JP3649991B2 - 圧縮製品 - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は改善された無糖製品、その製造及び使用、特に圧縮製品、その製造及び使用に関する。
【０００２】
被覆製品は砂糖、糖アルコール、チョコレート類及び／又はその他の砂コーティングで製造された被膜及び液状、軟質又は固形のコアからなる。コアとして例えばチューインガム・インサート、果実、圧縮成形品又は他の薬剤製品が使用される。例えば米国特許第４，７９２，４５３号は、被膜が水素化イソマルツロースを含む無糖コーティングチューインガムを記載している。このチューインガムは水素化イソマルツロースを含むシロップでコーティングすることによって得られる。つまり、このシロップ・コーティング剤には1-O-α-D-グルコピラノシル-D-マンニトール（1,1-ＧＰＭ）及び6-O-α-D-グルコピラノシル-D-ソルビトール（1,6-ＧＰＳ）がほぼ等モル量で溶解している。
【０００３】
【従来の技術】
被覆製品を製造するための多くの方法も公知である。本質的に、ソフトコーティング、ハードコーティング及び懸濁液糖衣剤形成に区別される。ソフトコーティングとは水に溶解したサッカライドを動いているコアに塗布することをいい、その際、それぞれの塗布を行った後で、水分を結合するようにサッカライド粉末を散布する。この類のコーティングによって軟質の被膜が生じる（欧州特許Ａ１第１６２５３１１号）。煩雑な加工を行うことに加えて、コーティングに使用されるシロップ（即ち溶解したサッカライド）の計量と粉末の計量を互いに調整しなければならないことが欠点である。ハードコーティングとは、ソフトコーティングと同様に、水に溶解したサッカライドを動いているコアに塗布することをいうが、この場合はサッカライド粉末を塗布しないで、直ちに非水性成分を乾燥させる。ソフトコーティングの場合のように、多数の異なる個別塗布（５０〜１２０回）が行われ、その間に温風又は冷風で乾燥を行って、種々の厚さのコーティングが得られるようにする。さらに、２つの異なるサッカライド溶液を交互に塗布するハードコーティング法（すなわち、「二組成コーティング(dual composition coating)」）も公知である。例えば、まずマルチトールを含む層を施し、次に残りのコーティングをキシリトールで形成する方法が最近記載されている（米国特許第５，３７６，３８９号）。しかし、この方法は塗布溶液の調製に２つの異なるサッカライドを使用し、従って煩雑なやり方で行わなければならない。しかもキシリトールのコーティング層は、コーティング工程の間に、特にコーティングしたコアのかどや縁がはがれやすい。
【０００４】
ハードコーティング法でもソフトコーティング法でも、例えば水素化イソマルツロースをコーティングに使用する場合には、水溶液を塗布するときに粘着傾向の問題が起こる。この粘着傾向により、コーティング材料の相互の粘着又はコーティングに用いる容器の壁面への付着が生じる。
【０００５】
コーティングの第３の可能性は懸濁液の使用にある。これまで主として含糖製品でだけ用いられてきた懸濁混合物は、液相（例えば水に溶解した砂糖、米澱粉及びグルコースを含む）と微細な結晶質糖粒子の固相とからなる。このタイプの懸濁液コーティングに特徴的なのは、異なるサッカライドを別個に使用することである。
【０００６】
上述の方法で得られるコーティング製品は、そのコーティングとコアの組成により、貯蔵中に硬脆性(crispiness)を失う傾向がある。その理由は、おそらくコアからコーティングへの水分の拡散である。この過程は、長期にわたると、糖衣剤コアの望ましくない乾燥をもたらす。逆に、公知の製品は暖かく湿潤な雰囲気中で望ましくない吸水を示し、その結果、ねばねばして軟らかな、従って消費者にとって魅力のない製品である。
【０００７】
先行技術で従来知られている非コーティング製品もその貯蔵性、甘味力又は溶解度に関して改善の余地がある。これらの欠点は、製品の製造のために使用されるサッカライド又はその混合物（例えば水素化イソマルツロース）の種類および組成に由来する。水素化イソマルツロースはイソマルツロースの水素化によって形成され、成分として6-O-α-D-グルコピラノシル-D-ソルビトール（以下、1,6-ＧＰＳと称する）及び1-O-α-D-グルコピラノシル-D-マンニトール（以下、1,1-ＧＰＭと称する）をおよそ１：１の割合で含む。水素化イソマルツロースは水にあまりよく溶けず、溶解した形態では、塗布した際にコーティング被着面に粘着する傾向がある。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
したがって、本発明の根底にある技術的問題は、上記の欠点を克服する圧縮製品、その製造のための方法及びその使用を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
この技術問題に対する解決策は、請求の範囲で特徴付けられるサッカライド混合物、これらの混合物を含む圧縮製品、その製造方法、及び食品分野（特に甘味料）及び医薬品の分野でのその使用を提供することにある。
【００１０】
特に、本発明は、５７重量％：４３重量％、特に５７重量％超過：４３重量％未満〜９９重量％：１重量％（製造のために使用される1,6-ＧＰＳおよび1,1-ＧＰＭ混合物の乾燥物質を基準とし、そこにおいて、その1,6-ＧＰＳ／1,1-ＧＰＭ含量は１００％である）の割合の1,6-ＧＰＳと1,1-ＧＰＭとからなる1,6-ＧＰＳ濃厚混合物、及び１重量％：９９重量％〜４３重量％：５７重量％、特に４３重量％未満：５７重量％超過（製造のために使用される1,6-ＧＰＳおよび1,1-ＧＰＭ混合物の乾燥物質を基準とし、そこにおいて、その1,6-ＧＰＳ／1,1-ＧＰＭ含量は１００％である）の割合の1,6-ＧＰＳと1,1-ＧＰＭとからなる1,1-ＧＰＭ濃厚混合物を提供する。これらの混合物は、その製造に使用される出発物質の組成に応じて、少量のソルビトール、マンニトール等も含むことができる。本発明に従う混合物は、甘味料又は医薬品の分野の製品のコーティングでは、溶液で又は懸濁液として特に有利に使用することができる。本発明によれば、これら混合物は、食品又は医薬品の分野の多種多様な製品の添加物、必須成分又は実質的に唯一の成分を含みうる。本発明に従う1,6-ＧＰＳ濃厚混合物及び1,1-ＧＰＭ濃厚混合物は、単一のベース物質、即ち水素化イソマルツロースで作られることが特に有利である。したがって、本発明によれば、この市販のベース物質から各々異なる特徴を有する２つの混合物が作られる。1,6-ＧＰＳ濃厚混合物は、水素化イソマルツロース及び1,1-ＧＰＭ濃厚混合物に比して高い溶解度と大きな甘味力によって特徴付けられる。この大きな甘味力は、一方では1,6-ＧＰＳがより急速に溶解し、従って急速な甘味感覚を引き起こすことに基づき、他方では化合物1,6-ＧＰＳに特有の、客観的により大きな甘味力に基づいている。1,1-ＧＰＭ濃厚混合物は水素化イソマツツロースより小さな溶解度を有する。食品、甘味料又は医薬品の分野の圧縮製品にこれらの２つの物質を計画的に使用すれば、改善された保存安定性およびより大きな甘味力を製品に付与し、その製造方法を簡素化することが可能である。
【００１１】
本発明は特に圧縮製品であって、５７重量％：４３重量％、特に５７重量％超過：４３重量％未満〜９９重量％：１重量％（製造に使用される1,6-ＧＰＳと1,1-ＧＰＭとの混合物の乾燥物質を基準とし、そこにおいて、その1,6-ＧＰＳ／1,1-ＧＰＭ含量は１００％である）の割合の1,6-ＧＰＳと1,1-ＧＰＭからなる1,6-ＧＰＳ濃厚混合物、及び／又は１重量％：９９重量％〜４３重量％：５７重量％、特に４３重量％未満：５７重量％超過（製造に使用される1,6-ＧＰＳと1,1-ＧＰＭとの混合物の乾燥物質を基準とし、そこにおいて、その1,6-ＧＰＳ／1,1-ＧＰＭ含量は１００％である）の割合の1,6-ＧＰＳと1,1-ＧＰＭとからなる1,1-ＧＰＭ濃厚混合物からなる少なくとも１つの層を含む圧縮製品に関する。この単数個又は複数個の層は、場合によっては出発物質から生じる不純物（例えばソルビトール又はマンニトール）が混入するが、もっぱら本発明による混合物又は本発明の混合物を含む組成物を含む。本発明に従う圧縮製品は、公知の組成のコア又は本発明に従う1,6-ＧＰＳ濃厚混合物又は1,1-ＧＰＭ濃厚混合物の１つまたは２つを含有するコアのいずれかと、本発明の混合物の１つからなる少なくとも１つの層、即ち1,1-ＧＰＭ濃厚混合物又は1,6-ＧＰＳ濃厚混合物の少なくとも１つの層からなるコーティングとを含む。
【００１２】
発明の特に好適な具体的実施態様では、圧縮製品は1,6-ＧＰＳ濃厚混合物及び1,1-ＧＰＭ濃厚混合物の少なくとも１、好ましくは２５〜４５の層を有する。このようにコーティングを施した製品は異なる組成の層列で包まれる。種々の混合物によるコーティング段階の順序（series sequence）と数の選択によって、所望の特性を有する製品が計画的に製造される。本発明によれば、コアをまず1,1-ＧＰＭ濃厚混合物の合計２５〜４５の層で包み、続いてこれらの層の上に1,6-ＧＰＳ濃厚混合物の別の、特に２５〜４５の層を塗布するようにすることができる。このように構成された被覆製品は、全体として、外層をなす1,6-ＧＰＳ濃厚混合物の高い溶解度と大きな甘味力により、水素化イソマルツロースでコーティングした従来の製品と比較して、高い甘味力が特徴である。もう一つの利点は、コアと外層との間に1,1-ＧＰＭに富む層列が存在し、これが従来の水素化イソマルツロースと比較して溶解度が小さいため糖衣剤表面への水分の拡散を阻止することにある。従って本製品は改善された硬脆性および長期にわたる保存安定性を示す。しかも逆に、湿潤で暖かい雰囲気において周囲からコアに浸透する水分が少ないので、こうした環境でも保存安定性が改善される。しかし、本発明は、コアに近い層が1,6-ＧＰＳを含む混合物で構成され、外層が1,1-ＧＰＭ濃厚混合物からなる実施態様も包含する。
【００１３】
医薬品の分野でも、製品の溶解度が、又は圧縮製品の場合にはそのコーティングの溶解度がしばしば重要な役割を果たす。製品又はコーティングの溶解度は、有効成分の放出、またそれとともに適用される薬剤の作用部位及び作用時間にも直接影響する。本発明によれば、薬剤の迅速な放出が望ましい場合は、唯一又は主として高い溶解度を有する1,6-ＧＰＳ濃厚混合物をコーティングとして又は薬剤担体の製造のために使用することができる。逆に、ゆっくりした有効成分の放出が望ましい場合は、唯一又は主として1,1-ＧＰＭ濃厚混合物をコーティング又は薬剤担体の製造のために使用することができる。
【００１４】
また本発明は、1,6-ＧＰＳ濃厚混合物の溶液又は懸濁液を少なくとも１回、及び／又はその前に又は続いて1,1-ＧＰＭ濃厚混合物をコアの上に塗布し、各層の塗布のたびに溶剤を蒸発させることを特徴とする圧縮製品の製造方法に関する。本発明に従う方法は、本発明の混合物の１つの溶液又は特に好ましくは懸濁液をコアの上に少なくとも１回塗布するものである。コーティングが複数の層を含むように複数回塗布することが特に好適である。特に好適なのは、２つの本発明混合物の層をコアの上に交互に塗布する方法である。本発明の１つの具体的実施態様では、1,1-ＧＰＭ濃厚混合物及び1,6-ＧＰＳ濃厚混合物の溶液又は懸濁液の２５〜４５回の塗布を行うこととする。圧縮製品の所望の性質に応じて、例えば、まず1,1-ＧＰＭ濃厚混合物を含む層を塗布し、次に1,6-ＧＰＳに富む層でこれを覆うことができる。しかし、本発明は、まず1,6-ＧＰＳに富む層を塗布し、続いて1,1-ＧＰＭに富む層を塗布することも包含する。各層の塗布の後に、−１５〜＋１０℃、特に好ましくは０℃の露点を有するガス流で溶剤を蒸発させることが好ましい。懸濁液又は溶液の被着は、温度を一定に保持し、かつ水分の損失を回避しながら行う。これは、例えば、ドリアム社（エリスキルヒ）（Driam, Eriskirch）のドリアコーター（DRIACOATER）１２００で完全自動的に行うことができ、その場合懸濁液は直径１．５〜２．０ｍｍのシュリックファン（Schlick fan）ノズルで吹き付けられる。
【００１５】
発明の好適な実施態様では、本発明の混合物、特にこれらの混合物を含む圧縮製品のコーティングは、更に該コーティングの乾燥物質を基準として０．５重量％〜１０重量％の量のアラビアゴムを含む。本発明によれば、コーティングは、圧縮製品の乾燥物質の１０〜９０重量％、特に２５〜３５重量％を占める。本発明の混合物、及び特にそのような混合物から製造される圧縮製品のコーティングは、着色剤、特に二酸化チタンを含むことができる。
【００１６】
本発明の別の実施態様では、混合物、従ってコーティングも、更に１以上の砂糖代替品、特にキシリトール、マンニトール、ソルビトール、マルチトール、ラクチトール又はエリトリトールを含む。本発明によれば、混合物又はコーティングは、更に充填剤、特にポリデキストロース、炭酸カルシウム又はイヌリンを含むことができる。
【００１７】
また本発明は、特に０．０５重量％〜０．５重量％の量の界面活性剤（例えばポリソルベート（エトキシル化ソルビタンエステル））及び／又は膜形成剤（例えばメチルセルロースゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース及びその混合物）を含有する上記混合物またはコーティングを包含する。更に、結合剤（例えばアルギン酸塩）、植物性ゴム又は可塑剤が存在してもよい。
【００１８】
別の具体的実施態様では、本発明は、強力甘味料（特にシクラメート、サッカリン、アスパルテーム、グリシルリジン、ジヒドロカルコン、タウマチン、モネリン、アセスルフェーム、アリテーム又はスクラロース）を含む本発明の混合物及びこの混合物を含む圧縮製品のコーティングに関する。
【００１９】
特に本発明は、医薬品である圧縮製品に関する。
【００２０】
上記コアは、公知の性質のものでありうるか、又は1,6-ＧＰＳと1,1-ＧＰＭとの1,6-ＧＰＳ濃厚混合物又は1,1-ＧＰＭ濃厚混合物でありうる。もちろん、本発明によれば。このコアがコーティングのための着色剤、結合剤、砂糖代替品、強力甘味料、界面活性剤又は充填剤を含むようにすることもできる。また本発明は圧縮成形品の形態のコアを有する圧縮製品も包含する。この圧縮成形品は、1,6-ＧＰＳ、又は1,1-ＧＰＭ濃厚混合物を含むか、あるいは２つの混合物の圧縮成形品であることができる。本発明に従う圧縮成形品のために使用される本発明の混合物の選択と量は、その溶解度、したがって場合によっては圧縮成形品に含まれる薬物にも影響する。
【００２１】
本発明の１つの具体的実施態様においては、本発明に従う1,6-ＧＰＳ濃厚混合物及び1,1-ＧＰＭ濃厚混合物の少なくとも１つを含む製品が提供される。これらの製品は、更にゼラチン、脂肪又は脂肪代替品を含むことができる。それらは、もちろん前述の充填剤、結合剤、着色剤、強力甘味料、乳化剤、界面活性剤、砂糖代替品、その他の甘味料又は製剤の有効成分も含むことができる。
【００２２】
本発明に従う混合物は、公知のプラスチックの単量体、例えばポリウレタンを用いて有利なやり方で重合して、多種多様な分野、例えばプラスチック技術又は製薬において使用可能な付加重合体を形成する。
【００２３】
本発明は、特に、圧縮成形品(compressed material)の形態の製品に関する。本発明よれば、圧縮成形品は、例えば本発明混合物の圧縮成形された固形1,1-ＧＰＭ濃厚相を含みうる。本発明によれば、液状の1,6-ＧＰＳ濃厚相を蒸発して得た1,6-ＧＰＳ濃厚混合物を含む圧縮成形品も好適である。圧縮成形品は、医薬品の封入及び適用に特に適している。それらは、例えばしゃぶる又は噛む錠剤の形態でありうる。
【００２４】
また本発明は、本発明の２つの混合物からの圧縮成形品の製造も提供する。２つの個々の混合物の組成および圧縮成形品におけるこれらの個々の混合物の相対的割合に応じて、所望の溶解特性を制御されたやり方で確立することが可能になる。
【００２５】
【実施例】
実施例１
７０℃での1,1-ＧＰＭ濃厚及び1,6-ＧＰＳ濃厚1,1-ＧＰＭ／1,6-ＧＰＳ混合物（アラビアゴム添加）の製造
１９２０ｇのイソマルト(登録商標）M型（水素化イソマルツロース）と６７．５ｇのアラビアゴム（速溶性）を８０℃で６７０．８ｇの水に溶解し、続いて７０℃に冷却する。攪拌しながら３４１．７ｇのイソマルト(登録商標）PF形（粉末）を加える。その際、イソマルト(登録商標）の３．５重量％の含水量を考慮した。
【００２６】
６０分後に固相と液相を分離する。これは、例えば遠心分離又は濾過によって行うことができる。
【００２７】
本実施例では、２０、６０、１２０及び１８０分後に、７０℃に温度調整した圧濾器で濾過することにより、固相と液相の分離を行った。得られた相の組成を次の表1.に示す。
【００２８】
【表１】
試料 １ ２ ３ ４
濾液 ｇ 85.85 100.89 130.83 100.9
濾塊(湿潤) 37.76 51.55 54.76 32.34
濾塊(乾燥) 34.30 48.56 52.10 29.53
濾液 75.1:24.9 76.7:23.3 77:23 74.5:25.5
(1,6-GPS：1,1-GPM)%
固形物 61:39 66.5:33.5 67.6:32.4 67.2:32.8
(1,1-GPM：1,6-GPS)%
結果をグラフの形で図１に示す。
【００２９】
６０分後に、液相では1,6-ＧＰＳを約７５％まで濃縮し、固相では1,1-ＧＰＭ（水和の水を除いて計算）を６５％超に濃縮した。
【００３０】
液相は、蒸発又は温度を低下させることによって懸濁液状又は固相に変えることができる。
【００３１】
各々得られた相を用いて、この懸濁液分離法を繰返すことによって、1,6-ＧＰＳ又は1,1-ＧＰＭが純粋な形で得られる。本発明によれば、適当な温度及び水素化イソマルツロースの濃度の選択、および、場合によっては分離処理を数回繰り返すことによって、所望の組成の1,1-ＧＰＭ／1,6-ＧＰＳ濃厚混合物を得ることも可能である。
実施例２
３５℃での1,1-ＧＰＭ濃厚及び1,6-ＧＰＳ濃厚1,1-ＧＰＭ／1,6-ＧＰＳ混合物の製造
５ｋｇのイソマルト(登録商標）を５ｋｇの水（完全脱イオン化）に加える。この懸濁液を３５℃で、粒径に応じて１〜２０時間攪拌する。
【００３２】
続いて、この懸濁液を３５℃で、熱した圧濾器で液相と固相とに分離する。
【００３３】
透明な溶液をロータリー・エバポレーターで蒸発及び乾燥し、場合によっては続いて粉砕する。
【００３４】
白色の固形物（乾燥前の含水量２４．８％、1,1-ＧＰＭ：1,6-ＧＰＳ比が８４％：１６％）１．９７ｋｇと、透明な溶液（４２．３°Brix、1,1-ＧＰＭ：1,6-ＧＰＳ比が３３．５％：６６．５％）７．８６ｋｇが得られる。
【００３５】
２つの相の分離は、吸引濾過器、遠心分離機又は沈殿によって２つの相の分離は行うこともできる。
【００３６】
実施例１及び２と図１〜５は、反応パラメータ、温度及び固形物濃度の計画的な使用によって、所望の組成の混合物を得ることができることを示す。
【００３７】
図７及び８は本発明によるこの利点を示す。
【００３８】
これらの図から、例えば特定の1,6-ＧＰＳ：1,1-ＧＰＭ比の液相を得るために、どのような割合で水素化イソマルツロース（イソマルト(登録商標））と水を混合し、この懸濁液をどのような温度に保持しなければならないかがわかる。
【００３９】
例えばイソマルト(登録商標）と水とを２：１の割合で混合すれば、温度４５℃では1,6-ＧＰＳ：1,1-ＧＰＭ比が７７％：２３％、即ち３．３：１の約５７°Brixの溶液が得られる。
【００４０】
しかし、同じ混合物が５５℃では、1,6-ＧＰＳ：1,1-ＧＰＭ比が６７％：３３％、即ち２：１の約５９°Brixの溶液が生じる。
実施例３
ハードコーティング法による被覆製品の製造
処方：
1,1-ＧＰＭ濃厚混合物 ３０ｋｇ
（８５％ＧＰＭ、１５％ＧＰＳ）
アラビアゴム １．２５ｋｇ
二酸化チタン ０．５ｋｇ
水 １８．３ｋｇ
コーティング溶液の調製とコーティング法
1,1-ＧＰＭ濃厚混合物とアラビアゴムを約８５℃で水に溶解し、７０℃に冷却し、次に二酸化チタンをこれに懸濁する。
【００４１】
この混合物を攪拌しながら７０℃に保持し、ハードコーティング法でチューインガム・クッションに塗布する（それぞれ約５０〜８０回の塗布）。
【００４２】
チューインガムのインサート（６０ｋｇ）をDiacoater １２００（ドリアム社、エリスキルヒ所在）で動かし、塗布のつど２〜５分間にわたって空気（温度２５℃、露点０℃）で向流法(counterflow method)により乾燥する。
【００４３】
使用する無糖原料（1,1-ＧＰＭ濃厚混合物）の利点は、特に、コアの上に形成される1,1-ＧＰＭ二水和物の低い溶解度によりコアの周囲にバリア層が形成され、コアからの水及びその他の揮発分（香料）の拡散を阻止することにある。このようにして、他の糖衣剤でしばしば観察されるような乾燥(drying out)が起こらない。官能的に測定される硬脆性も長期間にわたって維持される。
実施例４
「二組成(Dual-composition)」法による被覆製品の製造
処方1.：
1,1-ＧＰＭ濃厚混合物 １５ｋｇ
（８５％1,1-ＧＭＰ、１５％1,6-ＧＳＰ）
アラビアゴム ０．６ｋｇ
二酸化チタン ０．２５ｋｇ
水 ９．５ｋｇ
処方2.
1,6-ＧＰＳ濃厚混合物 １６．９ｋｇ
（７７％1,6-ＧＰＳ２３％1,1-ＧＰＭ）
アラビアゴム ０．６ｋｇ
二酸化チタン ０．２５ｋｇ
水 ７．２５ｋｇ
方法
処方1.を実施例３で述べたように調製し、チューインガムのインサートに吹き付け、その際、糖衣剤コーティングの半分（コアの直接上の層）を４５回の塗布で被着する。
【００４４】
処方2.は処方1.のように調製するが、その際混合物の温度は６０℃である。処方1.でコーティングしたチューインガムのインサートにこの懸濁液を３５回の塗布で、所望のコーティング最終重量になるまでかぶせる。
【００４５】
試験パラメータは実施例３のパラメータに相当する。
【００４６】
処方1.の難溶性1,1-ＧＰＭ二水和物（実施例３を参照）は、コアからの水分に対するバリア層を形成する。1,6-ＧＰＳに富む外層は、官能試験（しきい値判定、対をなす比較試験）から明らかなように、甘味感覚に対して好適な影響がある。
実施例５
懸濁法による被覆製品の製造
処方
1,6-ＧＰＳ濃厚混合物 ４３．６ｋｇ
（７３％1,6-ＧＰＳ、２７％1,1-ＧＰＭ）
水 ２９ｋｇ
アセスルフェームＫ ０．０５ｋｇ
アスパルテーム ０．０５ｋｇ
二酸化チタン １．０ｋｇ
アラビアゴム ２．０５ｋｇ
1,6-ＧＰＳ濃厚混合物 ２４．２５ｋｇ
（粉末、７７％1,6-ＧＰＳ、２３％1,1-ＧＰＭ）
懸濁液の調製
1,6-ＧＰＳ濃厚混合物（４３．６ｋｇ）とアラビアゴムを攪拌しつつ水に溶解し、結晶のない溶液が現れるまで溶液を７５℃に熱する。この溶液を約６０℃に冷却し、でアスパルテーム、アセスルフェームＫ、二酸化チタン及び1,6-ＧＰＳ濃厚混合物（粉末）を添加して均質な生地(mass)にする。懸濁液の温度を５５℃に調整し、処理のあいだ維持する。
【００４７】
コーティングは実施例３で述べた方法と同様に行われる。単位時間当り高い固形物塗布量が得られる。とりわけ1,6-ＧＰＳの高い溶解度により消費の際に迅速な甘味感が感知される。
実施例６
1,1-ＧＰＭ濃度及び1,6-ＧＰＳ濃厚1,1-ＧＰＭ／1,6-ＧＰＳ混合物による圧縮成形品の製造
しゃぶる錠剤（噛む錠剤）の製造
上記成分を混合し、偏心プレスで下記の条件のもとで圧縮成形する。
【００４８】
圧縮力 ２０〜７０ｋＮ
比圧縮力 ０．２〜０．９ｋＮ／ｍｍ2
しゃぶる錠剤には、ａ）1,1-ＧＰＭ濃厚混合物を使用し、噛む錠剤にはｂ）1,6-ＧＰＳ濃厚混合物を使用する。
【００４９】
1,1-ＧＰＭ濃厚混合物の小さな溶解度に基づき、ゆっくりした溶解、したがって香料又は有効成分の放出の延引がもたらされる。図９は、1,1-ＧＰＭに富む圧縮成形品の溶解度が、1,6-ＧＰＳに富む圧縮成形品に比して小さいことを示す。1,6-ＧＰＳに富む圧縮成形品は補助手段なしで７０ｋＮで、1,1-ＧＰＭに富む圧縮成形品は５０ｋＮで同じく補助手段なしで圧縮成形した。
実施例７
1,1-ＧＰＭ濃厚又は1,6-ＧＰＳ濃厚1,1-ＧＰＭ／1,6-ＧＰＳ混合物の甘味力の官能分析
甘味力の分析のために、1,1-ＧＰＭ濃厚混合物として、1,1-ＧＰＭ／1,6-ＧＰＳの比が６．７９：１の混合物を使用した。1,6-ＧＰＳ濃厚混合物として1,6-ＧＰＳ／1,1-ＧＰＭの比が４．５１：１の混合物を使用した。
【００５０】
上記混合物を水溶液の形で被験者に与えた。
【００５１】
しきい値測定：
しきい試験の濃度シリーズ１（1,1-GPM）
【００５２】
【表２】
【００５３】
しきい試験の濃度シリーズ２（1,6-ＧＰＳ）
【００５４】
【表３】
【００５５】
1,6-ＧＰＳ濃厚混合物を使用した場合には、1,1-ＧＰＭ濃厚混合物を使用する場合よりも、僅かな糖アルコール濃度がたやすく識別される。
比較試験
対をなす比較試験（二重試験）では、６２．５％（被験者８人中５人）が１０％濃度の1,6-ＧＰＳ濃厚混合物を、また３７．５％（被験者８人中３人）が1,1-ＧＰＭ濃厚混合物を甘く感じた。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は７０℃に熱した乾燥物質含量７５重量％の懸濁液から得られる1,6-ＧＰＳ濃厚相及び1,1-ＧＰＭ濃厚相の組成を示す。
【図２】図２は７０℃に熱した乾燥物質含量８０重量％の懸濁液から得られる1,6-ＧＰＳ濃厚相及び1,1-ＧＰＭ濃厚相の組成を示す。
【図３】図３は６０℃に熱した乾燥物質含量７５重量％の懸濁液から得られる1,6-ＧＰＳ濃厚相及び1,1-ＧＰＭ濃厚相の組成を示す。
【図４】図４は６０℃に熱した乾燥物質含量６５重量％の懸濁液から得られる1,6-ＧＰＳ濃厚相及び1,1-ＧＰＭ濃厚相の組成を示す。
【図５】図５は５０℃に熱した乾燥物質含量７０重量％の懸濁液から得られる1,6-ＧＰＳ濃厚相及び1,1-ＧＰＭ濃厚相の組成を示す。
【図６】図６は水素化イソマルツロース（イソマルト(登録商標)）の水への溶解度を示す。
【図７】図７は種々の温度での水素化イソマルツロース（イソマルト(登録商標））の飽和溶液の乾燥物質含量（Ｂx 値）と、水中での水素化イソマルツロースの初期濃度との関係を示す。
【図８】図８は種々の温度での水素化イソマルツロースの飽和溶液中の1,6-ＧＰＳと1,1-ＧＰＭとの比と、水中での水素化イソマルツロースの初期濃度との関係を示す。
【図９】図９は1,6-ＧＰＳ及び1,1-ＧＰＭからなる圧縮成形品の溶解の速度論を示す。
【産業上の利用分野】
本発明は改善された無糖製品、その製造及び使用、特に圧縮製品、その製造及び使用に関する。
【０００２】
被覆製品は砂糖、糖アルコール、チョコレート類及び／又はその他の砂コーティングで製造された被膜及び液状、軟質又は固形のコアからなる。コアとして例えばチューインガム・インサート、果実、圧縮成形品又は他の薬剤製品が使用される。例えば米国特許第４，７９２，４５３号は、被膜が水素化イソマルツロースを含む無糖コーティングチューインガムを記載している。このチューインガムは水素化イソマルツロースを含むシロップでコーティングすることによって得られる。つまり、このシロップ・コーティング剤には1-O-α-D-グルコピラノシル-D-マンニトール（1,1-ＧＰＭ）及び6-O-α-D-グルコピラノシル-D-ソルビトール（1,6-ＧＰＳ）がほぼ等モル量で溶解している。
【０００３】
【従来の技術】
被覆製品を製造するための多くの方法も公知である。本質的に、ソフトコーティング、ハードコーティング及び懸濁液糖衣剤形成に区別される。ソフトコーティングとは水に溶解したサッカライドを動いているコアに塗布することをいい、その際、それぞれの塗布を行った後で、水分を結合するようにサッカライド粉末を散布する。この類のコーティングによって軟質の被膜が生じる（欧州特許Ａ１第１６２５３１１号）。煩雑な加工を行うことに加えて、コーティングに使用されるシロップ（即ち溶解したサッカライド）の計量と粉末の計量を互いに調整しなければならないことが欠点である。ハードコーティングとは、ソフトコーティングと同様に、水に溶解したサッカライドを動いているコアに塗布することをいうが、この場合はサッカライド粉末を塗布しないで、直ちに非水性成分を乾燥させる。ソフトコーティングの場合のように、多数の異なる個別塗布（５０〜１２０回）が行われ、その間に温風又は冷風で乾燥を行って、種々の厚さのコーティングが得られるようにする。さらに、２つの異なるサッカライド溶液を交互に塗布するハードコーティング法（すなわち、「二組成コーティング(dual composition coating)」）も公知である。例えば、まずマルチトールを含む層を施し、次に残りのコーティングをキシリトールで形成する方法が最近記載されている（米国特許第５，３７６，３８９号）。しかし、この方法は塗布溶液の調製に２つの異なるサッカライドを使用し、従って煩雑なやり方で行わなければならない。しかもキシリトールのコーティング層は、コーティング工程の間に、特にコーティングしたコアのかどや縁がはがれやすい。
【０００４】
ハードコーティング法でもソフトコーティング法でも、例えば水素化イソマルツロースをコーティングに使用する場合には、水溶液を塗布するときに粘着傾向の問題が起こる。この粘着傾向により、コーティング材料の相互の粘着又はコーティングに用いる容器の壁面への付着が生じる。
【０００５】
コーティングの第３の可能性は懸濁液の使用にある。これまで主として含糖製品でだけ用いられてきた懸濁混合物は、液相（例えば水に溶解した砂糖、米澱粉及びグルコースを含む）と微細な結晶質糖粒子の固相とからなる。このタイプの懸濁液コーティングに特徴的なのは、異なるサッカライドを別個に使用することである。
【０００６】
上述の方法で得られるコーティング製品は、そのコーティングとコアの組成により、貯蔵中に硬脆性(crispiness)を失う傾向がある。その理由は、おそらくコアからコーティングへの水分の拡散である。この過程は、長期にわたると、糖衣剤コアの望ましくない乾燥をもたらす。逆に、公知の製品は暖かく湿潤な雰囲気中で望ましくない吸水を示し、その結果、ねばねばして軟らかな、従って消費者にとって魅力のない製品である。
【０００７】
先行技術で従来知られている非コーティング製品もその貯蔵性、甘味力又は溶解度に関して改善の余地がある。これらの欠点は、製品の製造のために使用されるサッカライド又はその混合物（例えば水素化イソマルツロース）の種類および組成に由来する。水素化イソマルツロースはイソマルツロースの水素化によって形成され、成分として6-O-α-D-グルコピラノシル-D-ソルビトール（以下、1,6-ＧＰＳと称する）及び1-O-α-D-グルコピラノシル-D-マンニトール（以下、1,1-ＧＰＭと称する）をおよそ１：１の割合で含む。水素化イソマルツロースは水にあまりよく溶けず、溶解した形態では、塗布した際にコーティング被着面に粘着する傾向がある。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
したがって、本発明の根底にある技術的問題は、上記の欠点を克服する圧縮製品、その製造のための方法及びその使用を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
この技術問題に対する解決策は、請求の範囲で特徴付けられるサッカライド混合物、これらの混合物を含む圧縮製品、その製造方法、及び食品分野（特に甘味料）及び医薬品の分野でのその使用を提供することにある。
【００１０】
特に、本発明は、５７重量％：４３重量％、特に５７重量％超過：４３重量％未満〜９９重量％：１重量％（製造のために使用される1,6-ＧＰＳおよび1,1-ＧＰＭ混合物の乾燥物質を基準とし、そこにおいて、その1,6-ＧＰＳ／1,1-ＧＰＭ含量は１００％である）の割合の1,6-ＧＰＳと1,1-ＧＰＭとからなる1,6-ＧＰＳ濃厚混合物、及び１重量％：９９重量％〜４３重量％：５７重量％、特に４３重量％未満：５７重量％超過（製造のために使用される1,6-ＧＰＳおよび1,1-ＧＰＭ混合物の乾燥物質を基準とし、そこにおいて、その1,6-ＧＰＳ／1,1-ＧＰＭ含量は１００％である）の割合の1,6-ＧＰＳと1,1-ＧＰＭとからなる1,1-ＧＰＭ濃厚混合物を提供する。これらの混合物は、その製造に使用される出発物質の組成に応じて、少量のソルビトール、マンニトール等も含むことができる。本発明に従う混合物は、甘味料又は医薬品の分野の製品のコーティングでは、溶液で又は懸濁液として特に有利に使用することができる。本発明によれば、これら混合物は、食品又は医薬品の分野の多種多様な製品の添加物、必須成分又は実質的に唯一の成分を含みうる。本発明に従う1,6-ＧＰＳ濃厚混合物及び1,1-ＧＰＭ濃厚混合物は、単一のベース物質、即ち水素化イソマルツロースで作られることが特に有利である。したがって、本発明によれば、この市販のベース物質から各々異なる特徴を有する２つの混合物が作られる。1,6-ＧＰＳ濃厚混合物は、水素化イソマルツロース及び1,1-ＧＰＭ濃厚混合物に比して高い溶解度と大きな甘味力によって特徴付けられる。この大きな甘味力は、一方では1,6-ＧＰＳがより急速に溶解し、従って急速な甘味感覚を引き起こすことに基づき、他方では化合物1,6-ＧＰＳに特有の、客観的により大きな甘味力に基づいている。1,1-ＧＰＭ濃厚混合物は水素化イソマツツロースより小さな溶解度を有する。食品、甘味料又は医薬品の分野の圧縮製品にこれらの２つの物質を計画的に使用すれば、改善された保存安定性およびより大きな甘味力を製品に付与し、その製造方法を簡素化することが可能である。
【００１１】
本発明は特に圧縮製品であって、５７重量％：４３重量％、特に５７重量％超過：４３重量％未満〜９９重量％：１重量％（製造に使用される1,6-ＧＰＳと1,1-ＧＰＭとの混合物の乾燥物質を基準とし、そこにおいて、その1,6-ＧＰＳ／1,1-ＧＰＭ含量は１００％である）の割合の1,6-ＧＰＳと1,1-ＧＰＭからなる1,6-ＧＰＳ濃厚混合物、及び／又は１重量％：９９重量％〜４３重量％：５７重量％、特に４３重量％未満：５７重量％超過（製造に使用される1,6-ＧＰＳと1,1-ＧＰＭとの混合物の乾燥物質を基準とし、そこにおいて、その1,6-ＧＰＳ／1,1-ＧＰＭ含量は１００％である）の割合の1,6-ＧＰＳと1,1-ＧＰＭとからなる1,1-ＧＰＭ濃厚混合物からなる少なくとも１つの層を含む圧縮製品に関する。この単数個又は複数個の層は、場合によっては出発物質から生じる不純物（例えばソルビトール又はマンニトール）が混入するが、もっぱら本発明による混合物又は本発明の混合物を含む組成物を含む。本発明に従う圧縮製品は、公知の組成のコア又は本発明に従う1,6-ＧＰＳ濃厚混合物又は1,1-ＧＰＭ濃厚混合物の１つまたは２つを含有するコアのいずれかと、本発明の混合物の１つからなる少なくとも１つの層、即ち1,1-ＧＰＭ濃厚混合物又は1,6-ＧＰＳ濃厚混合物の少なくとも１つの層からなるコーティングとを含む。
【００１２】
発明の特に好適な具体的実施態様では、圧縮製品は1,6-ＧＰＳ濃厚混合物及び1,1-ＧＰＭ濃厚混合物の少なくとも１、好ましくは２５〜４５の層を有する。このようにコーティングを施した製品は異なる組成の層列で包まれる。種々の混合物によるコーティング段階の順序（series sequence）と数の選択によって、所望の特性を有する製品が計画的に製造される。本発明によれば、コアをまず1,1-ＧＰＭ濃厚混合物の合計２５〜４５の層で包み、続いてこれらの層の上に1,6-ＧＰＳ濃厚混合物の別の、特に２５〜４５の層を塗布するようにすることができる。このように構成された被覆製品は、全体として、外層をなす1,6-ＧＰＳ濃厚混合物の高い溶解度と大きな甘味力により、水素化イソマルツロースでコーティングした従来の製品と比較して、高い甘味力が特徴である。もう一つの利点は、コアと外層との間に1,1-ＧＰＭに富む層列が存在し、これが従来の水素化イソマルツロースと比較して溶解度が小さいため糖衣剤表面への水分の拡散を阻止することにある。従って本製品は改善された硬脆性および長期にわたる保存安定性を示す。しかも逆に、湿潤で暖かい雰囲気において周囲からコアに浸透する水分が少ないので、こうした環境でも保存安定性が改善される。しかし、本発明は、コアに近い層が1,6-ＧＰＳを含む混合物で構成され、外層が1,1-ＧＰＭ濃厚混合物からなる実施態様も包含する。
【００１３】
医薬品の分野でも、製品の溶解度が、又は圧縮製品の場合にはそのコーティングの溶解度がしばしば重要な役割を果たす。製品又はコーティングの溶解度は、有効成分の放出、またそれとともに適用される薬剤の作用部位及び作用時間にも直接影響する。本発明によれば、薬剤の迅速な放出が望ましい場合は、唯一又は主として高い溶解度を有する1,6-ＧＰＳ濃厚混合物をコーティングとして又は薬剤担体の製造のために使用することができる。逆に、ゆっくりした有効成分の放出が望ましい場合は、唯一又は主として1,1-ＧＰＭ濃厚混合物をコーティング又は薬剤担体の製造のために使用することができる。
【００１４】
また本発明は、1,6-ＧＰＳ濃厚混合物の溶液又は懸濁液を少なくとも１回、及び／又はその前に又は続いて1,1-ＧＰＭ濃厚混合物をコアの上に塗布し、各層の塗布のたびに溶剤を蒸発させることを特徴とする圧縮製品の製造方法に関する。本発明に従う方法は、本発明の混合物の１つの溶液又は特に好ましくは懸濁液をコアの上に少なくとも１回塗布するものである。コーティングが複数の層を含むように複数回塗布することが特に好適である。特に好適なのは、２つの本発明混合物の層をコアの上に交互に塗布する方法である。本発明の１つの具体的実施態様では、1,1-ＧＰＭ濃厚混合物及び1,6-ＧＰＳ濃厚混合物の溶液又は懸濁液の２５〜４５回の塗布を行うこととする。圧縮製品の所望の性質に応じて、例えば、まず1,1-ＧＰＭ濃厚混合物を含む層を塗布し、次に1,6-ＧＰＳに富む層でこれを覆うことができる。しかし、本発明は、まず1,6-ＧＰＳに富む層を塗布し、続いて1,1-ＧＰＭに富む層を塗布することも包含する。各層の塗布の後に、−１５〜＋１０℃、特に好ましくは０℃の露点を有するガス流で溶剤を蒸発させることが好ましい。懸濁液又は溶液の被着は、温度を一定に保持し、かつ水分の損失を回避しながら行う。これは、例えば、ドリアム社（エリスキルヒ）（Driam, Eriskirch）のドリアコーター（DRIACOATER）１２００で完全自動的に行うことができ、その場合懸濁液は直径１．５〜２．０ｍｍのシュリックファン（Schlick fan）ノズルで吹き付けられる。
【００１５】
発明の好適な実施態様では、本発明の混合物、特にこれらの混合物を含む圧縮製品のコーティングは、更に該コーティングの乾燥物質を基準として０．５重量％〜１０重量％の量のアラビアゴムを含む。本発明によれば、コーティングは、圧縮製品の乾燥物質の１０〜９０重量％、特に２５〜３５重量％を占める。本発明の混合物、及び特にそのような混合物から製造される圧縮製品のコーティングは、着色剤、特に二酸化チタンを含むことができる。
【００１６】
本発明の別の実施態様では、混合物、従ってコーティングも、更に１以上の砂糖代替品、特にキシリトール、マンニトール、ソルビトール、マルチトール、ラクチトール又はエリトリトールを含む。本発明によれば、混合物又はコーティングは、更に充填剤、特にポリデキストロース、炭酸カルシウム又はイヌリンを含むことができる。
【００１７】
また本発明は、特に０．０５重量％〜０．５重量％の量の界面活性剤（例えばポリソルベート（エトキシル化ソルビタンエステル））及び／又は膜形成剤（例えばメチルセルロースゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース及びその混合物）を含有する上記混合物またはコーティングを包含する。更に、結合剤（例えばアルギン酸塩）、植物性ゴム又は可塑剤が存在してもよい。
【００１８】
別の具体的実施態様では、本発明は、強力甘味料（特にシクラメート、サッカリン、アスパルテーム、グリシルリジン、ジヒドロカルコン、タウマチン、モネリン、アセスルフェーム、アリテーム又はスクラロース）を含む本発明の混合物及びこの混合物を含む圧縮製品のコーティングに関する。
【００１９】
特に本発明は、医薬品である圧縮製品に関する。
【００２０】
上記コアは、公知の性質のものでありうるか、又は1,6-ＧＰＳと1,1-ＧＰＭとの1,6-ＧＰＳ濃厚混合物又は1,1-ＧＰＭ濃厚混合物でありうる。もちろん、本発明によれば。このコアがコーティングのための着色剤、結合剤、砂糖代替品、強力甘味料、界面活性剤又は充填剤を含むようにすることもできる。また本発明は圧縮成形品の形態のコアを有する圧縮製品も包含する。この圧縮成形品は、1,6-ＧＰＳ、又は1,1-ＧＰＭ濃厚混合物を含むか、あるいは２つの混合物の圧縮成形品であることができる。本発明に従う圧縮成形品のために使用される本発明の混合物の選択と量は、その溶解度、したがって場合によっては圧縮成形品に含まれる薬物にも影響する。
【００２１】
本発明の１つの具体的実施態様においては、本発明に従う1,6-ＧＰＳ濃厚混合物及び1,1-ＧＰＭ濃厚混合物の少なくとも１つを含む製品が提供される。これらの製品は、更にゼラチン、脂肪又は脂肪代替品を含むことができる。それらは、もちろん前述の充填剤、結合剤、着色剤、強力甘味料、乳化剤、界面活性剤、砂糖代替品、その他の甘味料又は製剤の有効成分も含むことができる。
【００２２】
本発明に従う混合物は、公知のプラスチックの単量体、例えばポリウレタンを用いて有利なやり方で重合して、多種多様な分野、例えばプラスチック技術又は製薬において使用可能な付加重合体を形成する。
【００２３】
本発明は、特に、圧縮成形品(compressed material)の形態の製品に関する。本発明よれば、圧縮成形品は、例えば本発明混合物の圧縮成形された固形1,1-ＧＰＭ濃厚相を含みうる。本発明によれば、液状の1,6-ＧＰＳ濃厚相を蒸発して得た1,6-ＧＰＳ濃厚混合物を含む圧縮成形品も好適である。圧縮成形品は、医薬品の封入及び適用に特に適している。それらは、例えばしゃぶる又は噛む錠剤の形態でありうる。
【００２４】
また本発明は、本発明の２つの混合物からの圧縮成形品の製造も提供する。２つの個々の混合物の組成および圧縮成形品におけるこれらの個々の混合物の相対的割合に応じて、所望の溶解特性を制御されたやり方で確立することが可能になる。
【００２５】
【実施例】
実施例１
７０℃での1,1-ＧＰＭ濃厚及び1,6-ＧＰＳ濃厚1,1-ＧＰＭ／1,6-ＧＰＳ混合物（アラビアゴム添加）の製造
１９２０ｇのイソマルト(登録商標）M型（水素化イソマルツロース）と６７．５ｇのアラビアゴム（速溶性）を８０℃で６７０．８ｇの水に溶解し、続いて７０℃に冷却する。攪拌しながら３４１．７ｇのイソマルト(登録商標）PF形（粉末）を加える。その際、イソマルト(登録商標）の３．５重量％の含水量を考慮した。
【００２６】
６０分後に固相と液相を分離する。これは、例えば遠心分離又は濾過によって行うことができる。
【００２７】
本実施例では、２０、６０、１２０及び１８０分後に、７０℃に温度調整した圧濾器で濾過することにより、固相と液相の分離を行った。得られた相の組成を次の表1.に示す。
【００２８】
【表１】
試料 １ ２ ３ ４
濾液 ｇ 85.85 100.89 130.83 100.9
濾塊(湿潤) 37.76 51.55 54.76 32.34
濾塊(乾燥) 34.30 48.56 52.10 29.53
濾液 75.1:24.9 76.7:23.3 77:23 74.5:25.5
(1,6-GPS：1,1-GPM)%
固形物 61:39 66.5:33.5 67.6:32.4 67.2:32.8
(1,1-GPM：1,6-GPS)%
結果をグラフの形で図１に示す。
【００２９】
６０分後に、液相では1,6-ＧＰＳを約７５％まで濃縮し、固相では1,1-ＧＰＭ（水和の水を除いて計算）を６５％超に濃縮した。
【００３０】
液相は、蒸発又は温度を低下させることによって懸濁液状又は固相に変えることができる。
【００３１】
各々得られた相を用いて、この懸濁液分離法を繰返すことによって、1,6-ＧＰＳ又は1,1-ＧＰＭが純粋な形で得られる。本発明によれば、適当な温度及び水素化イソマルツロースの濃度の選択、および、場合によっては分離処理を数回繰り返すことによって、所望の組成の1,1-ＧＰＭ／1,6-ＧＰＳ濃厚混合物を得ることも可能である。
実施例２
３５℃での1,1-ＧＰＭ濃厚及び1,6-ＧＰＳ濃厚1,1-ＧＰＭ／1,6-ＧＰＳ混合物の製造
５ｋｇのイソマルト(登録商標）を５ｋｇの水（完全脱イオン化）に加える。この懸濁液を３５℃で、粒径に応じて１〜２０時間攪拌する。
【００３２】
続いて、この懸濁液を３５℃で、熱した圧濾器で液相と固相とに分離する。
【００３３】
透明な溶液をロータリー・エバポレーターで蒸発及び乾燥し、場合によっては続いて粉砕する。
【００３４】
白色の固形物（乾燥前の含水量２４．８％、1,1-ＧＰＭ：1,6-ＧＰＳ比が８４％：１６％）１．９７ｋｇと、透明な溶液（４２．３°Brix、1,1-ＧＰＭ：1,6-ＧＰＳ比が３３．５％：６６．５％）７．８６ｋｇが得られる。
【００３５】
２つの相の分離は、吸引濾過器、遠心分離機又は沈殿によって２つの相の分離は行うこともできる。
【００３６】
実施例１及び２と図１〜５は、反応パラメータ、温度及び固形物濃度の計画的な使用によって、所望の組成の混合物を得ることができることを示す。
【００３７】
図７及び８は本発明によるこの利点を示す。
【００３８】
これらの図から、例えば特定の1,6-ＧＰＳ：1,1-ＧＰＭ比の液相を得るために、どのような割合で水素化イソマルツロース（イソマルト(登録商標））と水を混合し、この懸濁液をどのような温度に保持しなければならないかがわかる。
【００３９】
例えばイソマルト(登録商標）と水とを２：１の割合で混合すれば、温度４５℃では1,6-ＧＰＳ：1,1-ＧＰＭ比が７７％：２３％、即ち３．３：１の約５７°Brixの溶液が得られる。
【００４０】
しかし、同じ混合物が５５℃では、1,6-ＧＰＳ：1,1-ＧＰＭ比が６７％：３３％、即ち２：１の約５９°Brixの溶液が生じる。
実施例３
ハードコーティング法による被覆製品の製造
処方：
1,1-ＧＰＭ濃厚混合物 ３０ｋｇ
（８５％ＧＰＭ、１５％ＧＰＳ）
アラビアゴム １．２５ｋｇ
二酸化チタン ０．５ｋｇ
水 １８．３ｋｇ
コーティング溶液の調製とコーティング法
1,1-ＧＰＭ濃厚混合物とアラビアゴムを約８５℃で水に溶解し、７０℃に冷却し、次に二酸化チタンをこれに懸濁する。
【００４１】
この混合物を攪拌しながら７０℃に保持し、ハードコーティング法でチューインガム・クッションに塗布する（それぞれ約５０〜８０回の塗布）。
【００４２】
チューインガムのインサート（６０ｋｇ）をDiacoater １２００（ドリアム社、エリスキルヒ所在）で動かし、塗布のつど２〜５分間にわたって空気（温度２５℃、露点０℃）で向流法(counterflow method)により乾燥する。
【００４３】
使用する無糖原料（1,1-ＧＰＭ濃厚混合物）の利点は、特に、コアの上に形成される1,1-ＧＰＭ二水和物の低い溶解度によりコアの周囲にバリア層が形成され、コアからの水及びその他の揮発分（香料）の拡散を阻止することにある。このようにして、他の糖衣剤でしばしば観察されるような乾燥(drying out)が起こらない。官能的に測定される硬脆性も長期間にわたって維持される。
実施例４
「二組成(Dual-composition)」法による被覆製品の製造
処方1.：
1,1-ＧＰＭ濃厚混合物 １５ｋｇ
（８５％1,1-ＧＭＰ、１５％1,6-ＧＳＰ）
アラビアゴム ０．６ｋｇ
二酸化チタン ０．２５ｋｇ
水 ９．５ｋｇ
処方2.
1,6-ＧＰＳ濃厚混合物 １６．９ｋｇ
（７７％1,6-ＧＰＳ２３％1,1-ＧＰＭ）
アラビアゴム ０．６ｋｇ
二酸化チタン ０．２５ｋｇ
水 ７．２５ｋｇ
方法
処方1.を実施例３で述べたように調製し、チューインガムのインサートに吹き付け、その際、糖衣剤コーティングの半分（コアの直接上の層）を４５回の塗布で被着する。
【００４４】
処方2.は処方1.のように調製するが、その際混合物の温度は６０℃である。処方1.でコーティングしたチューインガムのインサートにこの懸濁液を３５回の塗布で、所望のコーティング最終重量になるまでかぶせる。
【００４５】
試験パラメータは実施例３のパラメータに相当する。
【００４６】
処方1.の難溶性1,1-ＧＰＭ二水和物（実施例３を参照）は、コアからの水分に対するバリア層を形成する。1,6-ＧＰＳに富む外層は、官能試験（しきい値判定、対をなす比較試験）から明らかなように、甘味感覚に対して好適な影響がある。
実施例５
懸濁法による被覆製品の製造
処方
1,6-ＧＰＳ濃厚混合物 ４３．６ｋｇ
（７３％1,6-ＧＰＳ、２７％1,1-ＧＰＭ）
水 ２９ｋｇ
アセスルフェームＫ ０．０５ｋｇ
アスパルテーム ０．０５ｋｇ
二酸化チタン １．０ｋｇ
アラビアゴム ２．０５ｋｇ
1,6-ＧＰＳ濃厚混合物 ２４．２５ｋｇ
（粉末、７７％1,6-ＧＰＳ、２３％1,1-ＧＰＭ）
懸濁液の調製
1,6-ＧＰＳ濃厚混合物（４３．６ｋｇ）とアラビアゴムを攪拌しつつ水に溶解し、結晶のない溶液が現れるまで溶液を７５℃に熱する。この溶液を約６０℃に冷却し、でアスパルテーム、アセスルフェームＫ、二酸化チタン及び1,6-ＧＰＳ濃厚混合物（粉末）を添加して均質な生地(mass)にする。懸濁液の温度を５５℃に調整し、処理のあいだ維持する。
【００４７】
コーティングは実施例３で述べた方法と同様に行われる。単位時間当り高い固形物塗布量が得られる。とりわけ1,6-ＧＰＳの高い溶解度により消費の際に迅速な甘味感が感知される。
実施例６
1,1-ＧＰＭ濃度及び1,6-ＧＰＳ濃厚1,1-ＧＰＭ／1,6-ＧＰＳ混合物による圧縮成形品の製造
上記成分を混合し、偏心プレスで下記の条件のもとで圧縮成形する。
【００４８】
圧縮力 ２０〜７０ｋＮ
比圧縮力 ０．２〜０．９ｋＮ／ｍｍ2
しゃぶる錠剤には、ａ）1,1-ＧＰＭ濃厚混合物を使用し、噛む錠剤にはｂ）1,6-ＧＰＳ濃厚混合物を使用する。
【００４９】
1,1-ＧＰＭ濃厚混合物の小さな溶解度に基づき、ゆっくりした溶解、したがって香料又は有効成分の放出の延引がもたらされる。図９は、1,1-ＧＰＭに富む圧縮成形品の溶解度が、1,6-ＧＰＳに富む圧縮成形品に比して小さいことを示す。1,6-ＧＰＳに富む圧縮成形品は補助手段なしで７０ｋＮで、1,1-ＧＰＭに富む圧縮成形品は５０ｋＮで同じく補助手段なしで圧縮成形した。
実施例７
1,1-ＧＰＭ濃厚又は1,6-ＧＰＳ濃厚1,1-ＧＰＭ／1,6-ＧＰＳ混合物の甘味力の官能分析
甘味力の分析のために、1,1-ＧＰＭ濃厚混合物として、1,1-ＧＰＭ／1,6-ＧＰＳの比が６．７９：１の混合物を使用した。1,6-ＧＰＳ濃厚混合物として1,6-ＧＰＳ／1,1-ＧＰＭの比が４．５１：１の混合物を使用した。
【００５０】
上記混合物を水溶液の形で被験者に与えた。
【００５１】
しきい値測定：
しきい試験の濃度シリーズ１（1,1-GPM）
【００５２】
【表２】
しきい試験の濃度シリーズ２（1,6-ＧＰＳ）
【００５４】
【表３】
1,6-ＧＰＳ濃厚混合物を使用した場合には、1,1-ＧＰＭ濃厚混合物を使用する場合よりも、僅かな糖アルコール濃度がたやすく識別される。
比較試験
対をなす比較試験（二重試験）では、６２．５％（被験者８人中５人）が１０％濃度の1,6-ＧＰＳ濃厚混合物を、また３７．５％（被験者８人中３人）が1,1-ＧＰＭ濃厚混合物を甘く感じた。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は７０℃に熱した乾燥物質含量７５重量％の懸濁液から得られる1,6-ＧＰＳ濃厚相及び1,1-ＧＰＭ濃厚相の組成を示す。
【図２】図２は７０℃に熱した乾燥物質含量８０重量％の懸濁液から得られる1,6-ＧＰＳ濃厚相及び1,1-ＧＰＭ濃厚相の組成を示す。
【図３】図３は６０℃に熱した乾燥物質含量７５重量％の懸濁液から得られる1,6-ＧＰＳ濃厚相及び1,1-ＧＰＭ濃厚相の組成を示す。
【図４】図４は６０℃に熱した乾燥物質含量６５重量％の懸濁液から得られる1,6-ＧＰＳ濃厚相及び1,1-ＧＰＭ濃厚相の組成を示す。
【図５】図５は５０℃に熱した乾燥物質含量７０重量％の懸濁液から得られる1,6-ＧＰＳ濃厚相及び1,1-ＧＰＭ濃厚相の組成を示す。
【図６】図６は水素化イソマルツロース（イソマルト(登録商標)）の水への溶解度を示す。
【図７】図７は種々の温度での水素化イソマルツロース（イソマルト(登録商標））の飽和溶液の乾燥物質含量（Ｂx 値）と、水中での水素化イソマルツロースの初期濃度との関係を示す。
【図８】図８は種々の温度での水素化イソマルツロースの飽和溶液中の1,6-ＧＰＳと1,1-ＧＰＭとの比と、水中での水素化イソマルツロースの初期濃度との関係を示す。
【図９】図９は1,6-ＧＰＳ及び1,1-ＧＰＭからなる圧縮成形品の溶解の速度論を示す。
Claims (3)
- ５７重量％超過：４３重量％未満〜８５重量％：１５重量％の割合の１，６−ＧＰＳ（６−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−Ｄ−ソルビトール）と１，１−ＧＰＭ（１−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−Ｄ−マンニトール）とからなる１，６−ＧＰＳ濃厚混合物を含む圧縮製品。
- 強力甘味料、特にシクラメート、サッカリン、アスパルテーム、グリシルリジン、ネオヘスペリジン、ジヒドロカルコン、タウマチン、モネリン、アセスルフェーム、アリテーム又はスクラロースを含むことを特徴とする請求項１に記載の圧縮製品。
- ゼラチン、脂肪又は脂肪代替品を含むことを特徴とする請求項１または２に記載の圧縮製品。
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