JP5564045B2

JP5564045B2 - 二環式キナーゼ阻害剤

Info

Publication number: JP5564045B2
Application number: JP2011524403A
Authority: JP
Inventors: マシュー・バーガー; ミカ・リンドヴァル
Original assignee: ノバルティスアーゲー
Priority date: 2008-09-02
Filing date: 2009-08-31
Publication date: 2014-07-30
Anticipated expiration: 2029-08-31
Also published as: CN102203075B; EA201100426A1; CN102203075A; KR20110058866A; JP2012501312A; AU2009289316A1; CA2735779A1; US20110195980A1; BRPI0918496A2; US8735424B2; MX2011002367A; EP2342190A1; WO2010026121A1

Description

関連出願の相互引用
本出願は、アメリカ合衆国法典第35巻119条(e)により、米国仮特許出願第61/093,669号(2008年9月2日出願)(言及することによってその全体が本明細書に組み込まれる)に基づく優先権の利益を主張する。

本発明の分野
本発明は、新規化合物、その互変異性体、立体異性体、薬学的に許容される塩、エステル、代謝物またはプロドラッグ、薬学的に許容される担体を共に含む新規化合物の組成物、および、癌の予防または処置における新規化合物の単独または少なくとも１種のさらなる治療薬との組み合わせの使用に関する。

背景
モロニーレトロウイルスの感染および宿主細胞ゲノムへのゲノム組み込みは、マウスにおいてリンパ腫の発症をもたらす。モロニーのプロウイルス組み込みキナーゼ(ＰＩＭキナーゼ)は、このレトロウイルス組み込みイベントによって転写活性化され得る高頻度の癌原遺伝子の一つとして同定され(Cuypers HT et al., “Murine leukemia virus-induced T-cell lymphomagenesis: integration of proviruses in a distinct chromosomal region”, Cell 37(1):141-50 (1984); Selten G, et al., “Proviral activation of the putative oncogene Pim-1 in MuLV induced T-cell lymphomas”, EMBO J 4(7):1793-8 (1985))、従って、このキナーゼの過剰発現とその発癌能の間の相関関係が確立された。配列相同性分析により、３つの相同性の高いＰｉｍ−キナーゼ(Ｐｉｍ１、２および３)があることが証明され、Ｐｉｍ１が元々レトロウイルス組み込みによって同定された癌原遺伝子である。さらに、Ｐｉｍ１またはＰｉｍ２を過剰発現した遺伝子組み換えマウスは、Ｔ細胞リンパ腫の発病率の増大を示し(Breuer M et al., “Very high frequency of lymphoma induction by a chemical carcinogen in pim-1 transgenic mice”, Nature 340(6228):61-3 (1989))、一方、ｃ−ｍｙｃと組み合わせた過剰発現は、Ｂ細胞リンパ腫の発病率に関連している(Verbeek S et al., “Mice bearing the E mu-myc and E mu-pim-1 transgenes develop pre-B-cell leukemia prenatally” Mol Cell Biol 11(2):1176-9 (1991))。従って、これらの動物モデルは、造血器悪性腫瘍において、Ｐｉｍ過剰発現と発癌の間の強い相関関係を確立している。これらの動物モデルに加えて、Ｐｉｍ過剰発現は、他の多くのヒトの悪性腫瘍において報告されている。Ｐｉｍ１、２および３の過剰発現は、しばしば、多くの造血器悪性腫瘍(Amson R et al., “The human protooncogene product p33pim is expressed during fetal hematopoiesis and in diverse leukemias”, PNAS USA 86(22):8857-61 (1989); Cohen AM et al., “Increased expression of the hPim-2 gene in human chronic lymphocytic leukemia and non-Hodgkin lymphoma”, Leuk Lymph 45(5):951-5 (2004); Huttmann A et al., “Gene expression signatures separate B-cell chronic lymphocytic leukaemia prognostic subgroups defined by ZAP-70 and CD38 expression status”, Leukemia 20:1774-1782 (2006))および前立腺癌(Dhanasekaran SM, et al., “Delineation of prognostic biomarkers in prostate cancer”, Nature 412(6849):822-6 (2001); Cibull TL, et al., “Overexpression of Pim-1 during progression of prostatic adenocarcinoma”, J Clin Pathol 59(3):285-8 (2006))において観察され、一方、Ｐｉｍ３の過剰発現は、しばしば、肝細胞癌において(Fujii C, et al., “Aberrant expression of serine/threonine kinase Pim-3 in hepatocellular carcinoma development and its role in the proliferation of human hepatoma cell lines”, Int J Cancer 114:209-218 (2005))および膵臓癌(Li YY et al., “Pim-3, a proto-oncogene with serine/threonine kinase activity, is aberrantly expressed in human pancreatic cancer and phosphorylates bad to block bad-mediated apoptosis in human pancreatic cancer cell lines”, Cancer Res 66(13):6741-7 (2006))において観察される。

Ｐｉｍ１、２および３は、増殖因子およびサイトカインに応答して、造血細胞の生存および増殖において通常機能するセリン／トレオニン・キナーゼである。Ｊａｋ／Ｓｔａｔ経路を介するサイトカインシグナル伝達は、Ｐｉｍ遺伝子の転写および蛋白質合成の活性化をもたらす。キナーゼＰｉｍ活性のために、さらなる翻訳後修飾は必要とされない。従って、シグナル伝達経路の下流は、主に、転写／翻訳レベルおよび蛋白質ターンオーバーレベルで制御される。Ｐｉｍキナーゼのための基質は、アポトーシスの制御因子、例えばＢｃｌ−２ファミリーメンバーＢＡＤ(Aho T et al., “Pim-1 kinase promotes inactivation of the pro-apoptotic Bad protein by phosphorylating it on the Ser112 gatekeeper site”, FEBS Letters 571: 43-49 (2004))、細胞周期制御因子、例えばｐ２１^{ＷＦＡ１／ＣＩＰ１}(Wang Z, et al., “Phosphorylation of the cell cycle inhibitor p21Cip1/WAF1 by Pim-1 kinase”, Biochim Biophys Acta 1593:45- 55 (2002))、ＣＤＣ２５Ａ(1999)、Ｃ−ＴＡＫ(Bachmann M et al., “The Oncogenic Serine/Threonine Kinase Pim-1 Phosphorylates and Inhibits the Activity of Cdc25C-associated Kinase 1 (C-TAK1). A novel role for Pim-1 at the G2/M cell cycle checkpoint”, J Biol Chem 179:48319-48328 (2004))、および、ＮｕＭＡ(Bhattacharya N, et al., “Pim-1 associates with protein complexes necessary for mitosis”, Chromosoma 111(2):80-95 (2002))、および、蛋白質合成制御因子４ＥＢＰ１(Hammerman PS et al., “Pim and Akt oncogenes are independent regulators of hematopoietic cell growth and survival”, Blood 105(11):4477-83 (2005))を含む。これらの制御因子におけるＰｉｍの効果は、アポトーシスからの保護および細胞増殖と成長の促進における役割と一致する。従って、癌におけるＰｉｍの過剰発現は、癌細胞の生存および増殖の促進に役割を果たし、従って、その阻害は、それが過剰発現している癌を処置するのに有効な方法であると考えられている。事実、幾つかの報告により、ｓｉＲＮＡでＰｉｍの発現をノックダウンすると、増殖の阻害および細胞死を引き起こすことが示されている(Dai JM, et al., “Antisense oligodeoxynucleotides targeting the serine/threonine kinase Pim-2 inhibited proliferation of DU-145 cells”, Acta Pharmacol Sin 26(3):364-8 (2005); Fujii et al. 2005; Li et al. 2006)。さらに、造血器悪性腫瘍における幾つかの周知の発癌遺伝子の変異による活性化は、少なくとも一部Ｐｉｍを介して、その効果を発揮すると考えられている。例えば、ｐｉｍ発現の標的下方制御は、Ｆｌｔ３およびＢＣＲ／ＡＢＬによって形質転換された造血細胞の生存を損なう(Adam et al. 2006)。従って、Ｐｉｍ１、２および３に対する阻害剤は、これらの悪性腫瘍の処置に有用である。癌および骨髄増殖性疾患の処置における可能性のある役割に加えて、当該阻害剤は、他の病理学的状態、例えば自己免疫疾患、アレルギー反応、および臓器移植拒絶反応症候群における免疫細胞の増殖を制御するのに有用であり得る。この考えは、ＩＬ−１２およびＩＦＮ−αによるＴｈ１ヘルパーＴ細胞の分化が、Ｐｉｍ１および２の双方の発現を誘発するという発見によって支持される(Aho T et al., “Expression of human Pim family genes is selectively up-regulated by cytokines promoting T helper type 1, but not T helper type 2, cell differentiation”, Immunology 116: 82-88 (2005))。さらに、Ｐｉｍ発現は、免疫抑制ＴＧＦ−βによって両方の細胞型で阻害される(Aho et al. 2005)。これらの結果は、Ｐｉｍキナーゼが、自己免疫疾患、アレルギー反応および組織移植拒絶反応において免疫応答を調整するヘルパーＴ細胞の初期の分化プロセスに関係していることを示唆している。

毛細血管の増殖を阻害する、腫瘍の増殖を阻害する、癌を処置する、細胞周期抑止を調節する、および／またはＰｉｍ１、Ｐｉｍ２およびＰｉｍ３などの分子を阻害する化合物、ならびに、該化合物を含む医薬製剤および医薬に対する必要性が引き続き存在する。また、投与が必要な患者または対象に、該化合物、医薬製剤および医薬を投与する方法に対する必要性もまた存在する。

概要
本発明は、式Ｉ：

[式中、
Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｘ_４、Ｘ_５およびＸ_６はＣＲ_２およびＮから独立して選択され、ただし、少なくとも１個の、しかし３個以下のＸ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｘ_４、Ｘ_５およびＸ_６がＮであり；
Ｙは、アミノ、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、部分的に不飽和のシクロアルキル、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、該基の各メンバーは、４個までの置換基で置換されており；
Ｚ_１、Ｚ_２およびＺ_３は、ＣＲ_１２およびＮから独立して選択され、ただし、２個以下のＺ_１、Ｚ_２およびＺ_３がＮであってもよく；
Ｒ_１は、水素、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、ＳＯ_３Ｈ、および、置換または非置換アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アミノ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アミノカルボニルオキシ、アミノスルホニル、アミノスルホニルオキシ、アミノスルホニルアミノ、アミジノ、カルボキシル、カルボキシルエステル、(カルボキシルエステル)アミノ、(カルボキシルエステル)オキシ、スルホニル、スルホニルオキシ、チオアシル、チオール、アルキルチオ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、部分的に飽和のシクロアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、シクロアルキルオキシ、アシル、アシルアミノおよびアシルオキシおよび部分的に飽和のシクロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ_２およびＲ_１２は、それぞれの場合で独立して、水素、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、ＳＯ_３Ｈ、および、置換または非置換アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アミノ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アミノカルボニルオキシ、アミノスルホニル、アミノスルホニルオキシ、アミノスルホニルアミノ、アミジノ、カルボキシル、カルボキシルエステル、(カルボキシルエステル)アミノ、(カルボキシルエステル)オキシ、スルホニル、スルホニルオキシ、チオアシル、チオール、アルキルチオ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、部分的に飽和のシクロアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、シクロアルキルオキシ、アシル、アシルアミノおよびアシルオキシおよび部分的に飽和のシクロアルキルからなる群から選択される。]
の化合物、その立体異性体、互変異性体および薬学的に許容される塩を提供する。

幾つかの態様において、２個以下のＸ_１、Ｘ_２およびＸ_３がＮであって、２個以下のＸ_４、Ｘ_５およびＸ_６が窒素である、式Ｉの化合物またはその立体異性体、互変異性体または薬学的に許容される塩が提供される。他の態様において、Ｘ_２およびＸ_４がＮであって、Ｘ_１、Ｘ_３、Ｘ_５およびＸ_６がＣＲ_２であるか；あるいはＸ_４がＮであって、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｘ_５およびＸ_６がＣＲ_２である、式Ｉの化合物が提供される。また、他の態様において、Ｚ_１がＮまたはＣＲ_１２であって、Ｚ_２およびＺ_３がＣＲ_１２であるか；あるいはＺ_１およびＺ_２がＮまたはＣＲ_１２であってＺ_３がＣＲ_１２である、新規の式Ｉの化合物が提供される。

他の態様は、式II：

[式中、
Ｙは、置換または非置換アミノ、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、ピペリジニルおよびピペラジニルからなる群から選択され；
Ｒ_１は、非置換および置換アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、水素およびハロからなる群から選択され；
Ｒ_３は、水素、ハロ、ＣＮ、ＮＨ_２、ＮＨＲ_４、Ｃ_１−４アルキルおよびＣ_３−４シクロアルキルから選択され；
Ｒ_２およびＲ_１２は、それぞれの場合で独立して、水素、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、アミノ、シアノ、ＳＯ_３Ｈ、および、置換または非置換アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アミノ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アミノカルボニルオキシ、アミノスルホニル、アミノスルホニルオキシ、アミノスルホニルアミノ、アミジノ、カルボキシル、カルボキシルエステル、(カルボキシルエステル)アミノ、(カルボキシルエステル)オキシ、スルホニル、スルホニルオキシ、チオアシル、チオール、アルキルチオ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、部分的に飽和のシクロアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、シクロアルキルオキシ、アシル、アシルアミノおよびアシルオキシおよび部分的に飽和のシクロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ_４は、水素、カルボキシ、および、置換または非置換アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールおよびヘテロアリールからなる群から選択される。]
の化合物またはその立体異性体、互変異性体または薬学的に許容される塩を提供する。

また、他の態様は、式III：

[式中、
Ｙは、置換または非置換アミノ、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、ピペリジニルおよびピペラジニルからなる群から選択され；
Ｒ_１は、非置換および置換アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、水素およびハロからなる群から選択され；
Ｒ_２およびＲ_１２は、それぞれの場合で独立して、水素、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、アミノ、シアノ、ＳＯ_３Ｈ、および、置換または非置換アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アミノ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アミノカルボニルオキシ、アミノスルホニル、アミノスルホニルオキシ、アミノスルホニルアミノ、アミジノ、カルボキシル、カルボキシルエステル、(カルボキシルエステル)アミノ、(カルボキシルエステル)オキシ、スルホニル、スルホニルオキシ、チオアシル、チオール、アルキルチオ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、部分的に飽和のシクロアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、シクロアルキルオキシ、アシル、アシルアミノおよびアシルオキシおよび部分的に飽和のシクロアルキルからなる群から選択される。]
の化合物、またはその立体異性体、互変異性体または薬学的に許容される塩を提供する。

また、他の態様は、式IV：

[式中、
Ｙは、置換または非置換アミノ、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、ピペリジニルおよびピペラジニルからなる群から選択され；
Ｒ_１は、非置換および置換アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、水素およびハロからなる群から選択され；
Ｒ_３は、水素、ハロ、ＣＮ、ＮＨ_２、ＮＨＲ_４、Ｃ_１−４アルキルおよびＣ_３−４シクロアルキルから選択され；
それぞれのＲ_２およびＲ_１２は、それぞれの場合で独立して、水素、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、アミノ、シアノ、ＳＯ_３Ｈ、および、置換または非置換アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アミノ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アミノカルボニルオキシ、アミノスルホニル、アミノスルホニルオキシ、アミノスルホニルアミノ、アミジノ、カルボキシル、カルボキシルエステル、(カルボキシルエステル)アミノ、(カルボキシルエステル)オキシ、スルホニル、スルホニルオキシ、チオアシル、チオール、アルキルチオ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、部分的に飽和のシクロアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、シクロアルキルオキシ、アシル、アシルアミノおよびアシルオキシおよび部分的に飽和のシクロアルキルからなる群から独立して選択され；
Ｒ_４は、水素、カルボキシ、および、置換または非置換アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールおよびヘテロアリールからなる群から選択される。]
の化合物、またはその立体異性体、互変異性体または薬学的に許容される塩を提供する。

他の態様において、Ｙが、ピペリジニル、ピペラジニル、シクロヘキシル、ピリジル、ピリミジルおよびピラジニルからなる群から選択され、該基の各メンバーが４個までの置換基で置換されている、式Ｉ〜IVの化合物が提供される。好ましい態様において、Ｙが置換ピペリジニルまたはシクロヘキシルである。

また、他の態様において、Ｒ_１２が、アミノ、水素またはハロから選択される、式Ｉ〜IVの化合物が提供される。

本発明の他の局面において、処置を必要とするヒトまたは動物の対象において、モロニーのプロウイルス組み込みキナーゼ(ＰＩＭキナーゼ)関連障害を処置する方法であって、対象においてＰＩＭ活性を阻害するのに有効な量の式Ｉ、II、IIIまたはIVの化合物を、対象に投与することを含む方法が提供される。

他の局面において、本発明は、処置を必要とするヒトまたは動物の対象において、ＰＩＭ関連障害を処置する方法であって、対象において腫瘍増殖を軽減または予防するのに有効な量の式Ｉ、II、IIIまたはIVの化合物を、対象に投与することを含む方法を提供する。

また、他の局面において、本発明は、処置を必要とするヒトまたは動物の対象において、ＰＩＭ関連障害を処置する方法であって、少なくとも１種のさらなる癌処置剤と組み合わせて、対象において腫瘍増殖を軽減または予防するのに有効な量の、式Ｉ、II、IIIまたはIVの化合物を投与することを含む方法を提供する。

また、他の局面において、本発明は、癌治療に一般的に用いられる１種以上のさらなる癌処置剤と組み合わせて、少なくとも１つの式Ｉ、II、IIIまたはIVの化合物を含む治療用組成物を提供する。また、他の局面は、好ましくは、イリノテカン、トポテカン、ゲムシタビン、５−フルオロウラシル、ロイコボリン、カルボプラチン、シスプラチン、タキサン類、テザシタビン(tezacitabine)、シクロホスファミド、ビンカアルカロイド、イマチニブ(Gleevec)、アントラサイクリン類、リツキシマブおよびトラスツズマブから選択される、さらなる癌処置剤をさらに含む医薬組成物を提供する。

本発明の化合物は、造血器悪性腫瘍を含む癌、癌(例えば肺、肝臓、膵臓、卵巣、甲状腺、膀胱または大腸の癌)、黒色腫、骨髄性障害(例えば骨髄性白血病、多発性骨髄腫および赤白血病)、腺腫(例えば大腸絨毛腺腫)、肉腫(例えば骨肉腫)、自己免疫疾患、アレルギー反応および臓器移植拒絶症候群の処置に有用である。

本発明は、さらに、本発明の詳細な説明に記載された組成物、使用方法、および製造方法を提供する。

詳細な説明
本発明は、一つの態様において、式Ｉ：

[式中、
Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｘ_４、Ｘ_５およびＸ_６はＣＲ_２およびＮから独立して選択され、ただし、少なくとも１個の、しかし３個以下のＸ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｘ_４、Ｘ_５およびＸ_６がＮであり；
Ｙは、アミノ、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、部分的に不飽和のシクロアルキル、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、該基の各メンバーは、４個までの置換基で置換されており；
Ｚ_１、Ｚ_２およびＺ_３は、ＣＲ_１２およびＮから独立して選択され、ただし、２個以下のＺ_１、Ｚ_２およびＺ_３がＮであってもよく；
Ｒ_１は、水素、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、ＳＯ_３Ｈ、および、置換または非置換アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アミノ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アミノカルボニルオキシ、アミノスルホニル、アミノスルホニルオキシ、アミノスルホニルアミノ、アミジノ、カルボキシル、カルボキシルエステル、(カルボキシルエステル)アミノ、(カルボキシルエステル)オキシ、スルホニル、スルホニルオキシ、チオアシル、チオール、アルキルチオ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、部分的に飽和のシクロアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、シクロアルキルオキシ、アシル、アシルアミノおよびアシルオキシおよび部分的に飽和のシクロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ_２およびＲ_１２は、それぞれの場合で独立して、水素、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、ＳＯ_３Ｈ、および、置換または非置換アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アミノ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アミノカルボニルオキシ、アミノスルホニル、アミノスルホニルオキシ、アミノスルホニルアミノ、アミジノ、カルボキシル、カルボキシルエステル、(カルボキシルエステル)アミノ、(カルボキシルエステル)オキシ、スルホニル、スルホニルオキシ、チオアシル、チオール、アルキルチオ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、部分的に飽和のシクロアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、シクロアルキルオキシ、アシル、アシルアミノおよびアシルオキシおよび部分的に飽和のシクロアルキルからなる群から選択される。]
の化合物、その立体異性体、互変異性体または薬学的に許容される塩を提供する。

好ましい態様において、２個以下のＸ_１、Ｘ_２およびＸ_３がＮであって、２個以下のＸ_４、Ｘ_５およびＸ_６が窒素である式Ｉの化合物、または、その立体異性体、互変異性体または薬学的に許容される塩が提供される。他の態様において、Ｘ_２およびＸ_４がＮであって、Ｘ_１、Ｘ_３、Ｘ_５およびＸ_６がＣＲ_２であるか；あるいは、Ｘ_４がＮであって、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｘ_５およびＸ_６がＣＲ_２である式Ｉの化合物が提供される。また、他の態様において、Ｚ_１がＮまたはＣＲ_１２であって、Ｚ_２およびＺ_３がＣＲ_１２であるか；あるいは、Ｚ_１およびＺ_２がＮまたはＣＲ_１２であって、Ｚ_３がＣＲ_１２である新規の式Ｉの化合物が提供される。

他の態様は、式II：

[式中、
Ｙは、置換または非置換アミノ、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、ピペリジニルおよびピペラジニルからなる群から選択され；
Ｒ_１は、非置換および置換アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、水素およびハロからなる群から選択され；
Ｒ_３は、水素、ハロ、ＣＮ、ＮＨ_２、ＮＨＲ_４、Ｃ_１−４アルキルおよびＣ_３−４シクロアルキルから選択され；
Ｒ_２およびＲ_１２は、それぞれの場合で独立して、水素、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、アミノ、シアノ、ＳＯ_３Ｈ、および、置換または非置換アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アミノ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アミノカルボニルオキシ、アミノスルホニル、アミノスルホニルオキシ、アミノスルホニルアミノ、アミジノ、カルボキシル、カルボキシルエステル、(カルボキシルエステル)アミノ、(カルボキシルエステル)オキシ、スルホニル、スルホニルオキシ、チオアシル、チオール、アルキルチオ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、部分的に飽和のシクロアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、シクロアルキルオキシ、アシル、アシルアミノおよびアシルオキシおよび部分的に飽和のシクロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ_４は、水素、カルボキシ、および、置換または非置換アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールおよびヘテロアリールからなる群から選択される。]
の化合物、またはその立体異性体、互変異性体または薬学的に許容される塩を提供する。

また、他の態様は、式III：

また、他の態様は、式IV：

[式中、
Ｙは、置換または非置換アミノ、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、ピペリジニルおよびピペラジニルからなる群から選択され；
Ｒ_１は、非置換および置換アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、水素およびハロからなる群から選択され；
Ｒ_３は、水素、ハロ、ＣＮ、ＮＨ_２、ＮＨＲ_４、Ｃ_１−４アルキルおよびＣ_３−４シクロアルキルから選択され；
Ｒ_２およびＲ_１２は、それぞれの場合で独立して、水素、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、アミノ、シアノ、ＳＯ_３Ｈ、および、置換または非置換アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アミノ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アミノカルボニルオキシ、アミノスルホニル、アミノスルホニルオキシ、アミノスルホニルアミノ、アミジノ、カルボキシル、カルボキシルエステル、(カルボキシルエステル)アミノ、(カルボキシルエステル)オキシ、スルホニル、スルホニルオキシ、チオアシル、チオール、アルキルチオ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、部分的に飽和のシクロアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、シクロアルキルオキシ、アシル、アシルアミノおよびアシルオキシおよび部分的に飽和のシクロアルキルからなる群から独立して選択され；
Ｒ_４は、水素、カルボキシ、および、置換または非置換アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールおよびヘテロアリールからなる群から選択される。]
の化合物、またはその立体異性体、互変異性体または薬学的に許容される塩を提供する。

他の態様において、Ｙが、ピペリジニル、ピペラジニル、シクロヘキシル、ピリジル、ピリミジルおよびピラジニルからなる群から選択され、該基の各メンバーが４個までの置換基で置換されている、式Ｉ〜IVの化合物が提供される。幾つかの態様において、Ｙは、置換ピペリジニルまたはシクロヘキシルである。

また、他の態様において、Ｒ_１２は、アミノ、水素およびハロから選択される、式Ｉ〜IVの化合物が提供される。

幾つかの好ましい態様において、次に示すものからなる群から選択される、式Ｉの化合物またはその立体異性体、互変異性体または薬学的に許容される塩が提供される：
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−３−フルオロ−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−３−アミン、
(Ｓ)−３−(５−アミノ−６−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−３−フルオロ−１,７−ナフチリジン−６−イル)ピリジン−２−イル)−４−フルオロ−Ｎ−イソプロピルベンズアミド、
４−(６−(３−アミノ−６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−２−イル)−１,７−ナフチリジン−４−イル)−６−メチルピリジン−２−アミン、
３−(５−アミノ−６−(４−(２−アミノ−６−メチルピリジン−４−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)ピリジン−２−イル)−４−フルオロ−Ｎ−イソプロピルベンズアミド、
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−３−アミン、
(Ｓ)−４−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−２−(２−フルオロフェニル)ピリミジン−５−アミン、
(Ｒ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−３−アミン、
(Ｒ)−３−(５−アミノ−６−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)ピリジン−２−イル)−４−フルオロ−Ｎ−イソプロピルベンズアミド、
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−３−アミン、
(Ｓ)−３−(５−アミノ−６−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)ピリジン−２−イル)−４−フルオロ−Ｎ−イソプロピルベンズアミド、

(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(２−フルオロフェニル)ピリジン−３−アミン、
(Ｓ)−３−(５−アミノ−６−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)ピリジン−２−イル)−４−フルオロ−Ｎ−フェニルベンズアミド、
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(チオフェン−２−イル)ピリジン−３−アミン、
(Ｓ)−６−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６'−メトキシ−２,２'−ビピリジン−５−アミン、
(Ｓ)−３−(５−アミノ−６−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)ピリジン−２−イル)−Ｎ−シクロヘキシル−４−フルオロベンズアミド、
(Ｓ)−３−(５−アミノ−６−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)ピリジン−２−イル)−４−フルオロ−Ｎ,Ｎ−ジメチルベンズアミド、
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(２,４−ジフルオロフェニル)ピリジン−３−アミン、
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(２,３−ジフルオロフェニル)ピリジン−３−アミン、
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(４−フルオロフェニル)ピリジン−３−アミン、
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−フェニルピリジン−３−アミン、

(Ｓ)−３−(５−アミノ−６−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)ピリジン−２−イル)ベンゼンスルホンアミド、
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(３−(メチルスルホニル)フェニル)ピリジン−３−アミン、
(Ｓ)−４−(５−アミノ−６−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)ピリジン−２−イル)ベンゼンスルホンアミド、
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(４−(メチルスルホニル)フェニル)ピリジン−３−アミン、
(Ｓ)−１−(６−(６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イル)−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−アミン、
(Ｓ)−１−(６−(６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−アミン、
(Ｓ)−１−(６−(６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−アミン、
(Ｓ)−１−(６−(４−(２−フルオロフェニル)ピリミジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−アミン、
(Ｓ)−１−(６−(４−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリミジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−アミン、
(３Ｓ,５Ｒ)−５−メチル−１−(６−(６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−アミン、
(３Ｒ,４Ｒ)−１−(６−(６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イル)−４−フルオロピペリジン−３−アミン、
(３Ｒ,４Ｒ)−４−フルオロ−１−(６−(６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−アミン、
(３Ｓ,５Ｒ)−１−(６−(６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イル)−５−メチルピペリジン−３−アミン、
(３Ｒ,４Ｒ)−３−アミノ−１−(６−(６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−４−オール、および
(３Ｒ,４Ｒ)−３−アミノ−１−(６−(６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−４−オール。

他の局面において、本発明は、処置を必要とするヒトまたは動物の対象において、モロニーのプロウイルス組み込みキナーゼ(ＰＩＭキナーゼ)関連障害を処置する方法であって、対象においてＰＩＭ活性を阻害するのに有効な量の式Ｉ、II、IIIまたはIVの化合物を、対象に投与することを含む方法を提供する。

他の局面において、本発明は、処置を必要とするヒトまたは動物の対象において、ＰＩＭ関連障害を処置する方法であって、対象において腫瘍増殖を軽減または予防するのに有効な量の式Ｉ、II、IIIまたはIVの化合物を対象に投与することを含む方法を提供する。

また、他の局面において、本発明は、癌治療に一般的に用いられる１種以上のさらなる癌処置剤と組み合わせて、少なくとも１つの式Ｉ、II、IIIまたはIVの化合物を含む治療用組成物を提供する。

他の態様において、本発明は、対象においてＰｉｍ１、Ｐｉｍ２およびＰｉｍ３からなる群から選択される少なくとも１種のキナーゼの活性を阻害する方法であるか、あるいは、処置を必要とするヒトまたは動物の対象において少なくとも１つのＰｉｍ１、Ｐｉｍ２およびＰｉｍ３が介在する生物学的状態を処置する方法であって、対象においてキナーゼを阻害するのに有効な量の式Ｉ、II、IIIまたはIVの化合物を投与することを含む方法に関する。治療用化合物は、このような阻害剤を必要とする患者(例えば異常なセリン／トレオニン・キナーゼ受容体シグナル伝達が介在する癌に罹患している患者)の処置に有用である。

定義
“ＰＩＭ阻害剤”は、本明細書において、ＰＩＭキナーゼ活性に関して、以下に記載されたＰＩＭのＡＴＰ消費アッセイで測定して、約１００μＭ以下、より典型的には約５０μＭ以下のＩＣ_５０を示す化合物を言うために用いられる。

フレーズ“アルキル”はＣ_１−１０アルキル基を言う。従って、該フレーズは、直鎖のアルキル基、例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシルなどを含む。該フレーズはまた、−ＣＨ(ＣＨ_３)_２、−ＣＨ(ＣＨ_３)(ＣＨ_２ＣＨ_３)、−ＣＨ(ＣＨ_２ＣＨ_３)_２、−Ｃ(ＣＨ_３)_３、−Ｃ(ＣＨ_２ＣＨ_３)_３、−ＣＨ_２ＣＨ(ＣＨ_３)_２、−ＣＨ_２ＣＨ(ＣＨ_３)(ＣＨ_２ＣＨ_３)、−ＣＨ_２ＣＨ(ＣＨ_２ＣＨ_３)_２、−ＣＨ_２Ｃ(ＣＨ_３)_３、−ＣＨ_２Ｃ(ＣＨ_２ＣＨ_３)_３、−ＣＨ(ＣＨ_３)ＣＨ(ＣＨ_３)(ＣＨ_２ＣＨ_３)、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ(ＣＨ_３)_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ(ＣＨ_３)(ＣＨ_２ＣＨ_３)、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ(ＣＨ_２ＣＨ_３)_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ(ＣＨ_３)_３、−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ(ＣＨ_２ＣＨ_３)_３、−ＣＨ(ＣＨ_３)ＣＨ_２ＣＨ(ＣＨ_３)_２、−ＣＨ(ＣＨ_３)ＣＨ(ＣＨ_３)ＣＨ(ＣＨ_３)_２、−ＣＨ(ＣＨ_２ＣＨ_３)ＣＨ(ＣＨ_３)ＣＨ(ＣＨ_３)(ＣＨ_２ＣＨ_３)などを含み、これらに限定されない分枝鎖のＣ_３−８−アルキル基を含む。従って、フレーズ“アルキル基”は、第１級アルキル基、第２級アルキル基および第３級アルキル基を含む。好ましいアルキル基は、１〜６個の炭素原子を有する直鎖および分枝鎖のアルキル基を含む。

用語“アルケニル”は、少なくとも１箇所で不飽和を含む、すなわち２個の隣接する炭素原子が二重結合によって結合している、上で定義したアルキル基を言う。用語“アルケニル”は、２個の隣接する炭素原子が三重結合によって結合しているアルキル基を言う。用語“アルコキシ”は、式：−ＯＲ(ここで、Ｒは上で定義したアルキルである。)の基を言う。

本明細書で用いられるとき、用語“ハロゲン”または“ハロ”は、クロロ、ブロモ、フルオロおよびヨード基を言う。用語“ハロアルキル”は、アルキル基中の１個以上の水素原子が１個以上のハロゲン原子によって置き換えられている、上で定義されたアルキル基を言う。従って、用語“ハロアルキル”は、モノハロアルキル、ジハロアルキル、トリハロアルキルなどを含む。

“アミノ”は、本明細書で、基：−ＮＨ_２を言う。用語“アルキルアミノ”は、基：−ＮＲＲ'(ここで、ＲおよびＲ'はそれぞれ独立して水素およびアルキルから選択される。)を言う。用語“アリールアミノ”は、本明細書で、基：−ＮＲ''Ｒ'(ここで、Ｒ''は、アリールであり、Ｒ'は、水素、アルキルまたはアリールである。)を言う。用語“アラルキルアミノ”は、本明細書で、基：−ＮＲＲ'(ここで、Ｒはアラルキルであり、Ｒ'は水素、アルキル、アリールまたはアラルキルである。)を言う。用語シアノは、基：−ＣＮを言う。用語ニトロは、基：−ＮＯ_２を言う。

用語“アルコキシアルキル”は、基：−ａｌｋ_１−Ｏ−ａｌｋ_２(ここで、ａｌｋ_１はアルキルまたはアルケニルであり、ａｌｋ_２はアルキルまたはアルケニルである。)を言う。用語“アリールオキシアルキル”は、基：−アルキル−Ｏ−アリールを言う。用語“アラルコキシアルキル”は、基：アルキレニル−Ｏ−アラルキル(ここで、アラルキルはアラルキルである。)を言う。

用語“アミノカルボニル”は、本明細書で、基：−Ｃ(Ｏ)−ＮＨ_２を言う。“置換アミノカルボニル”は、本明細書で、基：−Ｃ(Ｏ)−ＮＲＲ'(ここで、Ｒはアルキルであり、Ｒ'は水素またはアルキルである。)を言う。幾つかの態様において、ＲおよびＲ'は、それらが結合しているＮ原子と一体となって、“ヘテロシクロアルキルカルボニル”基を形成し得る。用語“アリールアミノカルボニル”は、本明細書で、基：−Ｃ(Ｏ)−ＮＲＲ'(ここで、Ｒはアリールであり、Ｒ'は水素、アルキルまたはアリールである。)を言う。用語“アラルキルアミノカルボニル”は、本明細書で、基：−Ｃ(Ｏ)−ＮＲＲ'(ここで、Ｒはアラルキルであり、Ｒ'は水素、アルキル、アリールまたはアラルキルである。)を言う。

“アミノスルホニル”は、本明細書で、基：−Ｓ(Ｏ)_２−ＮＨ_２を言う。“置換アミノスルホニル”は、本明細書で、基：−Ｓ(Ｏ)_２−ＮＲＲ'(ここで、Ｒはアルキルであり、Ｒ'は水素またはアルキルである。)を言う。用語“アラルキルアミノスルホニルアリール”は、本明細書で、基：−アリール−Ｓ(Ｏ)_２−ＮＨ−アラルキルを言う。

“カルボニル”は、二価の基：−Ｃ(Ｏ)−を言う。“カルボキシ”は、−Ｃ(＝Ｏ)−ＯＨを言う。“アルコキシカルボニル”は、エステル：−Ｃ(＝Ｏ)−ＯＲ (ここで、Ｒはアルキルである。)を言う。“低級アルコキシカルボニル”は、エステル：−Ｃ(＝Ｏ)−ＯＲ (ここで、ＲはＣ_１−４−アルキルである。)を言う。“シクロアルキルオキシカルボニル”は、−Ｃ(＝Ｏ)−ＯＲ (ここで、Ｒはシクロアルキルである。)を言う。

“シクロアルキル”は、単環式または多環式炭素環アルキル置換基を言う。典型的にはシクロアルキル置換基は、３〜８個の環炭素原子を有する。カルボシクロアルキル基は、全ての環原子が炭素原子であるシクロアルキル基である。シクロアルキル基の例は、シクロヘキシル、シクロペンチル、シクロプロピル、シクロブチルなどである。シクロアルキル置換基と連結して用いられるとき、用語“多環式”は、本明細書で、縮合および非縮合アルキル環構造を言う。多環式シクロアルキル基の例は、オクタヒドロ−１Ｈ−インデン、ビシクロ[４.２.０]オクタン、ビシクロ[３.２.０]ヘプタン、スピロ[３.３]ヘプタンなどである。用語“部分的に不飽和のシクロアルキル基”は、シクロアルキル基の少なくとも２個の隣接炭素原子が互いに二重結合または三重結合によって結合している、上で定義したシクロアルキル基を言う。部分的に不飽和のシクロアルキル基の例は、シクロペンテニル、シクロペンチニル、シクロヘキセニル、シクロヘキシニルなどを含む。

用語“ヘテロシクリル”または“ヘテロ環基”または“ヘテロシクロアルキル”は、本明細書で用いられるとき、少なくとも１個の、しかし５個以下の環員が窒素、酸素および硫黄から選択されるヘテロ原子である、４〜１０員の環状環系を言う。好ましいヘテロ環基は、環系の１〜３個の環員が窒素、酸素および硫黄からなる群から選択されるヘテロ原子である５員から９員の環状環系である。ヘテロ環式環系に含まれる窒素および硫黄原子は、所望により酸化されていてもよく、また、所望により四級化していてもよいことに留意すべきである。さらに、用語ヘテロシクリルまたはヘテロ環基またはヘテロシクロアルキルは、本明細書で用いられるとき、単結合、多重の、二重結合または三重結合を含むと解される。ヘテロ環基の例は、ピペリジニル、１,２,３,４−テトラヒドロピリジン、テトラヒドロピラン、３,６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン、テトラヒドロフラン、ピペリジンなどである。

ヘテロ環部分は、非置換であっても、ヒドロキシ、ハロ、オキソ(Ｃ＝Ｏ)、アルキルイミノ(ＲＮ＝)(ここで、Ｒは低級アルキルまたは低級アルコキシ基である。)、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アシルアミノアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、ポリアルコキシ、アルキル、アルケニル、ハロ、シアノ、ニトロ、シクロアルキルまたはハロアルキルから独立して選択される置換基で、一置換、二置換または三置換されていてもよい。

ヘテロ環基は、有機化学および／または医療化学の分野の当業者に明らかな種々の位置で結合し得る。

代表的なヘテロ環部分は、イミダゾリル、ピリジル、ピペラジニル、ピペリジニル、アゼチジニル、チアゾリル、フラニル、トリアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、フタラジニル、インドリル、ナフタピリジニル、インダゾリルおよびキノリジニルを含む。

用語“アリール”は、本明細書で用いられるとき、所望により置換された、５〜１２員の環系を有する単環式および多環式芳香族基を言う。アリール基の例は、フェニル、ナフチルなどである。用語“ヘテロアリール”は、本明細書で用いられるとき、１個から約６個の環員がＮ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子である、５〜１２員の環状芳香族構造を表す。ヘテロアリール基の例は、ピリジル、ピリミジニル、チアゾリル、インドリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、テトラゾリル、ピラジニル、トリアゾリル、チオフェニル、フラニル、キノリニル、プリニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾピリジルおよびベンゾイミダゾリルなどである。

“所望により置換されている”または“置換されている”は、１個以上の水素原子を１価または２価の基で置き換えることを言う。適当な置換基は、例えば、ヒドロキシ、ニトロ、アミノ、イミノ、シアノ、ハロ、チオ、スルホニル、チオアミド、アミジノ、イミジノ、オキソ、グアニジノ、スルホンアミド、カルボキシル、ホルミル、低級アルキル、ハロ低級アルキル、低級アルキルアミノ、ハロ低級アルキルアミノ、低級アルコキシ、ハロ低級アルコキシ、低級アルコキシアルキル、アルキルカルボニル、アミノカルボニル、アリールカルボニル、アラルキルカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアラルキルカルボニル、アルキルチオ、アミノアルキル、シアノアルキル、アリールなどを含む。

置換基は、それ自身置換されていてもよい。当該置換基を置換している基は、カルボキシル、ハロ；ニトロ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、低級アルキル、低級アルコキシ、アミノカルボニル、−ＳＲ、チオアミド、−ＳＯ_３Ｈ、−ＳＯ_２Ｒまたはシクロアルキル (ここで、Ｒは、典型的に水素、ヒドロキシルまたは低級アルキルである。)であってよい。置換された置換基が直鎖の基を含むとき、置換は、鎖内(例えば２−ヒドロキシプロピル、２−アミノブチルなど)または鎖の末端(例えば２−ヒドロキシエチル、３−シアノプロピルなど)の何れで起こっていてもよい。置換された置換基は、共有結合している炭素またはヘテロ原子の直鎖、分枝鎖または環状の配置であり得る。

上記の定義は、許容されない置換パターン(例えば、５個のフルオロ基で置換されたメチル、または、他のハロゲン原子で置換されたハロゲン原子)を含むことを意図しない。このような許容されない置換パターンは、当業者に周知である。

本発明の化合物またはその立体異性体、ならびにその何れかの薬学的に許容される塩、エステル、代謝物およびプロドラッグは、互変異性を示してもよく、従って、分子の１個の原子のプロトンが他の原子にシフトし、その結果、分子の原子間の結合が再配列されている種々の互変異性体の形態で存在してもよいことが、当業者に明らかである。例えば、March, Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms and Structures, Fourth Edition, John Wiley & Sons, pages 69-74 (1992)を参照のこと。本明細書で用いられるとき、用語“互変異性体”は、プロトンのシフトによって生じる化合物を言い、全ての互変異性体の形態は、それらが存在し得る限り、本発明の範囲内に含まれると理解されるべきである。

本発明の化合物またはその互変異性体、ならびにその何れかの薬学的に許容される塩、エステル、代謝物およびプロドラッグは、不斉に置換された炭素原子を含んでもよい。このような不斉に置換された炭素原子は、エナンチオマー、ジアステレオマー、および絶対立体化学の用語で定義され得る他の立体異性体、例えば(Ｒ)型または(Ｓ)型が存在する本発明の化合物を生じ得る。結果として、全てのこのような可能な異性体、光学的に純粋な形態の個々の立体異性体、それらの混合物、ラセミ混合物(またはラセミ化合物)、ジアステレオマー混合物、および本発明の化合物の単一のジアステレオマーは、本発明に含まれる。本明細書で用いられる用語“Ｓ”および“Ｒ”配置は、IUPAC 1974 RECOMMENDATIONS FOR SECTION E, FUNDAMENTAL STEREOCHEMISTRY, Pure Appl. Chem. 45:13 30 (1976)によって定義された通りである。用語αおよびβは、環状化合物の環の位置について用いられる。参照平面のα側とは、優位な置換基がより低番号位置にある側である。該参照平面の反対側にある置換基はβという記載で示す。この使用法は、“α”は“平面の下”を意味し、そして絶対配置を示す環状立体母核におけるものとは異なっていることに注意するべきである。本明細書で用いられる用語αおよびβ配置は、CHEMICAL ABSTRACTS INDEX GUIDE-APPENDIX IV (1987) paragraph 203によって定義された通りである。

本明細書で用いられるとき、用語“薬学的に許容される塩”は、式Ｉ、II、IIIまたはIVの化合物の非毒性の酸またはアルカリ土類金属の塩を言う。これらの塩は、式Ｉ、II、IIIまたはIVの化合物の最終的な単離および精製の際に、in situで製造され得るか、または、別個に、塩基または酸官能基を、それぞれ、適切な有機または無機の酸または塩基と反応させることによって、製造され得る。代表的な塩は、次に示すものを含み、これらの限定されない：酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、クエン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、酪酸塩、樟脳酸塩、カンファースルホン酸塩、ジグルコン酸塩、シクロペンタンプロパン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、グルコヘプタン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、フマル酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、シュウ酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロパン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロパン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩およびウンデカン酸塩。また、塩基性窒素含有基は、ハロゲン化低級アルキル、例えば塩化、臭化およびヨウ化メチル、エチル、プロピル、およびブチル；硫酸ジアルキル、例えば硫酸ジメチル、ジエチル、ジブチル、およびジアミル、ハロゲン化長鎖、例えば塩化、臭化およびヨウ化デシル、ラウリル、ミリスチルおよびステアリル；ハロゲン化アラルキル、例えば臭化ベンジルおよびフェネチルなどの反応剤で四級化され得る。それによって、水または油に可溶なまたは懸濁可能な生成物が得られる。

本発明は、さらに、上記化合物の重水素化形態を提供する。本明細書で用いられるとき、“重水素化形態”は、少なくとも１個の水素が、重水素の天然の存在率を超える重水素同位体で富化されている化合物を言う。典型的には、水素原子は、少なくとも５０％の重水素、しばしば少なくとも７５％の重水素、好ましくは少なくとも約９０％の重水素で富化されている。所望により１個以上の水素原子が重水素によって置き換えられ得る。例えばメチル基は、１個の水素が重水素で置き換えられることによって重水素化され得るか(すなわち−ＣＨ_２Ｄ)、あるいは、３個の水素原子全てが重水素で置換され得る(すなわち−ＣＤ_３)。それぞれの場合において、Ｄは、対応するＨの少なくとも５０％が重水素として存在することを示す。

薬学的に許容される酸付加塩を形成するために用いられ得る酸の例は、塩酸、硫酸およびリン酸といった無機酸、ならびに、シュウ酸、マレイン酸、メタンスルホン酸、コハク酸およびクエン酸といった有機酸を含む。塩基付加塩は、式(Ｉ)の化合物の最終的な単離および精製の際に、in situで製造され得るか、または、別個に、カルボン酸部分を、適切な塩基、例えば薬学的に許容される金属カチオンの水酸化物、炭酸塩または重炭酸塩、またはアンモニア、または有機の第１級、第２級または第３級アミンと反応させることによって製造され得る。薬学的に許容される塩は、次に示すものを含み、これらに限定されない：アルカリ金属およびアルカリ土類金属をベースとするカチオン(例えばナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウムなど)の塩、ならびに非毒性のアンモニウム塩、第４級アンモニウム塩、およびアミンカチオンの塩(アンモニウム塩、テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、エチルアミンの塩などを含み、これらに限定されない)。塩基付加塩の形成に有用な他の代表的な有機アミン類は、ジエチルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペラジンなどを含む。

本明細書で用いられるとき、用語“薬学的に許容されるエステル”は、in vivoで加水分解するエステル類を言い、ヒトの体内で容易に切断され親化合物またはその塩が得られるものを含む。適当なエステル基は、例えば、薬学的に許容される脂肪族カルボン酸、特にアルカン酸、アルケン酸、シクロアルカン酸およびアルカンジオン酸から誘導される基を含み、ここで、それぞれのアルキルまたはアルケニル部分は、有利には、最大６個の炭素原子を有する。特定のエステル類の例は、蟻酸エステル類、酢酸エステル類、プロピオン酸エステル類、酪酸エステル類、アクリル酸エステル類、およびエチルコハク酸エステル類を含む。

用語“薬学的に許容されるプロドラッグ”は、本明細書で用いられるとき、合理的な医学的判断の範囲内で、合理的な利益／リスク比に対応して、不適当な毒性、刺激性、アレルギー応答などがなく、ヒトおよび下等動物の組織と接触させる使用に適当であり、かつその意図された使用に有効である、ならびに可能であれば本発明の化合物の双性イオンの形態である、本発明の化合物のプロドラッグを言う。用語“プロドラッグ”は、例えば血中で加水分解することによって、in vivoで素早く変換され、上記の式の親化合物を得る化合物を言う。徹底的な議論は、T. Higuchi and V. Stella, Pro-drugs as Novel Delivery Systems, Vol. 14 of the A.C.S. Symposium Series、および、Edward B. Roche, ed., Bioreversible Carriers in Drug Design, American Pharmaceutical Association and Pergamon Press, 1987において提供され、両者は言及することによって本明細書に組み込まれる。

本発明の化合物またはその互変異性体、プロドラッグおよび立体異性体、ならびにその何れかの薬学的に許容される塩、エステルおよびプロドラッグは、in vivoで、ヒトまたは動物の体内または細胞内で、代謝によって処理され、代謝物を生じ得ることが、当業者に明らかである。用語“代謝物”は、本明細書で用いられるとき、親化合物の投与後、対象内で生じる式の何れかの誘導体を言う。該誘導体は、対象内の種々の生化学的変換によって、例えば酸化、還元、加水分解、または結合によって、親化合物から生じ、例えばオキシドおよび脱メチル誘導体を含む。本発明の化合物の代謝物は、当技術分野で既知の慣例の方法を用いて同定され得る。例えば、Bertolini, G. et al., J. Med. Chem. 40:2011-2016 (1997); Shan, D. et al., J. Pharm. Sci. 86(7):765-767; Bagshawe K., Drug Dev. Res. 34:220-230 (1995); Bodor, N., Advances in Drug Res. 13:224-331 (1984); Bundgaard, H., Design of Prodrugs (Elsevier Press 1985); and Larsen, I. K., Design and Application of Prodrugs, Drug Design and Development (Krogsgaard-Larsen et al., eds., Harwood Academic Publishers, 1991)を参照のこと。式Ｉの化合物、またはその互変異性体、プロドラッグおよび立体異性体、ならびにそれらの何れかの薬学的に許容される塩、エステルおよびプロドラッグの代謝物である個々の化学化合物は、本発明の範囲に含まれると理解されるべきである。

用語“癌”は、例えば、固形癌、例えば癌腫(例えば肺癌、膵臓癌、甲状腺癌、卵巣癌、膀胱癌、乳癌、前立腺癌または大腸癌)、黒色腫、骨髄性障害(例えば骨髄性白血病、多発性骨髄腫および赤白血病)、腺癌(例えば繊毛結腸腺腫)および肉腫(例えば骨肉腫)を含む、Ｐｉｍキナーゼの阻害によって有益に処置され得る癌疾患を言う。

合成方法
本発明の化合物は、当業者に既知の手順によって得られる。スキーム１に記載した通り、４−クロロ−６−ブロモキノリンは、そのクロロがアミンまたは有機金属によって置き換えられ、４位置換６−ブロモキノリンが得られる。ブロモを対応するボロン酸エステルに変換し、置換ヘテロアリールハライドまたはトリフレートとカップリングさせ、４,６−二置換キノリン(I)を得る。(I)中のＨｅｔ２がハロまたはトリフレート前駆体を有するならば、Ｈｅｔ２は、さらに標準的な有機金属またはアミノ化法によって修飾され得る。

スキーム１

スキーム２は、４,６−二置換キノリン類を製造する別の方法を記載している。クロロをベンジルアルコールで置き換え、続いてブロモを対応するボロン酸エステルに変換し、置換ヘテロアリールハライドまたはトリフレートとスズキ反応を行い、４−ベンジルオキシ−６−置換キノリンが得られる。ベンジル脱保護を行い、続いてトリフルオロ酢酸で処理して(II)を得る。アミノ化条件または有機金属カップリング条件下でトリフレート(II)を反応させ、４,６−二置換キノリン(III)が得られる。

スキーム２

４−ヒドロキシ−６−クロロ−１,７−ナフチリジンを製造する経路をスキーム３に記載している。２−クロロ−４−メチル−５−ニトロピリジンから出発して、ジメチルホルムアミドジメチルアセタールで縮合し、続いて酸化的切断を行って、２−クロロ-５−ニトロイソニコチンアルデヒドを得る。アルデヒドへ、メチルリチウムおよび四塩化チタンによって、−５０℃で化学選択的メチル付加をし、酸化し、１−(２−クロロ−５−ニトロピリジン−４−イル)エタノンを得る。酢酸中の鉄によりニトロ還元をして２段階でモノトシル化して、Ｎ−(４−アセチル−６−クロロピリジン−３−イル)−４−ニトロベンゼンスルホンアミドを得る。ＤＭＦ中、ジメチルホルムアミドジメチルアセタールおよびジイソプロピルエチルアミンと共に１０５℃で加熱した後、室温でチオフェノールで処理し、６−クロロ−１,７−ナフチリジン−４−オール(IV)を得る。標準的な条件を用いて、(IV)を対応するトリフレートまたはベンジルエーテルに変換し、二官能基性中間体を得る。これをスキーム１および２に記載した化学的変換を行い、４,６−二置換−１,７−ナフチリジン(V)を得る。

スキーム３

本発明の化合物は、in vitroまたはin vivoにおいて、癌細胞の増殖を阻害するのに有用である。本化合物は、単独でまたは薬学的に許容される担体と共に用いられ得る。適切な薬学的に許容される担体または賦形剤は、例えば、加工剤(processing agent)および薬物送達修飾剤および増強剤を含み、例えば、リン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、単糖類、二糖類、澱粉、ゼラチン、セルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ブドウ糖、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン、ポリビニルピロリジノン、低融点ろう、イオン交換樹脂など、ならびにその何れかの２種以上の組み合わせである。他の適切な薬学的に許容される賦形剤は、“Remington's Pharmaceutical Sciences”, Mack Pub. Co., New Jersey (1991)(言及することによって本明細書に組み込まれる)に記載されている。

有効量の本発明の化合物は、一般的に、本明細書で記載された何れかのアッセイによって、当業者に既知の他のＰｉｍキナーゼ活性アッセイによって、または、癌の症状の阻害または緩和を検出することによって、検出可能な程度にＰｉｍ活性を阻害するのに十分な量を含む。

担体物質と組み合わせて１回投与量が得られる活性成分の量は、処置される宿主および特定の投与方法に依存して変化する。しかしながら、何れかの特定の患者の特定の投与量は、用いられる具体的な化合物の活性、年齢、体重、全身の健康状態、性別、食事、投与時間、投与経路、排泄速度、薬物の組み合わせおよび治療を行う具体的な疾患の重症度を含む種々の因子に依存することは理解されるであろう。示された状況についての治療有効量は、慣用の試験によって容易に決定され、通常の臨床医の技術および判断の範囲内である。

本発明の目的において、治療有効量は、一般的に、１回または分割投与で宿主に投与される総１日投与量であり、例えば、１日当たり０.００１から１０００mg/kg体重、より好ましくは１日当たり１.０から３０mg/kg体重である。単位投与組成物は、１日投与量を構成するために、その約数の量を含み得る。

本発明の化合物は、経口で、非経腸で、舌下で、エアゾールまたは吸入スプレーによって、直腸で、または局所で、記載された慣用の非毒性の薬学的に許容される担体、アジュバントおよびビークルを含む単位投与製剤で、投与され得る。局所投与はまた、経皮投与、例えば経皮パッチまたは電気泳動デバイスの使用を含む。用語非経腸は、本明細書で用いられるとき、皮下注射、静脈内、筋肉内、関節内注射または点滴を含む。

注射可能な製剤、例えば滅菌処理された注射可能な水性または油性の懸濁液は、当技術分野で知られている通りに、適切な分散剤または湿潤剤および懸濁剤を用いて製剤化され得る。滅菌処理された注射可能な製剤はまた、非毒性の非経腸で許容される希釈剤または溶媒中の滅菌処理された注射可能な溶液または懸濁液、例えば１,３−プロパンジオールの溶液であり得る。用いられ得る許容されるビークルおよび溶媒は、水、リンゲル溶液、および等張性塩化ナトリウム溶液である。さらに、滅菌処理された固定化油は、溶媒または懸濁媒体として、慣習的に用いられる。この目的のために、合成モノまたはジグリセリドを含む何れかの混合固定化油が用いられ得る。さらに、脂肪酸、例えばオレイン酸が、注射可能な製剤に用いられる。

薬物の直腸投与のための坐剤は、薬物を、常温で固体であるが直腸温度で液体であり、そのため直腸内で融解して薬物を放出する非刺激性賦形剤、例えばココアバターおよびポリエチレングリコールと混合することによって製造され得る。

経口投与のための固体投与形は、カプセル剤、錠剤、丸薬、粉剤および顆粒剤を含み得る。このような固体投与形において、活性な化合物は、少なくとも１種の不活性な希釈剤、例えばショ糖、乳糖または澱粉と混合され得る。このような投与形はまた、常法として、不活性な希釈剤以外のさらなる物質、例えば滑沢剤、例えばステアリン酸マグネシウムを含んでもよい。カプセル剤、錠剤および丸薬の場合において、投与形はまた、緩衝剤を含んでもよい。錠剤および丸薬は、さらに腸溶性コーティングを伴い製造され得る。

経口投与のための液体投与形は、当技術分野で一般的に用いられる不活性な希釈剤、例えば水を含む、薬学的に許容されるエマルジョン、溶液、懸濁液、シロップおよびエリキシルを含み得る。このような組成物はまた、アジュバント、例えば湿潤剤、乳化剤および懸濁剤、シクロデキストリン、および甘味料、風味剤および香料を含んでもよい。

本発明の化合物はまた、リポソームの形態で投与され得る。当技術分野で知られている通り、リポソームは、一般的に、リン脂質または他の脂質から誘導される。リポソームは、水性媒体に分散された１層または多層の水和した液晶によって形成される。リポソームを形成し得る何れの非毒性の生理学的に許容され且つ代謝可能な脂質も、使用され得る。リポソーム中の本組成物は、本発明の化合物に加えて、安定剤、保存料、賦形剤などを含み得る。好ましい脂質は、天然および合成のリン脂質およびホスファチジルコリン(レシチン)である。リポソームを形成する方法は、当技術分野で既知である。例えば、Prescott, Ed., Methods in Cell Biology, Volume XIV, Academic Press, New York, N.W., p. 33 et seq. (1976)を参照のこと。

本発明の化合物は、唯一の活性な薬物として投与され得るが、それらはまた、１種以上の他の癌の処置に用いられる薬物と組み合わせて用いられ得る。本発明の化合物はまた、既知の治療薬および抗癌剤との組み合わせに有用であり、また、本明細書で開示されている化合物と、他の抗癌剤または化学療法剤との組み合わせは、本発明の範囲内である。このような薬物の例は、Cancer Principles and Practice of Oncology, V. T. Devita and S. Hellman (editors), 6th edition (Feb. 15, 2001), Lippincott Williams & Wilkins Publishersで見出され得る。当業者は、薬物の具体的な特性および関係する癌に基づいて、薬物のどの組み合わせが有用であるか認識し得る。このような抗癌剤は、次に示すものを含み、これらに限定されない：エストロゲン受容体モジュレーター、アンドロゲン受容体モジュレーター、レチノイド受容体モジュレーター、細胞毒／細胞増殖阻害剤、抗増殖剤、プレニル蛋白質トランスフェラーゼ阻害剤、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤および他の血管新生阻害剤、細胞増殖および生存シグナル伝達阻害剤、アポトーシス誘発剤、および細胞周期チェックポイントを妨害する薬剤。本発明の化合物はまた、放射線療法と共投与される際に有用である。

従って、本発明の一つの態様において、本発明の化合物はまた、例えばエストロゲン受容体モジュレーター、アンドロゲン受容体モジュレーター、レチノイド受容体モジュレーター、細胞毒、抗増殖剤、プレニル蛋白質トランスフェラーゼ阻害剤、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤、ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤、逆転写酵素阻害剤および他の血管新生阻害剤を含む、既知の抗癌剤と組み合わせて用いられる。

本発明の化合物と組み合わせて用いられる上記化合物は、Physicians' Desk Reference (PDR) 47th Edition (1993)(言及することによって本明細書に組み込まれる)に示された治療量または当業者に既知の治療有効量で用いられる。

本発明の化合物および他の抗癌剤は、推奨される最大臨床投与量またはそれより少ない投与量で投与され得る。本発明の組成物中の活性化合物の投与量は、投与経路、疾患の重症度および患者の応答に依存して、望ましい治療応答を得るよう変更し得る。組み合わせは、別個の組成物として、または両方の薬物を含む１個の投与形として投与され得る。組み合わせとして投与されるとき、これらの複数治療薬は、同時にまたは異なる時間に与えられる別個の組成物として製剤化され得るか、または、これらの複数治療薬は、１個の組成物として与えられ得る。

一つの態様において、本発明は、ヒトまたは動物の対象において、Ｐｉｍ１、Ｐｉｍ２またはＰｉｍ３を阻害する方法を提供する。該方法は、有効量の式Ｉ、II、IIIまたはIVの何れかの態様の化合物または薬学的に許容される塩を、阻害を必要とする対象に投与することを含む。

本発明は、下記の実施例の記載によって、より容易に理解されるであろう。該実施例は、説明の目的で提供され、本発明を限定することを意図しない。

実施例
下記の実施例に関して、好ましい態様の化合物を、本明細書に記載された方法または当技術分野で既知の他の方法を用いて合成した。

本化合物および／または中間体を、2695 Separation Moduleを備えたWaters Millenium chromatography system (Milford, MA)を用いる高速液体クロマトグラフィー(ＨＰＬＣ)によって特性決定した。分析カラムは、逆相 Phenomenex Luna C18, 5μ, 4.6×50mm, (Alltech (Deerfield, IL))であった。濃度勾配溶出を用い(流速２.５ml/分)、典型的には、５％アセトニトリル／９５％水から出発し、１０分かけて１００％アセトニトリルへと増大させる。全ての溶媒は、０.１％トリフルオロ酢酸 (ＴＦＡ)を含む。化合物は、２２０または２５４nmでの紫外線(ＵＶ)吸収によって検出された。ＨＰＬＣ溶媒は、Burdick and Jackson (Muskegan, MI)またはFisher Scientific (Pittsburgh, PA)から得た。

幾つかの例において、純度を、ガラスまたはプラスチック支持シリカゲルプレート、例えばBaker Flex Silica Gel 1B2 F flexible sheetを用いる薄層クロマトグラフィー(ＴＬＣ)によって測定した。ＴＬＣの結果は、紫外線下で可視化するか、または周知のヨウ素蒸気および他の種々の染色法を用いることによって、容易に検出された。

質量分析は、以下の３種のＬＣＭＳ装置のうちの１つで行った：
Waters System (Alliance HT HPLC および Micromass ZQ mass spectrometer；カラム＝Eclipse XDB C18, 2.1×50mm；濃度勾配＝０.０５％ＴＦＡを含む水中５〜９５％(または３５〜９５％、または６５〜９５％、または９５〜９５％) アセトニトリル, ４分；流速＝０.８ml/分；分子量範囲＝２００〜１５００；コーン電圧＝２０Ｖ；カラム温度＝４０℃)
別の Waters System (ACQUITY UPLC system および ZQ 2000 system；カラム＝ACQUITY UPLC HSS-C18, 1.8μm, 2.1×50mm；濃度勾配＝０.０５％ＴＦＡを含む水中５〜９５％(または３５〜９５％、または６５〜９５％、または９５〜９５％) アセトニトリル, １.３分；流速＝１.２ml/分；分子量範囲＝１５０〜８５０；コーン電圧＝２０Ｖ；カラム温度＝５０℃)
または、Hewlett Packard System (Series 1100 HPLC；カラム＝Eclipse XDB C18, 2.1×50mm；濃度勾配＝０.０５％ＴＦＡを含む水中５〜９５％アセトニトリル, ４分；流速＝０.８ml/分；分子量範囲＝１５０〜８５０；コーン電圧＝５０Ｖ；カラム温度＝３０℃)。全ての質量を、プロトン化された親イオンの質量として報告した。

核磁気共鳴(ＮＭＲ)分析は、幾つかの化合物について、Varian 300 MHz NMR (Palo Alto, CA)で行った。参照スペクトルは、ＴＭＳであるか、または溶媒の既知の化学シフトであった。

分取分離は、Flash 40 クロマトグラフィー・システムおよび KP Sil, 60A (Biotage, Charlottesville, VA)を用いて、または、シリカゲル(230〜400メッシュ)充填剤を用いたフラッシュ・カラム・クロマトグラフィーによって、または、Waters 2767 Sample Manager、C 18 逆相カラム, 30×50mm、流速７５ml/分を用いたＨＰＬＣによって行われる。Flash 40 Biotage systemおよびフラッシュ・カラム・クロマトグラフィーに用いられる典型的な溶媒は、ジクロロメタン、メタノール、酢酸エチル、ヘキサン、アセトン、水性アンモニア(または水酸化アンモニウム)、およびトリエチルアミンである。逆相ＨＰＬＣに用いられる典型的な溶媒は、０.１％トリフルオロ酢酸を含む、アセトニトリルと水の濃度変化である。

好ましい態様による有機化合物は、互変異性の現象を示し得ると理解されるべきである。本明細書内の化学構造は、可能性のある１個の互変異性体の形態のみを示しており、好ましい態様は、描かれた構造の全ての互変異性体の形態を含むと理解されるべきである。

本発明は、説明のために本明細書で示された態様に限定されず、上記の開示の範囲内の全ての形態を含むと理解される。
下記の実施例および本明細書全体において、下記の略語は、下記の意味を有する。定義していなければ、用語は、その一般的に受け入れられている意味を有する。

略号

実施例１
(Ｅ)−２−(２−クロロ−５−ニトロピリジン−４−イル)−Ｎ,Ｎ−ジメチルエテンアミンの合成

ジメチルホルムアミド中の、２−クロロ−４−メチル−５−ニトロピリジン(１.０当量)、２５.２mlのジメチルアセタールジメチルホルムアミド(２.２当量)の溶液(０.８Ｍ)を、９５℃で１８時間加熱した。冷却後、揮発成分を真空で除去した。粗製の物質を沸騰メタノールから再結晶し、(Ｅ)−２−(２−クロロ−５−ニトロピリジン−４−イル)−Ｎ,Ｎ−ジメチルエテンアミンを赤色の固体として得た(７０％)。
¹H NMR (CDCl₃): δ 8.80 (s, 1H), 7.32 (d, J=13.2, 1H), 7.25 (s, 1H), 5.95 (d, J=13.2, 1H), 3.02 (bs, 6H).

２−クロロ−５−ニトロイソニコチンアルデヒドの合成

１：１ＴＨＦ／Ｈ_２Ｏ中の、(Ｅ)−２−(２−クロロ−５−ニトロピリジン−４−イル)−Ｎ,Ｎ−ジメチルエテンアミン(１.０当量)の溶液(０.１Ｍ)に、過ヨウ素酸ナトリウム(３.０当量)を少しずつ加えた。得られた溶液を室温で６時間撹拌し、その時点で、白色の固体を濾過し、酢酸エチルで濯いだ。濾液全量をＮａＨＣＯ_３(飽和)で、そしてＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過し、濃縮した。カラムクロマトグラフィーによって精製し(２０％酢酸エチル／ヘキサン, Ｒ_ｆ＝０.３)、２−クロロ−５−ニトロイソニコチンアルデヒドを得た(７１％)。
¹H NMR (CDCl₃): δ 10.51 (s, 1H), 9.25 (s, 1H), 7.75 (s, 1H).

１−(２−クロロ−５−ニトロピリジン−４−イル)エタノールの合成

内部温度計を備えた、オーブン乾燥した２５０mlの３つ首丸底フラスコ(ｒ.ｂ.ｆ.)に、アルゴン雰囲気下、ジエチルエーテル(１８０ml)およびジクロロメタン中１.０Ｍの四塩化チタン(２０.５ml, ２０.５mmol)を入れた。溶液をＣＯ_２(固体)／アセトンの−７８℃浴中で冷却し、ジエチルエーテル中１.６Ｍのメチルリチウム(１２.８ml, ２０.５mmol)を、シリンジを介して、内部温度が−５０℃以下となるような速度で加えた。得られたアニオン溶液を−５０℃で１時間撹拌し、その時点で、ジエチルエーテル(１６＋４ml)中の２−クロロ−５−ニトロイソニコチンアルデヒド(２.５４ｇ, １３.６６mmol)を、シリンジを介して、内部温度が−５０℃以下となる速度で加えた。さらに−５０℃で１時間撹拌した後、反応物をＨ_２Ｏ(５００ml)に注ぎ、混合後、明黄色の２層が形成した。ジエチルエーテル(５００ml)を加え、層を分離し、有機物をＨ_２Ｏ(２５０ml)で、そしてＮａＣｌ(飽和)(２５０ml)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過し、濃縮し、１−(２−クロロ−５−ニトロピリジン−４−イル)エタノールを得た(２.７６ｇ, 収率１００％)。
LCMS (m/z): 203.0 (MH⁺); LC R_t = 2.42分。
¹H NMR (CDCl₃): δ 8.99 (s, 1H), 7.88 (s, 1H), 5.52 (m, 1H), 1.56 (d, J=9.0, 3H).

１−(２−クロロ−５−ニトロピリジン−４−イル)エタノンの合成

ジクロロメタン中の１−(２−クロロ−５−ニトロピリジン−４−イル)エタノール(１.０当量)の溶液(０.１Ｍ)に、デス・マーチン・ペルヨージナン(１.８当量)を加え、溶液を１６時間撹拌した。溶液を酢酸エチル(８００ml)に注ぎ、１：１の１０％Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３／ＮａＨＣＯ_３(飽和)(４×)で、そしてＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過し、濃縮し、１−(２−クロロ−５−ニトロピリジン−４−イル)エタノンを黄色の固体として得た(９６％)。
LCMS (m/z): 201.0 (MH⁺); LC R_t = 2.80分。
¹H NMR (CDCl₃): δ 9.18 (s, 1H), 7.36 (s, 1H), 2.60 (s, 3H).

１−(５−アミノ−２−クロロピリジン−４−イル)エタノンの合成

酢酸中の１−(２−クロロ−５−ニトロピリジン−４−イル)エタノン(１.０当量)の溶液(０.３Ｍ)に、鉄(６.０当量)を加えた。溶液を４時間激しく撹拌し、その時点で、ＭｅＯＨで、そして酢酸エチルで溶出するセライトのパッド(９cm×３インチ)でそれを濾過した。揮発成分を真空で除去し、粗製の物質を酢酸エチルとＮａ_２ＣＯ_３(飽和)の層間に分配した。さらに有機層をＮａ_２ＣＯ_３(飽和)(３×)で、そしてＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過し、濃縮し、１−(５−アミノ−２−クロロピリジン−４−イル)エタノンを得た(８７％)。
LCMS (m/z): 171.0 (MH⁺); LC R_t = 2.20分。
¹H NMR (CDCl₃): δ 9.18 (s, 1H), 7.36 (s, 1H), 2.60 (s, 3H).

Ｎ−(４−アセチル−６−クロロピリジン−３−イル)−４−ニトロ−Ｎ−(４−ニトロフェニルスルホニル)ベンゼンスルホンアミドの合成

ピリジン中の１−(５−アミノ−２−クロロピリジン−４−イル)エタノン(１.０当量)の溶液(０.２６Ｍ)に、塩化４−ニトロフェニルスルホニル(３.０当量)を加えた。得られた琥珀色の溶液を室温で１８時間撹拌し、その時点でそれを氷に注いだ。得られた固体を濾過し、Ｈ_２Ｏで濯ぎ、吸引して(pumped)、Ｎ−(４−アセチル−６−クロロピリジン−３−イル)−４−ニトロ−Ｎ−(４−ニトロフェニルスルホニル)ベンゼンスルホンアミドを得た(８８％)。
LC R_t = 4.77分。

Ｎ−(４−アセチル−６−クロロピリジン−３−イル)−４−ニトロベンゼンスルホンアミドの合成

２：１ＴＨＦ／ＭｅＯＨ中のＮ−(４−アセチル−６−クロロピリジン−３−イル)−４−ニトロ−Ｎ−(４−ニトロフェニルスルホニル)ベンゼンスルホンアミド(１.０当量)の溶液(０.０５Ｍ)に、１ＭＬｉＯＨ(水性)(３.１当量)を加えた。得られた紫色の溶液を室温で１５時間撹拌し、その時点で１ＭＨＣｌ(３.１当量)を加えた。揮発成分を真空で除去し、酢酸エチル(７００ml)およびＨ_２Ｏ(２００ml)を加えた。分離した後、有機物をＮａＨＣＯ_３(飽和)(２００ml)で、そしてＮａＣｌ(飽和)(２００ml)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過し、濃縮した。カラムクロマトグラフィーによって精製し(０.１％ＡｃＯＨを含む５０％酢酸エチル／ヘキサン, Ｒ_ｆ＝０.６)、Ｎ−(４−アセチル−６−クロロピリジン−３−イル)−４−ニトロベンゼンスルホンアミドを得た(８４％)。
LCMS (m/z): 356.0(MH⁺); LC R_t = 3.81分。
¹H NMR (CDCl₃): δ 8.89 (s, 1H), 8.32 (m, 2H), 8.06 (m, 2H), 7.62 (s, 1H), 2.60 (s, 3H).

６−クロロ−１,７−ナフチリジン−４−オールの合成

ＤＭＦ中の、Ｎ−(４−アセチル−６−クロロピリジン−３−イル)−４−ニトロベンゼンスルホンアミド(１.０当量)、ジメチルホルムアミドジメチルアセタール(４.８当量)およびＤＩＥＡ(４.８当量)の溶液(０.１５Ｍ)を、Ａｒ下、１１０℃で９６時間加熱した。冷却後、チオフェノール(４.９当量)を加え、溶液を室温で１５時間撹拌した。揮発成分を真空で除去し、シリカゲルで精製を行い(０〜１.５〜３〜５％ＭｅＯＨ／ＣＨ_２Ｃｌ_２)、６−クロロ−１,７−ナフチリジン−４−オールを得た(５５％)。
LC/MS = 180.9/182.9 (M+H), LC = 1.41分。

６−クロロ−１,７−ナフチリジン−４−イルトリフルオロメタンスルホネートの合成

ＣＨ_２Ｃｌ_２中の６−クロロ−１,７−ナフチリジン−４−オール(１.０当量)、ジイソプロピルエチルアミン(２.０当量)および１,１,１−トリフルオロ−Ｎ−フェニル−Ｎ−(トリフルオロメチルスルホニル)メタンスルホンアミド(１.５当量)の溶液を１６時間撹拌した。溶液をＥｔＯＡｃとＮａ_２ＣＯ_３(飽和)の層間に分配した。分離後、さらに、有機層をＮａ_２ＣＯ_３(飽和)で、そしてＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し(溶出液として１０〜１５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン)、６−クロロ−１,７−ナフチリジン−４−イルトリフルオロメタンスルホネートを得た(６５％)。
LC/MS = 131.0/315.0 (M+H), LC = 4.86分。

(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−クロロ−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメートの合成

ＣＨ_２Ｃｌ_２中の６−クロロ−１,７−ナフチリジン−４−イルトリフルオロメタンスルホネート(１.０当量)、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート(１.０当量)およびＤＩＥＡ(１.５当量)の溶液(０.３Ｍ)を室温で１２０時間撹拌した。溶液をＥｔＯＡｃとＮａ_２ＣＯ_３(飽和)の層間に分配した。分離後、有機層をＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し(溶出液としてＥｔＯＡｃ)、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−クロロ−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメートを得た(６１％)。
LC/MS = 363.2 (M+H), LC = 2.47分。

(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−(４,４,５,５−テトラメチル−１,３,２−ジオキサボロラン−２−イル)−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメートの合成

ジオキサン(０.０６Ｍ)中の、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−クロロ−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメート(１.０当量)、酢酸カリウム(３.０当量)、ビス(ピナコレート)ジボラン(２.０当量)、トリシクロヘキシルホスフィン(０.８当量)およびＰｄ_２(ｄｂａ)_３(０.２当量)の溶液を、マイクロ波中、１３５℃で２０分間加熱した。溶液を１μＭＨＰＬＣフィルターで濾過し、濃縮し、吸引し、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−(４,４,５,５−テトラメチル−１,３,２−ジオキサボロラン−２−イル)−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメートを得た。これを直接用いた。
LC/MS = 373.1 (対応するHetB(OH)₂のM+H)。

(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−クロロ−３−フルオロ−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメートの合成

１−クロロメチル−４−フルオロ−１,４−ジアゾニアビシクロ[２.２.２]オクタンビス(テトラフルオロボレート)(１.０当量)を、ＭｅＣＮ中の(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−クロロ−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメート(１.０当量)の溶液(０.１４Ｍ)に加えた。１８時間撹拌した後、Ｎａ_２ＣＯ_３(飽和)を加えてクエンチした。溶液をＥｔＯＡｃとＮａ_２ＣＯ_３(飽和)の層間に分配し、さらにＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し(溶出液として２５〜５０〜１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、０.１％ＤＩＥＡ含有)、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−クロロ−３−フルオロ−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメート(１５％)を得て、そして(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−クロロ−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメートを回収した(５５％)。
LCMS (m/z): 381.1/383.0 (MH⁺); LC R_t = 4.20分。

(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(３−フルオロ−６−(４,４,５,５−テトラメチル−１,３,２−ジオキサボロラン−２−イル)−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメートの合成

ジオキサン中の、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−クロロ−３−フルオロ−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメート(１.０当量)、酢酸カリウム(３.０当量)、ビス(ピナコレート)ジボラン(２.０当量)、トリシクロヘキシルホスフィン(０.８当量)およびＰｄ_２(ｄｂａ)_３(０.２当量)の溶液(０.１２Ｍ)を、マイクロ波中、１３５℃で２×１５分間加熱した。溶液を１μＭＨＰＬＣフィルターで濾過し、濃縮し、吸引し、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(３−フルオロ−６−(４,４,５,５−テトラメチル−１,３,２−ジオキサボロラン−２−イル)−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメートを得た。これを直接用いた。
LC/MS = 391.2 (対応するHetB(OH)₂のM+H), LC = 2.64分。

４−クロロ−６−メチルピリジン−２−アミンの合成

ジオキサン水溶液(０.１Ｍ)に、４,６−ジクロロピリジン−２−アミン(１.０当量)、トリメチルボロキシン(１.５当量)、Ｐｄ(ＰＰｈ_３)_４(０.１０当量)およびＫ_２ＣＯ_３(３.０当量)を加えた。溶液を、油浴中、１２０℃で１８時間加熱し、室温まで冷却し(出発物質が全て消費されたわけではなかった)、ＥｔＯＡｃで抽出し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮した。粗製の物質を、５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭで溶出するＳｉＯ_２のカラムクロマトグラフィーによって精製し、４−クロロ−６−メチルピリジン−２−アミンを、灰白色の固体として収率２３％で得た。
LCMS (m/z): 143 (MH⁺); LC R_t = 1.11分。

６−メチル−４−(４,４,５,５−テトラメチル−１,３,２−ジオキサボロラン−２−イル)ピリジン−２−アミンの合成

ジオキサン中の、４−クロロ−６−メチルピリジン−２−アミン(１.０当量)、酢酸カリウム(３.０当量)、ビス(ピナコレート)ジボラン(２.０当量)、トリシクロヘキシルホスフィン(０.０７５当量)およびＰｄ_２(ｄｂａ)_３(０.０５当量)の溶液(０.１２Ｍ)を、マイクロ波中、１２０℃で２×１５分間加熱した。溶液を、１μＭＨＰＬＣフィルターで濾過し、濃縮した。ＤＭＥを加え、得られた固体を濾過し、ＣＨ_２Ｃｌ_２で濯いだ。合わせた濾液を濃縮し、吸引し、６−メチル−４−(４,４,５,５−テトラメチル−１,３,２−ジオキサボロラン−２−イル)ピリジン−２−アミンを得た。これを直接用いた。
LC/MS = 153.0 (対応するHetB(OH)₂のM+H), LC = 0.35分。

４−(６−クロロ−１,７−ナフチリジン−４−イル)−６−メチルピリジン−２−アミンの合成

３：１ＤＭＥ／２ＭＮａ_２ＣＯ_３中の、６−クロロ−１,７−ナフチリジン−４−イルトリフルオロメタンスルホネート(１.０当量)、６−メチル−４−(４,４,５,５−テトラメチル−１,３,２−ジオキサボロラン−２−イル)ピリジン−２−アミン(１.０当量)およびＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ_２−ＣＨ_２Ｃｌ_２(０.１当量)の溶液を、マイクロ波中、１００℃で１５分間加熱した。冷却後、溶液をＥｔＯＡｃとＮａ_２ＣＯ_３(飽和)の層間に分配し、さらにＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し(溶出液として２〜４％ＭｅＯＨ／ＣＨ_２Ｃｌ_２、０.１％ＤＩＥＡ含有)、４−(６−クロロ−１,７−ナフチリジン−４−イル)−６−メチルピリジン−２−アミンを得た(１７％)。
LC/MS = 271.0 (M+H), LC = 1.81分。

６−メチル−４−(６−(４,４,５,５−テトラメチル−１,３,２−ジオキサボロラン−２−イル)−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピリジン−２−アミンの合成

ジオキサン中の、４−(６−クロロ−１,７−ナフチリジン−４−イル)−６−メチルピリジン−２−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル(１.０当量)、酢酸カリウム(３.０当量)、ビス(ピナコレート)ジボラン(２.０当量)、トリシクロヘキシルホスフィン(０.８当量)およびＰｄ_２(ｄｂａ)_３(０.２当量)の溶液(０.０６Ｍ)を、マイクロ波中、１３５℃で２×２０分間加熱した。溶液を１μＭＨＰＬＣフィルターで濾過し、濃縮し、吸引し、６−メチル−４−(６−(４,４,５,５−テトラメチル−１,３,２−ジオキサボロラン−２−イル)−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピリジン−２−アミンを得た。これを直接用いた。
LC/MS = 281.1 (対応するHetB(OH)₂のM+H), LC = 1.09分。

２,６−ジクロロ−３Ｎ−(ビスＢｏｃアミノ)ピリジンの合成

ＣＨ_２Ｃｌ_２中の、３−アミノ−２,６−ジクロロピリジン(１.０当量)、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート(２.２当量)およびＤＭＡＰ(０.２当量)の溶液(０.１５Ｍ)を、１６時間撹拌した。シリカゲルを加え、濃縮後、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し(溶出液として１０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン)、２,６−ジクロロ−３Ｎ−(ビスＢｏｃアミノ)ピリジンを得た(８３％)。
LC/MS = 363.1 (M+H), LC = 4.92分。

３−(５−アミノ−６−クロロピリジン−２−イル)−４−フルオロ−Ｎ−イソプロピルベンズアミドの合成

３：１ＤＭＥ／２ＭＮａ_２ＣＯ_３中の、２,６−ジクロロ−３Ｎ−(ビスＢｏｃアミノ)ピリジン(１.０当量)、２−フルオロ−５−(イソプロピルカルバモイル)フェニルボロン酸(１.０当量)およびＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ_２−ＣＨ_２Ｃｌ_２(０.０５当量)の溶液を９０℃で１５時間加熱した。冷却後、溶液をＥｔＯＡｃとＮａ_２ＣＯ_３(飽和)の層間に分配し、さらにＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し(溶出液として３０〜３５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン)、ビスＢｏｃスズキ生成物を得た。Ｂｏｃ保護物質を、２５％ＴＦＡ／ＣＨ_２Ｃｌ_２で２時間処理し、揮発成分を真空で除去した。粗製の残渣をＥｔＯＡｃで希釈し、Ｎａ_２ＣＯ_３(飽和)で、そしてＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過し、揮発成分を真空で除去し、３−(５−アミノ−６−クロロピリジン−２−イル)−４−フルオロ−Ｎ−イソプロピルベンズアミドを得た(６０％)。
LC/MS = 308.1 (M+H), LC = 3.15分。

２−クロロ−６−(２−フルオロフェニル)ピリジン−３−アミンの合成

３：１ＤＭＥ／２ＭＮａ_２ＣＯ_３中の、２,６−ジクロロ−３Ｎ−(ビスＢｏｃアミノ)ピリジン(１.０当量)、２−フルオロフェニルボロン酸(１.０当量)およびＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ_２−ＣＨ_２Ｃｌ_２(０.０５当量)の溶液を、９０℃で１５時間加熱した。冷却後、溶液をＥｔＯＡｃとＮａ_２ＣＯ_３(飽和)の層間に分配し、さらにＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し(溶出液として１０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン)、ビスＢｏｃスズキ生成物を得た。Ｂｏｃ保護物質を、２５％ＴＦＡ／ＣＨ_２Ｃｌ_２で２時間処理し、揮発成分を真空で除去した。粗製の残渣をＥｔＯＡｃで希釈し、Ｎａ_２ＣＯ_３(飽和)で、そしてＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過し、揮発成分を真空で除去し、２−クロロ−６−(２−フルオロフェニル)ピリジン−３−アミンを得た(５７％)。
LC/MS = 223.0 (M+H), LC = 3.69分。

２−クロロ−６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−３−アミンの合成

３：１ＤＭＥ／２ＭＮａ_２ＣＯ_３中の、２,６−ジクロロ−３Ｎ−(ビスＢｏｃアミノ)ピリジン(１.０当量)、２,６−ジフルオロフェニルボロン酸(１.０当量)およびＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ_２−ＣＨ_２Ｃｌ_２(０.０５当量)の溶液を、９０℃で１５時間加熱した。冷却後、溶液をＥｔＯＡｃとＮａ_２ＣＯ_３(飽和)の層間に分配し、さらにＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し(溶出液として５〜１０〜２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン)、ビスＢｏｃスズキ生成物を得た。Ｂｏｃ保護物質を２５％ＴＦＡ／ＣＨ_２Ｃｌ_２で２時間処理し、揮発成分を真空で除去した。粗製の残渣をＥｔＯＡｃで希釈し、Ｎａ_２ＣＯ_３(飽和)で、そしてＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過し、揮発成分を真空で除去し、２−クロロ−６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−３−アミンを得た(１５％)。
LC/MS = 241.0 (M+H), LC = 3.28分。

２,４−ジクロロピリミジン−５−アミンの合成

濃度０.４Ｍの酢酸中の２,４−ジクロロ−５−ニトロ−ピリミジン(１.０当量)および鉄(６.０当量)の不均一な溶液を、１４時間激しく撹拌した。混合物を、ＭｅＯＨで溶出するセライトのパッドを通した。揮発成分を真空で除去した後、残渣をＥｔＯＡｃに溶解し、Ｎａ_２ＣＯ_３(飽和)で、そしてＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過し、揮発成分を真空で除去し、２,４−ジクロロピリミジン−５−アミンを得た(８０％)。
LCMS (m/z): 157.0 (MH⁺); LC R_t = 1.85分。

２,４−ジクロロ−５Ｎ−(ビスＢｏｃアミノ)ピリミジンの合成

ＣＨ_２Ｃｌ_２中の５−アミノ−２,４−ジクロロピリミジン(１.０当量)、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート(２.２当量)およびＤＭＡＰ(０.２当量)の溶液(０.１５Ｍ)を１６時間撹拌した。シリカゲルを加え、濃縮し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製(溶出液として１０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン)した後、２,４−ジクロロ−５Ｎ−(ビスＢｏｃアミノ)ピリミジンを得た(４８％)。
LC/MS = 364.1 (M+H), LC = 4.87分。

４−クロロ−２−(２−フルオロフェニル)ピリミジン−５−アミンの合成

３：１ＤＭＥ／２ＭＮａ_２ＣＯ_３中の、２,４−ジクロロ−５Ｎ−(ビスＢｏｃアミノ)ピリミジン(１.０当量)、２−フルオロフェニルボロン酸(１.０当量)およびＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ_２−ＣＨ_２Ｃｌ_２(０.０５当量)の溶液を、９０℃で１５時間加熱した。冷却後、溶液をＥｔＯＡｃとＮａ_２ＣＯ_３(飽和)の層間に分配し、さらにＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し(溶出液として１０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン)、ビスＢｏｃスズキ生成物を得た。Ｂｏｃ保護物質を２５％ＴＦＡ／ＣＨ_２Ｃｌ_２で２時間処理し、揮発成分を真空で除去した。粗製の残渣をＥｔＯＡｃで希釈し、Ｎａ_２ＣＯ_３(飽和)で、そしてＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過し、揮発成分を真空で除去し、４−クロロ−２−(２−フルオロフェニル)ピリミジン−５−アミンを得た(６８％)。
LC/MS = 224.0 (M+H), LC = 2.71分。

２−クロロ−６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−３−アミンの合成

ＴＨＦ中の、２,６−ジクロロ−３Ｎ−(ビスＢｏｃアミノ)ピリジン(１.０当量)、臭化２−チアゾリル−亜鉛(３.５当量)およびＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ_２−ＤＣＭ(０.１０当量)の溶液を、７０℃で１５分間マイクロ波で加熱した。反応物をセライトで濾過し、ＥｔＯＡｃで濯ぎ、真空下で濃縮乾固し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し、Ｂｏｃ保護生成物を得た(３９％)。Ｂｏｃ保護物質を、２５％ＴＦＡ／ＣＨ_２Ｃｌ_２で２時間処理し、揮発成分を真空で除去した。粗製の残渣をＥｔＯＡｃで希釈し、Ｎａ_２ＣＯ_３(飽和)で、そしてＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過し、揮発成分を真空で除去し、２−クロロ−６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−３−アミンを得た。
LCMS (m/z): 212.1 (MH⁺); LC R_t = 2.70分。

方法１
実施例１０
(Ｓ)−３−(５−アミノ−６−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)ピリジン−２−イル)−４−フルオロ−Ｎ−イソプロピルベンズアミドの合成

３：１ＤＭＥ／２ＭＮａ_２ＣＯ_３中の、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−(４,４,５,５−テトラメチル−１,３,２−ジオキサボロラン−２−イル)−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメート(１.０当量)、３−(５−アミノ−６−クロロピリジン−２−イル)−４−フルオロ−Ｎ−イソプロピルベンズアミド(１.０当量)およびＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ_２−ＣＨ_２Ｃｌ_２(０.２当量)の溶液を、１２０℃で２０時間加熱した。冷却後、溶液をＥｔＯＡｃとＮａ_２ＣＯ_３(飽和)の層間に分配し、さらにＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、ＲＰ−ＨＰＬＣによって精製した。凍結乾燥後、２５％ＴＦＡ／ＣＨ_２Ｃｌ_２で処理することによってＢｏｃ基を脱保護し、濃縮し、ＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、凍結乾燥し、(Ｓ)−３−(５−アミノ−６−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)ピリジン−２−イル)−４−フルオロ−Ｎ−イソプロピルベンズアミドを得た(２１％)。
LC/MS = 500.3 (M+H), LC = 2.36分。

下記の表１に示された化合物を、前記の方法１の手順を用いて合成した。
表１

(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−(６−クロロ−３−ニトロピリジン−２−イル)−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメートの合成

３：１ＤＭＥ／２ＭＮａ_２ＣＯ_３中の、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−(４,４,５,５−テトラメチル−１,３,２−ジオキサボロラン−２−イル)−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメート(１.０当量)、２.６−ジクロロ−３−ニトロピリジン(１.０当量)およびＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ_２−ＣＨ_２Ｃｌ_２(０.１５当量)の溶液を、マイクロ波中、１００℃で２０分間加熱した。冷却後、溶液を、ＥｔＯＡｃとＮａ_２ＣＯ_３(飽和)の層間で分配し、さらにＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し(溶出液として７５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン)、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−(６−クロロ−３−ニトロピリジン−２−イル)−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメートを得た(２０％)。
LC/MS = 485.1 (M+H), LC = 3.17分。

(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−(３−アミノ−６−クロロピリジン−２−イル)−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメートの合成

濃度０.４Ｍの酢酸中の(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−(６−クロロ−３−ニトロピリジン−２−イル)−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメート(１.０当量)および鉄(６.０当量)の不均一な溶液を、１４時間激しく撹拌した。混合物を、ＭｅＯＨで溶出するセライトのパッドに通した。揮発成分を真空で除去した後、残渣をＥｔＯＡｃに溶解し、Ｎａ_２ＣＯ_３(飽和)で、そしてＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過し、揮発成分を真空で除去し、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−(３−アミノ−６−クロロピリジン−２−イル)−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメートを得た(７７％)。
LCMS (m/z): 455.2 (MH⁺); LC R_t = 3.10分。

方法２
実施例１９
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(４−フルオロフェニル)ピリジン−３−アミンの合成

３：１ＤＭＥ／２ＭＮａ_２ＣＯ_３中の、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−(３−アミノ−６−クロロピリジン−２−イル)−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメート(１.０当量)、４−フルオロフェニルボロン酸(３.０当量)およびＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ_２−ＣＨ_２Ｃｌ_２(０.１５当量)の溶液を、マイクロ波中、１２０℃で２０分間加熱した。冷却後、溶液をＥｔＯＡｃとＮａ_２ＣＯ_３(飽和)の層間に分配し、さらにＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、ＲＰ−ＨＰＬＣによって精製した。凍結乾燥後、２５％ＴＦＡ／ＣＨ_２Ｃｌ_２で処理することによってＢｏｃ基を脱保護し、濃縮し、ＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、凍結乾燥し、(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(４−フルオロフェニル)ピリジン−３−アミンを得た(６１％)。
LC/MS = 415.2 (M+H), LC = 2.32分。

下記の表２に示された化合物を、前記の方法２の手順を用いて合成した。
表２

(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−ブロモキノリン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメートの合成

ＮＭＰ中の、６−ブロモ−４−クロロキノリン(１.０当量)、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチルピペリジン−３−イルカルバメート(１.０当量)およびＤＩＥＡ(１.５当量)の溶液(０.１Ｍ)を、１４０℃で４８時間加熱した。冷却後、溶液を氷に注ぎ、融解した後、固体を濾過し、Ｈ_２Ｏで濯ぎ、吸引し、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−ブロモキノリン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメートを得た。
LC/MS = 406.0/408.0 (M+H), LC = 2.85分。

(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−(４,４,５,５−テトラメチル−１,３,２−ジオキサボロラン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメートの合成

ジオキサン中の、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−ブロモキノリン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメート(１.０当量)、酢酸カリウム(３.０当量)、ビス(ピナコレート)ジボラン(２.０当量)、トリシクロヘキシルホスフィン(０.２当量)およびＰｄ_２(ｄｂａ)_３(０.０５当量)の溶液(０.０５Ｍ)を、マイクロ波中、１３５℃で２０分間加熱した。溶液を１μＭＨＰＬＣフィルターで濾過し、濃縮し、吸引し、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−(４,４,５,５−テトラメチル−１,３,２−ジオキサボロラン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメートを得た。これを直接用いた。
LC/MS = 372.1 (対応するHetB(OH)₂のM+H), LC = 2.26分。

６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イルトリフルオロメタンスルホネートの合成

ＴＨＦ中の、２−ブロモ−６−メトキシピリジン(１.０当量)、ＴＨＦ中０.５Ｍの臭化２−チアゾール−亜鉛(２当量)およびＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ_２−ＤＣＭ(０.２当量)の溶液(０.１Ｍ)を、マイクロ波中、１００℃で２０分間加熱した。冷却後、溶液をＥｔＯＡｃとＮａ_２ＣＯ_３(飽和)の層間に分配し、さらにＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し(溶出液として２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン)、２−(６−メトキシピリジン−２−イル)チアゾールを得た(７３％)。該物質を、３：１：０.２５の比のジオキサン／Ｈ_２Ｏ／濃塩酸で、１００℃で７２時間処理した。揮発成分を真空で除去した後、ＣＨ_２Ｃｌ_２中の、粗製のヒドロキシルピリジン(１.０当量)、ジイソプロピルエチルアミン(２.０当量)および１,１,１−トリフルオロ−Ｎ−フェニル−Ｎ−(トリフルオロメチルスルホニル)メタンスルホンアミド(１.５当量)の溶液を１６時間撹拌した。溶液をＥｔＯＡｃとＮａ_２ＣＯ_３(飽和)の層間に分配した。分離後、有機層を、さらにＮａ_２ＣＯ_３(飽和)で、そしてＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し、６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イルトリフルオロメタンスルホネートを得た。

６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−２−イルトリフルオロメタンスルホネートの合成

３：１ＤＭＥ／２ＭＮａ_２ＣＯ_３中の、２−ブロモ−６−メトキシピリジン(１.０当量)、２,６−ジフルオロフェニルボロン酸(２当量)およびＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ_２−ＤＣＭ(０.０５当量)の溶液を、１１０℃で４８時間加熱した。冷却後、溶液を、ＥｔＯＡｃとＮａ_２ＣＯ_３(飽和)の層間に分配し、さらにＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し(溶出液として１０〜２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン)、スズキ生成物を得た。該物質を、３：１：０.２５の比のジオキサン／Ｈ_２Ｏ／濃塩酸で、１００℃で７２時間処理した。揮発成分を真空で除去した後、ＣＨ_２Ｃｌ_２中の、粗製のヒドロキシルピリジン(１.０当量)、ジイソプロピルエチルアミン(２.０当量)および１,１,１−トリフルオロ−Ｎ−フェニル−Ｎ−(トリフルオロメチルスルホニル)メタンスルホンアミド(１.５当量)の溶液を１６時間撹拌した。溶液をＥｔＯＡｃとＮａ_２ＣＯ_３(飽和)の層間に分配した。分離後、有機層を、さらにＮａ_２ＣＯ_３(飽和)で、そしてＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し、６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−２−イルトリフルオロメタンスルホネートを得た。

方法３
実施例２７
(Ｓ)−１−(６−(６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−アミンの合成

３：１ＤＭＥ／２ＭＮａ_２ＣＯ_３中の、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−(４,４,５,５−テトラメチル−１,３,２−ジオキサボロラン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメート(１.０当量)、６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イルトリフルオロメタンスルホネート(１.５当量)およびＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ_２−ＣＨ_２Ｃｌ_２(０.１５当量)の溶液を、マイクロ波中、１００℃で２０分間加熱した。冷却後、溶液を、ＥｔＯＡｃとＮａ_２ＣＯ_３(飽和)の層間に分配し、さらにＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、ＲＰ−ＨＰＬＣによって精製した。凍結乾燥後、２５％ＴＦＡ／ＣＨ_２Ｃｌ_２で処理することによってＢｏｃ基を脱保護し、濃縮し、ＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、凍結乾燥し、(Ｓ)−１−(６−(６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−アミンを得た(４０％)。
LC/MS = 388.1(M+H), LC = 2.02分。

下記の表３に示された化合物を、前記の方法３の手順を用いて合成した。
表３

４−(ベンジルオキシ)−２−クロロピリミジンの合成

２５０mlのＴＨＦ中の水素化ナトリウム(鉱物油中６０％)(１.５当量)の冷却(１〜２℃)した懸濁液に、ベンジルアルコール(１.０当量)を滴下し、混合物をＮ_２下で３０分間撹拌した。この懸濁液を少量ずつ(シリンジを介して, １時間かけて)、ＴＨＦ中の２,４−ジクロロピリミジン(１.５当量)の溶液に、１〜２℃(内部温度計)で加えた。得られた混合物(０.０６Ｍ)を、＜２℃の温度で２.５時間撹拌し、ＮＨ_４Ｃｌ(飽和)でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した。分離後、有機層をＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し(溶出液としてヘキサン／ＤＣＭ)、４−(ベンジルオキシ)−２−クロロピリミジンを得た(２４％)。
LC/MS = 221.0 (M+H), LC = 3.93分。

(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−(４−(ベンジルオキシ)ピリミジン−２−イル)−キノリン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメートの合成

(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−(４,４,５,５−テトラメチル−１,３,２−ジオキサボロラン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメート(１.０当量)、４−(ベンジルオキシ)−２−クロロピリミジン(２.０当量)およびＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ_２−ＤＣＭ(０.１５当量)の混合物に、２０mlのマイクロ波用バイアル中で、ＤＭＥおよび２ＭＮａ_２ＣＯ_３を加えた(１.０Ｍ)。バイアルを、１２５℃で２０分間マイクロ波中で加熱した。得られた混合物をＥｔＯＡｃとＨ_２Ｏの層間に分配した。分離後、有機層をＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、逆相ＨＰＬＣによって精製し、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−(４−(ベンジルオキシ)ピリミジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメートを得た(８８％)。
LC/MS = 512.1 (M+H), LC = 3.40分。

(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−(６−オキソ−１,６−ジヒドロピリミジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメートの合成

４：１ＥｔＯＨ／ＥｔＯＡｃ中の(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−(４−(ベンジルオキシ)ピリミジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメート(１.０当量)の溶液(０.６Ｍ)に、１０％パラジウム／炭素(０.２当量)を加えた。得られた不均一な溶液を１気圧の水素下で１２時間撹拌した。次いで混合物をＥｔＯＡｃで溶出するセライトのパッドで濾過した。揮発成分を真空で除去し、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−(６−オキソ−１,６−ジヒドロピリミジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメートを得た(８７％)。
LCMS (m/z): 422.1 (MH⁺); LC R_t = 2.14分。

(Ｓ)−２−(４−(３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)ピペリジン−１−イル)キノリン−６−イル)ピリミジン−４−イルトリフルオロメタンスルホネートの合成

ＣＨ_２Ｃｌ_２中の、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−(６−オキソ−１,６−ジヒドロピリミジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメート(１.０当量)、ジイソプロピルエチルアミン(２.０当量)および１,１,１−トリフルオロ−Ｎ−フェニル−Ｎ−(トリフルオロメチルスルホニル)メタンスルホンアミド(１.５当量)の溶液(０.１３Ｍ)を、１０５℃で３×２０分間マイクロ波中で加熱し、濃縮し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し(溶出液として８０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン)、(Ｓ)−２−(４−(３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)ピペリジン−１−イル)キノリン−６−イル)ピリミジン−４−イルトリフルオロメタンスルホネートを得た(５０％)。
LC/MS = 554.1 (M+H), LC = 3.62分。

実施例２８
(Ｓ)−１−(６−(４−(チアゾール−２−イル)ピリミジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−アミンの合成

ＴＨＦ中０.５Ｍの臭化２−チアゾール−亜鉛の溶液(１０当量)を、(Ｓ)−２−(４−(３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)ピペリジン−１−イル)キノリン−６−イル)ピリミジン−４−イルトリフルオロメタンスルホネート(１.０当量)(０.０４５Ｍ)およびＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ_２−ＤＣＭ(０.２当量)に、マイクロ波用バイアル中で加え、混合物を、１００℃で１０分間、マイクロ波中で加熱し、ＥｔＯＡｃで溶出する１μｍＰＴＦＥＨＰＬＣフィルターで濾過し、濃縮した。得られた(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−(６−(４−(チアゾール−２−イル)ピリミジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−イルカルバメートを、２５％ＴＦＡ／ＤＣＭ(０.０１１Ｍ)に溶解し、２時間置き、濃縮し、逆相ＨＰＬＣによって精製し、(Ｓ)−１−(６−(４−(チアゾール−２−イル)ピリミジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−アミンを得た(１００％)。
LC/MS = 389.2 (M+H), LC = 1.97分。

方法４
実施例２９
(Ｓ)−１−(６−(４−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリミジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−アミンの合成

ＤＭＥ中の(Ｓ)−２−(４−(３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)ピペリジン−１−イル)キノリン−６−イル)ピリミジン−４−イルトリフルオロメタンスルホネート(１.０当量)の溶液に、２,６−ジフルオロボロン酸(３.０当量)、Ｐｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ_２−ＤＣＭ(０.２当量)および２ＭＮａ_２ＣＯ_３(０.０３Ｍ)を、マイクロ波用バイアル中で加え、これを１２０℃で１５分間マイクロ波中で加熱した。得られた有機層を単離し、濃縮し、２５％ＴＦＡ／ＤＣＭ(０.０２３Ｍ)に溶解した。約１時間置いた後、反応混合物を濃縮し、逆相ＨＰＬＣによって精製し、(Ｓ)−１−(６−(４−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリミジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−アミンを得た(１００％)。
LC/MS = 418.2 (M+H), LC = 2.21分。

下記の表４に示された化合物を、前記の方法４の手順を用いて合成した。
表４

４−(ベンジルオキシ)−６−ブロモキノリンの合成

ＤＭＦ中の、鉱物油中６０％ＮａＨ(１.７５当量)の溶液(０.５Ｍ)に、ベンジルアルコール(２.５当量)を滴下した。３０分間撹拌した後、６−ブロモ−４−クロロキノリン(１.０当量)を加え、溶液を、マイクロ波中、１００℃で３０分間加熱した。冷却後、溶液をＥｔＯＡｃとＨ_２Ｏの層間に分配した。分離後、有機層をさらにＨ_２Ｏ(３×)で、そしてＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、ヘキサンで磨砕し、４−(ベンジルオキシ)−６−ブロモキノリンを得た(７３％)。
LC/MS = 314.0/315.9 (M+H), LC = 2.89分。

４−(ベンジルオキシ)−６−(４,４,５,５−テトラメチル−１,３,２−ジオキサボロラン−２−イル)キノリンの合成

ジオキサン中の、４−(ベンジルオキシ)−６−ブロモキノリン(１.０当量)、酢酸カリウム(３.０当量)、ビス(ピナコレート)ジボラン(２.０当量)、トリシクロヘキシルホスフィン(０.２当量)およびＰｄ_２(ｄｂａ)_３(０.０５当量)の溶液(０.０５Ｍ)を、マイクロ波中、１３５℃で２０分間加熱した。溶液を１μＭＨＰＬＣフィルターで濾過し、濃縮し、吸引し、４−(ベンジルオキシ)−６−(４,４,５,５−テトラメチル−１,３,２−ジオキサボロラン−２−イル)キノリンを得た。これを直接用いた。
LC/MS = 362.0/279.9 (生成物および対応するHetB(OH)₂のM+H)。
LC = 3.39分および2.11分(対応するHet(B(OH)₂について)。

２−(６−(４−(ベンジルオキシ)キノリン−６−イル)ピリジン−２−イル)チアゾールの合成

３：１ＤＭＥ／２ＭＮａ_２ＣＯ_３中の、４−(ベンジルオキシ)−６−(４,４,５,５−テトラメチル−１,３,２−ジオキサボロラン−２−イル)キノリン(１.０当量)、６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イルトリフルオロメタンスルホネート(１.０当量)およびＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ_２−ＣＨ_２Ｃｌ_２(０.１当量)の溶液を、マイクロ波中、１２０℃で２０分間加熱した。冷却後、溶液をＥｔＯＡｃとＨ_２Ｏの層間に分配した。分離後、有機層をＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し(溶出液としてＥｔＯＡｃ)、２−(６−(４−(ベンジルオキシ)キノリン−６−イル)ピリジン−２−イル)チアゾールを得た(３９％)。
LC/MS = 396.0 (M+H), LC = 3.34分。

６−(６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−オールの合成

濃度０.１Ｍの１：１ＥｔＯＨ／ＥｔＯＡｃ中の２−(６−(４−(ベンジルオキシ)キノリン−６−イル)ピリジン−２−イル)チアゾール(１.０当量)の溶液に、１０％パラジウム／炭素(０.１当量)を加えた。得られた不均一な溶液を１気圧の水素下に置き、７２時間撹拌した。この時点で、混合物をＥｔＯＡｃで溶出するセライトのパッドで濾過した。揮発成分を真空で除去し、６−(６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−オールを得た(８８％)。
LCMS (m/z): 305.9 (MH⁺); LC R_t = 2.57分。

６−(６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イルトリフルオロメタンスルホネートの合成

ＮＭＰ中の、６−(６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−オール(１.０当量)、ジイソプロピルエチルアミン(２.０当量)および１,１,１−トリフルオロ−Ｎ−フェニル−Ｎ−(トリフルオロメチルスルホニル)メタンスルホンアミド(１.５当量)の溶液(０.２３Ｍ)を７２時間撹拌した。溶液をＥｔＯＡｃとＮａ_２ＣＯ_３(飽和)の層間に分配した。分離後、有機層をさらにＮａ_２ＣＯ_３(飽和)で、そしてＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し(溶出液として５０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン)、６−(６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イルトリフルオロメタンスルホネートを得た(４７％)。
LC/MS = 437.9 (M+H), LC = 4.91分。

４−(ベンジルオキシ)−６−(６−ブロモピリジン−２−イル)キノリンの合成

３：１ＤＭＥ／２ＭＮａ_２ＣＯ_３中の、４−(ベンジルオキシ)−６−(４,４,５,５−テトラメチル−１,３,２−ジオキサボロラン−２−イル)キノリン(１.０当量)、２,６−ジブロモピリジン(１.０当量)およびＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ_２−ＣＨ_２Ｃｌ_２(０.１当量)の溶液を、マイクロ波中、１００℃で２０分間加熱した。冷却後、溶液をＥｔＯＡｃとＨ_２Ｏの層間に分配した。分離後、有機層をＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し(溶出液として７０〜９０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン)、４−(ベンジルオキシ)−６−(６−ブロモピリジン−２−イル)キノリンを得た(３６％)。
LC/MS = 391.1/393.1 (M+H), LC = 3.36分。

４−(ベンジルオキシ)−６−(６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−２−イル)キノリンの合成

１：１トルエン／エタノール中の、４−(ベンジルオキシ)−６−(６−ブロモピリジン−２−イル)キノリン(１.０当量)、２,６−ジフルオロフェニルボロン酸(３.０当量)、ジイソプロピルエチルアミン(３.０当量)およびテトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(０.１当量)の溶液を、マイクロ波中、１２０℃で２０分間加熱した。冷却後、溶液をＥｔＯＡｃとＨ_２Ｏの層間に分配した。分離後、有機層をＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し(溶出液として６０〜７５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン)、４−(ベンジルオキシ)−６−(６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−２−イル)キノリンを得た(７４％)。
LC/MS = 425.1 (M+H), LC = 3.59分。

６−(６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−オールの合成

濃度０.１Ｍの、１：１ＥｔＯＨ／ＥｔＯＡｃ中の４−(ベンジルオキシ)−６−(６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−２−イル)キノリン(１.０当量)の溶液に、１０％パラジウム／炭素(０.１当量)を加えた。得られた不均一な溶液を、１気圧の水素下に置き、７２時間撹拌した。この時点で、混合物を、ＥｔＯＡｃで溶出するセライトのパッドで濾過した。揮発成分を真空で除去し、６−(６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−オールを得た(７０％)。
LCMS (m/z): 335.0 (MH⁺); LC R_t = 3.09分。

６−(６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−２−イル)−キノリン−４−イルトリフルオロメタンスルホネートの合成

ＮＭＰ中の６−(６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−オール(１.０当量)、ジイソプロピルエチルアミン(２.０当量)および１,１,１−トリフルオロ−Ｎ−フェニル−Ｎ−(トリフルオロメチルスルホニル)メタンスルホンアミド(１.５当量)の溶液(０.２３Ｍ)を、７２時間撹拌した。溶液をＥｔＯＡｃとＮａ_２ＣＯ_３(飽和)の層間に分配した。分離後、有機層をさらにＮａ_２ＣＯ_３(飽和)で、そしてＮａＣｌ(飽和)で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルのクロマトグラフィーによって精製し(溶出液として２５〜３５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン)、６−(６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イルトリフルオロメタンスルホネートを得た(７２％)。
LC/MS = 467.0 (M+H), LC = 5.13分。

ｔｒａｎｓ−(＋／−)−ベンジル３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−４−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレートの合成

ｔｒａｎｓ−(＋／−)−ベンジル４−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−３−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレートの合成

飽和水酸化アンモニウム水溶液およびエタノール中の(＋／−)−ベンジル７−オキサ−３−アザビシクロ[４.１.０]ヘプタン−３−カルボキシレート(１.０当量)の溶液(１：１, ０.０５Ｍ溶液)を、密封鋼鉄製容器中、７０℃で５時間加熱した。全ての揮発性物質をＮ_２ガス流によって除去し、酢酸エチルおよび水を後処理のために加えた。粗製の位置異性体混合物３−アミノ−４−ヒドロキシピペリジン−１−カルボン酸ベンジルおよび４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−カルボン酸ベンジルを、ジクロロメタン中のＢｏｃ_２Ｏ(１.０当量)およびトリエチルアミン(１.０当量)(０.１Ｍ溶液)と反応させた。室温で２時間撹拌した後、反応混合物をジクロロメタンで抽出した。極性の(＋／−)−ベンジル３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−４−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレートおよび非極性の(＋／−)−ベンジル４−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−３−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレートを、フラッシュクロマトグラフィーによって得た(ヘキサン中２０％〜４０％ＥｔＯＡｃ, それぞれ２８％, ５１％)。
LCMS (m/z): 351.1 (MH⁺), R_t = 0.81分, LCMS (m/z): 351.1 (MH⁺), R_t = 0.83分。

エナンチオマーとして純粋な(３Ｓ,４Ｓ)−ベンジル３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−４−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレートおよび(３Ｒ,４Ｒ)−ベンジル３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−４−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレートを、キラルＨＰＬＣによって分離した(分析においては、それぞれR_t = 6.8分および9.1分；ｎ−ヘプタン：エタノール＝７０：３０(v:v), Chiralpak AD-H prep 250×4.6mm, １ml/分。分取分離においては、ｎ−ヘプタン：エタノール＝８０：２０(v:v), Chiralpak AS 50×500mm, 90ml/分)。

(３Ｒ,４Ｒ)−ベンジル３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−４−(ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ)ピペリジン−１−カルボキシレートの合成

ジクロロメタン中の(３Ｒ,４Ｒ)−ベンジル３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−４−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレート(１.０当量)の溶液(０.１Ｍ溶液)に、イミダゾール(１.１当量)、ＤＭＡＰ(０.１当量)およびＴＢＤＭＳＣｌ(１.１当量)を連続して加えた。反応混合物を室温で２０時間撹拌した。ジクロロメタンで後処理した後、粗製の物質を、シリカのカラムクロマトグラフィーによって精製し(ヘキサン中１０％〜２０％ＥｔＯＡｃ)、(３Ｒ,４Ｒ)−ベンジル３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−４−(ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ)ピペリジン−１−カルボキシレートを得た(７６％)。
LCMS (m/z): 365.2 [(M-Boc)H⁺]; LC R_t = 6.05分。

(３Ｒ,４Ｒ)−４−(ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ)ピペリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルの合成

濃度０.１Ｍの、１：１ＥｔＯＨ／ＥｔＯＡｃ中の(３Ｒ,４Ｒ)−ベンジル３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−４−(ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ)ピペリジン−１−カルボキシレート(１.０当量)の溶液に、１０％パラジウム／炭素(０.１当量)を加えた。得られた不均一な溶液を１気圧の水素下に置き、７２時間撹拌した。この時点で、混合物をＥｔＯＡｃで溶出するセライトのパッドで濾過した。揮発成分を真空で除去し、(３Ｒ,４Ｒ)−４−(ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ)ピペリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルを得た(９９％)。
LCMS (m/z): 331.3 (MH⁺)。

(３Ｒ,４Ｒ)−ベンジル３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−４−フルオロピペリジン−１−カルボキシレートおよび(３Ｓ,４Ｓ)−ベンジル３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−４−フルオロピペリジン−１−カルボキシレートの合成

ジクロロメタン中の(＋／−)−ベンジル３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−４−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレート(１.０当量)の溶液(０.３Ｍ溶液)に、ＤＡＳＴを−７８℃で加えた。反応混合物を室温までゆっくりと１５時間温めた。飽和重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチした後、酢酸エチルおよび水を後処理のために加えた。(＋／−)−ベンジル３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−４−フルオロピペリジン−１−カルボキシレートを、シリカのカラムクロマトグラフィーによって得た(ヘキサン中３０％ＥｔＯＡｃ, ４０％)。
LCMS (m/z): 253.1[(M-Boc)H⁺]; LC R_t = 4.08分。

エナンチオマーとして純粋な(３Ｒ,４Ｒ)−ベンジル３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−４−フルオロピペリジン−１−カルボキシレートおよび(３Ｓ,４Ｓ)−ベンジル３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−４−フルオロピペリジン−１−カルボキシレートを、キラルＨＰＬＣによって分離した(分析においては、それぞれR_t = 9.4分および12.6分；ｎ−ヘプタン：イソプロパノール＝９０：１０(v:v), Chiralpak AS 250×4.6mm, １ml/分。分取分離においては、ｎ−ヘプタン：イソプロパノール＝９０：１０(v:v), Chiralpak AS 50×500mm, ９０ml/分)。

(３Ｒ,４Ｒ)−４−フルオロピペリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルの合成

濃度０.１Ｍの、１：１ＥｔＯＨ／ＥｔＯＡｃ中の(３Ｒ,４Ｒ)−ベンジル３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−４−フルオロピペリジン−１−カルボキシレート(１.０当量)の溶液に、１０％パラジウム／炭素(０.１当量)を加えた。得られた不均一な溶液を水素雰囲気下に置き、７２時間撹拌した。この時点で、混合物を、ＥｔＯＡｃで溶出するセライトのパッドで濾過した。揮発成分を真空で除去し、(３Ｒ,４Ｒ)−４−フルオロピペリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルを得た(９３％)。
LCMS (m/z): 219.2 (MH⁺), LC R_t = 0.45分。

５−メチルピリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルの合成

ＴＨＦ中の５−メチルピリジン−３−アミン(１.０当量)の溶液(０.５Ｍ)に、室温で、ＴＨＦ中１Ｍのビス(トリメチルシリルアミド) ナトリウム(２.２当量)を加え、１５分間撹拌し、次にＴＨＦ中のジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート(１.０５当量)を加えた。反応物を室温で一夜撹拌し、濃縮した。濃縮物を０.２ＭＨＣｌ(６０ml)およびＥｔＯＡｃで処理し、有機層を抽出し、ＮａＨＣＯ_３(飽和)で、そして塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過し、濃縮した。濃縮液をシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーを用いて精製し(４０％ＥｔＯＡｃ：ヘキサン)、黄色の固体を生成物５−メチルピリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルとして得た(８８％)。
LCMS (m/z): 209.1 (MH⁺); LC R_t = 1.94分。
¹H NMR(CDCl₃) δ 8.20(d, 1H), 8.12(s, 1H), 7.86(s, 1H), 6.53(s, 1H), 2.33(s, 3H), 1.53(s, 9H).

ｃｉｓ−(＋／−)−ｔｅｒｔ−ブチル５−メチルピペリジン−３−イルカルバメートの合成

氷酢酸(５０ml)中の５−メチルピリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル(３ｇ, １４mmol)の溶液に、５％ロジウム／活性炭(０.５ｇ)および酸化白金(IV)(０.５ｇ)を、水素化用鋼鉄製容器中で加えた。混合物を密封し、２００psiで、７０℃で４８時間水素化した。混合物をセライトで濾過し、濃縮し、ｃｉｓ−(＋／−)−ｔｅｒｔ−ブチル５−メチルピペリジン−３−イルカルバメートを得た。
LCMS (m/z): 215.1 (MH⁺)。

方法５
実施例３１
(３Ｓ,５Ｒ)−５−メチル−１−(６−(６−(チアゾール−２−イル)−ピリジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−アミンの合成

ｉ−ＰｒＯＨ中の、(３Ｓ,５Ｒ)−５−メチルピペリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル(１.５当量)および６−(６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イルトリフルオロメタンスルホネート(１.０当量)およびＤＩＥＡ(２.０当量)の溶液を、マイクロ波中、１５０℃で加熱した(５×２０分)。冷却後、この物質をＲＰ−ＨＰＬＣによって直接精製した。凍結乾燥後、２５％ＴＦＡ／ＣＨ_２Ｃｌ_２で処理することによってＢｏｃ基を脱保護し、濃縮し、ＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、凍結乾燥し、(３Ｓ,５Ｒ)−５−メチル−１−(６−(６−(チアゾール−２−イル)−ピリジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−アミンを得た(５１％)。
LC/MS = 402.0 (M+H), LC = 2.16分。

下記の表５に示された化合物を、前記の方法５の手順を用いて合成した。
表５

実施例３７
Ｐｉｍ１のＡＴＰ消費(depletion)アッセイ
ルシフェラーゼ−ルシフェリンをベースとするＡＴＰ検出試薬を用いて、ペプチド基質へのキナーゼ触媒ホスホリル移動に由来するＡＴＰ消費を定量して、ＰＩＭ１の活性を測定する。試験化合物を１００％ＤＭＳＯに溶解し、直接白色３８４ウェル・プレートに０.５μｌ／ウェルで入れる。反応を開始させるために、１０μｌのアッセイ緩衝液(５０ｍＭＨＥＰＥＳ(pH 7.5)、５ｍＭＭｇＣｌ_２、１ｍＭＤＴＴ、０.０５％ＢＳＡ)中５ｎＭＰｉｍ１キナーゼおよび８０μＭＢＡＤペプチド(RSRHSSYPAGT-OH)を、それぞれのウェルに加える。１５分後、１０μｌのアッセイ緩衝液中４０μＭＡＴＰを加える。最終アッセイ濃度は、２.５ｎＭＰＩＭ１、２０μＭＡＴＰ、４０μＭＢＡＤペプチドおよび２.５％ＤＭＳＯである。約５０％のＡＴＰが消費されるまで反応を行い、次いで、２０μｌのKinaseGlo Plus (Promega Corporation)溶液を添加することによって停止させる。停止させた反応物を１０分間インキュベートし、残ったＡＴＰをVictor2 (Perkin Elmer)の発光によって検出する。前述の実施例の化合物をＰｉｍ１のＡＴＰ消費アッセイによって試験し、実施例４１で示したＩＣ_５０値を示すことが分かった。ＩＣ_５０、すなわち最大の半分を阻害する濃度は、in vitroでその標的の５０％阻害に必要な試験化合物の濃度を表す。

実施例３８
Ｐｉｍ２のＡＴＰ消費アッセイ
ルシフェラーゼ−ルシフェリンをベースとするＡＴＰ検出試薬を用いて、ペプチド基質へのキナーゼ触媒ホスホリル移動に由来するＡＴＰ消費を定量して、ＰＩＭ２の活性を測定する。試験化合物を１００％ＤＭＳＯに溶解し、直接白色３８４ウェル・プレートに０.５μｌ／ウェルで入れる。反応を開始させるために、１０μｌのアッセイ緩衝液(５０ｍＭＨＥＰＥＳ(pH 7.5)、５ｍＭＭｇＣｌ_２、１ｍＭＤＴＴ、０.０５％ＢＳＡ)中１０ｎＭＰｉｍ２キナーゼおよび２０μＭＢＡＤペプチド(RSRHSSYPAGT-OH)を、それぞれのウェルに加える。１５分後、１０μｌのアッセイ緩衝液中８μＭＡＴＰを加える。最終アッセイ濃度は、５ｎＭＰＩＭ２、４μＭＡＴＰ、１０μＭＢＡＤペプチドおよび２.５％ＤＭＳＯである。約５０％のＡＴＰが消費されるまで反応を行い、次いで、２０μｌのKinaseGlo Plus (Promega Corporation)溶液を添加することによって停止させる。停止させた反応物を１０分間インキュベートし、残ったＡＴＰをVictor2 (Perkin Elmer)の発光によって検出する。前述の実施例の化合物をＰｉｍ２のＡＴＰ消費アッセイによって試験し、実施例４１で示したＩＣ_５０値を示すことが分かった。

実施例３９
Ｐｉｍ３のＡＴＰ消費アッセイ
ルシフェラーゼ−ルシフェリンをベースとするＡＴＰ検出試薬を用いて、ペプチド基質へのキナーゼ触媒ホスホリル移動に由来するＡＴＰ消費を定量して、ＰＩＭ３の活性を測定する。試験化合物を１００％ＤＭＳＯに溶解し、直接白色３８４ウェル・プレートに０.５μｌ／ウェルで入れる。反応を開始させるために、１０μｌのアッセイ緩衝液(５０ｍＭＨＥＰＥＳ(pH 7.5)、５ｍＭＭｇＣｌ_２、１ｍＭＤＴＴ、０.０５％ＢＳＡ)中１０ｎＭＰｉｍ３キナーゼおよび２００μＭＢＡＤペプチド(RSRHSSYPAGT-OH)を、それぞれのウェルに加える。１５分後、１０μｌのアッセイ緩衝液中８０μＭＡＴＰを加える。最終アッセイ濃度は、５ｎＭＰＩＭ３、４０μＭＡＴＰ、１００μＭＢＡＤペプチドおよび２.５％ＤＭＳＯである。約５０％のＡＴＰが消費されるまで反応を行い、次いで、２０μｌのKinaseGlo Plus (Promega Corporation)溶液を添加することによって停止させる。停止させた反応物を１０分間インキュベートし、残ったＡＴＰをVictor2 (Perkin Elmer)の発光によって検出する。前述の実施例の化合物をＰｉｍ３のＡＴＰ消費アッセイによって試験し、実施例４１で示したＩＣ_５０値を示すことが分かった。

実施例４０
細胞増殖アッセイ
ＫＭＳ１１(ヒト骨髄腫細胞株)を、１０％ＦＢＳ、ピルビン酸ナトリウムおよび抗生物質を加えたＩＭＤＭ中で培養した。同じ培地中で、２０００細胞／ウェルの密度で、アッセイの日に、９６ウェル組織培養プレートに、細胞を、外側のウェルは空けて、播種した。ＭＭ１.ｓ(ヒト骨髄腫細胞株)を、１０％ＦＢＳ、ピルビン酸ナトリウムおよび抗生物質を加えたＲＰＭＩ１６４０中で培養した。同じ培地中で、５０００細胞／ウェルの密度で、アッセイの日に、９６ウェル組織培養プレートに、細胞を、外側のウェルは空けて、播種した。

ＤＭＳＯ中に加えられた試験化合物を、ＤＭＳＯで望ましい最終濃度の５００倍に希釈した後、培養培地で最終濃度の２倍に希釈した。等体積の２×化合物を９６ウェルプレート中の細胞に加え、３７℃で３日間インキュベートした。

３日後、プレートを室温に平衡化し、等体積のCellTiter-Glow試薬(Promega)を培養ウェルに加えた。該プレートを短時間撹拌し、発光シグナルをルミノメーターで測定した。ＤＭＳＯのみで処理した細胞で見られるシグナル対コントロール化合物で処理した細胞で見られるシグナルの％阻害を計算し、実施例４１で示した試験化合物についてのＥＣ_５０値(すなわち細胞における最大効果の５０％を得るのに必要な試験化合物の濃度)を決定するために用いた。

実施例４１
本発明の化合物のＩＣ _５０およびＥＣ _５０活性
実施例３７(Ｐｉｍ１のＡＴＰ消費アッセイ)、実施例３８(Ｐｉｍ２のＡＴＰ消費アッセイ)および実施例３９(Ｐｉｍ３のＡＴＰ消費アッセイ)の手順を用いて、前記の実施例の化合物のＩＣ_５０濃度を表６に示した通りに決定した。
実施例４０(細胞増殖アッセイ)の手順を用いて、前記の実施例の化合物のＥＣ_５０濃度をＫＭＳ１１細胞において表６に示した通りに決定した。

表６

実例となる態様を例示し、記載しているが、本発明の精神および範囲を逸脱することなく、その中で種々の変更を行い得ると認められる。

Claims

次に示すものからなる群から選択される化合物またはその立体異性体、互変異性体または薬学的に許容される塩：
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−３−フルオロ−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−３−アミン、
(Ｓ)−３−(５−アミノ−６−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−３−フルオロ−１,７−ナフチリジン−６−イル)ピリジン−２−イル)−４−フルオロ−Ｎ−イソプロピルベンズアミド、
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−３−アミン、
(Ｓ)−４−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−２−(２−フルオロフェニル)ピリミジン−５−アミン、
(Ｒ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−３−アミン、
(Ｒ)−３−(５−アミノ−６−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)ピリジン−２−イル)−４−フルオロ−Ｎ−イソプロピルベンズアミド、
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−３−アミン、
(Ｓ)−３−(５−アミノ−６−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)ピリジン−２−イル)−４−フルオロ−Ｎ−イソプロピルベンズアミド、
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(２−フルオロフェニル)ピリジン−３−アミン、
(Ｓ)−３−(５−アミノ−６−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)ピリジン−２−イル)−４−フルオロ−Ｎ−フェニルベンズアミド、
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(チオフェン−２−イル)ピリジン−３−アミン、
(Ｓ)−６−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６'−メトキシ−２,２'−ビピリジン−５−アミン、
(Ｓ)−３−(５−アミノ−６−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)ピリジン−２−イル)−Ｎ−シクロヘキシル−４−フルオロベンズアミド、
(Ｓ)−３−(５−アミノ−６−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)ピリジン−２−イル)−４−フルオロ−Ｎ,Ｎ−ジメチルベンズアミド、
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(２,４−ジフルオロフェニル)ピリジン−３−アミン、
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(２,３−ジフルオロフェニル)ピリジン−３−アミン、
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(４−フルオロフェニル)ピリジン−３−アミン、
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−フェニルピリジン−３−アミン、
(Ｓ)−３−(５−アミノ−６−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)ピリジン−２−イル)ベンゼンスルホンアミド、
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(３−(メチルスルホニル)フェニル)ピリジン−３−アミン、
(Ｓ)−４−(５−アミノ−６−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)ピリジン−２−イル)ベンゼンスルホンアミド、
(Ｓ)−２−(４−(３−アミノピペリジン−１−イル)−１,７−ナフチリジン−６−イル)−６−(４−(メチルスルホニル)フェニル)ピリジン−３−アミン、
(Ｓ)−１−(６−(６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イル)−１,７−ナフチリジン−４−イル)ピペリジン−３−アミン、
(Ｓ)−１−(６−(６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−アミン、
(Ｓ)−１−(６−(６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−アミン、
(Ｓ)−１−(６−(４−(チアゾール−２−イル)ピリミジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−アミン、
(Ｓ)−１−(６−(４−(２−フルオロフェニル)ピリミジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−アミン、
(Ｓ)−１−(６−(４−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリミジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−アミン、
(３Ｓ,５Ｒ)−５−メチル−１−(６−(６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−アミン、
(３Ｒ,４Ｒ)−１−(６−(６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イル)−４−フルオロピペリジン−３−アミン、
(３Ｒ,４Ｒ)−４−フルオロ−１−(６−(６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−３−アミン、
(３Ｓ,５Ｒ)−１−(６−(６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イル)−５−メチルピペリジン−３−アミン、
(３Ｒ,４Ｒ)−３−アミノ−１−(６−(６−(２,６−ジフルオロフェニル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−４−オール、および
(３Ｒ,４Ｒ)−３−アミノ−１−(６−(６−(チアゾール−２−イル)ピリジン−２−イル)キノリン−４−イル)ピペリジン−４−オール。
式II：

[式中、
Ｙは、置換シクロヘキシルおよびピペリジニルからなる群から選択され；
Ｒ_１は、非置換および置換アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、水素およびハロからなる群から選択され；
Ｒ_３は、水素、ハロ、ＣＮ、ＮＨ_２、ＮＨＲ_４、Ｃ_１−４アルキルおよびＣ_３−４シクロアルキルから選択され；
それぞれのＲ_２およびＲ_１２は、それぞれの場合で独立して、水素、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、アミノ、シアノ、ＳＯ_３Ｈ、および、置換または非置換アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アミノ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アミノカルボニルオキシ、アミノスルホニル、アミノスルホニルオキシ、アミノスルホニルアミノ、アミジノ、カルボキシル、カルボキシルエステル、(カルボキシルエステル)アミノ、(カルボキシルエステル)オキシ、スルホニル、スルホニルオキシ、チオアシル、チオール、アルキルチオ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、部分的に飽和のシクロアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、シクロアルキルオキシ、アシル、アシルアミノおよびアシルオキシおよび部分的に飽和のシクロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ_４は、水素、カルボキシ、および、置換または非置換アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールおよびヘテロアリールからなる群から選択される。]
を有する化合物、またはその立体異性体、互変異性体または薬学的に許容される塩。
式III：

[式中、
Ｙは、置換シクロヘキシルおよびピペリジニルからなる群から選択され；
Ｒ_１は、非置換および置換アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、水素およびハロからなる群から選択され；
Ｒ_２およびＲ_１２は、それぞれの場合で独立して、水素、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、アミノ、シアノ、ＳＯ_３Ｈ、および、置換または非置換アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アミノ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アミノカルボニルオキシ、アミノスルホニル、アミノスルホニルオキシ、アミノスルホニルアミノ、アミジノ、カルボキシル、カルボキシルエステル、(カルボキシルエステル)アミノ、(カルボキシルエステル)オキシ、スルホニル、スルホニルオキシ、チオアシル、チオール、アルキルチオ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、部分的に飽和のシクロアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、シクロアルキルオキシ、アシル、アシルアミノおよびアシルオキシおよび部分的に飽和のシクロアルキルからなる群から選択される。]
を有する化合物、またはその立体異性体、互変異性体または薬学的に許容される塩。
式IV：

[式中、
Ｙは、置換シクロヘキシルおよびピペリジニルからなる群から選択され；
Ｒ_１は、非置換および置換アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、水素およびハロからなる群から選択され；
Ｒ_３は、水素、ハロ、ＣＮ、ＮＨ_２、ＮＨＲ_４、Ｃ_１−４アルキルおよびＣ_３−４シクロアルキルから選択され；
Ｒ_２およびＲ_１２は、それぞれの場合で独立して、水素、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、アミノ、シアノ、ＳＯ_３Ｈ、および、置換または非置換アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アミノ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アミノカルボニルオキシ、アミノスルホニル、アミノスルホニルオキシ、アミノスルホニルアミノ、アミジノ、カルボキシル、カルボキシルエステル、(カルボキシルエステル)アミノ、(カルボキシルエステル)オキシ、スルホニル、スルホニルオキシ、チオアシル、チオール、アルキルチオ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、部分的に飽和のシクロアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、シクロアルキルオキシ、アシル、アシルアミノおよびアシルオキシおよび部分的に飽和のシクロアルキルからなる群から独立して選択され；
Ｒ_４は、水素、カルボキシ、および、置換または非置換アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールおよびヘテロアリールからなる群から選択される。]
を有する化合物、またはその立体異性体、互変異性体または薬学的に許容される塩。
Ｙが、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、該基が、メチル、エチル、ヒドロキシル、アミノ、メトキシ、エトキシおよびハロから選択される３個までの置換基で置換されており；
Ｒ^１が、水素、および、置換または非置換アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールおよびヘテロアリールからなる群から選択され;
Ｒ_２およびＲ_１２が、それぞれの場合で独立して、水素、ハロ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ、ＳＯ_３Ｈ、および、置換または非置換アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アミノ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アミノカルボニルオキシ、アミノスルホニル、アミノスルホニルオキシ、アミノスルホニルアミノ、アミジノ、カルボキシル、カルボキシルエステル、(カルボキシルエステル)アミノ、(カルボキシルエステル)オキシ、スルホニル、スルホニルオキシ、チオアシル、チオール、アルキルチオ、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、部分的に飽和のシクロアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、シクロアルキルオキシ、アシル、アシルアミノおよびアシルオキシおよび部分的に飽和のシクロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ_３が、水素、Ｃ_１−６アルキル、ハロおよびアミノからなる群から選択される、請求項２〜４の何れか１項に記載された化合物またはその立体異性体、互変異性体または薬学的に許容される塩。
請求項１〜５のいずれかに記載された化合物またはその立体異性体、互変異性体または薬学的に許容される塩および少なくとも１種のさらなる癌処置剤を含む医薬組成物。
有効量の請求項１〜５のいずれかに記載された化合物またはその立体異性体、互変異性体または薬学的に許容される塩を含む医薬組成物。
請求項１〜５のいずれかに記載された化合物またはその立体異性体、互変異性体または薬学的に許容される塩を含む、治療剤。