JP2801207B2 - 注射器並びに注射器の組立て方法 - Google Patents
注射器並びに注射器の組立て方法Info
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- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は医療或は家畜治療処理に用いられる薬剤を予
め充填した注射器に関する。
め充填した注射器に関する。
近年病人に薬剤を与えるのに必要な準備を最小にし、
且投薬の誤り或は汚染の機会を少なくするように投薬時
に調剤をする傾向が増加して来た。直ちに受け入れられ
る1つの投薬の形は薬を予め充填した注射器である。然
し乍ら、調合或はかかる注射器の使用時に種々の困難が
あった。特に、使用に際して貯蔵寿命が短かかった。2
つの室を有する多くの注射器が、使用前ただちに混合す
る為別の室内に貯えられた成分で調合されて荷造りされ
る事が提案された。或る構造のものは満足し得るが、そ
れ等は成分を注射器に充填する事が困難であり又使用前
に大規模の操作を必要とするから製造、使用に困難性が
あった。更に、それ等は多くの場合2つの注射器を直列
にした構成を有するから、従来の注射器よりかなり大形
になる。
且投薬の誤り或は汚染の機会を少なくするように投薬時
に調剤をする傾向が増加して来た。直ちに受け入れられ
る1つの投薬の形は薬を予め充填した注射器である。然
し乍ら、調合或はかかる注射器の使用時に種々の困難が
あった。特に、使用に際して貯蔵寿命が短かかった。2
つの室を有する多くの注射器が、使用前ただちに混合す
る為別の室内に貯えられた成分で調合されて荷造りされ
る事が提案された。或る構造のものは満足し得るが、そ
れ等は成分を注射器に充填する事が困難であり又使用前
に大規模の操作を必要とするから製造、使用に困難性が
あった。更に、それ等は多くの場合2つの注射器を直列
にした構成を有するから、従来の注射器よりかなり大形
になる。
薬剤を予め充填した注射器を製造する時の問題は2つ
の成分系に制限されず、1つの成分系でさえも工場にお
ける注射器の充填は機械的にする事が困難で高価な特別
の注射器充填機械を必要とする。同様の問題が、医学的
処置中注入されるのに必要な液体で充填された関連のあ
るユニットにあてはまる。
の成分系に制限されず、1つの成分系でさえも工場にお
ける注射器の充填は機械的にする事が困難で高価な特別
の注射器充填機械を必要とする。同様の問題が、医学的
処置中注入されるのに必要な液体で充填された関連のあ
るユニットにあてはまる。
1つの成分系を有する他の提案が英国特許第1,252,30
6号と1,444,119号及び米国特許第4,445,895号に例示さ
れて居り、一端におき代え得るプラグを有し、他端に針
が貫通し得る閉止部を有する薬剤を予め充填したカート
リッジが中味の調剤の為に注射器のバレル内に挿入され
ている。かかるカートリッジと、カートリッジに充填す
る為の装置は公知であり市販されているが、液体の形で
貯えられる薬剤に対してのみ適して居り、その使用に際
しては特別な注射器を必要とする。
6号と1,444,119号及び米国特許第4,445,895号に例示さ
れて居り、一端におき代え得るプラグを有し、他端に針
が貫通し得る閉止部を有する薬剤を予め充填したカート
リッジが中味の調剤の為に注射器のバレル内に挿入され
ている。かかるカートリッジと、カートリッジに充填す
る為の装置は公知であり市販されているが、液体の形で
貯えられる薬剤に対してのみ適して居り、その使用に際
しては特別な注射器を必要とする。
米国特許第3,845,763号に示された別の実施例におい
ては、カートリッジ即ちガラスびんはその底端部を下方
に延びるステムを有する滑動し得るプラグで閉止され、
ガラスびんは先づ2つの端部をもった針を有する特別な
ホルダ内に底端部を挿入し、従ってステムは針によって
貫通され、ガラスびんの本体はプランジャとなり、押さ
れてステムを介してガラスびんの中味を押し出す。突出
ステムがある為ガラスびんは従来のガラスびん充填機械
では充填され得ない。
ては、カートリッジ即ちガラスびんはその底端部を下方
に延びるステムを有する滑動し得るプラグで閉止され、
ガラスびんは先づ2つの端部をもった針を有する特別な
ホルダ内に底端部を挿入し、従ってステムは針によって
貫通され、ガラスびんの本体はプランジャとなり、押さ
れてステムを介してガラスびんの中味を押し出す。突出
ステムがある為ガラスびんは従来のガラスびん充填機械
では充填され得ない。
本発明は医学的処置中、液体投薬の形で注入するのに
必要な薬剤の為の機構を提供するものであり、1つの液
体成分に対しても或は1方の成分が固体である2つの成
分に対しても巾広く有効であり、少ない構成要素で多量
製産に適して居り、組み立てが簡単で市販の装置を用い
て充填し得る。
必要な薬剤の為の機構を提供するものであり、1つの液
体成分に対しても或は1方の成分が固体である2つの成
分に対しても巾広く有効であり、少ない構成要素で多量
製産に適して居り、組み立てが簡単で市販の装置を用い
て充填し得る。
本発明は、ガラスびんが従来の充填機械と技術を用い
て充填される事が基本であり、又薬剤を予め充填した注
射器機構内で注射器のバレルを形成し、この注射器機構
は、注射器の製造中固体の成分が凍結乾燥される種類の
2つの成分系を含む1つ或は2つの成分系の調合に用い
られ得る。
て充填される事が基本であり、又薬剤を予め充填した注
射器機構内で注射器のバレルを形成し、この注射器機構
は、注射器の製造中固体の成分が凍結乾燥される種類の
2つの成分系を含む1つ或は2つの成分系の調合に用い
られ得る。
本発明においては、“ガラスびん”というのは容器の
特別な形を言うのであって、むしろずんぐりした円筒体
であり、その高さはその底の直径に対して充填機械に送
られ次いでシールされカバーされる時、そのベース上に
安定して立ち得るような比率を有している。ガラスびん
は充填機械から充填し得るよう十分大きな内径をもった
頚部を有している。固体の充填材料は液体よりも通常大
きな頚部を必要とする。ガラスびんはベース上に安定し
てのせるには高すぎるので、充填機械を用いて充填し得
ない比較的細長いカートリッジにすべきではない。
特別な形を言うのであって、むしろずんぐりした円筒体
であり、その高さはその底の直径に対して充填機械に送
られ次いでシールされカバーされる時、そのベース上に
安定して立ち得るような比率を有している。ガラスびん
は充填機械から充填し得るよう十分大きな内径をもった
頚部を有している。固体の充填材料は液体よりも通常大
きな頚部を必要とする。ガラスびんはベース上に安定し
てのせるには高すぎるので、充填機械を用いて充填し得
ない比較的細長いカートリッジにすべきではない。
本発明によれば、注入し得る材料を含むガラスびんを
提供するもので、このガラスびんは円筒状の本体、充填
機械から注入し得る材料を充填するのに充分な内径を有
する本体の頚部におけるフランジ付の頚部、この頚部に
とりつけられた針が貫通し得る閉止部及びフランジにと
りつけられ頚部に閉止部を固定する環状のキャップとを
有し、円筒状の本体は充填閉止機械に対し直立位置で送
られる時、ガラスびんを安定して支持し得るよう、十分
な外径のリムをもった開口した底端部を有し、ピストン
が前記注入し得る材料の下方で且前記底端部の上方で前
記本体内にシール状態で挿入され、ピストンは前記底端
部に挿入されたプランジャと確実に結合する手段を有し
ている。このようなプランジャの結合と、前記キャップ
に針を有する外方のキャップを取りつける事により、ガ
ラスびんは注射器となる。
提供するもので、このガラスびんは円筒状の本体、充填
機械から注入し得る材料を充填するのに充分な内径を有
する本体の頚部におけるフランジ付の頚部、この頚部に
とりつけられた針が貫通し得る閉止部及びフランジにと
りつけられ頚部に閉止部を固定する環状のキャップとを
有し、円筒状の本体は充填閉止機械に対し直立位置で送
られる時、ガラスびんを安定して支持し得るよう、十分
な外径のリムをもった開口した底端部を有し、ピストン
が前記注入し得る材料の下方で且前記底端部の上方で前
記本体内にシール状態で挿入され、ピストンは前記底端
部に挿入されたプランジャと確実に結合する手段を有し
ている。このようなプランジャの結合と、前記キャップ
に針を有する外方のキャップを取りつける事により、ガ
ラスびんは注射器となる。
かかるガラスびんと従来のガラスびんとは従来の充填
カバー機械で充填カバーされる事に差異はなく、実際前
記したようなピストンでガラスびんの底壁にする事を除
いては従来のガラスびんであり、液体或は固体の材料の
何れかを充填中機械によって処理される。更に、ガラス
びん内に充填された液体は公知技術或は以下に述べるよ
うな特別のストッパを用いて凍結乾燥される。
カバー機械で充填カバーされる事に差異はなく、実際前
記したようなピストンでガラスびんの底壁にする事を除
いては従来のガラスびんであり、液体或は固体の材料の
何れかを充填中機械によって処理される。更に、ガラス
びん内に充填された液体は公知技術或は以下に述べるよ
うな特別のストッパを用いて凍結乾燥される。
本発明によるかかるガラスびんは、ピストンに結合さ
れたプランジャと針の保持器として作用する外方のキャ
ップを取りつける事によって注射器になる。特に、注射
器はガラスびんの他にピストンに連結されたプランジ
ャ、ガラスびんのキャップに係合する外方のキャップを
有し、外方のキャップはキャップ内を軸方向に突出する
中空の針と、注射手段と係合し前記中空の針と連通する
結合部とを有し、外方のキャップは針がガラスびんのキ
ャップの途中で止まる位置から針がガラスびんのキャッ
プを貫通する位置迄ガラスびんのキャップに対して軸方
向に動く事が出来、プランジャと外方のキャップとの両
方は注射器に加えられる操作力を与える為、半径方向に
延びるフランジを有している。
れたプランジャと針の保持器として作用する外方のキャ
ップを取りつける事によって注射器になる。特に、注射
器はガラスびんの他にピストンに連結されたプランジ
ャ、ガラスびんのキャップに係合する外方のキャップを
有し、外方のキャップはキャップ内を軸方向に突出する
中空の針と、注射手段と係合し前記中空の針と連通する
結合部とを有し、外方のキャップは針がガラスびんのキ
ャップの途中で止まる位置から針がガラスびんのキャッ
プを貫通する位置迄ガラスびんのキャップに対して軸方
向に動く事が出来、プランジャと外方のキャップとの両
方は注射器に加えられる操作力を与える為、半径方向に
延びるフランジを有している。
2つの成分の薬剤を有する注射器においては、第2の
成分を一括し、実施する前にガラスびん内の第1の成分
と混合する事が必要である。かくして本発明は更にカプ
セル機構を有し、この機構は針が貫通し得る可撓の材料
で形成された壁を有する略円筒状のシールされたカプセ
ルと、カプセルの一端において前記壁によって形成され
た略円筒状の頚部とを有し、この頚部は軸方向に離間し
て周辺に内側と外側の突起を有し、内部の止め金が頚部
の前記外側の突起と係合するように頚部に略円筒状のキ
ャップを取りつけ、キャップ内には2つの端部をもった
中空の針が設けられ、キャップ内の内端はカプセルの頚
部の途中で停止して居り、又外端はキャップの外方に延
びて居り、キャップは止め金が内側の突起に係合して針
の内端がカプセルの頚部を貫通する位置にカプセルに対
して移動し得るようになって居り、キャップとカプセル
とは、プランジャがピストンと係合する時、カプセルの
キャップの針の外端がピストンの隔壁を貫通する位置迄
筒状のプランジャ内に挿入し得るような直径を有してい
る。
成分を一括し、実施する前にガラスびん内の第1の成分
と混合する事が必要である。かくして本発明は更にカプ
セル機構を有し、この機構は針が貫通し得る可撓の材料
で形成された壁を有する略円筒状のシールされたカプセ
ルと、カプセルの一端において前記壁によって形成され
た略円筒状の頚部とを有し、この頚部は軸方向に離間し
て周辺に内側と外側の突起を有し、内部の止め金が頚部
の前記外側の突起と係合するように頚部に略円筒状のキ
ャップを取りつけ、キャップ内には2つの端部をもった
中空の針が設けられ、キャップ内の内端はカプセルの頚
部の途中で停止して居り、又外端はキャップの外方に延
びて居り、キャップは止め金が内側の突起に係合して針
の内端がカプセルの頚部を貫通する位置にカプセルに対
して移動し得るようになって居り、キャップとカプセル
とは、プランジャがピストンと係合する時、カプセルの
キャップの針の外端がピストンの隔壁を貫通する位置迄
筒状のプランジャ内に挿入し得るような直径を有してい
る。
かくして注射機構は、種々の構成部品が組み込まれて
注射機構を形成するよう構成部品の順序を有して居り、
2つの別の構成部分として荷造りと貯蔵とを必要とす
る。或る構成部品はそれ自身1つの液成分用の注射機構
として各々有効性を有する。“注射”とは皮下、筋肉及
び静脈注射、重力及び機械的な注入更には医学的な処
理、試験に用いられる他の容器内えの注入等を巾広く意
味する。説明の目的の為、注射機構の“前方”とは液が
注射される機構の端部である。
注射機構を形成するよう構成部品の順序を有して居り、
2つの別の構成部分として荷造りと貯蔵とを必要とす
る。或る構成部品はそれ自身1つの液成分用の注射機構
として各々有効性を有する。“注射”とは皮下、筋肉及
び静脈注射、重力及び機械的な注入更には医学的な処
理、試験に用いられる他の容器内えの注入等を巾広く意
味する。説明の目的の為、注射機構の“前方”とは液が
注射される機構の端部である。
カプセル機構を含む本発明の配置は、2つの成分系に
対する薬剤を予め充填した注射器の製造と使用に多くの
利点を有する。更に、第3のキャップと第2の成分を含
むシールされたカプセルとがなくても、残りの構成部品
は本発明の別の特徴により、製造と1つの成分系に対す
る薬剤を予め充填した注射器の使用において利点を有す
る。第3のキャップとシールされたカプセルとは尚本発
明の別の特徴により、種々の用途に対して有効な二次的
システムとなる。即ち、液のシールされた殺菌源は注射
或は医学的処理で用いられる他の容器えの滴下注入に対
して必要である。2つの成分系の薬剤を予め充填した注
射器では、カプセル或はカプセルと第3のキャップとは
別々に売られ或は荷造りされる。これによって異なった
希釈剤即ちカプセルの寸法を選ぶことが出来、或は異な
った第1の成分を含む注射器機構と共に共通の希釈剤用
のカプセルを利用し得る。かくして在庫制御が簡単とな
る。
対する薬剤を予め充填した注射器の製造と使用に多くの
利点を有する。更に、第3のキャップと第2の成分を含
むシールされたカプセルとがなくても、残りの構成部品
は本発明の別の特徴により、製造と1つの成分系に対す
る薬剤を予め充填した注射器の使用において利点を有す
る。第3のキャップとシールされたカプセルとは尚本発
明の別の特徴により、種々の用途に対して有効な二次的
システムとなる。即ち、液のシールされた殺菌源は注射
或は医学的処理で用いられる他の容器えの滴下注入に対
して必要である。2つの成分系の薬剤を予め充填した注
射器では、カプセル或はカプセルと第3のキャップとは
別々に売られ或は荷造りされる。これによって異なった
希釈剤即ちカプセルの寸法を選ぶことが出来、或は異な
った第1の成分を含む注射器機構と共に共通の希釈剤用
のカプセルを利用し得る。かくして在庫制御が簡単とな
る。
第1図と第2図において、2つの成分として貯えら
れ、準備された液を注射する為の注射器は、準備された
液の成分とは別のいくつかの主要な機械的構成要素より
なる。そして準備された液は第2図には示されている
が、第1図には示されていない。準備された液の成分は
ガラスびん内に貯蔵するのに適した任意の物質状態の第
1の成分Aと、特に殺菌した水である必要のない第2の
液成分Bとよりなる。液成分Bは通常合成樹脂の材料か
ら従来の技術を用いて製造された可撓材料からなる密封
カプセル14内に貯えられる。第1の成分は代表的にはガ
ラス製の円筒状のガラスびん6内に貯えられ、中心の開
口を通して貫通し得る任意の針を保持する環状のキャッ
プ4で覆われる。ガラスびんは円筒状の容器であり、そ
のベースによって支持される時、安定した直立位置をと
ることが出来、全体の高さはそのベースのリムの外径の
2.5倍を超えない事が好ましく、従ってガラスびんに成
分を充填し又カバーするのに用いられる従来の充填カバ
ー装置を通る時安定を維持し得る。キャップ4によって
カバーされるガラスびん6の上端における頚部はこのよ
うな容器の略内径に等しく、通常液の場合は約7.5mm以
上、固体の場合は約10mm以上であり、従って液でも固体
でも充填は敏速になされる。キャップ4はアルミニュー
ムのスリーブによって形成され、前端開口部上で軟質の
ゴムの板或はプラグ5によって形成されたシール部を保
持するフランジを有し、ガラスびんの前端の頚部をしっ
かりとつかんでガラスびんをシールする。従来のガラス
びんとの大きな差は、ガラスびんの従来の底壁が全体的
にはガラスびん内で且ガラスびんの壁と密封接着する軸
方向に動き得るピストン8によっておき代えられる事で
ある。ガラスびん6内に入ると、このピストンは従来の
機械を用いるガラスびんの処理を邪魔する事なく、特に
ガラスびんが充填、カバー装置を通る時、使用時にガラ
スびんの前端部を形成する上部の頚部と共にそのベース
上に立ち得る。
れ、準備された液を注射する為の注射器は、準備された
液の成分とは別のいくつかの主要な機械的構成要素より
なる。そして準備された液は第2図には示されている
が、第1図には示されていない。準備された液の成分は
ガラスびん内に貯蔵するのに適した任意の物質状態の第
1の成分Aと、特に殺菌した水である必要のない第2の
液成分Bとよりなる。液成分Bは通常合成樹脂の材料か
ら従来の技術を用いて製造された可撓材料からなる密封
カプセル14内に貯えられる。第1の成分は代表的にはガ
ラス製の円筒状のガラスびん6内に貯えられ、中心の開
口を通して貫通し得る任意の針を保持する環状のキャッ
プ4で覆われる。ガラスびんは円筒状の容器であり、そ
のベースによって支持される時、安定した直立位置をと
ることが出来、全体の高さはそのベースのリムの外径の
2.5倍を超えない事が好ましく、従ってガラスびんに成
分を充填し又カバーするのに用いられる従来の充填カバ
ー装置を通る時安定を維持し得る。キャップ4によって
カバーされるガラスびん6の上端における頚部はこのよ
うな容器の略内径に等しく、通常液の場合は約7.5mm以
上、固体の場合は約10mm以上であり、従って液でも固体
でも充填は敏速になされる。キャップ4はアルミニュー
ムのスリーブによって形成され、前端開口部上で軟質の
ゴムの板或はプラグ5によって形成されたシール部を保
持するフランジを有し、ガラスびんの前端の頚部をしっ
かりとつかんでガラスびんをシールする。従来のガラス
びんとの大きな差は、ガラスびんの従来の底壁が全体的
にはガラスびん内で且ガラスびんの壁と密封接着する軸
方向に動き得るピストン8によっておき代えられる事で
ある。ガラスびん6内に入ると、このピストンは従来の
機械を用いるガラスびんの処理を邪魔する事なく、特に
ガラスびんが充填、カバー装置を通る時、使用時にガラ
スびんの前端部を形成する上部の頚部と共にそのベース
上に立ち得る。
充填されたガラスびん6はキャップ4上に外方のキャ
ップ2をとりつけ、又ピストン8に円筒状のプランジャ
スリーブ10を確実に取りつける事によって薬剤が予め充
填された注射器になる。代表的にはゴムによって形成さ
れたピストン8は外周にねじ18を有する後方の延長部16
を有し、一方プランジャスリーブ10の前端内周にも、ピ
ストン8と螺合するねじ20を有する。外方のキャップ2
は、キャップ2内に形成された中空の針22がプラグ5に
達しないように内方のキャップ4上に固定される。キャ
ップ2の前方で、中空の針22と連通して注射器を針28或
は他の手段(第6図〜第8図参照)に連結する為、例え
ば商品名LUER−LOK(米国のニュージャージ州にあるBec
ton,Dickinson and Companyの商標名)として販売され
ている接続用アダプタ27がある。キャップ2とスリーブ
10とは半径方向に延びるフランジ24と26とを有しその各
々は注射器操作用の指のグリップを形成する。かくし
て、若し、使用者が第6図に示すようにフランジで注射
器をつかみ、それ等を互いの方向に押すと、キャップ2
はキャップ4上を後方に押され、従って針22はプラグ5
を貫通し注射器の中味は針22と28とを通って押し出され
る。ガラスびん6の後端は、従来の注射器の胴体に通常
形成された指用の巾の広いフランジよりも比較的小さく
外方え広がるフランジ7のみで形成される。本発明にお
いてはフランジ24が指用のフランジの作用をなし、フラ
ンジ7の寸法を小さくして、ガラスびんが充填、カバー
装置を垂直の状態で送られる時、隣接するガラスびんの
フランジが邪魔にならないようにしてある。
ップ2をとりつけ、又ピストン8に円筒状のプランジャ
スリーブ10を確実に取りつける事によって薬剤が予め充
填された注射器になる。代表的にはゴムによって形成さ
れたピストン8は外周にねじ18を有する後方の延長部16
を有し、一方プランジャスリーブ10の前端内周にも、ピ
ストン8と螺合するねじ20を有する。外方のキャップ2
は、キャップ2内に形成された中空の針22がプラグ5に
達しないように内方のキャップ4上に固定される。キャ
ップ2の前方で、中空の針22と連通して注射器を針28或
は他の手段(第6図〜第8図参照)に連結する為、例え
ば商品名LUER−LOK(米国のニュージャージ州にあるBec
ton,Dickinson and Companyの商標名)として販売され
ている接続用アダプタ27がある。キャップ2とスリーブ
10とは半径方向に延びるフランジ24と26とを有しその各
々は注射器操作用の指のグリップを形成する。かくし
て、若し、使用者が第6図に示すようにフランジで注射
器をつかみ、それ等を互いの方向に押すと、キャップ2
はキャップ4上を後方に押され、従って針22はプラグ5
を貫通し注射器の中味は針22と28とを通って押し出され
る。ガラスびん6の後端は、従来の注射器の胴体に通常
形成された指用の巾の広いフランジよりも比較的小さく
外方え広がるフランジ7のみで形成される。本発明にお
いてはフランジ24が指用のフランジの作用をなし、フラ
ンジ7の寸法を小さくして、ガラスびんが充填、カバー
装置を垂直の状態で送られる時、隣接するガラスびんの
フランジが邪魔にならないようにしてある。
多くの場合、針22がプラグ5内に早急に貫通しない事
が望ましく、従ってキャップ2は短かいねじ(図示しな
い)を内方に有して、ねじがキャップ4の軟かいアルミ
ニューム内に食い込んでキャップ2を後方に引張り、針
22がプラグ内に貫通するようにねじ込まれない限り、キ
ャップ2の後方えの動きを阻止する。このように構成さ
れた予め充填された注射器はガラスびんが充填装置によ
り従来のガラスびんを用いて充填され得、また、ガラス
等のびんの使用に際して従来なされていた使用の前に注
射器に送り込まれることを必要としない代わりに直接に
使用できる。
が望ましく、従ってキャップ2は短かいねじ(図示しな
い)を内方に有して、ねじがキャップ4の軟かいアルミ
ニューム内に食い込んでキャップ2を後方に引張り、針
22がプラグ内に貫通するようにねじ込まれない限り、キ
ャップ2の後方えの動きを阻止する。このように構成さ
れた予め充填された注射器はガラスびんが充填装置によ
り従来のガラスびんを用いて充填され得、また、ガラス
等のびんの使用に際して従来なされていた使用の前に注
射器に送り込まれることを必要としない代わりに直接に
使用できる。
ガラスびんには又注射前に液媒体内に溶融し或は浮い
ている固体のような直接注射し得ない材料で充填され
る。この場合には、液媒体は可撓のカプセル14内に既に
述べたように密封される。第3のキャップ12が第2図に
示すように用いられ、キャップの外周のねじ30がスリー
ブ内のねじ20に噛合するようにプランジャスリーブ10内
に挿入される。
ている固体のような直接注射し得ない材料で充填され
る。この場合には、液媒体は可撓のカプセル14内に既に
述べたように密封される。第3のキャップ12が第2図に
示すように用いられ、キャップの外周のねじ30がスリー
ブ内のねじ20に噛合するようにプランジャスリーブ10内
に挿入される。
カプセル14の頚部34は2つの外周突起36と38とを有す
る。若し、キャップ12がカプセルにとりつけられると、
キャップ内の止め金40は外周の突起38だけをこえて押し
込まれ、キャップ内に設けられた中空の針42の後端部は
カプセルの端部の途中で停止する。止め金40を突起36を
こえて後方に押すことにより、針42はカプセルを貫通す
るように後方に押される。中空の針の前端部44は、キャ
ップ12がスリーブ10内にねじ込まれる時、そしてスリー
ブ10がピストン8にねじ込まれる時、針の前端部44がピ
ストンの前部及び後部に形成された軸方向の通路46と48
とを区劃する弾性の隔壁50を貫通するような長さを有す
る。
る。若し、キャップ12がカプセルにとりつけられると、
キャップ内の止め金40は外周の突起38だけをこえて押し
込まれ、キャップ内に設けられた中空の針42の後端部は
カプセルの端部の途中で停止する。止め金40を突起36を
こえて後方に押すことにより、針42はカプセルを貫通す
るように後方に押される。中空の針の前端部44は、キャ
ップ12がスリーブ10内にねじ込まれる時、そしてスリー
ブ10がピストン8にねじ込まれる時、針の前端部44がピ
ストンの前部及び後部に形成された軸方向の通路46と48
とを区劃する弾性の隔壁50を貫通するような長さを有す
る。
使用に際しては、若しカプセル14とキャップ12とが、
別々のユニットして出荷されると、このユニットは第3
図に示すようにスリーブ10内にねじ込まれ、スリーブ10
はガラスびん6内に押し込まれ、針42の前端部44はピス
トン8の隔壁50を貫通し、ねじ20がピストンのねじ18に
ねじ込まれる。(第4図参照)この作用は又ねじ20から
キャップ12をねじもどす。カプセル14は次いで針42の方
向に押され、カプセルの液状の中味が針を経て押し出さ
れ、ピストン8の前方の第1の成分と混合する。その
後、カプセル14とキャップ12とはユニットとしてスリー
ブ10から引き出され捨てられる。(第5図参照)隔壁50
は針部44が引き出されると再びシールされて残り、第6
図乃至第8図に示すように使用の準備をする、又、若し
キャップ12がスリーブに予めとりつけられると、スリー
ブ10はピストン8にねじ込まれ、カプセル14はスリーブ
10とキャップ12内に押し込まれ、カプセルとピストンの
前方の空隙との間を連通する。その後の操作は同様であ
る。
別々のユニットして出荷されると、このユニットは第3
図に示すようにスリーブ10内にねじ込まれ、スリーブ10
はガラスびん6内に押し込まれ、針42の前端部44はピス
トン8の隔壁50を貫通し、ねじ20がピストンのねじ18に
ねじ込まれる。(第4図参照)この作用は又ねじ20から
キャップ12をねじもどす。カプセル14は次いで針42の方
向に押され、カプセルの液状の中味が針を経て押し出さ
れ、ピストン8の前方の第1の成分と混合する。その
後、カプセル14とキャップ12とはユニットとしてスリー
ブ10から引き出され捨てられる。(第5図参照)隔壁50
は針部44が引き出されると再びシールされて残り、第6
図乃至第8図に示すように使用の準備をする、又、若し
キャップ12がスリーブに予めとりつけられると、スリー
ブ10はピストン8にねじ込まれ、カプセル14はスリーブ
10とキャップ12内に押し込まれ、カプセルとピストンの
前方の空隙との間を連通する。その後の操作は同様であ
る。
第6図に示したように針を用いるよりも、予め準備さ
れた注射器が、第7図、第8図に示すように重力の注入
即ち機械的な注入の為に用いられる。第7図において、
アダプタ27が重力注入器52に補足結合されて点滴供給を
する。この場合必要であれば、スリーブ10はキャップ12
とカプセル14と共にねじ戻されて捨てられる。第8図に
おいて、注射器はBARD(米国のニュージャージ州にある
C R Bard,Inc.の商標名)として売られるような機
械的注入器54にとりつけられる。この注入器はクランプ
56,58,60を設けて注射器と係合している。
れた注射器が、第7図、第8図に示すように重力の注入
即ち機械的な注入の為に用いられる。第7図において、
アダプタ27が重力注入器52に補足結合されて点滴供給を
する。この場合必要であれば、スリーブ10はキャップ12
とカプセル14と共にねじ戻されて捨てられる。第8図に
おいて、注射器はBARD(米国のニュージャージ州にある
C R Bard,Inc.の商標名)として売られるような機
械的注入器54にとりつけられる。この注入器はクランプ
56,58,60を設けて注射器と係合している。
スリーブの形状をしたプランジャに連結する為、ねじ
18のような手段を有し、希釈剤を密封した可撓のカプセ
ルと附随的に関連して針が貫通する隔壁50を有するピス
トン8により、その底部端を閉止した底が開放したガラ
スびん6に機構をとりつける事により、装置は融通性に
とみ、成分は容易に充填され、輸送も簡単であり、容易
に使用され得る。
18のような手段を有し、希釈剤を密封した可撓のカプセ
ルと附随的に関連して針が貫通する隔壁50を有するピス
トン8により、その底部端を閉止した底が開放したガラ
スびん6に機構をとりつける事により、装置は融通性に
とみ、成分は容易に充填され、輸送も簡単であり、容易
に使用され得る。
次に第9図と第10図とについて、ガラスびん6のキャ
ップ4を構成するゴムの板或はプラグは、下方から斜視
的に示した第9図のような別のプラグ60aによっておき
かえられる。かかるプラグ60aの使用は薬剤の固体の成
分が凍結乾燥によってガラスびん内に準備される時有効
である。ガラスびんは凍結乾燥されるべき液体を充填
し、プラグ60aは第10図に示す位置に挿入され、従って
ガラスびん内は中央の通路61と半径方向の孔62を経て外
部と連通し、この通路と孔とは凍結乾燥中水蒸気を除去
するのに大きい必要はない。プラグは成形を容易にする
為に割れ目63がある。充填後、ガラスびんの中味は急速
に凍結され、使用前にただちに元に戻り得るガラスびん
内の固体の残留分を取り去る為、真空乾燥する。プラグ
60aは次いでガラスびん6の頚部にフランジ64が接触す
る迄動かされ、キャップ4によって固定される。任意の
凍結乾燥用ストッパがプラグ60aの代りに用いられる
が、プラグは注射器の使用中ストッパ内にたまる液体の
量を最小にするという利点を有する。同様の理由の為
に、ピストン8の頚部は注射器の使用中がガラスびんの
中味が押し出される時、ガラスびんの頚部におけるデッ
ドスペースを最小にするように形成される。
ップ4を構成するゴムの板或はプラグは、下方から斜視
的に示した第9図のような別のプラグ60aによっておき
かえられる。かかるプラグ60aの使用は薬剤の固体の成
分が凍結乾燥によってガラスびん内に準備される時有効
である。ガラスびんは凍結乾燥されるべき液体を充填
し、プラグ60aは第10図に示す位置に挿入され、従って
ガラスびん内は中央の通路61と半径方向の孔62を経て外
部と連通し、この通路と孔とは凍結乾燥中水蒸気を除去
するのに大きい必要はない。プラグは成形を容易にする
為に割れ目63がある。充填後、ガラスびんの中味は急速
に凍結され、使用前にただちに元に戻り得るガラスびん
内の固体の残留分を取り去る為、真空乾燥する。プラグ
60aは次いでガラスびん6の頚部にフランジ64が接触す
る迄動かされ、キャップ4によって固定される。任意の
凍結乾燥用ストッパがプラグ60aの代りに用いられる
が、プラグは注射器の使用中ストッパ内にたまる液体の
量を最小にするという利点を有する。同様の理由の為
に、ピストン8の頚部は注射器の使用中がガラスびんの
中味が押し出される時、ガラスびんの頚部におけるデッ
ドスペースを最小にするように形成される。
第11図と第12図とは注射器の別の形状を示している。
種々の部分は既に述べたものと本質的に同一であり、キ
ャップ12を介して延びている通路の外方の針44が延長部
70によっておき代えられている以外は同一符号を用いて
居り、この延長部はキャップ2のアダプタ27のような標
準の注射器の連結部と結合するように外端を形成してい
る。これによってカプセル14は、プランジャ10内に挿入
されると、キャップ2に対して延長部70とアダプタ27に
よりロックされ、第11図に示すように簡潔な構成とな
る。注射器の使用に際しては、キャップ2はキャップ4
をこえて後方に押され、従って針22(第2図)はシール
5を貫通し、カプセル14は前方に押されて針42により破
られ、その中味は針42、延長部70、アダプタ27及び針22
を経てガラスびん6内に押し出される。次いでカプセル
14とスリーブ10との組立てはアダプタ27から延長部70を
取り外すように回転によって注射器の残部から外され、
図示しない針がアダプタ27にさし込まれ、カプセル14は
スリーブ10から除去されて捨てられ、プランジャ10は注
射器の使用の準備の為ねじ18にねじ込まれる。この配置
ではピストン8内の通路46と48とは必要ではない。
種々の部分は既に述べたものと本質的に同一であり、キ
ャップ12を介して延びている通路の外方の針44が延長部
70によっておき代えられている以外は同一符号を用いて
居り、この延長部はキャップ2のアダプタ27のような標
準の注射器の連結部と結合するように外端を形成してい
る。これによってカプセル14は、プランジャ10内に挿入
されると、キャップ2に対して延長部70とアダプタ27に
よりロックされ、第11図に示すように簡潔な構成とな
る。注射器の使用に際しては、キャップ2はキャップ4
をこえて後方に押され、従って針22(第2図)はシール
5を貫通し、カプセル14は前方に押されて針42により破
られ、その中味は針42、延長部70、アダプタ27及び針22
を経てガラスびん6内に押し出される。次いでカプセル
14とスリーブ10との組立てはアダプタ27から延長部70を
取り外すように回転によって注射器の残部から外され、
図示しない針がアダプタ27にさし込まれ、カプセル14は
スリーブ10から除去されて捨てられ、プランジャ10は注
射器の使用の準備の為ねじ18にねじ込まれる。この配置
ではピストン8内の通路46と48とは必要ではない。
第1図は本発明によるガラスびんを有する注射器機構の
機械的部品の展開斜視図、第2図は本発明構造の更に詳
細を示す注射器の部品を部分的に展開した一部断面図、
第3図,第4図及び第5図は注射器を使用する為注射器
の部品の準備を示す断面図及び側面図、第6図,第7図
及び第8図は注射器の代表的な使用例、第9図と第10図
とは本発明のガラスびんの変形例で第11図と第12図とは
本発明による注射器機構の他の実施例の組み立て図及び
展開図である。 6……ガラスびん、8……ピストン、16……結合手段、
A……注出し得る物質。
機械的部品の展開斜視図、第2図は本発明構造の更に詳
細を示す注射器の部品を部分的に展開した一部断面図、
第3図,第4図及び第5図は注射器を使用する為注射器
の部品の準備を示す断面図及び側面図、第6図,第7図
及び第8図は注射器の代表的な使用例、第9図と第10図
とは本発明のガラスびんの変形例で第11図と第12図とは
本発明による注射器機構の他の実施例の組み立て図及び
展開図である。 6……ガラスびん、8……ピストン、16……結合手段、
A……注出し得る物質。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特公 昭51−398(JP,B1) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) A61M 5/24
Claims (12)
- 【請求項1】一端に設けられたネック部と他端に開口を
囲むリム(7)を備えた側壁とを有し、中に薬剤の成分
(A)が充填されるほぼ筒状の注射器本体(6)と、こ
の本体をネック部の所で封止しキャップ(4)により取
着される弾性閉塞体(5)と、前記本体の他端側を閉塞
するように前記側壁の内面とハーメチックシールを形成
する弾性ピストン(8)と、弾性閉塞体を貫通するよう
に前記本体方向にキャップに対して移動可能な注射針手
段(2)と、プランジャー手段とを具備する準備された
薬剤が予め充填された注射器であり、 前記注射器本体と、キャップと、弾性閉塞体とにより構
成され、薬剤が予め充填され、前記プランジャー手段と
注射針手段とが装着される容器を有し、弾性閉塞体によ
り他端側が封止された注射器本体中に薬剤の成分を充填
し、そして前記キャップを取着するために注射器本体が
他端側を下にして立設して互いに所定間隔を有して列を
なして搬送されているときに、前記本体が安定するよう
な高さ対直径の比で本体が形成され、また、前記リムが
隣接する他の注射器本体のリムと重ならないような長さ
で外方に突出していることを特徴とする注射器。 - 【請求項2】前記弾性ピストン(8)はプランジャー手
段とねじ結合により可撓性を持たせて接続する接続手段
(18)を有する特許請求の範囲の第1項の注射器。 - 【請求項3】前記注射器本体の外径に対する全長の比
は、2.5:1以下である特許請求の範囲第1項の注射器。 - 【請求項4】前記本体のネック部は薬剤の成分の充填を
可能なように少なくとも7,5mmの内径を有する特許請求
の範囲の第1ないし第3項のいずれか1の注射器。 - 【請求項5】前記ネック部のための弾性閉塞体(5)
は、ネック部の頂部と係合するフランジと、ネック部内
に入る閉塞部とを有し、この閉塞部は容器の内部と連通
する流路を規定し、さらに、この流路と閉塞部の外面と
の間でフランジの下方に形成された流路手段は、キャッ
プを装着する前の成分の凍結乾燥の間に容器を排気する
ための手段を提供する特許請求の範囲の第1ないし第3
項のいずれか1の注射器。 - 【請求項6】前記注射針手段(2)は、前記容器のキャ
ップ(4)を覆うように係合する外キャップ(2)を有
し、この外キャップは、キャップ内で軸方向に延出した
中空の針(22)と、注入手段と係合し中空の針と連通す
るカップリング(27)とを有し、また、外キャップは、
針の先端が容器のキャップの近くにある位置から針が容
器のキャップを貫通する位置へと、容器のキャップに対
して軸方向に移動可能である特許請求の範囲の第1項の
注射器。 - 【請求項7】前記プランジャー手段はスリーブ(10)
と、カプセル集合体(14)を具備し、このカプセル集合
体は、針が貫通可能な可撓性部材で形成された壁と、こ
の壁によりカプセルの一端で規定されたほぼ筒状の頚部
(34)とを有し、この頚部は軸方向に互いに離間した内
並びに外円環凸条(36,38)を有し、キャップ内の留め
部(40)が頚部の外環状凸条(38)と係合するようにほ
ぼ筒状のキャップ(12)が装着され、このキャップ(1
2)には、キャップ内に配置された針(42)の先端がカ
プセルのネック部近くに位置し外端(44)がキャップか
ら延出するように挿入された二重端部の中空導管部が形
成され、また、前記キャップ(12)は、前記留め部(4
0)が内凸条(36)を乗り越え、針(42)の内端がカプ
セルの頚部を貫通する位置にカプセルに対して移動可能
であり、また、前記キャップ(12)とカプセル(14)と
は、これらがスリーブ(10)に挿入され得るような径を
有している特許請求の範囲の第6項の注射器。 - 【請求項8】前記針(42)の外端(44)は、カプセル
(14)がピストン方向へとスリーブ(10)内に挿入され
押圧されたときにピストン(8)中に貫通するのに充分
な長さであり、この結果、針(42)はキャップとピスト
ンとを貫通してカプセルを容器と導管を介して連通させ
るように位置させる特許請求の範囲の第7項の注射器。 - 【請求項9】前記カプセルのキャップ(12)は雄ねじ
(30)を有し、前記プランジャー手段のスリーブ(10)
はこの雄ねじと螺合可能な雌ねじ(20)を有する特許請
求の範囲の第7もしくは8項の注射器。 - 【請求項10】プランジャー手段のスリーブ(10)の雌
ねじ(20)と係合可能な雄ねじ(18)が弾性ピストン
(8)に設けられている特許請求の範囲の第9項の注射
器。 - 【請求項11】一端に設けられたネック部と他端に開口
を囲むリム(7)を備えた側壁とを有し、中に薬剤の成
分(A)が充填されるほぼ筒状の注射器本体(6)と、
この本体をネック部の所で封止しキャップ(4)により
取着される弾性閉塞体(5)と、前記本体の他端側を閉
塞するように前記側壁の内面とハーメチックシールを形
成する弾性ピストン(8)と、弾性閉塞体を貫通するよ
うに前記本体方向にキャップに対して移動可能な注射針
手段(2)と、弾性ピストンに接続されるプランジャー
手段とを具備する薬剤が予め充填された注射器を組立て
る方法において、 前記注射器本体と、キャップと、弾性閉塞体とにより構
成され、薬剤が予め充填され、前記プランジャー手段と
注射針手段とが装着される容器を有し、 前記本体が他端側を下にして立設されて、本体に薬剤の
成分がを充填並びに前記キャップにより閉塞する装置に
搬送されているときに、リムが隣合う注射器の注射器本
体のリムと重ならないような長さで外方に突出させ、か
つ容器を前記本体が安定するような高さ対直径の比で形
成し、 ネック部の所で容器の開口を形成するように前記本体の
他端側から弾性ピストンを挿入して他端側を封止し、 前記容器中にネック部を介して薬剤を充填し、そして前
記本体が他端側を下にして立設されて、本体を充填並び
に閉塞する装置に搬送されてい間に弾性閉塞体とキャッ
プとを装着する注射器の組立て方法。 - 【請求項12】前記弾性閉塞体(5)は、これが部分的
にネック部中に挿入されているときに本体を排気するよ
うな形状をし、また、この弾性閉塞体は2段階で装着さ
れ、第1の段階では、閉塞体は部分的に挿入され、この
結果、本体は薬剤の準備の凍結乾燥の間に排気され、そ
して、第2の段階では、凍結乾燥の後に閉塞体は完全に
挿入される特許請求の範囲の第11項の注射器の組立て方
法。
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