JPH11502858A - 脱臭剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ヒトの皮膚に局所的に使用するための、化粧品として許容され得るポリヘキサメチレンビグアニド塩を含む脱臭剤活性物質、短鎖一価アルコールを含む化粧品として適する賦形剤およびHildebrand 溶解度パラメーターが 14.5 MPa^1/2未満である非極性推進剤組成物を含む推進剤配合脱臭剤組成物であって、該組成物が有効量の水をさらに含むことを特徴とする脱臭剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】 脱臭剤組成物 本発明は、ヒトの皮膚への局所的使用に適する脱臭剤組成物に関する。特に、 本発明は、ある種のビグアニド化合物を含む、推進剤配合エーロゾル組成物に関 する。 ヒトの皮膚、特に腕の下の部分への局所的使用に適する脱臭剤組成物は以前か ら知られている。これらは、典型的には、化粧品として許容され得るベース中に 脱臭剤活性物質を含み、それは、アルミニウムまたは亜鉛塩などの無機金属塩で あってもよい。あるいは、局所用組成物における脱臭剤が有機物質であってもよ く、非常にポピュラーでしばしば使用される二つの有機脱臭剤は、エタノールお よびトリクロサンである。推進剤配合エーロゾル製品の場合は、適切な脱臭剤を 含むベース組成物を、典型的には、エーロゾル缶において適量の推進薬と組合せ る。 従来のこの形態の推進剤配合エーロゾル組成物には関連した問題がある。その 問題の正確な性質は、使用する組成物および脱臭剤によって変わるが、典型的な 問題としては、不十分な脱臭力、香料の相互作用または感覚的な問題（目に見え る付着物 の生成など）が挙げられる。 ある種のビグアニド塩は、抗菌活性を有することが知られている。例えば、ポ リヘキサメチレンビグアニド塩酸塩（ＰＨＭＢ）は、例えば塩酸塩の 20%水性溶 液として、Cosmocil CQ の商標で Zeneca によって長年市販されており、その目 的は、抗菌剤としての使用を含んでいる。さらに、そのような効果は、″Disinf ection，Sterilization，and Preservation(消毒、滅菌および保存)″， 18章( ポリマー抗菌剤)，第４版，Seymour S．Block，Lea & Febiger，1991 に記載さ れている。 そのようなポリヘキサメチレンビグアニド塩酸塩型の物質はまた、それ自身が 真の脱臭剤活性物質であることも公知である。例えば、US 4,478,821（Gillette ）には、ＰＨＭＢ塩が体臭を減少させ得ることが記載されている。その中の開示 によれば、そのような塩は、ローション、スティック、クリーム、軟膏、粉末、 懸濁物、石鹸、ゲルおよび加圧エーロゾルなどのどんな製品形態に含めるのにも 適している。しかし、この特許には、推進剤配合エーロゾル組成物の例示はなく 、その代わりに、液体およびスティック状組成物に関する例示がある。 しかし、ＰＨＭＢ塩などの親水性陽イオンポリマー型の物質 を推進剤配合エーロゾル組成物に混入して、市販に適する組成物を作ろうとする には問題があった。特に、そのような塩は、炭化水素推進剤などの非極性推進剤 およびエタノールなどの短鎖一価アルコールをかなりの量で含むエーロゾル組成 物との相溶性がないことが知られている。 純粋なＰＨＭＢ塩を炭化水素推進剤／エタノール系に混入する場合、その塩は あまり溶解しない。ＰＨＭＢ塩を推進剤が非極性である推進剤配合エーロゾルに 界面活性剤を使用して混入する試みが成されている。しかし、これは、塩をその ようなエーロゾル組成物に溶解または分散させる有効な方法ではないことが分か った。なぜならば、短鎖一価アルコール／非極性炭化水素賦形剤と相溶性があり 、ＰＨＭＢ塩の化学的性質への影響はなく、しかも局所用化粧品組成物での使用 に適する界面活性剤を見いだすことは困難であることが分かったからである。 その分野で多くの研究を行った後、本発明者らは、驚いたことに、組成物があ る臨界量の水をさらに含むならば、ＰＨＭＢ塩物質が、推進剤が非極性であり（ 特に、推進剤が炭化水素である）、組成物の化粧品賦形剤が比較的多量の短鎖（ Ｃ₂〜Ｃ₆）一価アルコール（特にエタノール）を含む推進剤配合エーロゾ ルに混入できることを見いだした。 すなわち、本発明の第一の発明によれば、ヒトの皮膚に局所的に使用するため の、化粧品として許容され得るポリヘキサメチレンビグアニド塩を含む脱臭剤活 性物質、短鎖一価アルコールを含む化粧品として適する賦形剤および非極性推進 剤組成物を含む推進剤配合脱臭剤組成物であって、該組成物が有効量の水をさら に含むことを特徴とする脱臭剤組成物を提供する。 本発明に係る組成物に使用するＰＨＭＢ塩は、典型的には、下記一般式： ［式中、ｎは約 500 までの値またはそれ以上を有することができるが、典型的 には１〜40 の値であり、ポリマー鎖の末端には適切な末端基がある（上記の Bl ockの文献を参照）。］のプロトン化された形である。本発明の好ましい態様で は、ｎは 10〜13 の平均値を有し、化粧品として許容され得るＰＨＭＢ塩は、Co smacil CQ の商標で Zeneca から市販されている塩酸塩である。好ましくは、Ｐ ＨＭＢ塩は、本発明に係る組成物に組成物の 0.01〜0.5 重量％、より好ましく は 0.02〜0.1 重量％ のレベルで存在させることができるが、良好な結果は、組成物に 0.01〜0.05 重 量％のレベルのＰＨＭＢ塩を有する場合に認められた。 別の好ましい市販のＰＨＭＢ塩は Lonzabac-BG である。それは、ｎの平均値 が４〜６であり、Lonza から市販されている。 本発明に係る組成物に使用する短鎖（Ｃ₂〜Ｃ₆）一価アルコールは、好ましく はエタノールである。それは、本発明に係る組成物に、組成物の 20〜80 重量％ のレベルで存在させることができる。 本発明に係る組成物に使用する非極性推進剤組成物は、好ましくは、プロパン 、イソプロパン、ブタン、イソブタン、ペンタンまたはそれらの混合物などの炭 化水素推進剤である。非極性推進剤は、典型的には約 14.5 MPa^1/2未満のヒルデ ブランド（Hildebrand）溶解度パラメーター(δ)を有する。Hildebrand溶解度パ ラメーターの定義は、CRC Handbook of Solubility Parameters and Other Cohe sion Parameters（溶解度パラメーターおよび他の凝集力パラメーターのＣＲＣ ハンドブック）、第２版、Allan F．M．Barton，CRC Press（その内容は、参照 することにより本明細書に含める）に見ることができる。非極 性推進剤は、典型的には、本発明に係る組成物に、組成物の 20〜80 重量％のレ ベルで存在させる。 本発明は、組成物における短鎖一価アルコールと非極性推進剤との比が、0.43 :1〜2.33:1、より好ましくは0.67:1〜1.5:1の範囲であるのが好ましく、通常は 、２つの間の比は１：１に近い。組成物における短鎖一価アルコールおよび非極 性推進剤の量は、典型的には、組成物の 99 重量％と高くすることができる。 本発明に係る組成物に存在する有効量の水は、室温（すなわち、22℃）でＰＨ ＭＢ塩を非極性推進剤／一価アルコール組成物に溶解または分散させるのには十 分であるが、溶媒の結合を相分離させるには不十分である。典型的には、本発明 に係る組成物に混入できる水の量は、組成物の 0.1〜６重量％、好ましくは約１ 〜６重量％、より好ましくは約２〜６重量％、最も好ましくは約４〜６重量％の 範囲であり、ここでは短鎖一価アルコールと非極性推進剤との比は、１：１であ る。水がそのようなレベルにあると、組成物におけるＰＨＭＢ塩を 0.04 重量％ にすることができることが分かった。しかし、短鎖一価アルコールと非極性推進 剤との比が３：１以上に増加すると、組成物に入れ ることができる水の量は 12 重量％以上であると考えられる。 本発明が有効量の極性変性剤を含む場合は、本発明のかなり有利な側面である ことが分かった。本発明に従って使用するための極性変性剤は、典型的には、 1 4.5〜24 MPa^1/2、より好ましくは 15〜20 MPa^1/2の範囲の Hildebrand 溶解度パ ラメーターを有する。それらは、非極性推進剤／一価アルコールベースがより多 くの水を入れることができるように作用し、それによってベースのＰＨＭＢ塩に 対する許容量を改善すると考えられる。極性変性剤の存在は、組成物におけるＰ ＨＭＢ塩のレベルが約 0.02 重量％より大きい場合に特に好ましい。 本発明に係る組成物で使用するための極性変性剤としては、ドデカノール、デ カノール、ミリスチルアルコールおよびセチルアルコールなどのＣ₁₀〜Ｃ₁₆の一 価および脂肪族アルコール；イソデカノール（例えば、 ISOFOL 12，Croda 製） およびイソプロパノールなど分岐鎖アルコール；１−（２−エチルヘヘキシル） グリセロールエーテル（例えば、SENSIVA SC50，Schulke & Mayr 製）、ジプロ ピレングリコールメチルエーテル（例えば、DOWANOL DPM，Dow Corning 製）お よびポリプロピレングリコールエーテル（例えば、UCON 50-HB-660，Union Carb ide 製） などのエーテル；アセトンなどのケトン；ARLAMOL E （Atlas製）などの軟化性 溶媒；またはフタル酸ジエチルなどのエステルが挙げられる。特に好ましいのは 、ドデカノールである。 好ましくは、極性変性剤を、短鎖一価アルコールと非極性推進剤との比に応じ て、組成物の約 50 重量％までのレベルで存在させることができるが、より典型 的には、組成物の１〜15重量％のレベルで組成物に存在させる。 極性変性剤の存在下では、本発明に係る組成物に存在させることができる水の レベルはかなり増加させることができ、短鎖一価アルコールおよび非極性推進剤 が大本等しい量で存在する場合は、約 10 重量％まで可能である。本発明に係る 組成物に混入することができるＰＨＭＢ塩の量は、組成物の約 0.5 重量％まで である。 本発明に係る組成物で使用するための特に好ましい極性変性剤は、ヘキサン、 エタノールおよび極性変性剤を 45:45:10 の比で含む試験溶液中に、その溶液の 相分離を引き起こすことなく、22℃で少なくとも５重量％の水を溶解させること ができるものである。 ＰＨＭＢ塩を含む安定な推進剤配合エーロゾル組成物を提供 するための別の方法は、組成物の非極性推進剤要素の極性を改善することであっ た。これは、非極性推進剤の全部または一部を極性がより大きい推進剤で置き換 えることによって行うことができる。 すなわち、本発明の別の発明によれば、化粧品として許容され得るポリヘキサ メチレンビグアニド塩を含む脱臭剤活性物質、短鎖一価アルコールを含む化粧品 として適する賦形剤、有効量の水および Hildebrand 溶解度パラメーターが 14. 5〜20 MPa^1/2の範囲、より好ましくは 16〜19 MPa^1/2の範囲である推進剤を含む 推進剤組成物を含む、ヒトの皮膚に局所的に使用するための推進剤配合エーロゾ ル組成物が提供される。 そのような組成物は、通常は、上記した炭化水素推進剤などの非極性推進剤を 含まないと考えられる。 あるいは、 Hildebrand 溶解度パラメーターが 14.5〜20 MPa^1/2である推進剤 が、組成物の約 90 重量％まで、より好ましくは５〜80 重量％のレベルで該組 成物に存在してもよい。 本発明のこの発明に従って使用するための特に好ましい推進剤はエーテル、例 えばジエチルエーテル、ジメトキシエタン（例えば、Methylal，Lambiotte & Gi e 製）、および特にジメチル エーテル（Hildebrand 溶解度パラメーターが 18 MPa^1/2である）である。 本発明に係る推進剤配合エーロゾル組成物は、さらに他の物質を含むことがで きる。これらには、下記のものが含まれる。 −ジメチルシクロシロキサンまたはポリジメチルシロキサン（例えば、DOW CORN ING 流体 DC244，DC245，DC344，DC345，Q21465 および 200 流体）などの揮発 性および不揮発性のシリコーン； −抗菌剤として作用し得る脱臭剤活性香料および脱臭剤化合物； −液体パラフィン油、パルミチン酸イソプロピルおよび他の軟化剤などの疎水性 油； −ヒドロキシプロピルセルロース（例えば、Klucel）などの増粘剤； −香料； −保存剤および酸化防止剤； −アラントインなどの皮膚有用剤； −推進剤配合エーロゾル製品で通常使用される他の化粧品アジュバント。実施例 本発明を実施例によってさらに記載する。実施例１〜３ 下記組成物を調製し、最初に、組成物中のＰＨＭＢ塩が溶解または分散したま まであるかどうが（すなわち、ＰＨＭＢ塩の沈殿が生成したかどうか）、第二に 、得られた溶液が１相のままか、または分離して２相の液体を形成したかどうか を室温で確認した。実施例１ 実施例２ 実施例３ 実施例４ 下記組成物を調製し、水のレベルの増加による透明度の増加、ならびに沈殿お よび濁度の減少を示した。 実施例５〜１０ 下記組成物は、本発明に係る局所的使用に適する脱臭剤組成物の例である。実施例５ 成分 重量％ エタノール (1) 52_・9 推進剤 CAP48 (2) 40.0 水 5.5 Cosmocil CQ (3) 0.1 香料 1.5 注：(1) DEB 100 (2) プロパン／イソブタン／ブタン混合物（Calor 製） (3) 20 %水溶液、PHMB（Zeneca 製）実施例６ 成分 重量％ エタノール (1) 40.75 推進剤 CAP48 (2) 40.0 水 7.5 Cosmocil CQ (3) 0.25 ドデカノール (4) 10.0 香料 1.5 注：(1) DEB 100 (2) プロパン／イソブタン／ブタン混合物（Calor 製） (3) 20 %水溶液、PHMB（Zeneca 製） (4) BDH 製実施例７ 成分 重量％ エタノール (1) 42.9 推進剤 CAP48 (2) 40.0 水 5.5 Cosmocil CQ (3) 0.1 イソプロパノール (4) 10.0 香料 1.5 注：(1) DEB 100 (2) プロパン／イソブタン／ブタン混合物（Calor 製） (3) 20 %水溶液、PHMB（Zeneca 製） (4) BDH 製実施例８ 成分 重量％ エタノール (1) 39.5 推進剤 CAP30 (2) 20.0 推進剤 DME (3) 28.0 水 10.0 Cosmocil CQ (4) 0.5 Cremaphor RH410 (5) 0.5 香料 1.5 注：(1) DEB 100 (2) プロパン／イソブタン／ブタン混合物（Calor 製） (3) ジメチルエーテル（Conoco 製） (4) 20 %水溶液、PHMB （Zeneca 製） (5) ポリオキシエチレン(45)水素添加ひまし油 （BASF 製）実施例９ 成分 重量％ エタノール (1) 39.0 推進剤 CAP30 (2) 20.0 推進剤 DME (3) 28.0 水 10.0 Cosmocil CQ (4) 1.0 Cremaphor RH410 (5) 0.5 香料 1.5 注：(1) DEB 100 (2) プロパン／イソブタン／ブタン混合物（Calor 製） (3) ジメチルエーテル （Conoco 製） (4) 20 %水溶液、PHMB（Zeneca 製） (5) ポリオキシエチレン（45）水素添加ひまし油 (BASF 製） 実施例１０ 成分 重量％ エタノール (1) 34.25 推進剤 DME (2) 45.0 水 17.5 Cosmocil CQ (3) 1.0 ミリスチン酸イソプロピル (4) 0.25 Cremaphor RH410 (5) 0.5 香料 1.5 注：(1) DEB 100 (2) ジメチルエーテル（Conoco 製） (3) 20 %水溶液、PHMB（Zeneca 製） (4) Estol 1514（Unichema 製） (5) ポリオキシエチレン（45）水素添加ひまし油 （BASF 製）

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，Ｓ Ｚ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，Ｉ Ｓ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，Ｓ Ｄ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 ライト，ゴードン・ロバート イギリス国、マージーサイド・エル・62・ ２・エイ・ピー、ウイラル、スパイタル、 バンダービル・アベニユー・４

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．化粧品として許容され得るポリヘキサメチレンビグアニド塩を含む脱臭剤活 性物質、短鎖一価アルコールを含む化粧品として適する賦形剤およびヒルデブラ ンド(Hildebrand)溶解度パラメーターが 14.5 MPa^1/2未満である非極性推進剤組 成物を含む、ヒトの皮膚に局所的に使用するための推進剤配合脱臭剤組成物であ って、該組成物が有効量の水をさらに含むことを特徴とする脱臭剤組成物。 ２．組成物の 0.1〜６重量％の水を含むことを特徴とする請求項１に記載の脱臭 剤組成物。 ３．ヒルデブランド(Hildebrand)溶解度パラメーターが 14.5〜20 MPa^1/2である 推進剤をさらに含む、請求項１に記載の脱臭剤組成物。 ４．化粧品として許容され得るポリヘキサメチレンビグアニド塩を含む脱臭剤活 性物質、短鎖一価アルコールを含む化粧品として適する賦形剤、有効量の水およ びヒルデブランド(Hildebrand)溶解度パラメーターが 14.5〜20 MPa^1/2である推 進剤を含む推進剤組成物を含む、ヒトの皮膚に局所的に使用 するための推進剤配合エーロゾル組成物。 ５．該組成物が、 0.01〜0.5 重量％の化粧品として許容され得るポリヘキサメ チレンビグアニド塩を含む、請求項１〜４のいずれかに記載の脱臭剤組成物。 ６．短鎖一価アルコールまたは推進剤が、組成物の 20〜80 重量％のレベルで存 在する、請求項１〜５のいずれかに記載の脱臭剤組成物。 ７．短鎖一価アルコールと推進剤との比が 0.43:1〜2.33:1 の範囲にある、請求 項１〜６のいずれかに記載の脱臭剤組成物。 ８．組成物がさらに極性変性剤を含む、請求項１〜７のいずれかに記載の脱臭剤 組成物。 ９．極性変性剤が組成物の１〜15 重量％のレベルで存在する、請求項８に記載 の脱臭剤組成物。 １０．極性変性剤のヒルデブランド(Hilebrand)溶解度パラメーターが 14.5〜20 MPa^1/2である、請求項８または９に記載の脱臭剤組成物。 １１．極性変性剤がＣ₁₀〜Ｃ₁₆の一価もしくは脂肪族アルコール、特にＣ₁₂脂肪 族アルコール（ドデカノール）、分岐鎖アルコール、エーテル、ケトン、軟化性 溶媒、またはエステ ルである、請求項８〜１０のいずれかに記載の脱臭剤組成物。