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KR102815628B1 - 인간화 항-il17a 항체 및 이의 용도 - Google Patents

인간화 항-il17a 항체 및 이의 용도 Download PDF

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KR102815628B1 KR1020227005577A KR20227005577A KR102815628B1 KR 102815628 B1 KR102815628 B1 KR 102815628B1 KR 1020227005577 A KR1020227005577 A KR 1020227005577A KR 20227005577 A KR20227005577 A KR 20227005577A KR 102815628 B1 KR102815628 B1 KR 102815628B1
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톈자오 류
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사이노셀테크 엘티디.
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Abstract

IL17A에 결합하는 인간화 단클론 항체 및 상기 항체를 인코딩하는 핵산 서열(중쇄/경쇄 가변 영역 포함), 상기 핵산 서열을 함유하는 벡터, 약제학적 조성물 및 키트가 제공되어 있다. 상기 단클론 항체는 IL17A 단백질에 높은 친화도로 특이적으로 결합할 수 있고, IL17A 및 IL17A/F와 수용체 IL17RA의 결합을 차단하는 능력이 강력하고, 건선 등의 치료에 사용될 수 있다.

Description

인간화 항-IL17A 항체 및 이의 용도
본 발명은 종양 면역요법 분야에 관한 것으로, 인간화 항-IL17A 단클론 항체 약물 및 이의 용도에 관한 것이다.
일반적으로 IL-17이라고도 하는 IL17A는 35kD의 분자량을 갖는 155개의 아미노산으로 구성된 염증성 사이토카인이다. IL17A는 주로 T 세포17 외에 헬퍼 T 세포17에 의해 분비되며, CD4+, CD8+T 및 γδ-T 세포도 IL-17을 분비할 수 있다. IL-17 계열에는 IL-17A, IL-17B, IL-17C, IL-17D(IL-27), IL-17E(IL-25), 및 IL-17F(Gu, Wu et al. 2013)의 6가지 구성원이 포함되며, 그 중 IL17A와 IL-17F가 가장 중요한 구성원이다. IL17A와 IL-17F는, 55%의 아미노산 상동성을 가지므로, 이황화 결합으로 연결된 동종이량체 또는 이종이량체를 형성할 수 있다(Dubin and Kolls 2009). 대식세포, 수지상 세포, 조혈 세포, 조골세포, 섬유아세포 등과 같은 IL-17 수용체 계열의 다양한 IL-17RA 발현 세포에 결합하면, IL17A/A 또는 IL-17A/F 이량체가 수용체 세포에서 NFκB, C/EBP, MAPK 및 기타 신호 경로를 활성화하여 이들 세포들이 염증 인자 및 케모카인(IL-6, IL-8, CXCL1, 등)을 분비하도록 유도하고, 호중구를 동원하고, 염증 반응의 발달을 매개할 수 있다(Mitra, Raychaudhuri et al. 2014). 건선, 건선성 관절염, 류마티스 관절염 및 강직성 척추염과 같은 많은 염증 관련 자가면역 질병의 발생 및 발달은 IL-17 경로와 밀접하게 관련되어 있으며(Wang, Suzuki et al. 2017), 환자 혈청에서 IL-17 발현 수준이 상당히 상향 조절되어(Marinoni, Ceribelli et al. 2014) 지속적인 염증 반응을 유발한다. 또한 IL-17은, 피부의 내피 세포, 상피 세포, 섬유아세포 및 각질세포에 직접 작용하여 여러 염증 인자의 방출을 증가시키고 병적 피부(pathological skin)를 생성할 수 있다(Mitra, Raychaudhuri et al. 2014, Brembilla, Senra et al. 2018). 따라서, IL-17 경로의 차단은 자가면역 질병 진행을 억제하는 가능성을 제공한다.
IL-17을 표적으로 하는 현재 시판되는 항체 약물은 Novartis의 COSENTYX®/세쿠키누맙(Secukinumab)(US7807155B2) 및 Eli Lilly의 Taltz®/익세키주맙(Ixekizumab)(US7838638B2/CN101326195B)이며, 주요 기전은 IL17A 및 IL17A/F와의 결합을 통해, 수용체(IL-17RA/C)에 대한 IL17A의 결합이 억제되고, 순차적으로 염증 인자와 케모카인의 방출이 차단되어 자가면역 질병(Fala 2016, Liu, Lu et al. 2016)이 효과적으로 완화된다. 세쿠키누맙은 판상 건선(plaque psoriasis), 건선성 관절염, 및 강직성 척추염의 치료에 승인되어 있다. 익세키주맙은 판상 건선 및 건선성 관절염의 치료에 승인되어 있다. 본 발명에서 인간화 단클론 IL17A 항체는 IL17A 단백질에 고친화도로 특이적으로 결합할 수 있고, IL17A, IL17A/F가 수용체 IL17RA에 결합하는 것을 차단하는 능력이 강력하며, IL17A, IL17A/F가 인간 표피 섬유아세포 HFF의 염증성 사이토카인 분비를 유도하는 것을 차단하는 능력이 유사한 약물과 비교하여 우수하거나 동등하며; 마우스 건선 모델에서, 상기 항체는 또한 비교 약물보다 생체 내(in vivo) 약력학적 활성이 훨씬 더 우수하고, 투여 후 PASI 점수가 훨씬 더 낮으며; 상기 인간화 항체는, 피하 주사 후 빠른 흡수, 긴 반감기, 및 더 나은 약물 노출을 포함하여, 사이노몰구스 원숭이에서 유리한 약동학적 프로파일을 보여 더 긴 투여 주기를 위한 토대를 마련한다. 본 발명의 항체는 건선의 치료를 포함하지만, 이에 제한되지 않는 용도로 사용될 예정이다.
본 발명은 신규한 구조를 갖는 IL17A 결합 항체를 개발함으로써 상기 요구를 충족시킨다. 본 발명은 IL17A에 고친화도로 특이적으로 결합하고, IL17A, IL17A/F가 수용체 IL17RA에 결합하는 것을 차단하는 능력이 강력한 인간화 단클론 항체를 개시한다. 다른 유사한 약물과 비교하여, 본원에 제공된 항체는 IL17A 및 IL17A/F가 인간 표피 섬유아세포 HFF의 염증성 사이토카인 분비를 유도하는 것을 차단하는 능력이 우수하거나 동등하고; 마우스 건선 모델에서, 상기 항체는 또한 유사한 약물보다 생체 내 약리학적 활성의 상당한 이점을 나타내며, 투여 후 PASI 점수를 상당히 감소시켰고; 사이노몰구스 원숭이에서의 약동학 연구에서, 상기 인간화 항체는 피하 주사 후 빠른 흡수, 긴 반감기, 더 우수한 약물 노출 등을 포함하는 우수한 약동학적 특성을 보여 더 긴 투여 주기를 위한 토대를 마련했다. 본 발명의 인간화 단클론 항체는 건선의 치료에 사용될 수 있다.
일 측면에서, 본 발명은 서열 번호: 13에 기재된 아미노산 서열을 갖는 중쇄 CDR1 영역, 서열 번호: 14에 기재된 아미노산 서열을 갖는 중쇄 CDR2 영역, 및 서열 번호: 15에 기재된 아미노산 서열을 갖는 중쇄 CDR3 영역을 갖는 중쇄 가변 영역; 및 서열 번호: 10에 기재된 아미노산 서열을 갖는 경쇄 CDR1 영역, 서열 번호: 11에 기재된 아미노산 서열을 갖는 경쇄 CDR2 영역, 및 서열 번호: 12에 기재된 아미노산 서열을 갖는 경쇄 CDR3 영역을 갖는 경쇄 가변 영역을 포함하는 단리된 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 제공한다. (뮤린 항체 M069 및 인간화 항체 H069가 공유하는 6개의 CDR은 마우스 및 인간에서 동일하다)
일 구현예에서, 상기 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 서열 번호: 22에 기재된 아미노산 서열, 또는 서열 번호: 22와 적어도 90%, 92%, 95%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열을 갖는 중쇄 가변 영역; 및 서열 번호: 23에 기재된 아미노산 서열, 또는 서열 번호: 23과 적어도 90%, 92%, 95%, 98% 또는 99% 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열을 갖는 경쇄 가변 영역을 갖는다. (인간화 항체 H069의 중쇄 및 경쇄 가변 영역의 아미노산 서열)
일 구현예에서, 상기 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 인간화 항체 또는 키메라 항체이다.
일 구현예에서, 상기 항-IL17A 항체는 중쇄 불변 영역 및 경쇄 불변 영역을 추가로 포함하며, 바람직하게는 상기 중쇄 불변 영역은 서열 번호: 24에 기재된 아미노산 서열, 또는 서열 번호: 24와 적어도 90%, 92%, 95%, 98%, 또는 99% 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열을 갖는 IgG1 중쇄 불변 영역이고/이거나 상기 경쇄 불변 영역은 서열 번호: 25에 기재된 아미노산 서열, 또는 서열 번호: 25와 적어도 90%, 92%, 95%, 98%, 또는 99% 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열을 갖는 인간 카파 경쇄 불변 영역이다. (인간화 항체 H069의 중쇄 및 경쇄 불변 영역의 아미노산 서열)
일 구현예에서, 상기 항-IL17A 항체는 중쇄 가변 영역에 연결된 신호 펩티드 및/또는 경쇄 가변 영역에 연결된 신호 펩티드를 추가로 포함하고, 바람직하게는 상기 중쇄 가변 영역에 연결된 신호 펩티드는 서열 번호: 20에 기재된 아미노산 서열 또는 서열 번호: 20과 적어도 90%, 92%, 95%, 98%, 또는 99% 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열이고/이거나; 상기 경쇄 가변 영역에 연결된 신호 펩티드는 서열 번호: 21에 기재된 아미노산 서열, 또는 서열 번호: 21과 적어도 90%, 92%, 95%, 98%, 또는 99% 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열이다. (인간화 항체 H069의 중쇄 및 경쇄 신호 펩티드의 아미노산 서열)
일 구현예에서, 상기 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 IgG 항체, 바람직하게는 IgG1 항체이다.
일 구현예에서, 상기 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 단클론 항체이다.
일 구현예에서, 재조합 인간 IL17A 단백질에 대한 상기 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편의 결합 친화도 KD는 0.1-10E-11M, 바람직하게는 0.5-5E-11M, 보다 바람직하게는 2.88E-11M이다.
일 구현예에서, 재조합 인간 IL17A/F 단백질에 대한 상기 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편의 결합 친화도 KD는 0.1-10E-10M, 바람직하게는 0.5-5E-10M, 보다 바람직하게는 5.37E-10M이다.
일 구현예에서, 상기 항원 결합 단편은 Fv, Fab, Fab', Fab'-SH, F(ab')2, Fd 단편, Fd' 단편, 단일 사슬 항체 분자 또는 단일 도메인 항체이고; 이때 상기 단일 사슬 항체 분자는 바람직하게는 scFv, 디-scFv, 트리-scFv, 디아바디(diabody) 또는 scFab이다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 본원에 기재된 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편 및 추가의 치료제를 포함하는 항체-약물 접합체를 제공하며, 바람직하게는 상기 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 링커를 통해 추가 치료제와 연결된다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 본원에 기재된 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 인코딩하는 핵산을 제공한다.
일 구현예에서, 상기 핵산은 중쇄 가변 영역을 인코딩하는 서열 번호: 30에 기재된 뉴클레오티드 서열 및/또는 경쇄 가변 영역을 인코딩하는 서열 번호: 31에 기재된 뉴클레오티드 서열을 포함한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 본원에 기재된 핵산을 포함하는 발현 벡터를 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 본원에 기재된 핵산 또는 본원에 기재된 발현 벡터를 포함하는 숙주 세포를 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 항체 발현에 적합한 조건 하에 본원에 기재된 숙주 세포를 배양하고, 배양 배지로부터 발현된 항체를 수거하는 단계를 포함하는, 본원에 기재된 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 생산하는 방법을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 본원에 기재된 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편, 또는 본원에 기재된 항체-약물 접합체, 또는 본원에 기재된 핵산, 또는 본원에 기재된 발현 벡터, 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 건선의 치료를 위한, 본원에 기재된 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편, 또는 본원에 기재된 항체-약물 접합체, 또는 본원에 기재된 약제학적 조성물을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은, 치료적 유효량의 본원에 기재된 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편, 본원에 기재된 항체-약물 접합체, 또는 본원에 기재된 약제학적 조성물을 건선의 치료가 필요한 피험자에게 투여하여 건선을 치료하는 단계를 포함하는, 건선을 치료하는 방법을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 건선의 치료를 위한 약제의 제조에 있어서, 본원에 기재된 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편, 본원에 기재된 항체-약물 접합체, 또는 본원에 기재된 약제학적 조성물의 용도를 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 본원에 기재된 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편, 본원에 기재된 항체-약물 접합체, 또는 본원에 기재된 약제학적 조성물, 및 하나 이상의 추가 치료제를 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 본원에 기재된 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편, 본원에 기재된 항체-약물 접합체, 또는 본원에 기재된 약제학적 조성물을 포함하고, 바람직하게는 투여용 장치를 추가로 포함하는 키트를 제공한다.
도 1은 IL17A-M069가 HFF 세포의 IL17A 유도된 IL-6 분비를 차단함을 보여준다. 도 2는 재조합 인간 IL17A 단백질에 대한 IL17A-H069의 결합을 보여준다.
도 3은 재조합 인간 IL17A/F 단백질에 대한 IL17A-H069의 결합을 보여준다.
도 4는 IL17A-H069와 마우스 IL17A 단백질 사이의 종 교차 결합을 보여준다.
도 5는 IL17A-H069가 IL17A 단백질에 대한 IL17RA의 결합을 차단한다는 것을 보여준다.
도 6은 IL17A-H069가 IL17A/F 단백질에 대한 IL17RA의 결합을 차단함을 보여준다.
도 7은 IL17A-H069가 HFF 세포의 IL17A 매개된 IL-6 분비를 차단함을 보여준다.
도 8은 마우스 건선 모델에서 건선 면적 및 중증도 지수(Psoriasis Area and Severity Index) PASI에 대한 IL17A-H069의 효과를 보여준다.
도 9는 사이노몰구스 원숭이에서 IL17A-H069의 단일 피하 주사의 약물 농도-시간 곡선을 보여준다.
본 발명의 다양한 측면은 단리된 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편, 상기 항체 또는 이의 항원 결합 단편, 핵산 및 상기 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 인코딩하는 발현 벡터를 포함하는 항체-약물 접합체, 및 상기 핵산 또는 발현 벡터를 함유하는 숙주 세포, 상기 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 생산하는 방법, 상기 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 포함하는 약제학적 조성물, 및 건선을 치료하기 위해 상기 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 사용하는 방법에 관한 것이다.
정의
달리 언급되지 않는 한, 본 명세서 사용된 모든 기술 및 과학 용어는 본 발명이 속한 기술 분야의 숙련가에게 일반적으로 이해되는 의미를 갖는다. 본 발명의 목적을 위해, 하기 용어는 당업계에서 일반적으로 이해되는 의미와 일치되도록 정의된다.
본 명세서에서 또는 첨부된 청구범위에서 사용되는 경우, 단수 형태 "하나(one)", "한(a/an)", "또 다른(another)", 및 "상기(said)"는 문맥상 달리 명백하게 지시하지 않는 한, 대상의 복수형 표기를 포함한다.
용어 "항체(antibody)"는 면역글로불린 분자를 지칭하고, 바람직한 생물학적 활성을 나타내는 임의의 형태의 항체를 지칭한다. 상기 용어는 단클론 항체(전장 단클론 항체 포함), 다클론 항체 및 다중특이적 항체(예를 들어, 이중특이적 항체), 및 심지어 항체 단편을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 통상적으로, 전장 항체 구조는 바람직하게는, 통상적으로 이황화 결합에 의해 상호연결된, 4개의 폴리펩티드 사슬, 2개의 중쇄(H) 및 2개의 경쇄(L)를 포함한다. 각 중쇄는 중쇄 가변 영역 및 중쇄 불변 영역을 함유한다. 각 경쇄는 경쇄 가변 영역 및 경쇄 불변 영역을 함유한다. 이러한 통상적인 전장 항체 구조에 더하여, 상기 구조는 다른 유도체 형태도 포함한다.
상기 중쇄 가변 영역 및 경쇄 가변 영역은 더 보존적인 영역(프레임워크 영역(framework region, FR)이라고 함) 및 이에 산재된 초가변 영역(상보성 결정 영역(complementarity determining region, CDR)이라고 함)으로 더 세분화될 수 있다.
용어 "상보성 결정 영역"(CDR, 예를 들어, CDR1, CDR2 및 CDR3)은 그 존재가 항원 결합에 필요한 항체의 가변 영역에 있는 이러한 아미노산 잔기를 지칭한다. 각 가변 영역은 통상적으로 CDR1, CDR2 및 CDR3으로 식별되는 3개의 CDR 영역을 갖는다. 각 상보성 결정 영역은 Kabat이 정의한 "상보성 결정 영역"으로부터의 아미노산 잔기(Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD. 1991) 및/또는 "고-가변성 루프(high-variable loop)"로부터의 아미노산 잔기(Chothia and Lesk; J MolBiol 196: 901-917 (1987))를 함유할 수 있다.
용어 "프레임워크(framework) 또는 FR" 잔기는 본 명세서에서 정의된 CDR 잔기 외의 가변 영역 내 잔기이다.
각 중쇄 가변 영역 및 경쇄 가변 영역은 통상적으로 3개의 CDR 및 최대 4개의 FR을 함유하고, 상기 CDR 및 FR은 아미노 말단부터 카복실 말단까지, 예를 들어, FR1, CDR1, FR2, CDR2, FR3, CDR3, 및 FR4의 순서로 배열된다.
주어진 항체의 상보적 결정 영역(CDR) 및 프레임워크 영역(FR)은 Kabat 시스템을 사용하여 식별될 수 있다(Kabat et al: Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th edition, US Department of Health and Human Services, PHS, NIH, NIH Publication No. 91- 3242, 1991).
용어 "불변 영역(constant region)"은 항원에 대한 항체의 결합에 직접적으로 연루되어 있지 않지만 항체 의존적 세포독성과 같은 다양한 이펙터 기능(effector function)을 나타내는 항체의 경쇄 및 중쇄에 있는 이러한 아미노산 서열을 지칭한다.
불변 영역의 아미노산 서열의 항원 차이에 따라, 항체의 중쇄는 5가지 부류로 분류될 수 있다: α, δ, ε, γ 및 μ. 상기 중쇄가 경쇄와 완전한 항체를 형성하는 경우, 이는 5개의 부류로 분류될 수 있으며: IgA, IgD, IgE, IgG 및 IgM, 이들은 추가로 하위부류(이소형), 예를 들어 IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA 및 IgA2로 분류될 수 있다. 항체의 경쇄는, 불변 도메인의 아미노산 서열에 따라, κ와 λ로 분류될 수 있다.
"항체의 항원 결합 단편"은 모 항체(parent antibody)의 결합 특이성의 적어도 일부를 보유하는 온전한 항체 분자의 일부를 포함하며, 통상적으로 모 항체의 항원 결합 영역 또는 가변 영역의 적어도 일부(예를 들어, 하나 이상의 CDR)를 포함한다. 항원 결합 단편의 예로는 Fv, Fab, Fab', Fab'-SH, F(ab')2, Fd 단편, Fd' 단편, 단쇄 항체 분자(예를 들어, scFv, 디-scFv 또는 트리-scFv, 디아바디 또는 scFab), 단일 도메인 항체가 포함되지만, 이에 제한되지 않는다.
용어 "항체 단편"은 위에서 "항원 결합 단편"으로 기재된 것 이외에, Fc 단편을 포함하지만, 이에 제한되지 않는, 모 항체의 생물학적 특성의 적어도 일부를 보유하는 온전하지 않은(non-intact) 항체 분자를 지칭한다.
용어 "항체-약물 접합체" 또는 "ADC"는 선택적으로 치료제 또는 세포독성제일 수 있는, 하나 이상의 화학적 약물(본원에서 작용제로도 지칭됨)에 화학적으로 연결된 항체 또는 이의 항원 결합 단편과 같은 결합 단백질을 지칭한다. 바람직한 구현예에서, ADC는 항체, 세포독성 또는 치료 약물, 및 약물이 항체에 연결되거나 접합될 수 있게 하는 링커를 포함한다. ADC는 일반적으로 2, 4, 6 또는 8개의 약물 로딩 물질을 포함하여, 항체에 접합된 1 내지 8개 중 어느 값의 약물을 갖는다. ADC에 포함될 수 있는 약물의 비제한적인 예로는 유사분열 억제제, 항종양 항생제, 면역조절제, 유전자 요법용 벡터, 알킬화제, 항-IL17A 제제, 항대사물질, 붕소 함유 제제, 화학요법 보호제, 호르몬, 항호르몬제, 코르티코스테로이드, 광활성 치료제, 올리고뉴클레오티드, 방사성핵종 제제, 토포이소머라제 억제제, 티로신 키나제 억제제 및 방사선 증감제가 있다.
용어 "키메라 항체"는 중쇄 및/또는 경쇄의 일부가 특정 공급원 또는 종으로부터 유래되고, 나머지 부분이 상이한 공급원 또는 종으로부터 유래된 항체를 지칭한다. "키메라 항체"는 또한 상기 정의된 바와 같은 기능적 단편일 수 있다. "인간화 항체"는 "키메라 항체"의 하위 집합이다.
용어 "인간화 항체" 또는 "인간화 항원 결합 단편"은 하기와 같은 항체 또는 항체 단편으로 본 명세서에서 정의된다: (i) 비인간 공급원(예를 들어, 이종 면역계를 보유하는 형질전환 마우스)으로부터 유래되고, 인간 생식계열(germline) 서열을 기반으로 하는 항체 또는 항체 단편; 또는 (ii) 가변 영역이 비인간 기원이고, 불변 영역이 인간 기원인 키메라 항체; 또는 (iii) 가변 영역의 CDR이 비인간 기원이고, 가변 영역의 하나 이상의 프레임워크 영역이 인간 기원이며, 불변 영역이, 존재한다면, 인간 기원인 CDR 이식물(transplant). "인간화(humanization)"의 목표는 가능한 최대의 친화도를 유지하면서, 인체 내 비인간 기원 항체의 면역원성을 제거하는 것이다. 인간화를 위한 주형으로서 비인간 공급원 항체의 프레임워크 서열과 가장 유사한 인간 프레임워크 서열을 선택하는 것이 유리하다. 일부 경우에, 친화도의 손실을 피하기 위해 인간 프레임워크 서열 내 하나 이상의 아미노산을 비인간 작제물 내 상응하는 잔기로 대체하는 것이 필요할 수 있다.
용어 "단클론 항체"는 실질적으로 동종인 항체 집단으로부터 유래된 항체를 지칭하며, 즉 매우 소량으로 존재할 수 있는 가능한 돌연변이(예를 들어, 자연 돌연변이)를 제외하고 집단에 포함된 모든 단일 항체가 동일하다. 따라서, 용어 "단클론"은 해당 항체의 특성, 즉 관련 없는 항체들의 혼합물이 아님을 나타낸다. 일반적으로 상이한 에피토프에 대한 상이한 항체를 포함하는 다클론 항체 제제와 달리, 단클론 항체 제제 내 각각의 단클론 항체는 항원 상의 단일 에피토프에 대해 지시된다. 이들의 특이성 외에도, 단클론 항체 제제는 일반적으로 다른 항체에 의해 오염되지 않는다는 이점이 있다. 용어 "단클론"은 임의의 특정 방법에 의해 상기 항체가 생산되는 것을 요구하는 것으로 이해되어서는 안 된다.
항체는 종양-관련 펩티드 항원 표적(이 경우, PD-1)과 같은 표적 항원에 "특이적으로 결합하며", 즉 상기 항체가, 상기 항원을 발현시키는 세포 또는 조직을 표적화하는 치료제로 사용될 수 있도록 충분한 친화도로 상기 항원과 결합하고, 다른 단백질과 유의하게 교차반응하지 않거나, 상기 언급된 표적 단백질의 동족체(homologue) 및 변이체(예를 들어, 돌연변이 형태, 스플라이스(splice) 변이체, 또는 단백질 가수분해 절단 형태) 외의 단백질과 유의하게 교차반응하지 않는다.
용어 "결합 친화도"는 분자의 개별 결합 부위와 이의 결합 파트너 사이의 비-공유 상호작용의 합계 강도를 지칭한다. 달리 언급되지 않는 한, 본원에 사용된 "결합 친화도"는 결합 쌍의 구성원(예를 들어, 항체 및 항원) 간의 1:1 상호작용을 반영하는 고유 결합 친화도를 지칭한다. 본원에 사용된 용어 "KD"는 항체-항원 상호작용의 평형 해리 상수를 지칭한다. 본원에 사용된 용어 "kon"은 항체가 항원에 결합하는 속도 상수(rate constant)를 지칭한다. 본원에 사용된 용어 "koff"는 항체가 항체/항원 복합체로부터 해리되는 속도 상수를 지칭한다. "KD", "결합 속도 상수 kon" 및 "해리 속도 상수 koff"는 분자(예를 들어, 항체)와 이의 결합 파트너(예를 들어, 항원) 간의 친화도를 기술하기 위해 일반적으로 사용된다. 친화도, 즉 수용체가 특정 단백질에 결합하는 단단한 정도(tight degree). 결합 친화도는 수소 결합, 정전기 상호작용, 두 분자 사이의 소수성 및 반데르발스(van der Waals) 힘과 같은 비-공유 분자간 상호작용에 영향을 받는다. 또한, 리간드와 이의 표적 분자 사이의 결합 친화도는 다른 분자의 존재에 의해 영향을 받을 수 있다. 친화도는 본원에 기재된 ELISA를 포함하여, 당업계에 공지된 통상적인 방법으로 분석될 수 있다.
용어 "에피토프"는 항체 또는 T-세포 수용체에 특이적으로 결합하는 임의의 단백질 결정인자 클러스터(protein determinant cluster)를 포함한다. 에피토프 결정인자 클러스터는 통상적으로 분자의 화학적 활성 표면 그룹(예를 들어, 아미노산, 당 측쇄, 또는 이들의 조합)으로 구성되고, 종종 특정 3차원 구조적 특징 및 특정 전하 특성을 가지고 있다.
용어 "단리된" 항체는 항체가 발현된 세포의 구성요소들로부터 식별 및 단리된 항체이다. 단리된 항체는 재조합 세포 내부의 인시츄(in situ) 항체를 포함하며, 이때 상기 항체의 자연 환경에 있는 적어도 하나의 구성요소도 존재하지 않는다. 그러나 일반적으로, 단리된 항체는 적어도 한 번의 정제 단계를 거쳐 준비된다.
2개의 폴리펩티드들 또는 핵산 서열들 간의 "서열 동일성"은 상기 서열들 간에 동일한 잔기의 수를 전체 잔기 수의 백분율로 표시한 것이며, 비교되는 분자들 중 더 작은 분자의 크기를 기준으로 계산된다. 백분율 동일성(percentage identity)을 계산할 때, 정렬된 서열들은 서열들 간의 최대 매칭을 생성하는 방식으로 매칭되며, 매칭에서 갭(gap)(존재하는 경우)은 특정 알고리즘으로 해결된다. 두 서열들 간의 동일성을 결정하기 위한 바람직한 컴퓨터 프로그램 방법은 GAP, BLASTP, BLASTN 및 FASTA를 포함하는 GCG 프로그램 패키지를 포함하지만, 이에 제한되지 않는다(Altschul et al., 1990, J. Mol. Biol. 215: 403-410). 상기 절차는 국립 생물 정보 센터(International Center for Biotechnology Information, NCBI) 및 기타 출처로부터 공개적으로 이용할 수 있다. 잘 알려진 Smith Waterman 알고리즘도 동일성을 결정하기 위해 사용될 수 있다.
용어 "Fc 수용체" 또는 "FcR"은 항체의 Fc 영역에 결합하는 수용체를 지칭한다. 천연 서열의 인간 FcR이 바람직하고, FcγRI, FcγRII 및 FcγRIII 이소형, 및 이들 수용체의 변이체를 포함하는, IgG 항체에 결합하는 수용체(감마 수용체)가 바람직하다. 다른 모든 FcR은 "FcR"이라는 용어에 포함된다. 상기 용어는 또한 모체 IgG를 태아로 운반하는 역할을 하는 신생아 수용체(FcRn)를 포함한다(Guyer et al, Journal of Immunology 117: 587 (1976) and Kim et al, Journal of Immunology 24: 249 (1994)).
"FcRn"으로 약칭되는 용어 "신생아 Fc 수용체"는 IgG 항체의 Fc 영역에 결합한다. 신생아 Fc 수용체(FcRn)는 생체 내에서 IgG 유사 항체의 대사 운명(metabolic fate)에 중요한 역할을 한다. FcRn은 리소좀 분해 경로에서 IgG를 구출하는 기능을 하여 혈청 내 제거율(clearance)을 줄이고, 이의 반감기를 연장시킨다. 따라서, IgG의 시험관내 FcRn 결합 성질/특성은 순환에서 이의 생체 내 약동학적 특성을 나타낸다.
용어 "이펙터 기능"은 항체의 Fc 영역에 기인할 수 있는 생물학적 활성을 지칭하며, 이는 이소형에 따라 달라진다. 항체 이펙터 기능의 예로는 C1q 결합 및 보체-의존적 세포독성(CDC), Fc 수용체 결합, 항체-의존적 세포-매개된 세포독성(ADCC), 항체-의존적 세포 식균작용(ADCP), 사이토카인 분비, 항원-제시 세포(antigen-presenting cell)에 의한 면역 복합체-매개된 항원 흡수, 세포 표면 수용체 하향-조절(예를 들어, B 세포 수용체) 및 B 세포 활성화가 포함된다.
용어 "이펙터 세포(effector cell)"는 하나 이상의 FcR을 발현시키고, 이펙터 기능을 수행하는 백혈구를 지칭한다. 일 측면에서, 상기 이펙터 세포는 적어도 FcγRIII을 발현시키고, ADCC 이펙터 기능을 수행한다. ADCC를 매개하는 인간 백혈구의 예로는 말초 혈액 단핵 세포(peripheral blood mononuclear cell, PBMC), 자연 살해(natural killer, NK) 세포, 단핵구, 세포독성 T 세포 및 호중구가 포함된다. 이펙터 세포는 천연 공급원, 예를 들어, 혈액으로부터 단리될 수 있다. 이펙터 세포는 일반적으로 이펙터 단계(effector phase)와 관련된 림프구이고, 사이토카인을 생산하거나(헬퍼 T 세포), 병원체에 감염된 세포를 죽이거나(세포독성 T 세포), 항체를 분비하는(분화된 B 세포) 기능을 한다.
"면역 세포"는 조혈 기원을 갖고, 면역 반응에서 역할을 하는 세포를 포함한다. 면역 세포에는 B 세포 및 T 세포와 같은 림프구; 자연 살해 세포; 및 골수 세포, 예를 들어 단핵구, 대식세포, 호산구, 비만 세포, 호염기구 및 과립구가 포함된다.
"항체-의존적 세포-매개된 세포독성" 또는 "ADCC"는 분비된 Ig가 특정 세포독성 세포(예를 들어, NK 세포, 호중구 및 대식세포) 상에 제시된 Fcγ 수용체에 결합하고, 이러한 세포독성 이펙터 세포가 항원을 보유하는 표적 세포에 특이적으로 결합하고, 후속적으로, 예를 들어, 세포독소를 사용하여 상기 표적 세포를 사멸시키는 세포독성 형태를 지칭한다. 표적 항체의 ADCC 활성을 평가하기 위해, 미국 특허 제5,500,362호 또는 제5,821,337호 또는 미국 특허 제6,737,056호(Presta)에 문서로 기록된 시험관내 ADCC 검정과 같은 시험관내 ADCC 검정이 수행될 수 있다. 이러한 검정에 사용하기 위한 유용한 이펙터 세포는 PBMC 및 NK 세포를 포함한다.
"보체 의존적 세포독성" 또는 "CDC"는 보체의 존재 하에 표적 세포의 용해를 지칭한다. 보체 활성화를 위한 고전적인 경로는 보체 시스템의 제1 구성요소(C1q)를, 상응하는 항원에 결합하는 항체(적절한 하위부류의 항체)에 결합시킴으로써 개시된다. 보체 활성화를 평가하기 위해, 문헌(참조: Gazzano-Santoro et al., J. Immunol Methods 202: 163 (1996))에 인용된 CDC 검정과 같은 CDC 검정을 수행할 수 있다. 예를 들어, 미국 특허 제6,194,551 B1호 및 WO1999/51642에는 Fc 영역의 아미노산 서열이 변경된 폴리펩티드 변이체(변이체 Fc 영역을 갖는 폴리펩티드) 및 C1q 결합이 향상되거나 감소된 폴리펩티드 변이체가 기재되어 있다.
용어 "COSENTYX 바이오시밀러(biosimilar)" 및 "Taltz 바이오시밀러"는 각각 COSENTYX 및 Taltz의 구조에 따라 제조된 항체를 지칭한다.
본 발명의 항체의 아미노산 서열
본 발명은 재조합 인간 IL17A 단백질을 사용하여 마우스를 면역화시킨 후, 파지 디스플레이 라이브러리 스크리닝을 통해 재조합 인간 IL17A 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 클론 IL17A-M069를 얻었다. 이어서, IL17A-M069 scFv 항체의 중쇄 및 경쇄 가변 영역을 인코딩하는 뉴클레오티드 서열을 각각 마우스 IgG1 불변 영역 또는 마우스 카파 경쇄 불변 영역을 인코딩하는 뉴클레오티드 서열을 지닌 pSTEP2 벡터 내로 PCR을 통해 삽입하고, 발현을 위해 배양했다. 고순도 항체를 단백질 A 정제 컬럼을 사용하여 정제했다. ELISA는 상기 뮤린 항체가 HFF 세포의 IL17A 유도된 IL-6 분비의 결합을 차단할 수 있음을 보여주었다.
이어서, 인간화 CDR 이식을 위한 고전적인 방법을 사용하여, 서열이 마우스 경쇄 또는 중쇄 가변 영역의 서열에 더 가까운 인간 항체 경쇄 또는 중쇄 가변 영역을 주형으로 선택하고, 인간화 경쇄 가변 영역(VL) 및 중쇄 가변 영역(VH) 서열은 뮤린 항체 경쇄 또는 중쇄의 3개의 CDR(표 1) 각각을 상기 인간 항체의 가변 영역 내로 삽입함으로써 얻어졌다. 마우스 프레임워크 영역의 핵심 부위는 CDR 활성의 안정성을 유지하는 데 필수적이기 때문에, 핵심 부위는 뮤린 항체의 상응하는 서열로 역돌연변이(reverse-mutated)되었다. IL17A-H069 경쇄/중쇄 발현 벡터를 전체 유전자 합성에 의해 수득하고, CHO-K1-GS 결핍 세포에 형질감염시키고, 발현을 위해 배양하고, 항체 발현이 높은 클론을 추가 배양을 위해 선택하여 고순도 및 고품질의 IL17A-H069 항체를 얻었다.
본 발명의 핵산
본 발명은 또한 본 발명의 항체 또는 이의 일부를 인코딩하는 핵산 분자에 관한 것이다. 이러한 핵산 분자의 서열은 서열 번호: 2-7, 26-33, 36-37, 40-41 및 43을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 핵산 분자는 본원에 개시된 서열에 제한되지 않으며, 이의 변이체도 포함한다. 본 발명의 변이체는 혼성화(hybridization)에서 이의 물리적 특성과 관련하여 설명될 수 있다. 핵산 혼성화 기술을 사용하여, 핵산이 이의 보체뿐만 아니라 이의 등가물 또는 동족체를 식별하는 데 사용될 수 있음이 당업자에 의해 인식될 것이다. 혼성화가 100% 미만의 상보성으로 발생할 수 있음이 또한 인식될 것이다. 하지만, 적절한 조건이 선택된다면, 혼성화 기술은 특정 프로브에 대한 DNA 서열의 구조적 관련성에 기초하여 상기 DNA 서열을 구별하는 데 사용될 수 있다. 이러한 조건에 대한 지침은 문헌(참조: Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd Ed. Cold Spring Harbor Press, Cold Spring Harbor, N. Y., 1989 and Ausubel, F. M., Brent, R., Kingston, R. E., Moore, D. D., Sedman, J. G., Smith, J. A., &Struhl, K. eds. (1995). Current Protocols in Molecular Biology. New York: John Wiley and Sons)을 참조한다.
재조합 벡터 및 발현
본 발명은 또한 본 발명의 하나 이상의 뉴클레오티드 서열을 포함하는 재조합 작제물을 제공한다. 본 발명의 재조합 작제물은 본 발명의 항체를 인코딩하는 핵산 분자를 플라스미드, 파지미드, 파지 또는 바이러스 벡터와 같은 벡터 내로 삽입함으로써 구축된다.
본원에 제공된 항체는 숙주 세포에서 경쇄 및 중쇄 또는 이의 일부를 인코딩하는 뉴클레오티드 서열을 재조합적으로 발현시켜 제조될 수 있다. 항체를 재조합적으로 발현시키기 위해, 숙주 세포를 경쇄 및/또는 중쇄 또는 이의 일부를 인코딩하는 뉴클레오티드 서열을 보유하는 하나 이상의 재조합 발현 벡터로 형질감염시켜 상기 경쇄 및 중쇄가 상기 숙주 세포에 발현될 수 있다. 표준 재조합 DNA 방법은 중쇄 및 경쇄를 인코딩하는 핵산을 제조 및/또는 수득하고, 이러한 핵산을 재조합 발현 벡터 내로 통합시키고, 상기 벡터를 숙주 세포 내로 도입하는 데 사용된다(예를 들어, Sambrook, Fritsch and Maniatis (eds.), Molecular Cloning; A Laboratory Manual, Second Edition, Cold Spring Harbor, N.Y., (1989), Ausubel, F. M. et al. (eds.) Current Protocols in Molecular Biology, Greene Publishing Associates, (1989) 및 Boss 등의 미국 특허 제4,816,397호에 기록된 것).
적합한 숙주 세포는 원핵 세포 및 진핵 세포이다. 원핵 숙주 세포의 예는 박테리아이고, 진핵 숙주 세포의 예는 효모, 곤충 또는 포유류 세포이다. 조절 서열(regulatory sequence)의 선택을 포함하는 발현 벡터의 설계는 숙주 세포의 선택, 원하는 단백질의 발현 수준, 및 발현이 구성적(constitutive)인지 유도성(inducible)인지와 같은 여러 요인에 의해 결정된다는 것을 이해해야 한다.
박테리아 발현
원하는 항체를 인코딩하는 구조적 DNA 서열을, 적절한 번역 개시 및 종결 신호 및 기능적 프로모터와 함께, 작동가능한 판독 프레임 내로 삽입함으로써, 박테리아에서 사용하기 위한 발현 벡터가 구축된다. 벡터는 벡터의 유지를 보장하고 필요에 따라 숙주에서 증폭을 제공하기 위해 하나 이상의 표현형 선별 마커 및 복제 기점을 포함할 것이다. 형질전환에 적합한 원핵 숙주는 여러 종의 이. 콜라이(E. coli), 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis), 살모넬라 타이피무리움(Salmonella typhimurium), 뿐만 아니라 슈도모나스(Pseudomonas), 스트렙토마이세스(Streptomyces) 및 스타필로코커스(Staphylococcus)를 포함한다.
박테리아 벡터는, 예를 들어, 파지-, 플라스미드- 또는 파지미드-기반일 수 있다. 이러한 벡터는, 일반적으로 잘 알려진 클로닝 벡터 pBR322(ATCC 37017)의 요소들을 포함하는 상업적으로 이용가능한 플라스미드에서 유래된 선별 마커 및 박테리아 복제 기점을 포함할 수 있다. 적절한 숙주 균주를 형질전환시키고, 숙주 균주를 적절한 세포 밀도로 성장시킨 후, 선택된 프로모터를 적절한 방법(예를 들어, 온도 변화 또는 화학적 유도)으로 활성화(de-repressed)/유도하고, 세포를 추가 시간 동안 배양한다. 세포는 일반적으로 원심분리에 의해 수거되고, 물리적 또는 화학적 방법에 의해 파괴되며, 생성된 조 추출물은 추가 정제를 위해 보유된다.
박테리아 시스템에서, 발현된 단백질의 의도된 용도에 따라 다양한 발현 벡터가 유리하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 항체 생산을 위해 또는 펩티드 라이브러리 스크리닝을 위해 이러한 단백질을 대량으로 생산해야 하는 경우, 예를 들어, 쉽게 정제될 수 있도록 융합 단백질 생성물의 고수준 발현을 지시하는 벡터가 필요할 수 있다.
포유류 발현 및 정제
포유류 숙주 세포에서의 발현을 위한 바람직한 조절 서열은 거대세포바이러스(cytomegalovirus, CMV)로부터 유래된 프로모터 및/또는 인핸서(예를 들어, CMV 프로모터/인핸서), 유인원 바이러스 40(SV40)의 프로모터 및/또는 인핸서(예를 들어 SV40 프로모터/인핸서), 아데노바이러스의 프로모터 및/또는 인핸서(예를 들어 아데노바이러스 주요 후기 프로모터(adenovirus major late promoter, AdMLP)) 및 폴리오마 바이러스의 프로모터 및/또는 인핸서와 같은, 포유류 세포에서 고수준 단백질 발현을 지시하는 바이러스 요소들을 포함한다. 바이러스 조절 요소 및 이의 서열에 대한 추가 설명은, 예를 들어, Stinski의 U.S. 5,168,062, Bell 등의 U.S. 4,510,245, 및 Schaffner 등의 U.S. 4,968,615를 참조한다. 재조합 발현 벡터는 또한 복제 기점 및 선별 마커를 포함할 수 있다(참조: 예를 들어, Axel 등의 U.S. 4,399,216, U.S. 4,634,665 및 U.S. 5,179,017). 적합한 선별 마커에는 벡터가 도입된 숙주 세포에, G418, 하이그로마이신(hygromycin) 또는 메토트렉세이트(methotrexate)와 같은 약물에 대한 내성을 부여하는 유전자가 포함된다. 예를 들어, 디하이드로폴레이트 리덕타제(dihydrofolate reductase, DHFR) 유전자는 메토트렉세이트에 대한 내성을 부여하는 반면, neo 유전자는 G418에 대한 내성을 부여한다.
숙주 세포 내로 발현 벡터의 형질감염은 전기천공, 인산칼슘 침전, 및 DEAE-덱스트란 형질감염과 같은 표준 기술을 사용하여 수행될 수 있다.
본원에 제공된 항체의 발현에 적합한 포유류 숙주 세포에는 차이니즈 햄스터 난소(CHO 세포)[Urlaub and Chasin, (1980) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77:4216-4220에 기재된 dhfr-CHO 세포 포함, 예를 들어, R.J. Kaufman and P.A. Sharp (1982) Mol. Biol. 159:601-621에 기재된 바와 같이 DHFR 선별 마커가 사용됨], NSO 골수종 세포, COS 세포, 및 SP2 세포가 포함된다.
본 발명의 항체는 공지된 방법에 의해 재조합 세포 배양물로부터 회수 및 정제될 수 있으며, 상기 공지된 방법에는 황산암모늄 또는 에탄올 침전, 산 추출, 단백질 A 친화성 크로마토그래피, 단백질 G 친화성 크로마토그래피, 음이온 또는 양이온 교환 크로마토그래피, 포스포셀룰로오스 크로마토그래피, 소수성 상호작용 크로마토그래피, 친화성 크로마토그래피, 하이드록시아파타이트(hydroxyapatite) 크로마토그래피, 및 렉틴(lectin) 크로마토그래피가 포함되지만, 이에 제한되지 않는다. 고성능 액체 크로마토그래피("HPLC")도 정제에 사용될 수 있다. 예를 들어, 각각 전문이 본원에 참조로 포함된, 문헌(참조: Colligan, Current Protocols in Immunology, or Current Protocols in Protein Science, John Wiley & Sons, NY, N.Y., (1997-2001), 예를 들어, 챕터 1, 4, 6, 8, 9, 및 10)을 참조한다.
본 발명의 항체의 특징 및 기능
본 발명의 인간화 IL17A-H069 항체의 특성 분석 및 기능 분석을 수행하였다. 분석 결과, 본 발명의 항체는 다음과 같은 이점을 갖는다는 것을 보여주었다:
(1) COSENTYX 바이오시밀러보다 재조합 인간 IL17A 단백질에 대한 더 우수한 특이적 결합(인간화 IL17A-H069 항체의 EC50은 46 ng/mL인 반면, COSENTYX 바이오시밀러의 EC50은 74.8 ng/mL임)(실시예 4.1.1).
(2) COSENTYX 바이오시밀러보다 재조합 인간 IL17A/F 이량체 단백질에 대한 더 우수한 특이적 결합(인간화 IL17A-H069 항체의 EC50은 36.3 ng/mL인 반면; COSENTYX 바이오시밀러의 EC50은 63.9 ng/mL임)(실시예 4.1.2).
(3) 재조합 인간 IL17A 단백질과의 우수한 결합 친화도(COSENTYX 바이오시밀러보다 훨씬 높음, 2.88E-11M 대 9.55-11M) 및 유리한 결합 속도(COSENTYX보다 훨씬 빠름; 6.71E+05 M-1s-1 대 1.78E+05 M-1s-1), 재조합 인간 IL17A/F 단백질과의 우수한 결합 친화도(COSENTYX 바이오시밀러보다 높음; 5.37E-10M 대 1.10-09M) 및 유리한 결합 속도(COSENTYX 바이오시밀러보다 빠름, 1.44E+05 M-1s-1 대 8.00E+04 M-1s-1)(실시예 4.1.3).
(4) 마우스 mIL17A 단백질에 대한 종 교차 결합 활성 없음(실시예 4.1.4).
(5) 재조합 인간 IL17A 단백질에 효과적으로 결합하고, IL17A 단백질이 수용체 IL17RA에 결합하는 것을 효과적으로 억제하며, 이는 COSENTYX 바이오시밀러보다 훨씬 우수하지만, Taltz 바이오시밀러에 가깝다(IC50: 0.50 μg/mL 대 2.99 μg/mL 대 0.50 μg/mL; 최대 억제율: 85.4% 대 73.5% 대 89.5%(실시예 4.2.1).
(6) 재조합 인간 IL17A/F 이량체 단백질에 효과적으로 결합하고, IL17A 단백질이 수용체 IL17RA에 결합하는 것을 효과적으로 억제하며, 이는 COSENTYX 바이오시밀러 및 Taltz 바이오시밀러보다 우수하다(IC50: 1.02 μg/mL 대 1.2 μg/mL 대 1.35 μg/mL; 최대 억제율: 92.3%, 87.9% 및 75%)(실시예 4.2.2).
(7) HFF 세포의 IL17A, IL17A/F 유도된 IL-6 분비를 차단하고; IL17A 중화 활성은 COSENTYX 바이오시밀러보다 훨씬 높고(EC50 0.19 μg/mL 대 0.22 μg/mL, 최대 중화율 94.6% 대 51.6%), IL17A 중화 활성은 Taltz 바이오시밀러에 가까우며(EC50 0.20 μg/mL 대 0.19 μg/mL, 최대 중화율 90.3% 대 95.9%); IL17A/F 중화 활성도 COSENTYX 바이오시밀러보다 높고(EC50 1.19 μg/mL 대 2.25 μg/mL, 최대 중화율 85.0% 대 79.5%); IL17A/F 중화 활성은 저농도에서 Taltz 바이오시밀러보다 우수하지만, 고농도에서 Taltz 바이오시밀러에 가깝다(EC50: 0.83 μg/mL 대 1.10 μg/mL, 최대 중화율: 72.90% 대 76.3%)(실시예 5.1).
(8) 마우스 건선 모델에서 검증되는 경우, 본 발명의 항체는 Taltz 바이오시밀러보다 현저히 우수한 효능으로 건선의 진행을 효과적으로 완화하고, 증상을 감소시킨다(실시예 6).
(9) 약동학적으로, 본 발명의 항체는 피하 주사 후 흡수가 빠르고, 반감기가 길다(실시예 7).
용도
본 발명의 항체는 건선을 치료하는데 사용될 수 있다. 본 발명의 항체는 또한 상기 질환의 치료를 위한 의약을 제조하는데 사용될 수 있다.
약제학적 조성물
본 발명의 항체는 본 발명의 항체 및 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 담체, 희석제 또는 부형제를 포함하는 약제학적 조성물을 형성하기 위해 적어도 하나의 기타 작용제(예를 들어, 안정한 화합물)와 함께 준비될 수 있다. 선택적으로, 약제학적 조성물은 추가 치료제를 포함할 수 있다.
키트
본 발명은 또한 하나 이상의 용기를 포함하는 약제학적 패키지 및 키트에 관한 것으로, 상기 용기는 전술한 본 발명의 약제학적 조성물을 함유한다. 이러한 용기에는, 의약품(drug product) 또는 생물학적 제제(biological product)의 제조, 사용 또는 유통을 관장하는 정부 기관에서 규정한 형태의 설명서(specification)가 수반될 수 있으며, 상기 설명서는 상기 제품이 제조, 사용 또는 유통되는 기관에 의한 인체 투여에 대한 승인을 반영한다.
제조 및 보관
본 발명의 약제학적 조성물은 당업계에 공지된 방식으로, 예를 들어 통상적인 혼합, 용해, 과립화, 향정(pastille) 제조, 분쇄, 유화, 캡슐화, 포매 또는 동결건조 방법에 의해 제조될 수 있다.
허용되는 담체로 제형화된 본 발명의 화합물을 포함하는 약제학적 조성물을 미리 제조한 후, 이를 적절한 용기에 넣고, 지시된 상태의 치료를 위해 라벨링할 수 있다. 이러한 라벨링에는 약물의 투여량, 투여 빈도, 및 투여 경로가 포함될 것이다.
배합물
상기 기재된 본 발명의 항체를 포함하는 약제학적 조성물은 또한 항신생물제(antineoplastic agent)와 같은 하나 이상의 다른 치료제와 배합되며, 수득된 배합물은 허용되지 않는 역효과를 일으키지 않는다.
실시예
본 발명은 하기의 비제한적인 실험 예를 참조하여 더 이해될 것이다. 하기 실시예의 실험 방법은, 달리 명시되지 않는 한, 모두 통상적인 방법이다. 하기 실시예에 사용된 실험 재료는, 달리 명시되지 않는 한, 통상적인 생화학 시약 판매점에서 구입하였다.
실시예 1: IL17A 항체 스크리닝
1.1 마우스의 면역화
마우스는 적절하게 수정된 StGroth 등(de StGroth and Scheidegger 1980)에 기재된 방법에 따라 IL17A로 면역화되었다. 재조합 인간 IL17A 단백질(SinoBiological, Inc, Cat.10247-H07B)을 사용하여 마우스를 면역화시켰다. IL17A 단백질의 아미노산 서열(UniprotKB Q16552)은 Met1-Ala155(서열 번호: 1)이다. 재조합 인간 IL17A 단백질을 인산알루미늄 애쥬번트와 혼합하고(이때 첫 번째 및 네 번째 면역화는 추가의 완전 프로인트 애쥬번트(complete Freund's adjuvant) CFA 유화 PBS로 수행되었고, 마우스를 각각 2주, 3주 및 3주 간격으로 4회 동안 상기 혼합물 50 μg/투여의 용량으로 다중 부위에 피하 면역화시켰고, 3차 면역화부터, 각 면역화 후 7일째에 눈의 내안각 신경총(medial canthal plexus)을 통해 혈액을 채취했다. 코팅된 재조합 인간 IL17A 단백질을 사용하여 ELISA로 마우스 항-IL17A의 혈청 역가(serum titer)를 측정하였다. 4차 면역화 후 혈청의 역가는 1:8000으로 희석된 후 목표(ELISA, OD>1.0)에 도달했으며, 마우스는 4차 면역화 후 75일째에 25 μg의 재조합 인간 IL17A 단백질로 정맥내 부스팅되었다. 4일 후, 마우스를 죽이고, 비장 조직을 제거하고, 액체 질소에서 동결시켰다.
1.2 항체 파지-디스플레이 라이브러리의 구축 및 스크리닝
TriPure 단리 시약(Roche, Cat. No.11 667 165 001)을 사용하여 마우스 비장 조직에서 RNA를 추출하고, 역전사 키트(Invitrogen Cat.No.18080-051)를 사용하여 RNA를 역전사하여 cDNA를 얻었다. (Jones and Bendig 1991)에 기재된 방법에 따라, 2쌍의 프라이머는 뮤린 항체의 경쇄 가변 영역의 서열을 증폭하도록 설계되었고, 1쌍의 프라이머는 중쇄 가변 영역의 서열을 증폭하도록 설계되었다. 뮤린 항체의 경쇄 및 중쇄 가변 영역을 인코딩하는 서열을 중첩 연장 PCR(overlap extension PCR)(Bryksin and Matsumura 2010)에 의해 scFv를 인코딩하는 뉴클레오티드 서열로 조립한 다음, 이들 2개의 뉴클레오티드 서열을 링커(서열 번호: 2)로 연결하여 scFv를 인코딩하는 뉴클레오티드 서열로 조립하고; 그런 다음 제한 엔도뉴클레아제 Sfi I(Fermentas)에 의해 파지 벡터 pComb3x(Sino Biological, Inc.)에 효소적으로 결찰시키고, 적격(competent) X-Blue로 전기형질전환(electrotransform)시켜 마우스 scFv 항체 파지 디스플레이 라이브러리를 구축했고; 라이브러리의 크기는 (sic)이다. 양성 항-IL17A 항체가 풍부한 파지 라이브러리는 파지 항체 패닝(Aitken 2002) 절차에 따라 ELISA 검정으로 스크리닝하여 얻었다. 재조합 인간 IL17A 단백질에 특이적으로 결합하는 scFv 항체는 농축된 라이브러리로부터 개별 콜로니 파지에 의해 발현되고, ELISA에 의해 재조합 인간 IL17A 단백질에 대한 이들의 결합에 대해 시험되었다. 한 콜로니의 scFv 항체의 뉴클레오티드 서열은 서열 번호: 3으로 시퀀싱되었고, IL17A-M069로 명명된 항체는 실시예 1.3의 단계 후에 이 콜로니로부터 유래할 것이다.
1.3 뮤린 IL17A 단클론 항체의 생산
scFv 항체 중쇄 가변 영역(서열 번호: 4), 중쇄 신호 펩티드 서열(서열 번호: 43) 및 뮤린 IgG1 중쇄 불변 영역 서열(서열번호: 6)을 인코딩하는 뉴클레오티드 서열을 증폭하고, 중첩 연장 PCR로 조립하고, Hind III + Xba I(Fermentas) 절단 pSTEP2 벡터 내로 삽입하여 완전한 중쇄(서열 번호: 36) 발현 벡터를 얻었고; 유사하게, scFv 항체 경쇄 가변 영역(서열 번호: 5), 경쇄 신호 펩티드 서열(서열 번호: 29) 및 뮤린 카파 경쇄 불변 영역 서열(서열 번호: 7)을 인코딩하는 뉴클레오티드 서열을 증폭하고, 중첩 연장 PCR로 조립하고, Hind III + Xba I(Fermentas) 절단 pSTEP2 벡터 내로 삽입하여 완전한 경쇄(서열 번호: 37) 발현 벡터를 얻었다. 중쇄 신호 펩티드, 중쇄 가변 영역 및 뮤린 IgG1 중쇄 불변 영역을 조립하기 위한 프라이머는 다음과 같았다:
경쇄 신호 펩티드, 경쇄 가변 영역 및 뮤린 카파 경쇄 불변 영역을 조립하기 위한 프라이머는 다음과 같았다:
293E 세포(ATCC)를 플라스크에서 0.3 내지 0.4*106 세포/mL의 초기 접종 밀도로 플라스크당 200 mL 부피의 SCD4-4-TC2 배지(SinoBiological, Inc.)로 계대접종하고, 플라스크를 세포 밀도가 1.5 내지 3*106 세포/mL에 도달할 때까지 37℃에서 175 rpm의 회전 속도로 CO2 진탕기에서 배양했다. 그런 다음, 경쇄 및 중쇄를 인코딩하는 플라스미드를 1:1의 비율로 혼합하고, 혼합된 플라스미드 DNA 100 μg 및 TF2 형질감염 시약 800 μL를 배양 플라스크에 첨가한 다음, 수집 7일차까지 37℃에서 175 rpm의 회전 속도로 진탕기에서 배양했다. 배양 배지를 4000 rpm에서 25분 동안 원심분리하고, 상청액을 수집하고, 1/5 상청액 부피의 스톡 완충액을 첨가했다. 5-10배 컬럼 부피의 PBS 완충액으로 단백질 A 크로마토그래피 컬럼을 평형화시킨 후, 여과된 배양 상청액을 크로마토그래피 컬럼에 첨가하고, 다시 컬럼 부피의 5-10배로 평형화시킨 후, 나트륨 아세테이트 완충액으로 컬럼을 용리시켜 샘플을 수집했다. 샘플을 Tris로 중화하여 중성 용액에서 고순도 뮤린 단클론 항체를 얻었다.
실시예 2: 뮤린 IL17A 단클론 항체의 기능 분석
2.1 뮤린 항체 IL17A-M069는 HFF 세포의 IL17A 유도 IL-6 분비를 차단한다
문헌(참조: Beerli, Bauer et al. 2014, IL17A)에 기재된 바와 같이, IL17A는 시험관 내 조건 하에 인간 포피(foreskin) 섬유아세포 HFF의 사이토카인 IL-6 분비를 자극한다. HFF 세포에서 IL-6의 분비를 검출하여 IL17A에 대한 IL17A 항체의 중화 효과를 확인하기 위해 이 시스템에 항-IL17A 항체를 추가했다. HFF 세포(ATCC, SCRC-1041)를 96웰 플레이트에 1Х104/웰의 세포 밀도로 접종하고, 15% FBS를 함유하는 DMEM 배지에서 밤새 배양했다. 다른 농도의 IL17A-M069 항체와 양성 대조군 Taltz 바이오시밀러를 다음 날 각각 10 μL/웰로 첨가한 다음, 최종 농도 50 ng/mL의 IL17A 단백질을 10μL/웰로 첨가했다. 96웰 플레이트를 37℃, 5% CO2 세포 인큐베이터에서 48시간 동안 인큐베이션하고, 블랭크 웰 B(세포 없음), 음성 대조군 M'(세포 접종, 항체 샘플 없음, IL17A 첨가) 및 M(세포 접종, 항체 샘플과 IL17A 없음)을 사용했다. 인큐베이션 후, 상청액을 수집하고, IL-6 분비를 ELISA로 측정했다. 샘플 웰 및 M' 그룹 웰의 IL-6 분비에서 M 그룹 웰의 IL-6 분비를 각각 빼서 억제율을 계산할 것이다. 억제율% = (1 - 샘플 웰의 IL-6 분비) / M' 그룹 웰의 IL-6 분비 Х 100%. 항체 샘플 농도를 가로 좌표로, IL-6 분비를 세로 좌표로 취하여, 통계 소프트웨어를 사용하여 표준 곡선을 계산했다. 결과는 도 1에 나와 있으며, 뮤린 항체 IL17A-M069는 HFF 세포의 IL17A 유도 IL-6 분비를 차단할 수 있으며, IL17A에 대한 IL17A-M069의 최대 억제율 및 중간 억제 농도(median inhibition concentration)는 양성 대조군 Taltz 바이오시밀러와 유사했고, 뮤린 항체 IL17A-M069 및 Taltz 바이오시밀러의 최대 억제율은 각각 96.33% 및 97.35%였으며, EC50은 각각 243.3 ng/mL 및 246.6 ng/mL였다. 따라서, IL17A-M069는 시험관 내 활성이 좋은 유리한 항체이며, IL17A-M069에 대해 후속 인간화 변형 및 기능 분석이 수행되었다.
실시예 3: IL17A 항체 IL17A-M069의 인간화 및 생산
실시예 2의 뮤린 항체 IL17A-M069의 기능 분석 결과를 바탕으로, 이에 따라 인간화 및 생산을 수행하였다.
3.1 IL17A 항체 IL17A-M069의 경쇄 및 중쇄의 CDR 서열 결정
항체 IL17A-M069-scFv의 중쇄 및 경쇄 가변 영역의 아미노산 서열은 실시예 1.3에서 결정된 항체 IL17A-M069-scFv의 뉴클레오티드 서열로부터 추론되었다(서열 번호: 8/9 참조).
뮤린 항체 IL17A-M069-scFv의 경쇄 및 중쇄의 3개 CDR 각각의 아미노산 서열은 Kabat 지수(Abhinandan and Martin 2008, Dondelinger, File et al. 2018) 및 IMGT 넘버링(Lefranc 2014) 시스템을 참조하여 결정되었다(표 1 및 서열 번호: 10-15 참조). 전술한 경쇄 및 중쇄의 각각의 3개의 CDR은 후속 단계에서 이식하고, 최종적으로 수득된 인간화 항체 IL17A-H069에 보유되었다(실시예 3.2 및 3.3 참조).
3.2 뮤린 항체의 CDR 이식
뮤린 항체의 인간화는 CDR 이식의 고전적인 인간화 방법을 사용하여 수행되었다(Kettleborough, Saldanha et al. 1991). 마우스 경쇄 또는 중쇄 가변 영역에 더 가까운(50% 초과의 유사성) 인간 항체 경쇄 또는 중쇄 가변 영역을 주형으로 선택하고, 마우스 경쇄 또는 중쇄의 CDR 서열(서열 번호: 10-15) 3개를 각각 인간 항체의 가변 영역 내로 삽입하여 인간화 경쇄 가변 영역(VL) 및 중쇄 가변 영역(VH) 아미노산 서열을 각각 수득했다. IL17A-M069의 경쇄 가변 영역에 대한 인간 주형은 IGKV4-1*01이며, 이는 IL17A-M069의 경쇄와 75.2% 상동성이며, 중쇄 가변 영역에 대한 인간 주형은 IGHV1-69-2*01이며, 이는 IL17A-M069의 중쇄와 65.3% 상동성이다.
3.3 인간화 가변 영역의 프레임워크 영역에서의 역돌연변이
뮤린 유래 프레임워크 영역의 일부 핵심 아미노산은 CDR 공간 구조 안정성 및 항체 결합 활성을 유지하는데 필수적이므로, 핵심 아미노산은 안정한 공간 구조를 갖는 항체가 얻어질 때까지 상응하는 뮤린 항체 아미노산으로 역-돌연변이되었으며, 다음과 같은 부위들이 역돌연변이되었다: Kabat 인덱스 시스템에 따라, 경쇄에서, 위치 48은 V로 역돌연변이되고, 위치 49는 D로 역돌연변이되고, 위치 87은 F로 역돌연변이되었고; 반면 중쇄에서, 위치 24는 A로 역돌연변이되고, 위치 43은 H로 역돌연변이되었다. CDR 인간화된 이식과 프레임워크 영역 역돌연변이에 의해 인간화 항체 IL17A-H069가 얻어졌으며, 이의 중쇄 및 경쇄 아미노산 서열은 서열 번호: 16/17에 각각 기재되어 있고; 신호 펩티드를 함유하는 형태의 중쇄 및 경쇄 아미노산 서열은 서열 번호 18/19에 각각 기재되어 있으며, 이는 각각 순차적으로 연결된 중쇄/경쇄 신호 펩티드 서열(서열 번호: 20/21); 인간화 항체 중쇄/경쇄 가변 영역 서열(서열 번호: 22/23); 인간화 항체 IgG1 중쇄 불변 영역/인간 카파 경쇄 불변 영역 서열(서열 번호: 24/25)을 포함한다.
3.4 인간화 단클론 항체 IL17A-H069의 생산
순차적으로 연결된 경쇄 신호 펩티드(서열 번호: 29), 인간화 항체 경쇄 가변 영역(서열 번호: 31) 및 인간 항체 카파 경쇄 불변 영역(서열 번호: 33)을 인코딩하는 뉴클레오티드 서열을 함유하는, 항체 IL17A-H069 경쇄 및 신호 펩티드를 인코딩하는 뉴클레오티드 서열(서열 번호: 27)을 PCR 증폭하고, 자체 개발한 pGS 벡터(Kpn I+Xba I)에 주입(in-fusion) 방법으로 삽입하고, 시퀀싱을 통해 올바른 플라스미드를 확인했다. 순차적으로 연결된 중쇄 신호 펩티드(서열 번호: 28), 인간화 항체 중쇄 가변 영역(서열 번호: 30) 및 인간 IgG1 항체 중쇄 불변 영역(서열 번호: 32)을 인코딩하는 뉴클레오티드 서열을 함유하는, 신호 펩티드를 함유하는 항체 IL17A-H069 중쇄를 인코딩하는 뉴클레오티드 서열(서열 번호: 26)을 PCR 증폭하고, 주입 방법으로 경쇄 유전자를 정확하게 함유하는 것으로 확인된 pGS 벡터(Nhe I+Not I)에 삽입하고, 시퀀싱을 통해 IL17A-H069의 경쇄와 중쇄를 모두 발현시키는 올바른 벡터를 확인했다. 이러한 발현 벡터는 선별 마커로서 GS 유전자 및 항체 경쇄 및 중쇄의 발현 요소를 함유하는 진핵 발현 벡터이다. 이러한 발현 벡터를 CHO-K1-GS-결핍 세포에 형질감염시키고, MSX 스크리닝에 의해 IL17A-H069 고발현 세포주를 얻었다. ELISA 검정에 의해 항체 발현이 높은 클론을 선별했고, 세포 성장 상태와 항체 약물의 주요 품질 특징을 모두 고려하여 고발현 세포주를 선별했다. 무혈청 현탁 배양물을 사용하여 IL17A-H069 생산 CHO 세포주를 배양하여 고순도 및 고품질 IL17A-H069 항체를 얻었다.
실시예 4: 인간화 항체 IL17A-H069의 항원 결합 친화도 분석
4.1 IL17A 단백질에 대한 인간화 항체의 결합 친화도 분석
4.1.1 재조합 인간 IL17A 단백질에 대한 IL17A-H069의 결합
다양한 농도의 재조합 인간 IL17A 단백질(SinoBiological, Inc.)을 100μL/웰로 4℃에서 밤새 96웰 플레이트에 코팅했다. 다음날 플레이트를 세척하고, 실온에서 1시간 동안 차단했다. 각각 2 μg/mL의 COSENTYX 바이오시밀러(SinoCelltech Co., Ltd.) 및 IL17A-H069(SinoCelltech Co., Ltd.) 100 μL와 함께 인큐베이션한 후, 플레이트를 세척하여 결합되지 않은 항체를 제거한 다음, 염소 항-인간 IgG Fc/HRP와 함께 인큐베이션하고, 반복하여 세척하고, 발색을 위해 발색 기질 용액을 첨가했다. OD450은 발색이 안정화된 후에 측정되었다. 재조합 인간 IL17A 단백질의 농도를 가로 좌표로, OD450 값을 세로 좌표로 하여, 데이터 분석에 graphPad Prism 6.0 소프트웨어를 사용하여 용량-효능 곡선을 생성하고, 중간 유효 농도 EC50 값을 계산했다.
도 2에 나타낸 결과는, 재조합 인간 IL17A 단백질에 결합하는 COSENTYX 바이오시밀러의 EC50 값이 74.8 ng/mL, R2 = 0.9993이고; 재조합 인간 IL17A 단백질에 결합하는 IL17A-H069의 EC50 값은 46 ng/mL, R2 = 0.9958임을 입증한다. 이는 IL17A-H069가 재조합 인간 IL17A 단백질에 결합하는 능력이 COSENTYX 바이오시밀러보다 약간 더 우수함을 나타낸다.
4.1.2 재조합 인간 IL17A/IL17F 단백질에 대한 IL17A-H069의 결합
다양한 농도의 재조합 인간 IL17A/F 이량체 단백질(SinoBiological, Inc., CT047-HNAE)을 100 μL/웰로 4℃에서 밤새 96웰 플레이트에 코팅했다. 다음날 플레이트를 세척하고, 실온에서 1시간 동안 차단했다. 각각 2 μg/mL의 COSENTYX 바이오시밀러(SinoCelltech Co., Ltd.) 및 IL17A-H069(SinoCelltech Co., Ltd.) 100 μL와 함께 인큐베이션한 후, 플레이트를 세척하여 결합되지 않은 항체를 제거한 다음, 염소 항-인간 IgG Fc/HRP와 함께 인큐베이션하고, 반복하여 세척하고, 발색을 위해 발색 기질 용액을 첨가했다. OD450은 발색이 안정화된 후에 측정되었다. 재조합 인간 IL17A/F 단백질의 농도를 가로 좌표로, OD450 값을 세로 좌표로 하여, 데이터 분석에 graphPad Prism 6.0 소프트웨어를 사용하여 용량-효능 곡선을 생성하고, 중간 유효 농도 EC50 값을 계산했다.
도 3에 나타낸 결과는, 재조합 인간 IL17A/F 단백질에 결합하는 COSENTYX 바이오시밀러의 EC50 값이 63.9 ng/mL, R2 = 0.9999이고; 재조합 인간 IL17A/F 단백질에 결합하는 IL17A-H069의 EC50 값은 36.3 ng/mL, R2 = 1.0임을 입증한다. 이는 IL17A-H069가 재조합 인간 IL17A/F 이량체 단백질에 결합하는 능력이 COSENTYX 바이오시밀러보다 약간 더 우수함을 나타낸다.
4.1.3 재조합 인간 IL17A 단백질 및 재조합 인간 IL17A/IL17F 단백질에 대한 IL17A-H069의 결합 친화도 검정
비오틴화된 IL7A 또는 IL17A/F 단백질에 대한 다양한 농도(0.42 nM, 0.90 nM, 1.74 nM, 및 3.47 nM)의 IL17A-H069와 다양한 농도(0.90 nM, 1.74 nM, 3.47 nM, 6.94 nM, 및 13.9 nM)의 양성 대조군 COSENTYX(Norvatis, SHM12)의 친화도를 각각 Octet Biomolecular Interaction Assay System을 사용하여 결정했다. 표 2의 결과는, 재조합 인간 IL17A 단백질에 대한 IL17A-H069의 결합 친화도 KD 값이 2.88E-11M이고, 결합 속도 상수 kon이 6.71E+05M-1s-1이며, 해리 속도 상수 koff가 1.93E-05 s-1이었고; 한편 IL17A 단백질에 대한 COSENTYX의 결합 친화도 KD 값이 9.55E-11M이며, 결합 속도 상수 kon이 1.78E+05 M-1s-1이고, 해리 속도 상수 koff가 1.70E-05 s-1였음을 보여준다. 재조합 인간 IL17A/F 단백질에 대한 IL17A-H069의 결합 친화도 KD 값은 5.37E-10M이고, 결합 속도 상수 kon은 1.44E+05M-1s-1이며, 해리 속도 상수 koff는 7.72E-05 s-1이었고; 한편 IL17A/F 단백질에 대한 COSENTYX의 결합 친화도 KD 값은 1.10E-09M이고, 결합 속도 상수 kon은 8.00E+04 M-1s-1이며, 해리 속도 상수 koff는 8.79E-05 s-1이었다. 그 결과, IL17A-H069가 COSENTYX보다 더 강한 친화력으로 IL17A 단백질에 결합하고, IL17A-H069의 친화도는 COSENTYX의 약 3.32배이며, IL17A-H069가 더 빠른 결합 속도를 나타내어 IL17A-H069가 COSENTYX보다 IL17A 단백질에 대해 더 강한 결합 능력을 가지며; IL17A-H069는 COSENTYX보다 더 강한 친화력으로 IL17A/F 단백질에 결합하고, IL17A-H069의 친화도는 COSENTYX 친화도의 약 2.05배이며, IL17A-H069는 더 빠른 결합 속도를 나타내어 IL17A-H069가 COSENTYX보다 IL17A/F 단백질에 대해 더 강한 결합 능력을 갖는 것으로 나타났다.
4.1.4 마우스 IL17A 단백질에 대한 IL17A-H069의 종 교차 반응성 결정
다양한 농도의 재조합 인간 IL17A 단백질(Sino Biological, Inc.) 및 마우스 mIL17A 단백질(Sino Biological, Inc.)을 각각 웰당 100 μL로 4℃에서 밤새 96웰 플레이트에 코팅했다. 다음날 플레이트를 세척하고, 실온에서 1시간 동안 차단했다. 2 μg/mL의 IL17A-H069(Sino Biological, Inc.), 양성 대조군 COSENTYX(Norvatis, SHM12) 및 음성 대조군 항체 H7N9-R1(SinoCelltech Co., Ltd.) 100 μL를 각각 첨가하고, 인큐베이션했다. 플레이트를 세척하여 결합되지 않은 항체를 제거했다. 플레이트를 염소 항-인간 IgG Fc/HRP(Sino Biological, Inc.)와 함께 인큐베이션한 다음, 반복하여 세척하고, 발색을 위해 발색 기질 용액을 첨가했다. OD450은 발색이 안정화된 후에 측정되었다. 도 4에 나타낸 결과는 IL17A-H069가 마우스 mIL17A 단백질과 교차 결합하지 않음을 입증한다.
4.2 IL17A-H069는 IL17A 단백질과 IL17A/F 단백질이 수용체 IL17RA에 결합하는 것을 차단한다
4.2.1 IL17A-H069는 수용체 IL17RA에 대한 IL17A 단백질의 결합을 차단한다
0.4 μg/mL 농도의 IL17A 단백질을 웰당 100 μL로 4℃에서 밤새 96웰 플레이트에 코팅했다. 다음날 플레이트를 세척하고, 실온에서 1시간 동안 차단했다. 2 μg/mL의 비오틴화 단백질 IL17RA-His-비오틴(Sino Biological, Inc.) 100 μL를 각 웰에 첨가한 다음, 다른 농도의 IL17A-H069(SinoCelltech Co., Ltd.), 양성 대조군 COSENTYX(Norvatis, SHM12), 양성 대조군 Taltz(Eli Lilly) 및 음성 대조군 항체 H7N9-R1(SinoCelltech Co., Ltd.)을 각각 첨가하고, 인큐베이션했다. 플레이트를 세척하여 결합되지 않은 항체를 제거했다. 플레이트를 스트렙트아비딘(Streptavidin)/HRP(Beijing ZSGB-Bio Co., Ltd., SA-5004)와 함께 인큐베이션한 다음 반복하여 세척하고, 발색을 위해 발색 기질 용액을 첨가했다. OD450은 발색이 안정화된 후 측정하였고, 각 그룹은 2회씩 시험하였다.
항체의 농도를 가로 좌표로, 억제율%을 세로 좌표로 하여, 데이터 분석에 graphPad Prism 6.0 소프트웨어를 사용하여 차트를 생성하고, IC50 값을 계산했다. 억제율 % = (OD블랭크 - OD샘플) / OD블랭크 Х 100%, 이때 OD블랭크는 IL17RA-His-비오틴 단백질만 있고, 항체가 첨가되지 않은 샘플의 OD 값을 나타내며, OD샘플은 IL17RA-His-비오틴 단백질과 항체가 모두 첨가된 샘플의 OD 값을 나타낸다.
도 5에 나타낸 결과는, 비오틴화된 IL17RA 단백질이 코팅된 재조합 인간 IL17A 단백질에 효과적으로 결합할 수 있고, 항체 IL17A-H069가 양성 대조군 COSENTYX보다 억제 곡선으로 제시된 상당히 더 우수한 프로파일로 수용체 IL17RA에 대한 IL17A 단백질의 결합을 억제할 수 있지만, IL17A 단백질이 수용체 IL17RA에 결합하는 것을 억제하는 IL17A-H069의 프로파일은 양성 대조군 Taltz의 프로파일에 가까웠음을 입증한다. IL17A-H069, COSENTYX 및 Taltz의 IC50 값은 각각 0.50 μg/mL, 2.99 μg/mL 및 0.50 μg/mL이었고, 최대 억제율은 각각 85.4%, 73.5% 및 89.5%였다.
4.2.2 IL17A-H069는 수용체 IL17RA에 대한 IL17A/F 단백질의 결합을 차단한다
5 μg/mL 농도의 IL17RA-Fc 단백질(Sino Biological, Inc.)을 웰당 100 μL로 4℃에서 밤새 96웰 플레이트에 코팅했다. 다음날 플레이트를 세척하고, 실온에서 1시간 동안 차단했다. 0.8 μg/mL의 IL17A/F-비오틴 단백질(Sino Biological, Inc.) 100 μL를 각 웰에 첨가한 다음, 다른 농도의 IL17A-H069(SinoCelltech Co., Ltd.), 양성 대조군 COSENTYX 바이오시밀러(SinoCelltech Co., Ltd.), 양성 대조군 Taltz 바이오시밀러(SinoCelltech Co., Ltd.) 및 음성 대조군 항체 H7N9-R1(SinoCelltech Co., Ltd.)을 각각 첨가하고, 인큐베이션했다. 플레이트를 세척하여 결합되지 않은 항체를 제거했다. 플레이트를 스트렙트아비딘/HRP(Beijing ZSGB-Bio Co., Ltd., SA-5004)와 함께 인큐베이션한 다음 반복하여 세척하고, 발색을 위해 발색 기질 용액을 첨가했다. OD450은 발색이 안정화된 후에 측정되었다.
항체의 농도를 가로 좌표로, 억제율%을 세로 좌표로 하여, 데이터 분석에 graphPad Prism 6.0 소프트웨어를 사용하여 차트를 생성하고, IC50 값을 계산했다. 억제율 % = (OD블랭크 - OD샘플) / OD블랭크 Х 100%, 이때 OD블랭크는 IL17A/F-비오틴 단백질만 있고, 항체가 첨가되지 않은 샘플의 OD 값을 나타내고, OD샘플은 IL17A/F-비오틴 단백질과 항체가 모두 첨가된 샘플의 OD 값을 나타낸다.
도 6에 나타낸 결과는, IL17A/F-비오틴 단백질이 코팅된 재조합 인간 IL17RA-Fc 단백질에 효과적으로 결합할 수 있고, 항체 IL17A-H069의 첨가가 IL17A/F 단백질이 이의 수용체 IL17RA-Fc에 결합하는 것을 효과적으로 억제할 수 있음을 입증한다. IL17A-H069는 양성 대조군 COSENTYX 바이오시밀러 및 양성 대조군 Taltz 바이오시밀러보다 IL17A/F 단백질이 이의 수용체 IL17RA-Fc에 결합하는 것을 억제하는 효과가 더 우수하다. IL17A-H069, COSENTYX 바이오시밀러, 및 Taltz 바이오시밀러의 IC50 값은 각각 1.02 μg/mL, 1.20 μg/mL, 및 1.35 μg/mL였으며, 최대 억제율은 각각 92.3%, 87.9% 및 75%였다.
실시예 5: 인간화 항체 IL17A-H069의 기능 분석
5.1 IL17A-H069는 HFF 세포의 IL17A 유도 또는 IL17A/F 유도 IL-6 분비를 차단한다
HFF 세포를 1Х104/웰의 세포 밀도로 96웰 플레이트에 접종하고, 15% FBS를 함유하는 DMEM 배지에서 밤새 배양했다. 다음날 다른 농도의 IL17A-H069(SinoCelltech Co., Ltd.) 및 양성 대조군 COSENTYX(Norvatis) 또는 양성 대조군 Taltz(Eli Lilly)를 각각 10μL/웰로 첨가하고, 이어서 최종 농도 50 ng/mL의 IL17A 단백질(Sino Biological, Inc. 12047-HNAS) 또는 최종 농도 1 μg/mL의 IL17A/F 단백질(Sino Biological, Inc. CT047-HNAE) 각각 10 μL를 각 웰에 첨가했다. 96웰 플레이트를 37℃, 5% CO2 세포 인큐베이터에서 48시간 동안 인큐베이션하고, 블랭크 웰 B(세포 없음), 음성 대조군 M'(세포 접종, 항체 샘플 없음, IL17A 또는 IL17A/F 첨가) 및 M(세포 접종, 항체 샘플과 IL17A 또는 IL17A/F 없음)을 사용했다. 인큐베이션 후, 상청액을 수집하고, IL-6 분비를 ELISA로 측정했다. 샘플 웰 및 M' 그룹 웰의 IL-6 분비에서 M 그룹 웰의 IL-6 분비를 각각 빼서 억제율을 계산할 것이다. 억제율% = (1 - 샘플 웰의 IL-6 분비) / M' 그룹 웰의 IL-6 분비 Х 100%. 항체 샘플 농도를 가로 좌표로, IL-6 분비를 세로 좌표로 하여, 통계 소프트웨어를 사용하여 표준 곡선을 계산하고, 4-파라미터 로지스틱 회귀 방정식을 사용하여 표준 "S" 곡선을 피팅하여 항체 샘플의 중간 유효 농도(EC50)를 계산했다.
상기 기재된 측정에서, 도 7 및 표 3에 나타낸 바와 같이, IL17A 중화에 대한 IL17A-H069의 활성(EC50: 0.19 μg/mL, 최대 중화율: 94.6%)은 양성 대조군 COSENTYX(EC50: 0.22 μg/mL, 최대 중화율: 51.6%)보다 훨씬 높았고(도 6a); 양성 대조군 Taltz와 비교하여, IL17A 중화에 대한 IL17A-H069의 활성(EC50: 0.20 μg/mL, 최대 중화율: 90.3%)은 Taltz의 중화 활성(EC50: 0.19 μg/mL, 최대 중화율: 95.9%)에 가까웠으며(도 6c); IL17A/F 중화에 대한 IL17A-H069의 활성(EC50: 1.19 μg/mL, 최대 중화율: 85.0%)은 또한 COSENTYX의 활성(EC50: 2.25 μg/mL, 최대 중화율: 79.5%)보다 약간 높았다( 도 6b). 양성 대조군 Taltz와 비교하여, 고농도(EC50: 0.83 μg/mL, 최대 중화율: 72.90%)에서 IL17A/F 중화에 대한 IL17A-H069의 활성은 Taltz(EC50: 1.10 μg/mL, 최대 중화율: 76.3%)의 활성에 가까웠고, 낮은 농도에서 양성 대조군 Taltz보다 우수했다(도 6d). 결론적으로, IL17A-H069는 IL17A 및 IL17A/F 중화에 대한 생물학적 활성이 더 우수하다.
실시예 6: 마우스에서 인간화 항체의 생체 내 효능
6.1 hPBMC 면역 재구성 마우스 건선(PsO) 모델에서 IL17A-H069의 생체 내 효능
3명의 공여자의 hPBMC를 사용하여, 인간화 면역 시스템을 갖는 총 60마리의 B-NDG 마우스(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.)를 얻었다(공여자의 hPBMC당 20마리 마우스). 1주일 후 말초 혈액을 채취하고, 유세포 분석법(flow cytometry)으로 인간 유래 세포의 비율을 측정했다. 20마리의 마우스는 인간 유래 세포 비율이 0.04 내지 1.5%이고, 31마리의 마우스는 인간 유래 세포 비율이 1.5 내지 7%이며, 8마리의 마우스는 인간 유래 세포 비율이 7%를 초과했다. 인간 유래 세포 비율이 1.5 내지 7%인 마우스를 선택하여 IL17A-H069의 효능을 평가하는 IMQ(이미퀴모드) 유도 마우스 건선 모델을 확립했다.
등록된 마우스를 다음과 같은 전략에 따라 분류했다: 5마리의 모델링되지 않은 마우스를 정상 대조 그룹 G1로 분류하고; 약물을 투여하지 않은 5마리의 건선 모델링된 마우스를 G2 그룹, 즉 건선 모델 그룹으로 분류하며; IL17A-H069를 투여한 7마리의 건선 모델링된 마우스를 G3 그룹으로 분류하고; 양성 대조군 Taltz를 투여한 7마리의 건선 모델링된 마우스를 G4 그룹으로 분류했다. 모든 마우스의 등을 면도하여 약 2 cm Х 3 cm 크기의 노출 부위를 형성하고, 10일 동안 매일 G2, G3, 및 G4 그룹의 각 마우스의 등에 100 mg IMQ 크림을 도포하고, G2, G3 및 G4 그룹의 각 마우스의 귀에는 10 mg IMQ 크림을 도포했다. 마우스의 PASI 점수를 매일 기록했다. PASI 점수 기준에 따라, 표 4에 나타난 바와 같이, 마우스는 홍반(erythema), 낙설(scaling) 및 병변 뒷면의 등쪽 피부 비후 정도에 대해 각각 0-4의 점수가 부여되고, 3가지 점수를 합산하여 총점을 얻었다. G3 및 G4 그룹의 경우, 항체 투여는 IMQ 크림 도포 1일차에 시작되었고, 용량은 10 mpk이며, 주 2회 투여되었다.
결과는 도 8에 나와 있다. 정상 대조 그룹의 마우스와 비교하여, PASI 점수는 건선 모델 그룹의 마우스에서 유의하게 더 높았고, 이는 이 마우스 모델이 건선을 어느 정도 특성화할 수 있음을 반영하며; 5일째부터, PASI 점수는 건선 모델 그룹과 비교하여 IL17A-H069 투여 그룹에서 유의하게 더 낮았고; Taltz 대조 그룹과 비교하여, IL17A-H069는 마우스의 건선 점수를 낮추는 데 더 강력한 생체 내 효능을 나타냈기 때문에, IL17A-H069는 건선 모델 마우스에서 건선의 발병(onset of psoriasis, PsO)을 완화하고, 건선 증상을 감소시키는 데 효과적이다.
실시예 7: 인간화 항체의 생체 내 약동학
7.1 사이노몰구스 원숭이에서 IL17A-H069의 단일 피하 주사의 약동학
이 실시예에서, IL17A-H069 항체의 단일 피하 주사는 1 mg/kg의 용량으로 사이노몰구스 원숭이에게 투여되었다. 투여 전, 및 투여 후 각각 1시간, 2시간, 4시간, 6시간, 8시간, 24시간, 48시간, 3일, 4일, 7일, 10일, 14일, 17일, 21일, 24일, 28일, 31일 및 35일에 혈청을 채취했다. 확립된 ELISA 방법을 사용하여 원숭이 혈청에서 IL17A-H069의 약물 농도를 측정하고, 비구획 분석(Non-compartmental Analysis, NCA) Phoenix-WinNonlin(Pharsight) 6.4 소프트웨어를 사용하여 약동학적 파라미터를 계산했다. IL17A-H069의 단일 피하 주사 후 생체 내 약물 변화 프로파일의 동적 패턴을 조사했다. IL17A-H069의 단일 피하 주사 후 체내 약물의 동적 변화를 조사한다.
시간 경과에 따른 IL17A-H069 약물 농도 변화를 표 6 및 도 9에 나타내었다. 암컷과 수컷 마우스 간에 Cmax와 AUClast에서 유의한 성별 차이는 없었고(결과는 표시되지 않음), IL17A-H069의 반감기 t1/2는 353.66시간이었고, Tmax 값은 34시간이었다. 생체 내 노출 측면에서, IL17A-H069의 AUClast는 3846.86 h*μg/mL였다.
1 mg/kg의 용량에서, IL17A-H069는 짧은 Tmax 및 긴 t1/2을 나타내기 때문에, IL17A-H06은 피하 주사 후 빠른 흡수, 긴 반감기, 및 더 나은 약물 노출 등을 포함하는 우수한 약동학을 나타내어 보다 긴 투여 주기를 위한 토대를 마련한다.
서열 목록
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Val Ala 145 150 155 <210> 2 <211> 54 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Nucleotide sequence of the linker used in the construction of the phage antibody library for the linkage of murine antibody scFv <400> 2 tctagtggtg gcggtggttc gggcggtggt ggaggtggta gttctagatc ttcc 54 <210> 3 <211> 747 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Nucleotide sequence of murine antibody scFv used in the construction of antibody IL17A-M069 <400> 3 gacattgtga tgtcacagtc tccatcctcc ctggctatgt cagtaggaca gaaggtcact 60 atgaactgca agtccaatca gagcctttta aatagaagca atcaaaagaa ctatttggcc 120 tggtaccagc agaaaccagg acagtctcct aaacttctgg tagactttgc atccactagg 180 gaatctgggg tccctgatcg cttcataggc agtggatctg ggacagattt cagtcttacc 240 atcagcagtg tgcaggctga ggacctggca gattacttct gtcagcaaca ttataccact 300 ccattcacgt tcggctcggg gaccaagctg gaaataaaat ctagtggtgg cggtggttcg 360 ggcggtggtg gaggtggtag ttctagatct tcccaggccc accttcaaca gtctggggct 420 gagctggtga ggcctggggc ttcagtgaag ctgtcctgca aggctttggg ctacacattt 480 actgactatg aaatgcactg ggtgaaacag acacctgtgc atggcctgga atggattgga 540 gttattcatc caggaggtgg tggtacggcc tacaatcaga agttcaaggg caaggccaca 600 ctgactgcag acaagtcctc cagtacagcc tacatggagc tcagcagcct gacatctgag 660 gactctgctg tctattactg tacaagaggg gatcacgacg gaaggactga ctactggggc 720 caaggcacca ctctcacagt ctcctca 747 <210> 4 <211> 354 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Nucleotide sequence of the heavy chain variable region of murine antibody IL17A-M069 <400> 4 caggcccacc ttcaacagtc tggggctgag ctggtgaggc ctggggcttc agtgaagctg 60 tcctgcaagg ctttgggcta cacatttact gactatgaaa tgcactgggt gaaacagaca 120 cctgtgcatg gcctggaatg gattggagtt attcatccag gaggtggtgg tacggcctac 180 aatcagaagt tcaagggcaa ggccacactg actgcagaca agtcctccag tacagcctac 240 atggagctca gcagcctgac atctgaggac tctgctgtct attactgtac aagaggggat 300 cacgacggaa ggactgacta ctggggccaa ggcaccactc tcacagtctc ctca 354 <210> 5 <211> 339 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Nucleotide sequence of the light chain variable region of murine antibody IL17A-M069 <400> 5 gacattgtga tgtcacagtc tccatcctcc ctggctatgt cagtaggaca gaaggtcact 60 atgaactgca agtccaatca gagcctttta aatagaagca atcaaaagaa ctatttggcc 120 tggtaccagc agaaaccagg acagtctcct aaacttctgg tagactttgc atccactagg 180 gaatctgggg tccctgatcg cttcataggc agtggatctg ggacagattt cagtcttacc 240 atcagcagtg tgcaggctga ggacctggca gattacttct gtcagcaaca ttataccact 300 ccattcacgt tcggctcggg gaccaagctg gaaataaaa 339 <210> 6 <211> 975 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Nucleotide sequence of mouse IgG1 heavy chain constant region <400> 6 gccaaaacga cacccccatc tgtctatcca ctggcccctg gatctgctgc ccaaactaac 60 tccatggtga ccctgggatg cctggtcaag ggctatttcc ctgagccagt gacagtgacc 120 tggaactctg gatccctgtc cagcggtgtg cacaccttcc cagctgtcct gcagtctgac 180 ctctacactc tgagcagctc agtgactgtc ccctccagca cctggcccag cgagaccgtc 240 acctgcaacg ttgcccaccc ggccagcagc accaaggtgg acaagaaaat tgtgcccagg 300 gattgtggtt gtaagccttg catatgtaca gtcccagaag tatcatctgt cttcatcttc 360 cccccaaagc ccaaggatgt gctcaccatt actctgactc ctaaggtcac gtgtgttgtg 420 gtagacatca gcaaggatga tcccgaggtc cagttcagct ggtttgtaga tgatgtggag 480 gtgcacacag ctcagacgca accccgggag gagcagttca acagcacttt ccgctcagtc 540 agtgaacttc ccatcatgca ccaggactgg ctcaatggca aggagttcaa atgcagggtc 600 aacagtgcag ctttccctgc ccccatcgag aaaaccatct ccaaaaccaa aggcagaccg 660 aaggctccac aggtgtacac cattccacct cccaaggagc agatggccaa ggataaagtc 720 agtctgacct gcatgataac agacttcttc cctgaagaca ttactgtgga gtggcagtgg 780 aatgggcagc cagcggagaa ctacaagaac actcagccca tcatggacac agatggctct 840 tacttcgtct acagcaagct caatgtgcag aagagcaact gggaggcagg aaatactttc 900 acctgctctg tgttacatga gggcctgcac aaccaccata ctgagaagag cctctcccac 960 tctcctggta aataa 975 <210> 7 <211> 325 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Nucleotide sequence of mouse kappa light chain constant region <400> 7 cgggctgatg ctgcaccaac tgtatccatc ttcccaccat ccagtgagca gttaacatct 60 ggaggtgcct cagtcgtgtg cttcttgaac aacttctacc ccaaagacat caatgtcaag 120 tggaagattg atggcagtga acgacaaaat ggcgtcctga acagttggac tgatcaggac 180 agcaaagaca gcacctacag catgagcagc accctcacgt tgaccaagga cgagtatgaa 240 cgacataaca gctatacctg tgaggccact cacaagacat caacttcacc cattgtcaag 300 agcttcaaca ggaatgagtg ttaaa 325 <210> 8 <211> 118 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Amino acid sequence of the heavy chain variable region of murine antibody IL17A-M069 <400> 8 Gln Ala His Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Leu Val Arg Pro Gly Ala 1 5 10 15 Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Leu Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr 20 25 30 Glu Met His Trp Val Lys Gln Thr Pro Val His Gly Leu Glu Trp Ile 35 40 45 Gly Val Ile His Pro Gly Gly Gly Gly Thr Ala Tyr Asn Gln Lys Phe 50 55 60 Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr 65 70 75 80 Met Glu Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Thr Arg Gly Asp His Asp Gly Arg Thr Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr 100 105 110 Thr Leu Thr Val Ser Ser 115 <210> 9 <211> 113 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Amino acid sequence of the light chain variable region of murine antibody IL17A-M069 <400> 9 Asp Ile Val Met Ser Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ala Met Ser Val Gly 1 5 10 15 Gln Lys Val Thr Met Asn Cys Lys Ser Asn Gln Ser Leu Leu Asn Arg 20 25 30 Ser Asn Gln Lys Asn Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln 35 40 45 Ser Pro Lys Leu Leu Val Asp Phe Ala Ser Thr Arg Glu Ser Gly Val 50 55 60 Pro Asp Arg Phe Ile Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Ser Leu Thr 65 70 75 80 Ile Ser Ser Val Gln Ala Glu Asp Leu Ala Asp Tyr Phe Cys Gln Gln 85 90 95 His Tyr Thr Thr Pro Phe Thr Phe Gly Ser Gly Thr Lys Leu Glu Ile 100 105 110 Lys <210> 10 <211> 14 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Amino acid sequence of the light chain CDR1 of murine antibody IL17A-M069/humanized antibody IL17A-H069 <400> 10 Gln Ser Leu Leu Asn Arg Ser Asn Gln Lys Asn Tyr Leu Ala 1 5 10 <210> 11 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Amino acid sequence of the light chain CDR2 of murine antibody IL17A-M069/humanized antibody IL17A-H069 <400> 11 Phe Ala Ser Thr Arg Glu Ser 1 5 <210> 12 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Amino acid sequence of the light chain CDR3 of murine antibody IL17A-M069/humanized antibody IL17A-H069 <400> 12 Gln Gln His Tyr Thr Thr Pro Phe Thr 1 5 <210> 13 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Amino acid sequence of the heavy chain CDR1 of murine antibody IL17A-M069/humanized antibody IL17A-H069 <400> 13 Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr Glu Met His 1 5 10 <210> 14 <211> 17 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Amino acid sequence of the heavy chain CDR2 of murine antibody IL17A-M069/humanized antibody IL17A-H069 <400> 14 Val Ile His Pro Gly Gly Gly Gly Thr Ala Tyr Asn Gln Lys Phe Lys 1 5 10 15 Gly <210> 15 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Amino acid sequence of the heavy chain CDR3 of murine antibody IL17A-M069/humanized antibody IL17A-H069 <400> 15 Thr Arg Gly Asp His Asp Gly Arg Thr Asp Tyr 1 5 10 <210> 16 <211> 447 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Amino acid sequence of the heavy chain of humanized antibody IL17A-H069 <400> 16 Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala 1 5 10 15 Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr 20 25 30 Glu Met His Trp Val Gln Gln Ala Pro Gly His Gly Leu Glu Trp Met 35 40 45 Gly Val Ile His Pro Gly Gly Gly Gly Thr Ala Tyr Asn Gln Lys Phe 50 55 60 Lys Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Thr Ser Thr Asp Thr Ala Tyr 65 70 75 80 Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Thr Arg Gly Asp His Asp Gly Arg Thr Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr 100 105 110 Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro 115 120 125 Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly 130 135 140 Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn 145 150 155 160 Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln 165 170 175 Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser 180 185 190 Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser 195 200 205 Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr 210 215 220 His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser 225 230 235 240 Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg 245 250 255 Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro 260 265 270 Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala 275 280 285 Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val 290 295 300 Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr 305 310 315 320 Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr 325 330 335 Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu 340 345 350 Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys 355 360 365 Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser 370 375 380 Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp 385 390 395 400 Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser 405 410 415 Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala 420 425 430 Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly 435 440 445 <210> 17 <211> 220 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Amino acid sequence of the light chain of humanized antibody IL17A-H069 <400> 17 Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Asp Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly 1 5 10 15 Glu Arg Ala Thr Ile Asn Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asn Arg 20 25 30 Ser Asn Gln Lys Asn Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln 35 40 45 Pro Pro Lys Leu Leu Val Asp Phe Ala Ser Thr Arg Glu Ser Gly Val 50 55 60 Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr 65 70 75 80 Ile Ser Ser Leu Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Phe Cys Gln Gln 85 90 95 His Tyr Thr Thr Pro Phe Thr Phe Gly Pro Gly Thr Lys Val Asp Ile 100 105 110 Lys Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp 115 120 125 Glu Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn 130 135 140 Phe Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu 145 150 155 160 Gln Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp 165 170 175 Ser Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr 180 185 190 Glu Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser 195 200 205 Ser Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys 210 215 220 <210> 18 <211> 466 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Amino acid sequence of the heavy chain of humanized antibody IL17A-H069 containing signal peptide <400> 18 Met Glu Leu Gly Leu Ser Trp Ile Phe Leu Leu Ala Ile Leu Lys Gly 1 5 10 15 Val Gln Cys Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys 20 25 30 Pro Gly Ala Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe 35 40 45 Thr Asp Tyr Glu Met His Trp Val Gln Gln Ala Pro Gly His Gly Leu 50 55 60 Glu Trp Met Gly Val Ile His Pro Gly Gly 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humanized antibody IL17A-H069 containing signal peptide <400> 19 Met Gly Trp Ser Cys Ile Ile Leu Phe Leu Val Ala Thr Ala Thr Gly 1 5 10 15 Val His Ser Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Asp Ser Leu Ala Val 20 25 30 Ser Leu Gly Glu Arg Ala Thr Ile Asn Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu 35 40 45 Leu Asn Arg Ser Asn Gln Lys Asn Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys 50 55 60 Pro Gly Gln Pro Pro Lys Leu Leu Val Asp Phe Ala Ser Thr Arg Glu 65 70 75 80 Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe 85 90 95 Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Phe 100 105 110 Cys Gln Gln His Tyr Thr Thr Pro Phe Thr Phe Gly Pro Gly Thr Lys 115 120 125 Val Asp Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro 130 135 140 Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu 145 150 155 160 Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp 165 170 175 Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp 180 185 190 Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu 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Tyr Phe Cys Gln Gln 85 90 95 His Tyr Thr Thr Pro Phe Thr Phe Gly Pro Gly Thr Lys Val Asp Ile 100 105 110 Lys <210> 24 <211> 329 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Amino acid sequence of humanized antibody IL17A-H069 heavy chain constant region <400> 24 Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys 1 5 10 15 Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr 20 25 30 Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser 35 40 45 Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser 50 55 60 Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr 65 70 75 80 Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys 85 90 95 Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys 100 105 110 Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro 115 120 125 Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys 130 135 140 Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp 145 150 155 160 Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu 165 170 175 Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu 180 185 190 His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn 195 200 205 Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly 210 215 220 Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu 225 230 235 240 Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr 245 250 255 Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn 260 265 270 Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe 275 280 285 Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn 290 295 300 Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr 305 310 315 320 Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly 325 <210> 25 <211> 107 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Amino acid sequence of humanized antibody IL17A-H069 light chain constant region <400> 25 Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu 1 5 10 15 Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe 20 25 30 Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln 35 40 45 Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser 50 55 60 Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu 65 70 75 80 Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser 85 90 95 Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys 100 105 <210> 26 <211> 1407 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Nucleotide sequence of the humanized antibody IL17A-H069 heavy chain containing signal peptide <400> 26 atggagttgg gactgagctg gattttcctt ttggctattt taaaaggtgt ccagtgtgag 60 gtccaacttg tccagtctgg agcagaggtg aagaagcctg gagccacagt gaagatttcc 120 tgtaaggcat ctggctacac cttcacagac tatgagatgc actgggtcca acaggctcct 180 ggccatggat tggagtggat gggagtgatt caccctggag gaggaggcac agcctacaac 240 cagaagttca agggcagggt gaccatcaca gcagacacca gcacagacac agcctatatg 300 gaactgtcct ccctgaggtc tgaggacaca gcagtctact actgtaccag gggagaccat 360 gatggcagga cagactactg gggacaaggc accctggtga cagtgtcctc tgcaagcacc 420 aagggcccat cggtcttccc cctggcaccc tcctccaaga gcacctctgg gggcacagcg 480 gccctgggct gcctggtcaa ggactacttc cccgaaccgg tgacggtgtc gtggaactca 540 ggcgccctga ccagcggcgt gcacaccttc ccggctgtcc tacagtcctc aggactctac 600 tccctcagca gcgtggtgac cgtgccctcc agcagcttgg gcacccagac ctacatctgc 660 aacgtgaatc acaagcccag caacaccaag gtggacaaga aagttgagcc caaatcttgt 720 gacaaaactc acacatgccc accgtgccca gcacctgaac tcctgggggg accgtcagtc 780 ttcctcttcc ccccaaaacc caaggacacc ctcatgatct cccggacccc tgaggtcacg 840 tgcgtggtgg tggacgtgag ccacgaagac cccgaggtca agttcaactg gtacgtggac 900 ggcgtggagg tgcataatgc caagacaaag ccgcgggagg agcagtacaa cagcacgtac 960 cgtgtggtca gcgtcctcac cgtcctgcac caggactggc tgaatggcaa ggagtacaag 1020 tgcaaggtct ccaacaaagc cctcccagcc cccatcgaga aaaccatctc caaagccaaa 1080 gggcagcccc gagaaccaca ggtgtacacc ctgcccccat cccgggatga gctgaccaag 1140 aaccaggtca gcctgacctg cctggtcaaa ggcttctatc ccagcgacat cgccgtggag 1200 tgggagagca atgggcagcc ggagaacaac tacaagacca cgcctcccgt gctggactcc 1260 gacggctcct tcttcctcta cagcaagctc accgtggaca agagcaggtg gcagcagggg 1320 aacgtcttct catgctccgt gatgcatgag gctctgcaca accactacac ccagaagtcc 1380 ctgtctctga gccctggcta atagtga 1407 <210> 27 <211> 720 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Nucleotide sequence of the humanized antibody IL17A-H069 light chain containing signal peptide <400> 27 atgggctggt cctgtatcat cctgttcctg gtggctacag ccacaggagt gcattctgac 60 attgtgatga cccagagccc tgactccctg gctgtgtccc tgggagagag ggctaccatc 120 aactgtaagt ccagccagtc cctgctgaac aggagcaacc agaagaacta cctggcttgg 180 tatcaacaga agcctggaca acctccaaaa ctgctggtgg actttgccag caccagggag 240 tctggagtgc ctgacaggtt ctctggctct ggctctggca cagacttcac cctgaccatc 300 tcctccctcc aagcagagga tgtggctgtc tacttctgtc aacaacacta caccacacca 360 ttcacctttg gacctggcac caaggtggac atcaagcgta cggtggctgc accatctgtc 420 ttcatcttcc cgccatctga tgagcagttg aaatctggaa ctgcctctgt tgtgtgcctg 480 ctgaataact tctatcccag agaggccaaa gtacagtgga aggtggataa cgccctccaa 540 tcgggtaact cccaggagag tgtcacagag caggacagca aggacagcac ctacagcctc 600 agcagcaccc tgacgctgag caaagcagac tacgagaaac acaaagtcta cgcctgcgaa 660 gtcacccatc agggcctgag ctcgcccgtc acaaagagct tcaacagggg agagtgttaa 720 <210> 28 <211> 57 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Nucleotide sequence of the heavy chain signal peptide of humanized antibody IL17A-H069 <400> 28 atggagttgg gactgagctg gattttcctt ttggctattt taaaaggtgt ccagtgt 57 <210> 29 <211> 57 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Nucleotide sequence of the light chain signal peptide of humanized antibody IL17A-H069 <400> 29 atgggctggt cctgtatcat cctgttcctg gtggctacag ccacaggagt gcattct 57 <210> 30 <211> 354 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Nucleotide sequence of the heavy chain variable region of humanized antibody IL17A-H069 <400> 30 gaggtccaac ttgtccagtc tggagcagag gtgaagaagc ctggagccac agtgaagatt 60 tcctgtaagg catctggcta caccttcaca gactatgaga tgcactgggt ccaacaggct 120 cctggccatg gattggagtg gatgggagtg attcaccctg gaggaggagg cacagcctac 180 aaccagaagt tcaagggcag ggtgaccatc acagcagaca ccagcacaga cacagcctat 240 atggaactgt cctccctgag gtctgaggac acagcagtct actactgtac caggggagac 300 catgatggca ggacagacta ctggggacaa ggcaccctgg tgacagtgtc ctct 354 <210> 31 <211> 339 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Nucleotide sequence of the light chain variable region of humanized antibody IL17A-H069 <400> 31 gacattgtga tgacccagag ccctgactcc ctggctgtgt ccctgggaga gagggctacc 60 atcaactgta agtccagcca gtccctgctg aacaggagca accagaagaa ctacctggct 120 tggtatcaac agaagcctgg acaacctcca aaactgctgg tggactttgc cagcaccagg 180 gagtctggag tgcctgacag gttctctggc tctggctctg gcacagactt caccctgacc 240 atctcctccc tccaagcaga ggatgtggct gtctacttct gtcaacaaca ctacaccaca 300 ccattcacct ttggacctgg caccaaggtg gacatcaag 339 <210> 32 <211> 996 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Nucleotide sequence of the heavy chain constant region of humanized antibody IL17A-H069 <400> 32 gcaagcacca agggcccatc ggtcttcccc ctggcaccct cctccaagag cacctctggg 60 ggcacagcgg ccctgggctg cctggtcaag gactacttcc ccgaaccggt gacggtgtcg 120 tggaactcag gcgccctgac cagcggcgtg cacaccttcc cggctgtcct acagtcctca 180 ggactctact ccctcagcag cgtggtgacc gtgccctcca gcagcttggg cacccagacc 240 tacatctgca acgtgaatca caagcccagc aacaccaagg tggacaagaa agttgagccc 300 aaatcttgtg acaaaactca cacatgccca ccgtgcccag cacctgaact cctgggggga 360 ccgtcagtct tcctcttccc cccaaaaccc aaggacaccc tcatgatctc ccggacccct 420 gaggtcacgt gcgtggtggt ggacgtgagc cacgaagacc ccgaggtcaa gttcaactgg 480 tacgtggacg gcgtggaggt gcataatgcc aagacaaagc cgcgggagga gcagtacaac 540 agcacgtacc gtgtggtcag cgtcctcacc gtcctgcacc aggactggct gaatggcaag 600 gagtacaagt gcaaggtctc caacaaagcc ctcccagccc ccatcgagaa aaccatctcc 660 aaagccaaag ggcagccccg agaaccacag gtgtacaccc tgcccccatc ccgggatgag 720 ctgaccaaga accaggtcag cctgacctgc ctggtcaaag gcttctatcc cagcgacatc 780 gccgtggagt gggagagcaa tgggcagccg gagaacaact acaagaccac gcctcccgtg 840 ctggactccg acggctcctt cttcctctac agcaagctca ccgtggacaa gagcaggtgg 900 cagcagggga acgtcttctc atgctccgtg atgcatgagg ctctgcacaa ccactacacc 960 cagaagtccc tgtctctgag ccctggctaa tagtga 996 <210> 33 <211> 324 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Nucleotide sequence of the light chain constant region of humanized antibody IL17A-H069 <400> 33 cgtacggtgg ctgcaccatc tgtcttcatc ttcccgccat ctgatgagca gttgaaatct 60 ggaactgcct ctgttgtgtg cctgctgaat aacttctatc ccagagaggc caaagtacag 120 tggaaggtgg ataacgccct ccaatcgggt aactcccagg agagtgtcac agagcaggac 180 agcaaggaca gcacctacag cctcagcagc accctgacgc tgagcaaagc agactacgag 240 aaacacaaag tctacgcctg cgaagtcacc catcagggcc tgagctcgcc cgtcacaaag 300 agcttcaaca ggggagagtg ttaa 324 <210> 34 <211> 249 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Amino acid sequence of murine antibody scFv used in the construction of antibody IL17A-M069 <400> 34 Asp Ile Val Met Ser Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ala Met Ser Val Gly 1 5 10 15 Gln Lys Val Thr Met Asn Cys Lys Ser Asn Gln Ser Leu Leu Asn Arg 20 25 30 Ser Asn Gln Lys Asn Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln 35 40 45 Ser Pro Lys Leu Leu Val Asp Phe Ala Ser Thr Arg Glu Ser Gly Val 50 55 60 Pro Asp Arg Phe Ile Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Ser Leu Thr 65 70 75 80 Ile Ser Ser Val Gln Ala Glu Asp Leu Ala Asp Tyr Phe Cys Gln Gln 85 90 95 His Tyr Thr Thr Pro Phe Thr Phe Gly Ser Gly Thr Lys Leu Glu Ile 100 105 110 Lys Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Gly Gly Ser Ser 115 120 125 Arg Ser Ser Gln Ala His Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Leu Val Arg 130 135 140 Pro Gly Ala Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Leu Gly Tyr Thr Phe 145 150 155 160 Thr Asp Tyr Glu Met His Trp Val Lys Gln Thr Pro Val His Gly Leu 165 170 175 Glu Trp Ile Gly Val Ile His Pro Gly Gly Gly Gly Thr Ala Tyr Asn 180 185 190 Gln Lys Phe Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser 195 200 205 Thr Ala Tyr Met Glu Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val 210 215 220 Tyr Tyr Cys Thr Arg Gly Asp His Asp Gly Arg Thr Asp Tyr Trp Gly 225 230 235 240 Gln Gly Thr Thr Leu Thr Val Ser Ser 245 <210> 35 <211> 18 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Amino acid sequence of the linker used in the construction of the phage antibody library for the linkage of murine antibody scFv <400> 35 Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Gly Gly Ser Ser Arg 1 5 10 15 Ser Ser <210> 36 <211> 1386 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Nucleotide sequence of the murine antibody IL17A-M069 heavy chain containing signal peptide <400> 36 atgggctggt ccctgattct gctgttcctg gtggctgtgg ctaccagggt gctgagccag 60 gcccaccttc aacagtctgg ggctgagctg gtgaggcctg gggcttcagt gaagctgtcc 120 tgcaaggctt tgggctacac atttactgac tatgaaatgc actgggtgaa acagacacct 180 gtgcatggcc tggaatggat tggagttatt catccaggag gtggtggtac ggcctacaat 240 cagaagttca agggcaaggc cacactgact gcagacaagt cctccagtac agcctacatg 300 gagctcagca gcctgacatc tgaggactct gctgtctatt actgtacaag aggggatcac 360 gacggaagga ctgactactg gggccaaggc accactctca cagtctcctc agccaaaacg 420 acacccccat ctgtctatcc actggcccct ggatctgctg cccaaactaa ctccatggtg 480 accctgggat gcctggtcaa gggctatttc cctgagccag tgacagtgac ctggaactct 540 ggatccctgt ccagcggtgt gcacaccttc ccagctgtcc tgcagtctga cctctacact 600 ctgagcagct cagtgactgt cccctccagc acctggccca gcgagaccgt cacctgcaac 660 gttgcccacc cggccagcag caccaaggtg gacaagaaaa ttgtgcccag ggattgtggt 720 tgtaagcctt gcatatgtac agtcccagaa gtatcatctg tcttcatctt ccccccaaag 780 cccaaggatg tgctcaccat tactctgact cctaaggtca cgtgtgttgt ggtagacatc 840 agcaaggatg atcccgaggt ccagttcagc tggtttgtag atgatgtgga ggtgcacaca 900 gctcagacgc aaccccggga ggagcagttc aacagcactt tccgctcagt cagtgaactt 960 cccatcatgc accaggactg gctcaatggc aaggagttca aatgcagggt caacagtgca 1020 gctttccctg cccccatcga gaaaaccatc tccaaaacca aaggcagacc gaaggctcca 1080 caggtgtaca ccattccacc tcccaaggag cagatggcca aggataaagt cagtctgacc 1140 tgcatgataa cagacttctt ccctgaagac attactgtgg agtggcagtg gaatgggcag 1200 ccagcggaga actacaagaa cactcagccc atcatggaca cagatggctc ttacttcgtc 1260 tacagcaagc tcaatgtgca gaagagcaac tgggaggcag gaaatacttt cacctgctct 1320 gtgttacatg agggcctgca caaccaccat actgagaaga gcctctccca ctctcctggt 1380 aaataa 1386 <210> 37 <211> 721 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Nucleotide sequence of the murine antibody IL17A-M069 light chain containing signal peptide <400> 37 atgggctggt cctgtatcat cctgttcctg gtggctacag ccacaggagt gcatagcgac 60 attgtgatgt cacagtctcc atcctccctg gctatgtcag taggacagaa ggtcactatg 120 aactgcaagt ccaatcagag ccttttaaat agaagcaatc aaaagaacta tttggcctgg 180 taccagcaga aaccaggaca gtctcctaaa cttctggtag actttgcatc cactagggaa 240 tctggggtcc ctgatcgctt cataggcagt ggatctggga cagatttcag tcttaccatc 300 agcagtgtgc aggctgagga cctggcagat tacttctgtc agcaacatta taccactcca 360 ttcacgttcg gctcggggac caagctggaa ataaaacggg ctgatgctgc accaactgta 420 tccatcttcc caccatccag tgagcagtta acatctggag gtgcctcagt cgtgtgcttc 480 ttgaacaact tctaccccaa agacatcaat gtcaagtgga agattgatgg cagtgaacga 540 caaaatggcg tcctgaacag ttggactgat caggacagca aagacagcac ctacagcatg 600 agcagcaccc tcacgttgac caaggacgag tatgaacgac ataacagcta tacctgtgag 660 gccactcaca agacatcaac ttcacccatt gtcaagagct tcaacaggaa tgagtgttaa 720 a 721 <210> 38 <211> 461 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Amino acid sequence of the heavy chain of murine antibody IL17A-M069 containing signal peptide <400> 38 Met Gly Trp Ser Leu Ile Leu Leu Phe Leu Val Ala Val Ala Thr Arg 1 5 10 15 Val Leu Ser Gln Ala His Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Leu Val Arg 20 25 30 Pro Gly Ala Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Leu Gly Tyr Thr Phe 35 40 45 Thr Asp Tyr Glu Met His Trp Val Lys Gln Thr Pro Val His Gly Leu 50 55 60 Glu Trp Ile Gly Val Ile His Pro Gly Gly Gly Gly Thr Ala Tyr Asn 65 70 75 80 Gln Lys Phe Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser 85 90 95 Thr Ala Tyr Met Glu Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val 100 105 110 Tyr Tyr Cys Thr Arg Gly Asp His Asp Gly Arg Thr Asp Tyr Trp Gly 115 120 125 Gln Gly Thr Thr Leu Thr Val Ser Ser Ala Lys Thr Thr Pro Pro Ser 130 135 140 Val Tyr Pro Leu Ala Pro Gly Ser Ala Ala Gln Thr Asn Ser Met Val 145 150 155 160 Thr Leu Gly Cys Leu Val Lys Gly Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val 165 170 175 Thr Trp Asn Ser Gly Ser Leu Ser Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala 180 185 190 Val Leu Gln Ser Asp Leu Tyr Thr Leu Ser Ser Ser Val Thr Val Pro 195 200 205 Ser Ser Thr Trp Pro Ser Glu Thr Val Thr Cys Asn Val Ala His Pro 210 215 220 Ala Ser Ser Thr Lys Val Asp Lys Lys Ile Val Pro Arg Asp Cys Gly 225 230 235 240 Cys Lys Pro Cys Ile Cys Thr Val Pro Glu Val Ser Ser Val Phe Ile 245 250 255 Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Val Leu Thr Ile Thr Leu Thr Pro Lys 260 265 270 Val Thr Cys Val Val Val Asp Ile Ser Lys Asp Asp Pro Glu Val Gln 275 280 285 Phe Ser Trp Phe Val Asp Asp Val Glu Val His Thr Ala Gln Thr Gln 290 295 300 Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Phe Arg Ser Val Ser Glu Leu 305 310 315 320 Pro Ile Met His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Phe Lys Cys Arg 325 330 335 Val Asn Ser Ala Ala Phe Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys 340 345 350 Thr Lys Gly Arg Pro Lys Ala Pro Gln Val Tyr Thr Ile Pro Pro Pro 355 360 365 Lys Glu Gln Met Ala Lys Asp Lys Val Ser Leu Thr Cys Met Ile Thr 370 375 380 Asp Phe Phe Pro Glu Asp Ile Thr Val Glu Trp Gln Trp Asn Gly Gln 385 390 395 400 Pro Ala Glu Asn Tyr Lys Asn Thr Gln Pro Ile Met Asp Thr Asp Gly 405 410 415 Ser Tyr Phe Val Tyr Ser Lys Leu Asn Val Gln Lys Ser Asn Trp Glu 420 425 430 Ala Gly Asn Thr Phe Thr Cys Ser Val Leu His Glu Gly Leu His Asn 435 440 445 His His Thr Glu Lys Ser Leu Ser His Ser Pro Gly Lys 450 455 460 <210> 39 <211> 239 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Amino acid sequence of the light chain of murine antibody IL17A-M069 containing signal peptide <400> 39 Met Gly Trp Ser Cys Ile Ile Leu Phe Leu Val Ala Thr Ala Thr Gly 1 5 10 15 Val His Ser Asp Ile Val Met Ser Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ala Met 20 25 30 Ser Val Gly Gln Lys Val Thr Met Asn Cys Lys Ser Asn Gln Ser Leu 35 40 45 Leu Asn Arg Ser Asn Gln Lys Asn Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys 50 55 60 Pro Gly Gln Ser Pro Lys Leu Leu Val Asp Phe Ala Ser Thr Arg Glu 65 70 75 80 Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ile Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe 85 90 95 Ser Leu Thr Ile Ser Ser Val Gln Ala Glu Asp Leu Ala Asp Tyr Phe 100 105 110 Cys Gln Gln His Tyr Thr Thr Pro Phe Thr Phe Gly Ser Gly Thr Lys 115 120 125 Leu Glu Ile Lys Arg Ala Asp Ala Ala Pro Thr Val Ser Ile Phe Pro 130 135 140 Pro Ser Ser Glu Gln Leu Thr Ser Gly Gly Ala Ser Val Val Cys Phe 145 150 155 160 Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Lys Asp Ile Asn Val Lys Trp Lys Ile Asp 165 170 175 Gly Ser Glu Arg Gln Asn Gly Val Leu Asn Ser Trp Thr Asp Gln Asp 180 185 190 Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Met Ser Ser Thr Leu Thr Leu Thr Lys 195 200 205 Asp Glu Tyr Glu Arg His Asn Ser Tyr Thr Cys Glu Ala Thr His Lys 210 215 220 Thr Ser Thr Ser Pro Ile Val Lys Ser Phe Asn Arg Asn Glu Cys 225 230 235 <210> 40 <211> 324 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Amino acid sequence of the heavy chain constant region of murine antibody IL17A-M069 <400> 40 Ala Lys Thr Thr Pro Pro Ser Val Tyr Pro Leu Ala Pro Gly Ser Ala 1 5 10 15 Ala Gln Thr Asn Ser Met Val Thr Leu Gly Cys Leu Val Lys Gly Tyr 20 25 30 Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Thr Trp Asn Ser Gly Ser Leu Ser Ser 35 40 45 Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Asp Leu Tyr Thr Leu 50 55 60 Ser Ser Ser Val Thr Val Pro Ser Ser Thr Trp Pro Ser Glu Thr Val 65 70 75 80 Thr Cys Asn Val Ala His Pro Ala Ser Ser Thr Lys Val Asp Lys Lys 85 90 95 Ile Val Pro Arg Asp Cys Gly Cys Lys Pro Cys Ile Cys Thr Val Pro 100 105 110 Glu Val Ser Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Val Leu 115 120 125 Thr Ile Thr Leu Thr Pro Lys Val Thr Cys Val Val Val Asp Ile Ser 130 135 140 Lys Asp Asp Pro Glu Val Gln Phe Ser Trp Phe Val Asp Asp Val Glu 145 150 155 160 Val His Thr Ala Gln Thr Gln Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr 165 170 175 Phe Arg Ser Val Ser Glu Leu Pro Ile Met His Gln Asp Trp Leu Asn 180 185 190 Gly Lys Glu Phe Lys Cys Arg Val Asn Ser Ala Ala Phe Pro Ala Pro 195 200 205 Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Thr Lys Gly Arg Pro Lys Ala Pro Gln 210 215 220 Val Tyr Thr Ile Pro Pro Pro Lys Glu Gln Met Ala Lys Asp Lys Val 225 230 235 240 Ser Leu Thr Cys Met Ile Thr Asp Phe Phe Pro Glu Asp Ile Thr Val 245 250 255 Glu Trp Gln Trp Asn Gly Gln Pro Ala Glu Asn Tyr Lys Asn Thr Gln 260 265 270 Pro Ile Met Asp Thr Asp Gly Ser Tyr Phe Val Tyr Ser Lys Leu Asn 275 280 285 Val Gln Lys Ser Asn Trp Glu Ala Gly Asn Thr Phe Thr Cys Ser Val 290 295 300 Leu His Glu Gly Leu His Asn His His Thr Glu Lys Ser Leu Ser His 305 310 315 320 Ser Pro Gly Lys <210> 41 <211> 107 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Amino acid sequence of the light chain constant region of murine antibody IL17A-M069 <400> 41 Arg Ala Asp Ala Ala Pro Thr Val Ser Ile Phe Pro Pro Ser Ser Glu 1 5 10 15 Gln Leu Thr Ser Gly Gly Ala Ser Val Val Cys Phe Leu Asn Asn Phe 20 25 30 Tyr Pro Lys Asp Ile Asn Val Lys Trp Lys Ile Asp Gly Ser Glu Arg 35 40 45 Gln Asn Gly Val Leu Asn Ser Trp Thr Asp Gln Asp Ser Lys Asp Ser 50 55 60 Thr Tyr Ser Met Ser Ser Thr Leu Thr Leu Thr Lys Asp Glu Tyr Glu 65 70 75 80 Arg His Asn Ser Tyr Thr Cys Glu Ala Thr His Lys Thr Ser Thr Ser 85 90 95 Pro Ile Val Lys Ser Phe Asn Arg Asn Glu Cys 100 105 <210> 42 <211> 19 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Amino acid sequence of the heavy chain signal peptide of murine antibody IL17A-M069 <400> 42 Met Gly Trp Ser Leu Ile Leu Leu Phe Leu Val Ala Val Ala Thr Arg 1 5 10 15 Val Leu Ser <210> 43 <211> 57 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Nucleotide sequence of the heavy chain signal peptide of murine antibody IL17A-M069 <400> 43 atgggctggt ccctgattct gctgttcctg gtggctgtgg ctaccagggt gctgagc 57

Claims (29)

  1. 단리된 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편으로서,
    서열 번호: 13에 기재된 아미노산 서열을 갖는 중쇄 CDR1 영역, 서열 번호: 14에 기재된 아미노산 서열을 갖는 중쇄 CDR2 영역, 및 서열 번호: 15에 기재된 아미노산 서열을 갖는 중쇄 CDR3 영역을 갖는 중쇄 가변 영역; 및
    서열 번호: 10에 기재된 아미노산 서열을 갖는 경쇄 CDR1 영역, 서열 번호: 11에 기재된 아미노산 서열을 갖는 경쇄 CDR2 영역, 및 서열 번호: 12에 기재된 아미노산 서열을 갖는 경쇄 CDR3 영역을 갖는 경쇄 가변 영역
    을 포함하는, 단리된 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편.
  2. 제1항에 있어서,
    서열 번호: 22에 기재된 아미노산 서열, 또는 서열 번호: 22와 적어도 90%, 92%, 95%, 98%, 또는 99% 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열을 갖는 중쇄 가변 영역; 및
    서열 번호: 23에 기재된 아미노산 서열, 또는 서열 번호: 23과 적어도 90%, 92%, 95%, 98%, 또는 99% 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열을 갖는 경쇄 가변 영역;
    을 포함하고,
    상기 중쇄 가변 영역은 제1항에 기재된 중쇄 CDR1 내지 CDR3 영역을 추가로 포함하고, 상기 경쇄 가변 영역은 제1항에 기재된 경쇄 CDR1 내지 CDR3 영역을 추가로 포함하는 것인, 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편.
  3. 제1항에 있어서, 상기 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 인간화 항체 또는 키메라 항체인, 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편.
  4. 제1항에 있어서,
    중쇄 불변 영역 및 경쇄 불변 영역을 추가로 포함하는 것인, 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 중쇄 불변 영역은 서열 번호: 24에 기재된 아미노산 서열을 갖는 IgG1 중쇄 불변 영역; 또는
    상기 경쇄 불변 영역은 서열 번호: 25에 기재된 아미노산 서열을 갖는 인간 카파 경쇄 불변 영역인, 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 중쇄 가변 영역에 연결된 신호 펩티드 또는 상기 경쇄 가변 영역에 연결된 신호 펩티드를 추가로 포함하는, 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편.
  7. 제6항에 있어서, 상기 중쇄 가변 영역에 연결된 신호 펩티드는 서열 번호: 20에 기재된 아미노산 서열, 또는 서열 번호: 20과 적어도 90%, 92%, 95%, 98%, 또는 99% 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열; 또는
    상기 경쇄 가변 영역에 연결된 신호 펩티드는 서열 번호: 21에 기재된 아미노산 서열, 또는 서열 번호: 21과 적어도 90%, 92%, 95%, 98%, 또는 99% 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열인, 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편.
  8. 제1항에 있어서, 상기 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 IgG 항체인, 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편.
  9. 제8항에 있어서, 상기 IgG 항체는 IgG1 항체인 것인, 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편.
  10. 제1항에 있어서, 상기 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 단클론 항체인, 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편.
  11. 제1항에 있어서, 재조합 인간 IL17A 단백질에 대한 상기 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편의 결합 친화도 KD가 0.1-10E-11M인, 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편.
  12. 제11항에 있어서, 상기 결합 친화도 KD가 0.5-5E-11M인, 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편.
  13. 제12항에 있어서, 상기 결합 친화도 KD가 2.88E-11M인, 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편.
  14. 제1항에 있어서, 재조합 인간 IL17A/F 단백질에 대한 상기 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편의 결합 친화도 KD가 0.1-10E-10M인, 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편.
  15. 제14항에 있어서, 상기 결합 친화도 KD가 0.5-5E-10M인, 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편.
  16. 제15항에 있어서, 상기 결합 친화도 KD가 5.37E-10M인, 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편.
  17. 제1항에 있어서, 상기 항원 결합 단편은 Fv, Fab, Fab', Fab'-SH, F(ab')2, Fd 단편, Fd' 단편, 단일 사슬 항체 분자 또는 단일 도메인 항체인 것인, 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편.
  18. 제17항에 있어서, 상기 단일 사슬 항체 분자는 scFv, 디-scFv, 트리-scFv, 디아바디(diabody) 또는 scFab인 것인, 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편.
  19. 삭제
  20. 삭제
  21. 제1항 내지 18항 중 어느 한 항에 기재된 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 인코딩하는, 핵산.
  22. 제21항에 있어서, 중쇄 가변 영역을 인코딩하는 서열 번호: 30에 기재된 뉴클레오티드 서열 또는 경쇄 가변 영역을 인코딩하는 서열 번호: 31에 기재된 뉴클레오티드 서열을 포함하는, 핵산.
  23. 제21항에 기재된 핵산을 포함하는 발현 벡터.
  24. 제21항에 기재된 핵산, 또는 상기 핵산을 포함하는 발현 벡터를 포함하는, 단리된 숙주 세포.
  25. 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 기재된 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 생산하는 방법으로서, 항체 발현에 적합한 조건 하에
    제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 기재된 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 인코딩하는 핵산 또는 상기 핵산을 포함하는 발현 벡터를 포함하는, 단리된 숙주 세포를 배양하고, 배양 배지로부터 발현된 항체를 수거하는 단계를 포함하는, 방법.
  26. 건선의 치료에 사용하기 위한, 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 기재된 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편, 또는 상기 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 포함하는 항체-약물 접합체, 또는 상기 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 인코딩하는 핵산, 또는 상기 핵산을 포함하는 발현 벡터, 및
    약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는, 약제학적 조성물.
  27. 건선의 치료를 위한 약제의 제조 방법으로서, 제26항에 기재된 항-IL17A 항체 또는 이의 항원 결합 단편, 또는 제26항에 기재된 항체-약물 접합체, 또는 제26항에 기재된 약제학적 조성물의 사용을 포함하는, 방법.
  28. 건선의 치료에 사용하기 위한, 제26항에 기재된 항-IL17A 항체 또는 항원 결합 단편, 또는 제26항에 기재된 항체-약물 접합체, 또는 제26항에 기재된 약제학적 조성물을 포함하는, 키트.
  29. 제28항에 있어서, 상기 키트는 투여용 장치를 추가로 포함하는, 키트.
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