JPH1110817A - 積層化粧シート - Google Patents
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Abstract
くく、成形性、低温衝撃性、表面平滑性、無色透明性に
優れ、その他の各種物性も実用上十分なものである積層
化粧シートの提供。 【解決手段】 (A)完全非晶性ポリエステル系樹脂
層、および(B)ポリオレフィン系樹脂、ポリ塩化ビニ
ル系樹脂、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン系
樹脂、アクリロニトリル・スチレン・アクリル酸エステ
ル系樹脂、アクリロニトリル・エチレンプロピレン・ス
チレン系樹脂、メタクリル酸メチル・ブタジエン・スチ
レン系樹脂、ポリエチレンテレフタレートまたは完全非
晶性ポリエステル系樹脂の材料からなる基材層を、この
順で設けた積層化粧シート、あるいは転写箔を(B)完
全非晶性ポリエステル系樹脂の材料からなる基材層上に
設けた積層化粧シート。
Description
関するものであり、さらに詳しくは本発明は、エンボス
加工時、熱貼り合わせ時に白化しにくく、成形性、低温
衝撃性、表面平滑性、無色透明性に優れ、その他の各種
物性も実用上十分なものである積層化粧シートに関する
ものである。また本発明の積層化粧シートは、真空プレ
ス成形、圧空プレス成形並びにメンブレンプレス成形に
とくに適している。
ビネット、建具、机、食器棚等の金属または木質系の材
料に貼り合わされて幅広く使用されている。また、積層
化粧シートを複雑な曲面を有する被着体に対してメンブ
レンプレス成形に施し、その輪郭に忠実に積層化粧シー
トを貼着することも行われている。
平7−39170号公報に記載されているシートが挙げ
られる。これは、ポリ塩化ビニルシートを基材層とし、
その上に転写フィルムをいわゆるダブリングエンボスと
いう積層方式を用いて積層することにより得られる。該
シートは、耐汚染性、耐傷付き性、高光沢性を有すると
されている。これとは別に、例えば特開平7−2497
9号公報の記載されているシートが挙げられる。これ
は、不透明のポリオレフィン系樹脂フィルムの基材層
と、非結晶性ポリエチレンテレフタレート樹脂フィルム
とからなる積層化粧シートである。なお、この特開平7
−24979号公報に記載されたシートに用いられる非
結晶性フィルムは、一部結晶性を有するものである。こ
の従来技術によれば、成形性に優れ、透明性、耐候性、
耐汚染性等に優れたが良好である積層化粧シートが得ら
れるとされている。
積層化粧シートをメンブレンプレス成形、真空、圧空プ
レス成形に用いると、エンボス加工時、熱貼り合わせ時
に白化現象が発生するという問題点がある。メンブレン
プレス成形とは、所望の厚みで所望の着色または表面印
刷した熱可塑性の化粧シートを、その軟化点近傍まで加
熱し、これを所定の形状の被着体、例えばキッチンセッ
トのドアの形状のような複雑な曲面を有する被着体にか
ぶせ、この上にさらに伸縮自在のメンブレン(膜状
物)、例えばゴム膜をかぶせて、これを空気または液体
の圧力を掛けて、その輪郭に忠実に積層化粧シートを貼
着するというものである。また、真空プレス成形および
圧空プレス成形は、基本原理はメンブレンプレス成形と
同じであるが、前者はメンブレンゴムを使用せずに真空
圧によって成形する方法であり、後者は空気加圧を利用
した成形方法である。また、積層化粧シートは一般的に
カレンダー圧延法で製造されるが、このとき、いわゆる
バンクマークと呼ばれるカレンダー製シート特有の樹脂
の流れムラによる凹凸が部分的に生じてしまう。実用上
支障はないが、表面の平滑性が悪くなり、その結果外観
性を損なうことになる。さらに、ダブリングエンボス時
にラインスピードを上げると、このバンクマークが一層
目立つことにより生産性に乏しいという欠点もある。さ
らに、積層化粧シートは低温時に割れ易い傾向があり、
冬場の取り扱い時に稀に、割れが発生することがある。
さらにまた、特公平7−39170号公報に記載されて
いるポリ塩化ビニルシートを基材層にするシートは、熱
劣化による初期着色が起こり、透明性もとくに優れた材
料とは言えない。
合わせ時に白化しにくく、成形性、低温衝撃性、表面平
滑性、無色透明性に優れ、その他の各種物性も実用上十
分なものであり、とくに真空プレス成形、圧空プレス成
形並びにメンブレンプレス成形にとくに適した積層化粧
シートの提供にある。
重ねた結果、上記のような従来の課題を解決することが
できた。すなわち本発明は、 (A) 完全非晶性ポリエステル系樹脂層、および (B) ポリオレフィン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹
脂、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン系樹脂、
アクリロニトリル・スチレン・アクリル酸エステル系樹
脂、アクリロニトリル・エチレンプロピレン・スチレン
系樹脂、メタクリル酸メチル・ブタジエン・スチレン系
樹脂、ポリエチレンテレフタレートまたは完全非晶性ポ
リエステル系樹脂の材料からなる基材層を、この順で積
層したことを特徴とする積層化粧シートを提供するもの
である。
テル系樹脂層が、2種類以上のジオール成分から構成さ
れる前記の積層化粧シートを提供するものである。
性ポリエステル系樹脂層上に設けた前記の積層化粧シー
トを提供するものである。
非晶性ポリエステル系樹脂の材料からなる基材層上に設
けたことを特徴とする積層化粧シートを提供するもので
ある。
ポリエステル系樹脂の材料からなる基材層上に設け、か
つ完全非晶性ポリエステル系樹脂が、2種類以上のジオ
ール成分から構成される積層化粧シートを提供するもの
である。
らなるメンブレンプレス成形用積層シートを提供するも
のである。
する。 (B) 基材層 本発明における基材層は、ポリオレフィン系樹脂、ポリ
塩化ビニル系樹脂、アクリロニトリル・ブタジエン・ス
チレン系樹脂、アクリロニトリル・スチレン・アクリル
酸エステル系樹脂、アクリロニトリル・エチレンプロピ
レン・スチレン系樹脂、メタクリル酸メチル・ブタジエ
ン・スチレン系樹脂、ポリエチレンテレフタレートまた
は完全非晶性ポリエステル系樹脂の材料からなる。
ピレン系樹脂、ポリエチレン系樹脂、これらの共重合体
(例えばエチレン−酢酸ビニル共重合体)が使用でき
る。これら樹脂のMFR(ポリプロピレンの測定条件:
JIS K7210、230℃、2.16kgf、ポリ
エチレンの測定条件:JIS K7210、190℃、
2.16kgf)は、0.3〜30g/10分がよい。
さらに好ましくは、0.3〜10g/10分がよい。な
お、エチレン−酢酸ビニル共重合体を使用する場合は、
エチレン含有量が70〜95重量%が好適であり、また
鹸化物も使用することができる。
〜1500が好ましい。さらに好ましくは、700〜1
300である。ポリ塩化ビニル樹脂単独重合体の他に共
重合体も使用できる。ポリ塩化ビニル系樹脂には、必要
に応じて可塑剤、安定剤、滑剤、充填剤を配合すること
ができる。可塑剤としては、フタル酸エステル系化合
物、アジピン酸エステル系化合物、セバシン酸エステル
系化合物、アゼライン酸エステル系化合物、トリメリッ
ト酸エステル系化合物、リン酸エステル系化合物、ポリ
エステル系化合物、エポキシ系化合物、塩化パラフィ
ン、芳香族炭化水素系化合物、石油系炭化水素化合物等
が挙げられる。安定剤としては、金属石けん(カルシウ
ム石けん、バリウム石けん、亜鉛石けん、カドミウム石
けん、鉛石けん、鉛塩安定剤)、金属液状安定剤(分岐
脂肪酸(2−エチルヘキソイン酸、インデカン酸等)、
不飽和脂肪族(オレイン酸、リシノール酸、リノール酸
等)、芳香族酸(石炭酸、安息香酸、サリチル酸および
これらの誘導体等)のバリウム、カルシウム、亜鉛、す
ず、マグネシウム、ナトリウムまたはカリウム金属
塩)、有機すず安定剤等が挙げられる。滑剤としては、
炭化水素系滑剤、脂肪酸系滑剤、脂肪族アルコール系滑
剤、脂肪族アマイド系滑剤、脂肪族エステル系滑剤、脂
肪酸金属石けん系滑剤等が挙げられる。充填剤として
は、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、カオリン粘
土、タルク、ウォラストナイト、マイカ、シリカ、ウィ
スカ等が挙げられる。
系樹脂としては、ブタジエン量が5〜70重量%のもの
が好ましい。さらに好ましくは、10〜30重量%であ
る。また、スチレン:アクリロニトリルは90:10〜
50:50(重量比)がよい。また、重量平均分子量は
50,000〜300,000のものが好ましい。
エステル系樹脂としては、アクリルゴムが5〜70重量
%のものが好ましい。さらに好ましくは10〜30重量
%である。また、スチレン:アクリロニトリルは90:
10〜50:50(重量比)がよい。また重量平均分子
量は、50,000〜200,000のものが好まし
い。
スチレン系樹脂としては、エチレンプロピレンが5〜7
0重量%のものが好ましい。さらに好ましくは10〜3
0重量%である。また、スチレン:アクリロニトリルは
90:10〜50:50(重量比)がよい。また重量平
均分子量は、50,000〜200,000のものが好
ましい。
ン系樹脂としては、ブタジエンが5〜80重量%のもの
が好ましい。さらに好ましくは20〜70重量%であ
る。また、スチレン:メタクリル酸メチルは30:70
〜70:30(重量比)がよい。
しては、IV値が0.6〜0.8のものが好ましい。ま
た共重合体PETも使用可能である。
(A)完全非晶性ポリエステル系樹脂を(B)基材層と
して用いることもできる。
決定されるが、例えば0.1〜2mm、好ましくは0.3
〜1.0mmがよい。
は、再度加熱処理を行っても再結晶化による物性低下を
起こさず、結晶性成分を全くもたないものである。な
お、本発明でいう結晶性とはJIS K7121に準拠
し測定したものである(DSC法)。
テレフタル酸またはジメチルテレフタル酸とエチレング
リコールを主成分としてエステル化反応を経て重縮合反
応によって製造されたものが好適に使用される。
記完全非晶性ポリエステルに使用される2成分の他に第
3成分が共重合されたコポリマータイプの完全非晶性ポ
リエステルを使用することができ、本発明においてはこ
のタイプが好ましい。第3成分としては、1,4−シク
ロヘキサンジメタノールまたはイソフタル酸などが好適
であり、さらに好ましくは、ジオール成分が2種類以上
のものから構成されるものであり、最適には、そのジカ
ルボン酸分がテレフタル酸であり、ジオール成分がエチ
レングリコール50〜99モル%、および1,4−シク
ロヘキサンジメタノール1〜50モル%であるものがよ
い。とくに、エチレングリコール60〜80モル%およ
び1,4−シクロヘキサンジメタノール20〜40モル
%のものがよい。
は、すでに当業界において広く知られており、例えば米
国特許5,340,907号に開示されている。
リオレフィン系樹脂を選択した場合は、(A)の完全非
晶性ポリエステル系樹脂は、上記の第3成分を含むコポ
リマータイプのものであるのが好ましい。この組み合わ
せによって、エンボス加工時、熱貼り合わせ時に白化現
象が抑制される。
厚さは、用途に応じて適宜決定されるが、例えば0.1
〜2.0mm、好ましくは0.1〜1.0mmがよい。
テル系樹脂層とは、必要に応じて基材層の接着面にコロ
ナ処理(例えば20〜200W/m2/分)を行って、通
常の接着剤により積層することができる。コロナ放電処
理は、真空管方式、サイリスター方式等の公知のコロナ
放電処理装置を使用して行うことができる。
ステル系樹脂層は、(B)基材層に印刷が施してある場
合、印刷色に影響を与えず、忠実に印刷色を表現するこ
とができ、さらに深み感をも付与することができる。
じて転写箔を(A)完全非晶性ポリエステル系樹脂層上
に設けることができる。この転写箔は、従来技術と同様
に、意匠性を高めるために印刷層や、この印刷層を保護
するための透明保護フィルム、およびトップコート層等
を含むことができる。転写箔を使用しない場合には、完
全非晶性ポリエステル樹脂層上部にエンボス加工を施
し、このエンボスの凹部にインクを導入することもでき
る。さらに、この上部にグラビア法でトップコート層を
設けることもできる。これとは別に、完全非晶性ポリエ
ステル系樹脂を(B)基材層として用いる場合も、この
(B)基材層上に直接転写箔を設けることができる。こ
の態様によれば、転写箔を積層しても単純な2層構造
で、しかも本発明の効果を維持したまま積層化粧シート
を得ることができ、製造上およびコスト上有利である。
また、完全非晶性ポリエステル系樹脂層上部にエンボス
加工を施し、直接この上部にグラビア法でトップコート
層を設けることもできる。
とくに制限されないが、例えば0.15〜2.0mm程度
がよく、好ましくは0.2〜1.0mmである。
らに詳細に説明する。 (実施例1)(B)基材層として、厚さ0.1mmのポリ
塩化ビニル(理研ビニル工業社製、商品名:Rタイプ、
重合度:800、その他の添加剤として可塑剤、安定剤
を含む)、(A)完全非晶性ポリエステル系樹脂層とし
て、厚さ0.3mmの非晶性ポリエチレンテレフタレート
(三菱化学社製、商品名:ノバペックス A TES
T、ジオール成分:エチレングリコール、ジカルボン酸
成分:テレフタル酸、結晶成分0%)、転写箔として、
厚さ12μmのポリエチレンテレフタレート用転写箔
(京阪尾池転写社製、商品名CL−AP)を用い、
(B)層−(A)層−転写箔の順番で、これらを150
℃〜160℃のエンボスロールにて40秒間熱貼着した
(ニップ圧:2.0kg/cm)。
全非晶性ポリエステル系樹脂層を、厚さ0.3mmのポリ
塩化ビニル層(理研ビニル工業社製、商品名:S191
6 FC039、重合度:700、その他の添加剤とし
て安定剤、強化剤を含む)に変更し、さらに転写箔を、
厚さ12μmのポリ塩化ビニル用転写箔(京阪尾池転写
社製、商品名CL−03B)に変更して実施例1を繰り
返した。
た積層化粧シートのデュポン衝撃試験、表面粗度および
透明性の測定を行った。結果を表1に示す。デュポン衝
撃試験は次のようにして行った。積層化粧シートを23
℃の温度に放置した後、突端直径1/2インチの撃芯と
その直径と合致した凹みを持つ受け台との間に置き、所
定の高さから重鎮を落下させ、シート面のクラック発生
の有無を観察する。重鎮を落下させる高さおよび重鎮の
重さを変えていきクラックが発生しない最大値を求め、
下記の計算式より衝撃値を得る。
(kg)×高さ(重量を落下した高さ(cm))
拠して測定した。測定装置は株式会社東京精密製、商品
名ハンディサーフ E−30Aを用いた。なお、表1
中、Raは中心線平均粗さ、Rz は十点平均粗さをそ
れぞれ表している。
下地原反の色度を測定し、続いて下地原反に本発明の積
層化粧シートを貼着し、その色度を測定し、前者の色度
から後者の色度を減じたときの色差ΔEを求めることに
より行った。色差計は、ミノルタ社製、商品名CM20
02を用いた。
較例1よりも低温での耐衝撃性、表面粗度および透明性
が優れていることが分かる。
0.1mmのポリプロピレン(理研ビニル工業社製、商品
名:#041 OW 9039タイプ、MFR:6〜7
g/10分)、(A)完全非晶性ポリエステル系樹脂層
として、厚さ0.3mmの非晶性ポリエチレンテレフタレ
ート(三菱化学社製、商品名:ノバペックス A TE
ST、ジオール成分:エチレングリコール、ジカルボン
酸成分:テレフタル酸、結晶成分0%)を用い、(A)
層および(B)層間には、厚さ5〜6μmの接着剤(東
洋紡績社製のポリエステル系接着剤バイロン63SS
と、日本ポリウレタン社製のイソシアネート系硬化剤コ
ロネートHXとの重量比100:3の混合物)を適用
し、(A)層−接着剤−(B)層の順番でドライラミネ
ートした。これらを150℃〜160℃のエンボスロー
ルにて40秒間エンボス加工処理した(ニップ圧:2.
0kg/cm)。その後、さらに(B)基材層の裏面(A層
の反対側)にコロナ処理(例えば20〜200W/m2/
分)を行って、厚さ2〜3μmのプライマー層(H.
B.フーラー社製、商品名:L1135/43と、日本
ポリウレタン社製、商品名:コロネートHXを、重量比
として100:3で混合したもの)を施した。
mmの非晶性ポリエチレンテレフタレート(イーストマン
・ケミカル社製、商品名:KODAR PETG 67
63、コポリマータイプ、ジオール成分:エチレングリ
コール70重量%および1,4−シクロヘキサンジメタ
ノール30重量%、ジカルボン酸成分:テレフタル酸、
結晶成分0%)に変更した以外は、実施例2を繰り返し
た。
ル系樹脂層を、厚さ0.3mmの非晶性ポリエチレンテレ
フタレート(大阪樹脂加工社製、商品名:PET−1
S、ホモタイプ、ジオール成分:エチレングリコール、
ジカルボン酸成分:テレフタル酸、結晶成分を一部有す
る)に変更した以外は、実施例2を繰り返した。
ル系樹脂層を、厚さ0.3mmの非晶性ポリエチレンテレ
フタレート(出光石油化学社製、商品名:クリスタレ
イ、ジオール成分:エチレングリコール、ジカルボン酸
成分:テレフタル酸、結晶成分を一部有する)に変更し
た以外は、実施例2を繰り返した。
得られた積層化粧シートのデュポン衝撃試験、引張試
験、エンボス成形後の外観(目視)、メンブレンプレス
試験を実施した。結果を表2に示す。各試験方法を以下
に示す。
力、伸度、破断点を測定した。なお、各種試験におい
て、エンボスロール加工前の積層化粧シートを未処理、
エンボスロール加工後の積層化粧シートを処理後として
表示した。
M−139、製造会社名:ベンホーナー)の所定の場所
に設置して、貼り合わせ条件(温度:130〜140
℃、時間:60秒間、圧力:4kg/cm2)にて貼り
合わせを行い、成形性を評価した。被着体(MDF)
は、針葉樹もしくはラワン材等の木材のチップを細かく
くだき、プレスして固めた合板である。その被着体をシ
ステムキッチン等に組み込まれる扉の形状にカット(サ
イズ400mm×600mm程度、厚み18〜40mm
程度)し、さらに曲面加工(3R〜10R程度)を施し
た。さらに天面には装飾の溝を彫りこんだ。なお、メン
ブレンプレス成形にあたって、この扉形状のMDF表面
に、厚さ1〜30μmウレタン系の接着剤(ヘンミィテ
ィン社製接着剤、商品名:34333と、同社製硬化
剤、商品名:ハードナーDを、重量比として100:5
で混合したもの)を施した。
性は良好であり、エンボス加工後に白化も見られなかっ
たのに対し、比較例2および3の積層化粧シートはフィ
ルム伸び不足により成形性に難があり、白化現象も生じ
た。
0.1mmのポリプロピレン(理研ビニル工業社製、商品
名:#041 OW 9039タイプ、MFR:6〜7
g/10分)、(A)完全非晶性ポリエステル系樹脂層
として、厚さ0.3mmの非晶性ポリエチレンテレフタレ
ート(三菱化学社製、商品名:ノバペックス A TE
ST、ジオール成分:エチレングリコール、ジカルボン
酸成分:テレフタル酸、結晶成分0%)を用い、(A)
層および(B)層間には、樹脂インキとして、ウレタン
系樹脂(東洋インキ社製、商品名:ラミスター)を施
し、(A)層−樹脂インキ−(B)層の順番で、これら
を熱貼り合わせエンボス機を用い、貼り合わせ温度13
0℃〜140℃、貼り合わせ時間40秒、貼り合わせ圧
2.0kg/cmの条件で貼り合わせた。
ル系樹脂層を、厚さ0.3mmの非晶性ポリエチレンテレ
フタレート(イーストマン・ケミカル社製、商品名:K
ODAR PETG 6763、コポリマータイプ、ジ
オール成分:エチレングリコール70重量%および1,
4−シクロヘキサンジメタノール30重量%、結晶成分
0%)に変更した以外は、実施例4を繰り返した。
ル系樹脂層を、厚さ0.3mmの非晶性ポリエチレンテレ
フタレート(大阪樹脂加工社製、商品名:PET−1
S、ホモタイプ、ジオール成分:エチレングリコール、
ジカルボン酸成分:テレフタル酸、結晶成分を一部有す
る)に変更し、さらに樹脂インキを、ウレタン系樹脂
(東洋インキ社製、商品名:ラミスター)に変更した以
外は、実施例4を繰り返した。
ル系樹脂層を、厚さ0.3mmの非晶性ポリエチレンテレ
フタレート(出光石油化学社製、商品名:クリスタレ
イ、ジオール成分:エチレングリコール、ジカルボン酸
成分:テレフタル酸、結晶成分を一部有する)に変更し
た以外は、比較例4を繰り返した。
得られた積層化粧シートの外観性を評価した。結果を表
3に示す。試験方法を以下に示す。
した。
性は、比較例のものよりも良好であることが分かる。
0.1mmのポリプロピレン(理研ビニル工業社製、商品
名:#041 OW 9039タイプ、MFR:6〜7
g/10分)、(A)完全非晶性ポリエステル系樹脂層
として、厚さ0.3mmの非晶性ポリエチレンテレフタレ
ート(三菱化学社製、商品名:ノバペックス A TE
ST、ジオール成分:エチレングリコール、ジカルボン
酸成分:テレフタル酸、結晶成分0%)を用い、(A)
層および(B)層間には、接着剤として塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体系樹脂(ザ・インテック社製、商品
名:ALFA)を施し、さらに転写箔として、厚さ19
μmのポリエチレンテレフタレート用転写箔(京阪尾池
転写社製、商品名CL−AP)を用い、(B)層−接着
剤−(A)層−転写箔の順番で、これらを150℃〜1
60℃のエンボスロールにて40秒間熱貼着した(ニッ
プ圧:2.0kg/cm)。得られた積層化粧シートのピー
リング強度を測定したところ、3.5kg/インチであっ
た。ピーリング強度の測定方法は下記に示す。また、J
IS K5400、200g荷重の鉛筆硬度はFであ
り、実用上十分であった。また、白化現象も見られなか
った。
を剥離後、引張試験機に(A)と(B)とを180度反
対方向に剥離した状態で固定して、剥離させながら引張
荷重を測定した。 試験条件:温度 23±2℃、試験片大きさ:幅25m
m、長さ150mm、引張速度100mm/分
0.3mmの非晶性ポリエチレンテレフタレート(イース
トマン・ケミカル社製、商品名:KODAR PETG
6763、コポリマータイプ、ジオール成分:エチレ
ングリコール70重量%および1,4−シクロヘキサン
ジメタノール30重量%、ジカルボン酸成分:テレフタ
ル酸、結晶成分0%)を用い、さらに転写箔として、厚
さ12μmのポリエチレンテレフタレート用転写箔(京
阪尾池転写社製、商品名CL−AP)を用い、(B)層
と転写箔とを、150℃〜160℃の誘電ロールにて熱
貼着した(ニップ圧:2.0kg/cm、ロール速度1m/
分)。得られた本発明の積層化粧シートのデュポン衝撃
試験、表面粗度の測定を行った。これらの結果を表4に
示す。
全非晶性ポリエステル系樹脂層を、厚さ0.3mmのポリ
塩化ビニル層(理研ビニル工業社製、商品名:S191
6 FC039、重合度:700、その他の添加剤とし
て安定剤、強化剤を含む)に変更し、さらに転写箔を、
厚さ12μmのポリ塩化ビニル用転写箔(京阪尾池転写
社製、商品名CL−03B)に変更して実施例7を繰り
返した。
り合わせ時に白化しにくく、成形性、低温衝撃性、表面
平滑性、無色透明性に優れ、その他の各種物性も実用上
十分なものである積層化粧シートが提供される。本発明
の積層化粧シートは、真空プレス成形、圧空プレス成形
並びにメンブレンプレス成形にとくに適している。
ル系樹脂層を、厚さ0.3mmの非晶性ポリエチレンテレ
フタレート(イーストマン・ケミカル社製、商品名:K
ODAR PETG 6763、コポリマータイプ、ジ
オール成分:エチレングリコール70モル%および1,
4−シクロヘキサンジメタノール30モル%、ジカルボ
ン酸成分:テレフタル酸、結晶成分0%)に変更した以
外は、実施例2を繰り返した。
荷重、伸度、引張切断強さを測定した。なお、各種試験
において、エンボスロール加工前の積層化粧シートを未
処理、エンボスロール加工後の積層化粧シートを処理後
として表示した。
ル系樹脂層を、厚さ0.3mmの非晶性ポリエチレンテレ
フタレート(イーストマン・ケミカル社製、商品名:K
ODAR PETG 6763、コポリマータイプ、ジ
オール成分:エチレングリコール70モル%および1,
4−シクロヘキサンジメタノール30モル%、結晶成分
0%)に変更した以外は、実施例4を繰り返した。
0.3mmの非晶性ポリエチレンテレフタレート(イース
トマン・ケミカル社製、商品名:KODAR PETG
6763、コポリマータイプ、ジオール成分:エチレ
ングリコール70モル%および1,4−シクロヘキサン
ジメタノール30モル%、ジカルボン酸成分:テレフタ
ル酸、結晶成分0%)を用い、さらに転写箔として、厚
さ12μmのポリエチレンテレフタレート用転写箔(京
阪尾池転写社製、商品名CL−AP)を用い、(B)層
と転写箔とを、150℃〜160℃の誘電ロールにて熱
貼着した(ニップ圧:2.0kg/cm、ロール速度1m/
分)。得られた本発明の積層化粧シートのデュポン衝撃
試験、表面粗度の測定を行った。これらの結果を表4に
示す。
Claims (6)
- 【請求項1】(A) 完全非晶性ポリエステル系樹脂
層、および (B) ポリオレフィン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹
脂、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン系樹脂、
アクリロニトリル・スチレン・アクリル酸エステル系樹
脂、アクリロニトリル・エチレンプロピレン・スチレン
系樹脂、メタクリル酸メチル・ブタジエン・スチレン系
樹脂、ポリエチレンテレフタレートまたは完全非晶性ポ
リエステル系樹脂の材料からなる基材層を、この順で積
層したことを特徴とする積層化粧シート。 - 【請求項2】 (A)完全非晶性ポリエステル系樹脂層
が、2種類以上のジオール成分から構成される請求項1
に記載の積層化粧シート。 - 【請求項3】 転写箔を(A)完全非晶性ポリエステル
系樹脂層上に設けた請求項1または2に記載の積層化粧
シート。 - 【請求項4】 転写箔を(B)完全非晶性ポリエステル
系樹脂の材料からなる基材層上に設けたことを特徴とす
る積層化粧シート。 - 【請求項5】 完全非晶性ポリエステル系樹脂が、2種
類以上のジオール成分から構成される請求項4に記載の
積層化粧シート。 - 【請求項6】 請求項1ないし5のいずれか1項に記載
の積層化粧シートからなるメンブレンプレス成形用積層
シート。
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