JPH1174681A - 電磁波シールド性光透過窓材 - Google Patents
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Landscapes
- Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 PDP用電磁波シールドフィルター等として
好適な、良好な電磁波シールド性能を有し、かつ光透過
性で鮮明な画像を得ることができ、高視野角の電磁波シ
ールド性光透過窓材を提供する。 【解決手段】 2枚の透明基板2A,2Bを導電性メッ
シュ3を介在させて接着樹脂4で一体化した電磁波シー
ルド性光透過窓材1。電磁波発生源側と反対側に位置す
る透明基板2Aの表面に、高屈折率透明膜5Aと低屈折
率透明膜5Bとの積層膜よりなる反射防止膜5が形成さ
れている。 【効果】 反射防止膜による光の干渉作用で光の反射を
防止して横からの入射光に対しても画面内容を充分に視
認できる。
好適な、良好な電磁波シールド性能を有し、かつ光透過
性で鮮明な画像を得ることができ、高視野角の電磁波シ
ールド性光透過窓材を提供する。 【解決手段】 2枚の透明基板2A,2Bを導電性メッ
シュ3を介在させて接着樹脂4で一体化した電磁波シー
ルド性光透過窓材1。電磁波発生源側と反対側に位置す
る透明基板2Aの表面に、高屈折率透明膜5Aと低屈折
率透明膜5Bとの積層膜よりなる反射防止膜5が形成さ
れている。 【効果】 反射防止膜による光の干渉作用で光の反射を
防止して横からの入射光に対しても画面内容を充分に視
認できる。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は電磁波シールド性光
透過窓材に係り、特に、良好な電磁波シールド性を備
え、かつ光透過性で、PDP(プラズマディスプレーパ
ネル)の前面フィルタ等として有用な電磁波シールド性
光透過窓材に関する。
透過窓材に係り、特に、良好な電磁波シールド性を備
え、かつ光透過性で、PDP(プラズマディスプレーパ
ネル)の前面フィルタ等として有用な電磁波シールド性
光透過窓材に関する。
【0002】
【従来の技術】近年、OA機器や通信機器等の普及にと
もない、これらの機器から発生する電磁波が問題視され
るようになっている。即ち、電磁波の人体への影響が懸
念され、また、電磁波による精密機器の誤作動等が問題
となっている。
もない、これらの機器から発生する電磁波が問題視され
るようになっている。即ち、電磁波の人体への影響が懸
念され、また、電磁波による精密機器の誤作動等が問題
となっている。
【0003】そこで、従来、OA機器のPDPの前面フ
ィルタとして、電磁波シールド性を有し、かつ光透過性
の窓材が開発され、実用に供されている。このような窓
材はまた、携帯電話等の電磁波から精密機器を保護する
ために、病院や研究室等の精密機器設置場所の窓材とし
ても利用されている。
ィルタとして、電磁波シールド性を有し、かつ光透過性
の窓材が開発され、実用に供されている。このような窓
材はまた、携帯電話等の電磁波から精密機器を保護する
ために、病院や研究室等の精密機器設置場所の窓材とし
ても利用されている。
【0004】従来の電磁波シールド性光透過窓材は、主
に、金網のような導電性メッシュ材を、アクリル板等の
透明基板の間に介在させて一体化した構成とされてい
る。
に、金網のような導電性メッシュ材を、アクリル板等の
透明基板の間に介在させて一体化した構成とされてい
る。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
電磁波シールド性光透過窓材では、画面における光の反
射で画像が見難く、視野角が小さく、横からの入射光に
対して画面内容を十分に視認できないという欠点があっ
た。
電磁波シールド性光透過窓材では、画面における光の反
射で画像が見難く、視野角が小さく、横からの入射光に
対して画面内容を十分に視認できないという欠点があっ
た。
【0006】本発明は上記従来の問題点を解決し、PD
P用電磁波シールドフィルター等として好適な、良好な
電磁波シールド性能を有し、かつ高視野角の電磁波シー
ルド性光透過窓材を提供するものである。
P用電磁波シールドフィルター等として好適な、良好な
電磁波シールド性能を有し、かつ高視野角の電磁波シー
ルド性光透過窓材を提供するものである。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明の電磁波シールド
性光透過窓材は、2枚の透明基板間に導電性メッシュを
介在させて、接着樹脂で接合一体化してなる電磁波シー
ルド性光透過窓材において、電磁波発生源側と反対側に
位置する透明基板の表面に、高屈折率透明膜と低屈折率
透明膜との積層膜よりなる反射防止膜が形成されている
ことを特徴とする。
性光透過窓材は、2枚の透明基板間に導電性メッシュを
介在させて、接着樹脂で接合一体化してなる電磁波シー
ルド性光透過窓材において、電磁波発生源側と反対側に
位置する透明基板の表面に、高屈折率透明膜と低屈折率
透明膜との積層膜よりなる反射防止膜が形成されている
ことを特徴とする。
【0008】本発明の電磁波シールド性光透過窓材で
は、電磁波発生源側と反対側に位置する透明基板の表面
に、高屈折率透明膜と低屈折率透明膜との積層膜よりな
る反射防止膜が形成されているため、この反射防止膜の
光の干渉作用で光の反射を防止して高視野角とすること
ができる。
は、電磁波発生源側と反対側に位置する透明基板の表面
に、高屈折率透明膜と低屈折率透明膜との積層膜よりな
る反射防止膜が形成されているため、この反射防止膜の
光の干渉作用で光の反射を防止して高視野角とすること
ができる。
【0009】この高屈折率透明膜として透明導電膜を用
いることにより透明導電膜と導電性メッシュとで優れた
電磁波シールド性を得ることができる。
いることにより透明導電膜と導電性メッシュとで優れた
電磁波シールド性を得ることができる。
【0010】本発明において、反射防止膜は高屈折率透
明膜と低屈折率透明膜とを交互に積層した多層膜である
ことが好ましい。
明膜と低屈折率透明膜とを交互に積層した多層膜である
ことが好ましい。
【0011】また、反射防止膜の上に汚染防止膜を設け
るのが好ましい。
るのが好ましい。
【0012】なお、本発明の電磁波シールド性光透過窓
材は、このように透明基板間に導電性メッシュを介在さ
せたものであるため、破損時の飛散防止効果が得られ、
安全性が高い。
材は、このように透明基板間に導電性メッシュを介在さ
せたものであるため、破損時の飛散防止効果が得られ、
安全性が高い。
【0013】本発明において、接着樹脂としては、透明
のエチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)が好適であ
る。
のエチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)が好適であ
る。
【0014】
【発明の実施の形態】以下に図面を参照して本発明の電
磁波シールド性光透過窓材の実施の形態を詳細に説明す
る。
磁波シールド性光透過窓材の実施の形態を詳細に説明す
る。
【0015】図1(a)は本発明の電磁波シールド性光
透過窓材の実施の形態を示す模式的な断面図、図1
(b)は図1(a)のB部の拡大図である。
透過窓材の実施の形態を示す模式的な断面図、図1
(b)は図1(a)のB部の拡大図である。
【0016】図1に示す如く、本発明の電磁波シールド
性光透過窓材1は、2枚の透明基板2A,2Bを、導電
性メッシュ3を介在させて接着樹脂4で接合一体化して
なり、電磁波発生源と反対側に位置する透明基板2Aの
表面、即ち、当該窓材1をPDPの前面フィルタとして
用いた場合、機器の表面側となる面に、高屈折率透明膜
5Aと低屈折率透明膜5Bとの積層膜よりなる反射防止
膜5が形成されている。
性光透過窓材1は、2枚の透明基板2A,2Bを、導電
性メッシュ3を介在させて接着樹脂4で接合一体化して
なり、電磁波発生源と反対側に位置する透明基板2Aの
表面、即ち、当該窓材1をPDPの前面フィルタとして
用いた場合、機器の表面側となる面に、高屈折率透明膜
5Aと低屈折率透明膜5Bとの積層膜よりなる反射防止
膜5が形成されている。
【0017】透明基板2A,2Bの構成材料としては、
ガラス、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート
(PET)、ポリブチレンテレフタレート、ポリメチル
メタアクリレート(PMMA)、アクリル板、ポリカー
ボネート(PC)、ポリスチレン、トリアセテートフィ
ルム、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニル、ポリ塩
化ビニリデン、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、ポリビニルブチラール、金属イオン架橋エチレ
ン−メタアクリル酸共重合体、ポリウレタン、セロファ
ン等、好ましくは、ガラス、PET、PC、PMMAが
挙げられる。
ガラス、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート
(PET)、ポリブチレンテレフタレート、ポリメチル
メタアクリレート(PMMA)、アクリル板、ポリカー
ボネート(PC)、ポリスチレン、トリアセテートフィ
ルム、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニル、ポリ塩
化ビニリデン、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、ポリビニルブチラール、金属イオン架橋エチレ
ン−メタアクリル酸共重合体、ポリウレタン、セロファ
ン等、好ましくは、ガラス、PET、PC、PMMAが
挙げられる。
【0018】透明基板2A,2Bの厚さは得られる窓材
の用途による要求特性(例えば、強度、軽量性)等によ
って適宜決定されるが、通常の場合、0.1〜10mm
の範囲とされる。
の用途による要求特性(例えば、強度、軽量性)等によ
って適宜決定されるが、通常の場合、0.1〜10mm
の範囲とされる。
【0019】透明基板2A,2Bは、必ずしも同材質で
ある必要はなく、例えば、PDP前面フィルタのよう
に、表面側のみに耐傷付性や耐久性等が要求される場合
には、この表面側となる透明基板2Aを厚さ0.1〜1
0mm程度のガラス板とし、裏面側の透明基板2Bを厚
さ1μm〜10mm程度のPETフィルム又はPET
板、アクリルフィルム又はアクリル板、ポリカーボネー
トフィルム又はポリカーボネート板等とすることもでき
る。
ある必要はなく、例えば、PDP前面フィルタのよう
に、表面側のみに耐傷付性や耐久性等が要求される場合
には、この表面側となる透明基板2Aを厚さ0.1〜1
0mm程度のガラス板とし、裏面側の透明基板2Bを厚
さ1μm〜10mm程度のPETフィルム又はPET
板、アクリルフィルム又はアクリル板、ポリカーボネー
トフィルム又はポリカーボネート板等とすることもでき
る。
【0020】透明基板2Aの表面側に形成される反射防
止膜5は、高屈折率透明膜5Aと低屈折率透明膜5Bと
の積層膜である。図示の例では、この反射防止膜5は高
屈折率透明膜5A、低屈折率透明膜5B、高屈折率透明
膜5A及び低屈折率透明膜5Bの順で各膜が2層ずつ交
互に合計4層積層された多層膜とされている。なお、こ
の反射防止膜5の高屈折率透明膜と低屈折率透明膜との
積層構造は、図示のものの他、次のようなものであって
も良い。
止膜5は、高屈折率透明膜5Aと低屈折率透明膜5Bと
の積層膜である。図示の例では、この反射防止膜5は高
屈折率透明膜5A、低屈折率透明膜5B、高屈折率透明
膜5A及び低屈折率透明膜5Bの順で各膜が2層ずつ交
互に合計4層積層された多層膜とされている。なお、こ
の反射防止膜5の高屈折率透明膜と低屈折率透明膜との
積層構造は、図示のものの他、次のようなものであって
も良い。
【0021】(a) 高屈折率透明膜と低屈折率透明膜
を1層ずつ合計2層に積層したもの (b) 中屈折率透明膜/高屈折率透明膜/低屈折率透
明膜の順で1層ずつ、合計3層に積層したもの (c) 高屈折率透明膜/低屈折率透明膜の順で各層を
交互に3層ずつ、合計6層に積層したもの 高屈折率透明膜5Aとしては、ITO(スズインジウム
酸化物)又はZnO、AlをドープしたZnO、TiO
2 、SnO2 、ZrO等の屈折率1.8以上の薄膜、好
ましくは透明導電性の薄膜を形成することができる。ま
た、低屈折率透明膜5BとしてはSiO2 、MgF2 、
Al2 O3 等の屈折率が1.6以下の低屈折率材料より
なる薄膜を形成することができる。これらの膜厚は光の
干渉で可視光領域での反射率を下げるため、膜構成、膜
種、中心波長により異なってくるが4層構造の場合、透
明基板側の第1層(高屈折率透明膜)が5〜50nm、
第2層(低屈折率透明膜)が5〜50nm、第3層(高
屈折率透明膜)が50〜100nm、第4層(低屈折率
透明膜)が50〜150nm程度の膜厚で形成される。
を1層ずつ合計2層に積層したもの (b) 中屈折率透明膜/高屈折率透明膜/低屈折率透
明膜の順で1層ずつ、合計3層に積層したもの (c) 高屈折率透明膜/低屈折率透明膜の順で各層を
交互に3層ずつ、合計6層に積層したもの 高屈折率透明膜5Aとしては、ITO(スズインジウム
酸化物)又はZnO、AlをドープしたZnO、TiO
2 、SnO2 、ZrO等の屈折率1.8以上の薄膜、好
ましくは透明導電性の薄膜を形成することができる。ま
た、低屈折率透明膜5BとしてはSiO2 、MgF2 、
Al2 O3 等の屈折率が1.6以下の低屈折率材料より
なる薄膜を形成することができる。これらの膜厚は光の
干渉で可視光領域での反射率を下げるため、膜構成、膜
種、中心波長により異なってくるが4層構造の場合、透
明基板側の第1層(高屈折率透明膜)が5〜50nm、
第2層(低屈折率透明膜)が5〜50nm、第3層(高
屈折率透明膜)が50〜100nm、第4層(低屈折率
透明膜)が50〜150nm程度の膜厚で形成される。
【0022】本実施例では、このような反射防止膜5の
上に更に汚染防止膜6を形成して、表面の耐汚染性を高
めている。この場合、汚染防止膜6としては、フッ素系
薄膜、シリコン系薄膜等よりなる膜厚1〜1000nm
程度の薄膜が好ましい。
上に更に汚染防止膜6を形成して、表面の耐汚染性を高
めている。この場合、汚染防止膜6としては、フッ素系
薄膜、シリコン系薄膜等よりなる膜厚1〜1000nm
程度の薄膜が好ましい。
【0023】なお、本発明の電磁波シールド性光透過窓
材では、表面側となる透明基板2Aには、更に、シリコ
ン系材料等によるハードコート処理、或いはハードコー
ト層内に光散乱材料を練り込んだアンチグレア加工等を
施しても良い。また、裏面側となる透明基板2Bには、
金属薄膜又は透明導電膜等の熱線反射コート等を施して
機能性を高めることができる。
材では、表面側となる透明基板2Aには、更に、シリコ
ン系材料等によるハードコート処理、或いはハードコー
ト層内に光散乱材料を練り込んだアンチグレア加工等を
施しても良い。また、裏面側となる透明基板2Bには、
金属薄膜又は透明導電膜等の熱線反射コート等を施して
機能性を高めることができる。
【0024】透明基板2A,2Bに介在させる導電性メ
ッシュとしては、金属繊維及び/又は金属被覆有機繊維
よりなる線径1μm〜1mm、開口率50〜90%のも
のが好ましい。この導電性メッシュにおいて、線径が1
mmを超えると開口率が下がるか、電磁波シールド性が
下がり、両立させることができない。1μm未満ではメ
ッシュとしての強度が下がり、取り扱いが非常に難しく
なる。また、開口率は90%を超えるとメッシュとして
形状を維持することが難しく、50%未満では光透過性
が低く、ディスプレイからの光線量が低減されてしま
う。より好ましい線径は10〜500μm、開口率は6
0〜90%である。
ッシュとしては、金属繊維及び/又は金属被覆有機繊維
よりなる線径1μm〜1mm、開口率50〜90%のも
のが好ましい。この導電性メッシュにおいて、線径が1
mmを超えると開口率が下がるか、電磁波シールド性が
下がり、両立させることができない。1μm未満ではメ
ッシュとしての強度が下がり、取り扱いが非常に難しく
なる。また、開口率は90%を超えるとメッシュとして
形状を維持することが難しく、50%未満では光透過性
が低く、ディスプレイからの光線量が低減されてしま
う。より好ましい線径は10〜500μm、開口率は6
0〜90%である。
【0025】導電性メッシュの開口率とは、当該導電性
メッシュの投影面積における開口部分が占める面積割合
を言う。
メッシュの投影面積における開口部分が占める面積割合
を言う。
【0026】導電性メッシュを構成する金属繊維及び金
属被覆有機繊維の金属としては、銅、ステンレス、アル
ミニウム、ニッケル、チタン、タングステン、錫、鉛、
鉄、銀、クロム、炭素或いはこれらの合金、好ましくは
銅、ステンレス、アルミニウムが用いられる。
属被覆有機繊維の金属としては、銅、ステンレス、アル
ミニウム、ニッケル、チタン、タングステン、錫、鉛、
鉄、銀、クロム、炭素或いはこれらの合金、好ましくは
銅、ステンレス、アルミニウムが用いられる。
【0027】金属被覆有機繊維の有機材料としては、ポ
リエステル、ナイロン、塩化ビニリデン、アラミド、ビ
ニロン、セルロース等が用いられる。
リエステル、ナイロン、塩化ビニリデン、アラミド、ビ
ニロン、セルロース等が用いられる。
【0028】本発明において、透明基板2A,2Bを導
電性メッシュ3を介して接着する接着樹脂4としては、
エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸
メチル共重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合
体、エチレン−(メタ)アクリル酸エチル共重合体、エ
チレン−(メタ)アクリル酸メチル共重合体、金属イオ
ン架橋エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、部分鹸
化エチレン−酢酸ビニル共重合体、カルボキシル化エチ
レン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−(メタ)アクリ
ル−無水マレイン酸共重合体、エチレン−酢酸ビニル−
(メタ)アクリレート共重合体等のエチレン系共重合体
が挙げられる(なお、「(メタ)アクリル」は「アクリ
ル又はメタクリル」を示す。)。その他、ポリビニルブ
チラール(PVB)樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹
脂、フェノール樹脂、シリコン樹脂、ポリエステル樹
脂、ウレタン樹脂等も用いることができるが、性能面で
最もバランスがとれ、使い易いのはエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体(EVA)である。また、耐衝撃性、耐貫通
性、接着性、透明性等の点から自動車用合せガラスで用
いられているPVB樹脂も好適である。
電性メッシュ3を介して接着する接着樹脂4としては、
エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸
メチル共重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合
体、エチレン−(メタ)アクリル酸エチル共重合体、エ
チレン−(メタ)アクリル酸メチル共重合体、金属イオ
ン架橋エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、部分鹸
化エチレン−酢酸ビニル共重合体、カルボキシル化エチ
レン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−(メタ)アクリ
ル−無水マレイン酸共重合体、エチレン−酢酸ビニル−
(メタ)アクリレート共重合体等のエチレン系共重合体
が挙げられる(なお、「(メタ)アクリル」は「アクリ
ル又はメタクリル」を示す。)。その他、ポリビニルブ
チラール(PVB)樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹
脂、フェノール樹脂、シリコン樹脂、ポリエステル樹
脂、ウレタン樹脂等も用いることができるが、性能面で
最もバランスがとれ、使い易いのはエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体(EVA)である。また、耐衝撃性、耐貫通
性、接着性、透明性等の点から自動車用合せガラスで用
いられているPVB樹脂も好適である。
【0029】PVB樹脂は、ポリビニルアセタール単位
が70〜95重量%、ポリ酢酸ビニル単位が1〜15重
量%で、平均重合度が200〜3000、好ましくは3
00〜2500であるものが好ましく、PVB樹脂は可
塑剤を含む樹脂組成物として使用される。
が70〜95重量%、ポリ酢酸ビニル単位が1〜15重
量%で、平均重合度が200〜3000、好ましくは3
00〜2500であるものが好ましく、PVB樹脂は可
塑剤を含む樹脂組成物として使用される。
【0030】PVB樹脂組成物の可塑剤としては、一塩
基酸エステル、多塩基酸エステル等の有機系可塑剤や燐
酸系可塑剤が挙げられる。
基酸エステル、多塩基酸エステル等の有機系可塑剤や燐
酸系可塑剤が挙げられる。
【0031】一塩基酸エステルとしては、酪酸、イソ酪
酸、カプロン酸、2−エチル酪酸、ヘプタン酸、n−オ
クチル酸、2−エチルヘキシル酸、ペラルゴン酸(n−
ノニル酸)、デシル酸等の有機酸とトリエチレングリコ
ールとの反応によって得られるエステルが好ましく、よ
り好ましくは、トリエチレン−ジ−2−エチルブチレー
ト、トリエチレングリコール−ジ−2−エチルヘキソエ
ート、トリエチレングリコール−ジ−カプロネート、ト
リエチレングリコール−ジ−n−オクトエート等であ
る。なお、上記有機酸とテトラエチレングリコール又は
トリプロピレングリコールとのエステルも使用可能であ
る。
酸、カプロン酸、2−エチル酪酸、ヘプタン酸、n−オ
クチル酸、2−エチルヘキシル酸、ペラルゴン酸(n−
ノニル酸)、デシル酸等の有機酸とトリエチレングリコ
ールとの反応によって得られるエステルが好ましく、よ
り好ましくは、トリエチレン−ジ−2−エチルブチレー
ト、トリエチレングリコール−ジ−2−エチルヘキソエ
ート、トリエチレングリコール−ジ−カプロネート、ト
リエチレングリコール−ジ−n−オクトエート等であ
る。なお、上記有機酸とテトラエチレングリコール又は
トリプロピレングリコールとのエステルも使用可能であ
る。
【0032】多塩基酸エステル系可塑剤としては、例え
ば、アジピン酸、セバチン酸、アゼライン酸等の有機酸
と炭素数4〜8の直鎖状又は分岐状アルコールとのエス
テルが好ましく、より好ましくは、ジブチルセバケー
ト、ジオクチルアゼレート、ジブチルカルビトールアジ
ペート等が挙げられる。
ば、アジピン酸、セバチン酸、アゼライン酸等の有機酸
と炭素数4〜8の直鎖状又は分岐状アルコールとのエス
テルが好ましく、より好ましくは、ジブチルセバケー
ト、ジオクチルアゼレート、ジブチルカルビトールアジ
ペート等が挙げられる。
【0033】燐酸系可塑剤としては、トリブトキシエチ
ルフォスフェート、イソデシルフェニルフォスフェー
ト、トリイソプロピルフォスフェート等が挙げられる。
ルフォスフェート、イソデシルフェニルフォスフェー
ト、トリイソプロピルフォスフェート等が挙げられる。
【0034】PVB樹脂組成物において、可塑剤の量が
少ないと製膜性が低下し、多いと耐熱時の耐久性等が損
なわれるため、ポリビニルブチラール樹脂100重量部
に対して可塑剤を5〜50重量部、好ましくは10〜4
0重量部とする。
少ないと製膜性が低下し、多いと耐熱時の耐久性等が損
なわれるため、ポリビニルブチラール樹脂100重量部
に対して可塑剤を5〜50重量部、好ましくは10〜4
0重量部とする。
【0035】PVB樹脂組成物には、更に劣化防止のた
めに、安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の添加剤が
添加されていても良い。
めに、安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の添加剤が
添加されていても良い。
【0036】本発明の電磁波シールド性光透過窓材は、
EVA等の樹脂に所定量の熱又は光硬化のための架橋剤
を混合してシート化した接着用フィルムを2枚用い、こ
の接着用フィルムの間に導電性メッシュを挟んだものを
透明基板2A,2B間に介在させ、減圧、加温下に脱気
して予備圧着した後、加熱又は光照射により接着層を硬
化させて一体化することにより容易に製造することがで
きる。
EVA等の樹脂に所定量の熱又は光硬化のための架橋剤
を混合してシート化した接着用フィルムを2枚用い、こ
の接着用フィルムの間に導電性メッシュを挟んだものを
透明基板2A,2B間に介在させ、減圧、加温下に脱気
して予備圧着した後、加熱又は光照射により接着層を硬
化させて一体化することにより容易に製造することがで
きる。
【0037】なお、導電性メッシュ3と接着樹脂4とで
形成される接着層の厚さは、電磁波シールド性光透過窓
材の用途等によっても異なるが、通常の場合2μm〜2
mm程度とされる。従って、接着用フィルムは、このよ
うな厚さの接着層が得られるように、1μm〜1mm厚
さに成形される。
形成される接着層の厚さは、電磁波シールド性光透過窓
材の用途等によっても異なるが、通常の場合2μm〜2
mm程度とされる。従って、接着用フィルムは、このよ
うな厚さの接着層が得られるように、1μm〜1mm厚
さに成形される。
【0038】以下に、樹脂としてEVAを用いた場合を
例示して本発明に係る接着層についてより詳細に説明す
る。
例示して本発明に係る接着層についてより詳細に説明す
る。
【0039】EVAとしては酢酸ビニル含有量が5〜5
0重量%、好ましくは15〜40重量%のものが使用さ
れる。酢酸ビニル含有量が5重量%より少ないと耐候性
及び透明性に問題があり、また40重量%を超すと機械
的性質が著しく低下する上に、成膜が困難となり、フィ
ルム相互のブロッキングが生ずる。
0重量%、好ましくは15〜40重量%のものが使用さ
れる。酢酸ビニル含有量が5重量%より少ないと耐候性
及び透明性に問題があり、また40重量%を超すと機械
的性質が著しく低下する上に、成膜が困難となり、フィ
ルム相互のブロッキングが生ずる。
【0040】架橋剤としては加熱架橋する場合は、有機
過酸化物が適当であり、シート加工温度、架橋温度、貯
蔵安定性等を考慮して選ばれる。使用可能な過酸化物と
しては、例えば2,5−ジメチルヘキサン−2,5−ジ
ハイドロパーオキサイド;2,5−ジメチル−2,5−
ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン−3;ジーt−ブ
チルパーオキサイド;t−ブチルクミルパーオキサイ
ド;2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオ
キシ)ヘキサン;ジクミルパーオキサイド;α,α’−
ビス(t−ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼン;
n−ブチル−4,4−ビス(t−ブチルパーオキシ)バ
レレート;2,2−ビス(t−ブチルパーオキシ)ブタ
ン;1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)シクロヘキ
サン;1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)−3,
3,5−トリメチルシクロヘキサン;t−ブチルパーオ
キシベンゾエート;ベンゾイルパーオキサイド;第3ブ
チルパーオキシアセテート;2,5−ジメチル−2,5
−ビス(第3ブチルパーオキシ)ヘキシン−3;1,1
−ビス(第3ブチルパーオキシ)−3,3,5−トリメ
チルシクロヘキサン;1,1−ビス(第3ブチルパーオ
キシ)シクロヘキサン;メチルエチルケトンパーオキサ
イド;2,5−ジメチルヘキシル−2,5−ビスパーオ
キシベンゾエート;第3ブチルハイドロパーオキサイ
ド;p−メンタンハイドロパーオキサイド;p−クロル
ベンゾイルパーオキサイド;第3ブチルパーオキシイソ
ブチレート;ヒドロキシヘプチルパーオキサイド;クロ
ルヘキサノンパーオキサイドなどが挙げられる。これら
の過酸化物は1種を単独で又は2種以上を混合して、通
常EVA100重量部に対して、10重量部以下、好ま
しくは0.1〜10重量部の割合で使用される。
過酸化物が適当であり、シート加工温度、架橋温度、貯
蔵安定性等を考慮して選ばれる。使用可能な過酸化物と
しては、例えば2,5−ジメチルヘキサン−2,5−ジ
ハイドロパーオキサイド;2,5−ジメチル−2,5−
ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン−3;ジーt−ブ
チルパーオキサイド;t−ブチルクミルパーオキサイ
ド;2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオ
キシ)ヘキサン;ジクミルパーオキサイド;α,α’−
ビス(t−ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼン;
n−ブチル−4,4−ビス(t−ブチルパーオキシ)バ
レレート;2,2−ビス(t−ブチルパーオキシ)ブタ
ン;1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)シクロヘキ
サン;1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)−3,
3,5−トリメチルシクロヘキサン;t−ブチルパーオ
キシベンゾエート;ベンゾイルパーオキサイド;第3ブ
チルパーオキシアセテート;2,5−ジメチル−2,5
−ビス(第3ブチルパーオキシ)ヘキシン−3;1,1
−ビス(第3ブチルパーオキシ)−3,3,5−トリメ
チルシクロヘキサン;1,1−ビス(第3ブチルパーオ
キシ)シクロヘキサン;メチルエチルケトンパーオキサ
イド;2,5−ジメチルヘキシル−2,5−ビスパーオ
キシベンゾエート;第3ブチルハイドロパーオキサイ
ド;p−メンタンハイドロパーオキサイド;p−クロル
ベンゾイルパーオキサイド;第3ブチルパーオキシイソ
ブチレート;ヒドロキシヘプチルパーオキサイド;クロ
ルヘキサノンパーオキサイドなどが挙げられる。これら
の過酸化物は1種を単独で又は2種以上を混合して、通
常EVA100重量部に対して、10重量部以下、好ま
しくは0.1〜10重量部の割合で使用される。
【0041】有機過酸化物は通常EVAに対し押出機、
ロールミル等で混練されるが、有機溶媒、可塑剤、ビニ
ルモノマー等に溶解し、EVAのフィルムに含浸法によ
り添加しても良い。
ロールミル等で混練されるが、有機溶媒、可塑剤、ビニ
ルモノマー等に溶解し、EVAのフィルムに含浸法によ
り添加しても良い。
【0042】なお、EVAの物性(機械的強度、光学的
特性、接着性、耐候性、耐白化性、架橋速度など)改良
のために、各種アクリロキシ基又はメタクリロキシ基及
びアリル基含有化合物を添加することができる。この目
的で用いられる化合物としてはアクリル酸又はメタクリ
ル酸誘導体、例えばそのエステル及びアミドが最も一般
的であり、エステル残基としてはメチル、エチル、ドデ
シル、ステアリル、ラウリル等のアルキル基の他、シク
ロヘキシル基、テトラヒドロフルフリル基、アミノエチ
ル基、2−ヒドロキシエチル基、3−ヒドロキシプロピ
ル基、3−クロロ−2−ヒドロキシプロピル基などが挙
げられる。また、エチレングリコール、トリエチレング
リコール、ポリエチレングリコール、トリメチロールプ
ロパン、ペンタエリスリトール等の多官能アルコールと
のエステルを用いることもできる。アミドとしてはダイ
アセトンアクリルアミドが代表的である。
特性、接着性、耐候性、耐白化性、架橋速度など)改良
のために、各種アクリロキシ基又はメタクリロキシ基及
びアリル基含有化合物を添加することができる。この目
的で用いられる化合物としてはアクリル酸又はメタクリ
ル酸誘導体、例えばそのエステル及びアミドが最も一般
的であり、エステル残基としてはメチル、エチル、ドデ
シル、ステアリル、ラウリル等のアルキル基の他、シク
ロヘキシル基、テトラヒドロフルフリル基、アミノエチ
ル基、2−ヒドロキシエチル基、3−ヒドロキシプロピ
ル基、3−クロロ−2−ヒドロキシプロピル基などが挙
げられる。また、エチレングリコール、トリエチレング
リコール、ポリエチレングリコール、トリメチロールプ
ロパン、ペンタエリスリトール等の多官能アルコールと
のエステルを用いることもできる。アミドとしてはダイ
アセトンアクリルアミドが代表的である。
【0043】より具体的には、トリメチロールプロパ
ン、ペンタエリスリトール、グリセリン等のアクリル又
はメタクリル酸エステル等の多官能エステルや、トリア
リルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート、フタ
ル酸ジアリル、イソフタル酸ジアリル、マレイン酸ジア
リル等のアリル基含有化合物が挙げられ、これらは1種
を単独で、或いは2種以上を混合して、通常EVA10
0重量部に対して0.1〜2重量部、好ましくは0.5
〜5重量部用いられる。
ン、ペンタエリスリトール、グリセリン等のアクリル又
はメタクリル酸エステル等の多官能エステルや、トリア
リルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート、フタ
ル酸ジアリル、イソフタル酸ジアリル、マレイン酸ジア
リル等のアリル基含有化合物が挙げられ、これらは1種
を単独で、或いは2種以上を混合して、通常EVA10
0重量部に対して0.1〜2重量部、好ましくは0.5
〜5重量部用いられる。
【0044】EVAを光により架橋する場合、上記過酸
化物の代りに光増感剤が通常EVA100重量部に対し
て10重量部以下、好ましくは0.1〜10重量部使用
される。
化物の代りに光増感剤が通常EVA100重量部に対し
て10重量部以下、好ましくは0.1〜10重量部使用
される。
【0045】この場合、使用可能な光増感剤としては、
例えばベンゾイン、ベンゾフェノン、ベンゾインメチル
エーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソ
プロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ジ
ベンジル、5−ニトロアセナフテン、ヘキサクロロシク
ロペンタジエン、p−ニトロジフェニル、p−ニトロア
ニリン、2,4,6−トリニトロアニリン、1,2−ベ
ンズアントラキノン、3−メチル−1,3−ジアザ−
1,9−ベンズアンスロンなどが挙げられ、これらは1
種を単独で或いは2種以上を混合して用いることができ
る。
例えばベンゾイン、ベンゾフェノン、ベンゾインメチル
エーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソ
プロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ジ
ベンジル、5−ニトロアセナフテン、ヘキサクロロシク
ロペンタジエン、p−ニトロジフェニル、p−ニトロア
ニリン、2,4,6−トリニトロアニリン、1,2−ベ
ンズアントラキノン、3−メチル−1,3−ジアザ−
1,9−ベンズアンスロンなどが挙げられ、これらは1
種を単独で或いは2種以上を混合して用いることができ
る。
【0046】また、この場合、促進剤としてシランカッ
プリング剤が併用される。このシランカップリング剤と
しては、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス(β
−メトキシエトキシ)シラン、γ−メタクリロキシプロ
ピルトリメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラ
ン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ
−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、β−
(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキ
シシラン、γ−クロロプロピルメトキシシラン、ビニル
トリクロロシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキ
シシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、N
−β(アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキ
シシランなどが挙げられる。
プリング剤が併用される。このシランカップリング剤と
しては、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス(β
−メトキシエトキシ)シラン、γ−メタクリロキシプロ
ピルトリメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラ
ン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ
−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、β−
(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキ
シシラン、γ−クロロプロピルメトキシシラン、ビニル
トリクロロシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキ
シシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、N
−β(アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキ
シシランなどが挙げられる。
【0047】これらのシランカップリング剤は通常EV
A100重量部に対して0.001〜10重量部、好ま
しくは0.001〜5重量部の割合で1種又は2種以上
が混合使用される。
A100重量部に対して0.001〜10重量部、好ま
しくは0.001〜5重量部の割合で1種又は2種以上
が混合使用される。
【0048】なお、本発明に係るEVA接着層には、そ
の他、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤、老化防止剤、塗料
加工助剤を少量含んでいてもよく、また、フィルター自
体の色合いを調整するために染料、顔料などの着色剤、
カーボンブラック、疎水性シリカ、炭酸カルシウム等の
充填剤を適量配合してもよい。
の他、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤、老化防止剤、塗料
加工助剤を少量含んでいてもよく、また、フィルター自
体の色合いを調整するために染料、顔料などの着色剤、
カーボンブラック、疎水性シリカ、炭酸カルシウム等の
充填剤を適量配合してもよい。
【0049】また、接着性改良の手段として、シート化
されたEVA接着フィルム面へのコロナ放電処理、低温
プラズマ処理、電子線照射、紫外光照射などの手段も有
効である。
されたEVA接着フィルム面へのコロナ放電処理、低温
プラズマ処理、電子線照射、紫外光照射などの手段も有
効である。
【0050】本発明に係るEVA接着用フィルムは、E
VAと上述の添加剤とを混合し、押出機、ロール等で混
練した後カレンダー、ロール、Tダイ押出、インフレー
ション等の成膜法により所定の形状にシート成形するこ
とにより製造される。成膜に際してはブロッキング防
止、透明基板との圧着時の脱気を容易にするためエンボ
スが付与される。
VAと上述の添加剤とを混合し、押出機、ロール等で混
練した後カレンダー、ロール、Tダイ押出、インフレー
ション等の成膜法により所定の形状にシート成形するこ
とにより製造される。成膜に際してはブロッキング防
止、透明基板との圧着時の脱気を容易にするためエンボ
スが付与される。
【0051】このような本発明の電磁波シールド性光透
過窓材は、PDPの前面フィルタとして、或いは、病院
や研究室等の精密機器設置場所の窓材等として有効に利
用可能である。
過窓材は、PDPの前面フィルタとして、或いは、病院
や研究室等の精密機器設置場所の窓材等として有効に利
用可能である。
【0052】
【実施例】以下に実施例及び比較例を挙げて本発明をよ
り具体的に説明する。
り具体的に説明する。
【0053】なお、実施例及び比較例で用いた接着用フ
ィルムは、次のようにして製造した。接着用フィルムの製造 エチレン−酢酸ビニル共重合体(東洋曹逹社製ウルトラ
セン634:酢酸ビニル含量26%、メルトインデック
ス4)100重量部に、1,1−ビス(t−ブチルパー
オキシ)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン(日
本油脂社製パーヘキサ3M)1重量部、γ−メタクリロ
キシプロピルトリメトキシシラン0.1重量部、ジアリ
ルフタレート2重量部、及び紫外線吸収剤としてスミソ
ルブ130(住友化学工業社製)0.5重量部とを混合
し、40mm押出機にて500μm厚さの両面エンボス
の接着用フィルムを作製した。
ィルムは、次のようにして製造した。接着用フィルムの製造 エチレン−酢酸ビニル共重合体(東洋曹逹社製ウルトラ
セン634:酢酸ビニル含量26%、メルトインデック
ス4)100重量部に、1,1−ビス(t−ブチルパー
オキシ)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン(日
本油脂社製パーヘキサ3M)1重量部、γ−メタクリロ
キシプロピルトリメトキシシラン0.1重量部、ジアリ
ルフタレート2重量部、及び紫外線吸収剤としてスミソ
ルブ130(住友化学工業社製)0.5重量部とを混合
し、40mm押出機にて500μm厚さの両面エンボス
の接着用フィルムを作製した。
【0054】実施例1,2、比較例1 表面側透明基板2Aとして厚さ3.0mmのガラス板を
用い、この透明基板の表面に表2に示す反射防止膜A又
はB(詳細は表1に示す。)を形成し(ただし、比較例
1では反射防止膜なし)、裏面側透明基板2Bとして厚
さ0.1mmのPETシートを用い、これらの間に2枚
の接着用フィルムに表2に示す導電性メッシュを挟んだ
ものを介在させ、これをゴム袋に入れて真空脱気し、9
0℃の温度で10分加熱して予備圧着した。その後、こ
の予備圧着体をオーブン中に入れ、150℃の条件下で
15分間加熱処理し、架橋硬化させて一体化した。
用い、この透明基板の表面に表2に示す反射防止膜A又
はB(詳細は表1に示す。)を形成し(ただし、比較例
1では反射防止膜なし)、裏面側透明基板2Bとして厚
さ0.1mmのPETシートを用い、これらの間に2枚
の接着用フィルムに表2に示す導電性メッシュを挟んだ
ものを介在させ、これをゴム袋に入れて真空脱気し、9
0℃の温度で10分加熱して予備圧着した。その後、こ
の予備圧着体をオーブン中に入れ、150℃の条件下で
15分間加熱処理し、架橋硬化させて一体化した。
【0055】得られた窓材について下記方法により、3
0MHz〜300MHzにおける電磁波シールド性、光
透過率、モアレ現象の有無及び入射光時のディスプレイ
画面視認性を調べ、結果を表2に示した。
0MHz〜300MHzにおける電磁波シールド性、光
透過率、モアレ現象の有無及び入射光時のディスプレイ
画面視認性を調べ、結果を表2に示した。
【0056】電磁波シールド性 KEC法(関西電子工業振興センター)に準拠したアン
リツ社製EMIシールド測定装置(MA8602B)を
用いて電界の減衰測定を行った。サンプルの大きさは9
0mm×110mmであった。光透過率(%) 日立製可視紫外光分光測定装置(U−4000)を用
い、380nm〜780nm間の平均可視光透過率を求
めた。モアレ現象の有無 ディスプレイ上に設置し、画面に干渉縞模様が発生する
か否かを目視で観察した。入射光時のディスプレイ画面視認性 ディスプレイ画面の垂線に対して30度の方向から人工
光源、又は太陽光を入射した場合の、反対方向30度の
位置での画面内容の視認性を観察した。
リツ社製EMIシールド測定装置(MA8602B)を
用いて電界の減衰測定を行った。サンプルの大きさは9
0mm×110mmであった。光透過率(%) 日立製可視紫外光分光測定装置(U−4000)を用
い、380nm〜780nm間の平均可視光透過率を求
めた。モアレ現象の有無 ディスプレイ上に設置し、画面に干渉縞模様が発生する
か否かを目視で観察した。入射光時のディスプレイ画面視認性 ディスプレイ画面の垂線に対して30度の方向から人工
光源、又は太陽光を入射した場合の、反対方向30度の
位置での画面内容の視認性を観察した。
【0057】
【表1】
【0058】
【表2】
【0059】表2より本発明によれば良好な電磁波シー
ルド性光透過窓材が提供されることがわかる。
ルド性光透過窓材が提供されることがわかる。
【0060】なお、反射防止膜を設けていない比較例1
では、入射光を入れた場合その反対側では反射光の影響
で画面の内容を認識することができなかった。一方、反
射防止膜を積層した実施例1,2のものは同様のテスト
で反射光の影響を受けず、画面内容を認識することがで
きた。
では、入射光を入れた場合その反対側では反射光の影響
で画面の内容を認識することができなかった。一方、反
射防止膜を積層した実施例1,2のものは同様のテスト
で反射光の影響を受けず、画面内容を認識することがで
きた。
【0061】
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明の電磁波シー
ルド性光透過窓材は、良好な電磁波シールド性と光透過
性を有し、しかも横からの入射光に対しても画面内容を
充分に視認できる。また、透明基板を装着樹脂で強固に
接合しているため、衝撃時に、透明基板が割れて飛散す
ることもなく、安全性に富み、PDP用電磁波シールド
フィルター等として工業的に極めて有用である。
ルド性光透過窓材は、良好な電磁波シールド性と光透過
性を有し、しかも横からの入射光に対しても画面内容を
充分に視認できる。また、透明基板を装着樹脂で強固に
接合しているため、衝撃時に、透明基板が割れて飛散す
ることもなく、安全性に富み、PDP用電磁波シールド
フィルター等として工業的に極めて有用である。
【図1】図1(a)は本発明の電磁波シールド性光透過
窓材の実施の形態を示す模式的な断面図、図1(b)は
図1(a)のB部の拡大図である。
窓材の実施の形態を示す模式的な断面図、図1(b)は
図1(a)のB部の拡大図である。
1 電磁波シールド性光透過窓材 2A,2B 透明基板 3 導電性メッシュ 4 接着樹脂 5 反射防止膜 5A 高屈折率透明膜 5B 低屈折率透明膜 6 汚染防止膜
Claims (5)
- 【請求項1】 2枚の透明基板間に導電性メッシュを介
在させて、接着樹脂で接合一体化してなる電磁波シール
ド性光透過窓材において、 電磁波発生源側と反対側に位置する透明基板の表面に、
高屈折率透明膜と低屈折率透明膜との積層膜よりなる反
射防止膜が形成されていることを特徴とする電磁波シー
ルド性光透過窓材。 - 【請求項2】 請求項1において、高屈折率透明膜が透
明導電膜であることを特徴とする電磁波シールド性光透
過窓材。 - 【請求項3】 請求項1又は2において、該反射防止膜
は高屈折率透明膜と低屈折率透明膜とを交互に積層した
多層膜であることを特徴とする電磁波シールド性光透過
窓材。 - 【請求項4】 請求項1ないし3のいずれか1項におい
て、該反射防止膜の上に汚染防止膜が設けられているこ
とを特徴とする電磁波シールド性光透過窓材。 - 【請求項5】 請求項1ないし4のいずれか1項におい
て、該接着樹脂がエチレン−酢酸ビニル共重合体である
ことを特徴とする電磁波シールド性光透過窓材。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25837897A JPH1174681A (ja) | 1997-06-24 | 1997-09-24 | 電磁波シールド性光透過窓材 |
| US09/099,343 US6090473A (en) | 1997-06-24 | 1998-06-18 | Electromagnetic-wave shielding and light transmitting plate |
| US09/475,079 US6262364B1 (en) | 1997-06-24 | 1999-12-30 | Electromagnetic-wave shielding and light transmitting plate |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9-167381 | 1997-06-24 | ||
| JP16738197 | 1997-06-24 | ||
| JP25837897A JPH1174681A (ja) | 1997-06-24 | 1997-09-24 | 電磁波シールド性光透過窓材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1174681A true JPH1174681A (ja) | 1999-03-16 |
Family
ID=26491441
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25837897A Pending JPH1174681A (ja) | 1997-06-24 | 1997-09-24 | 電磁波シールド性光透過窓材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1174681A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20010001536A (ko) * | 1999-06-05 | 2001-01-05 | 김명준 | 전자기파를 차폐하는 합성수지 제품의 제조방법 |
| JP2002326305A (ja) * | 2001-04-27 | 2002-11-12 | Nisshinbo Ind Inc | 透視性電磁波シールド板、その製造方法及びディスプレイ装置 |
| EP1413425A1 (en) * | 2002-10-21 | 2004-04-28 | Nisshinbo Industries, Inc. | Electromagnetic wave shielding laminate for displays and process for producing the same |
| WO2011122152A1 (ja) * | 2010-03-30 | 2011-10-06 | 日本電気硝子株式会社 | 電磁波遮蔽膜及び電磁波遮蔽部材 |
| CN105281043B (zh) * | 2015-11-18 | 2018-07-27 | 上海理工大学 | 一种超宽频太赫兹波减反构件及超宽频太赫兹波吸收器 |
-
1997
- 1997-09-24 JP JP25837897A patent/JPH1174681A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20010001536A (ko) * | 1999-06-05 | 2001-01-05 | 김명준 | 전자기파를 차폐하는 합성수지 제품의 제조방법 |
| JP2002326305A (ja) * | 2001-04-27 | 2002-11-12 | Nisshinbo Ind Inc | 透視性電磁波シールド板、その製造方法及びディスプレイ装置 |
| EP1413425A1 (en) * | 2002-10-21 | 2004-04-28 | Nisshinbo Industries, Inc. | Electromagnetic wave shielding laminate for displays and process for producing the same |
| WO2011122152A1 (ja) * | 2010-03-30 | 2011-10-06 | 日本電気硝子株式会社 | 電磁波遮蔽膜及び電磁波遮蔽部材 |
| CN105281043B (zh) * | 2015-11-18 | 2018-07-27 | 上海理工大学 | 一种超宽频太赫兹波减反构件及超宽频太赫兹波吸收器 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050124 |
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| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050208 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050411 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20050705 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |