L-2'-deoxy-nucleosides for the treatment of hepatitis B
SG132498A1 (en) 1998-08-10 2007-06-28 Idenix Pharmaceuticals Inc Beta-l-2æ-deoxy-nucleosides for the treatment of hepatitis b
KR100385281B1 (ko) * 2000-02-15 2003-05-23 이승기 새로운 세포 주기 조절 인자 억제제
US6436948B1 (en) 2000-03-03 2002-08-20 University Of Georgia Research Foundation Inc. Method for the treatment of psoriasis and genital warts
MY164523A (en) 2000-05-23 2017-12-29 Univ Degli Studi Cagliari Methods and compositions for treating hepatitis c virus
NZ547204A (en) 2000-05-26 2008-01-31 Idenix Cayman Ltd Methods and compositions for treating flaviviruses and pestiviruses
US6787526B1 (en) 2000-05-26 2004-09-07 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating hepatitis delta virus infection with β-L-2′-deoxy-nucleosides
EP1292313B1 (en) 2000-05-26 2004-09-08 Idenix (Cayman) Limited Methods for treating hepatitis delta virus infection with beta-l-2' deoxy-nucleosides
US6875751B2 (en) 2000-06-15 2005-04-05 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 3′-prodrugs of 2′-deoxy-β-L-nucleosides
KR100905221B1 (ko) 2000-10-18 2009-07-01 파마셋 인코포레이티드 바이러스 감염 및 비정상적인 세포 증식의 치료를 위한변형된 뉴클레오시드
WO2003000200A2 (en) 2001-06-22 2003-01-03 Pharmasset Ltd. β-2'-OR 3'-HALONUCLEOSIDES
US7049303B2 (en) 2001-11-07 2006-05-23 Medical Research Council Inhibition of viruses
AU2003248748A1 (en) 2002-06-28 2004-01-19 Idenix (Cayman) Limited 2'-c-methyl-3'-o-l-valine ester ribofuranosyl cytidine for treatment of flaviviridae infections
US7608600B2 (en) 2002-06-28 2009-10-27 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Modified 2′ and 3′-nucleoside prodrugs for treating Flaviviridae infections
NZ537662A (en) 2002-06-28 2007-10-26 Idenix Cayman Ltd 2'-C-methyl-3'-O-L-valine ester ribofuranosyl cytidine for treatment of flaviviridae infections
TWI244393B (en) 2002-08-06 2005-12-01 Idenix Pharmaceuticals Inc Crystalline and amorphous forms of beta-L-2'-deoxythymidine
BR0314259A (pt) 2002-09-13 2005-07-26 Idenix Cayman Ltd ß-l-2'-desoxinucleosìdeos para o tratamento de cepas de hbv resistentes e terapias combinadas
US7824851B2 (en) 2002-11-15 2010-11-02 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 2′-branched nucleosides and Flaviviridae mutation
KR20050109918A (ko) 2002-12-12 2005-11-22 이데닉스 (케이만) 리미티드 2'-분지형 뉴클레오시드의 제조 방법
US7582748B2 (en) 2003-03-20 2009-09-01 Microbiologica Quimica E Farmaceutical Ltd. Methods of manufacture of 2′-deoxy-β-L-nucleosides
WO2004096149A2 (en) 2003-04-28 2004-11-11 Idenix (Cayman) Limited Industrially scalable nucleoside synthesis
CA2734052A1 (en) 2003-05-30 2005-01-13 Pharmasset, Inc. Modified fluorinated nucleoside analogues
RU2361875C2 (ru) 2003-06-30 2009-07-20 Айденикс (Кайман) Лимитед СИНТЕЗ β-L-2'-ДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДОВ
CN101023094B (zh) 2004-07-21 2011-05-18 法莫赛特股份有限公司 烷基取代的2-脱氧-2-氟代-d-呋喃核糖基嘧啶和嘌呤及其衍生物的制备
DE602005015466D1 (de) 2004-08-23 2009-08-27 Hoffmann La Roche Antivirale 4'-azidonucleoside
BRPI0515279A (pt) 2004-09-14 2008-07-15 Pharmasset Inc preparação de ribofuranosil pirimidinas e purinas 2'fluoro-2'-alquil- substituìdas ou outras opcionalmente substituìdas e seus derivados
WO2007075876A2 (en) 2005-12-23 2007-07-05 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Process for preparing a synthetic intermediate for preparation of branched nucleosides
US8895531B2 (en) 2006-03-23 2014-11-25 Rfs Pharma Llc 2′-fluoronucleoside phosphonates as antiviral agents
SI2084175T1 (sl) 2006-10-10 2011-05-31 Medivir Ab Hcv nukleozidni inhibitor
US9676797B2 (en) 2015-09-02 2017-06-13 Abbvie Inc. Anti-viral compounds
WO2018059216A1 (zh) * 2016-09-29 2018-04-05 广州君赫生物科技有限公司 降低saicar合成酶活性的化合物及应用
CN110678452B (zh) 2017-04-20 2023-02-28 广州君赫生物科技有限公司 亚精胺及其衍生物的应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1620185C3 (de) * 1966-03-02 1982-01-14 Robugen Gmbh Pharmazeutische Fabrik Esslingen A.N., 7300 Esslingen 5-Äthyl- und 5-Propyl-2'-deoxyuridin, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
US3457255A (en) * 1967-05-17 1969-07-22 Syntex Corp Novel ribo and lyxo nucleoside derivatives and a process for their preparation
CS164401B1 (en) * 1971-10-07 1975-11-07 Jiri Beranek Method of 1-beta-d-arabinofuranosylcytosine's preparation
US3817982A (en) * 1971-12-29 1974-06-18 Syntex Inc 2{40 ,3{40 -unsaturated nucleosides and method of making
FR2528311B1 (fr) * 1982-06-14 1985-06-14 Synthelabo Compositions pharmaceutiques a base de xylosides et lyxosides de bases puriques et pyrimidiques
IE73219B1 (en) * 1985-03-16 1997-05-07 Wellcome Found Therapeutic nucleosides
PT82580B (pt) * 1985-05-15 1989-01-17 Wellcome Found Processo para a preparacao de 2',3'- didesoxinucleosidos e de composicoes farmaceuticas que os contem
SE8602981D0 (sv) * 1986-07-04 1986-07-04 Astra Laekemedel Ab Novel medicinal use
KR960001372B1 (ko) * 1986-09-24 1996-01-26 예일 유니버시티 레트로비루스로 감염된 환자의 치료에 사용되는 2',3'-디디옥시사이티딘-2'-엔(2',3'-디디옥시-2',3'-디디하이드로사이티딘)의 항생물질
SE8605503D0 (sv) * 1986-12-19 1986-12-19 Astra Laekemedel Ab Novel medicinal use
IL85778A0 (en) * 1987-03-20 1988-09-30 Bristol Myers Co Production of 2',3'-dideoxynucleosides and certain such novel compounds

Also Published As

Publication number Publication date
PT91213A (pt) 1990-02-08
WO1990001036A1 (en) 1990-02-08
SE8802687D0 (sv) 1988-07-20
EP0352248A1 (en) 1990-01-24
AU3978689A (en) 1990-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR900701817A (ko) 뉴클레오사이드 유도체와 그의 제조방법
KR930702371A (ko) 뉴클레오시드 유도체
KR890003761A (ko) 치료학적 아시클릭 뉴클레오시드
US4963533A (en) Therapeutic application of dideoxycytidinene
ATE115958T1 (de) Nukleoside und nukleosid-analoge, pharmazeutische zusammensetzung und verfahren für die herstellung der bestandteile.
KR930006036A (ko) 퓨린 및 피리미딘의 불포화 비환식 포스포네이트 유도체
KR970705563A (ko) 항바이러스제로서의 4-(2-아미노-6-(시클로프로필아미노)-9H-푸린-9-일)-2-시클로펜텐-1-메탄올 숙시네이트(4-(2-Amino-6-(Cyclopropylamino)-9H-Purin-9-yl)-2-Cyclopentene-1-Methanol Succinate as Antiviral Agent)
KR900002786A (ko) 비루스 치료방법
DE69534745T2 (de) Immunopotenzierende 5'-nucleotidase-resistente inosinmonophosphat-derivate und ihre verwendung
DE3873207T2 (de) Antivirale therapie gegen hepatitis b mit 2',3'-didesoxynucleosiden.
KR950701638A (ko) 푸린 동족체의 항비루스성 포스폰산 유도체(Antiviral phosphonic acid derivatives of purine analogues)
KR910000734A (ko) 네플라노신 유도체
KR940005656A (ko) 항 바이러스 및 항암 활성을 갖는 2'-데옥시-2', 2'-디플루오로(2,6,8-치환된) 퓨린 뉴클레오시드 및 중간체
KR910018383A (ko) 종양성 질환 치료용 엽산염 및 항엽산염과의 디플루오로글루 탐산 공역체
US5116822A (en) Therapeutic application of dideoxycytidinene
ES2105923A1 (es) Composiciones para el tratamiento de una infeccion y una enfermedad causadas por el virus de la hepatitis b (hbv).
KR900014385A (ko) 제약학적 치료
KR900001697A (ko) 치료용 화합물
KR890012942A (ko) 5-치환된 오르니틴 유도체
KR890002128A (ko) 실비빈의 가용성 유도체, 그것의 제조방법 및 그것을 함유하는 제약학적 조성물
KR910005886A (ko) 안정화 백혈구 인터페론
KR900701278A (ko) 바이러스 감염 치료용 담즙산
KR960704464A (ko) 포유동물 세포에서의 뉴클레오사이드와 뉴클레오베이스 수송억제 방법 및 바이러스 복제억제 방법(method for inhibiting nucleoside and nucleoside transport and virus replication in mammalian cells)
ES2038600T3 (es) Composiciones para uso terapeutico comprendiendo compuestos organo-siliceos.
KR880004810A (ko) 소화성 궤양 치료제

Legal Events

Date Code Title Description
PA0109 Patent application

Patent event code: PA01091R01D

Comment text: Patent Application

Patent event date: 19900320

PG1501 Laying open of application
PC1203 Withdrawal of no request for examination
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid