JP4511927B2 - 新しいチオフェングリコシド誘導体、その製造方法、該化合物を含む医薬及びその使用 - Google Patents

Description

本発明は置換チオフェングリコシド誘導体、生理学的に耐容性のある塩、及び生理学的に機能性のある誘導体に関する。

抗リューマチ剤テニダップ（β−Ｄ−グルコピラノシドウロン酸、５−［（Ｚ）−［１−（アミノカルボニル）−５−クロロ−１,２−ジヒドロ−２−オキソ−３Ｈ−インドール−３−イリデンヒドロキシメチル−３−チエニル）（Ｈ．Ｇ．Ｆｏｕｄａ等、ＣＡ：１９９７：１６５４４８）は既知物質であり、３−アミノ−２−ベンゾイル−５−グルコピラノシルアミノチオフェン化合物（Ｊ．Ｆｕｅｎｔｅｓ等、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ａｓｙｍｍｅｔｒｙ，１９９８，９，２５１７−２５３２）も同様である。

本発明は１型及び２型糖尿病を予防及び治療することができる新しい化合物を提供するという目的に基づく。

従って本発明は、下記式Ｉ：

［式中、
Ｒ１、Ｒ２は、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯＯ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯＮ［（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル］₂、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₆）−アルケニル、（Ｃ₂−Ｃ₆）−アルキニル、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルコキシ、ＨＯ−（Ｃ₁−Ｃ₈）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルコキシ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、フェニル、ベンジル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキルカルボニル、ここでアルキル及びアルコキシ基中の水素１個、１個より多く、または、全てはフッ素により置き換えられていてよいもの；
ＳＯ₂−ＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＳＯ₂Ｎ［（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル]₂、Ｓ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、Ｓ−（ＣＨ₂)_o−フェニル、ＳＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＳＯ−（ＣＨ₂)_o−フェニル、ＳＯ₂−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＳＯ₂−（ＣＨ₂)_o−フェニル、ここでｏは０〜６であってよく、そしてフェニル基はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ₃、ＮＯ₂、ＣＮ、ＯＣＦ₃、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルコキシ、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＮＨ₂で２回まで置換されていてよいもの；
ＮＨ₂、ＮＨ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、Ｎ((Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル)₂、ＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₇）−アシル、フェニル、Ｏ−（ＣＨ₂)_o−フェニル、ここでｏは０〜６であり、そしてフェニル環はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＣＦ₃、ＮＯ₂、ＣＮ、ＯＣＦ₃、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルコキシ、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＮＨ₂、ＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、Ｎ（（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル)₂、ＳＯ₂−ＣＨ₃、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯＮＨ₂で１〜３回置換されていてよいものであり；

Ａは（Ｃ₀−Ｃ₁₅）−アルカンジイルであり、ここでアルカンジイル基内の炭素原子１個以上は−Ｏ−、−（Ｃ＝Ｏ）−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｓ−、−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＣＨＦ−、−ＣＦ₂−、−（Ｓ＝Ｏ）−、−（ＳＯ₂）−、−Ｎ（（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル）−、−Ｎ（（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキルフェニル）−または−ＮＨ−により相互に独立して置き換えられていてよく；
ｎは０〜４の数であり；
Ｃｙｃ１は３〜７員の飽和、部分飽和または不飽和の環であり、ここで炭素原子１個はＯまたはＳにより置き換えられていてよく；

Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯ（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯＮ［（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル]₂、（Ｃ₁−Ｃ₈）−アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₆）−アルケニル、（Ｃ₂−Ｃ₆）−アルキニル、（Ｃ₁−Ｃ₁₂）−アルコキシ、ＨＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルコキシ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ここでアルキル及びアルコキシ基中の水素１個、１個より多く、または、全てはフッ素により置き換えられていてよいもの；
ＳＯ₂−ＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＳＯ₂Ｎ［（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル]₂、Ｓ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、Ｓ−（ＣＨ₂)_o−フェニル、ＳＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＳＯ−（ＣＨ₂)_o−フェニル、ＳＯ₂−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＳＯ₂−（ＣＨ₂)_o−フェニル、ここでｏは０〜６であってよく、そしてフェニル基はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ₃、ＮＯ₂、ＣＮ、ＯＣＦ₃、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルコキシ、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＮＨ₂で２回まで置換されていてよいもの；
ＮＨ₂、ＮＨ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、Ｎ（（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル)₂、ＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₇）−アシル、フェニル、（ＣＨ₂)_o−フェニル、Ｏ−（ＣＨ₂)_o−フェニル、ここでｏは０〜６であり、そしてフェニル環はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＣＦ₃、ＮＯ₂、ＣＮ、ＯＣＦ₃、（Ｃ₁−Ｃ₈）−アルコキシ、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＮＨ₂、ＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、Ｎ（（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル)₂、ＳＯ₂−ＣＨ₃、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯＮＨ₂で１〜３回置換されていてよいものであるか；または、

Ｒ３及びＲ４はそれらを担持している炭素原子と一緒になって５〜７員の飽和、部分または完全不飽和の環Ｃｙｃ２を形成し、ここで環内の炭素原子１または２個はまたＮ、ＯまたはＳで置き換えられていてよく、そして、Ｃｙｃ２は場合により、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₅）−アルケニル、（Ｃ₂−Ｃ₅）−アルキニルで置換されていてよく、ここで各々の場合、ＣＨ₂基１個はＯで置き換えられていてよいか、または、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＯＨ、ＣＦ₃、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＯＯ（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、ＯＣＦ₃で置換されていてよく；そして、
Ｒ５は水素である］
の化合物及び製薬上許容しうるその塩に関する。

Ａがチエニル環の２位に連結している式Ｉの化合物が好ましい。

更にまた、好ましいものは、Ｒ１、Ｒ２が水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯＯ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯＮ［（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル]₂、（Ｃ₁−Ｃ₈）−アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₆）−アルケニル、（Ｃ₂−Ｃ₆）−アルキニル、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルコキシ、ＨＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルコキシ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、フェニル、ベンジル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキルカルボニル、ＳＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキルであり、ここでアルキル及びアルコキシ基中の水素１個、１個より多く、または、全てはフッ素により置き換えられていてよいものであり；

Ａは（Ｃ₀−Ｃ₁₅）−アルカンジイルであり、ここでアルカンジイル基内の炭素原子１個以上は−Ｏ−、−（Ｃ＝Ｏ）−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｓ−、−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＣＨＦ−、−ＣＦ₂−、−（Ｓ＝Ｏ）−、−（ＳＯ₂）−、−Ｎ（（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル）−、−Ｎ（（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキルフェニル）−または−ＮＨ−により相互に独立して置き換えられていてよく；
ｎは２または３の数であり；
Ｃｙｃ１は５〜６員の飽和、部分飽和または不飽和の環であり、ここで炭素原子１個はＯまたはＳにより置き換えられていてよく；

Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯ（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯＮ［（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル]₂、（Ｃ₁−Ｃ₈）−アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₆）−アルケニル、（Ｃ₂−Ｃ₆）−アルキニル、（Ｃ₁−Ｃ₁₂）−アルコキシ、ＨＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルコキシ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキルフェニル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルコキシフェニル、Ｓ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＳＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ここでアルキル及びアルコキシ基中の水素１個、１個より多く、または、全てはフッ素により置き換えられていてよいものであるか；または、

Ｒ３及びＲ４はそれらを担持している炭素原子と一緒になって５〜７員の飽和、部分または完全不飽和の環Ｃｙｃ２を形成し、ここで環内の炭素原子１または２個はまたＮ、ＯまたはＳで置き換えられていてよく、そして、Ｃｙｃ２は場合により、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₅）−アルケニル、（Ｃ₂−Ｃ₅）−アルキニルで置換されていてよく、ここで各々の場合、ＣＨ₂基１個はＯで置き換えられていてよいか、または、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＯＨ、ＣＦ₃、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＯＯ（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、ＯＣＦ₃で置換されていてよく；そして、
Ｒ５は水素である、式Ｉの化合物である。

特に好ましいものは、Ｒ１、Ｒ２が水素、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルコキシ、ＨＯ−（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルコキシ−（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃、ＯＣＨ₂ＣＦ₃（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル−ＣＦ₂−、フェニル、ベンジル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキルカルボニル、（Ｃ₂−Ｃ₄）−アルケニル、（Ｃ₂−Ｃ₄）−アルキニル、ＣＯＯ（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキルであり；
Ａは−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂−または（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルカンジイルであり、ここでＣＨ₂基１個または２個は−（Ｃ＝Ｏ）−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＮＨ−、−ＣＨＦ−、−ＣＦ₂−、−Ｏ−で置き換えられていてもよく；
ｎは２または３の数であり；
Ｃｙｃ１は不飽和の環であり、ここで炭素原子１個はＯまたはＳで置き換えられていてよく；

Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＮＯ₂、ＯＨ、ＣＮ、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₈）−アルコキシ、ＯＣＦ₃、ＯＣＨ₂ＣＦ₃、Ｓ−（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、ＣＯＯＨ、ＨＯ−（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルコキシ−（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₂）−アルキルフェニル、（Ｃ₁−Ｃ₂）−アルコキシフェニルであるか、または、
Ｒ３とＲ４は一緒になって−ＣＨ＝ＣＨ−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｓ−、−Ｏ−（ＣＨ₂)_p−Ｏ−（ただしｐ＝１または２であるもの）、−Ｏ−ＣＦ₂−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−であり、そして、
Ｒ５は水素である、式Ｉの化合物である。

Ｒ２が水素である式Ｉの化合物が特に好ましい。

極めて好ましいものは、Ｒ１が水素、ＣＦ₃、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、フェニルであり、
Ｒ２が水素であり、
Ａが−ＣＨ₂−、−Ｃ₂Ｈ₄−、−Ｃ₃Ｈ₆−、−ＣＨ（ＯＨ）−、−（Ｃ＝Ｏ）−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂−、−ＣＯ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−または−ＣＯ−ＮＨ−ＣＨ₂−であり；
ｎは２または３の数であり；
Ｃｙｃ１は不飽和の環であり、ここで炭素原子１個はＳで置き換えられていてよく；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｉ、ＮＯ₂、ＯＨ、ＣＮ、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₈）−アルコキシ、Ｏ−ＣＨ₂−フェニル、ＯＣＦ₃、Ｓ−ＣＨ₃、ＣＯＯＨであるか、または、
Ｒ３とＲ４は一緒になって−ＣＨ＝ＣＨ−Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ₂)_p−Ｏ−（ただしｐ＝１または２であるもの）、−Ｏ−ＣＦ₂−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−であり、そして、
Ｒ５は水素である式Ｉの化合物である。

特に好ましいものは、Ａが−ＣＨ₂−または−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であるか、または、
Ｃｙｃ１がフェニルであるか、または、
Ｃｙｃ１がチエニルである式Ｉの化合物である。

更に、Ｃｙｃ１が一置換されているか、または、
Ｃｙｃ１がパラ置換されているか、または、
Ｃｙｃ１がメタ置換されている式Ｉの化合物が特に挙げられる。

本発明はまた、式Ｉの化合物のラセミ体、ラセミ混合物及び純粋なエナンチオマー及びそのジアステレオマー及びそれらの混合物の形態のものにも関する。

置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５におけるアルコキシ、アルケニル及びアルキニルを含むアルキル基は直鎖または分枝鎖の何れかであってよい。

式Ｉの化合物の糖残基はそのアルファ（α）及びベータ（β）型におけるＬまたはＤ糖の何れか、例えばアロース、アルトロース、グルコース、マンノース、グロース、アイドース、ガラクトース、タロースである。好ましいものとして挙げられるものは、β−グルコース、β−ガラクトース、β−アロース、及び、α−マンノース、特に好ましくはβ−グルコース、β−アロース及びα−マンノース、極めて好ましくはβ−グルコースである。

製薬上許容しうる塩はそれらが原料または塩基化合物と比較した場合の水に対するより大きい溶解度のため、医薬品用途に特に適している。これらの塩は製薬上許容しうるアニオンまたはカチオンを有さなければならない。本発明の化合物の適当な製薬上許容しうる酸付加塩は塩酸、臭化水素酸、リン酸、メタリン酸、硝酸及び硫酸のような無機酸、及び、酢酸、ベンゼンスルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコン酸、グリコール酸、イセチオン酸、乳酸、ラクトビオン酸、マレイン酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、コハク酸、ｐ−トルエンスルホン酸及び酒石酸のような有機酸の塩である。適当な製薬上許容しうる塩基塩はアンモニウム塩、アルカリ金属塩（例えばナトリウム及びカリウム塩）及びアルカリ土類金属塩（例えばマグネシウム及びカルシウム塩）及びトロメタモール(trometamol)（２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１,３−プロパンジオール）、ジエタノールアミン、リジンまたはエチレンジアミンの塩である。

製薬上許容されないアニオンとの塩、例えばトリフルオロ酢酸塩もまた、製薬上許容しうる塩の製造または精製のための有用な中間体として、そして／または非治療上、例えばインビトロの用途に関し、本発明の範囲に同様に包含される。

「生理学的に機能性のある誘導体」という用語は本明細書においては本発明の式Ｉの化合物の何れかの生理学的に耐容性のある誘導体、例えば、例えばヒトのような哺乳類に投与した場合に、式Ｉの化合物またはその活性代謝産物を形成（直接または間接）することができるエステルを指す。

生理学的に機能性のある誘導体とはまた、例えばＯｋａｄａ等、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．１９９４，４２，５７−６１に記載のもののような、本発明の化合物のプロドラッグも包含する。このようなプロドラッグはインビボで代謝されて本発明の化合物となることができる。これらのプロドラッグそのものは活性を有していてもいなくてもよい。

本発明の化合物はまた種々の多形において存在してよく、例えば不定形または結晶多形の形態であってよい。本発明の化合物の全ての多形の形態は本発明の範囲に包含され、本発明の別の特徴である。

以降、「式Ｉの化合物」と称する全てのものは、本明細書に記載する上記した式Ｉの化合物、その塩、溶媒和物及び生理学的に機能性のある誘導体を指すものとする。

所望の生物学的作用を達成するために必要な式Ｉの化合物の量は多くの要因、例えば選択された特定の化合物、意図される用途、用法及び患者の臨床状態により変動する。一日当たり用量は一般的には一日当たりキログラム体重当たり０.３ｍｇ〜１００ｍｇ（典型的には３ｍｇ〜５０ｍｇ）、例えば３〜１０ｍｇ／ｋｇ／日である。静脈内用量は例えば０.３ｍｇ〜１.０ｍｇ／ｋｇであり、これはキログラム当たり、そして分当たり、１０ｎｇ〜１００ｎｇの注入として適宜投与できる。これらの目的のための適当な注入用溶液は、例えばミリリットル当たり０.１ｎｇ〜１０ｍｇ、典型的には１ｎｇ〜１０ｍｇを含有してよい。単回用量は例えば活性成分１ｍｇ〜１０ｇを含有してよい。即ち、注射用アンプルは例えば１ｍｇ〜１００ｍｇを含有してよく、そして、投与できる単回用量製剤、例えば錠剤またはカプセルは例えば１.０〜１０００ｍｇ、典型的には１０〜６００ｍｇを含有してよい。上記した状態の治療のためには、式Ｉの化合物は化合物単独で使用してよいが、それらは好ましくは許容される担体と共に医薬組成物の形態とする。単体は当然ながらそれが組成物の他の成分に適合しており、患者の健康に有害ではないという意味において、許容されるものでなければならない。担体は固体または液体または両方であってよく、そして好ましくは単回用量として、例えば錠剤として化合物と製剤され、これは活性成分０.０５％〜９５重量％を含有してよい。式Ｉの別の化合物を包含する他の薬学的に活性な物質も同様に存在してよい。本発明の医薬組成物は知られた薬学的方法の１つにより製造でき、これは本質的には成分を薬理学的に許容される担体及び／または賦形剤と混合することよりなる。

本発明の医薬組成物は経口、直腸、局所、口内（例えば舌下）及び非経口（例えば皮下
、筋肉内、皮内または静脈内）投与に適しているが、最も適する用法は各個体の症例において治療すべき状態の性質及び重症度により、そして、各症例において使用される式Ｉの化合物の性質により変動する。コーティングされた製剤及びコーティングされた緩徐放出製剤もまた、本発明の範囲内に包含される。好ましいものは酸及び胃液に耐性の製剤である。胃液に対して耐性である適当なコーティングは、セルロースアセテートフタレート、ポリビニルアセテートフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、及び、メタクリル酸及びメチルメタクリレートのアニオン系重合体を含む。

経口投与のための適当な医薬組成物は、例えば、各々が所定量の式Ｉの化合物を含有するカプセル、ウエハース、口内留置型の錠剤または錠剤のような個別の単位の形態で；粉末または顆粒、水性または非水性の液体中の溶液または懸濁液；または水中油または油中水の乳液として存在してよい。これらの組成物は上記したとおり、活性成分及び担体（別の成分１種または１種より多くよりなるものであってよい）を接触させる工程を含む何れかの適当な製薬方法により製造してよい。組成物は一般的に活性成分を液体及び／または微細な固体担体と均一及び均質に混合し、その後生成物を必要に応じて成型することにより製造される。即ち、例えば、錠剤は適宜別の成分１種または１種より多くと共に化合物の粉末または顆粒を圧縮または成型することにより製造できる。圧縮錠剤は、適当な装置中で、バインダー、滑沢剤、不活性希釈剤及び／または界面活性剤／分散剤１種または１種より多くと適宜混合された自由流動形態の化合物、例えば粉末または顆粒を錠剤化することにより製造できる。成型された錠剤は粉末形態であり、適当な装置中で不活性液体希釈剤で湿潤化された化合物を成型することにより製造できる。

口内（舌下）投与に適する医薬組成物はフレーバー剤、通常はスクロース及びアラビアゴムまたはトラガントと共に式Ｉの化合物を含有する口内留置型の錠剤、及び、ゼラチン及びグリセロールまたはスクロース及びアラビアゴムのような不活性基剤中に化合物を含むトローチ剤（ｐａｓｔｉｌｌｅ）を包含する。

非経口投与に適する医薬組成物は意図するレシピエントの血液に対して好ましくは等張性である式Ｉの化合物の好ましくは滅菌された水性の調製物を含む。これらの調製物は好ましくは静脈内投与されるが、投与は皮下、筋肉内または皮内注射により行ってもよい。これらの調製物は好ましくは化合物を水と混合し、得られた溶液を滅菌し、血液と等張とすることにより製造できる。本発明の注射用組成物は一般的に活性化合物０.１〜５重量
％を含有する。

直腸投与に適する医薬組成物は好ましくは単回用量の坐剤の形態である。これらは式Ｉの化合物を従来の固体担体１種または１種より多くと、例えばカカオ脂と混合し、得られた混合物を成型することにより製造できる。

皮膚上の局所的使用に適する医薬組成物は好ましくは軟膏、クリーム、ローション、パスタ、スプレー、エアロゾルまたはオイルの形態である。使用できる単体は、ワセリン、ラノリン、ポリエチレングリコール、アルコール及びこれらの物質２種以上の混合物である。活性成分は一般的には組成物の０.１〜１５重量％、例えば０.５〜２％ｍの濃度で存在する。

経皮投与も可能である。経皮用途に適する医薬組成物は患者の表皮に長時間緊密に接触するのに適する単回用プラスターの形態であることができる。このようなプラスターは、適宜緩衝され、接着剤中に溶解及び／または分散された、または重合体中に分散された水溶液中に適宜活性成分を含有する。適当な活性成分濃度は約１％〜３５％、好ましくは約３％〜１５％である。例えばＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，２（６）：３１８（１９８６）に記載のとおり電気的輸送によるかイオン導入法により活性成分を放出するという特別の可能性もある。

本発明は更に以下の反応スキームＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄ及びＥに従って得ることができる式Ｉの化合物の調製方法に関する。

Ｒ１及びＲ２が上記した意味を有する式Ａの化合物をＣｓＣＯ₃または他の適当な塩基
を用いてＤＭＦ中で脱プロトン化し、そして、次に、ベンジルブロミドと反応させ、式Ｂの化合物とする。
化合物Ｂをメタノール、テトラヒドロフラン及び水の混合物中に溶解し、水酸化リチウムとの反応により式Ｃの化合物に変換する。
化合物Ｃは無水プロパンホスホン酸またはアミド結合を形成するための他の適当な活性化試薬を用いてＮ,Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミンと共に、式Ｄの化合物に変換する。

化合物Ｄは、テトラヒドロフラン中、ＭがＬｉ、ＭｇＣｌ、ＭｇＢｒであり、Ｃｙｃ１、Ｃｙｃ２、ｎ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５が上記した意味を有する式Ｅの有機金属化合物と共に溶解し、そして、氷冷しながら、ルイス酸（ＬＡ）、好ましくは四塩化スズまたは三塩化アルミニウムを添加し、式Ｆの化合物に変換する。
ベンジルエーテルを除去するためには、化合物Ｆを塩化メチレンに溶解し、ＢＢｒ₃−ジメチルスルフィド複合体と反応させるか、または、化合物Ｆをメタノールに溶解し、Ｐｄ／Ｃの存在下水素雰囲気下に攪拌し、式Ｇの化合物を得る。

化合物Ｇを塩化メチレン及び水の混合物中で４,５−ジアセトキシ−６−アセトキシメ
チル−２−ブロモテトラヒドロピラン−３−イルアセテート及び炭酸カリウムを用いて式Ｈの化合物に変換する。
化合物Ｈをまずメタノール及びテトラヒドロフランの混合物中で水素化ホウ素ナトリウムと反応させて、次にＰｄ／Ｃの存在下水素雰囲気下にエタノール中で式Ｊの化合物に変換するか、または、化合物Ｈをアセトニトリルに溶解し、そして水素化ホウ素ナトリウム及びクロロトリメチルシランの混合物中で式Ｊの化合物に直接変換する。
化合物Ｊはメタノールに溶解し、そしてナトリウムメタノレートと反応させ、これにより式Ｋの化合物とする。
実施例５１〜５４の化合物はこの方法を用いて合成する。

Ｒ１及びＲ２が前述の意味を有する式Ｌの化合物を塩化メチレンに溶解し、そして、氷冷しながら、Ｃｙｃ１、Ｃｙｃ２、ｎ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５が上記した意味を有する式Ｍの化合物と反応させて式Ｎの化合物を得る。
化合物Ｎを塩化メチレンに溶解し、ＢＢｒ₃−ジメチルスルフィド複合体と反応させ、そして式Ｇの化合物をこのようにして得る。
化合物Ｇを塩化メチレン及び水の混合物中で４,５−ジアセトキシ−６−アセトキシメチル−２−ブロモテトラヒドロピラン−３−イルアセテート及び炭酸カリウムを用いて式Ｈの化合物に変換する。

化合物Ｈをまずメタノール及びテトラヒドロフランの混合物中で水素化ホウ素ナトリウムと反応させて、次にＰｄ／Ｃの存在下水素雰囲気下にエタノール中で式Ｊの化合物に変換するか、または、化合物Ｈをアセトニトリルに溶解し、そして水素化ホウ素ナトリウム及びクロロトリメチルシランの混合物中で式Ｊの化合物に直接変換する。
化合物Ｊはメタノールに溶解し、そしてナトリウムメタノレートと反応させ、これにより式Ｋの化合物とする。
実施例７〜３４の化合物はこの方法を用いて合成する。

Ｒ１及びＲ２が上記した意味を有する式Ｌの化合物をＤＭＦに溶解し、そしてホスホリルクロリドを添加し、式Ｐの化合物を得る。
化合物Ｐを塩化メチレンに溶解し、ＢＢｒ₃−ジメチルスルフィド複合体と反応させ、そして式Ｑの化合物をこのようにして得る。
化合物Ｑを塩化メチレン及び水の混合物中で４,５−ジアセトキシ−６−アセトキシメチル−２−ブロモテトラヒドロピラン−３−イルアセテート及び炭酸カリウムを用いて式Ｒの化合物に変換する。

化合物Ｒをジオキサンに溶解し、メチルトリフェニルホスホニウムブロミド及び炭酸カリウムを用いて式Ｓの化合物に変換する。
化合物Ｓを、Ａ、Ｃｙｃ１、Ｃｙｃ２、ｎ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５が上記した意味を有する式Ｔの化合物と、ジクロロメタン中、ルテニウム触媒トリシクロヘキシルホスフィン−［１,３−ビス（２,４,６−トリメチルフェニル）−４,５−ジヒドロイミアゾール−２−イリデン］［ベンジリデン］ルテニウム（IV）ジクロリドの存在下、式Ｕの化合物に変換する。
化合物Ｕはメタノールに溶解し、そしてナトリウムメタノレートと反応させ、これにより式Ｘの化合物とする。

或は、化合物ＵをＰｄ／Ｃの存在下水素雰囲気下にメタノール中で式Ｖの化合物に変換できる。
化合物Ｖはメタノールに溶解し、そしてナトリウムメタノレートと反応させ、これにより式Ｗの化合物とする。
或は、ＷはＸの水素化分解により得ることもできる。これはメタノール中、そして、水素雰囲気下のＰｄ／Ｃの存在下にＸを処理することにより行う。
実施例３６〜５０の化合物はこの方法を用いて合成する。

Ｒ１及びＲ２が上記した意味を有する式Ａの化合物をメタノール、テトラヒドロフラン及び水の混合物中に溶解し、水酸化リチウムとの反応により式Ｙの化合物に変換する。
化合物Ｙは、Ａ、Ｃｙｃ１、Ｃｙｃ２、ｎ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５が上記した意味を有する式Ｚの化合物と共にテトラヒドロフラン中に溶解し、そして、氷冷しながら、無水プロパンホスホン酸またはアミド結合を形成するための他の適当な活性化試薬を用いて式ＡＡの化合物に変換する。

化合物ＡＡを塩化メチレン及び水の混合物中で４,５−ジアセトキシ−６−アセトキシメチル−２−ブロモテトラヒドロピラン−３−イルアセテート及び炭酸カリウムを用いて式ＢＢの化合物に変換する。
化合物ＢＢはメタノールに溶解し、そしてナトリウムメタノレートと反応させ、これにより式Ｋの化合物とする。
実施例５５〜５８の化合物はこの方法を用いて合成する。

化合物ＤＤを塩化メチレン及び水の混合物中で４,５−ジアセトキシ−６−アセトキシ
メチル−２−ブロモテトラヒドロピラン−３−イルアセテート及び炭酸カリウムを用いて式ＥＥの化合物に変換する。
化合物ＥＥはメタノールに溶解し、そしてメタノール中ナトリウムメタノレートを添加する。Ａ、Ｃｙｃ１、Ｃｙｃ２、ｎ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５が上記した意味を有する式ＦＦの化合物を添加し、式ＧＧの化合物を得る。
化合物ＧＧはＰｄ／Ｃの存在下水素雰囲気下メタノール中で式ＨＨの化合物に変換する。
実施例１〜６の化合物はこの方法を用いて合成する。

式Ｉの他の化合物は相応して、または、既知法により、製造することができる。

配合剤に適する他の活性成分はＲｏｔｅ Ｌｉｓｔｅ ２００１の１２章中に記載されている全ての抗糖尿病剤である。それらは特に作用の相乗効果的向上のために本発明の式Ｉの化合物と組み合わせてよい。活性成分組み合わせの投与は活性成分の患者への個別の投与によるか、１製剤中に複数の活性成分が存在している配合剤の形態の何れかで行ってよい。以下に記載する活性成分の大部分はＵＳＰ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ ＵＳＡＮ ａｎｄ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｄｒｕｇ Ｎａｍｅｓ， ＵＳ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ， Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ ２００１に開示されている。

抗糖尿病剤はインスリン及びインスリン誘導体、例えばＬａｎｔｕｓ^(R)（ｗｗｗ．ｌａｎｔｕｓ．ｃｏｍ参照）またはＨＭＲ１９６４、即効性インスリン（ＵＳ６,２２１,６３３参照）、ＧＬＰ−１誘導体、例えばＮｏｖｏ Ｎｏｒｄｉｓｋ Ａ／Ｓの国際公開公報第９８／０８８７１号記載のもの、及び、経口作用性の血糖降下活性成分を包含する。

経口活性の血糖降下活性成分は、好ましくはスルホニル尿素、ビグアニド、メグリチニ
ド、オキサジアゾリジンジオン、チアゾリジンジオン、グルコシダーゼ阻害剤、グルカゴン拮抗剤、ＧＬＰ−１アゴニスト、カリウムチャンネルオープナー、例えばＮｏｖｏ Ｎｏｒｄｉｓｋ Ａ／Ｓの国際公開公報第９７／２６２６５号及び国際公開公報第９９／０３８６１号に記載のもの、インスリン感作剤、糖新生及び／またはグリコーゲン分解の促進に関与する肝酵素の阻害剤、グルコース取り込みのモジュレーター、脂質代謝を改変する化合物、例えば抗高脂血活性成分及び抗脂血活性成分、摂食量を低下させる化合物、ＰＰＡＲ及びＰＸＲのアゴニスト及びベータ細胞のＡＴＰ依存性のカリウムチャンネルに対して作用する活性成分を包含する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物は、シンバスタチン、フルバスタチン、プラバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチン、セリバスタチン、ロスバスタチンのようなＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤と組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はコレステロール吸収抑制剤、例えばエゼチマイブ、チケサイド、パマケサイドと組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はＰＰＡＲガンマアゴニスト、例えばロシグリタゾン、ピオグリタゾン、ＪＴＴ−５０１、ＧＩ２６２５７０と組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はＰＰＡＲアルファアゴニスト、例えばＧＷ９５７８、ＧＷ７６４７と組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はＰＰＡＲアルファ／ガンマアゴニスト、例えばＧＷ１５３６、ＡＶＥ８０４２、ＡＶＥ８１３４、ＡＶＥ０８４７または国際公開公報第００／６４８８８号、国際公開公報第００／６４８７６号、ＤＥ１０１４２７３４．４号に記載のものと組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はフィブレート、例えばフェノフィブレート、クロフィブレート、ベザフィブレートと組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はＭＴＰ抑制剤、例えばイムプリタピド、ＢＭＳ−２０１０３８、Ｒ−１０３７５７と組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物は胆汁酸吸収抑制剤（例えばＵＳ６,２４５,７４４号またはＵＳ６,２２１,８９７号参照）、例えばＨＭＲ１７４１と組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はＣＥＴＰ抑制剤、例えばＪＴＴ−７０５と組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物は重合体胆汁酸吸着剤、例えばコレスチラミン、コレセベラムと組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はＬＤＬ受容体誘導剤（ＵＳ６,３
４２,５１２号参照）、例えばＨＭＲ１１７１、ＨＭＲ１５８６と組み合わせて投与する
。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はＡＣＡＴ抑制剤、例えばアバシマイブと組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物は抗酸化剤、例えばＯＰＣ−１４１１７と組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はリポ蛋白リパーゼ阻害剤、例えばＮＯ−１８８６と組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はＡＴＰクエン酸リアーゼ阻害剤、例えばＳＢ−２０４９９０と組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はスクワレン合成酵素阻害剤、例えばＢＭＳ−１８８４９４と組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はリポ蛋白拮抗剤、例えばＣＩ−１０２７またはニコチン酸と組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はリパーゼ阻害剤、例えばオルリスタットと組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はインスリンと組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はスルホニル尿素、例えばトルブタミン、グリベンクラミド、グリピジドまたはグリメピリドと組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はビグアニド、例えばメトホルミンと組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はメグリチニド、例えばレパグリニドと組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はチアゾリジンジオン、例えばトログリタゾン、シグリタゾン、ピオグリタゾン、ロシグリタゾン、または、Ｄｒ．Ｒｅｄｄｙ’ｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎの国際公開公報第９７／４１０９７号に記載の化合物、特に５−［［４−［（３,４−ジヒドロ−３−メチル−４−オキソ−２
−キナゾリニルメトキシ］フェニル］メチル］−２,４−チアゾリジンジオンと組み合わ
せて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はα−グルコシダーゼ阻害剤、例えばミグリトールまたはアカルボースと組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はベータ細胞のＡＴＰ依存性カリウムチャンネルに対して作用する活性成分、例えばトルブタミド、グリベンクラミド、グリピジド、グリメピリドまたはレパグリニドと組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物は上記した化合物の１種より多くと組み合わせて、例えば、スルホニル尿素及びメトホルミン、スルホニル尿素及びアカルボース、レパグリニド及びメトホルミン、インスリン及びスルホニル尿素、インスリン及びメトホルミン、インスリン及びトログリタゾン、インスリン及びロバスタチン等と組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様においては、式Ｉの化合物はＣＡＲＴモジュレーター（「Cocaine-amphetamine-regulated transcript influences energy metabolism, anxiety and gastric emptying in mice」Asakawa，A等、M.: Hormone and Metabolic Research (2001), 33(9)，554-558参照）、ＮＰＹアゴニスト、例えばナフタレン−１−スルホン酸｛４−［（４−アミノ−キナゾリン−２−イルアミノ）−メチル］−シクロヘキシルメチル｝−アミド；塩酸塩（ＣＧＰ７１６８３Ａ））、ＭＣ４アゴニスト（例えば１−アミノ−１,２,３,４−テトラヒドロ−ナフタレン−２−カルボン酸［２−（３ａ−ベンジル−２−メチル−３−オキソ−２,３,３ａ,４,６,７−ヘキサヒドロ−ピラゾロ［４,３−ｃ］ピリジン−５−イル）−１−（４−クロロ−フェニル）−２−オキソ−エチル］−アミド；（国際公開公報第０１／９１７５２号））、オレキシン拮抗剤（例えば１−（２−メチル−ベンゾキサゾール−６−イル）−３−［１,５］ナフチリジン−４−イル尿素；塩酸塩（ＳＢ−３３４８６７−Ａ））、Ｈ３アゴニスト（３−シクロヘキシル−１−（４,４−ジメチル−１,４,６,７−テトラヒドロ−イミダゾ［４,５−ｃ］ピリジン−５−イル）−プロパン−１−オンシュウ酸塩（国際公開公報第００／６３２０８））；ＴＮＦアゴニスト、ＣＲＦ拮抗剤（例えば［２−メチル−９−（２,４,６−トリメチル−フェニル）−９Ｈ−１,３,９−トリアザフルオレン−４−イル］−ジプロピルベート−アミン（国際公開公報第００／６６５８５））、ＣＲＦＢＰ拮抗剤（例えばウロコルチン）、ウロコルチンアゴニスト、Βアゴニスト（例えば１−（４−クロロ−３−メタンスルホニルメチル−フェニル）−２−［２−（２,３−ジメチル−１Ｈ−インドール−６−イルオキシ）−エチルアミノ］−エタノール；塩酸塩（国際公開公報第０１／８３４５１））、ＭＳＨ（メラノサイト刺激ホルモン）アゴニスト、ＣＣＫ−Ａアゴニスト（例えば｛２−［４−（４−クロロ−２,５−ジメトキシ−フェニル）−５−（２−シクロヘキシル−エチル）−チアゾール−２−イルカルバモイル］−５,７−ジメチル−インドール−１−イル｝−酢酸トリフルオロ酢酸塩（国際公開公報第９９／１５５２５））；セロトニン再取り込み抑制剤（例えばデキシフェンフルラミン）、混合セロトニン作用性ノルアドレナリン作用性化合物（例えば国際公開公報第００／７１５４９）、５ＨＴアゴニスト例えば１−（３−エチル−ベンゾフラン−７−イル）−ピペラジンシュウ酸塩（国際公開公報第０１／０９１１１）、ボンベシンアゴニスト、ガラニンアゴニスト、成長ホルモン（例えばヒト成長ホルモン）、成長ホルモン放出化合物（６−ベンジルオキシ−１−（２−ジイソプロピルアミノ−エチルカルバモイル）−３,４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（国際公開公報第０１／８５６９５））、ＴＲＨアゴニスト（例えばＥＰ０４６２８８４号参照）、脱共役タンパク質２または３モジュレーター、レプチンアゴニスト（例えばＬｅｅ，Ｄａｎｉｅｌ Ｗ．；Ｌｅｉｎｕｎｇ，Ｍａｔｔｈｅｗ Ｃ．；Ｒｏｚｈａｖｓｋａｙａ−Ａｒｅｎａ，Ｍａｒｉｎａ；Ｇｒａｓｓｏ，Ｐａｔｒｉｃｉａ．Ｌｅｐｔｉｎ ａｇｏｎｉｓｔｓ ａｓ ａ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｏｂｅｓｉｔｙ、Ｄｒｕｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｆｕｔｕｒｅ（２００１），２６（９），８７３−８８１）、ＤＡアゴニスト（ブロモクリプチン、ドプレキシン）、リパーゼ／アミラーゼ阻害剤（例えば国際公開公報第００／４０５６９）、ＰＰＡＲモジュレーター（例えば国際公開公報第００／７８３１２）、ＲＸＲモジュレーターまたはＴＲ−βアゴニストと組み合わせて投与する。

本発明の１つの実施態様のいては、他の活性成分はレプチンであり；例えば「Ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｕｓｅ ｏｆ ｌｅｐｔｉｎ」、Ｓａｌｖａｄｏｒ，Ｊａｖｉｅｒ；Ｇｏｍｅｚ−Ａｍｂｒｏｓｉ，Ｊａｖｉｅｒ；Ｆｒｕｈｂｅｃｋ，Ｇｅｍａ，Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｏｎ Ｐａｒｍａｃｏｔｈｅｒａｐｙ（２００１），２（１０），１６１５−１６２２を参照できる。

１つの実施態様において、他の活性成分はデキサメフェタミンまたはアンフェタミンで
ある。

１つの実施態様において、他の活性成分はフェンフルラミンまたはデキスフェンフルラミンである。

１つの実施態様において、他の活性成分はシブトラミンである。

１つの実施態様において、他の活性成分はオルリスタットである。

１つの実施態様において、他の活性成分はマジンドールまたはフェンテルミンである。

１つの実施態様において、式Ｉの化合物は食物繊維物質、好ましくは不溶性食物繊維物質（例えばＣａｒｏｂ／Ｃａｒｏｍａｘ^(R)（Ｚｕｎｆｔ Ｈ．Ｊ；ｅｔ ａｌ．，高コレステロール血症の治療のためのイナゴマメのパルプ調製品、ＡＤＶＡＮＣＥＳ ＩＮ ＴＨＥＲＡＰＹ（２００１，Ｓｅｐ−Ｏｃｔ），１８（５），２３０−６）ＣａｒｏｍａｘはＮｕｔｒｉｎｏｖａ，Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｉｅｓ＆Ｆｏｏｄ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ ＧｍｂＨ，Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｐａｒｋ Ｈｏｃｈｓｔ，６５９２６ Ｆｒａｎｋｆｕｒｔ／Ｍａｉｎのイナゴマメ含有製品である））と組み合わせて投与する。Ｃａｒｏｍａｘ^(R)との組み合わせは１種の調製品中に存在するか、または式Ｉの化合物とＣａｒｏｍａｘ^(R)は個別に投与する。Ｃａｒｏｍａｘ^（R)はまた、食料品、例えばパン類またはミューズリーバーの形態で投与することもできる。

上記した化合物の１種または１種より多く、及び、場合により他の薬理学的に活性な物質の１種または１種より多くとの本発明の化合物の何れかの適当な組み合わせは本発明による保護の範囲内に属するとみなされることは自明である。

以下に記載する実施例は本発明を説明するものであり、これを限定するものではない。

式Ｉの化合物は、グルコース代謝に対する有益な作用を特徴としており；特にこれらは血中グルコース濃度を低下させ、１型及び２型の糖尿病の治療に有用である。従って化合物は単独で、または、他の血中グルコース低下活性成分（抗糖尿病剤）と組み合わせて使用できる。

式Ｉの化合物は更に糖尿病性の遅発性の損傷、例えば腎症、網膜症、神経症及びＸ症候群、肥満、心筋梗塞、末梢動脈閉塞症、血栓症、動脈硬化症、炎症、免疫疾患、自己免疫疾患、例えばＡＩＤＳ、喘息、骨粗鬆症、癌、乾癬、アルツハイマー病、分裂症及び感染性疾患の予防及び治療に適しており、１型及び２型の糖尿病の治療及び糖尿病原因の遅発性の損傷、Ｘ症候群及び肥満の予防及び治療に適している。
化合物の活性は以下の通り試験した。

ウサギ、ラット及びブタの小腸からの刷子縁膜小胞の調製
小腸の腸細胞からの刷子縁膜小胞の調製はいわゆるＭｇ²⁺沈殿法により実施した。小腸の粘膜を掻き取り、氷冷Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７.１）／３００ｍＭマンニトー
ル、５ｍＭＥＧＴＡ６０ｍｌ中に懸濁した。氷冷蒸留水３００ｍｌで希釈した後、氷冷しながら２×１分、最大出力の７５％でＵｌｔｒａｕｒｒａｘ（１８シャフト、ＩＫＡ Ｗｅｒｋ Ｓｔａｕｆｅｎ，ＦＲＧ）を用いてホモゲナイズした。１ＭＭｇＣｌ₂溶液３ｍ
ｌを添加（終濃度１０ｍＭ）した後、混合物を厳密に１５分間０℃で放置した。Ｍｇ²⁺を添加することにより細胞膜が凝集し、刷子縁膜を除いて沈殿した。３０００ｘｇ（５０００ｒｐｍ、ＳＳ−３４ローター）で１５分間遠心分離した後、沈殿を廃棄し、刷子縁膜を含有する上澄みを２６７００ｘｇ（１５０００ｒｐｍ、ＳＳ−３４ローター）で３０分間遠心分離した。上澄みを廃棄し、沈殿をＰｏｔｔｅｒ Ｅｌｖｅｊｈｅｍホモゲナイザー（Ｂｒａｕｎ，Ｍｅｌｓｕｎｇｅｎ，９００ｒｐｍ，１０ストローク）を用いて１２ｍＭＴｒｉｓ／ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７.１）／６０ｍＭマンニトール、５ｍＭＥＧＴＡ６０ｍｌ中で再ホモゲナイズした。１ＭＭｇＣｌ₂溶液０.１ｍｌを添加し１５分間０℃でインキュベートした後、再度３０００ｘｇで１５分間遠心分離した。次に上澄みを再度４６０００ｘｇ（２００００ｒｐｍ、ＳＳ−３４ローター）で３０分間遠心分離した。沈殿を２０ｍＭＴｒｉｓ／Ｈｅｐｅｓ緩衝液（ｐＨ７.４）／２８０ｍＭマンニトール３０ｍｌ中に回収し、そして１０００ｒｐｍでＰｏｔｔｅｒ Ｅｌｖｅｊｈｅｍホモゲナイザー中２０ストロークにより均質に再懸濁した。４８０００ｘｇ（２００００ｒｐｍ、ＳＳ−３４ローター）で３０分間遠心分離した後、沈殿をＴｒｉｓ／Ｈｅｐｅｓ緩衝液（ｐＨ７.４）／２８０ｍＭマンニトール０.５〜２ｍｌ（終濃度２０ｍｇ／ｍｌ）に溶解し、２７ゲージ針のツベルクリンシリンジを用いて再懸濁した。小胞は標識または輸送試験のために調製後直接使用するか、または、液体窒素中に４ｍｇづつ−１９６℃で保存した。

ラット小腸から刷子縁膜小胞を調製するために、６〜１０雄性Ｗｉｓｔａｒラット（Ｋａｓｔｅｎｇｒｕｎｄ、Ａｖｅｎｔｉｓ Ｐｈａｒｍａで飼育）を断首により屠殺し、小腸を摘出し、冷等張性食塩水ですすいだ。腸を切断し、粘膜を掻き取った。刷子縁膜を単離するための操作は上記のとおり行った。細胞骨格画分を除去するために、ラット小腸の刷子縁膜小胞をカオトロピズムイオンとしてＫＳＣＮで処理した。

ウサギ小腸から刷子縁膜を調製するために、塩酸テトラカイン２.５ｍｇ、ｍ−ブトラ
ミド１００ｍｇ及びヨウ化メベゾニウム２５ｍｇの水溶液０.５ｍｌを静脈内注射してウ
サギを屠殺した。小腸を摘出し、氷冷生理食塩水ですすぎ、−８０℃の窒素下ビニール袋中で凍結し、４〜１２週間保存した。膜小胞の調製のために、凍結した腸を水浴中３０℃で解凍し、次に粘膜を掻き取った。膜小胞を得るための操作は上記と同様に行った。

ブタ腸から刷子縁膜小胞を調製するために、新規屠殺ブタより採取した空腸の断片を氷冷等張性食塩水ですすぎ、−８０℃窒素下にビニール袋中で凍結した。膜小胞の調製は上記のとおり行った。

ラット腎皮質からの刷子縁膜小胞の調製
刷子縁膜小胞はＢｉｂｅｒ等の方法によりラット腎臓の皮質から調製した。ラット６〜
８匹（２００ｇ〜２５０ｇ）の腎臓を摘出し、約１ｍｍの厚みの層として各腎臓から皮質を切り出した。腎臓を氷冷１２ｍＭＴｒｉｓ／ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７.４）／３００ｍＭ
マンニトール３０ｍｌ中に回収し、そして氷冷しながら４×３０秒間Ｕｌｔｒａｕｒｒａｘシャフト（１８０Ｖレベル）を用いてホモゲナイズした。氷冷蒸留水４２ｍｌを添加し、その後１ＭＭｇＣｌ₂溶液８５０μｌを添加した。１５分間０℃でインキュベートした後、４５００ｒｐｍ（Ｓｏｒｖａｌｌ ＳＳ−３４ローター）で１５分間遠心分離した。沈殿を廃棄し、上澄みを１６０００ｒｐｍで３０分間遠心分離した。Ｐｏｔｔｅｒ Ｅｌｖｅｊｈｅｍホモゲナイザー（９００ｒｍｐ）中１０ストロークにより６ｍＭＴｒｉｓ／ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７.４）／１５０ｍＭマンニトール／２.５ｍＭＥＧＴＡ６０ｍｌ中に沈殿を再懸濁し、１ＭＭｇＣｌ₂溶液７２０μｌを添加し、その後、１５分間０℃でインキュベートした。４５００ｒｐｍ（ＳＳ−３４ローター）で１５分間遠心分離した後に得られた上澄みを１６０００ｒｐｍで３０分間遠心分離した。上澄みを２０ｍＭＴｒｉｓ／Ｈｅｐｅｓ緩衝液（ｐＨ７.４）／２８０ｍＭマンニトール６０ｍｌ中１０ストロークによりホモゲナイズし、得られた懸濁液を２００００ｒｐｍで３０分間遠心分離した。沈殿を２０ｍＭＴｒｉｓ／ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７.４）／２８０ｍＭマンニトール中に２７ゲージ針のツベルクリンシリンジを用いて再懸濁し、蛋白濃度を２０ｍｇ／ｍｌに調節した。

刷子縁膜小胞によるグルコース取り込みの測定
［^１４Ｃ］標識グルコースの刷子縁膜小胞への取り込みを、膜濾過法を用いて測定した。１０ｍＭＴｒｉｓ／Ｈｅｐｅｓ緩衝液（ｐＨ７.４）／３００ｍＭマンニトール中の刷子縁膜小胞懸濁液１０μｌを３０℃において、１０ｍＭＴｒｉｓ／Ｈｅｐｅｓ緩衝液（ｐＨ７.４）／１００ｍＭＮａＣｌ／１００ｍＭ中１０ｐＭ［¹⁴Ｃ］Ｄグルコース及び適切な濃度の該当する阻害剤（５〜２００μＭ）の溶液９０μｌに添加した。

１５秒間インキュベートした後、氷冷停止溶液（１０ｍＭＴｒｉｓ／Ｈｅｐｅｓ緩衝液（ｐＨ７.４）／１５０ｍＭＫＣｌ）１ｍｌを添加することにより輸送過程を停止し、そ
して、小胞の懸濁液を２５〜３５ｍｂａｒの真空下に硝酸セルロースメンブレンフィルター（０.４５μｍ、２５ｍｍ直径、Ｓｃｈｌｅｉｃｈｅｒ＆Ｓｃｈｕｌｌ）を通して即時に吸引濾過した。フィルターを氷冷停止溶液５ｍｌで洗浄した。各測定は２連または３連で行った。放射標識基質の取り込みを測定するために、メンブレンフィルターを適切なシンチレーター（Ｗｕｉｃｋｓｚｉｎｔ３６１，Ｚｉｎｓｓｅｒ Ａｎａｌｙｔｉｋ ＧｍｂＨ，Ｆｒａｎｋｆｕｒｔ ａｍ Ｍａｉｎ）４ｍｌに溶解し、放射能を液体シンチレーション測定により求めた。標準試料を用いた機器のカリブレーションの後、そして、化学ルミネセンスがある場合はこれを補正した後、ｄｐｍ（分当たり崩壊）として測定値を得た。

選択された物質に対するウサギ腎皮質刷子縁膜小胞に対する輸送試験において得られたＩＣ₂₅データに基づいて、活性成分の活性を比較した。（絶対値は種依存性及び実験依存性であると考えられる。）

実施例番号 ＩＣ ₂₅ ［μＭ］
５^* 13.9
６^* 9.9
７^* 1.1
９^* 1.4
11^* 1.3
13^* 3.5
34^* 1.0
43^* 2.2
44^* 0.9
45^* 2.9
47^* 1.6
50^* 4.7
54^* 1.4
56^* 2.8
* β−Ｄ−グルコ型

種々の実施例の調製は以下に詳述するとおりであり、そして式Ｉの他の化合物も同様に得られている。

実験の部
実施例１

３−（４−メトキシ−フェニル）−１−［３−（３,４,５−トリヒドロキシ−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−チオフェン−２−イル］−プロパン−１−オン

ａ）４,５−ジアセトキシ−６−アセトキシメチル−２−（２−アセチル−チオフェン−３−イルオキシ）−テトラヒドロ−ピラン−３−イルアセテート
１−（３−ヒドロキシ−チオフェン−２−イル）−エタノン２ｇをジクロロメタン１２０ｍｌに溶解し、４,５−ジアセトキシ−６−アセトキシメチル−２−ブロモテトラヒドロピラン−３−イルアセテート６.４ｇ、ベンジルトリブチルアンモニウムクロリド１.４ｇ、炭酸カリウム６.４ｇ及び水１.２ｍｌと共に２２℃で２０時間攪拌した。不溶性成分を濾去し、濾液を濃縮し、粗生成物混合物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、酢酸エチル／ｎ−ヘプタン＝１：１）で精製した。分子量４７２.５（Ｃ₂₀Ｈ₂₄Ｏ₁₁Ｓ）、ＭＳ（ＣＩ）：４７３（Ｍ＋Ｈ⁺）の生成物が得られた。

ｂ）３−（４−メトキシ−フェニル）−１−［３−（３,４,５−トリヒドロキシ−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−チオフェン−２−イル］−プロパノン
４,５−ジアセトキシ−６−アセトキシメチル−２−（２−アセチル−チオフェン−３
−イルオキシ）−テトラヒドロ−ピラン−３−イルアセテート４７２ｍｇをメタノール２０ｍｌに溶解し、メタノール中１ＮのＮａＯＣＨ₃の溶液５ｍｌを添加した。そこに４−メトキシ−ベンズアルデヒド４１０ｍｇを添加し、混合物を２０時間２２℃で攪拌した。混合物を少量のメタノール性希塩酸で中和し、濃縮し、残留物をシリカゲルカラム上のクロマトグラフィー（ジクロロメタン／メタノール＝６：１）で精製した。分子量４２２.５（Ｃ₂₀Ｈ₂₂Ｏ₈Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：４２３（Ｍ＋Ｈ⁺）の生成物が得られた。

ｃ）３−（４−メトキシ−フェニル）−１−［３−（３,４,５−トリヒドロキシ−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−チオフェン−２−イル］−プロパン−１−オン
３−（４−メトキシ−フェニル）−１−［３−（３,４,５−トリヒドロキシ−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−チオフェン−２−イル］−プロパノン１００ｍｇを僅かに上昇した圧力下に振とう装置中５％Ｐｄ／Ｃ約２０ｍｇと共にエタノール１０ｍｌ中に溶解して水素化した（約４時間、ＴＬＣ確認）。触媒を濾去し、濾液を濃縮し、残留物をカラム濾過（ＳｉＯ₂、ジクロロメタン／メタノール＝６：１）で精製した。分子量４２４.５（Ｃ₂₀Ｈ₂₄Ｏ₈Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：４４７（Ｍ＋Ｎａ⁺）の生成物が得られた。

上記した合成手順において４,５−ジアセトキシ−６−アセトキシメチル−２−ブロモ
テトラヒドロピラン−３−イルアセテートとしてα−Ｄ−アセトブロモグルコースを使用した。即ち実施例１のグリコシドがβ−Ｄ−グルコ型で得られた。このことは以下に記載する全ての実施例にも同様に適用される。しかしながら、α−Ｄ−アセトブロモガラクトースを使用する場合は、グリコシドはβ−Ｄ−ガラクト型で得られ、α−Ｄ−アセトブロモアロースを使用する場合は、グリコシドはβ−Ｄ−アロ型で得られ、α−Ｄ−アセトブロモマンノースを使用する場合は、グリコシドはα−Ｄ−マンノ型で得られる。

以下の例示物質２〜６は実施例１において上記したものと同様の合成経路により製造される。

実施例７

２−ヒドロキシメチル−６−［２−（４−メトキシ−ベンジル）−チオフェン−３−イルオキシ］−テトラヒドロ−ピラン−３,４,５−トリオール

実施例８

（４−メトキシ−フェニル）−［３−（３,４,５−トリヒドロキシ−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−チオフェン−２−イル］−メタノン

ａ）（４−メトキシ−フェニル）−（３−メトキシ−チオフェン−２−イル）−メタノン
４塩化スズ２.７ｍｌをジクロロメタン５０ｍｌ中の３−メトキシ−チオフェン２.３ｇ及び４−メトキシベンゾイルクロリド３.４ｇの溶液に氷中冷却しながら添加した。混合
物を室温で一夜攪拌した。後処理のために２Ｎ塩酸７５ｍｌを添加し、混合物をジクロロメタンで３回抽出した。合わせた有機層を各々２回２Ｎ炭酸ナトリウム溶液及び水で洗浄し、次に溶媒を真空下に除去し、粗生成物をカラム濾過（ＳｉＯ₂、酢酸エチル／ｎ−ヘプタン＝１：２）で精製した。分子量２４８.３（Ｃ₁₃Ｈ₁₂Ｏ₃Ｓ）、ＭＳ（ＣＩ）：２４９（Ｍ＋Ｈ⁺）の生成物が得られた。

ｂ）（３−ヒドロキシ−チオフェン−２−イル）−（４−メトキシ−フェニル）−メタノン
（４−メトキシ−フェニル）−（３−メトキシ−チオフェン−２−イル）−メタノン９９３ｍｇを乾燥ジクロロメタン２０ｍｌに溶解し、そして３臭化ホウ素／ジメチルスルホキシド複合体７ｍｌを添加した。反応が終了するまで混合物を室温で攪拌した（ＴＬＣ確認）。次に水に注ぎ込み、ジクロロメタンで数回抽出した。有機層を乾燥して濃縮し、残留物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂、酢酸エチル／ｎ−ヘプタン＝１：４）で精製した。分子量２３４.３（Ｃ₁₂Ｈ₁₀Ｏ₃Ｓ）、ＭＳ（ＣＩ）：２３５（Ｍ＋Ｈ⁺）の生成
物が得られた。

ｃ）（４−メトキシ−フェニル）−［３−（３,４,５−トリヒドロキシ−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−チオフェン−２−イル］−メタノン＝実施例８
（３−ヒドロキシ−チオフェン−２−イル）−（４−メトキシ−フェニル）−メタノン２.８ｇをジクロロメタン３５０ｍｌ中に溶解し、そして、３,４,５−トリアセトキシ−
６−ブロモ−テトラヒドロピラン−２−イルメチルアセテート１２.６４ｇ、炭酸カリウ
ム１５.４ｇ、ベンジルトリブチルアンモニウムクロリド３.６ｇ及び最後に水３ｍｌを添加した。混合物を２０時間室温で激しく攪拌した。反応が終了した後、濾過及び濃縮後の残留物を酢酸エチル／ヘプタン＝１：２を用いながらＳｉＯ₂を通して濾過した。溶媒を
除去し、残留物をメタノール約３００ｍｌ中に溶解し、メタノール中１ＮのＮａＯＣＨ₃
溶液３５ｍｌを添加した後、１時間室温で攪拌した。その後、７％メタノール性塩酸（約３５ｍｌ）で中和し、ジクロロメタン／メタノール／濃アンモニア＝３０：５：０.１約
１００ｍｌを添加し、移動層混合物を５分間攪拌した。その後、濃縮し、同じ移動層混合物に残留物を溶解し、溶液から不溶性の塩を除去した。シリカゲル残留物上のクロマトグラフィーにより分子量３９６.４２（Ｃ₁₈Ｈ₂₀Ｏ₈Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：３９７（Ｍ＋Ｈ⁺）、２３５（Ｍ＋Ｈ⁺−ｇｌｕｃ）の生成物が得られた。

ｄ）２−ヒドロキシメチル−６−［２−（４−メトキシ−ベンジル）−チオフェン−３−イルオキシ］−テトラヒドロ−ピラン−３,４,５−トリオール＝実施例７
（４−メトキシ−フェニル）−［３−（３,４,５−トリヒドロキシ−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−チオフェン−２−イル］−メタノン４.１ｇをテトラヒドロフラン２００ｍｌ＋メタノール２０ｍｌに溶解し、ナトリウムボロハイドライド５００ｍｇを添加した。反応が終了（ＴＬＣ確認、ジクロロメタン／メタノール／濃アンモニア＝３０：５：１；約３０〜６０分）した後、水を添加し、混合物を酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機層を硫酸マグネシウム上に乾燥し、濃縮した。粗生成物として得られた２−｛２−［ヒドロキシ−（４−メトキシ−フェニル）−メチル］−チオフェン−３−イルオキシ｝−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−３,４,５−トリオールをシリカゲルを通した濾過により精製した。

全量を乾燥エタノール約８００ｍｌに溶解し、溶液を振とう装置中アルゴンで飽和させた。次に乾燥Ｐｄ／Ｃを触媒として添加し、混合物を２２℃、大気圧下で６〜７時間、激しく振とうしながら水素化した。反応が終了した後、混合物を精製層を通して吸引濾過し、溶媒を真空下に除去した。残留物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂、ジクロロメタン／メタノール＝９：１）で精製した。（ＴＬＣプレートは１０％硫酸で展開）。分子量３８２.４４（Ｃ₁₈Ｈ₂₂Ｏ₇Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：３８３（Ｍ＋Ｈ⁺）、２２１（Ｍ＋
Ｈ⁺−ｇｌｕｃ）の生成物が得られた。

３,４,５−トリアセトキシ−６−［２−（４−メトキシ−ベンジル）−チオフェン−３−イルオキシ］−テトラヒドロ−ピラン−２−イル−メチルアセテート２２６ｍｇをアセトニトリル４ｍｌに溶解し、アイスバス中０℃で冷却した。トリメチルクロロシラン０.
３ｍｌ及びナトリウムシアノボロハイドライド１５１ｍｇを添加し、アイスバスを除去し
、反応混合物を２時間攪拌した。反応混合物をジクロロメタン３０ｍｌで希釈し、セライトで濾過し、有機層を重炭酸ナトリウム飽和溶液２０ｍｌ及び塩化ナトリウム溶液２０ｍｌで洗浄した。残留物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂、酢酸エチル／ｎ−ヘプタ
ン＝１：２）で精製した。粗生成物をメタノールに溶解し、ナトリウムメタノレート溶液（メタノール中１０ｍｇ／ｍｌ）１ｍｌを添加した。溶液を１８時間２２℃で攪拌し、Ａｍｂｅｒｌｙｓｔ１５（Ｈ＋型）を添加した後、メタノール１０ｍｌで稀釈し、濾過した。残留物をメタノール２０ｍｌで洗浄し、有機層を濃縮し、残留物をシリカゲル上のクロマトグラフィーに付した。分子量３８２.４４（Ｃ₁₈Ｈ₂₂Ｏ₇Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：４００（Ｍ＋ＮＨ₄ ⁺）の生成物１２０ｍｇが得られた。

（３−メトキシ−チオフェン−２−イル）−（４−ニトロ−フェニル）−メタノンの調製

３−メトキシチオフェン０.５ｍｌをジクロロメタン５０ｍｌに溶解した。４−ニトロ
ベンゾイルクロリド９６８ｍｇを添加し、反応混合物をアイスバス中で０℃に冷却した。次に３塩化アルミニウム６９６ｍｇを添加し、反応混合物を４時間０℃で攪拌した。反応混合物を氷水１００ｍｌに添加し、１５分間攪拌し、ジクロロメタン１００ｍｌを添加した。有機層を分離し、０.５モルの水酸化ナトリウム溶液５０ｍｌ及び塩化ナトリウム飽
和溶液５０ｍｌで洗浄し、硫酸ナトリウム上に乾燥し、そして濃縮した。次に得られた混合物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂、酢酸エチル／ｎ−ヘプタン）で精製した。分子量２６３.２７（Ｃ₁₂Ｈ₉ＮＯ₄Ｓ）、ＭＳ（ＣＩ）：２６４.２５（Ｍ＋Ｈ⁺）の生成
物が得られた。

次に（３−メトキシ−チオフェン−２−イル）−（４−ニトロ−フェニル）−メタノンを実施例７に記載の通り例示物質１６に変換した。

以下の例示物質９〜３４は同じ合成経路により調製した。

実施例３５

４−［３−（３,４,５−トリヒドロキシ−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−チオフェン−２−イルメチル］−安息香酸
４−［３−（３,４,５−トリヒドロキシ−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−チオフェン−２−イルメチル］−ベンゾニトリル４６ｍｇをメタノール５ｍｌ及び２５％濃度の水酸化カリウム溶液２ｍｌの混合物に溶解し、そして３時間７０℃で加熱した。溶液を水１０ｍｌで稀釈し、２ＮＨＣｌで中和した。得られた溶液を凍結乾燥した。次に粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂、ジクロロメタン
／メタノール／酢酸／水＝８：２：０.１：０.１）により精製した。分子量３９６.４２
（Ｃ₁₈Ｈ₂₀Ｏ₈Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：４１４.４５（Ｍ＋ＮＨ₄ ⁺）の生成物４５ｍｇが得られた。

実施例３６

２−ヒドロキシメチル−６−｛２−［２−（４−メトキシ−フェニル）−エチル］−チオフェン−３−イルオキシ｝−テトラヒドロ−ピラン−３,４,５−トリオール

実施例３７

２−ヒドロキシメチル−６−｛２−［２−（４−メトキシ−フェニル）−ビニル］−チオフェン−３−イルオキシ｝−テトラヒドロ−ピラン−３,４,５−トリオール

ａ）３−メトキシ−チオフェン−２−カルボアルデヒド
３−メトキシチオフェン１.０３ｍｌをジメチルホルムアミド２.３ｍｌに溶解した。氷冷しながら、ホスホリルクロリド１.０６ｍｌを添加した。１時間後、反応溶液を氷に添加し、溶液を５モルの水酸化ナトリウム溶液で中和した。水層を３回各々ジエチルエーテル２５ｍｌで抽出し、次に合わせた有機層を塩化ナトリウム飽和溶液５０ｍｌで洗浄し、硫酸ナトリウム上に乾燥し、濃縮した。分子量１４２.１８（Ｃ₆Ｈ₇Ｏ₂Ｓ）の生成物８４０ｍｇが得られた。ＭＳ（ＥＳＩ）：１４３.０（Ｍ＋Ｈ⁺）。

ｂ）３−ヒドロキシ−チオフェン−２−カルボアルデヒド
３−メトキシ−チオフェン−２−カルボアルデヒド２００ｍgをジクロロメタン５ｍｌに溶解した。三臭化ホウ素−ジメチルスルフィド複合体８８０ｍｇをジクロロメタン５ｍｌに溶解し、反応溶液に添加した。溶液を１８時間攪拌した。反応混合物を水３０ｍｌに注ぎ込み、混合物を４回各々ジクロロメタン２０ｍｌで抽出した。合わせた有機層を塩化ナトリウム飽和溶液３０ｍｌで洗浄し、硫酸ナトリウム上に乾燥し、濃縮した。分子量１２８.１５（Ｃ₅Ｈ₄Ｏ₂Ｓ）の３−ヒドロキシ−チオフェン−２−カルボアルデヒド１４０ｍｇが得られた。ＭＳ（ＥＳＩ）：１２９.０（Ｍ＋Ｈ⁺）。

ｃ）４,５−ジアセトキシ−６−アセトキシメチル−２−（２−ホルミル−チオフェン−３−イルオキシ）−テトラヒドロピラン−３−イルアセテート
３−ヒドロキシ−チオフェン−２−カルボアルデヒド３.８１ｇ、（４,５−ジアセトキシ−６−アセトキシメチル−２−［５−イソプロピル−２−（４−メトキシ−ベンゾイル）−チオフェン−３−イルオキシ］−テトラヒドロピラン−３−イルアセテート３０.５ｇ、炭酸カリウム３７.０ｇ及びベンジルトリブチルアンモニウムクロリド９.２ｇをジクロロメタン８５０ｍｌに溶解した。水７.５ｍｌを添加し、反応混合物を６０時間攪拌した。溶液を水及び塩化ナトリウム飽和溶液で抽出し、有機層を硫酸ナトリウム上に乾燥し、蒸発させた。得られた茶色の泡状物にエタノール:水（９：１）６０ｍｌを添加し、形成した微細な沈殿を吸引濾過した。分子量４５８.４４（Ｃ₁₉Ｈ₂₂Ｏ₁₁Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：４７６（Ｍ＋ＮＨ₄ ⁺）の生成物が得られた。

ｄ）３,４,５−トリアセトキシ−６−（２−ビニル−チオフェン−３−イルオキシ）−テトラヒドロピラン−２−イルメチルアセテート
３,４,５−トリアセトキシ−６−（２−ホルミル−チオフェン−３−イルオキシ）−テトラヒドロピラン−２−イルメチルアセテート３.３０ｇをジオキサン６０ｍｌに溶解した。臭化メチルトリフェニルホスホニウム６.４３ｇ、炭酸カリウム５.３７ｇ及び水０.
２５ｍｌを添加し、溶液を４時間還流した。溶液を濃縮し、カラム濾過により精製した。分子量４５６.４７（Ｃ₂₀Ｈ₂₄Ｏ₁₀Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：４７９.１０（Ｍ＋Ｎａ⁺）；４７４.１０（Ｍ＋ＮＨ₄ ⁺）の生成物２.８９ｇが得られた。

ｅ）３,４,５−トリアセトキシ−６−｛２−［２−（４−メトキシ−フェニル）−ビニル］−チオフェン−３−イルオキシ｝−テトラヒドロピラン−２−イルメチルアセテート
３,４,５−トリアセトキシ−６−（２−ビニル−チオフェン−３−イルオキシ）−テトラヒドロピラン−２−イルメチルアセテート１４８ｍｇをアルゴン下ジクロロメタン２ｍｌに溶解した。トリシクロヘキシルホスフィン−［１,３−ビス（２,４,６−トリメチルフェニル）−４,５−ジヒドロイミダゾール−２−イリデン］［ベンジリデン］ルテニウ
ム（ＩＶ）二塩酸塩（２３ｍｇ、ジクロロメタン２ｍｌに溶解）を添加し、溶液を８時間還流下に加熱した。反応溶液を濃縮し、カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂、ヘプタン／酢酸エチル２：１）で精製した。分子量５６２.６０（Ｃ₂₇Ｈ₃₀Ｏ₁₁Ｓ）の生成物１３２ｍｇが得られた。ＭＳ（ＥＳＩ）：５７５.２０（Ｍ＋Ｎａ⁺）。

ｆ）２−ヒドロキシメチル−６−｛２−［２−（４−メトキシ−フェニル）−ビニル］−チオフェン−３−イルオキシ｝−テトラヒドロ−ピラン−３,４,５−トリオール＝実施例３７
３,４,５−トリアセトキシ−６−｛２−［２−（４−メトキシ−フェニル）−ビニル］−チオフェン−３−イルオキシ｝−テトラヒドロピラン−２−イルメチルアセテート１５０ｍｇを乾燥メタノール１０ｍｌに懸濁した。メタノール性ＮａＯＭｅ溶液（１０ｍｇ／ｍｌ）１.０ｍｌを添加した。溶液を１８時間２２℃で攪拌した。Ａｍｂｅｒｌｙｓｔ１５（Ｈ⁺型）を添加し、溶液をＭｅＯＨ１０ｍｌで稀釈し、濾過し、残留物をメタノール２０ｍｌで洗浄した。有機層を濃縮し、残留物をシリカゲル上のクロマトグラフィーにより精製した。分子量３９４.４５（Ｃ₁₉Ｈ₂₂Ｏ₇Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：４１７（Ｍ＋Ｎａ⁺）；４１２（Ｍ＋ＮＨ₄ ⁺）の生成物１００ｍｇが得られた。

ｇ）２−ヒドロキシメチル−６−｛２−［２−（４−メトキシ−フェニル）−エチル］−チオフェン−３−イルオキシ｝−テトラヒドロ−ピラン−３,４,５−トリオール＝実施例３６
２−ヒドロキシメチル−６−｛２−［２−（４−メトキシ−フェニル）−ビニル］−チオフェン−３−イルオキシ｝−テトラヒドロ−ピラン−３,４,５−トリオール５０ｍｇをメタノール１０ｍｌに溶解した。Ｐｄ／Ｃ２０ｍｇを添加し、溶液を１８時間水素雰囲気下に攪拌した。触媒を濾去し、メタノール６０ｍｌで洗浄し、そして有機層を濃縮した。残留物をシリカゲル上のクロマトグラフィー（酢酸エチル）に付した。分子量３９６.４
６（Ｃ₁₉Ｈ₂₄Ｏ₇Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：４１９.０５（Ｍ＋Ｎａ⁺）；４１４.１０（Ｍ＋ＮＨ₄ ⁺）の生成物１８ｍｇが得られた。

以下の例示物質３８〜５０は同じ合成経路により調製した。

実施例５１

２−ヒドロキシメチル−６−［５−イソプロピル−２−（４−メトキシ−ベンジル）−チオフェン−３−イルオキシ］−テトラヒドロ−ピラン−３,４,５−トリオール

ａ）３−ベンジルオキシ−５−イソプロピル−チオフェン−２−カルボキシレート
文献記載の方法［Ｈ．Ｆｉｅｓｓｅｌｍａｎｎ, Ｆ．Ｔｈｏｍａ，Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．１９５６，８９，１９０７］で合成されたメチル３−ヒドロキシ−５−イソプロピル−チオフェン−２−カルボキシレート１.１６ｇをジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）２５ｍｌに溶解し、炭酸セシウム２.８３ｇ及びベンゾイルブロミド１.７２ｍｌを添加した。反応混合物を７２時間２２℃で攪拌した。メタノール１０ｍｌを添加し、そして３０分後、重炭酸ナトリウム飽和溶液１００ｍｌ及び水５０ｍｌを添加した。混合物を３回各々ジエチルエーテル７０ｍｌで抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上に乾燥し、濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂、酢酸エチル／ｎ−ヘプタン＝１：４）で精製した。分子量２９０.４（Ｃ₁₆Ｈ₁₈Ｏ₃Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：２９１（Ｍ＋Ｈ⁺）の生成物が得られた。

ｂ）３−ベンジルオキシ−５−イソプロピル−チオフェン−２−カルボン酸
メチル３−ベンジルオキシ−５−イソプロピル−チオフェン−２−カルボキシレート１.１６ｇをテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）１０ｍｌ及びメタノール１０ｍｌに溶解し、水１０ｍｌ中の水酸化リチウム１.７ｇの溶液を添加した。反応混合物を２２℃で７２時間攪拌した。メタノール及びＴＨＦをロータリーエバポレーターで除去した。氷中冷却しながら反応混合物を２モル塩酸でｐＨ４にあわせ、そして酢酸エチル各々５０ｍｌで２回抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上に乾燥し、濃縮した。
分子量２７６.４（Ｃ₁₅Ｈ₁₈Ｏ₃Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：２９４（Ｍ＋Ｎａ⁺）の生成物
が得られた。

ｃ）３−ベンゾイルオキシ−５−イソプロピル−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルチオフェン−２−カルボキシアミド
３−ベンジルオキシ−５−イソプロピル−チオフェン−２−カルボン酸８６０ｍgをジ
クロロメタン３０ｍｌ中に溶解し、塩酸Ｎ,Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩５６
０ｍｇ及びトリエチルアミン２.３ｍｌを添加した。２２℃で１５分間の後、酢酸中５０
％濃度の無水１−プロパンホスホン酸２.３ｍｌを添加し、混合物を更に１８時間２２℃
で攪拌した。反応混合物を２回各々水７０ｍｌで、そして、１回塩化ナトリウム飽和溶液７０ｍｌで洗浄した。有機層を硫酸ナトリウム上に乾燥し、濃縮した。
分子量３１９.４（Ｃ₁₇Ｈ₂₁ＮＯ₃Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：３２０（Ｍ＋Ｈ⁺）の生成物
が得られた。

ｄ）（３−ベンジルオキシ−５−イソプロピル−チオフェン−２−イル）−（４−メトキシ−フェニル）−メタノン
３−ベンゾイルオキシ−５−イソプロピル−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルチオフェン−２−カルボキシアミド８６０ｍｇをテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）５０ｍｌに溶解し、アイスバス中で０℃に冷却し、テトラヒドロフラン中臭化４−メトキシフェニルマグネシウムの０.５モル溶液３１.３ｍｌを添加した。３０分後、アイスバスを除去し、反応混合物を２２℃に加温した。１時間後、重炭酸ナトリウム飽和溶液７０ｍｌを反応混合物に添加し、これを２回各々酢酸エチル１００ｍｌで抽出した。合わせた有機層を塩化ナトリウム飽和溶液７０ｍｌで洗浄し、硫酸ナトリウム上に乾燥し、濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂、酢酸エチル／ｎ−ヘプタン＝１：３）で精製した。
分子量３６６.５（Ｃ₂₂Ｈ₂₂Ｏ₃Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：３６７（Ｍ＋Ｈ⁺）の生成物が
得られた。

ｅ）（３−ヒドロキシ−５−イソプロピル−チオフェン−２−イル）−（４−メトキシ−フェニル）−メタノン
（３−ベンジルオキシ−５−イソプロピル−チオフェン−２−イル）−（４−メトキシ−フェニル）−メタノン１.００ｇをジクロロメタン２０ｍｌに溶解した。ジクロロメタ
ン中の３臭化ホウ素−ジメチルスルフィド複合体の１モル溶液２.７３ｍｌを反応混合物
に添加した。溶液を１.５時間２２℃で攪拌した。反応混合物を水５０ｍｌに溶解し、混
合物を２回各々ジクロロメタン３０ｍｌで抽出した。合わせた有機層を２回各々重炭酸ナトリウム飽和溶液３０ｍｌで抽出し、１回塩化ナトリウム飽和溶液５０ｍｌで洗浄し、硫酸ナトリウム上に乾燥し、濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂、
酢酸エチル／ｎ−ヘプタン＝１：４）で精製した。
分子量２７６.４（Ｃ₁₅Ｈ₁₆Ｏ₃Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：２９９（Ｍ＋Ｎａ⁺）の生成物
が得られた。

ｆ）（４,５−ジアセトキシ−６−アセトキシメチル−２−［５−イソプロピル−２−（
４−メトキシ−ベンゾイル）−チオフェン−３−イルオキシ］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル）アセテート
（３−ヒドロキシ−５−イソプロピル−チオフェン−２−イル）−（４−メトキシ−フェニル）−メタノン３８０ｍｇ、４,５−ジアセトキシ−６−アセトキシメチル−２−ブロモ−テトラヒドロ−ピラン−３−イルアセテート８４８ｍｇ、炭酸カリウム１.４３ｇ及び塩化ベンジルトリブチルアンモニウム７１.１ｍｇをジクロロメタン２０ｍｌに溶解し、水１.２０ｍｌを添加した。反応混合物を４０時間２２℃で攪拌した。水５０ｍｌを反応混合物に添加し、これを２回各々ジクロロメタン５０ｍｌで抽出した。合わせた有機層を塩化ナトリウム飽和溶液５０ｍｌで洗浄し、硫酸ナトリウム上に乾燥し、濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂、酢酸エチル／ｎ−ヘプタン＝１：１）で精製した。
分子量６０６.７（Ｃ₂₉Ｈ₃₄Ｏ₁₂Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：６０７（Ｍ＋Ｈ⁺）の生成物が得られた。

ｇ）（４,５−ジアセトキシ−６−アセトキシメチル−２−［５−イソプロピル−２−（
４−メトキシ−ベンジル）−チオフェン−３−イルオキシ］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル）アセテート
（４,５−ジアセトキシ−６−アセトキシメチル−２−［５−イソプロピル−２−（４
−メトキシ−ベンゾイル）−チオフェン−３−イルオキシ］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル）アセテート６３０ｍｇをアセトニトリル３０ｍｌに溶解し、アイスバス中で０℃に冷却した。トリメチルクロロシラン１.３１ｍｌ及びナトリウムシアノボロハイドライ
ド６５２ｍｇを添加し、アイスバスを除去し、反応混合物を２時間攪拌した。水１００ｍｌを反応混合物に添加し、これを２回各々ジクロロメタン７０ｍｌで抽出した。合わせた有機層を塩化ナトリウム飽和溶液５０ｍｌで洗浄し、硫酸ナトリウム上に乾燥し、濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂、酢酸エチル／ｎ−ヘプタン＝１：
１）で精製した。
分子量５２９.７（Ｃ₂₉Ｈ₃₆Ｏ₁₁Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：５９３（Ｍ＋Ｈ⁺）の生成物が得られた。

ｈ）２−ヒドロキシメチル−６−［５−イソプロピル−２−（４−メトキシ−ベンジル）−チオフェン−３−イルオキシ］−テトラヒドロ−ピラン−３,４,５−トリオール
（４,５−ジアセトキシ−６−アセトキシメチル−２−［５−イソプロピル−２−（４
−メトキシ−ベンジル）−チオフェン−３−イルオキシ］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル）アセテート４５０ｍｇをメタノール２０ｍｌに溶解し、そして、そして３０％濃度のメタノール性のナトリウムメタノレートの溶液０.４１ｍｌを添加した。反応混合物を
１時間２２℃で攪拌し、Ａｍｂｅｒｌｙｓｔ１５（Ｈ⁺型）を添加した後、濾過し、メタ
ノール３０ｍｌで洗浄した。溶液を濃縮した。
分子量４２４.５（Ｃ₂₁Ｈ₂₈Ｏ₇Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：４４７（Ｍ＋Ｎａ⁺）の生成物
が得られた。

以下の実施例５２〜５４は文献記載［Ｈ．Ｆｉｅｓｓｅｌｍａｎｎ，Ｆ．Ｔｈｏｍａ，Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．１９５６，８９，１９０７−１９１３；Ｍｕｌｌｉｃａｎ等、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９９１，３４，２１８６−２１９４；Ｇ．Ｍ．Ｋａｒｐ等、Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ２０００，１０７８−１０８０］の３−ヒドロキシ−チオフェン−２−カルボン酸を原料として同じ合成経路により製造した。

実施例５５

３−（３,４,５−トリヒドロキシ−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−Ｎ−ベンジルチオフェン−２−カルボキシアミド

ａ）３−ヒドロキシ−チオフェン−２−カルボン酸
メチル３−ヒドロキシ−チオフェン−２−カルボキシレート１０.０ｇをテトラヒドロ
フラン（ＴＨＦ）９０ｍｌ及びメタノール９０ｍｌの混合物に溶解し、そして、水２５ｍｌ中の水酸化リチウム２５.２ｇの溶液を添加した。反応混合物を２２℃で１８時間攪拌
し、次に５５℃で６時間加熱した。反応混合物をロータリーエバポレーターで５０ｍｌにまで濃縮し、２モル塩酸でｐＨ１まで酸性化し、そして３回各々ｔ−ブチルメチルエーテル５０ｍｌで抽出した。合わせた有機層を硫酸マグネシウム上に乾燥し、濃縮した。
分子量１４４.２（Ｃ₅Ｈ₄Ｏ₃Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：１４５（Ｍ＋Ｈ⁺）の生成物が得
られた。

ｂ）Ｎ−ベンジル−３−ヒドロキシ−チオフェン−２−カルボキシアミド
３−ヒドロキシ−チオフェン−２−カルボン酸１.４４ｇをジクロロメタン１００ｍｌ
に溶解し、ベンジルアミン２.１８ｍｌ及び酢酸中５０％濃度の無水１−プロパンホスホ
ン酸５.００ｍｌを添加した。反応混合物を２時間２２℃で攪拌し、重炭酸ナトリウム飽
和溶液１００ｍｌを添加した後、各々ジクロロメタン１００ｍｌで２回抽出した。合わせた有機層を塩化ナトリウム飽和溶液１００ｍｌで洗浄し、硫酸マグネシウム上に乾燥し、濃縮した。分子量２３３.３（Ｃ₁₂Ｈ₁₁ＮＯ₂Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：２４３（Ｍ＋Ｈ⁺）
の生成物が得られた。

ｃ）３,４,５−トリアセトキシ−６−（２−ベンジルカルバモイル−チオフェン−３−
イルオキシ）−テトラヒドロ−ピラン−２−イルメチルアセテート
Ｎ−ベンジル−３−ヒドロキシ−チオフェン−２−カルボキシアミド１.１２ｇ、４,５−ジアセトキシ−６−アセトキシメチル−２−ブロモ−テトラヒドロ−ピラン−３−イルアセテート３.１６ｇ、炭酸カリウム３.３０ｇ及び塩化ベンジルトリブチルアンモニウム２３５ｍｇをジクロロメタン２５ｍｌに溶解し、水２.００ｍｌを添加した。反応混合物を４０時間２２℃で攪拌した。重炭酸ナトリウム飽和溶液５０ｍｌを反応混合物に添加し、これを２回各々ジクロロメタン５０ｍｌで抽出した。合わせた有機層を硫酸マグネシウム上に乾燥し、濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂、酢酸エチル／ｎ−ヘプタン＝１：１）で精製した。
分子量５６３.６（Ｃ₂₆Ｈ₂₉ＮＯ₁₁Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：５６４（Ｍ＋Ｈ⁺）の生成物が得られた。

ｄ）Ｎ−ベンジル−３−（３,４,５−トリヒドロキシ−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−チオフェン−２−カルボキシアミド
３,４,５−トリアセトキシ−６−（２−ベンジルカルバモイル−チオフェン−３−イルオキシ）−テトラヒドロ−ピラン−２−イルメチルアセテート６００ｍｇをメタノール４０ｍｌに溶解し、そして３０％濃度のメタノール性のナトリウムメタノレートの溶液１.４０ｍｌを添加した。反応混合物を２時間２２℃で攪拌し、０.５モルのメタノール性ＨＣｌ溶液で中和し、濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂、酢酸エチル／メタノール＝１０：１）で精製した。
分子量３９５.４（Ｃ₁₈Ｈ₂₁ＮＯ₇Ｓ）、ＭＳ（ＥＳＩ）：３９６（Ｍ＋Ｈ⁺）の生成物が得られた。

以下に示す実施例５６〜５８は同じ合成経路で調製した。

Claims (17)

1. 下記式Ｉ：
   

   

   ［式中、
   Ｒ１、Ｒ２は、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯＯ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯＮ［（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル]₂、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₆）−アルケニル、（Ｃ₂−Ｃ₆）−アルキニル、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルコキシ、ＨＯ−（Ｃ₁−Ｃ₈）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルコキシ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、フェニル、ベンジル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキルカルボニル、ここでアルキル及びアルコキシ基中の水素１個、１個より多く、または、全てはフッ素により置き換えられていてよいもの；
   ＳＯ₂−ＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＳＯ₂Ｎ［（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル]₂、Ｓ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、Ｓ−（ＣＨ₂）_o−フェニル、ＳＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＳＯ−（ＣＨ₂)_o−フェニル、ＳＯ₂−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＳＯ₂−（ＣＨ₂)_o−フェニル、ここでｏは０〜６であってよく、そしてフェニル基はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ₃、ＮＯ₂、ＣＮ、ＯＣＦ₃、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルコキシ、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＮＨ₂で２回まで置換されていてよいもの；
   ＮＨ₂、ＮＨ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、Ｎ（（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル)₂、ＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₇）−アシル、フェニル、Ｏ−（ＣＨ₂)_o−フェニル、ここでｏは０〜６であり、そしてフェニル環はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＣＦ₃、ＮＯ₂、ＣＮ、ＯＣＦ₃、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルコキシ、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＮＨ₂、ＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、Ｎ（（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル)₂、ＳＯ₂−ＣＨ₃、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯＮＨ₂で１〜３回置換されていてよいものであり；
   Ａは（Ｃ ₁ −Ｃ₁₅）−アルカンジイルであり、ここでアルカンジイル基内の炭素原子１個以上は−Ｏ−、−（Ｃ＝Ｏ）−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｓ−、−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＣＨＦ−、−ＣＦ₂−、−（Ｓ＝Ｏ）−、−（ＳＯ₂）−、−Ｎ（（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル）−、−Ｎ（（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキルフェニル）−または−ＮＨ−により相互に独立して置き換えられていてよく；
   ｎは０〜４の数であり；
   Ｃｙｃ１は３〜７員の飽和、部分飽和または不飽和の環であり、ここで炭素原子１個はＯまたはＳにより置き換えられていてよく；
   Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は、水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯ（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯＮ［（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル]₂、（Ｃ₁−Ｃ₈）−アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₆）−アルケニル、（Ｃ₂−Ｃ₆）−アルキニル、（Ｃ₁−Ｃ₁₂）−アルコキシ、ＨＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルコキシ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ここでアルキル及びアルコキシ基中の水素１個、１個より多く、または、全てはフッ素により置き換えられていてよいもの；
   ＳＯ₂−ＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＳＯ₂Ｎ［（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル]₂、Ｓ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、Ｓ−（ＣＨ₂)_o−フェニル、ＳＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＳＯ−（ＣＨ₂)_o−フェニル、ＳＯ₂−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＳＯ₂−（ＣＨ₂)_o−フェニル、ここでｏは０〜６であってよく、そしてフェニル基はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＣＦ₃、ＮＯ₂、ＣＮ、ＯＣＦ₃、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルコキシ、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＮＨ₂で２回まで置換されていてよいもの；
   ＮＨ₂、ＮＨ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、Ｎ（（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル)₂、ＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₇）−アシル、フェニル、（ＣＨ₂)_o−フェニル、Ｏ−（ＣＨ₂)_o−フェニル、ここでｏは０〜６であり、そしてフェニル環はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＣＦ₃、ＮＯ₂、ＣＮ、ＯＣＦ₃、（Ｃ₁−Ｃ₈）−アルコキシ、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＮＨ₂、ＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、Ｎ（（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル)₂、ＳＯ₂−ＣＨ₃、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯＮＨ₂で１〜３回置換されていてよいものであるか；または、
   Ｒ３及びＲ４はそれらを担持している炭素原子と一緒になって５〜７員の飽和、部分または完全不飽和の環Ｃｙｃ２を形成し、ここで環内の炭素原子１または２個はまたＮ、ＯまたはＳで置き換えられていてよく、そして、Ｃｙｃ２は場合により、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₅）−アルケニル、（Ｃ₂−Ｃ₅）−アルキニルで置換されていてよく、ここで各々の場合、ＣＨ₂基１個はＯで置き換えられていてよいか、または、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＯＨ、ＣＦ₃、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＯＯ（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、ＯＣＦ₃で置換されていてよく；そして、
   Ｒ５は水素である］
   の化合物及び製薬上許容しうるその塩。
2. Ａが２位のチエニル環に連結している請求項１記載の式Ｉの化合物。
3. Ｒ１、Ｒ２が水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯＯ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯＮ［（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル]₂、（Ｃ₁−Ｃ₈）−アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₆）−アルケニル、（Ｃ₂−Ｃ₆）−アルキニル、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルコキシ、ＨＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルコキシ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、フェニル、ベンジル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキルカルボニル、ＳＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキルであり、ここでアルキル及びアルコキシ基中の水素１個、１個より多く、または、全てはフッ素により置き換えられていてよいものであり；
   Ａは（Ｃ ₁ −Ｃ₁₅）−アルカンジイルであり、ここでアルカンジイル基内の炭素原子１個以上は−Ｏ−、−（Ｃ＝Ｏ）−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｓ−、−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＣＨＦ−、−ＣＦ₂−、−（Ｓ＝Ｏ）−、−（ＳＯ₂）−、−Ｎ（（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル）−、−Ｎ（（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキルフェニル）−または−ＮＨ−により相互に独立して置き換えられていてよく；
   ｎは２または３の数であり；
   Ｃｙｃ１は５〜６員の飽和、部分飽和または不飽和の環であり、ここで炭素原子１個はＯまたはＳにより置き換えられていてよく；
   Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯ（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＣＯＮ［（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル]₂、（Ｃ₁−Ｃ₈）−アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₆）−アルケニル、（Ｃ₂−Ｃ₆）−アルキニル、（Ｃ₁−Ｃ₁₂）−アルコキシ、ＨＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルコキシ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキルフェニル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルコキシフェニル、Ｓ（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ＳＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、ここでアルキル及びアルコキシ基中の水素１個、１個より多く、または、全てはフッ素により置き換えられていてよいものであるか；または、
   Ｒ３及びＲ４はそれらを担持している炭素原子と一緒になって５〜７員の飽和、部分または完全不飽和の環Ｃｙｃ２を形成し、ここで環内の炭素原子１または２個はまたＮ、ＯまたはＳで置き換えられていてよく、そして、Ｃｙｃ２は場合により、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₅）−アルケニル、（Ｃ₂−Ｃ₅）−アルキニルで置換されていてよく、ここで各々の場合、ＣＨ₂基１個はＯで置き換えられていてよいか、または、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＯＨ、ＣＦ₃、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＯＯ（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、ＯＣＦ₃で置換されていてよく；そして、
   Ｒ５は水素である、請求項１または２に記載の式Ｉの化合物。
4. Ｒ１、Ｒ２が水素、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルコキシ、ＨＯ−（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルコキシ−（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃、ＯＣＨ₂ＣＦ₃（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル−ＣＦ₂−、フェニル、ベンジル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキルカルボニル、（Ｃ₂−Ｃ₄）−アルケニル、（Ｃ₂−Ｃ₄）−アルキニル、ＣＯＯ（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキルであり；
   Ａは−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂−または（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルカンジイルであり、ここでＣＨ₂基１個または２個は−（Ｃ＝Ｏ）−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＮＨ−、−ＣＨＦ−、−ＣＦ₂−、−Ｏ−で置き換えられていてもよく；
   ｎは２または３の数であり；
   Ｃｙｃ１は不飽和の環であり、ここで炭素原子１個はＯまたはＳで置き換えられていてよく；
   Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＮＯ₂、ＯＨ、ＣＮ、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₈）−アルコキシ、ＯＣＦ₃、ＯＣＨ₂ＣＦ₃、Ｓ−（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、ＣＯＯＨ、ＨＯ−（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルコキシ−（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₂）−アルキルフェニル、（Ｃ₁−Ｃ₂）−アルコキシフェニルであるか、または、
   Ｒ３とＲ４は一緒になって−ＣＨ＝ＣＨ−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｓ−、−Ｏ−（ＣＨ₂)_p−Ｏ−（ただしｐ＝１または２であるもの）、−Ｏ−ＣＦ₂−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−であり、そして、
   Ｒ５は水素である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の式Ｉの化合物。
5. Ｒ２が水素である請求項１〜４のいずれか１項に記載の式Ｉの化合物。
6. Ｒ１が水素、ＣＦ₃、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、フェニルであり、
   Ｒ２が水素であり、
   Ａが−ＣＨ₂−、−Ｃ₂Ｈ₄−、−Ｃ₃Ｈ₆−、−ＣＨ（ＯＨ）−、−（Ｃ＝Ｏ）−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂−、−ＣＯ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−または−ＣＯ−ＮＨ−ＣＨ₂−であり；
   ｎは２または３の数であり；
   Ｃｙｃ１は不飽和の環であり、ここで炭素原子１個はＳで置き換えられていてよく；
   Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｉ、ＮＯ₂、ＯＨ、ＣＮ、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₈）−アルコキシ、Ｏ−ＣＨ₂−フェニル、ＯＣＦ₃、Ｓ−ＣＨ₃、ＣＯＯＨであるか、または、
   Ｒ３とＲ４は一緒になって−ＣＨ＝ＣＨ−Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ₂)_ｐ−Ｏ−（ただしｐ＝１または２であるもの）、−Ｏ−ＣＦ₂−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−であり、そして、
   Ｒ５は水素である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の式Ｉの化合物。
7. Ａが−ＣＨ₂−または−ＣＨ₂−ＣＨ₂−である請求項１〜６のいずれか１項に記載の式
   Ｉの化合物。
8. Ｃｙｃ１がフェニルである請求項１〜７のいずれか１項に記載の式Ｉの化合物。
9. Ｃｙｃ１がチエニルである請求項１〜７のいずれか１項に記載の式Ｉの化合物。
10. Ｃｙｃ１が一置換されている請求項１〜８のいずれか１項に記載の式Ｉの化合物。
11. 請求項１〜１０のいずれかに１項に記載の化合物１種またはそれ以上を含む医薬。
12. 請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物１種またはそれ以上と、血中グルコース低下活性成分１種またはそれ以上とを含む、１型及び２型糖尿病の治療のための医薬。
13. １型及び２型糖尿病の治療のための医薬の製造のための請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物の使用。
14. 血中グルコースを低下させるための医薬の製造のための請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物の使用。
15. １型及び２型糖尿病の治療のための医薬の製造のための他の血中グルコース低下活性成分少なくとも１種と組み合わせた請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物の使用。
16. 血中グルコースを低下させるための医薬の製造のための他の血中グルコース低下活性成分少なくとも１種と組み合わせた請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物の使用。
17. 活性成分を薬学的に適する担体と混合すること、及び、この混合物を投与に適する形態に変換することを含む、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物１種またはそれ以上を含有する医薬を製造するための方法。