JPH11106329A - 化粧料組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】頭髪に対する櫛通り性、滑らかさ、しっとり感
等のコンディショニング効果およびべたつきの無さに優
れ、また皮膚に対してべたつかず、なじみが良く、しっ
とり感に優れる化粧料組成物を提供する。 【解決手段】エポキシ化合物であるグリシジルエーテル
類または１,２−エポキシアルカン類と、塩基性アミノ
酸とを反応させて得られる塩基性アミノ酸誘導体と油脂
とを含有することを特徴とする化粧料組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、化粧料組成物、さ
らに詳しくは、塩基性アミノ酸の特定の誘導体およびそ
の塩から選ばれる１種以上（成分（Ａ））と油脂から選
ばれる１種以上（成分（Ｂ））とを有効成分として含有
する化粧料組成物に関する。本発明の化粧料組成物は、
頭髪に対する櫛通り性、滑らかさ、しっとり感等のコン
ディショニング効果およびべたつきの無さに優れ、また
皮膚に対してべたつかず、なじみが良く、しっとり感に
優れる化粧料組成物である。

【０００２】

【従来の技術】シャンプーやリンスのような頭髪化粧料
組成物において、頭髪洗浄後、頭髪の油脂成分が必要以
上に除去され、髪がぱさついたり、きしみ感を生じる場
合がある。この問題を改善する方法の一つとして、髪に
油性や柔軟性を付与し、また髪が必要以上に乾燥するの
を防ぐ効果を有する油脂成分を配合する手法が用いられ
ることがある。これにより、髪のぱさつきやきしみ感が
改善される。

【０００３】しかし、油脂を用いた場合、油っぽいべた
つき感が残るという欠点が生じることがあり、また、使
用後の櫛通り性、滑らかさ、しっとり感等のコンディシ
ョニング効果においても十分なものではなかった。

【０００４】髪に対するコンディショニング効果を与え
るため、ジアルキルジメチルアンモニウムクロライドや
モノアルキルトリメチルアンモニウムクロライドといっ
たアルキル第４級アンモニウム塩が頭髪化粧料に用いら
れることがあるが、これらアルキル第４級アンモニウム
塩は皮膚や眼粘膜に対する刺激性がつよく、また生分解
性も悪いものであり、さらに油脂に伴うべたつき感を改
善するものではなかった。

【０００５】アルキル第４級アンモニウム塩以外のコン
ディショニング剤としては、ステアリン酸ジエチルアミ
ノエチルアミド等のアルキルアミドアミン塩、ココイル
アルギニンエチルエステル・ピロリドンカルボン酸塩な
どが知られている。しかし、これらの成分はアルキル第
４級アンモニウム塩に比べ、低刺激性および生分解性等
においては優れているものの、コンディショニング効果
は及ばないものであった。

【０００６】一方、化粧水、美容液、クリーム、口紅や
ファンデーション等の皮膚に用いられる化粧料において
も、主に化粧料に配合される成分の結合剤として、エモ
リエント剤として、また剤型を保つため等に油脂が用い
られることが多いが、肌に対するなじみが悪くなった
り、べたつきの原因となったりする欠点を有していた。

【０００７】従って、油脂のもつ利点を活かし、かつ上
記の油脂の欠点を改善した化粧料の開発が望まれてい
た。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、頭髪
に対する櫛通り性、滑らかさ、しっとり感等のコンディ
ショニング効果およびべたつきの無さに優れ、また皮膚
に対してべたつかず、なじみが良く、しっとり感に優れ
る化粧料組成物を提供することにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる実
状に鑑み鋭意研究した結果、天然系、鉱物系あるいは合
成系油脂と、グリシジルエーテル類とアルギニンやリジ
ン等の塩基性アミノ酸とを反応させて得られる塩基性ア
ミノ酸誘導体とを併用することにより上記目的が達成さ
れることを見いだし、このような知見に基づいて本発明
を完成した。

【００１０】即ち、本発明は下記一般式（１）で表され
る塩基性アミノ酸誘導体およびその塩から選ばれる１種
以上（Ａ）と天然系、鉱物系および合成系油脂から選ば
れる１種以上（Ｂ）とを有効成分として含有することを
特徴とする化粧料組成物に関する。

【００１１】

【化５】

【００１２】［上記一般式（１）中、Ｒ¹は炭素原子数
８〜２２の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケ
ニル基を示し、ｊは０または１の整数を示し、Ｘは水素
原子または下記一般式（２）で表される置換基を示し、
ｋは０〜５の整数を示し、ｋ＝０のときＹは下記一般式
（３）で表される置換基を示し、そしてｋ＝１〜５の整
数のときＹはアミノ基を示す。］

【００１３】

【化６】

【００１４】［上記一般式（２）中、Ｒ²はＲ¹と同一ま
たは異なって炭素原子数８〜２２の直鎖または分岐鎖の
アルキル基またはアルケニル基を示し、ｎは０または１
の整数を示す。］

【００１５】

【化７】

【００１６】［上記一般式（３）中、ｍは１〜５の整数
を示し、Ｚは下記（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかの置換基
を表す。］

【００１７】

【化８】

【００１８】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。

【００１９】本発明の化粧料組成物における第１の必須
成分（Ａ）である前記一般式（１）で表される塩基性ア
ミノ酸誘導体は、塩基性アミノ酸と下記一般式（４）で
表されるグリシジルエーテルまたは下記一般式（５）で
表されるエポキシアルカンとを、アルカリ条件下に、低
級アルコール、多価アルコール等の有機溶媒、あるいは
これら有機溶媒と水との混合溶媒等を用いて反応させる
ことによって容易に製造することができる。例えば、ア
ミノ酸とエポキシアルカンとの反応については特開昭４
８−２２４１７に記載されている。

【００２０】

【化９】

【００２１】［上記式中、Ｒ³は炭素原子数８〜２２の
直鎖または分岐鎖アルキル基、またはアルケニル基を表
す。］

【００２２】

【化１０】

【００２３】［上記式中、Ｒ⁴は炭素原子数８〜２２の
直鎖または分岐鎖アルキル基、またはアルケニル基を表
す。］

【００２４】前記一般式（１）で表される塩基性アミノ
酸誘導体において、グリシジルエーテルと塩基性アミノ
酸とを反応させて得られるものの方が、エポキシアルカ
ンと塩基性アミノ酸とを反応させて得られるものより好
ましい。また、酸性アミノ酸または中性アミノ酸とグリ
シジルエーテルまたはエポキシアルカンとを反応させて
得られるアミノ酸誘導体は、本発明のようなコンディシ
ョニング効果を発揮しない。

【００２５】上記一般式（４）で表されるグリシジルエ
ーテルは、例えば飽和または不飽和の天然または合成高
級アルコールとエピクロルヒドリンを反応させることに
より得ることができる。その具体的な例としては、デシ
ルグリシジルエーテル、ドデシルグリシジルエーテル、
テトラデシルグリシジルエーテル、ステアリルグリシジ
ルエーテル等が挙げられ、これらはそれぞれ単一組成で
も２種以上の任意の割合の混合物でも良い。工業的に入
手可能なグリシジルエーテルとしては、日本油脂（株）
製の「エピオールＬ−４１」（デシルグリシジルエーテ
ル）、「エピオールＳＫ」（ステアリルジグリシルエー
テル）、エイ・シー・アイ・ジャパン・リミテッド製の
「ヘロキシ８」（ドデシルグリシジルエーテルおよびテ
トラデシルグリシジルエーテルの混合物）、ナガセ化成
工業（株）製の「デナコールＥＸ−１９２」（ドデシル
グリシジルエーテルおよびテトラデシルグリシジルエー
テルの混合物）、阪本薬品工業（株）製の「ＳＹ−２５
Ｌ」（デシルグリシジルエーテルおよびドデシルグリシ
ジルエーテルの混合物）等が挙げられる。

【００２６】上記一般式（５）で表されるエポキシアル
カンとしては、例えばダイセル化学工業（株）製の「Ａ
ＯＥＸ」シリーズのものが挙げられる。

【００２７】塩基性アミノ酸としては、天然、合成のい
ずれのアミノ酸も使用でき、例えばアルギニン、リジ
ン、オルニチン、ヒスチジン、ヒドロキシリジン、α，
γ−ジアミノ酪酸等が挙げられるが、好ましいものはア
ルギニンおよびリジンであり、特に好ましいものはアル
ギニンである。また、Ｄ体、Ｌ体およびＤＬ体のいずれ
でも使用できる。

【００２８】塩基性アミノ酸のうち、例えばリジンおよ
びオルニチンの場合については、グリシジルエーテルま
たはエポキシアルカンとの結合部位は優先的に各々ε−
アミノ基およびδ−アミノ基であると考えられるが、α
−アミノ基と反応したものでもよい。更に、ε−アミノ
基、δ−アミノ基またはα−アミノ基のいずれかにグリ
シジルエーテルまたはエポキシアルカンが２分子反応し
たものであってもよい。また、ε−アミノ基（オルニチ
ンではδ−アミノ基）およびα−アミノ基へ各々１分子
ずつ（計２分子）反応したもの、または塩基性アミノ酸
１分子に対しグリシジルエーテルもしくはエポキシアル
カンが３分子もしくは４分子付加した化合物でもよい。
例えば、グリシジルエーテルとリジンとの反応において
生成する本発明の塩基性アミノ酸誘導体としては、以下
の（６）〜（１３）の８種類の化合物が挙げられる。

【００２９】

【化１１】

【００３０】

【化１２】

【００３１】

【化１３】

【００３２】

【化１４】

【００３３】

【化１５】

【００３４】

【化１６】

【００３５】

【化１７】

【００３６】

【化１８】

【００３７】［上記式（６）〜（１３）中、Ｒ³は前記
と同じ意味を表す。但し後述するように、（８）〜（１
３）の化合物において、同一分子内にある複数のＲ³は
それぞれ異る鎖であってよく、同一鎖であってもよ
い。］

【００３８】しかしながら、特に好ましいのは塩基性ア
ミノ酸１分子に対しグリシジルエーテルまたはエポキシ
アルカンが１分子付加した化合物である。

【００３９】グリシジルエーテルまたはエポキシアルカ
ンとアミノ酸の反応においては、反応性を高め副反応を
防ぐため、アミノ酸をアルカリ金属塩として用いるかも
しくはアルカリ条件下で反応させる方が好ましい。ただ
し、アルギニンについては、これらの条件を用いずに反
応させてもよい。

【００４０】反応溶媒としては、通常１種または２種以
上の低級アルコールや多価アルコール等の有機溶媒が使
用される。低級アルコールの例としてはメチルアルコー
ル、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソ
プロピルアルコール、ｎーブチルアルコール等が挙げら
れ、多価アルコールの例としてはグリセリン、１，３−
ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピ
レングリコール、イソプレングリコール等が挙げられ
る。これらの有機溶媒は単一組成でも２種以上の任意の
割合の混合物を用いてもよい。もちろん高級アルコール
と多価アルコール等、種類の異なる有機溶媒の混合物で
もよい。また塩基性アミノ酸の溶解性を上げるため、こ
れらの有機溶媒と水とを併用する方がより好ましい。低
級アルコール、多価アルコール等の有機溶媒と水との混
合比は、アミノ酸の種類、およびグリシジルエーテルも
しくはエポキシアルカンの種類によって異なるが、通
常、有機溶媒：水＝１００：０〜１０：９０、好ましく
は１：１〜９：１の範囲である。有機溶媒の割合が低い
と、グリシジルエーテルまたはエポキシアルカンの溶解
度が低くなり、反応速度が著しく低下する。

【００４１】反応温度は反応溶媒の種類、組成等によっ
ても異なるが、例えばイソプロピルアルコールの場合は
通常７０〜１００℃、好ましくは８０〜９５℃の範囲で
あり、エチルアルコールの場合は通常６０〜７８℃、好
ましくは７０〜７８℃の範囲である。また反応は還流下
で反応を行うのが好ましい。グリシジルエーテルまたは
エポキシアルカンの添加方法は、加熱前に一括に添加し
ておいても加熱開始後に分割添加または連続添加（連続
滴下）しても良いが、副生物の生成を抑制するためには
加熱開始後に連続滴下するのが好ましい。

【００４２】グリシジルエーテルまたはエポキシアルカ
ンと塩基性アミノ酸との反応によって得られる生成物
は、通常は単一化合物ではなく、塩基性アミノ酸１分子
に対してグリシジルエーテルまたはエポキシアルカン１
分子付加したものと２分子以上付加したものの混合物と
なる。これらの混合物は、例えばクロマトグラフィー等
で各単一化合物に単離精製してからその１種以上を本発
明の化粧料組成物の原料として使用してもよいし、混合
物のまま使用してもよい。さらに、未反応の塩基性アミ
ノ酸が混合物中に存在していたとしてもよい。

【００４３】塩基性アミノ酸１分子に対しグリシジルエ
ーテルまたはエポキシアルカンが複数付加した本発明に
おける塩基性アミノ酸誘導体において、付加した複数の
グリシジルエテールまたはエポキシアルカンの鎖長は同
一でもよく異なっていてもよい。鎖長の異なるグリシジ
ルエーテルまたはエポキシアルカンの混合物を用いて反
応を行った場合、得られる組成物は通常これら同一鎖長
を有するものと異なる鎖長を有するものの混合物とな
る。例えばエイ・シー・アイ・ジャパン・リミテッド製
の「ヘロキシ８」（ドデシルグリシジルエーテルおよび
テトラデシルグリシジルエーテルの混合物）とアルギニ
ンを用いて反応を行った場合、生成する本発明の塩基性
アミノ酸誘導体は以下の（１４）〜（１８）の５種類の
化合物が挙げられる。これらは前述したように各単一化
合物に単離精製して用いてもよいし、混合物のまま用い
てもよい。

【００４４】

【化１９】

【００４５】

【化２０】

【００４６】

【化２１】

【００４７】

【化２２】

【００４８】

【化２３】

【００４９】また、グリシジルエーテルとエポキシアル
カンの混合物を用いて反応を行った場合、得られる組成
物には、通常、同じ塩基性アミノ酸分子内にグリシジル
エーテルおよびエポキシアルカン両方が付加したタイプ
のものが含まれる。これらのものも、もちろん前述した
ように各単一化合物に単離精製して用いてもよいし、混
合物のまま用いてもよい。

【００５０】なお、グリシジルエーテルまたはエポキシ
アルカンと塩基性アミノ酸とを反応させて得られる反応
混合物は、差し支えなければなんらの精製処理をするこ
となくそのまま、または必要に応じて反応溶媒を留去す
る程度の精製度で本発明の化粧料組成物の原料とするこ
とができる。例えば、反応溶媒として化粧料等に用いら
れることの多いエチルアルコール、１，３−ブチレング
リコール、プロピレングリコール等を使用した場合、本
発明の効果を阻害しない範囲でこれらが反応混合物中に
含まれていてもよい。

【００５１】前記一般式（１）で表される塩基性アミノ
酸誘導体の塩としては、例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、
硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、炭酸塩などの無機酸塩、酢
酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、りんご酸
塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、酒石酸塩、グルタミン
酸塩およびその誘導体の塩、アスパラギン酸塩およびそ
の誘導体の塩、ピロリドンカルボン酸塩などの有機酸塩
等を用いることができる。これらはいずれの光学異性体
も使用することが出来る。特に好ましい塩としては、塩
酸塩、臭化水素酸塩、ピロリドンカルボン酸塩、クエン
酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、グルタミン酸塩、アス
パラギン酸塩などが挙げられる。

【００５２】次に、本発明の化粧料組成物の第２の必須
成分（Ｂ）である天然系、鉱物系および合成系油脂につ
いて代表例を挙げて説明する。

【００５３】天然系油脂としては、ミツロウ、サラシミ
ツロウ、キャンデリラロウ、カルナバロウ、イボタロ
ウ、モクロウ、コメヌカロウ、サラシモンタロウ、ラノ
リン、セレシン、スクワラン、プリスタン、テレピン
油、ユーカリ油、テルピネオール、ユーカリプトール、
オリーブ油、ツバキ油、チャ実油、サザンカ油、サフラ
ワー油、ヒマワリ油、大豆油、綿実油、ゴマ油、トウモ
ロコシ油、ラッカセイ油、ナタネ油、コメヌカ油、コメ
胚芽油、ハトムギ油、ブドウ種子油、アルモンド油、ホ
ホバ油、アボガド油、カロット油、マカデミアナッツ
油、ヘーゼルナッツ油、メドウフォーム油、シア脂、月
見草油、カカオ脂、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、アマニ
油、ヤシ油、パーム油、パーム核油、牛脂、馬油、ミン
ク油、タラ肝油、サメ肝油、オレンジラフィー油、乳
脂、卵黄油、卵黄脂肪油、粉末脂肪油、チョウジ油、ロ
ーズヒップ油、ラベンダー油、ローマカミツレ油、ロー
ズマリー油、等が挙げられ、部分的に化学的に修飾させ
た天然系油脂として、部分加水分解ホホバ油、オキシス
テアリン酸硬化ヒマシ油、酢酸ヒマシ油、部分水素添加
馬油、吸着精製ラノリン、液状ラノリン、還元ラノリ
ン、硬質ラノリン、酢酸硬質ラノリン、酢酸液状ラノリ
ン等が挙げられる

【００５４】鉱物系油脂としては、流動パラフィン、軽
質パラフィン、重質パラフィン、揮発性パラフィン、液
化石油ガス、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス
等が挙げられる。

【００５５】合成系油脂としては、酢酸（セチルラノリ
ル）エステル、トリアセチルグリセリル、プロピオン酸
エイコサニル、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル、乳酸セ
チル、乳酸オクチルドデシル、リンゴ酸ジイソステアリ
ル、コハク酸ポリプロピレングリコールオリゴエステ
ル、コハク酸２エチルヘキシル、ヘプタン酸ステアリ
ル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジブチル、
アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジ２エチルヘキシ
ル、アジピン酸ジ２ヘプチルウンデシル、カプリル酸セ
チル、トリカプリン酸グリセリル、２エチルヘキサン酸
セチル、２エチルヘキサン酸セトステアリル、トリ２−
エチルヘキサン酸グリセリル、テトラ２−エチルヘキサ
ン酸ペンタエリスリット、オクタン酸イソセチル、オク
タン酸イソステアリル、ジオクタン酸エチレングリコー
ル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、トリオクタ
ン酸トリメチロールプロパン、ジメチルオクタン酸ヘキ
シルデシル、ジメチルオクタン酸オクチルドデシル、イ
ソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソデシル、イソ
ノナン酸イソトリデシル、ジノナン酸イソトリデシル、
ジノナン酸プロピレングリコール、ペラルゴン酸オクチ
ル、イソペラルゴン酸オクチル、トリ（カプリル・カプ
ロン酸）グリセリン、ジカプリン酸ネオペンチルグリコ
ール、セバシン酸ジイソプロピル、ラウリン酸ヘキシ
ル、ラウリン酸イソステアリル、トリラウリン酸グリセ
リル、トリヤシ油脂肪酸グリセリル、ミルスチン酸イソ
プロピル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸ミリスチ
ル、ミリスチン酸セチル、ミリスチン酸イソセチル、ミ
リスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸オクチルドデ
シル、トリミリスチン酸グリセリル、テトラミリスチン
酸ペンタエリスリット、パルミチン酸イソプロピル、パ
ルミチン酸オクチル、パルミチン酸セチル、パルミチン
酸イソセチル、パルミチン酸２エチルヘキシル、イソパ
ルミチン酸オクチル、トリイソミリスチン酸グリセリ
ル、ステアリン酸エチル、ステアリン酸オクチル、ステ
アリン酸イソセチル、ステアリン酸ステアリル、ステア
リン酸硬化ヒマシ油、トリステアリン酸グリセリル、ス
テアリン酸バチル、イソステアリン酸イソプロピル、イ
ソステアリン酸ブチル、イソステアリン酸ヘキシル、イ
ソステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソステ
アリル、イソステアリン酸硬化ヒマシ油、イソステアリ
ン酸オクチルドデシル、イソステアリン酸バチル、モノ
イソステアリン酸ポリグリセリル、トリ（イソステアリ
ン酸）グリセリル、トリ（イソステアリン酸）ジグリセ
リル、トリ（イソステアリン酸）トリメチロールプロパ
ン、テトラ（イソステアリン酸）ポリグリセリル、テト
ラ（イソステアリン酸）ポリグリセリル、ヒドロキシス
テアリン酸２エチルヘキシル、オレイン酸エチル、オレ
イン酸デシル、オレイン酸イソデシル、オレイン酸オレ
イル、オレイン酸オレイルドデシル、ジ（オレイン酸）
エチレングリコール、トリ（オレイン酸）グリセリル、
リシノール酸オクチルドデシル、ピバリン酸イソデシ
ル、ピバリン酸イソステアリル、トリベヘニン酸グリセ
リル、エルカ酸オクチルドデシル、ラノリン脂肪酸イソ
プロピル、ラノリン脂肪酸オクチルドデシル、アボガド
油脂肪酸エチル、ミンク油脂肪酸エチル、ジペンタエリ
トリット脂肪酸エステル、ヘキサオキシステアリン酸ジ
ペンタエリトリットなどの高級脂肪酸エステル、ジ（コ
レステロール、ベヘニル、オクチルドデシルアルコー
ル）−Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸エステル、ジ
（ベヘニル、オクチルドデシルアルコール）−Ｎ−ラウ
ロイル−Ｌ−グルタミン酸エステル、Ｎ−ラウロイル−
Ｌ−グルタミン酸ジ（フィトステリル・２−オクチルド
デシル）等が挙げられる。

【００５６】本発明の化粧料組成物における成分（Ａ）
の配合量は、目的とする製品によって適宜決定され、特
に制限されないが、好ましくは０．０１〜１０重量％で
あり、特に好ましくは０．１〜５重量％である。０．０
１重量％未満では本発明の効果が十分発揮できない場合
があり、１０重量％を越えると髪に対するごわつき感や
きしみ感、肌に対するぬめり感が生じることがある。

【００５７】本発明の化粧料組成物における成分（Ｂ）
の配合量は、目的とする製品によって適宜決定され、特
に制限されないが、通常、０．０１〜５０重量％の範囲
で用いられる。

【００５８】本発明の化粧料組成物は、シャンプー、リ
ンス、リンスインシャンプー、コンディショニングシャ
ンプー、ヘアローション、ヘアコンディショナー、ヘア
トリートメント、ヘアクリーム、ヘアスプレー、ヘアリ
キッド、ヘアワックス、ヘアウォーター、ヘアスタイリ
ングジェル、ヘアスタイリング剤、パーマ液、ヘアカラ
ー、酸性ヘアカラー、ヘアマニキュア等の各種頭髪用化
粧料、および化粧水、乳液、洗顔料、メイク落とし、ク
レンジングローション、エモリエントローション、ナリ
ッシングクリーム、エモリエントクリーム、マッサージ
クリーム、クレンジングクリーム、ボディーシャンプ
ー、ハンドソープ、ひげ剃り用クリーム、日焼け化粧
料、デオドラントパウダー、デオドラントローション、
デオドラントスプレー、メーク落としジェル、モイスチ
ャージェル、保湿エッセンス、紫外線防止エッセンス、
シェービングフォーム、白粉、ファンデーション、口
紅、頬紅、アイライナー、アイシャドー、眉墨、浴剤等
の各種皮膚用化粧料等として用いることができる。

【００５９】本発明の化粧料組成物において、本発明の
効果を阻害しない範囲で他の界面活性剤を併用すること
もできる。

【００６０】アニオン界面活性剤の例としては、ラウリ
ル硫酸塩、ミリスチル硫酸塩、セチル硫酸塩、ステアリ
ル硫酸塩、オレイル硫酸塩等のアルキル硫酸塩、ラウリ
ルリン酸等のアルキルリン酸およびその塩、ポリオキシ
エチレンラウリルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレン
ミリスチルエーテル硫酸塩等のポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンラウリルエー
テル酢酸塩、ポリオキシエチレントリデシルエーテル酢
酸塩等のポリオキシエチレンアルキルカルボン酸塩、オ
クチルフェノキシジエトキシエチルスルホン酸塩、ドデ
シルベンゼンスルホン酸塩、テトラデセンスルホン酸
塩、スルホコハク酸ジオクチル塩、スルホコハク酸ラウ
リル塩、ポリオキシエチレンスルホコハク酸ラウリル
塩、スルホコハク酸ポリオキシエチレンモノオレイルア
ミド塩、オレイン酸アミドスルホコハク酸塩、ラウロイ
ルザルコシン、オレイルザルコシン、ヤシ油脂肪酸ザル
コシン等のアルキルザルコシンおよびその塩、Ｎ−アル
キル−Ｎ−メチル−β−アラニンおよびその塩、ポリオ
キシエチレンヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド硫酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸および
その塩、ラウリン酸塩、ミリスチン酸塩、パルミチン酸
塩、オレイン酸塩、ヤシ油脂肪酸塩、ステアリン酸塩等
の高級脂肪酸塩、ヤシ油脂肪酸エチルエステルスルホン
酸塩、Ｎ−ヤシ油脂肪酸−グルタミン酸塩、Ｎ−ラウロ
イル−グルタミン酸塩、Ｎ−ミリストイル−グルタミン
酸塩、Ｎ−ヤシ油脂肪酸−アスパラギン酸塩、Ｎ−ヤシ
油脂肪酸−グリシン塩、Ｎ−ヤシ油脂肪酸−アラニン塩
等のＮ−アシル−アミノ酸塩等が挙げられる（塩として
はナトリウム、マグネシウム、カリウム、アンモニウ
ム、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、アル
ギニン、リジン塩等が挙げられる）。

【００６１】両性活性剤の例としては、カルボベタイン
型両性界面活性剤、アミドベタイン型両性界面活性剤、
スルホベタイン型両性界面活性剤、ヒドロキシスルホベ
タイン型両性界面活性剤、アミドスルホベタイン型両性
界面活性剤、ホスホベタイン型両性界面活性剤、イミダ
ゾリン型両性界面活性剤等の両性界面活性剤が挙げら
れ、より具体的に例示すれば、ラウリルジメチルアミノ
酢酸ベタイン、ヤシ油アルキルベタイン、ステアリルジ
メチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジヒドロキシエ
チルベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ヤ
シ油脂肪酸アミドプロピルベタイン液、パーム核油脂肪
酸アミドプロピルベタイン液、リシノレイン酸アミドプ
ロピルベタイン液、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−カル
ボキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミン
塩、パーム核油脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシエチル−
Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミン塩、２−アルキ
ル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミ
ダゾリウムベタイン、ウンデシル−Ｎ−カルボキシメチ
ルイミダリニウムベタイン、塩酸アルキルジアミノエチ
ルグリシン液、ビス（ステアリル−Ｎ−ヒドロキシエチ
ルイミダゾリン）クロル酢酸錯体等が挙げられる。

【００６２】ノニオン界面活性剤の例としては、ポリオ
キシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンミ
リスチルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテ
ル、ポリオキシエチレンイソセチルエーテル、ポリオキ
シエチレンセトステアリルエーテル、ポリオキシエチレ
ンイソステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイ
ルセチルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテ
ル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシ
エチレントリデシルエーテル、ポリオキシエチレンオク
チルドデシルエーテル、ポリオキシエチレンブチルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキル（１２〜１４）エー
テル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、
ポリオキシエチレンジノニルフェニルエーテル、ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチ
レンコレステリルエーテル、ポリオキシエチレンコレス
タノールエーテル、ポリオキシエチレンフィトステロー
ル、ポリオキシエチレンラノリンアルコール、酢酸ポリ
オキシエチレンラノリンアルコール、ポリオキシエチレ
ンラノリン、ポリオキシエチレン液状ラノリン、ポリオ
キシエチレン還元ラノリン、ポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレン液状ラノリン、オクタン酸ポリエチレン
グリコール・ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル混合物、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキ
シエチレンヒマシ油、モノステアリン酸ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油、ポリオキシプロピレングリセリルエ
ーテル、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル、ポ
リオキシプロピレンジグリセルエーテル、ポリオキシプ
ロピレンソルビット、ポリオキシプロピレンセチルエー
テル、ポリオキシプロピレンステアリルエーテル、ポリ
オキシプロピレンラノリンアルコールエーテル、ポリオ
キシプロピレン硬質ラノリン、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンラノリン、ポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレングリセリルエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンラウリルエーテル、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンステアリルエーテ
ル、エチレンジアミンテトラポリオキシエチレンプロピ
レン、モノラウリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソ
ルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノイソステ
アリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、ヤシ
油脂肪酸ソルビタン、セスキイソステアリンソルビタ
ン、セスキオレイン酸ソルビタン、ジステアリン酸ソル
ビタン、セスキステアリン酸ソルビタン、トリステアリ
ン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、モノラウ
リン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノパルミチン
酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポ
リオキシエチレンソルビタン、モノオレイン酸ポリオキ
シエチレンソルビタン、トリステアリン酸ポリオキシエ
チレンソルビタン、トリオレイン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソル
ビタン、アルキル（８〜１６）グルコシド、セスキステ
アリン酸メチルグルコシド、ポリオキシエチレンオレイ
ン酸メチルグルコシド、セスキステアリン酸ポリオキシ
エチレンメチルグルコシド、ジステアリン酸ポリオキシ
エチレンメチルグルコシド、ポリオキシプロピレンメチ
ルグルコシド、ジステアリン酸ポリオキシエチレングル
コシド、モノステアリン酸エチレングリコール、ジステ
アリン酸エチレングリコール、ジラウリン酸エチレング
リコール、ラウリン酸プロピレングリコール、自己乳化
型ステアリン酸プロピレングリコール、イソステアリン
酸プロピレングリコール、オレイン酸プロピレングリコ
ール、リシノレイン酸プロピレングリコール、ジ（カプ
リル・カプリン酸）プロピレングリコール、ジステアリ
ン酸プロピレングリコール、ジイソステアリン酸プロピ
レングリコール、ジオレイン酸プロピレングリコール、
モノラウリン酸ポリエチレングリコール、モノパルミチ
ン酸ポリエチレングリコール、モノステアリン酸ポリエ
チレングリコール、モノイソステアリン酸ポリエチレン
グリコール、モノオレイン酸ポリエチレングリコールポ
リエチレングリコール、ジラウリン酸ポリエチレングリ
コール、ジステアリン酸ポリエチレングリコール、ジイ
ソステアリン酸ポリエチレングリコール、ジオレイン酸
ポリエチレングリコール、ラノリン脂肪酸ポリエチレン
グリコール、ラウリン酸グリセリル、ミリスチン酸グリ
セリル、パルミチン酸グリセリル、親油型モノステアリ
ルグリセリン、自己乳化型モノステアリルグリセリン、
イソステアリン酸グリセリル、オキシステアリン酸グリ
セリル、オレイン酸グリセリル、親油型オレイン酸グリ
セリル、リシノレイン酸グリセリル、ベヘン酸グリセリ
ル、エルカ酸グリセリル、ヤシ油脂肪酸グリセリル、セ
スキオレイン酸グリセリル、ジイソステアリン酸グリセ
リル、、トリイソパルミチン酸グリセイリル、水素添加
大豆油脂肪酸グリセリル、トリラウリン酸グリセリル、
酢酸モノステアリン酸グリセリル、酢酸リシノレイン酸
グリセリル、モノステアリン酸ポリグリセリル、モノオ
レイン酸ポリグリセリル、ジステアリン酸ポリグリセリ
ル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、ジオレイン酸
ポリグリセリル、縮合リシノレイン酸ポリグリセリル、
ラウリン酸ポリオキシエチレングリセリル、モノステア
リン酸ポリオキシエチレングリセリル、オレイン酸ポリ
オキシエチレングリセリル、ヤシ油脂肪酸ポリオキシエ
チレングリセリル、トリオレイン酸ポリオキシエチレン
グリセリル、ラウリン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油、ミリスチン酸ポリオキシエチレンミリスチルエーテ
ル、ステアリン酸ポリオキシエチレンセチルエーテル、
ステアリン酸ポリオキシエチレンステアリルエーテル、
イソステアリン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ト
リイソステアリン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、
ポリオキシエチレン牛脂アルキルヒドロキシミリスチレ
ンエーテル、ポリオキシエチレンアルキル（１２〜１
５）エーテル酢酸プロピル、ポリオキシエチレンアルキ
ル（１２〜１５）エーテル酢酸ヘキサデシル、ポリオキ
シエチレンジステアリン酸トリメチロールプロパン、ポ
リオキシエチレントリステアリン酸トリメチロールプロ
パン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレントリメ
チロールプロパン、ジグリセリンオレイルエーテル、イ
ソステアリン酸グリセリルエーテル、バチルアルコー
ル、パルミチン酸アミド、ステアリン酸アミド、ポリオ
キシエチレンリシノレイン酸アミド、ラウリン酸エタノ
ールアミド、パルミチン酸エタノールアミド、ステアリ
ン酸エタノールアミド、ヤシ油脂肪酸エタノールアミ
ド、ポリオキシエチレンラウリン酸モノエタノールアミ
ド、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸モノエタノールア
ミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ミリ
スチン酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸ジエタノー
ルアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、オレイン
酸ジエタノールアミド、イソステアリン酸ジエタノール
アミド、リノール酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸
ジエタノールアミド、パーム核油脂肪酸ジエタノールア
ミド、硬化牛脂油ジエタノールアミド、ポリオキシエチ
レンヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸イソ
プロパノールアミド、オレイン酸イソプロパノールアミ
ド、ステアリン酸ステアロイルエタノールアミド、ラウ
リルジメチルアミンオキシド液、ラウリルジメチルアミ
ンオキシド液、ミリスチルジメチルアミンオキシド液、
ステアリルジメチルアミンオキシド、ヤシ油アルキルジ
メチルアミンオキシド液、ポリオキシエチレンヤシ油ア
ルキルジメチルアミンオキシド、ジヒドロキシエチルラ
ウリルアミンオキシド液、ラウロイルグルタミン酸ジオ
クチルドデシル、ステアロイルグルタミン酸ジオクチル
ドデシル、ラウロイルグルタミン酸ポリオキシエチレン
オクチルドデシルエーテルジエステル、ラウロイルグル
タミン酸ジポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油ピログルタミン酸イソス
テアリン酸ジエステル、ポリオキシエチレングリセリル
ピログルタミン酸イソステアリン酸ジエステル等が挙げ
られる。

【００６３】なお上記の界面活性剤の他にも、本発明の
効果を阻害しない範囲で、通常使用される各種添加剤を
添加することができる。例としてはシリコーン化合物、
高分子物質、アルコール類、多価アルコール、抽出物、
アミノ酸、核酸、ビタミン、酵素、抗炎症剤、殺菌剤、
防腐剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤、キレート剤、制汗
剤、顔料、色素、酸化染料、有機および無機粉体、ｐＨ
調整剤、パール化剤、湿潤剤および化粧品原料基準、化
粧品種別配合成分規格、医薬部外品原料規格、日本薬局
方、食品添加物公定書記載の原料等が挙げられる。

【００６４】シリコーン化合物の例としては、メチルポ
リシロキサン、高重合メチルポリシロキサン；ポリオキ
シエチレン・メチルポリシロキサン共重合体、ポリオキ
シプロピレン・メチルポリシロキサン共重合体およびポ
リ（オキシエチレン、オキシプロピレン）・メチルポリ
シロキサン共重合体等のエーテル変性シリコーン；ステ
アロキシメチルポリシロキサン、ステアロキシトリメチ
ルシラン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、オク
タメチルポリシロキサン、デカメチルポリシロキサン；
デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシク
ロテトラシロキサン、テトラヒドロテトラメチルシクロ
テトラシロキサン、メチルシクロポリシロキサンおよび
ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等の環状シリコー
ン；メチルフェニルポリシロキサン、トリメチルシロキ
シケイ酸；アミノエチルアミノプロピルシロキサン・ジ
メチルシロキサン共重合体等のアミノ変性シリコーン、
シラノール変性ポリシロキサン、アルコキシ変性ポリシ
ロキサン、脂肪酸変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリ
シロキサン、エポキシ変性ポリシロキサン、アルコキシ
変性ポリシロキサンパーフルオロポリエーテル、ポリ酢
酸ビニルジメチルポリシロキサン、およびこれらの１種
または２種以上をを乳化したシリコーンエマルジョン等
が挙げられる。

【００６５】高分子物質の例としては、グアーガム、ロ
ーカストビンガム、クインスシード、カラギーナン、ガ
ラクタン、アラビアガム、トラガカントガム、ペクチ
ン、マンナン、デンプン、プルラン等の植物系多糖類高
分子；キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカ
ン、カードラン、ヒアルロン酸等の微生物由来の多糖類
系；ゼラチン、カゼイン、アルブミン、コラーゲン等の
動物系の蛋白類系；メチルセルロース、エチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、カルボキシルメチルセルロースおよびその
塩、メチルヒドロキシプロピルセルロース等のセルロー
ス誘導体；可溶性デンプン、カルボキシルデンプン、メ
チルデンプン等のデンプン誘導体；アルギン酸プロピレ
ングリコールエステル、アルギン酸塩等のアルギン酸誘
導体；ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、
酢酸ビニル・ビニルピロリドン共重合体、酢酸ビニル・
クロトン酸共重合体、ビニルメチルエーテル・マレイン
酸エチル共重合体、ビニルメチルエーテル・マレイン酸
ブチル共重合体、クロトン酸・酢酸ビニル・ネオデカン
酸ビニル共重合体、メトキシエチレン無水マレイン酸共
重合体、イソブチレン・マレイン酸ナトリウム共重合
体、Ｎ−メチルピロリドン、ビニルピロリドン・Ｎ，Ｎ
−ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体ジエチル
硫酸塩、ビニルイミダゾリウムメトクロライド・ビニル
ピロリドン共重合体、ポリビニルピロリドン、ビニルピ
ロリドン・スチレン共重合体、ビニルピロリドン・ヘキ
サデセン共重合体、スチレン・ビニルピロリドン共重合
体、エイコセン・ビニルピロリドン共重合体、、カルボ
キシビニルポリマー等のビニル系誘導体；アクリル酸ア
ルキル共重合体、ポリアクリル酸およびその塩（塩とし
てはナトリウム、カリウム、アンモニウム、トリエタノ
ールアミン、アルギニン、リジン塩等が挙げられる）、
ポリアクリル酸アルキル、アクリル酸アルキル共重合
体、アクリル酸アミド・スチレン共重合体、アクリル酸
アルキル・スチレン共重合体、アクリル酸オクチルアミ
ド・アクリル酸エステル共重合体およびその塩、アクリ
ル酸オクチルアミド・アクリル酸ヒドロキシプロピル・
メタクリル酸ブチルアミノエチル共重合体、アクリル樹
脂アルカノールアミン、アクリル酸ヒドロキシエチル・
アクリル酸メトキシエチル共重合体、アクリル酸アルキ
ルエステル・メタクリル酸アルキルエステル・ジアセト
ン・アセトンアクリルアミド・メタクリル酸共重合体、
塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共
重合体等のアクリル酸系誘導体；メタクリロイルエチル
ジメチルジメチルベタイン・塩化メタクリロイルエチル
トリメチルアンモニウム・メタクリル酸メトキシポリエ
チレングリコール共重合体、メタクリロイルエチルジメ
チルベタイン・塩化メタクリロイルエチルトリメチルア
ンモニウム・メタクリル酸２−ヒドロキシエチル共重合
体、カルボキシメチルデキストランおよびその塩；塩化
０−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）
プロピル］ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース塩化ヒドロキシプロピルラウリルジメチ
ルアンモニウムエーテル等のカチオン化セルロース；塩
化Ｏ−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニ
オ）プロピル］グァーガム等のカチオン化グアーガム、
エポキシ樹脂イソステアリン酸エステル、ポリアミドエ
ピクロルヒドリン樹脂、ビスフェノールエポキシ樹脂脂
肪酸エステル、ポリエチレングリコール・エピクロルヒ
ドリン・ヤシ油アルキルアミン・ジプロピレントリアミ
ン縮合物、パーフルオロポリエーテル等が挙げられる。

【００６６】その他の成分の例としてはイソプロピルミ
リステート、ミリスチン酸オクチルドデシル等のエステ
ル類；タルク、カオリン、雲母、セリサイト、白雲母、
金雲母、合成雲母、紅雲母、リチア雲母、バーミキュラ
イト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アル
ミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸
マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸
金属塩、マグネシウム、シリカ、ゼオライト、硫酸バリ
ウム、焼成硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、リン酸
カルシウム、フッ酸アパタイト、ヒドロキシアパタイ
ト、セラミックパウダー、ミリスチン酸亜鉛、パルミチ
ン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、窒化ホウ
素、二酸化チタン、酸化亜鉛、ベンガラ、チタン酸鉄、
γ−酸化鉄、黄酸化鉄、黒酸化鉄、カーボンブラック、
マンゴバイオレット、バルトバイオレット、酸化クロ
ム、水酸化クロム、チタン酸コバルト、群青、紺青、酸
化チタン被覆マイカ、酸化チタン被覆マイカ、酸化チタ
ン被覆オキシ塩化ビスマス、オキシ塩化ビスマス、アル
ミニウムパウダー、銅パウダー、赤色２０１号、赤色２
０２号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２２０号、
赤色２２６号、赤色２２８号、赤色４０５号、橙色２０
３号、橙色２０４号、黄色２０５号、黄色４０１号、青
色４０４号、赤色３号、赤色１０４号、赤色１０６号、
赤色２２７号、赤色２３０号、赤色４０１号、赤色５０
５号、橙色２０５号、黄色４号、黄色５号、黄色２０２
号、黄色２０３号、緑色３号、青色１号、クロロフィ
ル、βカロチン等の粉体；美白用薬剤としてアルブチ
ン、コウジ酸、ビタミンＣおよびその誘導体；血管拡張
剤としてセンブリエキス、セファランチン、ビタミンＥ
およびその誘導体、ハイドロキノン及びその誘導体；γ
−オリザノール；局所刺激剤としてトウガラシチンキ、
ショウキョウチンキ、ニコチン酸ベンジルエステル；栄
養剤としてビタミンＡ、Ｂ1、Ｂ2、Ｂ6、Ｅおよびその
誘導体；シスチン、システイン、アセチルシステイン、
メチオニン、セリン、ロイシン、トリプトファン、グリ
シン、アルギニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、イ
ソロイシン、アラニン、ヒスチジン、リジン、プロリ
ン、オキシプロリン、フェニルアラニン、スレオニン、
チロシン、バリン、等アミノ酸およびその誘導体；女性
ホルモン剤として、エストラジオール、エチニルエスト
ラジオール；毛根賦活剤としてパントテン酸およびその
誘導体、プラセンタエキス、アラントイン、感光素３０
１等；抗炎症剤としてβ−グリチルレチン酸、グリチル
リチン酸誘導体、アラントイン、アズレン、ε−アミノ
カプロン酸、ヒドロコルチゾン、ヒノキチオール等；抗
プラスミン剤としてトラネキサム酸；収れん剤として酸
化亜鉛、硫酸亜鉛、アラントインヒドロキシアルミニウ
ム、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、スルホ石炭
酸亜鉛、タンニン酸、クエン酸、乳酸等；天然物由来と
して、ハマメリス、オドリコ草、白樺、ダイオウ等；清
涼化剤としてメントール、カンフル、ホルモンとしてエ
ストラジオールおよびそのエステル誘導体；エストロ
ン、エチニルエストラジオール、コルチゾンおよびその
エステル誘導体；ヒドロコルチゾンおよびそのエステル
誘導体、プレドニゾン、プレドニゾロン等；抗ヒスタミ
ン剤として塩酸ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロル
フェラミン；角質剥離・溶解剤として、イオウ、サルチ
ル酸、レゾルシン；殺菌剤として塩化ベンザルコニウ
ム、塩化ベンゼトニウム、ハロカルバン、2,4,4-トリク
ロロ-2-ヒドロキシフェノール、トリクロサン；天然物
由来としてカミツレエキス、ユーカリ油エキス；新陳代
謝促進、血行促進、創傷治癒等として、ニンジンエキ
ス、アロエ、シコン、リリー、ヘチマ、マロニエ、オオ
バク、ベニハナ等；紫外線吸収剤として、ベンゾフェノ
ンフェノン誘導体、パラアミノ安息香酸誘導体、メトキ
シ桂皮酸誘導体、サルチル酸誘導体、ウロカニン酸およ
びその誘導体、4-tert-ブチル-4'-メトキシジベンゾイ
ルメタン、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、アントラニル酸メチル；天然物由来と
してマロニエ、β−カロチン等；保湿剤としてピロリド
ンカルボン酸およびその塩、ヒアルロン酸およびその
塩、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、プロピ
レングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレン
グリコール、乳酸塩、部分加水分解キチン、トリメチル
グリシン、ソルビトール；加水分解蛋白コラーゲン、加
水分解シルク等の加水分解蛋白、ポリアスパラギン酸
塩、ポリグルタミン酸塩等のポリアミノ酸塩；吸血性昆
虫（蚊、シラミ、ノミ、ダニなど）の忌避成分として、
ジメチルフタレート、２−エチル−１，３−ヘキサンジ
オール、ビスブチレンテトラヒドロフルフラール、Ｎ，
Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド等；防腐剤としてパラベ
ン誘導体、安息香酸誘導体、サリチル酸誘導体等が挙げ
られる。

【００６７】

【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。

【００６８】製造例１：三口丸底フラスコにＬ−アルギ
ニン４５．９ｇ（０．２６ｍｏｌ）、水２９．２ｇおよ
びエタノール４２．２ｇを加え、７５℃で加熱還流撹拌
し分散させた。「ヘロキシ８」（エイ・シー・アイ・ジ
ャパン・リミテッド製）７３．６ｇ（０．２９ｍｏｌ）
を３時間かけて滴下し、更に３時間撹拌した。ＴＬＣお
よびガスクロマトグラフィーによりグリシジルエーテル
がなくなったことを確認した後、４０℃以下に冷却して
３５％塩酸１８．６ｇ（０．１８ｍｏｌ）添加し、更に
３５％塩酸を加えてｐＨを５．２に調整し、固形分約６
０．０％の液状組成物２０９ｇを得た。

【００６９】製造例２：Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−ド
デシルオキシ）プロピル−Ｌ−アルギニン塩酸塩 三口丸底フラスコにＬ−アルギニン１７．４ｇ（０．１
ｍｏｌ）を水１００ｍｌに溶解し、イソプロパノール１
００ｍｌを加えた。加熱還流撹拌下、ドデシルグリシジ
ルエーテル（阪本薬品工業（株）製）２４．２ｇ（０．
１ｍｏｌ）を３０分間かけて滴下し、そのまま還流下、
３時間撹拌した。ＴＬＣおよびガスクロマトグラフィー
によりドデシルグリシジルエーテルがなくなったことを
確認した後、４０℃以下に冷却して３６％塩酸１０．１
ｇ（０．１ｍｏｌ）を加えて中和した。

【００７０】反応液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカ
ラムクロマトグラフィー（MERCK ＆Co., Inc.製 Kiese
lgel 60、展開溶媒クロロホルム／メタノール／酢酸＝
３／１／０．５）にて精製し、Ｎ−（２−ヒドロキシ−
３−ドデシルオキシ）プロピル−Ｌ−アルギニン塩酸塩
を１５．０ｇ（収率３６．０％）得た。

【００７１】ＴＬＣ（ブタノール／酢酸／水＝４／１／
２）：Ｒｆ＝０．６４ ＥＳＩマススペクトル：４１７．５（ＭＨ⁺） ＩＲ（ＮａＣｌ、ｃｍ^-1）：３１７７、２９５５、２９
２０、２８５３、１６９２、１６２８、１４６８、１３
９７、１３７７、１２１５、１１１６

【００７２】製造例３：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ
−３−ドデシルオキシ）プロピル−Ｌ−アルギニン塩酸
塩 三口丸底フラスコにＬ−アルギニン１７．４ｇ（０．１
ｍｏｌ）を水１００ｍｌに溶解し、イソプロパノール１
００ｍｌを加えた。加熱還流撹拌下、ドデシルグリシジ
ルエーテル４８．４ｇ（０．２ｍｏｌ）を３０分間かけ
て滴下し、そのまま還流下、３時間撹拌した。ＴＬＣお
よびガスクロマトグラフィーによりドデシルグリシジル
エーテルがなくなったことを確認した後、４０℃以下に
冷却して３６％塩酸１０．１ｇ（０．１ｍｏｌ）を加え
て中和した。

【００７３】反応液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカ
ラムクロマトグラフィー（ Kieselgel 60、展開溶媒ク
ロロホルム／メタノール／酢酸＝３／１／０．５）にて
精製し、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ−３−ドデシル
オキシプロピル）−Ｌ−アルギニン塩酸塩を１１．４ｇ
（収率１７．２％）得た。

【００７４】ＴＬＣ（ブタノール／酢酸／水＝４／１／
２）：Ｒｆ＝０．７２ ＥＳＩマススペクトル：６５９．７（ＭＨ⁺） ＩＲ（ＮａＣｌ、ｃｍ^-1）：３１７７、２９５５、２９
２０、２８５３、１６９２、１６２８、１４６８、１３
９７、１３７７、１２１５、１１２０

【００７５】製造例４：Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−オ
クタデシルオキシ）プロピル−Ｌ−アルギニン塩酸塩 Ｌ−アルギニン１７．４ｇ（０．１ｍｏｌ）とオクタデ
シルグリシジルエーテル（阪本薬品工業（株）製）３
２．６ｇ（０．１ｍｏｌ）を用い製造例２と同様の操作
によりＮ−（２−ヒドロキシ−３−オクタデシルオキ
シ）プロピル−Ｌ−アルギニン塩酸塩を２１．２ｇ（収
率４２．３％）得た。

【００７６】ＴＬＣ（ブタノール／酢酸／水＝４／１／
２）：Ｒｆ＝０．６４ ＥＳＩマススペクトル：５０１．５（ＭＨ⁺） ＩＲ（ＮａＣｌ、ｃｍ^-1）：３１７５、２９５５、２９
１７、２８５１、１６９２、１６２８、１４６８、１３
７７、１２１５、１１２１

【００７７】製造例５：Ｎε−（２−ヒドロキシ−３−
ドデシルオキシ）プロピル−Ｌ−リジン塩酸塩 三口丸底フラスコにＬ−リジン塩酸塩１８．３ｇ（０．
１ｍｏｌ）を水酸化ナトリウム８．０ｇ（０．２ｍｏ
ｌ）を水１００ｍｌに溶解し、イソプロパノール１００
ｍｌを加えた。加熱還流撹拌下、ドデシルグリシジルエ
ーテル２４．２ｇ（０．１ｍｏｌ）を３０分間かけて滴
下し、そのまま還流下、３時間撹拌した。ＴＬＣおよび
ガスクロマトグラフィーによりドデシルグリシジルエー
テルがなくなったことを確認した後、４０℃以下に冷却
し３６％塩酸１０．１ｇ（０．１ｍｏｌ）を加えて中和
した。

【００７８】反応液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカ
ラムクロマトグラフィー（ Kieselgel 60、展開溶媒ク
ロロホルム／メタノール／酢酸＝３／１／０．５）にて
精製し、Ｎε−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキ
シ）プロピル−Ｌ−リジン塩酸塩を１０．１ｇ（収率２
３．７％）得た。

【００７９】ＴＬＣ（ブタノール／酢酸／水＝４／１／
２）：Ｒｆ＝０．４２ ＥＳＩマススペクトル：３８９．４（ＭＨ⁺） ＩＲ（ＮａＣｌ、ｃｍ^-1）：２９５５、２９２３、２８
５３、１６２０ １５８６、１４６８、１１２０

【００８０】製造例６：三口丸底フラスコにＬ−アルギ
ニン１７．４ｇ（０．１ｍｏｌ）を水１００ｍｌに溶解
し、イソプロパノール１００ｍｌを加えた。加熱還流撹
拌下、「ヘロキシ８」（エイ・シー・アイ・ジャパン・
リミテッド製）２５．６ｇ（０．１ｍｏｌ）を３０分間
かけて滴下し、そのまま還流下、３時間撹拌した。ＴＬ
Ｃおよびガスクロマトグラフィーによりグリシジルエー
テルがなくなったことを確認した後、４０℃以下に冷却
し、ＤＬ−ピロリドンカルボン酸１２．９ｇ（０．１ｍ
ｏｌ）を加えた。

【００８１】イソプロパノールを減圧留去した後、反応
液を冷アセトン中に注ぎ、結晶を分離、乾燥して、Ｎ−
（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシ）プロピル−Ｌ
−アルギニン・ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩とＮ−
（２−ヒドロキシ−３−テトラデシルオキシ）プロピル
−Ｌ−アルギニン・ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩の混
合物を５０．９ｇ得た。

【００８２】ＥＳＩマススペクトル：４１７．５（ＭＨ
⁺）、４４５．５（ＭＨ⁺）

【００８３】製造例７：Ｎ−（２−ヒドロキシドデシ
ル）−Ｌ−アルギニン塩酸塩 Ｌ−アルギニン１７．４ｇ（０．１ｍｏｌ）と１，２−
エポキシドデカン１８．４ｇ（０．１ｍｏｌ）を用い製
造例１と同様の操作でＮ−（２−ヒドロキシドデシル）
−Ｌ−アルギニン塩酸塩を１３．０ｇ（収率３２．９
％）得た。

【００８４】製造例８：三口丸底フラスコにＬ−アルギ
ニン４５．９ｇ（０．２６ｍｏｌ）、水２９．２ｇおよ
びエタノール４２．２ｇを加え、７５℃で加熱撹拌し分
散させた。「ヘロキシ８」（エイ・シー・アイ・ジャパ
ン・リミテッド製）７３．６ｇ（０．２９ｍｏｌ）を３
時間かけて滴下し、更に３時間撹拌した。ＴＬＣおよび
ガスクロマトグラフィーによりグリシジルエーテルがな
くなったことを確認した後、４０℃以下に冷却して４７
％臭化水素酸３０．６ｇ（０．１８ｍｏｌ）を添加し、
更に４７％臭化水素酸を加えてｐＨを５．２に調整し、
固形分約６１％の液状組成物２２１ｇを得た。

【００８５】製造例９：三口丸底フラスコにＬ−アルギ
ニン４５．９ｇ（０．２６ｍｏｌ）、水２９．２ｇおよ
びエタノール４２．２ｇを加え、７５℃で加熱撹拌し分
散させた。「ヘロキシ８」（エイ・シー・アイ・ジャパ
ン・リミテッド製）７３．６ｇ（０．２９ｍｏｌ）を３
時間かけて滴下し、更に３時間撹拌した。ＴＬＣおよび
ガスクロマトグラフィーによりグリシジルエーテルがな
くなったことを確認した後、４０℃以下に冷却して５０
％乳酸３２．０ｇ（０．１８ｍｏｌ）を添加し、更に５
０％乳酸を加えてｐＨを５．２に調整し、固形分約６１
％の液状組成物２２３ｇを得た。

【００８６】製造例１０：三口丸底フラスコにＬ−アル
ギニン４５．９ｇ（０．２６ｍｏｌ）、水１２．９ｇお
よびプロピレングリコール５１．４ｇを加え、７５℃で
加熱撹拌し分散させた。「ヘロキシ８」（エイ・シー・
アイ・ジャパン・リミテッド製）７３．６ｇ（０．２９
ｍｏｌ）を３時間かけて滴下し、更に３時間撹拌した。
ＴＬＣおよびガスクロマトグラフィーによりグリシジル
エーテルがなくなったことを確認した後、４０℃以下に
冷却し、固形分約６５％の液状組成物１８４ｇを得た。

【００８７】製造例１１：三口丸底フラスコにＬ−アル
ギニン１７．４ｇ（０．１ｍｏｌ）、水４．８ｇおよび
プロピレングリコール１９．１ｇを加え、７５℃で加熱
撹拌し分散させた。１，２−エポキシドデカン１８．４
ｇ（０．１ｍｏｌ）を３時間かけて滴下し、更に３時間
撹拌した。ＴＬＣおよびガスクロマトグラフィーにより
１，２−エポキシドデカンがなくなったことを確認した
後、４０℃以下に冷却し、固形分約６０％の液状組成物
６０ｇを得た。

【００８８】製造例１２：三口丸底フラスコにＬ−リジ
ン５０％水溶液２９．２ｇ（０．１ｍｏｌ）、水４．９
ｇおよびエタノール１９．６ｇを加え、７５℃で加熱撹
拌し分散させた。１，２−エポキシオクタデカン２４．
５ｇ（０．１ｍｏｌ）を３時間かけて滴下し、更に３時
間撹拌した。ＴＬＣおよびガスクロマトグラフィーによ
り１，２−エポキシオクタデカンがなくなったことを確
認した後、４０℃以下に冷却し、固形分約５０％の液状
組成物７８ｇを得た。

【００８９】製造例１３：三口丸底フラスコにＬ−アル
ギニン１７．４ｇ（０．１ｍｏｌ）、水１０．６ｇおよ
びプロピレングリコール４２．２ｇを加え、７５℃で加
熱撹拌し分散させた。２−オクチルドデシルグリシジル
エーテル３５．４ｇ（０．１ｍｏｌ）を３時間かけて滴
下し、更に３時間撹拌した。ＴＬＣおよびガスクロマト
グラフィーによりグリシジルエーテルがなくなったこと
を確認した後、４０℃以下に冷却し、固形分約５０％の
液状組成物１０５ｇを得た。

【００９０】製造例１４：三口丸底フラスコにＬ−アル
ギニン１７．４ｇ（０．１ｍｏｌ）、水６．９ｇおよび
エタノール１７．６ｇを加え、７５℃で加熱撹拌し分散
させた。１，２−エポキシドデカン１８．４ｇ（０．１
ｍｏｌ）を３時間かけて滴下し、更に３時間撹拌した。
ＴＬＣおよびガスクロマトグラフィーにより１，２−エ
ポキシドデカンがなくなったことを確認した後、４０℃
以下に冷却して４７％臭化水素酸１７．２ｇ（０．１ｍ
ｏｌ）を添加し、更に４７％臭化水素酸を加えてｐＨを
６．０に調整し、固形分約５０％の液状組成物７７ｇを
得た。

【００９１】製造例１５：三口丸底フラスコにＬ−アル
ギニン１７．４ｇ（０．１ｍｏｌ）、水１３．４ｇおよ
びエタノール２２．４ｇを加え、７５℃で加熱撹拌し分
散させた。１，２−エポキシドデカン１８．４ｇ（０．
１ｍｏｌ）を３時間かけて滴下し、更に３時間撹拌し
た。ＴＬＣおよびガスクロマトグラフィーにより１，２
−エポキシドデカンがなくなったことを確認した後、４
０℃以下に冷却して５０％乳酸１８．０ｇ（０．１ｍｏ
ｌ）を添加し、更に５０％乳酸を加えてｐＨを６．０に
調整し、固形分約５０％の液状組成物８９ｇを得た。

【００９２】製造例１６：三口丸底フラスコにＬ−アル
ギニン１７．４ｇ（０．１ｍｏｌ）、水２７．５ｇおよ
びエタノール３０．７ｇを加え、７５℃で加熱撹拌し分
散させた。「ヘロキシ８」（エイ・シー・アイ・ジャパ
ン・リミテッド製）２５．６ｇ（０．１ｍｏｌ）１，２
−エポキシドデカン１８．４ｇ（０．１ｍｏｌ）を３時
間かけて滴下し、更に３時間撹拌した。ＴＬＣおよびガ
スクロマトグラフィーによりグリシジルエーテルおよび
１，２−エポキシドデカンがなくなったことを確認した
後、４０℃以下に冷却して７０％グリコール酸１０．８
ｇ（０．１ｍｏｌ）を添加し、更に７０％グリコール酸
を加えてｐＨを６．０に調整し、固形分約５０％の液状
組成物１２２ｇを得た。

【００９３】試験例１ 後記表１〜４に示す組成（純分重量％表示、総量１００
％）のヘアリンスを調製し、専門パネラー５名に市販の
シャンプーによる洗髪後、これらヘアリンスを使用さ
せ、（ａ）塗布時のべたつき感、（ｂ）乾燥後のべたつ
き感、および乾燥後の（ｃ）頭髪のしっとり感、（ｄ）
櫛通りの良さ、（ｅ）頭髪の滑らかさについて官能評価
を行った。なお、製造例１、８、９、１４、１５および
１６の試料に関しては、予め凍結乾燥を行い、水および
エタノールを除去して調製を行った。評価結果も表１〜
４に示す。

【００９４】なお、評価は表１の比較例１を標準とした
相対評価とし、以下に示す基準による平均値を算出し、
平均値が４．５以上の場合を非常に良好（◎）、３．５
〜４．４の場合を良好（○）、２．５〜３．４の場合を
普通（△）、そして２．４以下の場合を不良（×）とし
て行った。

【００９５】＜評価基準＞ （ａ）塗布時のべたつき感 ５：標準品よりべたつかない ４：標準品よりややべたつかない ３：標準品と同等 ２：標準品よりややべたつく １：標準品よりべたつく

【００９６】（ｂ）乾燥後のべたつき感 ５：標準品よりべたつかない ４：標準品よりややべたつかない ３：標準品と同等 ２：標準品よりややべたつく １：標準品よりべたつく

【００９７】（ｃ）頭髪のしっとり感 ５：標準品よりしっとりする ４：標準品よりややしっとりする ３：標準品と同等 ２：標準品よりややしっとりしない １：標準品よりしっとりしない

【００９８】（ｄ）櫛通りの良さ ５：標準品より櫛通りが良い ４：標準品よりやや櫛通りがよい ３：標準品と同等 ２：標準品よりやや櫛通りが悪い １：標準品より櫛通りが悪い

【００９９】（ｅ）頭髪の滑らかさ ５：標準品より滑らか ４：標準品よりやや滑らか ３：標準品と同等 ２：標準品よりやや滑らかでない １：標準品より滑らかでない

【０１００】

【表１】

【０１０１】

【表２】

【０１０２】

【表３】

【０１０３】

【表４】

【０１０４】試験例２ 後記表５〜８に示す組成（純分重量％表示、総量１００
％）のヘアクリームを調製し、ウイック（マネキンの頭
部に人毛を植えた評価器具）にこれらヘアクリームを塗
布し、専門パネラー５名により（ａ）塗布時のべたつき
感、（ｂ）乾燥後のべたつき感、および乾燥後の（ｃ）
頭髪のしっとり感、（ｄ）櫛通りの良さ、（ｅ）頭髪の
滑らかさについて官能評価を行った。評価は表５の比較
例１０を標準とした相対評価とし、試験例１と同様の評
価基準により行った評価結果も表５〜８に示す。

【０１０５】

【表５】

【０１０６】

【表６】

【０１０７】

【表７】

【０１０８】

【表８】

【０１０９】試験例３ 後記表９に示す組成（純分重量％表示、総量１００％）
のヘアシャンプーを調製し、ヘアピースをこれらのヘア
シャンプーで洗浄し、専門パネラー５名により、乾燥後
の（ｃ）頭髪のしっとり感、（ｄ）櫛通りの良さ、
（ｅ）頭髪の滑らかさについて官能評価を行った。評価
は表９の比較例１９を標準とした相対評価とし、試験例
１と同様の評価基準により行った。評価結果も表９に示
す。

【０１１０】

【表９】

【０１１１】試験例４ 後記表１０および表１１に示す組成（純分重量％表示、
総量１００％）のヘアリンスを調製し、専門パネラー５
名に市販のシャンプーによる洗髪後、これらヘアリンス
を使用させ、（ａ）塗布時のべたつき感、（ｂ）乾燥後
のべたつき感および乾燥後の（ｃ）頭髪のしっとり感、
（ｄ）櫛通りの良さ、（ｅ）頭髪の滑らかさについて官
能評価を行った。評価は表１０の比較例２１を標準とし
た相対評価とし、試験例１と同様の評価基準により行っ
た。評価結果も表１０、表１１に示す。

【０１１２】

【表１０】

【０１１３】

【表１１】

【０１１４】試験例５ 後記表１２に示す組成（純分重量％表示、総量１００
％）のファンデーションを調製し、専門パネラー５名に
各化粧料組成物を手の甲に塗布し、（ａ）べたつき感、
肌への（ｂ）なじみの良さ、（ｃ）しっとり感について
官能評価を行った。官能評価においては、表１２の比較
例を標準とした相対評価とし、下記の基準による平均値
を算出し、平均値が４．５以上を非常に良好（◎）、
３．５〜４．４の場合を良好（○）、２．５〜３．４の
場合を普通（△）、２．４以下の場合を不良（×）とし
た。なお、製造例１の試料に関しては、予め凍結乾燥を
行い、エタノールおよび水を除去して調製を行った。評
価結果も表１２に示す。

【０１１５】＜評価基準＞ （ａ）べたつき感 ５：標準品よりべたつかない ４：標準品よりややべたつかない ３：標準品と同等 ２：標準品よりややべたつく １：標準品よりべたつく

【０１１６】（ｂ）なじみの良さ ５：標準品よりよくなじむ ４：標準品よりややよくなじむ ３：標準品と同等 ２：標準品よりややなじみが悪い １：標準品よりなじみが悪い

【０１１７】（ｃ）しっとり感 ５：標準品よりしっとりする ４：標準品よりややしっとりする ３：標準品と同等 ２：標準品よりややしっとりしない １：標準品よりしっとりしない

【０１１８】

【表１２】

【０１１９】試験例６ 下記表１３に示す組成（純分重量％表示、総量１００
％）のファンデーションを調製し、専門パネラー５名に
各化粧料組成物を手の甲に塗布し、（ａ）べたつき感、
肌への（ｂ）なじみの良さ、（ｃ）しっとり感について
官能評価を行った。官能評価においては、表１３の比較
例２６を標準とした相対評価とし、試験例５と同様の基
準で行った。なお、製造例１の試料に関しては、予め凍
結乾燥を行い、エタノールおよび水を除去して調製を行
った。評価結果も表１３に示す。

【０１２０】

【表１３】

【０１２１】試験例７ 下記表１４に示す組成（純分重量％表示、総量１００
％）の口紅を調製し、専門パネラー５名に各化粧料組成
物を手の甲に塗布し、（ａ）べたつき感、肌への（ｂ）
なじみの良さ、（ｃ）しっとり感について官能評価を行
った。評価においては、表１４の比較例３２を標準とし
た相対評価とし、試験例５と同様の評価基準で行った。
なお、製造例１の試料に関しては、予め凍結乾燥を行
い、エタノールおよび水を除去して調製を行った。評価
結果も表１４に示す。

【０１２２】

【表１４】

【０１２３】試験例８ 下記表１５に示す組成（純分重量％表示、総量１００
％）の乳液を調製し、専門パネラー５名に各化粧料組成
物を手の甲に塗布し、（ａ）べたつき感、肌への（ｂ）
なじみの良さ、（ｃ）しっとり感について官能評価を行
った。評価においては、表１５の比較例３３を標準とし
た相対評価とし、試験例５と同様の評価基準で行った。
評価結果も表１５に示す。

【０１２４】

【表１５】

【０１２５】試験例９ 下記表１６に示す組成（純分重量％表示、総量１００
％）のマッサージオイルを調製し、専門パネラー５名に
各化粧料組成物を手の甲に塗布し、（ａ）べたつき感、
肌への（ｂ）なじみの良さ、（ｃ）しっとり感について
官能評価を行った。評価においては、表１６の比較例３
５を標準とした相対評価とし、試験例５と同様の評価基
準で行った。なお、製造例１の試料に関しては、予め凍
結乾燥を行い、エタノールおよび水を除去して調製を行
った。評価結果も表１６に示す。

【０１２６】

【表１６】

【０１２７】試験例１０ 後記表１７に示す組成（純分重量％表示、総量１００
％）の乳液を調製し、専門パネラー５名に各化粧料組成
物を手の甲に塗布し、（ａ）べたつき感、肌への（ｂ）
なじみの良さ、（ｃ）しっとり感について官能評価を行
った。評価においては、表１７の比較例３７を標準とし
た相対評価とし、試験例５と同様の評価基準で行った。
評価結果も表１７に示す。

【０１２８】

【表１７】

【０１２９】参考例１ 下記の試験法により皮膚および眼粘膜に対する一次刺激
性を測定した。

【０１３０】（１）皮膚一次刺激性試験 ニュージーランドホワイト雄性ウサギ４羽に１％試験化
合物水溶液０．３ｍｌをしみこませたパッチテスト用絆
創膏を２４時間閉塞貼布し、貼布除去後２４時間に刺激
性をＤｒａｉｚｅの評価基準に従って評価し、下記基準
により判定した。

【０１３１】 Ｄｒａｉｚｅの評価点 刺激性 ４以上 重度 ２以上４未満 軽度 ２未満 微弱

【０１３２】（２）眼粘膜一次性試験 ニュージーランドホワイト雄性ウサギ４羽の両眼下眼瞼
を袋状にし、１％界面活性剤水溶液０．１ｍｌを点眼し
た後、上下の眼瞼を軽く合わせた。点眼２４時間後に、
刺激性をＤｒａｉｚｅの評価基準に従って評価し、下記
基準により判定した。

【０１３３】 Ｄｒａｉｚｅの評価点 刺激性 ５０以上 重度 ２０以上５０未満 中等度 １０以上２０未満 軽度 １０未満 微弱

【０１３４】

【表１８】

【０１３５】参考例２（生分解性試験） ＯＥＣＤ化学品テストガイドライン３０１Ｃ修正ＭＩＴ
Ｉ試験（Ｉ）−１９８１に準拠して生分解試験を２８日
間実施した。なお、試験は、微生物源として下水処理場
の活性汚泥を用い、閉鎖系酸素消費量自動測定装置（Ｂ
ＯＤ測定装置）で生物化学的酸素消費量（ＢＯＤ）を連
続測定した。

【０１３６】（ａ）ＢＯＤによる生分解度 検体の生分解度を下記表１９に示す。検体の２８日間の
生分解度は、６０．０％であった。また、基準試験区の
アニリンの生分解度が７日間で４０％以上となり、本試
験の成立が確認された。

【０１３７】

【表１９】

【０１３８】実施例１４６ 表２０の処方のひげ剃り用ローションを調製した。この
ひげ剃り用ローションはべたつき感が少なく、なじみが
良く、しっとり感に優れるものであった。

【０１３９】

【表２０】

【０１４０】実施例１４７ 表２１の処方の日焼け止めローションを調製した。この
日焼け止めローションはべたつき感が少なく、なじみが
良く、しっとり感に優れるものであった。

【０１４１】

【表２１】

【０１４２】実施例１４８ 表２２の処方のサンタンオイルを調製した。このサンタ
ンオイルはべたつき感が少なく、なじみが良く、しっと
り感に優れるものであった。

【０１４３】

【表２２】

【０１４４】実施例１４９ 表２３の処方の眉墨を調製した。この眉墨はなじみが良
く、べたつき感が少ないものであった。

【０１４５】

【表２３】

【０１４６】実施例１５０ 表２４の処方のリップクリームを調製した。このリップ
クリームはなじみが良く、べたつき感が少ないものであ
った。

【０１４７】

【表２４】

【０１４８】

【発明の効果】本発明によれば、頭髪に対する櫛通り
性、滑らかさ、しっとり感等のコンディショニング効果
およびべたつきの無さに優れ、また皮膚に対してべたつ
かず、なじみが良く、しっとり感に優れる化粧料組成物
を得ることが出来る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 7/035 Ａ６１Ｋ 7/035 7/06 7/06 7/075 7/075 7/08 7/08

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式（１）で表される塩基性アミ
   ノ酸誘導体およびその塩から選ばれる１種以上（Ａ）と
   油脂から選ばれる１種以上（Ｂ）とを有効成分として含
   有することを特徴とする化粧料組成物。 【化１】 ［上記一般式（１）中、Ｒ¹は炭素原子数８〜２２の直
   鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を示
   し、ｊは０または１の整数を示し、Ｘは水素原子または
   下記一般式（２）で表される置換基を示し、ｋは０〜５
   の整数を示し、ｋ＝０のときＹは下記一般式（３）で表
   される置換基を示し、そしてｋ＝１〜５の整数のときＹ
   はアミノ基を示す。］ 【化２】 ［上記一般式（２）中、Ｒ²はＲ¹と同一または異なって
   炭素原子数８〜２２の直鎖または分岐鎖のアルキル基ま
   たはアルケニル基を示し、ｎは０または１の整数を示
   す。］ 【化３】 ［上記一般式（３）中、ｍは１〜５の整数を示し、Ｚは
   下記（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかの置換基を表す。］ 【化４】