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JP7028971B2 - Ｕｖ遮蔽剤、アクリルコポリマー、及びアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸コポリマーを含む組成物 - Google Patents

Ｕｖ遮蔽剤、アクリルコポリマー、及びアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸コポリマーを含む組成物 Download PDF

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Description

本発明は、組成物、とりわけ化粧用組成物、特に光保護組成物に関し、そして、前記組成物を用いた、ケラチン物質、特に皮膚及びその外皮を処置するプロセスに関する。
２８０～４００ｎｍの波長の光放射により、ヒト表皮を褐色にすることができることが知られている。しかしながら、より詳細には、ＵＶＢ光として知られている２８０～３２０ｎｍの波長の光が、皮膚紅斑及び熱傷を引き起こし、自然な日焼けの進行に有害となり得る。
この理由のために、そしてまた美的な理由のために、自然な日焼けを制御して皮膚の色を制御する手段の一定の需要がある；ゆえに、このＵＶＢ放射は、遮蔽で除かれるべきである。
また、３２０～４００ｎｍの波長であり、そして皮膚の褐色化を引き起こすＵＶＡ光は、特に、敏感な皮膚、又は太陽放射に絶えず曝される皮膚の場合に、有害な変化を誘導しがちであることも知られている。ＵＶＡ光は、特に、皮膚の弾力の喪失及びしわの出現を引き起こして、時期尚早の皮膚の老化をもたらす。
したがって、ＵＶＡ放射もまた、遮蔽で除くことが所望される。
現在まで、ＵＶＡ光及び／又はＵＶＢ光によって誘導される作用から保護するための多くの光保護組成物が提案されてきた。これらの組成物は、通常、有機遮蔽剤又は無機遮蔽剤、より詳細には有機脂溶性遮蔽剤及び／又は水溶性遮蔽剤の、金属酸化物色素、例えば二酸化チタン又は酸化亜鉛と組み合わされた混合物を含有する。これらの無機粒子により、太陽保護を増大させて、有機遮蔽剤の量を引き下げることで、製剤の美容性を向上させることができる。
有機遮蔽剤は、感覚特性の低下、特に、より多くの脂っぽさ、より多くのべたつき、及び／又はより多くの光沢をもたらし得る。
美容特性を危うくする（例えば脂っぽい仕上がり、べたつき、及び光沢）ことなく、ＳＰＦが高い安定した組成物が求められる。
発明者らは、驚くべきことに、ＵＶ遮蔽剤（ＵＶスクリーニング剤）、特定の親油性ポリマー、及び特定のアクリルアミド－２－プロパンスルホン酸コポリマーを含む組成物により、ＳＰＦが高く、且つ美容特性が向上した、安定した組成物を得ることができることを見出した。特に、皮膚への塗布後、光る作用もなく、皮膚は脂っぽくもなく、べたつきもしない。
本発明により、種々の提示形態（例えば、クリーム又は乳液）の組成物を得ることができ、これは、経時的に、そして温度に関して安定しており、且つ感覚的に許容可能である。
その肉眼的な外観及び顕微鏡的な外観、その粘性、並びにそのｐＨがほとんど変化を示さない、又は全く変化を示さない場合、組成物は安定していると考えられる。
本発明は、少なくとも：
－以下に記載される１つ以上のコポリマー、
－１つ以上のＵＶ遮蔽剤、及び
－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸の、そして１つ以上の非イオン性モノマーの１つ以上のコポリマー
を含む組成物、とりわけ化粧用組成物、特に光保護組成物に関する。
本発明に従えば、組成物は、好ましくは、生理的に許容可能な媒体を含む。
その別の態様に従えば、本発明は、生理的に許容可能な媒体中に、上で定義されるような本発明に従う組成物を含む、光保護化粧用組成物に関する。
本発明に従う光保護化粧用組成物は、特に、ケラチン物質の光保護用の非治療プロセスを実行するのに適している。
本発明に従う光保護化粧用組成物は、例えば、ＳＰＦが少なくとも５、又は少なくとも１０、より良好には１５、さらに良好には少なくとも３０、４５、若しくは６０である。ＳＰＦ（サンプロテクションファクター）は、論文Ａ ｎｅｗ ｓｕｂｓｔｒａｔｅ ｔｏ ｍｅａｓｕｒｅ ｓｕｎｓｃｒｅｅｎ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒｓ ｔｈｒｏｕｇｈｏｕｔ ｔｈｅ ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ ｓｐｅｃｔｒｕｍ，Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．，４０，１２７－１３３（Ｍａｙ／Ｊｕｎｅ １９８９）において定義されている。
特定の処置を皮膚及び／又は毛髪にもたらすことが意図される種々の活性剤を化粧用組成物中に導入することは、知られている実施である。しかしながら、これらの活性剤のいくつかは、化学的に不安定であり、且つ／又は光に対して不安定であるという欠点がある。ゆえに、これらは迅速に、それらの活性を経時的に失い、そしてこの不安定性は、所望の有効性に抵触する。特に関係する活性剤は、とりわけ、レスベラトロール、レチノール、バイカリン、及びビタミンＣである。
これらの活性剤は、ある種の環境のパラメータ、例えば、光、酸素、及び水に対して、非常に感受性が高い。ゆえに、これらの製剤化された活性剤の迅速な性能低下は、特に、これらのパラメータの１つと接している場合に、進められる。現在、皮膚及び／又は毛髪上で有する多数の有益な特性に起因して、美容分野及び皮膚科分野における前記活性剤を、種々の提示形態で製剤化することが、長い間求められている。
このように、感光性且つ／又は酸化感受性の親水性活性剤、とりわけレスベラトロールを含有し、安定していて、美容特性が良好であり、製造プロセスの産業的な実施の制約と共存できる組成物、とりわけエマルジョンが必要とされている。
出願人は、予想外にも、酸化感受性の親水性活性剤を含有する組成物中でのＵＶ遮蔽剤、特定の親油性ポリマー、及び特定のアクリルアミド－２－プロパンスルホン酸コポリマーの組合せの使用により、この活性剤の安定性を、そしてゆえにその有効性を向上させることができ、且つこの活性剤を含有する組成物を安定化させることができることを発見した。
次に、当該活性剤の生体利用性は、皮膚への塗布後に向上する。
本発明に従う安定した組成物は、結果的に、２５℃、４℃、そして４０℃の温度での２、４、８、又は１２週間の保存の後に、肉眼的外観の変化（相分離、色の様相の変化など）も顕微鏡的外観の変化（活性剤の再結晶）もほとんど示さない組成物であり、活性成分の含有量は、室温、そして４０℃にて少なくとも１ヵ月後、安定したままである。
特定のモードに従えば、本発明は、少なくとも：
－以下に記載される１つのポリマー、
－１つ以上のＵＶ遮蔽剤、及び
－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸の、そして１つ以上の非イオン性モノマーの１つ以上のコポリマー、並びに
－１つ以上の感光性活性剤
を含む組成物、とりわけ化粧用組成物、特に光保護組成物に関する。
その別の態様に従えば、本発明は、太陽ＵＶ放射に対するケラチン物質の光保護用の非治療方法であって、前記ケラチン物質に、本発明に従う化粧用組成物を塗布する工程を含む非治療方法に関する。
本発明はまた、ケラチン物質を着色し、且つ／又は明るくする方法に、そしてケラチン物質のスペクトル反射率を変更する方法に関し、これらの方法はそれぞれ、前記ケラチン物質に、本発明に従う化粧用組成物を塗布する工程を含む。
本発明はまた、皮膚の黒化を制限し、且つ／又は肌色及び／若しくは肌色の均一性を向上させる非治療美容的方法であって、皮膚に、本発明に従う化粧用組成物を塗布する工程を含む非治療美容的方法に関する。
本発明はまた、ケラチン物質の加齢の徴候を予防且つ／又は処置する非治療美容的方法であって、前記ケラチン物質の表面に、本発明に従う化粧用組成物を塗布する工程を含む非治療美容的方法に関する。
以下の本文では、特に明記しない限り、値の範囲の限界点は、とりわけ、表現「・・・～・・・」及び「・・・～・・・の範囲」において、当該範囲内に含まれる。
用語「ＡＭＰＳ」及び「アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン（酸）」は、本特許出願において等しく用いられる。
さらに、本記載で用いられる表現「１つ以上」及び「以上」はそれぞれ、表現「少なくとも１つ」及び「少なくとも」に等しい。
ポリマーａ）
本発明に従う組成物は、式（Ａ）及び式（Ｂ）のモノマー単位（モノマーユニット）を含む少なくとも１つのポリマーａ）を含み：
Figure 0007028971000001
 式中：
Ｒ１は、各例にて独立して、アルキル基及びアルキレン基から選択され、
基Ｒ１の少なくとも６０質量％は、ベヘニル基であり、質量％割合は、ポリマー内に存在する全ての基Ｒ１の合計に関するものであり、
全てのヒドロキシエチルアクリレート単位の合計の、基Ｒ１を有する全てのアクリレート単位の合計に対する質量比は、１：３０～１：１に及び、
単位Ａ及び単位Ｂの総合計は、ポリマーの総質量に対して少なくとも９５質量％である。
好ましくは、Ｒ１は、アルキル基で、好ましくはＣ１６～Ｃ２２アルキル基で、より優先的にはベヘニル（Ｃ２２）基で構成される。
好ましくは、基Ｒ１の少なくとも７０質量％、優先的には少なくとも８０質量％、より優先的には少なくとも９０質量％が、ベヘニル基である。
好ましい一実施形態に従えば、全ての基Ｒ１は、ベヘニル基である。
好ましくは、前記質量比は、１：１５～１：１に及び、優先的には１：１０～１：４に及ぶ。
好都合にも、ポリマー中に存在するポリマー単位は、以前に記載される単位（Ａ）及び（Ｂ）で構成される。
ポリマーは、数平均分子量Ｍｎが、２０００～９０００ｇ／ｍｏｌに及び、好ましくは５０００～９０００ｇ／ｍｏｌに及ぶ。数平均分子量は、例えば以下の例に記載される方法に従う、ゲル浸透クロマトグラフィ法によって測定することができる。
好ましくは、ポリマーは、融点が６０℃～６９℃に及び、優先的には６３℃～６７℃に及ぶ。融点は、例えば以下の例に記載される方法に従う、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって測定される。
本発明に従って用いられるポリマーは、式ＣＨ２＝ＣＨ－ＣＯＯ－Ｒ１（Ｒ１は、先に記載した意味を有する）のモノマーの、そして２－ヒドロキシエチルアクリレートの重合によって調製することができる。
重合は、知られている方法、例えば溶液重合又は乳化重合に従って実施されてもよい。
重合は、例えば、米国特許出願公開第２００７／０２６４２０４号明細書中に記載されている。
本発明に従う親油性ポリマーは、０．１質量％～１０質量％、より選択的には０．２質量％～８質量％、さらにより詳細には０．５質量％～５質量％に及ぶ濃度で、組成物中に存在する。
ＡＭＰＳコポリマー
本発明に従う組成物は、アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸又はその塩の、そして１つ以上の非イオン性モノマーの、少なくとも１つのコポリマーを含む。
本発明に従うＡＭＰＳ（登録商標）コポリマーは、架橋されていても架橋されていなくてもよい。
ポリマーが架橋されている場合、架橋剤は、ラジカル重合によって得られる架橋ポリマーに一般的に用いられるポリオレフィン系（ｐｏｌｙｏｌｅｆｉｎｉｃａｌｌｙ）不飽和化合物から選択されてもよい。
言及されてもよい架橋剤の例として、ジビニルベンゼン、ジアリルエーテル、ジプロピレングリコールジアリルエーテル、ポリエチレングリコールジアリルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、ヒドロキノンジアリルエーテル、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート若しくはテトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、メチレンビスアクリルアミド、メチレンビスメタクリルアミド、トリアリルアミン、トリアリルシアヌレート、ジアリルマレエート、テトラアリルエチレンジアミン、テトラアリルオキシエタン、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、アリル（メタ）アクリレート、糖シリーズ（ｓｕｇａｒ ｓｅｒｉｅｓ）のアルコールのアリルエーテル、又は多官能性アルコールの他のアリルエーテル若しくはビニルエーテル、そしてまた、リン酸誘導体及び／又はビニルホスホン酸誘導体のアリルエステル、或いはこれらの化合物の混合物が挙げられる。
本発明の好ましい実施形態に従えば、架橋剤は、メチレンビスアクリルアミド、アリルメタクリレート、及びトリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）から選択される。架橋度は、通常、ポリマーに対して０．０１ｍｏｌ％～１０ｍｏｌ％、より詳細には０．２ｍｏｌ％～２ｍｏｌ％に及ぶ。
本発明に従うコポリマーは、ＡＭＰＳ（登録商標）から、そして１つ以上の親水性又は疎水性のエチレン性（ｅｔｈｙｌｅｎｉｃａｌｌｙ）不飽和非イオン性モノマー、及び、架橋されているならば、１つ以上の架橋剤、例えば上で定義されるものから得られる。前記コポリマーが、疎水性エチレン性不飽和モノマーを含むならば、当該モノマーは、１つ以上の脂肪鎖を含んでもよい。
本発明の目的で、用語「脂肪鎖」は、少なくとも７個の炭素原子を含むあらゆる炭化水素ベースの鎖を意味する。
本発明に従う組成物中に含有されるコポリマーの２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸モノマーは、遊離形態であり、或いは無機塩基（水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、又は水性アンモニア）又は有機塩基、例えば、モノ－、ジ－、若しくはトリエタノールアミン、アミノメチルプロパンジオール、Ｎ－メチルグルカミン、塩基性アミノ酸、例えば、アルギニン及びリシン、そしてまたこれらの化合物の混合物で部分的に、又は全体として中和されている。
好ましくは、本発明に従う２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸モノマーは、アンモニウム塩又はナトリウム塩の形態で、部分的に、又は全体として、塩化されている。
好ましくは、本発明に従う２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸モノマーは、好ましくはアンモニウム塩又はナトリウム塩の形態で、全体として塩化されている。
本発明に従うＡＭＰＳ（登録商標）コポリマーは、水溶性エチレン性不飽和モノマー、疎水性モノマー、及びそれらの混合物から選択される１つ以上の非イオン性モノマーを含有する。
非イオン性水溶性モノマーのうち、言及されてもよい例として、以下が挙げられる：
－（メタ）アクリルアミド、
－Ｎ－ビニルアセトアミド及びＮ－メチル－Ｎ－ビニルアセトアミド、
－Ｎ－ビニルホルムアミド及びＮ－メチル－Ｎ－ビニルホルムアミド、
－無水マレイン酸、
－ビニルアミン、
－４～９個の炭素原子を含有する環状アルキル基を含むＮ－ビニルラクタム、例えば、Ｎ－ビニルピロリドン、Ｎ－ブチロラクタム、及びＮ－ビニルカプロラクタム、
－式ＣＨ２＝ＣＨＯＨのビニルアルコール、
－以下の式（Ｂ）の水溶性ビニルモノマー：
Figure 0007028971000002
 式中：
－Ｒ１５は、Ｈ、－ＣＨ３、－Ｃ２Ｈ５、及びＣ３Ｈ７から選択され；
－Ｘ２は：
－タイプ－ＯＲ１６のアルキルオキシド（式中、Ｒ１６は、１から６個の炭素原子を含有する直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の炭化水素ベースの基（場合によっては、ハロゲン（ヨウ素、臭素、塩素、又はフッ素）原子；ヒドロキシル（－ＯＨ）基；エーテルで置換されている）である）から選択される。
例えば、グリシジル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、及びエチレングリコールの、ジエチレングリコールの、又はポリアルキレングリコールの（メタ）アクリレートに言及する。
好ましくは、水溶性モノマーは、アクリルアミド（メタ）アクリレート、ビニルピロリドン（メタ）アクリレート、及びヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、より詳細にはビニルピロリドン（メタ）アクリレートから選択される。
親水性モノマーとの、本発明に従うＡＭＰＳ（登録商標）のコポリマーとして言及されてもよい例として、以下が挙げられる：
－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸の、そしてビニルピロリドンのコポリマー、とりわけ、例えば、Ｃｌａｒｉａｎｔによって販売されている市販の製品Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＡＶＣ、
－架橋アクリルアミド／ナトリウムアクリルアミド－２－メチルプロパンスルホネートコポリマー、例えば、ＳＥＰＰＩＣ社による市販の製品Ｓｅｐｉｇｅｌ ３０５（登録商標）（ＩＮＣＩ名：ポリアクリルアミド／Ｃ１３～Ｃ１４イソパラフィン／ラウレス－７）に用いられるもの、又はＳｉｍｕｌｇｅｌ ６００（登録商標）の名で販売されている市販の製品（ＩＮＣＩ名：アクリルアミド／ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート－８０（登録商標））に用いられるもの；
－ＡＭＰＳ（登録商標）の、そしてヒドロキシエチルアクリレートのコポリマー、例えばナトリウムＡＭＰＳ（登録商標）／ヒドロキシエチルアクリレートコポリマー、例えば、ＳＥＰＰＩＣ社によってＳｉｍｕｌｇｅｌ ＮＳ（登録商標）の名で販売されている市販の製品（ＣＴＦＡ名：ヒドロキシエチルアクリレート／ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマー（及び）スクアラン（及び）ポリソルベート６０）に用いられるもの。
疎水性モノマーのうち、言及されてもよい例として、以下が挙げられる：
－スチレン及びその誘導体、例えば、４－ブチルスチレン、α－メチルスチレン、及びビニルトルエン；
－式ＣＨ２＝ＣＨ－ＯＣＯＣＨ３のビニルアセテート；
－式ＣＨ２＝ＣＨＯＲのビニルエーテル（式中、Ｒは、１～２０個、好ましくは１～６個の炭素原子を含有する直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の炭化水素ベースの基である）；
－アクリロニトリル；
－カプロラクトン；
－塩化ビニル及び塩化ビニリデン；
－以下の式（Ｃ）の疎水性ビニルモノマー：
Figure 0007028971000003
 式中：
－Ｒ２３は、Ｈ、－ＣＨ３、－Ｃ２Ｈ５、及びＣ３Ｈ７、好ましくはＨから選択され、
－Ｘ３は：
－タイプ－ＯＲ２４のアルキルオキシド（式中、Ｒ２４は、１～６個の炭素原子を含有する直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の炭化水素ベースの基である）から選択される。炭化水素ベースの基は、好ましくは、アルキル又はアルケニルである。例えば、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシルアクリレート、イソボルニルアクリレート、及び２－エチルヘキシルアクリレート；
－以下の式（Ｄ）のビニルモノマー：
Figure 0007028971000004
 （式中、Ｒ１は、水素原子、又は直鎖状若しくは分枝状のＣ１～Ｃ６アルキル基、好ましくはメチルを表し；Ｙは、Ｏ又はＮＨを表し；Ｒ２は、８～５０個の炭素原子、より選択的には８～２２個の炭素原子、さらに選択的には１０～１８個の炭素原子を含む疎水性炭化水素ベースの基を表し；ｘは、０～１００に及ぶ数字を表す）に言及する。
本発明の特定の実施形態に従えば、式（Ｄ）において、Ｙは、酸素原子を表す。
本発明の特定の実施形態に従えば、式（Ｄ）において、基Ｒ１は、メチルを表す。
本発明の特定の実施形態に従えば、ｘは、３～４０、好ましくは５～３０に及ぶ整数を表す。
炭化水素ベースの基は、好ましくはアルキル基又はアルケニル基、より詳細にはアルキル基である。
式Ｄのモノマーは、好ましくは、５～４０個のオキシエチレン基を含むＣ８～Ｃ２２アルキル（メタ）アクリレートから選択される。
ＡＭＰＳの、そして式（Ｄ）のモノマーのコポリマーは、とりわけ特許出願仏国特許第２８１８５４０号明細書中に記載されている。当該ポリマーの説明に充てられる前記特許出願中の一節は、本特許出願中に組み込まれる。
より詳細には、疎水性モノマーは、式（Ｄ）のモノマーから選択される。
ＡＭＰＳの、そして疎水性モノマーのコポリマーは、例えば、特にＣｌａｒｉａｎｔによってＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＨＭＳの名で販売されている、トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）で架橋された、２５ｍｏｌのエチレンオキシド（８０／２０）でエトキシル化されたＡＭＰＳ／セテアリルメタクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ名：アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ステアレス－２５メタクリレートクロスポリマー）、及びＣｌａｒｉａｎｔによってＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＨＭＢの名で販売されている、トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）で架橋された、２５ｍｏｌのエチレンオキシドでエトキシル化されたＡＭＰＳ／ベヘニルメタクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ名：アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ベヘネス－２５メタクリレートクロスポリマー）である。
また、ＡＭＰＳの、そして非イオン性疎水性モノマーのコポリマーとして、ＡＭＰＳの、そして７ｍｏｌのエチレンオキシドでエトキシル化されたラウリルメタクリレートの非架橋コポリマー、例えばＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＬＮＣ（ＩＮＣＩ名：アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ラウレス－７メタクリレートコポリマー）、又はＡＭＰＳの、そして８ｍｏｌのエチレンオキシドでエトキシル化されたステアリルメタクリレートの非架橋コポリマー、例えばＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＳＮＣ（ＩＮＣＩ名：アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ステアレス－８メタクリレートコポリマー）を使用してもよい。
本発明のＡＭＰＳ（登録商標）コポリマーは、好ましくは、モル質量が２００００ｇ／ｍｏｌ～１０００００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは８００００ｇ／ｍｏｌ～８００００００ｇ／ｍｏｌ、さらにより好ましくは１０００００ｇ／ｍｏｌ～７００００００ｇ／ｍｏｌに及ぶ。
本発明に従うＡＭＰＳ（登録商標）コポリマーとして、より詳細には：
－アンモニウムアクリルアミド－２－メチルプロパンスルホネートの、そしてビニルピロリドンのコポリマー、例えば、Ｃｌａｒｉａｎｔによって販売されている市販の製品Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＡＶＣ、
－ＣｌａｒｉａｎｔによってＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＨＭＳの名で販売されている、トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）で架橋された、２５ｍｏｌのエチレンオキシドでエトキシル化されたＡＭＰＳ／セテアリルメタクリレートコポリマー
に言及してもよい。
本発明のより好ましい変形に従えば、ＡＭＰＳの、そして本発明に従う非イオン性モノマーのコポリマーは、アンモニウムアクリルアミド－２－メチルプロパンスルホネートの、そしてビニルピロリドンのコポリマーである。
本発明に従うＡＭＰＳコポリマーは、本発明に従う組成物中に、組成物の総質量に対して０．１質量％～１０質量％、好ましくは０．２質量％～５質量％、より選択的には０．５質量％～４質量％に及ぶ量で存在してよい。
ＵＶ遮蔽剤
また、本発明に従う組成物は、少なくとも１つのＵＶ遮蔽剤（日光由来のＵＶ放射を遮蔽除外するための剤）を含む。ＵＶ遮蔽剤は、親水性、親油性、又は不溶性の有機ＵＶ遮蔽剤、及び無機ＵＶ遮蔽剤、並びにそれらの混合物から選択されてもよい。
用語「ＵＶ遮蔽剤（ＵＶスクリーニング剤）」は、太陽によって放射されたＵＶ放射の少なくとも一部を吸収して、当該放射の有害な影響から皮膚及び／又は唇及び／又は毛髪を保護することができる物質を意味する。
ＵＶ遮蔽剤は、通常、美容に用いられるＵＶ遮蔽剤である。これは、美容において容認にされているＵＶ遮蔽剤のリストを明記する（ＥＣ）Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ Ｎｏ．１２２３／２００９のＡｎｎｅｘ ＶＩに含まれるポジティブリストから選択されてよい。
特定の実施形態に従えば、ＵＶ遮蔽剤は、本発明に従う組成物中に、組成物の総質量に対して０．１質量％～６０質量％、特に５質量％～４５質量％に及ぶ活性材料含有量で存在する。
水溶性有機ＵＶ遮蔽剤は、とりわけ、以下のファミリーから選択される：
３２０～４００ｎｍのＵＶ光（ＵＶＡ）を吸収することができる水溶性遮蔽剤
ＣｈｉｍｅｘによってＭｅｘｏｒｙｌ ＳＸの名で製造されているテレフタリリデンジカンファースルホン酸、
欧州特許第６６９３２３号明細書及び米国特許第２４６３２６４号明細書に記載されるビスベンザゾリル誘導体、より詳細には、Ｈａａｒｍａｎｎ ＆ ＲｅｉｍｅｒによってＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＡＰの商標名で販売されている化合物、ジナトリウムフェニルジベンズイミダゾールテトラスルホネート。
好ましい遮蔽剤は、テレフタリリデンジカンファースルホン酸である。
２８０～３２０ｎｍのＵＶ光（ＵＶＢ）を吸収することができる水溶性遮蔽剤
ｐ－アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）誘導体
ＰＡＢＡ、
グリセリルＰＡＢＡ、及び
ＢＡＳＦによってＵｖｉｎｕｌ Ｐ２５の名で販売されているＰＥＧ－２５ ＰＡＢＡ、
フェニルベンズイミダゾールスルホン酸（とりわけＭｅｒｃｋによってＥｕｓｏｌｅｘ ２３２の商標名で販売されている）、
フェルラ酸、
サリチル酸、
ＤＥＡメトキシシンナメート、
ＣｈｉｍｅｘによってＭｅｘｏｒｙｌ ＳＬの名で製造されているベンジリデンカンファースルホン酸、
ＣｈｉｍｅｘによってＭｅｘｏｒｙｌ ＳＯの名で製造されているカンファーベンザルコニウムメトスルフェート。
好ましい遮蔽剤は、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸である。
混合ＵＶＡ及びＵＶＢ水溶性遮蔽剤
少なくとも１つのスルホン基を含むベンゾフェノン誘導体
ベンゾフェノン－４（ＢＡＳＦによってＵｖｉｎｕｌ ＭＳ４０の商標名で販売されている）、
ベンゾフェノン－５、及び
ベンゾフェノン－９。
アブソーバがスルホン酸タイプの有機ＵＶ遮蔽剤である場合、好ましくは、ある量の有機塩基、例えばアルカノールアミンと組み合わされて、水溶性にされる。
用語「アルカノールアミン」は、少なくとも１つの第一級、第二級、又は第三級アミンの官能基、及び少なくとも１つのアルコール、通常第一級アルコールの官能基を含むＣ２～Ｃ１０化合物を意味する。
適切なアルカノールアミンとして、トロメタニン（ｔｒｏｍｅｔｈａｎｉｎｅ）及びトリエタノールアミンに言及してもよい。
疎水性、又は通常の溶媒中で不溶性である有機遮蔽剤は、とりわけ、種々のファミリーの化合物から選択されてよい。
３２０～４００ｎｍのＵＶ光（ＵＶＡ）を吸収することができる疎水性遮蔽剤
ジベンゾイルメタン誘導体
ブチルメトキシジベンゾイルメタン（とりわけＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．によってＰａｒｓｏｌ １７８９の商標名で販売されている）、
イソプロピルジベンゾイルメタン。
アミノベンゾフェノン
ＢＡＳＦによってＵｖｉｎｕｌ Ａ＋の商標名で販売されているｎ－ヘキシル２－（４－ジエチルアミノ－２－ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエート。
アントラニル誘導体
ＳｙｍｒｉｓｅによってＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＭＡの商標名で販売されているメンチルアントラニレート。
４，４－ジアリールブタジエン誘導体
１，１－ジカルボキシ（２，２’－ジメチルプロピル）－４，４－ジフェニルブタジエン。
優先的な遮蔽剤は、ブチルメトキシジベンゾイルメタン及びｎ－ヘキシル２－（４－ジエチルアミノ－２－ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエートである。
２８０～３２０ｎｍのＵＶ光（ＵＶＢ）を吸収することができる疎水性遮蔽剤
ｐａｒａ－アミノベンゾエート
エチルＰＡＢＡ、
エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、
エチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ（ＩＳＰ由来のＥｓｃａｌｏｌ ５０７）。
サリチル誘導体
Ｒｏｎａ／ＥＭ ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓによってＥｕｓｏｌｅｘ ＨＭＳの名で販売されているホモサレート、
ＳｙｍｒｉｓｅによってＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＯＳの名で販売されているエチルヘキシルサリチラート、
ＳｃｈｅｒによってＤｉｐｓａｌの名で販売されているジプロピレングリコールサリチラート、
ＳｙｍｒｉｓｅによってＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＴＳの名で販売されているＴＥＡサリチラート。
シンナメート
エチルヘキシルメトキシシンナメート（とりわけＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．によってＰａｒｓｏｌ ＭＣＸの商標名で販売されている）、
イソプロピルメトキシシンナメート、
ＳｙｍｒｉｓｅによってＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ Ｅ １０００の商標名で販売されているイソアミルメトキシシンナメート、
ジイソプロピルメチルシンナメート、
シノキサート、
グリセリルエチルヘキサノエートジメトキシシンナメート。
β，β’－ジフェニルアクリレート誘導体
オクトクリレン（とりわけＢＡＳＦによってＵｖｉｎｕｌ Ｎ５３９の商標名で販売されている）、
エトクリレン（特にＢＡＳＦによってＵｖｉｎｕｌ Ｎ３５の商標名で販売されている）。
ベンジリデンカンファー誘導体
ＣｈｉｍｅｘによってＭｅｘｏｒｙｌ ＳＤの名で製造されている３－ベンジリデンカンファー、
ＭｅｒｃｋによってＥｕｓｏｌｅｘ ６３００の名で販売されているメチルベンジリデンカンファー、
ＣｈｉｍｅｘによってＭｅｘｏｒｙｌ ＳＷの名で製造されているポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー。
トリアジン誘導体
エチルヘキシルトリアゾン（とりわけＢＡＳＦによってＵｖｉｎｕｌ Ｔ１５０の商標名で販売されている）、
Ｓｉｇｍａ ３ＶによってＵｖａｓｏｒｂ ＨＥＢの商標名で販売されているジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
２，４，６－トリス（ジネオペンチル４’－アミノベンザルマロネート）－ｓ－トリアジン、
２，４，６－トリス（ジイソブチル４’－アミノベンザルマロネート）－ｓ－トリアジン、
２，４－ビス（ジネオペンチル４’－アミノベンザルマロネート）－６－（ｎ－ブチル４’－アミノベンゾエート）－ｓ－トリアジン、
２，４－ビス（ｎ－ブチル４’－アミノベンゾエート）－６－（アミノプロピルトリシロキサン）－ｓ－トリアジン、
対称なトリアジン遮蔽剤（米国特許第６２２５４６７号明細書、国際公開第２００４／０８５４１２号パンフレット（化合物６及び９参照）、又は文献“Ｓｙｍｍｅｔｒｉｃａｌ Ｔｒｉａｚｉｎｅ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ”ＩＰ．ＣＯＭ Ｊｏｕｒｎａｌ，ＩＰ．ＣＯＭ Ｉｎｃ Ｗｅｓｔ Ｈｅｎｒｉｅｔｔａ，ＮＹ，ＵＳＡ（２００４年９月２０日）に記載されている）、とりわけ２，４，６－トリス（ビフェニル）－１，３，５－トリアジン、（特に、２，４，６－トリス（ビフェニル－４－イル－１，３，５－トリアジン）、及び２，４，６－トリス（テルフェニル）－１，３，５－トリアジン（Ｂｅｉｅｒｓｄｏｒｆの国際公開第０６／０３５０００号パンフレット、国際公開第０６／０３４９８２号パンフレット、国際公開第０６／０３４９９１号パンフレット、国際公開第０６／０３５００７号パンフレット、国際公開第２００６／０３４９９２号パンフレット、及び国際公開第２００６／０３４９８５号パンフレットにおいても言及されている）。
また、５，６，５’，６’－テトラフェニル－３，３’－（１，４－フェニレン）ビス［１，２，４－トリアジン］（フェニレンビス－ジフェニルトリアジン）に言及してもよい。
イミダゾリン誘導体
エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオネート。
ベンザルマロネート誘導体
ベンザルマロネート官能基を含有するポリオルガノシロキサン、例えばポリシリコーン－１５（ＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．によってＰａｒｓｏｌ ＳＬＸの商標名で販売されている）、
ジネオペンチル４’－メトキシベンザルマロネート。
メロシアニン誘導体
オクチル５－Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ－２－フェニルスルホニル－２，４－ペンタジエノアート。
好ましい遮蔽剤は、ホモサレート、エチルヘキシルサリチラート、オクトクリレン、エチルヘキシル、メトキシシンナメート、イソアミルメトキシシンナメート、エチルヘキシルトリアゾン、及びジエチルヘキシルブタミドトリアゾンである。
最も選択的には、エチルヘキシルサリチラート、オクトクリレン、エチルヘキシルトリアゾン、及びエチルヘキシルメトキシシンナメートである。
ＵＶＡ光及びＵＶＢ光の双方を吸収することができる混合疎水性遮蔽剤
ベンゾフェノン誘導体
ベンゾフェノン－１（ＢＡＳＦによってＵｖｉｎｕｌ ４００の商標名で販売されている）、
ベンゾフェノン－２（ＢＡＳＦによってＵｖｉｎｕｌ Ｄ５０の商標名で販売されている）、
ベンゾフェノン－３又はオキシベンゾン（ＢＡＳＦによってＵｖｉｎｕｌ Ｍ４０の商標名で販売されている）、
ベンゾフェノン－５、
ベンゾフェノン－６（ＮｏｒｑｕａｙによってＨｅｌｉｓｏｒｂ １１の商標名で販売されている）、
ベンゾフェノン－８（Ａｍｅｒｉｃａｎ ＣｙａｎａｍｉｄによってＳｐｅｃｔｒａ－Ｓｏｒｂ ＵＶ－２４の商標名で販売されている）、
ベンゾフェノン－１０、
ベンゾフェノン－１１、
ベンゾフェノン－１２。
フェニルベンゾトリアゾール誘導体
ドロメトリゾールトリシロキサン（Ｒｈｏｄｉａ ＣｈｉｍｉｅによってＳｉｌａｔｒｉｚｏｌｅの名で販売されている）、メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノール（Ｆａｉｒｍｏｕｎｔ ＣｈｅｍｉｃａｌによってＭＩＸＸＩＭ ＢＢ／１００の商標名で固体形態で、又はＣｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ ＣｈｅｍｉｃａｌｓによってＴｉｎｏｓｏｒｂ Ｍの商標名で水性分散系として微粒状にされた形態で販売されている）。
ビス－レゾルシニルトリアジン誘導体：
ビス（エチルヘキシルオキシフェノール）メトキシフェニルトリアジン（Ｃｉｂａ ＧｅｉｇｙによってＴｉｎｏｓｏｒｂ Ｓの商標名で販売されている）。
ベンゾキサゾール誘導体
Ｓｉｇｍａ ３ＶによってＵｖａｓｏｒｂ Ｋ２Ａの名で販売されている２，４－ビス［５－１（ジメチルプロピル）ベンゾオキサゾール－２－イル－（４－フェニル）イミノ］－６－（２－エチルヘキシル）イミノ－１，３，５－トリアジン。
選択的な遮蔽剤は：
ドロメトリゾールトリシロキサン、
メチレンビス－ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、
ビス（エチルヘキシルオキシフェノール）メトキシフェニルトリアジン、及び
ベンゾフェノン－３又はオキシベンゾン
である。
最も選択的な遮蔽剤は：
ドロメトリゾールトリシロキサン、及び
ビス（エチルヘキシルオキシフェノール）メトキシフェニルトリアジン
である。
また、以下の式を有するメロシアニンタイプ、そしてまたそのＥ／Ｅ－若しくはＥ／Ｚ－幾何異性体形態の遮蔽剤に言及してもよい：
Figure 0007028971000005
 式中：
Ｒは、Ｃ１～Ｃ２２アルキル基、Ｃ２～Ｃ２２アルケニル基、Ｃ２～Ｃ２２アルキニル基、Ｃ３～Ｃ２２シクロアルキル基、又はＣ３～Ｃ２２シクロアルケニル基であり、前記基は、おそらく、１つ以上のＯで中断されている。
上述のメロシアニンタイプの遮蔽剤は、国際公開第２００７／０７１５８２号パンフレット、ＩＰ．ｃｏｍ Ｊｏｕｒｎａｌ（２００９），９（５Ａ），２９－３０ ＩＰＣＯＭ０００１８２３９６Ｄ、表題「Ｐｒｏｃｅｓｓ ｆｏｒ ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ ３－ａｍｉｎｏ－２－ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎ－１－ｙｌｉｄｅｎｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」、及び米国特許第４７４９６４３号明細書（第１３欄第６６行～第１４欄第５７行、及びこの点に関して引用される参考文献）に記載されるプロトコルに従って調製されてもよい。
有機遮蔽剤は、本発明に従う組成物中に、組成物の総質量に対して０．１質量％～５０質量％、好ましくは１質量％～３０質量％の濃度で存在してもよい。
無機の日焼け止め又は光保護剤
無機の光保護剤は、コーティングされた、又はコーティングされていない金属酸化物色素（一次粒子の平均サイズ：通常５ｎｍ～１００ｎｍ、好ましくは１０ｎｍ～５０ｎｍ）、例えば酸化チタン（非晶質、又はルチル及び／若しくはアナタースの形態で結晶化）、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、又は酸化セリウムの色素から選択され、これらは全て、それ自体が周知であるＵＶ光保護剤である。
色素は、コーティングされていてもコーティングされていなくてもよい。
コーティングされた色素は、例えば、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ＆ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，Ｆｅｂｒｕａｒｙ １９９０，Ｖｏｌ．１０５，ｐａｇｅｓ ５３－６４に記載される化合物による、化学的、電子工学的、機械化学的、且つ／又は機械的な性質の１つ以上の表面処理を経た色素であり、例えば、アミノ酸、蜜蝋、脂肪酸、脂肪アルコール、陰イオン界面活性剤、レシチン、脂肪酸のナトリウム、カリウム、亜鉛、鉄、若しくはアルミニウム塩、（チタン又はアルミニウムの）金属アルコキシド、ポリエチレン、シリコーン、タンパク質（コラーゲン、エラスチン）、アルカノールアミン、ケイ素酸化物、金属酸化物、又はヘキサメタリン酸ナトリウムがある。
知られているように、シリコーンは、可変分子量の、直鎖状又は環状の、そして分枝状の、又は架橋された構造体を含む有機シリコンポリマー又はオリゴマーであり、適切に官能化されたシランの重合及び／又はポリ縮合によって得られ、ケイ素原子が酸素原子を介して互いに連結（シロキサン結合）されている主要な単位の繰返しから本質的に構成されており、場合によっては置換されている炭化水素ベースの基は、炭素原子を介して前記ケイ素原子に直接連結されている。
また、用語「シリコーン」は、その調製に必要とされるシラン、特にアルキルシランを包含する。
本発明に適した色素をコーティングするのに用いられるシリコーンは、好ましくは、アルキルシラン、ポリジアルキルシロキサン、及びポリアルキルヒドロゲノシロキサン（ｐｏｌｙａｌｋｙｌｈｙｄｒｏｇｅｎｏｓｉｌｏｘａｎｅ）を含有する群から選択される。さらに選択的には、シリコーンは、オクチルトリメチルシラン、ポリジメチルシロキサン、及びポリメチルヒドロシロキサンを含有する群から選択される。
言うまでもなく、シリコーンで処理される前に、金属酸化物色素は、他の表面剤で、特に、酸化セリウム、アルミナ、シリカ、アルミニウム化合物、若しくはケイ素化合物、又はそれらの混合物で処理されていてもよい。
コーティングされた色素は、特に、以下でコーティングされた酸化チタンである：
シリカ、例えば、池田物産株式会社の製品Ｓｕｎｖｅｉｌ、
シリカ及び酸化鉄、例えば、池田物産株式会社の製品Ｓｕｎｖｅｉｌ Ｆ、
シリカ及びアルミナ、例えば、テイカ株式会社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ５００ ＳＡ及びＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ ＳＡ、並びにＴｉｏｘｉｄｅ社のＴｉｏｖｅｉｌ、
アルミナ、例えば石原産業株式会社の製品Ｔｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ－５５（Ｂ）及びＴｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ－５５（Ａ）、並びにＫｅｍｉｒａ社のＵＶＴ １４／４、
アルミナ及びアルミニウムステアレート、例えばテイカ株式会社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｔ、ＭＴ １００ ＴＸ、ＭＴ １００ Ｚ、及びＭＴ－０１、Ｕｎｉｑｅｍａ社の製品Ｓｏｌａｖｅｉｌ ＣＴ－１０ Ｗ、及びＳｏｌａｖｅｉｌ ＣＴ １００、Ｍｅｒｃｋ社の製品Ｅｕｓｏｌｅｘ Ｔ－ＡＶＯ、
シリカ、アルミナ、及びアルギン酸、例えばテイカ株式会社の製品ＭＴ－１００ ＡＱ、
アルミナ及びアルミニウムラウレート、例えばテイカ株式会社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｓ、
酸化鉄及び鉄ステアレート、例えばテイカ株式会社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｆ、
酸化亜鉛及び亜鉛ステアレート、例えばテイカ株式会社の製品ＢＲ ３５１、
シリカ及びアルミナ、そしてシリコーン処理、例えばテイカ株式会社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ６００ ＳＡＳ、Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ５００ ＳＡＳ、又はＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ ＳＡＳ、
シリカ、アルミナ、及びアルミニウムステアレート、そしてシリコーン処理、例えばチタン工業株式会社の製品ＳＴＴ－３０－ＤＳ、
シリカ、そしてシリコーン処理、例えばＫｅｍｉｒａ社の製品ＵＶ－Ｔｉｔａｎ Ｘ １９５、
アルミナ、そしてシリコーン処理、例えば石原産業株式会社の製品Ｔｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ－５５（Ｓ）、又はＫｅｍｉｒａ社の製品ＵＶ Ｔｉｔａｎ Ｍ ２６２、
トリエタノールアミン、例えばチタン工業株式会社の製品ＳＴＴ－６５－Ｓ、
ステアリン酸、例えば石原産業株式会社の製品Ｔｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ－５５（Ｃ）、
ナトリウムヘキサメタホスフェート、例えばテイカ株式会社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １５０ Ｗ、
オクチルトリメチルシランで処理されたＴｉＯ２（Ｔ ８０５の商標名でＤｅｇｕｓｓａ Ｓｉｌｉｃｅｓ社によって販売される）、
ポリジメチルシロキサンで処理されたＴｉＯ２（７０２５０ Ｃａｒｄｒｅ ＵＦ ＴｉＯ２ＳＩ３の商標名でＣａｒｄｒｅ社によって販売される）、
ポリジメチルヒドロゲノシロキサンで処理されたアナタース／ルチルＴｉＯ２（Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＵＳＰ Ｇｒａｄｅ Ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃの商標名でＣｏｌｏｒ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ社によって販売される）。
コーティングされていない酸化チタン色素は、例えば、Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ５００ Ｂ又はＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ６００ Ｂの商標名でテイカ株式会社によって、Ｐ ２５の名でＤｅｇｕｓｓａ社によって、Ｔｒａｎｓｐａｒｅｎｔ ｔｉｔａｎｉｕｍ ｏｘｉｄｅ ＰＷの名でＷａｃｋｈｅｒ社によって、ＵＦＴＲの名で三好化成株式会社によって、ＩＴＳの名で株式会社トーメンによって、そしてＴｉｏｖｅｉｌ ＡＱの名でＴｉｏｘｉｄｅ社によって販売される。
コーティングされていない酸化亜鉛色素は、例えば以下のものである：
Ｚ－Ｃｏｔｅの名でＳｕｎｓｍａｒｔ社によって販売されるもの、
Ｎａｎｏｘの名でＥｌｅｍｅｎｔｉｓ社によって販売されるもの、
Ｎａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２０２５の名でＮａｎｏｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社によって販売されるもの。
コーティングされた酸化亜鉛色素は、例えば以下のものである：
Ｚｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ ＣＳ－５の名でＴｏｓｈｉｂｉ社によって販売されるもの（ポリメチルヒドロシロキサンでコーティングされたＺｎＯ）、
Ｎａｎｏｇａｒｄ Ｚｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ ＦＮの名でＮａｎｏｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社によって販売されるもの（Ｆｉｎｓｏｌｖ ＴＮ、Ｃ１２～Ｃ１５アルキルベンゾエート中の４０％の分散系として）、
Ｄａｉｔｏｐｅｒｓｉｏｎ Ｚｎ－３０及びＤａｉｔｏｐｅｒｓｉｏｎ Ｚｎ－５０の名で大東化成工業株式会社によって販売されるもの（シクロポリメチルシロキサン／オキシエチレン化ポリジメチルシロキサン中の分散系、シリカ及びポリメチルヒドロシロキサンでコーティングされた３０％又は５０％のナノ酸化亜鉛を含有）、
ＮＦＤ Ｕｌｔｒａｆｉｎｅ ＺｎＯの名でダイキン工業株式会社によって販売されるもの（ペルフルオロアルキルホスフェートでコーティングされたＺｎＯ、及びシクロペンタシロキサン中の分散系としての、パーフルオロアルキルエチルに基づくコポリマー）、
ＳＰＤ－Ｚ１の名で信越化学工業株式会社によって販売されるもの（シリコーングラフト化アクリルポリマーでコーティングした、シクロジメチルシロキサン中に分散したＺｎＯ）、
Ｅｓｃａｌｏｌ Ｚ１００の名でＩＳＰ社によって販売されるもの（メトキシケイ皮酸エチルヘキシル／ＰＶＰ－ヘキサデセン／メチコンコポリマー混合物中に分散した、アルミナ処理されたＺｎＯ）、
Ｆｕｊｉ ＺｎＯ－ＳＭＳ－１０の名で冨士色素株式会社によって販売されるもの（シリカ及びポリメチルシルセスキオキサンでコーティングされたＺｎＯ）、
Ｎａｎｏｘ Ｇｅｌ ＴＮの名でＥｌｅｍｅｎｔｉｓ社によって販売されるもの（ヒドロキシステアリン酸重縮合体を有するＣ１２～Ｃ１５アルキルベンゾエート中で５５％の濃度にて分散したＺｎＯ）。
コーティングされていない酸化セリウム色素は、Ｃｏｌｌｏｉｄａｌ Ｃｅｒｉｕｍ Ｏｘｉｄｅの名でＲｈｏｎｅ－Ｐｏｕｌｅｎｃ社によって販売されている。
コーティングのない酸化鉄色素は、例えば、Ｎａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２００２（ＦＥ ４５Ｂ）、Ｎａｎｏｇａｒｄ Ｉｒｏｎ ＦＥ ４５ ＢＬ ＡＱ、Ｎａｎｏｇａｒｄ ＦＥ ４５Ｒ ＡＱ、及びＮａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２００６（ＦＥ ４５Ｒ）の名でＡｒｎａｕｄ社によって、又はＴＹ－２２０の名でＭｉｔｓｕｂｉｓｈｉ社によって販売される。
コーティングされた酸化鉄色素は、例えば、Ｎａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２００８（ＦＥ ４５Ｂ ＦＮ）、Ｎａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２００９（ＦＥ ４５Ｂ ５５６）、Ｎａｎｏｇａｒｄ ＦＥ ４５ ＢＬ ３４５、及びＮａｎｏｇａｒｄ ＦＥ ４５ ＢＬの名でＡｒｎａｕｄ社によって、又はＴｒａｎｓｐａｒｅｎｔ Ｉｒｏｎ Ｏｘｉｄｅの名でＢＡＳＦ社によって販売される。
また、金属酸化物の、特に二酸化チタンの、そして二酸化セリウムの混合物が言及され得、Ｓｕｎｖｅｉｌ Ａの名で池田物産株式会社によって販売されるシリカでコーティングされた二酸化チタン及び二酸化セリウムの等質量混合物、そしてまた、Ｋｅｍｉｒａ社によって販売される製品Ｍ ２６１等の、アルミナ、シリカ、及びシリコーンでコーティングされた、又はＫｅｍｉｒａ社によって販売される製品Ｍ ２１１等の、アルミナ、シリカ、及びグリセロールでコーティングされた、二酸化チタン及び二酸化亜鉛の混合物が挙げられる。
無機遮蔽剤は、本発明に従う組成物中に、組成物の総質量に対して０．１質量％～２５質量％、好ましくは０．２質量％～１０質量％の濃度で存在してもよい。
感光性活性剤
本発明の好ましい実施形態に従えば、組成物は、１つ以上の感光性活性剤を含んでもよい。
ゆえに、用語「感光性活性剤」は、ＵＶ放射に曝された場合に、化学的且つ／又は物理的に不安定である活性剤を意味する。用語「化学的不安定性」は、とりわけ、例えば、組成物の色の変化の、及び／又はその活性の低下の原因となり得る活性成分の性能低下を指す。用語「物理的不安定性」は、とりわけ、活性剤の結晶化又は析出を指す。
本発明に従う感光性活性剤は：
－ビタミン及びその誘導体、
－レチノイン酸及びその誘導体、特にレチノールパルミテート及びレチニルパルミテート、ベンゼン－１，４－ビス（３－メチリデン－１０－カンファースルホン酸）、並びにｎ－（Ｃ４～Ｃ１６）アシル－５－サリチル酸、例えばｎ－オクタノイル－５－サリチル酸、
－天然起源又は合成起源のポリフェノール、その誘導体、及びこれを含む植物抽出物、
－並びにそれらの混合物
から選択されてもよい。
ビタミンは、とりわけ、アスコルビン酸（ビタミンＣ）及びその誘導体、とりわけそのホスフェート誘導体、例えばジ－アルファ－トコフェリルジアスコルビルホスフェートのカリウム塩（参照のＳｅｐｉｖｉｔａｌ ＥＰＣの下で千寿製薬株式会社によって販売されている）、マグネシウムアスコルビルホスフェート及びナトリウムアスコルビルホスフェート（参照のＳｔａｙ－Ｃ ５０の下でＲｏｃｈｅ社によって販売されている）、並びにそれらのエステル、例えばアスコルビルアセテート、アスコルビルパルミテート、及びアスコルビルプロピオネート；レチノール（ビタミンＡ）及びその誘導体、とりわけそのエステル、例えばレチニルアセテート、レチニルパルミテート、及びレチニルプロピオネート；パントテン酸（ビタミンＢ）及びその誘導体、例えばパントラクトン、Ｄ－パンテノール；ビオチン（ビタミンＨ）である。
本発明の目的のために、用語「ポリフェノール誘導体」は、とりわけ、ポリフェノールエステル、グルコシド、及びホスフェートを指す。
ポリフェノールのうち、主に、フェノール酸及びその誘導体（クロロゲン酸）、及びフラボノイドに言及してよく、これらは、ポリフェノールの主要なサブグループを表す。
フラボノイドのうち、とりわけ、カルコン、水酸化カルコン、及びそれらの誘導体、例えば、フロレチン、ネオヘスペリジン、フロリジン、及びアスパラチン；フラバノン、例えば、ヘスペレチン及びナリンギン；フラボノール、例えば、ケルセチン及びルチン；フラバノール、例えば、カテキン及びＥＧＣＧ；フラボン、例えばアピゲニン；並びにアントシアニンに言及してよい。
また、タンニン、とりわけ、例えばエラグタンニンに言及してもよい。
ポリフェノールは、とりわけ、緑茶、リンゴ、ホップ、グァバ、若しくはカカオの抽出物から、又は木材、例えば、クリ、オーク、セイヨウトチノキ、若しくはハシバミから、ロックティーの抽出物若しくはザクロ抽出物、イタドリ（Ｆａｌｌｏｐｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｃｕｐｉｓｔａｄｕｍ又はＲｅｙｎｏｕｔｒｉａ ｊａｐｏｎｉｃａとしても知られている））抽出物、ブドウ抽出物、例えばブドウ種ヴィティス・ヴィニフェラ（Ｖｉｔｉｓ ｖｉｎｉｆｅｒａ）由来のもの、ブラックベリー抽出物、ワイン、ピーナッツ抽出物、並びに植物の以下の科：ブドウ科（Ｖｉｔａｃｅａｅ）、フトモモ科（Ｍｙｒｔａｃｅａｅ）、フタバガキ科（Ｄｉｐｔｅｒｏｃａｒｐａｃｅａｅ）、カヤツリグサ科（Ｃｙｐｅｒａｃｅａｅ）、グネツム科（Ｇｎｅｔａｃｅａｅ）、マメ科（Ｆａｂａｃｅａｅ）、マツ科（Ｐｉｎａｃｅａｅ）、タデ科（Ｐｏｌｙｇｏｎａｃｅａｅ）、クワ科（Ｍｏｒａｃｅａｅ）、ブナ科（Ｆａｇａｃｅａｅ）、ユリ科（Ｌｉｌｉａｃｅａｅ）など由来の抽出物から選択される植物抽出物に由来してもよい。
ポリフェノールは、とりわけ、バイカリン、アピゲニン、レオントポジン酸、フェルラ酸、エラグ酸、レスベラトロール、ミリセチン、及びジヒドロクェルセチンである。
好ましい感光性活性剤は、レスベラトロール、レチノール、バイカリン、及びビタミンＣ、並びにそれらの混合物から選択され、好ましくはレスベラトロールである。
感光性且つ／又は酸化感受性の活性剤は、本発明に従う組成物中に、組成物の総質量に対して０．００１質量％～１５質量％、好ましくは０．０１質量％～１０質量％、より詳細には０．１質量％～５質量％に及ぶ濃度にて存在してもよい。
本発明の組成物は、水性相を含んでもよい。
用語「水性相」は、室温及び大気圧の液体である媒体であって、媒体の総質量に対して水を大部分含有する媒体を表す。水性組成物中の水の質量含有量は、組成物の総質量に対して好ましくは１０質量％以上、有利には３０質量％以上、選択的には４０質量％以上、又は５０質量％超もしく８０質量％超である。
組成物は、単相であっても多相であってもよい。
本発明に従う組成物はまた、少なくとも１つの極性のある有機溶媒を含有してもよく、これは、好ましくは、生理的に許容可能である。
極性のある有機溶媒は、通常、水混和性である。
極性のある有機溶媒として、Ｃ１～Ｃ６モノアルコール、例えば、エタノール又はイソプロパノール；Ｃ１～Ｃ６ポリオール、例えば、グリセロール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、及び１，６－ヘキサンジオール；Ｃ１～Ｃ６アルキレングリコール、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、及びヘキシレングリコール；並びにそれらの混合物に言及してもよい。
本発明の組成物中のＣ１～Ｃ６アルコールの総含有量は、好ましくは、組成物の総質量に対して０．１質量％～１０質量％、選択的には１質量％～５質量％のＣ１～Ｃ６アルコールである。
本発明の組成物中のＣ１～Ｃ６アルキレングリコールの総含有量は、好ましくは、組成物の総質量に対して０．１質量％～３０質量％、選択的には５質量％～２５質量％のＣ１～Ｃ６アルキレングリコールである。
本発明に従う組成物は、透明であっても半透明であってもよく、そして着色されていても着色されていなくてもよい。本発明に従う組成物は、色素や染料を含有しなくてもよい。呈色は、付加的な着色剤の添加に対応してもよい。
本発明に従う組成物は、揮発性の溶媒を含んでもよい。
本発明の目的のために、用語「揮発性の溶媒」は、室温及び大気圧にて、ケラチン物質と接触して直ぐに蒸発することができるあらゆる液体を意味する。
本発明に従う組成物は、とりわけ、組成物が、少なくとも５％、少なくとも３０％、又は少なくとも４０％の揮発性の溶媒を含有するように選択されてもよい。
脂肪相
本発明に従う組成物は、脂肪相を含んでもよい。脂肪相は、１つ以上の固体の脂肪物質、液体の脂肪物質、例えば油、又はペースト状の脂肪物質を含む。
組成物は、油、例えば合成エステル及びエーテル、無機起源又は合成起源の直鎖状又は分枝状の炭化水素、８～２６個の炭素原子を含有する脂肪アルコール、部分的に炭化水素ベースの、且つ／又はシリコーンベースのフルオロ油、シリコーン油、例えば直鎖状又は環状のシリコーン鎖を有する揮発性又は不揮発性のポリメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）（室温にて液体又はペースト状である）、並びにそれらの混合物を含んでもよい。他の例が以下に与えられている。
ゆえに、本発明に従う組成物は、少なくとも１つの揮発性油を含んでもよい。
揮発性油
本発明の目的のために、用語「揮発性油」は、室温にて、且つ大気圧にて、皮膚と接触して直ぐ（１時間未満）に蒸発することができる油（又は非水性媒体）を意味する。
揮発性油は、揮発性の化粧用油であり、これは、室温にて液体である（とりわけ蒸気圧が室温且つ大気圧にてゼロでなく、特に蒸気圧が０．１３Ｐａ～４００００Ｐａ（１０－３～３００ｍｍＨｇ）に及び、特に１．３Ｐａ～１３０００Ｐａ（０．０１～１００ｍｍＨｇ）に及び、より詳細には１．３Ｐａ～１３００Ｐａ（０．０１～１０ｍｍＨｇ）に及ぶ）。
揮発性の炭化水素ベースの油は、８～１６個の炭素原子を含有する、動物又は植物起源の炭化水素ベースの油から選択されてもよく、とりわけ、分枝状のＣ８～Ｃ１６アルカン（イソパラフィンとしても知られている）、例えばイソドデカン（２，２，４，４，６－ペンタメチルヘプタンとしても知られている）、イソデカン（イソヘキサデカン）、及び、例えば、Ｉｓｏｐａｒ（登録商標）又はＰｅｒｍｅｔｈｙｌ（登録商標）の商標名で販売されている油である。
また、用いられてもよい揮発性油として、揮発性のシリコーン、例えば揮発性の直鎖状又は環状のシリコーン油が挙げられ、とりわけ、粘性が≦８センチストーク（８×１０－６ｍ２／ｓ）であり、そしてとりわけ、２～１０個のケイ素原子、特に２～７個のケイ素原子を含有するものであり、当該シリコーンは、場合によっては、１～１０個の炭素原子を含有するアルキル基又はアルコキシ基を含む。本発明で用いられてもよい揮発性のシリコーン油として、とりわけ、ジメチコン（粘性が５及び６ｃＳｔである）、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、及びドデカメチルペンタシロキサン、並びにそれらの混合物に言及してもよい。
また、揮発性のフルオロ油、例えばノナフルオロメトキシブタン又はパーフルオロメチルシクロペンタン、及びそれらの混合物が用いられてもよい。
また、上で言及した油の混合物を用いることも可能である。
不揮発性油
本発明に従う組成物は、不揮発性油を含んでもよい。
本発明の目的のために、用語「不揮発性油」は、蒸気圧が０．１３Ｐａ未満である油を意味し、とりわけモル質量が高い油である。
不揮発性油は、とりわけ、フッ素化されていてもよい不揮発性の炭化水素ベースの油、及び／又はシリコーン油から選択されてもよい。
本発明の使用に適し得る不揮発性の炭化水素ベースの油として、とりわけ：
－動物起源の炭化水素ベースの油、
－植物起源の炭化水素ベースの油、例えばフィトステアリルエステル、例えばフィトステアリルオレエート、フィトステアリルイソステアレート、及びラウロイル／オクチルドデシル／フィトステアリルグルタメート（例えば、味の素株式会社によってＥｌｄｅｗ ＰＳ２０３の名で販売されている）、グリセロールの脂肪酸エステルで構成されるトリグリセリド、Ｃ４～Ｃ２４に及ぶ鎖長を有してもよい脂肪酸（当該鎖は、おそらく、直鎖状又は分枝状であり、且つ飽和しており、又は不飽和である）；これらの油は、とりわけ、ヘプタノイック（ｈｅｐｔａｎｏｉｃ）トリグリセリド又はオクタノイック（ｏｃｔａｎｏｉｃ）トリグリセリド、コムギ麦芽油、ヒマワリ油、グレープシード油、ゴマ油、コーン油、アプリコット油、ヒマシ油、シアバター油、アボカド油、オリーブ油、ダイズ油、スウィートアーモンド油、パーム油、ナタネ油、綿実油、ヘイゼルナッツ油、マカダミア油、ホホバ油、アルファルファ油、ポピー油、カボチャ油、マロー油、クロフサスグリ油、マツヨイグサ油、キビ油、オオムギ油、キノア油、ライムギ油、ベニバナ油、ククイノキ油、パッションフラワー油、又はマスクローズ油；シアバター；又は代わりにカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、例えば、Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅ Ｄｕｂｏｉｓ社によって販売されているもの、若しくはＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社によってＭｉｇｌｙｏｌ ８１０（登録商標）、８１２（登録商標）、及び８１８（登録商標）の名で販売されているものである、
－無機起源又は合成起源の炭化水素ベースの油、例えば：
・１０～４０個の炭素原子を含有する合成エーテル；
・無機起源又は合成起源の直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えば、石油ゼリー、ポリデセン、水添ポリイソブテン、例えばパールリーム、及びスクアラン、並びにそれらの混合物、特に水添ポリイソブテン；
・合成エステル、例えば、式Ｒ１ＣＯＯＲ２の油（式中、Ｒ１は、１～４０個の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状の脂肪酸残基を表し、Ｒ２は、とりわけ、１～４０個の炭素原子を含有する分枝状炭化水素ベースの鎖を表すが、Ｒ１＋Ｒ２は≧１０であることを条件とする）
に言及してもよい。
エステルは、とりわけ、とりわけ脂肪酸エステル、例えば：
・セトステアリルオクタノエート、イソプロピルアルコールエステル、例えば、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、エチルパルミテート、２－エチルヘキシルパルミテート、イソプロピルステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソステアリルイソステアレート、オクチルステアレート、水酸化エステル、例えば、イソステアリルラクテート、オクチルヒドロキシステアレート、ジイソプロピルアジペート、ヘプタノエート、及びとりわけイソステアリルヘプタノエート、アルコールオクタノエート若しくはポリアルコールオクタノエート、アルコールデカノエート若しくはポリアルコールデカノエート、又はアルコールリシノレート若しくはポリアルコールリシノレート、例えばプロピレングリコールジオクタノエート、セチルオクタノエート、トリデシルオクタノエート、２－エチルヘキシル４－ジヘプタノエート、２－エチルヘキシルパルミテート、アルキルベンゾエート、ポリエチレングリコールジヘプタノエート、プロピレングリコール２－ジエチルヘキサノエート、並びにそれらの混合物、Ｃ１２～Ｃ１５アルコールベンゾエート、ヘキシルラウレート、ネオペンタン酸エステル、例えば、イソデシルネオペンタノエート、イソトリデシルネオペンタノエート、イソステアリルネオペンタノエート、オクチルドデシルネオペンタノエート、イソノナン酸エステル、例えば、イソノニルイソノナノエート、イソトリデシルイソノナノエート、オクチルイソノナノエート、水酸化エステル、例えば、イソステアリルラクテート、ジイソステアリルマレート、及びイソプロプリルラウロイルサルコシネート（ｉｓｏｐｒｏｐｒｙｌ ｌａｕｒｏｙｌ ｓａｒｃｏｓｉｎａｔｅ）；
・ポリオールエステル及びペンタエリスリチルエステル、例えば、ジペンタエリスリチルテトラヒドロキシステアレート／テトライソステアレート；
・ジオールダイマーの、そして二価酸ダイマーのエステル、例えば、日本精化株式会社によって販売されており、且つＦＲ０３０２８０９号明細書に記載されているＬｕｓｐｌａｎ ＤＤ－ＤＡ５（登録商標）及びＬｕｓｐｌａｎ ＤＤ－ＤＡ７（登録商標）；
・室温にて液体であり、１２～２６個の炭素原子を含有する分枝状且つ／又は不飽和の炭素ベースの鎖を有する脂肪アルコール、例えば、２－オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、２－ヘキシルデカノール、２－ブチルオクタノール、及び２－ウンデシルペンタデカノール；
・高級脂肪酸、例えば、オレイン酸、リノール酸、及びリノレン酸、並びにそれらの混合物；並びに
・ジアルキルカーボネート（２つのアルキル鎖はおそらく、同一であり、又は異なる）、例えば、ＣｏｇｎｉｓによってＣｅｔｉｏｌ ＣＣ（登録商標）の名で販売されているジカプリリルカーボネート；
・不揮発性のシリコーン油、例えば、不揮発性ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、シリコーン鎖の側に、且つ／又は末端にアルキル基又はアルコキシ基を含むポリジメチルシロキサン（これらの基はそれぞれ、２～２４個の炭素原子を含有する）、フェニルシリコーン、例えば、フェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、及び２－フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、並びにジメチコン又はフェニルトリメチコン（粘性は、１００ｃＳｔ以下である）、並びにそれらの混合物；
－並びにそれらの混合物
から選択されてもよい。
添加物
本発明に従う組成物は、美容分野において一般的であるアジュバントから選択される少なくとも１つの添加物を含んでもよく、例えば、フィラー、着色剤、親水性又は親油性のゲル化剤、水溶性又は脂溶性の活性剤、保存剤、モイスチャライザ、例えばポリオール、とりわけグリセロール、封鎖剤、抗酸化剤、溶媒、芳香剤、臭気吸収剤、ｐＨ調整剤（酸又は塩基）、及びそれらの混合物である。
組成物は、太陽保護の技術分野において補完活性を有する少なくとも１つの活性剤を含んでもよく、例えば、抗酸化剤、抗色素沈着及び脱色の関連での漂白剤、並びにアンチエイジング活性剤である。
添加物は、ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，１０ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｎ，Ｉｎｃ．，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ ＤＣ（２００４）（参照によって本明細書に組み込まれる）中で言及されているものから選択されてもよい。
特定の実施形態に従えば、本発明に従う組成物は、粘性が２０ｍＰａ・ｓ（超流動性の配合（ｆｏｒｍｕｌａ））～１００ｍＰａ・ｓ（クリーム状の配合）に及んでもよく、又は最大１０Ｐａ・ｓ（濃い配合）であってもよく、測定値は、２５℃にて、Ｒｈｅｏｍａｔ １８０機によりとられ、スピンドル１、２、３、又は４は、（粘性範囲に応じて）２００ｓ－１である。
提示形態
本発明に従う組成物は、皮膚、唇、毛髪、又は爪用のローション、二相組成物、クリーム、乳、軟膏、又はゲルであってもよい。
用語「生理的に許容可能な媒体」は、ケラチン物質、特に、皮膚、粘膜、又は外皮に塗布されてもよい非毒性の媒体を意味する。
この媒体は、組成物が塗布されることとなる支持体の性質に、そしてまた、組成物がパッケージ化されることが意図される形態に適合する。
組成物は、特に熱可塑性物質から製造された、あらゆるパッケージング装置内に、又はこの目的のために意図されるあらゆる支持体上に、パッケージ化されてよい。
パッケージング装置は、場合によっては、ドロッパー、ポンプ作用ボトル、エーロゾルフラスコ、チューブ、サシェ、ジャー、又はワイプを有するボトルであってもよい。
美容のための非治療光保護プロセス
光保護化粧用組成物は、手動で塗布されてもよいし、アプリケータを用いて塗布されてもよい。
また、塗布は、例えば圧電装置又はエーログラフ装置を用いて、スプレー又は発射によって実行されてもよいし、中間支持体上に以前に堆積させた組成物の層の移行によって実施されてもよい。
ポリマーａ）の調製の実施例：
ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）による分子量の判定：
ポリマーの１０ｍｇ／ｍｌテトラヒドロフラン溶液を調製することによって、サンプルを調製する。サンプルを、５４℃のオーブン内に１０分間置いてから、振動シェーカー内に６０分間置いて、溶解を促進させる。視覚による精査の後、サンプルは、溶媒中に完全に溶解したように見える。
調製したサンプルを、２つのｐｏｌｙｐｏｒｅ ３００×７．５ｍｍカラム（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ製）、Ｗａｔｅｒｓ ２６９５クロマトグラフィーシステム、テトラヒドロフラン移動相、及び屈折率による検出を用いて分析した。サンプルを、０．４５μｍナイロンフィルターで濾過してから、液体クロマトグラフ中に注入した。較正に用いた標準品は、Ａｇｉｌｅｎｔ ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓのＥａｓｉ Ｖｉａｌ狭ポリスチレン（ＰＳ）標準品である。
２５２００００～１６２ダルトンに及ぶポリスチレン標準品を、較正に用いた。
当該システムは、ＰＳＳ ＳＥＣｃｕｒｉｔｙ １２６０ ＲＩ検出器を備えている。ポリスチレン較正曲線を用いて、平均分子量を判定した。ダイアグラムの記録、及び種々の分子量の判定を、Ｗｉｎ ＧＰＣ Ｕｎｉｃｈｒｏｍ ８１プログラムによって実施した。
示差走査熱量測定（又はＤＳＣ）による融点の判定：
この方法は、示差走査熱量測定によってポリマーの融点を判定するための一般的な手順を説明する。この方法は、規格ＡＳＴＭ Ｅ７９１及びＡＳＴＭ Ｄ ３４１８２に基づき、ＤＳＣ較正は、規格ＡＳＴＭ Ｅ ９６７２に従って実施される。
ベヘニルアクリレート／２－ヒドロキシエチルアクリレートコポリマー（ポリマー１）：
サイドブレードミキサー、内部温度計、２つの漏斗、還流コンデンサ、及び他の２つ口用の拡張部を備えた４つ口フラスコ内で、２０分間の窒素フラッシュによって系から酸素を除去した後に、１７５ｇのベヘニルアクリレート、２５ｇの２－ヒドロキシエチルアクリレート、及び０．４ｇの２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ）を、８０℃にて６０分にわたって、４０ｇのイソプロパノールに、撹拌しながら加えた。混合物を、８０℃にて３時間撹拌した。次に、溶媒を、減圧蒸留によって除去してから、１ｇのジラウロイルパーオキシドを加えて、反応を１１０℃にて６０分間続けた。その工程を繰り返した。次に、混合物を９０℃に冷却して、脱塩水の流を加えてから、混合物を撹拌した。水を、減圧蒸留によって除去した。
分子量：Ｍｎ＝７３００ｇ／ｍｏｌ、Ｍｗ＝２１ ０００、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．８
融点：６５℃。
例１～３
組成物毎に、粘度を測定し、且つ／又は経時的な安定性を、種々の温度にて調査し、且つ／又は感覚の状況を、皮膚への塗布の間とその後に評価した。
粘度測定
粘度を、通常、粘度範囲に適合させたスピンドル、主にＮｏ．３スピンドルを備えたＲｈｅｏｍａｔ ＲＭ１８０（登録商標）粘度計を用いて、２５℃にて測定した。測定値は、組成物中でのスピンドルの１０分の回転の後に（その後、粘度の、そしてスピンドルの回転速度の時間安定化を観察する）、２００ｓ－１の剪断速度にてとった。
種々の温度での経時的な安定性に関する調査
種々の温度、例えば室温（ＲＴ）、４℃、又は４５℃での肉眼による外観、顕微鏡による外観、並びに粘度及びｐＨ値の変化に関して、組成物の変化を観察することによって、安定性を経時的に調査した。
べたつき、光沢、及び脂っぽさを評価するためのプロトコル
組成物のべたつき、光沢、そして脂っぽさの影響を、感覚のエキスパートの一団が評価した。
各組成物を、２ｍｇ／ｃｍ２の用量にて前腕に塗布する。製品を、浸透するまで、円形の動作によって（おおよそ３０秒）塗り広げる。べたつき、光沢、そして脂っぽさの影響は、乾燥の２分後に、処理した領域に手の甲を当てることによって、１～１５に及ぶスケール（１が、あまりべたつきもせず、あまり光沢もなく、あまり脂っぽくもない基準を構成し、１５が、非常にべたつき、非常に光沢があり、又は非常に脂っぽい基準を構成する）に従って評価する。
以下の表では、ＳＭは、出発物質を意味し、そしてＡＭは、活性物質を意味する。
以下のＯ／Ｗエマルジョンを調製した。
Figure 0007028971000006
調製方法
最初に、天秤（精度＝０．０１ｇ）を用いて、出発物質を注意深く秤量する。
組成物１～３を、以下の手順に従って調製した。
脂肪相ＡをポリマーＢと７０℃にて、ポリマーが完全に溶融して溶解するまで加熱する。
別の容器内で、水性相Ｃ（とりわけ、親水性のゲル化ポリマーを含有する）中に分散させて、塩基を用いて中和してから、相全体を７０℃に加熱する。
厳しく撹拌（ローター／ステータータイプ）しながら、油性相（７０℃）を水性相（７０℃）中に組み込み、こうして得られたエマルジョンを２５℃に冷却する。
撹拌（ローター／ステータータイプ）しながら、滑らかな均質なバルクが得られるまで、相Ｄを組み込む。
Figure 0007028971000007
本発明に従う組成物は、安定している。当該組成物は、比較組成物と比較して、光沢、べたつきの影響、及び脂っぽい仕上がりが著しく低減されている。
例４：
以下のＯ／Ｗエマルジョンを調製した。
Figure 0007028971000008
表の続き
Figure 0007028971000009
インビトロＳＰＦ
サンプロテクションファクター（ＳＰＦ）を、Ｂ．Ｌ．Ｄｉｆｆｅｙ（Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．４０，１２７－１３３，（１９８９））によって記載されている「インビトロ」法に従って判定する。Ｌａｂｓｐｈｅｒｅ社のＵＶ－２０００Ｓ分光光度計を用いて測定を行った。各組成物を、１．３ｍｇ／ｃｍ２の比率にて、均一な、そして堆積した形態で、粗いＰＭＭＡプレートに塗布する。
組成物は、４℃、２５℃、及び４５℃にて２ヵ月間安定している。
組成物は、インビトロＳＰＦが２６．６±０．５であり、そしてＰＰＤ ＵＶＡ指数が１０．５±０．２である。
脂っぽい仕上がり及びべたつきを、１０人で構成される感覚のエキスパートの一団が評価した。皮膚への塗布の後、組成物は、べたつきもなく（２．５のグレード）、脂っぽくもない（２．５のグレード）。
例５～７
以下の組成物を調製した。
Figure 0007028971000010
表の続き
Figure 0007028971000011
製造プロセス：
７５℃に加熱することによって水性相Ａを調製して、４５０ｒｐｍのデフロキュレータ下に置く。
次に、キサンタンガム及びナイアシンアミドを加えて、組成物が均一になるまで撹拌する。次に、Ａ２、コポリマー、及び塩基を加える。
レスベラトロール及びイソプロピルラウロイルサルコシネートＢ１を４０℃に加熱する。
相Ｂを、磁気撹拌しながら７５℃に加熱する。乳化させるちょっと前に、Ｂ１をＢに加える。高温の脂肪相Ｂを水性相に加えながらＭｏｒｉｔｚブレンダで激しく撹拌することによって、乳化させる。５分間放置しながら、温度を下げる（公称値２５℃にセットする）。４３℃を下回ると、デフロキュレータで撹拌を始めて、相Ｃ（アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ＶＰコポリマー）を加えて、２５℃に冷却し続ける。
３０℃にて、残りの成分Ｄ、Ｅ、及びＦを加える。
次に、２５℃にてアルコールを加えて、乳酸ＨでｐＨを調整する。
本発明に従う組成物を、別のポリマー（例６）又は界面活性剤系（例７）のいずれかを含む組成物と比較した。
本発明に従う組成物５は、きめ細かであり、滑らかであり、均一であり、且つツヤがある。組成物５は、偏光下でいかなる結晶も示さない。組成物５は、経時的に安定している（４５℃にて２ヵ月の保存）。
組成物６及び７は、Ｔ０にて不適合である：これらは、油の放出を示す。
組成物５は、レスベラトロールの生体利用性が優れている。

Claims (20)

  1. － ａ）式（Ａ）及び式（Ｂ）のモノマー単位：
    Figure 0007028971000012
     を含む１つ以上のポリマーであって、
    式中：
    － Ｒ１は、各場合に独立して、アルキル基及びアルキレン基から選択され、及び
    － 基Ｒ１の少なくとも６０質量％は、ベヘニル基であり、前記質量％割合は、前記ポリマー内に存在する全ての前記基Ｒ１の合計に関するものであり、
    － 全てのヒドロキシエチルアクリレート単位の合計の、前記基Ｒ１を有する全てのアクリレート単位の合計に対する質量比は、１：３０～１：１の範囲であり、
    － 単位Ａ及び単位Ｂの合計は、前記ポリマーの総質量に対して少なくとも９５質量％であり、
    － 前記ポリマーは、２０００～９０００ｇ／ｍｏｌの範囲の数平均分子量Ｍｎを有する、１つ以上のポリマーと、
    － ｂ）１つ以上のＵＶ遮蔽剤と、
    － ｃ）アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸及び１つ以上の非イオン性モノマーの１つ以上のコポリマーと
    を少なくとも含む、化粧用組成物。
  2. ポリマーａ）において、Ｒ１は、アルキル基で構成される、請求項１に記載の組成物。
  3. ポリマーａ）において、前記基Ｒ１の少なくとも７０質量％は、ベヘニル基である、請求項１又は２に記載の組成物。
  4. ポリマーａ）において、全ての前記基Ｒ１は、ベヘニル基である、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. ポリマーａ）において、全ての前記ヒドロキシエチルアクリレート単位の合計の、前記基Ｒ１を有する全ての前記アクリレート単位の合計に対する前記質量比は、１：１５～１：１の範囲である、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. ポリマーａ）は、数平均分子量Ｍｎが５０００～９０００ｇ／ｍｏｌの範囲である、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 前記ポリマーａ）は、融点が６０℃～６９℃の範囲である、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. ポリマーａ）の含有量は、前記組成物の総質量に対して０．０１質量％～１０質量％である、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 前記ＵＶ遮蔽剤（１又は複数）が、可溶性又は不溶性の有機ＵＶ遮蔽剤、無機ＵＶ遮蔽剤、及びそれらの混合物から選択される、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
  10. ＵＶ遮蔽剤の含有量は、前記組成物の総質量に対して０．０１質量％～６０質量％である、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 前記コポリマーｃ）は、水溶性のエチレン性不飽和モノマー、疎水性モノマー、又はそれらの混合物から選択される１つ以上の非イオン性モノマーを含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 前記コポリマーｃ）は、以下の非イオン性水溶性モノマー：
    － （メタ）アクリルアミド、
    － Ｎ－ビニルアセトアミド及びＮ－メチル－Ｎ－ビニルアセトアミド、
    － Ｎ－ビニルホルムアミド及びＮ－メチル－Ｎ－ビニルホルムアミド、
    － 無水マレイン酸、
    － ビニルアミン、
    － ４～９個の炭素原子を有する環状アルキル基を含むＮ－ビニルラクタム、例えば、Ｎ－ビニルピロリドン、Ｎ－ブチロラクタム、及びＮ－ビニルカプロラクタム、
    － 式ＣＨ２＝ＣＨＯＨのビニルアルコール、
    － 以下の式（Ｂ）の水溶性ビニルモノマーであって：
    Figure 0007028971000013
     式中：
    － Ｒ１５は、Ｈ、－ＣＨ３、－Ｃ２Ｈ５、及びＣ３Ｈ７から選択され；
    － Ｘ２は：
    － －ＯＲ１６の種類のアルキルオキシドであって、式中、Ｒ１６は、１から６個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の炭化水素に基づく基であり、場合によっては、ハロゲン（ヨウ素、臭素、塩素、又はフッ素）原子；ヒドロキシル基（－ＯＨ）基；エーテルで置換されている、－ＯＲ１６の種類のアルキルオキシドから選択される、水溶性ビニルモノマー
    から選択される１つ以上の非イオン性モノマーを含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 前記コポリマーｃ）は、以下の非イオン性疎水性モノマー：
    － スチレン及びその誘導体、例えば、４－ブチルスチレン、α－メチルスチレン、及びビニルトルエン；
    － 式ＣＨ２＝ＣＨ－ＯＣＯＣＨ３のビニルアセテート；
    － 式ＣＨ２＝ＣＨＯＲのビニルエーテルであって、式中、Ｒは、１～２０個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の炭化水素に基づく基である、ビニルエーテル；
    － アクリロニトリル；
    － カプロラクトン；
    － 塩化ビニル及び塩化ビニリデン；
    － 以下の式（Ｃ）の疎水性ビニルモノマーであって：
    Figure 0007028971000014
     式中：
    － Ｒ２３は、Ｈ、－ＣＨ３、－Ｃ２Ｈ５、及び－Ｃ３Ｈ７から選択され、
    － Ｘ３は：
    － －ＯＲ２４の種類のアルキルオキシドであって、式中、Ｒ２４は、１から６個の炭素原子を含有する直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の炭化水素に基づく基である、アルキルオキシドから選択される、疎水性ビニルモノマー；
    － 以下の式（Ｄ）のビニルモノマーであって：
    Figure 0007028971000015
     式中、Ｒ１は、水素原子、又は直鎖状若しくは分枝状のＣ１～Ｃ６アルキル基を表し；Ｙは、Ｏ又はＮＨを表し；Ｒ２は、８～５０個の炭素原子を含む疎水性炭化水素に基づく基を表し；ｘは、０～１００の範囲の数字を表す、ビニルモノマー
    から選択される１つ以上の非イオンモノマーを含む、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 前記コポリマーｃ）は：
    － アンモニウムアクリルアミド－２－メチルプロパンスルホネート及びビニルピロリドンのコポリマー、
    － ２５ｍｏｌのエチレンオキシドでエトキシル化されたＡＭＰＳ／セテアリルメタクリレートコポリマー
    から選択される、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物。
  15. 前記コポリマーｃ）は、本発明に従う前記組成物中に、前記組成物の総質量に対して０．１質量％～１０質量％の範囲の量で存在する、請求項１～１４のいずれか一項に記載の組成物。
  16. １つ以上の感光性活性剤も含むことを特徴とする、請求項１～１５のいずれか一項に記載の組成物。
  17. 前記感光性活性剤（１又は複数）は：
    － ビタミン及びその誘導体、
    － レチノイン酸及び、レチノール及びレチニルパルミテート、ベンゼン－１，４－ビス（３－メチリデン－１０－カンファースルホン酸）、並びにｎ－（Ｃ４～Ｃ１６）アシル－５－サリチル酸、例えばｎ－オクタノイル－５－サリチル酸から選択されるその誘導体、
    － 天然起源又は合成によるポリフェノール、その誘導体、及びこれらを含む植物抽出物、
    － 並びにそれらの混合物
    から選択される、請求項１６に記載の組成物。
  18. 前記感光性活性剤は、レスベラトロール、レチノール、バイカリン、及びビタミンＣ、並びにそれらの混合物から選択される、請求項１７に記載の組成物。
  19. 前記感光性活性剤（１又は複数）は、前記組成物の総質量に対して０．００１質量％～１５質量％の範囲の濃度で存在する、請求項１７又は１８に記載の組成物。
  20. 太陽ＵＶ放射に対するケラチン物質の光保護のための非治療方法であって、前記ケラチン物質に、請求項１～１９のいずれか一項に記載の組成物を適用する工程を含む非治療方法。
JP2020526179A 2017-11-15 2018-11-15 Ｕｖ遮蔽剤、アクリルコポリマー、及びアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸コポリマーを含む組成物 Active JP7028971B2 (ja)

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