FR3156034A1 - Composition comprenant un filtre UV organique lipophile, un tensioactif géminé, un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate et un polyol - Google Patents

Abstract

Composition comprenant un filtre UV organique lipophile, un tensioactif géminé, un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate et un polyol La présente invention se rapporte à une composition, notamment cosmétique ou dermatologique, comprenant au moins un filtre UV organique lipophile, au moins un tensioactif géminé convenablement sélectionné, au moins un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate et au moins un polyol, et à l'utilisation de ladite composition dans les domaines cosmétique et dermatologique, en particulier pour le soin, le traitement des matières kératiniques, et en particulier pour le soin, la protection et/ou le maquillage de la peau du corps ou du visage.

Description

Composition comprenant un filtre UV organique lipophile, un tensioactif géminé, un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate et un polyol

La présente invention se rapporte à une composition, notamment cosmétique ou dermatologique, comprenant au moins un filtre UV organique lipophile, au moins un tensioactif géminé convenablement sélectionné, au moins un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate et au moins un polyol, et à l'utilisation de ladite composition dans les domaines cosmétique et dermatologique, en particulier pour le soin, le traitement des matières kératiniques, et en particulier pour le soin, la protection et/ou le maquillage de la peau du corps ou du visage.

On sait que les radiations lumineuses de longueur d’onde comprises entre 280 nm et 400 nm permettent le brunissement de l’épiderme humain. Les rayons de longueur d’onde plus particulièrement comprises entre 280 et 320 nm, connues sous la dénomination UV-B, provoquent des érythèmes et des brûlures cutanées qui peuvent nuire au développement du bronzage naturel.

Pour ces raisons, ainsi que pour des raisons esthétiques, il existe une demande constante de moyens de contrôle de ce bronzage naturel en vue de contrôler ainsi la couleur de la peau : il convient donc de filtrer le rayonnement UV-B. On sait également que les rayons UV-A, de longueur d’onde comprise entre 320 et 400 nm, qui provoquent le brunissement de la peau, sont susceptibles d’induire une altération de celle-ci, notamment dans le cas d’une peau sensible ou d’une peau continuellement exposée au rayonnement solaire. Les rayons UV-A provoquent en particulier une perte d’élasticité de la peau et l’apparition de rides conduisant à un vieillissement cutané prématuré.

Ainsi, pour des raisons esthétiques et cosmétiques, telles que la conservation de l’élasticité naturelle de la peau, par exemple, de plus en plus de gens désirent contrôler l’effet des rayons UV-A sur leur peau. Il est donc souhaitable de filtrer aussi le rayonnement UV-A.

Dans le but d’assurer une protection de la peau et des matières kératiniques contre le rayonnement UV, on utilise généralement des compositions photo-protectrices, comprenant des filtres organiques, actifs dans l’UV-A et actifs dans l’UV-B.

De nombreuses compositions cosmétiques destinées à la photoprotection de la peau ont été proposées à ce jour. Ces compositions contiennent généralement, dans un support liquide émulsionné (de préférence émulsion huile-dans-eau), une ou plusieurs molécules organiques, capables d’absorber le rayonnement ultraviolet, solubles dans la phase huileuse et/ou aqueuse. L’utilisation de pigments minéraux d’oxyde métallique comme le dioxyde de titane dans de telles compositions solaires est de plus en plus fréquente car ces particules, invisibles à l’œil nu grâce à leur petite taille, permettent d’augmenter l’indice de protection des compositions les contenant.

L’un des inconvénients majeurs de ces émulsions photo-protectrices contenant des filtres organiques et/ou des filtres minéraux, réside dans la difficulté de concilier une bonne stabilité du produit, une facilité d’application du produit, une protection efficace, et une bonne cosméticité telle qu’un touché frais et non collant.

C’est notamment le cas lorsque la composition solaire comprend des filtres UV organiques lipophiles, et en particulier lorsque ces filtres UV organiques lipophiles sont solides à température ambiante.

La demanderesse a découvert que l’association d’un tensioactif géminé, d’un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate et d’un polyol permet d’améliorer la stabilité des compositions comprenant au moins un filtre UV organique lipophile, et notamment la stabilité des compositions comprenant des filtres UV organiques lipophiles solides, tout en permettant une protection efficace contre les rayons ultra-violet et une bonne cosméticité. Elle permet également d’améliorer considérablement l’hydradation de la peau, que ce soit à l’application de la composition solaire ou dans le temps après application.

Ainsi, la présente invention concerne, selon un premier aspect, une composition, notamment cosmétique ou dermatologique, comprenant :
- au moins un filtre UV organique lipophile ;
- au moins un tensioactif géminé tel que défini ci-après ;
- au moins un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate ; et
- au moins un polyol.

Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une composition, notamment cosmétique ou dermatologique, comprenant :
- au moins un filtre UV organique lipophile ;
- au moins un tensioactif géminé tel que défini ci-après ;
- au moins un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate ; et
- au moins un polyol ;
la composition étant exempte d’ethylhexyl methoxycinnamate (octinoxate).

Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une composition, notamment cosmétique ou dermatologique, comprenant :
- au moins un filtre UV organique lipophile ;
- au moins un tensioactif géminé tel que défini ci-après ;
- au moins un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate ; et
- au moins un polyol ;
la composition étant exempte d’octocrylene.

Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une composition, notamment cosmétique ou dermatologique, comprenant :
- au moins un filtre UV organique lipophile ;
- au moins un tensioactif géminé tel que défini ci-après ;
- au moins un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate ; et
- au moins un polyol ;
la composition étant exempte d’ethylhexyl salicylate et d’homosalate.

Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention concerne une composition, notamment cosmétique ou dermatologique, comprenant :
- au moins un filtre UV organique lipophile ;
- au moins un tensioactif géminé tel que défini ci-après ;
- au moins un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate ; et
- au moins un polyol ;
la composition étant exempte de filtre UV organique lipophile liquide.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une composition, notamment cosmétique ou dermatologique, comprenant ;
- au moins un filtre UV organique lipophile solide ;
- au moins un tensioactif géminé tel que défini ci-après ;
- au moins un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate ; et
- au moins un polyol.

Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention concerne une composition, notamment cosmétique ou dermatologique, comprenant ;
- au moins un filtre UV organique lipophile solide différent du Butyl Methoxydibenzoylmethane ;
- au moins un tensioactif géminé tel que défini ci-après ;
- au moins un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate ; et
- au moins un polyol.

Selon un autre mode de réalisation préféré, la présente invention concerne une composition, notamment cosmétique ou dermatologique, comprenant ;
- au moins un filtre UV organique lipophile solide ;
- au moins un tensioactif géminé tel que défini ci-après ;
- au moins un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate ; et
- au moins un polyol ;
la composition étant exempte de filtres UV organiques lipophiles liquides.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une composition, notamment cosmétique ou dermatologique, comprenant ;
- au moins un filtre UVA organique lipophile solide et au moins un filtre UVB organique lipophile solide ;
- au moins un tensioactif géminé tel que défini ci-après ;
- au moins un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate ; et
- au moins un polyol.

Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention concerne une composition, notamment cosmétique ou dermatologique, comprenant ;
- au moins un filtre UVA organique lipophile solide et au moins un filtre UVB organique lipophile solide ;
- au moins un tensioactif géminé tel que défini ci-après ;
- au moins un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate ; et
- au moins un polyol ;
la composition étant exempte de filtres UV organiques lipophiles liquides.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une composition, notamment cosmétique ou dermatologique, comprenant ;
- au moins un filtre UV mixte capable d’absorber les UVA et les UVB organique lipophile solide ;
- au moins un tensioactif géminé tel que défini ci-après ;
- au moins un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate ; et
- au moins un polyol.

Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention concerne une composition, notamment cosmétique ou dermatologique, comprenant ;
- au moins un filtre UV mixte capable d’absorber les UVA et les UVB organique lipophile solide ;
- au moins un tensioactif géminé tel que défini ci-après ;
- au moins un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate ; et
- au moins un polyol ;
la composition étant exempte de filtres UV organiques lipophiles liquides.

Contre toute attente, les inventeurs ont constaté que la mise en œuvre, dans une composition photoprotectrice, de l’association d’un tensioactif géminé convenablement sélectionné avec un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaîne d’alkyl acrylate et un polyol permet d’accéder à une composition stable dans le temps, qui soit facile à étaler, à fort pouvoir photo-protecteur et présentant par ailleurs de bonnes propriétés cosmétiques telles qu’un pouvoir rafraichissant et une texture non grasse et non collante.

L’invention a également pour objet, selon un autre de ses aspects, l’utilisation d’une composition telle que définie ci-dessus, pour le soin des matières kératiniques, en particulier de la peau du corps et/ou du visage.

L’invention a également pour objet, selon encore un autre de ses aspects, un procédé cosmétique non thérapeutique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau du corps et/ou du visage, comprenant au moins l’application sur lesdites matières kératiniques, d’une composition cosmétique telle que définie précédemment.

Elle concerne également un procédé cosmétique non-thérapeutique pour limiter l’assombrissement de la peau et/ou améliorer la couleur et/ou l’homogénéité du teint comprenant l’application sur la surface de la matière kératinique d’au moins une composition cosmétique telle que définie précédemment.

Elle concerne également un procédé cosmétique non-thérapeutique pour prévenir et/ou traiter les signes du vieillissement d’une matière kératinique comprenant l’application sur la surface de la matière kératinique d’au moins une composition cosmétique telle que définie précédemment.

La composition conforme à l’invention présente une bonne stabilité. Cette stabilité peut être évaluée macroscopiquement et/ou microscopiquement, après stockage durant 24 heures, une semaine, un mois, ou deux mois, à température ambiante (25 °C), à 4 °C, à 45 °C, ou à 55 °C. Une composition stable conserve généralement son agrément et sa signature sensorielle à l’application au cours du temps. Plus précisément, la stabilité d’une composition peut s’évaluer qualitativement par exemple par l’absence de phénomène de déphasage ou d’apparition de cristaux, ou quantitativement à travers le suivi de l’évolution de paramètres tels que la viscosité ou le pH.

La composition conforme à l’invention permet d’améliorer considérablement l’hydradation de la peau, que ce soit à l’application de la composition solaire ou dans le temps après application. L’hydratation de la peau est déterminée in vivo par mesure de cornéométrie selon le protocole décrit dans les exemples.

Dans le cadre de l’invention, l’efficacité filtrante est évaluée à partir de l’évaluation du SPF et de l’UVAPF.

Au sens de la présente invention, on entend par « SPF » (Sun Protection Factor en langue anglaise), le facteur de protection solaire qui mesure le niveau de protection contre les UVB. La valeur du SPF correspond au rapport entre la durée minimale qu'il faut pour obtenir un coup de soleil avec une composition photo-protectrice et celle sans produit. Plus précisément, le terme « SPF » est défini dans l'article A new substrate to measure sunscreen protection factors throughout the ultraviolet spectrum, J. Soc. Cosmet. Chem., 40, 127-133 (Mai/Juin 1989).

L’évaluation du SPF (Sun Protection Factor) peut être réalisée in vitro au spectrophotomètre Labsphere®. La plaque est le matériel sur lequel est appliquée la composition photo-protectrice. Pour ce protocole, les plaques de polyméthylméthacrylate (PMMA) se sont avérées idéales. Un protocole particulier, présenté en exemple, est en cours d’agrément ISO sous le nom ISO Committee Draft 23675.

L’évaluation du facteur de protection Sun Protection Factor (SPF) des compositions peut également être effectuée in-vivo selon le protocole ISO 24444 : 2019 « Cosmetics-Sun protection test methodes-In-vivo determination of the sun protection factor (SPF) ».

Au sens de la présente invention, on entend par UVAPF l’indice caractérisant la protection vis à vis des UVA. En particulier, cet indice peut être mesuré in vivo selon la méthode « PPD » (Persistent Pigment Darkening en langue anglaise), protocole ISO-24442 : 2022, par la couleur de la peau observée 2 à 4 heures après une exposition aux UVA. L’évaluation de la protection vis à vis des UVA peut également être mesurée in vitro au spectrophotomètre Labsphere®. La plaque est le matériel sur lequel est appliquée la composition solaire. Pour ce protocole, les plaques de polyméthylméthacrylate (PMMA) se sont avérées idéales. Le protocole ISO 24443 : 2021 décrit une telle méthode in vitro.

D’autres caractéristiques, aspects et avantages de l’invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée qui va suivre.

La composition selon l'invention est destinée à une application topique et contient donc un milieu physiologiquement acceptable. On entend ici par « milieu physiologiquement acceptable » un milieu compatible avec les matières kératiniques.

Dans le cadre de la présente invention, on entend notamment par « matière kératinique » la peau, le cuir chevelu, les fibres kératiniques telles que les cils, les sourcils, les cheveux, et les poils, les ongles, les muqueuses telles que les lèvres, et plus particulièrement la peau et les muqueuses (corps, visage, contour des yeux, paupières, lèvres, de préférence corps, visage et lèvres).

Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de … à … ».

Par ailleurs, les expressions « au moins un » et « au moins » utilisées dans la présente description sont respectivement équivalentes aux expressions « un ou plusieurs » et « supérieur ou égal ».

Par « prévenir » ou « prévention », on entend selon l’invention le fait de réduire le risque de survenue ou de ralentir la survenue d’un phénomène donné, à savoir, selon la présente invention, les signes du vieillissement d’une matière kératinique.

Au sens de la présente invention, on entend par « filtre UV organique lipophile liquide » un filtre UV organique lipophile qui, à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg), s’écoule sous son propre poids.

Au sens de la présente invention, on entend par « filtre UV organique lipophile solide » un filtre UV organique lipophile qui, à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg), ne s’écoule pas sous son propre poids, autrement dit n’est pas liquide, le filtre UV organique lipophile solide pouvant être malléable ou non. Il peut notamment se présenter sous forme de poudre.

Par « filtre organique UVA » on entend toute molécule chimique organique capable d’absorber exclusivement les rayonnements UVA dans la gamme des longueurs d’onde comprise entre 320 et 400 nm.

Par « filtre organique UVB », on entend toute molécule chimique organique capable d’absorber exclusivement les rayonnements UVB dans la gamme des longueurs d’onde comprises entre 280 et 320 nm.

Par « filtre organique UV mixte » on entend toute molécule chimique organique capable d’absorber les rayonnements UVA dans la gamme des longueurs d’onde comprise entre 320 et 400 nm, mais également les rayonnements UVB dans la gamme des longueurs d’onde comprise entre 280 et 320 nm.

Par « filtre UV organique lipophile » on entend tout composé organique cosmétique ou dermatologique filtrant les radiations UV susceptible d’être complètement dissous à l’état moléculaire dans une phase grasse liquide ou bien d’être solubilisé sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase grasse liquide.

Par « filtre UV organique hydrophile », on entend, au sens de la présente invention un filtre UV organique hydrosoluble ou un filtre UV organique hydrodispersible.

Par « filtre organique hydrosoluble », on entend tout composé organique cosmétique ou dermatologique filtrant les radiations UV susceptible d’être complètement dissous à l’état moléculaire dans une phase aqueuse liquide ou bien d’être solubilisé sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase aqueuse liquide.

Par « filtre organique hydrodispersible », on entend tout composé organique cosmétique ou dermatologique filtrant les radiations UV capable de former dans une phase aqueuse liquide une suspension homogène de particules de taille moyenne en volume inférieure à 100 microns. La taille moyenne en volume est déterminée par granulométrie à diffraction laser.

Par « filtre UV insoluble », on entend tout composé organique ou inorganique cosmétique ou dermatologique filtrant les radiations UV ayant une solubilité dans l'eau inférieure à 0,5 % en poids et une solubilité inférieure à 0,5 % en poids dans la plupart des solvants organiques comme l'huile de paraffine, les benzoates d'alcools gras et les triglycérides d'acides gras, par exemple le Miglyol 812® commercialisé par la société DYNAMIT NOBEL. Cette solubilité, réalisée à 70 °C, est définie comme la quantité de produit en solution dans le solvant à l'équilibre avec un excès de solide en suspension après retour à la température ambiante. Elle peut facilement être évaluée au laboratoire.

Filtres UV

La composition selon l’invention contient un ou plusieurs filtres UV organiques lipophiles.

La composition peut également comprendre au moins un filtre UV additionnel choisi parmi les filtres UV organiques hydrophiles, les filtres UV organiques ou inorganiques insolubles et les pigments minéraux. De manière préférentielle, le système filtrant sera constitué de filtres UV organiques, en particulier de filtres UV organiques hydrophiles, lipophiles ou insolubles, et de préférence de filtres UV organiques hydrophiles et de filtres UV organiques lipophiles.

Filtres UV organiques lipophiles

Les filtres organiques lipophiles sont notamment choisis parmi les composés cinnamiques ; les composés anthranilates ; les composés salicyliques, les composés dibenzoylméthane, les composés benzylidène camphre ; les composés benzophénone ; les composés β,β-diphénylacrylate ; les composés triazine ; les composés benzotriazole ; les composés benzalmalonate notamment ceux cités dans le brevet US5624663 ; les dérivés de benzimidazole ; les composés imidazolines ; les composés bis-benzoazolyle tels que décrits dans les brevets EP669323 et US 2,463,264 ; les composés méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole) tels que décrits dans les demandes US5,237,071, US 5,166,355, GB2303549, DE 197 26 184 et EP893119 ; les composés benzoxazole tels que décrits dans les demandes de brevet EP0832642, EP1027883, EP1300137 et DE10162844 ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits notamment dans la demande WO-93/04665 ; les dimères dérivés d’α-alkylstyrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE19855649 ; les composés 4,4-diarylbutadiènes tels que décrits dans les demandes EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 et EP133981 et leurs mélanges.

De préférence, le ou les filtres organiques lipophiles sont choisis parmi les composés salicyliques, les composés dibenzoylméthane, les composés benzylidène camphre ; les composés benzophénone ; les composés triazine ; les composés benzotriazole ; et leurs mélanges.

Comme exemples d’agents photoprotecteurs organiques lipophiles, on peut citer ceux désignés ci-dessous sous leur nom INCI et/ou leur nom chimique.

Composés cinnamiques :
Ethylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial PARSOL® MCX par la société DSM Nutritional Products ;
Isoamyl p-Methoxycinnamate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN E 1000 ® par la société Symrise,

Composés dibenzoylméthane :
Butyl Methoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial PARSOL® 1789 par la société DSM Nutritional Products,

Composés salicyliques :
Homosalate vendu sous le nom « Parsol® HMS » par la société DSM Nutritional Products,
Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom « NEO HELIOPAN® OS » par la société Symrise,

Composés β,β- diphénylacrylate :
Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL® N 539 T » par la société BASF,

Composés benzophénone :
Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial « UVINUL® M 40 » par la société BASF,
Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate vendu sous le nom commercial « UVINUL® A Plus » par la société BASF,

Composés benzylidène camphre :
4-Methylbenzylidene camphor vendu sous le nom « EUSOLEX® 6300 » par la société MERCK,

Composés phenyl benzotriazole :
Drometrizole Trisiloxane fabriqué sous le nom « MEXORYL® XL » par la société NOVEAL,

Composés méthylène bis-( hydroxyphényl benzotriazole ) :
Methylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol notamment sous forme solide comme le produit vendu sous le nom commercial « MIXXIM BB/100 ® » par la société FAIRMOUNT CHEMICAL,

Composés triazine :
- le 3,3’-(1,4-Phénylène)bis(5,6-diphényl-1,2,4-triazine), de nom INCI Phenylene Bis-Diphenyl triazine,
- Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine vendu sous le nom commercial «TINOSORB® S » par la société BASF,
- Ethylhexyl Triazone vendu notamment sous le nom commercial «UVINUL® T 150 » par la société BASF,
- Diethylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial « UVASORB® HEB » par la société 3V SIGMA,
- les filtres triazines symétriques substituées par des groupes naphthalenyles ou des groupes polyphényles décrits dans le brevet US6,225,467, la demande WO2004/085412 (voir composés 6 et 9) ou le document « Symetrical Triazine Derivatives » IP.COM IPCOM000031257 Journal, INC WEST HENRIETTA, NY, US (20 septembre 2004),

Composés anthraniliques :
Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial commercial « NEO HELIOPAN® MA » par la société Symrise,

Composés benzalmalonate :
Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate comme le Polysilicone-15 vendu sous la dénomination commerciale « PARSOL SLX ®» par la société HOFFMANN LA ROCHE.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l’invention est exempte d’ethylhexyl methoxycinnamate (octinoxate). Par « exempte d’ethylhexyl methoxycinnamate », on entend, au sens de la présente invention, une quantité en ethylhexyl methoxycinnamate inférieure 2 % en poids, de préférence inférieure à 1 % en poids, et encore plus préférentiellement inférieure à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition conforme à l’invention ne contient pas d’ethylhexyl methoxycinnamate.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition conforme à l’invention est exempte d’octocrylene. Par « exempte d’octocrylene », on entend, au sens de la présente invention, une quantité totale en octocrylene inférieure 2 % en poids, de préférence inférieure à 1 % en poids, et encore plus préférentiellement inférieure à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition conforme à l’invention ne contient pas d’octocrylene.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l’invention est exempte d’ethylhexyl salicylate. Par « exempte d’ethylhexyl salicylate », on entend, au sens de la présente invention, une quantité en ethylhexyl salicylate inférieure 2 % en poids, de préférence inférieure à 1 % en poids, et encore plus préférentiellement inférieure à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition conforme à l’invention ne contient pas d’ethylhexyl salicylate.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition conforme à l’invention est exempte d’ethylhexyl salicylate et d’homosalate. Par « exempte d’ethylhexyl salicylate et d’homosalate », on entend, au sens de la présente invention, une quantité totale en ethylhexyl salicylate et en homosalate inférieure 2 % en poids, de préférence inférieure à 1 % en poids, et encore plus préférentiellement inférieure à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition conforme à l’invention ne contient ni ethylhexyl salicylate et ni homosalate.

Selon un autre mode de réalisation préféré, la composition conforme à l’invention est exempte d’ethylhexyl methoxycinnamate et/ou d’octocrylene. Par « exempte d’ethylhexyl methoxycinnamate et/ou d’octocrylene », on entend, au sens de la présente invention, une quantité totale en ethylhexyl methoxycinnamate et en octocrylene inférieure 2 % en poids, de préférence inférieure à 1 % en poids, et encore plus préférentiellement inférieure à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition conforme à l’invention ne contient ni ethylhexyl methoxycinnamate ni octocrylene.

Selon un autre mode de réalisation préféré, la composition conforme à l’invention est exempte d’ethylhexyl methoxycinnamate et/ou d’ethylhexyl salicylate. Par « exempte d’ethylhexyl methoxycinnamate et/ou d’ethylhexyl salicylate », on entend, au sens de la présente invention, une quantité totale en ethylhexyl methoxycinnamate et en ethylhexyl salicylate inférieure 2 % en poids, de préférence inférieure à 1 % en poids, et encore plus préférentiellement inférieure à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition conforme à l’invention ne contient ni ethylhexyl methoxycinnamate ni ethylhexyl salicylate.

Selon un mode de réalisation plus préféré, la composition conforme à l’invention est exempte d’ethylhexyl methoxycinnamate et/ou d’octocrylene et/ou d’ethylhexyl salicylate et/ou d’homosalate. Par « exempte d’ethylhexyl methoxycinnamate et/ou d’octocrylene et/ou d’ethylhexyl salicylate et/ou d’homosalate », on entend, au sens de la présente invention, une quantité totale en ethylhexyl methoxycinnamate, en octocrylene, en ethylhexyl salicylate et en homosalate inférieure 2 % en poids, de préférence inférieure à 1 % en poids, et encore plus préférentiellement inférieure à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition conforme à l’invention ne contient ni ethylhexyl methoxycinnamate ni octocrylene ni ethylhexyl salicylate ni homosalate.

Selon un mode de réalisation encore plus préféré, la composition conforme à l’invention est exempte de filtres UV organiques lipophiles liquides. Par « exempte de filtres UV organiques lipophiles liquides », on entend, au sens de la présente invention, une quantité totale en filtres UV organiques lipophiles liquides inférieure 2 % en poids, de préférence inférieure à 1 % en poids, et encore plus préférentiellement inférieure à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition conforme à l’invention ne contient pas de filtres UV organiques lipophiles liquides.

Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend au moins un filtre UV organique lipophile solide.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition comprend au moins un filtre UV organique lipophile solide différent du Butyl Methoxydibenzoylmethane. La composition peut alors comprendre le Butyl Methoxydibenzoylmethane ou ne pas comprendre le Butyl Methoxydibenzoylmethane.

Selon un mode de réalisation préféré, la quantité en filtres UV organiques lipophiles solides est supérieure ou égale à 10 % en poids, de préférence supérieure ou égale à 25 % en poids, notamment supérieure ou égale à 55 % en poids, et encore plus préférentiellement supérieure ou égale à 80 % en poids du poids total des filtres organiques lipophiles présents dans la composition.

De préférence, tous les filtres UV organiques lipophiles présents dans la composition sont solides.

A titre d’exemples de filtres UV organiques lipophiles solides, on peut citer le Butyl Methoxydibenzoylmethane, le Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, le 4-Methylbenzylidene camphor, le Drometrizole Trisiloxane, le Phenylene Bis-Diphenyl triazine, le Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, l’Ethylhexyl Triazone, le Diethylhexyl Butamido Triazone, de préférence le Butyl Methoxydibenzoylmethane, le Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, le Drometrizole Trisiloxane, le Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, l’Ethylhexyl Triazone, et encore plus préférentiellement le Butyl Methoxydibenzoylmethane, le Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, l’Ethylhexyl Triazone.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend au moins un filtre UVA organique lipophile solide, de préférence choisi parmi le Butyl Methoxydibenzoylmethane et le Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, et au moins un filtre UVB organique lipophile solide, de préférence choisi parmi l’Ethylhexyl Triazone et le Diethylhexyl Butamido Triazone.

Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend au moins un filtre UV mixte capable d’absorber les UVA et les UVB organique lipophile solide, de préférence choisi parmi le Drometrizole Trisiloxane et le Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine.

La quantité en filtres UV organiques lipophiles dans la composition conforme à l’invention peut être comprise entre 5 % et 25 % en poids, de préférence entre 8 % et 20 % en poids, et encore plus préférentiellement entre 10 % et 18 % en poids du poids total de la composition.

Filtres UV organiques hydrophiles

La composition selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs filtres UV organiques hydrophiles.

Par filtre UV organique hydrophile, on entend, au sens de la présente invention un filtre UV organique hydrosoluble ou un filtre UV organique hydrodispersible.

Parmi les filtres UVA organiques hydrosolubles utilisables selon la présente invention, on peut citer l'acide benzène 1,4-di(3-méthylidène-10-camphosulfonique) (nom INCI : Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) et ses différents sels, décrits notamment dans les demandes de brevets FR-A-2528420 et FR-A-2639347. On peut notamment citer l'acide benzène 1,4-di(3-méthylidène-10-camphosulfonique) (nom INCI : Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) tel que celui qui est fabriqué sous le nom « MEXORYL® SX » par la société NOVEAL.

Ces filtres répondent à la formule générale (I) suivante :

dans laquelle, F désigne un atome d'hydrogène, un métal alcalin ou encore un radical NH(R₁)₃ ⁺dans lequel les radicaux R₁, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C₁à C₄, ou encore un groupement Mn+, Mn+ désignant un cation métallique polyvalent dans lequel n est égal à 2 ou 3 ou 4, Mn+ désignant de préférence un cation métallique choisi parmi Ca²⁺, Zn²⁺, Mg²⁺, Ba²⁺, Al³⁺et Zr⁴⁺. Il est bien entendu que les composés de formule (I) ci-dessus peuvent donner lieu à l'isomère "cis-trans" autour d'une ou plusieurs double(s) liaison(s) et que tous les isomères rentrent dans le cadre de la présente invention.

Parmi les filtres UVA organiques hydrosolubles utilisables selon la présente invention, on peut également citer les composés comportant au moins deux groupes benzoazolyle à groupes sulfoniques tels que ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-0669323.

Ils sont décrits et préparés selon les synthèses indiquées dans le brevet US 2,463,264 ainsi que dans la demande de brevet EP-A-0669323.

Les composés comportant au moins deux groupes benzoazolyle conformes à l’invention répondent à la formule générale (II) suivante :
(II)
dans laquelle,
- Z représente un reste organique de valence (l + n) comportant une ou plusieurs doubles liaisons placées de telle sorte que qu’elle complète le système de doubles liaisons d’au moins deux groupes benzoazolyle tels que définis à l’intérieur des crochets pour former un ensemble totalement conjugué ;
- X’ désigne S, O ou NR⁶;
- R¹désigne un atome d’hydrogène, un alkyle en C₁à C₁₈, un alcoxy en C₁à C₄, un aryle en C₅à C₁₅, un acyloxy en C₂à C₁₈, un groupe SO₃Y ou COOY ;
- les radicaux R², R³, R⁴et R⁵, identiques ou différents, désignent un groupe nitro ou un radical R¹;
- R⁶désigne un atome d’hydrogène, un alkyle en C₁à C₄ou un hydroxyalkyle en C₁à C₄;
- Y désigne un atome d’hydrogène, Li, Na, K, NH₄, 1/2Ca, 1/2Mg, 1/3Al ou un cation résultant de la neutralisation d’un groupe acide libre par une base azotée organique ;
- m est 0 ou 1 ;
- n est un nombre de 2 à 6 ;
- l est un nombre de 1 à 4 ;
- sous réserve que l + n ne dépasse pas la valeur 6.

Parmi ces composés on préfèrera tout particulièrement l’acide 1,4-bis-benzimidazolyl-phènylèn-3,3’,5,5’-tétrasulfonique (nom INCI : Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate) ou l’un de ses sels de structure (III) suivante vendu notamment sous la dénomination de « NEO HELIOPAN® AP » par la société Symrise :
(III)

De préférence, le filtre hydrosoluble capable d’absorber les UVA est l'acide benzène 1,4-di(3-méthylidène-10-camphosulfonique) (nom INCI : Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) tel que celui qui est fabriqué sous le nom "MEXORYL SX" par NOVEAL.

Les filtres UVB organiques hydrosolubles utilisables selon la présente invention sont notamment choisis parmi les dérivés cinnamiques hydrosolubles comme l’acide férulique ou acide 3-méthoxy-4-hydroxycinnamique ; les composés benzylidène camphre hydrosolubles ; les composés phenylbenzimidazole hydrosolubles ; les composés p-aminobenzoïques (PABA) hydrosolubles ; les composés salicyliques hydrosolubles, et leurs mélanges.

Comme exemples de filtres UVB organiques hydrosolubles, on peut citer les composés phényl benzimidazoles, tels que l’acide 2-phényl-1H-benzimidazole-5-sulfonique (nom INCI : phenylbenzimidazole sulfonic acid) vendu notamment sous le nom commercial « EUSOLEX 232^®» par MERCK.

La composition selon l’invention peut également comprendre au moins un filtre hydrosoluble mixte capable d’absorber les UVA et les UVB.

Lorsque le filtre UV hydrosoluble est de type acide sulfonique, il est de préférence associé à une base organique, telle qu’une alcanolamine.

Par « alcanolamine », on entend un composé en C₂-C₁₀comprenant au moins une fonction amine, primaire, secondaire ou tertiaire, et au moins une fonction alcool, généralement primaire. A titre d’alcanolamine appropriée, on peut citer le 2-amino-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol (nom INCI : TROMETHAMINE) et la triéthanolamine.

Parmi les filtres organiques hydrodispersibles, on peut citer les filtres suivants.

Composés benzophénone :
1,1'-(1,4-piperazinediyl)bis[1-[2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]phenyl]-methanone (CAS 919803-06-8) tel que décrit dans la demande WO2007/071584 ; ce composé étant avantageusement utilisé sous forme micronisée (taille moyenne en volume de 0,02 à 2 µm) pouvant être obtenue par exemple selon le procédé de micronisation décrit dans les demandes GB-A-2 303 549 et EP-A-893119 et notamment sous forme de dispersion aqueuse,

Composés méthylène bis-( hydroxyphényl benzotriazole ) :
Methylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol
sous forme d’une dispersion aqueuse de particules micronisées ayant une taille moyenne en volume des particules qui varie de 0,01 à 5 μm, et plus préférentiellement de 0,01 à 2 μm, et plus particulièrement de 0,020 à 2 μm, avec au moins un tensioactif alkylpolyglycoside de structure C_nH_2n+1O(C₆H₁₀O₅)_xH dans laquelle n est un entier de 8 à 16 et x est le degré moyen de polymérisation de l’unité (C₆H₁₀O₅) et varie de 1,4 à 1,6 telle que les dispersions aqueuses décrites dans le brevet GB-A-2 303 549, notamment le produit vendu sous le nom commercial « TINOSORB® M » par la société BASF, ou
sous la forme d’une dispersion aqueuse de particules micronisées ayant une taille moyenne en volume des particules qui varie de 0,02 à 2 μm, et plus préférentiellement de 0,01 à 1,5 μm, et plus particulièrement de 0,02 à 1 μm, en présence d’au moins un mono-(C₈-C₂₀)alkyl-ester de polyglycérol ayant un dégré de polymérisation de glycérol d’au moins 5 telle que les dispersions aqueuses décrites dans la demande WO2009/063392, notamment le produit commercialisé sous la dénomination Tinosorb WPGL par la société BASF,

Composés triazine :
- Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine sous sa forme hydrodispersible de nom INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine (and) Acrylates/C12-22 Alkyl Methacrylate Copolymer, sous le nom commercial TINOSORB® S LiteAqua par la société BASF,
- les filtres triazines symétriques substituées par des groupes naphthalenyles ou des groupes polyphényles utilisés sous forme micronisée (taille moyenne de particule de 0,02 à 3 µm) pouvant être obtenue par exemple selon le procédé de micronisation décrit dans les demandes GB-A-2 303 549 et EP-A-893119, et notamment sous forme dispersion aqueuse, notamment la 2,4,6-tris(bi-phenyl)-triazine et la 2,4,6-tris(ter-phenyl)-triazine commercialisée sous la dénomination TINOSORB® A2B par la société BASF et qui est reprise dans les demandes de brevet WO06/035000, WO06/034982, WO06/034991, WO06/035007, WO2006/034992, WO2006/034985,

Composés benzoxazole :
Le 2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phényl]-1,3-benzoxazole, de numéro cas 904-39-2.

Filtres UV inorganiques

La composition conforme à l’invention peut comprendre au moins un filtre UV inorganique.

Les filtres UV inorganiques pouvant être utilisés conformément à la présente invention sont des pigments d’oxyde métallique. Plus préférentiellement, les filtres UV inorganiques de l’invention sont des particules d’oxyde métallique ayant une taille moyenne de particule élémentaire inférieure ou égale à 0,5 µm, plus préférentiellement comprise entre 0,005 et 0,5 µm, et encore plus préférentiellement comprise entre 0,01 et 0,2 µm, encore mieux entre 0,01 et 0,1 µm, et plus particulièrement entre 0,015 et 0,05 µm. Ils sont notamment décrits dans l’annexe VI mise à jour le 22/09/2021 du règlement européen des produits cosmétiques numéro 1223/2009, mais ne se limitent pas à cette liste.

Ils peuvent être notamment choisis parmi les oxydes de titane, de zinc, de fer, de zirconium, de cérium ou leurs mélanges.

De tels pigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés sont en particulier décrits dans la demande de brevet EP-A- 0 518 773. A titre de pigments commerciaux on peut mentionner les produits vendus les sociétés CRODA, TAYCA, et MERCK.

Les pigments d’oxydes métalliques peuvent être enrobés ou non enrobés.

Les pigments enrobés sont des pigments qui ont subi un ou plusieurs traitements de surface de nature chimique, électronique, mécanochimique et/ou mécanique avec des composés tels que des aminoacides, de la cire d'abeille, des acides gras, des alcools gras, des tensio-actifs anioniques, des lécithines, des sels de sodium, potassium, zinc, fer ou aluminium d'acides gras, des alcoxydes métalliques (de titane ou d'aluminium), du polyéthylène, des silicones, des protéines (collagène, élastine), des alcanolamines, des oxydes de silicium, des oxydes métalliques ou de l'hexamétaphosphate de sodium.

Les pigments enrobés sont plus particulièrement des oxydes de titane enrobés :
- de silice hydratée tels que le produit « MT-100WP » de la société TAYCA,
- de silice et d'oxyde de fer tels que le produit "SUNVEIL F®" de la société IKEDA,
- de silice et d'alumine tels que les produits " MT-500SA®" et " MT-100SA®" de la société TAYCA, "TIOVEIL™ AQ-N" de la société CRODA,
- d'alumine tels que les produits "TTO-55 (A)®" de la société ISHIHARA,
- d'alumine et de stéarate d'aluminium tels que les produits " MT-100TV®, MT-100Z®, MT-01®" de la société TAYCA, le produit "Solaveil™ CT100" de la société CRODA et le produit "Eusolex T-AVO®" de la société MERCK,
- de silice, d'alumine et d’acide alginique tel que le produit "MT-100AQ®" de la société TAYCA,
- d'alumine et de laurate d'aluminium,
- d'oxyde de fer et de stéarate de fer,
- d'oxyde de zinc et de stéarate de zinc,
- de silice et d'alumine et traités par une silicone tels que les produits " MTY-500SAS®" ou "MICROTITANIUM DIOXIDE MT-100SAS®" de la société TAYCA,
- de silice, d'alumine, de stéarate d'aluminium et traités par une silicone,
- de silice et traité par une silicone,
- d'alumine et traités par une silicone tels que les produits "TTO-55(S)®" de la société ISHIHARA,
- de triéthanolamine,
- d'acide stéarique tels que le produit "TTO-55 (C)®" de la société ISHIHARA,
- d'hexamétaphosphate de sodium,
- le TiO2 traité par l'octyl triméthyl silane,
- le TiO2 traité par un polydiméthylsiloxane,
- le TiO2 anatase/rutile traité par un polydiméthylhydrogénosiloxane,
- le TiO2 enrobé de triethylhexanoin, de stéarate d’aluminium, d’alumine vendu sous la dénomination commerciale « Solaveil™ CT-200 » de CRODA,
- le TiO2 enrobé de stearate d’aluminium, d’alumine et de silicone vendu sous la dénomination commerciale « Solaveil™ CT-12W » de CRODA,
- le TiO2 enrobé de lauroyl lysine,
- le TiO2 enrobé de C9-C15 fluoroalcohol phosphate et d’hydroxyde d’aluminium.

On peut également citer les pigments de TiO2 dopés par au moins un métal de transition tel que le fer, le zinc, le manganèse et plus particulièrement le manganèse. De préférence lesdits pigments dopés sont sous forme de dispersion huileuse. L’huile présente dans la dispersion huileuse est de préférence choisie parmi les triglycérides dont ceux des acides capriques/capryliques. La dispersion huileuse de particules d’oxyde de titane peut comporter en plus un ou plusieurs agents dispersants comme par exemple un ester de sorbitan comme l’isostéarate de sorbitan, un ester d’acide gras et de glycérol polyoxyalkyléné comme le TRI-PPG3 MYRISTYLETHER CITRATE et le POLYGLYCERYL-3 POLYRICINOLEATE. De préférence, la dispersion huileuse de particules d’oxyde de titane comporte au moins un agent dispersant choisi parmi les esters d’acide gras et de glycérol polyoxyalkyléné. On peut citer plus particulièrement la dispersion huileuse de particules de TiO2 dopées au manganèse dans le triglycéride d’acide caprique/caprylique en présence de TRI-PPG-3 MYRISTYLETHER CITRATE et de POLYGLYCERYL-3-POLYRICINOLEATE et de SORBITAN ISOSTERATE de nom INCI : TITANIUM DIOXIDE (and) TRI-PPG-3 MYRISTYLETHER CITRATE (and) POLYGLYCERYL-3 RICINOLEATE (and) SORBITAN ISOSTEARATE ou le produit vendu sous le nom commercial « OPTISOL™ OTP-1 » par la société CRODA.

Les pigments d'oxyde de titane non enrobés sont par exemple vendus par la société TAYCA sous les dénominations commerciales " MT-500B" ou " MT-600B®", par la société Evonik sous la dénomination "DEGUSSA P 25".

Les pigments d'oxyde de zinc non enrobés, sont par exemple :
- ceux commercialisés sous la dénomination "Z-COTE®" par la société BASF ;
- ceux commercialisés sous la dénomination "NanoArc® Zinc Oxide" par la société Nanophase Technologies.

Les pigments d'oxyde de zinc enrobés sont par exemple :
- ZnO enrobé par polymethylhydrogenesiloxane ;
- le « Solaveil™ CZ-100 » de CRODA dispersé dans C12-15 alkyl benzonate (INCI : Zinc Oxide (and) C12-15 Alkyl Benzoate (and) Polyhydroxystearic Acid (and) Isostearic Acid) ;
- ceux commercialisés sous la dénomination et "DAITOPERSION Zn-60VA®" par la société Daito Kasei (dispersions dans C9-12 alcane avec un agent dispersant) ;
- ceux commercialisés sous la dénomination "SPD-Z5®" par la société Shin-Etsu (ZnO enrobé par polymère acrylique greffé silicone, dispersé dans cyclodiméthylsiloxane).

Les pigments d'oxyde de cérium non enrobés peuvent être par exemple ceux vendus sous la dénomination RHODIGARD® W185 par la société Solvay.

On peut également citer les mélanges d'oxydes métalliques, notamment de dioxyde de titane et de dioxyde de cérium, dont le mélange équipondéral de dioxyde de titane et de dioxyde de cérium enrobés de silice, ainsi que le mélange de dioxyde de titane et de dioxyde de zinc enrobé d'alumine, de silice et de silicone ou enrobé d'alumine, de silice et de glycérine.

Lorsque la composition conforme à l’invention comprend des filtres UV inorganiques, les pigments d'oxyde de titane, enrobés ou non enrobés, sont particulièrement préférés.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition est exempte de filtres inorganiques.

Par « exempte de filtres UV inorganiques », on entend, au sens de la présente invention, une quantité en filtres UV inorganiques inférieure 2 % en poids, de préférence inférieure à 1 % en poids, et encore plus préférentiellement inférieure à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition conforme à l’invention ne comprend pas de filtres UV inorganiques.

Les filtres UV peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 60 % en poids, de préférence de 1 % à 40 % en poids, et encore plus préférentiellement de 5 % à 30 % en poids, et mieux de 10 % à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Tensioactifs géminés

La composition conforme à l’invention comprend au moins un tensioactif géminé.

Le ou les tensioactifs géminés sont choisis parmi les composés de formule (IV), ainsi que leurs stéréoisomères :
(IV)
dans laquelle :
R₁et R₃désignent, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkyle ayant de 1 à 25 atomes de carbone ;
R₂désigne un espaceur constitué d'une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée ayant de 1 à 12 atomes de carbone ;
X et Y désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupement –(C₂H₄O)_a-(C₃H₆O)_bZ où :
- Z désigne un atome d'hydrogène ou un radical –CH₂-COOM, -SO₃M, -P(O)(OM)₂, –C₂H₄-SO₃M, –C₃H₆-SO₃M ou –CH₂(CHOH)₄CH₂OH, où M représente H ou un ion alcalin ou alcalino-terreux ou ammonium ou alcanolammonium,
- a va de 0 à 15,
- b va de 0 à 10, et
- la somme de a + b va de 1 à 25 ; et
- n va de 1 à 10.

Selon un mode de réalisation préféré, le ou les tensioactifs géminés de formule (IV) sont tels que chacun des groupements R₁-CO- et R₃-CO- comprenne de 8 à 20 atomes de carbone, et désigne de préférence un reste d'acides gras de coco (comprenant majoritairement de l'acide laurique et de l'acide myristique).

Selon un autre mode de réalisation préféré, le ou les tensioactifs géminés de formule (IV) sont tels que, pour chacun des radicaux X et Y, la somme de a et b ait une valeur moyenne allant de 10 à 20 et soit de préférence égale à 15. Un groupement préféré pour Z est le groupement -SO₃M où M est de préférence un ion alcalin tel qu'un ion sodium.

Dans la formule (B) telle que définie ci-dessus, l'espaceur R₂est avantageusement constitué d'une chaîne alkylène linéaire en C₁-C₃, et de préférence d'une chaîne éthylène (CH₂CH₂).

Enfin, n est avantageusement égal à 1.

Un tensioactif de ce type est en particulier celui identifié par le nom INCI Sodium dicocoylethylenediamine PEG-15 sulfate, ayant la structure suivante :

étant entendu que PEG représente le groupe CH₂CH₂O, et cocoyl représente le reste d'acides gras de coco.

Ce tensioactif possède une structure moléculaire très proche de celle de la céramide-3.

Selon un mode de réalisation particulier, le tensioactif géminé de formule (IV) de l'invention est utilisé en mélange avec d’autres tensioactifs.

Selon un mode de réalisation préféré, le tensioactif géminé de formule (IV) de l'invention est utilisé en mélange avec un diester d'acide gras en C₆-C₂₂(de préférence en C₁₄-C₂₀tel qu'un stéarate) et d'acide citrique et de glycérol.

De préférence, le tensioactif géminé de formule (IV) de l'invention est utilisé en mélange avec (a) un ester d'acide gras en C₆-C₂₂(de préférence en C₁₄-C₂₀tel qu'un stéarate) et de glycéryle, (b) un diester d'acide gras en C₆-C₂₂(de préférence en C₁₄-C₂₀tel qu'un stéarate) et d'acide citrique et de glycérol, et (c) un alcool gras en C₁₀-C₃₀(de préférence l'alcool béhénylique).

Plus préférentiellement, le tensioactif géminé de formule (IV) selon l'invention représente de 10 à 20 % en poids, et avantageusement 15 % en poids ; l'ester d'acide gras en C₆-C₂₂et de glycéryle représente de 30 à 40 % en poids, avantageusement 35 % en poids ; le diester d'acide gras en C₆-C₂₂et d'acide citrique et de glycérol représente de 10 à 20 % en poids, avantageusement 15 % en poids ; et l'alcool gras en C₁₀-C₃₀représente de 30 à 40 % en poids, avantageusement 35 % en poids, par rapport au poids total du mélange de tensioactifs contenant le tensioactif géminé.

En variante, le tensioactif géminé de formule (IV) selon l'invention peut être utilisé en mélange avec un tensioactif anionique tel qu'un ester d'acide laurique, le lauryl lactate de sodium. Dans ce cas, le tensioactif géminé représente de préférence de 30 à 50 % en poids, et le tensioactif anionique représente de 30 à 50 % en poids, par rapport au poids total du mélange.

On peut utiliser par exemple le tensioactif géminé en mélange avec d’autres tensioactifs sous forme des produits commercialisés par la société SASOL sous les dénominations CERALUTION^®, et notamment les produits suivants :
• Ceralution^®H : Behenyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Glyceryl Stearate Citrate et Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate,
• Ceralution^®F : Sodium Lauroyl Lactylate et Sodium Dicocoylethylènediamine PEG-15 Sulfate.
• Ceralution^®C : Aqua, Capric/Caprylic triglyceride, Glycerin, Ceteareth-25, Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, Sodium Lauroyl Lactylate, Behenyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Glyceryl Stearate Citrate, Gum Arabic, Xanthan Gum, Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Butylparaben, Isobutylparaben (dénominations INCI).

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les tensioactifs géminés de formule (IV) se présentent sous la forme d’un mélange de tensioactifs comprenant de 3 % à 50 % en poids de tensioactifs géminés de formule (IV), de préférence de 10 % à 50 % en poids, et encore plus préférentiellement de 10 % à 20 % en poids par rapport au poids total du mélange.

Le ou les tensioactifs géminés de formule (IV) peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une teneur en matière active allant de 0,01 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 à 3 % en poids et mieux allant de 0,2 à 1,5 % en poids.

Polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate

La composition selon l’invention comprend au moins un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate, les radicaux alkyle étant de préférence en C₁₆-C₂₂.

Par « polymère semi-cristallin », on entend au sens de l’invention, des polymères comportant une partie cristallisable, chaîne pendante ou séquence dans le squelette, et une partie amorphe dans le squelette, et présentant une température de changement de phase réversible du premier ordre, en particulier de fusion (transition solide-liquide).

Lorsque la partie cristallisable est une séquence du squelette polymérique, cette séquence cristallisable est de nature chimique différente de celle des séquences amorphes ; le polymère semi-cristallin est dans ce cas un polymère séquencé par exemple du type dibloc, tribloc ou multibloc, comportant au moins une séquence cristallisable et au moins une séquence amorphe.

Par « séquence », on entend généralement au moins 5 motifs de répétition identiques. La ou les séquences cristallisables sont alors de nature chimique différente de la ou des 5 séquences amorphes.

De façon avantageuse, le polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate de la composition de l’invention a une masse moléculaire moyenne (Mn) supérieure ou égale à environ 2 000 g/mol, de préférence d’environ 2 000 à 800 000 g/mol, de préférence d’environ 3 000 à 500 000 g/mol, de préférence d’environ 4 000 à 150 000 g/mol, et de préférence d’environ 5 000 à 130 000 g/mol.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les polymères semi-cristallins ont une température de fusion allant de 30 °C à 70 °C, et préférentiellement allant de 35 °C à 67 °C

En dehors des chaînes ou séquences cristallisables, les séquences des polymères sont amorphes.

Par « chaîne ou séquence cristallisable », on entend au sens de l’invention une chaîne ou séquence qui, si elle était seule, passerait de l’état amorphe à l’état cristallin, de façon réversible, selon qu’on est en dessus ou en dessous de la température de fusion. Une chaîne au sens de l’invention est un groupement d’atomes, pendant ou latéral par rapport au squelette du polymère. Une séquence est un groupement d’atomes appartenant au squelette, groupement constituant un des motifs répétitifs du polymère. Avantageusement, la « chaîne pendante cristallisable » peut être une chaîne comportant au moins 6 atomes de carbone.

De préférence, le squelette polymérique des polymères semi-cristallins est soluble dans la phase huileuse.

Ainsi, le polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate utilisé dans la composition de l’invention est généralement introduit dans la phase huileuse de la composition.

De préférence, les séquences ou chaînes cristallisables des polymères semi-cristallins contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate représentent au moins environ 30 % en poids et de préférence au moins environ 40 % en poids par rapport au poids total de chaque polymère.

Les polymères semi-cristallins à séquences cristallisables utilisés selon l’invention sont des polymères séquencés ou multi-séquencés. Ils peuvent être obtenus par polymérisation de monomères à doubles liaisons réactives (ou éthyléniques) ou par polycondensation. Lorsque les polymères de l’invention sont des polymères à chaînes latérales cristallisables, ils sont avantageusement sous forme aléatoire ou statistique.

Les polymères semi-cristallins de l’invention peuvent être d’origine synthétique. En outre, ils ne comportent pas de squelette polysaccharidique.

Les polymères semi-cristallins de la composition de l’invention peuvent être ou non réticulés en partie. Il peut s’agir alors d’une réticulation chimique, par réaction avec un monomère multifonctionnel lors de la polymérisation. Il peut aussi s’agir d’une réticulation physique qui peut alors être due soit à l’établissement de liaisons type hydrogène ou dipolaire entre des groupes portés par le polymère comme les interactions dipolaires entre ionomères carboxylates, ces interactions étant en faible quantité et portées par le squelette du polymère ; soit à une séparation de phase entre les séquences cristallisables et les séquences amorphes, portées par le polymère.

De préférence, les polymères semi-cristallins contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate de la composition selon l’invention sont non réticulés.

Comme exemple de polymères semi-cristallins selon l’invention contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate, on peut citer ceux résultant de la polymérisation d’un ou plusieurs (méth)acrylates d’alkyle saturés.

De préférence, les polymères semi-cristallins à chaîne latérale cristallisable sont des homopolymères d’alkyl(méth)acrylate, ou des copolymères de ces monomères avec un monomère hydrophile.

Selon un mode particulier de l’invention, le polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate est issu d’un monomère à chaîne cristallisable choisi parmi les (méth)acrylates d’alkyle saturés, et encore plus particulièrement les poly(acrylate de stéaryle) ou les poly(acrylate de béhényle).

Selon un autre mode particulier de réalisation de l’invention, le polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate est choisi parmi les copolymères résultant de la polymérisation d’au moins un monomère à chaîne cristallisable choisi parmi les (méth)acrylates d’alkyle saturés.

Selon un mode de réalisation préféré, le polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate est choisi parmi les homopolymères obtenus par polymérisation d’un monomère choisi parmi les acrylates d’alkyle et les méthacrylates d’alkyle et parmi les copolymères obtenus par copolymérisation d’un monomère choisi parmi les acrylates d’alkyle et les méthacrylates d’alkyle, avec un monomère hydrophile, de préférence la N-vinylpyrrolidone ou un hydroxyéthyl (méth)acrylate, et leurs mélanges, encore plus préférentiellement un hydroxyéthyl (méth)acrylate, et leurs mélanges.

A titre d’exemple particulier de polymère semi-cristallin utilisable dans la composition selon l’invention, on peut citer les homopolymères obtenus par polymérisation d’un monomère choisi parmi les acrylates d’alkyle et les méthacrylates d’alkyle, de préférence parmi les acrylates de stéaryle et les acrylates de béhényle, notamment les polymères ayant pour nom INCI Poly C10-30 Alkyl Acrylate comme les produits Tego® SP de la société EVONIK, notamment le produit TEGO CARE SP 13-1 qui est un polyacrylate de stéaryle ou le produit TEGO CARE SP 13-6 qui est un polymère de béhényle (polyacrylate de béhényle).

A titre d’exemple particulier de polymère semi-cristallin utilisable dans la composition, on peut également citer les copolymères obtenus par copolymérisation d’un monomère choisi parmi les acrylates d’alkyle et les méthacrylates d’alkyle, avec un monomère hydrophile, de préférence un hydroxyéthyl (méth)acrylate, notamment les copolymères décrits dans les demandes FR 3 073 405 et FR 3 073 406, et de préférence les copolymères obtenus par copolymérisation d’au moins un monomère choisi parmi les acrylates d’alkyle, de préférence parmi les acrylates de béhényle, les acrylates de stéaryle, et leurs mélanges, avec un monomère hydrophile tel que l’hydroxyéthyl (méth)acrylate et la N-vinylpyrrolidone et de préférence l’hydroxyéthyl acrylate.

De préférence, le polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate est un copolymère d’acrylate de béhényle / acrylate de 2-hydroxyéthyle, un copolymère d’acrylate de stéaryle / acrylate de 2-hydroxyéthyle et/ou un de leurs mélanges, et en particulier le polymère de nom INCI : Poly C12-22 Alkyl Acrylate/ Hydroxyethylacrylate Copolymer notamment commercialisé sous la dénomination Tego SP Senstar la Société EVONIK.

Selon un mode de réalisation préféré, le ou les polymère(s) semi-cristallin(s) contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate sont choisis parmi un polyacrylate de stéaryle, un polyacrylate de béhényle, un copolymère d’acrylate de béhényle / acrylate de 2-hydroxyéthyle, un copolymère d’acrylate de stéaryle / acrylate de 2-hydroxyéthyle, et un de leurs mélanges, en particulier choisis parmi le polymère de nom INCI : Poly C10-30 Alkyl Acrylate, le copolymère de nom INCI C12-22 Alkyl Acrylate/Hydroxyethylacrylate Copolymer, et leurs mélanges, plus particulièrement le polymère de nom INCI : Poly C10-30 Alkyl Acrylate.

Selon un mode de réalisation plus préféré, le polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate est un polymère de nom INCI : Poly C10-30 Alkyl Acrylate.

Le ou les polymères semi-cristallins contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate peuvent être présent dans la composition selon l’invention en une teneur en matière active allant de 0,05 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 à 5 % en poids, et mieux allant de 0,2 à 2 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 1,5 % en poids.

Polyols

La composition conforme à la présente invention comprend un ou plusieurs polyols comprenant au moins trois fonctions hydroxy.

Par « polyol comprenant au moins trois fonctions hydroxy » selon l’invention, on entend une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 2 atomes de carbone, de préférence de de 2 à 50 atomes de carbone, mieux de 2 à 20 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 2 à 6 atomes de carbone, et portant au moins trois groupes hydroxy. De préférence, les polyols utilisés dans la présente invention présentent une masse moléculaire moyenne inférieure ou égale à 1000 g/mol, de préférence comprise dans la gamme de 85 à 500 g/mol.

Avantageusement, le polyol comprenant au moins trois fonctions hydroxy est un polyol naturel ou synthétique, et présente une structure moléculaire linéaire, ramifiée ou cyclique.

Le polyol comprenant au moins trois fonctions hydroxy est avantageusement choisi parmi la glycérine et les dérivés de celle-ci, et les glycols comprenant au moins trois fonctions hydroxy et les dérivés de ceux-ci.

Le polyol comprenant au moins trois fonctions hydroxy est de préférence choisi parmi la glycérine (ou glycérol), la diglycérine (ou diglycérol), les sucres tels que le sorbitol, et leurs mélanges.

De préférence, le polyol comprenant au moins trois fonctions hydroxy est la glycérine.

Le ou les polyols comprenant au moins trois fonctions hydroxy sont présents dans la composition de l’invention selon en une teneur comprise dans la gamme de 0,05 % à 20 % en poids, mieux de 0,1 à 15 % en poids, et préférentiellement de 1 à 10 % en poids, et encore plus préférentiellement de 2 à 6 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Mono alcanol en C1-C4

Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l’invention comprend au moins un mono alcanol en C₁-C₄.

On entend par « mono-alcanol en C₁-C₄», au sens de la présente invention, tout composé alcane saturé, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 4 atomes de carbone et une seule fonction hydroxyle (OH).

Le ou les mono-alcanols en C₁-C₄présents dans les compositions de l'invention peuvent être choisis parmi le méthanol, l'éthanol, le propanol, l’isopropanol ou leurs mélanges. On choisira plus particulièrement l'éthanol.

Lorsqu’ils sont présents dans la composition conforme à l’invention, leur concentration est généralement comprise entre 0,2 et 90 % en poids, de préférence de 2 à 70 % en poids, et encore plus préférentiellement de 8 % à 60 % en poids, mieux e 10 % à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition conforme à l’invention comprend au moins 8 % en poids, de préférence au moins 10 % en poids par rapport au poids total de la composition de mono-alcanols en C₁-C₄, notamment d’éthanol.

Tensioactifs anioniques carboxyliques ou carboxylates choisis parmi les acides aminés à chaîne grasse et leurs sels

Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l’invention comprend au moins un tensioactif anionique carboxylique ou carboxylate choisi parmi les acides aminés modifiés par au moins une chaîne hydrocarbonée en C₈-C₃₀, de préférence en C₁₀-C₂₄, et encore plus préférentiellement en C₁₆-C₂₂, et leurs sels.

Par « chaîne hydrocarbonée », on entend un groupe organique constitué majoritairement d’atomes d’hydrogène et d’atomes de carbone, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, dans lequel un ou plusieurs atomes de carbone peuvent être remplacés par un atome d’oxygène ou un atome d’azote. A titre d’exemples de chaînes hydrocarbonées en C₈-C₃₀, on peut citer les radicaux acyle en C₈-C₃₀.

A titre d’exemples d’acides aminés, on peut citer l’alanine, l’arginine, l’acide aspartique, l’acide glutamique, la glycine, l’isoleucine, la leucine, la lysine, la phénylalanine, la sérine, la tyrosine, la valine, la sarcosine.

Plus spécifiquement, on peut citer, à titre de tensioactifs anioniques carboxylates choisis parmi les sels d’acides aminés modifiés par au moins une chaîne grasse, les composés suivants : dipotassium capryloyl glutamate, dipotassium undecylenoyl glutamate, disodium capryloyl glutamate, disodium cocoyl glutamate, disodium lauroyl glutamate, disodium stearoyl glutamate, disodium undecylenoyl glutamate, potassium capryloyl glutamate, potassium cocoyl glutamate, potassium lauroyl glutamate, potassium myristoyl glutamate, potassium stearoyl glutamate, potassium undecylenoyl glutamate, sodium capryloyl glutamate, sodium cocoyl glutamate, sodium lauroyl glutamate, sodium myristoyl glutamate, sodium olivoyl glutamate, sodium palmitoyl glutamate, sodium stearoyl glutamate, sodium undecylenoyl glutamate, cocoyl methyl β-alaninate, lauroyl β-alaninate, lauroyl methyl β-alaninate, myristoyl β-alaninate, potassium lauroyl methyl β-alaninate, sodium cocoyl alaninate, sodium cocoyl methyl β-alaninate and sodium myristoyl methyl β-alaninate palmitoyl glycinate, sodium lauroyl glycinate, sodium cocoyl glycinate, sodium myristoyl glycinate, potassium lauroyl glycinate, potassium cocoyl glycinate, potassium lauroyl sarcosinate, potassium cocoyl sarcosinate, sodium cocoyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate, sodium myristoyl sarcosinate, sodium oleoyl sarcosinate, sodium palmitoyl sarcosinate ammonium lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl aspartate, sodium myristoyl aspartate, sodium cocoyl aspartate, sodium caproyl aspartate, disodium lauroyl aspartate, disodium myristoyl aspartate, disodium cocoyl aspartate, disodium caproyl aspartate, potassium lauroyl aspartate, potassium myristoyl aspartate, potassium cocoyl aspartate, potassium caproyl aspartate, dipotassium lauroyl aspartate, dipotassium myristoyl aspartate, dipotassium cocoyl aspartate, dipotassium caproyl aspartate, et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les tensioactifs anioniques carboxyliques ou carboxylates sont choisis parmi les composés de structure (V) suivante :
(V)
dans laquelle :
Z représente un groupement hydrocarboné comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 10 à 24 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 16 à 22, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié ;
X est un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle ;
n est égal à 0 ou à 1 ;
Y est un groupement choisi parmi un atome d’hydrogène, un groupement -CH₃, -CH(CH₃)₂, -CH₂CH(CH₃)₂, -CH(CH₃)CH₂CH₃, -CH₂C₆H₅, -CH₂C₂H₄OH, -CH₂OH, -CH(OH)CH₃, -(CH₂)₄NH₂, -(CH₂)₃NHC(NH)NH₂, -CH₂C(O)O^-M⁺, -(CH₂)₂C(O)OH, -(CH₂)₂C(O)O^-M⁺; et
M est un atome d’hydrogène ou un cation tel que sodium, potassium ammonium, triéthanolamine.

Selon un mode de réalisation préféré, dans la formule (V) :
Z représente un groupement alkyle ou alcényle en C₈-C_{2 4}, linéaire ou ramifié ;
X est un atome d’hydrogène ou un radical méthyle ;
n est égal à 0 ;
Y est un atome d’hydrogène, un groupement -(CH₂)₂C(O)OH ou un groupement -(CH₂)₂C(O)O^-M⁺; et
M est un cation tel que sodium, potassium, ammonium, triéthanolamine.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend au moins un acide acyl glutamique (nom INCI : acyl glutamic acid) ou l’un de ses sels (acyl glutamates).

De préférence, le ou les acyl glutamiques sont choisis parmi les acides acyl glutamiques dont le groupement acyle comprend de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 10 à 24 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 16 à 22 atomes de carbone, tels que par exemple les acides lauroyl glutamique, myristoyl glutamique, palmitoyl glutamique, stéaroyl glutamique, béhénoyl glutamique, olivoyl glutamique, cocoyl glutamique et les sels de ces acides, notamment les sels de métal alcalin tel que Na, Li, K, de préférence Na ou K, les sels de métaux alcalino terreux tels que Mg ou les sels d’ammonium desdits acides.

De préférence, on peut citer, à titre de sels d’acides aminés modifiés par au moins une chaîne hydrocarbonée en C₈-C₃₀, les sels de glutamate, et en particulier dipotassium capryloyl glutamate, dipotassium undecylenoyl glutamate, disodium capryloyl glutamate, disodium cocoyl glutamate, disodium lauroyl glutamate, disodium stearoyl glutamate, disodium undecylenoyl glutamate, potassium capryloyl glutamate, potassium cocoyl glutamate, potassium lauroyl glutamate, potassium myristoyl glutamate, potassium stearoyl glutamate, potassium undecylenoyl glutamate, sodium capryloyl glutamate, sodium cocoyl glutamate, sodium lauroyl glutamate, sodium myristoyl glutamate, sodium olivoyl glutamate, sodium palmitoyl glutamate, sodium stearoyl glutamate, sodium undecylenoyl glutamate.

De préférence, le ou les acides acyl glutamiques ou l’un de ses sels sont choisis parmi les acides lauroyl glutamiques, acides cocoyl glutamiques, sodium stearoyl glutamate, potassium lauroyl glutamate, potassium cocoyl glutamate, sodium olivoyl glutamate et leurs mélanges.

Plus préférentiellement, l’acide acyl glutamique ou l’un de ses sels est le sodium stearoyl glutamate (nom INCI).

De tels composés sont commercialisés sous la dénomination AMISOFT par la société AJINOMOTO et notamment sous les références Amisoft CA, Amisoft LA, Amisoft HS 11 PF, Amisoft MK-11, Amisoft LK-11, Amisoft CK-11, ou encore sous la dénomination EUMULGIN SG par la société COGNIS.

On peut également citer le cocoyl glutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination AMISOFT CT 12 par la société AJINOMOTO et le lauroyl glutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE LT-12 par la société AJINOMOTO.

Comme sels d’acide acyl glutamique, on peut aussi citer le sodium hydrogenated tallowoyl glutamate tel que celui commercialisé sous la référence ACYLGLUTAMATE HS 11 par la société AJINOMOTO et le disodium hydrogenated tallow glutamate tel que celui commercialisé sous la référence ACYLGLUTAMATE HS-21 par la société AJINOMOTO.

On peut également citer les mélanges commerciaux de tensioactifs comprenant au moins un dérivé d’acide glutamique ou un sel dudit dérivé tels que par exemple le mélange de sels d’acyl glutamates tels que l’Amisoft LS-22 commercialisé par AJINOMOTO.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, on utilise le sel mono-sodique de n-stéaroyl-L-acide glutamique (Nom INCI : sodium stearoyl glutamate) tel que celui commercialisé par la société AJINOMOTO sous la référence AMISOFT HS 11 PF.

Le ou les acides aminés modifiés par au moins une chaîne hydrocarbonée en C₈-C₃₀et leurs sels peuvent être présents dans la composition en une teneur allant de 0,01 % à 5 % en poids, de préférence de 0,01 % à 2 % en poids, plus préférentiellement de 0,05 % à 1 % en poids, mieux de 0,1 % à 0,8 % en poids, et encore mieux de 0,1 % à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Galénique

Selon un mode de réalisation particulier, les compositions conformes à l’invention sont fluides et leur viscosité à température ambiante et pression atmosphérique est inférieure ou égale à 150 mPa.s, de préférence inférieure ou égale à 100 mPa.s, encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 35 à mPa.s, et mieux inférieure ou égale à 30 mPa.s.

Selon un mode de réalisation préféré, la viscosité à température ambiante et pression atmosphérique des compositions conformes à l’invention est comprise entre 10 mPa.s et 35 mPa.s.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition se présente sous la forme d’une émulsion.

Par « émulsion », on entend toute composition macroscopiquement homogène stable cinétiquement comprenant au moins deux phases non-miscibles entre elles ; l’une étant la phase continue dispersante et l’autre étant dispersée dans ladite phase continue sous forme de gouttelettes. Les deux phases sont généralement stabilisées cinétiquement par au moins un système émulsionnant pouvant comprendre au moins un tensioactif émulsionnant.

On distingue les émulsions de type huile-dans-eau dites « directes » constituées d'une phase continue dispersante aqueuse et d'une phase discontinue dispersée huileuse des émulsions du type eau-dans-huile appelées « inverses » constituées d'une phase continue dispersante huileuse et d'une phase discontinue dispersée aqueuse. Il existe également des émulsions multiples comme les émulsions eau-dans-huile-dans-eau ou huile-dans-eau-dans-huile.

Selon un mode de réalisation préféré, les compositions conformes à l’invention sont des émulsions directes.

La composition selon l’invention peut comprendre au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E).

Comme exemple de tensioactifs émulsionnants non ioniques E/H, on peut citer les alkyl esters ou éthers de sorbitane, de glycérol, de polyol, de glycérol ou de sucres ; les tensioactifs siliconés comme les diméthicone copolyols tels que le mélange de cyclométhicone et de diméthicone copolyol, vendu sous la dénomination « DC 5225 C® » par la société Dow Corning, et les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning ; le Cetyl dimethicone copolyol tel que le produit vendu sous la dénomination Abil EM 90R® par la société Goldschmidt et le mélange de cétyl diméthicone copolyol, d’isostéarate de polyglycérole (4 moles) et de laurate d'hexyle vendu sous la dénomination ABIL WE O9® par la société Goldschmidt. On peut y ajouter aussi un ou plusieurs co-émulsionnants, qui, de manière avantageuse, peuvent être choisis dans le groupe comprenant les esters alkylés de polyol.

On peut citer également les tensioactifs émulsionnants non siliconés notamment les alkyl esters ou éthers de sorbitane, de glycérol, de polyol ou de sucres.

Comme esters alkylés de polyol, on peut citer notamment les esters de polyéthylèneglycol comme le PEG-30 Dipolyhydroxystearate tel que le produit commercialisé sous le nom Arlacel P135® par la socité ICI.

Comme esters de glycérol et/ou de sorbitan, on peut citer par exemple l’isostéarate de polyglycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Isolan GI 34®par la société Goldschmidt ; l’isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987® par la société ICI ; l’isostéarate de sorbitan et le glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 986® par la société ICI, et leurs mélanges.

Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme tensioactifs émulsionnants non ioniques les esters d’acides gras et de glycérol polyoxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés) tels que l’ester de polyéthylène glycol et d’acide stearique de nom INCI PEG-100 STEARATE commercialisé sous la dénomination Myrj S100-PA-(SG) par la société CRODA ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d’acides gras polyoxyalkylénés (en particulier polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés) éventuellement en association avec un ester d’acide gras et de glycérol comme le mélange PEG-100 Stearate / Glyceryl Stearate commercialisé par exemple par la société ICI sous la dénomination Arlacel 165 ; les éthers d’alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; les éthers d'alcool gras et de sucre, notamment les alkylpolyglucosides (APG) tels que le décylglucoside et le laurylglucoside commercialisés par exemple par la société Henkel sous les dénominations respectives Plantaren 2000® et Plantaren 1200®, le cétostéarylglucoside éventuellement en mélange avec l’alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple sous la dénomination Montanov 68® par la société Seppic, sous la dénomination Tegocare CG90® par la société Goldschmidt et sous la dénomination Emulgade KE3302® par la société Henkel, ainsi que l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d’alcools arachidique et béhénique et d’arachidylglucoside commercialisé sous la dénomination Montanov 202® par la société Seppic. Selon un mode particulier de réalisation de l’invention, le mélange de l’alkylpolyglucoside tel que défini ci-dessus avec l’alcool gras correspondant peut être sous forme d’une composition auto-émulsionnante, comme décrit par exemple dans le document WO-A-92/06778.

A titre de tensioactifs anioniques permettant de réaliser des émulsions H/E, on peut également citer les polysaccharides modifiés hydrophobes, notamment les inulines modifiées par des chaines hydrophobes telles que des groupements alkylcarbamate, en particulier alkyl C8-C18 carbamate, et plus particulièrement laurylcarbamate.

A titre d’exemple de ces composés, on peut notamment citer le produit vendu sous la dénomination INUTEC SL1 par la société CREACHEM.

Phase grasse

La composition conforme à l’invention peut comprendre au moins une phase grasse.

La phase grasse peut être constituée par tous les corps gras classiquement utilisés dans les domaines cosmétique ou dermatologique, elle peut notamment comprendre au moins une huile. La phase grasse comprend en outre le ou les filtres lipophiles présents dans la composition selon l’invention.

On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20 – 25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg). Ces huiles peuvent être volatile ou non volatile.

Par " huile volatile", on entend au sens de l’invention une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10^-3à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).

Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10^-3mm de Hg (0,13 Pa).

On entend par « huile hydrocarbonée » au sens de la présente invention toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes en particulier azote et oxygène. Ainsi ces huiles peuvent notamment contenir un ou plusieurs groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.

On entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.

Comme huiles hydrocarbonées non volatiles utilisables selon l’invention, on peut notamment citer :
(i) les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triesters de glycérides qui sont en général des triesters d’acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C₄à C₂₄, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Dynamit Nobel ;
(ii) les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ;
(iii) les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane, et leurs mélanges ;
(iv) les esters de synthèse comme les huiles de formule RCOOR’ dans laquelle R représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R’ représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R + R’ soit ≥ 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le benzoate d'alcools en C12-C15 comme le produit vendu sous la dénomination commerciale « Finsolv TN® » ou « Witconol TN® » par la société WITCO ou « TEGOSOFT TN ®» par la société EVONIK GOLDSCHMIDT , le Benzoate de 2-éthylphenyle comme le produit commercial vendu sous le nom « X-TEND 226®» par la société ISP, le lanolate d'isopropyle, le laurate d’hexyle, l’adipate de diisopropyle, l’isononanoate d’isononyle, l’érucate d’oléyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéaryle, , le sebacate de diisopropyle comme le produit vendu sous la dénomination de « Dub Dis » par la société Stearinerie Dubois, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters du pentaérythritol ; les citrates ou tartrates comme les tartrates de di-alkyle linéaire en C12-C13 tels que ceux vendus sous le nom COSMACOL ETI® par la Société ENICHEM AUGUSTA INDUSTRIALE ainsi que les tartrates de di-alkyle linéaire en C14-C15 tels que ceux vendus sous le nom COSMACOL ETL® par la même société ; les acétates ;
(v) les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2-undécylpentadécanol ;
(vi) les carbonates comme le dicaprylyl carbonate comme le produit vendu sous la dénomination « Cetiol CC® » par la société Cognis ;
et leurs mélanges.

Parmi les huiles hydrocarbonées non volatiles utilisables selon l’invention, on préfèrera plus particulièrement les triesters de glycéride et notamment les triglycérides des acides caprylique/caprique, les esters de synthèse et notamment le diisopropyl adipate, le diisopropyl sebacate, l’isopropyl palmitate, le dicaprylyl carbonate, l’isononanoate d’isononyle, l’érucate d’oléyle, le benzoate d'alcools en C12-C15, le benzoate de 2-éthylphenyle et les alcools gras notamment l'octyldodécanol. De préférence, les huiles hydrocarbonées non volatiles sont choisies parmi le diisopropyl adipate, le diisopropyl sebacate, l’isopropyl palmitate, le dicaprylyl carbonate.

Comme huiles hydrocarbonées volatiles utilisables selon l’invention, on peut notamment citer les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16, le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges.

On peut citer aussi les alcanes décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO 2007/068371, ou WO2008/155059 (mélanges d’alcanes distincts et différent d’au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d’alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d’huile de coprah ou de palme. on peut citer les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO2008/155059 de la Société Cognis. On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97®, ainsi que leurs mélanges.

D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Solt® par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées. Selon un mode de réalisation, le solvant volatil est choisi parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges.

Les huiles siliconées non volatiles peuvent être choisies notamment parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates.

Comme huiles volatiles siliconées, on peut citer par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité ≤ 8 centistokes (8 10^-6m²/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges.

On peut également citer les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles telles que :
le 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane,
le 3-propyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, et
le 3-éthyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane.

On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées, telles que le nonafluorométhoxybutane, le nonafluorométhoxybutane, le décafluoropentane, le tétradécafluorohexane, le dodecafluoropentane et leurs mélanges.

La phase grasse selon l’invention peut comprendre en outre, mélangés à ou solubilisé dans l’huile, d’autres corps gras.

Un autre corps gras pouvant être présent dans la phase huileuse peut être, par exemple :
- un acide gras tel que les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l’acide stéarique, l’acide laurique, l’acide palmitique et l’acide oléique ; de préférence, les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique ;
- une cire choisi parmi les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l’ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ;
- une gomme choisie parmi les gommes de silicone (diméthiconol),
- un composé pâteux, comme les composés siliconés polymériques ou non, les esters d’un glycérol oligomère, le propionate d’arachidyle, les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés,
- et leurs mélanges.

De façon préférentielle, la phase grasse globale, en incluant toutes les substances lipophiles de la composition susceptibles d’être solubilisés dans cette même phase, y compris les filtres lipophiles, représente de 5 à 95 % en poids, et préférentiellement de 10 à 80 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Phase aqueuse

La composition conforme à l’invention peut comprendre au moins une phase aqueuse.

La phase aqueuse contient de l'eau, et éventuellement d'autres solvants organiques solubles ou miscibles dans l'eau.

Une phase aqueuse convenant à l’invention peut comprendre, par exemple, une eau choisie parmi une eau de source naturelle, telle que l’eau de La Roche-Posay, l’eau de Vittel, l’eau de Saint Gervais Mont Blanc, ou les eaux de Vichy, ou une eau florale.

Les solvants solubles ou miscibles dans l'eau convenant à l’invention comprennent les monoalcools en C₁-C₄et les polyols tels que décrits précédemment, ainsi que les diols comme l'éthylène glycol, le 1,2-propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, l'hexylèneglycol, le diéthylèneglycol, le dipropylène glycol, le 2-éthoxyéthanol, le diéthylène glycol monométhyléther, le triéthylène glycol monométhyléther, et leurs mélanges.

Selon une forme particulière de l’invention, la phase aqueuse globale, en incluant toutes les substances hydrophiles de la composition susceptibles d’être solubilisés dans cette même phase, représente de 5 à 95 % en poids, et préférentiellement de 10 à 80 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation particulier, le pH de la composition conforme à l’invention est compris entre 6,5 et 8 De préférence, le pH de la composition conforme à l’invention est compris entre 6,8 et 7,7 Encore plus préférentiellement, le pH de la composition conforme à l’invention est compris entre 7 et 7,6.

La mesure du pH de la composition conforme à l’invention peut être effectuée à l’aide d’un pHmètre MPC227, SevenEasy pH ou SevenGo SG2 de Mettler Toledo, à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique.

Ingrédients actifs cosmétiques

La composition de la présente invention peut comprendre au moins un actif cosmétique.

A titre d'exemples d'actifs cosmétiques, on peut citer les agents hydratants tels que les hydrolysats de protéines, la polyglycérine-3 ; les extraits naturels ; les vitamines et leurs dérivés (en particulier les esters), ainsi que leurs mélanges ; l’urée ; la caféine ; l'acide salicylique et ses dérivés ; les alpha-hydroxyacides et leurs dérivés ; les rétinoïdes ; les extraits d'algues, de champignons, de plantes, de levures et de bactéries ; les enzymes ; les agents de serrage; les agents agissant sur la microcirculation, et leurs mélanges.

Il est facile pour l'homme du métier d'ajuster la quantité de principe actif cosmétique en fonction de l'utilisation finale de la composition selon la présente invention.

Adjuvants ou additifs supplémentaires

La composition de la présente invention peut comprendre également des adjuvants ou additifs cosmétiques conventionnels, par exemple des parfums, des agents chélatants (par exemple, le glutamate tétrasodique diacétate et l'EDTA disodique), des conservateurs (par exemple, la chlorphénésine et le phénoxy éthanol) et des bactéricides, des tensioactifs, co-émulsifiants et/ou épaississants additionnels (tels qu’un homopolymère d’acryloyldiméthyltaurate ou un copolymère acrylamide / acryloyldiméthyltaurate de sodium, un copolymère acrylates / polymère croisé d'acrylate d'alkyle en C10-30, hydroxypropylguar), régulateurs de pH (par exemple triéthanolamine, acide citrique et hydroxyde de sodium), des charges (par exemple l'octénylsuccinate d'amidon d'aluminium et le polyméthiylsisesquioxane) et leurs mélanges.

L'homme du métier peut sélectionner la quantité d'adjuvants ou d'additifs supplémentaires de manière à ne pas nuire à l'utilisation finale de la composition selon la présente invention.

Exemples

Les exemples qui suivent servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Dans ces exemples, les quantités des ingrédients dans les compositions sont données en % en poids de matières premières ou en matières actives par rapport au poids total de la composition.

Protocole d’évaluation de l’hydratation

Conditions expérimentales : les compositions à évaluer sont appliquées in vivo. L'application a été randomisée : randomisation de 4 zones (3 traitées, 1 témoin) sur deux volontaires.
Zone traitée :application du produit à l'aide d'un doigtier à usage unique sur la zone traitée (sur une surface de 16 cm², soit 4X4 cm), à raison de 2 mg/cm², par massage jusqu'à ce que le produit soit uniformément réparti.
Zone témoin :zone d'environ 16 cm² (soit 4X4 cm), délimitée de la même manière que pour la zone traitée mais n'ayant reçu aucun produit.
Evaluation de l’effet hydratant - Principe
Le niveau d'hydratation des couches supérieures de la peau a été évalué quantitativement par des mesures de capacité fournies par le Cornéomètre (indice cornéométrique), à différents temps expérimentaux, notamment immédiatement après application (T0H) et 1 heure après application (T1H). L'effet hydratant du produit a été évalué par comparaison statistique de l'indice cornéométrique obtenu sur les zones expérimentales (traitées et témoins) à chaque temps expérimental. La mesure a été prise sur le carré randomisé à T0H puis à T1H.

Instrument de mesure :
Les mesures ont été effectuées avec le Cornéomètre CM 825 PC® (Courage & Khazaka) qui fonctionne à une fréquence moyenne de 1 MHz et est équipé d'une sonde de 0,64 cm² composée d'électrodes de 75 μm (la sonde est essuyée entre chaque mesure à l'aide d'un mouchoir en papier en ouate de cellulose). La capacité du système, représenté par les électrodes et les couches supérieures de la peau, étant influencée par les changements de la constante diélectrique de la surface de la peau, lorsque le niveau d'hydratation du stratum corneum varie, les propriétés diélectriques de ce milieu sont modifiées et par conséquent la capacité du système est modifiée.
Conditions expérimentales :
Les conditions environnementales imposées aux volontaires, au minimum 20 minutes avant chaque mesure sont les suivantes :
Température contrôlée : T° = 21,5 °C ± 1,5 (de 20 à 23 °C)
Humidité relative contrôlée : HR = 50 % ± 10 (de 40 à 60 %)
Pendant les mesures, les volontaires sont confortablement assis, l'avant-bras reposant sur une surface plane et rigide.
Toutes les mesures sont effectuées en aveugle (par un technicien différent de la personne qui applique le produit).
Les avant-bras ont été préalablement essuyés 3 fois (vers le bas) avec du papier absorbant avant chaque mesure.

Compositions 1 à 2

Les compositions suivantes sont préparées (quantités en matières premières).

Phase	Composition	1 (invention)	2 (comparatif)
A1	BEHENYL ALCOHOL (and) GLYCERYL STEARATE (and) DISODIUM ETHYLENE DICOCAMIDE PEG-15 DISULFATE (and) GLYCERYL STEARATE CITRATE (CERALUTION H de SASOL)	2,50	2,50
A1	BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE (TINOSORB S de BASF)	4,00	4,00
A1	BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE (PARSOL 1789 de DSM NUTRITIONAL PRODUCTS)	4,00	4,00
A1	C12-15 ALKYL BENZOATE	4,50	4,50
A1	CETYL ALCOHOL	0,50	0,50
A1	DICAPRYLYL CARBONATE	2,00	2,00
A1	ETHYLHEXYL TRIAZONE (UVINUL T150 de BASF)	4,00	4,00
A1	ISOPROPYL MYRISTATE	10,00	10,00
A1	POLY C10-C30 ALKYL ACRYLATE (TEGO SP 13-1 de EVONIK)	0,50	-
A1	SODIUM POLYACRYLATE (COSMEDIA SP de BASF	-	0,50
A2	VITAMINE(S)	0,25	0,25
B	ACTIF(S)	0,10	0,10
B	WATER / AQUA	47,00	47,00
B	CONSERVATEUR(S)	0,50	0,50
B	GLYCERIN	4,00	4,00
B	SODIUM STEAROYL GLUTAMATE (ACYLGLUTAMATE HS 11 de AJINOMOTO)	0,15	0,15
B	PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID (EUSOLEX 232 de MERCK)	2,00	2,00
B	TRIETHANOLAMINE	1,70	1,70
B	AGENT(S) CHELATANT(S)	0,30	0,30
C	ACRYLATES COPOLYMER (CARBOPOL AQUA SF-1 POLYMER de LUBRIZOL)	2,00	2,00
D	ALCOHOL DENAT.	10,00	10,00

Mode de préparation

Ajouter les matières premières de la phase A1 et chauffer à 70 °C.
Une fois le mélange homogène, couper la chauffe et ajouter la phase A2.
En annexe, ajouter les matières premières de la phase B et chauffer à 60 °C.
Une fois le mélange homogène, transférer la phase B dans la phase A sous agitation.
Lancer le refroidissement.
Une fois que le mélange a atteint 30 °C, incorporer la phase C, puis la phase D.
Continuer l’agitation jusqu’à obtention d’un mélange homogène.

Résultats obtenus

Les résultats obtenus sont les suivants.

Composition	Peau nue (référence)	1 (invention)	2 (comparatif)
Mesure cornéométrique à T0	24	45	62
Mesure cornéométrique à T1H	31	55	49
% hydratation	8 %	11 %	- 12 %

Ces résultats montrent que la composition 1 conforme à l’invention qui contient un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate (TEGO SP 13-1 de EVONIK) permet une meilleure hydratation de la peau, immédiatement après application et dans le temps, que la composition comparative 2 dans laquelle le polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate a été remplacé par un polyacrylate de sodium (Cosmedia SP de BASF).

Claims (22)

1. Composition, notamment cosmétique ou dermatologique, comprenant :
   (a) au moins un filtre UV organique lipophile ;
   (b) au moins un tensioactif géminé choisi choisis parmi les composés de formule (IV), ainsi que leurs stéréoisomères :
   (IV)
   dans laquelle :
   R₁et R₃désignent, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkyle ayant de 1 à 25 atomes de carbone ;
   R₂désigne un espaceur constitué d'une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée ayant de 1 à 12 atomes de carbone ;
   X et Y désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupement –(C₂H₄O)_a-(C₃H₆O)_bZ où :
   - Z désigne un atome d'hydrogène ou un radical –CH₂-COOM, -SO₃M, -P(O)(OM)₂, –C₂H₄-SO₃M, –C₃H₆-SO₃M ou –CH₂(CHOH)₄CH₂OH, où M, représente H ou un ion alcalin ou alcalino-terreux ou ammonium ou alcanolammonium,
   - a va de 0 à 15,
   - b va de 0 à 10, et
   - la somme de a + b va de 1 à 25 ; et
   - n va de 1 à 10 ; et
   (c) au moins au moins un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate ; et
   (d) au moins un polyol.
2. Composition selon la revendication 1 exempte d’ethylhexyl methoxycinnamate (octinoxate) et/ou d’octocrylene et/ou d’ethylhexyl salicylate.
3. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 et 2 exempte de filtres UV organiques lipophiles liquides.
4. Composition selon l’une des revendications 1 à 3 comprenant au moins un filtre UV organique lipophile solide.
5. Composition selon la revendication 4 dans laquelle le ou les filtres UV organiques lipophiles solides sont choisis parmi le Butyl Methoxydibenzoylmethane, le Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, le 4-Methylbenzylidene camphor, le Drometrizole Trisiloxane, le Phenylene Bis-Diphenyl triazine, le Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, l’Ethylhexyl Triazone, le Diethylhexyl Butamido Triazone, de préférence le Butyl Methoxydibenzoylmethane, le Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, le Drometrizole Trisiloxane, le Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, l’Ethylhexyl Triazone, et encore plus préférentiellement le Butyl Methoxydibenzoylmethane, le Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, l’Ethylhexyl Triazone.
6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5 comprenant au moins un filtre UVA organique lipophile solide, de préférence choisi parmi le Butyl Methoxydibenzoylmethane et le Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, et au moins un filtre UVB organique lipophile solide, de préférence choisi parmi l’Ethylhexyl Triazone et le Diethylhexyl Butamido Triazone.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6 comprenant au moins un filtre UV mixte capable d’absorber les UVA et les UVB organique lipophile solide, de préférence choisi parmi le Drometrizole Trisiloxane et le Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7 dans laquelle la quantité en filtres UV organiques lipophiles solides est supérieure ou égale à 10 % en poids, de préférence supérieure ou égale à 25 % en poids, notamment supérieure ou égale à 55 % en poids, et encore plus préférentiellement supérieure ou égale à 80 % en poids du poids total des filtres organiques lipophiles présents dans la composition.
9. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8 dans laquelle le ou les filtres UV organiques lipophiles présents dans la composition sont solides.
10. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 9 dans laquelle, pour le tensioactif géminé de formule (IV), chacun des groupements R₁-CO- et R₃-CO- comprend de 8 à 20 atomes de carbone.
11. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10 dans laquelle, pour le tensioactif géminé de formule (IV), chacun des groupements R₁-CO- et R₃-CO- désigne un reste d'acides gras de coco.
12. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 11 dans laquelle, pour le tensioactif géminé de formule (IV), pour chacun des radicaux X et Y, la somme de a et b a une valeur moyenne allant de 10 à 20.
13. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 12 dans laquelle, pour le tensioactif géminé de formule (IV), Z est le groupement –SO₃M où M est un ion alcalin tel qu'un ion sodium.
14. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 13 dans laquelle, pour le tensioactif géminé de formule (IV), n est égal à 1.
15. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 14 dans laquelle le tensioactif de formule (IV) a la structure suivante :
    
16. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 15 dans laquelle le tensioactif géminé est mélangé à (a) un ester d'acide gras en C₆-C₂₂et de glycéryle, (b) un diester d'acide gras en C₆-C₂₂et d'acide citrique et de glycérol, et (c) un alcool gras en C₁₀-C_30.
17. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 16 dans laquelle le ou les polymère(s) semi-cristallin(s) contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate sont choisis parmi les homopolymères obtenus par polymérisation d’un monomère choisi parmi les acrylates d’alkyle et les méthacrylates d’alkyle et parmi les copolymères obtenus par copolymérisation d’un monomère choisi parmi les acrylates d’alkyle et les méthacrylates d’alkyle, avec un monomère hydrophile, de préférence un hydroxyéthyl (méth)acrylate, et leurs mélanges.
18. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 17 dans laquelle le ou les polymère(s) semi-cristallin(s) contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate sont choisis parmi un polyacrylate de stéaryle, un polyacrylate de béhényle, un copolymère d’acrylate de béhényle / acrylate de 2-hydroxyéthyle, un copolymère d’acrylate de stéaryle / acrylate de 2-hydroxyéthyle, et un de leurs mélanges.
19. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 18 dans laquelle le ou les polymères semi-cristallins ont un poids moléculaire moyen en nombre Mn allant de 5 000 à 130 000 g/mol.
20. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 19 dans laquelle le ou les polymères semi-cristallins ont une température de fusion allant de 30 °C à 70 °C, et préférentiellement allant de 35 °C à 67 °C.
21. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 20 comprenant au moins un polyol choisi parmi la glycérine, la diglycérine, des sucres tels que le sorbitol, et leurs mélanges, de préférence la glycérine.
22. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 20 sous la forme d’une émulsion, de préférence sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau.