JP3874501B2 - ポリプロピレン系樹脂組成物及びそのフィルム - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ポリプロピレン系樹脂組成物及びそのフィルムに関するものである。さらに詳しくは、高い引張弾性率、フィルムインパクトを有し、且つ成形性もよいバランスのとれたフィルム物性を有する樹脂組成物及びそのフィルムに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ポリプロピレンフィルムは、極めて透明で、腰が強く、耐熱性があり、吸湿が少ない等の特徴を有するため、二軸延伸フィルム、ラミネートフィルム等のキャストフィルムとして用いられている。
しかし、これらキャストフィルムにおいて、フィルムインパクトの向上を指向すると、引張弾性率が低下し、腰の弱いフィルムとなるほか成形性が低下し、フィルム外観が悪化するなど物性のバランスをとることは困難であった。従来は、チタン−マグネシウム系等のチーグラー型触媒を用いて、ポリプロピレンを二元、三元系のブロック型あるいはランダム型のポリプロピレン共重合体に改質する試みがなされてきたが、最近、メタロセン系触媒を用いて重合したポリプロピレンがフィルム用として検討されている。これにより、フィルムインパクトと弾性率のバランスの向上がみられるがなお充分ではなく、成形性が悪く、ネックイン現象等も現れるのが実情であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、高い引張弾性率、フィルムインパクトを有し、且つ成形性もよいバランスのとれたフィルム物性を有するポリプロピレン樹脂組成物及びそのフィルムを提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決しようとする手段】
本発明者らは上記課題につき鋭意検討した結果、メタロセン系触媒を用いて製造したプロピレン単独重合体とチタン−マグネシウム系のチーグラー型触媒を用いて製造したプロピレン単独重合体又はプロピレン系重合体を配合することでこの課題が解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は以下を要旨とするものである。
（１）（Ａ）プロピレン単独重合体であって、アイソタクチックペンダット分率（ｍｍｍｍ分率）が８０％〜９９％であり、かつ分子量分布（Ｍw/Ｍn 比）が３．５以下であり、極限粘度〔η〕が１．０〜４．０デシリットル/ｇであるメタロセン系触媒を用いて重合したプロピレン単独重合体８０〜１重量部に、（Ｂ）チーグラー型触媒を用いて重合したアイソタクチックペンダット分率（ｍｍｍｍ分率）が８５％〜９９％であり、かつ分子量分布（Ｍw/Ｍn比）が３．０以上であり、極限粘度〔η〕が１．０〜２．０デシリットル/ｇであるプロピレン単独重合体又は０．５モル％以下のエチレン若しくはプロピレン以外のα−オレフィンを含有するプロピレン系重合体２０〜９９重量部を配合してなるポリプロピレン系樹脂組成物。
（２）上記（１）に記載のポリプロピレン系樹脂組成物を用いて成形したフィルム。
【０００５】
【発明の実施の形態】
本発明について、以下に詳細に説明する。
〔１〕本発明の樹脂組成物は、（Ａ）プロピレン単独重合体であって、アイソタクチックペンダット分率（ｍｍｍｍ分率）が８０％〜９９％であり、かつ分子量分布（Ｍw/Ｍn 比）が３．５以下であり、極限粘度〔η〕が１．０〜４．０デシリットル/ｇであるメタロセン系触媒を用いて重合したプロピレン単独重合体８０〜１重量部に、（Ｂ）チーグラー型触媒を用いて重合したアイソタクチックペンダット分率（ｍｍｍｍ分率）が８５％〜９９％であり、かつ分子量分布（Ｍw/Ｍn比）が３．０以上であり、極限粘度〔η〕が１．０〜２．０デシリットル/ｇであるプロピレン単独重合体又は０．５モル％以下のエチレン若しくはプロピレン以外のα−オレフィンを含有するプロピレン系重合体２０〜９９重量部を配合してなるポリプロピレン系樹脂組成物である。
【０００６】
（１）（Ａ）成分について
（Ａ）成分としては、メタロセン系触媒を用いて重合したプロピレン単独重合体（予め少量（０．５モル％以下）のα−オレフィンで予備重合等したプロピレン系重合体をも含む）であって、ポリプロピレンの立体規則性を示すアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ分率）が８０〜９９％、より好ましくは、８３〜９８％であり、更により好ましくは８５〜９７％であり、かつ極限粘度〔η〕が１．０〜２．０デシリットル／ｇ、より好ましくは１．５〜３．５デシリットル／ｇであり、更により好ましくは１．７〜３．２デシリットル／ｇであり、分子量分布（Ｍw ／Ｍn 比）が３．５以下、より好ましくは３．３以下、更により好ましくは３．０以下であるものを使用する。
【０００７】
本発明でいうアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ分率）とは、Cheng H.N.,Ewen J.A.,Macromol.cem.,1989,190,1350に記載された13Ｃ−ＮＭＲスペクトルのピークの帰属に基づいてプロピレン構造単位５個の中、メソ構造（メチル基５個の配列が同一方向に配列するｍｍｍｍ構造）を有するものの含まれる割合（％）をいう。
【０００８】
このアイソタクチックペンタッド分率が、８０％未満ではフィルムの引張弾性率が低く、不充分となる場合があり、９９％を超えるとフィルムの耐衝撃性（フィルムインパクト）が劣る場合が生ずるので好ましくない。
又、極限粘度〔η〕が１．０デシリットル／ｇより小さければ、ヒートシール性、耐ブロッキング性が低下する恐れがあり、４．０デシリットル／ｇを超えればフィルム中のブツ（塊状物）等の発生や流動性の低下により、成形が困難になる場合が生ずる。
【０００９】
更に、分子量分布（Ｍw/Mn比）が、３．５を超える場合はヒートシール性が低下したり、耐ブロッキング性が低下したりする場合がある。
なお、本発明に用いる（Ａ）成分のプロピレン単独重合体は、シクロペンタジエニル環を有する周期律表第４族の遷移金属化合物及びメチルアルミノキサンあるいは周期律表第４族の遷移金属化合物と反応してイオン性の錯体を形成する化合物と有機アルミニウム化合物からなるメタロセン系触媒の存在下で重合させることにより製造される。
【００１０】
主触媒のシクロペンタジエニル環を有する周期律表第４族の遷移金属化合物としては、シクロアルカジエニル基又はその置換体、具体的には、インデニル基、置換インデニル基及びその部分水素化物からなる群から選ばれた少なくとも２個の基が低級アルキレン基あるいはシリレン基を介して結合した多座配位化合物を配位子とするジルコニウム、チタン、及びハフニウム化合物である。すなわち、遷移金属化合物は、H.H.Brintzinger et al,J.Organometal.Chem.,288 ,63(1985) 記載のエチレン−ビス−（インデニル）ジルコニウムジクロリドやJ.Am.Chem.Soc.,109,6544(1987) 記載のエチレン−ビス−（インデニル）ハフニウムジク ロリド、H.Yamazaki et al,Chemistry Letters,1853(1989) 記載のジメチルシリルビス（２，４−ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリルビス（２，４，５−トリメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリドあるいはこれらの錯体のハフニウムジクロリド等のジルコニウム及びハフニウム化合物の立体硬質（stereorigid)キラル(chiral)化合物である。
【００１１】
具体的に例示すれば、エチレンビス（インデニル）ジルコニウムジクロリド、エチレンビス（４，５，６，７−テトラヒドロ−１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、エチレンビス（４−メチル−１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、エチレンビス（５−メチル−１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、エチレンビス（６−メチル−１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、エチレンビス（７−メチル−１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、エチレンビス（２，３−ジメチル−１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、エチレンビス（４，７−ジメチル−１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、エチレンビス（インデニル）ハフニウムジクロリド、エチレンビス（４，５，６，７−テトラヒドロ−１−インデニル）ハフニウムジクロリド、エチレンビス（４−メチル−１−インデニル）ハフニウムジクロリド、エチレンビス（５−メチル−１−インデニル）ハフニウムジクロリド、エチレンビス（６−メチル−１−インデニル）ハフニウムジクロリド、エチレンビス（７−メチル−１−インデニル）ハフニウムジクロリド、エチレンビス（２，３−ジメチル−１−インデニル）ハフニウムジクロリド、エチレンビス（４，７−ジメチル−１−インデニル）ハフニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（インデニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（インデニル）ハフニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（４−メチルインデニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（インデニル）ハフニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（２，４，５−トリメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（２，４，５−トリメチルシクロペンタジエニル）ハフニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（２，４−ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（２，４−ジメチルシクロペンタジエニル）ハフニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（３−メチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（３−メチルシクロペンタジエニル）ハフニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（２−メチル−４−フェニルインデニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（ベンゾインデニル）ジルコニウムジクロリド等を挙げることができる。
【００１２】
また、（ジメチルシリレン）（ジメチルシリレン）−ビス（インデニル）ジルコニウムジクロリド、（エチレン）（エチレン）−ビス（インデニル）ジルコニウムジクロリド、（エチレン）（エチレン）−ビス（３−メチルインデニル）ジルコニウムジクロリド、（エチレン）（エチレン）−ビス（４，７−ジメチルインデニル）ジルコニウムジクロリド等及びこれらの化合物におけるジルコニウムをハフニウム、又はチタンに置換したものを挙げることができる。
【００１３】
また、助触媒の周期律表第４族の遷移金属化合物と反応してイオン性の錯体を形成する化合物としては、トリフェニルカルビニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、リチウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートのようなテトラ（ペンタフルオロフェニル）ボレートアニオン含有化合物や、トリフェニルカルビニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）アルミネート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）アルミネート、リチウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）アルミネートのようなテトラ（ペンタフルオロフェニル）アルミネートアニオン含有化合物が好適に使用される。
【００１４】
また、有機アルミニウム化合物としては、少なくとも分子内に１個のＡｌ−Ｃ結合を有するものである。かかる有機アルミニウム化合物の具体例としては、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリヘキシルアルミニウム等のトリアルキルアルミニウム、ジエチルアルミニウムハライド、ジイソブチルアルミニウムハライド等のジアルキルアルミニウムハライド、トリアルキルアルミニウムとジアルキルアルミニウムハライドの混合物、テトラエチルジアルモキサン、テトラブチルアルモキサン等のアルキルアルモキサンが例示できる。
【００１５】
これらの有機アルミニウム化合物の内、トリアルキルアルミニウム、トリアルキルアルミニウムとジアルキルアルミニウムハライドの混合物、アルキルアルモキサンが好ましく、特にトリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリエチルアルミニウムとジエチルアルミニウムクロリドの混合物及びテトラエチルジアルモキサンが好ましい。有機アルミニウムとしては、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム等が好適に使用される。
【００１６】
これらのメタロセン系触媒及び／又は助触媒は担持させて使用してもよく、担体としてはポリスチレン等の有機化合物、シリカ、アルミナ等の無機酸化物が挙げられる。
重合方法としては、塊状重合法、溶液重合法、気相重合法、懸濁重合法等のいずれの方法でもよいし、バッチ式、連続式のいずれでもよい。
【００１７】
また、予め少量のα−オレフィン、例えば、エチレン、プロピレン、１−ブテン、４−メチル−１−ペンテン等で予備重合を行ってもよい。
重合温度は通常、−５０〜２５０℃、好ましくは、０〜１５０℃の範囲であり、重合時間は通常、１〜１０時間の範囲であり、圧力は通常、常圧〜３００ｋｇ／ｃｍ2-Ｇの範囲である。
【００１８】
（２）（Ｂ）成分について
（Ｂ）成分としては、チーグラー型触媒を用いて重合したプロピレン単独重合体又は０．５モル％以下のエチレン若しくはプロピレン以外のα−オレフィンを含有するプロピレン系重合体であって、ポリプロピレンの立体規則性を示すアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ分率）が８５〜９９％、より好ましくは、８６〜９７％であり、かつ極限粘度〔η〕が１．０〜２．０デシリットル/ｇ、より好ましくは１．５〜１．８デシリットル/ｇであり、分子量分布（Ｍw/Ｍn 比）が３．５以上、より好ましくは４．０以上であるものを使用する。
【００１９】
アイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ分率）が、８５％より小さければフイルム剛性の低下により成形性が悪化する場合があり、９９％を超えるとフィルムの耐衝撃性が劣る場合が生ずるので好ましくない。
又、極限粘度〔η〕が１．０デシリットル／ｇより小さければヒートシール性、耐ブロッキング性が低下する場合があり、２．０デシリットル／ｇを超えれば成形時の流動性が悪化する場合がある。
【００２０】
更に、分子量分布（Ｍw/Ｍn比）が、３．０より小さければ成形性が悪化する場合がある。なお、（Ｂ）成分の重合は、チタン−マグネシウム系等のチーグラー型触媒を用いて行なわれる。該触媒の典型的な調整方法は、四塩化チタンを有機アルミニウムで還元し、更に各種電子供与性化合物で処理した三塩化チタン組成物と、有機アルミニウム化合物や電子供与性化合物を組み合わせる方法、或いはマグネシウム化合物に四塩化チタンと各種電子供与性化合物を接触させた固体触媒成分に有機アルミニウム化合物、シラン化合物等電子供与性化合物を組み合わせる方法である。
【００２１】
重合方法としては、塊状重合法、溶液重合法、気相重合法、懸濁重合法等のいずれの方法でもよいし、バッチ式、連続式のいずれでもよい。
また、予め少量のα−オレフィン、例えば、エチレン、プロピレン、１−ブテン、４−メチル−１−ペンテン等で予備重合を行ってもよい。
重合温度は通常、−５０〜２５０℃、好ましくは、０〜１５０℃の範囲であり、重合時間は通常、１分〜１０時間の範囲であり、圧力は通常、常圧〜３００ｋｇ／ｃｍ2-Ｇの範囲である。
【００２２】
（３）配合
本発明のプロピレン系重合体組成物は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の配合比（重量部比）が８０〜１：２０〜９９からなる。より好ましくは、６０〜１：４０〜９９であり、更により好ましくは、３０〜５：７０〜９５である。（Ａ）成分の配合が１％より小さければ耐衝撃性の向上効果が見られなくなる場合があり、８０％より大きければ引張弾性率が低下し、バランスを損ねる場合がある。
【００２３】
上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分の配合するに際し、各種添加剤、例えば造核剤、熱安定剤、酸化防止剤、耐侯剤、中和剤、スリップ剤、アンチブロッキング剤、滑剤、染料、顔料、充填剤、防曇剤、耐電防止剤等を必要に応じて配合することができる。
本発明のプロピレン系重合体組成物は、上記各成分をヘンシェルミキサー、Ｖブレンダー、リボンブレンダー、タンブラーブレンダー等で混合後、単軸押出機、多軸押出機、ニーダー、バンバリミキサー等の混練機により、混練することが出来る。
【００２４】
〔２〕こうして得られた本発明のプロピレン系重合体組成物を、更に、射出成形、ブロー成形、押出成形等に用いることができ、中でもキャスト成形、インフレーション成形等のフイルム用途に好適に用いる事が出来る。フィルムの厚みは用途にもよるが、通常５〜５００μｍ程度である。又、上記フィルムは、単層での使用のみならず、共押出し製膜法による多層フィルムにも好適に使用でき、延伸して延伸フィルムとしても好適に使用できる。
【００２５】
【実施例】
〔実施例１〕
（１）Ａ−１成分の製造
内容積１０リットルのステンレス製オートクレーブにトルエン４．０リットル、トリイソブチルアルミニウム８ミリモル、テトラキスペンタフルオロフェニルボレートジメチルアニリウム塩２０マイクロモルを仕込み、４０℃に昇温し、全圧で７．０ｋｇ／ｃｍ2 −Ｇまでプロピレンを導入した。ここで、（１，２’−エチレン）（２，１’−エチレン）−ビス（インデニル）ハフニウムジクロライド５マイクロモルを加え、重合を開始した。圧力が一定になるように、調圧器によりプロピレンを供給した。２時間後、内容物を取り出し、減圧下で乾燥することにより、ポリプロピレン３００ｇを得た。
ここで得られたポリプロピレンは、メソペンタッド分率（ｍｍｍｍ）が９１％、極限粘度〔η〕が３．０デシリットル／ｇ、分子量分布（Ｍw / Ｍn 比）が２．１であった。
【００２６】
（２）Ｂ成分
Ｂ成分のポリプロピレンとして、メソペンタッド分率（ｍｍｍｍ）が９０％、極限粘度〔η〕が１．７デシリットル／ｇ、分子量分布（Ｍw / Ｍn 比）が４．２であるＩＤＥＭＩＴＳＵ ＰＰ Ｆ７０４ＮＰ（出光石油化学製品）を用いた。
【００２７】
（３）配合及び混練
Ａ−１成分である上記（１）で得られたプロピレン単独重合体に対して、酸化防止剤としての「イルガノクッス１０１０」（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製、商品名）７５０重量ｐｐｍと「イルガノックス１６８」（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製、商品名）７５０重量ｐｐｍ、中和剤としてステアリン酸カルシウム５００重量ｐｐｍ，スリップ剤としてエルカ酸アミド１０００重量ｐｐｍ、アンチブロッキング剤としてシリカ系アンチブロッキング剤１８００重量ｐｐｍを添加したもの９重量％と、Ｂ成分である上記（２）のポリプロピレン９１重量％を混合し、単軸押出機（塚田樹機製作所製 ＴＬＣ３５−２０型）にて溶融混練して、プロピレン系樹脂組成物を得た。
【００２８】
（４）フイルム成形
Ｔダイ・キャスト成形法により、塚田樹機製作所製の２０ｍｍφＴダイ・キャスト成形機を用い、膜厚２５μｍのフイルムを以下の条件で製膜した。
ダイス出口温度１９１℃、チルロール温度３０℃、引取速度６ｍ／分。なお製膜後、４０℃で２４時間のエージングを行なった。
得られたフィルムの引張弾性率、フィルムインパクトを測定評価し、併せてフイルムの外観を評価し、その結果を表１に示した。
【００２９】
なお、各試験評価方法は以下に示す通りである。
〔１〕極限粘度〔η〕の測定方法
極限粘度〔η〕（デシリットル／ｇ）は１３５℃のデカリン中で測定したものである。
【００３０】
〔２〕分子量分布Ｍｗ／Ｍｎ比の測定方法
Ｍｗ、Ｍｗ／Ｍｎは、以下の装置及び条件で行い、測定したものである。
ＧＰＣ測定装置
カラム ：昭和電工社製 ＳｈｏｄｅｘＵＴ８０６Ｌ
赤外検出器 ：液体クロマトグラム用ＩＲ検出器
赤外検出フローセル：ＫＢｒセル（光路長１ｍｍ）
測定条件
溶媒 ： ｏ−ジクロロベンゼン
測定温度 ： １３５ ℃
流速 ： １．０ミリリットル／分
試料濃度 ： ２ミリグラム／ミリリットル
注入量 ： ２００μリットル
赤外吸収波長 ： ３．４２μｍ
【００３１】
〔３〕エチレン含有量（重量％）
13Ｃ−ＮＭＲ装置により決定した。スペクトルの解析は、Kazuo Soga,Takeshi Shiono, Walter Kaminsky,Makromol.Chem.,Rapid Commun.,8 ,305(1987)、Alfonso Grassi, Adolfo Zambelli,Luigi Resconi, Enrico Albizzati, Romano Mazzocchi, Macromolecules ,21,617(1988) らの報告に基づいて行い、エチレン含有量を求めた。
13Ｃ−ＮＭＲ装置
装置 :日本電子社製のＪＮＭ−ＥＸ４００型ＮＭＲ装置
試料濃度 : 220ｍｇ／ＮＭＲ溶媒 3 ｍｌ
ＮＭＲ溶媒 : 1,2,4- トリクロロベンゼン／重ベンゼン（90/10vol％）
測定温度 : 130℃
パルス幅 : 45°
パルス繰返し時間 :10秒
積算回数 : 4000 回
【００３２】
〔４〕アイソタクチックペンタッド分率
アイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ分率）は、Cheng H.N.,Ewen J.A.,Macromol.cem.,1989,190,1350に記載された13Ｃ−ＮＭＲスペクトルのピークの帰属に基づいてプロピレン構造単位５個の中、メソ構造（メチル基５個の配列が同一方向に配列するｍｍｍｍ構造）を有するものの含まれる割合（％）をいい、以下の装置及び条件で求めた。
装置 :日本電子社製のＪＮＭ−ＥＸ４００型ＮＭＲ装置
試料濃度 : 220ｍｇ／ＮＭＲ溶媒 3 ｍｌ
ＮＭＲ溶媒 : 1,2,4- トリクロロベンゼン／重ベンゼン（90/10vol％）
測定温度 : 130℃
パルス幅 : 45°
パルス繰返し時間 :10秒
積算回数 : 4000 回
〔５〕引張弾性率
ＪＩＳ Ｋ７１２７ＮＩ準拠した引張試験により測定した。測定条件はクロスヘッド速度が５００ｍｍ／分であり、測定方向がマシン方向（ＭＤ方向）である。
〔６〕フィルムインパクト（Ｆ．Ｉ）
フィルムインパクトは、衝撃破壊強度を示し、東洋精機製フィルムインパクトテスターにおいて、１インチ衝撃ヘッドを用いて測定したものである。
【００３３】
〔実施例２〕
（１）Ａ−２成分の製造
内容積１０リットルのステンレス製オートクレーブにトルエン４．０リットル、トリイソブチルアルミニウム８ミリモル、テトラキスペンタフルオロフェニルボレートジメチルアニリウム塩２０マイクロモルを仕込み、５０℃に昇温し、全圧で７．０ｋｇ／ｃｍ2 −Ｇまでプロピレンを導入した。ここで、（１，２’−エチレン）（２，１’−エチレン）−ビス（インデニル）ハフニウムジクロライド５マイクロモルを加え、重合を開始した。圧力が一定になるように、調圧器によりプロピレンを供給した。２時間後、内容物を取り出し、減圧下で乾燥することにより、ポリプロピレン６７０ｇを得た。
【００３４】
得られたポリプロピレンは、メソペンタッド分率（ｍｍｍｍ）が９０％、極限粘度〔η〕が２．０デシリットル／ｇ、分子量分布（Ｍw / Ｍn 比）が２．０であった。
実施例１のＡ−１成分をＡ−２成分に変えた以外は、実施例１−（３）と同様にプロピレン系樹脂組成物を調整し、実施例１−（４）と同様にフィルムを成形し、評価し、その結果を表−１に示した。。
【００３５】
〔実施例３〕
（１）Ａ−３成分の製造
内容積１０リットルのステンレス製オートクレーブにトルエン４．０リットル、トリイソブチルアルミニウム８ミリモル、テトラキスペンタフルオロフェニルボレートジメチルアニリウム塩２０マイクロモルを仕込み、４０℃に昇温し、水素１０ミリモルを加え、全圧で７．０ｋｇ／ｃｍ2 −Ｇまでプロピレンを導入した。ここで、（１，２’−エチレン）（２，１’−エチレン）−ビス（インデニル）ハフニウムジクロライド５マイクロモルを加え、重合を開始した。圧力が一定になるように、調圧器によりプロピレンを供給した。２時間後、内容物を取り出し、減圧下で乾燥することにより、ポリプロピレン８２０ｇを得た。
【００３６】
得られたポリプロピレンは、メソペンタッド分率（ｍｍｍｍ）が９１％、極限粘度〔η〕が１．５デシリットル／ｇ、分子量分布（Ｍw / Ｍn 比）が１．９であった。
実施例１のＡ−１成分を上記Ａ−３成分に替え、Ａ−３成分とＢ成分の配合比（重量％）を５０：５０にした以外は、実施例１−（３）と同様にプロピレン系樹脂組成物を調整し、実施例１−（４）と同様にフイルムを成形し、評価し、その結果を表−１に示した。
【００３７】
〔比較例１〕
（１）Ａ−４成分の製造
内容積１リットルのステンレス製オートクレーブにトルエン４００ミリリットル、トリイソブチルアルミニウム１ミリモル、テトラキスペンタフルオロフェニルボレートジメチルアニリウム塩４０マイクロモルを仕込み、３０℃に昇温し、全圧で７．０ｋｇ／ｃｍ2 −Ｇまでプロピレンを導入した。ここで、（１，２’−エチレン）（２，１’−エチレン）−ビス（インデニル）ハフニウムジクロライド１０マイクロモルを加え、重合を開始した。圧力が一定になるように、調圧器によりプロピレンを供給した。２時間後、内容物を取り出し、減圧下で乾燥することにより、ポリプロピレン６０ｇを得た。
【００３８】
得られたポリプロピレンは、メソペンタッド分率（ｍｍｍｍ）が９１％、極限粘度〔η〕が５．５デシリットル／ｇ、分子量分布（Ｍw / Ｍn 比）が２．０であった。
実施例１のＡ−１成分を上記Ａ−４成分に変えた以外は、実施例１−（３）と同様にプロピレン系樹脂組成物を調整し、実施例１−（４）と同様にフィルムを成形したが、フイルムの表面粗れが激しく実用に供しないものであったため、物性の測定はできなかった。
【００３９】
〔比較例２〕
実施例１−（１）記載のＡ−１成分のみを用い、Ｂ成分を配合することなく実施例１−（３）と同様にプロピレン系樹脂組成物を調整し、実施例１−（４）と同様にフィルムを成形したが、フイルムの表面粗れが激しく実用に供しないものであったため、物性の測定はできなかった。
【００４０】
〔比較例３〕
実施例３−（１）記載のＡ−３成分のみを用い、Ｂ成分を配合することなく実施例１−（３）と同様にプロピレン系樹脂組成物を調整し、実施例１−（４）と同様にフィルムを成形し、評価し、その結果を表−１に示した。
【００４１】
〔比較例４〕
実施例１−（２）記載のＢ成分、すなわちＩＤＥＭＩＴＳＵ ＰＰ Ｆ７０４ＮＰ（出光石油化学製品）のみを用い、Ａ成分を配合することなく実施例１−（３）と同様に添加剤処方したプロピレン系樹脂組成物を調整し、実施例１−（４）と同様にフィルムを成形し、評価し、その結果を表−１に示した。
【００４２】
【表１】
【００４３】
【発明の効果】
本発明によれば、メタロセン系触媒を用いて製造したプロピレン単独重合体、あるいはチタン−マグネシウム系のチーグラー型触媒を用いて製造したプロピレン単独重合体またはプロピレン系重合体が、それぞれ単品で有する物性より、これらを配合した樹脂組成物の方が引張弾性率、フイルムインパクトに優れ、なおかつ成形性にすぐれたフィルムが得られる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、ポリプロピレン系樹脂組成物及びそのフィルムに関するものである。さらに詳しくは、高い引張弾性率、フィルムインパクトを有し、且つ成形性もよいバランスのとれたフィルム物性を有する樹脂組成物及びそのフィルムに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ポリプロピレンフィルムは、極めて透明で、腰が強く、耐熱性があり、吸湿が少ない等の特徴を有するため、二軸延伸フィルム、ラミネートフィルム等のキャストフィルムとして用いられている。
しかし、これらキャストフィルムにおいて、フィルムインパクトの向上を指向すると、引張弾性率が低下し、腰の弱いフィルムとなるほか成形性が低下し、フィルム外観が悪化するなど物性のバランスをとることは困難であった。従来は、チタン−マグネシウム系等のチーグラー型触媒を用いて、ポリプロピレンを二元、三元系のブロック型あるいはランダム型のポリプロピレン共重合体に改質する試みがなされてきたが、最近、メタロセン系触媒を用いて重合したポリプロピレンがフィルム用として検討されている。これにより、フィルムインパクトと弾性率のバランスの向上がみられるがなお充分ではなく、成形性が悪く、ネックイン現象等も現れるのが実情であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、高い引張弾性率、フィルムインパクトを有し、且つ成形性もよいバランスのとれたフィルム物性を有するポリプロピレン樹脂組成物及びそのフィルムを提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決しようとする手段】
本発明者らは上記課題につき鋭意検討した結果、メタロセン系触媒を用いて製造したプロピレン単独重合体とチタン−マグネシウム系のチーグラー型触媒を用いて製造したプロピレン単独重合体又はプロピレン系重合体を配合することでこの課題が解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は以下を要旨とするものである。
（１）（Ａ）プロピレン単独重合体であって、アイソタクチックペンダット分率（ｍｍｍｍ分率）が８０％〜９９％であり、かつ分子量分布（Ｍw/Ｍn 比）が３．５以下であり、極限粘度〔η〕が１．０〜４．０デシリットル/ｇであるメタロセン系触媒を用いて重合したプロピレン単独重合体８０〜１重量部に、（Ｂ）チーグラー型触媒を用いて重合したアイソタクチックペンダット分率（ｍｍｍｍ分率）が８５％〜９９％であり、かつ分子量分布（Ｍw/Ｍn比）が３．０以上であり、極限粘度〔η〕が１．０〜２．０デシリットル/ｇであるプロピレン単独重合体又は０．５モル％以下のエチレン若しくはプロピレン以外のα−オレフィンを含有するプロピレン系重合体２０〜９９重量部を配合してなるポリプロピレン系樹脂組成物。
（２）上記（１）に記載のポリプロピレン系樹脂組成物を用いて成形したフィルム。
【０００５】
【発明の実施の形態】
本発明について、以下に詳細に説明する。
〔１〕本発明の樹脂組成物は、（Ａ）プロピレン単独重合体であって、アイソタクチックペンダット分率（ｍｍｍｍ分率）が８０％〜９９％であり、かつ分子量分布（Ｍw/Ｍn 比）が３．５以下であり、極限粘度〔η〕が１．０〜４．０デシリットル/ｇであるメタロセン系触媒を用いて重合したプロピレン単独重合体８０〜１重量部に、（Ｂ）チーグラー型触媒を用いて重合したアイソタクチックペンダット分率（ｍｍｍｍ分率）が８５％〜９９％であり、かつ分子量分布（Ｍw/Ｍn比）が３．０以上であり、極限粘度〔η〕が１．０〜２．０デシリットル/ｇであるプロピレン単独重合体又は０．５モル％以下のエチレン若しくはプロピレン以外のα−オレフィンを含有するプロピレン系重合体２０〜９９重量部を配合してなるポリプロピレン系樹脂組成物である。
【０００６】
（１）（Ａ）成分について
（Ａ）成分としては、メタロセン系触媒を用いて重合したプロピレン単独重合体（予め少量（０．５モル％以下）のα−オレフィンで予備重合等したプロピレン系重合体をも含む）であって、ポリプロピレンの立体規則性を示すアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ分率）が８０〜９９％、より好ましくは、８３〜９８％であり、更により好ましくは８５〜９７％であり、かつ極限粘度〔η〕が１．０〜２．０デシリットル／ｇ、より好ましくは１．５〜３．５デシリットル／ｇであり、更により好ましくは１．７〜３．２デシリットル／ｇであり、分子量分布（Ｍw ／Ｍn 比）が３．５以下、より好ましくは３．３以下、更により好ましくは３．０以下であるものを使用する。
【０００７】
本発明でいうアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ分率）とは、Cheng H.N.,Ewen J.A.,Macromol.cem.,1989,190,1350に記載された13Ｃ−ＮＭＲスペクトルのピークの帰属に基づいてプロピレン構造単位５個の中、メソ構造（メチル基５個の配列が同一方向に配列するｍｍｍｍ構造）を有するものの含まれる割合（％）をいう。
【０００８】
このアイソタクチックペンタッド分率が、８０％未満ではフィルムの引張弾性率が低く、不充分となる場合があり、９９％を超えるとフィルムの耐衝撃性（フィルムインパクト）が劣る場合が生ずるので好ましくない。
又、極限粘度〔η〕が１．０デシリットル／ｇより小さければ、ヒートシール性、耐ブロッキング性が低下する恐れがあり、４．０デシリットル／ｇを超えればフィルム中のブツ（塊状物）等の発生や流動性の低下により、成形が困難になる場合が生ずる。
【０００９】
更に、分子量分布（Ｍw/Mn比）が、３．５を超える場合はヒートシール性が低下したり、耐ブロッキング性が低下したりする場合がある。
なお、本発明に用いる（Ａ）成分のプロピレン単独重合体は、シクロペンタジエニル環を有する周期律表第４族の遷移金属化合物及びメチルアルミノキサンあるいは周期律表第４族の遷移金属化合物と反応してイオン性の錯体を形成する化合物と有機アルミニウム化合物からなるメタロセン系触媒の存在下で重合させることにより製造される。
【００１０】
主触媒のシクロペンタジエニル環を有する周期律表第４族の遷移金属化合物としては、シクロアルカジエニル基又はその置換体、具体的には、インデニル基、置換インデニル基及びその部分水素化物からなる群から選ばれた少なくとも２個の基が低級アルキレン基あるいはシリレン基を介して結合した多座配位化合物を配位子とするジルコニウム、チタン、及びハフニウム化合物である。すなわち、遷移金属化合物は、H.H.Brintzinger et al,J.Organometal.Chem.,288 ,63(1985) 記載のエチレン−ビス−（インデニル）ジルコニウムジクロリドやJ.Am.Chem.Soc.,109,6544(1987) 記載のエチレン−ビス−（インデニル）ハフニウムジク ロリド、H.Yamazaki et al,Chemistry Letters,1853(1989) 記載のジメチルシリルビス（２，４−ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリルビス（２，４，５−トリメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリドあるいはこれらの錯体のハフニウムジクロリド等のジルコニウム及びハフニウム化合物の立体硬質（stereorigid)キラル(chiral)化合物である。
【００１１】
具体的に例示すれば、エチレンビス（インデニル）ジルコニウムジクロリド、エチレンビス（４，５，６，７−テトラヒドロ−１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、エチレンビス（４−メチル−１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、エチレンビス（５−メチル−１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、エチレンビス（６−メチル−１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、エチレンビス（７−メチル−１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、エチレンビス（２，３−ジメチル−１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、エチレンビス（４，７−ジメチル−１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、エチレンビス（インデニル）ハフニウムジクロリド、エチレンビス（４，５，６，７−テトラヒドロ−１−インデニル）ハフニウムジクロリド、エチレンビス（４−メチル−１−インデニル）ハフニウムジクロリド、エチレンビス（５−メチル−１−インデニル）ハフニウムジクロリド、エチレンビス（６−メチル−１−インデニル）ハフニウムジクロリド、エチレンビス（７−メチル−１−インデニル）ハフニウムジクロリド、エチレンビス（２，３−ジメチル−１−インデニル）ハフニウムジクロリド、エチレンビス（４，７−ジメチル−１−インデニル）ハフニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（インデニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（インデニル）ハフニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（４−メチルインデニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（インデニル）ハフニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（２，４，５−トリメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（２，４，５−トリメチルシクロペンタジエニル）ハフニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（２，４−ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（２，４−ジメチルシクロペンタジエニル）ハフニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（３−メチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（３−メチルシクロペンタジエニル）ハフニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（２−メチル−４−フェニルインデニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（ベンゾインデニル）ジルコニウムジクロリド等を挙げることができる。
【００１２】
また、（ジメチルシリレン）（ジメチルシリレン）−ビス（インデニル）ジルコニウムジクロリド、（エチレン）（エチレン）−ビス（インデニル）ジルコニウムジクロリド、（エチレン）（エチレン）−ビス（３−メチルインデニル）ジルコニウムジクロリド、（エチレン）（エチレン）−ビス（４，７−ジメチルインデニル）ジルコニウムジクロリド等及びこれらの化合物におけるジルコニウムをハフニウム、又はチタンに置換したものを挙げることができる。
【００１３】
また、助触媒の周期律表第４族の遷移金属化合物と反応してイオン性の錯体を形成する化合物としては、トリフェニルカルビニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、リチウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートのようなテトラ（ペンタフルオロフェニル）ボレートアニオン含有化合物や、トリフェニルカルビニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）アルミネート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）アルミネート、リチウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）アルミネートのようなテトラ（ペンタフルオロフェニル）アルミネートアニオン含有化合物が好適に使用される。
【００１４】
また、有機アルミニウム化合物としては、少なくとも分子内に１個のＡｌ−Ｃ結合を有するものである。かかる有機アルミニウム化合物の具体例としては、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリヘキシルアルミニウム等のトリアルキルアルミニウム、ジエチルアルミニウムハライド、ジイソブチルアルミニウムハライド等のジアルキルアルミニウムハライド、トリアルキルアルミニウムとジアルキルアルミニウムハライドの混合物、テトラエチルジアルモキサン、テトラブチルアルモキサン等のアルキルアルモキサンが例示できる。
【００１５】
これらの有機アルミニウム化合物の内、トリアルキルアルミニウム、トリアルキルアルミニウムとジアルキルアルミニウムハライドの混合物、アルキルアルモキサンが好ましく、特にトリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリエチルアルミニウムとジエチルアルミニウムクロリドの混合物及びテトラエチルジアルモキサンが好ましい。有機アルミニウムとしては、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム等が好適に使用される。
【００１６】
これらのメタロセン系触媒及び／又は助触媒は担持させて使用してもよく、担体としてはポリスチレン等の有機化合物、シリカ、アルミナ等の無機酸化物が挙げられる。
重合方法としては、塊状重合法、溶液重合法、気相重合法、懸濁重合法等のいずれの方法でもよいし、バッチ式、連続式のいずれでもよい。
【００１７】
また、予め少量のα−オレフィン、例えば、エチレン、プロピレン、１−ブテン、４−メチル−１−ペンテン等で予備重合を行ってもよい。
重合温度は通常、−５０〜２５０℃、好ましくは、０〜１５０℃の範囲であり、重合時間は通常、１〜１０時間の範囲であり、圧力は通常、常圧〜３００ｋｇ／ｃｍ2-Ｇの範囲である。
【００１８】
（２）（Ｂ）成分について
（Ｂ）成分としては、チーグラー型触媒を用いて重合したプロピレン単独重合体又は０．５モル％以下のエチレン若しくはプロピレン以外のα−オレフィンを含有するプロピレン系重合体であって、ポリプロピレンの立体規則性を示すアイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ分率）が８５〜９９％、より好ましくは、８６〜９７％であり、かつ極限粘度〔η〕が１．０〜２．０デシリットル/ｇ、より好ましくは１．５〜１．８デシリットル/ｇであり、分子量分布（Ｍw/Ｍn 比）が３．５以上、より好ましくは４．０以上であるものを使用する。
【００１９】
アイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ分率）が、８５％より小さければフイルム剛性の低下により成形性が悪化する場合があり、９９％を超えるとフィルムの耐衝撃性が劣る場合が生ずるので好ましくない。
又、極限粘度〔η〕が１．０デシリットル／ｇより小さければヒートシール性、耐ブロッキング性が低下する場合があり、２．０デシリットル／ｇを超えれば成形時の流動性が悪化する場合がある。
【００２０】
更に、分子量分布（Ｍw/Ｍn比）が、３．０より小さければ成形性が悪化する場合がある。なお、（Ｂ）成分の重合は、チタン−マグネシウム系等のチーグラー型触媒を用いて行なわれる。該触媒の典型的な調整方法は、四塩化チタンを有機アルミニウムで還元し、更に各種電子供与性化合物で処理した三塩化チタン組成物と、有機アルミニウム化合物や電子供与性化合物を組み合わせる方法、或いはマグネシウム化合物に四塩化チタンと各種電子供与性化合物を接触させた固体触媒成分に有機アルミニウム化合物、シラン化合物等電子供与性化合物を組み合わせる方法である。
【００２１】
重合方法としては、塊状重合法、溶液重合法、気相重合法、懸濁重合法等のいずれの方法でもよいし、バッチ式、連続式のいずれでもよい。
また、予め少量のα−オレフィン、例えば、エチレン、プロピレン、１−ブテン、４−メチル−１−ペンテン等で予備重合を行ってもよい。
重合温度は通常、−５０〜２５０℃、好ましくは、０〜１５０℃の範囲であり、重合時間は通常、１分〜１０時間の範囲であり、圧力は通常、常圧〜３００ｋｇ／ｃｍ2-Ｇの範囲である。
【００２２】
（３）配合
本発明のプロピレン系重合体組成物は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の配合比（重量部比）が８０〜１：２０〜９９からなる。より好ましくは、６０〜１：４０〜９９であり、更により好ましくは、３０〜５：７０〜９５である。（Ａ）成分の配合が１％より小さければ耐衝撃性の向上効果が見られなくなる場合があり、８０％より大きければ引張弾性率が低下し、バランスを損ねる場合がある。
【００２３】
上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分の配合するに際し、各種添加剤、例えば造核剤、熱安定剤、酸化防止剤、耐侯剤、中和剤、スリップ剤、アンチブロッキング剤、滑剤、染料、顔料、充填剤、防曇剤、耐電防止剤等を必要に応じて配合することができる。
本発明のプロピレン系重合体組成物は、上記各成分をヘンシェルミキサー、Ｖブレンダー、リボンブレンダー、タンブラーブレンダー等で混合後、単軸押出機、多軸押出機、ニーダー、バンバリミキサー等の混練機により、混練することが出来る。
【００２４】
〔２〕こうして得られた本発明のプロピレン系重合体組成物を、更に、射出成形、ブロー成形、押出成形等に用いることができ、中でもキャスト成形、インフレーション成形等のフイルム用途に好適に用いる事が出来る。フィルムの厚みは用途にもよるが、通常５〜５００μｍ程度である。又、上記フィルムは、単層での使用のみならず、共押出し製膜法による多層フィルムにも好適に使用でき、延伸して延伸フィルムとしても好適に使用できる。
【００２５】
【実施例】
〔実施例１〕
（１）Ａ−１成分の製造
内容積１０リットルのステンレス製オートクレーブにトルエン４．０リットル、トリイソブチルアルミニウム８ミリモル、テトラキスペンタフルオロフェニルボレートジメチルアニリウム塩２０マイクロモルを仕込み、４０℃に昇温し、全圧で７．０ｋｇ／ｃｍ2 −Ｇまでプロピレンを導入した。ここで、（１，２’−エチレン）（２，１’−エチレン）−ビス（インデニル）ハフニウムジクロライド５マイクロモルを加え、重合を開始した。圧力が一定になるように、調圧器によりプロピレンを供給した。２時間後、内容物を取り出し、減圧下で乾燥することにより、ポリプロピレン３００ｇを得た。
ここで得られたポリプロピレンは、メソペンタッド分率（ｍｍｍｍ）が９１％、極限粘度〔η〕が３．０デシリットル／ｇ、分子量分布（Ｍw / Ｍn 比）が２．１であった。
【００２６】
（２）Ｂ成分
Ｂ成分のポリプロピレンとして、メソペンタッド分率（ｍｍｍｍ）が９０％、極限粘度〔η〕が１．７デシリットル／ｇ、分子量分布（Ｍw / Ｍn 比）が４．２であるＩＤＥＭＩＴＳＵ ＰＰ Ｆ７０４ＮＰ（出光石油化学製品）を用いた。
【００２７】
（３）配合及び混練
Ａ−１成分である上記（１）で得られたプロピレン単独重合体に対して、酸化防止剤としての「イルガノクッス１０１０」（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製、商品名）７５０重量ｐｐｍと「イルガノックス１６８」（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製、商品名）７５０重量ｐｐｍ、中和剤としてステアリン酸カルシウム５００重量ｐｐｍ，スリップ剤としてエルカ酸アミド１０００重量ｐｐｍ、アンチブロッキング剤としてシリカ系アンチブロッキング剤１８００重量ｐｐｍを添加したもの９重量％と、Ｂ成分である上記（２）のポリプロピレン９１重量％を混合し、単軸押出機（塚田樹機製作所製 ＴＬＣ３５−２０型）にて溶融混練して、プロピレン系樹脂組成物を得た。
【００２８】
（４）フイルム成形
Ｔダイ・キャスト成形法により、塚田樹機製作所製の２０ｍｍφＴダイ・キャスト成形機を用い、膜厚２５μｍのフイルムを以下の条件で製膜した。
ダイス出口温度１９１℃、チルロール温度３０℃、引取速度６ｍ／分。なお製膜後、４０℃で２４時間のエージングを行なった。
得られたフィルムの引張弾性率、フィルムインパクトを測定評価し、併せてフイルムの外観を評価し、その結果を表１に示した。
【００２９】
なお、各試験評価方法は以下に示す通りである。
〔１〕極限粘度〔η〕の測定方法
極限粘度〔η〕（デシリットル／ｇ）は１３５℃のデカリン中で測定したものである。
【００３０】
〔２〕分子量分布Ｍｗ／Ｍｎ比の測定方法
Ｍｗ、Ｍｗ／Ｍｎは、以下の装置及び条件で行い、測定したものである。
ＧＰＣ測定装置
カラム ：昭和電工社製 ＳｈｏｄｅｘＵＴ８０６Ｌ
赤外検出器 ：液体クロマトグラム用ＩＲ検出器
赤外検出フローセル：ＫＢｒセル（光路長１ｍｍ）
測定条件
溶媒 ： ｏ−ジクロロベンゼン
測定温度 ： １３５ ℃
流速 ： １．０ミリリットル／分
試料濃度 ： ２ミリグラム／ミリリットル
注入量 ： ２００μリットル
赤外吸収波長 ： ３．４２μｍ
【００３１】
〔３〕エチレン含有量（重量％）
13Ｃ−ＮＭＲ装置により決定した。スペクトルの解析は、Kazuo Soga,Takeshi Shiono, Walter Kaminsky,Makromol.Chem.,Rapid Commun.,8 ,305(1987)、Alfonso Grassi, Adolfo Zambelli,Luigi Resconi, Enrico Albizzati, Romano Mazzocchi, Macromolecules ,21,617(1988) らの報告に基づいて行い、エチレン含有量を求めた。
13Ｃ−ＮＭＲ装置
装置 :日本電子社製のＪＮＭ−ＥＸ４００型ＮＭＲ装置
試料濃度 : 220ｍｇ／ＮＭＲ溶媒 3 ｍｌ
ＮＭＲ溶媒 : 1,2,4- トリクロロベンゼン／重ベンゼン（90/10vol％）
測定温度 : 130℃
パルス幅 : 45°
パルス繰返し時間 :10秒
積算回数 : 4000 回
【００３２】
〔４〕アイソタクチックペンタッド分率
アイソタクチックペンタッド分率（ｍｍｍｍ分率）は、Cheng H.N.,Ewen J.A.,Macromol.cem.,1989,190,1350に記載された13Ｃ−ＮＭＲスペクトルのピークの帰属に基づいてプロピレン構造単位５個の中、メソ構造（メチル基５個の配列が同一方向に配列するｍｍｍｍ構造）を有するものの含まれる割合（％）をいい、以下の装置及び条件で求めた。
装置 :日本電子社製のＪＮＭ−ＥＸ４００型ＮＭＲ装置
試料濃度 : 220ｍｇ／ＮＭＲ溶媒 3 ｍｌ
ＮＭＲ溶媒 : 1,2,4- トリクロロベンゼン／重ベンゼン（90/10vol％）
測定温度 : 130℃
パルス幅 : 45°
パルス繰返し時間 :10秒
積算回数 : 4000 回
〔５〕引張弾性率
ＪＩＳ Ｋ７１２７ＮＩ準拠した引張試験により測定した。測定条件はクロスヘッド速度が５００ｍｍ／分であり、測定方向がマシン方向（ＭＤ方向）である。
〔６〕フィルムインパクト（Ｆ．Ｉ）
フィルムインパクトは、衝撃破壊強度を示し、東洋精機製フィルムインパクトテスターにおいて、１インチ衝撃ヘッドを用いて測定したものである。
【００３３】
〔実施例２〕
（１）Ａ−２成分の製造
内容積１０リットルのステンレス製オートクレーブにトルエン４．０リットル、トリイソブチルアルミニウム８ミリモル、テトラキスペンタフルオロフェニルボレートジメチルアニリウム塩２０マイクロモルを仕込み、５０℃に昇温し、全圧で７．０ｋｇ／ｃｍ2 −Ｇまでプロピレンを導入した。ここで、（１，２’−エチレン）（２，１’−エチレン）−ビス（インデニル）ハフニウムジクロライド５マイクロモルを加え、重合を開始した。圧力が一定になるように、調圧器によりプロピレンを供給した。２時間後、内容物を取り出し、減圧下で乾燥することにより、ポリプロピレン６７０ｇを得た。
【００３４】
得られたポリプロピレンは、メソペンタッド分率（ｍｍｍｍ）が９０％、極限粘度〔η〕が２．０デシリットル／ｇ、分子量分布（Ｍw / Ｍn 比）が２．０であった。
実施例１のＡ−１成分をＡ−２成分に変えた以外は、実施例１−（３）と同様にプロピレン系樹脂組成物を調整し、実施例１−（４）と同様にフィルムを成形し、評価し、その結果を表−１に示した。。
【００３５】
〔実施例３〕
（１）Ａ−３成分の製造
内容積１０リットルのステンレス製オートクレーブにトルエン４．０リットル、トリイソブチルアルミニウム８ミリモル、テトラキスペンタフルオロフェニルボレートジメチルアニリウム塩２０マイクロモルを仕込み、４０℃に昇温し、水素１０ミリモルを加え、全圧で７．０ｋｇ／ｃｍ2 −Ｇまでプロピレンを導入した。ここで、（１，２’−エチレン）（２，１’−エチレン）−ビス（インデニル）ハフニウムジクロライド５マイクロモルを加え、重合を開始した。圧力が一定になるように、調圧器によりプロピレンを供給した。２時間後、内容物を取り出し、減圧下で乾燥することにより、ポリプロピレン８２０ｇを得た。
【００３６】
得られたポリプロピレンは、メソペンタッド分率（ｍｍｍｍ）が９１％、極限粘度〔η〕が１．５デシリットル／ｇ、分子量分布（Ｍw / Ｍn 比）が１．９であった。
実施例１のＡ−１成分を上記Ａ−３成分に替え、Ａ−３成分とＢ成分の配合比（重量％）を５０：５０にした以外は、実施例１−（３）と同様にプロピレン系樹脂組成物を調整し、実施例１−（４）と同様にフイルムを成形し、評価し、その結果を表−１に示した。
【００３７】
〔比較例１〕
（１）Ａ−４成分の製造
内容積１リットルのステンレス製オートクレーブにトルエン４００ミリリットル、トリイソブチルアルミニウム１ミリモル、テトラキスペンタフルオロフェニルボレートジメチルアニリウム塩４０マイクロモルを仕込み、３０℃に昇温し、全圧で７．０ｋｇ／ｃｍ2 −Ｇまでプロピレンを導入した。ここで、（１，２’−エチレン）（２，１’−エチレン）−ビス（インデニル）ハフニウムジクロライド１０マイクロモルを加え、重合を開始した。圧力が一定になるように、調圧器によりプロピレンを供給した。２時間後、内容物を取り出し、減圧下で乾燥することにより、ポリプロピレン６０ｇを得た。
【００３８】
得られたポリプロピレンは、メソペンタッド分率（ｍｍｍｍ）が９１％、極限粘度〔η〕が５．５デシリットル／ｇ、分子量分布（Ｍw / Ｍn 比）が２．０であった。
実施例１のＡ−１成分を上記Ａ−４成分に変えた以外は、実施例１−（３）と同様にプロピレン系樹脂組成物を調整し、実施例１−（４）と同様にフィルムを成形したが、フイルムの表面粗れが激しく実用に供しないものであったため、物性の測定はできなかった。
【００３９】
〔比較例２〕
実施例１−（１）記載のＡ−１成分のみを用い、Ｂ成分を配合することなく実施例１−（３）と同様にプロピレン系樹脂組成物を調整し、実施例１−（４）と同様にフィルムを成形したが、フイルムの表面粗れが激しく実用に供しないものであったため、物性の測定はできなかった。
【００４０】
〔比較例３〕
実施例３−（１）記載のＡ−３成分のみを用い、Ｂ成分を配合することなく実施例１−（３）と同様にプロピレン系樹脂組成物を調整し、実施例１−（４）と同様にフィルムを成形し、評価し、その結果を表−１に示した。
【００４１】
〔比較例４〕
実施例１−（２）記載のＢ成分、すなわちＩＤＥＭＩＴＳＵ ＰＰ Ｆ７０４ＮＰ（出光石油化学製品）のみを用い、Ａ成分を配合することなく実施例１−（３）と同様に添加剤処方したプロピレン系樹脂組成物を調整し、実施例１−（４）と同様にフィルムを成形し、評価し、その結果を表−１に示した。
【００４２】
【表１】
【発明の効果】
本発明によれば、メタロセン系触媒を用いて製造したプロピレン単独重合体、あるいはチタン−マグネシウム系のチーグラー型触媒を用いて製造したプロピレン単独重合体またはプロピレン系重合体が、それぞれ単品で有する物性より、これらを配合した樹脂組成物の方が引張弾性率、フイルムインパクトに優れ、なおかつ成形性にすぐれたフィルムが得られる。
Claims (2)
- （Ａ）プロピレン単独重合体であって、アイソタクチックペンダット分率（ｍｍｍｍ分率）が８０％〜９９％であり、かつ分子量分布（Ｍw/Ｍn 比）が３．５以下であり、極限粘度〔η〕が１．０〜４．０デシリットル/ｇであるメタロセン系触媒を用いて重合したプロピレン単独重合体８０〜１重量部に、（Ｂ）チーグラー型触媒を用いて重合したアイソタクチックペンダット分率（ｍｍｍｍ分率）が８５％〜９９％であり、かつ分子量分布（Ｍw/Ｍn比）が３．０以上であり、極限粘度〔η〕が１．０〜２．０デシリットル/ｇであるプロピレン単独重合体又は０．５モル％以下のエチレン若しくはプロピレン以外のα−オレフィンを含有するプロピレン系重合体２０〜９９重量部を配合してなるポリプロピレン系樹脂組成物。
- 請求項１記載のポリプロピレン系樹脂組成物を用いて成形したフィルム。
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