JPH05103819A - 薬剤収容容器 - Google Patents
薬剤収容容器Info
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- JPH05103819A JPH05103819A JP22346691A JP22346691A JPH05103819A JP H05103819 A JPH05103819 A JP H05103819A JP 22346691 A JP22346691 A JP 22346691A JP 22346691 A JP22346691 A JP 22346691A JP H05103819 A JPH05103819 A JP H05103819A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
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- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2089—Containers or vials which are to be joined to each other in order to mix their contents
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- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 薬剤を溶解液と無菌的に混合することがで
き、かつ混合された薬剤をそのまま容器から患者に投与
することができる薬剤収容容器を提供する。 【構成】 両端に口部７、８を有する筒状の容器１と、
この容器１の口部７、８にそれぞれ装着される密封部材
（ゴム栓２、ゴム栓３）からなる薬剤収容容器Ｖであ
り、通常ゴム栓２は締部材４で上部口部７に保護かつ固
定されており、一方、ゴム栓３は好ましくは下部口部８
に螺合されるキャップ６で保護されている。溶解液との
混合は、キャップ６を取り外し溶解液容器と連通して行
う。点滴に際しては、上部口部７の締部材４を取り去
り、この口部７を下向きにしてゴム栓２に輸液セットな
どを接続すればよい。
き、かつ混合された薬剤をそのまま容器から患者に投与
することができる薬剤収容容器を提供する。 【構成】 両端に口部７、８を有する筒状の容器１と、
この容器１の口部７、８にそれぞれ装着される密封部材
（ゴム栓２、ゴム栓３）からなる薬剤収容容器Ｖであ
り、通常ゴム栓２は締部材４で上部口部７に保護かつ固
定されており、一方、ゴム栓３は好ましくは下部口部８
に螺合されるキャップ６で保護されている。溶解液との
混合は、キャップ６を取り外し溶解液容器と連通して行
う。点滴に際しては、上部口部７の締部材４を取り去
り、この口部７を下向きにしてゴム栓２に輸液セットな
どを接続すればよい。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は薬剤収容容器に関し、さ
らに詳しくは、容器内の薬剤を他の容器の溶解液と無菌
的に混合するのに適し、かつ混合された薬剤をそのまま
容器から患者に非経口的に投与することのできる薬剤出
口を有する薬剤収容容器に関する。
らに詳しくは、容器内の薬剤を他の容器の溶解液と無菌
的に混合するのに適し、かつ混合された薬剤をそのまま
容器から患者に非経口的に投与することのできる薬剤出
口を有する薬剤収容容器に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より病院等の医療機関においては、
バイアル等の薬剤容器に入った粉末薬剤あるいは凍結乾
燥薬剤を溶解して輸液として点滴注射に用いているが、
この際に、上記薬剤の入った容器とその薬剤を溶解する
ための溶解液の入った容器とを両頭針あるいは連結管等
の接続用具を用いて接続し、溶解液を薬剤の入った容器
に移して薬剤を溶解している。ところがこの操作は煩雑
で手間がかかる上に、外気中で薬剤の入った容器に接続
するための穴を開ける操作を行うので、中の薬剤が汚染
される虞がある。そこで上記のような問題を解消するも
のとして、特表昭６１−５０１１２９号公報や特開平２
−１２２７号公報、特開平３−３７０６７号公報などに
示される完全な無菌操作を目的とするものや、特開昭５
９−２０９５３５号公報や特開昭６２−１３７０５６号
公報、特開平２−４３７５号公報、特公平２−２６５０
６号公報などに示される、完全な無菌操作は出来ないが
薬剤と溶解液の組合せを任意に選択することの出来る実
質的に無菌的な操作を可能とするもの、などが提案され
ている。
バイアル等の薬剤容器に入った粉末薬剤あるいは凍結乾
燥薬剤を溶解して輸液として点滴注射に用いているが、
この際に、上記薬剤の入った容器とその薬剤を溶解する
ための溶解液の入った容器とを両頭針あるいは連結管等
の接続用具を用いて接続し、溶解液を薬剤の入った容器
に移して薬剤を溶解している。ところがこの操作は煩雑
で手間がかかる上に、外気中で薬剤の入った容器に接続
するための穴を開ける操作を行うので、中の薬剤が汚染
される虞がある。そこで上記のような問題を解消するも
のとして、特表昭６１−５０１１２９号公報や特開平２
−１２２７号公報、特開平３−３７０６７号公報などに
示される完全な無菌操作を目的とするものや、特開昭５
９−２０９５３５号公報や特開昭６２−１３７０５６号
公報、特開平２−４３７５号公報、特公平２−２６５０
６号公報などに示される、完全な無菌操作は出来ないが
薬剤と溶解液の組合せを任意に選択することの出来る実
質的に無菌的な操作を可能とするもの、などが提案され
ている。
【０００３】特表昭６１−５０１１２９号に示されるも
のは、薬剤容器の収容されたカプセルと溶解液の収容さ
れた可撓性容器とがチューブで接続されたものであり、
チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器と可
撓性容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混合さ
れるようになっている。また、特開平２−１２２７号公
報に示されるものは、薬剤容器の収容されたカプセルを
その結合部で溶解液容器の口部と接続し、カプセルの結
合部側に連通順序規制手段を備えた連通手段を介在させ
たもので、連通手段により薬剤容器が刺通されたのちに
溶解液容器が刺通されて二つの容器が連通され、薬剤と
溶解液とが無菌的に混合されるようになっており、特開
平３−３７０６７号公報に示すものは、薬剤容器と連通
手段と溶解液容器をこの順序で配列して合成樹脂製シー
トで密封した上、薬剤容器と溶解液容器の間にシートの
上から容器支持手段を介在させたもので、無菌的な連通
・混合操作を行う時まで二つの容器が接近しないように
なっている。
のは、薬剤容器の収容されたカプセルと溶解液の収容さ
れた可撓性容器とがチューブで接続されたものであり、
チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器と可
撓性容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混合さ
れるようになっている。また、特開平２−１２２７号公
報に示されるものは、薬剤容器の収容されたカプセルを
その結合部で溶解液容器の口部と接続し、カプセルの結
合部側に連通順序規制手段を備えた連通手段を介在させ
たもので、連通手段により薬剤容器が刺通されたのちに
溶解液容器が刺通されて二つの容器が連通され、薬剤と
溶解液とが無菌的に混合されるようになっており、特開
平３−３７０６７号公報に示すものは、薬剤容器と連通
手段と溶解液容器をこの順序で配列して合成樹脂製シー
トで密封した上、薬剤容器と溶解液容器の間にシートの
上から容器支持手段を介在させたもので、無菌的な連通
・混合操作を行う時まで二つの容器が接近しないように
なっている。
【０００４】一方、特開昭５９−２０９５３５号公報に
は、可撓性壁体部材を有する密封された第一の可撓性容
器と、この可撓性容器の壁体部材に貫通して固定でき、
取外し得るストッパーを有する第二の容器と、ストッパ
ーと噛み合う部分を有するストッパー取外し部材からな
り、第一の容器に第二の容器を貫通してストッパーをス
トッパー取外し部材と噛み合わせた後、第一の可撓性容
器の密封バリヤーと一緒にストッパーを第二の容器から
取外して二つの容器の内容物を混合出来るようにした装
置が開示されており、特開昭６２−１３７０５６号公報
および特開平２−４３７５号公報に示されるものは、前
記第二の容器を改良したものである。また、特公平２−
２６５０６号公報に示すものは、特開昭５９−２０９５
３５号公報に開示された装置を改良したものである。
は、可撓性壁体部材を有する密封された第一の可撓性容
器と、この可撓性容器の壁体部材に貫通して固定でき、
取外し得るストッパーを有する第二の容器と、ストッパ
ーと噛み合う部分を有するストッパー取外し部材からな
り、第一の容器に第二の容器を貫通してストッパーをス
トッパー取外し部材と噛み合わせた後、第一の可撓性容
器の密封バリヤーと一緒にストッパーを第二の容器から
取外して二つの容器の内容物を混合出来るようにした装
置が開示されており、特開昭６２−１３７０５６号公報
および特開平２−４３７５号公報に示されるものは、前
記第二の容器を改良したものである。また、特公平２−
２６５０６号公報に示すものは、特開昭５９−２０９５
３５号公報に開示された装置を改良したものである。
【０００５】前者の特表昭６１−５０１１２９号公報等
に示される装置は、その構成上、薬剤容器と溶解液容器
とがペアーになっているため、調製される薬剤が一つに
限定されてしまうという欠点を有しているものの、完全
な無菌操作を可能とするものであり、また、後者の特開
昭５９−２０９５３５号公報等に示される装置は、完全
な無菌操作は出来ないが、実質的に無菌的な操作が可能
であり、薬剤と溶解液の組合せを任意に選択することの
出来るものであるため、医療現場では必要に応じて適宜
両者の使い分けが必要になっている。
に示される装置は、その構成上、薬剤容器と溶解液容器
とがペアーになっているため、調製される薬剤が一つに
限定されてしまうという欠点を有しているものの、完全
な無菌操作を可能とするものであり、また、後者の特開
昭５９−２０９５３５号公報等に示される装置は、完全
な無菌操作は出来ないが、実質的に無菌的な操作が可能
であり、薬剤と溶解液の組合せを任意に選択することの
出来るものであるため、医療現場では必要に応じて適宜
両者の使い分けが必要になっている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前記後
者の特開昭５９−２０９５３５号公報等に示される装置
は、機構が複雑であり、また第一の容器が可撓性容器に
限定される、ストッパーが第一の容器内に落とされるな
ど欠点も多い。本発明は、上記の様な事情に鑑みてなさ
れたもので、前記後者の装置に使用するのに好適な薬剤
収容容器において、構造が簡単で、溶解液容器が可撓性
容器に限定されない薬剤収容容器を提供することを目的
とする。また、必ずしもストッパーを溶解液容器内に落
とす必要のない薬剤収容容器を提供することを目的とす
る。
者の特開昭５９−２０９５３５号公報等に示される装置
は、機構が複雑であり、また第一の容器が可撓性容器に
限定される、ストッパーが第一の容器内に落とされるな
ど欠点も多い。本発明は、上記の様な事情に鑑みてなさ
れたもので、前記後者の装置に使用するのに好適な薬剤
収容容器において、構造が簡単で、溶解液容器が可撓性
容器に限定されない薬剤収容容器を提供することを目的
とする。また、必ずしもストッパーを溶解液容器内に落
とす必要のない薬剤収容容器を提供することを目的とす
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は上記の課題を解
決するために、両端がそれぞれ縮径されて口部に形成さ
れた筒状の容器と、該容器の口部にそれぞれ装着される
密封部材からなる構成の薬剤収容容器を採用している。
決するために、両端がそれぞれ縮径されて口部に形成さ
れた筒状の容器と、該容器の口部にそれぞれ装着される
密封部材からなる構成の薬剤収容容器を採用している。
【０００８】
【作用】上記の構成によれば、薬剤収容容器の一方の口
部の密封部材を刺通可能な中空針や、密封部材を取り外
すための突き棒を有する破断可能な隔壁など、適宜の連
通手段を設けた溶解液容器を用意し、その溶解液容器の
口部と薬剤収容容器の口部を螺合あるいは嵌合すること
により実質的に無菌的に薬剤収容容器と溶解液容器を液
体連通することが出来る。また、他方の口部はその密封
部材をカテーテルの穿刺針で刺通することにより、薬剤
収容容器から直接患者に薬液を注入することが出来る。
部の密封部材を刺通可能な中空針や、密封部材を取り外
すための突き棒を有する破断可能な隔壁など、適宜の連
通手段を設けた溶解液容器を用意し、その溶解液容器の
口部と薬剤収容容器の口部を螺合あるいは嵌合すること
により実質的に無菌的に薬剤収容容器と溶解液容器を液
体連通することが出来る。また、他方の口部はその密封
部材をカテーテルの穿刺針で刺通することにより、薬剤
収容容器から直接患者に薬液を注入することが出来る。
【０００９】
【実施例】次に本発明の実施例について図面に基づいて
説明する。図１は本発明の薬剤収容容器の一実施例を示
す正面図、図２は図１のＸ−Ｘ線断面図、図３〜図５は
他の実施例の断面図であり、図６は図４の薬剤収容容器
とこれに適用される溶解液容器を示す図であり、図７は
図６で剤収容容器を溶解液容器に適用した状態を示す図
である。図１〜図５に示すように、本発明の薬剤収容容
器Ｖは、両端に口部７、８が形成された筒状の容器１と
口部７および８にそれぞれ装着された密封部材からなっ
ており、密封部材の外側には通常、それぞれ密封部材を
保護しおよび／または密封部材がそれぞれ口部７、８か
ら脱落しないようにこれを口部７、８に固定する締部材
やキャップなどの固定部材が設けられている。尚、必要
ならば、薬剤収容容器Ｖ全体を合成樹脂性のシート（フ
ィルムを含む）で被覆してもよい。
説明する。図１は本発明の薬剤収容容器の一実施例を示
す正面図、図２は図１のＸ−Ｘ線断面図、図３〜図５は
他の実施例の断面図であり、図６は図４の薬剤収容容器
とこれに適用される溶解液容器を示す図であり、図７は
図６で剤収容容器を溶解液容器に適用した状態を示す図
である。図１〜図５に示すように、本発明の薬剤収容容
器Ｖは、両端に口部７、８が形成された筒状の容器１と
口部７および８にそれぞれ装着された密封部材からなっ
ており、密封部材の外側には通常、それぞれ密封部材を
保護しおよび／または密封部材がそれぞれ口部７、８か
ら脱落しないようにこれを口部７、８に固定する締部材
やキャップなどの固定部材が設けられている。尚、必要
ならば、薬剤収容容器Ｖ全体を合成樹脂性のシート（フ
ィルムを含む）で被覆してもよい。
【００１０】筒状容器１は通常、ガラスや透明な合成樹
脂のたとえばポリプロピレンやポリエステルなどで断面
円形の筒状に形成された容器であって、その両端は縮径
されてそれぞれ口部７、８が形成されている。上部口部
７は薬液の出口であり、この口部７の密封部材としては
図２に示すようなゴム栓２が好適に使用されるが、図５
の密封部材３３に示すようなパッキングと球状閉鎖体か
らなる密封部材を採用してもよい。一方、下部口部８は
図６に示すような溶解液容器Ｓとの連通口であり、この
口部８の密封部材としては、図２に示すような中空部９
を有するゴム栓３の他に、図３に示すようなラミネート
フィルム３１や、図４に示すようなネジ穴１１を有する
ゴム栓３２、図５に示すようなパッキング１２と球状閉
鎖体１３からなる密封部材３３などが採用可能である。
密封部材として使用されるゴム栓の材料としてはたとえ
ばブチルゴムやブタジエンゴム、ニトリルゴムなどのゴ
ム状弾性体が使用されるが、ガスバリアー性の良いブチ
ルゴムが好ましい。また、ラミネートフィルム３１とし
ては内層をアルミ箔、外層をポリエステルとしたものな
どが好適に使用される。
脂のたとえばポリプロピレンやポリエステルなどで断面
円形の筒状に形成された容器であって、その両端は縮径
されてそれぞれ口部７、８が形成されている。上部口部
７は薬液の出口であり、この口部７の密封部材としては
図２に示すようなゴム栓２が好適に使用されるが、図５
の密封部材３３に示すようなパッキングと球状閉鎖体か
らなる密封部材を採用してもよい。一方、下部口部８は
図６に示すような溶解液容器Ｓとの連通口であり、この
口部８の密封部材としては、図２に示すような中空部９
を有するゴム栓３の他に、図３に示すようなラミネート
フィルム３１や、図４に示すようなネジ穴１１を有する
ゴム栓３２、図５に示すようなパッキング１２と球状閉
鎖体１３からなる密封部材３３などが採用可能である。
密封部材として使用されるゴム栓の材料としてはたとえ
ばブチルゴムやブタジエンゴム、ニトリルゴムなどのゴ
ム状弾性体が使用されるが、ガスバリアー性の良いブチ
ルゴムが好ましい。また、ラミネートフィルム３１とし
ては内層をアルミ箔、外層をポリエステルとしたものな
どが好適に使用される。
【００１１】図１および図２に示す薬剤収容容器Ｖは、
筒状容器１の上部口部７をゴム栓２で密封し、さらにそ
の上をアルミキャップなどの締部材４で巻き締める一
方、下部口部８をゴム栓３で密封し、さらに口部８外周
に設けた雄ネジ１０にキャップ６を螺合してなるもので
あり、雄ネジ１０よりも下方の下部口部８の外周には溶
解液容器Ｓと連通したときのシール手段としてパッキン
グ５が設けられている。この薬剤収容容器Ｖと溶解液容
器Ｓの連通は、キャップ６を取り外した後、溶解液容器
Ｓの口部を薬剤収容容器Ｖの口部８に螺合することによ
って行われる。この時ゴム栓３は溶解液容器Ｓの口部に
設けた突き棒（図６の１０５参照）によって口部８から
外される様になっており、また、ゴム栓３の中空部９が
突き棒と嵌合して薬剤収容容器Ｖの中にゴム栓３が脱落
しない様になっている。
筒状容器１の上部口部７をゴム栓２で密封し、さらにそ
の上をアルミキャップなどの締部材４で巻き締める一
方、下部口部８をゴム栓３で密封し、さらに口部８外周
に設けた雄ネジ１０にキャップ６を螺合してなるもので
あり、雄ネジ１０よりも下方の下部口部８の外周には溶
解液容器Ｓと連通したときのシール手段としてパッキン
グ５が設けられている。この薬剤収容容器Ｖと溶解液容
器Ｓの連通は、キャップ６を取り外した後、溶解液容器
Ｓの口部を薬剤収容容器Ｖの口部８に螺合することによ
って行われる。この時ゴム栓３は溶解液容器Ｓの口部に
設けた突き棒（図６の１０５参照）によって口部８から
外される様になっており、また、ゴム栓３の中空部９が
突き棒と嵌合して薬剤収容容器Ｖの中にゴム栓３が脱落
しない様になっている。
【００１２】図３の薬剤収容容器Ｖは、図２の薬剤収容
容器Ｖにおいて、下部口部８の密封部材をゴム栓３の代
わりにラミネートフィルムとし、その外側をキャップ６
１で被ったものである。ラミネートフィルム３１は特に
必要とされる場合を除き通常２〜３層のものが使用され
るが、一般に内層がアルミ箔で外層がポリエステルやポ
リエチレンとした構成のものがガスバリアー性が良く好
ましい。尚、ラミネートフィルム３１の薬剤収容容器Ｖ
の口部８への固定は通常接着剤を用いて行われる。図中
２１はゴム栓、４１は締部材、５１はパッキングであ
る。この薬剤収容容器Ｖと溶解液容器Ｓの連通は、キャ
ップ６１を取り外した後、溶解液容器Ｓの口部に設けた
中空針（図示していない）などでラミネートフィルム３
１を刺通することによって行われる。
容器Ｖにおいて、下部口部８の密封部材をゴム栓３の代
わりにラミネートフィルムとし、その外側をキャップ６
１で被ったものである。ラミネートフィルム３１は特に
必要とされる場合を除き通常２〜３層のものが使用され
るが、一般に内層がアルミ箔で外層がポリエステルやポ
リエチレンとした構成のものがガスバリアー性が良く好
ましい。尚、ラミネートフィルム３１の薬剤収容容器Ｖ
の口部８への固定は通常接着剤を用いて行われる。図中
２１はゴム栓、４１は締部材、５１はパッキングであ
る。この薬剤収容容器Ｖと溶解液容器Ｓの連通は、キャ
ップ６１を取り外した後、溶解液容器Ｓの口部に設けた
中空針（図示していない）などでラミネートフィルム３
１を刺通することによって行われる。
【００１３】図４の薬剤収容容器Ｖは、図２の薬剤収容
容器Ｖにおいて、下部口部８の密封部材をネジ穴１１を
有するゴム栓３２とし、下部口部８の外周を脆弱部１４
を有するキャップ６２で被ったものであり、キャップ６
２はそのスカート部の端部１５で筒状容器１に固定され
ている。図中２２はゴム栓、４２は締部材、５２はパッ
キング、１６は薬剤収容容器Ｖと溶解液容器Ｓの螺合が
解除される方向への回転を阻止するためのツメである。
この薬剤収容容器Ｖと溶解液容器Ｓの連通は、キャップ
６２を脆弱部１４で捩じ切って下部口部８から取り外し
た後、溶解液容器Ｓの口部を薬剤収容容器Ｖの口部８に
螺合することによって行われる。この時ゴム栓３２は溶
解液容器Ｓの口部に設けた突き棒（図６の１０５）によ
って口部８から外されるが、ゴム栓３２のネジ穴１１が
突き棒１０５と螺合する様になっているため薬剤収容容
器Ｖの中にゴム栓３２が脱落しない様になっている。
容器Ｖにおいて、下部口部８の密封部材をネジ穴１１を
有するゴム栓３２とし、下部口部８の外周を脆弱部１４
を有するキャップ６２で被ったものであり、キャップ６
２はそのスカート部の端部１５で筒状容器１に固定され
ている。図中２２はゴム栓、４２は締部材、５２はパッ
キング、１６は薬剤収容容器Ｖと溶解液容器Ｓの螺合が
解除される方向への回転を阻止するためのツメである。
この薬剤収容容器Ｖと溶解液容器Ｓの連通は、キャップ
６２を脆弱部１４で捩じ切って下部口部８から取り外し
た後、溶解液容器Ｓの口部を薬剤収容容器Ｖの口部８に
螺合することによって行われる。この時ゴム栓３２は溶
解液容器Ｓの口部に設けた突き棒（図６の１０５）によ
って口部８から外されるが、ゴム栓３２のネジ穴１１が
突き棒１０５と螺合する様になっているため薬剤収容容
器Ｖの中にゴム栓３２が脱落しない様になっている。
【００１４】図５の薬剤収容容器Ｖは、図４の薬剤収容
容器Ｖにおいて、下部口部８の密封部材３３をパッキン
グ１２と球状閉鎖体１３で構成し、口部８内壁にパッキ
ング１２の座として設けられた環状突起１７にパッキン
グ１２を据え、その上に球状閉鎖体１３を押さえ部材１
８で圧着したものである。環状閉鎖体１３は口部８の内
径よりも小さな外径を有しており、その形成材料として
は通常ガラスや合成樹脂などが使用されるが、表面が滑
らかであって耐薬品性を有するものであれば特に限定さ
れるものではなく、パッキング１２との組合せについて
も、たとえば内壁に球面状の溝を有する厚肉円筒状のパ
ッキング１２に嵌め込むようにしてもよい。パッキング
１２はゴム状弾性体の例えばブチルゴムやブタジエンゴ
ム、スチレン−ブタジエンゴム、イソプレンゴム、ウレ
タンゴム、ニトリルゴムなどで同心円状の中抜き部分を
有する円板状に形成されており、その中抜き部分の口径
は環状閉鎖体１３の外径よりも小さく形成されている。
図中２３はゴム栓、４３は締部材、５３はパッキング、
６３はキャップである。この薬剤収容容器Ｖと溶解液容
器Ｓの連通はキャップ６３を下部口部８から取り外した
後、溶解液容器Ｓの口部を薬剤収容容器Ｖの口部８に螺
合することによって行われる。この時密閉部材３３の球
状閉鎖体１３は、溶解液容器Ｓの口部に設けた突き棒
（図６の１０５参照）によって口部８から外され、薬剤
収容容器Ｖの中に落下する様になっている。尚、パッキ
ング５３は溶解液容器Ｓと連通したときのシール手段で
ある。
容器Ｖにおいて、下部口部８の密封部材３３をパッキン
グ１２と球状閉鎖体１３で構成し、口部８内壁にパッキ
ング１２の座として設けられた環状突起１７にパッキン
グ１２を据え、その上に球状閉鎖体１３を押さえ部材１
８で圧着したものである。環状閉鎖体１３は口部８の内
径よりも小さな外径を有しており、その形成材料として
は通常ガラスや合成樹脂などが使用されるが、表面が滑
らかであって耐薬品性を有するものであれば特に限定さ
れるものではなく、パッキング１２との組合せについて
も、たとえば内壁に球面状の溝を有する厚肉円筒状のパ
ッキング１２に嵌め込むようにしてもよい。パッキング
１２はゴム状弾性体の例えばブチルゴムやブタジエンゴ
ム、スチレン−ブタジエンゴム、イソプレンゴム、ウレ
タンゴム、ニトリルゴムなどで同心円状の中抜き部分を
有する円板状に形成されており、その中抜き部分の口径
は環状閉鎖体１３の外径よりも小さく形成されている。
図中２３はゴム栓、４３は締部材、５３はパッキング、
６３はキャップである。この薬剤収容容器Ｖと溶解液容
器Ｓの連通はキャップ６３を下部口部８から取り外した
後、溶解液容器Ｓの口部を薬剤収容容器Ｖの口部８に螺
合することによって行われる。この時密閉部材３３の球
状閉鎖体１３は、溶解液容器Ｓの口部に設けた突き棒
（図６の１０５参照）によって口部８から外され、薬剤
収容容器Ｖの中に落下する様になっている。尚、パッキ
ング５３は溶解液容器Ｓと連通したときのシール手段で
ある。
【００１５】次に本発明の薬剤収容容器Ｖを溶解液容器
Ｓに適用する場合の一例について図６および図７を用い
て説明する。図６には図４に示す薬剤収容容器Ｖと、こ
の薬剤収容容器Ｖに合わせて作られた溶解液容器Ｓが示
されている。溶解液容器Ｓは、容器本体１０１と、その
口部のフランジ１０２に接着される筒状の連結部材１０
３および、この連結部材１０３の開放端をシールするシ
ール部材１０４からなっている。そして連結部材１０３
には、容器本体１０１のフランジ１０２との接着端に近
接して、その中央部に開放端側に突出する突き棒１０５
を有する隔壁１１０が形成され、また、開放端側の内壁
には雌ネジ１０８が形成されている。隔壁１１０は同心
円状に形成された脆弱部１０７で破断できるようになっ
ており、突き棒１０５の先端付近には雄ネジ１０６が形
成されている。また隔壁１１０の表面および裏面には中
心から脆弱部１０７にかけて放射状に複数の溝（図示し
ていない）が形成されており、隔壁１１０破断後の液体
の通路になっている。図中１０９は、薬剤収容容器Ｖの
キャップ６２のスカート部の端部１５に形成されたツメ
１６と係合して、薬剤収容容器Ｖの逆方向への回転を阻
止するためのツメである。
Ｓに適用する場合の一例について図６および図７を用い
て説明する。図６には図４に示す薬剤収容容器Ｖと、こ
の薬剤収容容器Ｖに合わせて作られた溶解液容器Ｓが示
されている。溶解液容器Ｓは、容器本体１０１と、その
口部のフランジ１０２に接着される筒状の連結部材１０
３および、この連結部材１０３の開放端をシールするシ
ール部材１０４からなっている。そして連結部材１０３
には、容器本体１０１のフランジ１０２との接着端に近
接して、その中央部に開放端側に突出する突き棒１０５
を有する隔壁１１０が形成され、また、開放端側の内壁
には雌ネジ１０８が形成されている。隔壁１１０は同心
円状に形成された脆弱部１０７で破断できるようになっ
ており、突き棒１０５の先端付近には雄ネジ１０６が形
成されている。また隔壁１１０の表面および裏面には中
心から脆弱部１０７にかけて放射状に複数の溝（図示し
ていない）が形成されており、隔壁１１０破断後の液体
の通路になっている。図中１０９は、薬剤収容容器Ｖの
キャップ６２のスカート部の端部１５に形成されたツメ
１６と係合して、薬剤収容容器Ｖの逆方向への回転を阻
止するためのツメである。
【００１６】二つの容器を連通する際には、脆弱部１４
で破断して薬剤収容容器Ｖからキャップ６２を取り去
り、図７に示すように、シール部材１０４を取り去った
溶解液容器Ｓの連結部材１０３に薬剤収容容器Ｖを捻じ
込めばよい。この時薬剤収容容器Ｖはゴム栓３２が溶解
液容器Ｓの突き棒１０５によって内部に押し込まれるこ
とにより開封され、溶解液容器Ｓは連結部材１０３の隔
壁１１０が薬剤収容容器Ｖの口部８末端によって強く押
圧されて破断することにより開封される。連通後の両容
器のシールは溶解液容器Ｓの連結部材１０３の内壁（隔
壁１１０と雌ネジ１０８の間）とパッキング５２の間で
行われる。点滴治療に際しては、連結された両容器Ｖ、
Ｓの中にそれぞれ収容されている薬剤と溶解液とを十分
に混合して均質な薬液とした後、溶解液容器Ｓを吊下孔
１１１の部分で懸架手段（図示していない）に吊るし、
薬剤収容容器Ｖの上部口部７の締部材４２の天面を剥ぎ
取ってゴム栓２２を露出し、このゴム栓２２に輸液セッ
トなどの導入針を穿刺すればよい。
で破断して薬剤収容容器Ｖからキャップ６２を取り去
り、図７に示すように、シール部材１０４を取り去った
溶解液容器Ｓの連結部材１０３に薬剤収容容器Ｖを捻じ
込めばよい。この時薬剤収容容器Ｖはゴム栓３２が溶解
液容器Ｓの突き棒１０５によって内部に押し込まれるこ
とにより開封され、溶解液容器Ｓは連結部材１０３の隔
壁１１０が薬剤収容容器Ｖの口部８末端によって強く押
圧されて破断することにより開封される。連通後の両容
器のシールは溶解液容器Ｓの連結部材１０３の内壁（隔
壁１１０と雌ネジ１０８の間）とパッキング５２の間で
行われる。点滴治療に際しては、連結された両容器Ｖ、
Ｓの中にそれぞれ収容されている薬剤と溶解液とを十分
に混合して均質な薬液とした後、溶解液容器Ｓを吊下孔
１１１の部分で懸架手段（図示していない）に吊るし、
薬剤収容容器Ｖの上部口部７の締部材４２の天面を剥ぎ
取ってゴム栓２２を露出し、このゴム栓２２に輸液セッ
トなどの導入針を穿刺すればよい。
【００１７】
【発明の効果】以上説明してきたことから明らかなよう
に、本発明の薬剤収容容器を用いることにより、薬液と
溶解液の組合せを任意に選択することの出来る構造が簡
単で安価な無菌的操作の可能な薬液注入装置を提供する
ことができる、薬剤収容容器の上部口部にエアー針を刺
通することができるので溶解液容器を可撓性容器に限定
する必要がない、必ずしもストッパーを溶解液容器内に
落とす必要がないため見た目が安心である（ストッパー
が溶解液容器内に落ちると患者が嫌がることがある）な
どの効果を奏することができる。
に、本発明の薬剤収容容器を用いることにより、薬液と
溶解液の組合せを任意に選択することの出来る構造が簡
単で安価な無菌的操作の可能な薬液注入装置を提供する
ことができる、薬剤収容容器の上部口部にエアー針を刺
通することができるので溶解液容器を可撓性容器に限定
する必要がない、必ずしもストッパーを溶解液容器内に
落とす必要がないため見た目が安心である（ストッパー
が溶解液容器内に落ちると患者が嫌がることがある）な
どの効果を奏することができる。
【図１】本発明の薬剤収容容器の一実施例を示す正面図
である。
である。
【図２】図１のＸ−Ｘ線断面図である。
【図３】他の実施例の断面図である
【図４】他の実施例の断面図である。
【図５】他の実施例の断面図である。
【図６】図４の薬剤収容容器とこれに適用される溶解液
容器を示す図である。
容器を示す図である。
【図７】図６で剤収容容器を溶解液容器に適用した状態
を示す図である。
を示す図である。
Ｖ 薬剤収容容器 Ｓ 溶解液容器 １ 筒状容器 ２ ゴム栓 ３ ゴム栓 ４ 締部材 ６ キャップ １０ 雄ネジ １２ パッキング １３ 球状閉鎖体 １７ 環状突起 ３１ ラミネートフィルム ３２ ゴム栓 ３３ 密閉部材 １０３ 連結部材 １０４ シール部材 １０５ 突き棒 １１０ 隔壁
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年６月２６日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００９
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００９】
【実施例】次に本発明の実施例について図面に基づいて
説明する。図１は本発明の薬剤収容容器の一実施例を示
す正面図、図２は図１のＸ−Ｘ線断面図、図３〜図５は
他の実施例の断面図であり、図６は図４の薬剤収容容器
とこれに適用される溶解液容器を示す図であり、図７は
図６で薬剤収容容器を溶解液容器に適用した状態を示す
図である。図１〜図５に示すように、本発明の薬剤収容
容器Ｖは、両端に口部７、８が形成された筒状の容器１
と口部７および８にそれぞれ装着された密封部材からな
っており、密封部材の外側には通常、それぞれ密封部材
を保護しおよび／または密封部材がそれぞれ口部７、８
から脱落しないようにこれを口部７、８に固定する締部
材やキャップなどの固定部材が設けられている。尚、必
要ならば、薬剤収容容器Ｖ全体を合成樹脂性のシート
（フィルムを含む）で被覆してもよい。
説明する。図１は本発明の薬剤収容容器の一実施例を示
す正面図、図２は図１のＸ−Ｘ線断面図、図３〜図５は
他の実施例の断面図であり、図６は図４の薬剤収容容器
とこれに適用される溶解液容器を示す図であり、図７は
図６で薬剤収容容器を溶解液容器に適用した状態を示す
図である。図１〜図５に示すように、本発明の薬剤収容
容器Ｖは、両端に口部７、８が形成された筒状の容器１
と口部７および８にそれぞれ装着された密封部材からな
っており、密封部材の外側には通常、それぞれ密封部材
を保護しおよび／または密封部材がそれぞれ口部７、８
から脱落しないようにこれを口部７、８に固定する締部
材やキャップなどの固定部材が設けられている。尚、必
要ならば、薬剤収容容器Ｖ全体を合成樹脂性のシート
（フィルムを含む）で被覆してもよい。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１４
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１４】図５の薬剤収容容器Ｖは、図４の薬剤収容
容器Ｖにおいて、下部口部８の密封部材３３をパッキン
グ１２と球状閉鎖体１３で構成し、口部８内壁にパッキ
ング１２の座として設けられた環状突起１７にパッキン
グ１２を据え、その上に球状閉鎖体１３を押さえ部材１
８で圧着したものである。球状閉鎖体１３は口部８の内
径よりも小さな外径を有しており、その形成材料として
は通常ガラスや合成樹脂などが使用されるが、表面が滑
らかであって耐薬品性を有するものであれば特に限定さ
れるものではなく、パッキング１２との組合せについて
も、たとえば内壁に球面状の溝を有する厚肉円筒状のパ
ッキング１２に嵌め込むようにしてもよい。パッキング
１２はゴム状弾性体の例えばブチルゴムやブタジエンゴ
ム、スチレン−ブタジエンゴム、イソプレンゴム、ウレ
タンゴム、ニトリルゴムなどで同心円状の中抜き部分を
有する円板状に形成されており、その中抜き部分の口径
は球状閉鎖体１３の外径よりも小さく形成されている。
図中２３はゴム栓、４３は締部材、５３はパッキング、
６３はキャップである。この薬剤収容容器Ｖと溶解液容
器Ｓの連通はキャップ６３を下部口部８から取り外した
後、溶解液容器Ｓの口部を薬剤収容容器Ｖの口部８に螺
合することによって行われる。この時密閉部材３３の球
状閉鎖体１３は、溶解液容器Ｓの口部に設けた突き棒
（図６の１０５参照）によって口部８から外され、薬剤
収容容器Ｖの中に落下する様になっている。尚、パッキ
ング５３は溶解液容器Ｓと連通したときのシール手段で
ある。
容器Ｖにおいて、下部口部８の密封部材３３をパッキン
グ１２と球状閉鎖体１３で構成し、口部８内壁にパッキ
ング１２の座として設けられた環状突起１７にパッキン
グ１２を据え、その上に球状閉鎖体１３を押さえ部材１
８で圧着したものである。球状閉鎖体１３は口部８の内
径よりも小さな外径を有しており、その形成材料として
は通常ガラスや合成樹脂などが使用されるが、表面が滑
らかであって耐薬品性を有するものであれば特に限定さ
れるものではなく、パッキング１２との組合せについて
も、たとえば内壁に球面状の溝を有する厚肉円筒状のパ
ッキング１２に嵌め込むようにしてもよい。パッキング
１２はゴム状弾性体の例えばブチルゴムやブタジエンゴ
ム、スチレン−ブタジエンゴム、イソプレンゴム、ウレ
タンゴム、ニトリルゴムなどで同心円状の中抜き部分を
有する円板状に形成されており、その中抜き部分の口径
は球状閉鎖体１３の外径よりも小さく形成されている。
図中２３はゴム栓、４３は締部材、５３はパッキング、
６３はキャップである。この薬剤収容容器Ｖと溶解液容
器Ｓの連通はキャップ６３を下部口部８から取り外した
後、溶解液容器Ｓの口部を薬剤収容容器Ｖの口部８に螺
合することによって行われる。この時密閉部材３３の球
状閉鎖体１３は、溶解液容器Ｓの口部に設けた突き棒
（図６の１０５参照）によって口部８から外され、薬剤
収容容器Ｖの中に落下する様になっている。尚、パッキ
ング５３は溶解液容器Ｓと連通したときのシール手段で
ある。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１７】
【発明の効果】以上説明してきたことから明らかなよう
に、本発明の薬剤収容容器を用いることにより、薬剤と
溶解液の組合せを任意に選択することの出来る構造が簡
単で安価な無菌的操作の可能な薬液注入装置を提供する
ことができる、薬剤収容容器の上部口部にエアー針を刺
通することができるので溶解液容器を可撓性容器に限定
する必要がない、必ずしもストッパーを溶解液容器内に
落とす必要がないため見た目が安心である（ストッパー
が溶解液容器内に落ちると患者が嫌がることがある）な
どの効果を奏することができる。
に、本発明の薬剤収容容器を用いることにより、薬剤と
溶解液の組合せを任意に選択することの出来る構造が簡
単で安価な無菌的操作の可能な薬液注入装置を提供する
ことができる、薬剤収容容器の上部口部にエアー針を刺
通することができるので溶解液容器を可撓性容器に限定
する必要がない、必ずしもストッパーを溶解液容器内に
落とす必要がないため見た目が安心である（ストッパー
が溶解液容器内に落ちると患者が嫌がることがある）な
どの効果を奏することができる。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】図７
【補正方法】変更
【補正内容】
【図７】 図６で薬剤収容容器を溶解液容器に
適用した状態を示す図である。
適用した状態を示す図である。
Claims (5)
- 【請求項１】 両端がそれぞれ縮径されて口部に形成さ
れた筒状の容器と、該容器の口部にそれぞれ装着される
密封部材からなる薬剤収容容器。 - 【請求項２】 少なくとも一方の口部の密封部材がゴム
栓である請求項１に記載の薬剤収容容器。 - 【請求項３】 一方の口部にパッキングを据えるための
環状の座を設けるとともに、密封部材をパッキングと球
状閉鎖体で構成し、パッキング上の球状閉鎖体をキャッ
プ部材を用いて前記パッキング座に押圧し固定してなる
請求項２に記載の薬剤収容容器。 - 【請求項４】 一方の口部外壁に雄ネジを形成するとと
もに、該口部にキャップを被冠してなる請求項１〜３の
いずれかに記載の薬剤収容容器。 - 【請求項５】 容器の外側を合成樹脂製のシートで被覆
してなる請求項１〜４のいずれかに記載の薬剤収容容
器。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22346691A JPH05103819A (ja) | 1991-08-08 | 1991-08-08 | 薬剤収容容器 |
| US07/917,942 US5348060A (en) | 1991-08-08 | 1992-07-24 | Drug vessel |
| CA 2074675 CA2074675A1 (en) | 1991-08-08 | 1992-07-27 | Drug vessel |
| EP19920113014 EP0528231A1 (en) | 1991-08-08 | 1992-07-30 | Drug vessel |
| KR1019920014188A KR100227053B1 (ko) | 1991-08-08 | 1992-08-07 | 약제 수용용기 및 약제 주사 세트 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22346691A JPH05103819A (ja) | 1991-08-08 | 1991-08-08 | 薬剤収容容器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05103819A true JPH05103819A (ja) | 1993-04-27 |
Family
ID=16798591
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22346691A Pending JPH05103819A (ja) | 1991-08-08 | 1991-08-08 | 薬剤収容容器 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5348060A (ja) |
| EP (1) | EP0528231A1 (ja) |
| JP (1) | JPH05103819A (ja) |
| KR (1) | KR100227053B1 (ja) |
| CA (1) | CA2074675A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09294809A (ja) * | 1996-05-07 | 1997-11-18 | Terumo Corp | 薬液注入器具 |
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|---|---|---|---|---|
| JPH05137773A (ja) * | 1991-11-15 | 1993-06-01 | Nissho Corp | 薬液容器 |
| CN1190375A (zh) * | 1995-06-14 | 1998-08-12 | 保罗·安东尼·伯恩 | 内装可与饮料混合的流体的盖 |
| DE19621774C2 (de) * | 1996-05-30 | 1999-11-18 | Juergen Otto | Vorrichtung zum Zubereiten einer Mischung aus einer Wirksubstanz und einem Verdünnungsmittel sowie Verfahren zum Befüllen einer Kartusche für eine derartige Vorrichtung |
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| US6113257A (en) * | 1996-12-26 | 2000-09-05 | M.L.I.S. Projects Ltd. | Two-compartment container |
| US6045254A (en) * | 1996-12-26 | 2000-04-04 | M.L.I.S. Projects Ltd. | Container having two or more compartments |
| US6237649B1 (en) * | 1997-08-27 | 2001-05-29 | Pentapharm Ag | Dual vial connecting system for lyophilized products |
| US6090092A (en) | 1997-12-04 | 2000-07-18 | Baxter International Inc. | Sliding reconstitution device with seal |
| US7358505B2 (en) | 1998-09-15 | 2008-04-15 | Baxter International Inc. | Apparatus for fabricating a reconstitution assembly |
| US7425209B2 (en) | 1998-09-15 | 2008-09-16 | Baxter International Inc. | Sliding reconstitution device for a diluent container |
| US6022339A (en) | 1998-09-15 | 2000-02-08 | Baxter International Inc. | Sliding reconstitution device for a diluent container |
| AR021220A1 (es) | 1998-09-15 | 2002-07-03 | Baxter Int | DISPOSITIVO DE CONEXIoN PARA ESTABLECER UNA COMUNICACIoN FLUíDA ENTRE UN PRIMER RECIPIENTE Y UN SEGUNDO RECIPIENTE. |
| US7074216B2 (en) | 1998-09-15 | 2006-07-11 | Baxter International Inc. | Sliding reconstitution device for a diluent container |
| US6290100B1 (en) | 2000-06-30 | 2001-09-18 | Canberra Corporation | Concentrate cartridge for a diluting and dispensing container |
| WO2003013960A2 (en) | 2001-08-06 | 2003-02-20 | M.L.I.S. Projects Ltd. | Multi-compartment container assembly system |
| US6959807B2 (en) * | 2002-11-12 | 2005-11-01 | M.L.I.S. Projects Ltd. | Multi-compartment container assembly system |
| US7641851B2 (en) | 2003-12-23 | 2010-01-05 | Baxter International Inc. | Method and apparatus for validation of sterilization process |
| CN101081192B (zh) * | 2007-07-03 | 2011-10-05 | 王建友 | 一种输液瓶口装置 |
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| US8157131B2 (en) * | 2008-10-15 | 2012-04-17 | Sim Jae K | Spray bottle with refill cartridge |
| US8528784B2 (en) * | 2008-10-15 | 2013-09-10 | Jae K. Sim | Spray bottle with refill cartridge |
| EP2371342A1 (de) * | 2010-04-01 | 2011-10-05 | Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH | Vorrichtung zum Lagern und Dosieren eines Lösungsmittels |
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| CN102836074B (zh) * | 2011-06-22 | 2016-05-25 | 重庆莱美药业股份有限公司 | 一种防尘混药接口 |
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| CN102389373B (zh) * | 2011-10-19 | 2013-05-15 | 重庆莱美药业股份有限公司 | 带混药嘴的硬双接口及其输液软袋 |
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